The present invention relates to multiple crystalline forms of a pharmaceutically acceptable salt of a compound N-cyclopropyl-5-(4-((7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)picolinamide, a preparation method therefor, and a use thereof in medicine.
The present invention relates to a crystal form of a compound N-cyclopropyl-5-(4-((7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)pyridine carboxamide and a preparation method therefor, and the use thereof in the preparation of a related drug.
The present invention relates to a compound represented by general formula (I) or a stereoisomer, a deuterated product, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt, or a co-crystal thereof, an intermediate thereof, and use thereof in AR-related diseases such as cancer. B-L-K (I)
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
The present invention relates to a compound as represented by general formula (A) or a stereoisomer, a deuterated substance, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a cocrystal thereof, an intermediate thereof, a preparation method therefor, and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases related to PARP7 activity or expression quantity.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
5.
SUSTAINED-RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION OF FUSED TRICYCLIC ?-AMINO ACID DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
Disclosed are a sustained-release pharmaceutical formulation of a fused tricyclic γ-amino acid derivative and a preparation method therefor. The fused tricyclic γ-amino acid derivative is a compound represented by formula (I) or a stereoisomer, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a eutectic crystal thereof.
Disclosed are a sustained-release pharmaceutical formulation of a fused tricyclic γ-amino acid derivative and a preparation method therefor. The fused tricyclic γ-amino acid derivative is a compound represented by formula (I) or a stereoisomer, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a eutectic crystal thereof.
A preparation method for a 2-aminopyridine derivative and an intermediate thereof, i.e., a preparation method for a compound shown in formula (VII) and an intermediate thereof. The method is mild in reaction conditions, simple to operate, high in reaction yield, high in product purity, convenient to post-treat, and suitable for industrial production.
C07F 7/10 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si azotés
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
7.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INJECTION COMPRISING CYCLIC LACTAM COMPOUND AND METHOD FOR PREPARING SAME
Disclosed are a pharmaceutical composition for injection comprising a cyclic lactam compound (I), a method for preparing the pharmaceutical composition for injection, and use of the pharmaceutical composition in preparing a medicament for treating a disease or condition related to factor XIa.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I-c), or a stereoisomer, a deuterated compound or a pharmaceutically acceptable salt, and a pharmaceutical composition thereof. Also provided is a use of the compound in the preparation of a drug for treating a DNA polymerase θ-mediated disease. Each group in formula (I-c) is as defined in the description.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
Disclosed is a preparation method of a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I). The method comprises: carrying out a coupling reaction on a compound 1A and a compound 2a, and sequentially carrying out deprotection, amidation and deprotection reactions, which are four steps in total, to obtain a target compound. The method is short in reaction route, mild in condition, simple to operate, convenient in post-treatment, high in yield and high in purity, and is suitable for industrial amplification production.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 267/10 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
10.
DIPEPTIDYL PEPTIDASE 1 INHIBITOR POLYMORPH, PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
Disclosed in the present invention are a polymorph of a compound as shown in formula I, and a preparation method and use therefor. The polymorph of the present invention comprises a crystal form B, a crystal form C, and a crystal form D. The polymorph has excellent characteristics of high purity, good solubility, stable physical and chemical properties, high temperature resistance, high humidity, strong illumination, low hygroscopicity, etc.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 267/10 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
11.
SALT AND CRYSTAL FORM OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITOR COMPOUND
Disclosed are a crystal of the compound (S)-N-((S)-1-cyano-2-(2-fluoro-4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-yl)phenyl)ethyl)-1,4-oxazacycloheptane-2-carboxamide salt or a salt thereof, a preparation method therefor, and the uses thereof in pharmaceutical compositions and in medicine.
C07D 267/10 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
12.
PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
The present invention relates to the compound shown in general formula (I) or to a stereoisomer, tautomer, deuterated substance, solvate, prodrug, metabolite, pharmaceutically-acceptable salt or eutectic crystal thereof, and to an intermediate and a preparation method thereof, and also to an application thereof in the preparation of a medicine for treating diseases related to USP1 activity or expression.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 487/12 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 471/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
C07D 471/12 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
The present invention relates to a compound represented by general formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, a deuterated substance, a solvate, a prodrug, a metabolite and a pharmaceutically acceptable salt or eutectic crystal thereof, an intermediate thereof, and a use of the compound in METTL3-related diseases such as cancer.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
Provided are a preparation method of a pyridazinone derivative, an intermediate thereof, and a preparation method of the intermediate. The method has the advantages of easily available raw materials, simple steps, low costs, good intermediate stability, high purity and high yield, and is suitable for large-scale industrial production.
C07D 237/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
Disclosed in the present invention are a polymoroh of a compound of formula I (R)-2-(3,5-dichloro-4-((7-(methyl-d3)-1-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d] pyridazin-4-yl)oxy)phenyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonitrile, a preparation method, pharmaceutical composition, and pharmaceutical use therefor.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
The present invention relates to a compound as represented by general formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, a deuterated substance, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt, or an eutectic thereof, an intermediate thereof, a preparation method therefor, and an application in the preparation of a pharmaceutical for treating a disease related to USP1 activity or expression.
The present invention relates to a compound represented by general formula (I), or stereoisomers, deuterated substances, solvates, prodrugs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts or eutectic crystals thereof, an intermediate thereof, and the use thereof in BRD9-related diseases such as cancer. B-L-K (I)
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention relates to a compound represented by general formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, a deuterated substance, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt, or a eutectic thereof, an intermediate thereof, and a use thereof for a HPK1 kinase-related disease such as a cancer. B-L-K (I)
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
Disclosed in the present invention are a tricyclic fused heterocyclic compound having PDE3/4 dual inhibitory effect as represented by formula (I), and a stereoisomer, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use thereof in the preparation of a drug for treating/preventing PDE3/4-mediated diseases, wherein each group in formula (I) is as defined in the description.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A compound of general formula (I) or a stereoisomer, a deuterated compound, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt, or a co-crystal thereof, an intermediate thereof, and a use thereof in Bcl-2 family proteins-related diseases such as cancer. B-L-K (I)
Disclosed are a nitrogen-containing heterocyclic compound as shown in formula (I), or a stereoisomer, a solvate, a deuterated form, a pharmaceutically acceptable salt, or a cocrystal thereof or a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the preparation of a drug for treating/preventing diseases mediated by autotaxin. Each group in formula (I) is as defined in the description.
Disclosed are a nitrogen-containing heterocyclic compound as shown in formula (I), or a stereoisomer, a solvate, a deuterated form, a pharmaceutically acceptable salt, or a cocrystal thereof or a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the preparation of a drug for treating/preventing diseases mediated by autotaxin. Each group in formula (I) is as defined in the description.
C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
22.
BENZO NITROGEN-CONTAINING HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE
Provided are a compound as shown in general formula (I), or a stereoisomer, deuterate, solvate, prodrug, metabolite, pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof, an intermediate thereof, a preparation method therefor, and the use thereof in the preparation of a drug for treating a disease associated with the activity or expression quantity of complement factor B.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
23.
HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
Disclosed are a compound as represented by general formula (I) or a stereoisomer, deuterated compound, solvate, prodrug, metabolite, pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof and an intermediate thereof; and the use thereof in AR-related diseases such as cancer. B-L-K (I)
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
The present invention relates to a compound as represented by formula (I) and a stereoisomer, solvate, deuterated compound or pharmaceutically acceptable salt or pharmaceutical composition thereof, and the use thereof in the preparation of a drug for treating/preventing ER-mediated diseases, wherein each group in formula (I) is as defined in the description.
C07D 217/14 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote autres que des radicaux aralkyle
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A compound of formula (I) and a stereoisomer, deuterated compound, solvate, prodrug, metabolite, pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof, or a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof as an AAK1 inhibitor in the preparation of a drug for treating related diseases.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
Disclosed is a compound of formula (I), and a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a co-crystal or a deuterated product thereof, or a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof as a CD73 antagonist in the preparation of a drug for treating related diseases, wherein the definition of each group in formula (I) is consistent with the definition in the description.
C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine
A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
Provided are the compound shown in general formula (I) or a stereoisomer, a deuterated compound, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt, or co-crystal thereof, an intermediate thereof, and a use thereof in EGFR-related diseases such as cancer. B-L-K (I)
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07F 9/53 - Oxydes des organo-phospinesSulfures des organo-phosphines
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
Provided are a compound represented by general formula (I), or a stereoisomer, deuterated product, solvate, prodrug, metabolite, pharmaceutically acceptable salt, or co-crystal thereof, an intermediate thereof, and a preparation method therefor, as well as an application in the preparation of a drug for treating diseases related to PAR P7 activity or expression level.
C07D 471/12 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
C07D 498/12 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
Use of a compound represented by formula (I) or a stereoisomer, hydrate, metabolite, solvate, pharmaceutically acceptable salt, eutectic, or a composition thereof in preparation of a drug for treating pruritus. Also provided is a method for treating pruritus, the method comprising administering an effective dose of the compound represented by formula (I) or the stereoisomer, hydrate, metabolite, solvate, pharmaceutically acceptable salt, eutectic, or a composition thereof.
Disclosed are a pharmaceutically acceptable salt of an HA inhibitor (1S, 2S)-2-fluoro-N-(2-(2-(4-((R)-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl) (phenyl) methyl) piperidine-1-formyl) pyridine-4-yl) benzo[d]oxazol-5-yl) cyclopropyl-1-carboxamide, or a hydrate or solvate of a salt thereof, a preparation method therefor, and a use thereof.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
31.
CRYSTAL FORM OF ANTI-INFLUENZA VIRUS COMPOUND, PREPARATION METHOD FOR CRYSTAL FORM, AND USE OF CRYSTAL FORM
Disclosed are a crystal form of a compound (1S, 2S)-2-fluoro-N-(2-(2-(4-((R)-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl) (phenyl) methyl) piperidine-1-formyl) pyridin-4-yl) benzo [d] oxazol-5-yl) cyclopropyl-1-carboxamide having a structure of formula (A), a preparation method for the crystal form, and a use of the crystal form in the preparation of a drug for treating/preventing influenza.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
32.
FIVE-MEMBERED RING DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
A compound represented by general formula (I) or a stereoisomer, tautomer, deuterated substance, solvate, prodrug, metabolite, pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof, an intermediate thereof, and a preparation method therefor, as well as an application in preparation of a drug for treating diabetes.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
Provided are a compound of formula (I), a stereoisomer, a deuterated compound, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a eutectic thereof, or a pharmaceutical composition comprising same, and use thereof as a ketohexokinase inhibitor in the preparation of drugs for treating related diseases. Each group in formula (I) is as defined in the description.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
The present invention relates to a method for preparing a compound as represented by formula (I) and an intermediate thereof. The method has mild reaction conditions, does not involve a high-temperature and high-pressure reaction, has low-toxicity or non-toxicity raw materials, a simple operation, a high reaction yield, a high product purity, a convenient post-treatment, and a good reproducibility, and is suitable for industrial production.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A BTK Inhibitor compound and a preparation method for an intermediate thereof. In the method, reaction conditions are mild, no high temperature and high pressure reaction is involved, raw materials are low-toxic or non-toxic, the operation is simple, reaction yield and product purity are high, post-treatment is convenient, and reproducibility is good; and the method is suitable for industrial production.
C07D 403/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles
C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
A method for preparing a compound as represented by formula (I) and an intermediate thereof. The method has mild reaction conditions, does not involve a high-temperature and high-pressure reaction, has low-toxicity or non-toxicity raw materials, simple operation, a high reaction yield, a high product purity, convenient post-treatment, and good reproducibility, and is suitable for industrial production.
C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
37.
BENZENE RING DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
Disclosed are a compound as represented by general formula (I) or a stereoisomer, deuterated compound, solvate, prodrug, metabolite, pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof, and an intermediate thereof, and the use thereof in AR or AR splicing mutant-related diseases such as cancer.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
Disclosed are a compound of formula (I), a stereoisomer, solvate, prodrug, metabolite, pharmaceutically acceptable salt, or eutectic thereof, or a pharmaceutical composition comprising same, and an application thereof as an ATX inhibitor in preparation of a drug for treating a related disease. Groups in formula (I) are as defined in the description.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
39.
HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
A compound represented by general formula (I) or a stereoisomer, tautomer, deuterated substance, solvate, prodrug, metabolite, pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof, an intermediate thereof, and a preparation method therefor, as well as an application in the preparation of a drug for treating diseases related to JAK kinase activity or expression.
C07D 247/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle couverts par plus d'un des groupes principaux comportant les atomes d'azote en positions 1, 3
C07D 249/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
40.
CARBOCYCLIC AMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
Provided are a compound of general formula (I) or a stereoisomer, deuterium, solvate, prodrug, metabolite, and pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof, an intermediate thereof, and a preparation method therefor, and an application in the preparation of drugs for treating diseases related to JAK3 kinase activity or expression.
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
41.
NITRILE DERIVATIVE THAT ACTS AS INHIBITOR OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE 1 AND USE THEREOF
Provided is a nitrile derivative compound represented by formula (I), a stereoisomer, a deuterated product, a co-crystal, a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each group is as defined in the description. The compound has dipeptidyl peptidase 1 inhibitory activity and can be used to prepare a drug for treating obstructive airway diseases, bronchiectasis, cystic fibrosis, asthma, emphysema, chronic obstructive pulmonary diseases and other diseases.
C07D 267/10 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
42.
METHOD AND SYSTEM FOR DETERMINING POPULATION PHARMACOKINETIC MODEL OF PROPOFOL AND DERIVATIVE THEREOF
G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
Disclosed are a sustained-release pharmaceutical formulation of a fused tricyclic γ-amino acid derivative and a preparation method therefor. The fused tricyclic γ-amino acid derivative is a compound represented by formula (I) or a stereoisomer, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a eutectic crystal thereof.
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
44.
COMPOUND HAVING BTK KINASE DEGRADING ACTIVITY, AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR
A compound as shown in general formula (I) or stereoisomers, deuterated compounds, solvates, prodrugs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts or co-crystals thereof, and intermediates thereof, a preparation method therefor, and a use thereof for treating BTK-related diseases, such as cancer or autoimmune diseases. B-L-K (I)
C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
45.
COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING AND DEGRADING ANDROGEN RECEPTORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
A compound as shown in general formula B-L-K (I) or stereoisomers, deuterated compounds, solvates, prodrugs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts or co-crystals thereof, and intermediates thereof and uses thereof for AR-related diseases such as prostate cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
47.
FUSED-RING HETEROCYCLE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
The present invention relates to a compound as represented by general formula (I) or a stereoisomer, a deuterated compound, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a co-crystal thereof, an intermediate thereof, a preparation method therefor, and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases related to the activity or expression level of JAK kinases.
C07D 209/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
48.
PHARMACEUTICAL PREPARATION AND PREPARATION METHOD THEREFOR
AAA receptor reinforcing agent is as represented by formula (I) or a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein R1, R2 and n are defined in the description.
An oral pharmaceutical composition of a peptide amide compound (compound A). The present invention further relates to a method for preparing an oral pharmaceutical composition, and the use of the oral pharmaceutical composition in preparing a drug for treating diseases or conditions related to the κ-opioid receptor.
Disclosed are a compound as shown in general formula (I) or stereoisomers, deuterated compounds, solvates, prodrugs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts or co-crystals thereof, intermediates thereof, a preparation method therefor, and the use thereof in the preparation of a drug for treating JAK-mediated diseases.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
51.
INHIBITOR OF ENHANCER OF ZESTE HOMOLOGUE 2, AND USE THEREOF
Disclosed are a compound of formula (I), a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, and an eutectic or deuterated compound thereof, or a pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof as an EZH2 inhibitor in the preparation of a medication for treating related diseases. The definition of each group in formula (I) is consistent with that in the description.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
Disclosed is a pharmaceutical composition of an aerosol inhalant and a preparation method thereof. The pharmaceutical composition comprises indacaterol or a salt thereof, magnesium stearate, and a propellant. The pharmaceutical composition is prepared by means of uniformly mixing the aforementioned components and filling the same into an aluminum can. The aerosol inhalant avoids the complexity and poor controllability of the conventional process of preparing an aerosol inhalant of indacaterol suspension into engineered particles with auxiliary materials. The aerosol inhalant is more suitable for clinical demands.
Provided are a compound of formula (I), a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate and a eutectic crystal thereof, or a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof as an EZH2 inhibitor in the preparation of a drug for treating related diseases. Each group in formula (I) is as defined in the description.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 471/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
C07D 487/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
54.
Composition of fused tricyclic gamma-amino acid derivatives and the preparation thereof
The present disclosure provides a pharmaceutical composition of fused tricyclic gamma-amino acid derivatives and the use thereof. The pharmaceutical composition includes: (i) a compound having a structure represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active material, in an amount of 1% to 45% by weight; (ii) optionally one or more fillers in an amount of 50% to 95% by weight; (iii) optionally one or more lubricating agents in an amount of 0.1% to 5.5% by weight; and the sum of weight percentages of the all components is 100%, wherein the pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula (I) has a structure as follows:
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
55.
NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITOR, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF
Disclosed are a nitrogen-containing heterocyclic compound as shown in formula (I), or a stereoisomer, a solvate, a deuterated compound, a pharmaceutically acceptable salt, or a eutectic thereof or a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the preparation of a drug for treating/preventing diseases mediated by autotaxin. Each group in formula (I) is as defined in the description.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 39/00 - Agents protecteurs généraux ou antipoisons
56.
PYRIMIDO DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
A compound represented by general formula (I), or a stereoisomer, deuterated product, solvate, prodrug, metabolite, co-crystal or pharmaceutically acceptable salt thereof, an intermediate of the compound, and a preparation method for the compound, as well as an application in the preparation of a drug for preventing or treating diseases related to KRAS G12C activity or amount of expression.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/527 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en spiro
An inhalation solution pharmaceutical composition and a preparation method therefor. The composition comprises indacaterol or salts thereof, a pH regulator, and water, and an optional osmotic pressure regulator and a buffer ion pair, and is prepared by dissolving ingredients into water. The pharmaceutical composition is suitable for forming a mist from an active substance with the aid of a nebulizer for administration to patients in asthma and COPD symptoms by means of inhalation.
A method for preparing a peptide amide compound represented by formula (N) and an intermediate thereof; the method has mild reaction conditions, simple operations, high reaction yield, high product purity and convenient post-treatment, and is suitable for industrial production.
Disclosed is a hexahydrobenzopyrazole compound shown in formula (I), and a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a hydrate, an N-oxide, a prodrug, and a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and the use thereof in the prevention and treatment of diseases mediated by the cannabinoid CB2 receptor.
C07D 403/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 451/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
Disclosed is a tricyclic pyrazole compound shown in formula (I), and a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a hydrate, an N-oxide, a prodrug, and a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and the use in the prevention and treatment of diseases mediated by the cannabinoid CB2 receptor.
C07D 231/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
61.
IMPURITY DETECTION METHOD FOR 2-((1S,2S,3R,6S,8S)-2-(AMINOMETHYL)TRICYCLO[4.2.1.0 3,8]NONANE-2-YL)ACETATE BENZENESULFONATE OR COMPOSITION THEREOF
Provided is a content, related substance and chiral isomer detection method for 2-((1S,2S,3R,6S,8S)-2-(aminomethyl)tricyclo[4.2.1.03,8]nonane-2-yl)acetate benzenesulfonate or a composition thereof. The content and related substance I are detected using a HPLC-CAD method, and related substance II and chiral isomers are detected using LC-MS. The present method can implement effective separation and quantitative detection of related substances I and II and chiral isomers from 2-((1S,2S,3R,6S,8S)-2-(aminomethyl)tricyclo[4.2.1.03,8]nonane-2-yl)acetate benzenesulfonate or a composition thereof, the degree of separation being greater than 1.5; specificity, repeatability, and stability are good, ensuring medicine quality and patient medication safety; and detection costs are greatly reduced, facilitating industrial production.
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
62.
PEPTIDE AMIDE COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREFOR
Disclosed are a peptide amide compound composition, a preparation method therefor and medical use thereof. Specifically, the composition contains a compound of formula (I) and pH regulators, and the pH of the solution thereof is 3-5.5. The composition is stable and requires few excipients, and is stable in clinical use.
Provided are a compound of formula (I-a), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a Hemagglutinin inhibitor, and a preparation method thereof. The compound is useful for preparing a medicament for treating a disease related to Hemagglutinin.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
64.
PEPTIDE AMIDE SALT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE
A compound represented by general formula (I) or stereoisomers thereof, a preparation method therefor, and use thereof in medicine, general formula (I) being shown below, and the definition of each substituent being consistent with that in the description.
A compound as represented by general formula (I) or a stereoisomer, a hydrate, a metabolite, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a co-crystal thereof, a composition thereof, a preparation method therefor, and an application thereof in medicine. The general formula (I) is as shown below, and the definitions of the substituents are the same as those in the description.
A BTK inhibitor ring derivative, a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. The BTK inhibitor ring derivative is a compound represented by a general formula (I) or a stereoisomer, a solvate, a prodrug, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof, and the BTK inhibitor ring derivative is used to treat BTK-related diseases such as tumors or autoimmune system diseases.
C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
68.
Apoptosis signal-regulating kinase inhibitors and uses thereof
Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
69.
PREPARATION METHOD FOR FUSED TRICYCLIC DERIVATIVE AND INTERMEDIATE
The present invention provides a preparation method for a fused tricyclic derivative and an intermediate. The fused tricyclic derivative has a structure represented by formula (I). In the preparation method, raw materials are easy to obtain, simple steps are comprised, and the preparation method is suitable for large-scale industrial production.
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
70.
FUSED TRICYCLIC DEUTERATED DERIVATIVE, COMPOSITION AND USE THEREOF
Provided are a fused tricyclic deuterated derivative, a composition and the use thereof. Particularly, provided are a fused tricyclic deuterated derivative as shown in general formula (I) or a stereoisomer, solvate, metabolite, pharmaceutically acceptable salt, eutectic crystal or prodrug thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the stereoisomer, solvate, metabolite, pharmaceutically acceptable salt, eutectic crystal or prodrug thereof, and the use of same as a medicament for treating and/or preventing pain.
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Described herein are terpinoid derivatives as NRF2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of inflammatory diseases.
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
72.
PREPARATION METHOD FOR FUSED TRICYCLIC γ-AMINO ACID DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF
A preparation method for a fused tricyclic γ-amino acid derivative and an intermediate thereof, and a method for preparing an intermediate of the fused tricyclic γ-amino acid derivative. The fused tricyclic γ-amino acid derivative has a structure as represented by formula (I). The preparation method uses readily available raw materials and comprises simple steps; the entire synthesis process uses crystallization purification, while silica gel column chromatography or other preparatory chromatography methods are not used, being suitable for large-scale industrial production.
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
C07C 227/12 - Formation de groupes amino et carboxyle
C07C 227/32 - Préparation d'isomères optiques par synthèse stéréospécifique
C07C 53/136 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique ou à un atome d'hydrogène contenant des cycles contenant des systèmes cycliques condensés
C07C 61/125 - Composés polycycliques saturés comportant un groupe carboxyle lié à un système cyclique condensé
C07C 211/19 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des systèmes cycliques condensés
C07C 211/38 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné saturé contenant des systèmes cycliques condensés
C07C 205/00 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné
73.
AEROSOL PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING GLYCOPYRROLATE SALT AND INDACATEROL SALT, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
Provided is a propellant-free aerosol pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical glycopyrrolate salt, an indacaterol pharmaceutical salt and water, wherein each 100ml of the pharmaceutical composition contains from 0.045 +/- 0.001g to 0.090 +/-0.001g of the glycopyrrolate, and 0.099 +/-0.001g to 0.198 +/-0.001g of the indacaterol. The pharmaceutical composition is particularly suitable for converting an active substance into an aerosol by means of atomization so as to ensure inhalation administration of a surfactant for treating asthma and COPD symptoms.
A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
Provided is a propellant-free aerosol pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical glycopyrrolate salt and water, wherein each 100 ml of the pharmaceutical composition contains from 0.045 +/- 0.001g to 0.090 +/-0.001g of the glycopyrrolate. The pharmaceutical composition is particularly suitable for converting an active substance into an aerosol by means of atomization so as to ensure inhalation administration of a surfactant for treating asthma and COPD symptoms.
A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
75.
COMPOSITION OF FUSED TRICYCLIC γ-AMINO ACID DERIVATIVE AND PREPARATION THEREFOR
Disclosed are a pharmaceutical composition of a fused tricyclic γ-amino acid derivative and the use thereof. The pharmaceutical composition comprises: (i) the structure as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active substance, wherein the weight percentage is 1%-45%; (ii) optionally one or more fillers, wherein the weight percentage is 50%-95%; and (iii) optionally one or more lubricants, wherein the weight percentage is 0.1%-5.5%. The sum of the weight percentages of all components is 100%. The structure of the pharmaceutically acceptable salt of the structure as shown in formula (I) is as shown in formula (I-A).
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
76.
CRYSTAL FORM OF SALT OF FUSED TRICYCLIC Γ-AMINO ACID DERIVATIVE AND PREPARATION AND USE THEREOF
Provided are a crystal form of a salt of a fused tricyclic γ-amino acid derivative and the preparation and use thereof. As shown in formula (I), Y is selected from maleic acid, fumaric acid, haloid acid (preferably hydrobromic acid and hydrochloric acid), sulfuric acid, phosphoric acid, L-tartaric acid, citric acid, L-malic acid, hippuric acid, D-glucuronic acid, glycollic acid, mucic acid, succinic acid, lactic acid, orotic acid, pamoic acid, malonic acid, gentisic acid, oxalic acid, glutaric acid or saccharin.
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
77.
COMPOSITION OF FUSED TRICYCLIC GAMMA-AMINO ACID DERIVATIVES AND THE PREPARATION THEREOF
The present invention provides a pharmaceutical composition of fused tricyclic gamma-amino acid derivatives and the use thereof. The pharrnaceutical cornposition includes: (i) a compound having a structure represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active material, in an amount of 1% to 45% by weight; (ii) optionally one or more fillers in an arnount of 50% to 95% by weight; (iii) optionally one or more lubricating agents in an amount of 0.1% to 5.5% by weight; and the SLIM of weight percentages of the ail components is 100%, wherein the pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula (I) has a structure as follows.
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to a composition of a compound of general formula (A), a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug, and a preparation method therefor. (A)
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
83.
AZACYCLIC AMIDE DERIVATIVE COMPOSITION AND PREPARATION THEREOF
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (II) or a stereoisomer, hydrate, metabolite, solvate, pharmaceutically acceptable salt, cocrystal, or prodrug thereof and a method for treating an obstructive airway disease. (II)
The present invention relates to the salt of an azacyclic amide derivative, a crystal form thereof and a preparation method therefor and the medical use thereof. In particular, the salt of the azacyclic amide derivative is the compound as shown in formula (I).
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A peptide amide compound shown in general formula (I) and a preparation method and medical use thereof. The compound is used to treat or prevent a disease or condition related to κ-opioid receptor in mammals. (I)
The present invention relates to a crystal form of a substituted aminopyran compound, and a pharmaceutical composition, a preparation method and a use thereof in the preparation of a drug for treating type II diabetes. In particular, the present invention relates to a crystal form IV of a compound as shown by formula (I) and a pharmaceutical composition, a preparation method and a use thereof in the preparation of a drug for treating type II diabetes.
The present invention relates to a diazaspiro[5.5]undecane derivative and a use thereof. The derivative is a compound represented by general formula (I) or a stereoisomer, hydrate, metabolite, solvate, pharmaceutically acceptable salt, eutectic crystal, or prodrug thereof. The present invention also relates to a preparation method of the derivative and an application of the same in preparing a drug for treating an obstructive airway disease. The definition of each substituent is consistent with the definition in the specification.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
88.
FUSED TRICYCLIC .GAMMA.-AMINO ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
Disclosed are a fused tricyclic ?-amino acid derivative and a medical use thereof, in particular, the present invention relates to a fused cyclic ?-amino acid derivative as shown in general formula (I), or a stereoisomer, solvate, metabolite, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or eutectic thereof, a pharmaceutical composition containing same, and the use of a compound or the composition in the field of analgesia, wherein the definitions of each substituent in general formula (I) are the same as the definitions in the description.
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
89.
FUSED TRICYCLIC Γ-AMINO ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
Disclosed are a fused tricyclic γ-amino acid derivative and a medical use thereof, in particular, the present invention relates to a fused cyclic γ-amino acid derivative as shown in general formula (I), or a stereoisomer, solvate, metabolite, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or eutectic thereof, a pharmaceutical composition containing same, and the use of a compound or the composition in the field of analgesia, wherein the definitions of each substituent in general formula (I) are the same as the definitions in the description.
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
90.
PHENOL DERIVATIVE AND ETOMIDATE PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PHARMACEUTICAL PREPARATION, AND APPLICATION THEREOF
The present invention relates to a phenol-containing derivative, an etomidate pharmaceutical composition, a preparation method thereof, and application of same in the field of central nervous system treatment. A phenol derivative is a compound represented by formula (I) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof.
A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
The present invention relates to a benzene derivative, and a manufacturing method and pharmaceutical application thereof. The invention specifically relates to a benzene derivative as represented by formula (A), or a stereoisomer, solvate, metabolite, prodrug, pharmaceutically acceptable salt, or cocrystal thereof, a manufacturing method of the derivative, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and an application of a compound or the composition in the field of central nervous system. Definitions for each substituent in the formula (A) are identical to the definitions provided in the specification.
C07C 39/17 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques contenant d'autres cycles en plus des cycles aromatiques à six chaînons
C07F 9/12 - Esters des acides phosphoriques avec des composés hydroxyarylés
Provided is a method for preparing a trifluoromethyl-substituted pyran derivative, that is, a method for preparing the compound shown in formula (I) and an intermediate thereof. The method has the advantages of having mild reaction conditions, simple operations, high reaction yield, high product purity and convenient post-treatment, rendering the method suitable for industrial production.
Provided are a preparation method for a trifluoromethyl-substituted pyran derivative and an intermediate thereof, namely, a preparation method for a compound as shown in formula (I) and an intermediate thereof. The method is characterized by mild reaction conditions, simple operations, high reaction yield, high product purity and convenient post-treatment, rendering the method suitable for industrial production.
C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
The present invention relates to a benzyl bisphenol derivative, and a preparation method and pharmaceutical application thereof. The benzyl bisphenol derivative provided by the invention can promote a sedative-hypnotic effect, offer brain protection, and treat and/or prevent a central nervous system disease.
C07C 39/17 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques contenant d'autres cycles en plus des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 50/08 - Quinones avec une structure quinoïde polycyclique non condensée
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
95.
PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF
Disclosed are a phosphamide derivative, a method for manufacturing the same, and uses thereof Particularly disclosed are a compound shown by general formula (I) as well as a pharmaceutically acceptable salt or stereisomer (I) thereof, wherein, G, L, Q and s are as defined in the description.
C07C 229/02 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné
Provided in the present invention are an alkylalkoxy ester prodrug of a nucleoside analogue as shown in formula IV and a preparation method thereof, and the use thereof in preparing drugs for preventing and/or treating viral infections, in particular, the hepatitis B virus (HBV) and/or the human immunodeficiency virus (HIV) infection.
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
Provided are a compound represented by formula (I) or a stereoisomer, hydrate, metabolite, solvate, pharmaceutically acceptable salt, eutectic mixture, or prodrug thereof, and a preparation method thereof, and an application for preparing a pharmaceutical product for treating a disease related to obstructed airways, wherein each substituent in the compound represented by formula (I) is as described in the specification.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
Provided in the present invention are a phosphate prodrug of a nucleoside analogue as shown in formula IV and a preparation method thereof, and the use thereof in preparing drugs for preventing and/or treating viral infections, in particular, the hepatitis B virus (HBV) and/or the human immunodeficiency virus (HIV) infection.
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
99.
BENZYL HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
The present invention provides a compound represented by formula (I) or a stereoisomer, hydrate, metabolite, or solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, eutectic, or prodrug of the compound. The invention also provides a manufacturing method of the compound and an application in preparing a pharmaceutical drug for treating an airway obstruction disease. Each substituent in the compound represented by formula (I) is as described in the specification.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
The present invention relates to a fused tricyclic γ-amino acid derivative and a pharmaceutical application thereof. Specifically, the present invention relates to a fused tricyclic γ-amino acid derivative depicted by general formula (I) or a stereoisomer, solvate, metabolite, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or eutectic thereof, a pharmaceutical composition comprising same, and a use of the compound or composition of the present invention in the field of analgesia, wherein the substituents in the general formula (I) are as defined in the description.
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
C07C 229/32 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
brevets
