Phasex Corporation

États‑Unis d’Amérique

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Type PI
        Brevet 1
        Marque 1
Juridiction
        International 1
        États-Unis 1
Classe IPC
C07C 11/16 - Alcadiènes de quatre atomes de carbone 1
C07C 27/32 - PurificationSéparationStabilisation par distillation extractive 1
C07C 29/84 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation extractive 1
C07C 31/02 - Alcools monohydroxyliques acycliques 1
C07C 31/20 - Alcools dihydroxyliques 1
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1.

ENERGY EFFICIENT METHOD AND APPARATUS FOR THE EXTRACTION OF BIOMOLECULES FROM DILUTE AQUEOUS SOLUTION

      
Numéro d'application US2013058206
Numéro de publication 2014/039638
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-09-05
Date de publication 2014-03-13
Propriétaire
  • DYNASEP INC. (USA)
  • PHASEX CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Schonemann, Hans
  • Waibel, Brian J.
  • Krukonis, Val

Abrégé

The present invention relates to the energy efficient and selective extraction of dilute concentrations of biomolecules, e.g., small organic compounds, e.g., one or more C2-C6 alcohols, one or more C3-C5 carboxylic acids, one or more C8-18 fatty alcohols, one or more C1-C18 dicarboxylic acids, one or more furfurals, one or more furans, one or more butanediols, one or more butadienes, and mixtures thereof, from an aqueous solution using liquid phase dimethyl ether (DME).

Classes IPC  ?

  • C07C 29/84 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation extractive
  • C07C 31/02 - Alcools monohydroxyliques acycliques
  • C07C 51/48 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement liquide-liquide
  • C07C 53/00 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique ou à un atome d'hydrogène
  • C07C 55/02 - Acides dicarboxyliques
  • C07C 57/13 - Acides dicarboxyliques
  • C07C 59/01 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
  • C07C 59/185 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes cétone
  • C07C 31/20 - Alcools dihydroxyliques
  • C07C 7/10 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par extraction, c.-à-d. purification ou séparation d'hydrocarbures liquides à l'aide de liquides
  • C07C 11/16 - Alcadiènes de quatre atomes de carbone
  • C07D 307/46 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles ou deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples au même atome de carbone
  • C07D 307/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07C 45/83 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation extractive
  • C07C 27/32 - PurificationSéparationStabilisation par distillation extractive
  • C07C 49/08 - Acétone
  • C07C 49/17 - Composés saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes hydroxyle
  • C12P 7/02 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle
  • C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle

2.

PHASEX

      
Numéro de série 76119713
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2000-08-31
Date d'enregistrement 2005-07-05
Propriétaire Phasex Corporation ()
Classes de Nice  ? 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

chemical analysis services in the nature of chemical extraction, namely the extraction and separation of materials, purification of intermediate chemicals and fractionation polymers, and recrystalization of pharmaceuticals and biomaterials, all via supercritical fluid technology