r (2) and an alkali metal alkoxide (3):
2 represents an alkali metal), and producing a niobium- or tantalum-containing thin film by using the imide complex (1) as a raw material.
C07F 9/00 - Composés contenant des éléments des groupes 5 ou 15 du tableau périodique
C23C 16/00 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD]
2.
Metal-containing compound, its production method, metal-containing thin film, and its formation method
C23C 16/00 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD]
3.
1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME AS CONSTITUENT COMPONENT
Disclosed is an 1,3,5-triazine derivative represented by general formula (1) [wherein R1, R2 and R3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; X represents a carbon atom or a nitrogen atom; Ar1 represents an aromatic hydrocarbon group which may be substituted; and Ar2 represents a 6-membered aromatic heterocyclic group which has one or two nitrogen atoms, may be ring-fused, and may be substituted by a C1-4 alkyl group]. Also disclosed is an organic electroluminescent element comprising the 1,3,5-triazine derivative, which has a low driving voltage and a long service life.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H05B 33/14 - Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions caractérisées par la composition chimique ou physique ou la disposition du matériau électroluminescent
H05B 33/22 - Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions caractérisées par la composition chimique ou physique ou la disposition des couches auxiliaires diélectriques ou réfléchissantes
4.
1,3,5-triazine derivative, production method thereof and organic electroluminescence device comprising this as a composing component
Since the conventional electron transporters have low thermal stability, the organic electroluminescent devices using them are not sufficient in terms of the compatibility of their luminance and luminous efficiency with device lifetime.
A 1,3,5-triazine derivative of formula (1) is obtained by a metal catalyst-aided coupling reaction of a compound of formula (2) with a compound of formula (3), and this is used as a composing component of an organic electroluminescent device.
4 represents chlorine atom or the like, r is p-q, and Y represents a leaving group.]
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
5.
NOVEL THIAZOLE DERIVATIVE, MATRIX HAVING THIAZOLE DERIVATIVE IMMOBILIZED THEREON, METHOD FOR PRODUCTION OF THE THIAZOLE DERIVATIVE, AND METHOD FOR PRODUCTION OF THE MATRIX
Disclosed are: a low-molecular-weight compound for use in the analysis or purification of a protein; and a matrix having the low-molecular-weight compound immobilized thereon. Specifically disclosed are: a thiazole derivative which is useful for the analysis or purification of a protein and is represented by general formula (1) [wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R3 represents a phthalimide group, an amino group or an ammonium salt; Ar represents an optionally substituted aromatic group; and n represents an integer of 1 to 12]; and a matrix having a thiazole derivative immobilized thereon, which is produced by using the above-mentioned thiazole derivative and is represented by general formula (6) [wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; Ar represents an optionally substituted aromatic group; n represents an integer of 1 to 12; and M represents a matrix].
C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07D 277/46 - Radicaux amino ou imino acylés par les acides carboxyliques ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
6.
Nucleobase having perfluoroalkyl group and process for producing the same
Nucleobases are perfluoroalkylated in a one step process with a perfluoroalkyl halide in the presence of a sulfoxide, a peroxide and an iron compound. Compounds so produced are useful as medicinal drugs, intermediates for medicinal drugs and agricultural chemicals.
A novel tantalum compound, a method for producing the novel tantalum compound, and a method for stably forming a tantalum-containing thin film which contains the desired element. The tantalum compound enables one to selectively form a tantalum-containing thin film free of halogen and the like, and various tantalum-containing thin films which contain the desired element.
H01L 21/4763 - Dépôt de couches non isolantes, p. ex. conductrices, résistives sur des couches isolantesPost-traitement de ces couches
C23C 16/00 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD]
8.
PHENYL-SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE SAME AS COMPONENT
A phenyl-1,3,5-triazine compound represented by the general formula (1): (1) [wherein Ar1 and Ar2 each independently represents (un)substituted phenyl, naphthyl, or biphenyl; R1, R2, and R3 each independently represents hydrogen or methyl; X1 and X2 each independently represents (un)substituted phenylene, naphthylene, or pyridylene; p and q each independently is an integer of 0 to 2; and Ar3 and Ar4 each independently represents (un)substituted pyridyl or phenyl]. This compound is useful as an organic electroluminescent device.
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
In a process for producing 1-substituted-3-fluoroalkyl-pyrazole-4-carboxylate (3) by a reaction of 2-alkoxymethylenefluoroacylacetate (1) and hydrazine (2), the reaction is conducted in the presence of a base and water, to produce 1-substituted-3-fluoroalkylpyrazole-4-carboxylate (3) with high selectivity and yield. This novel process enables to produce 1-substituted-3-fluoroalkylpyrazole-4-carboxylate (3), which is useful as an intermediate for pharmaceuticals and agrochemicals, with high selectivity and yield by simple and safe operations.
C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
Disclosed is a reaction reagent for trifluoromethylation, which has high versatility and good efficiency. Specifically disclosed is a reaction reagent for trifluoromethylation, which comprises an iron compound, iodinated trifluoromethyl, a sulfoxide and a peroxide. The reaction reagent may further comprise an acid. The iron compound may be iron (II) sulfate, ammonium iron (II) sulfate, iron (II) tetrafluoroborate, ferrocene, bis(η5-pentamethylcyclopentadienyl) iron or an iron powder. The sulfoxide may be dimethyl sulfoxide. The peroxide may be hydrogen peroxide or a hydrogen peroxide-urea complex. The acid may be sulfuric acid, tetrafluoroboric acid or trifluoromethanesulfonic acid.
C07C 17/32 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par introduction de groupes alkyle halogénés dans des composés cycliques
C07C 22/08 - Composés cycliques contenant des atomes d'halogène liés à un atome de carbone acyclique ayant une insaturation dans les cycles contenant des cycles aromatiques à six chaînons contenant du fluor
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
C07C 211/52 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à un seul cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
C07D 473/16 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'azote
C07D 473/18 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 un atome d'oxygène et un atome d'azote, p. ex. guanine
11.
IMIDE COMPLEX, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, METAL-CONTAINING THIN FILM AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
Disclosed is a novel niobium or tantalum complex having a good vapor pressure, which can be a raw material for producing a niobium- or tantalum-containing thin film by CVD, ALD or the like. Also disclosed are a method for producing such a novel niobium or tantalum complex, a metal-containing thin film using the complex, and a method for producing such a metal-containing thin film. Specifically disclosed is an imide complex represented by the general formula (1) below, which is produced by a reaction between, for example, M1(NR1)X3(L)r (2) and an alkaline metal alkoxide (3). (In the formula, M1 represents a niobium atom or a tantalum atom; R1 represents an alkyl group having 1-12 carbon atoms; R2 represents an alkyl group having 2-13 carbon atoms; X represents a halogen atom; r represents 1 when L represents an 1,2-dimethoxyethane ligand, while r represents 2 when L represents a pyridine ligand; and M2 represents an alkali metal.) Also specifically disclosed is a niobium- or tantalum-containing thin film produced by using the imide complex (1) as a raw material.
C07C 209/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques
C07F 9/00 - Composés contenant des éléments des groupes 5 ou 15 du tableau périodique
12.
NUCLEIC ACID BASE HAVING PERFLUOROALKYL GROUP AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
It is intended to provide a simple and efficient method for producing a nucleic acid base having a perfluoroalkyl group. In the presence of a sulfoxide, a peroxide and an iron compound, by reacting a halogenated perfluoroalkyl and a nucleic acid base (for example, a uracil, a cytosine, an adenine, a guanine, a hypoxanthine, a xanthine or the like), a perfluoroalkyl nucleic acid base useful as a pharmaceutical intermediate is economically produced.
C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène
C07D 473/08 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 1 ou 3 avec des radicaux méthyle en positions 1 et 3, p. ex. théophylline
C07D 473/10 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 1 ou 3 avec des radicaux méthyle en positions 3 et 7, p. ex. théobromine
C07D 473/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 1 ou 3 avec des radicaux méthyle en positions 1, 3 et 7, p. ex. caféine
C07D 473/16 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'azote
C07D 473/18 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 un atome d'oxygène et un atome d'azote, p. ex. guanine
C07D 473/30 - Atome d'oxygène lié en position 6, p. ex. hypoxanthine
C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
C07H 19/067 - Radicaux pyrimidine avec un ribosyle comme radical saccharide
C07H 19/073 - Radicaux pyrimidine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
C07H 19/167 - Radicaux purine avec un ribosyle comme radical saccharide
13.
TITANIUM COMPLEXES, PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF, TITANIUM -CONTAINING THIN FILMS, AND METHOD FOR FORMATION THEREOF
The invention relates to novel titanium complexes which have excellent vaporization characteristics and thermal stability and are useful as raw material in forming titanium-containing thin films by CVD, ALD, or the like; a process for the production of the complexes; titanium-containing thin films formed by using the complexes; and a method for formation of the films. According to the invention, a titanium complex represented by the general formula (1) is produced by reacting a diimine represented by the general formula (2) with metallic lithium and then with a tetrakisamido complex represented by the general formula (3) and a titanium-containing thin film is formed by using the titanium complex as the raw material: ⏧Chemical formula 1] (2) ⏧Chemical formula 2] Ti(NR5R6)4 (3) ⏧Chemical formula 3] (1) wherein R1 and R4 are each alkyl of 1 to 6 carbon atoms, or the like; R2 and R3 are each independently hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, or the like; and R5 and R6 are each independently alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or the like.
Since conventional electron-transporting materials are low in thermal stability, long life has not been sufficiently compatible with luminance and luminous efficiency in organic electroluminescent devices using the conventional electron-transporting materials. Disclosed is a 1,3,5-triazine derivative represented by the general formula (1) below which is obtained through a coupling reaction between a compound represented by the general formula (2) below and a compound represented by the general formula (3) below using a metal catalyst. The thus-obtained 1,3,5-triazine derivative is used as a component of an organic electroluminescent device. ⏧Chemical formula 1] (1) ⏧Chemical formula 2] (2) ⏧Chemical formula 3] (3) ⏧In the formulae, Ar1 and Ar2 respectively represent a phenyl group or the like; R1 and R2 respectively represent a hydrogen atom or the like; R3 represents a methyl group or the like; m represents an integer of 0-2; X represents 2,4-pyridilene group or the like; p represents 1 or 2; a and b respectively represent 1 or 2, and a + b = 3; q represents 0 or an integer of not more than p; M represents -MgR4 group or the like; R4 represents a chlorine atom or the like; r represents p - q; and Y represents a leaving group.]
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
15.
METAL-CONTAINING COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, METAL-CONTAINING THIN FILM, AND METHOD OF FORMING THE SAME
A compound which has thermal stability and moderate vaporizability and is satisfactory as a material for the CVD or ALD method; a process for producing the compound; a thin film formed from the compound as a raw material; and a method of forming the thin film. A compound represented by the general formula (1) is produced by reacting a compound represented by the general formula (2) with a compound represented by the general formula (3). The compound produced is used as a raw material to form a metal-containing thin film. ⏧Chemical formula 1] (1) ⏧Chemical formula 2] (2) ⏧Chemical formula 3] Mp(NR4R5)q (3) (In the formulae, M represents a Group 4 element, aluminum, gallium, etc.; n is 2 or 3 according to cases; R1 and R3 each represents C1-6 alkyl, etc.; R2 represents C1-6 alkyl, etc.; R4 and R5 each represents C1-4 alkyl, etc.; X represents hydrogen, lithium, or sodium; p is 1 or 2 according to cases; and q is 4 or 6 according to cases.)
C07C 257/12 - Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p. ex. imino-éthers, amidines avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'azote, p. ex. amidines ayant des atomes de carbone de groupes amidino liés à des atomes d'hydrogène
C07C 257/14 - Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p. ex. imino-éthers, amidines avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'azote, p. ex. amidines ayant des atomes de carbone de groupes amidino liés à des atomes de carbone acycliques
A pyrazole-1-carboxylic ester derivative represented by the general formula (1): (the symbols in the formula are as defined in the description), a method for producing the same and a method for producing a 3-aryloxypyrazole-1-carboxamide derivative having an herbicide activity and an intermediate thereof using the compound are disclosed. According to the invention, a 3-aryloxypyrazole-1-carboxamide derivative which shows an excellent herbicide activity to weed which inhibits the growth of crop without causing a chemical damage to the crop can be industrially advantageously produced.
Disclosed is a method for producing 1-substituted-3-fluoroalkyl pyrazole-4-carboxylate (3) through a reaction between 2-alkoxymethylene fluoroacyl acetate (1) and a hydrazine (2). By performing the reaction in the presence of a base and water, 1-substituted-3-fluoroalkyl pyrazole-4- carboxylate (3) can be highly selectively produced with high yield. This novel method enables to highly selectively produce 1-substituted-3-fluoroalkyl pyrazole-4- carboxylate (3), which is useful as an intermediate for pharmaceutical and agrichemical products, with high yield by simple and safe operations.
C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
brevets
