Abrégé

Systems and methods for preparing a regimen for improving an ability of a subject to manage a psychiatric or mental condition are provided. A method includes presenting a first digital reality scene with interactive digital chart and bin. The bin includes a plurality of nodes. Each node corresponds to a respective category in a plurality of categories and a plurality of proposed experiences associated with the respective category. Each proposed experience is associated with a unique digital reality scene, different than the first digital reality scene, that manifests a challenge represented by the respective category and/or the respective proposed experience. Each node is also associated with at least one respective gate criterion. A method also includes detecting a selection of a node and placing the node on the chart, thus providing access to the corresponding plurality of proposed experiences associated with the respective category.

Classes IPC  ?

• G16H 20/70 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mentales, p. ex. la thérapie psychologique ou le training autogène

Abrégé

Provided is a method for producing a substance related to 2-alkylcarbonylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione that is suitable for industrial production. The present disclosure provides: a method for producing two production intermediates for 2-alkylcarbonyl[2,3-b]furan-4,9-dione by reacting commercially available 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone with equally inexpensive, commercially available induced N,N-substituted formamide dimethyl acetal, and further reacting the product with an inexpensive commercially available 2-halo-1,4-diketone compound in the presence of water; and a substance related to the same.

Classes IPC  ?

• C07D 307/92 - NaphtofurannesNaphtofurannes hydrogénés

Abrégé

The present disclosure provides a method for treating a microsatellite stable cancer patient with a specific combination of medical agents or a composition or combination therefor. Specific combinations of medical agents include a combination of a cancer stem cell inhibitor (e.g., napabucasin) and an immune checkpoint inhibitor (e.g., pembrolizumab). The MSS patient can be selected by determining if the patient has one or more patient characteristics. Another aspect of the disclosure provides a method for predicting responsiveness of a patient to a cancer treatment based on one or more patient characteristics.

Classes IPC  ?

• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

[Problem] To provide an assistance system for a person requiring nursing care enabling efficient collection of stimulus information. [Solution] The assistance system comprises: a stimulus information storing means that stores stimulus information regarding a stimulus to at least one of the five senses of a person requiring nursing care; and a value exchanging means that provides a stimulus information provision compensation to a provider who has provided new stimulus information additionally stored in the stimulus information storing means.

Classes IPC  ?

• G06Q 50/22 - Aide sociale ou assistance sociale, p. ex. activités de développement communautaire ou services de consultation
• G16H 40/00 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux

Abrégé

A sightline-position determination device according to the present invention is provided with: a sightline-position input unit via which the position of a sightline of a user is input; a determination-area setting unit that sets a determination area; a determination unit that determines whether or not the position of the sightline, input via the sightline-position input unit, falls within the determination area; and an output unit that outputs feedback to the user when it is determined by the determination unit that the position of the sightline falls within the determination area.

Classes IPC  ?

• A61H 5/00 - Appareils pour l'exercice des yeux
• A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
• A61B 3/113 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour déterminer ou enregistrer le mouvement de l'œil
• G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur

Abrégé

The purpose of the present invention is to increase the amount of oligonucleic acid transported into the cytoplasm by bringing about an efficient interaction of a cell uptake promoter with a target cell. An oligonucleic acid conjugate according to the present invention comprises a dendritic polymer, a plurality of oligonucleic acids, one or a plurality of cell uptake promoters, and one or a plurality of hydrophilic linkers. Each oligonucleic acid is bonded to the dendritic polymer directly or through a linker, and each cell uptake promoter is bonded to the dendritic polymer through the hydrophilic linker.

Classes IPC  ?

• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 38/12 - Peptides cycliques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present invention provides a compound that has an inhibitory effect on DYRK and is represented by general formula (I) (in the formula, A1, A2, L, R1, and R2 are as described in the specification).

Classes IPC  ?

• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/4743 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 31/66 - Composés du phosphore
• A61K 31/695 - Composés du silicium
• A61P 7/06 - Antianémiques
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• C07F 7/10 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si azotés
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C07F 9/6584 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle comportant un atome de phosphore comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

The invention of the present application provides an amine derivative having a DYRK-inhibiting activity and represented by formula (1) (see the description with respect to A1, A2, L1, L2, X, Z, R1and R4 in the formula), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 7/06 - Antianémiques
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

A purpose of the present invention is to provide a medium suitable for subretinal transplantation of retinal tissue for treating of retinal degenerative disease such as retinitis pigmentosa, and a transplantation composition that contains retinal tissue and said medium. The medium for transplantation according to the present invention is for subretinal transplantation of retinal tissue, has a viscosity of 5-500 mPa•s when shear speed (1/s) is 2 at 25°C, and contains hyaluronic acid and a pharmaceutically acceptable aqueous liquid. The transplantation composition according to the present invention contains retinal tissue for transplantation and the medium for transplantation according to the present invention.

Classes IPC  ?

• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnairesCellules souches pluripotentesCellules souches pluripotentes induitesCellules souches non caractérisées
• A61L 27/20 - Polysaccharides
• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• A61L 27/40 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• C12N 5/0793 - Neurones

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a complex containing two or more neural retina-containing cell aggregates and a matrix, and a method for manufacturing the same. The complex according to the present invention contains two or more cell aggregates, which contain pluripotent stem cell-derived neural retinas, and a matrix, where the two or more cell aggregates are disposed inside the matrix. The method for manufacturing the complex according to the present invention is a method for manufacturing a complex in which two or more neural retina-containing cell aggregates are disposed inside a matrix, the method including: (1) a first step for producing the two or more neural retina cell aggregates from pluripotent stem cells, and (2) a second step for making the matrix into a gel by causing the two or more cell aggregates to come into contact with the matrix or a matrix precursor in a prescribed arrangement.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0793 - Neurones
• C12N 5/0797 - Cellules souchesCellules progénitrices
• A61L 27/22 - Polypeptides ou leurs dérivés
• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• A61L 27/38 - Cellules animales
• A61L 27/44 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent comportant une matrice macromoléculaire
• A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes
• A61L 27/58 - Matériaux au moins partiellement résorbables par le corps

Abrégé

A compound represented by formula (2): [in the formula, R1represents a hydrogen atom, etc., R2represents a methoxy group, etc., R3represents a hydrogen atom, etc., R41-61-6 alkyl group, etc., m represents 0, 1, or 2, n represents 0, 1, 2, or 3, L1represents -NH-C(=O)-, -C(=O)-NH-, etc., L2 represents a single bond, etc., X represents an optionally substituted phenyl, etc., Y represents an optionally substituted phenyl, etc., where X and Y are bonded by carbon atoms on their respective rings] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 235/38 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
• A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
• A61K 31/235 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07C 235/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 213/81 - AmidesImides

Abrégé

The present disclosure comprises: a monoclonal antibody or an antibody fragment that binds to an epitope consisting of 5-20 consecutive amino acids in an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a method for detecting or quantifying a malaria vaccine antigen derived from Ripr, the method including bringing the antibody into contact with a sample.

Classes IPC  ?

• C07K 16/20 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains provenant de protozoaires
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 33/06 - Antipaludéens
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Abrégé

The present disclosure provides a therapeutic agent useful for the treatment of motor fluctuations (e.g., wearing-off) in Parkinson's disease. In particular, the present disclosure provides: a composition characterized by containing tandospirone or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof for treating, ameliorating, inhibiting the progression of, or preventing motor complications, particularly, motor fluctuations, of Parkinson's disease; and a method characterized in that the tandospirone or the pharmaceutically acceptable salt thereof is parenterally administered.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention provides an anti-human TRPV2 antibody, which recognizes an extracellular domain of human TRPV2 as an epitope, or a fragment thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/06 - Antiarythmiques
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/531 - Production de matériaux de tests immunochimiques

Abrégé

The present invention relates to a treatment agent for various diseases of the nervous system and mental illnesses which contains the compound represented in formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active component (in the formula, R1represents a hydrogen, etc., R2represents a halogen, etc., and R3, R4, R5and R6 represent a hydrogen, etc.).

Classes IPC  ?

• A61P 1/10 - Laxatifs
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 9/06 - Antiarythmiques
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
• A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 25/06 - Agents antimigraineux
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 261/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles

Abrégé

Pre-erythrocytic malaria vaccines with good preservation stability and immunostimulatory action are provided. According the present invention, combination use of a pharmaceutical composition comprising (4E,8E,12E,16E,20E)-N-{2-[{4-[(2-amino-4-{[(3S)-1-hydroxyhexan-3-yl]amino}-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl]benzyl}(methyl)amino]ethyl}-4,8,12,17,21,25-hexamethylhexacosa-4,8,12,16,20,24-hexaeneamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a vaccine adjuvant with enhanced specific immune response against antigens and good preservation stability and a malaria vaccine with biological activity allow for the provision of pre-erythrocytic malaria vaccines with good preservation stability and immunostimulatory action.

Classes IPC  ?

• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
• A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention relates to a compound that is useful as a vaccine adjuvant, a method for producing the same, a pharmaceutical composition that contains the compound, and use of the compound as a vaccine adjuvant.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07H 5/06 - Sucres aminés
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present disclosure includes a pharmaceutical composition for treating cancer in an HLA-A*02:07, HLA-A*03:01, HLA-B*15:01 or HLA-B*27:05-positive subject, said pharmaceutical composition comprising a cancer antigen peptide derived from WT1 or a peptide conjugate containing the same, etc.

Classes IPC  ?

• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

An information processing device according to the present invention is equipped with a means for acquiring audio collected by a plurality of microphones. The information processing device is equipped with a means for estimating an arrival direction of the acquired audio. The information processing device is equipped with a means for generating a text image corresponding to the acquired audio. The information processing device is equipped with a means for referencing the estimated arrival direction and determining a presentation mode for the text image. The information processing device is equipped with a means for presenting the text image in the determined presentation mode.

Classes IPC  ?

• G10L 15/00 - Reconnaissance de la parole
• G10L 15/10 - Classement ou recherche de la parole utilisant des mesures de distance ou de distorsion entre la parole inconnue et les gabarits de référence
• G10L 15/22 - Procédures utilisées pendant le processus de reconnaissance de la parole, p. ex. dialogue homme-machine
• G10L 15/28 - Détails de structure des systèmes de reconnaissance de la parole
• G10L 25/51 - Techniques d'analyse de la parole ou de la voix qui ne se limitent pas à un seul des groupes spécialement adaptées pour un usage particulier pour comparaison ou différentiation
• G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
• G06F 3/16 - Entrée acoustiqueSortie acoustique

Abrégé

Provided are a system, a device, a program, and a method capable of objectively evaluating three-dimensional cognitive ability using quantification and the like. A three-dimensional cognitive ability of a subject is evaluated by: acquiring the position of a moving object that can specify the distance between the moving object and the subject; receiving the subject's active response which is responsive to the three-dimensional position of the object recognized by the subject; and determining whether the acquired position of the object and the input response correspond correctly. The present invention can also be configured such that: the moving object can be provided in virtual reality by means of a virtual reality headset; a moving image, when the object moves from a movement start position to a movement termination position in a direction approaching a predetermined viewpoint along a predetermined movement path when viewed in a predetermined viewpoint, is displayed in the virtual reality; and the three-dimensional cognitive ability is evaluated by a response to the position of the object.

Classes IPC  ?

• G09B 19/00 - Enseignement non couvert par d'autres groupes principaux de la présente sous-classe
• A61B 3/11 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour mesurer la distance interpupillaire ou le diamètre de la pupille
• A61B 3/113 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour déterminer ou enregistrer le mouvement de l'œil
• G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
• A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a 2-heteroarylaminoquinazolinone derivative. The present invention provides a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof [in the formula, X1represents CR1or N; X2represents CR2or N; X3represents CR3or N; X4represents CR41-63-106-106-10 aryl group, or an optionally substituted 5 to 10-membered heteroaryl group; Z represents an optionally substituted 6 to 10-membered heteroaryl group; and each of R1, R2, R3, and R41-61-61-6 alkoxy group, or the like].

Classes IPC  ?

• C07D 239/95 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec des hétéro-atomes liés directement en positions 2 et 4
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 451/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques avec des hétéro-atomes liés directement en position 3 du système cyclique aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou en position 7 du système cyclique oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane
• C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Malaria transmission-blocking vaccines with good preservation stability and immunostimulatory action are provided. According the present invention, combination use of a pharmaceutical composition comprising (4E,8E,12E,16E,20E)-N-{2-[{4-[(2-amino-4-{[(3S)-1-hydroxyhexan-3-yl]amino}-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl]benzyl}(methyl)amino]ethyl}-4,8,12,17,21,25-hexamethylhexacosa-4,8,12,16,20,24-hexaeneamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a vaccine adjuvant with enhanced specific immune response against antigens and good preservation stability and a malaria vaccine with non-glycosylation, homogeneity, and biological activity allow for the provision of malaria transmission-blocking vaccines with good preservation stability and immunostimulatory action.

Classes IPC  ?

• A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61P 33/06 - Antipaludéens

Abrégé

This cation-modified diutan gum is has a configuration in which a portion of hydroxyl groups are substituted by quaternary nitrogen-containing groups represented by chemical formula (1), wherein the cation charge derived from the quaternary nitrogen-containing groups is 0.3 to 0.8 meq/g.

Classes IPC  ?

• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
• A61K 8/73 - Polysaccharides
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain

Abrégé

The present invention relates to the compound represented in formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the formula, Q1represents a halogen, Q2represents a hydrogen, etc., X, Y and Z represent a nitrogen atom or an oxygen atom, and R1 represents a prescribed structure), and the present invention further relates to a therapeutic and/or prophylactic agent for disease such as epilepsy that contains these.

Classes IPC  ?

• C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

A single-stranded antisense oligonucleotide or pharmaceutically acceptable salt thereof for promoting expression and/or regulating functioning of the voltage-dependent sodium channel α1 subunit gene, wherein the single-stranded antisense oligonucleotide includes a gap region, a 3' wing region bonded to the 3' end of the gap region, and a 5' wing region bonded to the 5' end of the gap region, the gap region being a 5-20 mer nucleic acid in which the sugar part is deoxyribose, the 3' wing region and the 5' wing region each being a 1-5 mer modified nucleic acid, and the modified nucleic acid in each of the 3' wing region and the 5' wing region including at least one selected from the group consisting of AmNA, GuNA, and scpBNA.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided is a novel CDK9 inhibitor prodrug and a liposome that includes the same. The present invention provides a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a liposome that includes the same. [In the formula, A1, A2and A322E, or a hydrogen atom or the like; E is a group represented by formula (E); the * in the formula indicates a bonding location. X is an optionally-substituted 3- to 12-membered monocyclic or polycyclic divalent heterocyclic group or the like; Y is a single bond or the like; and Z is an optionally-substituted 5- to 10-membered heteroaryl group or the like.]

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 451/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques
• C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
• C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

Abrégé

The present invention pertains to a transdermal absorption preparation that is capable of maintaining a blood concentration sufficient to exert the medicinal effect of tandospirone and that has excellent storage stability against heat, humidity and light.　The present invention makes it possible to provide a transdermal absorption preparation characterized by comprising tandospirone or a pharmaceutically acceptable salt thereof and levulinic acid. This transdermal absorption preparation of tandospirone exhibits high skin permeability of tandospirone or a pharmaceutically acceptable salt thereof contained in the preparation and has excellent storage stability against heat and light.

Classes IPC  ?

• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention provides a method for chiral resolution of Trolox. The present disclosure relates to a method for producing a solid salt of a compound of formula I, wherein an amide-based solvent is added to a sample, which contains a compound of formula I, while being assumed to contain a compound of formula II, in the presence of an optical resolution agent. Formula I: (R)-6-hydroxy-2, 5, 7, 8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (hereinafter referred to R Trolox) Formula II: (S)-6-hydroxy-2, 5, 7, 8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (hereinafter referred to S Trolox)

Classes IPC  ?

• C07D 311/66 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
• A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
• C07C 235/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a virtual reality video play device that can cause a viewer to experience a disorder caused by a disease such as diabetes with a strong sense of immersion. This virtual reality video play device executes a filtering process that simulates a visual disorder caused by diabetes in a predetermined region of an image included in a virtual reality video that displays a virtual reality content, and displays the result on an electronic display included in a virtual reality headset.

Classes IPC  ?

• G09B 9/00 - Simulateurs pour l'enseignement ou l'entraînement

Abrégé

The present invention provides a kit which is used to determine tauopathy and dementia-related diseases (here, Alzheimer's disease is excluded), and which comprises an antibody that recognizes a polypeptide consisting of: (1) the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1; or (2) an amino acid sequence obtained by substituting, deleting, adding, or inserting one or more amino acids in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07K 14/565 - IFN-bêta
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
• C12N 9/99 - Inactivation des enzymes par traitement chimique
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• A61K 31/13 - Amines, p. ex. amantadine
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

Abrégé

The present invention provides a compound that has an inhibitory effect on DYRK and that is represented by general formula (I) (in the formula, Q, R1, R2, and R3 are as defined in the description).

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 7/06 - Antianémiques
• A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 513/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline

Abrégé

Provided are: a heterocyclic derivative and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof that can serve as a therapeutic agent and/or a prophylactic agent for a disease in which the sodium channel (Nav) is involved and for various central nervous system disorders; and a pharmaceutical agent that includes the heterocyclic derivative and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Also provided are: a heterocyclic derivative and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof that can serve as a therapeutic agent and/or a prophylactic agent for tauopathy, the agents functioning by activating Nav; and a pharmaceutical agent that includes the heterocyclic derivative and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.　Further provided is a heterocyclic derivative and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof that can serve as a pharmaceutical agent and that is represented by formula (I) [in the formula, Y1, Y2, Y3, M1, and M2 are as defined in this description]; and a therapeutic agent and/or a prophylactic agent that includes the heterocyclic derivative and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and that is for a disease in which the sodium channel is involved, for various central nervous system disorders, and/or for tauopathy.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 273/04 - Cycles à six chaînons
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 241/18 - Atomes d'oxygène ou de soufre
• A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/5395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. oxadiazines

Abrégé

Provided is a therapeutic agent and/or prophylactic agent for tauopathies that is based on the activation of voltage-gated sodium channels (Nav). The therapeutic agent and/or prophylactic agent for tauopathies has an Nav activator as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
• A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 237/14 - Atomes d'oxygène
• C07D 237/22 - Atomes d'azote et d'oxygène
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07D 491/08 - Systèmes pontés
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe

Abrégé

2A77 receptors; or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. (In the formula, Z is a nitrogen atom or the like; Y is carbonyl and the like; m and n are 1 and the like; R1athrough R1d, R2athrough R2d, and R4athrough R4dare a hydrogen atom and the like; R3 is an alkyl and the like; and Q is a specific bicyclic group.)

Classes IPC  ?

• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 261/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a culturing method and a production method for hematopoietic stem cells which can be used for hematopoietic stem cell transplantation. The method for culturing hematopoietic stem cells according to the present invention comprises culturing a cell population including hematopoietic stem cells in a medium containing at least one compound represented by formula (1) or a salt thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0789 - Cellules souchesCellules progénitrices multipotentes
• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 5/07 - Cellules animales ou tissus animaux

Abrégé

[Problem] To provide a method which is for preparing a peptide emulsion formulation and by which a desired peptide emulsion formulation can be prepared. [Solution] A method for preparing a peptide emulsion formulation includes: a step for mixing an oily formulation and an aqueous solution containing a compound consisting of an amino acid sequence represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, and a peptide consisting of an amino acid sequence represented by WAPVLDFAPPGASAYGSL (SEQ ID NO: 1) or a pharmaceutically acceptable salt of the peptide, and then subjecting the resultant mixture to vibration stirring; and a membrane emulsification step for causing a premixed solution, which has been subjected to the vibration stirring, to pass through a membrane filter to perform emulsification.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A23J 3/00 - Traitement des protéines pour l'alimentation
• A61K 8/06 - Émulsions
• A61K 8/64 - ProtéinesPeptidesLeurs dérivés ou produits de dégradation
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/16 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'azote
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• B01D 71/04 - Verre
• B01D 71/16 - Acétate de cellulose
• B01D 71/18 - Esters mixtes, p. ex. acétobutyrate de cellulose
• B01D 71/26 - Polyalcènes
• B01D 71/34 - Fluorure de polyvinylidène
• B01D 71/36 - Polytétrafluoro-éthylène
• B01D 71/48 - Polyesters
• B01D 71/56 - Polyamides, p. ex. polyesters-amides
• B01D 71/68 - PolysulfonesPolyéthersulfones
• B01J 13/00 - Chimie des colloïdes, p. ex. production de substances colloïdales ou de leurs solutions, non prévue ailleursFabrication de microcapsules ou de microbilles

Abrégé

The present invention relates to: a small-sized oral preparation, which contains imeglimin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a binding agent, and a disintegrating agent, is produced according to a fluidized bed granulation method, and has excellent elution properties; and a method for producing the small-sized oral preparation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/30 - Revêtements organiques
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present invention pertains to a therapeutic agent or preventative agent against diseases involving an orexin receptor, and specifically, an orexin type-2 receptor, said agent containing a novel compound having a urea skeleton or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Specifically, the present invention pertains to a therapeutic agent or preventative agent against diseases such as narcolepsy, idiopathic hypersomnia, hypersomnia, sleep apnea syndrome, and the like.

Classes IPC  ?

• C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
• A61P 5/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones hypothalamiques, p. ex. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatine
• A61P 5/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/06 - Antiarythmiques
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
• A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 25/06 - Agents antimigraineux
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/16 - Otologiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/08 - Systèmes pontés

Abrégé

Provided is a method for freezing a cell aggregate that includes neural cells. Provided is a method for freezing a cell aggregate that includes neural cells having a three-dimensional structure, said method including the following step (1) and step (2): (1) a step in which, prior to freezing, the cell aggregate that includes the neural cells having the three-dimensional structure is brought into contact with a preservation liquid at 0°C to 30°C, and a preservation liquid-soaked cell aggregate is prepared; and (2) a step in which the preservation liquid-soaked cell aggregate that was obtained in step (1) is cooled at an average temperature reduction speed of 2-7°C/min, at least from a temperature that is approximately 5°C above the freezing point of the preservation liquid to a temperature that is approximately 5°C below said freezing point, and is thus made to freeze.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnairesCellules souches pluripotentesCellules souches pluripotentes induitesCellules souches non caractérisées
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 1/04 - Conservation des micro-organismes à l'état viable
• C12N 5/0793 - Neurones

Abrégé

Provided is a method for freezing cell aggregates including nervous cells. Provided is a method for freezing cell aggregates including nervous cells and having a three-dimensional structure, the method comprising the following step (1) and step (2): step (1) for immersing, in a cryopreservation solution, cell aggregates including nervous cells at a temperature of 0 °C to 30 °C before freezing, and preparing the cell aggregates immersed in the cryopreservation solution; and step (2) for freezing the cell aggregates including nervous cells under a gaseous phase condition of a liquid nitrogen container having a temperature of at most -150 °C.

Classes IPC  ?

• C12N 5/079 - Cellules neurales
• A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• C12N 1/04 - Conservation des micro-organismes à l'état viable
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnairesCellules souches pluripotentesCellules souches pluripotentes induitesCellules souches non caractérisées

Abrégé

The present invention provides a novel compound having an excellent β-lactamase inhibitory effect. The present invention provides: a compound which has an excellent β-lactamase inhibitory effect, and is represented by formula (1a), (1b) or (11); or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound provides a prophylactic or therapeutic agent effective for bacterial infections when used in combination with β-lactam-based drugs or used as a single agent. The present invention also provides a prophylactic or therapeutic agent effective for treating various diseases, by being used in combination with β-lactam-based drugs.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
• A61P 11/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire des maux de gorge
• A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/16 - Otologiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/10 - Antifongiques
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07F 5/02 - Composés du bore
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
• A61K 31/69 - Composés du bore

Abrégé

This RI-labeled anti-MUC5AC humanized antibody is a complex of a radionuclide-chelated chelating agent and an antibody (the radionuclide is a metal nuclide that emits α-rays or positrons, and the antibody is a humanized antibody that binds specifically to MUC5AC) and is very useful in the treatment and/or diagnosis of diseases in which MUC5AC is overexpressed, especially cancer, due to excellent specificity for MUC5AC and ability to accumulate in tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a humanized antibody or an antigen-binding fragment thereof that has stable physical properties, that demonstrates excellent tumor accumulation, and that is capable of binding to mucin subtype 5AC.　To solve the foregoing, the present invention provides a humanized antibody, or an antigen-binding fragment thereof, that has a heavy chain variable region composed of an amino acid sequence represented by SEQ ID NOs: 1-4 or a variant thereof and a light chain variable region composed of an amino acid sequence represented by SEQ ID NOs: 5-8 or a variant thereof, and that is capable of binding to mucin subtype 5AC.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

The present invention pertains to a compound represented by formula (1a) [in the formula: p represents 1 or 2; R1to R4 represent a hydrogen atom, etc.; ring A represents a cycloalkylene, etc.; L represents a single bond, etc.; and R represents methyl, etc.] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound exerts an anticancer effect by inhibiting the binding of an MLL fusion protein fused with a typical fusion partner gene inducing MLL leukemia, for example AF4 or AF9, to menin.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

Abrégé

This method for producing a cell aggregate including glial progenitor cells comprises: (1) a step for forming a cell aggregate by subjecting pluripotent stem cells to a suspension culture for 5-10 days in an embryoid body-forming medium containing at least one SMAD signaling inhibitor and at least one Wnt signaling activator, in the absence of feeder cells; (2) a step for subjecting the cell aggregate obtained in (1) to a suspension culture in an embryoid body-forming medium containing retinoic acid; (3) a step for subjecting the cell aggregate obtained in (2) to a suspension culture in an embryoid body-forming medium or nerve and glia-proliferating medium, which contains retinoic acid and at least one SHH signaling activator; and (4) a step for subjecting the cell aggregate obtained in (3) to a suspension culture in a nerve and glia-proliferating medium which does not contain retinoic acid and contains at least one SHH signaling activator.

Classes IPC  ?

• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• C12N 5/0797 - Cellules souchesCellules progénitrices
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
• A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnairesCellules souches pluripotentesCellules souches pluripotentes induitesCellules souches non caractérisées

Abrégé

This disclosure provides: a method for treating a patient with microsatellite stable cancer using a specific combination of drugs; and a composition or combination therefor.　An example of the specific combination of drugs is a combination of a cancer stem cell inhibitor (e.g., napabucasin) and an immune checkpoint inhibitor (e.g., pembrolizumab). The MSS patient may be selected on the basis of having one or more patient characteristics. Another aspect of the present disclosure is a method for predicting the responsiveness of the patient to cancer treatment on the basis of the one or more patient characteristics.

Classes IPC  ?

• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present invention provides a 2-aminoquinazolinone derivative. The present invention is a compound represented by formula (1) [wherein X1represents CR1or N, X2represents CR2or N, X3represents CR36-106-106-10 aryl, RA1-61-61-61-6 alkoxy, and R1, R2, and R31-61-61-6 alkoxy] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 39/06 - Antiradicaux libres ou antioxydants
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
• C07D 239/95 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec des hétéro-atomes liés directement en positions 2 et 4
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

Provided are a ring-fused pyrazole derivative, which is useful as a therapeutic agent and/or a preventive agent for diseases associated with Nav1. 1 and various central nervous system diseases, and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical comprising the same as an active ingredient.　A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula: Y1, Y2and Y3independently represent N or CR2; R1is a hydrogen atom, etc.; R2is a hydrogen atom, etc.; M14-124-12 carbocyclic group, etc.; M2is a group represented by formula (2a) or (2b), etc.; and X1a, X1b, X1c, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, A1and A2 are as stated in the description.]

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 3/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase des électrolytes
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

Abrégé

The present disclosure provides a pharmaceutical composition or method for therapy and/or prophylaxis of cancer, or a screening method for screening for a substance or a factor for therapy and/or prophylaxis of cancer.　The present disclosure provides a pharmaceutical composition that is for therapy and/or prophylaxis of cancer accompanied by chronic inflammation, and that contains an NFKBIZ inhibitor. Examples of the NFKBIZ inhibitor include substances that inhibit the expression and/or function of NFKBIZ. The cancer accompanied by chronic inflammation is preferably an enterocolitis-associated cancer observed in ulcerative colitis.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides

Abrégé

Provided is a method for producing a substance related to 2-alkylcarbonylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione that is suitable for industrial production. The present disclosure provides: a method for producing two production intermediates for 2-alkylcarbonyl[2,3-b]furan-4,9-dione by reacting commercially available 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone with equally inexpensive, commercially available induced N,N-substituted formamide dimethyl acetal, and further reacting the product with an inexpensive commercially available 2-halo-1,4-diketone compound in the presence of water; and a substance related to the same.

Classes IPC  ?

• C07C 221/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
• C07C 225/24 - Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe —CHO, p. ex. aminocétones le squelette carboné contenant des atomes de carbone de cycles quinoniques
• C07D 307/92 - NaphtofurannesNaphtofurannes hydrogénés

Abrégé

Provided is a composite that includes a neural retina, a retinal pigment epithelial cell sheet, and a hydrogel, wherein: the neural retina and the retinal pigment epithelial cell sheet are derived from human pluripotent stem cells; in the neural retina, a neural retina layer including at least a photoreceptor cell layer is formed; the photoreceptor cell layer includes at least one type selected from photoreceptor cells, photoreceptor precursor cells, and retina precursor cells; the melting point of the hydrogel is 20-40ºC; the neural retina and the retinal pigment epithelial cell sheet are entirely embedded in the hydrogel; the direction of a tangent to the surface of the neural retina and that of the retinal pigment epithelial cell sheet are almost parallel; and the top end surface of the neural retina faces the top end surface of the retinal pigment epithelial cell sheet, and both are separated from each other by the hydrogel and are not in contact with each other.

Classes IPC  ?

• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
• A61L 27/22 - Polypeptides ou leurs dérivés
• A61L 27/38 - Cellules animales
• A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes

Abrégé

The present invention provides a therapeutic drug that is useful for levodopa induced dyskinesia in Parkinson's disease. In particular, the present invention provides a composition and method for treating, improving, suppressing the progression, or preventing motor complications associated with levodopa therapy for Parkinson's disease, especially levodopa induced dyskinesia (PD-LID), comprising tandospirone or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein the tandospirone or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof is parenterally administered.

Classes IPC  ?

• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present invention provides a method in which when using (+)-dibenzoyl-D-tartaric acid to optically divide (±)-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-piperidinone, an ether-based solvent is added and an extremely high yield of (R)-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-piperidinone (+)-dibenzoyl-D-tartrate is thereby obtained, a slurry thereof is treated with a base, a "three-dimensionally bulky reducing agent" is subsequently used, and cis-(-)-fluocino piperidol is thereby produced with surprisingly high selectivity.

Classes IPC  ?

• C07D 211/42 - Atomes d'oxygène liés en position 3 ou 5
• C07B 53/00 - Synthèses asymétriques
• C07B 57/00 - Séparation de composés organiques optiquement actifs

Produits et services

Pharmaceutical preparations; antitumor drugs; pharmaceutical preparations for the diagnosis, prevention and treatment of cancer; biological preparations for the treatment of cancer. Testing, inspection or research of pharmaceuticals; testing, inspection or research of pharmaceuticals for the diagnosis, prevention and treatment of cancer. Providing medical information; providing information in the field of cancer prevention, screening, diagnosis and treatment; health care services for treating cancer.

Abrégé

The present invention pertains to a compound useful as a vaccine adjuvant for a cancer vaccine, a method for producing said compound, a medicinal composition containing said compound, and a use of said compound as a vaccine adjuvant for a cancer vaccine.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 473/18 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 un atome d'oxygène et un atome d'azote, p. ex. guanine
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir

Abrégé

The present invention pertains to a compound useful as a vaccine adjuvant for a cancer vaccine, a method for producing said compound, a medicinal composition containing said compound, and a use of said compound as a vaccine adjuvant for a cancer vaccine.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• C07D 239/49 - Deux atomes d'azote avec un radical aralkyle, ou un radical aralkyle substitué, lié en position 5, p. ex. triméthoprime

Abrégé

2C inverse agonistic action comprising Compound (1): 1-6 alkyl etc.; and X is hydrogen or halogen etc.

Classes IPC  ?

• C07D 231/20 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
• C07D 231/18 - Un atome d'oxygène ou de soufre
• C07D 231/38 - Atomes d'azote
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 493/08 - Systèmes pontés
• C07D 231/22 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5 avec des radicaux aryle liés aux atomes d'azote du cycle
• C07D 231/44 - Atomes d'oxygène et d'azote ou atomes de soufre et d'azote

Abrégé

This method for evaluating the quality of a transplant neural retina includes: extracting, as a quality evaluation sample, a portion of or all of a cell aggregate that contains a neural retina having an epithelial structure derived from pluripotent stem cells; detecting, in the quality evaluation sample, the expressions of genes related to neural-retina-based cells and genes related to non-neural-retina-based cells; and, in the case in which the expressions of the genes related to the neural-retina-based cells are recognized and the expressions of the genes related to the non-neural-retina-based genes are not recognized, determining that it is possible to use, as the transplant neural retina, (1) a neural retina (transplant neural retina) in a cell aggregate that is the same as the cell aggregate that contains the quality evaluation sample as a portion thereof, (2) a neural retina (transplant neural retina) in a cell aggregate of the same lot as the cell aggregate that contains the quality evaluation sample as a portion thereof, or (3) a neural retina (transplant neural retina) in a cell aggregate of the same lot as the cell aggregate the entirety of which is the quality evaluation sample. The genes related to non-neural-retina-based cells are one or more types of genes selected from the group consisting of cerebrospinal tissue marker genes and eye-related tissue marker genes.

Classes IPC  ?

• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• C12N 5/0793 - Neurones
• C12Q 1/06 - Détermination quantitative
• C12Q 1/6851 - Amplification quantitative
• A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
• A61L 27/38 - Cellules animales
• A61L 27/40 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent

Abrégé

The present invention provides an aqueous suspension-type pharmaceutical preparation containing (1) (3aR, 4S, 7R, 7aS)-2-{(1R, 2R)-2-[4-(1,2-benzoisothiazol-3-yl)piperazin-1-ylmethyl]cyclohexylmethyl}hexahydro-4,7-methano-2H-isoindol-1,3-dione (compound 1), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a mixture of these and (2) one or more chlorides selected from inorganic chlorides or C4-12 quaternary ammonium chlorides that masks the bitterness to improve the ease of administration and has good drug absorption, wherein the aqueous suspension-type pharmaceutical preparation has characteristic (I) or (II): (I) D90 of the suspended particles is 1-50 μm when the particle size distribution of the suspended particles in the preparation is unimodal; (II) D90 of the suspended particles is 1-100 μm when the particle size distribution of the suspended particles in the preparation is bimodal or multimodal.

Classes IPC  ?

• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine

Abrégé

Provided is a method for preparing an influenza HA split vaccine which produces an antibody that binds to an HA stem region of influenza, wherein it is difficult for the HA stem region to produce an antigenic variant. Acidic treatment is performed on the influenza HA split vaccine. By performing the acidic treatment, the influenza HA split vaccine is obtained which produces an antibody that binds to an LAH of an HA stem region. This influenza HA split vaccine has good protective ability against infection from other influenza viruses having different antigenicities.

Classes IPC  ?

• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

Abrégé

Disclosed is a method for selecting a subject likely benefiting from a pharmaceutical composition for treating or preventing cancer, said method comprising: a step for identifying the presence or absence of a mutation in Tumor Protein p53 (TP53) gene and/or BCL6 co-repressor (BCOR) gene with the use of a sample collected from the subject; and a step for, when TP53 wild type and/or BCOR wild type are identified, then providing an indication that this subject likely benefits from the pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
• C12Q 1/6851 - Amplification quantitative
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
• G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

A compound or represented by formula (1) or a salt thereof (in the formula, R1 represents a hydrogen atom or a sulfonyl group, and Z represents a group represented by formula (Z-1), etc.).

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 5/027 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale dans laquelle au moins un gamma-amino-acide est impliqué, p. ex. statine
• C07K 5/065 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 38/21 - Interférons

Abrégé

An agent for eliminating pluripotent stem cells that comprises an antibody-drug conjugate or a salt thereof, said antibody-drug conjugate releasing a compound represented by formula (1-1) [wherein: b represents an integer of 1-5; and Z represents a group represented by formula (Z-1) or formula (Z-2)].

Classes IPC  ?

• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 207/416 - Pyrrolidines-2, 5 diones avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnairesCellules souches pluripotentesCellules souches pluripotentes induitesCellules souches non caractérisées
• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• A61L 27/38 - Cellules animales
• A61L 27/40 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent

Abrégé

A compound represented by formula (1) or a salt thereof. [In formula (1), b is an integer of 1-5, X represents -NH- or -CO-, Z represents a group represented by, for example, formula (Z-1), R1mm, AB represents a specific amino acid residue, and when two or more AB moieties are present, then the AB moieties may be the same or different and have been bonded to each other by an amide linkage, m is an integer of 1-9, R2gg, AC represents a specific amino acid residue, and when two or more AC moieties are present, then the AC moieties may be the same or different and have been bonded to each other by an amide linkage, and g is an integer of 1-9.]

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 5/08 - Tripeptides
• C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• A61K 38/07 - Tétrapeptides
• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides

Abrégé

Provided is a method for producing a 2-alkylcarbonylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione-related substance, which is suitable for the production on an industrial scale. The present invention provides: a method for producing an intermediate for the production of a 2-alkylcarbonyl[2,3-b]furan-4,9-dione, which comprises reacting a 1-butyne derivative in which a ketone or an alcohol is protected with a 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone derivative having a leaving group at position-3 in a solvent in the presence of a metal or a metal compound and a base; and a substance relating to the intermediate.

Classes IPC  ?

• C07D 307/92 - NaphtofurannesNaphtofurannes hydrogénés

Produits et services

Anti-cancer preparations; pharmaceutical preparations for the diagnosis, prevention and treatment of cancer; biological preparations for the treatment of cancer Testing, inspection or research of pharmaceuticals; testing, inspection or research of pharmaceuticals for the diagnosis, prevention and treatment of cancer Providing medical information; providing information in the field of cancer prevention, screening, diagnosis and treatment; health care services for treating cancer

Abrégé

Provided is a composition that is useful as a vaccine adjuvant and has excellent storage stability and immunostimulatory activity. Specifically provided is a freeze-dried preparation that has high storage stability, said preparation containing a (4E, 8E, 12E, 16E, 20E)-N-{2-[{4-[(2-amino-4-{[(3S)-1-hydroxyhexane-3-yl]amino}-6-methylpyrimidine-5-yl)methyl]benzyl}(methyl)amino]ethyl}-4,8,12,17,21,25-hexamethylhexacosa-4,8,12,16,20,24-hexaenamide, squalene, a hydrophilic surfactant, and an oleophilic surfactant, and being characterized by containing an ascorbic acid-based antioxidant and an excipient.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

Provided is a cancer treatment pharmaceutical composition that contains a CDK inhibitor. A pharmaceutical composition that includes a CDK inhibitor and is for treating cancers that demonstrate resistance to androgen removal therapy. The CDK inhibitor includes alvocidib or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The cancers are cancers that demonstrate treatment resistance to androgen receptor antagonists and/or androgen synthesis inhibitors. A cancer treatment composition that includes alvocidib or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and is to be administered to subjects that have enhanced androgen receptor phosphorylation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 5/09 - Cellules tumorales
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel compound that has an excellent β-lactamase inhibitory activity. The present invention provides: a compound that has an excellent β-lactamase inhibitory activity and is represented by formula (1a), (1b) or (11); or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound provides a prophylactic or therapeutic agent that is useful for bacterial infection when used in combination with a β-lactam drug or used alone. The present invention also provides a prophylactic or therapeutic agent that is useful for treating a variety of diseases in combination with a β-lactam drug.

Classes IPC  ?

• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
• A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/16 - Otologiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07F 5/02 - Composés du bore
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires

Abrégé

The present invention pertains to a therapeutic drug for diseases accompanied by disorders in retinal system cells or a retinal tissue, the drug containing a non-autologous retinal tissue having a steric structure. The intended patients for the therapeutic drug administration are those who are affected with diseases accompanied by disorders in retinal system cells or a retinal tissue and who would not receive systemic administration of an immune-suppressive agent used for the purpose of preventing any rejection reaction caused by transplant for at least a month after the therapeutic drug was administered.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière

Abrégé

The invention addresses the problem of providing a method for producing 2-acetyl-4H,9H-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione that is suited to industrial production. The invention provides a method for producing 2-acetyl-4H,9H-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione by reacting 3-bromo-3-buten-2-one and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone in the presence of a solvent, then obtaining crystals of 2-acetyl-4H,9H-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione by adding an alcohol-based solvent and/or water to the reaction system, and treating the crystals by using a specific adsorbent in the presence of a solvent.

Classes IPC  ?

• C07D 307/92 - NaphtofurannesNaphtofurannes hydrogénés
• C07C 49/227 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des atomes d'halogène
• B01J 21/08 - Silice
• B01J 29/06 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes
• C07B 63/02 - PurificationSéparation spécialement adaptée aux fins d'isolement des composés organiquesStabilisationEmploi d'additifs par un traitement donnant lieu à une modification chimique
• C07B 63/04 - Emploi d'additifs
• C07C 49/215 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons polycycliques
• C07C 31/04 - Méthanol
• C07C 31/08 - Éthanol
• C07C 43/20 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• C07C 45/65 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a formulation for applying a semaphorin inhibitor without surgery to remove the dura mater.　Provided is a sheet formulation for treating spinal cord injury or brain injury by epidural administration, the sheet formulation including a semaphorin inhibitor.　

Classes IPC  ?

• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères

Abrégé

The present invention relates to: a therapeutic agent or a prophylactic agent for a central nervous system disease, in which tipepidine or a pharmaceutically accepted salt thereof and CYP2D6 inhibitor are used in combination; or a therapeutic agent or a prophylactic agent, in which tipepidine alone is used, for Parkinson's disease, Parkinson's disease syndrome caused by the use of an antipsychotic drug, sleep disorders, chronic fatigue syndrome, and also for fatigue, compulsive eating, addiction, or fibromyalgia associated with nerve degeneration and central nervous system disorder, or emotional trauma and stressor-related disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
• A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
• A61K 31/49 - Dérivés du cinchonane, p. ex. quinine
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided is a method for producing particles coated by a coatable first polymer and a lubricant. A method for producing particles coated by a first polymer and a lubricant, wherein the production method is characterized by: including a step for adding a first polymer and a lubricant to core particles that include a target component and a second polymer, and coating while rolling the mixture and spraying a solvent capable of dissolving the first polymer; and the particles coated by the first polymer and lubricant being target-component-containing hollow particles.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 8/25 - SiliciumSes composés
• A61K 8/81 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• C08J 3/12 - Pulvérisation ou granulation
• A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs

Abrégé

Provided is a method for assessing the correlation of respective preventive interventional actions with, and impact thereof on, health in a health domain of interest, on the basis of biological information acquired over time. This method comprises: acquiring an individual's biological information over time; assessing the individual's health over time on the basis of the acquired biological information; acquiring respective intervention quantities of one or more preventive interventional actions over time; establishing correlation of the intervention quantities over time of each of the preventive interventional actions with, and impact thereof on, the individual's health over time; and determining one of the one or more preventive interventional actions that has a correlation of a predetermined value or higher to be a relevant preventive interventional action of interest.

Classes IPC  ?

• G16H 20/00 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients

Abrégé

1263535 helper peptide. In another aspect, provided are WT1 peptide-specific CTLs, a method for inducing WT1-specific helper T cells and a method for inducing dendritic cells presenting a WT1 peptide.

Classes IPC  ?

• A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/82 - Produits de traduction des oncogènes
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales

Abrégé

Provided is a gelled aerosol product which can be quickly gelled and form a good film in which syneresis is suppressed. This gelled aerosol product is characterized by: comprising a first container filled with a first liquid, a second container filled with a second liquid, and a propellant; having a discharge mechanism for discharging the first liquid and the second liquid, wherein the first liquid includes at least one from among (A) and (B), and a tamarind gum, and the second liquid includes at least the other from among (A) and (B), glycerin, and a diol having 2-6 carbon atoms, ((A) is at least one selected from the group consisting of a locust bean gum, a glucomannan, a tara gum, and a guar gum, and (B) is a xanthan gum); and being gelled by mixing the discharged first liquid and the second liquid.

Classes IPC  ?

• A61K 8/73 - Polysaccharides
• A61K 8/02 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par une forme physique particulière
• A61K 8/34 - Alcools
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• B65D 83/68 - Distribution de plusieurs contenus

Abrégé

The present invention pertains to a lyophilized preparation to be used in a cancer peptide vaccine therapy, said lyophilized preparation comprising two or more kinds of WT1 protein-derived cancer antigen peptides having cytotoxic T cell induction activity.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/82 - Produits de traduction des oncogènes
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Abrégé

The present invention pertains to a compound represented by formula (1a) [wherein: p represents 1 or 2; R1to R4 represent a hydrogen atom, etc.; and a to d represent 1 or 2] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compound inhibiting the binding of an MLL-fusion protein, which carries a typical fusion partner gene such as AF4 or AF9 inducing MLL leukemia fused therewith, to menin and thus exerting an anticancer effect.

Classes IPC  ?

• C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro

Abrégé

The present invention relates to a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof that exhibits an anti-cancer effect by inhibiting binding between menin and an MLL fusion protein in which a representative fusion partner gene such as AF4 or AF9, which induces MLL leukemia, is fused, the compound being represented by formula (1a) [wherein a to d and p represent 1 or 2, R1to R4represent a hydrogen atom or the like, and R1833].

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention provides a polypeptide comprising any of the following amino acid sequences that are useful for diagnosing Alzheimer's disease: (1) an amino acid sequence expressed by SEQ ID NO: 1; or (2) an amino acid sequence in which one or several amino acids of the amino acid sequence expressed by SEQ ID NO:1 are substituted, deleted, added or inserted.

Classes IPC  ?

• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/531 - Production de matériaux de tests immunochimiques

Abrégé

The present invention relates to a therapeutic agent for neuropsychiatric disorders containing a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof an active ingredient.

Classes IPC  ?

• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention provides a composition containing a universal influenza vaccine antigen and a vaccine adjuvant.

Classes IPC  ?

• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

Abrégé

Provided are: a pyridazinone derivative and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a therapeutic agent and/or a prophylactic agent for diseases in which Nav1.1 is involved and various central nervous system diseases; and a medicine containing the pyridazinone derivative and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, M14-124-12 carbocyclic group or the like; R1and R2independently represent a hydrogen atom or the like; M2represents a group represented by formula (2a) or the like; X1a, X1band X1cindependently represent N or the like; X2, X3and X4independently represent CR3or the like; A1and A2independently represent N or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like.]

Classes IPC  ?

• C07D 237/14 - Atomes d'oxygène
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 237/22 - Atomes d'azote et d'oxygène
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07D 491/08 - Systèmes pontés

Abrégé

The present invention pertains to a drug for the treatment and/or prevention of pain, more specifically to a medicinal preparation for external use to treat and/or prevent peripheral neuropathic pain, the medicinal preparation containing as an active ingredient N2-{[1-ethyl-6-(4-methylphenoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-L-alaninamide.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 29/02 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] sans effet anti-inflammatoire

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing: a dispersion of pluripotent stem cells and a pluripotent stem cell product, each of which can be stored, can be distributed on the market, and has quality suitable for the use as a medicine or a raw material for a medicine; and a method for producing the pluripotent stem cell product. The method for producing a pluripotent stem cell product according to the present invention comprises the steps of: (1) culturing pluripotent stem cells in an undifferentiated cell maintenance culture medium; (2) suspending the pluripotent stem cells cultured in step (1) in a first cell suspension medium containing a ROCK inhibitor; (3) replacing the cell suspension medium in the suspension obtained in step (2) by a cryopreservation medium to produce a cell dispersion composed of the cryopreservation medium and the pluripotent stem cells dispersed in the cryopreservation medium; and (4) filling the cell dispersion obtained in step (3) in an air-tight container in an air-tight state.

Classes IPC  ?

• C12N 5/074 - Cellules souches adultes
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnairesCellules souches pluripotentesCellules souches pluripotentes induitesCellules souches non caractérisées
• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnairesCellules germinales embryonnaires
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

Methods of using napabucasin to treat cancer that expresses NQO1, methods of detecting NQO1, and methods for determining a subject likely to respond to treatment with napabucasin are provided herein.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes

Abrégé

The present disclosure relates to a solid oral dosage form comprising: (i) (S)-4-amino-5-chloro-N-[{4-[(1-hydroxyacetyl-4-piperidinyl)methyl]-2-morpholinyl}methyl]-2-methoxybenzamide, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate of the same; (ii) a disintegrating agent; and (iii) a water-soluble polymer binder. The present disclosure also relates to a medicinal composition, a therapeutic agent and/or a preventive agent, which comprise the medicine according to the present disclosure, for treating and/or preventing digestive diseases, digestive symptoms, psychoneurological diseases or urinary diseases, a preferable example thereof being a solid oral dosage form.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 1/10 - Laxatifs
• A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

Provided is a novel compound that has an excellent β-lactamase inhibitory effect. More specifically, provided is a compound represented by formula (1a), (1b) or (11) having an excellent β-lactamase inhibitory effect or a pharmaceutically acceptable salt thereof. By using this compound either in combination with a β-lactam drug or alone, a useful preventive or therapeutic agent for bacterial infections is provided. Also provided are useful preventive or therapeutic agents for treating various diseases with the combined use of the aforesaid compound and β-lactam drugs.

Classes IPC  ?

• C07F 5/02 - Composés du bore
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
• A61P 11/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire des maux de gorge
• A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
• A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/16 - Otologiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/10 - Antifongiques
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention pertains to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compound inhibiting the binding of an MLL fusion protein, in which a typical fusion partner gene such as AF4 or AF9 inducing MLL leukemia is fused, to menin and thus exerting an antitumor effect. [In the formula: p represents 1 or 2; R133, etc.; R2a, R2b, R3aand R3b represent a hydrogen atom, etc.; and X represents -C(=O)-, etc.]

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present invention provides a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, the compound or salt being useful as a novel antitumor agent targeting CSC, which is suggested to be significantly involved in the sustained growth of malignant tumors, cancer metastasis, recurrence, and resistance to antitumor agents. [In the formula, R1A, R1B, R1C, and R1Dare hydrogen atoms, etc.; R2Aand R2Bare hydrogen atoms, etc.; R3A, R3B, R3C, and R3D1-61-6 alkylene, and Q represents an optionally substituted imidazole.]

Classes IPC  ?

• C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro
• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides an aqueous suspension-type pharmaceutical preparation that, even when administered orally, suppresses premature dissolution and absorption, has a relatively low risk of onset of unexpected side effects caused by temporary increase in concentration in the blood, and contains (1)–(4). (1) A (3aR, 4S, 7R, 7aS)–2–{(1R, 2R)–2–[4–(1, 2–benzisothiazole–3–yl) piperazine–1–ylmethyl] cyclohexylmethyl} hexahydro–4, 7 – methano–2H–isoindole–1,3–dione, a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a mixture of these; (2) xantham gum; (3) a dispersant; and (4) water.

Classes IPC  ?

• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

Provided is a coating composition that is characterized by comprising a water-insoluble powder such as starch and/or a water-soluble polymer such as dextrin as a base component, and locust bean gum and/or xanthan gum as a gelling agent. This coating composition enables a novel coating composition to be obtained which can favorably form a coating without using carrageenan, has favorable properties that enable the coating composition to substitute traditional coatings that use a gelatin coating or carrageenan, and comprises a plant-derived base.

Classes IPC  ?

• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A23L 5/00 - Préparation ou traitement des aliments ou produits alimentaires en généralAliments ou produits alimentaires ainsi obtenusLeurs matériaux
• A23L 29/238 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des agents gélifiants ou épaississants d'origine végétale à partir de graines, p. ex. gomme de caroube ou gomme de guar
• A23L 29/269 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des agents gélifiants ou épaississants d'origine microbienne, p. ex. xanthane ou dextrane
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

Abrégé

The present invention provides an aqueous suspension-type pharmaceutical preparation that does not cause premature dissolution or absorption even when administered orally, exhibits gastric solubility corresponding to the drug characteristics, is capable of suppressing particle growth and particle aggregation, contains (1)–(4), and has a pH of 2.5–5.5. (1) A (3aR, 4S, 7R, 7aS)–2–{(1R, 2R)–2–[4–(1, 2–benzisothiazole–3–yl) piperazine–1–ylmethyl] cyclohexylmethyl} hexahydro–4, 7 – methano–2H–isoindole–1,3–dione, a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a mixture of these; (2) at least one type of chloride selected from an inorganic chloride or a C4–12 quaternary ammonium chloride; (3) a dispersant; and (4) water.

Classes IPC  ?

• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention provides a compound represented by formula (1), which is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for central nervous system diseases, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, each of ring Q1and ring Q2independently represents an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted pyridine ring; Ra1-61-6 alkyl group which may be substituted by the same or different 1-3 halogen atoms; n represents 0, 1 or 2; m represents 1, 2, 3 or 4; and, in cases where a plurality of Rbmoieties are present, each of the Rb1-61-6 alkyl group which may be substituted by the same or different 1-3 halogen atoms.)

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention relates to an efficient method for manufacturing drug-containing particles. This method for manufacturing hollow particles that each comprise a shell and a hollow portion, with the shell containing a drug and a polymer, is characterized by including a step of using a container rotating stirring device to add a polymer and a solvent capable of dissolving the polymer to drug-containing powder while rotating a container and stirring blades, and then rotating the container and the stirring blades to form the particles, wherein the average particle size of the polymer used as a source material is five or more times the average particle size of the drug used as a source material.

Classes IPC  ?

• A61J 3/02 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration la forme de poudres
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide: a cell aggregate containing dopamine-producing neural precursor cells suitable for transplantation; a mixture thereof; and a method for preparing the same. This cell aggregate contains FOXA2 positive nervous system cells or TUJ1 positive nervous system cells, and contains 1000 or more cells.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0793 - Neurones
• A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
• A61L 27/38 - Cellules animales
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 5/074 - Cellules souches adultes

Abrégé

Provided is a method for manufacturing a particle coated with fine particles capable of coating. A method for manufacturing a particle coated with fine particles capable of coating, the manufacturing method characterized by including a step for adding fine particles capable of coating to an inner core including a polymer and a target component, and, while rolling the mixture, performing coating while spraying a solvent capable of dissolving the polymer, the particle coated with fine particles capable of coating being a target-component-containing hollow particle which is coated.

Classes IPC  ?

• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 9/52 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat du type à libération prolongée ou discontinue
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine

Abrégé

The present disclosure relates to a compound represented by formula (1) [wherein the cancer antigen peptide A represents a MHC class I restricted peptide made of 7 to 30 amino acid residues including at least one cysteine residue; the cysteine residue of the cancer antigen peptide A is bonded to R1by a disulfide bond; R1is a hydrogen atom, a group represented by formula (2) (wherein Xaand Yaindependently represent a single bond or a divalent group of a peptide made of 1 to 4 amino acid residues, the sum of the number of amino acid residues in Xaand the number of amino acid residues in Yais an integer of from 0 to 4, the cancer antigen peptide B represents a MHC class II restricted peptide made of 9 to 30 amino acid residues, the amino group of the N-terminal amino acid of the cancer antigen peptide B bonds with Yain formula (2), the carbonyl group of the C-terminal amino acid of the cancer antigen peptide B bonds with the hydroxyl group in formula (2), and formula (1) and formula (2) are bonded by a disulfide bond), a group represented by formula (3) (wherein Xband Ybindependently represent a single bond or a divalent group of a peptide made of 1 to 4 amino acid residues, the sum of the number of amino acid residues in Xband the number of amino acid residues in Ybis from 0 to 4, the cancer antigen peptide C represents a MHC class II restricted peptide made of 9 to 30 amino acid residues, the carbonyl group of the C-terminal amino acid of the cancer antigen peptide C bonds with Xbin formula (3), the amino group of the N-terminal amino acid of the cancer antigen peptide C bonds with the hydrogen atom in formula (3), and formula (1) and formula (3) are bonded by a disulfide bond), or a cancer antigen peptide D; the cancer antigen peptide D represents a MHC class II restricted peptide made of 9 to 30 amino acid residues including at least one cysteine residue; and the cysteine residue of the cancer antigen peptide D is bonded to R1 by a disulfide bond], or a pharmaceutically acceptable salt of said compound.

Classes IPC  ?

• C07K 14/82 - Produits de traduction des oncogènes
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Abrégé

Provided are: bitterness-masked drug-containing particles; and a bitterness-masked formulation which uses said drug-containing particles to maintain drug absorption. This invention pertains to: drug-containing particles which have the outer layer thereof coated with sodium stearyl fumarate, and containing (S)-4-amino-5-chloro-N-[{4-[(1-hydroxyacetyl-4-piperidinyl)methyl]-2-morpholinyl}methyl]-2-methoxybenzamide or a pharmacologically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof; and a formulation containing said drug-containing particles.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/10 - Laxatifs