This disclosure provides agrochemical compositions that release active ingredients and methods of manufacturing and using the same. In embodiments, the present disclosure relates to agrochemical compositions comprising controlled-release semiochemical compositions contained within a crosslinked matrix. In embodiments, the active ingredient comprises a pheromone.
A01N 35/10 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un ha au moins une des liaisons carbone-hétéro-atome étant une liaison carbone-azote comportant une double liaison carbone-azote
B29C 48/40 - Moyens pour plastifier ou homogénéiser la matière à mouler ou pour la forcer dans la filière ou la matrice utilisant des vis entourées par un fourreau coopérant, p.ex. des extrudeuses à vis simple utilisant au moins deux vis parallèles, p.ex. extrudeuses à vis doubles
C08J 3/24 - Réticulation, p.ex. vulcanisation, de macromolécules
The present disclosure relates to methods to stabilize and improve efficacy and storage of alcohol and/or aldehyde semiochemicals in various compositions and formulations. The methods include, but are not limited to, selective reduction of fatty acids and alcohol impurities, contacting a pheromone with a silylating agent, packaging having an oleophobic layer and a vacuum-seal layer, vacuum-sealed packaging that can include an inert gas, packaging including a desiccant, and/or packaging that includes an antioxidant. Methods of the invention can be customized to use one or more of the described techniques in systems employing one or more pheromones to reduce or eliminate decomposition of the pheromone active ingredient(s) (AIs).
A01M 1/02 - Systèmes fixes pour capturer ou détruire les insectes avec dispositifs pour attirer les insectes
A01M 1/20 - Capture ou destruction des insectes par les poisons, les narcotiques ou le feu
A01N 27/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des hydrocarbures
A01N 25/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'application; Substances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients stabilisant les ingrédients actifs
The present disclosure relates to methods of producing a formulation for Chrysodeixis includens and Rachiplusia nu. Included are methods of disrupting mating in Chrysodeixis includens and/or Rachiplusia nu comprising applying a therapeutically effective chemical composition comprising an amount Z7-12Ac to a field. Further, wherein applying a therapeutically effective chemical composition comprising an amount Z7-12Ac to a field is disclosed.
This disclosure provides agrochemical compositions and methods of manufacturing and using the same. In embodiments, the present disclosure relates to agrochemical compositions comprising one or more pheromones.
Methods for preparation of aldehydes from carboxylic acid esters, including unsaturated fatty acid esters and triacyl glycerides, are described. The methods include combining an ester with a silane reagent and a borane catalyst to form a mixed silyl acetal which is hydrolyzed to provide the aldehyde product. The reagents are combined in a controlled manner to limit the generation of heat and hydrogen gas. New procedures for hydrolysis of acetal intermediates and improved purification and recovery processes provide aldehyde products in excellent yield.
C07C 41/50 - Préparation de composés comportant des groupes par des réactions donnant des groupes
C07C 45/54 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par pyrolyse, réarrangement ou décomposition de composés contenant des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles, p.ex. d'esters
C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
C07C 45/82 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par modification de l'état physique, p.ex. par cristallisation par distillation
7.
SYNTHESIS OF PHEROMONE DERIVATIVES VIA Z-SELECTIVE OLEFIN METATHESIS
Disclosed herein are methods for synthesizing fatty olefin metathesis products of high Z-isomeric purity from olefin feedstocks of low Z-isomeric purity. The methods include contacting a contacting an olefin metathesis reaction partner, such as acylated alkenol or an alkenal acetal, with an internal olefin in the presence of a Z-selective metathesis catalyst to form the fatty olefin metathesis product. In various embodiments, the fatty olefin metathesis products are insect pheromones. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
C07C 67/475 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par ouverture de liaisons carbone-carbone suivie d'un réarrangement, p.ex. par dismutation ou migration de groupes entre différentes molécules
C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 de la classification périodique
C07C 29/157 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, ou leurs composés contenant des métaux du groupe du platine ou leurs composés
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
8.
BIOSYNTHESIS OF INSECT PHEROMONES AND PRECURSORS THEREOF
This disclosure concerns the metabolic engineering of microorganisms to provide biosynthetic methods for the production of insect pheromones and precursors thereof in a scalable and eco-friendly fermentation reaction; for example, by converting saturated or unsaturated substrate feedstocks utilizing exogenous metabolic machinery.
24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates using the recombinant microorganisms, as well as compositions comprising the recombinant microorganisms and/or optionally one or more of the product alcohols, aldehydes, or acetates.
C12P 7/64 - Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p.ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p.ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
This disclosure provides agrochemical compositions and methods of manufacturing and using the same. In embodiments, the present disclosure relates to agrochemical compositions comprising one or more pheromones.
A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'application; Substances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
A01N 27/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des hydrocarbures
C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle
This disclosure provides agrochemical compositions and methods of manufacturing and using the same. In embodiments, the present disclosure relates to agrochemical compositions comprising one or more pheromones.
This disclosure provides agrochemical compositions and methods of manufacturing and using the same. In embodiments, the present disclosure relates to agrochemical compositions comprising one or more pheromones.
This disclosure concerns insect pheromone blend compositions comprising pheromones particular to reproductively isolated insects. In some aspects, the disclosure concerns non-natural insect pheromone blend compositions containing (Z)-13-Octadecenal or (Z)-9-Octadecenal that are surprisingly effective for the purpose of modifying the behavior of yellow stem borer (Scirpophaga incertulas) and/or striped stem borer (Chilo suppressalis) insect pests.
24 fatty acids, alcohols, aldehydes, and acetates which may be useful as final products or precursors to insect pheromones, fragrances, flavors, and polymer intermediates. The application further relates to recombinant microorganisms modified for improved production of biomass or lipid, or improved lipid selectivity. Also provided are methods of producing one or more lipid using the recombinant microorganisms, as well as compositions comprising the recombinant microorganisms and/or optionally one or more of the product lipid.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p.ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p.ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12P 7/64 - Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées
The present application relates to methods of producing one or more fatty alcohols and/or one or more fatty aldehydes from one or more unsaturated lipid moieties by combining the obtainment or production of the one or more unsaturated lipid moieties from a biological source with conversion by non-biological means of the one or more unsaturated lipid moieties to one or more fatty alcohols and/or one or more fatty aldehydes. The present application also relates to recombinant microorganisms having a biosynthesis pathway for the production of one or more unsaturated lipid moieties. The one or more fatty alcohols can further be chemically converted to one or more corresponding fatty acetates. The one or more fatty alcohols, one or more fatty aldehydes and/or one or more fatty acetates produced by the methods described herein may be one or more insect pheromones, one or more fragrances, one or more flavoring agents, or one or more polymer intermediates.
C07C 29/136 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH
This disclosure concerns the use of insect pheromones that are attractive for a first insect species to provide plant protection against secondary insect species by utilizing the predatory activity of entomophagous insects that prey upon both the first and secondary insect species.
A01N 35/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un ha
A01M 1/02 - Systèmes fixes pour capturer ou détruire les insectes avec dispositifs pour attirer les insectes
19.
Microorganisms for the production of insect pheromones and related compounds
24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates using the recombinant microorganisms, as well as compositions comprising the recombinant microorganisms and/or optionally one or more of the product alcohols, aldehydes, or acetates.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Downloadable software in the nature of an online portal for
controlling and managing agricultural pest control including
utilization of insecticides, pesticides, fungicides,
herbicides, bactericides and biocides; downloadable software
in the nature of a mobile application for controlling and
managing agricultural pest control including utilization of
insecticides, pesticides, fungicides, herbicides,
bactericides and biocides. Agricultural pest control services including utilization
counseling for insecticides, pesticides, fungicides,
herbicides, bactericides and biocides.
21.
Production of fatty olefin derivatives via olefin metathesis
In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I
with a metathesis reaction partner according to Formula IIb
in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb:
1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
C07C 29/147 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
C07C 45/41 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par hydrogénolyse ou par réduction de groupes carboxyle ou de leurs dérivés fonctionnels
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
C07C 67/293 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
22.
Synthesis of conjugated diene pheromones and related compounds
C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
C07C 45/68 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
23.
SYNTHESIS OF COMPLEX INSECT PHEROMONE BLENDS AND REACTION APPARATUSES FOR THE SAME
This disclosure concerns methods and apparatuses for the synthesis of insect pheromones and precursors thereof in a scalable and eco-friendly fermentation reaction; for example, by converting saturated or unsaturated substrate feedstocks utilizing exogenous and endogenous metabolic machinery.
A01M 29/12 - CAPTURE OU PIÉGEAGE DES ANIMAUX OU ÉPOUVANTAILS; APPAREILS DE DESTRUCTION D'ANIMAUX OU DE PLANTES NUISIBLES Épouvantails ou dispositifs répulsifs, p.ex. pour oiseaux utilisant des substances odorantes, p.ex. des arômes, phéromones ou agents chimiques
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
(1) Downloadable software in the nature of an online portal for controlling and managing agricultural pest control including utilization of insecticides, pesticides, fungicides, herbicides, bactericides and biocides; downloadable software in the nature of a mobile application for controlling and managing agricultural pest control including utilization of insecticides, pesticides, fungicides, herbicides, bactericides and biocides. (1) Agricultural pest control services including utilization counseling for insecticides, pesticides, fungicides, herbicides, bactericides and biocides.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Downloadable software in the nature of an online portal for controlling and managing agricultural pest control including utilization of insecticides, pesticides, fungicides, herbicides, bactericides and biocides; downloadable software in the nature of a mobile application for controlling and managing agricultural pest control including utilization of insecticides, pesticides, fungicides, herbicides, bactericides and biocides Agricultural pest control services, namely, agronomic consulting services in the field of insecticides, pesticides, fungicides, herbicides, bactericides and biocides; Counseling in the field of utilization of insecticides, pesticides, fungicides, herbicides, bactericides and biocides
26.
SYNTHESIS OF PHEROMONE DERIVATIVES VIA Z-SELECTIVE OLEFIN METATHESIS
Disclosed herein are methods for synthesizing fatty olefin metathesis products of high Z-isomeric purity from olefin feedstocks of low Z-isomeric purity. The methods include contacting a contacting an olefin metathesis reaction partner, such as acylated alkenol or an alkenal acetal, with an internal olefin in the presence of a Z-selective metathesis catalyst to form the fatty olefin metathesis product. In various embodiments, the fatty olefin metathesis products are insect pheromones. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
27.
SYNTHESIS OF PHEROMONE DERIVATIVES VIA Z-SELECTIVE OLEFIN METATHESIS
Disclosed herein are methods for synthesizing fatty olefin metathesis products of high Z-isomeric purity from olefin feedstocks of low Z-isomeric purity. The methods include contacting a contacting an olefin metathesis reaction partner, such as acylated alkenol or an alkenal acetal, with an internal olefin in the presence of a Z-selective metathesis catalyst to form the fatty olefin metathesis product. In various embodiments, the fatty olefin metathesis products are insect pheromones. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
28.
BIOSYNTHESIS OF INSECT PHEROMONES AND PRECURSORS THEREOF
This disclosure concerns the metabolic engineering of microorganisms to provide biosynthetic methods for the production of insect pheromones and precursors thereof in a scalable and eco-friendly fermentation reaction; for example, by converting saturated or unsaturated substrate feedstocks utilizing exogenous metabolic machinery.
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
Methods for the preparation of alkenes including insect pheromones are described. The methods include homologation reactions employing reagents such as 1,3-diesters, epoxides, cyanoacetates, and cyanide salts for elongation of starting materials and intermediates by one or two carbon atoms. The alkenes include insect pheromones useful in a number of agricultural applications.
C07C 29/36 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone avec formation de groupes hydroxyle, ces groupes pouvant être produits par l'intermédiaire de dérivés de groupes hydroxyle, p.ex. du dérivé O-métal
C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
C07C 67/293 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
C07C 45/44 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par réduction et hydrolyse de nitriles
A01N 35/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un ha contenant des groupes aldéhyde ou cétone, ou leurs thio-analogues, liés aliphatiquement; Leurs dérivés, p.ex. acétals
In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I
with a metathesis reaction partner according to Formula IIb
in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb:
1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
C07C 29/147 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
C07C 45/41 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par hydrogénolyse ou par réduction de groupes carboxyle ou de leurs dérivés fonctionnels
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
C07C 67/293 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
34.
SYNTHESIS OF CONJUGATED DIENE PHEROMONES AND RELATED COMPOUNDS
NN-heterocyclic carbene ligand (e.g., an imidazolidinylidene). The catalyst further includes a phenylphosphine ligand, a tri(isopropoxy)phosphine ligand, a dimethylsulfoxide ligand, an acetonitrile ligand, or a pyridine ligand. Following the cross metathesis-step, the α,β-unsaturated aldehyde intermediate may be converted to the conjugated diene product via reaction with a phosphonium ylide. Products obtained via the methods of the disclosure include (7E,9Z)-dodeca-7,9-dien-1-yl acetate, a pheromone produced by Lobesia botrana (European grapevine moth), and other insect pheromones.
C07C 17/263 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions de condensation
C07C 29/38 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone avec formation de groupes hydroxyle, ces groupes pouvant être produits par l'intermédiaire de dérivés de groupes hydroxyle, p.ex. du dérivé O-métal par réactions avec des aldéhydes ou des cétones
35.
Microorganisms for the production of insect pheromones and related compounds
24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates using the recombinant microorganisms, as well as compositions comprising the recombinant microorganisms and/or optionally one or more of the product alcohols, aldehydes, or acetates.
C12P 7/64 - Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p.ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p.ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
Methods for preparation of olefins, including 8- and 11-unsaturated monoenes and polyenes, via transition metathesis-based synthetic routes are described. Metathesis reactions in the methods are catalyzed by transition metal catalysts including tungsten-, molybdenum-, and ruthenium-based catalysts. The olefins include insect pheromones useful in a number of agricultural applications.
Methods for the preparation of alkenes including insect pheromones are described. The methods include homologation reactions employing reagents such as 1,3-diesters, epoxides, cyanoacetates, and cyanide salts for elongation of starting materials and intermediates by one or two carbon atoms. The alkenes include insect pheromones useful in a number of agricultural applications.
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
C07C 29/147 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/293 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
38.
Microorganisms for the production of insect pheromones and related compounds
24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates using the recombinant microorganisms, as well as compositions comprising the recombinant microorganisms and/or optionally one or more of the product alcohols, aldehydes, or acetates.
C12P 7/64 - Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées
24 fatty acids, alcohols, aldehydes, and acetates which may be useful as final products or precursors to insect pheromones, fragrances, flavors, and polymer intermediates. The application further relates to recombinant microorganisms modified for improved production of biomass or lipid, or improved lipid selectivity. Also provided are methods of producing one or more lipid using the recombinant microorganisms, as well as compositions comprising the recombinant microorganisms and/or optionally one or more of the product lipid.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p.ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p.ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12P 7/64 - Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates using the recombinant microorganisms, as well as compositions comprising the recombinant microorganisms and/or optionally one or more of the product alcohols, aldehydes, or acetates.
The present application relates to methods of producing one or more fatty alcohols and/or one or more fatty aldehydes from one or more unsaturated lipid moieties by combining the obtainment or production of the one or more unsaturated lipid moieties from a biological source with conversion by non-biological means of the one or more unsaturated lipid moieties to one or more fatty alcohols and/or one or more fatty aldehydes. The present application also relates to recombinant microorganisms having a biosynthesis pathway for the production of one or more unsaturated lipid moieties. The one or more fatty alcohols can further be chemically converted to one or more corresponding fatty acetates. The one or more fatty alcohols, one or more fatty aldehydes and/or one or more fatty acetates produced by the methods described herein may be one or more insect pheromones, one or more fragrances, one or more flavoring agents, or one or more polymer intermediates.
C12P 7/64 - Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées
C07C 29/136 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH
Systems and methods for managing resistance to insecticidal traits and chemicals are provided. In one aspect, systems and methods are provided that: 1) delay the development of resistance to transgenic insecticidal crops and/or chemical insecticides (preemptive strategies), and 2) rescue one or more pests' susceptibility to transgenic insecticidal crops and/or chemical insecticides once pest resistance has developed (responsive strategies).
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Active chemical ingredients for use in the manufacture of
insecticides, pesticides, insect pheromones, and insect
repellents. Insecticides; pesticides.
44.
Yeast strains with reduced fatty alcohol oxidase activity and method for the production of omega-hydroxy fatty acids and dicarboxylic acids
Yarrowia lipolytica as well as relevant methods for the biocatalytic preparation of ω-hydroxy fatty acids or dicarboxylic acids with the aid of these strains, whereby the formation of ω-hydroxy fatty acids or dicarboxylic acids is advantageously increased.
C12P 7/64 - Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p.ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p.ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
The present application relates to recombinant microorganisms useful in the biosynthesis of unsaturated C6-C24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates which may be useful as insect pheromones, fragrances, flavors, and polymer intermediates. The recombinant microorganisms may express enzymes or enzyme variants useful for production of and/or may be modified to down regulate pathways to shunt production toward unsaturated C6-C24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates. The C6-C24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates described herein may be used as substrates for metathesis reactions to expand the repertoire of target compounds and pheromones. Also provided are methods of producing unsaturated C6-C24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates using the recombinant microorganisms, as well as compositions comprising the recombinant microorganisms and/or optionally one or more of the product alcohols, aldehydes, or acetates.
C12P 7/04 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle acycliques
C12P 7/24 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carbonyle
C12P 7/64 - Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées
Methods for preparation of olefins, including 8- and 11-unsaturated monoenes and polyenes, via transition metathesis-based synthetic routes are described. Metathesis reactions in the methods are catalyzed by transition metal catalysts including tungsten-, molybdenum-, and ruthenium-based catalysts. The olefins include insect pheromones useful in a number of agricultural applications.
C07C 29/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Active chemical ingredients for use in the manufacture of
insecticides, pesticides, fungicides, herbicides,
bactericides and biocides. Insecticides; pesticides; fungicides; herbicides;
bactericides; biocides.
48.
Process for oxidation of fatty alkenols to alkenal pheromone products
The present invention relates, in part, to an improved process for oxidation of alcohols containing oxidatively sensitive functional groups, using inexpensive reagents under mild reaction conditions to provide high yields of carbonyl products such as aldehydes or ketones. In certain embodiments, an aldehyde product is obtained by contacting an oxidatively sensitive alcohol, such as an alkenol, with an oxidant and a TEMPO catalyst under conditions sufficient to convert the alkenol to the aldehyde.
C07C 45/30 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par oxydation avec des composés contenant des atomes d'halogène, p.ex. par hypohalogénation
C07C 45/86 - Emploi d'additifs, p.ex. pour la stabilisation
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Active chemical ingredients for use in the manufacture of insecticides, pesticides, fungicides, herbicides, bactericides and biocides;
(2) Insecticides; pesticides; fungicides; herbicides; bactericides; biocides;
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Active chemical ingredients for use in the manufacture of insecticides, pesticides, fungicides, herbicides, bactericides and biocides;
(2) Insecticides; pesticides; fungicides; herbicides; bactericides; biocides;
54.
Production of fatty olefin derivatives via olefin metathesis
In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I
with a metathesis reaction partner according to Formula IIb
in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb:
1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
C07C 67/293 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 45/41 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par hydrogénolyse ou par réduction de groupes carboxyle ou de leurs dérivés fonctionnels
C07C 29/147 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
55.
SEMI-BIOSYNTHETIC PRODUCTION OF FATTY ALCOHOLS AND FATTY ALDEHYDES
The present application relates to methods of producing one or more fatty alcohols and/or one or more fatty aldehydes from one or more unsaturated lipid moieties by combining the obtainment or production of the one or more unsaturated lipid moieties from a biological source with conversion by non-biological means of the one or more unsaturated lipid moieties to one or more fatty alcohols and/or one or more fatty aldehydes. The present application also relates to recombinant microorganisms having a biosynthesis pathway for the production of one or more unsaturated lipid moieties. The one or more fatty alcohols can further be chemically converted to one or more corresponding fatty acetates. The one or more fatty alcohols, one or more fatty aldehydes and/or one or more fatty acetates produced by the methods described herein may be one or more insect pheromones, one or more fragrances, one or more flavoring agents, or one or more polymer intermediates.
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C08G 63/48 - Polyesters modifiés chimiquement par estérification par des acides résiniques
56.
IMPROVED INSECT CONTROL STRATEGIES UTILIZING PHEROMONES AND RNAI
Systems and methods of preventing or reducing crop damage from pests are provided. In one embodiment, the method comprises: a) applying a mating disruption tactic to a field plot; and b) disrupting expression of one or more target genes in one or more pests, wherein crop damage is reduced in the field plot. In another embodiment, the method comprises applying an attract-and-kill tactic to a field plot, wherein said attract-and-kill tactic comprises: a) applying one or more semiochemicals or factors; and b) disrupting expression of one or more target genes in one or more pests, wherein said disruption is capable of killing the one or more pests, wherein crop damage is reduced in the field plot.
A01M 29/12 - CAPTURE OU PIÉGEAGE DES ANIMAUX OU ÉPOUVANTAILS; APPAREILS DE DESTRUCTION D'ANIMAUX OU DE PLANTES NUISIBLES Épouvantails ou dispositifs répulsifs, p.ex. pour oiseaux utilisant des substances odorantes, p.ex. des arômes, phéromones ou agents chimiques
A01N 27/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des hydrocarbures
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Active chemical ingredients for use in the manufacture of insecticides, pesticides, fungicides, herbicides, bactericides and biocides Insecticides; pesticides; fungicides; herbicides; bactericides; biocides
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Active chemical ingredients for use in the manufacture of insecticides, pesticides, insect pheromones, and insect repellents
(2) Insecticides; pesticides
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Active chemical ingredients for use in the manufacture of insecticides, pesticides, insect pheromones, and insect repellents. Insecticides; pesticides.
61.
METHOD FOR MANAGING RESISTANCE TO INSECTICIDAL TRAITS AND CHEMICALS USING PHEROMONES
Systems and methods for managing resistance to insecticidal traits and chemicals are provided. In one aspect, systems and methods are provided that: 1) delay the development of resistance to transgenic insecticidal crops and/or chemical insecticides (preemptive strategies), and 2) rescue one or more pests' susceptibility to transgenic insecticidal crops and/or chemical insecticides once pest resistance has developed (responsive strategies).
The invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. In some embodiments, the method includes: a) contacting an unsaturated olefin with an unsaturated fatty acid ester in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is an insect pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
C07C 67/293 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
63.
PRODUCTION OF FATTY OLEFIN DERIVATIVES VIA OLEFIN METATHESIS
The invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. In some embodiments, the method includes: a) contacting an unsaturated olefin with an unsaturated fatty acid ester in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is an insect pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
The present application relates to recombinant microorganisms useful in the biosynthesis of unsaturated C6-C24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates which may be useful as insect pheromones, fragrances, flavors, and polymer intermediates. The C6-C24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates described herein may be used as substrates for metathesis reactions to expand the repertoire of target compounds and pheromones. The application further relates to recombinant microorganisms co-expressing a pheromone pathway and a pathway for the production of a toxic protein, peptide, oligonucleotide, or small molecule suitable for use in an attract-and-kill pest control approach. Also provided are methods of producing unsaturated C6-C24 fatty alcohols, aldehydes, and acetates using the recombinant microorganisms, as well as compositions comprising the recombinant microorganisms and/or optionally one or more of the product alcohols, aldehydes, or acetates.
A01M 29/12 - CAPTURE OU PIÉGEAGE DES ANIMAUX OU ÉPOUVANTAILS; APPAREILS DE DESTRUCTION D'ANIMAUX OU DE PLANTES NUISIBLES Épouvantails ou dispositifs répulsifs, p.ex. pour oiseaux utilisant des substances odorantes, p.ex. des arômes, phéromones ou agents chimiques
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
C12P 7/64 - Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées
The present disclosure provides pheromone compositions. In some aspects, the compositions taught herein comprise a pheromone chemically corresponding to the pheromone naturally produced by a given insect, along with at least one positional isomer of said pheromone. In various aspects, pheromone compositions of the present disclosure are able to modulate the response of the insect based on the ratio of natural pheromone to its positional isomer.
A01N 35/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un ha
A01N 35/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un ha contenant des groupes aldéhyde ou cétone, ou leurs thio-analogues, liés directement à un système cyclique aromatique, p.ex. acétophénone; Leurs dérivés, p.ex. acétals
66.
Production of fatty olefin derivatives via olefin metathesis
In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I
with a metathesis reaction partner according to Formula IIb
in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb:
1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
C07C 29/147 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
C07C 45/41 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par hydrogénolyse ou par réduction de groupes carboxyle ou de leurs dérivés fonctionnels
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
C07C 67/293 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
67.
SYNTHESIS OF PHEROMONES AND OTHER OXY-FUNCTIONALIZED PRODUCTS VIA ENZYMATIC HYDROXYLATION OF CARBOXYLIC ACIDS
The present invention provides a method for synthesizing an oxyfunctionalized product. The method includes incubating an enzyme substrate with an enzyme capable of hydroxylating one terminal carbon of the enzyme substrate to form a hydroxylated product and converting at least a portion of the hydroxylated product to the oxyfunctionalized product. The enzyme substrate is an unsaturated or saturated carboxylic acid or an ester thereof, and the hydroxylated product can be a terminal hydroxy-substituted unsaturated carboxylic acid or an ester thereof. The oxy-functionalized products include insect pheromones and other useful compounds.
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
C12P 7/04 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle acycliques
C07C 45/29 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par oxydation de groupes hydroxyle
68.
HEMOPROTEIN CATALYSTS FOR IMPROVED ENANTIOSELECTIVE ENZYMATIC SYNTHESIS OF TICAGRELOR
The present invention provides methods by which trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine and related cyclopropane compounds are prepared using synthetic strategies that include a biocatalytic cyclopropanation step.
C12N 15/31 - Gènes codant pour des protéines microbiennes, p.ex. entérotoxines
C12P 1/04 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymes; Procédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des bactéries
69.
Synthesis of pyrethroids and pyrethroid-containing compositions
The present invention provides methods for synthesizing pyrethroid compounds. The methods include forming a first reaction comprising an olefin and an allethrolone-type unsaturated alcohol under conditions sufficient to form a metathesis product and converting the metathesis product to the pyrethroid. Methods of the invention can be used to prepare compounds including pyrethrin I, cinerin I, jasmolin I, pyrethrin II, cinerin II, and jasmolin II as well as other synthetic pyrethroid compounds. Insecticidal compositions and methods for controlling insects are also described.
A01N 53/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des acides cyclopropane-carboxyliques ou leurs dérivés
70.
Yeast strains with reduced fatty alcohol oxidase activity and method for the production of Ω-hydroxy fatty acids and dicarboxylic acids
Yarrowia lipolytica as well as relevant methods for the biocatalytic preparation of ω-hydroxy fatty acids or dicarboxylic acids with the aid of these strains, whereby the formation of ω-hydroxy fatty acids or dicarboxylic acids is advantageously increased.
C12P 7/64 - Graisses; Huiles; Cires de type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées
In certain aspects, the present invention provides methods for producing terminally hydroxylated alkenes and alkynes by contacting an unsaturated or saturated hydrocarbon substrate with a hydroxylase enzyme. Exemplary terminal hydroxylases useful for carrying out the methods of the invention exhibit strong selectivity towards one terminal carbon of a hydrocarbon substrate and include, but are not limited to, non-heme diiron alkane monooxygenases, cytochromes P450 (e.g., cytochromes P450 of the CYP52 and CYP153 family), as well as long chain alkane hydroxylases. In some embodiments, the terminally hydroxylated alkene or alkyne is further converted to a terminal alkenal. In certain embodiments, terminally hydroxylated alkenes and alkynes are useful as insect pheromones which modify insect behavior. In other embodiments, terminally hydroxylated alkenes and alkynes are useful intermediates for producing pheromones via acetylation or oxidation of the alcohol moiety.
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p.ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
C07C 29/50 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'oxydation avec formation de groupes hydroxyle uniquement par l'oxygène moléculaire
