A liquid 1,1-dicarbonyl substituted 1-alkene prepolymer is formed by reacting a multifunctional 1,1-dicarbonyl substituted-1-alkene and a polythiol or monothiol at a ratio of thiols/carbon-carbon double bonds of 0.001 to 0.5 in the presence of 0.1 parts per million (ppm) to 100 ppm by weight of strong acid, polythiol/monothiol and 1,1-dicarbonyl substituted-1-alkene. Further ingredients, such as other monomers, fillers, and rheological modifiers may be added to form polymerizable compositions. The prepolymer or polymerizable compositions may be addition polymerized to form polymer articles.
C08G 75/045 - Polythioéthers à partir de composés mercapto ou de leurs dérivés métalliques à partir de composés mercapto et de composés insaturés
C07C 323/52 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07C 319/18 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures par addition de thiols à des composés non saturés
2.
RADIATION CURED COPOLYMERS OF DICARBONYL SUBSTITUTED-L-ALKENES AND ELECTRON RICH COMONOMERS
A radiation curable composition that is useful for making layered copolymer articles is comprised of a 1,1-dicarbonyl alkene monomer, a comonomer comprised of an electron rich double bond and a photoinitiator. The curable composition may be used in additive manufacturing methods to make layered articles, which may have varying chemistries and properties between layers and within layers.
C09D 167/00 - Compositions de revêtement à base de polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principaleCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C09D 167/08 - Polyesters modifiés soit par des huiles grasses supérieures ou leurs acides, soit par des résines naturelles ou des acides résiniques
C08F 222/14 - Esters ne contenant pas de groupes acide carboxylique libres
C09D 4/06 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable en combinaison avec un composé macromoléculaire autre qu'un polymère non saturé des groupes
C09D 4/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable
3.
COPOLYMERS OF DICARBONYL SUBSTITUTED-1-ALKENE AND OLEFINS AND METHODS TO MAKE THEM
A copolymer is formed by contacting an olefin and a 1,1-dicarbonyl substituted alkene and reacting the olefin and 1,1-dicarbonyl substituted alkene under a pressure greater than atmospheric pressure in the presence of a free radical initiator. The copolymer may be useful for packaging films and may be used in the absence of compatibilizers in combination with other plastics such as in laminate structures (films having at least two layers). The polymers may also improve the recyclability and biodegradability of polyolefins such as polyethylene and polypropylene.
This disclosure relates to compositions containing 1,1-disubstituted activated alkenes, methods for using the compositions for additive manufacturing and articles prepared from the process.
B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive
C09D 4/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable
C08K 5/09 - Acides carboxyliquesLeurs sels métalliquesLeurs anhydrides
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Reactive monomers with one vinyl group used as chemical
intermediates to form new chemicals, polymerizable
compositions, and formulation ingredients in adhesives,
coatings, sealants, composites and inks.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Reactive monomers and reactive oligomers with two or more
vinyl groups used as chemical intermediates to form new
chemicals, polymerizable compositions, crosslinkers to form
crosslinked polymers, and formulation ingredients in
adhesives, coatings, sealants, composites and inks.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
(1) Reactive monomers and reactive oligomers with two or more vinyl groups used as chemical intermediates to form new chemicals, polymerizable compositions, crosslinkers to form crosslinked polymers, and formulation ingredients in adhesives, coatings, sealants, composites and inks.
8.
PARTICLES ENCAPSULATED WITH DICARBONYL-SUBSTITUTED-1- ALKENES
Disclosed are compositions comprising particles encapsulated with 1,1-diester-1-alkene compounds and methods for preparing these compositions. Further disclosed are coatings containing the compositions and methods for using the compositions as coatings.
An electronics composition includes a curable matrix material and, optionally, a filler material disposed within the matrix material. The cured matrix material includes an oligomer or polymer material derived from a compound selected from a methylene malonate monomer, a multifunctional methylene monomer, a methylene beta ketoester monomer, a methylene beta diketone monomer, or a mixture thereof.
A coating method and system is provided. The system includes a substrate having an initiator for anionic polymerization and a polymerizable composition. The polymerizable composition comprises a multifunctional 1,1 -disubstituted alkene macromer that polymerizes to form a coating on the substrate.
C09D 133/06 - Homopolymères ou copolymères d'esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'atome d'oxygène faisant uniquement partie du radical carboxyle
C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
11.
EMULSION POLYMERS OF 1,1-DICARBONYL 1-ALKENES OF CONTROLLED PARTICLE SIZE
Disclosed are emulsion polymers of 1,1-dicarbonyl-1-alkenes having a weight average molecular weight (g/mol) of between about 3,000 and about 1,000,000 and a particle size distribution of between about 10 nm and about 700 nm. Also disclosed are processes for making emulsion polymers of 1,1-dicarbonyl-1-alkenes having a weight average molecular weight (g/mol) of between about 3,000 and about 1,000,000 and a particle size distribution of between about 10 nm and about 700 nm. The processes include the steps of adding 1,1, dicarbonyl 1-alkenes to a mixture of water and surfactant with a shear force or sonication with shear force or sonication.
C08F 2/30 - Polymérisation en émulsion utilisant des agents émulsifiants non ioniques
C08F 122/14 - Esters ne contenant pas de groupes acide carboxylique libres
C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
C08F 222/14 - Esters ne contenant pas de groupes acide carboxylique libres
C08F 265/06 - Polymérisation d'esters acryliques ou méthacryliques sur des polymères de ces esters
C09D 4/06 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable en combinaison avec un composé macromoléculaire autre qu'un polymère non saturé des groupes
Disclosed are emulsion polymers of 1,1-dicarbonyl-1-alkenes having a weight average molecular weight (g/mol) of between about 3,000 and about 1,000,000 and a particle size distribution of between about 10 nm and about 700 nm. Also disclosed are processes for making emulsion polymers of 1,1-dicarbonyl-1-alkenes having a weight average molecular weight (g/mol) of between about 3,000 and about 1,000,000 and a particle size distribution of between about 10 nm and about 700 nm. The processes include the steps of adding 1,1, dicarbonyl 1-alkenes to a mixture of water and surfactant with a shear force or sonication with shear force or sonication.
C08F 222/14 - Esters ne contenant pas de groupes acide carboxylique libres
C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
13.
HETEROGENEOUS CATALYTIC TRANSESTERIFICATION OF ESTER COMPOUNDS WITH GROUPS REACTIVE UNDER TRANSESTERIFICATION CONDITIONS
Disclosed are methods for the heterogeneous catalytic transesterification of compounds having one or more ester groups and groups reactive under transesterification conditions, such as 1,1-disubstituted alkene compounds, with alcohols or esters and novel compositions prepared therefrom. Further disclosed are novel compounds and compositions prepared as a result of the methods.
The disclosure relates to polymers including one or more 1,1-disubstitued alkene monomers. By employing a plurality of monomers and/or tailored chain structure, polymers having improved combinations of properties are achieved. The polymer may be a copolymer, preferably including two or more 1,1-disubstituted alkene monomers. The polymer may be a homopolymer having a tailored chain structure.
C08F 267/06 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères d'acides polycarboxyliques non saturés ou de leurs dérivés tels que définis dans le groupe sur des polymères d'esters
C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
C08J 3/07 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans un milieux aqueux à partir de solutions de polymères
B01J 19/10 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage utilisant des vibrations de fréquences audibles ou des ultrasons
B01J 19/18 - Réacteurs fixes avec éléments internes mobiles
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
reactive monomers and reactive oligomers with two or more vinyl groups used as chemical intermediates to form new chemicals, polymerizable compositions, crosslinkers to form crosslinked polymers, and formulation ingredients in adhesives, coatings, sealants, composites and inks
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
reactive monomers with one vinyl group used as chemical intermediates to form new chemicals, polymerizable compositions, and formulation ingredients in adhesives, coatings, sealants, composites and inks
17.
EMULSION POLYMERS CROSSLINKED WITH COMPOUNDS CONTAINING TWO OR MORE DICARBONYL-SUBSTITUTED 1 ALKENE UNITS
Disclosed are novel compositions comprising emulsion polymers crosslinked by compounds containing the residue of at least two 1,1-diester-1-alkene compounds and methods for preparing these compositions. Further disclosed are coatings containing the compositions and methods for using the compositions as coatings.
C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
C08G 63/52 - Acides polycarboxyliques ou composés polyhydroxylés dans lesquels au moins un des deux composants contient une insaturation aliphatique
C09D 133/08 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide acrylique
C09D 133/12 - Homopolymères ou copolymères du méthacrylate de méthyle
C09D 133/14 - Homopolymères ou copolymères d'esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle
C09D 133/02 - Homopolymères ou copolymères d'acidesLeurs sels métalliques ou d'ammonium
18.
METHYLENE MALONAMIDE AND KETOACRYLAMIDE MONOMERS AND POLYMERIC COMPOSITIONS DERIVED FROM THEM
Disclosed is a composition including a carbonyl-substituted alkene including a dicarbonyl compound having an alkylene group between the carbonyl groups. At least one carbonyl group of the dicarbonyl compound includes an amide group. Another carbonyl group may be a keto group or carbonyl group including an amide group. The composition may include methylene keto malonamides and methylene dimalonamides. Also disclosed are polymers containing these compositions. These polymers may be a copolymer formed with the composition and another 1,1-disubstituted alkene. The polymers may contain multi-functional monomers and/or crosslinkers. The present teachings disclose combining, to form a mixture, a dicarbonyl compound having an alkylene group between the carbonyl groups, formalin or a formaldehyde precursor, and an acid catalyst. The process may form methylene dimalonamides, methylene keto malonamides, for example.
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07C 235/80 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des groupes céto liés au même atome de carbone, p. ex. acéto-acétamides
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
19.
INITIATED CHEMICAL VAPOR DEPOSITION OF 1,1 DISUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS
A method of coating a substrate using an initiated chemical vapor deposition process is disclosed. The process includes vaporizing a reactive monomer and introducing a polymerization initiator to the reactive monomer. The reactive monomer deposits on a substrate to form a polymeric film. The reactive monomer can be a 1,1-di substituted alkene monomer. Similar systems to coat a substrate are also disclosed.
The present teachings disclose contacting an amine salt catalyst with a dicarbonyl compound having an alkylene group between the carbonyl group; adding formaldehyde, paraformaldehyde, or formalin in an amount of about 2:1 to about 3:1 moles of formaldehyde to moles of the dicarbonyl compound to form a mixture; and refluxing the mixture. The process forms a carbonyl-substituted alkene. The process may be performed in the absence of a solvent. The process may form methylene malonates, methylene dimalonates, methylene keto malonamides, methylene diketones, methylene keto esters, and the like.
C07C 67/333 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
A method including forming a formulation by contacting one or more photoinitiators with a composition including one or more 1, 1-disubstituted alkene compounds having a purity of about 85 mole percent or more based on total weight of the 1, 1-disubsituted alkene compounds; and exposing the formulation to ultraviolet radiation for initiating free radical polymerization, anionic polymerization, or both, to cure the formulation to form a non-tacky surface. The teachings also contemplate a polymer prepared according to the methods as disclosed.
C08F 2/48 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible
C09D 135/02 - Homopolymères ou copolymères d'esters
C09D 4/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable
B05D 3/06 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par exposition à des rayonnements
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Chemical research, development, formulation for others of new monomers and polymers used as ingredients in coatings, adhesives, sealants and composites thereof for high performance industrial applications
Disclosed are compositions comprising polyester macromers containing in one or more chains the residue of one or more diols and one or more diesters wherein the residue of the one or more diols and the one or more diesters alternate along the chain and a portion of the diesters are 1,1-diester-1-alkenes, and optionally one or more dihydrocarbyl dicarboxylates, and at least one terminal end comprises the residue of one of the 1,1-diester-1 alkenes and wherein one or more terminal ends may comprise the residue of one or more diols. The chains may contain the residue of the one or more diols and one or more diesters comprising one or more diesters 1,1-diester-1 alkenes and optionally one or more dihydrocarbyl dicarboxylates randomly disposed along the chains. Disclosed are methods of preparing the polyester macromers and incorporating them in a variety of polyester containing compositions such as coatings and films.
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
C08F 299/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés
C08G 63/52 - Acides polycarboxyliques ou composés polyhydroxylés dans lesquels au moins un des deux composants contient une insaturation aliphatique
24.
POLYMER AND OTHER COMPOUNDS FUNCTIONALIZED WITH TERMINAL 1,1-DISUBSTITUTED ALKENE MONOMER(S) AND METHODS THEREOF
Functionalized compounds including residues of one or more 1,1-disubstituted alkene compounds. Preferably the functionalized compound includes the residue of two or more 1,1-disubstituted alkene compounds, which are spaced apart. The functionalized compound may be produced by a transesterification reaction. The functionalized compounds may be employed in a polymerizable composition and may be used to prepare new polymers, (for example by reacting the alkene group).
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
C08G 63/47 - Polyesters modifiés chimiquement par estérification par des acides monocarboxyliques non saturés ou des alcools monohydriques non saturés ou leurs dérivés réactifs
C08C 19/28 - Réaction avec des composés contenant des insaturations carbone-carbone
C08F 299/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés
C08F 299/06 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés à partir de polyuréthanes
C08F 299/08 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés à partir de polysiloxanes
C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
25.
WATER ABSORBING OR WATER SOLUBLE POLYMERS, INTERMEDIATE COMPOUNDS, AND METHODS THEREOF
Disclosed are graft copolymers, compositions including graft copolymers, intermediate materials, and related methods, where the graft copolymer includes a first polymer component including a 1, 1-disubstituted-1-alkene compound (preferably a methylene malonate compound) and is grafted to a second component. The resulting graft copolymer may be hydrophilic or water soluble. The second component preferably is a hydrophilic component.
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
C08F 299/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés
Compositions comprising a) one or more polyester macromers containing one or more chains of the residue of one or more diols and one or more diesters wherein the residue of the one or more diols and the one or more diesters alternate along the chain and a portion of the diesters are 1,1-diester-1-alkenes and at least one terminal end comprises the residue of one of the 1,1-diester-1 alkenes and wherein one or more terminal ends may comprise the residue of one or more diols; and b) one or more polymers having pendant Michael Addition donor groups. Disclosed are coating prepared from these compositions.
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
C08F 299/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés
C08G 63/52 - Acides polycarboxyliques ou composés polyhydroxylés dans lesquels au moins un des deux composants contient une insaturation aliphatique
C08G 63/553 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques, p. ex. produits d'addition de Diels-Alder
C08G 63/676 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dans lesquels au moins un des deux composants contient une insaturation aliphatique
C09D 167/02 - Polyesters dérivés d'acides dicarboxyliques et de composés dihydroxylés
27.
HIGH PURITY 1,1-DICARBONYL SUBSTITUTED-1-ALKENES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
A composition comprising about 97 mole percent or greater of one or more 1, 1-dicarbonyl substituted-1-ethylenes and about 3 mole percent or less of one or more 1,1-dicarbonyl substituted-methanes. A process comprising: contacting in a fluid state one or more 1,1-dicarbonyl substituted-1,1 hydroxymethyl-methanes and greater than 200 ppm to about 1000 ppm of one or more strong acids based on the weight of the one or more 1,1-dicarbonyl substituted-1,1 hydroxymethyl-methanes with a zeolite catalyst at a temperature of about 180 °C to about 220 °C for a sufficient time to convert about 98 percent or greater of the one or more 1,1-dicarbonyl substituted-1,1 hydroxymethyl-methanes to one or more 1,1-dicarbonyl substituted-1-ethylenes.
C07C 67/333 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
C07C 69/593 - Esters d'acides dicarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
Compositions comprising a) one or more polyester macromers containing one or more chains of the residue of one or more diols and one or more diesters wherein the residue of the one or more diols and the one or more diesters alternate along the chain and a portion of the diesters are 1,1-diester-1-alkenes and at least one terminal end comprises the residue of one of the 1,1-diester-1 alkenes and wherein one or more terminal ends may comprise the residue of one or more diols; and b) one or more polymers having pendant Michael Addition donor groups. Disclosed are coating prepared from these compositions.
The disclosure relates to compositions containing 1,1-disubstituted alkene compounds capable of preparing polymers having glass transition temperatures above room temperature. The present teaching also relates to polymers prepared 1,1-disubstituted alkene compounds which exhibit glass transition temperatures of 60 °C. The disclosure also relate to methods for enhancing the glass transition temperatures of polymers prepared from 1,1-disubstituted alkene compounds.
C08F 16/36 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un radical alcool, éther, aldéhyde, cétone, acétal ou cétal par un radical cétone
C07C 69/34 - Esters d'acides acycliques polycarboxyliques saturés dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
30.
ENCAPSULATED POLYMERIZATION INITIATORS, POLYMERIZATION SYSTEMS AND METHODS USING THE SAME
An encapsulated initiator particle includes one or more polymerization initiators encapsulated by a cured composition. The cured composition includes one or more 1,1-disubstituted alkene compounds. Polymerizable systems can include one or more encapsulated initiator particles and a polymerizable composition. The polymerizable composition can include one or more 1,1-disubstituted alkene compounds. Methods for forming an encapsulated initiator particle are also described herein.
A method of initiating polymerization of a composition formed of a 1, 1-disubstituted alkene compound includes contacting the composition with a substrate and passing an electrical charge through the composition. The composition can also be electrografted to the substrate or include conductive synergists.
Electropolymerizable compositions are disclosed. Certain electropolymerizable compositions include one or more 1,1-disubstituted alkene compounds and one or more conductive synergists. Other certain electropolymerizable compositions include one or more 1,1-disubstituted alkene compounds and one or more acid stabilizers and one or more free radical stabilizers.
C08G 63/48 - Polyesters modifiés chimiquement par estérification par des huiles d'acides gras supérieurs non saturés ou leurs acidesPolyesters modifiés chimiquement par estérification par des acides résiniques
A polymerizable system includes a curable composition and one or more encapsulated initiator particles. The curable composition can include one or more 1,1-disubstituted alkene compounds and the encapsulated initiator particles can include one or more polymerization initiators encapsulated by a cured composition. The cured composition includes one or more 1,1-disubstituted alkene compounds.
C08F 16/36 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un radical alcool, éther, aldéhyde, cétone, acétal ou cétal par un radical cétone
34.
CATALYTIC TRANSESTERIFICATION OF ESTER COMPOUNDS WITH GROUPS REACTIVE UNDER TRANSESTERIFICATION CONDITIONS
Disclosed are methods for the catalytic transestenfication of compounds having one or more ester groups and groups reactive under transestenfication conditions, such as 1, 1-disubstituted alkene compounds, with alcohols or esters and novel compositions prepared therefrom. Further disclosed are novel compounds and compositions prepared as a result of the methods.
C09J 133/06 - Homopolymères ou copolymères d'esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'atome d'oxygène faisant uniquement partie du radical carboxyle
C07C 49/796 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique polycycliques
35.
Catalytic transesterification of ester compounds with groups reactive under transesterification conditions
Disclosed are methods for the catalytic transesterification of compounds having one or more ester groups and groups reactive under transesterification conditions, such as 1,1-disubstituted alkene compounds, with alcohols or esters and novel compositions prepared therefrom. Further disclosed are novel compounds and compositions prepared as a result of the methods.
C07C 67/02 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par interréaction des groupes ester, c.-à-d. par transestérification
C07C 69/604 - Esters d'acides polycarboxyliques, dont la partie acide comprend au moins trois groupes carboxyle
C07C 69/732 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides non saturés d'acides hydroxycarboxyliques non saturés
36.
Compositions containing 1,1-disubstituted alkene compounds for preparing polymers having enhanced glass transition temperatures
The disclosure relates to compositions containing 1,1-disubstituted alkene compounds capable of preparing polymers having glass transition temperatures above room temperature. The present teaching also relates to polymers prepared 1,1-disubstituted alkene compounds which exhibit glass transition temperatures of 60° C. The disclosure also relate to methods for enhancing the glass transition temperatures of polymers prepared from 1,1-disubstituted alkene compounds.
The present teachings show that it is possible to polymerize 1,1-disubstituted alkene compounds in an emulsion (for example using a water based carrier liquid), despite the possible reactions between the monomer and water. Polymerization of 1,1-disubstituted alkene compounds in an emulsion provides opportunities to better control the polymerization compared with bulk polymerization. The emulsion polymerization techniques can be employed for preparing homopolymers, copolymers (e.g., random copolymers), and block copolymers.
C08F 16/36 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un radical alcool, éther, aldéhyde, cétone, acétal ou cétal par un radical cétone
C08F 2/30 - Polymérisation en émulsion utilisant des agents émulsifiants non ioniques
C08F 22/14 - Esters ne contenant pas de groupes acide carboxylique libres
C08F 267/06 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères d'acides polycarboxyliques non saturés ou de leurs dérivés tels que définis dans le groupe sur des polymères d'esters
C08J 3/07 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans un milieux aqueux à partir de solutions de polymères
B01J 19/10 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage utilisant des vibrations de fréquences audibles ou des ultrasons
B01J 19/18 - Réacteurs fixes avec éléments internes mobiles
38.
EMULSION POLYMERS INCLUDING ONE OR MORE 1,1-DISUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS, EMULSION METHODS, AND POLYMER COMPOSITIONS
The present teachings show that it is possible to polymerize 1,1-disubstituted alkene compounds in an emulsion (for example using a water based carrier liquid), despite the possible reactions between the monomer and water. Polymerization of 1,1-disubstituted alkene compounds in an emulsion provides opportunities to better control the polymerization compared with bulk polymerization. The emulsion polymerization techniques can be employed for preparing homopolymers, copolymers (e.g., random copolymers), and block copolymers.
C08L 31/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule double liaison carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un radical acyloxy d'un acide carboxylique saturé, d'un acide carbonique ou d'un acide haloformiqueCompositions contenant des dérivés de tels polymères
39.
SOLUTION POLYMERS INCLUDING ONE OR MORE 1,1-DISUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS, SOLUTION POLYMERIZATION METHODS, AND POLYMER COMPOSITIONS
The present teachings show that it is possible to anionically polymerize 1,1-disubstituted alkene compounds in a solution (for example using one or more solvents), Polymerization of 1,1-disubstituted alkene compounds in an solution provides opportunities to better control the polymerization compared with bulk polymerization. The solution polymerization techniques can be employed for preparing homopolymers, copolymers (e.g., random copolymers), and block copolymers.
C08F 4/46 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides choisis parmi les métaux alcalins
C08F 4/48 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides choisis parmi les métaux alcalins choisis parmi le lithium, le rubidium, le césium ou le francium
40.
POLYMERS INCLUDING ONE OR MORE 1,1-DISUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND POLYMER COMPOSITIONS THEREOF
The disclosure relates to polymers including one or more 1,1-disubstituted alkene monomers. By employing a plurality of monomers and/or tailored chain structure, polymers having improved combinations of properties are achieved. The polymer may be a copolymer, preferably including two or more 1,1-disubstituted alkene monomers. The polymer may be a homopolymer having a tailored chain structure.
The present teachings are directed at 1,1-disubstituted alkene monomers (e.g., methylene beta-diketone monomers), methods for producing the same, and compositions and products formed therefrom. In the method for producing the monomer, a beta-diketone is preferably reacted with a source of formaldehyde in a modified Knoevenagel reaction optionally in the presence of an acidic or basic catalyst, and optionally in the presence of an acidic or non-acidic solvent, to form reaction complex. The reaction complex may be an oligomeric complex. The reaction complex is subjected to vaporization in order to isolate the monomer. The monomer(s) may be employed in compositions and products, including monomer-based products (e.g., inks, adhesives, coatings, sealants or reactive molding) and polymer-based products (e.g., fibers, films, sheets, medical polymers, composite polymers and surfactants).
C07C 45/00 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés
C07C 49/00 - CétonesCétènesDimères de cétèneChélates de cétone
C08L 27/12 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogèneCompositions contenant des dérivés de tels polymères non modifiées par un post-traitement chimique contenant du fluor
C08L 27/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogèneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C07C 49/84 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
C07C 49/203 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
C07C 49/794 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique
C07C 49/796 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique polycycliques
C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C07C 49/557 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons avec insaturation autre que celle des cycles
C07C 49/227 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des atomes d'halogène
C07D 307/46 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles ou deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples au même atome de carbone
C07C 49/80 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
42.
Multifunctional monomers, methods for making multifunctional monomers, polymerizable compostions and products formed thereform
The present invention provides multifunctional monomers, including, but not limited to include multifunctional methylene malonate and methylene beta-ketoester monomers; methods for producing the same; and compositions and products formed therefrom. The multifunctional monomers of the invention may be produced by transesterification or by direct synthesis from monofunctional methylene malonate monomers or methylene beta-ketoester monomers. The present invention further compositions and products formed from methylene beta-ketoester monomers of the invention, including monomer-based products (e.g., inks, adhesives, coatings, sealants or reactive molding) and polymer-based products (e.g., fibers, films, sheets, medical polymers, composite polymers and surfactants).
C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
C09J 133/06 - Homopolymères ou copolymères d'esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'atome d'oxygène faisant uniquement partie du radical carboxyle
C07C 49/794 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique
C07C 49/798 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 49/80 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
C07D 307/46 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles ou deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples au même atome de carbone
C07C 69/604 - Esters d'acides polycarboxyliques, dont la partie acide comprend au moins trois groupes carboxyle
C07C 49/796 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique polycycliques
C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C08F 116/36 - Homopolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un radical alcool, éther, aldéhyde, cétone, acétal ou cétal par un radical cétone
C08F 128/06 - Homopolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison au soufre ou par un hétérocycle contenant du soufre par un hétérocycle contenant du soufre
C09D 129/12 - Homopolymères ou copolymères de cétones non saturées
C09D 141/00 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison à un soufre ou par un hétérocycle contenant du soufreCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C07C 67/30 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C08F 20/28 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle ne contenant pas de cycles aromatiques dans la partie alcool
C08F 24/00 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un hétérocycle contenant de l'oxygène
C08F 28/06 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison au soufre ou par un hétérocycle contenant du soufre par un hétérocycle contenant du soufre
C08F 222/14 - Esters ne contenant pas de groupes acide carboxylique libres
The present invention provides methylene beta-ketoester monomers, methods for producing the same, and compositions and products formed therefrom. In the method for producing the methylene beta-ketoesters of the invention, a beta-ketoester is reacted with a source of formaldehyde in a modified Knoevenagel reaction optionally in the presence of an acidic or basic catalyst, and optionally in the presence of an acidic or non-acidic solvent, to form reaction complex. The reaction complex may be an oligomeric complex. The reaction complex is subjected to further processing, which may be vaporization by contact with an energy transfer means in order to isolate the beta-ketoester monomer. The present invention further compositions and products formed from methylene beta-ketoester monomers of the invention, including monomer-based products (e.g., inks, adhesives, coatings, sealants or reactive molding) and polymer-based products (e.g., fibers, films, sheets, medical polymers, composite polymers and surfactants).
C07C 69/604 - Esters d'acides polycarboxyliques, dont la partie acide comprend au moins trois groupes carboxyle
C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07C 49/794 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique
C07C 49/80 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
C07C 49/798 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
C09J 133/06 - Homopolymères ou copolymères d'esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'atome d'oxygène faisant uniquement partie du radical carboxyle
C07C 49/796 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique polycycliques
C07D 307/46 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles ou deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples au même atome de carbone
C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C08F 116/36 - Homopolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un radical alcool, éther, aldéhyde, cétone, acétal ou cétal par un radical cétone
C08F 128/06 - Homopolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison au soufre ou par un hétérocycle contenant du soufre par un hétérocycle contenant du soufre
C09D 129/12 - Homopolymères ou copolymères de cétones non saturées
C09D 141/00 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison à un soufre ou par un hétérocycle contenant du soufreCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C07C 67/30 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester
C08F 20/28 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle ne contenant pas de cycles aromatiques dans la partie alcool
C08F 24/00 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un hétérocycle contenant de l'oxygène
C08F 28/06 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison au soufre ou par un hétérocycle contenant du soufre par un hétérocycle contenant du soufre
C08F 222/14 - Esters ne contenant pas de groupes acide carboxylique libres
Method to obtain methylene malonate and related monomers following a bis(hydroxymethyl) malonate pathway. A bis(hydroxymethyl) malonate intermediary is subsequently reacted (i.e., subjected to thermolysis) to provide a methylene malonate monomer species. A source of formaldehyde (e.g., formalin) is provided in the presence of a basic catalyst (e.g., calcium hydroxide), to which a malonate (e.g., diethyl malonate) is added under suitable reaction conditions to obtain the desired intermediary (e.g., dialkyl bis(hydroxymethyl) malonate). The intermediary is reacted (i.e., subjected to thermolysis) under suitable conditions in the presence of a suitable catalyst (e.g., a zeolite) to obtain a methylene malonate monomer. In an exemplary embodiment, the thermolysis reaction includes the addition of the bis(hydroxymethyl) malonate intermediary onto a heated catalyst. The reaction product is collected and purified. The disclosed methods may be performed in a continuous operation. Discrete steps may be performed by using modular units within a plant.
The present invention provides improved methods for the chemical synthesis of methylene malonates using the Knovenagel synthesis reaction. The method of the invention provides for improved methylene malonates by significantly reducing or eliminating the formation of alternative and/or deleterious side products, significantly reducing or eliminating unwanted consumption of methylene malonates, and significantly reducing or eliminating the degradation of methylene malonates. These advantages result in methylene malonates, which upon recovery, are of higher quality, greater purity, improved yield and possess overall improved performance characteristics (e.g., improved cure speed, retention of cure speed, improved shelf-life and/or stability).
The exemplary embodiments disclosed herein relate to activating methods for initiation polymerization of methylene malonates and other polymerizable compositions. The polymerization may be activated by anionic or free radical mechanisms. Because the polymerization may occur very quickly upon contact between the activating agent and the polymerizable composition, methods are provide herein for separating or otherwise rendering the activating agent ineffective to initiate polymerization, until such a reaction is desired. The separation may be physical (separate packaging, separate application steps, encapsulation) or it may be based on latent- activation methods (activation precursors, UV activation). Products formed from the methods disclosed herein may include inks, adhesives, coatings, sealants, reactive moldings, fibers, films, sheets, medical polymers, composites, laminates and the like. Exemplary polymerizable compositions and products formed therefrom are environmentally sustainable, environmentally benign and/or biologically benign.
A composite material comprises a reinforcing material carried in a polymer matrix material which is the polymerization product of a polymerizable composition comprising a di-activated vinyl compound, with the proviso that the di-activated vinyl compound is not a cyanoacrylate. The reinforcing materials may be a wide variety of substrates including thermally sensitive materials. Exemplary composites can be molded and cured at ambient temperatures. Also disclosed are laminate materials having layered materials adhered by curing a di-activated vinyl polymerizable composition.
Ink and coating compositions, printing and coating processes, and printed and coated substrates utilizing a polymerizable composition comprising one or more di-activated vinyl compounds, with the proviso that said a di-activated vinyl compound is not a cyanoacrylate. Exemplary compositions include methylene malonates, methylene β-ketoesters, methylene β-diketones, dialkyl disubstituted vinyls, and dihaloalkyl disubstituted vinyls. Exemplary compositions are polymerizable at ambient temperatures.
