Abrégé

A ligand based chromium catalyst and application in catalyzing ethylene oligomerization are disclosed. The chromium catalyst is formed by a chromium compound and an organic ligand containing P and/or N. The substituents on N and P of the ligand can be replaced, whereby selective ethylene trimerization and tetramerization can be realized so as to produce 1-hexene and 1-octene at the same time.

Classes IPC  ?

• B01J 31/24 - Phosphines
• B01J 31/14 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques d'aluminium ou de bore
• C07C 2/36 - Procédés catalytiques avec des hydrures ou des composés organiques sous forme de phosphines, d'arsines, de stilbines ou de bismuthines
• C07C 2/26 - Procédés catalytiques avec des hydrures ou des composés organiques

Abrégé

The invention relates to an N-heterocyclic carbene-type palladium catalyst and a preparation method and use thereof. In the preparation method, glyoxal is used as a raw material and together with a Lewis acid or Bronsted acid to synthesize glyoxal diimine, and then the glyoxal diimine is reacted with paraformaldehyde to obtain a N-heterocyclic carbene-type ligand; at the same time, palladium (II) is reacted with a compound containing carbon-nitrogen double bonds to obtain a palladium (II) cyclic dimer; the palladium cyclic dimer is coordinated with the N-heterocyclic carbene-type ligand to obtain the N-heterocyclic carbene-type palladium catalyst. The thus-prepared palladium catalyst of a new structure has the advantages of high activity and multiple functions, and has excellent reaction activity in various catalyzed coupling reactions like Suzuki-Miyaura, Heck, Buchwald-Hartwig, Kumada-Tamao-Corriu, Sonogashira,Negishi and alpha-ketone arylation reaction and so on, in which some reactions can be carried out even under an extremely-low catalyst concentration, and the palladium catalyst has a brighter industrialization prospect.

Classes IPC  ?

• B01J 31/28 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du groupe du platine, du cuivre ou du groupe du fer
• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• C07C 15/14 - Hydrocarbures polycycliques non condensés tous les groupes phényle étant directement liés
• C07C 1/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure
• C07C 69/736 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/31 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons
• C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• C07C 211/55 - Diphénylamines
• C07C 209/60 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par des réactions de condensation ou d'addition, p. ex. réaction de Mannich, addition d'ammoniac ou d'amines à des alcènes ou à des alcynes ou addition de composés, contenant un atome d'hydrogène actif, à des bases de Schiff, à des quinone-imines ou à des aziranes
• C07C 211/58 - NaphtylaminesLeurs dérivés N-substitués
• C07C 11/22 - Hydrocarbures non saturés acycliques comportant des liaisons triples carbone-carbone
• C07C 13/28 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques
• C07C 2/88 - Réactions d'accroissement avec élimination
• C07D 307/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 333/16 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
• C07C 15/24 - Hydrocarbures polycycliques condensés contenant deux cycles
• C07C 15/16 - Hydrocarbures polycycliques non condensés contenant au moins deux groupes phényle liés par un seul atome de carbone acyclique
• C07C 15/44 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique substitués par des radicaux hydrocarbonés non saturés monocycliques le substituant hydrocarboné contenant une liaison double carbone-carbone
• C07C 49/784 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons polycycliques tous les groupes cétone étant liés à un cycle non condensé
• C07C 49/67 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des cycles aromatiques à six chaînons un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé comportant deux cycles, p. ex. tétralones
• C07C 45/68 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone

Abrégé

4-m. The co-catalyst is an organoaluminum compound. Three different types of ethylene polymerization kinetic curves can be obtained by adjusting the temperature for thermally activating the silica support and the ratio of titanium to magnesium in the titanium-containing main catalyst component.

Classes IPC  ?

• B01J 31/32 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du manganèse, du technétium ou du rhénium
• C08F 4/02 - Supports pour catalyseurs

Abrégé

2 is an alkyl having from 1 to 10 carbon atoms and m is an integer of from 0 to 4, to form a titanium-containing main catalyst component. The main catalyst component of the invention, when used together with an orgaoaluminium cocatalyst component in a single polymerization stage in one reactor to catalyze the polymerization of ethylene to polyethylene, gives a polyethylene having a molecular weight distribution of from 6 to 10.

Classes IPC  ?

• C08F 4/44 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides