PH Pharma Co., Ltd.

République de Corée

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Juridiction
        États-Unis 16
        Canada 10
        International 3
Date
2022 1
2021 2
2020 1
Avant 2020 25
Classe IPC
C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle 8
A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine 7
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles 7
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur  6
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons 6
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Statut
En Instance 5
Enregistré / En vigueur 24
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1.

USE OF A NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITOR IN LUNG DISEASE

      
Numéro d'application 17636788
Statut En instance
Date de dépôt 2020-08-21
Date de la première publication 2022-09-22
Propriétaire pH Pharma Co., Ltd. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Satyal, Sanjeev
  • Huh, Hoyoung

Abrégé

The invention relates to methods for treating chronic lung disease, in particular, alpha-1 antitrypsin deficiency or emphysema resulting from alpha-1 antitrypsin deficiency, with a neutrophil elastase inhibitor. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a neutrophil elastase inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

2.

USE OF A NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITOR IN LUNG DISEASE

      
Numéro de document 03151997
Statut En instance
Date de dépôt 2020-08-21
Date de disponibilité au public 2021-03-04
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Satyal, Sanjeev
  • Huh, Hoyoung

Abrégé

The invention relates to methods for treating chronic lung disease, in particular, alpha-1 antitrypsin deficiency or emphysema resulting from alpha-1 antitrypsin deficiency, with a neutrophil elastase inhibitor. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a neutrophil elastase inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
  • A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p.ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

3.

USE OF A NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITOR IN LUNG DISEASE

      
Numéro d'application US2020047528
Numéro de publication 2021/041264
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-08-21
Date de publication 2021-03-04
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Satyal, Sanjeev
  • Huh, Hoyoung

Abrégé

The invention relates to methods for treating chronic lung disease, in particular, alpha-1 antitrypsin deficiency or emphysema resulting from alpha-1 antitrypsin deficiency, with a neutrophil elastase inhibitor. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a neutrophil elastase inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
  • A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p.ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

4.

Thailanstatin analogs

      
Numéro d'application 17019063
Numéro de brevet 11691982
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-09-11
Date de la première publication 2020-12-31
Date d'octroi 2023-07-04
Propriétaire pH Pharma Co., Ltd. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Jammalamadaka, Vasu
  • Satyal, Sanjeev
  • Huh, Hoyoung

Abrégé

The invention provides novel cytotoxic compounds and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this invention relates to novel thailanstatin A analogs, useful as cytotoxic small molecule toxins in antibody-drug conjugates (ADCs). The present invention further relates to compositions including these cytotoxic compounds and ADCs, and methods for using these toxins and ADCs to treat pathological conditions including cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 493/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

5.

USE OF NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS IN LIVER DISEASE

      
Numéro de document 03101274
Statut En instance
Date de dépôt 2019-04-22
Date de disponibilité au public 2019-10-31
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Satyal, Sanjeev
  • Roberts, Brian
  • Wang, Xueyan
  • Savage, Scott
  • Huh, Hoyoung

Abrégé

The invention relates to methods for treating chronic liver disease, in particular nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH), with neutrophil elastase inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising neutrophil elastase inhibitors.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

6.

USE OF NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS IN LIVER DISEASE

      
Numéro d'application US2019028551
Numéro de publication 2019/209738
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-22
Date de publication 2019-10-31
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Satyal, Sanjeev
  • Roberts, Brian
  • Wang, Xueyan
  • Savage, Scott
  • Huh, Hoyoung

Abrégé

The invention relates to methods for treating chronic liver disease, in particular nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH), with neutrophil elastase inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising neutrophil elastase inhibitors.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

7.

Use of neutrophil elastase inhibitors in liver disease

      
Numéro d'application 16390970
Numéro de brevet 10806735
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-22
Date de la première publication 2019-10-24
Date d'octroi 2020-10-20
Propriétaire pH Pharma Co., Ltd. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Satyal, Sanjeev
  • Roberts, Brian
  • Wang, Xueyan
  • Savage, Scott
  • Huh, Hoyoung

Abrégé

The invention relates to methods for treating chronic liver disease, in particular nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH), with neutrophil elastase inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising neutrophil elastase inhibitors.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p.ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

8.

Method for producing (4S)-4-[4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carbonitrile

      
Numéro d'application 16394811
Numéro de brevet 10676443
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-25
Date de la première publication 2019-08-15
Date d'octroi 2020-06-09
Propriétaire pH Pharma Co., Ltd. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Schirmer, Heiko
  • Rubenbauer, Philipp
  • Keil, Birgit
  • Olenik, Britta

Abrégé

The invention relates to a new and improved method for preparation of (4S)-4-[4-cyano-2-(methyl sulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carbonitrile of formula (I), as well as the preparation and use of the crystal form (A) of (4S)-4-[4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carbonitrile of formula (I).

Classes IPC  ?

  • C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07C 315/00 - Préparation de sulfones; Préparation de sulfoxydes

9.

Thailanstatin analogs

      
Numéro d'application 16376540
Numéro de brevet 10815246
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-05
Date de la première publication 2019-08-01
Date d'octroi 2020-10-27
Propriétaire pH Pharma Co., Ltd. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Jammalamadaka, Vasu
  • Tipton, Kimberly Ann
  • Satyal, Sanjeev
  • Huh, Hoyoung

Abrégé

The invention provides novel cytotoxic compounds and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this invention relates to novel thailanstatin A analogs, useful as cytotoxic small molecule toxins in antibody-drug conjugates (ADCs). The present invention further relates to compositions including these cytotoxic compounds and ADCs, and methods for using these toxins and ADCs to treat pathological conditions including cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 493/10 - Systèmes condensés en spiro
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

10.

THAILANSTATIN ANALOGS

      
Numéro de document 03074688
Statut En instance
Date de dépôt 2018-09-19
Date de disponibilité au public 2019-03-28
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Jammalamadaka, Vasu
  • Tipton, Kimberly Ann
  • Satyal, Sanjeev
  • Huh, Hoyoung

Abrégé

The invention provides novel cytotoxic compounds and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this invention relates to novel thailanstatin A analogs, useful as cytotoxic small molecule toxins in antibody-drug conjugates (ADCs). The present invention further relates to compositions including these cytotoxic compounds and ADCs, and methods for using these toxins and ADCs to treat pathological conditions including cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p.ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

11.

THAILANSTATIN ANALOGS

      
Numéro d'application US2018051721
Numéro de publication 2019/060398
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-09-19
Date de publication 2019-03-28
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Jammalamadaka, Vasu
  • Tipton, Kimberly Ann
  • Satyal, Sanjeev
  • Huh, Hoyoung

Abrégé

The invention provides novel cytotoxic compounds and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this invention relates to novel thailanstatin A analogs, useful as cytotoxic small molecule toxins in antibody-drug conjugates (ADCs). The present invention further relates to compositions including these cytotoxic compounds and ADCs, and methods for using these toxins and ADCs to treat pathological conditions including cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p.ex. cannabinols, méthanthéline

12.

Thailanstatin analogs

      
Numéro d'application 16135287
Numéro de brevet 10301319
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-09-19
Date de la première publication 2019-03-21
Date d'octroi 2019-05-28
Propriétaire pH Pharma Co., Ltd. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Jammalamadaka, Vasu
  • Satyal, Sanjeev
  • Huh, Hoyoung

Abrégé

The invention provides novel cytotoxic compounds and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this invention relates to novel thailanstatin A analogs, useful as cytotoxic small molecule toxins in antibody-drug conjugates (ADCs). The present invention further relates to compositions including these cytotoxic compounds and ADCs, and methods for using these toxins and ADCs to treat pathological conditions including cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 493/10 - Systèmes condensés en spiro
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p.ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

13.

Method for producing (4S)-4-[4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrohydro pyrimidine-5-carbonitrile

      
Numéro d'application 15559385
Numéro de brevet 10316001
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-03-15
Date de la première publication 2018-03-15
Date d'octroi 2019-06-11
Propriétaire pH Pharma Co., Ltd. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Schirmer, Heiko
  • Rubenbauer, Philipp
  • Keil, Birgit
  • Olenik, Britta

Abrégé

The present invention concerns a new and improved method for preparation of (4S)-4-[4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carbonitrile of formula (I), as well as the preparation and use of the crystal form (A) of (4S)-4-[4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carbonitrile of formula (I).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine
  • C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 317/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 non condensés avec d'autres cycles avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07C 315/00 - Préparation de sulfones; Préparation de sulfoxydes

14.

METHOD FOR PREPARATION OF (4S)-4-[4-CYANO-2-(METHYLSULFONYL)PHENYL]-3,6-DIMETHYL-2-OXO-1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE

      
Numéro de document 02980071
Statut En instance
Date de dépôt 2016-03-15
Date de disponibilité au public 2016-09-22
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Schirmer, Heiko
  • Rubenbauer, Philipp
  • Keil, Birgit
  • Olenik, Britta

Abrégé

The invention relates to a novel and improved method for producing (4S)-4-[4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carbonitrile of formula (I), and to the production and use of the crystal form (A) of (4S)-4-[4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carbonitrile of formula (I).

Classes IPC  ?

  • C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
  • C07C 317/32 - Sulfones; Sulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné

15.

Rock inhibitors

      
Numéro d'application 14437919
Numéro de brevet 09394286
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-31
Date de la première publication 2015-10-22
Date d'octroi 2016-07-19
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Bourin, Arnaud Pierre Jean
  • Leysen, Dirk
  • Defert, Olivier
  • Boland, Sandro

Abrégé

The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases. Compounds of the invention display soft drug characteristics, i.e. they are rapidly inactivated upon entry in the systemic circulation. Therefore, they allow for reduced systemic exposure to functionally active ROCK inhibitors.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
  • C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote; Alkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

16.

4-(4-cyano-2-thioaryl)dihydropyrimidinones and use thereof

      
Numéro d'application 14522510
Numéro de brevet 09174997
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-10-23
Date de la première publication 2015-02-12
Date d'octroi 2015-11-03
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Von Nussbaum, Franz
  • Karthaus, Dagmar
  • Anlauf, Sonja
  • Delbeck, Martina
  • Li, Volkhart Min-Jian
  • Meibom, Daniel
  • Lustig, Klemens
  • Schamberger, Jens

Abrégé

The present invention relates to novel 4-(4-cyano-2-thioaryl)dihydropyrimidin-2-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

17.

INDAZOLE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS

      
Numéro de document 02922312
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-31
Date de disponibilité au public 2014-05-08
Date d'octroi 2020-10-20
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Bourin, Arnaud Pierre Jean
  • Leysen, Dirk
  • Defert, Olivier
  • Boland, Sandro

Abrégé

The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases. Compounds of the invention display soft drug characteristics, i.e. they are rapidly inactivated upon entry in the systemic circulation. Therefore, they allow for reduced systemic exposure to functionally active ROCK inhibitors.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

18.

4-(4-cyano-2-thioaryl)dihydropyrimidinones and their use

      
Numéro d'application 13612435
Numéro de brevet 08889700
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-09-12
Date de la première publication 2014-02-13
Date d'octroi 2014-11-18
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Von Nussbaum, Franz
  • Karthaus, Dagmar
  • Anlauf, Sonja
  • Delbeck, Martina
  • Li, Volkhart Min-Jian
  • Meibom, Daniel
  • Lustig, Klemens
  • Schamberger, Jens

Abrégé

The present invention relates to novel 4-(4-cyano-2-thioaryl)dihydropyrimidin-2-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/54 - Diazines-1,3; Diazines-1,3 hydrogénées
  • A61K 31/505 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/513 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. cytosine
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

19.

Triazolo and tetrazolo pyrimidine derivatives as HNE inhibitors for treating COPD

      
Numéro d'application 14047458
Numéro de brevet 09359362
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-07
Date de la première publication 2014-02-06
Date d'octroi 2016-06-07
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Von Nussbaum, Franz
  • Karthaus, Dagmar
  • Anlauf, Sonja
  • Delbeck, Martina
  • Li, Volkhart Min-Jian
  • Meibom, Daniel
  • Lustig, Klemens

Abrégé

The present invention relates to novel heterocyclically fused diaryldihydropyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho

20.

Heterocyclic amides as rock inhibitors

      
Numéro d'application 13582195
Numéro de brevet 08815873
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-04
Date de la première publication 2012-12-20
Date d'octroi 2014-08-26
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Leysen, Dirk
  • Defert, Olivier
  • Kaval, Nadzeya
  • Blom, Petra
  • Boland, Sandro

Abrégé

The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A01N 43/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/44 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
  • A01N 43/38 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A01N 43/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle  avec un hétéro-atome des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
  • A01N 43/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle 
  • A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine

21.

Sulfonic amide and sulfoximine-substituted diaryl-dihydropyrimidinones and usage thereof

      
Numéro d'application 13262159
Numéro de brevet 08691817
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-30
Date de la première publication 2012-04-19
Date d'octroi 2014-04-08
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Von Nussbaum, Franz
  • Karthaus, Dagmar
  • Anlauf, Sonja
  • Delbeck, Martina
  • Li, Volkhart Min-Jian
  • Meibom, Daniel
  • Lustig, Klemens
  • Schneider, Dirk

Abrégé

The present application relates to novel sulfonamide- or sulfoximine-substituted 1,4-diaryldihydropyrimidin-2-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/505 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime

22.

Triazolo and tetrazolo pyrimidine derivatives as HNE inhibitors for treating COPD

      
Numéro d'application 13143323
Numéro de brevet 08569314
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-29
Date de la première publication 2012-01-05
Date d'octroi 2013-10-29
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Von Nussbaum, Franz
  • Karthaus, Dagmar
  • Anlauf, Sonja
  • Delbeck, Martina
  • Li, Volkhart Min-Jian
  • Meibom, Daniel
  • Lustig, Klemens

Abrégé

The present invention relates to novel heterocyclically fused diaryldihydropyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes

23.

HETEROCYCLIC AMIDES AS ROCK INHIBITORS

      
Numéro de document 02791338
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-04
Date de disponibilité au public 2011-09-09
Date d'octroi 2019-06-11
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Leysen, Dirk
  • Defert, Olivier
  • Kaval, Nadzeya
  • Blom, Petra
  • Boland, Sandro

Abrégé

The present invention relates to new kinase inhibitors of formula (I), more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p.ex. des carbamates
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4409 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p.ex. isoniazide, iproniazide
  • A61K 31/443 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4433 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/505 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho

24.

1,4-diaryl-pyrimidopyridazine-2,5-diones and their use

      
Numéro d'application 12991346
Numéro de brevet 08580800
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-04-24
Date de la première publication 2011-05-19
Date d'octroi 2013-11-12
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Von Nussbaum, Franz
  • Karthaus, Dagmar
  • Delbeck, Martina
  • Li, Volkhart Min-Jian
  • Meibom, Daniel
  • Lustig, Klemens

Abrégé

The present invention relates to novel 1,4-diarylpyrimido[4,5-d]pyridazine-2,5-dione derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 475/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine

25.

4-(4-cyano-2-thioaryl)dihydropyrimidinones and their use

      
Numéro d'application 12809781
Numéro de brevet 08288402
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-12-09
Date de la première publication 2011-02-10
Date d'octroi 2012-10-16
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Von Nussbaum, Franz
  • Karthaus, Dagmar
  • Anlauf, Sonja
  • Delbeck, Martina
  • Li, Volkhart Min-Jian
  • Meibom, Daniel
  • Lustig, Klemens
  • Schamberger, Jens

Abrégé

The present invention relates to novel 4-(4-cyano-2-thioaryl)dihydropyrimidin-2-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/54 - Diazines-1,3; Diazines-1,3 hydrogénées
  • A61K 31/505 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime

26.

SULFONIC AMIDE AND SULFOXIMINE-SUBSTITUTED DIARYL-DIHYDROPYRIMIDINONES AND USAGE THEREOF

      
Numéro de document 02757654
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-30
Date de disponibilité au public 2010-10-14
Date d'octroi 2017-03-14
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Von Nussbaum, Franz
  • Karthaus, Dagmar
  • Anlauf, Sonja
  • Delbeck, Martina
  • Li, Volkhart Min-Jian
  • Meibom, Daniel
  • Lustig, Klemens
  • Schneider, Dirk

Abrégé

The present application relates to compounds of formula (I) (See Formula I) wherein Z, R1, R2 and R3 are as defined herein, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/4412 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
  • A61K 31/443 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4433 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
  • A61P 11/08 - Bronchodilatateurs
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

27.

TRIAZOLO AND TETRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HNE INHIBITORS FOR TREATING COPD

      
Numéro de document 02749040
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-29
Date de disponibilité au public 2010-07-15
Date d'octroi 2017-01-24
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Von Nussbaum, Franz
  • Karthaus, Dagmar
  • Anlauf, Sonja
  • Delbeck, Martina
  • Li, Volkhart Min-Jian
  • Meibom, Daniel
  • Lustig, Klemens

Abrégé

The present invention relates to compounds of the formula (I): (see formula I) wherein A, Y, Z, and R1-R5 are as defined herein, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases arid also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevent of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

28.

1,4-DIARYL-PYRIMIDOPYRIDAZINE-2,5-DIONES AND THEIR USE

      
Numéro de document 02723559
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-04-24
Date de disponibilité au public 2009-11-12
Date d'octroi 2017-03-28
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Von Nussbaum, Franz
  • Karthaus, Dagmar
  • Klein, Martina
  • Li, Volkhart Min-Jian
  • Meibom, Daniel
  • Lustig, Klemens

Abrégé

The present invention relates to novel 1,4-diarylpyrimido[4,5-d]pyridazine-2,5- dione derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

29.

4-(4-CYANO-2-THIOARYL)DIHYDROPYRIMIDINONES AND USE THEREOF

      
Numéro de document 02709786
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-12-09
Date de disponibilité au public 2009-07-02
Date d'octroi 2016-07-05
Propriétaire PH PHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
  • Von Nussbaum, Franz
  • Karthaus, Dagmar
  • Anlauf, Sonja
  • Delbeck, Martina
  • Li, Volkhart Min-Jian
  • Meibom, Daniel
  • Lustig, Klemens
  • Schamberger, Jens

Abrégé

The present invention relates to novel 4-(4-cyano-2-thioaryl)dihydropyrimidin- 2-one derivative of formula (I), to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system. (see formula I)

Classes IPC  ?

  • C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/505 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire