The invention relates to anhydrides, solvates and ethanol hetero-solvates and hydrates of dimethoxy docetaxel or (2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionate of 4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1-hydroxy-7β, 10β-dimethoxy-9-oxo-tax-11-ene-13α-yle, and to the preparation thereof.
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
The present invention relates to the compound having the following formula (I): which may be in base form or in the form of a hydrate or a solvate, for its use as a medicament in the treatment of cancer in patients with hepatic impairment.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
The invention relates to a compound of formula (I) which may be in base form or in the form of a hydrate or a solvate, for its use as a medicament in the treatment of advanced gastric adenocarcinoma, especially for patients who have failed prior chemotherapy regimens.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
The invention relates to a compound of formula: which may be in base form or in the form of a hydrate or a solvate, for its use as a medicament in the treatment of metastatic NSCLC, especially for patients who are not catered for by a taxane-based treatment. In particular, the present invention relates to the use of cabazitaxel in the treatment of patients with metastatic NSCLC, who have been previously treated with a docetaxel based regimen.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
The present invention relates to a novel crystalline ethyl acetate solvate form of cabazitaxel or 4α-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1β-hydroxy-7β,10β-dimethoxy-9-oxo-11-taxen-13α-yl(2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate and process for preparing the same.
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
6.
CABAZITAXEL AND ITS USE FOR TREATING METASTATIC PROSTATE CANCERS
The present invention relates to the compound having the following formula: (I), which may be in base form or in the form of a hydrate or a solvate, in combination with prednisone or prednisolone, for its use for the treatment of castration resistant or hormone-refractory metastatic prostate cancer in patients not at risk of developing gastrointestinal disorders chosen from the group consisting of: gastrointestinal bleeding and perforation, gastritis, enterocolitis, neutropenic enterocolitis, colitis, intestinal obstruction, and ileus.
The present invention relates to the compound of formula (I): which may be in the form of an anhydrous base, a hydrate or a solvate, for its use for the treatment of pediatric cancers.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
The invention relates to anhydrides, solvates and ethanol hetero-solvates and hydrates of dimethoxy docetaxel or (2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionate of 4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1-hydroxy-7β,10β-dimethoxy-9-oxo-tax-11-ene-13α-yle, and to the preparation thereof.
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
9.
CRYSTALLINE FORM OF CABAZITAXEL AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
The present invention relates to a novel crystalline ethyl acetate solvate form of cabazitaxel or 4α-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1β-hydroxy-7β,10β-dimethoxy-9-oxo-11-taxen-13α-yl(2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3- phenylpropionate and process for preparing the same.
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
The invention relates to an ultra-low molecular weight heparin with an average molecular weight of 2000 to 3000 Daltons, an anti-FXa activity of about 160 U/mg and an anti-Flla activity of about 2 U/mg, in particular semuloparin, for use as a prophylactic antithrombotic agent in cancer patients receiving chemotherapy for locally advanced solid tumors, wherein said use is accompanied by an improval of the survival of patients with locally advanced cancer of the lungs or with a venous thromboembolism risk score equal to or greater than 3.
The present invention relates to a pharmaceutical formulation of ketoprofen sodium salts in a hydrophilic solvent system suitable as a liquid fill composition. In another aspect, the invention also relates to a process for the preparation of the said pharmaceutical formulation and the use of the said formulation for preparing a medicament to treat inflammatory pains.
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
12.
SEMULOPARIN FOR THE PREVENTION OF VENOUS THROMBOEMBOLISM IN CANCER PATIENTS RECEIVING CHEMOTHERAPY
The invention relates to an ultra-low molecular weight heparin with an average molecular weight of 2000 to 3000 Daltons, an anti-FXa activity of about 60 U/mg and an anti-FIIa activity of about 2 U/mg, in particular semuloparin, for use as an antithrombotic agent for the prophylaxis of venous thromboembolism in cancer patients receiving chemotherapy for locally advanced or metastatic solid tumors, more specifically in patients receiving chemotherapy for locally advanced or metastatic pancreatic or lung cancer, or for locally advanced or metastatic solid tumors with a VTE risk score equal to or greater than 3.
The present invention relates to a combination comprising cabazitaxel and cisplatin. The present invention relates also to a pharmaceutical composition containing such a combination and to a pharmaceutical kit comprising: (i) a first galenic formulation comprising cabazitaxel; and (ii) a second galenic formulation comprising cisplatin. The invention relates also to the use of this combination and/or pharmaceutical composition and/or pharmaceutical kit in the treatment of neoplastic diseases, more particularly in the treatment of cancer.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
G01N 33/86 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir le temps de coagulation du sang
15.
SEMULOPARIN FOR THE PREVENTION OF MAJOR VENOUS THROMBOEMBOLISM IN A PATIENT UNDERGOING MAJOR ABDOMINAL SURGERY
The invention relates to the use of semuloparin or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an antithrombotic treatment in a patient undergoing major abdominal surgery, wherein said use is effective and safe in the prevention of major venous thromboembolism events, such as proximal deep vein thrombosis.
SEMULOPARIN FOR USE AS AN ANTITHROMBOTIC TREATMENT IN MAJOR ABDOMINAL SURGERY WITH IMPROVED SAFETY IN TERMS OF CLINICALLY RELEVANT BLEEDINGS AND MAJOR BLEEDINGS
The invention relates to the use of semuloparin or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an antithrombotic treatment in patients undergoing major abdominal surgery, wherein said use involves an improved safety in terms of clinically relevant bleedings and of major bleedings compared to a standard antithrombotic treatment.
The invention relates to the use of semuloparin or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an antithrombotic treatment in patients undergoing major orthopaedic surgery, wherein said use involves an improved benefit-risk profile, compared to a standard antithrombotic treatment.
The invention relates to the use of semuloparin or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prevention of a mortality and/or morbidity event, more specifically venous thromboembolism and death, in a patient undergoing major orthopaedic surgery, such as hip replacement, knee replacement or hip fracture surgery.
The invention relates to the use of semuloparin or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the extended prevention of a mortality and/or morbidity event, more specifically venous thromboembolism and death, in a patient having undergone hip fracture surgery.
The invention relates to the use of semuloparin or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an antithrombotic treatment in patients undergoing hip replacement surgery, wherein said use involves an improved safety in terms of clinically relevant bleedings and of major bleedings compared to a standard antithrombotic treatment.
The invention relates to anhydrides, solvates and ethanol hetero-solvates and hydrates of dimethoxy docetaxel or (2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionate of 4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1-hydroxy-7β, 10β-dimethoxy-9-oxo-tax-11-ene-13α-yl, and to the preparation thereof.
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
The invention relates to a compound of Formula (I): which may be in base form or in the form of a hydrate or a solvate, in combination with prednisone or prednisolone, for its use as a medicament in the treatment of prostate cancer, particularly metastatic prostate cancer, especially for patients who are not catered for by a taxane-based treatment.
A01N 43/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
C07D 305/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
C07D 407/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
C07D 493/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé
24.
CRYSTALLINE FORMS OF DIMETHOXY DOCETAXEL AND METHODS FOR PREPARING SAME
The invention relates to anhydrides, solvates and ethanol hetero-solvates and hydrates of dimethoxy docetaxel or (2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionate of 4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-l-hydroxy-7β,10β-dimethoxy-9-oxo-tax-l l- ene-13α-yle, and to the preparation thereof.
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
The present invention relates to novel taxoid-based compositions comprising injectable formulations of these derivatives in the form of an emulsion. These formulations are for direct intravenous injection.
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Compounds of formula (I):
2 are as defined in the disclosure, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for making and methods of using the same are provided.
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
The invention relates to the solubilisation of docetaxel in an organic solvent, to the mixture thereof with polysorbate 80 and to the evaporation of the solvent.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
29.
1,4-dihydropyridine-fused heterocycles, process for preparing the same, use and compositions containing them
This invention relates to compounds of formula (I)
to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of treatment comprising administering of such compounds.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S) (France)
Inventeur(s)
Bacque, Eric
El-Ahmad, Youssef
Billard, Thierry
Langlois, Bernard
Ferry, Aurélien
Abrégé
The invention relates to a method for preparing polyfluorinated sulphanylamides of formula (I) and polyfluorinated sulphinamidines of formula (II), wherein R1-R4 are defined as in the claims, and for preparing the precursors of same.
C07C 311/48 - Amides d'acides sulfoniques, c.-à-d. composés comportant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, de groupes sulfoniques remplacés par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes sulfonamide liés de plus à un autre hétéro-atome
C07C 313/20 - Sulfénamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfénamide liés à des atomes de carbone acycliques
C07C 313/32 - X et Y n'étant pas des atomes d'azote, p. ex. acide N-sulfénylcarbamique
C07C 319/14 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures
C07C 321/18 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 321/22 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 323/12 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07C 323/49 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant au moins un des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, lié de plus à d'autres hétéro-atomes à des atomes de soufre
C07C 381/00 - Composés contenant du carbone et du soufre et comportant des groupes fonctionnels non couverts par les groupes
C07C 381/06 - Composés contenant des atomes de soufre liés uniquement à deux atomes d'azote
C07D 233/74 - Deux atomes d'oxygène, p. ex. hydantoïne avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux autres chaînons du cycle
The disclosure relates to compounds of formula (I):
which modulate the activity of proteins, particularly kinases, and to compositions containing the same, and to the use thereof as medicaments, in particular as anticancer agents.
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
C07D 491/02 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
32.
Fluorene derivatives, composition containing said derivatives and the use thereof
This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C07D 239/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
33.
Isoindole derivatives, compositions containing same, preparation thereof and pharmaceutical uses thereof in particular as inhibitors of chaperone protein Hsp90 activities
This invention relates to isoindole derivates of Formula I
to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment comprising administering of such derivatives.
C07D 221/04 - Systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
34.
USE OF ENOXAPARIN SODIUM FOR TREATING PATIENTS WITH ACUTE ISCHEMIC STROKE
Methods for treating acute ischemic stroke in a patient in need thereof comprising administering an effective amount of enoxaparin sodium to the patient for a therapeutic dosing period are described. Also described are methods for preventing or treating thrombosis, such as thrombotic episodes, in a human patient with acute ischemic stroke by treating that patient with enoxaparin.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
35.
Substituted pyrazolopyridines, compositions containing them, method for the production thereof, and their use
The disclosure relates to substituted pyrazolo-pyridines, compositions containing them, methods for the production thereof, and to their use as medicaments, in particular, as anticancer agents.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
The invention relates to compounds having the following general formula (I): in which formula (I): R1 and R4 are independently selected from the group consisting of: H, Me, Et, CO2Rc, CH2ORc, ORc, F, Cl and C(=O)NHRd ; in which Rc is chosen from H, (C1-C6)alkyl, substituted (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl; substituted (C3-C7)cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl and substituted heteroaryl; and in which Rd is chosen from H, (C1-C6)alkyl, substituted (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, substituted (C3-C7)cycloalkyl, and (C3- C7)heterocycloalkyl comprising from 1 to 3 heteroatoms chosen from N, O and S, optionally substituted; R2 and R3 are selected from the group consisting of H, F, ORe and NReRf, with the exception of methoxy and ethoxy, in which: (i) Re and Rf are independently selected from the group consisting of: H, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkyl substituted with a substituent selected from the group consisting of: ORg, NRhRj, (C3-C7)cycloalkyl and substituted (C3-C7)cycloalkyl, in which: (a) Rg, Rh and Rj are independently selected from the group consisting of: H, (C1-C6)alkyl and substituted (C1-C6)alkyl, or (b) Rg is selected from the group consisting of: H, (C1-C6)alkyl and substituted (C1-C6)alkyl, and Rh and Rj form a ring containing one to three heteroatoms chosen from N, O and S, or (ii) Re and Rf form an optionally substituted heterocycle containing from one to three heteroatoms chosen from N, O and S; R5 is selected from the group consisting of: NMeEt, NH(iPr), NEt2, N(iPr2), NEt(iPr), pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, N-methylpiperazinyl, NHCy, NCy2, NMe(iPr), NH(tBu), NH(iBu), N(nBu)2, piperazinyl, NH(Et), N(nPr)2 and NEt(iPr).
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
The invention relates to the novel products of formula (I): in which n is 0 or 2; R is pyridyl or pyrimidinyl substituted with an NR1R2 radical, in which one of R1 and R2 is hydrogen or alkyl and the other of R1 and R2 is hydrogen or optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, phenyl, pyrimidinyl, pyridyl, and CO-R3 with R3 chosen in particular from amino, alkoxy, heterocycloalkyl, aryl, aryloxy and heteroaryl radicals; all these radicals being optionally substituted; and the salts thereof.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
38.
NOVEL CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
The invention relates to the novel products of formula (I): in which X1 and X2 represent: either one hydrogen and the other alkyl; or one -OCF3 or -SCF3 and the other NH-CO-alkyl-R3; or X1 and X2 form, with the phenyl radical to which they are attached, an optionally substituted dihydro-indole radical; R represents pyridyl or pyrimidinyl substituted with NR1R2, with R1 representing hydrogen or alkyl, and R2 representing optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, phenyl, pyrimidinyl, pyridyl, and CO-R3 with R3 representing in particular amine, alkoxy, heterocycloalkyl, aryl, aryloxy and heteroaryl; all these radicals being optionally substituted; and salts thereof.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
39.
COMBINATION COMPRISING COMBRETASTATIN AND ANTICANCER AGENTS
An antitumour combination comprising a stilbene derivative and an anticancer compound chosen from VEGF inhibitors, and more particularly VEGF Trap. Also provided are methods for using these pharmaceutical preparations for the treatment of solid carcinomas and the like.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
NOVEL BENZIMIDAZOLE AND BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, USE THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS C-MET INHIBITORS
The invention concerns novel products of formula (I), wherein: A represents NH or S; R1, R2 and R3 represent H, NH2, Hal or Alk, one at least of R1, R2 and R3 being other than hydrogen; R represents in particular: cycloalkyl, alkyl, alkoxy or NR4R5, R4 representing H or Alk and R5 representing cycloalkyl or alkyl optionally substituted by hydroxyl, alkoxy, heteroaryl, heterocycloalkyl, NR6R7, phenyl, phenyl-NR6R7 and CONR6R7, R6 and R7 representing H or Alk or phenyl and R6 and R7 may form together with H a cyclic radical; R4 and R5 may also form together with N a cyclic radical; all the above heterocycloalkyl, heteroaryl and phenyl radicals being optionally substituted, said products being in all the isomeric forms and their salts, as medicines in particular as Met inhibitors.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
41.
USE OF ENOXAPARIN FOR PERFORMIMG PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTION
Methods for performing percutaneous coronary intervention in a patient in need thereof comprising administering intravenously a bolus comprising an effective amount of enoxaparin sodium to the patient after sheath insertion and prior to the percutaneous coronary intervention are described. Also described are methods for preventing or treating thrombosis, such as thrombotic episodes, in a human percutaneous coronary intervention patient by treating that patient with enoxaparin.
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
The invention relates to specific novel 7-aza-indazoles having formula (I), which modulate the activity of proteins, particularly kinases, compositions containing same and the use thereof as a medicament, in particular as anticancer agents.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
The invention concerns an affinity chromatography column comprising the ATIII protein bound to a solid support, characterized in that the ATIII protein has been first activated by incubation with an unmodified low-molecular weight heparin rich in active species, and in that it is covalently bound to a resin in a ratio less than about 2 mg of protein per ml of hydrated resin.
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/22 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance organique
44.
1,4-DIHYDROPYRIDINE-FUSED HETEROCYCLES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, USE AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
1,4-Dihydropyridine-fused heterocycles, process for preparing the same, use and compositions containing them. The invention is about substituted dihydropyridine-fused heterocycles useful for the treatment of cancer disease, especially for preventing cancerous cells to divide. These compounds act as inhibitors of Aurora A and/or B kinases. Formula (I).
The invention relates to novel products of formula (1), wherein A1, A2, A3 and A4 are CRa or N, R1 and R1' are such that one represents H, Hal, C1C3-alkyl, C1C3-alkoxy, alkyl-OH, CF3, cyano, carboxy or carboxamido and the other represents Hal; CF3 ; OH ; SH; nitro; amino ; NH-OH ; NH-CO-H ; NH-CO-OH, NH-CO-O alkyl , NH-CO-NH2 ; carboxy ; CN ; CO-NH2 ; X-(CH2)m-alkyl; X-(CH2)m-cycloalkyl ; X-(CH2)m-heterocycloalkyl ; X-(CH2)m-aryl or X-(CH2)m-heteroaryl with X = simple bond, CH2, CH=CH, CH2-O, CH2-NH, CH2-C(O), CH2-C(O)-O, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O), CH2-NH-S(O)2, O, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), -NH-C(O)-C(O)-, -NH-C(O)-NH-, ; NH-CS, NH-S(O) or NH-S(O)2 ; m = 0, 1 or 2, or R1 and R'1 form with C to which they are bound either a radical =O ; =S ; =N-OH ; =N-NH2 ; =N-NH-CO-NH2, =CH-OH ; =Y1-(CH2)m-aryl or =Y1-(CH2)m heteroaryl, wherein Y1 represents CH, CH-CO-, CH-CO-NH, N, N-O or N-NH-, where m = 0, 1 or 2, or a cycle, R2 et R'2 represent H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkylthio, free or esterified carboxy, carboxamide, CO-NH(alkyl) et CO N(alkyl)2, p= 1 à 3 et p'= 1 à 4; Ra represents H ; halogen ; CF3 ; hydroxy ; mercapto ; nitro ; amino ; NH-OH ; NH-CO-H ; NH-CO-NH2 ; carboxy ; CN ; CO-NH2 ; Y-(CH2)n-alkyl ; Y-(CH2)n-cycloalkyl, Y-(CH2)n-heterocycloalkyl, Y-(CH2)n-aryl or Y-(CH2)n-heteroaryl, with Y = O, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, NH-C(O), NH-S(O) or NH-S(O)2, with n = 0, 1, 2 or 3, wherein all alkyl, alkoxy, alkylthio, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl radicals are optionally substituted and all products in any forms are tautomers and isomers and the salts, which are used in the form of drugs.
The invention relates to substituted pyrrolo-pyridines, compositions containing them, a method for their production and use thereof. The invention particularly relates to the preparation of pyrrolo-pyridines, compositions containing them, their production method and their use as a medicament, in particular, as anticancer agents. Formula (I).
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
The invention relates to triazine derivatives of general formula (I) in which R1 represents a heteroaryl group or aryl group; R2 represents a hydrogen atom or a group (C1-C4) alkyl; R3 represents a group -(CH2)n-NR4R5 in which n is equal to 2, 3 or 4 and R4 and R5, independent of one another, represent a (C1-C4) alkyl group or (C3-C7) cycloalkyl, or R4 and R5, together with the nitrogen atom that carries them, form a (C3-C9) heterocycloalkyl group or; R3 represents a group -(CH2)m-NR4R5 in which m is equal to 0, 1, 2, 3 or 4, and; R6 represents a (C3-C9) heterocycloalkyl group comprising at least one nitrogen atom and bound to the triazine nucleus by a carbon atom; R2 and R3, together with the nitrogen atom carrying them, form a (C5-C9) heterocycloalkyl comprising 2 nitrogen atoms; in the form of a base or of an acid addition salt, as well as in the form of a hydrate or solvate. The invention also relates to a method for preparing these triazine derivatives and their use as ligands of α7 nicotinic acetylcholine receptors.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
48.
NOVEL ISOINDOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF IN PARTICULAR AS INHIBITORS OF CHAPERONE PROTEIN HSP90 ACTIVITIES
The invention concerns novel products of formula (I), wherein: A1, A2, A3 and A4 represent CRa or N; n represents 1 or 2; R1 represents O, S or NRb; R2 represents H, halogen, CF3, nitro, cyano, methyl, ethyl, hydroxy, mercapto, amino, methoxy, thiomethoxy, methylamino, dimethylamino, acetylamino, carboxy and carboxamido; Ra represents in particular H, halogen, CF3, hydroxy, mercapto, nitro, amino, NH-OH, NH-CO-H, NH-CO-OH, NH-CO-NH2, carboxy, cyano, carboxamido, Y-(CH2)p-alkyl, Y (CH2)p-cycloalkyl, Y-(CH2)p-heterocycloalkyl, Y-(CH2)p-aryl or Y-(CH2)p-heteroaryl, with Y = O, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, NH-C(O), NH-S(O) or NH-S(O)2, and p = 1, 2, or 3; Rb represents H, (CH2)m-cycloalkyl, (CH2)m-heterocycloalkyl, (CH2)m-aryl or (CH2)m-heteroaryl, with m = 0, 1, 2; said products being in all isomeric forms and the salts thereof, as medicines.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
The invention concerns hydrazinocarbonyl-thieno[2,3-c]pyrazoles, their preparation method, compositions containing same and use thereof. In particular, the invention concerns the preparation of hydrazinocarbonyl-thieno[2,3-c]pyrazoles, their preparation method, compositions containing same, and their use as medicine, in particular as anticancer agents.
The invention concerns novel products of formula (I), wherein: A1 and A2 represent CH or N; X represents Cra or N; Y represents CRb or N; R1, R2, R3 and R4 identical or different represent in particular hydrogen, halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl, OR5, SR5, NR5R6, C(O)R5, C(O)OR5, C(O) NR5R6, S(O)R5, S(O)2R5, S(O)NR5R6, S(O)2NR5R6, NR6C(O)R5, NR6C(O)OR5, alkyls, alkenyls, alkynyls, aryls, heteroaryls, aralkyls or heteroaralkyls, all optionally substituted; Ra represents in particular halogen, hydroxyl, alkoxy, nitro; Rb represents in particular hydrogen, halogen, cyano, nitro, trifluoromethyle, -W-(C1- C3 alkyl)m- R5; R5 and R6 represent in particular alkyl, aralkyl or heteroaralkyls optionally substituted; said products being all in the form of isomers and salts, and their use as medicines.
C07D 261/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
The invention relates to a solid pharmaceutical composition comprising telithromycin or one of the addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid as an active principle. The invention is characterised in that the composition comprises the following components in relation to the total weight of the composition: between 0.1 and 80 wt.- % telithromycin or one of the addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid, and between 10 and 50 wt.- % of at least one diluent with a plastic behaviour. Advantageously, the invention takes the form of a telithromycin tablet having a noticeably-reduced size but providing an identical dosage of telithromycin and displaying improved mechanical properties.
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
The invention concerns substituted pyrroles, compositions containing same, a method for making same and use thereof. In particular, the invention concerns the preparation of substituted pyrroles, compositions containing same, a method for making same and use thereof, in particular as anti-cancer agents. Formula.
C07D 207/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Pharmaceutical products. Pharmaceutical, medical and scientific research and
development services for new products. Medical and pharmaceutical services.
The invention relates to a process for preparing compounds of formula (I):
3, n and X are as defined in the description, and to the intermediate compounds for implementing this process.
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 1/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 17bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, androstane
A pharmaceutical composition comprised of acetocyclorpropyl taxotere or a derivative thereof, and at least one of an alkylating agent, an antimetabolite, a spindle poison, an epidophyllotoxin, an antibiotic, and enzyme, a topoisomerase inhibitor, a plantinum coordination complex, a biological response modifier or a growth factor inhibitor is described.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical, veterinary and sanitary products; dietetic
substances adapted for medical use, food for babies;
plasters, materials for dressings; material for stopping
teeth and dental wax; disinfectants; products for
destroying vermin; fungicides, herbicides.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygiéniques;
substances diététiques à usage médical, aliments pour
bébés; emplâtres, matériel pour pansements; matières
pour plomber les dents et pour empreintes dentaires;
désinfectants; produits pour la destruction des
animaux nuisibles; fongicides, herbicides.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Produits pharmaceutiques et hygiéniques; produits
diététiques pour enfants et malades; emplâtres, matériel
pour pansements; matières pour plomber les dents et pour
empreintes dentaires; désinfectants.
PRECIS DE LA DIVULGATION: L'invention concerne des compositions pharmaceuti- ques contenant, à titre de principe actif, au moins un des produits de formule (I"): (I") dans laquelle peuvent représenter selon une combinaison déterminée, R un alkyle (1-4C), R1 un méthyle ou éthyle, R2 un hydrogène, acétyle, benzoyle, t-butyle ou méthoxyméthyle, R3 un hydrogène, méthyle, éthyle, propargyle ou isobutényle, et R4 un hydrogène, les pointillés symbolisant une éventuelle seconde liaison et le trait ondulé une liaison .alpha. ou .beta.. Les compositions de l'invention s'avèrent utile pour le traitement d'affections locales liées à une hyperandrogénocité, telles que l'acné, l'hirsutisme, la séborrhée et l'hyperpilosité.
