Abrégé

Disclosed is a continuous crystallization process for ibuprofen, wherein an ibuprofen product is obtained by means of multistage continuous crystallization; and the multistage continuous reaction crystallization comprises the steps of reaction to form an oil, two to four stages of reaction crystallization, dehydration and washing, and the adjustments of pH and temperature of each step. The method effectively resolves the explosive nucleation phenomenon caused by oil analysis during the reaction crystallization of ibuprofen, has stable crystallization process conditions and simple operation control, and reduces pollution of the environment by using water as a solvent; and the resulting ibuprofen crystals have large and uniform particle size, and high product purity and yield. The method improves the stability and product quality of operation of the crystallization process, reduces the production cost, and achieves the stabilized industrial production of ibuprofen.

Classes IPC  ?

• C07C 51/02 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de sels d'acides carboxyliques
• C07C 51/43 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation
• C07C 57/30 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons

Produits et services

Medicines for human purposes; pharmaceutical preparations in the form of injection; pharmaceutical preparations in the form of troche; crude drugs; pharmaceutical preparations in the form of capsules; analgesics.

Produits et services

Medicines for human purposes; syringes prefilled with pharmaceutical preparations; troche; crude drugs; medicinal ointments; Chinese medicine nostrum; biochemical drugs; analgesics; febrifuges.

Produits et services

Medicines for human purposes; pharmaceutical preparations; troche; syringes prefilled with pharmaceutical preparations; crude drug; Chinese medicine nostrum; medicines for veterinary purposes; tonics [medicines]; biochemical drugs; capsules for medicines.

Produits et services

Medicines for human purposes; syringes prefilled with pharmaceutical preparations; troche; crude drugs; medicinal ointments; Chinese medicine nostrum; biochemical drugs; analgesics; febrifuges.

Abrégé

An octahydroanthracene compound having the structure shown in formula (I) and (II), preparation method and application thereof are disclosed. The octahydroanthracene compound has a good therapeutic effect on tumors and neurodegenerative diseases. The preparation of the octahydroanthracene compound is mainly carried out by using benzene as a starting material, and being subjected to Friedel-Crafts reaction, nitration, reduction, (sulfo-) amide formation, reduction, urea formation or amide formation, thus obtaining a target compound.

Classes IPC  ?

• C07C 275/38 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
• C07C 2/86 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure
• C07C 201/08 - Préparation de composés nitrés par substitution d'atomes d'hydrogène par des groupes nitro
• C07C 209/36 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate
• C07C 271/28 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C07C 273/18 - Préparation d'urée ou de ses dérivés, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso d'urées substituées
• C07C 303/38 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'amides d'acides sulfoniques par réaction d'ammoniac ou d'amines avec des acides sulfoniques ou avec leurs esters, leurs anhydrides ou leurs halogénures
• C07C 311/48 - Amides d'acides sulfoniques, c.-à-d. composés comportant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, de groupes sulfoniques remplacés par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes sulfonamide liés de plus à un autre hétéro-atome
• C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
• C07D 295/195 - Radicaux dérivés d'analogues azotés d'acides carboxyliques
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• C07C 259/10 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 233/65 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
• C07C 233/80 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

Disclosed are an opctahydroanthracene compound as represented by formula (I) or (II), a preparation method for same, and uses of same, which provides great therapeutic effects for tumors and neurodegenerative diseases and is prepared mainly with benzene that serves as the starting material and undergoes reactions such as Friedel-Crafts reactions, nitration, reduction, sulfonamide formation, reduction, urea formation or amide formation to produce the target compound.

Classes IPC  ?

• C07C 233/65 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
• C07C 259/10 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 233/80 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Inclusion complexes of pinocembrin with cyclodextrin or its derivatives and their preparation are provided. The inclusion complexes can be used to make drugs.

Classes IPC  ?

• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit

Abrégé

Two crystalline forms of pinocembrin of formula (I): α and β, their preparation and their use for manufacture of pharmaceutical compositions. There exists difference between them in bioavailability. They are used for treating and preventing cerebral ischemic diseases by protective action of neurovascular unit, and enhancing blood drug level in vivo.

Classes IPC  ?

• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• C07D 311/32 - Dérivés dihydro-2, 3, p. ex. flavanones

Produits et services

CHEMICALS, NAMELY, ACIDS, ALKALIES AND ESTERS FOR GENERAL USE IN THE PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL INDUSTRIES; CHEMICAL PREPARATIONS FOR THE MANUFACTURE OF PORCELAIN AND VITREOUS ENAMEL; PHOTOGRAPHIC CHEMICALS, NAMELY PHOTOGRAPHIC SENSITIZERS; CHEMICAL REAGENTS FOR SCIENTIFIC AND RESEARCH USE; CHEMICALS, NAMELY, PHENOL FOR INDUSTRIAL PURPOSES, ETHYL ALCOHOL, ANHYDRIDES, SALTS FOR INDUSTRIAL PURPOSES, CHLOROPROPIONYL CHLORIDE, METOL VERMIFUGES; VITAMIN PREPARATIONS; ANTIPARASITIC PREPARATIONS; DEPURATIVES, NAMELY, MEDICAL PREPARATIONS FOR REMOVING IMPURITIES FROM, OR THE CLEANSING OF, THE BLOOD; DIETETIC SUBSTANCES ADAPTED FOR MEDICAL USE; MEDICINES FOR DENTAL PURPOSES, NAMELY, FOR THE TREATMENT OF PERIODONTITIS AND TOOTHACHES; MEDICINES FOR VETERINARY PURPOSES, NAMELY, FOR THE TREATMENT OF CANCER; UNIT DOSE CAPSULES SOLD EMPTY FOR PHARMACEUTICAL USE AND GELATIN CAPSULES SOLD EMPTY FOR PHARMACEUTICALS; PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, NAMELY, ANTINFECTION DRUGS; ANTICANCER DRUGS; IMMUNITY DRUGS; PHARMACEUTICAL PREPARATIONS FOR HUMAN PURPOSES IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY SYSTEMS DISEASES, DIGESTIVE SYSTEM DISEASES, SKIN DISEASES, GYNECOLOGICAL DISEASES, NERVOUS SYSTEM DISEASES, UROGENITAL SYSTEM DISEASES, CARDIOVASCULAR DISEASES AND DISORDERS; PHARMACIST-PREPARED TRADITIONAL CHINESE MEDICINES FOR THE TREATMENT OF INSOMNIA, FLU, DIGESTIVE SYSTEM DISEASES AND RESPIRATORY SYSTEM DISEASES