The present invention relates to novel fluoroallylamine sulfone derivatives that are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for the treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or scarring in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as uses thereof
C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/131 - Amines, p. ex. amantadine acycliques
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
C07C 317/44 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné
The present invention relates to novel bioprobes which are capable of binding to certain amine oxidase enzymes. These bioprobes are useful in methods of detecting and determining the concentration of certain amine oxidase enzymes in a sample as well as in methods for the quantitative assessment of inhibition of certain amine oxidases.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO/VAP-1) and monoamine oxidase B (MAO-B). These compounds are useful for treatment of a variety of neuromuscular diseases, such as muscular dystrophies, and neuroinflammatory diseases, including both peripheral and central disorders in human subjects, as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.
C07C 255/54 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes hydroxy éthérifiés liés au squelette carboné
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
4.
DIFLUOROHALOALLYLAMINE SULFONE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES, METHODS OF PREPARATION, AND USES THEREOF
The present invention relates to methods for preparing a variety of difluorohaloallylamine derivatives. The present invention also relates to novel difluorohaloallylamine derivatives that are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for the treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or scarring in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as uses thereof.
C07C 317/32 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07C 317/20 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07D 279/12 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées non condensés avec d'autres cycles
C07C 317/36 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie du même cycle non condensé ou d'un système cyclique condensé contenant ce cycle avec les atomes d'azote de groupes amino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07B 45/04 - Formation ou introduction de groupes fonctionnels contenant du soufre de groupes sulfonyle ou sulfinyle
C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
C07D 295/116 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles avec les atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles étant directement liés à un carbocycle
The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO/VAP-1) and monoamine oxidase B (MAO-B). These compounds are useful for treatment of a variety of neuromuscular diseases, such as muscular dystrophies, and neuroinflammatory diseases, including both peripheral and central disorders in human subjects, as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07C 217/46 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et non saturé
The present invention relates to novel bioprobes which are capable of binding to certain amine oxidase enzymes. These bioprobes are useful in methods of detecting and determining the concentration of certain amine oxidase enzymes in a sample as well as in methods for the quantitative assessment of inhibition of certain amine oxidases.
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
7.
DIFLUOROHALOALLYLAMINE SULFONE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES, METHODS OF PREPARATION, AND USES THEREOF
e.ge.g., fibrosis, cancer and/or scarring in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as uses thereof.
C07C 317/32 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 317/20 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 315/02 - Préparation de sulfonesPréparation de sulfoxydes par formation de groupes sulfone ou sulfoxyde par oxydation de sulfures ou par formation de groupes sulfone par oxydation de sulfoxydes
C07B 45/04 - Formation ou introduction de groupes fonctionnels contenant du soufre de groupes sulfonyle ou sulfinyle
C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention relates to methods for preparing a variety of difluorohaloallylamine derivatives. The present invention also relates to novel difluorohaloallylamine derivatives that are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for the treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or scarring in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as uses thereof.
A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
C07B 45/04 - Formation ou introduction de groupes fonctionnels contenant du soufre de groupes sulfonyle ou sulfinyle
C07C 315/02 - Préparation de sulfonesPréparation de sulfoxydes par formation de groupes sulfone ou sulfoxyde par oxydation de sulfures ou par formation de groupes sulfone par oxydation de sulfoxydes
C07C 317/20 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 317/32 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
9.
HALOALLYLAMINE SULFONE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF
The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.
C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07D 209/10 - IndolesIndoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 213/71 - Atomes de soufre auxquels est lié un second hétéro-atome
C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07D 209/10 - IndolesIndoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 213/71 - Atomes de soufre auxquels est lié un second hétéro-atome
The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention relates to novel compounds such as those of formula I(see formula I)which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 209/10 - IndolesIndoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 209/10 - IndolesIndoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.
C07D 209/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec un radical alkyle ou cycloalkyle lié à l'atome d'azote du cycle
The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of substituted 3-haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula I, as defined in the specification:
The invention also relates to methods of using compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases, ocular diseases, fibrotic diseases, diabetes-induced diseases and cancer.
C07C 235/46 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 323/62 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
C07C 237/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 311/37 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 323/63 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07C 311/29 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
16.
Substituted 3-haloallylamine inhibitors of ASSAO and uses thereof
The preparation and pharmaceutical use of substituted 3-haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula I:
is described. Methods of using compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases, ocular diseases, fibrotic diseases, diabetes-induced diseases and cancer, are also described.
C07C 311/37 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 235/46 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 323/62 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
C07C 237/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 323/63 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07C 311/29 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
17.
SUBSTITUTED 3-HALOALLYLAMINE INHIBITORS OF SSAO AND USES THEREOF
The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of substituted 3-haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula (I), as defined in the specification. The invention also relates to methods of using compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases, ocular diseases, fibrotic diseases, diabetes-induced diseases and cancer.
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
C07C 235/46 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 311/28 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
18.
SUBSTITUTED 3-HALOALLYLAMINE INHIBITORS OF SSAO AND USES THEREOF
The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of substituted 3-haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula (I), as defined in the specification. The invention also relates to methods of using compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases, ocular diseases, fibrotic diseases, diabetes-induced diseases and cancer.
C07C 233/11 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A delivery device (100,200) is disclosed, which comprises a container (80) containing a dose of greater than 40mg of a powder and having at least one exit orifice (92) for dispensing the dose from the container (80), and a chamber (110) adapted to receive the container (80) in an operative configuration, the delivery device (100,200) further comprising at least one gas inlet (26) by which gas may enter the chamber (110) and at least one gas outlet (72) by which gas and entrained powder may exit the chamber (110), wherein the delivery device (100,200) is operable to generate a gas flow through the chamber (110) between the at least one gas inlet (26) and the at least one gas outlet (72), which brings about orbital motion of the container (80) within the chamber (110) in that at least a central region of the container (80) orbits a central axis of the chamber (110).
A delivery device (100,200) is disclosed, which comprises a container (80) containing a dose of a powder, a chamber (110) adapted to receive the container (80), at least one gas inlet (26) by which gas may enter the chamber (110), and at least one gas outlet (72) by which gas and entrained powder may exit the chamber (110) for inhalation, the delivery device (100,200) having a pre-use configuration in which the container (80) is accommodated, at least partially, within a storage enclosure in a wall of the chamber (110), the delivery device (100,200) having a deployment member (60) adapted to put the delivery device (100,200) in an operative configuration by displacing the container (80) from the storage enclosure into the chamber (110), such that the container (80) is movable within the chamber (110), in use, the deployment member (60) being adapted to at least partially occupy the storage enclosure in the operative configuration.
A delivery device (100,200) is disclosed, which comprises a container (80) containing a dose of greater than 40mg of a powder and having at least one exit orifice (92) for dispensing the dose from the container (80), and a chamber (110) adapted to receive the container (80) in an operative configuration, the delivery device (100,200) further comprising at least one gas inlet (26) by which gas may enter the chamber (110) and at least one gas outlet (72) by which gas and entrained powder may exit the chamber (110), wherein the delivery device (100,200) is operable to generate a gas flow through the chamber (110) between the at least one gas inlet (26) and the at least one gas outlet (72), which brings about orbital motion of the container (80) within the chamber (110) in that at least a central region of the container (80) orbits a central axis of the chamber (110).
A delivery device (100,200) is disclosed, which comprises a container (80) containing a dose of a powder and having at least one exit orifice (98) for dispensing the dose from the container (80), and a chamber (110) adapted to receive the container (80) in an operative configuration, the device (100,200) further comprising at least one gas inlet (26) by which gas may enter the chamber (110) and at least one gas outlet (72) by which gas and entrained powder may exit the chamber (110), wherein the delivery device (100,200) is operable to generate a gas flow through the chamber (110) between the at least one gas inlet (26) and the at least one gas outlet (72), which brings about orbital motion of the container (80) within the chamber (110) in that at least a central region of the container (80) orbits a central axis of the chamber (110), wherein the volume occupied by the container (80) is at least 25% of the volume of the chamber (110).
A delivery device (100,200) is disclosed, which comprises a container (80) containing a dose of a powder and having at least one exit orifice (98) for dispensing the dose from the container (80), and a chamber (110) adapted to receive the container (80) in an operative configuration, the device (100,200) further comprising at least one gas inlet (26) by which gas may enter the chamber (110) and at least one gas outlet (72) by which gas and entrained powder may exit the chamber (110), wherein the delivery device (100,200) is operable to generate a gas flow through the chamber (110) between the at least one gas inlet (26) and the at least one gas outlet (72), which brings about orbital motion of the container (80) within the chamber (110) in that at least a central region of the container (80) orbits a central axis of the chamber (110), wherein the volume occupied by the container (80) is at least 25% of the volume of the chamber (110).
A delivery device comprises a free-standing container containing a dose of powder. There is a chamber adapted to receive the container, at least one gas inlet by which gas may enter the chamber, and at least one gas outlet by which gas and entrained powder may exit the chamber for inhalation. The delivery device has a pre-use configuration in which the container is accommodated, at least partially, within a storage enclosure in a wall of the chamber a deployment member adapted to put the delivery device in an operative configuration by displacing the container from the storage enclosure into the chamber, such that the container is freely movable within the chamber, in the operative configuration, to permit orbital motion of the container driven by gas flow within the chamber. The deployment member is adapted to at least partially occupy the storage enclosure in the operative configuration.
There is provided herein, an oligonucleotide directed against a target gene, wherein the oligonucleotide is capable of hybridizing to at least a portion of a nucleic acid sequence encoding the gene under stringent conditions, and wherein, at least one nucleotide of the oligonucleotide is 2-amino-2'- deoxyadenosine (DAP); and the internucleoside linkages of the oligonucleotide comprises at least three alternating segments, each segment consisting of either at least one phosphorothioate or at least one phosphodiester bond.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
There is provided oligonucleotides directed against the CCR3 receptor and the common beta sub-unit of IL-3, IL-5 and GM-CSF receptors. The oligonucleotides are useful to inhibit general inflammation, including inflammation associated with asthma, COPD, allergy, Cystic fibrosis (CF), hypereosinophilia and neoplastic cell proliferation such as cancer.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
27.
NO-DONATING CORDICOSTEROID WITH IMPROVED PHARMACOKINETIC, ANTI-INFLAMMATORY AND VASODILATORY PROPERTIES
The present invention involves the use of a steroid linked to nitric oxide (preferred steroid is budesonide) for treating respirator}' diseases by decreasing neutrophil sputum levels and decreasing plasma CRP levels Respiratory diseases treated include asthma, COPD (chronic obstructive pulmonary disorder), eosinophilic cough, bronchitis, sarcoidosis, pulmonary fibrosis, rhinitis, pulmonary hypertension, cystic fibrosis, bronchiectasis and sinusitis
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations and substances; pharmaceutical
reagents and antibodies, chemical reagents for
pharmaceutical, medical and diagnostic purposes; diagnostic
preparations and substances for medical use; inhalers filled
with pharmaceutical preparations, diagnostic preparations.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations to treat and prevent diseases and disorders associated with the respiratory system; pharmaceutical preparations to treat and prevent chronic obstructive pulmonary diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of bronchiectasis; pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of chronic bronchitis; and pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of cystic fibrosis; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of cystic fibrosis
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceutical preparations and substances; pharmaceutical
reagents and antibodies, chemical reagents for
pharmaceutical, medical and diagnostic purposes; diagnostic
preparations and substances for medical use. Inhalers; medical inhalers; filters for inhalers; apparatus
for administering drugs or pharmaceutical preparations by
inhalation; drug delivery apparatus; parts and fittings for
the aforementioned goods. Research and development including research and development
for new products in the fields of pharmaceuticals and drug
discovery; medical and scientific research, including,
conducting clinical and diagnostic trials; pharmaceutical
and drug development services; consultancy and reporting in
the fields of biotechnology research and development;
provision of information in relation to the aforesaid
services.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceutical preparations and substances; pharmaceutical
reagents and antibodies, chemical reagents for
pharmaceutical, medical and diagnostic purposes; diagnostic
preparations and substances for medical use. Inhalers; medical inhalers; filters for inhalers; apparatus
for administering drugs or pharmaceutical preparations by
inhalation; drug delivery apparatus; parts and fittings for
the aforementioned goods. Research and development including research and development
for new products in the fields of pharmaceuticals and drug
discovery; medical and scientific research, including,
conducting clinical and diagnostic trials; pharmaceutical
and drug development services; consultancy and reporting in
the fields of biotechnology research and development;
provision of information in relation to the aforesaid
services.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations to treat and prevent diseases and disorders associated with the respiratory system; pharmaceutical preparations to treat and prevent chronic obstructive pulmonary diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of bronchiectasis; pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of chronic bronchitis; and pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of cystic fibrosis.
34.
OLIGONUCLEOTIDES AFFECTING EXPRESSION OF PHOSPHODIESTERASES
The invention relates to therapeutic antisense oligonucleotides directed against genes encoding phosphodiesterases (PDE) and the use of these antisense oligonucleotides in combination. These antisense oligonucleotides may be used as analytical tools and/or as therapeutic agents in the treatment of disease associated with reduced cellular cAMP in a patient, such as inflammatory diseases of the respiratory tract including, for example, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), acute respiratory distress syndrome, bronchitis, chronic bronchitis, silicosis, pulmonary fibrosis, lung allograft rejection, allergic rhinitis and chronic sinusitis as well as other conditions in which an increase in cyclic AMP or a decrease in PDE levels is beneficial.
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
35.
SMALL INTERFERING RIBONUCLEIC ACID DUPLEXES COMPRISING ARABINOSE MODIFIED NUCLEOTIDES
Small interfering ribonucleic acid duplexes (siRNA) comprising at least one arabinose modified nucleotide that inhibit gene expression are Provided. In one embodiment, the duplexes contain ribonucleotides wherein at least one arabinose modified nucleotide is a 2'-deoxy-2'- fluoroarabinonucleotide (FANA).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceutical preparations and substances; pharmaceutical reagents and antibodies, chemical reagents for pharmaceutical, medical and diagnostic purposes; diagnostic preparations and substances for medical use, none of the aforementioned goods/services being for animals or veterinary purposes. Inhalers; medical inhalers; filters for inhalers; apparatus for administering drugs or pharmaceutical preparations by inhalation; drug delivery apparatus; parts and fittings for the aforementioned goods. Research and development including research and development for new products in the fields of pharmaceuticals and drug discovery; medical and scientific research, including, conducting clinical and diagnostic trials; pharmaceutical and drug development services; consultancy and reporting in the fields of biotechnology research and development; provision of information in relation to the aforesaid services, none of the aforementioned goods/services being for animals or veterinary purposes.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceutical preparations to treat and prevent diseases and disorders associated with the respiratory system; [ pharmaceutical preparations to treat and prevent chronic obstructive pulmonary diseases and disorders; ] pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of bronchiectasis; [ pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of chronic bronchitis; ] and pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of cystic fibrosis; inhalers filled with pharmaceutical preparations to treat and prevent diseases and disorders associated with the respiratory system; [ inhalers filled with pharmaceutical preparations to treat and prevent chronic obstructive pulmonary diseases and disorders; ] inhalers filled with pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of bronchiectasis; [ inhalers filled with pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of chronic bronchitis; ] inhalers filled with pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of cystic fibrosis Inhalers for medical purposes, sold empty; inhalers for therapeutic purposes, sold empty; [ pressurized metered dose medical inhalers, sold empty; ] dry powder inhalers for medical or therapeutic use, sold empty; medical inhalers sold empty; apparatus for administering drugs or pharmaceutical preparations by inhalation, namely, nebulizers for respiration therapy and medical apparatus for facilitating the inhalation of pharmaceutical preparations; and drug delivery apparatus, namely, drug delivery systems; replacement parts and fittings for the aforementioned goods
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations to aid in the diagnosis and management of asthma; pharmaceutical preparations to assist in the diagnosis and prevention of diseases, disorders, conditions or ailments associated with the respiratory system; pharmaceutical preparations to assist in the diagnosis and management of chronic obstructive pulmonary diseases and disorders.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Diagnostic pharmaceutical preparations for medical purposes in evaluating and managing asthma; diagnostic pharmaceutical preparations for medical purposes to assist in the diagnosis of diseases, disorders, conditions or ailments associated with the respiratory system [ ; diagnostic pharmaceutical preparations for medical purposes to assist in the diagnosis and management of chronic obstructive pulmonary diseases and disorders ]
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Inhalable pharmaceutical products in powder or capsule form for the management (namely assesment) and diagnosis of respiratory diseases, supplied under prescription only, and administered only under the direct supervision of a medical or healthcare professional; but not including cosmetic and pharmaceutical tooth and mouth care preparations.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations to treat and prevent diseases and disorders associated with the respiratory system; pharmaceutical preparations to treat and prevent chronic obstructive pulmonary diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of bronchiectasis; pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of chronic bronchitis; and pharmaceutical preparations for the treatment [and prevention] of cystic fibrosis
