The present disclosure is directed to novel glycoside derivatives of terpenes, particularly derivatives of terpene alcohols, and methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them.
The invention relates to silyl ether derivatives of certain polyether polymers, and methods of making the same, compositions comprising the same, and methods of using the same. The polyether polymers precursors of said derivatives include, for example, polycitronellol, polyprenol, polyisocitronellol and polyisoprenol.
The present application relates to hydroxymelonal formate as a flavor and fragrance ingredient, compositions comprising the same, and methods of making the same.
The present disclosure is directed to novel methods of oxidizing polymers, such as polystyrene, using ozone, and deconstructing such polymers using ozone, to provide oligomeric product compounds, compounds made according to said methods, homopolymers and heteropolymers derived from said compounds, and compositions comprising said homopolymers and heteropolymers.
C07C 45/27 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation
C07C 49/784 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons polycycliques tous les groupes cétone étant liés à un cycle non condensé
C07C 51/34 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'ozonePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par hydrolyse d'ozonides
C07C 57/38 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons polycycliques
C07C 59/84 - Composés non saturés contenant des groupes cétone contenant des cycles aromatiques à six chaînons
The present disclosure pertains to improved methods of performing ozonolysis by reductive quenching of the intermediate ozonides using glyoxal as the reductant.
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
C07C 67/313 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié par liaison double, p. ex. de groupes carboxyle
The present disclosure pertains to improved methods of preparing high melting dicarboxylic acids or oxo-acids (e.g., carboxylic acid/aldehydes) by ozonolysis of their esters. For example, the present disclosure provides methods for preparing brassylic acid by way of the ozonolysis of erucic acid ester, the method comprising the steps of converting the erucic acid to an ester, performing ozonolysis on the ester, and converting the resulting brassylate ester product to brassylic acid.
C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
C07C 67/04 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques sur des liaisons carbone-carbone non saturées
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/313 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié par liaison double, p. ex. de groupes carboxyle
8.
THE OXIDATION OF CARBON-HYDROGEN BONDS USING OZONE
The present disclosure is directed to novel methods of oxidizing hydrocarbons, particularly terpenes, using ozone, compounds made according to said methods, and compositions comprising said compounds.
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
The invention relates to cosmetic compositions comprising certain polyethers, polyether derivatives (e.g., polymeric alcohols and derivatives thereof), and methods of making and using the same, specifically in the field of cosmetic or personal care compositions applied to the skin or the hair.
The invention contemplates certain polyethers, polyether derivatives, and methods of making and using those same polymers. For example, the starting materials can, e.g., citronellol, prenol, isocitronellol and isoprenol.
The present disclosure provides improved methods of performing ozonolysis on alkenes comprising non-reductive quenching of ozonide intermediates using Bronsted bases to yield aldehyde, ketone and/or carboxylic acid products.
C07C 67/313 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié par liaison double, p. ex. de groupes carboxyle
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
The present disclosure pertains to a new synthetic method for the preparation of lactones, an important class of organoleptic compounds which find use in the flavor and fragrance industries.
The invention relates to pigment dispersions for finished cosmetic and personal care compositions, the pigment dispersions comprising pigment dispersed in certain citronellol-based polyether polymers and their derivatives, and methods of making and using the same. In some embodiments, the polyether polymers serve as a grinding vehicle and/or carrier for an untreated, uncoated pigment.
The invention relates to pigment dispersions for finished cosmetic and personal care compositions, the pigment dispersions comprising pigment dispersed in certain citronellol-based polyether polymers and their derivatives, and methods of making and using the same.
The invention contemplates certain polyethers, polyether derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using those same polymers.
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
C08L 65/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
18.
SYNTHETIC METHODS FOR MAKING CARBOXYLIC ACIDS, ESTERS AND LACTONES
The present disclosure pertains to a new synthetic method for the preparation of 3,6-dimethylhexahydrobenzofuran-2-one, a derivative of mint lactone, and an important organoleptic compound which finds use in the flavor and fragrance industries. Applicants' novel synthetic route is also applicable to other alkene compounds.
The present disclosure pertains to a new synthetic method for the preparation of 3,6-dimethylhexahydrobenzofuran-2-one, a derivative of mint lactone, and an important organoleptic compound which finds use in the flavor and fragrance industries. Applicants' novel synthetic route is also applicable to other alkene compounds.
The invention contemplates certain polyethers, polyether derivatives, and methods of making and using those same polymers. For example, the starting materials can, e.g., citronellol, prenol, isocitronellol and isoprenol.
The present disclosure is directed to novel derivatives of naturally occurring humulones and lupulones, methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them.
C07C 35/06 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques contenant des cycles à cinq chaînons
C07C 13/10 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle à cinq chaînons à cycle du cyclopentane
C07C 13/18 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle hexagonal à cycle du cyclohexane
C07C 35/08 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques contenant des cycles à six chaînons
C07C 35/14 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques contenant des cycles à six chaînons avec plusieurs groupes hydroxyle liés au cycle
C07C 49/297 - Composés saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles à un cycle à cinq chaînons
C07C 49/303 - Composés saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles à un cycle à six chaînons
C07C 49/537 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à un cycle à cinq chaînons
C07C 49/703 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle
The invention relates to silyl ether derivatives of certain polyether polymers, and methods of making the same, compositions comprising the same, and methods of using the same. The polyether polymers precursors of said derivatives include, for example, polycitronellol, polyprenol, polyisocitronellol and polyisoprenol.
C07C 43/03 - Éthers toutes les liaisons sur l'oxygène de la fonction éther étant sur des atomes de carbone acycliques
C07D 309/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07C 43/178 - Éthers non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
23.
FRAGRANCE AND FLAVOR COMPOSITIONS COMPRISING HYDROXYMELONAL FORMATE ESTER
The present application relates to hydroxymelonal formate as a flavor and fragrance ingredient, compositions comprising the same, and methods of making the same.
C07C 67/39 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par oxydation des groupes précurseurs de la partie acide de l'ester
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
A23L 27/00 - ÉpicesAgents aromatiques ou condimentsÉdulcorants artificielsSels de tableSubstituts diététiques du selLeur préparation ou leur traitement
The present disclosure is directed to novel derivatives of naturally occurring cannabinoids, methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them.
C07D 311/78 - Systèmes cycliques comportant au moins trois cycles déterminants
C07D 311/74 - Benzo [b] pyrannes, hydrogénés dans le carbocycle
C07C 61/22 - Composés non saturés comportant un groupe carboxyle lié à un cycle à six chaînons
C07C 35/14 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques contenant des cycles à six chaînons avec plusieurs groupes hydroxyle liés au cycle
C07C 50/06 - Quinones à structure quinoïde monocyclique avec insaturation autre que celle de la structure quinoïde
25.
Method for synthesis of 2-methyl-2-hydroxyheptane and 2-methyl 2-alkoxyheptanes
The present disclosure pertains to a new synthetic method for the preparation of 2-methyl-2-hydroxyheptane and 2-methyl-2-alkoxyheptanes, which are valuable commodities for use in flavors, fragrances and various personal care products, such as cosmetics.
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
C07C 1/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés renfermant des hétéro-atomes autres que l'oxygène ou les halogènes, ou en addition à ceux-ci
C07C 29/80 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
C07C 41/06 - Préparation d'éthers par addition de composés à des composés non saturés uniquement par addition de composés organiques
C07C 249/16 - Préparation de composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné d'hydrazones
26.
Vicinal diol ether derivatives of polyether polymers
The invention relates to vicinal diol ether derivatives of certain polyether polymers, compositions comprising the same, and methods of making the same via reaction with substituted or unsubstituted epoxides, and methods of using the same.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
C08G 65/48 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
The present disclosure is directed to novel derivatives of citronellol and polycitronellol, particularly alkoxylated derivatives of citronellol and polycitronellol, and methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them, particularly as surfactants.
C07C 235/08 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
The invention relates to diacyl derivatives of certain polyether polymers, compositions comprising the same, and methods of making the same via reaction with substituted or unsubstituted cyclic anhydrides, and methods of using the same.
The present disclosure pertains to new methods of performing a hydrodealkenylation of monounsaturated alcohols, thiols, and derivatives thereof, such as terpenes and derivatives, comprising ozonolysis and quenching using a sulfinic acid or sulfinic acid salt.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 29/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
The present disclosure is directed to novel derivatives of citronellol and polycitronellol, particularly alkoxylated derivatives of citronellol and polycitronellol, and methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them, particularly as surfactants.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
C08G 65/333 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'azote
C08G 65/334 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant du soufre
C08G 65/337 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant d'autres éléments
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
The present disclosure is directed to novel derivatives of terpenes, particularly aryl ester derivatives of terpene alcohols, and methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
The present disclosure is directed to novel derivatives of terpenes, particularly ester derivatives of terpene alcohols, and methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them.
C09K 23/34 - Esters d'acides carboxyliques à poids moléculaire élevé
C07C 69/675 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides saturés d'acides hydroxycarboxyliques saturés
C07C 69/34 - Esters d'acides acycliques polycarboxyliques saturés dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
The present disclosure is directed to novel derivatives of terpenes, particularly derivatives of terpene alcohols, and methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
The present disclosure is directed to novel ether derivatives of terpenes, particularly derivatives of terpene alcohols, and methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them.
The present disclosure is directed to novel derivatives of terpenes, particularly ester derivatives of terpene alcohols, and methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them.
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
The present disclosure is directed to novel derivatives of terpenes, particularly derivatives of terpene alcohols, and methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them.
The present disclosure is directed to novel ether derivatives of terpenes, particularly derivatives of terpene alcohols, and methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them.
The present disclosure is directed to novel derivatives of terpenes, particularly aryl ester derivatives of terpene alcohols, and methods of making them, compositions comprising them, and methods for using them.
The present disclosure is directed to novel methods of oxidizing polymers, such as polystyrene, using ozone, and deconstructing such polymers using ozone, to provide oligomeric product compounds, compounds made according to said methods, homopolymers and heteropolymers derived from said compounds, and compositions comprising said homopolymers and heteropolymers.
The present disclosure is directed to novel methods of oxidizing hydrocarbons, particularly terpenes, using ozone, compounds made according to said methods, and compositions comprising said compounds.
C01B 13/14 - Méthodes de préparation des oxydes ou hydroxydes en général
C01B 13/20 - Méthodes de préparation des oxydes ou hydroxydes en général par oxydation d'éléments à l'état gazeuxMéthodes de préparation des oxydes ou hydroxydes en général par oxydation ou hydrolyse de composés à l'état gazeux
C07C 27/10 - Procédés impliquant la production simultanée de plusieurs classes de composés contenant de l'oxygène par oxydation d'hydrocarbures
C07C 27/16 - Procédés impliquant la production simultanée de plusieurs classes de composés contenant de l'oxygène par oxydation d'hydrocarbures avec d'autres produits oxydants
C07C 29/48 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'oxydation avec formation de groupes hydroxyle
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemical additives for use in the manufacture of cosmetics; Chemical additives for use in the manufacture of consumer products, namely, soaps, shampoos, body washes, hand and skin lotions, toothpastes, mouthwashes, colognes, and perfumes; Emollient used as an ingredient in the manufacture of cosmetics, toiletries, and pharmaceuticals; Emollients for industrial purposes; Industrial chemicals; Specialty chemicals, namely, chemical additives for general industrial use in the manufacture of a wide variety of goods
The present disclosure pertains to a new synthetic method for the preparation of 2-methyl-2-hydroxyheptane and 2-methyl-2-alkoxyheptanes, which are valuable commodities for use in flavors, fragrances and various personal care products, such as cosmetics.
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
C07C 41/05 - Préparation d'éthers par addition de composés à des composés non saturés
C07C 1/207 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes à partir de composés carbonylés
C07C 1/22 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par réduction
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemical additives for use in the manufacture of cosmetics; Chemical additives for use in the manufacture of consumer products, namely, air fresheners, candles, laundry detergents, dishwashing detergents, household cleaning products, soaps, shampoos, body washes, hand and skin lotions, toothpastes, mouthwashes, colognes, and perfumes
7 is methyl or ethyl, to a method of preparing said compounds, to the use of a bi- or tricyclic compounds or of mixtures of two or more bi- and tricyclic compounds or of a stereoisomer thereof or of a mixture of two or more stereoisomers thereof as aroma chemicals; to the use of a bi- or tricyclic compound for modifying the scent character of a fragranced composition; to an aroma chemical composition containing a bi- or tricyclic compound or a mixture of two or more bi- and tricyclic compounds or of a stereoisomer thereof or of a mixture of two or more stereoisomers thereof; and to a method of preparing a fragranced composition or for modifying the scent character of a fragranced composition, comprising incorporating a bi- or tricyclic compound or a mixture of two or more bi- and tricyclic compounds or of a stereoisomer thereof or of a mixture of two or more stereoisomers thereof into said composition.
C07C 49/323 - Composés saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles polycycliques avec les groupes cétones liés à des systèmes cycliques condensés
C07C 49/553 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons polycycliques
The present disclosure pertains to new methods of performing a hydrodealkenylation of monounsaturated alcohols, thiols, and derivatives thereof, such as terpenes and derivatives, comprising ozonolysis and quenching using a sulfinic acid or sulfinic acid salt.
C07C 29/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 315/02 - Préparation de sulfonesPréparation de sulfoxydes par formation de groupes sulfone ou sulfoxyde par oxydation de sulfures ou par formation de groupes sulfone par oxydation de sulfoxydes
48.
Methods for disproportionation quenching of ozonides
The present disclosure provides improved methods of performing ozonolysis on alkenes comprising non-reductive quenching of ozonide intermediates using Bronsted bases to yield aldehyde, ketone and/or carboxylic acid products.
C07C 67/313 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié par liaison double, p. ex. de groupes carboxyle
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
The invention relates to cosmetic compositions comprising certain polyethers, polyether derivatives (e.g., polymeric alcohols and derivatives thereof), according to Formula I: wherein n and R2 are defined in the description based on the natural compound citronellol, and methods of making and using the same, specifically in the field of cosmetic or personal care compositions applied to die skin or the hair. In particular, the invention provides new cosmetic and personal care compositions comprising such polymers which have improved chemical and physical properties.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
The invention relates to cosmetic compositions comprising certain polyethers, polyether derivatives (e.g., polymeric alcohols and derivatives thereof), and methods of making and using the same, specifically in the field of cosmetic or personal care compositions applied to the skin or the hair.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
The invention relates to cosmetic compositions comprising certain polyethers, polyether derivatives (e.g., polymeric alcohols and derivatives thereof), and methods of making and using the same, specifically in the field of cosmetic or personal care compositions applied to the skin or the hair.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
The present invention relates to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of mint lactone and related compounds, including 3,6-dimethylhexahydrobenzofuran-2-ones, isomers, and other derivatives.
A61Q 13/00 - Formulations ou additifs pour les préparations de parfums
C07C 45/66 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels par déshydratation
A23L 27/00 - ÉpicesAgents aromatiques ou condimentsÉdulcorants artificielsSels de tableSubstituts diététiques du selLeur préparation ou leur traitement
A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
The invention relates to diacyl derivatives of certain polyether polymers, compositions comprising the same, and methods of making the same via reaction with substituted or unsubstituted cyclic anhydrides, and methods of using the same.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
54.
VICINAL DIOL ETHER DERIVATIVES OF POLYETHER POLYMERS
The invention relates to vicinal diol ether derivatives of certain polyether polymers, compositions comprising the same, and methods of making the same via reaction with substituted or unsubstituted epoxides, and methods of using the same.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
The invention contemplates certain polyethers, polyether derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using those same polymers.
C07C 41/05 - Préparation d'éthers par addition de composés à des composés non saturés
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/336 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant du silicium
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
56.
POLYETHER DERIVATIVES, USES, AND METHODS OF MAKING THE SAME
The invention contemplates certain polyethers, polyether derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using those same polymers.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C07C 41/05 - Préparation d'éthers par addition de composés à des composés non saturés
C08G 65/336 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant du silicium
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemical additives for use in the manufacture of cosmetics; chemical additives for use in the manufacture of consumer products, namely, air fresheners, candles, laundry detergents, dishwashing detergents, household cleaning products, soaps, shampoos, body washes, hand and skin lotions, toothpastes, mouthwashes, colognes, and perfumes; Industrial chemicals
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemical additives for use in the manufacture of cosmetics; chemical additives for use in the manufacture of consumer products, namely, air fresheners, candles, laundry detergents, dishwashing detergents, household cleaning products, soaps, shampoos, body washes, hand and skin lotions, toothpastes, mouthwashes, colognes, and perfumes; Industrial chemicals
59.
Polyether derivatives, uses, and methods of making the same
The invention contemplates certain polyethers, polyether derivatives, and methods of making and using those same polymers. For example, the starting materials can, e.g., citronellol, prenol, isocitronellol and isoprenol.
The present disclosure is directed to certain polyethers copolymers, and polyether derivatives thereof, and methods of making and using the same. For example, the starting materials may include such species as citronellol, geraniol, dihydromyrcene, adipic acid, propanediol, ethylene glycol, glycerol, 1,9-nonanediol, and 1,6-hexanediol.
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemical additives for use in the manufacture of cosmetics; Chemical additives for use in the manufacture of food; Chemical additives for use in the manufacture of pharmaceuticals; Chemical additives for use in the manufacture of consumer products, namely, air fresheners, candles, laundry detergents, dishwashing detergents, household cleaning products, soaps, shampoos, body washes, hand and skin lotions, toothpastes, mouthwashes, colognes, and perfumes; Chemicals for industrial purposes; Chemicals used in industry
62.
BI- AND TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS AROMA CHEMICALS
133 wherein the asterisk denotes the point of attachment to the rest of the molecule, R1aand R1b, independently of each other, are selected from hydrogen or methyl, or R1atogether with R1bform a methylene or ethylene group, R2, R3a, R3b, R4, R5aand R5b, independently of each other, are selected from hydrogen or methyl, R6is selected from hydrogen, methyl or ethyl, and R7 is methyl or ethyl, to a method of preparing said compounds, to the use of a bi- or tricyclic compounds or of mixtures of two or more bi- and tricyclic compounds or of a stereoisomer thereof or of a mixture of two or more stereoisomers thereof as aroma chemicals; to the use of a bi- or tricyclic compound for modifying the scent character of a fragranced composition; to an aroma chemical composition containing a bi- or tricyclic compound or a mixture of two or more bi- and tricyclic compounds or of a stereoisomer thereof or of a mixture of two or more stereoisomers thereof; and to a method of preparing a fragranced composition or for modifying the scent character of a fragranced composition, comprising incorporating a bi- or tricyclic compound or a mixture of two or more bi- and tricyclic compounds or of a stereoisomer thereof or of a mixture of two or more stereoisomers thereof into said composition.
The invention contemplates certain polyethers, polyether derivatives, and methods of making and using those same polymers. For example, the starting materials can, e.g., citronellol, prenol, isocitronellol and isoprenol.
The present disclosure provides improved methods of performing ozonolysis on alkenes comprising non-reductive quenching of ozonide intermediates using Bronsted bases to yield aldehyde, ketone and/or carboxylic acid products.
C07C 51/34 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'ozonePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par hydrolyse d'ozonides
65.
NEW METHODS FOR DISPROPORTIONATION QUENCHING OF OZONIDES
The present disclosure provides improved methods of performing ozonolysis on alkenes comprising non-reductive quenching of ozonide intermediates using Bronsted bases to yield aldehyde, ketone and/or carboxylic acid products.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemical additives for use in the manufacture of cosmetics; Chemical additives for use in the manufacture of food; Fragrances for use in manufacturing food and cosmetic products; Fragrances for use in manufacturing consumer products, namely, air fresheners, candles, laundry detergents, dishwashing detergents, household cleaning products, soaps, shampoos, body washes, hand and skin lotions, toothpastes, mouthwashes, colognes, and perfumes
67.
Film ozonolysis in a tubular or multitubular reactor
The disclosure relates to a method of performing ozonolysis or ozone-based oxidation on a liquid or emulsified reagent using a tubular falling firm reactor with one or multiple tubes wherein the combined ozone and carrier gas flow is co-current.
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
B01J 10/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solidesAppareillage spécialement adapté à cet effet
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
C07C 51/34 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'ozonePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par hydrolyse d'ozonides
B01J 10/02 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solidesAppareillage spécialement adapté à cet effet du type à couche mince
C02F 1/78 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par oxydation au moyen d'ozone
The present invention relates to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of mint lactone and related compounds, including 3,6-dimethylhexahydrobenzofuran-2-ones, isomers, and other derivatives.
A61Q 13/00 - Formulations ou additifs pour les préparations de parfums
C07C 45/66 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels par déshydratation
A23L 27/00 - ÉpicesAgents aromatiques ou condimentsÉdulcorants artificielsSels de tableSubstituts diététiques du selLeur préparation ou leur traitement
A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
69.
POLYETHER DERIVATIVES, USES, AND METHODS OF MAKING THE SAME
The present disclosure is directed to certain polyethers copolymers, and polyether derivatives thereof, and methods of making and using the same. For example, the starting materials may include such species as citronellol, geraniol, dihydromyrcene, adipic acid, propanediol, ethylene glycol, glycerol, 1,9-nonanediol, and 1,6-hexanediol.
C08G 65/32 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
70.
Uses of vanadium to oxidize aldehydes and ozonides
The present invention relates to uses of vanadium to convert aldehydes and ozonides into their respective acids and/or ketones. More particularly, this invention relates to the oxidative work-ups following ozonolysis using vanadium during ozonolysis, and using vanadium to oxidize aldehydes in general. The invention also relates to methods comprising the ozonolysis of oleyl alcohol in the presence of either an acid or an alcohol.
C07C 45/00 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés
C07C 51/34 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'ozonePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par hydrolyse d'ozonides
B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
C07B 41/08 - Formation ou introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène de groupes carboxyle ou de leurs sels, halogénures ou anhydrides
C07C 53/126 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
The invention is directed to methods of producing alkoxylated or hydroxylated terpenes comprising the steps of continuously passing a solution comprising an alcohol in combination with a terpene over an acidic resin catalyst in a packed bed reactor in order to yield a product, as well as compounds that are the products of the methods described herein.
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
C07C 33/025 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone à une seule liaison double
C07C 43/178 - Éthers non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Aldehydes; Chemical reagents, other than for medical or veterinary purpose; Chemicals for industrial purposes; Chemicals for use in industry; Industrial chemicals; Chemical additives for use in the manufacture of cosmetics; Reagents for scientific and research use
73.
Flow-through reactors for the continuous quenching of peroxide mixtures and methods comprising the same
This disclosure relates to a highly efficient and safe reactor for the continuous quenching of peroxide mixtures generated during the reaction of unsaturated compounds with ozone, which minimizes the amount of highly reactive peroxides accumulated in the reactor at any given time. The reactor may be modified to allow for expansion to accommodate the quenching parameters of a wide variety of ozonolysis reactions and flow rates. The reactor may be constructed from highly pressure rated stainless steel for maximum durability, safety, and economic practicality while increasing the safety of peroxide quenching, thus allowing tighter process control and improved product yields. This disclosure also related to methods for quenching ozonides.
B01J 10/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solidesAppareillage spécialement adapté à cet effet
B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
C07C 51/373 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une double liaison
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
C07C 51/34 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'ozonePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par hydrolyse d'ozonides
The invention contemplates certain polyethers, polyether derivatives, and methods of making and using those same polymers. For example, the starting materials can, e.g., citronellol, prenol, isocitronellol and isoprenol.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
75.
POLYETHER DERIVATIVES, USES, AND METHODS OF MAKING THE SAME
The invention contemplates certain polyethers, polyether derivatives, and methods of making and using those same polymers. For example, the starting materials can, e.g., citronellol, prenol, isocitronellol and isoprenol.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
76.
Film ozonolysis in a tubular or multitubular reactor
The disclosure relates to a method of performing ozonolysis or ozone-based oxidation on a liquid or emulsified reagent using a tubular falling firm reactor with one or multiple tubes wherein the combined ozone and carrier gas flow is co-current.
C07C 45/00 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés
B01J 10/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solidesAppareillage spécialement adapté à cet effet
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
C07C 51/34 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'ozonePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par hydrolyse d'ozonides
B01J 10/02 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solidesAppareillage spécialement adapté à cet effet du type à couche mince
C02F 1/78 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par oxydation au moyen d'ozone
The present invention relates to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of mint lactone and related compounds, including 3,6-dimethylhexahydrobenzofuran-2-ones, isomers, and other derivatives.
C07C 45/66 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels par déshydratation
A23L 27/00 - ÉpicesAgents aromatiques ou condimentsÉdulcorants artificielsSels de tableSubstituts diététiques du selLeur préparation ou leur traitement
A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61Q 13/00 - Formulations ou additifs pour les préparations de parfums
The present application relates to the preparation of cyclohexyl-alkyl carbinols, including 1-(cyclohex-3-en-1-yl)-2-methylpropan-1-ol, which possesses a minty aroma that can be described as fresh, invigorating, and menthol-like, and also possesses cooling properties. The use of cyclohexyl-alkyl carbinols as readily accessible and cost effective fragrance, flavor, and cooling ingredients, and potential applications thereof is also described.
C07C 29/143 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH de cétones
C07C 33/14 - Alcools contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des cycles à six chaînons
C07C 69/007 - Esters d'alcools non saturés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
A61Q 13/00 - Formulations ou additifs pour les préparations de parfums
C07C 69/24 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés monohydroxylés
A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
C07C 43/162 - Éthers non saturés contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 45/69 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par addition à des liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 45/72 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par réaction de composés comportant des groupes C=O sur eux-mêmes ou avec d'autres composés comportant des groupes C=O
C07C 49/543 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à un cycle à six chaînons
79.
USES OF VANADIUM TO OXIDIZE ALDEHYDES AND OZONIDES
The present invention relates to uses of vanadium to convert aldehydes and ozonides into their respective acids and/or ketones. More particularly, this invention relates to the oxidative work-ups following ozonolysis using vanadium, using vanadium during ozonolysis, and using vanadium to oxidize aldehydes in general. The invention also relates to methods comprising the ozonolysis of oleyl alcohol in the presence of either an acid or an alcohol.
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
C07C 53/126 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone
80.
METHODS FOR THE CONTINUOUS ALKOXYLATION AND DERIVATIZATION OF TERPENES
The invention is directed to methods of producing alkoxylated or hydroxylated terpenes comprising the steps of continuously passing a solution comprising an alcohol in combination with a terpene over an acidic resin catalyst in a packed bed reactor in order to yield a product, as well as compounds that are the products of the methods described herein.
B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
The invention is directed to methods of producing alkoxylated or hydroxylated terpenes comprising the steps of continuously passing a solution comprising an alcohol in combination with a terpene over an acidic resin catalyst in a packed bed reactor in order to yield a product, as well as compounds that are the products of the methods described herein.
B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemicals for use in agriculture, horticulture and forestry except fungicides, herbicides, insecticides and parasiticides; horticultural chemicals, except fungicides, herbicides, insecticides and parasiticides; industrial chemicals
This disclosure relates to a highly efficient and safe reactor for the continuous quenching of peroxide mixtures generated during the reaction of unsaturated compounds with ozone, which minimizes the amount of highly reactive peroxides accumulated in the reactor at any given time. The reactor may be modified to allow for expansion to accommodate the quenching parameters of a wide variety of ozonolysis reactions and flow rates. The reactor may be constructed from highly pressure rated stainless steel for maximum durability, safety, and economic practicality while increasing the safety of peroxide quenching, thus allowing tighter process control and improved product yields. This disclosure also related to methods for quenching ozonides.
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
C07C 51/34 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'ozonePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par hydrolyse d'ozonides
C07C 51/373 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une double liaison
86.
FLOW-THROUGH REACTORS FOR THE CONTINUOUS QUENCHING OF PEROXIDE MIXTURES AND METHODS COMPRISING THE SAME
This disclosure relates to a highly efficient and safe reactor for the continuous quenching of peroxide mixtures generated during the reaction of unsaturated compounds with ozone, which minimizes the amount of highly reactive peroxides accumulated in the reactor at any given time. The reactor may be modified to allow for expansion to accommodate the quenching parameters of a wide variety of ozonolysis reactions and flow rates. The reactor may be constructed from highly pressure rated stainless steel for maximum durability, safety, and economic practicality while increasing the safety of peroxide quenching, thus allowing tighter process control and improved product yields. This disclosure also related to methods for quenching ozonides.
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
C07C 51/34 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'ozonePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par hydrolyse d'ozonides
C07C 51/373 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une double liaison
87.
Polyethers, polyamines, polythioethers, and methods for making same
The invention relates to polyethers, polyamines, and polythioethers, as well as to processes for synthesizing them, e.g., using olefins as starting material.
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 51/34 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'ozonePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par hydrolyse d'ozonides
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
C07C 51/285 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec des composés peroxydés
C07C 45/85 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
C07C 59/125 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
The disclosure relates to a method of performing ozonolysis or ozone-based oxidation on a liquid or emulsified reagent using a tubular falling film reactor with one or multiple tubes wherein the combined ozone and carrier gas flow is co-current.
C07C 45/00 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés
B01J 10/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solidesAppareillage spécialement adapté à cet effet
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
B01J 10/02 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solidesAppareillage spécialement adapté à cet effet du type à couche mince
B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
C02F 1/78 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par oxydation au moyen d'ozone
The application relates to compositions comprising compounds of Formula I, Formula II, or Formula III and the use of these compositions in the fragrance industry, i.e., for the production of perfumes, air fresheners, laundry detergents, household cleaning products, liquid or bar soaps, shampoos, conditioners, hair sprays, cosmetics, deodorants, insect repellants, insecticides, and pet litter.
A61Q 5/00 - Préparations pour les soins des cheveux
A61Q 13/00 - Formulations ou additifs pour les préparations de parfums
A61Q 15/00 - Préparations contre la transpiration ou déodorants corporels
A61Q 90/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette, pour des utilisations spécifiques non prévues dans les autres groupes de la présente sous-classe
A61Q 17/02 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes contenant des produits insecticides
C11D 7/26 - Composés organiques contenant de l'oxygène
C07C 33/025 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone à une seule liaison double
C07C 43/15 - Éthers non saturés ne contenant que des liaisons doubles carbone-carbone non aromatiques
C07C 43/315 - Composés comportant des groupes contenant des atomes d'oxygène liés par liaison simple à des atomes de carbone n'appartenant pas à un groupe acétal
C07C 47/198 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
91.
Terpene-derived compounds and methods for preparing and using same
The invention relates to terpene-derived compounds, such as acids, esters thereof, produced by ozonolysis of terpenes, and to alcohols, amides, nitriles derived therefrom, as well as to processes for synthesizing them. Specifically, 2,3,7-trimethyloct-6-en-2-ol, 2,3,7-trimethyloct-7-en-2-ol, or a mixture thereof, produced by Grignard reaction of a terpene derived carboxylate with methyl magnesium bromide is disclosed.
C07C 29/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 33/00 - Composés non saturés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à des atomes de carbone acycliques
C07C 29/147 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés
92.
Macrocyclic compounds, polymers, and methods for making same
The application relates to macrocyclic compounds and related polymers, as well as to processes for synthesizing them, e.g., using olefins as starting material.
C07D 321/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes
93.
PREPARATION OF 3-HYDROXY-3,6-DIMETHYLHEXAHYDROBENZOFURAN-2-ONE AND DERIVATIVES THEREOF
The present invention relates to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of mint lactone and related compounds, including 3,6-dimethylhexahydrobenzofuran-2-ones, isomers, and other derivatives.
The present invention relates to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of mint lactone and related compounds, including 3,6-dimethylhexahydrobenzofuran-2-ones, isomers, and other derivatives.
C07D 309/30 - Atomes d'oxygène, p. ex. delta-lactones
C07D 309/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
The present application relates to the preparation of cyclohexyl-alkyl carbinols, including 1 -(cyclohex-3-en-1-yl)-2-methylpropan-1-ol, which possesses a minty aroma that can be described as fresh, invigorating, and menthol-like, and also possesses cooling properties. The use of cyclohexyl-alkyl carbinols as readily accessible and cost effective fragrance, flavor, and cooling ingredients, and potential applications thereof is also described.
A61Q 13/00 - Formulations ou additifs pour les préparations de parfums
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
C07C 29/143 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH de cétones
C07C 33/14 - Alcools contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des cycles à six chaînons
97.
Terpene-derived acids and esters and methods for preparing and using same
C07C 51/16 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 51/34 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'ozonePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par hydrolyse d'ozonides
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
C07C 51/285 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec des composés peroxydés
C07C 45/85 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
C07C 59/125 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
A23L 27/00 - ÉpicesAgents aromatiques ou condimentsÉdulcorants artificielsSels de tableSubstituts diététiques du selLeur préparation ou leur traitement
A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
C23G 5/032 - Nettoyage ou dégraissage des matériaux métalliques par d'autres méthodesAppareils pour le nettoyage ou le dégraissage de matériaux métalliques au moyen de solvants organiques au moyen de solvants organiques contenant des composés comportant de l'oxygène
99.
FRAGRANCE AND FLAVOR COMPOSITIONS COMPRISING NEOPENTYL GLYCOL DIACETATE
The invention relates to polyethers, polyamines, and polythioethers, as well as to processes for synthesizing them, e.g., using olefins as starting material.
C07C 43/15 - Éthers non saturés ne contenant que des liaisons doubles carbone-carbone non aromatiques
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
