The present disclosure encompasses solid state forms of Tivozanib, in embodiments crystalline polymorphs of Tivozanib, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A vial adapter may include a body extending from a proximal end to a distal end. A syringe connector configured to engage a syringe may be proximate the proximal end of the body. A cannula configured to pierce a septum of a vial may be disposed proximate the distal end of the body. A vial attachment portion may be disposed at the distal end of the body. A fluid conduit may extend from an outlet aperture at the syringe connector to the cannula. A compressible member may be disposed within the syringe connector. The syringe connector may axially compress the compressible member from an expanded configuration, in which the compressible member blocks the outlet aperture and prevents fluid flow from the fluid conduit to the syringe connector, to a compressed configuration, in which the outlet aperture is exposed.
The present disclosure encompasses solid state forms of Mavacamten, in embodiments crystalline polymorphs of Mavacamten, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.
The present disclosure relates to crystalline Lorlatinib : Fumaric acid, solid state forms thereof, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
The present disclosure relates to Lorlatinib solid state forms, Lorlatinib salts and solid states thereof, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
The present disclosure relates to Plinabulin solid state forms, Plinabulin salts including hydrochloride and solid state forms thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
The present disclosure relates to solid state forms of Nilotinib fumarate and Nilotinib hydrochloride L-tartaric acid co-crystals, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07C 317/26 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné
C07C 49/80 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
C07C 49/84 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
C07C 215/64 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons, faisant partie du squelette carboné
The present invention relates to solid state forms of fosamprenavir calcium salt, process for preparing said solid state forms, and pharmaceutical compositions thereof.
C07F 9/655 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes d'oxygène, avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
A61K 31/655 - Composés azoïques(-N=N-), diazoïques (=N2), azoxy (N-O-N ou N(=O)-N), azido (-N3) ou diazoamino (-N=N-N)
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
The present invention provides novel crystalline forms of etravirine such as forms A, B, D, E, H, J, K, L and M, pharmaceutical compositions comprising the crystalline forms and method of using at least one of the crystalline forms or pharmaceutical compositions to treat HIV. Formula (I)
New polymorphs of Eltrombopag and Eltrombopag ethanolamine salt have been obtained and characterized. These polymorphs and pharmaceutical compositions comprising them are useful, for example, in treating conditions leading to thrombocytopenia.
(R)-Λ/-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-3 -methoxypropionamide is an intermediate useful for preparing lacosamide. It can be prepared, for example, by combining (R)-Λ/-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-3 -hydroxypropionamide with dimethylsulfate, followed by mixing with an alkali or alkaline earth metal hydroxide at a temperature of about 25°C to about -15°C.
C07C 269/06 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carbamate
C07C 271/18 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
The present invention relates to polymorphic and amorphous forms of Lacosamide, processes of preparing the polymorphic and amorphous forms, pharmaceutical compositions containing the same, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing the same.
C07C 237/10 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
The present invention is directed to amorphous forms of retapamulin, methods of making the amorphous forms, pharmaceutical formulations containing the same, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing the same.
C07D 451/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques avec des hétéro-atomes liés directement en position 3 du système cyclique aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou en position 7 du système cyclique oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
Provided herein are methods of preparing crystalline mupirocin calcium dihydrate comprising combining solid mupirocin, solid calcium carbonate, and water in an amount sufficient to form a heterogeneous mixture and precipitate crystalline mupirocin calcium dihydrate from the mixture. In some embodiments, the methods produce nanocrystalline mupirocin calcium dihydrate, suitable for use in pharmaceutical formulations.
C07D 407/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present invention relates to processes of preparing rotigotine form its heminaphthalene -1,5- disulfonate salt as a free base in solid cyrstalline form.
The present invention relates to new salts of N,N-disubstituted aminotetralins, such as rotigotine hydrobromide p-toluenesulfonate, heminaphthalene-l,5-disulfonate, tartrate, and phosphate. Also provided herein are methods of making the new salts and using them for the treatment of diseases that may be prevented, ameliorated or eliminated by the administration of a dopamine D2 receptor agonist or an antiparkinsonian agent.
The present invention relates to the preparation of N,N-disubstituted aminotetralins, such as rotigotine, as the free base form or as a pharmaceutically acceptable salt.
The present invention is concerned with new polymorphic forms of rotigotine hydrochloride, processes of preparing the new polymorphic forms, pharmaceutical compositions containing the same, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing the same.
The present invention is directed to pharmaceutical formulations comprising; a therapeutically effective amount of a stable anhydrous form of deferasirox; and a pharmaceutically acceptable excipient, wherein said deferasirox is substantially free of its acid addition salts. The present invention is further directed to processes to prepare the stable form, processes to prepare the pharmaceutical formulations and methods of using the formulations to treat conditions in a subject in need thereof. The present invention is also concerned with new polymorphic forms of deferasirox, and new amorphous forms of deferasirox, processes for preparing such forms, pharmaceutical compositions containing the same, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing the same.
Provided herein are methods for preparing bortezomib and intermediates useful in the preparation of bortezomib. The present methods unexpectedly provide superior yields and purities, including optical purities, of bortezomib and the intermediates for the preparation of bortezomib.
The invention relates to gel composition comprising a gelating agent and a solvent. The gelating agent is a compound of general formula (I): wherein: R1is hydrogen or C1-14 alkyl; R3is OH or a group; R4 is hydrogen or C1-6 alkyl, optionally substituted with OR9, COR9 or COOR9; R9 is hydrogen, C1-6 alkyl or benzyl; R2 is hydrogen, C1-6 alkyl or benzyl, either of which may optionally be substituted with OH or, when R3 is R2 may also be R7; R7 is a 5 or 6 membered aromatic or heteroaromatic ring system which is optionally further substituted with C1-6 alkyl, benzyl or hydroxy; or a salt thereof.
C07C 275/12 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
Compounds of general formula (Ia) or (Ib): general formula (Ia) or (Ib): wherein: R1 is C1-6 alkyl, benzyl, phenyl, or indolylmethyl, any of which may be substituted with OH, 0(C1-6 alkyl) or S(C1-6 alkyl); each of X and Xa is independently -O-[CH2]P- or -NH-[CH2]r; p is 1 to 4 except when: R1 is C1-6≤ alkyl, and: n is ≤ 6 in compounds of formula (Ia); or q is ≤ 5 in compounds of formula (Ib); in which case, p is 2 to 4; r is 0 to 4; each of R2 and R2a is independently pyridyl; m is an integer of 4 to 12; n is an integer of 5 to 12; q is an integer of 4 to 11; or salts thereof are capable of forming gels when added to water or to organic solvents, heated and left to cool.
C07D 213/42 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant des hétéro-atomes liés à l'atome d'azote substituant
C07D 213/68 - Un atome d'oxygène lié en position 4
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A pharmaceutical composition comprising a Zolpidem hemitartrate starting material comprised of form A, the composition containing less than about 8% by weight of water. The starting material typically comprises less than about 0.1% by weight by weight of forms of Zolpidem other than Form A.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
Present invention provides pharmaceutical composition comprising memantine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as a method for its production. Also provided are different formulations of the composition their structure and preferred shape.
The present invention relates to an oral pharmaceutical dosage formulation comprising [1-hydroxy-2-(3-piridinyl)ethylidene]bisphosphonic acid, herein after referred to as risedronate for treating of osteoporosis. The present invention also relates to a manufacturing process for the preparation of risedronate tablets. This formulation also discloses a use of risedronate having a specifically selected particle size range and use of the excipients that ensure adequate flowability of a dry blend as well as required content uniformity and drug release rate of the final product.
The present invention is concerned with new polymorphic forms of pregabalin, processes of preparing the new polymorphic form, pharmaceutical compositions containing the same, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing the same.
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising 2,3- dihydro-5,6-dimethoxy-2-[[1 -(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-1 H-inden-1 -one, herein after referred to as Donepezil, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating of Alzheimer's disease and senile dementia. The present invention also relates to a manufacturing process for the preparation of Donepezil tablets containing and retaining polymorphic Form I of Donepezil hydrochloride. This composition also discloses the use of the excipients that ensure adequate flowability of a dry blend as well as required content uniformity and drug release rate of the final product.
The invention relates to the preparation of pregabalin and its opposite enantiomer, or a pharmaceutically-acceptable salt of either thereof, and to the intermediates used for their preparation.
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 265/04 - Dérivés d'acide isocyanique ayant des groupes isocyanate liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé
C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
C07C 69/34 - Esters d'acides acycliques polycarboxyliques saturés dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07D 309/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A process of preparing montelukast, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which process comprises reacting a protected intermediate of formula (II) as defined in the specification with a cyclopropyl intermediate.
The present invention is concerned with new polymorphic forms of spirapril hydrochloride, processes for preparing the new polymorphic forms, pharmaceutical compositions containing them, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing them.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
The present invention relates to an improved process for isolation and purification of Entacapone, pharmaceutical compositions and therapeutic uses thereof. The process provides an improved yield and improved isomeric purity of produced Entacapone.
C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
53.
PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT AND POLYMORPHIC FORMS OF FLUPIRTINE MALEATE
The present invention is concerned with new polymorphic forms of flupirtine maleate, processes for preparing the new polymorphic forms, pharmaceutical compositions containing them, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing them.
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
The present invention relates to novel formulations of venlafaxine, their composition, preparation and use in the treatment of depression and related disorders.
The present invention is concerned with new polymorphic forms of entacapone, in particular new polymorphic forms α, β, &ggr;, δ, &egr;, τ and the amorphous form of entacapone, processes of preparing the forms, pharmaceutical compositions containing the same, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing the same.
C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
The present invention relates to impurities of donepezil, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which may be produced during synthesis and storage of donepezil, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and to methods of identifying such impurities.The invention also relates to the use of these impurities in analytical techniques and to product that contain certain low levels of these impurities in particular the following impurities are disclosed: formula (I) and formula (II).
C07D 211/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
C07C 225/18 - Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe —CHO, p. ex. aminocétones ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons le squelette carboné contenant aussi des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
The present invention is concerned with new risedronate salts and new polymorphic forms thereof, specifically a pharmaceutically acceptable tetra-(alkali metal) salt of risedronic acid and new polymorphic forms thereof, processes of preparing the same, pharmaceutical compositions containing the same, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing the same.
The present invention is concerned with new pharmaceutically acceptable salts of sildenafil and new polymorphic forms thereof, processes for preparing the new pharmaceutically acceptable salts and new polymorphic forms, pharmaceutical compositions containing the same, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing the same.
The present invention is concerned with new pharmaceutically acceptable salts of valacyclovir, polymorphic forms, processes for preparing the new pharmaceutically acceptable salts and new polymorphic forms, pharmaceutical compositions containing the same, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing the same.
A method is provided for preparing a solid dosage form comprising a water-insoluble medicinally active substance selected from tacrolimus and sirolimus, whereby the medicinally active substance is dissolved in an organic solvent, a mixture comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier with swelling ability is then coated with the solvent containing the medicinally active substance, the solvent is evaporated, and the mixture is processed into a suitable solid dosage form.
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
61.
PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE CO-CRYSTALLINE FORMS OF SILDENAFIL
The present invention is concerned with co-crystalline forms of sildenafil, processes of preparing such co-crystalline forms, pharmaceutical compositions containing the same, therapeutic uses thereof and methods of treatment employing the same.
The present invention relates to an improved process for the preparation of pantoprazole free from overoxidation impurities. The process enables better control of the process and therefore the quality fo the products obtained, avoiding the formation of impurities.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
16 - Papier, carton et produits en ces matières
20 - Meubles et produits décoratifs
Produits et services
(1) Chemicals used in industry namely, active pharmaceutical ingredients used for the manufacture of pharmaceutical products.
(2) Pharmaceutical and veterinary preparations namely, antibiotics, antidepressants, anti-psychotics, penicillin, insulin, antimicrobials, anti-neoplasts, systemic hormonal preparations, sex hormones; pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases, dietary and herbal supplements for the treatment of cardiovascular diseases; anti-inflammatory preparations; pharmaceutical preparations for the treatment of the respiratory system and respiratory infections, dietary and herbal supplements for the treatment of the respiratory system and respiratory infections; pharmaceutical preparations for the preservation of donor organs prior to surgery; human vaccines; anti-parasitics; pharmaceutical preparations for use in oncology and for the treatment of cancer, dietary and herbal supplements for use in oncology and for the treatment of cancer; sanitary products for medical purposes namely, plasters; disinfectant preparations and solutions for use in water sterilization, for the sterilization of surfaces in hospitals, households and any other commercial premise, for the sterilization of medical instruments, medical equipment and to clean and disinfect human skin.
(3) Paper, namely printed publications, namely, booklets, pamphlets; cardboard and goods made from these materials namely, printed matter, namely booklets, pamphlets.
(4) Plastic materials for packaging namely, plastic vials.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
16 - Papier, carton et produits en ces matières
20 - Meubles et produits décoratifs
Produits et services
(1) Chemicals used in industry namely, active pharmaceutical ingredients used for the manufacture of pharmaceutical products.
(2) Pharmaceutical and veterinary preparations namely, antibiotics, antidepressants, anti-psychotics, penicillin, insulin, antimicrobials, anti-neoplasts, systemic hormonal preparations, sex hormones; pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases, dietary and herbal supplements for the treatment of cardiovascular diseases; anti-inflammatory preparations; pharmaceutical preparations for the treatment of the respiratory system and respiratory infections, dietary and herbal supplements for the treatment of the respiratory system and respiratory infections; pharmaceutical preparations for the preservation of donor organs prior to surgery; human vaccines; anti-parasitics; pharmaceutical preparations for use in oncology and for the treatment of cancer, dietary and herbal supplements for use in oncology and for the treatment of cancer; sanitary products for medical purposes namely, plasters; disinfectant preparations and solutions for use in water sterilization, for the sterilization of surfaces in hospitals, households and any other commercial premise, for the sterilization of medical instruments, medical equipment and to clean and disinfect human skin.
(3) Paper, namely printed publications, namely, booklets, pamphlets; cardboard and goods made from these materials namely, printed matter, namely booklets, pamphlets.
(4) Plastic materials for packaging namely, plastic vials.
