H10F 10/142 - Cellules photovoltaïques ayant uniquement des barrières de potentiel du type à homojonction PN comportant plusieurs homojonctions PN, p. ex. cellules dites "tandem"
H10F 77/169 - Films minces semi-conducteurs sur des substrats métalliques ou isolants
2.
IDENTIFICATION OF SPLICING DISRUPTING MUTATIONS AND USE THEREOF
Methods of identifying deleterious mutations and driver mutations comprising, identifying a mutation that disrupts or creates a splice donor or splice acceptor site and calculating a functional divergence score for the mutation wherein a score beyond a predetermined threshold indicates the mutation is a deleterious mutation are provided. Methods of evaluating or detecting cancer or a precancerous cell comprising identifying in genomic DNA mutations that disrupt or create a splice donor site or a splice acceptor site are also provided.
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
3.
DEVICES WITH ACTIVE VAN DER WAALS JUNCTIONS AND METHODS OF MAKING SAME
The technology disclosed herein generally concerns novel layered designs of van der Waals (vdW) structure materials incorporating spacer sheets and patterned cavity arrangements, and uses thereof as functional devices.
B32B 5/18 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par le fait qu'une des couches contient un matériau sous forme de mousse ou essentiellement poreux
G06N 3/063 - Réalisation physique, c.-à-d. mise en œuvre matérielle de réseaux neuronaux, de neurones ou de parties de neurone utilisant des moyens électroniques
The present invention provides synthetic peptides capable of binding to calcineurin, having a length of about 14-20 amino acids, having at least 1 amino acid difference from any natural peptide sequence. The present invention further provides compositions including such peptides and uses thereof. Further provided are methods and systems for designing such binding peptides.
A computer-implemented system and method for optimizing error-correcting codes is disclosed. In one embodiment, the system comprises a learned factor graph representing a binary parity-check matrix that is iteratively refined via tensor-based belief propagation and gradient descent, thereby improving decoding performance under defined noise conditions. In another embodiment, the system comprises a learned factor graph representing a quantum stabilizer matrix that is iteratively refined via tensor-based belief propagation and gradient descent, thereby enhancing error correction on qubits.
H03M 13/11 - Détection d'erreurs ou correction d'erreurs transmises par redondance dans la représentation des données, c.-à-d. mots de code contenant plus de chiffres que les mots source utilisant un codage par blocs, c.-à-d. un nombre prédéterminé de bits de contrôle ajouté à un nombre prédéterminé de bits d'information utilisant plusieurs bits de parité
G06F 11/00 - Détection d'erreursCorrection d'erreursContrôle de fonctionnement
G06N 10/00 - Informatique quantique, c.-à-d. traitement de l’information fondé sur des phénomènes de mécanique quantique
G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique
A metamaterial system comprises a metamaterial having a multiplicity of structures made of a first material distributed to form a periodic pattern within a bulk made of a second material. One of the first and the second materials is metallic and the other one of the first and the second materials is dielectric. The system optionally and preferably comprises a magnetic field source forming a magnetic field within the metamaterial, wherein the magnetic field is selected to ensure that an electrical permittivity of the metamaterial is negative.
H01Q 15/00 - Dispositifs pour la réflexion, la réfraction, la diffraction ou la polarisation des ondes rayonnées par une antenne, p. ex. dispositifs quasi optiques
G02B 1/00 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques
7.
TEXT-GUIDED IMAGE DENOISING AND IMAGE RECONSTRUCTION
Methods of designing a synthetic RNA molecule that expresses a protein of interest in a cancerous cell and not in a noncancerous cell are provided. Synthetic RNA molecules and their use and computer program products for perform a method of the invention are also provided.
C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
The present invention provides methods for to sex-specific treatment and dose titration of diseases associated with an aberrant functionality of activity-dependent neuroprotective protein (ADNP) and/or cytoskeleton such as progressive supranuclear palsy (PSP), schizophrenia, amnestic mild cognitive impairment (aMCI), Alzheimer's disease, and autism. The treatment in these diseases, e.g., the dose and/or the regimen, differs between sexes and has to be adapted to obtain the desired effect. Specifically, use of davunetide in treatment of women suffering from PSP or of men suffering from schizophrenia or aMCI are provided.
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
10.
PROCESS AND DEVICE FOR GENERATING HYDROGEN FROM A HYDROCARBON USING A MULTI-PHASE METAL CATALYST
A process for generating hydrogen from a hydrocarbon, such a process for natural gas pyrolysis, or for a hydrocarbon reforming. The process includes interacting the hydrocarbon with a metal catalyst containing a mixture of at least two metals under conditions at which a solid phase of at least one of the metals and a liquid phase of the metal catalyst are simultaneously present. A system is for carrying out the process.
C01B 3/26 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par décomposition de composés organiques gazeux ou liquides d'hydrocarbures avec des catalyseurs
Methods of predicting translation initiation efficiency in chloroplasts comprising calculating free folding energy of a region in a 5′ UTR, of a region in a16S rRNA, and of 5′ UTR region hybridized to the 16S rRNA region are provided. Methods of determining a region regulating translation of an mRNA in chloroplasts as well as methods of modulating translation of a target mRNA are also provided. mRNAs produced by methods of the invention and DNAs encoding those mRNAs are also provided.
A light manipulation optical system comprises an electrical digital controller configured to receive digital electrical signals as input from an electrical bus, an array of optically coupled optical modulators, and optical ports arranged to feed the array with light and to deliver modulated light from the array. Each of at least a portion of the optical modulators can comprise a plurality of electrodes for modulating light propagating through the modulator, wherein the controller is also configured to digitally actuate the electrodes based on the signals.
G02F 1/01 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur
H04B 10/556 - Modulation numérique, p. ex. modulation par déplacement de phase différentielle [DPSK] ou modulation par déplacement de fréquence [FSK]
G06E 1/04 - Dispositions pour traiter exclusivement des données numériques agissant sur l'ordre ou le contenu des données maniées pour effectuer des calculs en utilisant exclusivement une représentation numérique codée, p. ex. représentation binaire, ternaire, décimale
G02B 6/293 - Moyens de couplage optique ayant des bus de données, c.-à-d. plusieurs guides d'ondes interconnectés et assurant un système bidirectionnel par nature en mélangeant et divisant les signaux avec des moyens de sélection de la longueur d'onde
G02F 1/225 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur par interférence dans une structure de guide d'ondes optique
G06E 3/00 - Dispositifs non prévus dans le groupe , p. ex. pour traiter des données analogiques hybrides
G06N 3/067 - Réalisation physique, c.-à-d. mise en œuvre matérielle de réseaux neuronaux, de neurones ou de parties de neurone utilisant des moyens optiques
13.
ANTIBODIES TO CANCER GLYCOSYLATION AND USES THEREOF
The present invention provides isolated monoclonal antibodies that specifically bind to Sialyl Lewis A (SLeA) glycan, fragments thereof and humanized version of said antibodies or fragments, as well as conjugates thereof. The invention further provides chimeric antigen receptors comprising said antibodies or fragments and cells, such as T cells comprising same. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising all of the above agents and use of said agents and compositions for diagnosing and treating cancer characterized by overexpression of SLeA.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention provides phenoxy-dioxetane-based chemiluminescence probes having enhanced chemiexcitation and chemical stability, in which either an adamantyl derivative equipped with a hetero -functional group or a six-member carbocyclic or heterocyclic ring having an electron-withdrawing motif is spiro fused to the dioxetane. The chemiluminescence probes disclosed are useful for both diagnostics and in vivo imaging.
C07D 321/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
The invention presents a universal foundation model for decoding error correction codes (ECC) and a learning-based method for linear block ECCs. The foundation model is trained on multiple codes using a code-invariant embedding, relative positional encoding from derived from parity-check matrices, and a size-invariant transformation to generate a robust noise prediction. A learned distance embedding derived from each code's Tanner graph modulates self-attention, allowing the system to handle both seen and unseen codes without retraining. Overall, this approach replaces specialized, code-specific decoders with a single efficient model, enabling more robust and scalable decoding of diverse error correction codes. The linear block learning component based on the Transformer architecture allows the differentiable training of the code via the Tanner graph connectivity derivation from the parity check matrix, and enables the effective and differentiable joint optimization of the code and of the neural decoder.
H03M 13/11 - Détection d'erreurs ou correction d'erreurs transmises par redondance dans la représentation des données, c.-à-d. mots de code contenant plus de chiffres que les mots source utilisant un codage par blocs, c.-à-d. un nombre prédéterminé de bits de contrôle ajouté à un nombre prédéterminé de bits d'information utilisant plusieurs bits de parité
17.
INHIBITORS OF PHENYLALANINE AGGREGATION AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
Compounds usable in treating a metabolic disorder associated with phenylalanine aggregation (fibril formation) and methods of identifying same are provided. The compounds include morin hydrate and structural analogs thereof and/or are collectively represented by Formula with the variables being as defined in the specification and claims. The compounds alternatively include those presented in Table 1 and/or compounds capable of aligning with a pharmacophoric model as described in the specification and drawings herein. Methods of identifying compounds capable of interfering with phenylalanine aggregation are also provided.
C07D 311/30 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. flavones
C07D 311/32 - Dérivés dihydro-2, 3, p. ex. flavanones
C07D 213/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07C 237/20 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
The present disclosure provides reconstituted epitopes derived from viruses of the Flaviviridae family, as well as various polypeptides comprising the reconstituted epitopes disclosed herein. Specifically, the E protein of viruses of the Flaviviridae, and any domains thereof, particularly, the Dill domain, that comprise the reconstituted epitope of the present disclosure. The invention further provides vaccines, and compositions comprising the reconstituted epitopes, as well as therapeutic and prophylactic methods thereof.
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
19.
SYSTEMS AND METHODS FOR GENOME-SCALE TARGETING OF FUNCTIONAL REDUNDANCY IN PLANTS
The present invention relates to compositions and methods for overcoming functional redundancy in plants, particularly to methods for knocking-out and identifying multiple genes underlying a certain phenotype, utilizing multi-targeted genome-scale Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) applications.
The present disclosure provides a laser-based proton acceleration system, comprising: a laser source configured to generate laser pulses suitable for inducing proton acceleration upon interaction with a target material; a laser focusing assembly configured to focus the laser pulses; a target including a suspended slat made of said target material and configured for liberating and accelerating protons upon interaction with said laser pulses. A slat thickness is such that electrons from a rear face of the suspended slat opposite to the front face significantly contribute to forming a normal sheath electric field. The laser source and the laser focusing assembly are configured so that laser pulses impinge on a front face of said suspended slat and a transverse cross section of said suspended slat may be fully immersed within a laser pulse focal volume.
The disclosure relates to methods for predicting allosteric inhibition of homologous to E6AP C-terminus (HECT) E3-ligases. The methods include in silico approaches for identifying small molecule allosteric inhibitors by threading amino acid sequences of target HECT ligases onto a template protein structure in its inhibited state, such as SMURF1, which comprises a cryptic allosteric cavity remote from the catalytic site and a glycine-hinge domain. The disclosure also enables screening and prediction of small molecule candidates capable of inducing allosteric changes, including elongation of the αH10 helix and shortening of the glycine-hinge domain, thereby restraining motion, essential for catalysis. The disclosed methods additionally provide validation of the predictions through structural and biochemical assays.
The present invention provides therapies for allergies. Specifically, the compositions of the present invention comprise engineered T cells comprising a chimeric antigen receptor that binds an IgE-BCR presented on B cells but not a secreted IgE. Therefore, the T cells eliminate IgE-producing B cells, prevent secretion of IgE and subsequently the symptoms of allergy.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
Apparatuses, systems and methods for all-optical computing are disclosed. An optical computing apparatus includes a nonlinear optical crystal, at least one light source, and a detector. The at least one light source is configured to spatially modulate vectors of operand values onto coherent optical radiation and to direct the spatially modulated coherent optical radiation into the nonlinear optical crystal, thereby exciting propagating modes in the nonlinear optical crystal corresponding to a computational result of linear and nonlinear operations performed over the vectors. The detector is coupled to receive and sense the coherent optical radiation that has propagated through the nonlinear optical crystal so as to decode the computational result.
G02F 1/37 - Optique non linéaire pour la génération de l'harmonique deux
G06N 3/067 - Réalisation physique, c.-à-d. mise en œuvre matérielle de réseaux neuronaux, de neurones ou de parties de neurone utilisant des moyens optiques
Apparatuses, systems and methods for all-optical computing are disclosed. An optical computing apparatus includes a multimode optical waveguide, at least one light source and a detector. The at least one light source is configured to spatially modulate vectors of operand values onto coherent optical radiation and to direct the spatially modulated coherent optical radiation into the multimode optical waveguide, thereby exciting propagating modes in the multimode optical waveguide whose overall operation corresponds to a matrix multiplying the vectors. The detector is coupled to receive and sense the coherent optical radiation that has propagated through the waveguide so as to decode a result of the matrix operation. In some embodiments, the multimode optical waveguide is coupled with a gain medium so as to apply a nonlinear operation on the propagating modes.
G06N 3/067 - Réalisation physique, c.-à-d. mise en œuvre matérielle de réseaux neuronaux, de neurones ou de parties de neurone utilisant des moyens optiques
A method of detecting damage to sperm cell DNA molecules is disclosed. The method can be used for assessing whether sperm cells are a candidate for in-vitro fertilization, for diagnosing a disease associated with sperm cell damage or for detecting the effect of an agent on sperm cells.
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
26.
CHIMERIC POLYNUCLEOTIDES AND METHODS OF USING SAME
The present invention provides a chimeric DNA molecule including: (a) a first nucleic acid sequence encoding a polypeptide of interest, wherein a 3' end the first nucleic includes a stop codon; and (b) a second nucleic acid sequence encoding an endogenous polypeptide of a target cell, wherein the first nucleic acid sequence is located upstream to the second nucleic acid sequence in the chimeric DNA molecule, and wherein the first and second nucleic acid sequences are operably linked. Further provided is a method for increasing expression of a polypeptide of interest in a target cell, including culturing a cell including the chimeric DNA molecule, such that a polypeptide of interest encoded by the first nucleic acid sequence of the chimeric DNA molecule is expressed.
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
C12N 15/79 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
A method of diagnosing lung cancer in a subject-in-need thereof is provided. The method comprises:
(a) providing a biological sample of the subject which comprises peripheral blood mononuclear cells (PBMCs);
(b) in vitro contacting the PBMCs with a stimulant selected from the group consisting of the stimulants listed in Tables 3 and 4; and
(c) measuring metabolic activity of the PBMCs having been contacted according to (b), wherein a statistically significant change in the metabolic activity of the PBMCs as compared to a control sample is indicative of lung cancer.
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
28.
A SYSTEM AND METHOD FOR REAL-TIME MONITORING OF ENZYMATIC ACTIVITY USING FUNCTIONALIZED NEAR-INFRARED FLUORESCENT SINGLE-WALLED CARBON NANOTUBES
A sensor and method for measuring enzymatic activity, such as cholinesterase (CHE) enzymatic activity. The sensor comprises a near-infrared (NIR) fluorescent single-walled carbon nanotube (SWCNT) functionalized with a substrate such as myristoylcholine (MC). Quantitative analysis correlates changes in fluorescence of the SWCNTs with enzymatic activity. A decrease in NIR fluorescence intensity of SWCNTs upon interaction of the substrate with the target enzyme allows real-time monitoring and is positively correlated with enzymatic activity. An absence of modulation of fluorescence of the SWCNTs is indicative of enzymatic inhibition and the presence of enzyme inhibitors.
C12Q 1/46 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une estérase une cholinestérase
C12N 9/18 - Hydrolases agissant sur les esters d'acides carboxyliques
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
B82Y 15/00 - Nanotechnologie pour l’interaction, la détection ou l'actionnement, p. ex. points quantiques comme marqueurs en dosages protéiques ou moteurs moléculaires
An antireflective coating for reducing reflection of a wave off the coating, comprises a stack of layers, each having a discrete array of resonators characterized by a resonant wavelength within a spectral band of the wave, wherein at least two layers are characterized by different resonant wavelengths such that a set of resonant wavelengths of all layers discretely spans over the spectral band.
The present invention provides an array of microneedles composed of tri-block amphiphiles that can be programmed to undergo in situ sequential mesophase transitions for controlled drug release.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
31.
METHODS OF DETECTING 5-HYDROXYMETHYLCYTOSINE AND DIAGNOSING OF CANCER
A method of detecting the level of 5-hydroxymethylcytosines (5-hmc) in a DNA molecule of a cell having a 5-hmc prevalence lower than 0.002% of total DNA bases is provided. The method comprising:
(a) attaching a 5-hmc labeling agent to the DNA molecule; and
(b) subjecting the DNA molecule to an imaging method suitable for detecting the labeling agent, thereby detecting the level of 5-hmc in the DNA molecule. Also provided is a method of diagnosing cancer in a subject in need thereof, the method comprising:
(a) providing a DNA sample of a cell of the subject;
(b) detecting the level of 5-hmc in the DNA sample as described herein; wherein a significant decrease in the level of 5-hmc in the DNA sample, as compared to a control DNA sample from a healthy subject is indicative that the subject has cancer.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6811 - Méthodes de sélection pour la production ou l’élaboration d’oligonucléotides spécifiques cibles ou de molécules de liaison
32.
SITE-SPECIFIC IN VIVO T CELL ENGINEERING, SYSTEMS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
The present disclosure relates to immunotherapy. In more specific embodiments, the present disclosure provides systems, compositions, methods and uses of viral vectors comprising nucleic acid sequence of interest that encodes at least one therapeutic product, and a nucleic acid sequence encoding at least one nuclease, for in vivo targeted insertion of the nucleic acid sequence of interest into a target locus within at least one cell of the T lineage.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
An Disclosed herein is an antenna device that includes a first transformer to output a harmonic component of a fundamental frequency and a leakage component at the fundamental frequency, a first frequency splitter outputting the harmonic component as a first transmission signal and outputting a first leakage signal, a first antenna element configured to radiate the first transmission signal; a second transformer to receive the first leakage signal and output a harmonic component of the fundamental frequency, a second frequency splitter outputting the harmonic component as a second transmission signal, and a second antenna element configured to radiate the second transmission signal. A plurality of transmission signals at harmonic frequencies may be radiated without the use of dividers, thus reducing a DC power consumption of antenna devices. This may increase a total radiated poser for an array area without requiring lenses.
H01Q 1/52 - Moyens pour réduire le couplage entre les antennesMoyens pour réduire le couplage entre une antenne et une autre structure
H01Q 21/08 - Réseaux d'unités d'antennes, de même polarisation, excitées individuellement et espacées entre elles les unités étant espacées le long du trajet rectiligne ou adjacent à celui-ci
H01Q 23/00 - Antennes comportant des circuits ou des éléments de circuit actifs qui leur sont intégrés ou liés
Newly designed compounds represented by Formulae I-V as described in the instant specification and uses thereof as pancreatic endoplasmic reticulum kinase (PERK) activators and in treating associated medical conditions, including viral infections, are provided.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
The present invention is directed to, inter alia, a method for identifying a reference macromolecule for which a variant having improved function can be identified and/or engineered. Further provided is a macromolecule variant, such as, but not limited to Cas protein variant(s), being characterized by having improved function compared to a reference, and a method for designing same.
A method for routing a Beneš network includes setting an initial state for a plurality of processing elements that represent switching elements of a first column, configuring the plurality of processing elements that represent the switching elements of the first column to communicate in a communication with each other to detect a plurality of collisions and to resolve the plurality of collisions by flipping states in a plurality of iterations, the communication performed by a centralized collision bus, and when the plurality of iterations are completed, resolving any remaining collisions, if any, by forfeiting an input demand from one colliding input port per a remaining collision, resulting in a reduction of utilization, wherein each bit in the centralized collision bus represents a switching element in the second set of switching elements.
H04L 49/1515 - Multi-étages non bloquants, p. ex. Clos
H04L 49/253 - Routage ou recherche de route dans une matrice de commutation en utilisant l'établissement ou la libération de connexions entre les ports
G06F 30/18 - Conception de réseaux, p. ex. conception basée sur les aspects topologiques ou d’interconnexion des systèmes d’approvisionnement en eau, électricité ou gaz, de tuyauterie, de chauffage, ventilation et climatisation [CVC], ou de systèmes de câblage
Compounds capable of activating an unfolded protein response (UPR) in a cell, for use in treating a viral infection in a subject in need thereof, are disclosed. The compounds can be PERK activators and/or compounds represented by Formula I as described in the specification.
Provided are isolated p32 antibodies, chimeric antigen receptors comprising same, immune cells (e.g., T-cells) expressing same, nucleic acid constructs encoding same, pharmaceutical compositions comprising same and methods of treating p32-associated cancer using same. Exemplary scFv antibodies which are provided herein comprise SEQ ID NOs: 110, 111 and 100-109. Exemplary CAR sequences which are provided herein are set forth by SEQ ID NO: 82, 88 or 90.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
39.
LIQUID-LIQUID PHASE SEPARATION (LLPS)-BASED COMPARTMENTS COMPRISING A SHORT PEPTIDE AND AN ANIONIC POLYMER
The present invention provides a composition comprising liquid-liquid phase separation (LLPS)-based compartments comprising a cationic peptide and an anionic polymer, variations and modifications thereof, methods for preparation of the LLPS-based compartments, and uses thereof for delivery or for controlling entrapping and releasing of a payload.
A robotic hand comprising: a set of at least two fingers having at least one compliant articulated finger comprising links, joints, and at least one tendon; and an actuating palm connected to the set of finger and operable to tense and relax the at least one tendon to cause least two of the fingers to respectively grip and release an object.
Disclosed herein is a system that includes a memory storing computer-readable instructions and at least one processor to execute the instructions to perform pre-training of a machine learning model using synthetic data including random music instrument digital interface (MIDI) files, receive a first library of audio files, receive a second library of MIDI files, each MIDI file having a corresponding audio file in the first library, align each midi file in the second library with the corresponding audio file in the first library, feed the first library and the second library into the machine learning model to train the machine learning model to perform musical transcribing of at least one musical instrument in an audio file, and receive an audio file and perform automatic transcription of at least one musical instrument in an audio file using the machine learning model based on expectation maximization.
G10H 1/00 - Éléments d'instruments de musique électrophoniques
G06N 3/0442 - Réseaux récurrents, p. ex. réseaux de Hopfield caractérisés par la présence de mémoire ou de portes, p. ex. mémoire longue à court terme [LSTM] ou unités récurrentes à porte [GRU]
G06N 3/0895 - Apprentissage faiblement supervisé, p. ex. apprentissage semi-supervisé ou auto-supervisé
A method of activating an immune response against brain metastasis in a subject in need thereof is provided. The method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an inhibitor of an MCP-1/CCR2/CCR4 axis, thereby activating the immune response against brain metastasis in the subject.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/537 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A method for identification of a multipotent mesenchymal stem cell subpopulation, among a heterogenic population of gastrointestinal tract mucosa mesenchymal stromal cells, is provided. Further provided is a kit including a probe for identification or isolation of gastrointestinal tract mucosa mesenchymal stem cells, and a pharmaceutical composition including enriched or isolated mesenchymal stem cell from the gastrointestinal tract mucosa, for treating an individual suffering from a disorder or a disease.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
Method of increasing collagen production and tissue regeneration or repair using an agent that increases an amount of Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) in the cells, the amount being selected to cause an increase in the amount of collagen production in the cells are disclosed. Also disclosed non-human cell cultures which comprise an activator of HIF-1.
A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
45.
CATIONIC LIPIDS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY AND PREPARATION THEREOF
The present invention provides cationic lipids and lipid nanoparticle formulations comprising these lipids, alone or in combination with other lipids. These lipid nanoparticles may be formulated with nucleic acids to facilitate their intracellular delivery both in vitro and for therapeutic applications. The present invention also provides methods of chemical synthesis of these lipids, lipid nanoparticle preparation and formulation with nucleic acids.
C07C 211/22 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et non saturé contenant au moins deux groupes amino liés au squelette carboné
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07C 59/01 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 215/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique avec un seul groupe hydroxy et un seul groupe amino liés au squelette carboné
C07C 219/04 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07C 229/02 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné
C07C 229/10 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 229/12 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de squelettes carbonés acycliques
C07C 243/14 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé
C07C 243/16 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
C07C 243/26 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine acylés par des acides carboxyliques avec des groupes carboxyle acylants liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 243/28 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine acylés par des acides carboxyliques avec des groupes carboxyle acylants liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé
C07C 279/04 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné
C07C 333/10 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques faisant partie de l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque, p. ex. N-acylthiocarbamates
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
C07D 295/15 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
46.
T CELL EXPRESSING AN FC GAMMA RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
A T cell expressing an FC gamma receptor is provided. Accordingly there is provided a T cell genetically engineered to express a first polypeptide comprising an amino acid sequence of an Fc receptor common γ chain (FcRγ), said amino acid sequence is capable of transmitting an activating signal; and a second polypeptide comprising an extracellular ligand-binding domain of an Fcγ receptor capable of binding an Fc ligand and an amino acid sequence capable of recruiting said first polypeptide such that upon binding of said Fc ligand to said extracellular ligand-binding domain of said Fcγ receptor said activating signal is transmitted.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Systems, methods, and computer readable media for identifying a person in a video are disclosed. Systems, methods, devices, and non-transitory computer readable media may include at least one processor that may be configured to generate a spatiotemporal emotion data compendium (STEM-DC) from the video and to process the STEM-DC using a deep fully adaptive graph convolutional network (FAGC) to determine a first person representation vector that represents the person in the video.
G06V 40/16 - Visages humains, p. ex. parties du visage, croquis ou expressions
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 20/40 - ScènesÉléments spécifiques à la scène dans le contenu vidéo
48.
FABRICATION OF GRAPHENE-BASED ELECTRODES WITH ULTRA-SHORT CHANNEL
Provided is a hybrid hydrogel composition and methods for its preparation and use in 3D printing biomaterials for tissue engineering applications. The hybrid hydrogel composition comprises discrete hydrogel particles of a first crosslinked polymeric network, interpenetrated- through and threaded by a second crosslinked polymeric network, dispersed in a medium. The first polymer is a thermo-responsive polymer, while the second is a protein-based thermo¬ denaturing polymer. The process for preparing this composition involves mixing swelled hydrogel nanoparticles of the first polymer with a non-crosslinked hydrogel of the second polymer in the presence of a crosslinking agent for the first polymer. The 3D printing method utilizes this composition below the LCST of the thermo-responsive polymer, followed by temperature increase wherein the second polymer cures and fixes the printed ink. This approach enables the creation of high-resolution structures, including artificial tissues with capillary blood vessels, featuring dimensions less than 50 μm.
Tel HaShomer Medical Research Infrastructure and Services Ltd. (Israël)
Ramot at Tel-Aviv University Ltd. (Israël)
Inventeur(s)
Ashkenazi, Moshe
Sokol, Gil
Efrati, Ori
Mashiach, Itzik
Sverdlov, Diana
Shtayman, Ortal
Ben Avi, Imry
Sorkin, Daniel
Abrégé
Pulmonary treatment methods and systems. During pulmonary treatment breath cycles, a hold period of elevated inspiration pressure may promote lung region filling (and potentially recruitment) via collateral airways. Expectoration is promoted by dropping from the inspiration pressure to an undershoot pressure; de-recruitment (e.g., by airway collapse) is mitigated by raising the undershoot pressure to a positive expiratory pressure (PEP) during expiration phase. Breath cycles with a period of post-PEP suction may also be administered. Respiratory therapy systems may be programmed or re-programmed to administer this pressure protocol. In some embodiments, a system includes a hand-held unit including a patient mouthpiece, a base unit which provides pressurized gas to the mouthpiece, an electronically controllable valve in the hand-held unit for providing therapy maneuvers such as PEP (Positive Expiratory Pressure) through the mouthpiece, and a computing unit which instructs the hand-held unit to perform therapy maneuvers.
Provided herein is a see-through transparent, stable, safe and (bio)degradable hydrogel-based particulate support medium, made of calcium alginate particles. The calcium alginate particles, or hybrid hydrogel particles, are characterized by a substantially homogeneous average particle size that ranges from 0.1 micrometer to 5 micrometer.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
A61L 27/26 - Mélanges de matériaux macromoléculaires
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
A method of preventing or treating an infection caused by a microorganism in the oral cavity of a subject in need thereof is provided. The method comprising orally administering to the subject an oral care composition comprising an effective amount of at least one S100 protein, thereby treating or preventing the infection. Also provided is a method of preventing adhesion of a microorganism to a dental appliance or inhibiting growth thereon. In addition, provided are dental appliances, materials and compositions for oral care.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
A method to accelerate the growth rate and enhance the defense mechanisms of halophilic archaea microorganisms by mitigating the effects of proviruses within their genomes. The method involves identifying and deleting integrated proviruses from halophilic archaea cell genomes, exemplified by Haloferax strain 48N, which is chronically infected by HLSV1, a lemon-shaped circular virus. Utilizing a pop-in/pop-out protocol, upstream and downstream flanking regions of the provirus are cloned into a suicide plasmid and transformed into the host cell which is then subjected to selection in growth medium to produce a cell with a deleted provirus. Provirus deletion increases the growth rate and enhances the defense mechanisms of microorganisms by reducing the metabolic strain imposed by such proviruses. The disclosure extends to enhancing the growth rates of other genetically modified microorganisms through provirus mitigation.
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
C12N 7/04 - Inactivation ou atténuationProduction de parties élémentaires de virus
A scalable centralized sorting algorithm based on finding the shortest conflict-free paths in a time-expanded representation space for a grid-based sorting system comprising an array of 4-way conveyors. The grid-based sorting system can move multiple unitary items simultaneously in directions towards their respective output cells, considerably improving throughput compared to conventional systems with comparable resources. The items are sorted by a grid of 4WCs according to their outputs. The entire process from the time the items are loaded into the system to the time they are ejected into their output cells, is fully automated, and the technology is entirely based on existing and proven electromechanical devices that have already been in use for material handling for years.
B65G 47/68 - Dispositifs pour transférer objets ou matériaux entre transporteurs, p. ex. pour décharger ou alimenter adaptés pour recevoir les objets arrivant d'un transporteur en une couche et pour les transférer en couches individuelles à plus d'un transporteur, ou vice versa, p. ex. en combinant l'écoulement des objets transportés par plus d'un transporteur
B65G 47/64 - Changement de voies des transporteurs
B65G 47/52 - Dispositifs pour transférer objets ou matériaux entre transporteurs, p. ex. pour décharger ou alimenter
B65G 47/51 - Dispositifs pour décharger les objets ou matériaux des transporteurs avec distribution, p. ex. automatique, aux points voulus selon des signaux non programmés, p. ex. répondant à la situation de l'approvisionnement au point de destination
B65G 47/71 - Dispositifs pour transférer objets ou matériaux entre transporteurs, p. ex. pour décharger ou alimenter adaptés pour recevoir les objets arrivant d'un transporteur en une couche et pour les transférer en couches individuelles à plus d'un transporteur, ou vice versa, p. ex. en combinant l'écoulement des objets transportés par plus d'un transporteur les objets étant déchargés sur plusieurs transporteurs
B65G 47/42 - Dispositifs pour décharger les objets ou matériaux des transporteurs actionnés par les objets ou matériaux transportés et déchargés
B07C 5/36 - Appareils trieurs caractérisés par les moyens qu'ils utilisent en vue de la distribution
B65G 29/00 - Transporteurs rotatifs, p. ex. disques, bras, croisillons ou cônes rotatifs
A dynamic vision sensor (DVS) color camera (DVS-CCam) operable to acquire a color image of a scene, the DVS-CCam including a DVS photosensor comprising DVS pixels, an illuminator operable to transmit a light pattern characterized by temporal changes in intensity and color to illuminate a scene, an optical system configured to collect and focus on the pixels of the DVS photosensor light reflected by features in the scene from the light pattern transmitted by the illuminator, and a processor configured to process DVS signals generated by the DVS pixels responsive to temporal changes in the reflected light to provide a color image of the scene.
H04N 25/47 - Capteurs d'images avec sortie d'adresse de pixelCapteurs d'images commandés par événementSélection des pixels à lire en fonction des données d'image
H04N 23/56 - Caméras ou modules de caméras comprenant des capteurs d'images électroniquesLeur commande munis de moyens d'éclairage
H04N 23/74 - Circuits de compensation de la variation de luminosité dans la scène en influençant la luminosité de la scène à l'aide de moyens d'éclairage
H04N 23/84 - Chaînes de traitement de la caméraLeurs composants pour le traitement de signaux de couleur
H04N 25/707 - Pixels pour la détection d’événements
56.
CHEMILUMINESCENT ARRAY-BASED ASSAY FOR RAPID IDENTIFICATION OF BACTERIA AND METHOD OF USE
The present invention provides a method for rapid detection and identification of a pathogenic bacteria in an aqueous medium, by creating a unique enzymatic activity fingerprint of said bacteria using an array of chemiluminescent probes each composed of a phenyl-dioxetane luminophore masked by a caging group cleavable by a bacterial analyte or enzyme; and a computing system for implementing said method.
G01N 27/76 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant des variables magnétiques des fluides par recherche de la susceptibilité
The present invention relates to systems and methods for inducing and analyzing gene knockdown and/or knockout in plants at a large-scale. In particular, the present invention discloses Cell type-specific Multi-targeted AmiRNA or CRISPR (cMAC) function-scale toolbox, presenting a novel system for knockdown and/or knockout of gene families at the functional-scale, for example, at the transportome scale, and at the cell type level.
A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
A01H 6/46 - Gramineae ou Poaceae, p. ex. ivraie, riz, blé ou maïs
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
58.
PERSONAL UNIVERSAL DENDROGRAMIC HOLOGRAPHIC SIGNATURE FROM EEG DATA ANALYSIS FOR DIAGNOSIS OF NEURO-PSYCHIATRIC DISEASES
There is provided a method of diagnosing a medical state associated with a neuro-psychiatric disorder in a subject, comprising: receiving EEG datasets from EEG electrodes monitoring a head of the subject, computing events for the EEG datasets, clustering the events into clusters, computing a p-adic representation of the clusters, extracting a p-adic topology from the p-adic representation of the clusters, computing a personal universal dendrogramic holographic signature (PUDHS) of the p-acid topology relative to a personalized threshold that separates between a relative large distance between events and a relatively small distance between events, the PUDHS denoting number of events below the personalized threshold, and diagnosing the medical state associated with the neuro-psychiatric disorder according to the PUDHS relative to a medical threshold that separates between presence of the medical state and non-presence of the medical state.
The invention relates to a process and a system for 3-dimentional (3D) fabrication of sub-micron structures and is established by local electrochemical deposition methods.
B29C 64/165 - Procédés de fabrication additive utilisant une combinaison de matériaux solides et liquides, p. ex. une poudre avec liaison sélective par liant liquide, catalyseur, inhibiteur ou absorbeur d’énergie
B22F 10/32 - Commande ou régulation des opérations de l’atmosphère, p. ex. de la composition ou de la pression dans une chambre de fabrication
B22F 10/85 - Acquisition ou traitement des données pour la commande ou la régulation de procédés de fabrication additive
B22F 12/90 - Moyens de commande ou de régulation des opérations, p. ex. caméras ou capteurs
B29C 64/106 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux
B29C 64/393 - Acquisition ou traitement de données pour la fabrication additive pour la commande ou la régulation de procédés de fabrication additive
The present disclosure describes a chimeric antigen receptors (CAR) that allow a cell of the B cell lineage to undergo antigen-induced activation independent of a cell of T cell lineage, compositions thereof, and method of use thereof for genetically modifying a cell of the B cell lineage or treating a subject suffering from a pathological disorder.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A method of preparing an electrochemically active component made of a 3D porous graphene matrix and electrochemically active material dispersed and/or entrapped within the matrix, and electrochemically active components obtained by this method are provided. The method is effected by depositing a mixture of a carbonaceous material and an electrochemically active material onto a conductive substrate, and exposing the conductive substrate to laser irradiation. Electrochemical systems integrating the electrochemically active component, for example, as an electrode such as an anode in alkali metal ion batteries and methods of preparing same are also provided.
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/133 - Électrodes à base de matériau carboné, p. ex. composés d'intercalation du graphite ou CFx
H01M 4/134 - Électrodes à base de métaux, de Si ou d'alliages
H01M 4/1393 - Procédés de fabrication d’électrodes à base de matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx
H01M 4/1395 - Procédés de fabrication d’électrodes à base de métaux, de Si ou d'alliages
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/38 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'éléments simples ou d'alliages
H01M 4/587 - Matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx pour insérer ou intercaler des métaux légers
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
A method of preparing an electrochemically active component made of a jellyfish-derived graphene matrix and electrochemically active material dispersed and/or entrapped within the matrix, and electrochemically active components obtained by this method are provided. The method is effected by depositing a mixture of a carbonaceous material that contains a jellyfish biomass and an electrochemically active material onto a conductive substrate, and exposing the conductive substrate to laser irradiation. Electrochemical systems integrating the electrochemically active component, for example, as an electrode such as an anode in alkali metal ion batteries and methods of preparing same are provided. A method of preparing a graphene matrix made of a jellyfish-derived graphene matrix, and a graphene matrix obtained by this method, are also provided.
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/38 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'éléments simples ou d'alliages
H01M 4/587 - Matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx pour insérer ou intercaler des métaux légers
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
Methods of optimizing an antibody coding sequence, comprising providing a nucleic acid sequence comprising a coding region encoding an antibody and producing at least one synonymous mutation wherein the mutation converts at least one codon into a codon more commonly used in a set of genes consisting of a plurality of nucleic acid sequences encoding antibodies are provided. Nucleic acid molecule systems comprising an optimized coding sequence are also provided.
A method of treating a brain tumor in a subject in need thereof is disclosed. The method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an agent capable of downregulating activity or expression of a component of the lipid synthesis and/or transportation pathways in an astrocyte in the tumor microenvironment and/or a therapeutically effective amount of a molecule which is associated with lipid uptake by the tumor cells or immune cells in the tumor microenvironment, or a polynucleotide encoding same.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
B.G. NEGEV TECHNOLOGIES AND APPLICATIONS LTD. (Israël)
RAMOT AT TEL-AVIV UNIVERSITY LTD. (Israël)
Inventeur(s)
Tabrikian, Joseph
Goldgraber Casspi, Solomon
Messer-Yaron, Hagit
Abrégé
A method of calibration for a radar array including: receiving a plurality of measurement vectors, each measurement vector associated with a range-Doppler (RD) cell of a RD map; determining from the plurality of measurement vectors a plurality of autocorrelation matrices, an autocorrelation matrix corresponding to each the measurement vector and RD cell; performing an iterative process to minimize a cost function to provide an optimized calibration matrix configured to cancel radar array non-idealities, the process comprising: transforming the plurality of autocorrelation matrices with a hypothesized calibration matrix; smoothing the plurality of transformed autocorrelation matrices using one or more subarray technique to provide a plurality of smoothed autocorrelation matrices; determining a discrepancy function for each of the smoothed autocorrelation matrices and for each of a plurality of hypothesized numbers of targets, to provide, for each smoothed autocorrelation matrix, a plurality of likelihood functions, one for each hypothesized number of targets; selecting, for each of the smoothed autocorrelation matrices, a minimal likelihood function corresponding to a single hypothesized number of targets; and summing the selected minimal likelihood functions to provide the cost function.
MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. (Allemagne)
RAMOT AT TEL-AVIV UNIVERSITY LTD. (Israël)
Inventeur(s)
Elkabetz, Yechiel
Mutukula, Naresh
Arora, Sneha
Rosebrock, Daniel
Abrégé
The present invention relates to a method for the generation of outer radial glial (oRG) cells of the outer sub-ventricular (oSVZ)-like region in cerebral organoids comprising (a) culturing primate stem cells in a primate stem cell medium until about day 6, thereby inducing the formation of embryonic bodies; (b) culturing the embryonic bodies as obtained in step (a) in a neural induction medium until about day 11, thereby inducing the formation of organoids; wherein an inhibitor of TGF-β, an inhibitor of BMP and an inhibitor of WNT is present from about day 2 until about day 11; (c) embedding the organoids as obtained after steps (a) and (b) and if they display a size of at least 300 μm into a hydrogel that mimics the extracellular matrix (ECM), preferably Matrigel and culturing the organoids in a cerebral differentiation medium at least until about day 40, preferably at least until about day 60 and most preferably at least until about day 80, thereby obtaining cerebral organoids with oRG cells in oSVZ-like regions, wherein the organoids in step (c) are subjected to agitation from about day 15 onward, preferably by using an orbital shaker or a spinning bioreactor; and (d) optionally isolating one or more oRG cells from the oSVZ-like region.
STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM (Pays‑Bas)
HELLENIC INSTITUTE FOR THE STUDY OF SEPSIS (Grèce)
Inventeur(s)
Gat-Viks, Irit
Brandes Leibovitz, Rachel
Yankovitz, Gal
Netea, Mihai Gheorghe
Giamarellos-Bourboulis, Evangelos
Abrégé
The present disclosure relates to a methods, compositions and kits for the diagnosis and prognosis of sepsis and/or associated conditions, as well as tailoring personalized treatment regimens based on the balance between systemic inflammation and resistance state of subjects in need. The disclosed methods involve calculating the resistance (R) level and the systemic inflammation (SI) level of a subject to determine a R/SI balance score that enables classification of the subject.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A method for producing a nanostructure layer stack having a plurality of N nanostructure layers adhered together, the method comprising: fabricating at least one nanostructure layer of N nanostructure layers comprised in a nanostructure stack on a substrate that is not another of the N nanostructure layers: vetting the at least one nanostructure layer to determine if the at least one nanostructure layer satisfies a quality constraint; and if the at least one nanostructure layer satisfies the quality constraint, adhered each of the at least one nanostructure layer to another nanostructure layer of the N nanostructure layers to form the nanostructure stack.
B32B 37/02 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par la séquence des opérations de stratification, p. ex. par addition de nouvelles couches à des postes successifs de stratification
B32B 7/12 - Liaison entre couches utilisant des adhésifs interposés ou des matériaux interposés ayant des propriétés adhésives
B32B 37/12 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par l'usage d'adhésifs
A system which can be used for carrying out a method for determining an efficacy of a transcranial magnetic stimulation (TMS) treatment, including:
delivering TMS to a patient using a TMS protocol in a TMS treatment session;
recording EEG signals before and after the delivering during the treatment session;
recording EEG signals after completion of the treatment session;
analyzing the recorded EEG signals to generate values of one or more EEG parameters;
determining an acute effect and an intermediate effect of the TMS protocol on a brain state of the patient based on a change in values of the one or more EEG parameters;
determining an efficacy of the TMS protocol based on the determined acute effect and the intermediate effect.
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
A61N 2/02 - Magnétothérapie utilisant des champs magnétiques produits par des bobines, y compris par des boucles à spire unique ou par des électro-aimants
70.
ENGINEERED PARASITES FOR DELIVERING PROTEIN TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS)
The University Court of the University of Glasgow (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Rechavi, Oded
Bracha, Shahar
Sheiner, Lilach
Abrégé
Provided are nucleic acid constructs, Toxoplasma comprising same, pharmaceutical compositions comprising same and methods using same for delivering a protein-of-interest to a tissue-of-interest of a subject, such as the CNS and further treating a pathology which is treatable by administration of a therapeutic polypeptide in a central nervous system of the subject.
C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
C12N 15/65 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression utilisant des marqueurs
C12N 15/79 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
71.
COMPOSITION AND METHOD FOR THE TREATMENT OF MYELIN STRUCTURAL DEFICIENCIES
Methods and compositions are disclosed for treating myelin structural deficiencies and restoring normal myelin structure. This is achieved by downregulating Qki to increase Myelin Basic Protein (MBP) production, using selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) such as citalopram to enhance expression of miR-30b-5p and miR-101a-3p. miRNA mimics can also be employed to achieve similar outcomes. The methods include administering SSRIs, miRNA mimics, utilizing Adeno-Associated Virus (AAV) vectors for gene delivery, or using intranasal delivery systems for encapsulated miRNAs. These approaches are applicable to a range of conditions, including Major Depressive Disorder (MDD), schizophrenia, bipolar disorder, and other CNS disorders. Methods for developing therapeutic agents, assessing treatment efficacy, and detecting said conditions using biomarkers of miR-30b-5p, miR-101a-3p, and Qki are also disclosed.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
Provided are isolated chimeric polypeptides and composition-of matters comprising a cell penetrating peptide (CPP) being conjugated to a heterologous moiety-of-interest, wherein the CPP: (i) comprising an amino acid sequence which does not exceed 30 amino acids in length, (ii) comprising an RGFRRR loop as set forth by SEQ ID NO: 2 and (iii) having at least 80% global sequence identity to SEQ ID NO: 1. Also provided are isolated peptides comprising an amino acid sequence which does not exceed 30 amino acids in length and being a cell penetrating peptide (CPP), the amino acid sequence: (i) comprising an RGFRRR loop as set forth by SEQ ID NO: 2, (ii) comprising at least one synthetic modification; and (iii) having at least 80% global sequence identity to SEQ ID NO: 1; and methods and compositions using and comprising same.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07K 14/415 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de végétaux
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
73.
METHOD AND SYSTEM FOR VISUALIZATION OF THE STRUCTURE OF BIOLOGICAL CELLS
Some embodiments relate to a data analysis system is presented for inspecting unstained biological cells during fast flow. The data analysis system comprises: a data input utility, and data processor. The data input utility receives raw measured data comprising measured data pieces corresponding to a stream of raw data containing wavefront acquisitions collected from said unstained biological cell under inspection being obtained from the unstained biological cell during the fast flow. The data processor and analyzer is configured and operable to apply to said raw measured data real time processing by a trained neural network model and extract cell-related data.
G03H 1/00 - Procédés ou appareils holographiques utilisant la lumière, les infrarouges ou les ultraviolets pour obtenir des hologrammes ou pour en obtenir une imageLeurs détails spécifiques
G03H 1/04 - Procédés ou appareils pour produire des hologrammes
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
74.
DEVICE, SYSTEM AND METHOD FOR RESTORING TACTILE SENSATION USING A NANOGENERATOR
Provided herein are devices, systems and methods for restoring tactile sensation in a subject, using a subcutaneously implanted nanogenerator which is connected to at least one of the subject's sensory nerves and is configured to produce an electric signal upon external stimulus and provide the electric signal to the sensory nerve to thereby stimulate the nerve in accordance with the external stimulus.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
The present invention is in the field of molecular hydrogen (H2) bio-production, particularly, the present invention provides genetically modified photosynthetic microalgae producing hydrogen in complete growth medium under ambient, continuous growth conditions at cost-effective amounts and to a process for hydrogen production using genetically modified photosynthetic microalga.
The present invention is directed to a method for treating cancer in a subject determined as having the presence of a G600>A substitution, a C601>T substitution, or both, in the B cell lymphoma 2 (BCL2) gene of a cell.
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
77.
SYSTEMS AND METHODS FOR ELECTROCHEMICAL DETECTION OF DRUGS IN GASEOUS SAMPLES
A method of detecting a presence, amount and/or type of an electroactive (electrochemically detectable) drug such as cannabinoids and amphetamines in a gaseous sample is provided. The method is effected by contacting the sample with a carbon electrode; applying potential to the electrode; and measuring an electrochemical parameter of the carbon electrode, wherein the electrochemical parameter is indicative of a presence and/or amount and/or type of the electroactive drug in the sample. Carbon electrodes, electrochemical cells comprising same and devices or systems comprising the electrochemical cells, which are configured for detecting electroactive drugs in a gaseous sample, are also provided.
A61B 5/08 - Dispositifs de mesure pour examiner les organes respiratoires
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G01N 1/22 - Dispositifs pour prélever des échantillons à l'état gazeux
G01N 27/26 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant des variables électrochimiquesRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en utilisant l'électrolyse ou l'électrophorèse
G01N 27/30 - Électrodes, p. ex. électrodes pour testsDemi-cellules
G01N 27/403 - Ensembles de cellules et d'électrodes
G01N 33/497 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique gazeux, p. ex. de l'haleine
G01N 33/94 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des narcotiques
Methods, compositions, systems, matrices, and kits for determining a presence, type and/or amount of a viral biomarker in a sample by contacting the sample with one or more agents that selectively reacts with the a biomarker and with a colorimetric indicator that exhibits a colorimetric change as a result of a reaction between the agent and a viral biomarker, are provided.
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
Uses of ADNF polypeptides in therapy are provided. Accordingly, there is provided a method of treating a disease associated with visual evoked potential impairment and/or speech impairment that is not due to vocal disturbance and in which the subject suffers from the visual evoked potential impairment and/or speech impairment, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an ADNF polypeptide, wherein said ADNF polypeptide has a neurotrophic/neuroprotective activity in an in vitro cortical neuron culture assay.
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
80.
COMPOSITIONS AND ARTICLES COMPRISING AN ADNF POLYPEPTIDE
Compositions and articles comprising an ADNF polypeptide are provided. Accordingly, there is provided an article of manufacture comprising as active ingredients an ADNF polypeptide and a SIRT1 activator. Also provided are methods of treating a disease that can benefit from the article of manufacture.
The present invention provides a catalyst comprising metallic nanoparticles made of same or different metal atoms, anchored to an oxide-based support comprising metal ions, wherein said metal atoms comprise Ru(0), Fe(0), and optionally Cu(0) and/or Ag(0); and said metal ions comprise at least two of Sr(II), La(III), Ca(II), Ba(II), Pr(III), Nd(III), Zr(III), Y(III), and Cs(I), and optionally Fe(III) and/or Fe(II). The catalyst is useful in a process for the production of ammonia, which may be carried out under conditions that greatly reduce the capital- and operational expenditures of ammonia production by comparison to the current Haber-Bosch process; and is assumed to be further useful in a process for ammonia cracking.
B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
B01J 23/76 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
B01J 23/83 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des terres rares ou des actinides
B01J 23/58 - Métaux du groupe du platine avec des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
Methods of detecting oncogenic phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha (PIK3CA), diagnosing cancer and determining suitability of a subject suffering from cancer to be treated with a PI3K inhibitor comprising detecting the presence of a cytosine at position 179203524 on chromosome 3 of hg38 are provided, as are methods of treating a subject suffering from a cancer comprising a cytosine at position 179203524 on chromosome 3, by administering a PI3K/AKT pathway inhibitor. Nucleic acid molecules and kits that differentiate between a cytosine and a guanine at position 179203524 on chromosome 3 of hg38 are also provided.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A method of treating brain-metastasized cancer in a subject in need thereof is disclosed. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of an agent that specifically decreases an amount and/or activity of P-selectin and an immunomodulatory agent. Methods of treating additional cancers are also disclosed.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present disclosure relates to methods for isolating a population of tumor cells from biological samples, to population of tumor cells and uses thereof.
A method of treating an inflammatory disease or disorder of the central nervous system (CNS) in a subject in need thereof is disclosed. The method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an agent capable of binding CD157 on CD157-expressing cells of the CNS, the agent capable of mediating a therapeutic effect.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
86.
FLUCONAZOLE-COX INHIBITOR HYBRIDS: A DUAL-ACTING CLASS OF ANTIFUNGAL AZOLES
A novel dual-acting class of antifungal compound synthesized by linking an azole pharmacophore to a COX inhibitor to form a hybrid molecule. A method of making the antifungal compound by preparing a mixture of an azide-functionalized pharmacophore, subjecting the azide-functionalized pharmacophore to catalytic hydrogenation to obtain an amine-functionalized azole pharmacophore, and coupling a COX inhibitor to the amine-functionalized azole pharmacophore. A method for treating fungal infection in plants and animals comprising administering the antifungal compound.
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
Embodiments of a system and method of treating tics in a subject, by at least one processor, may include: displaying an audiovisual stimulus to the subject, and obtaining indication of onset of tic sequences in the subject. The tic sequences may include one or more tics, subsequent to the audiovisual stimulus display. Embodiments of the invention may calculate one or more tic property values, representing one or more respective characteristics of the tic sequences, and subsequently adjust the audiovisual stimulus in real time, based on the one or more tic property values, so as to encourage the subject to prolong time gaps between subsequent tic sequences.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 20/70 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mentales, p. ex. la thérapie psychologique ou le training autogène
A61B 5/375 - Électroencéphalographie [EEG] utilisant une rétroaction biologique
88.
A MACHINE VISION SYSTEM FOR LARVAL AQUATIC ANIMAL REARING
A machine vision system for larval aquatic animal rearing constituted of a video camera, a watertight housing and a processor, wherein the video camera is arranged to continuously capture video of a predetermined volume and transmit the captured video to the processor, and wherein the processor is arranged to apply one or more neural networks to the captured video to: isolate individual aquatic animal within the video: identify at least one predetermined activity parameter and/or at least one predetermined morphological anomaly of the isolated aquatic animal.
A01K 61/10 - Élevage des animaux aquatiques des poissons
G06V 10/147 - Détails de capteurs, p. ex. lentilles de capteurs
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 20/40 - ScènesÉléments spécifiques à la scène dans le contenu vidéo
G06V 20/52 - Activités de surveillance ou de suivi, p. ex. pour la reconnaissance d’objets suspects
G06V 40/10 - Corps d’êtres humains ou d’animaux, p. ex. occupants de véhicules automobiles ou piétonsParties du corps, p. ex. mains
G06V 40/20 - Mouvements ou comportement, p. ex. reconnaissance des gestes
A computer-implemented method comprising: receiving a plurality of gaze vectors associated with a cohort of subjects, wherein each of the gaze vectors represents tracking of a point-of-gaze of one of the subjects while performing a cognitive task; and at a training stage, training a machine learning model on a training dataset comprising: (i) all of the gaze vectors, and (ii) annotations indicating a depression score of each of the subjects, to obtain a trained machine learning model configured to issue a prediction of depression in a target subject, based on target gaze vectors obtained from gaze tracking recording of the target subject while performing the cognitive task.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
In a system for converting digital data into a modulated optical signal, an electrically controllable device, including a modulator having one or more actuating electrodes, provides an analog-modulated optical signal that is modulated in response to output data bits of a digital-to-digital mapping. A digital-to-digital conversion provides the mapping of input data words to the output data bits. The mapping enables adjustments to correct for non-linearities and other undesirable characteristics, thereby improving signal quality.
G02F 1/01 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur
G02F 1/225 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur par interférence dans une structure de guide d'ondes optique
H04B 10/556 - Modulation numérique, p. ex. modulation par déplacement de phase différentielle [DPSK] ou modulation par déplacement de fréquence [FSK]
G02F 1/015 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des éléments à semi-conducteurs ayant des barrières de potentiel, p. ex. une jonction PN ou PIN
G02F 1/21 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur par interférence
Bioink compositions comprising a plurality of aromatic peptides and a matrix-forming material, formulations and kits for preparing same, additive manufacturing (bioprinting) processes utilizing same and three-dimensional objects obtained thereby are provided.
B29C 64/112 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des gouttelettes individuelles, p. ex. de buses de jet
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
Systems, methods, and computer readable media for identifying a person in a video are disclosed. Systems, methods, devices, and non-transitory computer readable media may include at least one processor that may be configured to generate a spatiotemporal emotion data compendium (STEM-DC) from the video and to process the STEM-DC using a deep fully adaptive graph convolutional network (FAGC) to determine a first person representation vector that represents the person in the video.
G06V 40/16 - Visages humains, p. ex. parties du visage, croquis ou expressions
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 20/40 - ScènesÉléments spécifiques à la scène dans le contenu vidéo
93.
IMPLEMENTATIONS OF FANO-ELIAS ENCODING IN HARDWARE
The presently disclosed subject matter discloses (i) a hardware design for a combinational circuit (i.e., single clock cycle) that supports operations over the Fano- Elias encoding (FE-encoding) (e.g., insertions, deletions, and queries); (ii) a hardware design for a dynamic data- structure for approximate membership (i.e., a filter) that maintains a set subject to insertions, deletions, and approximate membership queries, and (iii) a parallel architecture for a dynamic data- structure for approximate membership (i.e., a filter) that maintains a set subject to insertions, deletions, and approximate membership queries.
H03M 7/40 - Conversion en, ou à partir de codes de longueur variable, p. ex. code Shannon-Fano, code Huffman, code Morse
H03M 7/00 - Conversion d'un code, dans lequel l'information est représentée par une séquence donnée ou par un nombre de chiffres, en un code dans lequel la même information est représentée par une séquence ou par un nombre de chiffres différents
H03M 7/30 - CompressionExpansionÉlimination de données inutiles, p. ex. réduction de redondance
A phase shifter including: an upconversion mixer configured to receive a local oscillator (LO) signal having a LO frequency, and configured to receive and multiply a radio frequency (RF) input signal with the LO signal to produce a modulated signal having two sidebands around the LO frequency, an intermediate IF sideband having frequency below the LO and an image sideband; a filter connected to and configured to receive the modulated signal from the upconversion mixer and to attenuate a range of frequencies corresponding to the image sideband to select and output the intermediate frequency (IF) sideband signal; and a downconversion mixer configured to receive and multiply the IF sideband signal with a phase shifted LO signal to produce an output signal including a phase shifted version of the RF input signal.
H03H 11/20 - Déphaseurs à deux accès produisant un déphasage réglable
H03B 5/24 - Élément déterminant la fréquence comportant résistance, et soit capacité, soit inductance, p. ex. oscillateur à glissement de phase l'élément actif de l'amplificateur étant un dispositif à semi-conducteurs
95.
BIODEGRADABLE CARBAMATE LIPIDS WITH INCREASED STABILITY
The present invention provides lipids and lipid nanoparticle formulations comprising these lipids, alone or in combination with other lipids. These lipid nanoparticles may be formulated with nucleic acids to facilitate their intracellular delivery both in vitro and for in vivo therapeutic applications. The lipids of the present invention are characterized as particularly hydrolytically and alcoholytically stable, while maintaining their biological activity.
C07C 271/10 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 211/22 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et non saturé contenant au moins deux groupes amino liés au squelette carboné
C07C 219/04 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Provided herein compositions including collagenase, and uses thereof in orthodontic procedures, wherein the compositions may include recombinant collagenase and/or modified forms of recombinant collagenase having amino acid(s) truncation or substitutions.
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
A61K 6/00 - Préparations pour la technique dentaire
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p. ex. rennine
A61C 7/00 - Orthodontie, c.-à-d. obtention ou maintien de la position désirée des dents, p. ex. par redressage, nivellement, ajustement, séparation, ou par correction des malocclusions
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
97.
MULTI SUBUNIT PROTEIN MODULES, CELLS EXPRESSING SAME AND USES THEREOF
Multi subunit protein modules are provided. Accordingly, there is provided a multi subunit protein module comprising at least three cell membrane polypeptides each comprising an amino acid sequence of an Fc receptor common gamma chain (FcRgamma), said amino acid sequence is capable of transmitting an activating signal; wherein at least one but not all of said at least three polypeptides comprises an extracellular binding domain capable of binding a target that is presented on a cell surface of a target cell of an immune cell, such that upon binding of said extracellular binding domain to said target said activating signal is transmitted in an immune cell expressing said multi subunit protein module. Also provided are cells expressing the multi subunit protein modules and uses thereof.
A device and method for resonant pumping of optical gain medium, comprising an electrical pump, an ultracoherent microlaser, and a plasma microresonator. The ultracoherent microlaser can comprise an orthogonal laser supported by a whispering-gallery disk resonator. The electrical pump can electrically pump plasma to trigger a semiconductor laser with 1centimeter coherence to orthogonally resonantly enhance an ultracoherent laser. For a disk thickness near 1 micron, a factor of 20,000x in resonantly enhancing pump efficiency is achievable. The plasma microresonator can also comprise microbubble cavities, argon plasma, and walls thinner than an optical wavelength.
Provided is a cannabinoid-phospholipid conjugate where the cannabinoid is covalently linked, via a cleavable linker, to a polar head group of the phospholipid. Also provided is a method of obtaining the conjugate, the method comprising (a) reacting the phospholipid (PL) dissolved in an organic solvent with maleic anhydride (MA) to obtain PL-MA intermediate; and (b) reacting said PL-MA intermediate with the cannabinoid in the presence of a carboxyl activating agent and an esterification agent to obtain a reaction mixture comprising said conjugate. Uses of the conjugate are also disclosed.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
