The present disclosure encompasses solid state forms of Paltusotine, in embodiments crystalline polymorphs of Paltusotine or salts of Paltusotine, particularly Paltusotine monomesylate and Paltusotine hemimesylate, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
The present disclosure relates to solid state forms of Tafamidis and salts thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Upacicalcet, in embodiments crystalline polymorphs or salts of Upacicalcet, particularly Upacicalcet sodium, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07C 309/51 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné au moins un des atomes d'azote faisant partie de l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61P 5/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes
4.
SOLID STATE FORMS OF MILVEXIAN AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure relates to Milvexian solid state forms, in embodiments crystalline polymorphs of Milvexian, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Camlipixant, in embodiments crystalline polymorphs of Camlipixant, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Mirdametinib, particularly to Mirdametinib complexes. In embodiments the present disclosure encompasses processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07C 259/10 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
A61K 31/21 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
10.
SOLID STATE FORMS OF MAVACAMTEN AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses a solid state form of Mavacamten, in embodiments a crystalline polymorph of Mavacamten, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 239/545 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués avec d'autres hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
11.
SOLID STATE FORMS OF ELACESTRANT AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses a solid state form of Elacestrant dihydrobromide, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07C 217/84 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés du même cycle aromatique à six chaînons non condensé l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
The present disclosure encompasses solid state forms of Ixazomib Citrate and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are processes for preparation of Ixazomib Citrate.
The present disclosure encompasses a process for chiral resolution of racemic amines, particularly ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)piperidine-3-carboxylate, into its desired isomer, ethyl (2R,3S)-2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-piperidine-3-carboxylate, which is an intermediate useful in the synthesis of Avacopan.
C12P 17/12 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons
C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 211/78 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
14.
PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED R-FEZOLINETANT
The present invention relates to a process for the preparation of highly pure enantiomer of Fezolinetant, and in particular highly pure (R)-Fezolinetant. The invention also relates to chiral resolution by acid for the preparation of highly pure R-Fezolinetant. Additionally, the invention relates to a process for preparing intermediates useful for the preparation of (R)-Fezolinetant, their uses and a process for preparing (R)-Fezolinetant. In particular, the intermediate (R)-3-methylpiperazin-2-one is prepared by reductive amination with an imine reductase from Myxococcus stipitatus and ethylene diamine and ethyl pyruvate.
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12N 9/06 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des composés contenant de l'azote comme donneurs (1.4, 1.5, 1.7)
C12P 17/12 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons
The present disclosure relates to solid state forms of Voclosporin and salts thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
17.
SOLID STATE FORMS OF ZIPALERTINIB HYDROCHLORIDE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses solid state forms of Zipalertinib hydrochloride, in embodiments crystalline polymorphs of Zipalertinib hydrochloride, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure relates to Lorundrostat solid state forms, in embodiments crystalline polymorphs or salts of Lorundrostat, particularly Lorundrostat hydrobromide, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
C07D 253/07 - Triazines-1, 2, 4 comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
19.
PROCESS FOR PREPARATION OF GLP-1 PEPTIDES AND DUAL GLP-1/GIP PEPTIDES HAVING CONTROLLED PARTICLE SIZE
The present disclosure relates to processes for preparation of a peptide powder, and the preparation of peptide particles, for example a GLP-1 peptide such as Liraglutide, Dulaglutide, Exanetide, Lixisenatide and/or Semaglutide, and/or a salt thereof; particularly Liraglutide and Semaglutide and salts thereof; preferably Semaglutide and salts thereof, and more preferably Semaglutide or a Dual GIP/GLP-1 peptide such as Tirzepatide. More specifically, the disclosure relates to a process comprising spray drying of a solution comprising the peptide using an ultrasonic nozzle. The disclosure further relates to GLP-1 peptides, particularly wherein the GLP-1 peptide is selected from Liraglutide, Dulaglutide, Exanetide, Lixisenatide and/or Semaglutide, and/or a salt thereof; preferably selected from Liraglutide and Semaglutide, and a salt thereof; and more preferably Semaglutide and a salt thereof, and most preferably Semaglutide, obtainable by said process and its use in medicine and cosmetic treatment.
The present disclosure encompasses solid state forms of Trilaciclib citrate salt, in embodiments polymorphs of Trilaciclib citrate salt, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of LX9211, salts and cocrystals thereof, in embodiments processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Gusacitinib, in embodiments crystalline polymorphs of Gusacitinib, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure relates to Deutivacaftor solid state forms, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 215/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3 avec des atomes d'oxygène en position 4
24.
CRYSTALLINE FORMS OF TRILACICLIB AND TRILACICLIB SALTS
The present disclosure encompasses solid state forms of Trilaciclib and Trilaciclib citrate salt, in embodiments poly-morphs of Trilaciclib and Trilaciclib citrate salt, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions and uses thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Linerixibat, in embodiments crystalline polymorphs of Linerixibat, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 281/10 - Cycles à sept chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
The present disclosure encompasses solid state forms of Samuraciclib and/or of Samuraciclib salts, in embodiments crystalline polymorphs of Samuraciclib and/or of Samuraciclib salts, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure relates to Danicopan solid state forms, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
28.
SOLID STATE FORMS OF BELUMOSUDIL AND BELUMOSUDIL SALTS
The present disclosure encompasses solid state forms of Belumosudil, in embodiments crystalline polymorphs of Belumosudil or salts thereof, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
29.
SOLID STATE FORMS OF BELUMOSUDIL AND BELUMOSUDIL SALTS
The present disclosure encompasses solid state forms of Belumosudil, in embodiments crystalline polymorphs of Belumosudil or salts thereof, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
30.
SOLID STATE FORMS OF LOTILANER AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses a solid-state form of Lotilaner, in embodiment processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure further encompasses Lotilaner salts and their solid state forms, as well as processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
C07D 263/58 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
32.
SOLID STATE FORMS OF BUNTANETAP AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses solid state forms of Buntanetap, in embodiments crystalline polymorphs of Buntanetap or salts of Buntanetap, particularly Buntanetap tartrate, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
The present disclosure encompasses solid state forms of Nirogacestat salts, in embodiments crystalline polymorphs of Nirogacestat salts, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p. ex. histamine, phentolamine
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
35.
SOLID STATE FORMS OF ENSIFENTRINE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses solid state forms of Ensifentrine, in embodiments crystalline polymorphs or salts of Ensifentrine, particularly Ensifentrine ethane-1.2-disulfonate, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Vericiguat, in embodiments crystalline polymorphs of Vericiguat, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
C07K 5/065 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
38.
SOLID STATE FORMS OF BAVDEGALUTAMIDE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses solid state forms of Bavdegalutamide, in embodiments crystalline polymorphs or salts or co-crystals of Bavdegalutamide, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
39.
SOLID STATE FORMS OF SABIZABULIN AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses solid state forms of Sabizabulin, in embodiments crystalline polymorphs or salts of Sabizabulin, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof. (Formula I)
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
40.
SOLID STATE FORMS OF ANLOTINIB AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
41.
SOLID STATE FORMS OF DELGOCITINIB AND PROCESS THEREOF
The present disclosure relates to Delgocitinib solid state forms, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
The present disclosure relates to processes for preparation of a peptide powder, and the preparation of peptide particles, for example a Dual GIP/GLP-1 peptide such as Tirzepatide. More specifically, the disclosure relates to a process comprising lyophilizing a solution comprising the peptide; and particle size reduction of the obtained lyophilizate. The disclosure further relates to Dual GIP/GLP-1 peptides, particularly Tirzepatide, obtainable by said process and its use in medicine and cosmetic treatment.
The present disclosure relates to solid state forms of Telatinib and Telatinib mesylate, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof (I).
The present disclosure relates to solid state forms of Telatinib and Telatinib mesylate, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof (I).
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
Solid state forms of Abexinostat salts and of Abexinostat tosylate:p-toluenesulfonic acid monohydrate complex, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions and uses thereof are disclosed.
C07D 307/85 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 2
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
C07C 309/04 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant un seul groupe sulfo
C07C 309/05 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant au moins deux groupes sulfo liés au squelette carboné
C07C 309/30 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle
The present disclosure encompasses crystalline polymorphs of Rigosertib Sodium, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
The present disclosure encompasses salts and solid-state forms of Elenestinib, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
48.
PROCESS FOR PREPARATION OF SOTORASIB AND SOLID STATE FORM THEREOF
The present disclosure relates to a process for the preparation of Sotorasib and salts thereof useful as a pharmaceutical active compound. The present disclosure also relates to intermediates for the preparation of Sotorasib and salts thereof. Further, the present disclosure encompasses solid state forms of Sotorasib, in embodiments crystalline polymorphs of Sotorasib, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are processes for the preparation of Sotorasib.
The present disclosure encompasses a solid state form of Centanafadine HCl, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
50.
SOLID STATE FORMS OF LANIFIBRANOR AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses solid state forms of Lanifibranor, in embodiments crystalline polymorphs of Lanifibranor, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
51.
Solid state forms of mavacamten and process for preparation thereof
The present disclosure encompasses solid state forms of Mavacamten, in embodiments crystalline polymorphs of Mavacamten, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Brilaroxazine, in embodiments crystalline polymorphs or salts of Brilaroxazine, particularly Brilaroxazine hydrochloride, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Aficamten, in embodiments crystalline polymorphs of Aficamten, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
35 - Publicité; Affaires commerciales
Produits et services
(1) Bulk pharmaceutical chemicals and fine chemicals for use in the manufacture of pharmaceuticals; chemical and chemical preparations for use in the manufacture of pharmaceuticals. (1) Business management and business management consulting; public relations; business marketing consulting; promotion services, namely, promoting the goods and services of others through dissemination of advertising materials on the internet; business research services; providing business information to others in the field of pharmaceuticals.
55.
SOLID STATE FORMS OF ZIPALERTINIB AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses solid state forms of Zipalertinib, and of Zipalertinib complexes, in embodiments crystalline polymorphs of Zipalertinib and of Zipalertinib complexes, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
35 - Publicité; Affaires commerciales
Produits et services
Bulk pharmaceutical chemicals and fine chemicals for use in the manufacture of pharmaceuticals; chemical and chemical preparations for use in the manufacture of pharmaceuticals. Business management and business management consulting; public relations; business marketing consulting; promotion services, namely, promoting the goods and services of others through dissemination of advertising materials on the internet; business research services; providing business information to others in the field of pharmaceuticals.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Business management and business management consulting; public relations; business marketing consulting; promotion services, namely, promoting the goods and services of others through dissemination of advertising materials on the internet; business research services; providing business information to others in the field of pharmaceuticals. Bulk pharmaceutical chemicals and fine chemicals for use in the manufacture of pharmaceuticals; chemicals and chemical preparations for use in the manufacture of pharmaceuticals.
58.
NOVEL TRILACICLIB INTERMEDIATES, METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF
Aspects of the present disclosure provide novel intermediates that may be used for synthesis of Trilaciclib, pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof. Aspects of the present disclosure also relate to a method for preparation of Trilaciclib intermediates. Further aspects of the present disclosure relate to method for preparation of Trilaciclib, pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof. Still further aspects of the present disclosure are drawn towards use of the Trilaciclib intermediates for the production of Trilaciclib, pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof.
C07D 239/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
The present disclosure encompasses solid state forms of Tideglusib, in embodiments crystalline polymorphs or salts or co-crystals of Tideglusib, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present disclosure encompasses solid state forms of Cilofexor and salts thereof, in embodiments crystalline polymorphs of Cilofexor and salts thereof, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
62.
PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ZANUBRUTINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
The present disclosure encompasses solid state forms of Belumosudil, in embodiments crystalline polymorphs of Belumosudil or salts thereof, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 223/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
The present disclosure encompasses solid state forms of Denifanstat, in embodiments crystalline polymorphs of Denifanstat, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
The present disclosure encompasses Mesdopetam salts, solid state forms of Mesdopetam and salts thereof, in embodiments processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.
C07C 317/22 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
35 - Publicité; Affaires commerciales
Produits et services
(1) Bulk pharmaceutical chemicals and fine chemicals for use in the manufacture of pharmaceuticals; chemical and chemical preparations for use in the manufacture of pharmaceuticals. (1) Business management and business management consulting; public relations; business marketing consulting; promotion services, namely, promoting the goods and services of others through dissemination of advertising materials on the internet; business research services; providing business information to others in the field of pharmaceuticals.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
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Bulk pharmaceutical chemicals and fine chemicals for use in the manufacture of pharmaceuticals; chemical and chemical preparations for use in the manufacture of pharmaceuticals. business management and business management consulting; public relations; business marketing consulting; promotion services, namely, promoting the goods and services of others through dissemination of advertising materials on the internet; business research services; providing business information to others in the field of pharmaceuticals.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
35 - Publicité; Affaires commerciales
Produits et services
Bulk pharmaceutical chemicals and fine chemicals for use in the manufacture of pharmaceuticals; chemicals and chemical preparations for use in the manufacture of pharmaceuticals Business management and business management consulting; public relations; business marketing consulting; promotion services, namely, promoting the goods and services of others through dissemination of advertising materials on the internet; business research services; providing business information to others in the field of pharmaceuticals
70.
SOLID STATE FORMS OF ERDAFITINIB SALTS AND PROCESSES FOR PREPARATION OF ERDAFITINIB
The present disclosure relates to solid state forms of Erdafitinib salts, processes for preparation thereof, processes for preparation of Erdafitinib and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
71.
SOLID STATE FORMS OF PALTUSOTINE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses solid state forms of Paltusotine, in embodiments crystalline polymorphs of Paltusotine or salts of Paltusotine, particularly Paltusotine monomesylate and Paltusotine hemimesylate, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
The present disclosure encompasses solid state forms of Pralsetinib and of Pralsetinib salts and co-crystals, in embodiments crystalline polymorphs of Pralsetinib, Pralsetinib salts and co-crystals processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure encompasses solid state forms of Pralsetinib and of Pralsetinib salts and co-crystals, in embodiments crystalline polymorphs of Pralsetinib, Pralsetinib salts and co-crystals processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
73.
SOLID STATE FORMS OF TRILACICLIB AND OF TRILACICLIB SALTS
The present disclosure encompasses solid state forms of Trilaciclib and of Trilaciclib salts, in embodiments crystalline polymorphs of Trilaciclib and of Trilaciclib salts, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Resmetirom, in embodiments crystalline polymorphs of Resmetirom, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
75.
SOLID STATE FORMS OF GEFAPIXANT AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses solid state forms of Gefapixant, in embodiments crystalline polymorphs or salts or co-crystals of Gefapixant, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
Solid state forms of SEP-363856 HBr, SEP-363856 Fumarate, SEP-363856 R-camsylate and SEP-363856 S-camsylate and processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of AT-001, in embodiments crystalline polymorphs of AT-001 or salts or co-crystals of AT-001, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
SOLID STATE FORMS OF N-[2-(2-{4-[2-(6,7-DIMETHOXY-3,4-DIHYDRO-2(1H)-ISOQUINOLINYL)ETHYL]PHENYL}-2H-TETRAZOL-5-YL)-4,5-DIMETHOXYPHENYL]-4-OXO-4H-CHROMENE-2-CARBOXAMIDE MESYLATE SALT
The present disclosure relates to solid state forms of Encequidar and Encequidar mesylate, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
The present disclosure encompasses solid state forms and co-crystals of Ensartinib and of Ensartinib salts, in embodiments crystalline polymorphs of Ensartinib and of Ensartinib salts and co-crystals, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of AMG-510 (Sotorasib), in embodiments crystalline polymorphs of AMG-510, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses novel solid state forms of Aprocitentan, Aprocitentan salts and Aprocitentan co-crystals, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present disclosure relates to solid state forms of Voclosporin and salts thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Belumosudil, in embodiments crystalline polymorphs of Belumosudil or salts thereof, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
85.
Solid state forms of Mitapivat and process for preparation thereof
Solid state forms of Mitapivat, Mitapivat hemisulfate, Mitapivat HCl, Mitapivat phosphate, Mitapivat hemisulfate:ascorbic acid and Mitapivat hemisulfate:adipic acid, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof are disclosed.
The present disclosure encompasses solid state forms of Avasopasem manganese, in embodiments crystalline polymorphs of Avasopasem manganese, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses a novel solid state form of Blarcamesine and salts thereof, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Lucerastat, in embodiments crystalline Lucerastat: L-Pyroglutamic acid, crystalline Lucerastat: Salicylic acid, crystalline Lucerastat: Fumaric acid, crystalline Lucerastat: Benzoic acid and crystalline Lucerastat: o-Acetylsalicylic acid, solid state form thereof, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure encompasses solid state forms of Setogepram, in embodiments crystalline polymorphs or salts of Setogepram, particularly Setogepram sodium, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07C 57/30 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons
90.
Crystalline polymorphs of Rivoceranib and Rivoceranib mesylate
The present disclosure encompasses crystalline polymorphs of Rivoceranib and Rivoceranib mesylate (Apatinib mesylate), processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure relates to Plinabulin solid state forms, Plinabulin salts including hydrochloride and solid state forms thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
92.
SOLID STATE FORMS OF RISDIPLAM AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
The present disclosure encompasses solid state forms of Risdiplam, including crystalline polymorphs of Risdiplam, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
93.
UNHYDROUS CRYSTALLINE FORM OF OMECAMTIV MECARBIL DIHYDROBROMIDE SALT
The present disclosure relates to an anhydrous crystalline form (I) of omecamtiv mecarbil (CK-1827452, methyl 4-[[2-fluoro-3-[(6-methylpyridin-3-y])carbamoylamino]phenyl]methyl]piperazinyl- carboxylate) dihydrobromide salt 2 HBr, characterized by the XRPD pattern of figure 1 having peaks at 7.1, 15.0, 18.3, 18.8, 19.3, 20.3, 21.0, 21.5, 24.6 and 26.4 degrees 2-theta ± 0.2 degrees 2-theta. Omecamtiv mecarbil is a cardiac-specific myosin activator used for the treatment of heart failure.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
The present disclosure relates to solid state forms of Tafamidis and salts thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure provides solid state forms of Relugolix, crystalline forms of Relugolix, pharmaceutical compositions thereof, and pharmaceutical formulations thereof. Methods for producing these forms of Relugolix, pharmaceutical compositions, and pharmaceutical formulations are also provided.
The present disclosure relates to solid state forms of Acalabrutinib, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising said solid state forms of Acalabrutinib.
The present disclosure relates to solid state forms of baloxavir marboxil, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
Solid state forms of n-[2-(2-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl}-2H-tetrazol-5-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide and of its mesylate salt
The present disclosure relates to solid state forms of Encequidar (previously referred to as HM-30181A) base, Encequidar ((HM-30181A) mesylate, co-crystals of Encequidar (HM-30181A) mesylate, processes for preparation thereof, as well as pharmaceutical compositions including the same.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present disclosure relates to cocrystals/salts of baricitinib, processes for preparation thereof as well as a pharmaceutical composition comprising the same.
Solid state forms of Valbenazine, Valbenazine salts, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. Processes for the preparation of Valbenazine and intermediates in the preparation thereof are further described.
C07D 455/06 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p. ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p. ex. protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant un système cyclique quinolizine condensé avec un seul carbocycle à six chaînons, p. ex. julolidine contenant des systèmes cycliques benzo [a] quinolizine
C07C 53/126 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone
C07C 309/04 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant un seul groupe sulfo
C07C 309/30 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle
