The present technology generally relates to peptides that bind to phosphatidylinositol proteoglycan 3 (GPC3), to peptides that bind to the GPC3, and to compositions comprising such peptides.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
The present technology generally relates to peptides that bind to the growth hormone receptor (GhR), to peptides that bind to the GhR and have antagonistic activity, and to compositions comprising such peptides.
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
The present invention relates to: a peptide; a conjugate containing the peptide; compositions respectively containing the peptide and the conjugate; and others. This peptide comprises the following amino acid sequence: da-Tbg-3Py6CON-Hgl-Meda-Ahp-PeG-S-3Py6NH2-HseMe-dk-Y, or an amino acid sequence having a structure such that substitution, addition, deletion or insertion occurs in 1-10 amino acid residues selected from the group consisting of amino acid residues located at position-1, position-2, position-3, position-4, position-5, position-7, position-8, position-9, position-10 and position-11 in the above-mentioned amino acid sequence. This conjugate contains the peptide.
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 7/52 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale ne comportant que des liaisons peptidiques normales dans le cycle
C07K 7/54 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
C12Q 1/527 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une lyase
4.
PEPTIDE, PEPTIDE COMPLEX, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPOSITION FOR CELL CULTURE, AND COMPOSITION FOR MEDICAL USE, DIAGNOSTIC USE, OR RESEARCH USE
The present invention relates to a peptide complex containing a first peptide and a second peptide. The first peptide contains an amino acid sequence represented by formula A1, or an amino acid sequence in which one or a plurality of amino acid residues have been substituted, deleted, added or inserted within an amino acid sequence represented by formula A1, the second peptide contains an amino acid sequence represented by formula B1, or an amino acid sequence in which one or a plurality of amino acid residues have been substituted, deleted, added or inserted within an amino acid sequence represented by formula B1. A1: X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14 B1: Y1-Y2-Y3-Y4-Y5-Y6-Y7-Y8-Y9-Y10-Y11-Y12-Y13-Y14
The present invention relates to a combination drug. This combination drug comprises (1) a medicinal product, preferably a GLP-1 receptor agonist or a GIP/GLP-1 receptor agonist, containing a compound having an anti-obesity effect, and (2) a peptide having myostatin inhibitory activity, wherein reduction in lean body mass caused by the agonist is suppressed by the peptide.
Provided herein are GPC-3 binding peptides and non-radionuclide conjugates thereof, and compositions comprising the same. The GPC-3 targeting peptides and non-radionuclide conjugates thereof have avidity to GPC3. The GPC-3 targeting peptides described herein can optionally further comprise a linker connecting the GPC-3 targeting peptide to a non-radionuclide moiety. The non-radionuclide conjugates described herein comprises the GPC-3 targeting peptide linked to a non-radionuclide moiety, either directly or through a linker. Further provided herein are methods of diagnosing and/or treating a disease or condition characterized by GPC-3 expression (e.g., overexpression), such as various cancers, by administering the described peptides and non-radionuclide conjugates thereof, or compositions thereof.
[Problem] The present invention relates to peptides, conjugates containing the peptides, compositions including these, and the like. [Solution] The present invention is a peptide including an amino acid sequence represented by formula A1, or an amino acid sequence in which one or more amino acid residues in the amino acid sequence represented by formula A1 have been substituted, deleted, added or inserted. A1: X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13, wherein X1 is any D-amino acid residue, X2 is any amino acid residue, X3 is an amino acid residue having an optionally substituted aryl group in a side chain, X4 is any amino acid residue, X5 is an amino acid residue having an optionally substituted aryl group in a side chain, X6 is an optionally N-alkylated glycine residue (the alkyl may have a substituent), X7 is any amino acid residue, X8 is N, X9 is an optionally N-alkylated glycine residue (the alkyl may have an optionally substituted aryl group), X10 is an amino acid residue having an aliphatic hydrocarbon group in a side chain, X11 is a 4-6 membered cyclic secondary amino acid residue, X12 is D, and X13 is (1) is C or aMeC, or (2) X13 is A or G, and further, G, MeG, Medn, Meda, dp, or Meds is added to the C-terminus of X13 as the 14th amino acid residue (X14), and in Formula A1, the amino acid sequence is written from the N-terminus to the C-terminus.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
[Problem] To provide: a conjugate of a peptide having CLDN18.2 binding activity and a payload; and others. [Solution] A conjugate comprising a peptide such as peptide A2 (ddab-Tbg-F4CON-Gthp-Y3Me-HeG-4Py-N-mCPeG-Cba-P-D-C (SEQ ID NO: 136)) and a payload, wherein the payload comprises a chelating agent and/or a radioactive isotope; and others.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
[Image disponible dans le document PDF, Image available in the PDF document] The present invention pertains to, for example, a peptide and a composition containing the peptide. The peptide according to the present invention comprises the following amino acid sequence: X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15 (SEQ ID NO: 2), wherein X1 is an arbitrary amino acid or peptoid; X2 is an arbitrary amino acid; X3 is an amino acid having an optionally substituted aromatic ring in a side chain thereof; X4 is an amino acid having an optionally substituted aromatic ring in a side chain thereof; X5 is an amino acid having an optionally substituted aromatic ring or an optionally substituted cycloalkyl group in a side chain thereof; X6 is an amino acid having an alkyl group in a side chain thereof; X7 is an arbitrary secondary amino acid, N-alkylamino acid or peptoid; X8 is an arbitrary amino acid; X9 is an amino acid containing an optionally substituted aromatic ring or an optionally substituted alkyl or cycloalkyl group in a side chain thereof; X10 is R; X11 is an amino acid containing an optionally substituted aromatic ring or an optionally substituted alkyl or cycloalkyl group in a side chain thereof; X12 is an optionally substituted aliphatic amino acid or an amino acid having an optionally substituted alkyl chain in a side chain thereof; X13 is an arbitrary secondary amino acid, N-alkylamino acid or peptoid; X14 is an amino acid having an optionally substituted aromatic ring in a side chain thereof; and X15 is an arbitrary amino acid.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
10.
METHOD FOR FORMING CONJUGATE OF TARGET SUBSTANCE AND PEPTIDE
The present invention relates to a method for forming a conjugate of a desired target substance and a peptide. A method according to the present invention includes a step for bringing a genetic information material-linker-peptide conjugate into contact with a target substance conjugate containing at least two target substances. The genetic information material-linker-peptide conjugate includes: (a) a linker that includes a bond portion having a structure capable of binding to a desired genetic information material and includes at least two puromycin-like substances, the puromycin-like substances being capable of covalently binding to the C-terminus of a desired peptide; (b) a genetic information material that is bonded to the bond portion of the linker of (a); and (c) a peptide that is bonded to at least two or more puromycin-like substances of the linker of (a) and is encoded by the genetic information material.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C07K 1/02 - Procédés généraux de préparation de peptides en solution
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C40B 40/08 - Bibliothèques comprenant de l'ARN ou de l'ADN codant des protéines, p. ex. bibliothèques de gènes
C40B 40/10 - Bibliothèques comprenant des peptides ou des polypeptides ou leurs dérivés
Novel peptides that bind to the human transferrin receptor (hTfR) are provided. The peptide is a peptide comprising an amino acid sequence described in Ala-Val-MePhe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-K(MePEG4c)-Arg-Phe-MeTyr-Cys (SEQ ID NO: 1), or the peptide comprising one or more predetermined substitutions in the amino acid sequence described in SEQ ID NO:1.
[Problem] A new compound having VEGFR-2 agonist activity is provided. [Solution] A peptide complex or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising a first peptide and having VEGFR-2 agonist activity, wherein the first peptide has an amino acid sequence represented by X1-W-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-Y-X9 -X10-X11-C (Sequence No. 1), or a peptide complex or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising a peptide having an amino acid sequence in which 1 to 3 amino acids are substituted, deleted, added, or inserted in the amino acid sequence shown in Sequence No. 1. [Selected Figure] Figure 1B
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
13.
EPHA2-BINDING PENDING PEPTIDE AND COMPOSITION COMPRISING SAME
The present technology generally relates to peptides that bind to the Eph receptor A2 (EphA2), to peptides that bind to the EphA2, and to compositions comprising such peptides.
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
14.
PEPTIDE, PEPTIDE COMPLEX, COMPOSITION FOR CELL CULTURE, COMPOSITION FOR MEDICAL, DIAGNOSTIC, OR RESEARCH USE, AND METHOD FOR PRODUCING PEPTIDE COMPLEX
This peptide includes an amino acid sequence represented by formula A1 or an amino acid sequence in which one or more amino acid residues in the amino acid sequence represented by formula A1 have been substituted, deleted, added, or inserted. A1: X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15
C07K 4/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminéeLeurs dérivés
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 7/54 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
The present invention relates to a linker and the use thereof. A linker according to the present invention comprises: a binding part having a structure capable of binding with a desired genetic information material; and at least two or more puromycin-like substances, wherein the puromycin-like substances can be covalently bonded to the C-terminus of a desired peptide.
The present invention provides a novel amino acid active ester for use in the aminoacylation of a tRNA, said ester being capable of reducing safety and waste risks. The present invention provides a compound represented by formula (I):[Chemical Formula 1][Image disponible dans le document PDF, Image available in the PDF document] or a salt thereof, in particular dichloropyridinyl methyl ester and 2,2,2-trifluoroethyl ester or a salt thereof.
C07C 227/18 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions impliquant des groupes amino ou carboxyle, p. ex. hydrolyse d'esters ou d'amides, par formation d'halogénures, de sels ou d'esters
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07D 209/18 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 217/26 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
[Problem] To provide: a novel peptide that binds to a human transferrin receptor (hTfR); and various uses of the novel peptide. [Solution] A peptide consisting of an amino acid sequence disclosed in Ala-Val-MeF3C-Val-W7N-Asn-3Py6NH2-F4OMe-Ile-Ile-Arg-Arg-4Py-MeTyr-Cys (SEQ ID NO: 1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a complex comprising said peptide or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a material bound to a linker; a composition comprising said peptide or said complex; and a method for producing a pharmaceutical or diagnostic composition.
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/51 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
C07K 7/54 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle
The present invention provides a novel amino acid active ester for use in the aminoacylation of a tRNA, said ester being capable of reducing safety and waste risks. The present invention provides a compound represented by formula (I):
The present invention provides a novel amino acid active ester for use in the aminoacylation of a tRNA, said ester being capable of reducing safety and waste risks. The present invention provides a compound represented by formula (I):
The present invention provides a novel amino acid active ester for use in the aminoacylation of a tRNA, said ester being capable of reducing safety and waste risks. The present invention provides a compound represented by formula (I):
or a salt thereof, in particular dichloropyridinyl methyl ester and 2,2,2-trifluoroethyl ester or a salt thereof.
C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
[Problem] To provide a novel peptide having a BMP4 binding ability. [Solution] The present invention pertains to a peptide and a peptide-containing agent. The peptide according to the present invention has an amino acid sequence of E-R-V-F4COO-Atp-D-R-Bph-P-Y-P-Bph-Y-F4COO-F4COO-S-C (SEQ ID NO: 1) or has an amino acid sequence resulting from substitution, addition, deletion, or insertion at 1-15 amino acid residues selected from the group consisting of amino acid residues at positions 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, and 16 in said amino acid sequence.
C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
The present technology generally relates to peptides that bind to the growth hormone receptor (GhR), to peptides that bind to the GhR and have antagonistic activity, and to compositions comprising such peptides.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
[Problem] To provide a peptide complex capable of binding to c-Met protein.
[Problem] To provide a peptide complex capable of binding to c-Met protein.
[Solution] Provided is a peptide complex containing a peptide A, in which the peptide A is a peptide comprising the amino acid sequence represented by X1-X2-X3-V-S-X4-D-X5-D-X6-P-R-W-X7-MeC (SEQ ID NO: 1) or comprises an amino acid sequence having such a structure that 1 to 3 amino acid residues are substituted, deleted, added or inserted in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1. X1 represents A, MeA, F or MeF. X2 represents V, T, E, Q or W. X3 represents A, R, Y or D. X4 represents F, MeF, L or MeF. X5 represents D, E, S, P or V. X6 represents(S)-2-aminoheptanoic acid (Ahp), R,L-norleucine (Nle), (S)-2,7-diaminoheptanoic acid (Hty) or S. X7 represents S,A,L-α-aminobutanoic acid (Abu), D, Q or V.
A novel amino acid derivative is provided, wherein the amino acid derivative is expected to improve binding affinity of polypeptides comprising the derivative therein.
C07C 229/14 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de squelettes carbonés contenant des cycles
C07C 229/16 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes amino ou carboxyle, p. ex. acide éthylènediaminetétra-acétique, acides iminodiacétiques
C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
C07C 229/38 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné
C07C 237/12 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
C07C 237/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 311/06 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant les atomes d'azote des groupes sulfonamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone acycliques de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
C07C 311/37 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 211/52 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un radical aryle comme second substituant en position 4
C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 215/227 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 2
C07D 215/48 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 295/15 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
C07D 295/215 - Radicaux dérivés d'analogues azotés de l'acide carbonique
C07D 309/06 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 317/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
[Problem] To provide a peptide having TPO receptor binding ability, a peptide complex having intracellular signal activation ability, or a peptide complex having TPO/TPOR signal activation ability. [Solution] Provided are: a peptide comprising an amino acid sequence represented by a formula A1, or an amino acid sequence in which, in the amino acid sequence represented by a formula A1, a plurality of amino acid residues are substituted, deleted, added or inserted; a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof; a peptide complex having the peptide and having intracellular signal activation ability; or a peptide complex having TPO/TPOR signal activation ability. Formula A1: X1-X2-X3-MeG-X4-X5-X6-X7-df-X8-X9-X10-X11-X12-MeC.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
[Problem] To provide a novel compound having TrkB-binding activity. [Solution] A peptide complex having TrkB-binding activity comprises a first peptide having an amino acid sequence represented by X1-X2-X3-X4-3Py-W-X5-X6-X7-X8-X9-X10-V-X11-C (SEQ ID NO: 1), or an amino acid sequence in which 1 to 4 amino acids have been substituted, deleted, added or inserted, wherein: X1 and X10 are amino acids having an aromatic ring in the side chain thereof; X2, X9, and X11 are any amino acids; X3 and X5 are secondary amino acids; X4 and X7 are amino acids having an aromatic ring which may be substituted in the side chain thereof; and X6 and X8 are amino acids having a chain alkyl group in the side chain thereof.
A peptide, compound, or conjugate that can bind CD38. The CD38-binding peptide, compound, or conjugate has a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs. 1-34. The CD38-binding peptides, compounds, or conjugates are useful for treating CD38-associated conditions, disorders, or diseases, such as cancer, leukemia, or myelomas.
The invention described herein provides engineered initiator tRNAs with mutated anticodon sequences that permit translation initiation from non- AUG start codon on coding sequence. The invention also provide methods of using the engineered initiator tRNAs of the invention to prepare a polypeptide library or polypeptide-mRNA complex of the invention.
The invention described herein provides engineered initiator tRNAs with mutated anticodon sequences that permit translation initiation from non- AUG start codon on coding sequence. The invention also provide methods of using the engineered initiator tRNAs of the invention to prepare a polypeptide library or polypeptide-mRNA complex of the invention.
The present invention provides a cyclic peptide represented by formula (I)
The present invention provides a cyclic peptide represented by formula (I)
The present invention provides a cyclic peptide represented by formula (I)
[wherein A is selected from the ring-forming groups A1 to A5; Xaa1 is a residue of an aromatic amino acid; Xaa2 is a residue of an aromatic amino acid, a basic amino acid, or an aliphatic amino acid; Xaa3 and Xaa8 each have a structure independently selected from a residue of an amino acid represented by formula (III) or (III′) in which thiol groups of Xaa3 and Xaa8 form a bond; Xaa4 is a residue of a neutral amino acid; Xaa5 is a residue of a basic amino acid; Xaa6 is a residue of a neutral amino acid or an acidic amino acid; Xaa7 is a residue of an aromatic amino acid; Xaa9 is a residue of an aromatic amino acid, an aliphatic amino acid, or a basic amino acid; Xaa10 is a residue of an aromatic amino acid; and Xaa11 is a residue of an aliphatic amino acid], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
C07K 7/54 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
[Problem] To provide a novel peptide having a BMP4 binding ability. [Solution] The present invention pertains to a peptide and a peptide-containing agent. The peptide according to the present invention has an amino acid sequence of E-R-V-F4COO-AtpD-R-Bph-P-Y-P-Bph-Y-F4COO-F4COO-S-C (SEQ ID NO: 1) or has an amino acid sequence resulting from substitution, addition, deletion, or insertion at 1-15 amino acid residues selected from the group consisting of amino acid residues at positions 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, and 16 in said amino acid sequence.
The present invention relates to: a peptide; a conjugate containing the peptide; compositions respectively containing the peptide and the conjugate; and others. This peptide comprises the following amino acid sequence: da-Tbg-3Py6CON-Hgl-Meda-Ahp-PeG-S-3Py6NH2-HseMe-dk-Y, or an amino acid sequence having a structure such that substitution, addition, deletion or insertion occurs in 1-10 amino acid residues selected from the group consisting of amino acid residues located at position-1, position-2, position-3, position-4, position-5, position-7, position-8, position-9, position-10 and position-11 in the above-mentioned amino acid sequence. This conjugate contains the peptide.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C07K 7/52 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale ne comportant que des liaisons peptidiques normales dans le cycle
C07K 7/54 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
C12Q 1/527 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une lyase
33.
PEPTIDE, PEPTIDE COMPLEX, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPOSITION FOR CELL CULTURE, AND COMPOSITION FOR MEDICAL USE, DIAGNOSTIC USE, OR RESEARCH USE
The present invention relates to a peptide complex comprising a first peptide and a second peptide. The first peptide comprises an amino acid sequence represented by formula A1 or an amino acid sequence represented by formula A1 with one or more amino acid residues substituted, deleted, added or inserted. The second peptide comprises an amino acid sequence represented by formula B1 or an amino acid sequence represented by formula B1 with one or more amino acid residues substituted, deleted, added or inserted. Formula A1: X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14. Formula B1: Y1-Y2-Y3-Y4-Y5-Y6-Y7-Y8-Y9-Y10-Y11-Y12-Y13-Y14.
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
A peptide complex having TrkB-binding activity comprises a first peptide having an amino acid sequence represented by Xl-X2-X3-X4-3Py-W-X5-X6-X7-X8-X9-X10-VXll-C (SEQ ID NO: 1), or an amino acid sequence in which 1 to 4 amino acids have been substituted, deleted, added or inserted, wherein: XI and XI0 are amino acids having an aromatic ring in the side chain thereof; X2, X9, and XI1 are any amino acids; X3 and X5 are secondary amino acids; X4 and X7 are amino acids having an aromatic ring which may be substituted in the side chain thereof; and X6 and X8 are amino acids having a chain alkyl group in the side chain thereof.
The present invention pertains to a peptide and a composition including the peptide. A peptide according to the present invention includes or comprises an amino acid sequence disclosed in any one of SEQ ID NOs: 3 and 110-140.
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
The present invention pertains to, for example, a peptide and a composition containing the peptide. The peptide according to the present invention comprises the following amino acid sequence: X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15 (SEQ ID NO: 2), wherein X1 is an arbitrary amino acid or peptoid; X2 is an arbitrary amino acid; X3 is an amino acid having an optionally substituted aromatic ring in a side chain thereof; X4 is an amino acid having an optionally substituted aromatic ring in a side chain thereof; X5 is an amino acid having an optionally substituted aromatic ring or an optionally substituted cycloalkyl group in a side chain thereof; X6 is an amino acid having an alkyl group in a side chain thereof; X7 is an arbitrary secondary amino acid, N-alkylamino acid or peptoid; X8 is an arbitrary amino acid; X9 is an amino acid containing an optionally substituted aromatic ring or an optionally substituted alkyl or cycloalkyl group in a side chain thereof; X10 is R; X11 is an amino acid containing an optionally substituted aromatic ring or an optionally substituted alkyl or cycloalkyl group in a side chain thereof; X12 is an optionally substituted aliphatic amino acid or an amino acid having an optionally substituted alkyl chain in a side chain thereof; X13 is an arbitrary secondary amino acid, N-alkylamino acid or peptoid; X14 is an amino acid having an optionally substituted aromatic ring in a side chain thereof; and X15 is an arbitrary amino acid.
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
[Problem] To provide a new compound having VEGFR -2 agonist activity. [Solution] Provided is peptide complex, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising a first peptide and having VEGFR -2 agonist activity, wherein the first peptide has an amino acid sequence represented by X1-W-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-Y-X9-X10-X11-C (SEQ ID NO: 1), or has an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 in which 1-3 amino acids are replaced, deleted, added or inserted.
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
The present invention relates to a peptide and a composition containing the peptide. This peptide of the present invention comprises the following amino acid sequence: F-Nal1-V-V-N-V-Y-D-D-PeG-V-Nal1-Y-H-V-C-G (SEQ ID NO: 2); or an amino acid sequence having a substitution, addition, deletion, or insertion in 1 to 11 amino acid residues selected from the group consisting of amino acid residues at positions 2, 4, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, and 17 in the above amino acid sequence.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
40.
PEPTIDE COMPOSITIONS TARGETING GLYPICAN-3 AND USES THEREOF
The present technology generally relates to peptides that bind to phosphatidylinositol proteoglycan 3 (GPC3), to peptides that bind to the GPC3, and to compositions comprising such peptides.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A novel amino acid derivative is provided, wherein the amino acid derivative is expected to improve binding affinity of polypeptides comprising the derivative the rein.
C07C 215/24 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et acyclique
C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
42.
HUMAN TRANSFERRIN RECEPTOR BINDING ANTIBODY-PEPTIDE CONJUGATE
The technic to pass through the blood-brain barrier is provided. A conjugate comprising:
(1) a peptide that binds to a transferrin receptor, wherein the peptide is:
(i) a peptide comprising 1st to 15th amino acid sequence (Ala-Val-Phe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-Arg-Arg-Tyr-MeY-Cys) of an amino acid sequence described in SEQ ID NO: 1;
(ii) a peptide comprising an amino acid sequence having substitution, deletion, addition and/or insertion of 1 to 11 amino acid residues in the 1st to 15th amino acid sequence of the amino acid sequence described in SEQ ID NO: 1;
(iii) a peptide comprising 1st to 12th amino acid sequence (Ala-Val-Phe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-Ser-Cys) of an amino acid sequence described in SEQ ID NO: 14; or
(iv) a peptide comprising an amino acid sequence having substitution, deletion, addition and/or insertion of 1 to 8 amino acid residues in the 1st to 10th amino acid sequence of the amino acid sequence described in SEQ ID NO: 14, and
(2) a compound comprising an antibody or an antigen-binding fragment thereof.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to a linker and the use thereof. A linker according to the present invention comprises: a binding part having a structure capable of binding with a desired genetic information material; and at least two or more puromycin-like substances, wherein the puromycin-like substances can be covalently bonded to the C-terminus of a desired peptide.
[Problem] To provide: a novel peptide that binds to a human transferrin receptor (hTfR); and various uses of the novel peptide. [Solution] A peptide consisting of an amino acid sequence disclosed in Ala-Val-MeF3C-Val-W7N-Asn-3Py6NH2-F4OMe-Ile-Ile-Arg-Arg-4Py-MeTyr-Cys (SEQ ID NO: 1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a complex comprising said peptide or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a material bound to a linker; a composition comprising said peptide or said complex; and a method for producing a pharmaceutical or diagnostic composition.
C07K 7/54 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/51 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
[Problem to be solved] To provide a compound having markedly higher antiviral activity than iHA 100, an intermediate for producing the compound, and a medical drug, or the like, containing the high-activity compound above. [Solution] The invention relates to a hemagglutinin-binding peptide, a pharmaceutically acceptable salts, or a solvate thereof, the hemagglutinin-binding peptide being: (1) a polypeptide comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or 2: Trp-Thr-MeGly-Asp-MePhe-MePhe-Ala-MeAla-His-Tyr-Thr-Val-hydPro-Ala-Cys (SEQ ID NO: 1), Trp-Thr-MeGly-Asp-MePhe-MePhe-Ala-MeAla-His-Tyr-Thr-Val-hydPro-Ala-Cys-Lys (SEQ ID NO: 2), or the like.
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
[Problem] To provide a method and a system for amplifying DNA using PCR that can maintain the DNA concentration of a plurality of DNA samples within a certain range. [Solution] The problem is solved by a DNA amplification method using PCR, the method comprising: a cycle number acquisition step in which the number of PCR cycles for each of DNA samples housed in individual wells of a first multiwell plate is acquired; a minimum PCR step in which PCR for the minimum number of cycles, which is the smallest number of cycles obtained in the cycle number acquisition step, is performed; a first transfer step in which a sample that has been identified with the minimum number of cycles, which is the smallest number of cycles found in the cycle number acquisition step, and that has been subjected to PCR for the minimum cycles is transferred to a second multiwell plate; and a step for repeating additional PCR/transfer steps, in which, after the first transfer step, PCR is performed up to a maximum number of cycles, which is the greatest number of cycles acquired in the cycle number acquisition step, and the sample that has reached the number of cycles acquired in the cycle number acquisition step is transferred to the second multiwell plate.
The present technology generally relates to peptides that bind to the Eph receptor A2 (EphA2), to peptides that bind to the EphA2, and to compositions comprising such peptides.
ABSTRACT The present technology generally relates to peptides that bind to the Eph receptor A2 (EphA2), to peptides that bind to the EphA2, and to compositions comprising such peptides.
The present invention provides a novel strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC) reaction. The present invention also provides a novel cycloalkyne derivative having a spiro ring as a cycloalkyne derivative that can be used in SPAAC. The present invention also provides a method for producing a conjugate of a functional molecule using the cycloalkyne derivative.
[Problem] To provide a guanidine derivative (in particular, an amino acid compound having a 4-guanidino group) which has a low production cost and is less likely to cause the problem of waste liquor, a method for producing the same and an intermediate to be used in the production of the same.
[Problem] To provide a guanidine derivative (in particular, an amino acid compound having a 4-guanidino group) which has a low production cost and is less likely to cause the problem of waste liquor, a method for producing the same and an intermediate to be used in the production of the same.
[Solution] A compound represented by formula (I), a tautomer thereof, an enantiomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof; a method for producing a compound represented by formula (I), a tautomer thereof, an enantiomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, said method comprising a mixing step for mixing a compound represented by formula (II) with a compound represented by formula (III); and a compound represented by formula (IV) or formula (V).
C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
[Problem] To provide a novel peptide having a BMP4 binding ability. [Solution] The present invention pertains to a peptide and a peptide-containing agent. The peptide according to the present invention has an amino acid sequence of E-R-V-F4COO-Atp-D-R-Bph-P-Y-P-Bph-Y-F4COO-F4COO-S-C (SEQ ID NO: 1) or has an amino acid sequence resulting from substitution, addition, deletion, or insertion at 1-15 amino acid residues selected from the group consisting of amino acid residues at positions 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, and 16 in said amino acid sequence.
The present invention provides a novel active ester of an amino acid to be used for amino acylation of tRNA, said ester being capable of reducing risks to safety and waste. The present invention provides a compound represented by formula (I) or a salt thereof, in particular, dichloropyridinyl methyl ester or 2,2,2-trifluoroethyl ester or a salt thereof.
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 227/18 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions impliquant des groupes amino ou carboxyle, p. ex. hydrolyse d'esters ou d'amides, par formation d'halogénures, de sels ou d'esters
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07D 209/18 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 217/26 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
[Problem] To provide a novel compound having TrkB-binding activity. [Solution] A peptide complex having TrkB-binding activity comprises a first peptide having an amino acid sequence represented by X1-X2-X3-X4-3Py-W-X5-X6-X7-X8-X9-X10-V-X11-C (SEQ ID NO: 1), or an amino acid sequence in which 1 to 4 amino acids have been substituted, deleted, added or inserted, wherein: X1and X10are amino acids having an aromatic ring in the side chain thereof; X2, X9, and X11are any amino acids; X3and X5are secondary amino acids; X4and X7are amino acids having an aromatic ring which may be substituted in the side chain thereof; and X6and X8 are amino acids having a chain alkyl group in the side chain thereof.
A novel amino acid derivative is provided, wherein the amino acid derivative is expected to improve solubility of polypeptides comprising the derivative therein.
C07C 275/42 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
C07C 275/16 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé étant substitué de plus par des groupes carboxyle
C07C 233/08 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé contenant des cycles
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 211/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
To provide a peptide, etc., capable of passing through the blood-brain barrier (BBB) by binding to a human transferrin receptor (hTfR). A peptide, etc., having the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 (Ala-Val-Phe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-Ser-Cys) or an amino acid sequence having substitutions, deletions, additions, and/or insertions of 1 to 10 amino acid residues (inclusive) in the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1.
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
35 - Publicité; Affaires commerciales
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Chemicals for the manufacture of pharmaceuticals; synthesized peptides for scientific and research use; Reagents for biological and chemical purposes and for research purposes, excluding those for medical or veterinary use; Proteins and synthesized peptides used in the research and the development and manufacture of pharmaceuticals and biologicals; Chemical reagents used for the detection, measurement and identification of genetic materials or compounds, excluding those for medical and veterinary use Synthesized peptides used in drug discovery of various pharmaceuticals for the treatment of various to different diseases and medical conditions; Chemical preparations used in drug discovery for the treatment of various diseases and medical conditions and for pharmaceutical purposes; Central nervous system drugs, namely, pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions affecting the central nervous system; Peripheral nerve drugs, namely, pharmaceutical agents for the treatment of various diseases and medical conditions affecting the peripheral nervous system; Drugs affecting sensory organs, namely, pharmaceutical agents for the treatment of various diseases and medical conditions affecting sensory organs; Antiallergic drugs, namely, pharmaceutical antiallergic preparations and substances; Cardiovascular drugs, namely, cardiovascular pharmaceutical preparations; Drugs affecting respiratory organs, namely, pharmaceutical preparations for treating respiratory diseases; Drugs affecting digestive organs, namely, pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions affecting digestive organs; Drugs for outer skin, namely, pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions for skin care; Pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions of Metabolic disorders; Cellular function activating drugs for the treatment of various diseases and medical conditions for medical purposes; Pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions for suppressing tumors; diagnostic preparations for medical purposes; Pharmaceutical preparations using synthesized peptides used in drug discovery and pharmaceuticals for the treatment of various diseases and medical conditions for medical purposes; Synthesized proteins and chemical preparations used in drug discovery and pharmaceuticals for the treatment of various diseases and medical conditions for medical purposes Manufacture of synthetic peptides to the order and specification of others; Peptide synthesis for others, namely, manufacture of synthetic peptides to the order and specification of others; Manufacture of pharmaceuticals and chemicals to the order and specification of others; Manufacture of synthetic proteins to the order and specification of others; Amino acid synthesis for others, namely, manufacture of amino acids to the order and specification of others Retail and wholesale store services featuring chemicals; Retail and wholesale store services featuring pharmaceuticals and medical supplements Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of pharmaceuticals, cosmetics, and foods, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of medical organisms or bacteria, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of chemistry, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of medical care, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of biotechnology, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of the identification of hit lead peptides, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of the identification of hit-lead compounds, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of the analysis and synthesis of peptides, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of the analysis and synthesis of proteins, and the provision of information or advice thereto; The generation of a library of peptides and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the fields of pharmaceuticals, cosmetics, foods, medical organisms or bacteria, chemistry, medical care, biotechnology, identification of hit lead peptides, analysis and synthesis of peptides, using automated screening machines and the provision of information or advice thereto; Scientific research in the nature of conduction of clinical trials for others; Quality control of peptides used in drug development; Advice on quality control of peptides used in drug development
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Chemicals for the manufacture of pharmaceuticals; synthesized peptides for scientific and research use; Reagents for biological and chemical purposes and for research purposes, excluding those for medical or veterinary use; Proteins and synthesized peptides used in the research and the development and manufacture of pharmaceuticals and biologicals; Chemical reagents used for the detection, measurement and identification of genetic materials or compounds, excluding those for medical and veterinary use Synthesized peptides used in drug discovery of various pharmaceuticals for the treatment of various to different diseases and medical conditions; Chemical preparations used in drug discovery for the treatment of various diseases and medical conditions and for pharmaceutical purposes; Central nervous system drugs, namely, pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions affecting the central nervous system; Peripheral nerve drugs, namely, pharmaceutical agents for the treatment of various diseases and medical conditions affecting the peripheral nervous system; Drugs affecting sensory organs, namely, pharmaceutical agents for the treatment of various diseases and medical conditions affecting sensory organs; Antiallergic drugs, namely, pharmaceutical antiallergic preparations and substances; Cardiovascular drugs, namely, cardiovascular pharmaceutical preparations; Drugs affecting respiratory organs, namely, pharmaceutical preparations for treating respiratory diseases; Drugs affecting digestive organs, namely, pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions affecting digestive organs; Drugs for outer skin, namely, pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions for skin care; Pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions of Metabolic disorders; Cellular function activating drugs for the treatment of various diseases and medical conditions for medical purposes; Pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions for suppressing tumors; diagnostic preparations for medical purposes; Pharmaceutical preparations using synthesized peptides used in drug discovery and pharmaceuticals for the treatment of various diseases and medical conditions for medical purposes; Synthesized proteins and chemical preparations used in drug discovery and pharmaceuticals for the treatment of various diseases and medical conditions for medical purposes Manufacture of synthetic peptides to the order and specification of others; Peptide synthesis for others, namely, manufacture of synthetic peptides to the order and specification of others; Manufacture of pharmaceuticals and chemicals to the order and specification of others; Manufacture of synthetic proteins to the order and specification of others; Amino acid synthesis for others, namely, manufacture of amino acids to the order and specification of others Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of pharmaceuticals, cosmetics, and foods, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of medical organisms or bacteria, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of chemistry, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of medical care, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of biotechnology, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of the identification of hit lead peptides, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of the identification of hit-lead compounds, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of the analysis and synthesis of peptides, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of the analysis and synthesis of proteins, and the provision of information or advice thereto; The generation of a library of peptides and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the fields of pharmaceuticals, cosmetics, foods, medical organisms or
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05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
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Produits et services
Chemicals for the manufacture of pharmaceuticals; synthesized peptides for scientific and research use; Reagents for biological and chemical purposes and for research purposes, excluding those for medical or veterinary use; Proteins and synthesized peptides used in the research and the development and manufacture of pharmaceuticals and biologicals; Chemical reagents used for the detection, measurement and identification of genetic materials or compounds, excluding those for medical and veterinary use Synthesized peptides used in drug discovery of various pharmaceuticals for the treatment of various to different diseases and medical conditions; Chemical preparations used in drug discovery for the treatment of various diseases and medical conditions and for pharmaceutical purposes; Central nervous system drugs, namely, pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions affecting the central nervous system; Peripheral nerve drugs, namely, pharmaceutical agents for the treatment of various diseases and medical conditions affecting the peripheral nervous system; Drugs affecting sensory organs, namely, pharmaceutical agents for the treatment of various diseases and medical conditions affecting sensory organs; Antiallergic drugs, namely, pharmaceutical antiallergic preparations and substances; Cardiovascular drugs, namely, cardiovascular pharmaceutical preparations; Drugs affecting respiratory organs, namely, pharmaceutical preparations for treating respiratory diseases; Drugs affecting digestive organs, namely, pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions affecting digestive organs; Drugs for outer skin, namely, pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions for skin care; Pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions of Metabolic disorders; Cellular function activating drugs for the treatment of various diseases and medical conditions for medical purposes; Pharmaceutical preparations for the treatment of various diseases and medical conditions for suppressing tumors; diagnostic preparations for medical purposes; Pharmaceutical preparations using synthesized peptides used in drug discovery and pharmaceuticals for the treatment of various diseases and medical conditions for medical purposes; Synthesized proteins and chemical preparations used in drug discovery and pharmaceuticals for the treatment of various diseases and medical conditions for medical purposes Manufacture of synthetic peptides to the order and specification of others; Peptide synthesis for others, namely, manufacture of
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specification of others; Manufacture of synthetic proteins to the order and specification of others; Amino acid synthesis for others,
namely, manufacture of amino acids to the order and specification of others Retail and wholesale store services featuring chemicals; Retail and wholesale store services featuring pharmaceuticals and
medical supplements Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of pharmaceuticals, cosmetics, and foods, and the
provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of medical
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examination, namely, inspection and research services in the field of the identification of hit lead peptides, and the provision of
information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research services in the field of the identification of
hit-lead compounds, and the provision of information or advice thereto; Testing, examination, namely, inspection and research
services in the field of the analysis and synthesis of peptides, and the provision of information or advice thereto; Testing,
examination, namely, inspection and research services in the field of the analysis and synthesis of proteins, and the provision of
information or advice thereto; The generation of a library of peptides and the provision of information or advice thereto; Testing,
examination, namely, inspection and research services in the fields of pharmaceuticals, cosmetics, foods, medical organisms or
bacteria, chemistry, medical care, biotechnology, identification of hit lead peptides, analysis and synthesis of peptides, using
automated screening machines and the provision of information or advice thereto; Scientific research in the nature of conduction
of clinical trials for others; Quality control of peptides used in drug development; Advice on quality control of peptides used in drug
development
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
35 - Publicité; Affaires commerciales
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Chemical products; chemicals for the manufacture of pharmaceuticals; peptide; analytical samples for research; reagents for biological and chemical purposes and for research purposes, excluding those for medical or veterinary use; proteins and peptides used in the research, development and manufacture of pharmaceuticals and biologicals; chemical reagents used for the detection, measurement and identification of genetic materials or compounds, excluding those for medical and veterinary use. Synthetic peptides for pharmaceutical use; chemical preparations for pharmaceutical purposes; pharmaceutical protein; central nervous system drugs; peripheral nerve drugs; drugs affecting sensory organs; antiallergic drugs; cardiovascular drugs; drugs affecting respiratory organs; drugs affecting digestive organs; drugs for outer skin; blood solvent; metabolic drugs; cellular function activating drugs; drugs for tumor treatment; diagnostic drugs; other drugs. Provision of services to customers rendered in the retail or wholesale operations of chemicals; provision of services to customers rendered in the retail or wholesale operations of drugs and medical supplements. Manufacturing of synthetic peptides for others; peptide synthesis for others; manufacturing of pharmaceuticals and chemicals for others; manufacturing of synthetic proteins for others; amino acid synthesis for others. Testing, examination or research related to pharmaceuticals, cosmetics, or foods, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to organisms or bacteria, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to chemistry, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to medical care, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to biotechnology, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to the identification of hit lead peptides, and the provision of information or advice thereto; testing, inspection, or research related to the identification of hit-lead compounds, and the provision of information or advice thereto; testing, inspection, or research related to the analysis and synthesis of peptides, and the provision of information or advice thereto; testing, inspection, or research related to the analysis and synthesis of proteins, and the provision of information or advice thereto; the generation of a library of peptides and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research using automated screening machines and the provision of information or advice thereto; clinical trials; quality control; advice on quality control.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
35 - Publicité; Affaires commerciales
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Chemical products; chemicals for the manufacture of pharmaceuticals; peptide; analytical samples for research; reagents for biological and chemical purposes and for research purposes, excluding those for medical or veterinary use; proteins and peptides used in the research, development and manufacture of pharmaceuticals and biologicals; chemical reagents used for the detection, measurement and identification of genetic materials or compounds, excluding those for medical and veterinary use. Synthetic peptides for pharmaceutical use; chemical preparations for pharmaceutical purposes; pharmaceutical protein; central nervous system drugs; peripheral nerve drugs; drugs affecting sensory organs; antiallergic drugs; cardiovascular drugs; drugs affecting respiratory organs; drugs affecting digestive organs; drugs for outer skin; blood solvent; metabolic drugs; cellular function activating drugs; drugs for tumor treatment; diagnostic drugs; other drugs. Provision of services to customers rendered in the retail or wholesale operations of chemicals; provision of services to customers rendered in the retail or wholesale operations of drugs and medical supplements. Manufacturing of synthetic peptides for others; peptide synthesis for others; manufacturing of pharmaceuticals and chemicals for others; manufacturing of synthetic proteins for others; amino acid synthesis for others. Testing, examination or research related to pharmaceuticals, cosmetics, or foods, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to organisms or bacteria, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to chemistry, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to medical care, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to biotechnology, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to the identification of hit lead peptides, and the provision of information or advice thereto; testing, inspection, or research related to the identification of hit-lead compounds, and the provision of information or advice thereto; testing, inspection, or research related to the analysis and synthesis of peptides, and the provision of information or advice thereto; testing, inspection, or research related to the analysis and synthesis of proteins, and the provision of information or advice thereto; the generation of a library of peptides and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research using automated screening machines and the provision of information or advice thereto; clinical trials; quality control; advice on quality control.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Chemical products; chemicals for the manufacture of pharmaceuticals; peptide; analytical samples for research; reagents for biological and chemical purposes and for research purposes, excluding those for medical or veterinary use; proteins and peptides used in the research, development and manufacture of pharmaceuticals and biologicals; chemical reagents used for the detection, measurement and identification of genetic materials or compounds, excluding those for medical and veterinary use. Synthetic peptides for pharmaceutical use; chemical preparations for pharmaceutical purposes; pharmaceutical protein; central nervous system drugs; peripheral nerve drugs; drugs affecting sensory organs; antiallergic drugs; cardiovascular drugs; drugs affecting respiratory organs; drugs affecting digestive organs; drugs for outer skin; blood solvent; metabolic drugs; cellular function activating drugs; drugs for tumor treatment; diagnostic drugs; other drugs. Manufacturing of synthetic peptides for others; peptide synthesis for others; manufacturing of pharmaceuticals and chemicals for others; manufacturing of synthetic proteins for others; amino acid synthesis for others. Testing, examination or research related to pharmaceuticals, cosmetics, or foods, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to organisms or bacteria, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to chemistry, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to medical care, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to biotechnology, and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research related to the identification of hit lead peptides, and the provision of information or advice thereto; testing, inspection, or research related to the identification of hit-lead compounds, and the provision of information or advice thereto; testing, inspection, or research related to the analysis and synthesis of peptides, and the provision of information or advice thereto; testing, inspection, or research related to the analysis and synthesis of proteins, and the provision of information or advice thereto; the generation of a library of peptides and the provision of information or advice thereto; testing, examination, or research using automated screening machines and the provision of information or advice thereto; clinical trials; quality control; advice on quality control.
The present invention pertains to a peptide and a composition containing the peptide. The peptide according to the present invention has an amino acid sequence F-Nal1-V-V-N-V-Y-D-D-PeG-V-Nal1-Y-H-V-C-G (SEQ ID NO. 2) or has an amino acid sequence resulting from substitution, addition, deletion, or insertion at 1-11 amino acid residues selected from the group consisting of amino acid residues at positions 2, 4, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, and 17 in said amino acid sequence.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
The present invention pertains to a peptide and a composition containing the peptide. The peptide according to the present invention has an amino acid sequence F-Nal1-V-V-N-V-Y-D-D-PeG-V-Nal1-Y-H-V-C-G (SEQ ID NO. 2) or has an amino acid sequence resulting from substitution, addition, deletion, or insertion at 1-11 amino acid residues selected from the group consisting of amino acid residues at positions 2, 4, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, and 17 in said amino acid sequence.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
[Problem] To provide an art for crossing the blood-brain barrier. [Solution] A conjugate comprising the following: (1) a transferrin receptor-binding peptide, wherein (i) the peptide contains the amino acid sequence from the 1st to the 15th (Ala-Val-Phe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-Arg-Arg-Tyr-MeY-Cys) of the amino acid sequence given by SEQ ID NO: 1; (ii) the peptide has an amino acid sequence exhibiting a substitution, deletion, addition, and/or insertion of from 1 to 11 amino acid residues in the amino acid sequence from the 1st to the 15th of the amino acid sequence given by SEQ ID NO: 1; (iii) the peptide contains the amino acid sequence from the 1st to the 12th (Ala-Val-Phe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-Ser-Cys) of the amino acid sequence given by SEQ ID NO: 14; or (iv) the peptide has an amino acid sequence exhibiting a substitution, deletion, addition, and/or insertion of from 1 to 8 amino acid residues in the amino acid sequence from the 1st to the 10th of the amino acid sequence given by SEQ ID NO: 14, and (2) a compound containing an antibody or an antigen-binding fragment thereof.
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
[Problem] To provide an art for crossing the blood-brain barrier. [Solution] A conjugate comprising the following: (1) a transferrin receptor-binding peptide, wherein (i) the peptide contains the amino acid sequence from the 1st to the 15th (Ala-Val-Phe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-Arg-Arg-Tyr-MeY-Cys) of the amino acid sequence given by SEQ ID NO: 1; (ii) the peptide has an amino acid sequence exhibiting a substitution, deletion, addition, and/or insertion of from 1 to 11 amino acid residues in the amino acid sequence from the 1st to the 15th of the amino acid sequence given by SEQ ID NO: 1; (iii) the peptide contains the amino acid sequence from the 1st to the 12th (Ala-Val-Phe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-Ser-Cys) of the amino acid sequence given by SEQ ID NO: 14; or (iv) the peptide has an amino acid sequence exhibiting a substitution, deletion, addition, and/or insertion of from 1 to 8 amino acid residues in the amino acid sequence from the 1st to the 10th of the amino acid sequence given by SEQ ID NO: 14, and (2) a compound containing an antibody or an antigen-binding fragment thereof.
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
[Problem] To provide a novel peptide that binds to the human transferrin receptor (hTfR). [Solution] A peptide having the amino acid sequence indicated in SEQ ID NO: 1, namely, Ala-Val-MePhe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-K(MePEG4c)-Arg-Phe-MeTyr-Cys, or a peptide including an amino acid sequence in which the amino acid sequence indicated in SEQ ID NO: 1 has one or more predetermined substitutions.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
[Problem] To provide a novel peptide that binds to the human transferrin receptor (hTfR). [Solution] A peptide having the amino acid sequence indicated in SEQ ID NO: 1, namely, Ala-Val-MePhe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-K(MePEG4c)-Arg-Phe-MeTyr-Cys, or a peptide including an amino acid sequence in which the amino acid sequence indicated in SEQ ID NO: 1 has one or more predetermined substitutions.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
The present technology generally relates to peptides that bind to the growth hormone receptor (GhR), to peptides that bind to the GhR and have antagonistic activity, and to compositions comprising such peptides.
The present technology generally relates to peptides that bind to the growth hormone receptor (GhR), to peptides that bind to the GhR and have antagonistic activity, and to compositions comprising such peptides.
The present technology generally relates to peptides that bind to the growth hormone receptor (GhR), to peptides that bind to the GhR and have antagonistic activity, and to compositions comprising such peptides.
[Problem] To provide a peptide complex capable of binding to c-Met protein. [Solution] Provided is a peptide complex containing a peptide A, in which the peptide A is a peptide comprising the amino acid sequence represented by X1-X2-X3-V-S-X4-D-X5-D-X6-P-R-W-X7-MeC (SEQ ID NO: 1) or comprises an amino acid sequence having such a structure that 1 to 3 amino acid residues are substituted, deleted, added or inserted in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1. X1represents A, MeA, F or MeF. X2represents V, T, E, Q or W. X3represents A, R, Y or D. X4represents F, MeF, L or MeF. X5represents D, E, S, P or V. X6represents (S)-2-aminoheptanoic acid (Ahp), R,L-norleucine (Nle), (S)-2,7-diaminoheptanoic acid (Hty) or S. X7 represents S,A,L-α-aminobutanoic acid (Abu), D, Q or V.
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
[Problem] To provide a peptide complex capable of binding to c-Met protein. [Solution] Provided is a peptide complex containing a peptide A, in which the peptide A is a peptide comprising the amino acid sequence represented by X1-X2-X3-V-S-X4-D-X5-D-X6-P-R-W-X7-MeC (SEQ ID NO: 1) or comprises an amino acid sequence having such a structure that 1 to 3 amino acid residues are substituted, deleted, added or inserted in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1. X1 represents A, MeA, F or MeF. X2 represents V, T, E, Q or W. X3 represents A, R, Y or D. X4 represents F, MeF, L or MeF. X5 represents D, E, S, P or V. X6 represents (S)-2-aminoheptanoic acid (Ahp), R,L-norleucine (Nle), (S)-2,7-diaminoheptanoic acid (Hty) or S. X7 represents S,A,L-a-aminobutanoic acid (Abu), D, Q or V.
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
75.
NOVEL GUANIDINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME
[Problem] To provide a guanidine derivative (in particular, an amino acid compound having a 4-guanidino group) which has a low production cost and is less likely to cause the problem of waste liquor, a method for producing the same and an intermediate to be used in the production of the same. [Solution] A compound represented by formula (I), a tautomer thereof, an enantiomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof; a method for producing a compound represented by formula (I), a tautomer thereof, an enantiomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, said method comprising a mixing step for mixing a compound represented by formula (II) with a compound represented by formula (III); and a compound represented by formula (IV) or formula (V).
C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
The present invention is to provide a method for producing a peptide containing an N-alkylamino acid, which comprises the following Steps (1) to (3). Step (1): a step of mixing an N-terminal protected amino acid or an N-terminal protected peptide with a carboxylic acid halide or a halogenated alkyl formate; Step (2): a step of mixing an amino acid or a peptide in which the N-terminal and the C-terminal are not protected with a trialkylsilylating agent; and Step (3): a step of mixing the product obtained in Step (1) with the product obtained in Step (2).
C07K 1/08 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation utilisant des agents d'activation
C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
The invention provides a method for producing a peptide which comprises the following steps (1) and (2): (1) a step of condensing a C-protected amino acid or a C-protected peptide to a C-terminal of an N-protected amino acid or an N-protected peptide represented by the formula (I):
3SiOC(O) group is bonded to the N-terminal in Y, and (2) a step of removing the protective group at the C-terminal of the peptide obtained in step (1).
[Problem] To provide a peptide, etc., capable of passing through the blood-brain barrier (BBB) by binding to a human transferrin receptor (hTfR). [Solution] A peptide, etc., having the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 (Ala-Val-Phe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-Ser-Cys) or an amino acid sequence having substitutions, deletions, additions, and/or insertions of 1 to 10 amino acid residues (inclusive) in the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
[Problem] To provide a peptide, etc., capable of passing through the blood-brain barrier (BBB) by binding to a human transferrin receptor (hTfR). [Solution] A peptide, etc., having the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 (Ala-Val-Phe-Val-Trp-Asn-Tyr-Tyr-Ile-Ile-Ser-Cys) or an amino acid sequence having substitutions, deletions, additions, and/or insertions of 1 to 10 amino acid residues (inclusive) in the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
The present invention addresses the problem of providing a method for efficiently producing a peptide and provides a method for producing a peptide, said method comprising: step (1) for mixing an N-protected amino acid or an N-protected peptide with a carboxylic acid halide represented by formula (I) (wherein: X represents a halogen atom; and R1, R2 and R3 independently represent an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, provided that the total number of carbon atoms in R1, R2 and R3 is 3 to 40); and step (2) for mixing the product obtained in step (1) with a C-protected amino acid or a C-protected peptide.
The present invention addresses the problem of providing a method for efficiently producing a peptide and provides a method for producing a peptide, said method comprising: step (1) for mixing an N-protected amino acid or an N-protected peptide with a carboxylic acid halide represented by formula (I) (wherein: X represents a halogen atom; and R1, R2and R3independently represent an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, provided that the total number of carbon atoms in R1, R2and R3 is 3 to 40); and step (2) for mixing the product obtained in step (1) with a C-protected amino acid or a C-protected peptide.
Among other things, the present disclosure provides compounds that can bind CD38. In some embodiments, the present disclosure provides conjugates comprising CD38-binding moieties. In some embodiments, provided compounds are useful for treating CD38-assocaited conditions, disorders or diseases.
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
Among other things, the present disclosure provides compounds that can bind CD38. In some embodiments, the present disclosure provides conjugates comprising CD38-binding moieties. In some embodiments, provided compounds are useful for treating CD38-assocaited conditions, disorders or diseases.
The present invention provides a method for producing a peptide containing an N-alkyl amino acid, the method comprising the following steps (1) to (3). Step (1): Mix an N-terminus protected amino acid or an N-terminus protected peptide with a carboxylic acid halide or a halogenated alkyl formate; step (2): mix an amino acid or peptide, in which the N-terminus and C-terminus are not protected, with a trialkyl silylating agent; and step (3): mix the product obtained in step (1) with the product obtained in step (2).
C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
C07K 1/08 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation utilisant des agents d'activation
The present invention provides a method for producing a peptide containing an N-alkyl amino acid, the method comprising the following steps (1) to (3). Step (1): Mix an N-terminus protected amino acid or an N-terminus protected peptide with a carboxylic acid halide or a halogenated alkyl formate; step (2): mix an amino acid or peptide, in which the N-terminus and C-terminus are not protected, with a trialkyl silylating agent; and step (3): mix the product obtained in step (1) with the product obtained in step (2).
C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
C07K 1/08 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation utilisant des agents d'activation
A method for producing a peptide by conducting steps (1) condensing an N-protected amino acid or an N-protected peptide to an N-terminus of a C-protected amino acid or a C-protected peptide represented by formula (II):
A method for producing a peptide by conducting steps (1) condensing an N-protected amino acid or an N-protected peptide to an N-terminus of a C-protected amino acid or a C-protected peptide represented by formula (II):
A method for producing a peptide by conducting steps (1) condensing an N-protected amino acid or an N-protected peptide to an N-terminus of a C-protected amino acid or a C-protected peptide represented by formula (II):
wherein Y represents an amino acid or a peptide with an unprotected N-terminus; R1, R2 and R3 each independently represent an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, or —OR4 (wherein R4 represents an optionally substituted aliphatic or aromatic hydrocarbon group; two of R1, R2 and R3 may form a 5- to 7-membered ring together with the Si atom to which they are bonded; and the R1R2R3Si group has 8 or more carbon atoms and is bonded to a C-terminus of an amino acid or a peptide in Y, and (2) removing the protective group at the N-terminus of the peptide obtained in step (1).
[Problem to be solved] To provide a compound having markedly higher antiviral activity than iHA 100, an intermediate for producing the compound, and a medical drug, or the like, containing the high-activity compound above. [Solution] The invention relates to a hemagglutinin-binding peptide, a pharmaceutically acceptable salts, or a solvate thereof, the hemagglutinin-binding peptide being: (1) a polypeptide comprising the amino acid sequence represented by sequence no. 1 or 2: Trp-Thr-MeGly-Asp-MePhe-MePhe-Ala-MeAla-His-Tyr-Thr-Val-hydPro-Ala-Cys (sequence no. 1), Trp-Thr-MeGly-Asp-MePhe-MePhe-Ala-MeAla-His-Tyr-Thr-Val-hydPro-Ala-Cys-Lys (sequence no. 2), or the like.
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
G01N 33/531 - Production de matériaux de tests immunochimiques
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
[Problem to be solved] To provide a compound having markedly higher antiviral activity than iHA 100, an intermediate for producing the compound, and a medical drug, or the like, containing the high-activity compound above. [Solution] The invention relates to a hemagglutinin¬ binding peptide, a pharmaceutically acceptable salts, or a solvate thereof, the hemagglutinin-binding peptide being: (1) a polypeptide comprising the amino acid sequence represented by sequence no. 1 or 2: Trp-Thr-MeGly-AspMePhe-MePhe-Ala-MeAla-His-Tyr-Thr-Val-hydPro-Ala-Cys (sequence no. 1), Trp-Thr-MeGly-Asp-MePhe-MePhe-Ala-MeAlaHis-Tyr-Thr-Val-hydPro-Ala-Cys-Lys (sequence no. 2), or the like.
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
The present invention addresses the problem of providing a method for highly efficiently producing a peptide. A method for producing a peptide that comprises the following steps (1) and (2). (1) A step for condensing a C-protected amino acid or a C-protected peptide to the C-terminus of an N-protected amino acid or an N-protected peptide represented by formula (I) [wherein: Y represents an amino acid the C-terminus of which is not protected or a peptide the C-terminus of which is not protected; R1, R2and R3independently represent an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group; the total carbon atom number of the R1R2R3Si group is 10 or greater; and the R1R2R3SiOC(O) group binds to the N-terminus of Y]. (2) A step for removing the protecting group of the C-terminus of the peptide obtained in step (1).
Provided are linkers suitable for preparing a conjugate of a nucleic acid and a peptide as a translation product thereof in a reconstituted cell-free translation system in genotype-phenotype mapping (display methods), said linkers comprising a single-stranded structure region having a side chain base pairing with the base at the 3′-end of an mRNA at one end and a peptidyl acceptor region containing an amino acid attached to an oligo RNA consisting of a nucleotide sequence of ACCA via an ester bond at the other end, characterized in that the ester bond is formed by using an artificial RNA catalyst. Also provided are display methods using [mRNA]-[linker]-[peptide] conjugates assembled via such linkers.
Provided is a compound that can promote angiogenesis by inhibiting the function of TSP1, and is useful for the treatment or prophylaxis of diseases such as critical limb ischemia.
Specifically provided is a macrocyclic polypeptide represented by formula (I)
aa12 is a residue of an aliphatic amino acid, an aromatic amino acid, or a basic amino acid], or a pharmacologically acceptable salt thereof.
The present invention addresses the problem of providing a highly efficient method for producing a peptide. A method for producing a peptide including the following steps (1) and (2). (1) A step for condensing an N-protected amino acid or an N-protected peptide to the N-end of a C-protected amino acid or a C-protected peptide represented by formula (II): [in the formula, Y represents an amino acid having an unprotected N-end or a peptide having an unprotected N-end; R1, R2, and R3 each independently represent an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, or -OR4 (where R4 represents an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group or an optionally substituted aromatic hydrocarbon group); two of R1, R2, and R3 may form a 5- to 7-membered ring together with the Si atoms to which these elements are bonded; the total number of carbon atoms in the R1R2R3 Si groups is 8 or more; and the R1R2R3 Si groups bond with the C-end of the amino acid or peptide in Y]. (2) A step for removing the protecting group of the N-end of the peptide obtained in step (1).
The present invention addresses the problem of providing a highly efficient method for producing a peptide. A method for producing a peptide including the following steps (1) and (2). (1) A step for condensing an N-protected amino acid or an N-protected peptide to the N-end of a C-protected amino acid or a C-protected peptide represented by formula (II): [in the formula, Y represents an amino acid having an unprotected N-end or a peptide having an unprotected N-end; R1, R2, and R3each independently represent an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, or -OR4(where R4represents an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group or an optionally substituted aromatic hydrocarbon group); two of R1, R2, and R3may form a 5- to 7-membered ring together with the Si atoms to which these elements are bonded; the total number of carbon atoms in the R1R2R3Si groups is 8 or more; and the R1R2R3 Si groups bond with the C-end of the amino acid or peptide in Y]. (2) A step for removing the protecting group of the N-end of the peptide obtained in step (1).
Provided is a compound which can promote angiogenesis by inhibiting the function of TSP1, and is useful in the treatment or prevention of diseases such as critical limb ischemia. Specifically provided is a macrocyclic polypeptide represented by formula (1) [in the formula: A is selected from among linking groups A1 to A6; Xaa1 is an aliphatic amino acid, aromatic amino acid, basic amino acid, neutral amino acid, or acidic amino acid residue, or is not present; Xaa2 is an aromatic amino acid or neutral amino acid residue; Xaa3 is an aliphatic amino acid, aromatic amino acid, or basic amino acid residue; Xaa4 is Ser, Thr, Ala, or mS; Xaa5 is Gly or Ser; Xaa6 is a basic amino acid or neutral amino acid residue; Xaa7 is a neutral amino acid or acidic amino acid residue; Xaa8 is an aromatic amino acid residue; Xaa9 is an aliphatic amino acid, neutral amino acid, or aromatic amino acid residue; Xaa10 is a basic amino acid, aliphatic amino acid, aromatic amino acid, or neutral amino acid residue; Xaa11 is an aromatic amino acid residue; and Xaa12 is an aliphatic amino acid, aromatic amino acid, or basic amino acid residue], or a pharmacologically acceptable salt thereof.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
Provided is a compound which can promote angiogenesis by inhibiting the function of TSP1, and is useful in the treatment or prevention of diseases such as critical limb ischemia. Specifically provided is a macrocyclic polypeptide represented by formula (1) [in the formula: A is selected from among linking groups A1 to A6; Xaa1 is an aliphatic amino acid, aromatic amino acid, basic amino acid, neutral amino acid, or acidic amino acid residue, or is not present; Xaa2 is an aromatic amino acid or neutral amino acid residue; Xaa3 is an aliphatic amino acid, aromatic amino acid, or basic amino acid residue; Xaa4 is Ser, Thr, Ala, or mS; Xaa5 is Gly or Ser; Xaa6 is a basic amino acid or neutral amino acid residue; Xaa7 is a neutral amino acid or acidic amino acid residue; Xaa8 is an aromatic amino acid residue; Xaa9 is an aliphatic amino acid, neutral amino acid, or aromatic amino acid residue; Xaa10 is a basic amino acid, aliphatic amino acid, aromatic amino acid, or neutral amino acid residue; Xaa11 is an aromatic amino acid residue; and Xaa12 is an aliphatic amino acid, aromatic amino acid, or basic amino acid residue], or a pharmacologically acceptable salt thereof.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
An object of the present invention is to provide a method of producing a peptide containing a charged non-proteinogenic amino acid in a cell-free translation system, and the like.
The present invention provides a method of producing a peptide containing a charged non-proteinogenic amino acid. It includes a step of expressing a peptide in a cell-free translation system including (i) at least one tRNA to which a non-proteinogenic amino acid having a protecting-group-introduced charged group has been bound and (ii) a nucleic acid that encodes the peptide and contains at least one codon corresponding to an anticodon of the tRNA; and a step of removing the protecting group of the non-proteinogenic amino acid residue contained in the peptide.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
99.
Method for producing peptide library, peptide library, and screening method
TOKYO METROPOLITAN INSTITUTE OF MEDICAL SCIENCE (Japon)
Inventeur(s)
Kubota, Kiichi
Reid, Patrick
Kohara, Michinori
Masuya, Keiichi
Ohuchi, Masaki
Abrégé
The present invention address the problem of providing a hemagglutinin-binding peptide from which can be obtained an anti influenza virus effect that is stronger than that of preexisting peptides. Provided is a hemagglutinin-binding peptide, or the like, containing a polypeptide that comprises any of amino acid sequences (i) to (iv). (i) Thr-MeGly-Asp-MePhe-MePhe-Ser-MeSer-His-Tyr-Thr-Val-Pro-Arg (SEQ ID NO. 1). (ii) Arg-Val-Ser-MePhe-Thr-Tyr-MePhe-MeSer-Tyr-Thr-Pro-Ser (SEQ ID NO. 2). (iii) An amino acid sequence obtained by deleting, adding, or substituting one or more amino acids in SEQ ID NO. 1 or 2. (iv) An amino acid sequence having at least 90% sequence identity with SEQ ID NO. 1 or 2.
