Abrégé

The present invention relates to a novel pyrazole compound as a coagulation factor XIa inhibitor. Specifically, the present invention relates to a novel pyrazole compound having a structure of chemical formula 1, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and can be used for treating and preventing thromboembolism. [Chemical formula 1]

Classes IPC  ?

• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

The present invention relates to an immunoconjugate comprising a cytotoxic drug having NAMPT inhibitory activity and, specifically, to a drug-linker conjugate comprising a cytotoxic drug having NAMPT inhibitory activity and a linker, an immunoconjugate comprising the drug-linker conjugate and an antibody or antigen-binding fragment thereof, and a composition for preventing or treating cancer, the composition comprising the immunoconjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The immunoconjugate according to the present invention exhibits an excellent anticancer effect compared to a cytotoxic drug alone and has almost no side effects, and thus can be very advantageously used to prevent or treat cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a novel benzimide compound, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof. The novel compound exhibits NAMPT inhibitory activity, can exhibit a preventive or therapeutic effect on diseases that can be treated by inhibiting NAMPT, and can effectively prevent or treat cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to an immunoconjugate comprising a cytotoxic drug having NAMPT inhibitory activity and, specifically, to a drug-linker conjugate comprising a cytotoxic drug having NAMPT inhibitory activity and a linker, an immunoconjugate comprising the drug-linker conjugate and an antibody or antigen-binding fragment thereof, and a composition for preventing or treating cancer, comprising the immunoconjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Exhibiting an excellent anticancer effect compared to a cytotoxic drug or antibody alone, with almost no side effects, the immunoconjugate of the present invention can be very advantageously used for preventing or treating cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by chemical formula (I), a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate or hydrate thereof, a pharmaceutical composition comprising same, a method for preventing or treating NR2F6-related diseases using same, and uses thereof. The compound, the stereoisomer thereof, the pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate or hydrate thereof, and the pharmaceutical composition comprising same according to the present invention may be useful for preventing or treating NR2F6-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 237/20 - Atomes d'azote
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique
• C07D 213/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to a novel compound as an HSD17B13 inhibitor, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate or hydrate thereof, and a pharmaceutical composition comprising same, which can be used for preventing or treating HSD17B13-mediated diseases such as nonalcoholic steatohepatitis (NASH).

Classes IPC  ?

• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 31/433 - Thiadiazoles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 285/12 - Thiadiazoles-1, 3, 4Thiadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to an eye drop preparation which contains an active ingredient selected from 3-phenyl-4-propyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol compound or pharmaceutically acceptable salts thereof, an antioxidant substance and thus N-oxopyridine compound in an amount of less than about 3%. The eye drop according to the present invention is excellent in stability and safety and shows an excellent effect on prevention or treatment of eye diseases including posterior segment eye diseases simply through instillation rather than a direct injection into an eyeball.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention relates to a compound having a novel structure represented by chemical formula I or chemical formula II, a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an MRGPRX2 antagonist, a pharmaceutical composition comprising same, and a method and use for preventing or treating diseases using same.

Classes IPC  ?

• C07D 277/54 - Atomes d'azote combinés soit à des atomes d'oxygène, soit à des atomes de soufre
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• C07D 241/20 - Atomes d'azote
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 277/48 - Radicaux amino ou imino acylés par des radicaux dérivés de l'acide carbonique ou de ses analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. par des carbonyl-guanidines
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 233/88 - Atomes d'azote, p. ex. allantoïne
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to: a compound having a novel structure represented by chemical formula I, as an MAS-related G-protein coupled receptor member X2 (MRGPRX2) antagonist, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition comprising same; and a method using same and uses thereof, for preventing or treating one or more diseases selected from allergic diseases, inflammatory bowel disease, arthritis, and migraine.

Classes IPC  ?

• C07D 277/54 - Atomes d'azote combinés soit à des atomes d'oxygène, soit à des atomes de soufre
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• C07D 241/20 - Atomes d'azote
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 277/48 - Radicaux amino ou imino acylés par des radicaux dérivés de l'acide carbonique ou de ses analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. par des carbonyl-guanidines
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 233/88 - Atomes d'azote, p. ex. allantoïne
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical preparation with improved productivity and uniformity and a method for preparing the same.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/205 - Sels d'addition d'acides organiques avec des aminesSels d'ammonium quaternaire internes, p. ex. bétaïne, carnitine
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/714 - Cobalamines, p. ex. cyanocobalamine, vitamine B12
• A61P 1/14 - Eupeptiques, p. ex. acides, enzymes, orexigènes, antidyspeptiques, toniques, antiflatulants

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by chemical formula I, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or a solvate thereof, and a pharmaceutical composition comprising same.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to a heterocyclic derivative useful as a STING activator, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising same, a method using same for preventing or treating diseases in which STING activity regulation is beneficial, and uses thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
• C07D 498/08 - Systèmes pontés
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to a novel pyrido pyridazinone derivative compound, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, a pharmaceutical composition comprising same, a method for preventing or treating ENPP1-related diseases using same, and uses thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

Abrégé

The present invention relates to a novel benzimide compound, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof. The novel compound exhibits NAMPT inhibitory activity, can exhibit a preventive or therapeutic effect on diseases that can be treated by inhibiting NAMPT, and can effectively prevent or treat cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

Produits et services

Pharmaceutical preparations for health care; vitamin and mineral food supplements; vitamin and mineral preparations; vitamins and vitamin preparations; vitamin B preparations; vitamin C preparations; vitamin D preparations; health food supplements made principally of vitamins; nutritive substances for use as a dietary supplement; dietary supplemental drinks; nutraceuticals for use as a dietary supplement; multivitamin preparations; probiotic dietary supplements; mixed vitamin preparations; nutraceutical preparations mainly based on red ginseng.

Produits et services

Pharmaceutical preparations for health care; vitamin and mineral dietary supplements; vitamin supplements; crude medicines; pharmaceutical agents affecting digestive organs; cardiovascular pharmaceutical preparations; nutraceuticals for use as a dietary supplement; pharmaceutical drugs; analgesics; probiotic supplements.

Abrégé

The present invention relates to a new urea compound, an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and a new compound exhibits NAMPT inhibitory activity and may effectively prevent or treat cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 213/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

Produits et services

Pre-moistened cleansing tissues; beauty soap; soap, other than for personal use; cleansing preparations for personal use; facial washes; perfumery; pre-moistened cosmetic tissues; cotton wool and cotton tip sticks for cosmetic purposes; make-up removing preparations; cosmetics.

Produits et services

Pharmaceutical preparations for health care, namely, pharmaceutical preparations for the treatment of viral, metabolic, endocrine, musculoskeletal, cardiovascular, cardiopulmonary, genitourinary, sexual dysfunction, oncological, hepatological, ophthalmic, respiratory, neurological, gastrointestinal, hormonal, dermatological, psychiatric and immune system related diseases and disorders; vitamin and mineral food supplements in tablet, capsule, liquid, jelly, gummy form; vitamin and mineral preparations; vitamins and vitamin preparations; vitamin B preparations; vitamin C preparations; vitamin D preparations; health food supplements made principally of vitamins; nutritive substances for use as a dietary supplement; dietary supplemental drinks; nutraceuticals for use as a dietary supplement; multivitamin preparations; probiotic dietary supplements; mixed vitamin preparations; nutraceutical preparations mainly based on red ginseng for use as a dietary supplement

Produits et services

Pre-moistened cosmetic cleansing tissues; beauty soap; soap, other than for personal use, namely, dish soap for dish washer; non-medicated cleansers for personal use, namely, facial cleanser, body cleanser, bubble bath, hand soap; facial washes; perfumery; pre-moistened cosmetic tissues; cotton tip sticks for cosmetic purposes; make-up removing preparations; cosmetics

Produits et services

Pharmaceutical preparations for health care for treating of viral, metabolic, endocrine, musculoskeletal, cardiovascular, cardiopulmonary, genitourinary, sexual dysfunction, oncological, hepatological, ophthalmic, respiratory, neurological, gastrointestinal, hormonal, dermatological, psychiatric and immune system related diseases and disorder; vitamin and mineral dietary supplements; vitamin supplements; crude medicines for relieving anxiety, tension, dyspepsia, obesity, pain, hypertension, insomnia, diabetes; pharmaceutical agents affecting digestive organs; cardiovascular pharmaceutical preparations; nutraceuticals for use as a dietary supplement; pharmaceutical drugs in the nature of antiviral pharmaceuticals, antibacterial pharmaceuticals, psychiatric pharmaceuticals, oncological pharmaceuticals, surgical pharmaceuticals; analgesics; probiotic supplements

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by chemical formula I, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or a solvate thereof, and a pharmaceutical composition comprising same.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention provides novel adamantane derivatives as inhibitors of a focal adhesion kinase, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers thereof, hydrates or solvates thereof, and a pharmaceutical composition comprising same.

Classes IPC  ?

• C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to an ophthalmic preparation containing an active ingredient selected from 3-phenyl-4-propyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The eye drop according to the present invention is excellent in stability and safety and shows an excellent effect on prevention or treatment of eye diseases in such a way that an active ingredient thereof reaches a posterior segment of an eyeball simply through instillation rather than a direct injection into an eyeball.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention relates to a benzoindolone compound represented by chemical formula 1, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or solvate thereof, and a pharmaceutical composition comprising same.

Classes IPC  ?

• C07D 209/92 - Naphtostyriles
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to an eye drop preparation which contains an active ingredient selected from 3-phenyl-4-propyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol compound or pharmaceutically acceptable salts thereof, an antioxidant substance and thus N-oxopyridine compound in an amount of less than about 3%. The eye drop according to the present invention is excellent in stability and safety and shows an excellent effect on prevention or treatment of eye diseases including posterior segment eye diseases simply through instillation rather than a direct injection into an eyeball.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention relates to a composition for treating eye diseases, wherein the composition comprises a pyrazole-based compound, which is a pharmacologically active substance, and a biodegradable polymer, so that a drug effectively reaches a posterior segment of an eyeball, while prolonging an action time of the drug administered into the eyeball.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present disclosure relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating SARS-CoV-2 infection, and more particularly to, a pharmaceutical composition for preventing or treating SARS-CoV-2 infection, containing nelfinavir expressed by the following chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient at a low dose of 100 mg/day to 1,500 mg/day for an adult human; a use of nelfinavir, expressed by the following chemical formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing or treating and for preparing a medicament for preventing or treating SARS-CoV-2 infection using the nelfinavir or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient at a low dose of 100 mg/day to 1,500 mg/day for an adult human; and a method for preventing or treating SARS-CoV-2 infection, including administering nelfinavir, expressed by the following chemical formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject, requiring the nelfinavir or the pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient at a low dose of 100 mg/day to 1,500 mg/day for an adult human.

Classes IPC  ?

• A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

Provided is a composition for preventing or treating Sjogren's syndrome. A composition for preventing or treating Sjogren's syndrome includes a compound represented by a specific chemical formula, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and has the effect of preventing or treating Sjogren's syndrome.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation
• A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p. ex. carbostyrile

Abrégé

The present invention provides novel adamantane derivatives as inhibitors of a focal adhesion kinase, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomer thereof, a hydrate or solvate thereof, and a pharmaceutical composition comprising same.

Classes IPC  ?

• C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to an eye drop preparation comprising an active ingredient selected from a 3-phenyl-4-propyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The eye drop preparation according to the present invention has excellent stability and safety, and enables the active ingredient to reach the posterior segment of the eye by instillation alone, without direct injection into the eye, and thus exhibits beneficial effects in preventing or treating eye diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention relates to a composition for treating eye diseases, wherein the composition comprises a pyrazole-based compound, which is a pharmacologically active substance, and a biodegradable polymer, so that a drug effectively reaches a posterior segment of an eyeball, while prolonging an action time of the drug administered into the eyeball.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention relates to a composition for preventing or treating Sjogren's syndrome. A composition for preventing or treating Sjogren's syndrome according to an embodiment of the present invention includes a compound represented by a specific chemical formula, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and has the effect of preventing or treating Sjogren's syndrome.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present invention relates to a novel imidazole derivative having JNK inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt, optical isomer, hydrate, or solvate thereof, and a pharmaceutical composition comprising same, the imidazole derivative being a compound having the structure of chemical formula 1. [Chemical Formula 1]

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention provides a novel pyridine derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The pyridine derivative according to the present invention inhibits Raf kinase (B-Raf, Raf-1, or B-RafV600E) and a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR2) involved in angiogenesis, and thus, can be favorably used for the prevention or treatment of melanoma, colorectal cancer, prostate cancer, thyroid cancer, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, or the like, which is induced by RAS mutation.

Classes IPC  ?

• C07D 473/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a novel tofacitinib salt or a hydrate, anhydride, or solvate thereof, to a manufacturing method therefor, and to a pharmaceutical composition comprising same. The novel tofacitinib salt or the hydrate, anhydride, or solvate thereof according to the present invention exhibits excellent solubility in various pH conditions, and the gentisate salt of tofacitinib or a hydrate, anhydride, or solvate thereof according to the present invention shows higher bioavailability than the free base of tofacitinib due to excellent solubility, leading to superior effects in the prevention and treatment of diseases and a reduction in side effects including serious infections and malignant tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

Abrégé

Disclosed is an oligonucleotide-modified nucleic acid containing at least one 1-β-D-arabinofuranosylcytosine as a modified nucleic acid having therapeutic efficacies and guanosine. More particularly, a novel oligonucleotide-modified nucleic acid containing at least one modified nucleic acid (N) having therapeutic efficacies and being rich in guanosine (G) is synthesized and the fact that the novel oligonucleotide-modified nucleic acid has excellent apoptotic activities on blood cancer cells and drug-resistant blood cancer cells is identified. Based on this, provided is a composition for preventing, ameliorating or treating blood cancer, containing the novel oligonucleotide-modified nucleic acid, and the novel oligonucleotide-modified nucleic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abrégé

An ophthalmic composition is provided that includes rebamipide and a method for preparing the same. The ophthalmic composition of maintains its transparency for a long time even in a physiologically neutral to weakly basic pH range that does not injure the cornea and conjunctiva of a patient suffering from dry eye and has improved stability so as not to be re-dispersed.

Classes IPC  ?

• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p. ex. carbostyrile
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a rebamipide prodrug for oral administration for preventing or treating an immune disease and a metabolic disease. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for oral administration capable of preventing or treating immune diseases such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and the like, and metabolic diseases such as obesity, hyperlipidemia, diabetes, diabetes complications, irritable bowel syndrome, gastric ulcer, gastritis, and the like, the composition containing as effective ingredients a rebamipide prodrug and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The pharmaceutical composition for oral administration according to the present invention comprises a rebamipide prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient, and thus can treat immune diseases such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and the like, and metabolic diseases such as obesity, hyperlipidemia, diabetes, diabetes complication, irritable bowel syndrome, gastric ulcer, gastritis, and the like, similarly to or better than rebamipide.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p. ex. carbostyrile
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides

Abrégé

Disclosed is an immediate-release carvedilol formulation, which is configured such that a coating layer including a polymer, wax, fatty acid and/or fatty acid ester is formed on the surface thereof. This formulation has improved madescent, and thus can exhibit high stability, in which the initial appearance of the formulation can be maintained without cracking or breaking even under storage conditions at high relative humidity.

Classes IPC  ?

• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

Abrégé

The present invention provides a novel pyridine derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The pyridine derivative according to the present invention inhibits Raf kinase (B-Raf, Raf-1, or B-RafV600E) and a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR2) involved in angiogenesis, and thus, can be favorably used for the prevention or treatment of melanoma, colorectal cancer, prostate cancer, thyroid cancer, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, or the like, which is induced by RAS mutation.

Classes IPC  ?

• C07D 473/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a novel imidazole derivative having a C-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitory activity and a use thereof. A novel imidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention exhibits an excellent inhibitory activity against C-Jun N-terminal kinase (JNK), and thus it is anticipated that a more fundamental approach and target treatment will be possible in the prevention or treatment of degenerative brain nervous system diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel

Abrégé

The present disclosure provides a novel ophthalmic composition comprising rebamipide and a method for preparing the same. The ophthalmic composition of the present disclosure maintains its transparency for a long time even in a physiologically neutral to weakly basic pH range that does not injure the cornea and conjunctiva of a patient suffering from dry eye and has improved stability so as not to be re-dispersed.

Classes IPC  ?

• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p. ex. carbostyrile
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutically acceptable salt of a novel rebamipide prodrug and a use thereof. The novel rebamipide prodrug salt according to the present invention has an excellent absorption rate in the body, compared to rebamipide, and thus can be useful in preventing or treating gastric ulcers, acute gastritis, chronic gastritis, dry eye syndrome, cancer, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, or obesity by substituting rebamipide with the salt.

Classes IPC  ?

• C07D 215/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4
• A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p. ex. carbostyrile
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to an orally administrable pharmaceutical composition for the prevention or treatment of dry eye syndrome, comprising rebamipide or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active component. Said compound can treat dry eye syndrome through oral administration and is thus safe and convenient to use compared to conventional eye drops.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p. ex. carbostyrile
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention relates to a novel rebamipide prodrug, a method for producing same, and usage thereof, and more specifically to a novel rebamipide prodrug, a method for producing same, and a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient. The novel rebamipide prodrug according to the present invention has an absorption rate in the body approximately 25 times the absorption rate of rebamipide, and thus can be effectively used, in place of rebamipide, in preventing or treating gastric ulcer, acute and chronic gastritis, dry eye syndrome, cancer, degenerative joint disease, rheumatoid arthritis or obesity.

Classes IPC  ?

• C07D 215/227 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 2
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p. ex. carbostyrile
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The present invention relates to spherical particles of clopidogrel bisulfate having a 10% volume particle diameter (d0.1) of 30 μm or more and a 50% volume particle diameter (d0.5) in the range of 50 to 200 μm, and to a pharmaceutical composition including same. The spherical particles of the present invention not only significantly improve unfavorable properties in a conventional pharmaceutical preparation of clopidogrel bisulfate, i.e. defective compression and flow and a strong surface electrostatic force, but can also significantly reduce tableting impediments such as weight deviations and sticking during preparation by means of a direct powder compression technique, and the danger of crystalline conversion. Thus, the composition has improved physiochemical stability and, due to anti-clotting effects of the composition, can be effectively used as a therapeutic agent for arteriosclerosis, stroke, myocardial infarction, and atherosclerosis.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine