Sima Therapeutics, Inc.

États‑Unis d’Amérique

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Date
2024 novembre 1
2024 1
2020 1
Avant 2020 4
Classe IPC
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens 4
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice 2
A61K 9/51 - Nanocapsules 2
C07C 217/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines 2
C07C 217/40 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines ayant au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au même atome de carbone du squelette carboné, p. ex. aminocétals, ortho-esters 2
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Statut
En Instance 1
Enregistré / En vigueur 5
Résultats pour  brevets

1.

THERAPEUTIC METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING MOVEMENT DISORDERS

      
Numéro d'application 18655062
Statut En instance
Date de dépôt 2024-05-03
Date de la première publication 2024-11-07
Propriétaire Vima Therapeutics, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Ravina, Bernard Mayer
  • Beconi-Barker, Maria G.
  • Dunn, Judith
  • Rogge, Mark

Abrégé

The invention provides therapeutic methods, pharmaceutical compositions, and unit dose formulations for treating movement disorders, such as using a muscarinic acetylcholine receptor inhibitor in combination with a muscarinic acetylcholine receptor activator to treat dystonia.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone

2.

RNA interference mediated inhibition of prolyl hydroxylase domain 2 (PHD2) gene expression using short interfering nucleic acid (SINA)

      
Numéro d'application 16750083
Numéro de brevet 11332745
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-01-23
Date de la première publication 2020-10-22
Date d'octroi 2022-05-17
Propriétaire Sima Therapeutics, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Ason, Brandon
  • Brown, Duncan
  • Strapps, Walter R.

Abrégé

The present invention relates to compounds, compositions, and methods for the study, diagnosis, and treatment of traits, diseases and conditions that respond to the modulation of PHD2 gene expression and/or activity, and/or modulate a beta-catenin gene expression pathway. Specifically, the invention relates to double-stranded nucleic acid molecules including small nucleic acid molecules, such as short interfering nucleic acid (siNA), short interfering RNA (siRNA), double-stranded RNA (dsRNA), micro-RNA (miRNA), and short hairpin RNA (shRNA) molecules that are capable of mediating or that mediate RNA interference (RNAi) against PHD2 gene expression.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide

3.

Tetragalnac containing conjugates and methods for delivery of oligonucleotides

      
Numéro d'application 15363490
Numéro de brevet 10214742
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-11-29
Date de la première publication 2017-08-17
Date d'octroi 2019-02-26
Propriétaire Sima Therapeutics, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Tellers, David
  • Colletti, Steven
  • Dudkin, Vadim
  • Ikemoto, Norihiro
  • Liao, Hongbiao
  • Parish, Craig
  • Pei, Tao
  • Shaw, Anthony
  • Truong, Quang
  • Wang, Lijun
  • Yuan, Yu
  • Zhu, Man

Abrégé

Disclosed herein is a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more tetraGalNAc ligands of Formula (I), which may be the same or different; optionally, 3) one or more linkers, which may be the same or different; and optionally, 4) one or more targeting ligands, solubilizing agents, pharmacokinetics enhancing agents, lipids, and/or masking agents.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07H 15/26 - Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

4.

Diether based biodegradable cationic lipids for siRNA delivery

      
Numéro d'application 15269197
Numéro de brevet 09604908
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-09-19
Date de la première publication 2017-01-05
Date d'octroi 2017-03-28
Propriétaire Sima Therapeutics, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Stanton, Matthew G.
  • Budzik, Brian W.
  • Colletti, Steven L.

Abrégé

Disclosed herein are novel cationic lipids that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides. The cationic lipids can demonstrate enhanced efficacy along with lower liver toxicity as a result of lower lipid levels in the liver. The present invention employs low molecular weight cationic lipids with one short lipid chain coupled with inclusion of hydrolysable functionality in the lipid chains to enhance the efficiency and tolerability of in vivo delivery of siRNA.

Classes IPC  ?

  • C07C 217/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines
  • C07C 217/40 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines ayant au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au même atome de carbone du squelette carboné, p. ex. aminocétals, ortho-esters
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

5.

Diester and triester based low molecular weight, biodegradeable cationic lipids for oligonucleotide delivery

      
Numéro d'application 14395267
Numéro de brevet 09402816
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-16
Date de la première publication 2015-05-14
Date d'octroi 2016-08-02
Propriétaire Sima Therapeutics, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Colletti, Steven L.
  • Stanton, Matthew G.

Abrégé

The instant invention provides for novel cationic lipids of Formula A that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides. It is an object of the instant invention to provide a cationic lipid scaffold that demonstrates enhanced efficacy along with lower liver toxicity as a result of lower lipid levels in the liver. The present invention employs low molecular weight cationic lipids with one short lipid chain coupled with inclusion of hydrolysable functionality in the lipid chains to enhance the efficiency and tolerability of in vivo delivery of siRNA.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
  • C07C 229/30 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et non saturé
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • C07C 229/12 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de squelettes carbonés acycliques

6.

Diether based biodegradable cationic lipids for siRNA delivery

      
Numéro d'application 14388597
Numéro de brevet 09446132
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-03-25
Date de la première publication 2015-02-26
Date d'octroi 2016-09-20
Propriétaire Sima Therapeutics, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Stanton, Matthew G.
  • Budzik, Brian W.
  • Colletti, Steven L.

Abrégé

Disclosed herein are novel cationic lipids that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides. The cationic lipids can demonstrate enhanced efficacy along with lower liver toxicity as a result of lower lipid levels in the liver. The present invention employs low molecular weight cationic lipids with one short lipid chain coupled with inclusion of hydrolysable functionality in the lipid chains to enhance the efficiency and tolerability of in vivo delivery of siRNA.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
  • C07C 217/40 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines ayant au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au même atome de carbone du squelette carboné, p. ex. aminocétals, ortho-esters
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07C 217/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines
  • C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
  • A61K 9/51 - Nanocapsules