Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Colas, Alexandre Romain
Kervadec-Badillo, Anaïs
Yu, Michael Shenghan
Abrégé
The present disclosure provides for in-vitro generated cardiomyocytes, as well as methods of using such cardiomyocytes or variants thereof. The present disclosure also relates to methods of cell co-culture models of cardiac disorders, as well as methods of using such models or variants thereof.
University of Central Florida Research Foundation, Inc. (USA)
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Seal, Sudipta
Das, Soumen
Self, William
Towler, Dwight
Abrégé
An implant is provided comprising a substrate having one or more nanoceria coatings coated at least partially thereon, wherein the one or more nanoceria coatings comprise surface cerium having a 3+/4+ oxidation state ratio such that the one or more nanoceria coatings exhibit catalase mimetic activity, superoxide dismutase mimetic activity, or both. Methods are provided for forming a nanoceria coating. The coating has nanoceria having a surface cerium 3+/4+ oxidation state ratio such that such that the coating exhibits catalase mimetic activity, superoxide dismutase mimetic activity, or both. Also disclosed is a method of reducing degradation of an implant by placing nanoceria in proximity to a bone-implant interface.
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH (USA)
Inventeur(s)
Ardecky, Robert J.
Zou, Jiwen
Ganji, Santhi Reddy
Abelman, Matthew
Vuong, Krystine N.
Masyuk, Tetyana V.
Larusso, Nicholas F.
Masyuk, Anatoliy
Jackson, Michael R.
Olson, Steven H.
Sergienko, Eduard
Holleran, John
Ma, Chen-Ting
Chung, Thomas D.Y.
Pinkerton, Anthony B.
Abrégé
This disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating a disease associated with TGR5.
C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas David Peter
Bakas, Nicole A.
Bata, Nicole
Abrégé
Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of Serine/threonine protein kinase 3 (STK3) or serine/threonine protein kinase 4 (STK4), compositions, and methods of using these compounds and compositions.
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
5.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HYPOPHOSPHATASIA
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Miyake, Koichi
Millan, Jose Luis
Abrégé
Described herein are compositions and methods useful for treating a soft bone disease, or for treating hypophosphatasia comprising administering a viral vector comprising a mineral-targeted alkaline phosphatase under the control of a tissue non-specific promotor to the subject in an intramuscular injection to a muscle, wherein administering the viral vector treats the soft bone disease. The compositions disclosed herein are suitable for administration to a subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Ferguson, Fleur Marcia
Jiang, Jiewei
Tran, Nathan
Wang, Eric
Abrégé
Composition and methods of use to treat ZBTB11 associated disorders such as cancer comprising compounds as described herein that effect ZBTB11 degradation.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
7.
INHIBITORS OF THE ONCOGENIC SHP2 PHOSPHATASE AND USES THEREOF
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
C07C 65/40 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes cétone contenant des groupes avec de l'oxygène lié par liaison simple
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 307/56 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
8.
POSITIVE ALLOSTERIC MODULATOR OF THE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR SUBTYPE 2 RECEPTOR, SYNTHESIS AND SOLID FORMS THEREOF
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas David Peter
Sheffler, Douglas J.
Abrégé
Described herein are solid forms of sodium 4-chloro-3'-(((2-cyclopentyl-1-oxoisoindolin-5-yl)oxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate and its pharmaceutical composition for the treatment of disease.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
9.
METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND USES THEREOF
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas David Peter
Sheffler, Douglas J.
Raveendra-Panickar, Dhanya
Hutchinson, John Howard
Abrégé
Provided herein are metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor positive allosteric modulators (PAMS), compositions comprising said modulators, and methods of using said modulators and pharmaceutical compositions comprising said modulators.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac
A61P 25/36 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance aux opiacés
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
10.
METABOTROPIC GLUTAMATE SUBTYPE-2 AND -3 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND USES THEREOF
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas David Peter
Raveendra-Panickar, Dhanya
Sheffler, Douglas J.
Hutchinson, John Howard
Abrégé
Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor positive allosteric modulators (PAMS), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac
A61P 25/36 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance aux opiacés
C07H 13/08 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p. ex. acides phosphoniques par des acides carboxyliques comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés directement à des carbocycles
11.
INHIBITION OF GLUTARYL-COA DEHYDROGENASE FOR THE TREATMENT OF MELANOMA
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Ronai, Ze'Ev A.
Verma, Sachin
Abrégé
Addiction to particular metabolic pathways is common to tumor cells. Disclosed herein are compounds and methods to modulate metabolic signaling facilitated by a glutaryl-CoA dehydrogenase (GCDH) protein for the treatment of cancer. In some embodiments, the compounds can reduce GCDH protein expression or activity and reduce the progression of cancers expressing GCDH.
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Deshpande, Aniruddha Jayant
Deshpande, Anagha
Barbosa Guerra, Karina Ofelia
Abrégé
Described herein are methods and compositions for diagnosing, treating, or ameliorating symptoms of cancer, including Acute Myeloid Leukemia or acute lymphoblastic leukemia, with an inhibitor of SGF29.
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
13.
TUMOR ASSOCIATED MONOCYTE/MACROPHAGE BINDING PEPTIDE AND METHODS OF USE THEREOF
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Pang, Hongbo
Ruoslahti, Erkki
Abrégé
Disclosed are compositions and methods useful for targeting molecules to activated macrophages, such as tumor associated macrophages. The compositions and methods are based on peptide sequences, such as AMT peptides, that home to activated macrophages. The disclosed homing to activated macrophages is useful for delivering therapeutic and detectable agents to cells and tissues where immune system effects or inflammation are occurring.
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
14.
METHODS FOR TREATING A SUBTYPE OF COLORECTAL CANCER
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Moscat-Guillen, Jorge
Diaz-Meco Conde, Maria T.
Duran-Molina, Maria Angeles
Martinez-Ordonez, Anxo
Abrégé
This invention relates generally to methods for determining a subject having or is suspected of having a subtype of colorectal cancer and methods for treating the subject.
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
15.
USES AND METHODS FOR PROMOTING INCREASED MITOCHONDRIAL MASS AND FUNCTION
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Chae, Lee Heil
Levine, Fred
Abrégé
Disclosed herein are methods for promoting increased mitochondrial mass and function by providing a consumable composition. Some embodiments provided include, for example, administering a compound of Formula (I) or compound of Formula (II). Some embodiments provide the composition is formulated as a dietary supplement, food ingredient or additive, a medical food, nutraceutical or pharmaceutical composition.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Pasquale, Elena B.
Abrégé
Described herein are EphA4 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing EphA4 antagonists, and methods and uses of treating an EphA4-based disease, disorder or pathology in an individual using EphA4 receptor antagonists.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Mayo Foundation for Medical Education and Research (USA)
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Bram, Richard J.
Pinkerton, Anthony B.
Serguienko, Eduard
Abrégé
The present application provides, inter alia, a compound of Formula (I):
The present application provides, inter alia, a compound of Formula (I):
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, Ar, X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. Methods of making these compounds and methods of using these compound for treating diseases such as cancer are also provided.
C07D 251/66 - Dérivés de la mélamine dans lesquels un hétéro-atome est lié directement à un atome d'azote de la mélamine
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Fisher, Paul B.
Pellecchia, Maurizio
Das, Swadesh K.
Kegelman, Timothy P.
Wu, Bainan
De, Surya K.
Wei, Jun
Menezes, Mitchell E.
Emdad, Luni
Abrégé
Provided herein are, inter alia, compositions that bind to a PDZI domain of MDA-9/Syntenin (syndecan binding protein: SDCBP), thereby inhibiting MDA-9/Syntenin activity, and methods of use of same. The compositions and methods provided herein are useful for treating cancer and preventing cancer metastasis, particularly in cancers that have increased MDA-9/Syntenin expression.
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Marassi, Francesca M.
Shin, Kyungsoo
Kent, James E.
Abrégé
A method for inhibiting activity of a human blood protein vitronectin is disclosed. The method includes administering a composition that inhibits activity of a calcium and hydroxyapatite binding site of the human blood protein vitronectin. An ophthalmic composition is also disclosed. The composition includes: an effective amount of an organic compound having a molecular weight of less than 1,000 Daltons; and one or more selected from the group consisting of a thickening agent, a pH adjustor, a wetting agent, a stabilizer, a solubilize, a preservative, a refreshing agent, and an ointment base.
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Levine, Fred
Abrégé
Provided herein are methods for using HNF4α agonists and pharmaceutical compositions thereof for reducing body weight, maintaining body weight, reducing diet induced weight gain, reducing mitochondrial stress, treating diseases or disorders such as inflammation, diabetes, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) or nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in a subject.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Spruck, Charles
Shen, Jia Z.
Abrégé
Methods of treating cancer comprising targeting the FBXO7/EYA2-SCFFBXW7 axis, such as via EYA2 Tyr phosphatase inhibitors. As EYA2 acts downstream of SCFFBXW7, FBXO7/EYA2 inhibitors can be effective in blocking immune escape pathways and immunotherapy resistance in Fbxw7 mutant tumors. Furthermore, FBXO7/EYA2 inhibitors can be effective in mitigating AXL signaling and associated immune evasion, thus enhancing antitumor immune responses.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Palmer, Carter
Liu, Christine S.
Ransom, Linnea
Williams, Nyssa
Chun, Jerold
Abrégé
Provided herein are compounds, compositions, and methods for lowering expression levels of runt-related transcription factor 1 (RUNX1) in a cell, tissue or animal. Further provided are methods of improving memory and cognitive functioning in individuals with Down syndrome (DS) using an antisense compound targeted to a RUNX1 nucleic acid. Also provided are uses of disclosed compounds and compositions in the manufacture of a medicament for treatment of diseases and disorders. Further provided are methods of decreasing inflammation and slowing cognitive decline in individuals with dementia.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
23.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CHRONIC LIVER DISEASE AND HEPATOCELLULAR CARCINOMA
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Lebeaupin, Cynthia
Kaufman, Randal J.
Druelle, Clementine
Abrégé
Described herein are compositions and methods useful for detecting and treating pathologies associated with ATF in hepatocytes. A method of detecting a condition, a method of inhibiting a protein, a method of inhibiting a gene, and a method of treatment are disclosed herein. The present disclosure includes, but is not limited to, the development and testing of Atf6-specific short, synthetic, single-stranded antisense oligodeoxynucleotides (ASOs) in vitro and in vivo and future screening for ATF6 inhibitors.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Nakamura, Tsuyoshi
Akiu, Mayuko
Tsuji, Takashi
Tanaka, Jun
Terayama, Koji
Yokoyama, Mika
Pinkerton, Anthony B.
Sessions, Edward Hampton
Abrégé
The present invention relates to a novel fused ring compound having urea structure that exhibits excellent NAMPT activating effect, and a method using the same for treating/preventing metabolic disorder, cardiovascular and kidney disease, mitochondrial disease, neurodegenerative disease, ocular disease, and muscle wasting disorder.
The present invention provides a compound represented by following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt:
3 represent the same meanings as in the claims.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Colas, Alexandre
Missinato, Maria Azzurra
Yu, Michael S.
Abrégé
This present disclosure provides methods and pharmaceutical compositions for cell reprogramming and a pharmaceutical composition comprising the reprogrammed cells. In certain embodiments, the method of reprogramming a cell comprises reducing the expression of at least one barrier gene selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207, Sp7, FOXA1, HEXIM2, SMARCA5, SOX15, CHST2 or NCEH1, or if the barrier gene is ATF7IP or SOX15, then the expression of a second barrier gene is also reduced. In another embodiment, the reprogramming method comprises reducing the expression of at least two barrier genes selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207 and Sp7.
A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Bradley, Linda M.
Gracias, Jennifer Lynn
Abrégé
Described and provided herein are compositions and methods useful for modulating PSGL1 (e.g., inhibiting PSGL1 negative regulation of the immune response). In certain instances, the inhibition and/or modulation of PSGL1 is achieved by utilizing a partially glycosylated PSGL1 fusion protein. As described herein, modulating (e.g., inhibiting) PSGL1 is useful for promoting (e.g., increasing) immune cell (e.g., T cell) function (e.g., inhibiting T cell exhaustion and/or increasing the number of CD8 + or CD4+ T cells). Moreover modulating (e.g., inhibiting) PSGL1 is useful for treating a tumor.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
PFIZER INC. (USA)
Inventeur(s)
Ware, Carl F.
Sedy, John
Aivazian, Tigran
Miller, Brian
Crellin, Natasha K.
Abrégé
The present invention is based on the seminal discovery that BTLA agonist fusion proteins modulate an immune response. Specifically, the present invention provides fusion proteins that bind BTLA enhancing BTLA signaling. The present invention further provides methods of treating cancer and immune and inflammatory diseases and disorders with a BTLA agonist fusion protein as described herein.
C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY (USA)
THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES (USA)
Inventeur(s)
Friedman, Rick A
Boussaty, Ely
Hoelz, Andre
Olson, Steven
Shaw, Reuben
Abrégé
The present disclosure provides compositions and methods for prevention or treatment of hearing loss. In some examples, a composition for preventing or treating hearing loss comprises at least one compound that activates AMPK in at least one hair cell.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
A61K 31/14 - Composés d'ammonium quaternaire, p. ex. édrophonium, choline
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
31.
NON-POLYAMINE BASED POLYAMINE TRANSPORT INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS
UNIVERSITY OF CENTRAL FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC. (USA)
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Phanstiel, Iv, Otto
Moots, Holly
Maloney, Patrick
Hershberger, Paul
Peddibhotla, Satyamaheshwar
Abrégé
Various embodiments relate to compounds and methods useful for preventing or treating a cancer in a subject. The method may include administering to a subject a composition according to any of the embodiments described herein in an amount effective to inhibit metastatic activity or tumor growth in the subject.
C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
32.
TYRAMINE CONTAINING HYDROXYCINNAMIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Chae, Lee Heil
Ochoa, Jessica Leigh
Solas, Dennis
Abrégé
Tyramine containing hydroxycinnamic acid amide derivatives are provided as are methods of using the same in modulating metabolism and addressing the underlying pathogenesis of metabolic disorders, such as nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis and type II diabetes mellitus.
C07C 235/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07D 215/227 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 2
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Teesalu, Tambet
Ruoslahti, Erkki
Sugahara, Kazuki
Sharma, Shweta
Abrégé
Disclosed are peptides and peptidomimetics that in some embodiments include the amino acid sequence KRGARST or (SEQ ID NO: 1), AKRGARSTA or (SEQ ID NO: 2), or CKRGARSTC (SEQ ID NO: 3). Also disclosed are conjugates and compositions that onclude the peptides and/or peptidomimetics, methods for directing a moiety to tumor lymphatic vasculature, methods for imaging tumor lymphatic vasculature, methods for reducing or inhibiting tumor metastasis, methods for reducing the number of tumor lymphatic vessels, methods for treating cancer, methods for treating a disease or disorder associated with a gC1q/p32 receptor biological activity, methods for detecting the presence of a gC1q/p32 receptor, methods for detecting interactions between gC1q/p32 receptors and the presently disclosed conjugates and compositions, methods for delivering the presently disclosed conjugates and compositions to gC1q/p32 receptors, methods for assessing gC1q/p32 receptor levels in cells, methods for identifying subjects having diseases associated with gC1q/p32 receptor biological activities, and methods for screening for compounds that interact with gC1q/p32 receptors.
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
34.
Compositions that target tumor-associated macrophages and methods of use therefor
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Teesalu, Tambet
Scodeller, Pablo
Ruoslahti, Erkki
Abrégé
Described herein are peptides, compositions, and methods for diagnosing, detecting, imaging, monitoring, preventing, treating, or ameliorating diseases or disorders including cancer, inflammatory disorder, and autoimmune disease.
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Colas, Alexandre Romain
Mercola, Mark
Mckeithan, Wesley Lawrence
Yu, Michael Shenghan
Abrégé
This disclosure relates to cardiogenic mesoderm formation regulators and methods of use thereof, e.g., generating a multipotent cardiovascular progenitor cell by overexpressing Id1, Id2, Id3, Id4, Evx1, and/or Grrp1 in a stem cell.
C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Nicola, George
Chanda, Sumit
Haders, Daniel
Ramos, Monika
Abrégé
Disclosed herein include methods, compositions, and kits suitable for use in treatment and/or prevention of RNA viral infections. In some embodiments, the method comprises modulation of host factors related to RNA viral infection using compounds, compositions and kits disclosed herein. There are provided, some embodiments, compounds modulating host factors that govern SARS-CoV-2 replication. Disclosed herein include the use of compounds, compositions and kits disclosed herein to prevent and/or treat SARS-CoV-2 infection, for example by modulating the SARS-CoV-2 life cycle.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
37.
Role of PVT1 in the Diagnosis and Treatment of MYC-Driven Cancer
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
38.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE MODULATION OF THE CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR BINDING PROTEIN AND THE TREATMENT OF ALCOHOL USE DISORDER
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Haass-Koffler, Carolina L.
Abrégé
Stress responses involve corticotropin releasing factor (CRF), the two cognate receptors (CRF1 and CRF2) and the CRF-binding protein (CRFBP). Utilizing a novel cell-based assay, a C-terminal CRFBP fragment [CRFBP(10 kD)] was found to potentiates CRF-intracellular Ca2+ release, demonstrating that CRFBP possesses excitatory roles in addition to the inhibitory role established by the N-terminal fragment of CRFBP [CRFBP(27 kD)]. This interaction was CRF2-specific, as CRF1 responses were not potentiated by CRFBP(10 kD). As there were currently no small molecule ligands available that selectively interact with either CRFBP or CRF2, a cell-based assay was miniaturized, wherein CRFBP(10 kD) was fused as a chimera with CRF2α, that allowed us to a perform a high-throughput screen (HTS) of approximately 350,000 small molecules. This resulted in the identification of negative allosteric modulators (NAMs) of the CRFBP(10 kD)-CRF2 complex that blunt CRF-induced potentiation of N-Methyl-D-aspartic acid receptor (NMDAR)-mediated synaptic transmission in dopamine neurons in the ventral tegmental area (VTA). These results provide the first evidence of specific roles for CRF2 and CRFBP in the modulation of neuronal activity and suggest that NMDARs in the VTA may be a target for the treatment of stress and substance abuse disorders such as alcohol use disorder.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
39.
AMINOPYRIMIDINE AND AMINOTRIAZINE DERIVATIVES AS MYC PROTEIN MODULATORS
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Dutta, Shubhankar
Hassig, Christian A.
Heynen-Genel, Susanne
Jackson, Michael R.
Olson, Steven H.
Pinkerton, Anthony B.
Savall, Brad
Wechsler-Reya, Robert
Abrégé
The present disclosure provides compounds and compositions that are useful as MYC protein modulators and methods of using the same for treating MYC-mediated diseases or disorders.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 239/74 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone de l'hétéro-cycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Haricharan, Svasti
Abrégé
Described herein are methods of prognosing/diagnosing an estrogen receptor positive (ER+) breast cancer in an African American subject. Also described herein are methods of treating an estrogen receptor positive (ER+) breast cancer in an African American subject.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
41.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING COGNITIVE DISORDER
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Snyder, Evan Y.
Abrégé
Provided are methods and compositions for detecting cognitive disorders such as Schizophrenia. Demonstrated herein is collapsing response mediator protein-2 (CRMP2) as a biomarker for detecting Schizophrenia in peripheral blood sample.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
42.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PANCREATIC CANCER
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Mann, David
Ruoslahti, Erkki
Komatsu, Masanobu
Abrégé
Compositions and methods useful for delivery of targeted therapies for pulmonary arterial hypertension, sepsis, cancer and cachexia. The compositions and methods are based on peptide pharmacophores that selectively bind to and home to diseased tissue and enable targeted therapies to affect a beneficial therapeutic result. Peptide pharmacophores may selectively target tumor vasculature, regenerating tissue, wounded tissue, inflamed tissue, fibrotic tissue, remodeled tissue, tissue characterized by elevated heparanase levels, and have the ability to internalize into such diseased cells.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
G16B 35/00 - TIC spécialement adaptées aux bibliothèques combinatoires in silico d’acides nucléiques, de protéines ou de peptides
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Snyder, Evan Y.
Ibrahim, Michel R.
Abrégé
Described herein are compositions and methods useful for hair follicle generation comprising transplanting human pluripotent stem cell-derived hair follicle bulge stem cells, wherein the developmental and molecular requirements for the generation of hair follicle following transplantation is ensured.
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Pasquale, Elena B.
Lechtenberg, Bernhard C.
Abrégé
Disclosed herein are methods and compositions engineered to modulate ephrin type-A receptor 2 (EphA2), including novel compositions comprising one or more dimeric peptide units that binds to a EphA2, wherein the dimeric peptide comprises two or more homologous sequences or fragments thereof, wherein the two or more homologous sequences or fragments thereof, individually, comprise one or more binding sites for the EphA2 with unexpectedly high specificity and binding affinity. The compositions described herein can be attenuated to treat subjects suffering from diseases and/or conditions.
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Terskikh, Alexey V.
Abrégé
The present disclosure relates to immunofluorescence detection of epigenetic markers and automated cell imaging by a machine learning to profile and quantify the “epigenetic state” of individual cells.
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides
47.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SERRATED COLORECTAL CANCER
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Moscat-Guillen Et Al., Jorge
Diza-Meco Conde, Matia T.
Duran-Molina, Maria Angeles
Nakanishi, Yuki
Abrégé
Disclosed herein are methods for identifying a subject as having serrated colorectal cancer (CRC), and models of human serrated CRC. Also provided herein are methods for treating serrated CRC in the subject.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
49.
Apelin receptor agonists and methods of use thereof
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Smith, Layton H.
Pinkerton, Anthony B.
Hershberger, Paul
Maloney, Patrick
Mcanally, Danielle
Abrégé
Provided herein are agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions.
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
C07D 263/58 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Ronai, Ze'Ev A.
Kim, Hyungsoo
Abrégé
Provided herein are methods and compositions for diagnosing, treating, or ameliorating symptoms of cancer, including melanoma, with inhibitors of PRMTS and immune response regulators in combination with checkpoint inhibitor therapy.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas David Peter
Heimann, Dominik
Teriete, Peter
Chanda, Sumit Kumar
Pache, Lars
De Backer, Laurent Jean Stephane
Bata, Nicole
Abrégé
Provided herein are compounds that modulate the activity of melanoma inhibitor of apoptosis (ML-IAP) protein, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Technion Research & Development Foundation Ltd. (Israël)
Inventeur(s)
Li, Yan
Peterson, Scott
Bradley, Linda
Tinoco, Roberto
Ronai, Ze`ev
Ashkenazi, Shiri
Abrégé
The ubiquitin ligase, RNF5, regulates the gut microbiota composition and influences the immune checkpoint response to tumors. RNF5 deficient animals exhibit significant inhibition of tumor development as well as an altered gut microbiota composition. Methods of treating cancer by administering to a subject one or more selected bacterial species and/or one or more prebiotics that promote the growth of one or more selected bacterial species are disclosed. Also disclosed are methods of treating cancer by administering to a subject one or more selected bacterial species and/or one or more prebiotics that promote the growth of one or more selected bacterial species in combination with one or more anti-cancer agents.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Chae, Lee Heil
Abrégé
A method for modulating metabolism is provided which includes the step of providing a consumable composition including an extract containing a compound of Formula I to a subject in need thereof thereby modulating the subject's metabolism and addressing the underlying pathogenesis of metabolic disorders, such as nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis and type II diabetes mellitus.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
54.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING ACUTE MYELOID LEUKEMIA
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Ronai, Ze'Ev A.
Khateb, Ali
Abrégé
The present disclosure provides compositions and methods for treating acute myeloid leukemia (AML) using a histone deacetylase (HDAC) inhibitor alone or incombination with a RING finger protein 5 (RNF5) inhibitor and/or a retinoblastoma binding protein 4 (RBBP4) inhibitor. Moreover, RNF5 and/or RBBP4 expression or protein levels in a patient can be measured and used to inform individualized treatment options and dosing regiments. For example, AML patients with lower levels of either RNF5 or RBBP4 may be stratified and treated with one or more HDAC inhibitors leading to improved therapeutic results.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
BRIGHTSEED, INC. (USA)
Inventeur(s)
Chae, Lee Heil
Levine, Fred
Abrégé
Disclosed herein are methods for promoting in¬ creased mitochondrial mass and function by providing a consum¬ able composition. Some embodiments provided include, for exam¬ ple, administering a compound of Formula (I) or compound of For¬ mula (II). Some embodiments provide the composition is formulat¬ ed as a dietary supplement, food ingredient or additive, a medical food, nutraceutical or pharmaceutical composition.
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
56.
INHIBITION OF GLUTARYL-COA DEHYDROGENASE FOR THE TREATMENT OF MELANOMA
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Ronai, Ze'Ev A.
Verma, Sachin
Abrégé
Disclosed herein are compounds and methods to inhibit metabolic signaling facilitated by glutaryl CoA dehydrogenase (GCDH) for the treatment of melanoma. In some embodiments, the compounds can reduce GCDH protein expression and reduce the progression of melanoma expressing GCDH.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN (USA)
OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION (USA)
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
YALE UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Somerman, Martha J.
Samara, Nadine Laure
Nagasaki, Atsuhiro
Braddock, Demetrios T.
Foster, Brian Lee
Millan, Jose Luis
Abrégé
Methods are disclosed for treating periodontal disease, peri-implantitis, or to preserve a tooth socket in a subject. These methods include selecting a subject with periodontal disease, peri-implantitis, or in need of tooth socket preservation; and locally administering into the periodontium of the subject a therapeutically effective amount of a tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) polypeptide, or a nucleic acid molecule encoding the recombinant TNAP polypeptide. Methods are also disclosed for i) promoting alveolar bone regeneration in the subject; ii) increasing attachment of a periodontal ligament to a root surface of a tooth in the subject; iii) increasing cementum formation; and/or iv) increasing mineralization in a tooth in the subject. Pharmaceutical compositions are also disclosed that are of use in these methods.
Mayo Foundation for Medical Education and Research (USA)
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Burnett, Jr., John C.
Sangaralingham, Jeson
Malany, Siobhan
Peddibhotla, Satyamaheshwar
Hershberger, Paul Mitchell
Maloney, Patrick
Sessions, Jr., Edward Hampton
Abrégé
In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I), as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (I), and methods of treating, e.g., metabolic diseases using the compound of Formula (I) are also provided.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas David Peter
Sheffler, Douglas J.
Raveendra-Panickar, Dhanya
Abrégé
Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor positive allosteric modulators (PAMS), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
C07C 65/40 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes cétone contenant des groupes avec de l'oxygène lié par liaison simple
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac
A61P 25/36 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance aux opiacés
C07C 49/84 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
C07C 65/24 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes polycycliques
C07C 217/22 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par ailleurs par des atomes de carbone ayant au moins deux liaisons à des atomes d'oxygène
C07C 255/30 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au même squelette carboné acyclique non saturé
C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 311/17 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 311/29 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 311/55 - Y étant un hétéro-atome soit X, soit Y, mais pas les deux, étant des atomes d'azote, p. ex. N-sulfonylurée ayant des atomes de soufre des groupes sulfonylurée liés à des atomes de carbone acycliques
C07C 317/18 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07C 321/28 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 323/12 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 241/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
60.
Nucleoporins as drug targets for anti-proliferative therapeutics
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
D'Angelo, Maximiliano
Abrégé
Disclosed herein are methods of inhibiting nuclear pore complex assembly and inducing nuclear pore complex disassembly. Methods to screen for agents that inhibit nuclear pore assembly or induce nuclear pore complex disassembly are also disclosed.
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
61.
INHIBITORS OF THE ONCOGENIC SHP2 PHOSPHATASE AND USES THEREOF
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
C07C 65/40 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes cétone contenant des groupes avec de l'oxygène lié par liaison simple
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 307/56 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 407/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
62.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING ATHEROSCLEROSIS
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Millan, José Luis
Magne, David
Abrégé
Described herein are methods of treating atherosclerosis, including administering a tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) inhibitor to a patient. Described herein are also methods of reducing microcalcifications in an atherosclerotic plaque, including administering a TNAP inhibitor to a patient. Described herein are also methods of preventing, arresting, or reducing the development of plaque calcifications in a patient, including administering a TNAP inhibitor to a patient.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas D. P.
Bata, Nicole
De Backer, Laurent Jean Stephane
Chandrachud, Preeti Pradip
Abrégé
Provided herein are compounds that modulate the activity of melanoma inhibitor of apoptosis (ML-IAP) protein, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas D.P.
Bakas, Nicole A.
Vamos, Mitchell
Shaw, Reuben J.
Limpert, Allison S.
Brun, Sonja N.
Abrégé
The present disclosure is directed to compounds, compositions, formulations and methods of use thereof in the treatment and prevention of ULK mediated diseases, including cancer.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
65.
MONO AND COMBINATION THERAPIES WITH ULK1/2 INHIBITORS
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas D.P.
Shaw, Reuben J.
Bakas, Nicole A.
Limpert, Allison S.
Brun, Sonja N.
Vamos, Mitchell
Abrégé
Provided herein are methods of treating diseases, including cancer, with ULK inhibitors, both as monotherapies and in combination with other therapeutic agents.
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Pinkerton, Anthony
Sergienko, Eduard
Kiyotsuka, Yohei
Kagechika, Katsuji
Kurosaki, Yasunobu
Arai, Yoshikazu
Nagamochi, Masatoshi
Ishibashi, Koutaro
Abrégé
Provided herein are small molecule modulators of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Gardell, Stephen
Pinkerton, Anthony B.
Sergienko, Eduard
Sessions, Hampton
Abrégé
Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/245 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro du type acide aminobenzoïque, p. ex. procaïne, novocaïne
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
C07C 275/42 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
C07D 213/73 - Radicaux amino ou imino non substitués
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
C07D 237/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas David Peter
Heimann, Dominik
Teriete, Peter
Chanda, Sumit Kumar
Pache, Lars
Bata, Nicole
Abrégé
Provided herein are compounds that modulate the activity of inhibitor of apoptosis (IAPs) proteins, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas David Peter
Raveendra-Panickar, Dhanya
Sheffler, Douglas J.
Hutchinson, John Howard
Gadient, Reto Andreas
Abrégé
Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor negative allosteric modulators (NAMs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
C07D 217/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec l'atome d'azote du cycle acylé par des acides carboxyliques, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 233/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 275/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 277/26 - Radicaux substitués par des atomes de soufre
C07D 307/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 409/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
70.
INHIBITORS OF SERINE/THREONINE PROTEIN KINASE STK3 OR STK4 AND USES THEREOF
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas David Peter
Bakas, Nicole A.
Bata, Nicole
Abrégé
Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of Serine/threonine protein kinase 3 (STK3) or serine/threonine protein kinase 4 (STK4), compositions, and methods of using these compounds and compositions.
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Cosford, Nicholas D.P.
Bakas, Nicole A.
Shaw, Reuben J.
Limpert, Allison S.
Brun, Sonja N.
Abrégé
The present disclosure is directed to compounds, compositions, formulations and methods of use thereof in the treatment and prevention of ULK mediated diseases, including cancer.
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Pinkerton, Anthony B.
Ardecky, Robert J.
Zou, Jiwen
Abrégé
Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of LMPTP, compositions, and methods of using these compounds and compositions.
C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Moscat-Guillen, Jorge
Diaz-Meco Conde, Maria T.
Duran-Molina, Maria Angeles
Martinez-Ordonez, Anxo
Abrégé
This invention relates generally to methods for determining a subject having or is suspected of having a subtype of colorectal cancer and methods for treating the subject.
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
74.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING MYC-DRIVEN CANCERS
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Bagchi, Anindya
Tiwari, Ashutosh
Abrégé
Described herein are methods and compositions for diagnosing, treating, or ameliorating symptoms of cancer, including MYC-driven and KRAS-driven cancer, with therapeutic HNB polypeptides. In some embodiments, disclosed herein are compositions comprising a synthetic nucleic acid sequence encoding a Plasmacytoma variant translocation 1_217 (PVT1_217) splice variant micropeptide, wherein the PVT1_217 splice variant micropeptide comprises at least 10 contiguous amino acids that are identical to a peptide encoded by a short open reading frame (shORF) located at the junction of Exon 3 and Exon 4 of human PVT 1_217.
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Kaufman, Randal J.
Abrégé
Models and methods related to targeting binding immunoglobulin protein (BiP) are described, where the models and methods allow identification and analysis of protein folding and misfolding.
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Pinkerton, Anthony B.
Ardecky, Robert J.
Zou, Jiwen
Abrégé
Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) and compositions, and methods of using these compounds and compositions.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Smith, Layton H.
Pinkerton, Anthony B.
Hershberger, Paul
Maloney, Patrick
Mcanally, Danielle
Abrégé
Provided herein are agonists of the apelin receptor of Formula (I):
for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions.
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Marassi, Francesca M.
Shin, Kyungsoo
Kent, James, E.
Abrégé
A method for inhibiting activity of a human blood protein vitronectin is disclosed. The method includes administering a composition that inhibits activity of a calcium and hydroxyapatite binding site of the human blood protein vitronectin. An ophthalmic composition is also disclosed. The composition includes: an effective amount of an organic compound having a molecular weight of less than 1,000 Daltons; and one or more selected from the group consisting of a thickening agent, a pH adjustor, a wetting agent, a stabilizer, a solubilize, a preservative, a refreshing agent, and an ointment base.
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Marassi, Francesca M.
Shin, Kyungsoo
Kent, James E.
Abrégé
A method for inhibiting activity of a human blood protein vitronectin is disclosed. The method includes administering a composition that inhibits activity of a calcium and hydroxyapatite binding site of the human blood protein vitronectin. An ophthalmic composition is also disclosed. The composition includes: an effective amount of an organic compound having a molecular weight of less than 1,000 Daltons; and one or more selected from the group consisting of a thickening agent, a pH adjustor, a wetting agent, a stabilizer, a solubilize, a preservative, a refreshing agent, and an ointment base.
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Shukla, Ashima
Bagchi, Anindya
Tiwari, Ashutosh
Abrégé
Provided herein are compositions comprising a vaccine composition and an agent that triggers metabolic reprogramming of B cells and methods of using the agent that triggers metabolic reprogramming of B cells to increase effectiveness of the vaccine by increasing memory B cell population. One aspect of the disclosure includes a method of increasing the effectiveness of a vaccine in a subject, which comprises administering a B cell metabolic reprogramming agent to the subject in a dose and schedule configured to increase the effectiveness of the vaccine, wherein the subject is administered with the vaccine.
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Bradley, Linda M.
Tinoco, Roberto
Abrégé
The present invention relates to the seminal discovery that P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1) modulates the immune system and immune responses. Specifically, the present invention provides PSGL-1 agonists and antagonists which increase the survival of multifunctional T cells and viral clearance. The present invention further provides methods of treating infectious diseases, cancer and immune and inflammatory diseases and disorders using a PSGL-1 modulator.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
82.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CHRONIC LIVER DISEASE AND HEPATOCELLULAR CARCINOMA
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Lebeaupin, Cynthia
Kaufman, Randal J.
Druelle, Clementine
Abrégé
Described herein are compositions and methods useful for detecting and treating pathologies associated with ATF in hepatocytes. A method of detecting a condition, a method of inhibiting a protein, a method of inhibiting a gene, and a method of treatment are disclosed herein. The present disclosure includes, but is not limited to, the development and testing of Atf6-specific short, synthetic, single-stranded antisense oligodeoxynucleotides (ASOs) in vitro and in vivo and future screening for ATF6 inhibitors.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Peddibhotla, Satyamaheshwar
Hershberger, Paul M.
Kirby, Richard Jason
Malany, Siobhan
Smith, Layton H.
Maloney, Patrick R.
Sessions, Hampton
Divlianska, Daniela
Pinkerton, Anthony B.
Abrégé
Provided herein are small molecule inhibitors of CXCR6 receptor, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions. The compounds are 9-azbicyclo[3.3.1]nonane or 9-diazbicyclo[3.3.1]nonane derivatives, whose synthesis is also described. Also provided are method of treating a disease or condition (such as, cancer) mediated by CXCR6/CXCL16 signaling pathway in a mammal.
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Colas, Alexandre
Missinato, Maria Azzurra
Yu, Michael S.
Abrégé
This present disclosure provides methods and pharmaceutical compositions for cell reprogramming and a pharmaceutical composition comprising the reprogrammed cells. In certain embodiments, the method of reprogramming a cell comprises reducing the expression of at least one barrier gene selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207, Sp7, FOXA1, HEXIM2, SMARCA5, SOX15, CHST2 or NCEH1, or if the barrier gene is ATF7IP or SOX15, then the expression of a second barrier gene is also reduced. In another embodiment, the reprogramming method comprises reducing the expression of at least two barrier genes selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207 and Sp7.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Colas, Alexandre
Missinato, Maria Azzurra
Yu, Michael S.
Abrégé
This present disclosure provides methods and pharmaceutical compositions for cell reprogramming and a pharmaceutical composition comprising the reprogrammed cells. In certain embodiments, the method of reprogramming a cell comprises reducing the expression of at least one barrier gene selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207, Sp7, FOXA1, HEXIM2, SMARCA5, SOX15, CHST2 or NCEH1, or if the barrier gene is ATF7IP or SOX15, then the expression of a second barrier gene is also reduced. In another embodiment, the reprogramming method comprises reducing the expression of at least two barrier genes selected from the group consisting of ATF7IP, JUNB, ZNF207 and Sp7.
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
86.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HYPOPHOSPHATASIA
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Millan, Jose Luis
Abrégé
Described herein are compositions and methods useful for treating a soft bone disease, or for treating hypophosphatasia comprising administering a viral vector comprising a mineral-targeted alkaline phosphatase under the control of a tissue non-specific promotor to the subject in an intramuscular injection to a muscle, wherein administering the viral vector treats the soft bone disease. The compositions disclosed herein are suitable for administration to a subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Ronai, Ze'Ev A.
Peterson, Scott
Li, Yan
Abrégé
Described herein are methods and compositions for treating, reducing, or ameliorating cancer in a subject, comprising administering compositions comprising mucin and/or inulin. In some aspects, described herein is a method of enhancing anti-cancer immunity comprising: (a) administering to a subject a composition comprising mucin, wherein the subject has been identified as having a gut microbiome comprising one more microbial taxa that are members of a Clostridium cluster XIVa or an Actinobacteria phylum; and (b) altering the gut microbiome in the subject, wherein administration of the composition causes an enhanced anti-cancer immunity in the subject.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Chae, Lee Heil
Abrégé
A method for modulating metabolism is provided which includes the step of providing a consumable composition including an extract containing a compound of Formula I to a subject in need thereof thereby modulating the subject's metabolism and addressing the underlying pathogenesis of metabolic disorders, such as nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis and type II diabetes mellitus.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
89.
COMPOSITIONS FOR AND METHODS OF TREATING AND/OR PREVENTING PAIN
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Barak, Lawrence
Slosky, Lauren
Ji, Ru-Rong
Pinkerton, Anthony
Abrégé
Disclosed herein are compositions and pharmaceutical formulations comprising a functionally selected β-arrestin-biased NTSR1 ligand (such as SBI-553 and SBI-810) and methods of using those compositions and pharmaceutical formulations for treating and/or preventing pain.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
90.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TYPE 2 DIABETES THERAPY
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Kaufman, Randal J.
Yong, Jing
Abrégé
Methods and compositions related to type 2 diabetes therapy are described, where the methods and compositions relieve ER stress in pancreatic islet cells. The present disclosure provides methods and compositions for reducing hepatic steatosis, e.g., associated with Type 2 diabetes (T2D). In one aspect, the present disclosure provides a method of reducing hepatic steatosis, e.g., associated with T2D, in a subject in need thereof.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Ruoslahti, Erkki
Hussain, Sazid
Mann, Aman Preet Singh
Scodeller, Pablo
Abrégé
Methods and compositions for treating acute brain injury and acute nervous system injury, which include administering to a subject suffering from an acute brain injury or an acute nervous system injury, a therapeutically effective amount of a composition comprising the amino acid sequence CAQK (SEQ ID NO:4).
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
C07K 5/103 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
92.
USES OF SYNTHETIC LETHAL PARTNERS FOR TREATMENT OF CANCER
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Ronai, Ze'Ev A.
Abrégé
Described herein are methods and compositions for diagnosing, treating, or ameliorating symptoms of cancer, including pancreatic cancer and melanoma, with ASNS synthetic lethal partners.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 38/50 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons carbone-azote autres que des liaisons peptidiques (3.5), p. ex. asparaginase
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
94.
COMPOUNDS FOR PROTECTION OF NOISE-INDUCED HEARING-LOSS
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY (USA)
THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES (USA)
Inventeur(s)
Friedman, Rick A.
Boussaty, Ely
Hoelz, Andre
Olson, Steven
Shaw, Reuben
Abrégé
The present disclosure provides compositions and methods for prevention or treatment of hearing loss. In some examples, a composition for preventing or treating hearing loss comprises at least one compound that activates AMPK in at least one hair cell.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Mayo Foundation for Medical Education and Research (USA)
Inventeur(s)
Savall, Brad
Haak, Andrew J.
Tschumperlin, Daniel J.
Abrégé
Described herein are small molecule agonists of dopamine receptor D1 that inhibit YAP/TAZ, compositions, and methods of using these compounds and compositions. The methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with fibrotic disease are described herein.
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Pernia, Cameron
Tolcher, Heather
Snyder, Evan Y.
Abrégé
Described are platforms, systems, and methods for screening patients. In one aspect, a computer-implemented method comprises: receiving, from a cellular imaging device, image data comprising calcium kinetic features of neuronal cultures derived from a patient; processing the image data through a machine-learning model to determine a diagnosis for the patient based on the calcium kinetic features, the machine-learning model trained using neuronal calcium data; and providing the diagnosis a user interface.
G06N 20/20 - Techniques d’ensemble en apprentissage automatique
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G06V 10/776 - ValidationÉvaluation des performances
G06V 20/69 - Objets microscopiques, p. ex. cellules biologiques ou pièces cellulaires
G16C 20/70 - Apprentissage automatique, exploration de données ou chimiométrie
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Nicola, George
Chanda, Sumit
Haders, Daniel
Ramos, Monika
Abrégé
Disclosed herein include methods, compositions, and kits suitable for use in treatment and/or prevention of RNA viral infections. In some embodiments, the method comprises modulation of host factors related to RNA viral infection using compounds, compositions and kits disclosed herein. There are provided, some embodiments, compounds modulating host factors that govern SARS-CoV-2 replication. Disclosed herein include the use of compounds, compositions and kits disclosed herein to prevent and/or treat SARS-CoV-2 infection, for example by modulating the SARS-CoV-2 life cycle.
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Moscat, Jorge
Diaz-Meco, Maria T.
Duran, Angeles
Nakanishi, Yuki
Abrégé
Disclosed herein are methods for identifying a subject as having serrated colorectal cancer (CRC), and models of human serrated CRC. Also provided herein are methods for treating serrated CRC in the subject.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
99.
METHODS AND COMPOSITIONS USING PEPTIDES AND PROTEINS WITH C-TERMINAL ELEMENTS
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)
Inventeur(s)
Ruoslahti, Erkki
Teesalu, Tambet
Sugahara, Kazuki
Abrégé
Disclosed are compositions and methods useful for targeting and internalizing molecules into cells of interest and for penetration by molecules of tissues of interest. The compositions and methods are based on peptide sequences that are selectively internalized by a cell, penetrate tissue, or both. The disclosed internalization and tissue penetration is useful for delivering therapeutic and detectable agents to cells and tissues of interest.
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
100.
MICROSCOPIC IMAGING AND ANALYSES OF EPIGENETIC LANDSCAPE
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Terskikh, Alexey V.
Abrégé
The present disclosure relates to immunofluorescence detection of epigenetic markers and automated cell imaging by a machine learning to profile and quantify the "epigenetic state" of individual cells.