Pharmeste S.r.l.

Italie

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Classe IPC
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] 4
A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire 2
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique 2
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine 1
A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol 1
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1.

"TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"

      
Numéro d'application EP2010070538
Numéro de publication 2011/120604
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-22
Date de publication 2011-10-06
Propriétaire PHARMESTE S.R.L. (Italie)
Inventeur(s)
  • Napoletano, Mauro
  • Trevisani, Marcello
  • Pavani, Maria Giovanna
  • Fruttarolo, Francesca

Abrégé

The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/32 - Atomes d'oxygène
  • C07D 235/26 - Atomes d'oxygène
  • C07D 263/58 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
  • C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

2.

NICOTINAMIDE N-OXIDE DERIVATIVES AS VANILLOID-1 RECEPTOR MODULATORS

      
Numéro d'application EP2008008366
Numéro de publication 2009/043582
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-10-02
Date de publication 2009-04-09
Propriétaire PHARMESTE S.R.L. (Italie)
Inventeur(s)
  • Napoletano, Mauro
  • Pavani, Maria Giovanna
  • Fruttarolo, Francesca
  • Trevisani, Marcello

Abrégé

Vanilloid receptor modulators of formula (I) wherein X is selected from phenyl, naphthyl, pyridine, quinoline or isoquinoline and Y is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, and related processes for the preparation and pharmaceutical uses for treatment of inflammatory conditions.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/89 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

3.

O-SUBSTITUTED-DIBENZYL UREA-DERIVATIVES AS TRPV1 RECEPTOR ANTAGONISTS

      
Numéro d'application IB2007003784
Numéro de publication 2008/075150
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-12-06
Date de publication 2008-06-26
Propriétaire PHARMESTE S.R.L. (Italie)
Inventeur(s)
  • Baraldi, Pier Giovanni
  • Borea, Pier Andrea
  • Geppetti, Pierangelo
  • Fruttarolo, Francesca
  • Pavani, Maria Giovanna
  • Trevisani, Marcello

Abrégé

The invention relates to compounds of formula (I) in which R is selected from halogen, alkyl, alkoxy, aryl and heteroaryl; R1 is selected from 2-hydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 2,2-dihydroxyethyl, 3,3-dihydroxypropyl, 1,3-dioxolane- ethyl, 1,3-dioxane-methyl, 1,3-dioxolane-methyl, 1,3-dioxane-ethyl, 3-fluoro- 2-hydroxypropyl, 3-carboxy-2-hydroxy-propyl, 3-chloro-2-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 2-hydroxy-propen-2-yl, morpholinoethyl, piperazinoethyl, hydroxymethyl, benzyl, 4-(hydroxymethyl)benzyl, 4-chlorobenzyl, 4-fluorobenzyl, and 4-hydroxybenzyl. R2 is te/t-butyl or trifluoromethyl; R3 is independently selected from hydrogen, carboxy, cyano, alkyl or hydroxyalkyl, The compounds of formula (I) can be used for the preparation of pharmaceutical compositions for the therapy of inflammatory states, such as chronic neuropathic pain, over-active bladder syndrome, tumor pain, haemorrhoids, inflammatory hyperalgesia, post-intervention pain, dental extraction, airway and gastro-intestinal diseases.

Classes IPC  ?

  • C07C 275/24 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons
  • A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

4.

BIARYLCARBOXYARYLAMIDES AS VANILLOID-1 RECEPTOR MODULATORS

      
Numéro d'application EP2007005835
Numéro de publication 2008/006480
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-07-02
Date de publication 2008-01-17
Propriétaire PHARMESTE S.r.l. (Italie)
Inventeur(s)
  • Baraldi, Pier, Giovanni
  • Borea, Pier, Andrea
  • Geppetti, Pierangelo
  • Pavani, Maria, Giovanna
  • Fruttarolo, Francesca
  • Trevisani, Marcello

Abrégé

The present invention provides compounds of formula (I): wherein A and Z are as defined in the description, along with methods for preparing such derivatives and their use for the treatment of inflammatory diseases such as neuropathic pain.

Classes IPC  ?

  • C07D 217/00 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

5.

VR1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A IONONIC SUBSTRUCTURE

      
Numéro d'application EP2007005844
Numéro de publication 2008/006481
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-07-02
Date de publication 2008-01-17
Propriétaire PHARMESTE S.r.L. (Italie)
Inventeur(s)
  • Baraldi, Pier, Giovanni
  • Borea, Pier, Andrea
  • Geppetti, Pierangelo
  • Pavani, Maria, Giovanna
  • Fruttarolo, Francesca
  • Trevisani, Marcello

Abrégé

The invention provides compounds of formula (I), wherein Y, R, n and X are as defined in the description, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of formula (I) inhibit the Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1 ), which plays a pivotal role in the development of post-inflammatory analgesia, therefore they can be used as analgesic and anti-inflammatory drugs.

Classes IPC  ?

  • C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
  • C07D 217/22 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
  • C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
  • C07C 233/11 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons
  • C07C 233/15 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 233/28 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons