The present invention provides methods for reducing amyloid beta formation and for treating diseases associated with the accumulation of amyloid beta. The present invention provides (1) A β aggregation inhibition by A β Oligomer/Fibril formation inhibition, (2) BACE-1 reduction through β-Amyloidogenic Processing inhibition, (3) increased cerebral blood flow, (4) activation of Neuronal cell Death inhibition and Neurogenesis, Synaptogenesis, Angiogenesis promotion, (5) DKK-1 inhibition by Wnt Signaling and Aβ production Positive Feedback Loop for inhibition of APP to suppress Aβ accumulation, (6) Autophagy activation by cells, by providing Mirodenafil, Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil, Udenafil, Dasantafil, and Avanafil and a Pharmaceutically Acceptable Salt, Solvate, and Hydrate in selected compounds key of ingredient containing drug compound composition, and this with the treatment method provided.
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/522 - Purines, p.ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p.ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. chlorazanil, mélamine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
This invention relates to polyester copolymer comprising recycle monomers and having improved extrusion processability, and a preparation method thereof and an article comprising the same.
The present invention relates to a thermoplastic polyester elastomer resin, a preparation method therefor, and an article comprising same. The thermoplastic polyester elastomer resin may have excellent elasticity and compression-elastic recovery force while having high mechanical strength, elongation, etc. Accordingly, the thermoplastic polyester elastomer resin can be utilized in the manufacture of various articles (e.g. fibers, foams, shoe parts, etc.).
m1m2212m21m1m1). The oriented polyester film according to the present invention can be usefully utilized as a heat shrinkable film applied as a label and/or packaging of a plastic container, and in particular, has very excellent crystallinity, thereby increasing recycling process efficiency of a waste plastic container.
The present invention relates to a thermoplastic polyester elastomer resin, a preparation method therefor, and an article comprising same. The thermoplastic polyester elastomer resin can have excellent elasticity and compression-elastic recovery while having high mechanical strength, elongation, etc. Accordingly, the thermoplastic polyester elastomer resin can be utilized in the manufacturing of various articles (e.g., fibers, foams, shoe parts, etc.).
The present invention relates to a polyester resin and a molded article manufactured therefrom. The polyester resin has a specific viscosity controlled within a specific range, and thus can have excellent processability in an extrusion blow molding process.
C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
B29C 49/00 - Moulage par soufflage, c. à d. en soufflant une préforme ou une paraison dans un moule pour obtenir la forme désirée; Appareils à cet effet
8.
METHOD FOR PRODUCING BIS(2-HYDROXYETHYL)TEREPHTHALATE BY USING RECYCLED ETHYLENE GLYCOL
A method for producing bis(2-hydroxyethyl)terephthalate is disclosed. The method includes recovering and reusing ethylene glycol with an acetate removed, after the glycolysis of a waste polyester. According to the method, an acetate is not concentrated even though ethylene glycol is reused in a continuous process, leading to bis(2-hydroxyethyl)terephthalate with excellent purity and quality.
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
C07C 29/80 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par traitement physique par distillation
C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
This invention relates to a method for preparing polytrimethylene ether glycol having excellent properties, by improving purification efficiency using an organic solvent in the hydrolysis step, and polytrimethylene ether glycol prepared thereby.
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
C08G 65/46 - Traitement de post-polymérisation, p.ex. obtention, purification, séchage
C08G 65/48 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
The present disclosure relates to a polyester film and a preparation method of the same. Since the polyester film includes a resin layer formed from a mixture comprising a polyester resin, which includes a first diol moiety derived from isosorbide and a second diol moiety derived from cyclohexanedimethanol in a controlled ratio, and polyethylene terephthalate in a specific ratio, it is possible to exhibit improved heat resistance and adhesion with excellent light transmittance.
B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet
B29C 48/08 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet caractérisées par la forme à l’extrusion de la matière extrudée plate, p.ex. panneaux flexible, p.ex. pellicules
B29C 55/00 - Façonnage par étirage, p.ex. étirage à travers une matrice; Appareils à cet effet
B29C 55/14 - Etirage suivant plusieurs axes suivant deux axes successivement
m2) appear when the film is analyzed by differential scanning calorimetry (DSC). The stretched polyester film has excellent heat shrinkability, along with an increased efficiency of a recycling process of waste plastic containers.
B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet
B29C 48/305 - Filières ou matrices d’extrusion avec une large ouverture, p.ex. pour former des feuilles
B29C 55/04 - Façonnage par étirage, p.ex. étirage à travers une matrice; Appareils à cet effet de plaques ou de feuilles suivant un seul axe, p.ex. étirage oblique
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
m1m2m2) when analyzed by differential scanning calorimetry (DSC) following primary and secondary heat treatment. The oriented polyester film according to the present invention has excellent heat-shrinkable properties and can increase the recycling efficiency of waste plastic containers.
The present invention relates to a polyester resin and a preparation method therefor, the polyester resin comprising: a diol repeating unit derived from a diol component; and a dicarboxylic acid repeating unit derived from a dicarboxylic acid component, wherein the content ratio between germanium (Ge), zinc (Zn), and phosphorus (P) is controlled within a specific range. The polyester resin according to the present invention can have excellent basic physical properties and color characteristics.
A polymerization raw material obtained by the depolymerization of waste polyester is disclosed. The polymerization raw material contains recycled bis(2-hydroxyethyl) terephthalate in which the contents of acetate-based ester compounds and diethylene glycol ester compounds are adjusted to specific levels. The polymerization raw material is excellent in purity and quality, and free from the problem that thermal resistance characteristics deteriorate in the polymerization of a polymer from the recycled monomer.
C07C 67/54 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par modification de l'état physique, p.ex. par cristallisation par distillation
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
15.
RECYCLED POLYESTER RESIN AND FILM AND METHODS FOR MANUFACTURING SAME
This polyester resin, in which the amounts of cyclic trimers and diethylene glycol are adjusted within specific ranges, has excellent heat resistance and excellent processibility, and can improve the strength, elongation and hydrolysis resistance of a polyester film manufactured from the polyester resin.
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation
Provided are a polyester resin which is an extrusion blow resin having excellent extrusion processability and being recyclable, and a composition including the same.
This polyester resin comprises a bis(2-hydroxyethyl) terephthalate monomer which is obtained by depolymerization of waste polyester and which has a diethylene glycol ester content adjusted to be a certain level or less. The polyester resin, despite of being a recycled resin, has the same level of quality as the original resin and thus can be used in manufacturing articles in various fields.
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
According to this invention, there are provided polytrimethylene ether glycol having low moisture content and narrow polydispersity and a method for preparation thereof.
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
According to the invention, there are provided a method for preparing polytrimethylene ether glycol, capable of removing cyclic oligomer, 1,3-PDO and oxidation by-products from the polytrimethylene ether glycol product, and polytrimethylene ether glycol prepared thereby.
The present invention relates to an environmentally-friendly polyester copolymer. Specifically, according to one embodiment of the present invention, the polyester copolymer comprises: a moiety of a first dicarboxylic acid component including terephthalic acid or a derivative thereof; a moiety of a second dicarboxylic acid component including cyclohexanedicarboxylic acid, dimethyl cyclohexanedicarboxylate or a derivative thereof; and a moiety of a diol component including ethylene glycol or a derivative thereof, and comprises 30 mol% or higher of the second dicarboxylic acid component on the basis of the total dicarboxylic acid components, and thus is environmentally-friendly and has mechanical properties such as softness and elasticity, optical properties such as transparency and UV stability, and processability, which are all excellent.
The present invention relates to a polyester resin, a method for manufacturing same, and an article produced therefrom. Specifically, the method for manufacturing a polyester resin comprises the steps of: (1) preparing a reaction raw material including a first glycol component and an acid component; (2) obtaining a first reactant by subjecting the reaction raw material to a primary esterification reaction; and (3) obtaining a second reactant by subjecting the first reactant to a secondary esterification reaction. The present invention can significantly reduce by-products generated during the process of manufacturing a polyester resin.
A method for producing bis-2-hydroxyethyl terephthalate is disclosed. The method includes the steps of: (1) adding a waste polyester raw material into a co-extruder to obtain a co-extrudate; (2) adding the co-extrudate into a reactor with an agitation shaft and depolymerizing same to obtain a first reaction product; (3) adding the first reaction product into a first continuous stirred tank reactor and depolymerizing same to obtain a second reaction product; and (4) adding the second reaction product into a second continuous stirred tank reactor and depolymerizing same to obtain a third reaction product.
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
This invention relates to polyester copolymer comprising recycled monomers, a method for preparing the same, and an article comprising the same, and this invention uses recycled monomers but can provide polyester copolymer having excellent properties, and particularly, can provide polyester copolymer having excellent color property and transparency.
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
B29C 45/00 - Moulage par injection, c. à d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule fermé; Appareils à cet effet
B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet
25.
POLYESTER RESIN, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND MOLDED PRODUCT COMPRISING SAME
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiques; Leur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
21 - Ustensiles, récipients, matériaux pour le ménage; verre; porcelaine; faience
Produits et services
Buckets; portable coolers, non-electric; bottles, except vases, namely, bottles sold empty; decanters; bottles for food, sold empty; flasks of precious metal; flasks, not of precious metal; plastic bottles sold empty; cosmetic bottles sold empty; vases; plastic cups; plastic bathtubs for children; oil cruets; carboys
28.
METHOD FOR PREPARING RECYCLED MATERIAL USING WASTE COPOLYESTER, AND RECYCLED MATERIAL COMPOSITION
The present invention relates to a method for preparing a recycled material using waste copolyester, the preparation method comprising the steps of: (1) depolymerizing waste copolyester to obtain a first reactant; (2) removing impurities present in the first reactant to obtain a second reactant; (3) distilling the second reactant to obtain a third reactant containing crude recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate and a fourth reactant containing recycled diol-ester; and (4) mixing the third reactant with an aqueous solvent and then recrystallizing the mixture to obtain a fifth reactant containing recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate and a filtrate.
C07C 67/60 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
C07C 67/54 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par modification de l'état physique, p.ex. par cristallisation par distillation
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation
29.
RECYCLED BIS(4-HYDROXYBUTYL)TEREPHTHALATE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND POLYESTER RESIN USING SAME
A recycled bis(4-hydroxybutyl)terephthalate according to an embodiment has a low residual amount of ethylene glycol derivatives, and thus, can be used as a polymerization raw material for high-crystallinity engineering polyester products or biodegradable polyester, and provides excellent quality of, for example, color.
C07C 69/86 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à groupes hydroxyle estérifiés
C07C 67/60 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
C07C 67/02 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par interréaction des groupes ester, c. à d. par transestérification
C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
30.
POLYESTERAMIDE RESIN, MANUFACTURING METHOD OF THE SAME, AND BIAXIALLY STRETCHED FILM INCLUDING THE SAME
Provide are a polyesteramide resin, a preparation method thereof, and a biaxially oriented film including the same.
Provide are a polyesteramide resin, a preparation method thereof, and a biaxially oriented film including the same.
Specifically, provided are a polyesteramide resin, in which a diacid moiety and a diol moiety are introduced together with a diamine moiety, a preparation method thereof, and a biaxially oriented film including the same.
A polyester resin comprising regenerated BHET according to an embodiment has excellent heat resistance characteristics since a diethylene glycol generated from the regenerated BHET to remain in the polyester resin is adjusted to a predetermined level or less, so that the polyester resin can be manufactured into a heat-shrinkable film.
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet
B29C 48/08 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet caractérisées par la forme à l’extrusion de la matière extrudée plate, p.ex. panneaux flexible, p.ex. pellicules
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
C08G 63/664 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides hydroxycarboxyliques
C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés
C08L 67/03 - Les acides dicarboxyliques et les composés dihydroxylés ayant les groupes hydroxy et carboxyliques liés directement à des cycles aromatiques
32.
AUTOMATIC ANALYSIS METHOD AND AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM FOR POLYMER END GROUPS
The present invention relates to an automatic analysis method and an automatic analysis system for polymer end groups. As an analysis process following the weighing of a polymer sample is performed automatically, the present invention may provide a tester with an improved analysis working environment and acquire highly reliable analysis results.
G01N 21/78 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé en observant l'effet sur un réactif chimique produisant un changement de couleur
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemical preparations for use in industry and unprocessed artificial resins; chemical preparations for use in the manufacture of lubricants; chemical preparations for use in the manufacture of coating agents; chemical preparations for use in the manufacture of polyurethanes; chemical preparations for use in the manufacture of textiles, namely, chemical agents for impregnating, binding or coating of textiles; chemical preparations for use in the manufacture of clothing, namely, chemical agents for impregnating, binding or coating of clothing; chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics; chemical additives for use in the manufacture of a wide variety of goods; chemical additives for use in the manufacture of lubricants; chemical additives for use in the manufacture of coating agents; chemical additives for use in the manufacture of polyurethanes; chemical additives for use in the manufacture of textiles; chemical additives for use in the manufacture of clothing; chemical additives for use in the manufacture of cosmetics; alcohol for industrial purposes; glycol; glycerol for use in the manufacture of a wide variety of goods; chemical preparations for use in industry; aromatic hydrocarbon; polytrimethylene ether glycol.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics; unprocessed artificial resins; alcohol for industrial purposes; Glycol; glycerol for use in the manufacture of cosmetics; chemical preparations for use in industry; aromatic hydrocarbon; humectants in the nature of propanediol; trimethylene glycol
The present invention relates to a polyesteramide resin, a method for preparing same, and a blended or compounded product comprising same. Specifically, the embodiments of the present invention provide a polyesteramide resin into which a diamine residue is introduced along with a diacid residue and a diol residue, a method for preparing same, and a blended or compounded product comprising same.
The present invention relates to a polyester resin, which is obtained by copolymerization of recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate, an acid including a dicarboxylic acid or derivative thereof, and a polyhydric alcohol differing from the recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate, the polyester resin having a structure in which a moiety derived from the bis-2-hydroxyethyl terephthalate, an acid moiety derived from the dicarboxylic acid or derivative thereof, and an alcohol moiety derived from the polyhydric alcohol are repeated, wherein the moiety derived from recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate is contained in a content of 1-50 parts by weight relative to 100 parts by weight of the polyester resin.
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
A polymerization raw material comprising recycled bis(2-hydroxyethyl) terephthalate in which the content of an acetate-based ester compound and a diethylene glycol ester compound have been adjusted to a specific level, the polymerization raw material not only having excellent purity and quality, but also not causing a deterioration of heat resistance properties during polymerization of a polymer from a recycled monomer.
C07C 67/60 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
44.
METHOD FOR PREPARING TEREPHTHALIC ACID, AND TEREPHTHALIC ACID PREPARED THEREFROM
The present invention relates to a method for preparing terephthalic acid, and terephthalic acid prepared therefrom. Specifically, according to one embodiment of the present invention, by including the step of hydrolyzing a compound prepared by depolymerizing a waste polyester using a specific hydrolysis catalyst, terephthalic acid can be prepared in an environmentally friendly manner, and high purity terephthalic acid can be provided.
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation
According to a method for producing bis(2-hydroxyethyl)terephthalate by recovering and reusing ethylene glycol with an acetate removed, after the glycolysis of a waste polyester, an acetate is not concentrated even though ethylene glycol is reused in a continuous process, leading to bis(2-hydroxyethyl)terephthalate with excellent purity and quality.
C07C 67/52 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par modification de l'état physique, p.ex. par cristallisation
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation
46.
METHOD FOR PRODUCING TEREPHTHALIC ACID AND TEREPHTHALIC ACID PRODUCED THEREFROM
The present invention pertains to a method for producing terephthalic acid in an eco-friendly manner using waste polyester. Specifically, according to an embodiment of the present invention, the method for producing terephthalic acid comprises the steps of: (1) subjecting waste polyester to alcoholysis using a C4 or higher alcohol to produce a liquid composition containing a compound represented by formula 1; and (2) subjecting the liquid composition to hydrolysis, and thus can produce terephthalic acid in an eco-friendly manner, as well as improve processability and reduce process costs.
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemicals used in industry, namely, diols for industrial purposes; chemical preparations for use in the manufacture of polyols, namely, diols; chemical preparations for use in the manufacture of coating agents for industrial purposes; chemical preparations for use in the manufacture of adhesives; unprocessed artificial resins; alcohol for industrial use; glycol; unprocessed artificial resins, namely, hydrocarbon resins; chemical preparations for use in the manufacture of textiles; chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics
According to the present invention, bis(glycol)terephthalate can be prepared by a transesterification reaction of glycol and bis(2-hydroxyethyl)terephthalate and then introduced to a polymerization reaction to increase the content of recycled raw materials in a polyester resin. In addition, purity is improved through the removal of impurities by extracting glycol byproducts during the transesterification reaction, and thus the quality of the final resin can be improved while reducing the amount of byproducts from the polymerization reaction.
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
C08G 63/181 - Acides contenant des cycles aromatiques
C07C 67/31 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
50.
POLYESTER RESIN MIXTURE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND POLYESTER FILM PREPARED THEREFROM
The present invention relates to: a polyester resin mixture comprising a polyester copolymer prepared using a recycled monomer; a method for preparing same; and a polyester film prepared thereby, wherein the polyester resin mixture has excellent extrusion properties (processability), and thus can provide a polyester film having excellent physical properties and/or quality.
C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
B29C 48/08 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet caractérisées par la forme à l’extrusion de la matière extrudée plate, p.ex. panneaux flexible, p.ex. pellicules
B29C 48/18 - Articles comprenant au moins deux composants, p.ex. couches coextrudées les composants étant des couches
B29C 55/04 - Façonnage par étirage, p.ex. étirage à travers une matrice; Appareils à cet effet de plaques ou de feuilles suivant un seul axe, p.ex. étirage oblique
B29C 55/12 - Etirage suivant plusieurs axes suivant deux axes
B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
51.
POLYESTER RESIN COMPRISING BIS(GLYCOL) TEREPHTHALATE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
Bis(glycol) terephthalate is prepared by transesterification of bis(2-hydroxyethyl) terephthalate, which is a recycled monomer obtained by depolymerization of a waste polyester, and a glycol having at least 3 carbon atoms, and then is copolymerized, and thus can increase the amount of recycled monomers in a polyester resin, and has improved purity through the removal of impurities during transesterification, thereby enhancing final resin quality such as color.
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
The present invention relates to a polyester fiber, a preparation method thereof and a molded article prepared therefrom. The polyester fiber comprises a diol moiety derived from isosorbide in a specific amount and is formed into a polyester resin having a specific oligomer content, thereby providing a molded article having excellent saline water resistance, chemical resistance, light resistance and good knot strength, and capable of maintaining high transparency.
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiques; Leur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
The present invention relates to a method for producing bis-2-hydroxyethyl terephthalate, the method comprising the steps of: (1) adding a waste polyester raw material into a co-extruder to obtain a co-extrudate; (2) adding the co-extrudate into a reactor with an agitation shaft and depolymerizing same to obtain a first reaction product; (3) adding the first reaction product into a first continuous stirred tank reactor and depolymerizing same to obtain a second reaction product; and (4) adding the second reaction product into a second continuous stirred tank reactor and depolymerizing same to obtain a third reaction product.
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
54.
PRODUCTION METHOD FOR POLYESTER COPOLYMER COMPRISING RECYCLED MONOMERS
The present disclosure relates to a method for preparation of a polyester copolymer including recycled monomers, and to a method for preparation of a polyester copolymer having excellent quality while using recycled monomers.
In the present disclosure, it is possible to identify and select recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate of a certain quality or higher, and thus the quality of a polyester resin prepared using the recycled bis-2-hydroxyethyl terephthalate can be improved.
Recycled bis(2-hydroxyethyl)terephthalate, obtained by depolymerization of a waste polyester, is mixed and stored with a solvent under specific conditions, leading to the stable maintenance of purity and yellowness and the improvement in product quality, including colors, of a final polyester resin prepared therefrom.
C07C 67/62 - Emploi d'additifs, p.ex. pour la stabilisation
C07C 69/94 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques polycycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés
A composition for preventing or treating a TNF-α-related disease is disclosed. The composition includes hydroflumethiazide or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition can effectively inhibit the expression or activity of TNF-α and exhibits an excellent treatment effect compared to methotrexate (MTX) or hydroxychloroquine (HCQ), which are rheumatoid arthritis treatment agents currently on the market, and, thus, can be effectively used for prevention or treatment of a TNF-α-related disease.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p.ex hydrochlorothiazide
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses
58.
POLYURETHANE RESIN COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREFOR
The present invention is to provide a polyurethane resin composition for a hot-melt adhesive, and a preparation method therefor, using a polytrimethylene ether glycol from which cyclic oligomers are removed.
A polyester resin according to the present invention comprises a regenerated bis(2-hydroxyethyl) terephthalate having high purity and containing diethylene glycol ester in an amount controlled below a certain level, and thus has heat resistance and quality comparable to the original resin even though the polyester resin is regenerated through chemical recycling. In particular, a polyester fiber comprising the polyester resin of the present invention has excellent strength, elongation, and processability, and can thus be used as an eco-friendly fiber product.
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
C07C 69/84 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiques; Leur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
62.
METHOD FOR PRODUCING POLYESTER RESIN BY USING REGENERATED BIS(2-HYDROXYETHYL) TEREPHTHALATE AQUEOUS SOLUTION
A regenerated bis(2-hydroxyethyl) terephthalate obtained by the depolymerization of waste polyester is mixed with water to prepare an aqueous solution under specific temperature and concentration conditions, thereby ensuring storage stability. By introducing such a regenerated bis(2-hydroxyethyl) terephthalate aqueous solution into the polymerization of a polyester resin, the uniformity of raw materials and reaction efficiency can be increased, thereby improving the quality of the final polyester resin.
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
63.
POLYESTER RESIN COMPRISING REGENERATED BIS(2-HYDROXYETHYL)TEREPHTHALATE AND FILM
A polyester resin comprising regenerated BHET according to an embodiment has excellent heat resistance characteristics since a diethylene glycol generated from the regenerated BHET to remain in the polyester resin is adjusted to a predetermined level or less, so that the polyester resin can be manufactured into a heat-shrinkable film.
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
C08L 67/03 - Les acides dicarboxyliques et les composés dihydroxylés ayant les groupes hydroxy et carboxyliques liés directement à des cycles aromatiques
64.
METHOD FOR PREPARING BIS(GLYCOL)TEREPHTHALATE AND POLYESTER RESIN USING SAME
Through a transesterification reaction in which a predetermined amount of bis(2-hydroxyethyl)terephthalate relative to glycol is fed in a divided or continuous manner, bis(glycol)terephthalate with a low residual amount of an ethylene glycol derivative is prepared, and polyester engineering products or biodegradable polyester products with high crystallinity can be produced therefrom.
C07C 67/02 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par interréaction des groupes ester, c. à d. par transestérification
C07C 69/675 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides saturés d'acides hydroxycarboxyliques saturés
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
65.
POLYESTER COPOLYMER FOR HEAT SHRINK LABELS, COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PRODUCT COMPRISING SAME
The objective of the present disclosure is to provide a polyester copolymer having excellent shrinkage properties and removability. Particularly, the objective of the present disclosure is to provide a polyester copolymer having a tear strength in a range suitable for removal from a container and a shrinkage stress at a level that does not deform the container.
This polyester resin comprises a bis(2-hydroxyethyl)terephthalate monomer which is obtained by depolymerization of waste polyester and which has a diethylene glycol ester content adjusted to be a certain level or less. The polyester resin, despite of being a recycled resin, has the same level of quality as the original resin and thus can be used in manufacturing articles in various fields.
C08G 63/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p.ex. dévulcanisation
67.
Tricyclodecane dimethanol composition and preparation method of the same
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p.ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
C07C 31/27 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles saturés
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
A method, according to one embodiment, depolymerizes waste polyester by means of a multi-step reaction, wherein a latter reaction is carried out at a low temperature, and ion exchange, etc., is further carried out, thereby enabling the provision of high-purity and high-quality recycled bis(2-hydroxyethyl) terephthalate having reduced generation of diethylene glycol-derived impurities and oligomers.
C07C 67/54 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par modification de l'état physique, p.ex. par cristallisation par distillation
C07C 69/86 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à groupes hydroxyle estérifiés
69.
COPOLYMER POLYESTER RESIN AND PREPARATION METHOD THEREFOR
The present invention relates to a copolymer polyester resin and a preparation method therefor. In particular, according to an embodiment of the present invention, the copolymer polyester resin comprises a repeating unit derived from a diol component and a repeating unit derived from a component of dicarboxylic acid or a derivative thereof, in which, by adjustment of the amounts of a first diol to a third diol or a fourth diol to a sixth diol, included in the diol component, impact strength and intrinsic viscosity are controlled to be within appropriate ranges without degrading transparency, and thus miscibility is excellent. Therefore, the copolymer polyester resin can exhibit excellent characteristics by being utilized in various fields requiring high impact strength and high heat resistance, such as packaging materials such as food containers, and interior materials for vehicles.
Provided are a tricyclodecane dimethanol composition which may be usefully applied to the preparation of a high heat resistant polyester by reducing the content of impurities, and a preparation method thereof.
C07C 7/177 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarbures; Emploi d'additifs par traitement provoquant une modification chimique d'au moins un composé par oligomérisation sélective ou polymérisation sélective d'au moins un composé du mélange
B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 29/84 - Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs par traitement physique par distillation extractive
C07C 31/27 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles saturés
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés
71.
Tricyclodecane dimethanol composition and preparation method of the same
Provided are a tricyclodecane dimethanol composition which may be suitably used in preparing a polyester resin exhibiting excellent solvent resistance and chemical resistance when forming a coating film and having excellent solubility in organic solvents or water, and a preparation method thereof.
C07C 29/158 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, ou leurs composés contenant des métaux du groupe du platine ou leurs composés contenant du rhodium ou ses composés
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 31/27 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles saturés
72.
COPOLYMERIZED POLYESTER RESIN AND PREPARATION METHOD THEREOF
The present invention relates to a copolymerized polyester resin and a preparation method thereof. Particularly, the copolymerized polyester resin according to one embodiment of the present invention comprises: a repeating unit derived from a diol component; and a dicarboxylic acid or a repeating unit derived from a derivative component of a dicarboxylic acid. By controlling the contents of a first diol to a third diol included in the diol component, the copolymerized polyester resin does not have degraded transparency and mechanical properties and exhibits excellent heat resistance and hydrolysis resistance, and thus exhibits low haze degradation even in high-temperature and humid conditions. Therefore, the copolymerized polyester resin may be applied to various fields requiring high heat resistance, hydrolysis resistance, and mechanical properties, such as a packaging material such as food containers, a vehicle interior material and the like, to exhibit excellent properties.
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p.ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 31/27 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles saturés
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C08G 63/199 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques
The present invention relates to a use of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitor in the treatment of fibrosis disease and, more specifically, to a novel use of an MTP inhibitor which exhibits an inhibitory effect on the accumulation of fibrosis-related collagen, in the prevention or treatment of fibrosis disease.
A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p.ex. clébopride, fentanyl
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4045 - Indole-alkylamines; Leurs amides, p.ex. sérotonine, mélatonine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
The present invention relates to a use of etravirine in the treatment of metabolic diseases and fibrotic diseases, and more specifically, to a novel use of etravirine in the prevention or treatment of metabolic diseases and fibrotic diseases which exhibits effects of inhibiting lipid accumulation and improving fibrosis-related indicators.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/167 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
76.
USE OF OBATOCLAX IN TREATING METABOLIC AND FIBROTIC DISEASES
The present invention relates to a use of Obatoclax in treating metabolic and fibrotic diseases, and more specifically, to a novel use of Obatoclax in preventing or treating metabolic and fibrotic diseases, wherein Obatoclax exhibits the effects of inhibiting lipid accumulation and improving fibrosis-related indicators.
A method for producing a polyester copolymer according to the present invention uses reused bis-2-hydroxyethyl terephthalate while adjusting the amount of by-products taken out in the process of producing the polyester copolymer, thereby having the advantages of being capable of improving the quality of the polyester copolymer and increasing the efficiency of the production process.
The present invention relates to a polylactic acid resin, a polylactic acid resin composition, a polylactic acid resin film, and a molded article, wherein the inclusion of soft segments containing 0.5 wt% or more of at least one repeating unit selected from the group consisting of a polyester-based polyol repeating unit, a polylactone-based polyol repeating unit, and a polycarbonate-based polyol repeating unit can lead to improvements in flexibility, transparency, tearing strength, processability, and the like while also providing excellent biodegradability.
The present invention relates to a copolymer polyester resin and an adhesive composition comprising same and, specifically, provides a copolymer polyester resin having a low glass transition temperature and improved hydrolysis resistance and solution storage stability, and an adhesive composition containing the copolymer polyester resin and thus is superb in terms of hydrolysis resistance, solution storage stability, water heat resistance, and adhesiveness.
The objective of the present invention is to provide: a polyester copolymer comprising recycled monomers and having improved extrusion processability; a preparation method therefor; and a product comprising same.
C08G 63/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
C08L 67/03 - Les acides dicarboxyliques et les composés dihydroxylés ayant les groupes hydroxy et carboxyliques liés directement à des cycles aromatiques
The present disclosure relates to polyester copolymer comprising recycled monomers, a method for preparation thereof, and an article comprising the same, and can provide polyester copolymer having excellent properties while using recycled monomers.
The present invention relates to a method for preparation of polytrimethylene ether glycol having excellent physical properties, in which an organic solvent is used in a hydrolysis step to enhance purification efficacy, and polytrimethylene ether glycol prepared thereby.
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
C08G 65/46 - Traitement de post-polymérisation, p.ex. obtention, purification, séchage
83.
POLYTRIMETHYLENE ETHER GLYCOL AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
The present invention provides a method for manufacturing polytrimethylene ether glycol by which cyclic oligomers, 1,3-PDO, and oxidation by-products can be removed from the polytrimethylene ether glycol product, and polytrimethylene ether glycol manufactured according to the method.
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
C08G 65/46 - Traitement de post-polymérisation, p.ex. obtention, purification, séchage
84.
POLYTRIMETHYLENE ETHER GLYCOL AND PREPARATION METHOD THEREFOR
The present invention provides a polytrimethylene ether glycol having a low moisture content and a narrow molecular weight distribution and a preparation method therefor.
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
C08G 65/46 - Traitement de post-polymérisation, p.ex. obtention, purification, séchage
85.
EXTRUSION BLOW RESIN HAVING EXCELLENT EXTRUSION PROCESSABILITY AND BEING RECYCLABLE, AND COMPOSITION COMPRISING SAME
The objective of the present invention is to provide polyester resin, which is an extrusion blow resin having excellent extrusion processability and being recyclable, and a composition comprising same.
The present invention relates to a polyester copolymer comprising a recycled monomer, a method for manufacturing same, and an article comprising same. Although a recycled monomer is used, the present invention can provide a polyester copolymer having excellent physical properties and, in particular, a polyester copolymer having excellent color characteristics and transparency.
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p.ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
C09D 167/00 - Compositions de revêtement à base de polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
The present invention relates to a tricyclodecane dimethanol composition in which the ratio of structural isomers is controlled, and a method for preparing same.
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
C07C 29/16 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par synthèse oxo combinée avec réduction
C07C 29/158 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, ou leurs composés contenant des métaux du groupe du platine ou leurs composés contenant du rhodium ou ses composés
The present invention relates to: a tricyclodecane dimethanol composition which exhibits excellent solvent resistance and chemical resistance when forming a coating film, and can be suitably used for preparing a polyester resin having excellent solubility in organic solvents or water; and a method for preparing same.
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
C07C 35/31 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à deux cycles le système cyclique condensé contenant huit atomes de carbone
C07C 29/16 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par synthèse oxo combinée avec réduction
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p.ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
C07C 29/158 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, ou leurs composés contenant des métaux du groupe du platine ou leurs composés contenant du rhodium ou ses composés
C09D 167/00 - Compositions de revêtement à base de polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
The present disclosure relates to a polyester resin blend, a polyester film and a preparation method of the same. The polyester resin blend is capable of providing a heat shrinkable label that is transparent and has excellent shrinkage even if it contains recycled polyethylene terephthalate as well as virgin polyethylene terephthalate. In addition, the heat shrinkable label can be reused while attached to a PET container, etc., and is expected to be useful for providing continuously usable plastics that have been recently attracting attention.
B32B 27/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique d'une résine synthétique d'une sorte différente
B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
B29C 55/12 - Etirage suivant plusieurs axes suivant deux axes
91.
TRICYCLODECANE DIMETHANOL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREFOR
The present invention relates to a tricyclodecane dimethanol composition and a preparation method therefor, wherein the composition wherein the composition has a reduced content of impurities and thus can be helpfully used in the preparation of high heat resistant polyesters.
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
C07C 35/31 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à deux cycles le système cyclique condensé contenant huit atomes de carbone
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p.ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
C07C 29/16 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par synthèse oxo combinée avec réduction
C07C 29/158 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, ou leurs composés contenant des métaux du groupe du platine ou leurs composés contenant du rhodium ou ses composés
The present invention relates to a polyester resin. The polyester resin contains a particular content of diol moieties, derived from isosorbide and diethylene glycol, and thus can provide a resin molded product exhibiting high transparency in spite of a large wall thickness thereof.
The present invention relates to a polyester container. The polyester container is formed from a polyester resin containing a particular content of diol moieties derived from isosorbide and diethylene glycol, and thus can show high transparency in spite of a great wall thickness thereof.
C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
C08G 63/86 - Germanium, antimoine ou leurs composés
B29C 49/00 - Moulage par soufflage, c. à d. en soufflant une préforme ou une paraison dans un moule pour obtenir la forme désirée; Appareils à cet effet
The present disclosure relates to a polyester resin blend and a molded article formed therefrom. The polyester resin blend exhibits excellent processability even if it contains recycled polyethylene terephthalate as well as virgin polyethylene terephthalate, and can provide high-quality molded articles, especially by extrusion blow molding. In addition, it can be reused, and it is expected to be useful for providing continuously usable plastics that have been recently attracting attention.
C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet
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HIGHLY HEAT-RESISTANT POLYCARBONATE ESTER AND PREPARATION METHOD THEREFOR
A heat-resistant, bio-based polycarbonate ester prepared by melt polycondensation of 1,4:3,6-dianhydrohexitol and a carbonate or 1,4-cyclohexanedicarboxylate is disclosed. The heat-resistant, bio-based polycarbonate ester includes a repeat unit 1 of Formula 1, a repeat unit 2 of Formula 2, and a repeat unit 3 of Formula 3. The polycarbonate ester has excellent heat resistance, transparency, and processability. A method of producing the polycarbonate includes a step of melt polycondensation of 1,4:3,6-dianhydrohexitol and a carbonate or 1,4-cyclohexanedicarboxylate.
A heat-resistant, bio-based polycarbonate ester prepared by melt polycondensation of 1,4:3,6-dianhydrohexitol and a carbonate or 1,4-cyclohexanedicarboxylate is disclosed. The heat-resistant, bio-based polycarbonate ester includes a repeat unit 1 of Formula 1, a repeat unit 2 of Formula 2, and a repeat unit 3 of Formula 3. The polycarbonate ester has excellent heat resistance, transparency, and processability. A method of producing the polycarbonate includes a step of melt polycondensation of 1,4:3,6-dianhydrohexitol and a carbonate or 1,4-cyclohexanedicarboxylate.
The present invention relates to a polyesteramide resin, a manufacturing method thereof, and a biaxially stretched film including same. Specifically, embodiments of the present invention provide a polyesteramide resin into which a diamine residue together with a diacid residue and a diol residue is introduced, a manufacturing method therefor, and a biaxially stretched film including same.
The present invention relates to a phosphine precursor for the preparation of a quantum dot, and a quantum dot prepared therefrom. Using the phosphine precursor for the preparation of a quantum dot of the present invention, a quantum dot with improved luminous efficiency and higher luminous color purity can be provided.
The present disclosure relates to a polyester resin blend. The polyester resin blend can provide a thick container with high transparency even if it contains recycled polyethylene terephthalate as well as virgin polyethylene terephthalate. In addition, the resin blend can be reused by itself, and is expected to be useful for providing continuously usable plastics that have been recently attracting attention.
The present disclosure relates to a polyester resin blend. The polyester resin blend exhibits excellent miscibility even if it contains recycled polyethylene terephthalate as well as virgin polyethylene terephthalate, and can provide molded articles with high transparency.
An aspect of the present disclosure relates to a formulation comprising, as an active ingredient, a high content of an herbal medicine extract from Clematis mandshurica, Trichosanthis radix, and Prunella vulgaris, which are effective in the treatment or amelioration of arthritis or the like. The formulation according to an aspect of the present disclosure is small in size regardless of the inclusion of a high content of the active ingredient, and thus has excellent convenience of medication. Even if administered twice a day, the formulation may have a release pattern and release properties that exhibit excellent therapeutic effects on arthritis. Another aspect of the present disclosure relates to a formulation comprising 280-320 mg of an herbal medicine extract from Clematis mandshurica, Trichosanthis radix, and Prunella vulgaris, wherein the formulation is administered twice a day. The formulation has a specific release pattern, and thus exhibits an excellent therapeutic effect on arthritis.
