Abrégé

A method, according to one embodiment, depolymerizes waste polyester by means of a multi-step reaction, wherein a latter reaction is carried out at a low temperature, and ion exchange, etc., is further carried out, thereby enabling the provision of high-purity and high-quality recycled bis(2-hydroxyethyl) terephthalate having reduced generation of diethylene glycol-derived impurities and oligomers.

Classes IPC  ?

• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
• C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
• C07C 67/56 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par absorption-adsorption chimique
• C08J 3/12 - Pulvérisation ou granulation
• C08J 11/16 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance inorganique

Abrégé

Through a transesterification reaction in which a predetermined amount of bis(2-hydroxyethyl)terephthalate relative to glycol is fed in a divided or continuous manner, bis(glycol)terephthalate with a low residual amount of an ethylene glycol derivative is prepared, and polyester engineering products or biodegradable polyester products with high crystallinity can be produced therefrom.

Classes IPC  ?

• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
• C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle

Abrégé

The present invention relates to a highly heat-resistant polyester resin and a preparation method therefor. Specifically, according to one embodiment of the present invention, when the highly heat-resistant polyester resin is immersed in water at 90°C for seven days, the value, being greater than 0.05 and less than 0.5, of relation 1 (ΔH/Tg ) of the glass transition temperature (Tg) and the amount of change of haze (ΔH) before and after immersion is satisfied, and thus high heat-resistance, which prevents shape deformation even if used in a microwave oven or the like, can be ensured without deterioration of properties such as transparency or mechanical properties.

Classes IPC  ?

• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08G 63/78 - Procédés de préparation
• C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés
• C08G 63/83 - Métaux alcalins, métaux alcalino-terreux, béryllium, magnésium, cuivre, argent, or, zinc, cadmium, mercure, manganèse ou leurs composés
• C08K 5/521 - Esters des acides phosphoriques, p. ex. de H3PO4
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques

Abrégé

The present invention relates to a recycled raw material composition and a method for manufacturing the recycled raw material composition, the recycled raw material composition comprising recycled bis(2-hydroxyethyl) terephthalate formed by depolymerization of waste polyester, wherein the peak area ratio of an acetate-based ester compound, as determined by high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis, is 1.0% or less. The recycled raw material composition can exhibit high purity and high quality due to a reduced content of impurities.

Classes IPC  ?

• C07C 69/84 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/52 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation
• C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle

Abrégé

This method comprising the steps of reacting waste polyester with a chromophore decomposing agent after depolymerization and separating and removing bis(2-hydroxyethyl)terephthalate can provide regenerated bis(2-hydroxyethyl)terephthalate having a low yellow index from highly contaminated waste polyester.

Classes IPC  ?

• C07C 69/84 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/52 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation
• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
• B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
• C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés

Abrégé

A recycled bis(4-hydroxybutyl)terephthalate according to an embodiment has a low residual amount of ethylene glycol derivatives, and thus, can be used as a polymerization raw material for high-crystallinity engineering polyester products or biodegradable polyester. Further the recycled bis(4-hydroxybutyl)terephthalate is easily crushed to produce flakes or powder, and provides excellent quality of, for example, colorand provides excellent quality of, for example, color.

Classes IPC  ?

• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/78 - Procédés de préparation
• C08J 3/12 - Pulvérisation ou granulation
• C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation

Abrégé

The present invention relates to a thermoplastic polyester elastomer resin, a method for producing same, and products comprising same, the thermoplastic polyester elastomer resin having good elasticity and compression-elasticity recovery as well as high mechanical strength, elongation, and the like. Accordingly, the thermoplastic polyester elastomer resin can be used to produce a variety of products (such as fiber, foam, parts for shoes).

Classes IPC  ?

• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08L 51/04 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères greffés sur des caoutchoucs
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés

Abrégé

The present invention relates to a thermoplastic polyester elastomer resin, a method for producing same, and products comprising same, the thermoplastic polyester elastomer resin having good elasticity and compression-elasticity recovery as well as high mechanical strength, elongation, and the like. Accordingly, the thermoplastic polyester elastomer resin can be used to produce a variety of products (such as fiber, foam, parts for shoes).

Classes IPC  ?

• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08L 51/04 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères greffés sur des caoutchoucs
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés

Abrégé

A copolymer polyester resin and a preparation method therefor are disclosed. The copolymer polyester resin contains a repeating unit derived from diol components and a repeating unit derived from a component of dicarboxylic acid or a derivative thereof, in which, by adjustment of the amounts of a first diol to a third diol or a fourth diol to a sixth diol, included in the diol components, impact strength and intrinsic viscosity are controlled to be within appropriate ranges without degrading transparency, and thus miscibility is excellent. Therefore, the copolymer polyester resin can exhibit excellent characteristics when utilized in various fields requiring high impact strength and high heat resistance, such as packaging materials such as food containers, and interior materials for vehicles.

Classes IPC  ?

• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés

Abrégé

The present invention relates to a crystalline polyester resin and a preparation method therefor. The crystalline polyester resin undergoes minimal fusion during the preparation process and has crystallinity required in a molding process and/or a recycling process, and thus can exhibit excellent productivity, moldability, and recyclability.

Classes IPC  ?

• C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C08G 63/90 - PurificationSéchage
• B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet

Abrégé

A method for preparing a recycled raw material uses a waste copolyester. The method for preparing a recycled raw material includes (1) depolymerizing a waste copolyester to obtain a first reactant; (2) removing impurities present in the first reactant to obtain a second reactant; (3) distilling the second reactant to obtain a third reactant containing crude recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate and a fourth reactant containing a recycled diol-ester; and (4) mixing the third reactant with an aqueous solvent and recrystallizing it to obtain a fifth reactant containing recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate and a filtrate.

Classes IPC  ?

• C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
• C07C 67/02 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par interréaction des groupes ester, c.-à-d. par transestérification
• C07C 69/82 - Esters d'acide téréphtalique
• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle

Abrégé

A copolymer polyester resin and an adhesive composition containing the copolymer polyester resin are disclosed. The copolymer polyester resin has a low glass transition temperature and improved hydrolysis resistance and solution storage stability. Therefore, the adhesive composition containing the copolymer polyester resin is superb in terms of hydrolysis resistance, solution storage stability, water heat resistance, and adhesiveness.

Classes IPC  ?

• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés
• C09J 167/06 - Polyesters non saturés comportant des insaturations carbone-carbone

Abrégé

The present invention provides methods for reducing amyloid beta formation and for treating diseases associated with the accumulation of amyloid beta. The present invention provides (1) A β aggregation inhibition by A β Oligomer/Fibril formation inhibition, (2) BACE-1 reduction through β-Amyloidogenic Processing inhibition, (3) increased cerebral blood flow, (4) activation of Neuronal cell Death inhibition and Neurogenesis, Synaptogenesis, Angiogenesis promotion, (5) DKK-1 inhibition by Wnt Signaling and Aβ production Positive Feedback Loop for inhibition of APP to suppress Aβ accumulation, (6) Autophagy activation by cells, by providing Mirodenafil, Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil, Udenafil, Dasantafil, and Avanafil and a Pharmaceutically Acceptable Salt, Solvate, and Hydrate in selected compounds key of ingredient containing drug compound composition, and this with the treatment method provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Produits et services

Artificial resins, unprocessed; synthetic resins, unprocessed; plastics, unprocessed; thermoplastic resins, unprocessed; unprocessed plastics for industrial use; unprocessed artificial resins for industrial use; polymer resins, unprocessed; unprocessed polyester resins; unprocessed polyethylene resins; unsaturated polyester resins; polyester resins; polyethylene resins; polyethylene terephthalate resins, unprocessed; polyethylene terephthalate glycol (PETG) resins.

Abrégé

This invention relates to polyester copolymer comprising recycle monomers and having improved extrusion processability, and a preparation method thereof and an article comprising the same.

Classes IPC  ?

• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

The present invention relates to a thermoplastic polyester elastomer resin, a preparation method therefor, and an article comprising same. The thermoplastic polyester elastomer resin may have excellent elasticity and compression-elastic recovery force while having high mechanical strength, elongation, etc. Accordingly, the thermoplastic polyester elastomer resin can be utilized in the manufacture of various articles (e.g. fibers, foams, shoe parts, etc.).

Classes IPC  ?

• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/78 - Procédés de préparation

Abrégé

m1m2212m21m1m1). The oriented polyester film according to the present invention can be usefully utilized as a heat shrinkable film applied as a label and/or packaging of a plastic container, and in particular, has very excellent crystallinity, thereby increasing recycling process efficiency of a waste plastic container.

Classes IPC  ?

• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• B29C 55/02 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet de plaques ou de feuilles

Abrégé

The present invention relates to a thermoplastic polyester elastomer resin, a preparation method therefor, and an article comprising same. The thermoplastic polyester elastomer resin can have excellent elasticity and compression-elastic recovery while having high mechanical strength, elongation, etc. Accordingly, the thermoplastic polyester elastomer resin can be utilized in the manufacturing of various articles (e.g., fibers, foams, shoe parts, etc.).

Classes IPC  ?

• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/78 - Procédés de préparation

Abrégé

The present invention relates to a polyester resin and a molded article manufactured therefrom. The polyester resin has a specific viscosity controlled within a specific range, and thus can have excellent processability in an extrusion blow molding process.

Classes IPC  ?

• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• B29C 49/00 - Moulage par soufflage, c.-à-d. en soufflant une préforme ou une paraison dans un moule pour obtenir la forme désiréeAppareils à cet effet

Abrégé

A method for producing bis(2-hydroxyethyl)terephthalate is disclosed. The method includes recovering and reusing ethylene glycol with an acetate removed, after the glycolysis of a waste polyester. According to the method, an acetate is not concentrated even though ethylene glycol is reused in a continuous process, leading to bis(2-hydroxyethyl)terephthalate with excellent purity and quality.

Classes IPC  ?

• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
• C07C 29/80 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
• C07C 69/82 - Esters d'acide téréphtalique

Produits et services

Artificial resins, unprocessed; synthetic resins, unprocessed; plastics, unprocessed; thermoplastic resins, unprocessed; unprocessed plastics for industrial use; unprocessed artificial resins for industrial use; polymer resins, unprocessed; unprocessed polyester resins; unprocessed polyethylene resins; unsaturated polyester resins; polyester resins; polyethylene resins; polyethylene terephthalate resins, unprocessed; polyethylene terephthalate glycol (PETG) resins.

Abrégé

This invention relates to a method for preparing polytrimethylene ether glycol having excellent properties, by improving purification efficiency using an organic solvent in the hydrolysis step, and polytrimethylene ether glycol prepared thereby.

Classes IPC  ?

• C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
• C08G 65/46 - Traitement de post-polymérisation, p. ex. obtention, purification, séchage
• C08G 65/48 - Polymères modifiés par post-traitement chimique

Abrégé

The present disclosure relates to a polyester film and a preparation method of the same. Since the polyester film includes a resin layer formed from a mixture comprising a polyester resin, which includes a first diol moiety derived from isosorbide and a second diol moiety derived from cyclohexanedimethanol in a controlled ratio, and polyethylene terephthalate in a specific ratio, it is possible to exhibit improved heat resistance and adhesion with excellent light transmittance.

Classes IPC  ?

• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet
• B29C 48/08 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet caractérisées par la forme à l’extrusion de la matière extrudée plate, p. ex. panneaux flexible, p. ex. pellicules
• B29C 55/00 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet
• B29C 55/14 - Étirage suivant plusieurs axes suivant deux axes successivement
• B29C 71/02 - Post-traitement thermique
• B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
• B29L 7/00 - Objets plats, p. ex. pellicules ou feuilles
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/80 - Polycondensation à l'état solide
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés

Abrégé

m2) appear when the film is analyzed by differential scanning calorimetry (DSC). The stretched polyester film has excellent heat shrinkability, along with an increased efficiency of a recycling process of waste plastic containers.

Classes IPC  ?

• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet
• B29C 48/305 - Filières ou matrices d’extrusion avec une large ouverture, p. ex. pour former des feuilles
• B29C 55/04 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet de plaques ou de feuilles suivant un seul axe, p. ex. étirage oblique
• B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08G 63/86 - Germanium, antimoine ou leurs composés

Abrégé

m1m2m2) when analyzed by differential scanning calorimetry (DSC) following primary and secondary heat treatment. The oriented polyester film according to the present invention has excellent heat-shrinkable properties and can increase the recycling efficiency of waste plastic containers.

Classes IPC  ?

• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• B29C 55/02 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet de plaques ou de feuilles

Abrégé

The present invention relates to a polyester resin and a preparation method therefor, the polyester resin comprising: a diol repeating unit derived from a diol component; and a dicarboxylic acid repeating unit derived from a dicarboxylic acid component, wherein the content ratio between germanium (Ge), zinc (Zn), and phosphorus (P) is controlled within a specific range. The polyester resin according to the present invention can have excellent basic physical properties and color characteristics.

Classes IPC  ?

• C08G 63/82 - Procédés de préparation caractérisés par le catalyseur utilisé
• C08G 63/86 - Germanium, antimoine ou leurs composés
• C08G 63/83 - Métaux alcalins, métaux alcalino-terreux, béryllium, magnésium, cuivre, argent, or, zinc, cadmium, mercure, manganèse ou leurs composés
• C08G 63/68 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène
• C08G 63/692 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant du phosphore
• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08K 5/521 - Esters des acides phosphoriques, p. ex. de H3PO4

Abrégé

A polymerization raw material obtained by the depolymerization of waste polyester is disclosed. The polymerization raw material contains recycled bis(2-hydroxyethyl) terephthalate in which the contents of acetate-based ester compounds and diethylene glycol ester compounds are adjusted to specific levels. The polymerization raw material is excellent in purity and quality, and free from the problem that thermal resistance characteristics deteriorate in the polymerization of a polymer from the recycled monomer.

Classes IPC  ?

• C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle

Abrégé

This polyester resin, in which the amounts of cyclic trimers and diethylene glycol are adjusted within specific ranges, has excellent heat resistance and excellent processibility, and can improve the strength, elongation and hydrolysis resistance of a polyester film manufactured from the polyester resin.

Classes IPC  ?

• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/78 - Procédés de préparation
• C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

Provided are a polyester resin which is an extrusion blow resin having excellent extrusion processability and being recyclable, and a composition including the same.

Classes IPC  ?

• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés

Abrégé

This polyester resin comprises a bis(2-hydroxyethyl) terephthalate monomer which is obtained by depolymerization of waste polyester and which has a diethylene glycol ester content adjusted to be a certain level or less. The polyester resin, despite of being a recycled resin, has the same level of quality as the original resin and thus can be used in manufacturing articles in various fields.

Classes IPC  ?

• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques

Abrégé

According to this invention, there are provided polytrimethylene ether glycol having low moisture content and narrow polydispersity and a method for preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

According to the invention, there are provided a method for preparing polytrimethylene ether glycol, capable of removing cyclic oligomer, 1,3-PDO and oxidation by-products from the polytrimethylene ether glycol product, and polytrimethylene ether glycol prepared thereby.

Classes IPC  ?

• C08G 65/46 - Traitement de post-polymérisation, p. ex. obtention, purification, séchage

Abrégé

The present invention relates to an environmentally-friendly polyester copolymer. Specifically, according to one embodiment of the present invention, the polyester copolymer comprises: a moiety of a first dicarboxylic acid component including terephthalic acid or a derivative thereof; a moiety of a second dicarboxylic acid component including cyclohexanedicarboxylic acid, dimethyl cyclohexanedicarboxylate or a derivative thereof; and a moiety of a diol component including ethylene glycol or a derivative thereof, and comprises 30 mol% or higher of the second dicarboxylic acid component on the basis of the total dicarboxylic acid components, and thus is environmentally-friendly and has mechanical properties such as softness and elasticity, optical properties such as transparency and UV stability, and processability, which are all excellent.

Classes IPC  ?

• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques

Abrégé

The present invention relates to a polyester resin, a method for manufacturing same, and an article produced therefrom. Specifically, the method for manufacturing a polyester resin comprises the steps of: (1) preparing a reaction raw material including a first glycol component and an acid component; (2) obtaining a first reactant by subjecting the reaction raw material to a primary esterification reaction; and (3) obtaining a second reactant by subjecting the first reactant to a secondary esterification reaction. The present invention can significantly reduce by-products generated during the process of manufacturing a polyester resin.

Classes IPC  ?

• C08G 63/78 - Procédés de préparation
• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés

Abrégé

A method for producing bis-2-hydroxyethyl terephthalate is disclosed. The method includes the steps of: (1) adding a waste polyester raw material into a co-extruder to obtain a co-extrudate; (2) adding the co-extrudate into a reactor with an agitation shaft and depolymerizing same to obtain a first reaction product; (3) adding the first reaction product into a first continuous stirred tank reactor and depolymerizing same to obtain a second reaction product; and (4) adding the second reaction product into a second continuous stirred tank reactor and depolymerizing same to obtain a third reaction product.

Classes IPC  ?

• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
• C07C 67/56 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par absorption-adsorption chimique
• C07C 69/82 - Esters d'acide téréphtalique

Abrégé

This invention relates to polyester copolymer comprising recycled monomers, a method for preparing the same, and an article comprising the same, and this invention uses recycled monomers but can provide polyester copolymer having excellent properties, and particularly, can provide polyester copolymer having excellent color property and transparency.

Classes IPC  ?

• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

The present invention relates to a polyester resin composition and an injection- or extrusion-molded article comprising same.

Classes IPC  ?

• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
• B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet

Abrégé

The present invention relates to a polyester resin, a method for producing same, and a molded product comprising same.

Classes IPC  ?

• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters

Produits et services

Artificial resins, unprocessed; plastics, unprocessed; ceramic compositions for the manufacture of technical ceramics; unprocessed guanamine resins; unprocessed silicone resins; unprocessed lauryl resins; unprocessed diallylisophthalate resins; unprocessed diallylphtalate resins; unprocessed melamine resins; acetate of cellulose, unprocessed; acrylic resins, unprocessed; epoxy resins, unprocessed; synthetic resins, unprocessed; unprocessed degenerated polyphenylene oxide resins; unprocessed butylate resins; unprocessed fluorine resins; unprocessed unsaturated polyester resins; unprocessed cellulose nitrate resins; unprocessed cellulose plastic resins; unprocessed synthetic resins in the nature of celluloids; unprocessed styrene acrylonitrile resins; unprocessed acrylonitrile butadiene styrene resins; unprocessed urea-formaldehyde resins; unprocessed cellulose acetate plastics; unprocessed casein resins; unprocessed phenolic resins; unprocessed polymethyl methacrylate resins; unprocessed polybenzimidazol resins; unprocessed polybutylene resins; unprocessed polybutylene terephthalate resins; unprocessed polyvinyl acetal resins; unprocessed polyvinyl alcohol resins; unprocessed polysulfone resins; unprocessed polystyrene resins; unprocessed polyarylate resins; unprocessed polyamide resins; unprocessed polyester resins; unprocessed polyethylene resins; unprocessed polyethylene terephthalate resins; unprocessed polyethylene terephthalate glycol (PETG) resins; unprocessed polyvinylidene chloride resins; unprocessed polyvinyl chloride resins; unprocessed polyurethane resins; unprocessed polyvinyl acetate resins; unprocessed polycarbonate resins; unprocessed polyphenylene sulfide resins; unprocessed polyphenylene oxide resins; unprocessed polyprophorine resins; unprocessed polypropylene resins; unprocessed furan resins; unprocessed propionate resins; antifreeze

Produits et services

Buckets; portable coolers, non-electric; bottles, except vases, namely, bottles sold empty; decanters; bottles for food, sold empty; flasks of precious metal; flasks, not of precious metal; plastic bottles sold empty; cosmetic bottles sold empty; vases; plastic cups; plastic bathtubs for children; oil cruets; carboys

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a recycled material using waste copolyester, the preparation method comprising the steps of: (1) depolymerizing waste copolyester to obtain a first reactant; (2) removing impurities present in the first reactant to obtain a second reactant; (3) distilling the second reactant to obtain a third reactant containing crude recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate and a fourth reactant containing recycled diol-ester; and (4) mixing the third reactant with an aqueous solvent and then recrystallizing the mixture to obtain a fifth reactant containing recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate and a filtrate.

Classes IPC  ?

• C07C 67/60 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
• C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
• C07C 69/82 - Esters d'acide téréphtalique
• C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation

Abrégé

A recycled bis(4-hydroxybutyl)terephthalate according to an embodiment has a low residual amount of ethylene glycol derivatives, and thus, can be used as a polymerization raw material for high-crystallinity engineering polyester products or biodegradable polyester, and provides excellent quality of, for example, color.

Classes IPC  ?

• C07C 69/86 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à groupes hydroxyle estérifiés
• C07C 67/60 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
• C07C 67/02 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par interréaction des groupes ester, c.-à-d. par transestérification
• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
• C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés

Abrégé

Provide are a polyesteramide resin, a preparation method thereof, and a biaxially oriented film including the same. Provide are a polyesteramide resin, a preparation method thereof, and a biaxially oriented film including the same. Specifically, provided are a polyesteramide resin, in which a diacid moiety and a diol moiety are introduced together with a diamine moiety, a preparation method thereof, and a biaxially oriented film including the same.

Classes IPC  ?

• C08G 69/44 - Polyesteramides
• B29C 55/00 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet
• B29C 55/14 - Étirage suivant plusieurs axes suivant deux axes successivement
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

A polyester resin comprising regenerated BHET according to an embodiment has excellent heat resistance characteristics since a diethylene glycol generated from the regenerated BHET to remain in the polyester resin is adjusted to a predetermined level or less, so that the polyester resin can be manufactured into a heat-shrinkable film.

Classes IPC  ?

• C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
• B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet
• B29C 48/08 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet caractérisées par la forme à l’extrusion de la matière extrudée plate, p. ex. panneaux flexible, p. ex. pellicules
• B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08G 63/664 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides hydroxycarboxyliques
• C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés
• C08L 67/03 - Les acides dicarboxyliques et les composés dihydroxylés ayant les groupes hydroxy et carboxyliques liés directement à des cycles aromatiques

Abrégé

The present invention relates to an automatic analysis method and an automatic analysis system for polymer end groups. As an analysis process following the weighing of a polymer sample is performed automatically, the present invention may provide a tester with an improved analysis working environment and acquire highly reliable analysis results.

Classes IPC  ?

• G01N 21/78 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé en observant l'effet sur un réactif chimique produisant un changement de couleur
• G01N 1/40 - Concentration des échantillons
• G01N 33/44 - RésinesMatières plastiquesCaoutchoucCuir

Produits et services

Unprocessed polyacrylate resin for optical lenses; unprocessed synthetic guanamine resins; unprocessed silicone resins; protein plastics; unprocessed diallyl isophthalate resins; unprocessed diallyl phtalate resins; unprocessed lauryl resins; rosin based artificial resins, unprocessed; unprocessed methacrylic resin; melamine; unprocessed melamine resins; acetate of cellulose, unprocessed; acrylic resins, unprocessed; artificial resins, unprocessed; plastics, unprocessed; synthetic resins, unprocessed; unprocessed degenerated polyphenylene oxide resins; unprocessed butylate resins; unprocessed fluorine-containing synthetic resins; unprocessed cellulose nitrate resins; unprocessed cellulose plastic resins; celluloids, namely, unexposed photographic film; unprocessed styrene acrylonitrile resins; unprocessed silicon resins; unprocessed acetal resin; unprocessed acrylonitrile butadiene styrene resins; unprocessed liquid crystal polymer resins; ethyl urethane; unprocessed epoxy resins; thermally curable unprocessed synthetic resins; chlorinated polyvinyl chloride compounds, namely, unprocessed resins; unprocessed urea-formaldehyde resins; ion-exchange resin, namely, chemical preparations in the nature of ion-exchange resin membranes; polymerization plastics; unprocessed polyvinyl acetate resins; unprocessed cellulose acetate plastics; unprocessed casein resins for industrial purposes; unprocessed phenolic resins; unprocessed polymethyl metacrylate resins; unprocessed polybenzimidazol resins; unprocessed polybutylene resins; unprocessed polybutylene terephthalate resins; unprocessed polyvinyl acetal resins; unprocessed polyvinyl alcohol resins; unprocessed polysulfone resins; unprocessed polystyrene resins; unprocessed polyallylate resins; unprocessed polyamide resins; unprocessed polyester resins; unprocessed polyethylene resins; unprocessed polyethylene terephthalate resins; unprocessed polyvinylidene chloride resins; unprocessed polyvinyl chloride resins; unprocessed polyurethane resins; unprocessed polyvinyl acetate resins; unprocessed polycarbonate resins; unprocessed polythioepoxy resin; unprocessed polyphenylene sulfide resins; unprocessed polyphenylene oxide resins; unprocessed polyprophorin resins; unprocessed polypropylene resins; unprocessed furan resins; unprocessed propionate resins; unprocessed polytrimethylene terephthalate resin

Produits et services

Chemical preparations for use in industry and unprocessed artificial resins; chemical preparations for use in the manufacture of lubricants; chemical preparations for use in the manufacture of coating agents; chemical preparations for use in the manufacture of polyurethanes; chemical preparations for use in the manufacture of textiles, namely, chemical agents for impregnating, binding or coating of textiles; chemical preparations for use in the manufacture of clothing, namely, chemical agents for impregnating, binding or coating of clothing; chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics; chemical additives for use in the manufacture of a wide variety of goods; chemical additives for use in the manufacture of lubricants; chemical additives for use in the manufacture of coating agents; chemical additives for use in the manufacture of polyurethanes; chemical additives for use in the manufacture of textiles; chemical additives for use in the manufacture of clothing; chemical additives for use in the manufacture of cosmetics; alcohol for industrial purposes; glycol; glycerol for use in the manufacture of a wide variety of goods; chemical preparations for use in industry; aromatic hydrocarbon; polytrimethylene ether glycol.

Produits et services

Unprocessed polyacrylate resin for optical lenses; unprocessed synthetic guanamine resins; unprocessed silicone resins; protein plastics; unprocessed diallyl isophthalate resins; unprocessed diallyl phtalate resins; unprocessed lauryl resins; rosin based artificial resins, unprocessed; unprocessed methacrylic resin; melamine; unprocessed melamine resins; acetate of cellulose, unprocessed; acrylic resins, unprocessed; artificial resins, unprocessed; plastics, unprocessed; synthetic resins, unprocessed; unprocessed degenerated polyphenylene oxide resins; unprocessed butylate resins; unprocessed fluorine-containing synthetic resins; unprocessed cellulose nitrate resins; unprocessed cellulose plastic resins; celluloids, namely, unexposed photographic film; unprocessed styrene acrylonitrile resins; unprocessed silicon resins; unprocessed acetal resin; unprocessed acrylonitrile butadiene styrene resins; unprocessed liquid crystal polymer resins; ethyl urethane; unprocessed epoxy resins; thermally curable unprocessed synthetic resins; chlorinated polyvinyl chloride compounds, namely, unprocessed resins; unprocessed urea-formaldehyde resins; ion-exchange resin, namely, chemical preparations in the nature of ion-exchange resin membranes; polymerization plastics; unprocessed polyvinyl acetate resins; unprocessed cellulose acetate plastics; unprocessed casein resins for industrial purposes; unprocessed phenolic resins; unprocessed polymethyl metacrylate resins; unprocessed polybenzimidazol resins; unprocessed polybutylene resins; unprocessed polybutylene terephthalate resins; unprocessed polyvinyl acetal resins; unprocessed polyvinyl alcohol resins; unprocessed polysulfone resins; unprocessed polystyrene resins; unprocessed polyallylate resins; unprocessed polyamide resins; unprocessed polyester resins; unprocessed polyethylene resins; unprocessed polyethylene terephthalate resins; unprocessed polyvinylidene chloride resins; unprocessed polyvinyl chloride resins; unprocessed polyurethane resins; unprocessed polyvinyl acetate resins; unprocessed polycarbonate resins; unprocessed polythioepoxy resin; unprocessed polyphenylene sulfide resins; unprocessed polyphenylene oxide resins; unprocessed polyprophorin resins; unprocessed polypropylene resins; unprocessed furan resins; unprocessed propionate resins; unprocessed polytrimethylene terephthalate resin.

Produits et services

Unprocessed polyacrylate resin for optical lenses; unprocessed synthetic guanamine resins; unprocessed silicone resins; protein plastics; unprocessed diallyl isophthalate resins; unprocessed diallyl phtalate resins; unprocessed lauryl resins; rosin based artificial resins, unprocessed; unprocessed methacrylic resin; melamine; unprocessed melamine resins; acetate of cellulose, unprocessed; acrylic resins, unprocessed; artificial resins, unprocessed; plastics, unprocessed; synthetic resins, unprocessed; unprocessed degenerated polyphenylene oxide resins; unprocessed butylate resins; unprocessed fluorine-containing synthetic resins; unprocessed cellulose nitrate resins; unprocessed cellulose plastic resins; celluloids, namely, unexposed photographic film; unprocessed styrene acrylonitrile resins; unprocessed silicon resins; unprocessed acetal resin; unprocessed acrylonitrile butadiene styrene resins; unprocessed liquid crystal polymer resins; ethyl urethane; unprocessed epoxy resins; thermally curable unprocessed synthetic resins; chlorinated polyvinyl chloride compounds, namely, unprocessed resins; unprocessed urea-formaldehyde resins; ion-exchange resin, namely, chemical preparations in the nature of ion-exchange resin membranes; polymerization plastics; unprocessed polyvinyl acetate resins; unprocessed cellulose acetate plastics; unprocessed casein resins for industrial purposes; unprocessed phenolic resins; unprocessed polymethyl metacrylate resins; unprocessed polybenzimidazol resins; unprocessed polybutylene resins; unprocessed polybutylene terephthalate resins; unprocessed polyvinyl acetal resins; unprocessed polyvinyl alcohol resins; unprocessed polysulfone resins; unprocessed polystyrene resins; unprocessed polyallylate resins; unprocessed polyamide resins; unprocessed polyester resins; unprocessed polyethylene resins; unprocessed polyethylene terephthalate resins; unprocessed polyvinylidene chloride resins; unprocessed polyvinyl chloride resins; unprocessed polyurethane resins; unprocessed polyvinyl acetate resins; unprocessed polycarbonate resins; unprocessed polythioepoxy resin; unprocessed polyphenylene sulfide resins; unprocessed polyphenylene oxide resins; unprocessed polyprophorin resins; unprocessed polypropylene resins; unprocessed furan resins; unprocessed propionate resins; unprocessed polytrimethylene terephthalate resin

Produits et services

Unprocessed polyacrylate resin for optical lenses; unprocessed synthetic guanamine resins; unprocessed silicone resins; protein plastics; unprocessed diallyl isophthalate resins; unprocessed diallyl phtalate resins; unprocessed lauryl resins; rosin based artificial resins, unprocessed; unprocessed methacrylic resin; melamine; unprocessed melamine resins; acetate of cellulose, unprocessed; acrylic resins, unprocessed; artificial resins, unprocessed; plastics, unprocessed; synthetic resins, unprocessed; unprocessed degenerated polyphenylene oxide resins; unprocessed butylate resins; unprocessed fluorine-containing synthetic resins; unprocessed cellulose nitrate resins; unprocessed cellulose plastic resins; celluloids, namely, unexposed photographic film; unprocessed styrene acrylonitrile resins; unprocessed silicon resins; unprocessed acetal resin; unprocessed acrylonitrile butadiene styrene resins; unprocessed liquid crystal polymer resins; ethyl urethane; unprocessed epoxy resins; thermally curable unprocessed synthetic resins; chlorinated polyvinyl chloride compounds, namely, unprocessed resins; unprocessed urea-formaldehyde resins; ion-exchange resin, namely, chemical preparations in the nature of ion-exchange resin membranes; polymerization plastics; unprocessed polyvinyl acetate resins; unprocessed cellulose acetate plastics; unprocessed casein resins for industrial purposes; unprocessed phenolic resins; unprocessed polymethyl metacrylate resins; unprocessed polybenzimidazol resins; unprocessed polybutylene resins; unprocessed polybutylene terephthalate resins; unprocessed polyvinyl acetal resins; unprocessed polyvinyl alcohol resins; unprocessed polysulfone resins; unprocessed polystyrene resins; unprocessed polyallylate resins; unprocessed polyamide resins; unprocessed polyester resins; unprocessed polyethylene resins; unprocessed polyethylene terephthalate resins; unprocessed polyvinylidene chloride resins; unprocessed polyvinyl chloride resins; unprocessed polyurethane resins; unprocessed polyvinyl acetate resins; unprocessed polycarbonate resins; unprocessed polythioepoxy resin; unprocessed polyphenylene sulfide resins; unprocessed polyphenylene oxide resins; unprocessed polyprophorin resins; unprocessed polypropylene resins; unprocessed furan resins; unprocessed propionate resins; unprocessed polytrimethylene terephthalate resin

Produits et services

Chemical preparations for use in unprocessed synthetic resins and unprocessed artificial resins

Produits et services

Unprocessed artificial resins

Produits et services

Chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics; unprocessed artificial resins; alcohol for industrial purposes; Glycol; glycerol for use in the manufacture of cosmetics; chemical preparations for use in industry; aromatic hydrocarbon; humectants in the nature of propanediol; trimethylene glycol

Abrégé

The present invention relates to a polyesteramide resin, a method for preparing same, and a blended or compounded product comprising same. Specifically, the embodiments of the present invention provide a polyesteramide resin into which a diamine residue is introduced along with a diacid residue and a diol residue, a method for preparing same, and a blended or compounded product comprising same.

Classes IPC  ?

• C08L 77/12 - Polyester-amides
• C08L 77/02 - Polyamides dérivés des acides oméga-aminocarboxyliques ou de leurs lactames
• C08L 77/06 - Polyamides dérivés des polyamines et des acides polycarboxyliques

Abrégé

The present invention relates to a polyester resin, which is obtained by copolymerization of recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate, an acid including a dicarboxylic acid or derivative thereof, and a polyhydric alcohol differing from the recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate, the polyester resin having a structure in which a moiety derived from the bis-2-hydroxyethyl terephthalate, an acid moiety derived from the dicarboxylic acid or derivative thereof, and an alcohol moiety derived from the polyhydric alcohol are repeated, wherein the moiety derived from recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate is contained in a content of 1-50 parts by weight relative to 100 parts by weight of the polyester resin.

Classes IPC  ?

• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C09D 5/03 - Peintures pulvérulentes
• C09D 167/03 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés dont les groupes hydroxy et carboxyle sont liés directement à des cycles aromatiques

Abrégé

A polymerization raw material comprising recycled bis(2-hydroxyethyl) terephthalate in which the content of an acetate-based ester compound and a diethylene glycol ester compound have been adjusted to a specific level, the polymerization raw material not only having excellent purity and quality, but also not causing a deterioration of heat resistance properties during polymerization of a polymer from a recycled monomer.

Classes IPC  ?

• C07C 69/82 - Esters d'acide téréphtalique
• C07C 67/60 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing terephthalic acid, and terephthalic acid prepared therefrom. Specifically, according to one embodiment of the present invention, by including the step of hydrolyzing a compound prepared by depolymerizing a waste polyester using a specific hydrolysis catalyst, terephthalic acid can be prepared in an environmentally friendly manner, and high purity terephthalic acid can be provided.

Classes IPC  ?

• C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
• C07C 63/26 - Acide benzènedicarboxylique-1, 4
• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
• C07C 67/56 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par absorption-adsorption chimique
• C07C 69/82 - Esters d'acide téréphtalique
• C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C07C 67/60 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique

Abrégé

According to a method for producing bis(2-hydroxyethyl)terephthalate by recovering and reusing ethylene glycol with an acetate removed, after the glycolysis of a waste polyester, an acetate is not concentrated even though ethylene glycol is reused in a continuous process, leading to bis(2-hydroxyethyl)terephthalate with excellent purity and quality.

Classes IPC  ?

• C07C 67/60 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
• C07C 69/82 - Esters d'acide téréphtalique
• C07C 67/52 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation
• C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation

Abrégé

The present invention pertains to a method for producing terephthalic acid in an eco-friendly manner using waste polyester. Specifically, according to an embodiment of the present invention, the method for producing terephthalic acid comprises the steps of: (1) subjecting waste polyester to alcoholysis using a C4 or higher alcohol to produce a liquid composition containing a compound represented by formula 1; and (2) subjecting the liquid composition to hydrolysis, and thus can produce terephthalic acid in an eco-friendly manner, as well as improve processability and reduce process costs.

Classes IPC  ?

• C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
• C07C 63/26 - Acide benzènedicarboxylique-1, 4
• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
• C07C 67/56 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par absorption-adsorption chimique
• C07C 69/82 - Esters d'acide téréphtalique
• C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C07C 67/60 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique

Produits et services

Chemicals used in industry, namely, diols for industrial purposes; chemical preparations for use in the manufacture of polyols, namely, diols; chemical preparations for use in the manufacture of coating agents for industrial purposes; chemical preparations for use in the manufacture of adhesives; unprocessed artificial resins; alcohol for industrial use; glycol; unprocessed artificial resins, namely, hydrocarbon resins; chemical preparations for use in the manufacture of textiles; chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics

Produits et services

Artificial resins, unprocessed; plastics, unprocessed; synthetic resins, unprocessed; polymerization plastics; unprocessed polyester resins; unprocessed polyethylene resins; unprocessed polyethylene terephthalate resins; unprocessed polycarbonate resins; unprocessed polytrimethylene terephthalate resin.

Abrégé

According to the present invention, bis(glycol)terephthalate can be prepared by a transesterification reaction of glycol and bis(2-hydroxyethyl)terephthalate and then introduced to a polymerization reaction to increase the content of recycled raw materials in a polyester resin. In addition, purity is improved through the removal of impurities by extracting glycol byproducts during the transesterification reaction, and thus the quality of the final resin can be improved while reducing the amount of byproducts from the polymerization reaction.

Classes IPC  ?

• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C08G 63/181 - Acides contenant des cycles aromatiques
• C08G 63/78 - Procédés de préparation
• C07C 67/31 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple

Abrégé

The present invention relates to: a polyester resin mixture comprising a polyester copolymer prepared using a recycled monomer; a method for preparing same; and a polyester film prepared thereby, wherein the polyester resin mixture has excellent extrusion properties (processability), and thus can provide a polyester film having excellent physical properties and/or quality.

Classes IPC  ?

• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• B29C 48/08 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet caractérisées par la forme à l’extrusion de la matière extrudée plate, p. ex. panneaux flexible, p. ex. pellicules
• B29C 48/18 - Articles comprenant au moins deux composants, p. ex. couches coextrudées les composants étant des couches
• B29C 55/04 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet de plaques ou de feuilles suivant un seul axe, p. ex. étirage oblique
• B29C 55/12 - Étirage suivant plusieurs axes suivant deux axes
• B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters

Abrégé

Bis(glycol) terephthalate is prepared by transesterification of bis(2-hydroxyethyl) terephthalate, which is a recycled monomer obtained by depolymerization of a waste polyester, and a glycol having at least 3 carbon atoms, and then is copolymerized, and thus can increase the amount of recycled monomers in a polyester resin, and has improved purity through the removal of impurities during transesterification, thereby enhancing final resin quality such as color.

Classes IPC  ?

• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
• C07C 69/82 - Esters d'acide téréphtalique
• C07C 69/017 - Esters de composés hydroxylés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

The present invention relates to a polyester fiber, a preparation method thereof and a molded article prepared therefrom. The polyester fiber comprises a diol moiety derived from isosorbide in a specific amount and is formed into a polyester resin having a specific oligomer content, thereby providing a molded article having excellent saline water resistance, chemical resistance, light resistance and good knot strength, and capable of maintaining high transparency.

Classes IPC  ?

• D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/86 - Germanium, antimoine ou leurs composés
• C08K 3/04 - Carbone
• C08K 3/24 - AcidesLeurs sels
• C08K 3/32 - Composés contenant du phosphore
• D01D 5/098 - Méthodes de filage à partir de masses en fusion avec étirage simultané
• D01F 1/09 - Addition de substances à la solution de filage ou à la masse fondue pour fabriquer des filaments électroconducteurs ou antistatiques
• D01F 1/10 - Autres agents modifiant les propriétés de ces filaments

Abrégé

The present invention relates to a method for producing bis-2-hydroxyethyl terephthalate, the method comprising the steps of: (1) adding a waste polyester raw material into a co-extruder to obtain a co-extrudate; (2) adding the co-extrudate into a reactor with an agitation shaft and depolymerizing same to obtain a first reaction product; (3) adding the first reaction product into a first continuous stirred tank reactor and depolymerizing same to obtain a second reaction product; and (4) adding the second reaction product into a second continuous stirred tank reactor and depolymerizing same to obtain a third reaction product.

Classes IPC  ?

• C07C 67/48 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• C07C 69/82 - Esters d'acide téréphtalique
• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle

Abrégé

The present disclosure relates to a method for preparation of a polyester copolymer including recycled monomers, and to a method for preparation of a polyester copolymer having excellent quality while using recycled monomers.

Classes IPC  ?

• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08G 63/81 - Procédés de préparation utilisant des solvants

Abrégé

In the present disclosure, it is possible to identify and select recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate of a certain quality or higher, and thus the quality of a polyester resin prepared using the recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate can be improved.

Classes IPC  ?

• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08G 63/19 - Composés hydroxylés contenant des cycles aromatiques
• C08G 63/86 - Germanium, antimoine ou leurs composés

Abrégé

Recycled bis(2-hydroxyethyl)terephthalate, obtained by depolymerization of a waste polyester, is mixed and stored with a solvent under specific conditions, leading to the stable maintenance of purity and yellowness and the improvement in product quality, including colors, of a final polyester resin prepared therefrom.

Classes IPC  ?

• C07C 67/62 - Emploi d'additifs, p. ex. pour la stabilisation
• C07C 69/94 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques polycycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
• C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

A composition for preventing or treating a TNF-α-related disease is disclosed. The composition includes hydroflumethiazide or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition can effectively inhibit the expression or activity of TNF-α and exhibits an excellent treatment effect compared to methotrexate (MTX) or hydroxychloroquine (HCQ), which are rheumatoid arthritis treatment agents currently on the market, and, thus, can be effectively used for prevention or treatment of a TNF-α-related disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

The present invention is to provide a polyurethane resin composition for a hot-melt adhesive, and a preparation method therefor, using a polytrimethylene ether glycol from which cyclic oligomers are removed.

Classes IPC  ?

• C08G 18/48 - Polyéthers
• C08G 18/66 - Composés des groupes , ou
• C08G 18/72 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates
• C09J 7/00 - Adhésifs sous forme de films ou de pellicules
• C09J 175/08 - Polyuréthanes à partir de polyéthers

Abrégé

The present disclosure relates to a polyester copolymer having excellent strength and heat resistance, and a product comprising the same.

Classes IPC  ?

• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/86 - Germanium, antimoine ou leurs composés
• C08G 63/80 - Polycondensation à l'état solide

Abrégé

The present disclosure relates to a method for purifying bis-2-hydroxyethyl terephthalate with high purity and a polyester resin containing the same.

Classes IPC  ?

• C08G 63/78 - Procédés de préparation
• C07C 67/56 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par absorption-adsorption chimique
• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés

Abrégé

A polyester resin according to the present invention comprises a regenerated bis(2-hydroxyethyl) terephthalate having high purity and containing diethylene glycol ester in an amount controlled below a certain level, and thus has heat resistance and quality comparable to the original resin even though the polyester resin is regenerated through chemical recycling. In particular, a polyester fiber comprising the polyester resin of the present invention has excellent strength, elongation, and processability, and can thus be used as an eco-friendly fiber product.

Classes IPC  ?

• C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
• C08G 63/78 - Procédés de préparation
• C08G 63/80 - Polycondensation à l'état solide
• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
• C07C 69/82 - Esters d'acide téréphtalique
• C07C 69/84 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters

Abrégé

A regenerated bis(2-hydroxyethyl) terephthalate obtained by the depolymerization of waste polyester is mixed with water to prepare an aqueous solution under specific temperature and concentration conditions, thereby ensuring storage stability. By introducing such a regenerated bis(2-hydroxyethyl) terephthalate aqueous solution into the polymerization of a polyester resin, the uniformity of raw materials and reaction efficiency can be increased, thereby improving the quality of the final polyester resin.

Classes IPC  ?

• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle

Abrégé

A polyester resin comprising regenerated BHET according to an embodiment has excellent heat resistance characteristics since a diethylene glycol generated from the regenerated BHET to remain in the polyester resin is adjusted to a predetermined level or less, so that the polyester resin can be manufactured into a heat-shrinkable film.

Classes IPC  ?

• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• C08L 67/03 - Les acides dicarboxyliques et les composés dihydroxylés ayant les groupes hydroxy et carboxyliques liés directement à des cycles aromatiques

Abrégé

Through a transesterification reaction in which a predetermined amount of bis(2-hydroxyethyl)terephthalate relative to glycol is fed in a divided or continuous manner, bis(glycol)terephthalate with a low residual amount of an ethylene glycol derivative is prepared, and polyester engineering products or biodegradable polyester products with high crystallinity can be produced therefrom.

Classes IPC  ?

• C07C 67/02 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par interréaction des groupes ester, c.-à-d. par transestérification
• C07C 69/675 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides saturés d'acides hydroxycarboxyliques saturés
• C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques

Abrégé

The objective of the present disclosure is to provide a polyester copolymer having excellent shrinkage properties and removability. Particularly, the objective of the present disclosure is to provide a polyester copolymer having a tear strength in a range suitable for removal from a container and a shrinkage stress at a level that does not deform the container.

Classes IPC  ?

• C08G 63/18 - Acides ou composés hydroxylés contenant des carbocycles
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés

Abrégé

This polyester resin comprises a bis(2-hydroxyethyl)terephthalate monomer which is obtained by depolymerization of waste polyester and which has a diethylene glycol ester content adjusted to be a certain level or less. The polyester resin, despite of being a recycled resin, has the same level of quality as the original resin and thus can be used in manufacturing articles in various fields.

Classes IPC  ?

• C08G 63/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation

Abrégé

Provided are a tricyclodecane dimethanol composition, in which a ratio of isomers is controlled, and a preparation method thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
• C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
• C07C 31/27 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles saturés
• C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
• C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
• C09D 7/20 - Diluants ou solvants

Abrégé

A method, according to one embodiment, depolymerizes waste polyester by means of a multi-step reaction, wherein a latter reaction is carried out at a low temperature, and ion exchange, etc., is further carried out, thereby enabling the provision of high-purity and high-quality recycled bis(2-hydroxyethyl) terephthalate having reduced generation of diethylene glycol-derived impurities and oligomers.

Classes IPC  ?

• C07C 67/56 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par absorption-adsorption chimique
• C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
• C07C 69/86 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à groupes hydroxyle estérifiés

Abrégé

The present invention relates to a copolymer polyester resin and a preparation method therefor. In particular, according to an embodiment of the present invention, the copolymer polyester resin comprises a repeating unit derived from a diol component and a repeating unit derived from a component of dicarboxylic acid or a derivative thereof, in which, by adjustment of the amounts of a first diol to a third diol or a fourth diol to a sixth diol, included in the diol component, impact strength and intrinsic viscosity are controlled to be within appropriate ranges without degrading transparency, and thus miscibility is excellent. Therefore, the copolymer polyester resin can exhibit excellent characteristics by being utilized in various fields requiring high impact strength and high heat resistance, such as packaging materials such as food containers, and interior materials for vehicles.

Classes IPC  ?

• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/78 - Procédés de préparation
• C08G 63/90 - PurificationSéchage

Abrégé

Provided are a tricyclodecane dimethanol composition which may be usefully applied to the preparation of a high heat resistant polyester by reducing the content of impurities, and a preparation method thereof.

Classes IPC  ?

• B01J 21/18 - Carbone
• C07C 7/177 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par traitement provoquant une modification chimique d'au moins un composé par oligomérisation sélective ou polymérisation sélective d'au moins un composé du mélange
• B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
• B01J 31/24 - Phosphines
• C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
• C07C 29/84 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation extractive
• C07C 31/27 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles saturés
• C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés

Abrégé

Provided are a tricyclodecane dimethanol composition which may be suitably used in preparing a polyester resin exhibiting excellent solvent resistance and chemical resistance when forming a coating film and having excellent solubility in organic solvents or water, and a preparation method thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 29/158 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, ou leurs composés contenant des métaux du groupe du platine ou leurs composés contenant du rhodium ou ses composés
• C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
• C07C 31/27 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles saturés

Abrégé

The present invention relates to a copolymerized polyester resin and a preparation method thereof. Particularly, the copolymerized polyester resin according to one embodiment of the present invention comprises: a repeating unit derived from a diol component; and a dicarboxylic acid or a repeating unit derived from a derivative component of a dicarboxylic acid. By controlling the contents of a first diol to a third diol included in the diol component, the copolymerized polyester resin does not have degraded transparency and mechanical properties and exhibits excellent heat resistance and hydrolysis resistance, and thus exhibits low haze degradation even in high-temperature and humid conditions. Therefore, the copolymerized polyester resin may be applied to various fields requiring high heat resistance, hydrolysis resistance, and mechanical properties, such as a packaging material such as food containers, a vehicle interior material and the like, to exhibit excellent properties.

Classes IPC  ?

• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08G 63/78 - Procédés de préparation
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques

Abrégé

Provided are a tricyclodecane dimethanol composition, in which a ratio of structural isomers is controlled, and a preparation method thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C07C 31/27 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles saturés
• C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• B01J 21/18 - Carbone
• B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium

Abrégé

The present invention relates to a use of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitor in the treatment of fibrosis disease and, more specifically, to a novel use of an MTP inhibitor which exhibits an inhibitory effect on the accumulation of fibrosis-related collagen, in the prevention or treatment of fibrosis disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/365 - Lactones
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to a use of etravirine in the treatment of metabolic diseases and fibrotic diseases, and more specifically, to a novel use of etravirine in the prevention or treatment of metabolic diseases and fibrotic diseases which exhibits effects of inhibiting lipid accumulation and improving fibrosis-related indicators.

Classes IPC  ?

• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to a use of Obatoclax in treating metabolic and fibrotic diseases, and more specifically, to a novel use of Obatoclax in preventing or treating metabolic and fibrotic diseases, wherein Obatoclax exhibits the effects of inhibiting lipid accumulation and improving fibrosis-related indicators.

Classes IPC  ?

• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/42 - Oxazoles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

A method for producing a polyester copolymer according to the present invention uses reused bis-2-hydroxyethyl terephthalate while adjusting the amount of by-products taken out in the process of producing the polyester copolymer, thereby having the advantages of being capable of improving the quality of the polyester copolymer and increasing the efficiency of the production process.

Classes IPC  ?

• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/80 - Polycondensation à l'état solide

Abrégé

The present invention relates to a polylactic acid resin, a polylactic acid resin composition, a polylactic acid resin film, and a molded article, wherein the inclusion of soft segments containing 0.5 wt% or more of at least one repeating unit selected from the group consisting of a polyester-based polyol repeating unit, a polylactone-based polyol repeating unit, and a polycarbonate-based polyol repeating unit can lead to improvements in flexibility, transparency, tearing strength, processability, and the like while also providing excellent biodegradability.

Classes IPC  ?

• C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C08G 63/664 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides hydroxycarboxyliques
• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/08 - Lactones ou lactides
• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

The present invention relates to a copolymer polyester resin and an adhesive composition comprising same and, specifically, provides a copolymer polyester resin having a low glass transition temperature and improved hydrolysis resistance and solution storage stability, and an adhesive composition containing the copolymer polyester resin and thus is superb in terms of hydrolysis resistance, solution storage stability, water heat resistance, and adhesiveness.

Classes IPC  ?

• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C09J 167/02 - Polyesters dérivés d'acides dicarboxyliques et de composés dihydroxylés

Abrégé

The objective of the present invention is to provide: a polyester copolymer comprising recycled monomers and having improved extrusion processability; a preparation method therefor; and a product comprising same.

Classes IPC  ?

• C08G 63/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
• C08L 67/03 - Les acides dicarboxyliques et les composés dihydroxylés ayant les groupes hydroxy et carboxyliques liés directement à des cycles aromatiques
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

The present disclosure relates to polyester copolymer comprising recycled monomers, a method for preparation thereof, and an article comprising the same, and can provide polyester copolymer having excellent properties while using recycled monomers.

Classes IPC  ?

• C08G 63/127 - Acides contenant des cycles aromatiques
• C08G 63/83 - Métaux alcalins, métaux alcalino-terreux, béryllium, magnésium, cuivre, argent, or, zinc, cadmium, mercure, manganèse ou leurs composés
• C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés

Abrégé

The present invention relates to a method for preparation of polytrimethylene ether glycol having excellent physical properties, in which an organic solvent is used in a hydrolysis step to enhance purification efficacy, and polytrimethylene ether glycol prepared thereby.

Classes IPC  ?

• C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
• C08G 65/46 - Traitement de post-polymérisation, p. ex. obtention, purification, séchage

Abrégé

The present invention provides a method for manufacturing polytrimethylene ether glycol by which cyclic oligomers, 1,3-PDO, and oxidation by-products can be removed from the polytrimethylene ether glycol product, and polytrimethylene ether glycol manufactured according to the method.

Classes IPC  ?

• C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
• C08G 65/46 - Traitement de post-polymérisation, p. ex. obtention, purification, séchage

Abrégé

The present invention provides a polytrimethylene ether glycol having a low moisture content and a narrow molecular weight distribution and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
• C08G 65/46 - Traitement de post-polymérisation, p. ex. obtention, purification, séchage

Abrégé

The objective of the present invention is to provide polyester resin, which is an extrusion blow resin having excellent extrusion processability and being recyclable, and a composition comprising same.

Classes IPC  ?

• C08G 63/668 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés

Abrégé

The present invention relates to a polyester copolymer comprising a recycled monomer, a method for manufacturing same, and an article comprising same. Although a recycled monomer is used, the present invention can provide a polyester copolymer having excellent physical properties and, in particular, a polyester copolymer having excellent color characteristics and transparency.

Classes IPC  ?

• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

The present invention relates to a tricyclodecane dimethanol composition in which the ratio of isomers is controlled, and a method for preparing same.

Classes IPC  ?

• C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
• C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
• C09D 167/00 - Compositions de revêtement à base de polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principaleCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
• C09D 7/20 - Diluants ou solvants
• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés