Riboscience LLC

États‑Unis d’Amérique

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Juridiction
        États-Unis 14
        International 12
        Canada 6
Date
2025 février 1
2025 (AACJ) 1
2024 3
2022 4
2021 1
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Classe IPC
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine 16
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 11
C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques 11
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique 9
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN 9
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Statut
En Instance 6
Enregistré / En vigueur 26
Résultats pour  brevets

1.

BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS

      
Numéro d'application 18668916
Statut En instance
Date de dépôt 2024-05-20
Date de la première publication 2025-02-06
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Hawley, Ronald
  • Klumpp, Klaus

Abrégé

The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I): The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I): The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I): Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/69 - Composés du bore
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/683 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07F 5/02 - Composés du bore
  • C07F 9/6503 - Cycles à cinq chaînons
  • C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3

2.

AZA BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS

      
Numéro d'application US2024010493
Numéro de publication 2024/148272
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-05
Date de publication 2024-07-11
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s) Hawley, Ronald

Abrégé

The present disclosure provides certain aza bicyclic heteroaryl compounds of Formula (I) that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of ENPP1. (I) Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/18 - Sulfamides
  • A61K 31/33 - Composés hétérocycliques

3.

BICYCLIC HETEROARYL BORONATE DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS

      
Numéro d'application 18550601
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-15
Date de la première publication 2024-06-27
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s) Hawley, Ronald

Abrégé

The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl boronate compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds. The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl boronate compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

Classes IPC  ?

  • C07F 5/02 - Composés du bore
  • A61K 31/69 - Composés du bore
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

4.

BICYCLIC HETEROARYL PHOSPHONATE DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS

      
Numéro d'application 18551850
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-30
Date de la première publication 2024-06-20
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s) Hawley, Ronald

Abrégé

The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl phosphonate compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6512 - Cycles à six chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • C07F 9/6553 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de soufre, avec ou sans atomes de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle

5.

Bicyclic heteroaryl derivatives as ectonucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1 inhibitors

      
Numéro d'application 17264684
Numéro de brevet 12029744
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-04-10
Date de la première publication 2022-11-17
Date d'octroi 2024-07-09
Propriétaire Riboscience LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Hawley, Ronald
  • Klumpp, Klaus

Abrégé

The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

Classes IPC  ?

  • C07F 5/02 - Composés du bore
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/683 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols
  • A61K 31/69 - Composés du bore
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07F 9/6503 - Cycles à cinq chaînons
  • C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3

6.

BICYCLIC HETEROARYL PHOSPHONATE DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS

      
Numéro d'application US2022022524
Numéro de publication 2022/212488
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-30
Date de publication 2022-10-06
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s) Hawley, Ronald

Abrégé

The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl phosphonate compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

Classes IPC  ?

  • C08K 5/5373 - Esters des acides phosphoniques contenant des hétérocycles ne représentant pas des esters cycliques des acides phosphoniques
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 473/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine

7.

BICYCLIC HETEROARYL BORONATE DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS

      
Numéro d'application US2022020429
Numéro de publication 2022/197734
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-15
Date de publication 2022-09-22
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s) Hawley, Ronald

Abrégé

The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl boronate compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/69 - Composés du bore
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques

8.

QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS

      
Numéro d'application 17415584
Statut En instance
Date de dépôt 2019-12-27
Date de la première publication 2022-02-24
Propriétaire Riboscience LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Hawley, Ronald
  • Klumpp, Klaus

Abrégé

The present disclosure provides certain quinazoline compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

Classes IPC  ?

  • C07F 5/02 - Composés du bore
  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • C07F 9/6512 - Cycles à six chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
  • C07D 239/94 - Atomes d'azote
  • C07D 239/74 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone de l'hétéro-cycle
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

9.

4′-fluoro-2′-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication

      
Numéro d'application 16865525
Numéro de brevet 11351186
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-05-04
Date de la première publication 2021-02-18
Date d'octroi 2022-06-07
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus

Abrégé

Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

10.

BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS

      
Numéro de document 03136443
Statut En instance
Date de dépôt 2020-04-10
Date de disponibilité au public 2020-10-15
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Hawley, Ronald
  • Klumpp, Klaus

Abrégé

The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/69 - Composés du bore
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07F 5/02 - Composés du bore
  • C07F 9/572 - Cycles à cinq chaînons
  • C07F 9/6503 - Cycles à cinq chaînons
  • C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

11.

BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS

      
Numéro d'application US2020027700
Numéro de publication 2020/210649
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-04-10
Date de publication 2020-10-15
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Hawley, Ronald
  • Klumpp, Klaus

Abrégé

The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

Classes IPC  ?

  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/69 - Composés du bore
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07F 5/02 - Composés du bore
  • C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

12.

QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS

      
Numéro d'application US2019068669
Numéro de publication 2020/140001
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-27
Date de publication 2020-07-02
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Hawley, Ronald
  • Klumpp, Klaus

Abrégé

The present disclosure provides certain quinazoline compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

Classes IPC  ?

  • C07D 215/44 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux aryle liés auxdits atomes d'azote
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

13.

4′-fluoro-2′-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication

      
Numéro d'application 16532210
Numéro de brevet 10953030
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-08-05
Date de la première publication 2020-06-25
Date d'octroi 2021-03-23
Propriétaire Riboscience LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 31/683 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols

14.

4′-fluoro-2′-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication

      
Numéro d'application 16138698
Numéro de brevet 10682369
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-09-21
Date de la première publication 2019-08-01
Date d'octroi 2020-06-16
Propriétaire Riboscience LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

15.

4'-FLUORO-2'-METHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION

      
Numéro de document 03075645
Statut En instance
Date de dépôt 2018-09-21
Date de disponibilité au public 2019-03-28
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques

16.

4'-FLUORO-2'-METHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION

      
Numéro d'application US2018052239
Numéro de publication 2019/060740
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-09-21
Date de publication 2019-03-28
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • C07H 19/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle

17.

4′-difluoromethyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of influenza RNA replication

      
Numéro d'application 15187014
Numéro de brevet 10092649
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-20
Date de la première publication 2017-10-19
Date d'octroi 2018-10-09
Propriétaire Riboscience LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The application discloses nucleoside derivatives of Formula I as inhibitors of Influenza RNA replication. In particular, the application discloses the use of purine and pyrimidine nucleoside derivatives of Formula I as inhibitors of Influenza RNA replication and pharmaceutical compositions containing such compounds.

Classes IPC  ?

  • C07H 7/06 - Radicaux hétérocycliques
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine

18.

INHIBITORS OF ZIKA VIRUS

      
Numéro d'application US2017018042
Numéro de publication 2017/142984
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-02-16
Date de publication 2017-08-24
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The application provides methods for treatment or prophylaxis of Zika Virus mediated diseases with compounds of Formula I, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, and Base are defined as described hereinabove.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine

19.

4′-vinyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of respiratory syncytial virus RNA replication

      
Numéro d'application 14865135
Numéro de brevet 10358458
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-25
Date de la première publication 2016-09-15
Date d'octroi 2019-07-23
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The application discloses compounds of Formula I wherein the variable substituents are as defined herein. The compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases mediated by RSV.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/067 - Radicaux pyrimidine avec un ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/167 - Radicaux purine avec un ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

20.

4'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF EBOLA VIRUS RNA REPLICATION

      
Numéro d'application US2016013205
Numéro de publication 2016/115222
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-01-13
Date de publication 2016-07-21
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The present disclosure relates to the compounds of Formula I, as disclosed herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I, methods of using the compound of Formula (I) and/or compositions comprising the compound of Formula I for the treatment of diseases mediated by Ebolavirus.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique

21.

4'-VINYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS RNA REPLICATION

      
Numéro de document 02962770
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-25
Date de disponibilité au public 2016-03-31
Date d'octroi 2023-08-22
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The application discloses compounds of Formula (I), wherein the variable substituents are as defined herein. The compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases mediated by RSV.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques

22.

4'-VINYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS RNA REPLICATION

      
Numéro d'application US2015052144
Numéro de publication 2016/049415
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-25
Date de publication 2016-03-31
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The application discloses compounds of Formula (I), wherein the variable substituents are as defined herein. The compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases mediated by RSV.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique

23.

4'-DIFLUOROMETHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF INFLUENZA RNA REPLICATION

      
Numéro d'application US2015014762
Numéro de publication 2015/120237
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-06
Date de publication 2015-08-13
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The application discloses nucleoside derivatives of Formula I as inhibitors of Influenza RNA replication. In particular, the application discloses the use of purine and pyrimidine nucleoside derivatives of Formula I as inhibitors of Influenza RNA replication and pharmaceutical compositions containing such compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • C07H 19/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle

24.

4'-DIFLUOROMETHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF INFLUENZA RNA REPLICATION

      
Numéro de document 02945693
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-06
Date de disponibilité au public 2015-08-13
Date d'octroi 2020-06-16
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The application discloses nucleoside derivatives of Formula I as inhibitors of Influenza RNA replication. In particular, the application discloses the use of purine and pyrimidine nucleoside derivatives of Formula I as inhibitors of Influenza RNA replication and pharmaceutical compositions containing such compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • C07H 19/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine

25.

4′-difluoromethyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of influenza RNA replication

      
Numéro d'application 14615928
Numéro de brevet 09370569
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-06
Date de la première publication 2015-08-13
Date d'octroi 2016-06-21
Propriétaire Riboscience LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The application discloses nucleoside derivatives of Formula I as inhibitors of Influenza RNA replication. In particular, the application discloses the use of purine and pyrimidine nucleoside derivatives of Formula I as inhibitors of Influenza RNA replication and pharmaceutical compositions containing such compounds.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique

26.

2′, 4′-difluoro-2′-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication

      
Numéro d'application 14365416
Numéro de brevet 09108999
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-12-17
Date de la première publication 2015-01-01
Date d'octroi 2015-08-18
Propriétaire Riboscience LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Zhang, Jing
  • Zhang, Zhuming

Abrégé

The present disclosure relates to compounds of Formula (I): Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of using the compounds of Formula (I) and/or compositions comprising the compounds of Formula (I) for the treatment of HCV.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/00 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

27.

4'-AZIDO, 3'-DEOXY-3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES

      
Numéro d'application US2014038288
Numéro de publication 2014/193663
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-05-15
Date de publication 2014-12-04
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The present disclosure relates to 4'-azido, 3'-deoxy-3'-fluoro substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV replicon RNA replication. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of use thereof for the treatment of HCV.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • C07H 19/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle

28.

4'-FLUORO-2'-METHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES

      
Numéro de document 02912682
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-05-15
Date de disponibilité au public 2014-11-20
Date d'octroi 2021-07-06
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The present disclosure relates to 4'-fluoro-2'-methyl substitured nucleoside derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using such compounds and/or compositions thereof, for the treatment of HCV.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07H 19/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/067 - Radicaux pyrimidine avec un ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques

29.

4′-azido, 3′-deoxy-3′-fluoro substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication

      
Numéro d'application 14279188
Numéro de brevet 09249176
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-05-15
Date de la première publication 2014-11-20
Date d'octroi 2016-02-02
Propriétaire Riboscience LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The present disclosure relates to the compound of Formula I: Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I, methods of using the compound of Formula I and/or compositions comprising the compound of Formula I for the treatment of HCV.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine

30.

4'-FLUOR0-2'-METHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES

      
Numéro d'application US2014038287
Numéro de publication 2014/186637
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-05-15
Date de publication 2014-11-20
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The present disclosure relates to 4'-fluoro-2'-methyl substitured nucleoside derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using such compounds and/or compositions thereof, for the treatment of HCV.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • C07H 19/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle

31.

4′-fluoro-2′-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication

      
Numéro d'application 14278990
Numéro de brevet 09895442
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-05-15
Date de la première publication 2014-11-20
Date d'octroi 2018-02-20
Propriétaire Riboscience LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Mark
  • Klumpp, Klaus G.

Abrégé

The present disclosure relates to the compound of Formula I: Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I, methods of using the compound of Formula I and/or compositions comprising the compound of Formula I for the treatment of HCV.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique

32.

2',4'-DIFLUORO-2'-METHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION

      
Numéro de document 02856179
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-12-17
Date de disponibilité au public 2013-06-27
Date d'octroi 2017-02-28
Propriétaire RIBOSCIENCE LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Zhang, Jing
  • Zhang, Zhuming

Abrégé

The present disclosure relates to compounds of Formula (I): Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of using the compounds of Formula (I) and/or compositions comprising the compounds of Formula (I) for the treatment of HCV.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine