Schering Corporation

États‑Unis d’Amérique

Retour au propriétaire

1-100 de 490 pour Schering Corporation Trier par
Recheche Texte
Affiner par
Type PI
        Brevet 488
        Marque 2
Juridiction
        International 488
        États-Unis 2
Classe IPC
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 77
C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho 60
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles 47
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] 42
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles 41
Voir plus
Classe NICE
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture 2
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser. 2
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques 2
10 - Appareils et instruments médicaux 2
16 - Papier, carton et produits en ces matières 2
Voir plus
  1     2     3     ...     5        Prochaine page

1.

IMIDAZOLE DERIVATIVES

      
Numéro d'application US2011059033
Numéro de publication 2012/064569
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-11-03
Date de publication 2012-05-18
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Sperbeck, Donald, M.
  • Devita, Robert, J.
  • Balkovec, James, M.
  • Greenlee, Mark, L.
  • Wu, Zhicai
  • Yu, Yang
  • Vachal, Petr
  • Zhou, Gang
  • Wu, Heping
  • Kuang, Rongze
  • Ting, Pauline
  • Aslanian, Robert

Abrégé

Described herein are compounds of formula (I), formula la or formula lb The compounds of formula I, formula la or formula lb act as DGATl inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons

2.

NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS

      
Numéro d'application US2011041396
Numéro de publication 2011/163330
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-06-22
Date de publication 2011-12-29
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Deng, Yongqi
  • Zhu, Liang
  • Shipps, Gerald, W., Jr.
  • Lo, Sie-Mun
  • Sun, Binyuan
  • Huang, Xiaohua
  • Beinstock, Corey
  • Cooper, Alan, B.
  • Gao, Xiaolei
  • Yao, Xin
  • Zhu, Hugh, Y.
  • Kelly, Joseph, M.
  • Boga, Sobhana Babu
  • Alhassan, Abdul-Basit
  • Tagat, Jayaram, R.
  • Mansoor, Umar Faruk
  • Wilson, Kevin
  • O'Boyle, Brendan, M.
  • Daniels, Matthew
  • Schell, Adam
  • Siliphaivanh, Phieng
  • Fischer, Christian

Abrégé

The present invention provides a compound of the Formula I:(Formular I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
  • C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
  • C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
  • C07D 235/04 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés

3.

MODULATION OF PILR TO TREAT IMMUNE DISORDERS

      
Numéro d'application US2010059893
Numéro de publication 2011/084357
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-10
Date de publication 2011-07-14
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Tato, Cristina, M.
  • Joyce-Shaikh, Barbara
  • Cua, Daniel, J.

Abrégé

The present invention provides methods of using PILRα agonists, or PILRβ antagonists, to treat immune disorders, such as autoimmune and inflammatory disorders, including CNS, joint and gut inflammation.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

4.

FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS

      
Numéro d'application US2010059614
Numéro de publication 2011/075375
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-09
Date de publication 2011-06-23
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Xiao, Dong
  • Palani, Anandan
  • Aslanian, Robert, G.
  • Degrado, Sylvia
  • Huang, Xianhai
  • Zhou, Wei
  • Sofolarides, Michael
  • Chen, Xiao

Abrégé

The present invention relates to certain lactam ring-containing compounds of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D, E, X1, R1, R2, R3, R4, R9, and R10 are as herein described. In addition, the invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising at least one such compound, and methods of using the compounds for treating or preventing various inflammatory disorders such as rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, psoriasis, asthma, and chronic obstructive pulmonary disorder.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques
  • A01N 43/46 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à plus de six chaînons
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

5.

FORMULATIONS OF ACADESINE

      
Numéro d'application US2010059701
Numéro de publication 2011/075391
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-09
Date de publication 2011-06-23
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Antochshuk, Valentyn
  • Bhalla, Amardeep, Singh, Bhupender
  • Shameem, Mohammed

Abrégé

This invention provides a buffered solution comprising acadesine, as well as compositions, formulations and kits containing said solution. The solution, compositions, formulation, and kits can be used to prevent morbidity/mortality in a patient or to treat an ischaemic condition, a condition regulated by adenosine, or a condition associated with reduced blood flow to a tissue in a patient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle

6.

MARKERS ASSOCIATED WITH RIBAVIRIN-INDUCED ANEMIA

      
Numéro d'application US2010055570
Numéro de publication 2011/066082
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-05
Date de publication 2011-06-03
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Albrecht, Janice, K.
  • Brass, Clifford, A.
  • Fellay, Jacques
  • Ge, Dongliang
  • Goldstein, David, B.
  • Gumbs, Curtis
  • Mchutchinson, John, G.
  • Qiu, Ping
  • Shianna, Kevin
  • Thompson, Alexander, J.
  • Urban, Thomas

Abrégé

The present invention provides genetic markers and biomarkers that are associated with anemia induced by ribavirin therapy. The genetic markers are located in the ITPA gene and elsewhere on human chromosome 20 and the biomarkers are low ITPA activity phenotypes. These markers of ribavirin-induced anemia are useful, inter alia, to identify patients who are least likely to develop anemia upon treatment with ribavirin pharmaceutical compositions and drug products, in methods of treating patients having a disease susceptible to treatment with ribavirin, and in methods for selecting the most appropriate therapy for such patients.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

7.

SUBSTITUTED BIARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2010056824
Numéro de publication 2011/066137
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-16
Date de publication 2011-06-03
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Boyle, Craig, D.
  • Lankin, Claire, M.
  • Greenlee, William, J.
  • Harris, Joel, M.

Abrégé

The present invention relates to Substituted Biaryl Derivatives, compositions comprising a Substituted Biaryl Derivative, and methods of using the Substituted Biaryl Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR119 in a patient.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques

8.

FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

      
Numéro d'application US2010057708
Numéro de publication 2011/066241
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-23
Date de publication 2011-06-03
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Rosenblum, Stuart, B.
  • Chen, Kevin, X.
  • Kozlowski, Joseph, A.
  • Njoroge, George F.

Abrégé

The present invention relates to novel fused tricyclic compounds, compositions comprising at least one fused tricyclic compound, and methods of using fused tricyclic compounds for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

Classes IPC  ?

  • A01N 33/02 - AminesComposés d'ammonium quaternaire

9.

FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2010056798
Numéro de publication 2011/062885
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-16
Date de publication 2011-05-26
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Neelamkavil, Santhosh, Francis
  • Biswas, Dipshikha
  • Chackalamannil, Samuel
  • Neustadt, Bernard, R.
  • Stamford, Andrew
  • Liu, Hong

Abrégé

The present invention relates to Fused Bicyclic Pyrimidine Derivatives, compositions comprising a Fused Bicyclic Pyrimidine Derivative, and methods of using the Fused Bicyclic Pyrimidine Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a G-protein coupled receptor (GPCR) in a patient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

10.

PYRIMIDINE ETHER DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2010056804
Numéro de publication 2011/062889
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-16
Date de publication 2011-05-26
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Neelamkavil, Santhosh Francis
  • Stamford, Andrew
  • Chackalamannil, Samuel
  • Greenlee, William, J.

Abrégé

The present invention relates to Pyrimidine Ether Derivatives, compositions comprising a Pyrimidine Ether Derivative, and methods of using the Pyrimidine Ether Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a G-protein coupled receptor (GPCR) in a patient.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime

11.

IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2010056481
Numéro de publication 2011/060235
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-12
Date de publication 2011-05-19
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Ashwin, U.
  • Palani, Anandan
  • Aslanian, Robert, G.

Abrégé

The present invention relates to novel imidazole compounds, pharmaceutical compositions comprising the imidazole compounds and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below:

Classes IPC  ?

  • A01N 43/52 - Diazoles-1,3Diazoles-1,3 hydrogénés condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles

12.

CYCLIC UREAS USEFUL AS HIV INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010056767
Numéro de publication 2011/060395
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-16
Date de publication 2011-05-19
Propriétaire
  • SCHERING CORPORATION (USA)
  • ALBANY MOLECULAR RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Shipps, Gerald, W., Jr.
  • Cheng, Cliff, C.
  • Herr, Robert Jason
  • Yang, Jinhai

Abrégé

The present invention relates to a compound having the general Formula (I), wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment or prevention of chemokine-mediated disorders such as HIV infection.

Classes IPC  ?

  • A01N 47/28 - Urées ou thiourées contenant les groupes N—CO—N ou N—CS—N
  • A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine

13.

DRUG PRODUCTS, DRY POWDER INHALERS AND POLYFLUX COLLIDER ARRANGEMENTS

      
Numéro d'application US2010055957
Numéro de publication 2011/059953
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-09
Date de publication 2011-05-19
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Galluppi, Michael
  • Brown, Scott
  • Basile, Peter, A.

Abrégé

This invention relates to dry powder inhalers and drug products and, more particularly to polyflux colliders useful for de-agglomerating dry powder in dry powder dispensers. Various embodiments provide drug products, dry powder inhalers and polyflux collider arrangement. With various embodiments of the present invention, a polyflux collider is provided which utilizes colliding streams of dry powder to provide desirable de-agglomerating capability for dry powder dispensers.

Classes IPC  ?

14.

DRUG PRODUCTS AND DRY POWDER INHALERS WITH MULTIPLE RESERVOIRS

      
Numéro d'application US2010055995
Numéro de publication 2011/059968
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-09
Date de publication 2011-05-19
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Gotliboym, Mikhail
  • Berenshteyn, Annaniy
  • Zuyev, Aleksandr
  • Brown, Scott
  • Berger, Robert, L.

Abrégé

Various embodiments of the present invention provide drug products and dry powder inhalers and powder dispensers with multiple reservoirs. Several embodiments provide a drug product comprising a dry powder inhaler and at least one dose of at least one active pharmaceutical agent; wherein the dry powder inhaler comprises at least two reservoirs. Other embodiments provide for a powder dispenser which includes a first powder reservoir having at least one first opening, and a second powder reservoir having at least one second outlet opening, the second outlet opening being spaced from the first outlet opening.

Classes IPC  ?

15.

BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2010056181
Numéro de publication 2011/060036
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-10
Date de publication 2011-05-19
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Huang, Xianhai
  • Palani, Anandan
  • Aslanian, Robert, G.

Abrégé

The present invention relates to certain novel bicyclic compounds, compositions comprising such bicyclic compounds and methods for using the Bicyclic compounds for treating or preventing a metabolic disorder, dyslipidemia, a cardiovascular disease, a neurological disorder, a hematological disease, cancer, inflammation, a respiratory disease, a gastroenterological disease, diabetes, a diabetic complicaton, obesity, an obesity-related disorder or non-alcoholic fatty liver disease. An illustrative bicyclic compound of the invention is shown below:

Classes IPC  ?

  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines

16.

FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

      
Numéro d'application US2010056432
Numéro de publication 2011/060207
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-12
Date de publication 2011-05-19
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Harris, Joel, M.
  • Neustadt, Bernard, R.
  • Stamford, Andrew, W.

Abrégé

The present invention relates to certain certain fused tricyclic heteroaryl rings compounds of the Formula (I) (also referred to herein as the "Fused Tricyclic Compounds"), wherein M, Q, U, W, X, Y, Z, R1, R2, and R3, and rings C and D are as herein described. The present invention also provides compositions comprising at least one Fused Tricyclic Compound, and use of such compounds in the treatment of central nervous system diseases or disorders such as Parkinson's disease.

Classes IPC  ?

  • C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou

17.

COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS

      
Numéro d'application US2010056766
Numéro de publication 2011/060394
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-16
Date de publication 2011-05-19
Propriétaire
  • SCHERING CORPORATION (USA)
  • ALBANY MOLECULAR RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Shipps, Gerald, W., Jr.
  • Cheng, Cliff, C.
  • Herr, Robert Jason
  • Zych, Andrew John
  • Guilderland, Sudipta Roy
  • Yang, Jinhai

Abrégé

The present invention relates to a compound having the general Formula I: Formula I wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment or prevention of chemokine-mediated disorders such as HIV infection.

Classes IPC  ?

  • A01N 47/28 - Urées ou thiourées contenant les groupes N—CO—N ou N—CS—N
  • A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine

18.

ALIPHATIC AMINES BASED HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ENTRY BLOCKERS

      
Numéro d'application US2010056768
Numéro de publication 2011/060396
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-16
Date de publication 2011-05-19
Propriétaire
  • SCHERING CORPORATION (USA)
  • ALBANY MOLECULAR RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Shipps, Gerald, W., Jr.
  • Cheng, Cliff, C.
  • Herr, Robert Jason
  • Yang, Jinhai

Abrégé

The present invention relates to a compound of Formula I: Formula I, wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compound and to its use in therapy, in particular for the treatment or prevention of chemokine-mediated disorders such as HIV infection.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles

19.

SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ANTAGONISTS

      
Numéro d'application US2010056780
Numéro de publication 2011/060397
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-16
Date de publication 2011-05-19
Propriétaire
  • SCHERING CORPORATION (USA)
  • ALBANY MOLECULAR RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Shipps, Gerald, W., Jr.
  • Cheng, Cliff, C.
  • Herr, Robert Jason
  • Yang, Jinhai

Abrégé

The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment or prevention of chemokine-mediated disorders such as HIV infection.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne

20.

ENGINEERED ANTI-TSLP ANTIBODY

      
Numéro d'application US2010055062
Numéro de publication 2011/056772
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-02
Date de publication 2011-05-12
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s) Presta, Leonard, G.

Abrégé

The invention relates to binding compounds that specifically bind to human TSLP, as well as uses thereof, e.g., in the treatment of inflammatory disorders and allergic inflammatory response.

Classes IPC  ?

21.

USES OF A MAMMALIAN CYTOKINE

      
Numéro d'application US2010054239
Numéro de publication 2011/053630
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-27
Date de publication 2011-05-05
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Joyce-Shaikh, Barbara
  • Cua, Daniel, J.

Abrégé

The present invention provides methods of treatment of metabolic disorders. In particular, MDL-1 antibodies or soluble MDL-1 fusion proteins are used.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

22.

BRIDGED BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2010054446
Numéro de publication 2011/053688
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-28
Date de publication 2011-05-05
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Harris, Joel, M.
  • Stamford, Andrew
  • Greenlee, William, J.
  • Neelamkavil, Santhosh, Francis

Abrégé

The present invention relates to Bridged Bicyclic Piperidine Derivatives, compositions comprising a Bridged Bicyclic Piperidine Derivative, and methods of using the Bridged Bicyclic Piperidine Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR119 in a patient.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons

23.

APRIL ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2010052614
Numéro de publication 2011/047121
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-14
Date de publication 2011-04-21
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Janatpour, Mary, J.
  • Miller, Kathy, L.

Abrégé

The present invention provides antagonists of APRIL. In particular, the APRIL antagonists block unique receptor binding sited on APRIL, BCMA. TACI, and/or HSPG. Also provided are methods of use.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

24.

SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF

      
Numéro d'application US2010051403
Numéro de publication 2011/046771
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-05
Date de publication 2011-04-21
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Bogen, Stephane, L.
  • Ma, Yao
  • Wang, Yaolin
  • Lahue, Brian Robert
  • Nair, Latha, G.
  • Shizuka, Manami
  • Voss, Matthew Ernst
  • Kirova-Snover, Margarita
  • Pan, Weidong
  • Tian, Yuan
  • Kulkarni, Bheemashankar, A.
  • Gibeau, Craig, R.
  • Liu, Yuan
  • Scapin, Giovanna
  • Rindgen, Diane
  • Doll, Ronald, J.
  • Guzi, Timothy, J.
  • Hicklin, Danny, J.
  • Nomeir, Amin
  • Seidel-Dugan, Cynthia
  • Shipps, Gerald, W., Jr.
  • Maccoss, Malcolm

Abrégé

The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne

25.

IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE

      
Numéro d'application US2010051553
Numéro de publication 2011/044181
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-06
Date de publication 2011-04-14
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Scott, Jack, D.
  • Stamford, Andrew, W.
  • Gilbert, Eric, J.
  • Cumming, Jared, N.
  • Iserloh, Ulrich
  • Misiaszek, Jeffrey, A.
  • Li, Guoqing

Abrégé

In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): (I) and include stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds stereoisomers, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R9, ring A, ring B, m, n, p, -L1-,L2-, and L3- is selected independently and as defined herein. The novel iminothiadiazine dioxide compounds of the invention have surprisingly been found to exhibit properties which are expected to render them advantageous as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related to β-amyloid (Aβ) production. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers disease, are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame

26.

PENTAFLUOROSULFUR IMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BACE-1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE

      
Numéro d'application US2010051558
Numéro de publication 2011/044185
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-06
Date de publication 2011-04-14
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Iserloh, Ulrich
  • Stamford, Andrew, W.
  • Cumming, Jared, N.

Abrégé

In its many embodiments, the present invention provides certain pentafluorosulfur imino heterocyclic compounds, including compounds Formula (a) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of Formula(a) have the general structure: (a) wherein each variable is selected independently and as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime

27.

IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE

      
Numéro d'application US2010051560
Numéro de publication 2011/044187
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-06
Date de publication 2011-04-14
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Scott, Jack, D.
  • Stamford, Andrew, W.
  • Gilbert, Eric, J.
  • Cumming, Jared, N.
  • Iserloh, Ulrich
  • Wang, Lingyan
  • Li, Wei

Abrégé

In its many embodiments, the present invention provides provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (a) and include tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R9, ring A, ring B, ring C, m, n, p, q, -L1-, -L2-,L3-, and L4- is selected independently and as defined herein. The compounds of the invention have, surprisingly and advantageously, improved solution stability. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime

28.

INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)

      
Numéro d'application US2010051070
Numéro de publication 2011/043994
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-01
Date de publication 2011-04-14
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Shipps, Gerald, W., Jr.
  • Cheng, Clifford, C.
  • Huang, Xioahua
  • Achab, Abdelghani
  • Orth, Peter
  • Voigt, Johannes, H.

Abrégé

The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein (FABP) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below:

Classes IPC  ?

  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame

29.

PENTAFLUOROSULFUR IMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BACE-1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE

      
Numéro d'application US2010051557
Numéro de publication 2011/044184
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-06
Date de publication 2011-04-14
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Stamford, Andrew, W.
  • Cumming, Jared, N.

Abrégé

In its many embodiments, the present invention provides provides certain pentafluorosulfur imino heterocyclic compounds, including compounds Formula (I): and tautomers thereof, and solvates, prodrugs, esters, and deuterates of said compounds and said tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R9, R11, ring A, ring B, m, n, p, q, r, -L1-,L2-, and L3- is selected independently and as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime

30.

THE USE OF A PAR-1 ANTAGONIST IN COMBINATION WITH A P2Y12ADP RECEPTOR ANTAGONIST FOR INHIBITION OF THROMBOSIS

      
Numéro d'application US2010050112
Numéro de publication 2011/041217
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-24
Date de publication 2011-04-07
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Strony, John, T.
  • Chintala, Madhu

Abrégé

The treatment and prevention of thrombotic events are provided through co-administration of PAR-1 and the P2Y12 ADP receptor antagonists. Combined inhibition of the PAR-1 and the P2Y12 ADP platelet activation pathways had synergistic antithrombotic and antiplatelet effects, as demonstrated in co-administration of SCH 602539 and cangrelor.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés

31.

NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010049478
Numéro de publication 2011/041152
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-20
Date de publication 2011-04-07
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Zhu, Hugh, Y.
  • Desai, Jagdish, A.
  • Cooper, Alan, B.
  • Doll, Ronald, J.

Abrégé

Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe

32.

REVERSED BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS

      
Numéro d'application US2010049778
Numéro de publication 2011/041181
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-22
Date de publication 2011-04-07
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Mccormick, Kevin, D.
  • Shao, Ning
  • Yu, Younong
  • Huang, Xianhai
  • De Lera Ruiz, Manuel
  • Palani, Anandan
  • Zheng, Junying
  • Boyce, Christopher, W.
  • Aslanian, Robert, G.
  • Chao, Jianhua

Abrégé

In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

33.

NOVEL PYRROLIDINES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE

      
Numéro d'application US2010049088
Numéro de publication 2011/037815
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-16
Date de publication 2011-03-31
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Gilbert, Eric, J.
  • Miller, Michael, W.
  • Demong, Duane Eugene
  • Stamford, Andrew, W.
  • Greenlee, William, J.

Abrégé

The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring B, R1, R2, R3, Z, and L1 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/36 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil

34.

USE OF IL-33 ANTAGONISTS TO TREAT FIBROTIC DISEASE

      
Numéro d'application US2010047461
Numéro de publication 2011/031600
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-01
Date de publication 2011-03-17
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Rankin, Andrew, L.
  • Pflanz, Stefan
  • Mumm, John

Abrégé

Methods for treating fibrotic disease, such as idiopathic pulmonary fibrosis and scleroderma, with antagonists of IL-33 are disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides

35.

INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE

      
Numéro d'application US2010047765
Numéro de publication 2011/031628
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-03
Date de publication 2011-03-17
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Ting, Pauline, C.
  • Lee, Joe, F.
  • Aslanian, Robert, G.

Abrégé

The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (DGAT) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below:

Classes IPC  ?

  • A01N 57/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore
  • C07C 403/00 - Dérivés du cyclohexane ou d'un cyclohexène, comportant une chaîne latérale avec une partie non saturée d'au moins quatre atomes de carbone en ligne, ladite partie étant directement attachée aux cycles cyclohexane ou cyclohexène, p. ex. vitamine A, bêta-carotène, bêta-ionone

36.

ANTI-GITR ANTIBODIES

      
Numéro d'application US2010047248
Numéro de publication 2011/028683
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-31
Date de publication 2011-03-10
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Schebye, Xiao Min
  • Ermakov, Grigory, P.
  • Hodges, Douglas, J.
  • Presta, Leonard, G.

Abrégé

Antibodies to human GITR are provided, as well as uses thereof, e.g., in treatment of proliferative and immune disorders.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

37.

MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010046936
Numéro de publication 2011/028638
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-27
Date de publication 2011-03-10
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Popovici-Muller, Janeta
  • Rosner, Kristin, E.
  • Guzi, Timothy, J.

Abrégé

In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrimidine analogs as targeted mechanism-based modulators of cell cycle checkpoints. Cancers and/or malignancies can be treated by administration of a cell cycle checkpoint modulator of the invention. Also discussed are suitable combinations of the cell cycle checkpoint modulator with a checkpoint kinase inhibitor to produce synergistic apoptosis in cancer cells. The invention also includes methods of treating cancers by administering the combination of the cell cycle checkpoint modulator and the checkpoint kinase inhibitor, pharmaceutical compositions comprising the cell cycle checkpoint modulator as well as combinations and pharmaceutical kits. An example cell cycle checkpoint modulator is shown below: formula (I).

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés

38.

HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010045994
Numéro de publication 2011/025706
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-19
Date de publication 2011-03-03
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Reddy, Panduranga Adulla
  • Siddiqui, M. Arshad
  • Wong, Tzu Tshin

Abrégé

The present invention relates to heterocyclic amide derivatives of Formula (I): Formula (I) wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to compositions comprising said heterocyclic amide derivatives of formula (I) and methods for using said heterocyclic amide derivatives of formula (I) for treating or preventing a disease or disorder related to the activity of a protein kinase, in particular, a proliferative disease, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a neurological or neurodegenerative disease, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease or a fungal infection.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines

39.

MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010036853
Numéro de publication 2011/025565
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-01
Date de publication 2011-03-03
Propriétaire
  • MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Nishida, Hidemitsu
  • Saitoh, Fumihiko
  • Hirabayashi, Tomokazu
  • Chackalamannil, Samuel
  • Chan, Tin-Yau
  • Chelliah, Mariappan, V.
  • Clasby, Martin, C.
  • Dwyer, Michael, P.
  • Greenlee, William, J.
  • Xia, Yan
  • Neelamkavil, Santhosh
  • Shah, Unmesh, G.

Abrégé

The present invention provides compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

Classes IPC  ?

  • C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires

40.

MODULATION OF PILR RECEPTORS TO TREAT MICROBIAL INFECTIONS

      
Numéro d'application US2010034875
Numéro de publication 2011/019423
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-14
Date de publication 2011-02-17
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Banerjee, Antara
  • Heyworth, Paul, G.

Abrégé

The present invention provides methods of using agonists and antagonists of PILRα and PILRβ, respectively, to treat S. aureus infection, in particular, S. aureus infections of the lungs. Also provided are use agonists and antagonists of PILRα and PILRβ, respectively, to prevent such infections.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

41.

HUMAN ANTI-RANKL ANTIBODIES

      
Numéro d'application US2010044206
Numéro de publication 2011/017294
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-03
Date de publication 2011-02-10
Propriétaire
  • SCHERING CORPORATION (USA)
  • XOMA TECHNOLOGY LTD. (Bermudes)
Inventeur(s)
  • Hollenbaugh, Diane
  • Levy, Raphael

Abrégé

The present invention antibodies against human receptor activator of NF- B ligand (RANKL). The antibodies are useful, for example, for treating or preventing bone disorders and immune/inflammatory conditions in a subject. Also included are methods of using and producing the antibodies of the invention.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

42.

4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010044208
Numéro de publication 2011/017296
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-03
Date de publication 2011-02-10
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Chelliah, Mariappan, V.
  • Chackalamannil, Samuel
  • Greenlee, William, J.
  • Eagen, Keith, A.
  • Guo, Zhuyan
  • Clasby, Martin, C.
  • Xia, Yan
  • Jayne, Charles, L.
  • Dwyer, Michael
  • Keertikar, Kartik, M.
  • Chan, Tin-Yau
  • Wang, Li

Abrégé

The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) Formula (I) as disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/34 - Un atome d'oxygène
  • C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
  • C07D 239/52 - Deux atomes d'oxygène
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

43.

PROCESS FOR PREPARING A 2-ALKYNYL SUBSTITUTED 5-AMINO-PYRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE

      
Numéro d'application US2010044212
Numéro de publication 2011/017299
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-03
Date de publication 2011-02-10
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Kuo, Shen-Chun
  • Chen, Yonggang
  • Eckert, Jeffrey, M.
  • Leong, William, W.
  • Zou, Nanfei
  • Kuklis, Gabriel, C.

Abrégé

A process for preparing 7-[2-[4-(6-fluoro -3-methyl -1,2-benzisoxazol-5-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-2-(1-propynyl)-7H-pyrazolo-[4,3-e]-[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine, intermediates useful in that process, and processes for preparing said intermediates are disclosed.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 231/38 - Atomes d'azote
  • C07D 261/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07C 251/48 - Oximes avec des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes oxyimino lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

44.

ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF β-AMINO-α- HYDROXY AMIDES

      
Numéro d'application US2010043356
Numéro de publication 2011/014494
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-07-27
Date de publication 2011-02-03
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Traverse, John
  • Leong, William, W.
  • Miller, Steven, P.
  • Albaneze-Walker, Jennifer
  • Hunter, Thomas, J.
  • Wang, Lijun
  • Liao, Hongbiao
  • Arasappan, Ashok
  • Trzaska, Scott, T.
  • Smith, Randi, M.
  • Lekhal, Azzeddine
  • Bogen, Stephane, L.
  • Kong, Jianshe
  • Bennett, Frank
  • Njoroge, F., George
  • Poirier, Marc
  • Kuo, Shen-Chun
  • Chen, Yonggang
  • Matthews, Kenneth S.
  • Demonchaux, Patrice
  • Ferreira, Amadeo

Abrégé

Processes useful for the preparation of a Compound of Formula I: Formula (I). Intermediates useful for the preparation of the compound of Formula I, and processes useful for preparing said intermediates are disclosed.

Classes IPC  ?

  • C07C 315/00 - Préparation de sulfonesPréparation de sulfoxydes
  • C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
  • C07C 237/02 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
  • C07K 5/06 - Dipeptides

45.

SPIROCYCLIC OXAZEPINE COMPOUNDS AS STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010042732
Numéro de publication 2011/011506
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-07-21
Date de publication 2011-01-27
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Shipps, Jr., Gerald, W.
  • Yang, Zhiwei
  • West, Robert

Abrégé

The present invention relates to certain 4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b]-[1,4]oxazepine compounds of the Formula (I), wherein the compounds are as herein described. In addition, the invention relates to compositions comprising at least one such compound, and methods of using the compounds for treating or preventing disorders such as non-insulin dependent (Type 2) diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, a lipid disorder, obesity, fatty liver disease, or a skin disorder.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 17/10 - Antiacnéïques

46.

BENZO-FUSED OXAZEPINE COMPOUNDS AS STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010042734
Numéro de publication 2011/011508
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-07-21
Date de publication 2011-01-27
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Shipps, Jr., Gerald, W.
  • Yang, Zhiwei
  • Deng, Yongqi
  • West, Robert
  • Sinha, Dineshwar, P.

Abrégé

The present invention relates to certain 4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b]-[1,4]oxazepine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n, o, and p are as herein described. In addition, the invention relates to compositions comprising at least one such compound, and methods of using the compounds for treating or preventing disorders such as non-insulin dependent (Type 2) diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, a lipid disorder, obesity, fatty liver disease, or a skin disorder.

Classes IPC  ?

  • C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61P 5/48 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques

47.

DIHYDROIMIDAZOISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS PDE10 INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010041122
Numéro de publication 2011/008597
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-07-07
Date de publication 2011-01-20
Propriétaire
  • SCHERING CORPORATION (USA)
  • N. V. ORGANON (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Ho, Ginny, D.
  • Seganish, William, M.
  • Tulshian, Deen, B.
  • Timmers, Cornelis Marius
  • Rijn, Rachel Deborah Van
  • Loozen, Hubert Jan Jozef

Abrégé

The present invention relates to dihydroimidazoisoquinolines and derivatives thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles

48.

FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010040604
Numéro de publication 2011/002887
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-30
Date de publication 2011-01-06
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Cheng, Cliff, C.
  • Zeng, Hongbo
  • Shipps, Jr., Gerald, W.
  • Deng, Yongqi
  • Meng, Zhaoyang
  • Zhao, Lianyun
  • Nan, Yang
  • Sun, Binyuan
  • Liu, Duan
  • Reddy, Panduranga, A.
  • Siddiqui, M., Arshad

Abrégé

The present invention provides Fused Tricyclic Compounds of the Formula (I) wherein Q, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Fused Tricyclic Compounds. The Fused Tricyclic Compounds are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

49.

METHODS FOR USING PYRROLO-BENZO-1,4-DIAZINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS

      
Numéro d'application US2010039672
Numéro de publication 2010/151597
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-23
Date de publication 2010-12-29
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Ho, Ginny, D.
  • Tulshian, Deen
  • Heap, Charles, R.
  • Earley, William, G.
  • Courneya, Brandy

Abrégé

Pyrrolo-benzo-1,4-diazine compounds represented by Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are blockers of voltage-gated sodium channels. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, voltage-gated sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, epilepsy or epilepsy conditions, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, bipolar disorder, neurodegenerative disorders, psychiatric disorders, myotonia, arrhythmia, movement disorders, neuroendocrine disorders, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, incontinence, neuropathy and tinnitus, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines

50.

PYRROLO-BENZO-1,4-DIAZINES USEFUL AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS

      
Numéro d'application US2010039669
Numéro de publication 2010/151595
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-23
Date de publication 2010-12-29
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Ho, Ginny, D.
  • Tulshian, Deen
  • Heap, Charles, R.
  • Earley, William, G.
  • Courneya, Brandy

Abrégé

Pyrrolo-benzo-1,4-diazine compounds represented by Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are blockers of voltage-gated sodium channels. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, voltage-gated sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, epilepsy or epilepsy conditions, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, bipolar disorder, neurodegenerative disorders, psychiatric disorders, myotonia, arrhythmia, movement disorders, neuroendocrine disorders, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, incontinence, neuropathy and tinnitus, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/60 - Diazines-1,4Diazines-1,4 hydrogénées
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine

51.

NOVEL [3,2-c] HETEROARYL STEROIDS AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2010038619
Numéro de publication 2010/147947
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-15
Date de publication 2010-12-23
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Biju, Purakkattle, J.
  • Berlin, Michael, Y.
  • Lim, Yeon-Hee
  • Bitar, Rema, D.
  • Mccormick, Kevin, D.
  • Aslanian, Robert, G.
  • Lee, Yoon Joo
  • Zheng, Junying
  • Huang, Ying
  • Won, Walter

Abrégé

The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, or isomers of said compounds), having the general structure: Formula (I) wherein L, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are selected independently of each other and as defined herein. The present invention also provides compounds (and salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, and isomers) of Formulas (H-A), (II-A1 ), (II-A2), (II-A2.1 ), (ll-A-2.2), (ll-A-2.3), (II-A4), (H-B), (H-C), (III), (IV), (V), (Vl), as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using such compounds in the treatment and prophylaxis of a wide range of immune, autoimmune, and inflammatory diseases and conditions.

Classes IPC  ?

  • C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
  • A61K 31/59 - Composés contenant le système cyclique du 9,10-séco-cyclopenta[a]hydrophénanthrène
  • A61P 5/44 - GlucocorticoïdesMédicaments augmentant ou potentialisant l'activité des glucocorticoïdes

52.

GAMMA SECRETASE MODULATORS

      
Numéro d'application US2010038655
Numéro de publication 2010/147973
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-15
Date de publication 2010-12-23
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Huang, Xianhai
  • Zhu, Zhaoning
  • Greenlee, William, J.
  • Palani, Anandan
  • Aslanian, Robert, G.

Abrégé

This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the Formula I: Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of Formula I.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

53.

GAMMA SECRETASE MODULATORS

      
Numéro d'application US2010038657
Numéro de publication 2010/147975
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-15
Date de publication 2010-12-23
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Huang, Xianhai
  • Zhu, Zhaoning
  • Greenlee, William, J.
  • Palani, Anandan
  • Aslanian, Robert, G.

Abrégé

This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the Formula I: Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of Formula I.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

54.

GAMMA SECRETASE MODULATORS

      
Numéro d'application US2010038649
Numéro de publication 2010/147969
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-15
Date de publication 2010-12-23
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Zhu, Zhaoning
  • Huang, Xianhai
  • Palani, Anandan
  • Greenlee, William, J.
  • Aslanian, Robert, G.

Abrégé

This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the Formula (I): Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of Formula (I).

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

55.

A THROMBIN RECEPTOR ANTAGONIST AND CLOPIDOGREL FIXED DOSE TABLET

      
Numéro d'application US2010037581
Numéro de publication 2010/144339
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-07
Date de publication 2010-12-16
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Burlage, Rubi
  • Gafur, Abdul, S.
  • Duggirala, Srinivas, S.

Abrégé

The present invention provides for a pharmaceutical formulation which comprises a) a compound of the formula (I): SCH 530348 or the bisulfate salt thereof; b) clopidogrel; and c) silicified microcrystalline cellulose.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
  • A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires

56.

THIOPHENES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE

      
Numéro d'application US2010038113
Numéro de publication 2010/144664
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-10
Date de publication 2010-12-16
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Gilbert, Eric, J.
  • Miller,, Michael, W.
  • Stamford, Andrew, W.
  • Greenlee, William, J.

Abrégé

The present invention relates to compounds of the general formula (I): wherein R1, R2, R3, R5, s, and Z are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

57.

ACTIVE METABOLITE OF A THROMBIN RECEPTOR ANTAGONIST

      
Numéro d'application US2010036984
Numéro de publication 2010/141525
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-02
Date de publication 2010-12-09
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Penner, Natalia, A.
  • Voronin, Kimberly, Nguyen

Abrégé

Disclosed herein is an active metabolite ("M20") of a molecule that is useful as a thrombin receptor antagonist: Also disclosed are formulations of this compound, synthetic routes to this compound, and methods of treating a variety of cardiovascular conditions, including acute coronary syndrome and peripheral arterial disease, and of effecting secondary prevention, by orally administering the active metabolilte.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

58.

ANTIVIRAL COMPOUNDS COMPOSED OF THREE ALIGNED ARYL MOIETIES TO TREAT DISEASES SUCH AS HEPATITIS C

      
Numéro d'application US2010036520
Numéro de publication 2010/138790
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-28
Date de publication 2010-12-02
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Chen, Kevin, X.
  • Anilkumar, Gopinadhan, N.
  • Zeng, Qingbei
  • Rosenblum, Stuart, B.
  • Kozlowski, Joseph, A.
  • Njoroge, F., George

Abrégé

The present invention relates to novel Tricyclic Compounds, compositions comprising at least one Tricyclic Compound, and methods of using Tricyclic Compounds for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient. The present invention provides Tricyclic Compounds of Formula (I): Non-limiting examples of the Compounds of Formula (I) include compound 44 The Compounds of Formula (II) can be useful for inhibiting HCV viral replication or replicon activity, and for treating or preventing HCV infection in a patient.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/12 - Cétones

59.

ANTIVIRAL COMPOUNDS COMPOSED OF THREE LINKED ARYL MOIETIES TO TREAT DISEASES SUCH AS HEPATITIS C

      
Numéro d'application US2010036523
Numéro de publication 2010/138791
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-28
Date de publication 2010-12-02
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Zeng, Qingbei
  • Chen, Kevin, X.
  • Anilkumar, Gopinadhan, N.
  • Rosenblum, Stuart, B.
  • Kozlowski, Joseph, A.
  • Njoroge, F., George

Abrégé

The present invention relates to novel Linked Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Linked Tricyclic Compound, and methods of using Linked Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient. in one aspect, the present invention provides Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Non-limiting examples of the Compounds of Formula (II) include compound 56

Classes IPC  ?

  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles

60.

MODULATION OF PILR RECEPTORS TO TREAT SEPSIS

      
Numéro d'application US2010034877
Numéro de publication 2010/135183
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-14
Date de publication 2010-11-25
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Banerjee, Antara
  • Heyworth, Paul, G.

Abrégé

The present invention provides methods of using agonists and antagonists of PILRα and PILRβ, respectively, to treat immune mediated sepsis. Also provided are methods of prophylactically treating with agonists and antagonists of PILRα and PILRβ respectively, to prevent the development of sepsis.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

61.

GENETIC MARKERS ASSOCIATED WITH INTERFERON-ALPHA RESPONSE

      
Numéro d'application US2010035782
Numéro de publication 2010/135649
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-21
Date de publication 2010-11-25
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Bertelsen, Arthur
  • Fellay, Jacques
  • Ge, Dongliang
  • Goldstein, David, B.
  • Mchutchison, John, G.
  • Murgolo, Nicholas, J.
  • Qiu, Ping
  • Ralston, Robert, Orville, Ii
  • Shianna, Kevin
  • Simon, Jason, S.
  • Thompson, Alexander, J.
  • Urban, Thomas

Abrégé

The present invention provides genetic markers on human chromosome 19 that are associated with a beneficial response to interferon alpha (IFN-α). These IFN-α response markers are useful, inter alia, to identify patients who are most likely to benefit from treatment with IFN-α pharmaceutical compositions and drug products, in methods of treating patients having a disease susceptible to treatment with an IFN-α, and in methods for selecting the most appropriate therapy for such patients.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

62.

SPIRO 1,3,4-THIADIAZOLINE DERIVATIVES AS KSP INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010034472
Numéro de publication 2010/132520
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-12
Date de publication 2010-11-18
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui, M., Arshad
  • Dai, Chaoyang

Abrégé

The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity.

Classes IPC  ?

63.

FUSED TRICYCLIC ARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

      
Numéro d'application US2010034498
Numéro de publication 2010/132538
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-12
Date de publication 2010-11-18
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Rosenblum, Stuart, B.
  • Chen, Kevin, X.
  • Kozlowski, Joseph, A.
  • Njoroge, F., George
  • Coburn, Craig, A.

Abrégé

The present invention relates to novel Fused Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Fused Tricyclic Aryl Compound, and methods of using the Fused Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/044 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
  • C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

64.

ANTIBODY PURIFICATION

      
Numéro d'application US2010032898
Numéro de publication 2010/127069
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-29
Date de publication 2010-11-04
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Yao, Yan
  • Quinones-Garcia, Igor
  • Rowicki, Patricia
  • Gavin, John
  • Cutler, Collette, Marie
  • Blaisdell, Steven, J.

Abrégé

The present invention provides, in part, a multi-step process for purifying antibodies including chromatographic purification and filter purification.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/06 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
  • B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale

65.

FULLY HUMAN ANTI-VEGF ANTIBODIES AND METHODS OF USING

      
Numéro d'application US2010031921
Numéro de publication 2010/124009
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-21
Date de publication 2010-10-28
Propriétaire
  • SCHERING CORPORATION (USA)
  • XOMA TECHNOLOGY LTD. (Bermudes)
Inventeur(s)
  • Ramachandra, Sumant
  • Huang, Chin-Yi
  • Masat, Linda
  • Huang, Chao, Bai
  • Bishop, Walter, Robert
  • Takeuchi, Toshihiko
  • Kantak, Seema
  • Horowitz, Jo, Ann
  • Ladha, Mohamed, H.

Abrégé

Disclosed herein are fully human antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind human VEGF and inhibit VEGF binding to VEGF-R1 and VEGF-R2, and therefore inhibit VEGF signaling. The antibodies and antigen- binding fragments disclosed herein may be used, for example, to treat angiogenesis and conditions associated with angiogenesis both in vivo and in vitro.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
  • C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

66.

AGGLOMERATE FORMULATIONS USEFUL IN DRY POWDER INHALERS

      
Numéro d'application US2010032220
Numéro de publication 2010/124198
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-23
Date de publication 2010-10-28
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Pandey, Preetanshu
  • Chamarthy, Sai Prasanth
  • Donovan, Brent, Ashley

Abrégé

Several embodiments of the present invention provide for an agglomerate useful for an agglomerate based dry powder inhaler comprising at least one active pharmaceutical agent, at least one additional functional excipient and at least one excipient, such as a binder. Useful at least one additional functional excipients include but are not limited to magnesium stearate, colloidal silica, silicon dioxide, sucrose stearate, L-leucine and combinations thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
  • A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
  • A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine

67.

AGGLOMERATE FORMULATIONS INCLUDING ACTIVE PHARMACEUTICAL AGENTS WITH TARGETED PARTICLE SIZES

      
Numéro d'application US2010032228
Numéro de publication 2010/124203
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-23
Date de publication 2010-10-28
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Pandey, Preetanshu
  • Chamarthy, Sai Prasanth
  • Wylie, Jennifer, Lynn

Abrégé

Various embodiments of the present invention provide for an agglomerate comprising at least one active pharmaceutical agent and at least one excipient; wherein at least about ninety percent of the at least one active pharmaceutical agent have a particle size of less than about 2µm.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler

68.

INTERFERON-ALFA SENSITIVITY BIOMARKERS

      
Numéro d'application US2010030867
Numéro de publication 2010/120759
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-13
Date de publication 2010-10-21
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s) Yver, Antoine, Jean

Abrégé

The present invention provides biomarkers of sensitivity to interferon alfa (IFN-α). These IFN-α sensitivity biomarkers are useful, inter alia, to identify patients who are most likely to benefit from treatment with pharmaceutical compositions of IFN-α, in methods of treating patients having a disease susceptible to treatment with interferon alfa, and in methods for selecting the most appropriate therapy for such patients.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

69.

SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF

      
Numéro d'application US2010029908
Numéro de publication 2010/117926
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-05
Date de publication 2010-10-14
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Ho, Ginny, D.
  • Smith, Elizabeth, M.
  • Kiselgof, Eugenia, Y.
  • Basu, Kallol
  • Tan, Zheng
  • Mckittrick, Brian
  • Tulshian, Deen

Abrégé

The present invention relates to substituted triazolopyridines and analogs thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

70.

PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010030350
Numéro de publication 2010/118207
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-08
Date de publication 2010-10-14
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Deng, Yongqi
  • Sun, Binyuan
  • Zeng, Hongbo
  • Richards, Matthew
  • Shipps, Gerald, W., Jr.
  • Cheng, Cliff, C.
  • Zhao, Yinyan
  • Mcriner, Andrew
  • Meng, Zhaoyang
  • Nan, Yang
  • Patel, Mehul, F.
  • Wrona, Iwona, E.
  • Reddy, Panduranga, Adulla
  • Eklov, Brian, M.
  • Tang, Shuyi
  • Liu, Duan
  • Mandal, Amit, K.
  • Zhao, Lianyun
  • Siddiqui, M., Arshad

Abrégé

The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

71.

BICYCLIC PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS GPCR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF OBESITY, DIABETES AND OTHER METABOLIC DISORDERS

      
Numéro d'application US2010029554
Numéro de publication 2010/114957
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-01
Date de publication 2010-10-07
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Boyle, Craig, D.
  • Lankin, Claire, M.
  • Shah, Unmesh, G.
  • Greenlee, William, J.
  • Chackalamannil, Samuel

Abrégé

The present invention relates to Bicyclic Piperidine and Piperazine Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Piperidine and Piperazine Derivative, and methods of using the Bicyclic Piperidine and Piperazine Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a GPCR in a patient.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

72.

BRIDGED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2010029555
Numéro de publication 2010/114958
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-01
Date de publication 2010-10-07
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Neelamkavil, Santhosh, Francis
  • Neustadt, Bernard, R.
  • Stamford, Andrew
  • Xia, Yan
  • Harris, Joel, M.
  • Boyle, Craig, D.
  • Chackalamannil, Samuel
  • Biswas, Dipshikha
  • Liu, Hong
  • Hao, Jinsong
  • Lankin, Claire, M.
  • Shah, Unmesh, G.

Abrégé

The present invention relates to Bridged Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bridged Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bridged Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a GPCR in a patient.

Classes IPC  ?

  • C07D 221/22 - Systèmes cycliques pontés
  • C07D 451/06 - Atomes d'oxygène
  • C07D 471/08 - Systèmes pontés
  • C07D 471/20 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • C07D 491/08 - Systèmes pontés
  • C07D 495/08 - Systèmes pontés
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/537 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

73.

BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE

      
Numéro d'application US2010027443
Numéro de publication 2010/107765
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-16
Date de publication 2010-09-23
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Zhou, Gang
  • Wishart, Grant
  • Ting, Pauline, C.
  • Aslanian, Robert, G.
  • Zorn, Nicolas
  • Kim, David Won-Shik

Abrégé

The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase ("DGAT") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below : formula (I).

Classes IPC  ?

  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

74.

BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE

      
Numéro d'application US2010027446
Numéro de publication 2010/107768
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-16
Date de publication 2010-09-23
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Zhou, Gang
  • Wishart, Grant
  • Ting, Pauline, C.
  • Aslanian, Robert, G.
  • Zorn, Nicolas
  • Cao, Jianhua

Abrégé

The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase ("DGAT") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below (I).

Classes IPC  ?

  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 215/50 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 4
  • C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 231/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 239/84 - Atomes d'azote
  • C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 243/14 - Benzodiazépines-1, 4Benzodiazépines-1, 4 hydrogénées
  • C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants

75.

PAR-1 ANTAGONISM IN FED OR ANTACID-DOSED PATIENTS

      
Numéro d'application US2010023628
Numéro de publication 2010/093629
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-02-09
Date de publication 2010-08-19
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Reyderman, Larisa
  • Kosoglou, Teddy

Abrégé

Disclosed are methods of inhibiting a PAR-1 receptor in a patient who has recently ingested food or an antacid comprising the step of administering an effective amount of Formula (I) and/or the bisulfate salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

76.

PHTHALAZINE-CONTAINING ANTIDIABETIC COMPOUNDS

      
Numéro d'application US2010023190
Numéro de publication 2010/091176
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-02-04
Date de publication 2010-08-12
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Davis, Jason, L.
  • Mayer, Michael, John
  • Josien, Hubert, B.

Abrégé

This invention provides for certain phthalazine-containing compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof, wherein G is an optionally substituted N-N containing heteroaryl group and the variables are defined herein; the inventive compounds are agonists of the G-protein coupled receptor 40 (GPR40, also known as free fatty acid receptor FFAR). This invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds to regulate insulin levels in a mammal. The compounds may be used, for example in the prevention and treatment of Type 2 diabetes mellitus and in the prevention and treatment of conditions related to Type 2 diabetes mellitus, such as insulin resistance, obesity and lipid disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

77.

IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010022383
Numéro de publication 2010/088368
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-01-28
Date de publication 2010-08-05
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Ciavarri, Jeffrey P.
  • Reddy, Panduranga, A.
  • Siddiqui, M., Arshad
  • Zhao, Lianyun

Abrégé

In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

78.

METHODS OF ALLEVIATING OR TREATING SIGNS AND/OR SYMPTOMS ASSOCIATED WITH MODERATE TO SEVERE PARKINSON'S DISEASE

      
Numéro d'application US2010000063
Numéro de publication 2010/085317
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-01-13
Date de publication 2010-07-29
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Cantillon, Marc
  • Huyck, Susan, B
  • Wolski, Kenneth, P.

Abrégé

The present invention provides a method for alleviating motor complications and motor indications in a patient suffering from moderate to severe Parkinson's disease by administering a composition which provides an effective amount of the compound of Formula I.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

79.

PENTAFLUOROSULPHOLANE-CONTAINING ANTIDIABETIC COMPOUNDS

      
Numéro d'application US2010021577
Numéro de publication 2010/085522
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-01-21
Date de publication 2010-07-29
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Josien, Hubert, B.
  • Clader, John, W.
  • Stamford, Andrew
  • Greenlee, William, J.
  • Mayer, Michael, John
  • Davis, Jason, L.
  • Hsia, Ming Min
  • Wan, Shuangyi

Abrégé

This invention provides for certain pentafluorosulpholane-containing compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or prodrug thereof, wherein the variables are defined herein; the inventive compounds are agonists of the G-protein coupled receptor 40 (GPR40, also known as free fatty acid receptor FFAR). This invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds to regulate insulin levels in a mammal. The compounds may be used, for example in the prevention and treatment of Type 2 diabetes mellitus and in the prevention and treatment of conditions related to Type 2 diabetes mellitus, such as insulin resistance, obesity and lipid disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 277/34 - Atomes d'oxygène
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

80.

BRIDGED AND FUSED ANTIDIABETIC COMPOUNDS

      
Numéro d'application US2010021586
Numéro de publication 2010/085528
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-01-21
Date de publication 2010-07-29
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Josien, Hubert, B.
  • Clader, John, W.
  • Greenlee, William, J.
  • Mayer, Michael, John
  • Davis, Jason, L.
  • Wan, Shuangyi

Abrégé

ABSTRACT This invention provides for certain bridged and fused compounds of the formula G-L-A I or a pharmaceutically acceptable salt, ester of solvate thereof wherein: A is: (I) and the other variables are defined herein; the inventive compounds are agonists of the G-protein coupled receptor 40 (GPR40, also known as free fatty acid receptor FFAR). This invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds to regulate insulin levels in a mammal. The compounds may be used, for example in the prevention and treatment of Type 2 diabetes mellitus and in the prevention and treatment of conditions related to Type 2 diabetes mellitus, such as insulin resistance, obesity and lipid disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 263/44 - Deux atomes d'oxygène
  • C07D 277/34 - Atomes d'oxygène
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

81.

BRIDGED AND FUSED HETEROCYCLIC ANTIDIABETIC COMPOUNDS

      
Numéro d'application US2010021583
Numéro de publication 2010/085525
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-01-21
Date de publication 2010-07-29
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Josien, Hubert, B.
  • Clader, John, W.
  • Greenlee, William, J.
  • Mayer, Michael, John
  • Herr, Robert, Jason
  • Davis, Jason, L.
  • Deng, Kai
  • Hsia, Ming Min
  • Wan, Shuangyi

Abrégé

This invention provides for certain bridged and fused heterocyclic compounds of the formula ( I ) or a pharmaceutically acceptable salt, ester solvate or prodrug thereof wherein: L is: ( II ) and the other variables are defined herein; the inventive compounds are agonists of the G-protein coupled receptor 40 (GPR40, also known as free fatty acid receptor FFAR). This invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds to regulate insulin levels in a mammal. The compounds may be used, for example in the prevention and treatment of Type 2 diabetes mellitus and in the prevention and treatment of conditions related to Type 2 diabetes mellitus, such as insulin resistance, obesity and lipid disorders.

Classes IPC  ?

  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 215/233 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 4
  • C07D 217/24 - Atomes d'oxygène

82.

MONO- AND DI-PEG IL-10 PRODUCTION; AND USES

      
Numéro d'application US2009068012
Numéro de publication 2010/077853
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-15
Date de publication 2010-07-08
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Blaisdell, Steven, J.
  • Cutler, Collette, M.
  • Paporello, Brittany, C.
  • Ambrogelly, Alexandre

Abrégé

Provided are methods of producing a mixture of mono- and di-pegylated IL-IO.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament

83.

PURIFICATION OF RECOMBINANTLY PRODUCED INTERFERON

      
Numéro d'application US2009068433
Numéro de publication 2010/075159
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-17
Date de publication 2010-07-01
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Yang, Xiaoyu
  • Vellekamp, Gary, J.

Abrégé

The present invention provides a method for separating desired interferon isoforms from undesired interferon isoforms that involves subjecting the isoforms to anion exchange column chromatography and a biphasic elution procedure. A strong elution solution is used in the first elution phase to facilitate elution of the desired isoform from the column and a weak elution solution is used in the second phase to suppress elution of the desired isoforms.

Classes IPC  ?

84.

GAMMA SECRETASE MODULATORS

      
Numéro d'application US2009068684
Numéro de publication 2010/075203
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-18
Date de publication 2010-07-01
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Asberom, Theodros
  • Huang, Xianhai
  • Zhu, Zhaoning
  • Clader, John, W.
  • Pissarnitski, Dmitri, A.
  • Josien, Hubert, B.
  • Li, Hongmei

Abrégé

This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of formula (I).

Classes IPC  ?

  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4245 - Oxadiazoles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

85.

BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2009068970
Numéro de publication 2010/075271
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-21
Date de publication 2010-07-01
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Harris, Joel M.
  • Neustadt, Bernard R.
  • Stamford, Andrew
  • Liu, Hong

Abrégé

The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a GPCR in a patient.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

86.

PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2009068021
Numéro de publication 2010/075068
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-15
Date de publication 2010-07-01
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Xiao, Dong
  • Palani, Anandan
  • Sofolarides, Michael J.
  • Aslanian, Robert G.

Abrégé

The present invention relates to Pyridopyrimidine Derivatives of formula (I), compositions comprising a Pyridopyrimidine Derivative and methods for using the Pyridopyrimidine Derivatives for treating or preventing a metabolic disorder, dyslipidemia, a cardiovascular disease, a neurological disorder, a hematological disease, cancer, inflammation, a respiratory disease, a gastroenterological disease, diabetes, a diabetic complication, obesity, an obesity-related disorder or non-alcoholic fatty liver disease.

Classes IPC  ?

87.

BICYCLIC PYRANONE DERIVATIVES AS NICOTINIC ACID RECEPTOR AGONISTS

      
Numéro d'application US2009068022
Numéro de publication 2010/075069
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-15
Date de publication 2010-07-01
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Xiao, Dong
  • Palani, Anandan
  • Huang, Xianhai
  • Zhu, Xiaohong
  • Aslanian, Robert G.

Abrégé

The present invention relates to Bicyclic Pyranone Derivatives, their compositions and uses for treating or preventing a metabolic disorder, dyslipidemia, a cardiovascular disease, a neurological disorder, a hematological disease, cancer, inflammation, a respiratory disease, a gastroenterological disease, diabetes, a diabetic complicaton, obesity, an obesity-related disorder or non-alcoholic fatty liver disease.Formula (I). Y is -C- when an optional and additional bond is present and Y is -CH- when an optional and additional bond is not present; Z is -O-, -NH- or -N(alkyl)- when the optional and additional bond between Y and Z Is absent, and Z Is -N- when the optional and additional bond between Y and Z is present; R1 is H1 halo or -CN; R2 is alkyl, alkenyl or -(alkyleneVcydoalkyl; t is 0 or 1; R3 is O when the optional and additional bond between Y and R3 is present, and R3 is alkyl. haloalkyl. -C(O)OR5. -alkylene-O-alkyt or -O-alkyl when the optional and additional bond between Y and R3 is absent: R4 is H, alkyl or aryl, wherein an aryl group can be unsubstituted or optionally substituted.

Classes IPC  ?

  • C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
  • A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

88.

GAMMA SECRETASE MODULATORS

      
Numéro d'application US2009068685
Numéro de publication 2010/075204
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-18
Date de publication 2010-07-01
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Asberom, Theodros
  • Zhu, Zhaoning
  • Clader, John, W.
  • Sun, Zhong-Yue
  • Mandal, Mihirbaran
  • Gallo, Gioconda
  • Liu, Xiaoxiang

Abrégé

This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of formula (I).

Classes IPC  ?

  • C07D 513/14 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/14 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/542 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/4245 - Oxadiazoles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

89.

PYRIMIDINE DERIVATIVES AS GPCR MODTTLATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES

      
Numéro d'application US2009068968
Numéro de publication 2010/075269
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-21
Date de publication 2010-07-01
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Neustadt, Bernard R.
  • Stamford, Andrew
  • Hao, Jinsong
  • Jayne, Charles Lee
  • Xia, Yan

Abrégé

The present invention relates to Pyriraidine Derivatives of formula (I), compositions comprising a Pyrimidine Derivative, and methods of using the Pyrimidine Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a diabetic complication, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a G protein -coupled receptor (GPCR) in a patient.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

90.

BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2009068972
Numéro de publication 2010/075273
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-21
Date de publication 2010-07-01
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Shah, Unmesh, G.
  • Boyle, Craig, D.
  • Chackalamannil, Samuel
  • Neustadt, Bernard, R.
  • Harris, Joel, M.
  • Stamford, Andrew
  • Greenlee, William, J.
  • Neelamkavil, Santhosh, Francis

Abrégé

The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a GPCR in a patient.

Classes IPC  ?

  • C07D 451/06 - Atomes d'oxygène
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

91.

FEED SUPPLEMENT FOR MAMMALIAN CELL CULTURE AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2009068571
Numéro de publication 2010/071800
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-17
Date de publication 2010-06-24
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Ling, Wai Lam Wong
  • Ouyang, Anli
  • Manahan, Matthew S.

Abrégé

An improved feed supplement for culture of mammalian cells used to produce proteins is provided. The improved supplement is devoid of animal-derived components and protein hydrolysates. The invention also provides methods of using the supplement in production of a therapeutic proteins, such as an antibody. In some embodiments, the antibody is an anti-human IL-23p19 antibody.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/07 - Cellules animales ou tissus animaux

92.

PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2009068779
Numéro de publication 2010/071822
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-18
Date de publication 2010-06-24
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Xiao, Dong
  • Palani, Anandan
  • Aslanian, Robert, G.

Abrégé

The present invention relates to novel Piperidine and Piperazine Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Piperidine and Piperazine Derivatives and the use of these compounds of formula (I) for treating or preventing treating allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a cognitive disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose.

Classes IPC  ?

  • C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

93.

BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2009068774
Numéro de publication 2010/071819
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-18
Date de publication 2010-06-24
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Palani, Anandan
  • Rao, Ashwin, U.
  • Chen, Xiao
  • Shao, Ning
  • Huang, Ying, R.
  • Aslanian, Robert, G.

Abrégé

The present invention relates to novel Bicyclic Heterocyclic Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Bicyclic Heterocyclic Derivatives and the use of these compounds for treating or preventing treating allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a cognitive disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose.

Classes IPC  ?

  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

94.

DEUTERATED COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS

      
Numéro d'application US2009067415
Numéro de publication 2010/068714
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-10
Date de publication 2010-06-17
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Maccoss, Malcolm
  • Njoroge, F., George
  • Bennett, Frank
  • Venkatraman, Srikanth
  • Kozlowski, Joseph, A.
  • Yu, Wensheng
  • Mcnamara, Paul, E.
  • Royster, Pernilla, R.

Abrégé

The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as wet! as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease An illustrative inventsve compound is shown below: Formula (I).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 38/05 - Dipeptides
  • C07K 5/06 - Dipeptides

95.

MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS

      
Numéro d'application US2009066548
Numéro de publication 2010/065717
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-03
Date de publication 2010-06-10
Propriétaire
  • MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Nishida, Hidemitsu
  • Saitoh, Fumihiko
  • Hirabayashi, Tomokazu
  • Chackalamannil, Samuel
  • Chan, Tin-Yau
  • Chelliah, Mariappan, V.
  • Clasby, Martin, C.
  • Dwyer, Michael, P.
  • Greenlee, William, J.
  • Xia, Yan

Abrégé

The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

Classes IPC  ?

  • C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
  • C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 267/10 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 279/06 - Thiazines-1, 3Thiazines-1, 3 hydrogénées non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire

96.

SUBSTITUTED PYRAZOLOQUINOLINES AND DERIVATIVES THEREOF

      
Numéro d'application US2009062071
Numéro de publication 2010/062559
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-26
Date de publication 2010-06-03
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Ho, Ginny D
  • Yang, Shu-Wei
  • Smith, Elizabeth M
  • Mcelroy, William Thomas
  • Basu, Kallol
  • Smotryski, Jennifer
  • Tan, Zheng
  • Mckittrick, Brian A.
  • Tulshian, Deen B.

Abrégé

The present invention relates to substituted pyrazoloquinolines of formula I and derivatives thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10 -modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of additional substituted pyrazoloquinolines and derivatives thereof for the treatment of PDE10-modulated disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/113 - Systèmes condensés en spiro avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie

97.

INFLAMMATORY BOWEL DISEASE BIOMARKERS AND RELATED METHODS OF TREATMENT

      
Numéro d'application US2009062541
Numéro de publication 2010/062663
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-29
Date de publication 2010-06-03
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Beaumont, Maribel
  • Cayatte, Corinne

Abrégé

Biomarkers associated with inflammatory bowel disease (IBD) are provided, as well as methods of using such biomarkers for diagnosing, assessing and monitoring disease progression. The biomarkers may be measured at the protein level or the gene expression level Biomarkers may be tracked individually or in groups of two or more. The disclosed biomarkers may find particular utility in monitoring a course of therapy, such as treatment with an IL-23 antagonist. Changes in biomarker levels can also be used to confirm target engagement and therapeutic efficacy. Changes in biomarkers can also be used inform modification of a therapeutic regimen, for example to increase or decrease dosing of a therapeutic agent, such as an anti-IL-23 or anti- IL-23R antibody.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

98.

NASAL SPRAY DEVICE

      
Numéro d'application US2009063071
Numéro de publication 2010/062740
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-11-03
Date de publication 2010-06-03
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Berger, Robert, L.
  • Turini, Michael, L.
  • Basile, Peter, A.
  • Miggels, Stephen
  • Mack, Jr., Henry, J.

Abrégé

A delivery device (10) for the delivery of at least one dose of a composition into a nasal cavity, the device has a discharge member (12) formed for insertion into a nasal cavity, a discharge aperture (20) being formed therethrough and a body (14) containing a reservoir (24) of at least one dose, the body is elongated and generally extending along a longitudinal axis (16), wherein the discharge member (12) extends along a secondary axis (18), the secondary axis (18) intersecting with, and being disposed transversely to the longitudinal axis (16).

Classes IPC  ?

  • A61M 15/08 - Dispositifs d'inhalation placés dans le nez
  • B05B 11/00 - Appareillages monoblocs tenus à la main dans lesquels l'écoulement du contenu est produit par la force musculaire de l'opérateur au moment de l'utilisation

99.

LIGHT BLOCKING CONTAINER WITH CONTENT VIEWING WINDOW AND CONTRAST BACKGROUND

      
Numéro d'application US2009063074
Numéro de publication 2010/062741
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-11-03
Date de publication 2010-06-03
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Berger, Robert L.
  • Turini, Michael L.

Abrégé

Several embodiments of the invention provide a container (10) for housing a composition comprising at least one active pharmaceutical agent, the container including an interior (60) for housing the composition and a viewing window (30) allowing the user to view the interior region from the outside of the container. In some embodiments, the container is a multi-layered wall. In other aspects, the container (200) includes a main body portion (210) and a base portion (230), the base portion having a tapered bottom (235), and the main body portion having a viewing window (220) to allow viewing of the interior of the container from the outside thereof.

Classes IPC  ?

  • B65D 1/02 - Bouteilles ou réceptacles similaires, à cols ou à ouvertures rétrécies analogues, conçus pour verser le contenu
  • B65D 23/00 - Parties constitutives des bouteilles ou des pots non prévues ailleurs
  • B65D 23/02 - Garnitures ou revêtements internes
  • B65D 23/08 - Habillage ou revêtements externes
  • B65D 25/54 - Ouvertures ou fenêtres d'inspection

100.

ELASTOMERIC DISCHARGE MEMBER FOR NASAL DELIVERY DEVICE

      
Numéro d'application US2009063087
Numéro de publication 2010/062746
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-11-03
Date de publication 2010-06-03
Propriétaire SCHERING CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
  • Berger, Robert, L.
  • Turini, Michael, L.
  • Basile, Peter, A.
  • Miggels, Stephen
  • Mack, Jr., Henry, J.

Abrégé

Various embodiments of the present invention provide a delivery device (10) for the delivery of a dose of liquid into a nasal cavity. The device includes a discharge member (12) formed for insertion into a nasal cavity, a discharge aperture (14) being formed there through. An elastomeric surface (26) is disposed about the discharge aperture (14).

Classes IPC  ?

  • A61M 15/08 - Dispositifs d'inhalation placés dans le nez
  1     2     3     ...     5        Prochaine page