The invention relates to a composition comprising or consisting of nicotine and water. The invention also relates to a method of preparing an article comprising the step of contacting nicotine and water to give a corresponding composition. The invention further relates to the use of a corresponding composition to stabilize nicotine. Moreover, the invention relates to the use of a corresponding composition as an intermediate product in the manufacture of an article.
A23G 4/06 - Chewing-gum caractérisé par la composition
A24B 15/167 - Caractéristiques chimiques du tabac ou des succédanés du tabac des succédanés du tabac sous forme liquide ou vaporisable, p. ex. compositions liquides pour cigarettes électroniques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Described herein is a crystalline naloxone-dimethylformamide solvate and methods of making a first and a second amount thereof, as well as methods of making naloxone or a naloxone salt, involving said crystalline naloxone-dimethylformamide solvate. Further described herein is the use of dimethylformamide for preparing said crystalline naloxone-dimethylformamide solvate and the use of said crystalline naloxone-dimethylformamide solvate as a reagent for i.a. purifying naloxone. Moreover, it is described a crystalline naloxone, a use thereof and a method of making it, as well as a mixture comprising dimethylformamide and said crystalline naloxone-dimethylformamide solvate.
C07C 233/03 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamides liés à des atomes d'hydrogène
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
3.
METHOD OF MAKING CHEMICAL COMPOUNDS USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF BUPRENORPHINE
Described herein is a method of making chemical compounds useful in pharmaceutical syntheses, e.g. chemical compounds useful as intermediates in or final products of such syntheses, and in particular a method of making chemical compounds useful for the synthesis of buprenorphine, including buprenorphine. In one preferred variant, it is described herein a method of making buprenorphine from oripavine.
C07D 489/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec un pont entre les positions 6 et 14 le pont ne contenant que deux atomes de carbone
The present invention relates to a method of producing nornicotine through enantioselective hydrosilylation of myosmine and a composition produced thereby, as well as a composition comprising nornicotine and a catalyst, wherein the catalyst is an organic chiral Lewis base, and a catalyst. The present invention also relates to a method of producing nicotine or a salt thereof from myosmine through enantioselective hydrosilylation of myosmine to nornicotine and further reacting the nornicotine to nicotine or a salt thereof, and a composition produced thereby, as well as a composition comprising nicotine, or a salt thereof, and a catalyst, wherein the catalyst.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
5.
METHOD OF PURIFYING CANNABINOID COMPONENTS FROM PLANT EXTRACTS
The invention provides a new and effective way to isolate and purify organic compounds from hemp and/or another plant from the Cannabaceae family and/or a part of the plant.
The present invention relates to a novel method of producing a compound of Formula (I) from a compound of formula (II) by a novel cyclisation process, as well as a method of producing an acid adduct of the compound of Formula (I) wherein L represents a leaving group, and R represents hydrogen, a substituted or unsubstituted linear, branched and/or cyclic alkyl group that may contain one or more hetero atoms in the linear, branched and/or cyclic alkyl chain, a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic group, a substituted or unsubstituted linear, branched and/or cyclic aralkyl or heteroaromatic alkyl group that may contain one or more hetero atoms in the linear, branched and/or cyclic alkanediyl chain, or a substituted or unsubstituted alkylaryl or alkyl heteroaromatic group with at least one linear, branched and/or cyclic alkyl residue that may contain one or more hetero atoms in the linear, branched and/or cyclic alkyl chain.
The present invention relates to a novel method of producing a compound of Formula (I) from a compound of formula (II) by a novel cyclisation process, as well as a method of producing an acid adduct of the compound of Formula (I) wherein L represents a leaving group, and R represents hydrogen, a substituted or unsubstituted linear, branched and/or cyclic alkyl group that may contain one or more hetero atoms in the linear, branched and/or cyclic alkyl chain, a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic group, a substituted or unsubstituted linear, branched and/or cyclic aralkyl or heteroaromatic alkyl group that may contain one or more hetero atoms in the linear, branched and/or cyclic alkanediyl chain, or a substituted or unsubstituted alkylaryl or alkyl heteroaromatic group with at least one linear, branched and/or cyclic alkyl residue that may contain one or more hetero atoms in the linear, branched and/or cyclic alkyl chain.
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
The present invention relates to a method of producing nornicotine through enantioselective hydrosilylation of myosmine and a composition produced thereby, as well as a composition comprising nornicotine and a catalyst, wherein the catalyst is an organic chiral Lewis base, and a catalyst. The present invention also relates to a method of producing nicotine or a salt thereof from myosmine through enantioselective hydrosilylation of myosmine to nornicotine and further reacting the nornicotine to nicotine or a salt thereof, and a composition produced thereby, as well as a composition comprising nicotine, or a salt thereof, and a catalyst, wherein the catalyst is an organic chiral Lewis base.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
8.
PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 1,3-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE AND/OR DERIVATIVES THEREOF
The present invention relates to a novel method of producing a compound of Formula (I) from a compound of formula (II) by a novel cyclisation process, as well as a method of producing an acid adduct of the compound of Formula (I) wherein L represents a leaving group, and R represents hydrogen, a substituted or unsubstituted linear, branched and/or cyclic alkyl group that may contain one or more hetero atoms in the linear, branched and/or cyclic alkyl chain, a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic group, a substituted or unsubstituted linear, branched and/or cyclic aralkyl or heteroaromatic alkyl group that may contain one or more hetero atoms in the linear, branched and/or cyclic alkanediyl chain, or a substituted or unsubstituted alkylaryl or alkyl heteroaromatic group with at least one linear, branched and/or cyclic alkyl residue that may contain one or more hetero atoms in the linear, branched and/or cyclic alkyl chain.
The present invention relates to the improved synthesis of chlorinated acetophenones (CAP) of formula (I). Particularly, the invention shows a way how to reduce the use of chlorinated solvents and the formation of chlorinated volatile by-products in the synthesis.
C07C 45/63 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par introduction d'atomes d'halogènePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 213/04 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par réaction d'ammoniac ou d'amines avec des oxydes d'oléfines ou des halohydrines
C07C 49/80 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
C07C 215/60 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui sont substituées de plus par des groupes hydroxy avec des groupes hydroxy et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée la chaîne ayant deux atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
The present invention relates to the improved synthesis of noroxymorphone of formula (III). Particularly, the invention shows a way how to reduce the impurity level in the product avoiding lengthy purification steps.
The present invention relates to a method of separating racemic nicotine of Formula (1-a) as a mixture of the (R)- and (S)-enantiomers into the enantiomerically pure (S)- and (R)-nicotine represented by Formula (1-b) and (1-c), by adding a mixture of the L- and the D-enantiomer of a O,O′-disubstituted tartaric acid, wherein the molar ratio of the L- to the D-enantiomer is from 80:20 to 95:5, and obtaining the (S)-nicotine of formula (1-b), or by adding O,O′-dibenzoyl-D-tartaric acid and obtaining the (R)-nicotine of formula (1-c).
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
12.
Preparation of racemic nicotine by reaction of ethyl nicotinate with N-vinylpyrrolidone in the presence of an alcoholate base and subsequent process steps
The present invention relates to a method of preparing racemic nicotine comprising: (i) reacting ethyl nicotinate and N-vinylpyrrolidone in the presence of an alcoholate base to 3-nicotinoyl-1-vinylpyrrolidin-2-one; (ii) reacting the 3-nicotinoyl-1-vinylpyrrolidin-2-one with an acid to myosmine; (iii) reducing the myosmine to nornicotine using a reducing agent; and (iv) methylating the nornicotine to obtain the racemic nicotine.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
13.
PREPARATION OF RACEMIC NICOTINE BY REACTION OF ETHYL NICOTINATE WITH N-VINYLPYRROLIDONE IN THE PRESENCE OF AN ALCOHOLATE BASE AND SUBSEQUENT PROCESS STEPS
The present invention relates to a method of preparing racemic nicotine comprising: (i) reacting ethyl nicotinate and N-vinylpyrrolidone in the presence of an alcoholate base to 3-nicotinoyl-1-vinylpyrrolidin-2-one; (ii) reacting the 3-nicotinoyl-1-vinylpyrrolidin-2-one with an acid to myosmine; (iii) reducing the myosmine to nornicotine using a reducing agent; and (iv) methylating the nornicotine to obtain the racemic nicotine.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention relates to the improved synthesis of chlorinated acetophenones (CAP) of formula (I). Particularly, the invention shows a way how to reduce the use of chlorinated solvents and the formation of chlorinated volatile by-products in the synthesis.
C07C 215/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 45/63 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par introduction d'atomes d'halogènePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 49/233 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des atomes d'halogène contenant des cycles aromatiques à six chaînons
15.
ENANTIOMERIC SEPARATION OF RACEMIC NICOTINE BY ADDITION OF AN O,O'-DISUBSTITUTED TARTARIC ACID ENANTIOMER
The present invention relates to a method of separating racemic nicotine of Formula (l-a) as a mixture of the (R)- and (S)-enantiomers into the enantiomerically pure (S)- and (R)-nicotine represented by Formula (l-b) and (l-c), by adding a mixture of the L- and the D-enantiomer of a O,O'-disubstituted tartaric acid, wherein the molar ratio of the L- to the D-enantiomer is from 80:20 to 95:5, and obtaining the (S)-nicotine of formula (l-b), or by adding O,O'-dibenzoyl-D-tartaric acid and obtaining the (R)-nicotine of formula (l-c).
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention relates to the improved synthesis of noroxymorphone of formula (III). Particularly, the invention shows a way how to reduce the impurity level in the product avoiding lengthy purification steps.
C07D 489/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec un pont entre les positions 6 et 14 le pont ne contenant que deux atomes de carbone
18.
SUPPORTED METAL CATALYST FOR THE PRODUCTION OF HYDROCODONE AND HYDROMORPHONE
The present invention relates to the process for the manufacture of hydrocodone or hydromorphone from their enol derivatives codeine and morphine respectively. Particularly, the invention discloses a metal catalyst that is used in low amount, leads to high yields and can easily be reused.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p. ex. morphine, morphinone
19.
Method of manufacturing buprenorphine and analogues thereof from oripavine
The invention relates to an improved method of preparing buprenorphine, a salt thereof, analogs of buprenorphine and their salts. In particular, the invention relates to a method of preparing buprenorphine and related products and salts in economic and ecologic ways having increased yields.
C07D 489/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec un pont entre les positions 6 et 14 le pont ne contenant que deux atomes de carbone
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
20.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRANS-4-AMINO-1-CYCLOHEXANECARBOXILIC ACID AND ITS DERIVATIVES
The present invention relates to a one-pot process for the preparation of trans-4-amino-l-cyclohexanecarboxylic acid derivatives where the trans ratio is more than 75% by reaction of a 4-aminobenzoic acid derivative using an appropriate catayst and an appropriate solvent or solvent mixture under basic conditions. The process uses low hydrogen pressure and is therefore suitable for industrial application.
C07C 227/32 - Préparation d'isomères optiques par synthèse stéréospécifique
C07C 229/48 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino ou carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle non condensé
21.
TILIDINE ISOMERIZATION AND CRYSTALLIZATION PROCESS
Tilidine isomerization and crystallization process, comprising providing a reaction mixture comprising cis-tilidine, a dicarboxylic acid, water and an alcohol having 3 to 6 carbon atoms; maintaining the reaction mixture at a temperature T of from 80 °C to 150 °C at specific conditions of time and temperature; removing water from the reaction mixture and crystallizing a trans-tilidine dicarboxylic acid salt from the reaction mixture. The process allows for an efficient integration of isomerization and separation and yields trans-tilidine in a form that is essentially free of side products which are difficult to separate.
C07C 229/48 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino ou carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle non condensé
The present invention is directed to a new pharmaceutical dosage form comprising mesoporous particles loaded with a poorly soluble active pharmaceutical ingredient, the particles being at least partially, preferably homogeneously, covered with a polymer solid dispersion.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
23.
METHOD OF MANUFACTURING STEREOISOMERS OF BUPRENORPHINE AND ANALOGUES THEREOF
The present invention relates to a method of preparing a compound of Formula II-a' or Formula II-b', wherein RI represents hydrogen or a linear, branched and/or cyclic alkyl or alkenyl group having 1 to 10 carbon atoms; RII represents a linear, branched and/or cyclic alkyl or alkenyl group having 1 to 10 carbon atoms; RIII represents hydrogen or a linear, branched and/or cyclic alkyl or alkenyl group having 1 to 10 carbon atoms or a linear, branched and/or cyclic alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms; RIV represents hydrogen or a linear, branched and/or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an optionally substituted aryl or alkylaryl group having 6 to 40 carbon atom or acetyl or silyl or a protective group; and RV represents hydrogen or a methyl group; wherein RI and RII are differentfrom each other.
C07D 489/09 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p. ex. morphine, morphinone
25.
IMPROVED METHOD OF MANUFACTURING BUPRENORPHINE AND ANALOGUES THEREOF FROM ORIPAVINE
The invention relates to an improved method of preparing buprenorphine, a salt thereof, analogues of buprenorphine and their salts. In particular, the invention relates to a method of preparing buprenorphine and related products and salts in economic and ecologic ways having increased yields.
C07D 489/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec un pont entre les positions 6 et 14 le pont ne contenant que deux atomes de carbone
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61P 25/36 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance aux opiacés
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Described herein are oral pharmaceutical formulations comprising a core component and a coating composition applied on the core component. Also described is a process for producing said oral pharmaceutical formulations.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
The present invention is directed to a new pharmaceutical dosage form comprising mesoporous particles loaded with a poorly soluble active pharmaceutical ingredient, said particles being at least partially, preferably homogeneously, covered with a polymer solid dispersion.
The present invention is directed to an improved process to convert morphine into noroxymorphone comprising the step of reacting a compound of formula (Va) or (Vb) to a compound of formula (VIa) or (VIb), respectively characterized in that the reaction is carried out with hydrogen peroxide and an organic acid, wherein the organic acid and the hydrogen peroxide are mixed and allowed to react for a defined induction time prior to addition to the compound of formula (Va) or (Vb).
The present invention relates to oral pharmaceutical formulations comprising a core component and a coating composition applied on the core component. The present invention further is directed to a process for producing said oral pharmaceutical formulation.
The present invention refers to the preparation of 1-aryl-1-alkyl-2-alkyl-3-dialkylamino-propane compounds, such as tapentadol, using a diastereoselective Eschenmoser-Claisen or Ireland-Claisen rearrangement.
C07C 215/54 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
C07C 217/62 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
C07C 235/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
The invention relates to an improved method of preparing oxymorphone or a salt thereof from oripavine. In particular, the invention relates to a method of preparing oxymorphone with a content of alpha-beta- unsaturated ketones (ABUK) < 10 ppm, wherein the content of 8,14-dihydroxydihydromorphinone in the prepared oxymorphone is > 10 ppm.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p. ex. morphine, morphinone
32.
Preparation of low impurity opiates in a continuous flow reactor
The present invention relates to a novel process for preparing opiates or salts thereof. More particularly, the present invention relates to oxidizing the starting material in a continuous flow reactor, followed by either an isolation of the intermediate, or a direct reduction reaction.
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou
C07D 498/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07D 513/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou
C07D 515/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou
C07D 489/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule
The present invention relates to a novel process for purifying 2,6-diisopropy! phenol (propofol). More particularly, the present invention relates to chlorinating technical grade propofol into a 4-chloropropofol followed by hydrogenating said 4-chloropropofol into a pure propofol.
The present invention relates to a novel process for preparing opiates or salts thereof. More particularly, the present invention relates to oxidizing the starting material in a continuous flow reactor, followed by either an isolation of the intermediate, or a direct reduction reaction.
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