Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

États‑Unis d’Amérique

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Type PI
        Brevet 289
        Marque 2
Juridiction
        États-Unis 162
        International 106
        Canada 23
Date
Nouveautés (dernières 4 semaines) 3
2025 mars 3
2025 février 1
2025 janvier 5
2024 décembre 3
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Classe IPC
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 48
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 35
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides 31
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles 29
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons 26
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Classe NICE
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières 2
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles 2
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception 2
Statut
En Instance 91
Enregistré / En vigueur 200
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1.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR CARDIAC MODELS

      
Numéro d'application 18889804
Statut En instance
Date de dépôt 2024-09-19
Date de la première publication 2025-03-27
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Colas, Alexandre Romain
  • Kervadec-Badillo, Anaïs
  • Yu, Michael Shenghan

Abrégé

The present disclosure provides for in-vitro generated cardiomyocytes, as well as methods of using such cardiomyocytes or variants thereof. The present disclosure also relates to methods of cell co-culture models of cardiac disorders, as well as methods of using such models or variants thereof.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

2.

IMPLANT AND COATING TO REDUCE OSTEOLYSIS

      
Numéro d'application 18886830
Statut En instance
Date de dépôt 2024-09-16
Date de la première publication 2025-03-13
Propriétaire
  • University of Central Florida Research Foundation, Inc. (USA)
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Seal, Sudipta
  • Das, Soumen
  • Self, William
  • Towler, Dwight

Abrégé

An implant is provided comprising a substrate having one or more nanoceria coatings coated at least partially thereon, wherein the one or more nanoceria coatings comprise surface cerium having a 3+/4+ oxidation state ratio such that the one or more nanoceria coatings exhibit catalase mimetic activity, superoxide dismutase mimetic activity, or both. Methods are provided for forming a nanoceria coating. The coating has nanoceria having a surface cerium 3+/4+ oxidation state ratio such that such that the coating exhibits catalase mimetic activity, superoxide dismutase mimetic activity, or both. Also disclosed is a method of reducing degradation of an implant by placing nanoceria in proximity to a bone-implant interface.

Classes IPC  ?

  • A61L 27/30 - Matériaux inorganiques
  • A61L 27/04 - Métaux ou alliages
  • A61L 27/10 - Céramiques ou verres
  • A61L 27/14 - Matériaux macromoléculaires
  • A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
  • C25D 13/02 - Revêtement électrophorétique caractérisé par le procédé avec des matières inorganiques
  • C25D 13/12 - Revêtement électrophorétique caractérisé par le procédé caractérisé par l'objet revêtu
  • C25D 13/18 - Revêtement électrophorétique caractérisé par le procédé utilisant un courant modulé, pulsé ou inversé
  • C25D 15/00 - Production électrolytique ou électrophorétique de revêtements contenant des matériaux incorporés, p. ex. particules, "whiskers", fils

3.

TGR5 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2024045178
Numéro de publication 2025/054187
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-09-04
Date de publication 2025-03-13
Propriétaire
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
  • MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH (USA)
Inventeur(s)
  • Ardecky, Robert J.
  • Zou, Jiwen
  • Ganji, Santhi Reddy
  • Abelman, Matthew
  • Vuong, Krystine N.
  • Masyuk, Tetyana V.
  • Larusso, Nicholas F.
  • Masyuk, Anatoliy
  • Jackson, Michael R.
  • Olson, Steven H.
  • Sergienko, Eduard
  • Holleran, John
  • Ma, Chen-Ting
  • Chung, Thomas D.Y.
  • Pinkerton, Anthony B.

Abrégé

This disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating a disease associated with TGR5.

Classes IPC  ?

  • C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 263/57 - Radicaux aryle ou aryle substitués
  • C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho

4.

INHIBITORS OF SERINE/THREONINE PROTEIN KINASE STK3 OR STK4 AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18696213
Statut En instance
Date de dépôt 2022-09-27
Date de la première publication 2025-02-13
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas David Peter
  • Bakas, Nicole A.
  • Bata, Nicole

Abrégé

Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of Serine/threonine protein kinase 3 (STK3) or serine/threonine protein kinase 4 (STK4), compositions, and methods of using these compounds and compositions.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

5.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HYPOPHOSPHATASIA

      
Numéro d'application 18562705
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-25
Date de la première publication 2025-01-30
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Miyake, Koichi
  • Millan, Jose Luis

Abrégé

Described herein are compositions and methods useful for treating a soft bone disease, or for treating hypophosphatasia comprising administering a viral vector comprising a mineral-targeted alkaline phosphatase under the control of a tissue non-specific promotor to the subject in an intramuscular injection to a muscle, wherein administering the viral vector treats the soft bone disease. The compositions disclosed herein are suitable for administration to a subject.

Classes IPC  ?

  • C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
  • A61K 38/46 - Hydrolases (3)
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

6.

MOLECULAR GLUES TARGETING A TRANSCRIPTIONAL REGULATOR OF ABERRANT METABOLIC STATES

      
Numéro d'application US2024029868
Numéro de publication 2025/024030
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-17
Date de publication 2025-01-30
Propriétaire
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Ferguson, Fleur Marcia
  • Jiang, Jiewei
  • Tran, Nathan
  • Wang, Eric

Abrégé

Composition and methods of use to treat ZBTB11 associated disorders such as cancer comprising compounds as described herein that effect ZBTB11 degradation.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone

7.

INHIBITORS OF THE ONCOGENIC SHP2 PHOSPHATASE AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18710429
Statut En instance
Date de dépôt 2022-11-18
Date de la première publication 2025-01-23
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas David Peter
  • Tautz, Lutz
  • Raveendra-Panickar, Dhanya
  • Finlay, Darren
  • Lambert, Lester

Abrégé

Described herein are compounds which are inhibitors of oncogenic and wild-type SHP2 and methods of treatment using SHP2 inhibitors.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
  • A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
  • A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • C07C 65/40 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes cétone contenant des groupes avec de l'oxygène lié par liaison simple
  • C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 307/56 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 333/64 - Atomes d'oxygène
  • C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

8.

POSITIVE ALLOSTERIC MODULATOR OF THE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR SUBTYPE 2 RECEPTOR, SYNTHESIS AND SOLID FORMS THEREOF

      
Numéro d'application US2024038399
Numéro de publication 2025/019598
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-07-17
Date de publication 2025-01-23
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas David Peter
  • Sheffler, Douglas J.

Abrégé

Described herein are solid forms of sodium 4-chloro-3'-(((2-cyclopentyl-1-oxoisoindolin-5-yl)oxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate and its pharmaceutical composition for the treatment of disease.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/46 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec un atome d'oxygène en position 1
  • A61K 31/4035 - Isoindoles, p. ex. phtalimide
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

9.

METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2024035544
Numéro de publication 2025/006553
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-06-26
Date de publication 2025-01-02
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas David Peter
  • Sheffler, Douglas J.
  • Raveendra-Panickar, Dhanya
  • Hutchinson, John Howard

Abrégé

Provided herein are metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor positive allosteric modulators (PAMS), compositions comprising said modulators, and methods of using said modulators and pharmaceutical compositions comprising said modulators.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/46 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec un atome d'oxygène en position 1
  • A61K 31/4035 - Isoindoles, p. ex. phtalimide
  • A61K 31/4245 - Oxadiazoles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
  • A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
  • A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac
  • A61P 25/36 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance aux opiacés
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

10.

METABOTROPIC GLUTAMATE SUBTYPE-2 AND -3 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2024034470
Numéro de publication 2024/263563
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-06-18
Date de publication 2024-12-26
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas David Peter
  • Raveendra-Panickar, Dhanya
  • Sheffler, Douglas J.
  • Hutchinson, John Howard

Abrégé

Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor positive allosteric modulators (PAMS), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/46 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec un atome d'oxygène en position 1
  • A61K 31/4035 - Isoindoles, p. ex. phtalimide
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
  • A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
  • A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac
  • A61P 25/36 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance aux opiacés
  • C07H 13/08 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p. ex. acides phosphoniques par des acides carboxyliques comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés directement à des carbocycles

11.

INHIBITION OF GLUTARYL-COA DEHYDROGENASE FOR THE TREATMENT OF MELANOMA

      
Numéro d'application 18764707
Statut En instance
Date de dépôt 2024-07-05
Date de la première publication 2024-12-19
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Ronai, Ze'Ev A.
  • Verma, Sachin

Abrégé

Addiction to particular metabolic pathways is common to tumor cells. Disclosed herein are compounds and methods to modulate metabolic signaling facilitated by a glutaryl-CoA dehydrogenase (GCDH) protein for the treatment of cancer. In some embodiments, the compounds can reduce GCDH protein expression or activity and reduce the progression of cancers expressing GCDH.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

12.

SGF29 AS A TARGET FOR HOX/MYC DRIVEN CANCERS

      
Numéro d'application 18435802
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-07
Date de la première publication 2024-12-05
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Deshpande, Aniruddha Jayant
  • Deshpande, Anagha
  • Barbosa Guerra, Karina Ofelia

Abrégé

Described herein are methods and compositions for diagnosing, treating, or ameliorating symptoms of cancer, including Acute Myeloid Leukemia or acute lymphoblastic leukemia, with an inhibitor of SGF29.

Classes IPC  ?

  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

13.

TUMOR ASSOCIATED MONOCYTE/MACROPHAGE BINDING PEPTIDE AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application 18652429
Statut En instance
Date de dépôt 2024-05-01
Date de la première publication 2024-11-28
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Pang, Hongbo
  • Ruoslahti, Erkki

Abrégé

Disclosed are compositions and methods useful for targeting molecules to activated macrophages, such as tumor associated macrophages. The compositions and methods are based on peptide sequences, such as AMT peptides, that home to activated macrophages. The disclosed homing to activated macrophages is useful for delivering therapeutic and detectable agents to cells and tissues where immune system effects or inflammation are occurring.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit

14.

METHODS FOR TREATING A SUBTYPE OF COLORECTAL CANCER

      
Numéro d'application 18692253
Statut En instance
Date de dépôt 2022-09-20
Date de la première publication 2024-11-14
Propriétaire
  • Cornell University (USA)
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Moscat-Guillen, Jorge
  • Diaz-Meco Conde, Maria T.
  • Duran-Molina, Maria Angeles
  • Martinez-Ordonez, Anxo

Abrégé

This invention relates generally to methods for determining a subject having or is suspected of having a subtype of colorectal cancer and methods for treating the subject.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

15.

USES AND METHODS FOR PROMOTING INCREASED MITOCHONDRIAL MASS AND FUNCTION

      
Numéro d'application 18775510
Statut En instance
Date de dépôt 2024-07-17
Date de la première publication 2024-11-14
Propriétaire
  • Brightseed, Inc. (USA)
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Chae, Lee Heil
  • Levine, Fred

Abrégé

Disclosed herein are methods for promoting increased mitochondrial mass and function by providing a consumable composition. Some embodiments provided include, for example, administering a compound of Formula (I) or compound of Formula (II). Some embodiments provide the composition is formulated as a dietary supplement, food ingredient or additive, a medical food, nutraceutical or pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

16.

EPHA4 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2024027729
Numéro de publication 2024/233346
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-03
Date de publication 2024-11-14
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Pasquale, Elena B.

Abrégé

Described herein are EphA4 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing EphA4 antagonists, and methods and uses of treating an EphA4-based disease, disorder or pathology in an individual using EphA4 receptor antagonists.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/02 - Peptides linéaires contenant au moins une liaison peptidique anormale
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
  • A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
  • A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

17.

PIKfyve Inhibitors

      
Numéro d'application 18675584
Statut En instance
Date de dépôt 2024-05-28
Date de la première publication 2024-11-07
Propriétaire
  • Mayo Foundation for Medical Education and Research (USA)
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Bram, Richard J.
  • Pinkerton, Anthony B.
  • Serguienko, Eduard

Abrégé

The present application provides, inter alia, a compound of Formula (I): The present application provides, inter alia, a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, Ar, X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. Methods of making these compounds and methods of using these compound for treating diseases such as cancer are also provided.

Classes IPC  ?

  • C07D 498/08 - Systèmes pontés
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 251/66 - Dérivés de la mélamine dans lesquels un hétéro-atome est lié directement à un atome d'azote de la mélamine
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

18.

INHIBITORS OF CANCER INVASION, ATTACHMENT, AND/OR METASTASIS

      
Numéro d'application 18537700
Statut En instance
Date de dépôt 2023-12-12
Date de la première publication 2024-10-31
Propriétaire
  • Virginia Commonwealth University (USA)
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Fisher, Paul B.
  • Pellecchia, Maurizio
  • Das, Swadesh K.
  • Kegelman, Timothy P.
  • Wu, Bainan
  • De, Surya K.
  • Wei, Jun
  • Menezes, Mitchell E.
  • Emdad, Luni

Abrégé

Provided herein are, inter alia, compositions that bind to a PDZI domain of MDA-9/Syntenin (syndecan binding protein: SDCBP), thereby inhibiting MDA-9/Syntenin activity, and methods of use of same. The compositions and methods provided herein are useful for treating cancer and preventing cancer metastasis, particularly in cancers that have increased MDA-9/Syntenin expression.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
  • C07D 495/14 - Systèmes condensés en ortho

19.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING HUMAN BLOOD PROTEIN VITRONECTIN

      
Numéro d'application 18290749
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-20
Date de la première publication 2024-10-17
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Marassi, Francesca M.
  • Shin, Kyungsoo
  • Kent, James E.

Abrégé

A method for inhibiting activity of a human blood protein vitronectin is disclosed. The method includes administering a composition that inhibits activity of a calcium and hydroxyapatite binding site of the human blood protein vitronectin. An ophthalmic composition is also disclosed. The composition includes: an effective amount of an organic compound having a molecular weight of less than 1,000 Daltons; and one or more selected from the group consisting of a thickening agent, a pH adjustor, a wetting agent, a stabilizer, a solubilize, a preservative, a refreshing agent, and an ointment base.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

20.

USES OF HNF4 ALPHA AGONISTS

      
Numéro d'application 18415255
Statut En instance
Date de dépôt 2024-01-17
Date de la première publication 2024-09-26
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s) Levine, Fred

Abrégé

Provided herein are methods for using HNF4α agonists and pharmaceutical compositions thereof for reducing body weight, maintaining body weight, reducing diet induced weight gain, reducing mitochondrial stress, treating diseases or disorders such as inflammation, diabetes, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) or nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in a subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
  • C12Q 1/6851 - Amplification quantitative

21.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR CANCER TREATMENT BY TARGETING AXL SIGNALING

      
Numéro d'application 18442658
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-15
Date de la première publication 2024-09-19
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Spruck, Charles
  • Shen, Jia Z.

Abrégé

Methods of treating cancer comprising targeting the FBXO7/EYA2-SCFFBXW7 axis, such as via EYA2 Tyr phosphatase inhibitors. As EYA2 acts downstream of SCFFBXW7, FBXO7/EYA2 inhibitors can be effective in blocking immune escape pathways and immunotherapy resistance in Fbxw7 mutant tumors. Furthermore, FBXO7/EYA2 inhibitors can be effective in mitigating AXL signaling and associated immune evasion, thus enhancing antitumor immune responses.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 38/46 - Hydrolases (3)
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

22.

RUNX1 MODULATORS

      
Numéro d'application US2024019997
Numéro de publication 2024/192283
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-03-14
Date de publication 2024-09-19
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Palmer, Carter
  • Liu, Christine S.
  • Ransom, Linnea
  • Williams, Nyssa
  • Chun, Jerold

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions, and methods for lowering expression levels of runt-related transcription factor 1 (RUNX1) in a cell, tissue or animal. Further provided are methods of improving memory and cognitive functioning in individuals with Down syndrome (DS) using an antisense compound targeted to a RUNX1 nucleic acid. Also provided are uses of disclosed compounds and compositions in the manufacture of a medicament for treatment of diseases and disorders. Further provided are methods of decreasing inflammation and slowing cognitive decline in individuals with dementia.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

23.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CHRONIC LIVER DISEASE AND HEPATOCELLULAR CARCINOMA

      
Numéro d'application 18570892
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-15
Date de la première publication 2024-09-12
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Lebeaupin, Cynthia
  • Kaufman, Randal J.
  • Druelle, Clementine

Abrégé

Described herein are compositions and methods useful for detecting and treating pathologies associated with ATF in hepatocytes. A method of detecting a condition, a method of inhibiting a protein, a method of inhibiting a gene, and a method of treatment are disclosed herein. The present disclosure includes, but is not limited to, the development and testing of Atf6-specific short, synthetic, single-stranded antisense oligodeoxynucleotides (ASOs) in vitro and in vivo and future screening for ATF6 inhibitors.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

24.

Fused ring compound having urea structure

      
Numéro d'application 18420446
Numéro de brevet 12263159
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-23
Date de la première publication 2024-08-29
Date d'octroi 2025-04-01
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Nakamura, Tsuyoshi
  • Akiu, Mayuko
  • Tsuji, Takashi
  • Tanaka, Jun
  • Terayama, Koji
  • Yokoyama, Mika
  • Pinkerton, Anthony B.
  • Sessions, Edward Hampton

Abrégé

The present invention relates to a novel fused ring compound having urea structure that exhibits excellent NAMPT activating effect, and a method using the same for treating/preventing metabolic disorder, cardiovascular and kidney disease, mitochondrial disease, neurodegenerative disease, ocular disease, and muscle wasting disorder. The present invention provides a compound represented by following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: 3 represent the same meanings as in the claims.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés

25.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR CELL REPROGRAMMING

      
Numéro d'application 18568172
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-08
Date de la première publication 2024-08-15
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Colas, Alexandre
  • Missinato, Maria Azzurra
  • Yu, Michael S.

Abrégé

This present disclosure provides methods and pharmaceutical compositions for cell reprogramming and a pharmaceutical composition comprising the reprogrammed cells. In certain embodiments, the method of reprogramming a cell comprises reducing the expression of at least one barrier gene selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207, Sp7, FOXA1, HEXIM2, SMARCA5, SOX15, CHST2 or NCEH1, or if the barrier gene is ATF7IP or SOX15, then the expression of a second barrier gene is also reduced. In another embodiment, the reprogramming method comprises reducing the expression of at least two barrier genes selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207 and Sp7.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
  • A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
  • A61K 35/34 - MusclesCellules musculaires lissesCœurCellules souches cardiaquesMyoblastesMyocytesCardiomyocytes
  • C12N 5/0793 - Neurones
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

26.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PERINATAL HYPOXIC-ISCHEMIC BRAIN INJURY

      
Numéro d'application US2024012581
Numéro de publication 2024/158790
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-23
Date de publication 2024-08-02
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Snyder, Evan Y.

Abrégé

e.ge.g., HFB 2050 hNSCs) or progenitors thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • C12N 5/0797 - Cellules souchesCellules progénitrices

27.

PSGL1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2024012819
Numéro de publication 2024/158939
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-24
Date de publication 2024-08-02
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Bradley, Linda M.
  • Gracias, Jennifer Lynn

Abrégé

Described and provided herein are compositions and methods useful for modulating PSGL1 (e.g., inhibiting PSGL1 negative regulation of the immune response). In certain instances, the inhibition and/or modulation of PSGL1 is achieved by utilizing a partially glycosylated PSGL1 fusion protein. As described herein, modulating (e.g., inhibiting) PSGL1 is useful for promoting (e.g., increasing) immune cell (e.g., T cell) function (e.g., inhibiting T cell exhaustion and/or increasing the number of CD8 + or CD4+ T cells). Moreover modulating (e.g., inhibiting) PSGL1 is useful for treating a tumor.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

28.

BTLA Fusion Protein Agonists and Uses Thereof

      
Numéro d'application 18442988
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-15
Date de la première publication 2024-07-25
Propriétaire
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
  • PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Ware, Carl F.
  • Sedy, John
  • Aivazian, Tigran
  • Miller, Brian
  • Crellin, Natasha K.

Abrégé

The present invention is based on the seminal discovery that BTLA agonist fusion proteins modulate an immune response. Specifically, the present invention provides fusion proteins that bind BTLA enhancing BTLA signaling. The present invention further provides methods of treating cancer and immune and inflammatory diseases and disorders with a BTLA agonist fusion protein as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides

29.

COMPOUNDS FOR PROTECTION OF NOISE-INDUCED HEARING-LOSS

      
Numéro d'application 18548975
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-04
Date de la première publication 2024-06-06
Propriétaire
  • The Regents of the University of California (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
  • CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY (USA)
  • THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES (USA)
Inventeur(s)
  • Friedman, Rick A
  • Boussaty, Ely
  • Hoelz, Andre
  • Olson, Steven
  • Shaw, Reuben

Abrégé

The present disclosure provides compositions and methods for prevention or treatment of hearing loss. In some examples, a composition for preventing or treating hearing loss comprises at least one compound that activates AMPK in at least one hair cell.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61P 27/16 - Otologiques

30.

UNIVERSAL TARGETING STRATEGY TO INHIBIT REPLICATION OF ZIKV AND FLAVIVIRUSES

      
Numéro d'application 18513219
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-17
Date de la première publication 2024-05-23
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Terskikh, Alexey V.
  • Shiryaev, Sergey A.

Abrégé

Methods and compositions related to treating flavivirus are described.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
  • A61K 31/14 - Composés d'ammonium quaternaire, p. ex. édrophonium, choline
  • A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs

31.

NON-POLYAMINE BASED POLYAMINE TRANSPORT INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS

      
Numéro d'application 18413352
Statut En instance
Date de dépôt 2024-01-16
Date de la première publication 2024-05-23
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF CENTRAL FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC. (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Phanstiel, Iv, Otto
  • Moots, Holly
  • Maloney, Patrick
  • Hershberger, Paul
  • Peddibhotla, Satyamaheshwar

Abrégé

Various embodiments relate to compounds and methods useful for preventing or treating a cancer in a subject. The method may include administering to a subject a composition according to any of the embodiments described herein in an amount effective to inhibit metastatic activity or tumor growth in the subject.

Classes IPC  ?

  • C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4

32.

TYRAMINE CONTAINING HYDROXYCINNAMIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application 18419387
Statut En instance
Date de dépôt 2024-01-22
Date de la première publication 2024-05-16
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Chae, Lee Heil
  • Ochoa, Jessica Leigh
  • Solas, Dennis

Abrégé

Tyramine containing hydroxycinnamic acid amide derivatives are provided as are methods of using the same in modulating metabolism and addressing the underlying pathogenesis of metabolic disorders, such as nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis and type II diabetes mellitus.

Classes IPC  ?

  • C07C 235/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • C07D 215/227 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 2
  • C07D 239/80 - Atomes d'oxygène

33.

Targeted delivery system and methods of use therefor

      
Numéro d'application 18050964
Numéro de brevet 12195558
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-10-28
Date de la première publication 2024-05-09
Date d'octroi 2025-01-14
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Teesalu, Tambet
  • Ruoslahti, Erkki
  • Sugahara, Kazuki
  • Sharma, Shweta

Abrégé

Disclosed are peptides and peptidomimetics that in some embodiments include the amino acid sequence KRGARST or (SEQ ID NO: 1), AKRGARSTA or (SEQ ID NO: 2), or CKRGARSTC (SEQ ID NO: 3). Also disclosed are conjugates and compositions that onclude the peptides and/or peptidomimetics, methods for directing a moiety to tumor lymphatic vasculature, methods for imaging tumor lymphatic vasculature, methods for reducing or inhibiting tumor metastasis, methods for reducing the number of tumor lymphatic vessels, methods for treating cancer, methods for treating a disease or disorder associated with a gC1q/p32 receptor biological activity, methods for detecting the presence of a gC1q/p32 receptor, methods for detecting interactions between gC1q/p32 receptors and the presently disclosed conjugates and compositions, methods for delivering the presently disclosed conjugates and compositions to gC1q/p32 receptors, methods for assessing gC1q/p32 receptor levels in cells, methods for identifying subjects having diseases associated with gC1q/p32 receptor biological activities, and methods for screening for compounds that interact with gC1q/p32 receptors.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
  • A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

34.

Compositions that target tumor-associated macrophages and methods of use therefor

      
Numéro d'application 18164612
Numéro de brevet 12023389
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-02-05
Date de la première publication 2024-04-25
Date d'octroi 2024-07-02
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Teesalu, Tambet
  • Scodeller, Pablo
  • Ruoslahti, Erkki

Abrégé

Described herein are peptides, compositions, and methods for diagnosing, detecting, imaging, monitoring, preventing, treating, or ameliorating diseases or disorders including cancer, inflammatory disorder, and autoimmune disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

35.

CARDIOGENIC MESODERM FORMATION REGULATORS

      
Numéro d'application 18474821
Statut En instance
Date de dépôt 2023-09-26
Date de la première publication 2024-04-04
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Colas, Alexandre Romain
  • Mercola, Mark
  • Mckeithan, Wesley Lawrence
  • Yu, Michael Shenghan

Abrégé

This disclosure relates to cardiogenic mesoderm formation regulators and methods of use thereof, e.g., generating a multipotent cardiovascular progenitor cell by overexpressing Id1, Id2, Id3, Id4, Evx1, and/or Grrp1 in a stem cell.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

36.

SARS-COV-2 THERAPEUTICS

      
Numéro d'application 18273686
Statut En instance
Date de dépôt 2022-01-21
Date de la première publication 2024-03-14
Propriétaire
  • MODEL MEDICINES, INC. (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Nicola, George
  • Chanda, Sumit
  • Haders, Daniel
  • Ramos, Monika

Abrégé

Disclosed herein include methods, compositions, and kits suitable for use in treatment and/or prevention of RNA viral infections. In some embodiments, the method comprises modulation of host factors related to RNA viral infection using compounds, compositions and kits disclosed herein. There are provided, some embodiments, compounds modulating host factors that govern SARS-CoV-2 replication. Disclosed herein include the use of compounds, compositions and kits disclosed herein to prevent and/or treat SARS-CoV-2 infection, for example by modulating the SARS-CoV-2 life cycle.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

37.

Role of PVT1 in the Diagnosis and Treatment of MYC-Driven Cancer

      
Numéro d'application 18503865
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-07
Date de la première publication 2024-03-07
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Bagchi, Anindya
  • Tiwari, Ashutosh

Abrégé

Disclosed herein are methods of diagnosing and treating MYC-driven cancers by detecting a PVT1 splice variant in a biological sample from a subject.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

38.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE MODULATION OF THE CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR BINDING PROTEIN AND THE TREATMENT OF ALCOHOL USE DISORDER

      
Numéro d'application 18486973
Statut En instance
Date de dépôt 2023-10-13
Date de la première publication 2024-02-29
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Haass-Koffler, Carolina L.

Abrégé

Stress responses involve corticotropin releasing factor (CRF), the two cognate receptors (CRF1 and CRF2) and the CRF-binding protein (CRFBP). Utilizing a novel cell-based assay, a C-terminal CRFBP fragment [CRFBP(10 kD)] was found to potentiates CRF-intracellular Ca2+ release, demonstrating that CRFBP possesses excitatory roles in addition to the inhibitory role established by the N-terminal fragment of CRFBP [CRFBP(27 kD)]. This interaction was CRF2-specific, as CRF1 responses were not potentiated by CRFBP(10 kD). As there were currently no small molecule ligands available that selectively interact with either CRFBP or CRF2, a cell-based assay was miniaturized, wherein CRFBP(10 kD) was fused as a chimera with CRF2α, that allowed us to a perform a high-throughput screen (HTS) of approximately 350,000 small molecules. This resulted in the identification of negative allosteric modulators (NAMs) of the CRFBP(10 kD)-CRF2 complex that blunt CRF-induced potentiation of N-Methyl-D-aspartic acid receptor (NMDAR)-mediated synaptic transmission in dopamine neurons in the ventral tegmental area (VTA). These results provide the first evidence of specific roles for CRF2 and CRFBP in the modulation of neuronal activity and suggest that NMDARs in the VTA may be a target for the treatment of stress and substance abuse disorders such as alcohol use disorder.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4245 - Oxadiazoles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine

39.

AMINOPYRIMIDINE AND AMINOTRIAZINE DERIVATIVES AS MYC PROTEIN MODULATORS

      
Numéro d'application US2023072925
Numéro de publication 2024/044757
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-08-25
Date de publication 2024-02-29
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Dutta, Shubhankar
  • Hassig, Christian A.
  • Heynen-Genel, Susanne
  • Jackson, Michael R.
  • Olson, Steven H.
  • Pinkerton, Anthony B.
  • Savall, Brad
  • Wechsler-Reya, Robert

Abrégé

The present disclosure provides compounds and compositions that are useful as MYC protein modulators and methods of using the same for treating MYC-mediated diseases or disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/51 - Thiamines, p. ex. vitamine B1
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
  • C07D 239/74 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone de l'hétéro-cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho

40.

PROGNOSTIC BIOMARKERS FOR BREAST CANCER

      
Numéro d'application 18251045
Statut En instance
Date de dépôt 2021-10-27
Date de la première publication 2024-02-08
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s) Haricharan, Svasti

Abrégé

Described herein are methods of prognosing/diagnosing an estrogen receptor positive (ER+) breast cancer in an African American subject. Also described herein are methods of treating an estrogen receptor positive (ER+) breast cancer in an African American subject.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

41.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING COGNITIVE DISORDER

      
Numéro d'application 18361439
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-28
Date de la première publication 2024-02-01
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s) Snyder, Evan Y.

Abrégé

Provided are methods and compositions for detecting cognitive disorders such as Schizophrenia. Demonstrated herein is collapsing response mediator protein-2 (CRMP2) as a biomarker for detecting Schizophrenia in peripheral blood sample.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

42.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PANCREATIC CANCER

      
Numéro d'application US2023069201
Numéro de publication 2024/006782
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-06-27
Date de publication 2024-01-04
Propriétaire
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
  • CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER (USA)
Inventeur(s)
  • Kaufman, Randal J.
  • Yong, Jing
  • Pandol, Stephen

Abrégé

Methods and compositions related to treating pancreatic cancer are described.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

43.

Compositions Containing a Pharmacophore with Selectivity to Diseased Tissue and Methods of Making Same

      
Numéro d'application 18144630
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-08
Date de la première publication 2023-12-28
Propriétaire
  • Vascular BioSciences (USA)
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Mann, David
  • Ruoslahti, Erkki
  • Komatsu, Masanobu

Abrégé

Compositions and methods useful for delivery of targeted therapies for pulmonary arterial hypertension, sepsis, cancer and cachexia. The compositions and methods are based on peptide pharmacophores that selectively bind to and home to diseased tissue and enable targeted therapies to affect a beneficial therapeutic result. Peptide pharmacophores may selectively target tumor vasculature, regenerating tissue, wounded tissue, inflamed tissue, fibrotic tissue, remodeled tissue, tissue characterized by elevated heparanase levels, and have the ability to internalize into such diseased cells.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/12 - Peptides cycliques
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61K 31/18 - Sulfamides
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 38/55 - Inhibiteurs de protéases
  • A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
  • A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • G01N 33/15 - Préparations médicinales
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs
  • A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
  • G16B 35/00 - TIC spécialement adaptées aux bibliothèques combinatoires in silico d’acides nucléiques, de protéines ou de peptides
  • G16C 20/60 - Chimie combinatoire in silico
  • A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
  • A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
  • G16B 35/10 - Conception de bibliothèques
  • G16B 35/20 - Criblage de bibliothèques

44.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR HAIR FOLLICLE GENERATION

      
Numéro d'application 18325745
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-30
Date de la première publication 2023-12-28
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Snyder, Evan Y.
  • Ibrahim, Michel R.

Abrégé

Described herein are compositions and methods useful for hair follicle generation comprising transplanting human pluripotent stem cell-derived hair follicle bulge stem cells, wherein the developmental and molecular requirements for the generation of hair follicle following transplantation is ensured.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
  • A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie
  • C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

45.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DISEASES

      
Numéro d'application 18172116
Statut En instance
Date de dépôt 2023-08-28
Date de la première publication 2023-12-07
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Pasquale, Elena B.
  • Lechtenberg, Bernhard C.

Abrégé

Disclosed herein are methods and compositions engineered to modulate ephrin type-A receptor 2 (EphA2), including novel compositions comprising one or more dimeric peptide units that binds to a EphA2, wherein the dimeric peptide comprises two or more homologous sequences or fragments thereof, wherein the two or more homologous sequences or fragments thereof, individually, comprise one or more binding sites for the EphA2 with unexpectedly high specificity and binding affinity. The compositions described herein can be attenuated to treat subjects suffering from diseases and/or conditions.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

46.

MICROSCOPIC IMAGING AND ANALYSES OF EPIGENETIC LANDSCAPE

      
Numéro d'application 18327715
Statut En instance
Date de dépôt 2023-06-01
Date de la première publication 2023-12-07
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Terskikh, Alexey V.

Abrégé

The present disclosure relates to immunofluorescence detection of epigenetic markers and automated cell imaging by a machine learning to profile and quantify the “epigenetic state” of individual cells.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
  • G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides

47.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SERRATED COLORECTAL CANCER

      
Numéro d'application 17906818
Statut En instance
Date de dépôt 2021-03-19
Date de la première publication 2023-11-16
Propriétaire
  • CORNELL UNIVERSITY (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Moscat-Guillen Et Al., Jorge
  • Diza-Meco Conde, Matia T.
  • Duran-Molina, Maria Angeles
  • Nakanishi, Yuki

Abrégé

Disclosed herein are methods for identifying a subject as having serrated colorectal cancer (CRC), and models of human serrated CRC. Also provided herein are methods for treating serrated CRC in the subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

48.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR CANCER TREATMENT BY INHIBITION OF FBXO44

      
Numéro d'application 18156984
Statut En instance
Date de dépôt 2023-01-19
Date de la première publication 2023-10-26
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Spruck, Charles
  • Shen, Jia Z.

Abrégé

Provided herein are methods and compositions for inhibition of FBXO44 protein or expression in order to enhance immunotherapy treatment for cancer.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

49.

Apelin receptor agonists and methods of use thereof

      
Numéro d'application 18309634
Numéro de brevet 12071414
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-04-28
Date de la première publication 2023-10-26
Date d'octroi 2024-08-27
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Layton H.
  • Pinkerton, Anthony B.
  • Hershberger, Paul
  • Maloney, Patrick
  • Mcanally, Danielle

Abrégé

Provided herein are agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions.

Classes IPC  ?

  • C07D 277/82 - Atomes d'azote
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • C07D 263/58 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
  • C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho

50.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR INDUCTION OF ANTITUMOR IMMUNITY

      
Numéro d'application 17997757
Statut En instance
Date de dépôt 2021-05-03
Date de la première publication 2023-09-28
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Ronai, Ze'Ev A.
  • Kim, Hyungsoo

Abrégé

Provided herein are methods and compositions for diagnosing, treating, or ameliorating symptoms of cancer, including melanoma, with inhibitors of PRMTS and immune response regulators in combination with checkpoint inhibitor therapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 9/22 - Ribonucléases

51.

INHIBITOR OF APOPTOSIS (IAP) PROTEIN ANTAGONISTS

      
Numéro d'application 17997461
Statut En instance
Date de dépôt 2021-04-29
Date de la première publication 2023-09-21
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas David Peter
  • Heimann, Dominik
  • Teriete, Peter
  • Chanda, Sumit Kumar
  • Pache, Lars
  • De Backer, Laurent Jean Stephane
  • Bata, Nicole

Abrégé

Provided herein are compounds that modulate the activity of melanoma inhibitor of apoptosis (ML-IAP) protein, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

Classes IPC  ?

  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

52.

GUT MICROBIOTA AND TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application 18103166
Statut En instance
Date de dépôt 2023-01-30
Date de la première publication 2023-08-31
Propriétaire
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
  • Technion Research & Development Foundation Ltd. (Israël)
Inventeur(s)
  • Li, Yan
  • Peterson, Scott
  • Bradley, Linda
  • Tinoco, Roberto
  • Ronai, Ze`ev
  • Ashkenazi, Shiri

Abrégé

The ubiquitin ligase, RNF5, regulates the gut microbiota composition and influences the immune checkpoint response to tumors. RNF5 deficient animals exhibit significant inhibition of tumor development as well as an altered gut microbiota composition. Methods of treating cancer by administering to a subject one or more selected bacterial species and/or one or more prebiotics that promote the growth of one or more selected bacterial species are disclosed. Also disclosed are methods of treating cancer by administering to a subject one or more selected bacterial species and/or one or more prebiotics that promote the growth of one or more selected bacterial species in combination with one or more anti-cancer agents.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/74 - Bactéries
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/7004 - Monosaccharides ayant uniquement des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
  • A61K 31/7008 - Composés ayant un groupe amino lié directement à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. D-galactosamine, ranimustine
  • A61K 31/7024 - Esters de saccharides
  • A61K 31/733 - Fructosanes, p. ex. inuline
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

53.

METHOD FOR MODULATING METABOLISM

      
Numéro d'application 18313545
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-08
Date de la première publication 2023-08-31
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Chae, Lee Heil

Abrégé

A method for modulating metabolism is provided which includes the step of providing a consumable composition including an extract containing a compound of Formula I to a subject in need thereof thereby modulating the subject's metabolism and addressing the underlying pathogenesis of metabolic disorders, such as nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis and type II diabetes mellitus.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

54.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING ACUTE MYELOID LEUKEMIA

      
Numéro d'application 18048382
Statut En instance
Date de dépôt 2022-10-20
Date de la première publication 2023-08-24
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Ronai, Ze'Ev A.
  • Khateb, Ali

Abrégé

The present disclosure provides compositions and methods for treating acute myeloid leukemia (AML) using a histone deacetylase (HDAC) inhibitor alone or incombination with a RING finger protein 5 (RNF5) inhibitor and/or a retinoblastoma binding protein 4 (RBBP4) inhibitor. Moreover, RNF5 and/or RBBP4 expression or protein levels in a patient can be measured and used to inform individualized treatment options and dosing regiments. For example, AML patients with lower levels of either RNF5 or RBBP4 may be stratified and treated with one or more HDAC inhibitors leading to improved therapeutic results.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 38/15 - DepsipeptidesLeurs dérivés
  • A61K 31/365 - Lactones
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/69 - Composés du bore
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • C12Q 1/6851 - Amplification quantitative
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

55.

USES AND METHODS FOR PROMOTING INCREASED MITOCHONDRIAL MASS AND FUNCTION

      
Numéro de document 03248826
Statut En instance
Date de dépôt 2023-01-17
Date de disponibilité au public 2023-07-27
Propriétaire
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
  • BRIGHTSEED, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Chae, Lee Heil
  • Levine, Fred

Abrégé

Disclosed herein are methods for promoting in¬ creased mitochondrial mass and function by providing a consum¬ able composition. Some embodiments provided include, for exam¬ ple, administering a compound of Formula (I) or compound of For¬ mula (II). Some embodiments provide the composition is formulat¬ ed as a dietary supplement, food ingredient or additive, a medical food, nutraceutical or pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/015 - Hydrocarbures carbocycliques
  • A61K 31/13 - Amines, p. ex. amantadine
  • A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
  • A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine

56.

INHIBITION OF GLUTARYL-COA DEHYDROGENASE FOR THE TREATMENT OF MELANOMA

      
Numéro d'application US2023010318
Numéro de publication 2023/133275
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-01-06
Date de publication 2023-07-13
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Ronai, Ze'Ev A.
  • Verma, Sachin

Abrégé

Disclosed herein are compounds and methods to inhibit metabolic signaling facilitated by glutaryl CoA dehydrogenase (GCDH) for the treatment of melanoma. In some embodiments, the compounds can reduce GCDH protein expression and reduce the progression of melanoma expressing GCDH.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

57.

TNAP LOCALLY ADMINISTERED FOR PROMOTING PERIODONTAL HEALTH

      
Numéro d'application 17789742
Statut En instance
Date de dépôt 2020-12-31
Date de la première publication 2023-06-29
Propriétaire
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN (USA)
  • OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
  • YALE UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
  • Somerman, Martha J.
  • Samara, Nadine Laure
  • Nagasaki, Atsuhiro
  • Braddock, Demetrios T.
  • Foster, Brian Lee
  • Millan, Jose Luis

Abrégé

Methods are disclosed for treating periodontal disease, peri-implantitis, or to preserve a tooth socket in a subject. These methods include selecting a subject with periodontal disease, peri-implantitis, or in need of tooth socket preservation; and locally administering into the periodontium of the subject a therapeutically effective amount of a tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) polypeptide, or a nucleic acid molecule encoding the recombinant TNAP polypeptide. Methods are also disclosed for i) promoting alveolar bone regeneration in the subject; ii) increasing attachment of a periodontal ligament to a root surface of a tooth in the subject; iii) increasing cementum formation; and/or iv) increasing mineralization in a tooth in the subject. Pharmaceutical compositions are also disclosed that are of use in these methods.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/46 - Hydrolases (3)
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

58.

ENHANCERS OF PARTICULATE GUANYLYL CYCLASE RECEPTOR A

      
Numéro d'application 17928468
Statut En instance
Date de dépôt 2021-05-28
Date de la première publication 2023-06-29
Propriétaire
  • Mayo Foundation for Medical Education and Research (USA)
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Burnett, Jr., John C.
  • Sangaralingham, Jeson
  • Malany, Siobhan
  • Peddibhotla, Satyamaheshwar
  • Hershberger, Paul Mitchell
  • Maloney, Patrick
  • Sessions, Jr., Edward Hampton

Abrégé

In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I), as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (I), and methods of treating, e.g., metabolic diseases using the compound of Formula (I) are also provided.

Classes IPC  ?

  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs

59.

METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS (PAMS) AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2022053814
Numéro de publication 2023/122276
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-12-22
Date de publication 2023-06-29
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas David Peter
  • Sheffler, Douglas J.
  • Raveendra-Panickar, Dhanya

Abrégé

Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor positive allosteric modulators (PAMS), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

Classes IPC  ?

  • C07C 65/40 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes cétone contenant des groupes avec de l'oxygène lié par liaison simple
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
  • A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
  • A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac
  • A61P 25/36 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance aux opiacés
  • C07C 49/84 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
  • C07C 65/24 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes polycycliques
  • C07C 217/22 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par ailleurs par des atomes de carbone ayant au moins deux liaisons à des atomes d'oxygène
  • C07C 255/30 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au même squelette carboné acyclique non saturé
  • C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
  • C07C 311/17 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
  • C07C 311/29 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 311/55 - Y étant un hétéro-atome soit X, soit Y, mais pas les deux, étant des atomes d'azote, p. ex. N-sulfonylurée ayant des atomes de soufre des groupes sulfonylurée liés à des atomes de carbone acycliques
  • C07C 317/18 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
  • C07C 321/28 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
  • C07C 323/12 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
  • C07D 213/55 - AcidesEsters
  • C07D 213/80 - AcidesEsters en position 3
  • C07D 213/08 - Préparation par cyclisation
  • C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 241/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 271/10 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

60.

Nucleoporins as drug targets for anti-proliferative therapeutics

      
Numéro d'application 18058212
Numéro de brevet 12239656
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-22
Date de la première publication 2023-06-08
Date d'octroi 2025-03-04
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) D'Angelo, Maximiliano

Abrégé

Disclosed herein are methods of inhibiting nuclear pore complex assembly and inducing nuclear pore complex disassembly. Methods to screen for agents that inhibit nuclear pore assembly or induce nuclear pore complex disassembly are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

61.

INHIBITORS OF THE ONCOGENIC SHP2 PHOSPHATASE AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2022050424
Numéro de publication 2023/091674
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-18
Date de publication 2023-05-25
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas David Peter
  • Tautz, Lutz
  • Raveendra-Panickar, Dhanya
  • Finlay, Darren
  • Lambert, Lester

Abrégé

Described herein are compounds which are inhibitors of oncogenic and wild-type SHP2 and methods of treatment using SHP2 inhibitors.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
  • A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
  • A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07C 65/40 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes cétone contenant des groupes avec de l'oxygène lié par liaison simple
  • C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 307/56 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 333/64 - Atomes d'oxygène
  • C07D 407/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

62.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING ATHEROSCLEROSIS

      
Numéro d'application 18056682
Statut En instance
Date de dépôt 2022-11-17
Date de la première publication 2023-05-18
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Millan, José Luis
  • Magne, David

Abrégé

Described herein are methods of treating atherosclerosis, including administering a tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) inhibitor to a patient. Described herein are also methods of reducing microcalcifications in an atherosclerotic plaque, including administering a TNAP inhibitor to a patient. Described herein are also methods of preventing, arresting, or reducing the development of plaque calcifications in a patient, including administering a TNAP inhibitor to a patient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

63.

INHIBITOR OF APOPTOSIS (IAP) PROTEIN ANTAGONISTS

      
Numéro d'application US2022048837
Numéro de publication 2023/081290
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-03
Date de publication 2023-05-11
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas D. P.
  • Bata, Nicole
  • De Backer, Laurent Jean Stephane
  • Chandrachud, Preeti Pradip

Abrégé

Provided herein are compounds that modulate the activity of melanoma inhibitor of apoptosis (ML-IAP) protein, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

Classes IPC  ?

  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

64.

INHIBITORS OF ULK1/2 AND METHODS OF USING SAME

      
Numéro d'application 17799639
Statut En instance
Date de dépôt 2021-02-12
Date de la première publication 2023-05-04
Propriétaire
  • SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas D.P.
  • Bakas, Nicole A.
  • Vamos, Mitchell
  • Shaw, Reuben J.
  • Limpert, Allison S.
  • Brun, Sonja N.

Abrégé

The present disclosure is directed to compounds, compositions, formulations and methods of use thereof in the treatment and prevention of ULK mediated diseases, including cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

65.

MONO AND COMBINATION THERAPIES WITH ULK1/2 INHIBITORS

      
Numéro d'application 17799641
Statut En instance
Date de dépôt 2021-02-12
Date de la première publication 2023-04-27
Propriétaire
  • SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas D.P.
  • Shaw, Reuben J.
  • Bakas, Nicole A.
  • Limpert, Allison S.
  • Brun, Sonja N.
  • Vamos, Mitchell

Abrégé

Provided herein are methods of treating diseases, including cancer, with ULK inhibitors, both as monotherapies and in combination with other therapeutic agents.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

66.

ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17788262
Statut En instance
Date de dépôt 2020-12-23
Date de la première publication 2023-04-20
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Pinkerton, Anthony
  • Sergienko, Eduard
  • Kiyotsuka, Yohei
  • Kagechika, Katsuji
  • Kurosaki, Yasunobu
  • Arai, Yoshikazu
  • Nagamochi, Masatoshi
  • Ishibashi, Koutaro

Abrégé

Provided herein are small molecule modulators of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

Classes IPC  ?

  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

67.

Small molecule activators of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) and uses thereof

      
Numéro d'application 17875216
Numéro de brevet 11806337
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-07-27
Date de la première publication 2023-04-13
Date d'octroi 2023-11-07
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Gardell, Stephen
  • Pinkerton, Anthony B.
  • Sergienko, Eduard
  • Sessions, Hampton

Abrégé

Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
  • A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
  • A61K 31/245 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro du type acide aminobenzoïque, p. ex. procaïne, novocaïne
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p. ex. histamine, phentolamine
  • A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
  • A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
  • A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • C07C 275/42 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
  • C07D 213/40 - Atome d'azote substituant acylé
  • C07D 213/56 - Amides
  • C07D 213/643 - Phénoxy-2 pyridinesLeurs dérivés
  • C07D 213/73 - Radicaux amino ou imino non substitués
  • C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
  • C07D 237/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 249/04 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés
  • C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés

68.

INHIBITOR OF APOPTOSIS (IAP) PROTEIN ANTAGONISTS

      
Numéro d'application 17773749
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-06
Date de la première publication 2023-04-13
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas David Peter
  • Heimann, Dominik
  • Teriete, Peter
  • Chanda, Sumit Kumar
  • Pache, Lars
  • Bata, Nicole

Abrégé

Provided herein are compounds that modulate the activity of inhibitor of apoptosis (IAPs) proteins, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

69.

METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS (NAMS) AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17883255
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-08
Date de la première publication 2023-04-13
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas David Peter
  • Raveendra-Panickar, Dhanya
  • Sheffler, Douglas J.
  • Hutchinson, John Howard
  • Gadient, Reto Andreas

Abrégé

Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor negative allosteric modulators (NAMs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

Classes IPC  ?

  • C07D 243/14 - Benzodiazépines-1, 4Benzodiazépines-1, 4 hydrogénées
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • C07D 217/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec l'atome d'azote du cycle acylé par des acides carboxyliques, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 285/08 - Thiadiazoles-1, 2, 4Thiadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 233/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 243/12 - Benzodiazépines-1, 5Benzodiazépines-1, 5 hydrogénées
  • C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 275/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
  • C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 277/26 - Radicaux substitués par des atomes de soufre
  • C07D 307/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 409/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

70.

INHIBITORS OF SERINE/THREONINE PROTEIN KINASE STK3 OR STK4 AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2022044889
Numéro de publication 2023/055731
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-09-27
Date de publication 2023-04-06
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas David Peter
  • Bakas, Nicole A.
  • Bata, Nicole

Abrégé

Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of Serine/threonine protein kinase 3 (STK3) or serine/threonine protein kinase 4 (STK4), compositions, and methods of using these compounds and compositions.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

71.

MACROCYCLIC ULK1/2 INHIBITORS

      
Numéro d'application 17799634
Statut En instance
Date de dépôt 2021-02-12
Date de la première publication 2023-03-30
Propriétaire
  • SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Cosford, Nicholas D.P.
  • Bakas, Nicole A.
  • Shaw, Reuben J.
  • Limpert, Allison S.
  • Brun, Sonja N.

Abrégé

The present disclosure is directed to compounds, compositions, formulations and methods of use thereof in the treatment and prevention of ULK mediated diseases, including cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/529 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/282 - Composés du platine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés

72.

INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17624052
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-02
Date de la première publication 2023-03-30
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Pinkerton, Anthony B.
  • Ardecky, Robert J.
  • Zou, Jiwen

Abrégé

Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of LMPTP, compositions, and methods of using these compounds and compositions.

Classes IPC  ?

  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

73.

METHODS FOR TREATING A SUBTYPE OF COLORECTAL CANCER

      
Numéro d'application US2022076717
Numéro de publication 2023/044501
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-09-20
Date de publication 2023-03-23
Propriétaire
  • CORNELL UNIVERSITY (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Moscat-Guillen, Jorge
  • Diaz-Meco Conde, Maria T.
  • Duran-Molina, Maria Angeles
  • Martinez-Ordonez, Anxo

Abrégé

This invention relates generally to methods for determining a subject having or is suspected of having a subtype of colorectal cancer and methods for treating the subject.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase

74.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING MYC-DRIVEN CANCERS

      
Numéro d'application 17760724
Statut En instance
Date de dépôt 2020-09-18
Date de la première publication 2023-02-23
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Bagchi, Anindya
  • Tiwari, Ashutosh

Abrégé

Described herein are methods and compositions for diagnosing, treating, or ameliorating symptoms of cancer, including MYC-driven and KRAS-driven cancer, with therapeutic HNB polypeptides. In some embodiments, disclosed herein are compositions comprising a synthetic nucleic acid sequence encoding a Plasmacytoma variant translocation 1_217 (PVT1_217) splice variant micropeptide, wherein the PVT1_217 splice variant micropeptide comprises at least 10 contiguous amino acids that are identical to a peptide encoded by a short open reading frame (shORF) located at the junction of Exon 3 and Exon 4 of human PVT 1_217.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

75.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR BINDING IMMUNOGLOBULIN PROTEIN TARGETING

      
Numéro d'application 17790052
Statut En instance
Date de dépôt 2020-12-31
Date de la première publication 2023-02-09
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s) Kaufman, Randal J.

Abrégé

Models and methods related to targeting binding immunoglobulin protein (BiP) are described, where the models and methods allow identification and analysis of protein folding and misfolding.

Classes IPC  ?

  • A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés

76.

Inhibitors of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) and uses thereof

      
Numéro d'application 17342226
Numéro de brevet 11731986
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-08
Date de la première publication 2023-02-02
Date d'octroi 2023-08-22
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Pinkerton, Anthony B.
  • Ardecky, Robert J.
  • Zou, Jiwen

Abrégé

Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) and compositions, and methods of using these compounds and compositions.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

77.

Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as apelin receptor agonists

      
Numéro d'application 17742977
Numéro de brevet 12006321
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-12
Date de la première publication 2023-02-02
Date d'octroi 2024-06-11
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Layton H.
  • Pinkerton, Anthony B.
  • Hershberger, Paul
  • Maloney, Patrick
  • Mcanally, Danielle

Abrégé

Provided herein are agonists of the apelin receptor of Formula (I): for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

78.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING HUMAN BLOOD PROTEIN VITRONECTIN

      
Numéro d'application US2022037704
Numéro de publication 2023/003949
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-07-20
Date de publication 2023-01-26
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Marassi, Francesca M.
  • Shin, Kyungsoo
  • Kent, James, E.

Abrégé

A method for inhibiting activity of a human blood protein vitronectin is disclosed. The method includes administering a composition that inhibits activity of a calcium and hydroxyapatite binding site of the human blood protein vitronectin. An ophthalmic composition is also disclosed. The composition includes: an effective amount of an organic compound having a molecular weight of less than 1,000 Daltons; and one or more selected from the group consisting of a thickening agent, a pH adjustor, a wetting agent, a stabilizer, a solubilize, a preservative, a refreshing agent, and an ointment base.

Classes IPC  ?

  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
  • C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

79.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING HUMAN BLOOD PROTEIN VITRONECTIN

      
Numéro de document 03226418
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-20
Date de disponibilité au public 2023-01-26
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Marassi, Francesca M.
  • Shin, Kyungsoo
  • Kent, James E.

Abrégé

A method for inhibiting activity of a human blood protein vitronectin is disclosed. The method includes administering a composition that inhibits activity of a calcium and hydroxyapatite binding site of the human blood protein vitronectin. An ophthalmic composition is also disclosed. The composition includes: an effective amount of an organic compound having a molecular weight of less than 1,000 Daltons; and one or more selected from the group consisting of a thickening agent, a pH adjustor, a wetting agent, a stabilizer, a solubilize, a preservative, a refreshing agent, and an ointment base.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
  • C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]

80.

METABOLIC REPROGRAMMING OF IMMUNE CELLS TO ENHANCE THE EFFICACY OF PROPHYLACTIC AND THERAPEUTIC VACCINES

      
Numéro d'application 17773775
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-06
Date de la première publication 2023-01-19
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Shukla, Ashima
  • Bagchi, Anindya
  • Tiwari, Ashutosh

Abrégé

Provided herein are compositions comprising a vaccine composition and an agent that triggers metabolic reprogramming of B cells and methods of using the agent that triggers metabolic reprogramming of B cells to increase effectiveness of the vaccine by increasing memory B cell population. One aspect of the disclosure includes a method of increasing the effectiveness of a vaccine in a subject, which comprises administering a B cell metabolic reprogramming agent to the subject in a dose and schedule configured to increase the effectiveness of the vaccine, wherein the subject is administered with the vaccine.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
  • A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza

81.

PSGL-1 MODULATORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17845812
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-21
Date de la première publication 2023-01-19
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Bradley, Linda M.
  • Tinoco, Roberto

Abrégé

The present invention relates to the seminal discovery that P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1) modulates the immune system and immune responses. Specifically, the present invention provides PSGL-1 agonists and antagonists which increase the survival of multifunctional T cells and viral clearance. The present invention further provides methods of treating infectious diseases, cancer and immune and inflammatory diseases and disorders using a PSGL-1 modulator.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

82.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CHRONIC LIVER DISEASE AND HEPATOCELLULAR CARCINOMA

      
Numéro d'application US2022033647
Numéro de publication 2022/266232
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-06-15
Date de publication 2022-12-22
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Lebeaupin, Cynthia
  • Kaufman, Randal J.
  • Druelle, Clementine

Abrégé

Described herein are compositions and methods useful for detecting and treating pathologies associated with ATF in hepatocytes. A method of detecting a condition, a method of inhibiting a protein, a method of inhibiting a gene, and a method of treatment are disclosed herein. The present disclosure includes, but is not limited to, the development and testing of Atf6-specific short, synthetic, single-stranded antisense oligodeoxynucleotides (ASOs) in vitro and in vivo and future screening for ATF6 inhibitors.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4245 - Oxadiazoles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61J 1/16 - Supports pour récipients
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

83.

CXCR6 INHIBITORS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 17625192
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-07
Date de la première publication 2022-12-22
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Peddibhotla, Satyamaheshwar
  • Hershberger, Paul M.
  • Kirby, Richard Jason
  • Malany, Siobhan
  • Smith, Layton H.
  • Maloney, Patrick R.
  • Sessions, Hampton
  • Divlianska, Daniela
  • Pinkerton, Anthony B.

Abrégé

Provided herein are small molecule inhibitors of CXCR6 receptor, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions. The compounds are 9-azbicyclo[3.3.1]nonane or 9-diazbicyclo[3.3.1]nonane derivatives, whose synthesis is also described. Also provided are method of treating a disease or condition (such as, cancer) mediated by CXCR6/CXCL16 signaling pathway in a mammal.

Classes IPC  ?

  • C07D 451/14 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane, p. ex. granatane, aza-2 adamantaneLeurs acétals cycliques

84.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR CELL REPROGRAMMING

      
Numéro de document 03221240
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-08
Date de disponibilité au public 2022-12-15
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Colas, Alexandre
  • Missinato, Maria Azzurra
  • Yu, Michael S.

Abrégé

This present disclosure provides methods and pharmaceutical compositions for cell reprogramming and a pharmaceutical composition comprising the reprogrammed cells. In certain embodiments, the method of reprogramming a cell comprises reducing the expression of at least one barrier gene selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207, Sp7, FOXA1, HEXIM2, SMARCA5, SOX15, CHST2 or NCEH1, or if the barrier gene is ATF7IP or SOX15, then the expression of a second barrier gene is also reduced. In another embodiment, the reprogramming method comprises reducing the expression of at least two barrier genes selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207 and Sp7.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
  • A61K 35/33 - Fibroblastes
  • A61K 35/34 - MusclesCellules musculaires lissesCœurCellules souches cardiaquesMyoblastesMyocytesCardiomyocytes
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
  • C12N 5/0793 - Neurones
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

85.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR CELL REPROGRAMMING

      
Numéro d'application US2022032682
Numéro de publication 2022/261212
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-06-08
Date de publication 2022-12-15
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Colas, Alexandre
  • Missinato, Maria Azzurra
  • Yu, Michael S.

Abrégé

This present disclosure provides methods and pharmaceutical compositions for cell reprogramming and a pharmaceutical composition comprising the reprogrammed cells. In certain embodiments, the method of reprogramming a cell comprises reducing the expression of at least one barrier gene selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207, Sp7, FOXA1, HEXIM2, SMARCA5, SOX15, CHST2 or NCEH1, or if the barrier gene is ATF7IP or SOX15, then the expression of a second barrier gene is also reduced. In another embodiment, the reprogramming method comprises reducing the expression of at least two barrier genes selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207 and Sp7.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
  • A61K 35/33 - Fibroblastes
  • A61K 35/34 - MusclesCellules musculaires lissesCœurCellules souches cardiaquesMyoblastesMyocytesCardiomyocytes
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
  • C12N 5/0793 - Neurones
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

86.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HYPOPHOSPHATASIA

      
Numéro d'application US2022030928
Numéro de publication 2022/251361
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-25
Date de publication 2022-12-01
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Millan, Jose Luis

Abrégé

Described herein are compositions and methods useful for treating a soft bone disease, or for treating hypophosphatasia comprising administering a viral vector comprising a mineral-targeted alkaline phosphatase under the control of a tissue non-specific promotor to the subject in an intramuscular injection to a muscle, wherein administering the viral vector treats the soft bone disease. The compositions disclosed herein are suitable for administration to a subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/46 - Hydrolases (3)
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
  • A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

87.

PREBIOTIC-INDUCED ANTI-TUMOR IMMUNITY

      
Numéro d'application 17627558
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-30
Date de la première publication 2022-11-24
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Ronai, Ze'Ev A.
  • Peterson, Scott
  • Li, Yan

Abrégé

Described herein are methods and compositions for treating, reducing, or ameliorating cancer in a subject, comprising administering compositions comprising mucin and/or inulin. In some aspects, described herein is a method of enhancing anti-cancer immunity comprising: (a) administering to a subject a composition comprising mucin, wherein the subject has been identified as having a gut microbiome comprising one more microbial taxa that are members of a Clostridium cluster XIVa or an Actinobacteria phylum; and (b) altering the gut microbiome in the subject, wherein administration of the composition causes an enhanced anti-cancer immunity in the subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/733 - Fructosanes, p. ex. inuline

88.

Method for modulating metabolism

      
Numéro d'application 17813875
Numéro de brevet 11642323
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-07-20
Date de la première publication 2022-11-24
Date d'octroi 2023-05-09
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Chae, Lee Heil

Abrégé

A method for modulating metabolism is provided which includes the step of providing a consumable composition including an extract containing a compound of Formula I to a subject in need thereof thereby modulating the subject's metabolism and addressing the underlying pathogenesis of metabolic disorders, such as nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis and type II diabetes mellitus.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

89.

COMPOSITIONS FOR AND METHODS OF TREATING AND/OR PREVENTING PAIN

      
Numéro d'application US2022029135
Numéro de publication 2022/241186
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-13
Date de publication 2022-11-17
Propriétaire
  • DUKE UNIVERSITY (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Barak, Lawrence
  • Slosky, Lauren
  • Ji, Ru-Rong
  • Pinkerton, Anthony

Abrégé

Disclosed herein are compositions and pharmaceutical formulations comprising a functionally selected β-arrestin-biased NTSR1 ligand (such as SBI-553 and SBI-810) and methods of using those compositions and pharmaceutical formulations for treating and/or preventing pain.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • C07D 239/94 - Atomes d'azote
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes

90.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TYPE 2 DIABETES THERAPY

      
Numéro d'application 17774018
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-06
Date de la première publication 2022-11-10
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Kaufman, Randal J.
  • Yong, Jing

Abrégé

Methods and compositions related to type 2 diabetes therapy are described, where the methods and compositions relieve ER stress in pancreatic islet cells. The present disclosure provides methods and compositions for reducing hepatic steatosis, e.g., associated with Type 2 diabetes (T2D). In one aspect, the present disclosure provides a method of reducing hepatic steatosis, e.g., associated with T2D, in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

91.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NERVOUS SYSTEM INJURIES

      
Numéro d'application 17827584
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-27
Date de la première publication 2022-10-06
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Ruoslahti, Erkki
  • Hussain, Sazid
  • Mann, Aman Preet Singh
  • Scodeller, Pablo

Abrégé

Methods and compositions for treating acute brain injury and acute nervous system injury, which include administering to a subject suffering from an acute brain injury or an acute nervous system injury, a therapeutically effective amount of a composition comprising the amino acid sequence CAQK (SEQ ID NO:4).

Classes IPC  ?

  • A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • C07K 5/103 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
  • A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

92.

USES OF SYNTHETIC LETHAL PARTNERS FOR TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application 17616126
Statut En instance
Date de dépôt 2020-05-29
Date de la première publication 2022-09-29
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Ronai, Ze'Ev A.

Abrégé

Described herein are methods and compositions for diagnosing, treating, or ameliorating symptoms of cancer, including pancreatic cancer and melanoma, with ASNS synthetic lethal partners.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 38/46 - Hydrolases (3)
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 38/50 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons carbone-azote autres que des liaisons peptidiques (3.5), p. ex. asparaginase
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques

93.

CORRECTING PROTEIN MISFOLDING IN DIABETES

      
Numéro d'application 17618112
Statut En instance
Date de dépôt 2020-06-09
Date de la première publication 2022-09-22
Propriétaire
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
  • The Regents of the University of Michigan (USA)
Inventeur(s)
  • Kaufman, Randal J.
  • Arvan, Peter

Abrégé

The present disclosure relates to proinsulin misfolding in beta cells as it relates to glucose intolerance associated with type 2 diabetes (T2D).

Classes IPC  ?

  • G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

94.

COMPOUNDS FOR PROTECTION OF NOISE-INDUCED HEARING-LOSS

      
Numéro d'application US2022018884
Numéro de publication 2022/192079
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-04
Date de publication 2022-09-15
Propriétaire
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
  • CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY (USA)
  • THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES (USA)
Inventeur(s)
  • Friedman, Rick A.
  • Boussaty, Ely
  • Hoelz, Andre
  • Olson, Steven
  • Shaw, Reuben

Abrégé

The present disclosure provides compositions and methods for prevention or treatment of hearing loss. In some examples, a composition for preventing or treating hearing loss comprises at least one compound that activates AMPK in at least one hair cell.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

95.

DOPAMINE RECEPTOR D1 AGONISTS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 17628875
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-29
Date de la première publication 2022-08-25
Propriétaire
  • Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
  • Mayo Foundation for Medical Education and Research (USA)
Inventeur(s)
  • Savall, Brad
  • Haak, Andrew J.
  • Tschumperlin, Daniel J.

Abrégé

Described herein are small molecule agonists of dopamine receptor D1 that inhibit YAP/TAZ, compositions, and methods of using these compounds and compositions. The methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with fibrotic disease are described herein.

Classes IPC  ?

  • C07D 221/18 - Systèmes cycliques d'au moins quatre cycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif

96.

Machine-learning system for diagnosing disorders and diseases and determining drug responsiveness

      
Numéro d'application 17616461
Numéro de brevet 12223643
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-05-29
Date de la première publication 2022-07-28
Date d'octroi 2025-02-11
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Pernia, Cameron
  • Tolcher, Heather
  • Snyder, Evan Y.

Abrégé

Described are platforms, systems, and methods for screening patients. In one aspect, a computer-implemented method comprises: receiving, from a cellular imaging device, image data comprising calcium kinetic features of neuronal cultures derived from a patient; processing the image data through a machine-learning model to determine a diagnosis for the patient based on the calcium kinetic features, the machine-learning model trained using neuronal calcium data; and providing the diagnosis a user interface.

Classes IPC  ?

  • G06T 7/00 - Analyse d'image
  • G06N 20/20 - Techniques d’ensemble en apprentissage automatique
  • G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
  • G06V 10/776 - ValidationÉvaluation des performances
  • G06V 20/69 - Objets microscopiques, p. ex. cellules biologiques ou pièces cellulaires
  • G16C 20/70 - Apprentissage automatique, exploration de données ou chimiométrie
  • G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu

97.

SARS-COV-2 THERAPEUTICS

      
Numéro d'application US2022013404
Numéro de publication 2022/159763
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-01-21
Date de publication 2022-07-28
Propriétaire
  • MODEL MEDICINES, INC. (USA)
  • SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Nicola, George
  • Chanda, Sumit
  • Haders, Daniel
  • Ramos, Monika

Abrégé

Disclosed herein include methods, compositions, and kits suitable for use in treatment and/or prevention of RNA viral infections. In some embodiments, the method comprises modulation of host factors related to RNA viral infection using compounds, compositions and kits disclosed herein. There are provided, some embodiments, compounds modulating host factors that govern SARS-CoV-2 replication. Disclosed herein include the use of compounds, compositions and kits disclosed herein to prevent and/or treat SARS-CoV-2 infection, for example by modulating the SARS-CoV-2 life cycle.

Classes IPC  ?

  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

98.

Models and Methods Useful for the Treatment of Serrated Colorectal Cancer

      
Numéro d'application 17312855
Statut En instance
Date de dépôt 2019-12-10
Date de la première publication 2022-06-09
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Moscat, Jorge
  • Diaz-Meco, Maria T.
  • Duran, Angeles
  • Nakanishi, Yuki

Abrégé

Disclosed herein are methods for identifying a subject as having serrated colorectal cancer (CRC), and models of human serrated CRC. Also provided herein are methods for treating serrated CRC in the subject.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

99.

METHODS AND COMPOSITIONS USING PEPTIDES AND PROTEINS WITH C-TERMINAL ELEMENTS

      
Numéro d'application 17373496
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-12
Date de la première publication 2022-06-09
Propriétaire Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Ruoslahti, Erkki
  • Teesalu, Tambet
  • Sugahara, Kazuki

Abrégé

Disclosed are compositions and methods useful for targeting and internalizing molecules into cells of interest and for penetration by molecules of tissues of interest. The compositions and methods are based on peptide sequences that are selectively internalized by a cell, penetrate tissue, or both. The disclosed internalization and tissue penetration is useful for delivering therapeutic and detectable agents to cells and tissues of interest.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
  • B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments

100.

MICROSCOPIC IMAGING AND ANALYSES OF EPIGENETIC LANDSCAPE

      
Numéro d'application US2021061878
Numéro de publication 2022/120219
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-03
Date de publication 2022-06-09
Propriétaire SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Terskikh, Alexey V.

Abrégé

The present disclosure relates to immunofluorescence detection of epigenetic markers and automated cell imaging by a machine learning to profile and quantify the "epigenetic state" of individual cells.

Classes IPC  ?

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