Abrégé

This invention relates to humanized MUC1 antibodies, antibody drug conjugates (ADCs) comprising such antibodies, and their use in treating disorders, such as cancer, especially where MUC1 is overexpressed.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

This invention relates to humanized MUC1 antibodies, antibody drug conjugates (ADCs) comprising such antibodies, and their use in treating disorders, such as cancer, especially where MUC1 is overexpressed.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

The present invention relates to a lyophilized pharmaceutical composition of hydrolytically unstable pharmaceutical compounds, such as phenobarbital or salts thereof. The present invention also relates to an aqueous solution for injection of phenobarbital or salts thereof that is reconstituted from the lyophilized pharmaceutical composition. The pharmaceutical compositions of the present disclosure have an ethanol content in the range from about 12000 ppm to about 25000 ppm. The composition of the present disclosure, in certain embodiments, is stable following 36 months of storage, wherein the total impurities do not exceed 0.2%. The pharmaceutical compositions of the present disclosure may be used for the treatment of neonatal seizures. The present invention further relates to methods of preparing a lyophilized composition of phenobarbital sodium and to lyophilized pharmaceutical compositions of phenobarbital sodium prepared using the same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène

Abrégé

The present invention relates to a method of reducing elevated intraocular pressure in humans with open angle glaucoma or ocular hypertension, comprising administering brimonidine or its pharmaceutically acceptable salt. The invention also relates to a pharmaceutical composition suitable for ophthalmic use comprising brimonidine or its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques

Abrégé

The present invention relates an improved process for the preparation of an aqueous ophthalmic solution of difluprednate or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further relates to an aqueous ophthalmic solution of difluprednate or pharmaceutically acceptable salts thereof, prepared by the improved process of the present invention.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline

Abrégé

The present invention generally relates to Ligand-drug conjugates of the Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or isotopes thereof. The invention further relates to the use of the compound of Formula I, for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a method of increasing the bioavailability and/or prolonging ophthalmic action of a drug, the method comprising instilling into the eye an aqueous suspension comprising reversible clusters of drug loaded nano-resin particles, said clusters having a D50 value of at least 2 micrometer and said drug loaded nano-resin particles have a particle size distribution characterized in that the D90 value is 70 nanometer to 900 nanometer. The present invention further relates to an aqueous suspension comprising reversible clusters of drug loaded nano-resin particles, said clusters have a D50 value of at least 2 micrometers and said drug loaded nano-resin particles have a particle size distribution characterized in that the D90 value is 70 nanometers to 900 nanometers.

Classes IPC  ?

• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• B01J 39/20 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées

Abrégé

The present invention provides a method of treatment of inflammatory disorder of the eye, said method comprising administering into the eye of a person in need thereof, an aqueous solution comprising difluprednate as the sole active ingredient at a concentration of 0.02% to 0.04% weight by volume in an aqueous vehicle, wherein the solution is free of oil and wherein the solution is administered twice-a-day. The present invention also provides an ophthalmic solution comprising a. therapeutically effective concentration of difluprednate, a crystal growth inhibitor and pharmaceutically acceptable amounts of a solubilizer comprising a mixture of i. quaternary ammonium compound and ii. polyethoxylated castor oil, b. in an aqueous vehicle. wherein the crystal growth inhibitor is polyvinyl alcohol or its derivatives.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation

Abrégé

A lyophilized pharmaceutical composition of hydrolytically unstable pharmaceutical compounds, such as phenobarbital or salts thereof, is provided. An aqueous solution for injection of phenobarbital or salts thereof that is reconstituted from the lyophilized pharmaceutical composition is provided. The pharmaceutical compositions of the present disclosure have an ethanol content in the range from about 5000 ppm to about 70000 ppm. The composition of the present disclosure, in certain embodiments, is stable following two years of storage, wherein the total impurities do not exceed 0.5%. The pharmaceutical compositions of the present disclosure may be used for the treatment of neonatal seizures.

Classes IPC  ?

• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The invention relates to a method of treating or preventing Parkinson's disease in a subject comprising administering a compound of Formula I The invention relates to a method of treating or preventing Parkinson's disease in a subject comprising administering a compound of Formula I wherein, R1 is —NHC(O) C3-6 cycloalkyl and R2 is hydrogen; or R1 and R2 along with the carbon atoms to which they are attached form a six membered aromatic ring, wherein the ring is substituted with one or more groups selected from hydrogen, halogen and C1-6 alkyl; R3 and R4 are independently selected from group comprising hydrogen, halogen, C1-3 alkyl, OC1-3 alkyl, NO2, SC1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, OC1-3 haloalkyl, and SC1-3 haloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

Abrégé

The present invention relates to methods of treating leukemia using Tyrosine Kinase inhibitors. The invention particularly relates to methods of treating CML and ALL using a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of Formula 1 has been shown to be efficacious safe and tolerable at a dose from 10 mg to 210 mg.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present invention provides an aqueous solution comprising difluprednate as the sole active ingredient, wherein the aqueous solution comprises 0.02% to 0.04% w/v difluprednate and an aqueous vehicle, wherein the aqueous solution is free of oil and wherein the aqueous solution is administered twice-a-day for 7 to 21 days to the subject and a method of reducing an adverse effect associated with an inflammatory disorder of eye in a subject in need thereof, using said aqueous solution.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present disclosure relates to the c-Abl inhibitor vodobatinib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating, delaying, inhibiting, or suppressing the progression of neurodegenerative diseases, preferably early stage Parkinson's disease, in a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

Abrégé

The present invention provides a method for preventing or treating Alzheimer’s disease and symptoms thereof comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of N′-(2-chloro-6-methylbenzoyl)-4-methyl-3-[2-(3-quinolyl)ethynyl]-benzohydrazide or a its pharmaceutically acceptable salts, wherein the prevention and/or treatment of said disease and symptoms thereof is achieved by inhibition of amyloid-beta (Aβ) plaque aggregation, tau hyperphosphorylation, c-Abl kinase or a combination thereof. Also disclosed is the use of a therapeutically effective amount of N′-(2-chloro-6-methylbenzoyl)-4-methyl-3-[2-(3-quinolyl)ethynyl]-benzohydrazide or its pharmaceutically acceptable salts to inhibit amyloid-beta (Aβ) plaque aggregation, tau hyperphosphorylation, c-Abl kinase or a combination thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention relates to a lyophilized pharmaceutical composition of hydrolytically unstable pharmaceutical compounds, such as phenobarbital or salts thereof. The present invention also relates to an aqueous solution for injection of phenobarbital or salts thereof that is reconstituted from the lyophilized pharmaceutical composition. The pharmaceutical compositions of the present disclosure have an ethanol content in the range from about 12000 ppm to about 25000 ppm. The composition of the present disclosure, in certain embodiments, is stable following 36 months of storage, wherein the total impurities do not exceed 0.2%. The pharmaceutical compositions of the present disclosure may be used for the treatment of neonatal seizures. The present invention further relates to methods of preparing a lyophilized composition of phenobarbital sodium and to lyophilized pharmaceutical compositions of phenobarbital sodium prepared using the same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

The present invention relates to a method of increasing the bioavailability and/or prolonging ophthalmic action of a drug, the method comprising instilling into the eye an aqueous suspension comprising reversible clusters of drug loaded nano-resin particles, said clusters having a D50 value of at least 2 micrometer and said drug loaded nano-resin particles have a particle size distribution characterized in that the D90 value is 70 nanometer to 900 nanometer. The present invention further relates to an aqueous suspension comprising reversible clusters of drug loaded nano-resin particles, said clusters have a D50 value of at least 2 micrometers and said drug loaded nano-resin particles have a particle size distribution characterized in that the D90 value is 70 nanometers to 900 nanometers.

Classes IPC  ?

• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• B01J 39/20 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment of neonatal seizures

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment of neonatal seizures

Abrégé

The present invention relates to a lyophilized pharmaceutical composition of hydrolytically unstable pharmaceutical compounds, such as phenobarbital or salts thereof. The present invention also relates to an aqueous solution for injection of phenobarbital or salts thereof that is reconstituted from the lyophilized pharmaceutical composition. The pharmaceutical compositions of the present disclosure have an ethanol content in the range from about 5000 ppm to about 70000 ppm. The composition of the present disclosure, in certain embodiments, is stable following two years of storage, wherein the total impurities do not exceed 0.5%. The pharmaceutical compositions of the present disclosure may be used for the treatment of neonatal seizures.

Classes IPC  ?

• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE

Abrégé

The present invention relates to a lyophilized pharmaceutical composition of hydrolytically unstable pharmaceutical compounds, such as phenobarbital or salts thereof. The present invention also relates to an aqueous solution for injection of phenobarbital or salts thereof that is reconstituted from the lyophilized pharmaceutical composition. The pharmaceutical compositions of the present disclosure have an ethanol content in the range from about 5000 ppm to about 70000 ppm. The composition of the present disclosure, in certain embodiments, is stable following two years of storage, wherein the total impurities do not exceed 0.5%. The pharmaceutical compositions of the present disclosure may be used for the treatment of neonatal seizures.

Classes IPC  ?

• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/08 - Solutions

Produits et services

(1) Scientific and technological services, namely, scientific and technological research and design for pharmaceuticals, medicines, and medicinal substances, all of the foregoing excluding services related to gene and cell therapies

Produits et services

(1) Scientific and technological services, namely, scientific and technological research and design for pharmaceuticals, medicines, and medicinal substances, all of the foregoing excluding services related to gene and cell therapies

Produits et services

House mark for pharmaceuticals for the treatment of viral, metabolic, endocrine, musculoskeletal, cardiovascular, cardiopulmonary, genitourinary, sexual dysfunction, oncological, hepatological, ophthalmic, respiratory, neurological, gastrointestinal, hormonal, dermatological, psychiatric and immune system related diseases and disorders all of the foregoing excluding products related to gene and cell therapies and products primarily indicated for treatment or prevention of vitamin or mineral deficiencies through supplementation

Abrégé

The invention relates to a method of treating or preventing Parkinson's disease in a subject comprising administering a compound of Formula I 1-3 haloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines

Abrégé

A method of treating or preventing synucleinopathies in a human subject comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula 1, A method of treating or preventing synucleinopathies in a human subject comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula 1, A method of treating or preventing synucleinopathies in a human subject comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula 1, or its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

A compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein X, Y, Z and n are defined herein). These compounds are useful in the treatment of diseases mediated by topoisomerase I enzyme such as cancers. Also provided are processes for the preparation of compounds of Formula I. The compounds are more water soluble, stable in buffer solution at various pH, and exhibit better anti-tumor activity and rapid release of SN-38 in tumor microenvironments.

Classes IPC  ?

• C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a method of reducing elevated intraocular pressure in humans with open angle glaucoma or ocular hypertension, comprising administering brimonidine or its pharmaceutically acceptable salt. The invention also relates to a pharmaceutical composition suitable for ophthalmic use comprising brimonidine or its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés

Abrégé

The present invention relates to a liposomal composition of a compound of formula I: or a salt thereof. The liposomal compositions of the present invention are useful as a targeted drug delivery system wherein the compound of formula (I): (i) is stably and efficiently encapsulated; (ii) remains in the bloodstream for a prolonged period of time; (iii) retains antitumor activity; and (iv) is efficiently delivered to the specific site of action (e.g., a tumor).

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

Abrégé

The present invention relates to a method of reducing elevated intraocular pressure in humans with open angle glaucoma or ocular hypertension, comprising administering brimonidine or its pharmaceutically acceptable salt. The invention also relates to a pharmaceutical composition suitable for ophthalmic use comprising brimonidine or its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions

Produits et services

Medicinal and pharmaceutical preparations.

Abrégé

The present invention provides an aqueous solution comprising difluprednate as the sole active ingredient, wherein the aqueous solution comprises 0.02% to 0.04% w/v difluprednate and an aqueous vehicle, wherein the aqueous solution is free of oil and wherein the aqueous solution is administered twice-a-day for 7 to 21 days to the subject and a method of reducing an adverse effect associated with an inflammatory disorder of eye in a subject in need thereof, using said aqueous solution.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention provides an aqueous solution comprising difluprednate as the sole active ingredient, wherein the aqueous solution comprises 0.02% to 0.04% w/v difluprednate and an aqueous vehicle, wherein the aqueous solution is free of oil and wherein the aqueous solution is administered twice-a-day for 7 to 21 days to the subject and a method of reducing an adverse effect associated with an inflammatory disorder of eye in a subject in need thereof, using said aqueous solution.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène

Produits et services

Medicinal and pharmaceutical preparations.

Produits et services

Medicinal and pharmaceutical preparations.

Produits et services

Pharmaceutical, phytopharmaceuticals and medicinal preparations for the prevention and/or treatment of allergies, cancer, cardiovascular diseases, stroke or cerebrovascular accidents, neurological and neurodegenerative diseases, headaches, including migraine, central nervous system trauma, sleep disorders, dizziness, pain, depression, anxiety, addictions, blindness, hearing problems, disorientation, altered mood, obesity and overweight, metabolic disorders, as hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hyperglycemia; herbal medicines for treating allergies; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food adapted for medical uses; food for babies; liquid and powdered formula medicated infant milk; infant formula; formula for special medical purposes for infants; medicated complementary foods for infants and young children; medicated dental preparations for humans, namely, oral pain relief, namely, toothache, dry socket, canker sores, cracked teeth, gum pain; materials for wound dressing, namely, adhesive plasters for medical purposes and medicated patches; materials for stopping teeth, namely, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides; herbicides; medicated shampoos; medicated soaps; medicated lotions for sunburn; medicated throat sprays and lozenges; medicated body powders; alcohol-based antibacterial preparations, namely, antibacterial spray; medicated cosmetics; all of the foregoing excluding products related to gene and cell therapies and products primarily indicated for treatment or prevention of vitamin or mineral deficiencies through supplementation

Produits et services

Surgical apparatus and instruments for medical, dental and veterinary use; artificial limbs, eyes and teeth; orthopaedic articles, namely, orthopaedic insoles; suture materials; therapeutic and assistive devices adapted for persons with disabilities, namely, orthopedic walkers, hearing aids adapted for persons with physical, hearing disabilities, prosthetic ligaments, prosthetic limbs in the nature of arms and legs, medical braces for knees, limbs, elbows, all adapted for persons with disabilities, slings specially adapted for transporting persons with disabilities, medical braces for patients with nervous system disease, ostomy pouching system consisting of ostomy pouches and ostomy barrier, assistive listening device for the hearing impaired, transfer boards for hearing impaired or mobility-impaired persons, a force and motion sensing apparatus and assisted exercise machine for the rehabilitation of the hands and wrists, feet and ankles, knees affected by neuromuscular diseases, disorders, or injuries for home or clinical use; massage apparatus; apparatus, devices and articles for nursing infants, namely, nursing bottles; sexual activity apparatus, devices and articles, namely, condoms, intra-uterine contraceptive devices; all of the foregoing excluding products related to gene and cell therapies

Produits et services

Scientific and technological services, namely, research and design in the field of pharmaceuticals; analysis of industrial fluids; industrial research in the field of formulation and development of pharmaceuticals; industrial design services; quality control of services; authentication services in the field of formulation and development of pharmaceuticals; design and development of computer hardware and software; all of the foregoing excluding services related to gene and cell therapies

Abrégé

The present invention provides a method for preventing or treating Alzheimer's disease and symptoms thereof comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of N'-(2-chloro-6-methylbenzoyl)-4-methyl-3-[2-(3-quinolyl)ethynyl]-benzohydrazide or a its pharmaceutically acceptable salts, wherein the prevention and/or treatment of said disease and symptoms thereof is achieved by inhibition of amyloid-beta (Aβ) plaque aggregation, tau hyperphosphorylation, c-Abl kinase or a combination thereof. Also disclosed is the use of a therapeutically effective amount of N'-(2-chloro-6-methylbenzoyl)-4-methyl-3-[2-(3-quinolyl)ethynyl]-benzohydrazide or its pharmaceutically acceptable salts to inhibit amyloid-beta (Aβ) plaque aggregation, tau hyperphosphorylation, c-Abl kinase or a combination thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/13 - Amines, p. ex. amantadine
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention provides a method for preventing or treating Alzheimer's disease and symptoms thereof comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of N'-(2-chloro-6-methylbenzoyl)-4-methyl-3-[2-(3-quinolyl)ethynyl]-benzohydrazide or a its pharmaceutically acceptable salts, wherein the prevention and/or treatment of said disease and symptoms thereof is achieved by inhibition of amyloid-beta (A?) plaque aggregation, tau hyperphosphorylation, c-Abl kinase or a combination thereof. Also disclosed is the use of a therapeutically effective amount of N'-(2-chloro-6-methylbenzoyl)-4-methyl-3-[2-(3-quinolyl)ethynyl]-benzohydrazide or its pharmaceutically acceptable salts to inhibit amyloid-beta (A?) plaque aggregation, tau hyperphosphorylation, c-Abl kinase or a combination thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/13 - Amines, p. ex. amantadine
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Produits et services

pharmaceutical preparations and substances for the treatment of ophthalmic diseases and disorders

Produits et services

pharmaceutical preparations and substances for the treatment of ophthalmic diseases and disorders

Abrégé

The present invention provides a method of treatment of inflammatory disorder of the eye, said method comprising administering into the eye of a person in need thereof, an aqueous solution comprising difluprednate as the sole active ingredient at a concentration of 0.02% to 0.04% weight by volume in an aqueous vehicle, wherein the solution is free of oil and wherein the solution is administered twice-a-day. The present invention also provides an ophthalmic solution comprising a. therapeutically effective concentration of difluprednate, a crystal growth inhibitor and pharmaceutically acceptable amounts of a solubilizer comprising a mixture of i. quaternary ammonium compound and ii. polyethoxylated castor oil, b. in an aqueous vehicle. wherein the crystal growth inhibitor is polyvinyl alcohol or its derivatives.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/02 - Composés inorganiques

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of ophthalmic diseases and disorders

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of ophthalmic diseases and disorders

Abrégé

The present invention relates an improved process for the preparation of an aqueous ophthalmic solution of difluprednate or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further relates to an aqueous ophthalmic solution of difluprednate or pharmaceutically acceptable salts thereof, prepared by the improved process of the present invention.

Classes IPC  ?

• A61K 91/573 -

Produits et services

medicinal and pharmaceutical preparations for the treatment of neonatal seizures

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of ophthalmic diseases and disorders

Produits et services

medicinal and pharmaceutical preparations for the treatment of neonatal seizures

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of ophthalmic diseases and disorders

Abrégé

The present invention relates to a method of increasing the bioavailability and/or prolonging ophthalmic action of a drug, the method comprising instilling into the eye an aqueous suspension comprising reversible clusters of drug loaded nano-resin particles, said clusters having a D50 value of at least 2 micrometer and said drug loaded nano-resin particles have a particle size distribution characterized in that the D90 value is 70 nanometer to 900 nanometer. The present invention further relates to an aqueous suspension comprising reversible clusters of drug loaded nano-resin particles, said clusters have a D50 value of at least 2 micrometers and said drug loaded nano-resin particles have a particle size distribution characterized in that the D90 value is 70 nanometers to 900 nanometers.

Classes IPC  ?

• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• B01J 39/20 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées

Abrégé

An oral solid dosage form comprising a mixture of compound of formula I and a fusible polymeric carrier; and optionally pharmaceutically acceptable excipients, wherein the mixture is an amorphous dispersion.

Classes IPC  ?

• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

The present invention relates to an injection device for subcutaneous or intramuscular injection of a pharmaceutical formulation characterized by a yield value, said device comprising, a longitudinally continuous hollow element forming a reservoir for the pharmaceutical formulation, said longitudinally continuous hollow element having a first cylindrical hollow element having an internal diameter (d1), in continuum with a second tapering element that tapers from the internal diameter (d1) to an opening with a diameter (d2) over a length (l), wherein d1 ranges from 2.6 mm to 3.0 mm, d2 ranges from 0.71 mm to 1.01 mm and l ranges from 0.91 mm to 1.41 mm; a needle adapted to be attached to the opening of said second tapering element; and a plunger rod for insertion in the said cylindrical hollow element having a thumb rest at one end and a stopper at the other end.

Classes IPC  ?

• A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage

Abrégé

A selective estrogen receptor degrader (SERD), a compound 3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol, and its S enantiomer, (2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are processes for their preparation. Also provided for is the use of these compounds for the treatment of diseases which are related to modulation of estrogen receptors, such as ER-positive breast cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A stable multi-particulate pharmaceutical composition comprising pellets, the pellets comprising a mixture of rosuvastatin or its pharmaceutically acceptable salts as a sole active ingredient, one or more osmotic release modifiers and one or more stabilizers.

Classes IPC  ?

• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/50 - Microcapsules

Abrégé

An oral, solid dosage form comprising a mixture of compound of formula I and a fusible polymeric carrier; and optionally pharmaceutically acceptable excipients, wherein the mixture is an amorphous dispersion.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés

Abrégé

The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans. The novel compounds have a structure according to Formula I 2 and Y are as described herein.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 209/18 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 295/182 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques
• C07D 493/08 - Systèmes pontés

Abrégé

The present invention relates to novel cycloalkylidene carboxylic acids and derivatives thereof useful as Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors. The present disclosure also relates to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, and to the use of such compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of disorders involving mediation of BTK in humans (Formula I).

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
• C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides novel heterocyclic compounds as anticancer agents, especially as estrogen receptor (ER) antagonists/degraders and process for their preparation.

Classes IPC  ?

• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 311/60 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des radicaux aryle liés en position 2
• C07D 335/06 - BenzothiopyrannesBenzothiopyrannes hydrogénés
• C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

EHEHH-chromen-7-ol, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are processes for their preparation. Also provided for is the use of these compounds for the treatment of diseases which are related to modulation of estrogen receptors, such as ER-positive breast cancer.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine

Abrégé

A selective estrogen receptor degrader (SERD), a compound 3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol, and its S enantiomer, (2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are processes for their preparation. Also provided for is the use of these compounds for the treatment of diseases which are related to modulation of estrogen receptors, such as ER-positive breast cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A selective estrogen receptor degrader (SERD), a compound 3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol, and its S enantiomer, (2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are processes for their preparation. Also provided for is the use of these compounds for the treatment of diseases which are related to modulation of estrogen receptors, such as ER-positive breast cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates to a method of treating or preventing Parkinson's disease in a subject comprising administering a compound of Formula I 1-3 haloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines

Abrégé

This invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein X, Y, Z and n are defined herein). These compounds are useful in the treatment of diseases mediated by topoisomerase I enzyme such as cancers. The present invention also provides processes for the preparation of compounds of Formula I. The compounds of the present invention are more water soluble, stable in buffer solution at various pH, and exhibit better anti-tumor activity and rapid release of SN-38 in tumor microenvironments.

Classes IPC  ?

• C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

This invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein X, Y, Z and n are defined herein). These compounds are useful in the treatment of diseases mediated by topoisomerase I enzyme such as cancers. The present invention also provides processes for the preparation of compounds of Formula I. The compounds of the present invention are more water soluble, stable in buffer solution at various pH, and exhibit better anti-tumor activity and rapid release of SN-38 in tumor microenvironments.

Classes IPC  ?

• C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A method of treating or preventing synucleinopathies in a human subject comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

A method of treating or preventing synucleinopathies in a human subject comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

an outer portion, wherein the portion is devoid of drug susceptible to abuse and comprises an immediate release form of alkalizer and a sustained release form of alkalizer, the sustained release form of alkalizer comprising an alkalizer and a rate controlling excipient.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Produits et services

Ophthalmic preparations

Abrégé

10 value is not less than 50 nanometers, wherein the nano-resin particles are in pure form and safe for pharmaceutical use. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these purified nano-resin particles and their use in the treatment of diseases. 10 value is not less than 50 nanometers, (iii) subjecting the suspension of (ii) to purification to remove impurities, (iv) drying the purified suspension to obtain nano-resin particles in the form of dry powder.

Classes IPC  ?

• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/65 - Tétracyclines
• B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères

Abrégé

An oral solid dosage form comprising a mixture of compound of formula I and a fusible polymeric carrier; and optionally pharmaceutically acceptable excipients, wherein the mixture is an amorphous dispersion.

Classes IPC  ?

• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères

Abrégé

(v) purified water.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

A stable multi-particulate pharmaceutical composition comprising pellets, the pellets comprising a mixture of rosuvastatin or its pharmaceutically acceptable salts as a sole active ingredient, one or more osmotic release modifiers and one or more stabilizers.

Classes IPC  ?

• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/50 - Microcapsules

Abrégé

The present invention relates to an injection device for subcutaneous or intramuscular injection of a pharmaceutical formulation characterized by a yield value, said device comprising, a longitudinally continuous hollow element forming a reservoir for the pharmaceutical formulation, said longitudinally continuous hollow element having a first cylindrical hollow element having an internal diameter (d1), in continuum with a second tapering element that tapers from the internal diameter (d1) to an opening with a diameter (d2) over a length (l), wherein d1 ranges from 2.6mm to 3.0mm, d2 ranges from 0.71mm to 1.01mm and l ranges from 0.91mm to 1.41mm; a needle adapted to be attached to the opening of said second tapering element; and a plunger rod for insertion in the said cylindrical hollow element having a thumb rest at one end and a stopper at the other end.

Classes IPC  ?

• A61M 5/178 - Seringues
• A61M 5/28 - Ampoules ou cartouches-seringues, c.-à-d. ampoules ou cartouches munies d'une aiguille
• A61M 5/31 - Seringues Parties constitutives

Abrégé

The invention relates to a method of treating or preventing Parkinson's disease in a subject comprising administering a compound of Formula I 1-3 haloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines

Produits et services

printed matters, namely, brochures, journals, newsletters, magazines, and pamphlets in the field of pharmaceuticals, science, surgical and medical products and scientific and technological research and development, all of the foregoing excluding printed matters related to gene and cell therapies

Produits et services

printed matters and publications, namely brochures, newsletters, and pamphlets in the field of pharmaceuticals, science, surgical and medical products and information about scientific and technological research and development

Produits et services

scientific and technological services, namely, scientific and technological research and design for pharmaceuticals, medicines, and medicinal substances, all of the foregoing excluding services related to gene and cell therapies

Produits et services

medical services, providing medical information about health issues, medical clinics, medical assistance, and health care services; medical and health care consultancy and advisory services provided by doctors, providing medical information and services in the field of health care, and medicines, all of the foregoing excluding services related to gene and cell therapies

Produits et services

scientific and technological services, namely research and design for pharmaceuticals, cosmetics, dietary preparations and substances and medicinal and pharmaceutical formulations

Produits et services

medical services, providing medical information about health issues, medical clinics, medical assistance, and health care services; medical and health care consultancy and advisory services provided by doctors, providing medical information and services in the field of health care, and medicines

Produits et services

drug delivery agents consisting of compounds that facilitate delivery of a wide range of pharmaceuticals

Produits et services

Scientific and technological services, namely, scientific research, analysis, and testing in the field of drug delivery technology in the field of drug delivery systems and agents for the controlled and continuous delivery of drugs; scientific and technological services, namely, research and design in the field of drug delivery technology in the field of drug delivery systems and agents for the controlled and continuous delivery of drugs; development of drug delivery technology for others in the field of drug delivery systems and agents for the controlled and continuous delivery of drugs

Abrégé

The present invention relates to a method of increasing the bioavailability and/or prolonging ophthalmic action of a drug, the method comprising instilling into the eye an aqueous suspension comprising reversible clusters of drug loaded nano-resin particles, said clusters having a D50 value of at least 2 micrometer and said drug loaded nano-resin particles have a particle size distribution characterized in that the D90 value is 70 nanometer to 900 nanometer. The present invention further relates to an aqueous suspension comprising reversible clusters of drug loaded nano-resin particles, said clusters have a D50 value of at least 2 micrometers and said drug loaded nano-resin particles have a particle size distribution characterized in that the D90 value is 70 nanometers to 900 nanometers.

Classes IPC  ?

• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• B01J 39/20 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées

Abrégé

An abuse deterrent oral solid dosage form comprising: an inner portion comprising a drug susceptible to abuse and a pH dependent polymer soluble in acidic medium an outer portion, wherein the portion is devoid of drug susceptible to abuse and comprises an immediate release form of alkalizer and a sustained release form of alkalizer, the sustained release form of alkalizer comprising an alkalizer and a rate controlling excipient.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques

Abrégé

An abuse deterrent oral solid dosage form comprising: • an inner portion comprising a drug susceptible to abuse and a pH dependent polymer soluble in acidic medium • an outer portion, wherein the portion is devoid of drug susceptible to abuse and comprises an immediate release form of alkalizer and a sustained release form of alkalizer, the sustained release form of alkalizer comprising an alkalizer and a rate controlling excipient.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 47/02 - Composés inorganiques

Produits et services

Retail pharmacy services; mail order pharmacy services; pharmaceutical services, namely, processing telephone prescription orders in retail and central fill pharmacies Distribution services, namely, delivery of pharmaceutical products

Abrégé

The present invention provides novel heterocyclic compounds as anticancer agents, especially as estrogen receptor (ER) antagonists/degraders and process for their preparation.

Classes IPC  ?

• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 311/60 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des radicaux aryle liés en position 2
• C07D 335/06 - BenzothiopyrannesBenzothiopyrannes hydrogénés
• C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

The present invention provides a method of treatment of inflammatory disorder of the eye, said method comprising administering into the eye of a person in need thereof, an aqueous solution comprising difluprednate as the sole active ingredient at a concentration of 0.02% to 0.04% weight by volume in an aqueous vehicle, wherein the solution is free of oil and wherein the solution is administered twice-a-day. The present invention also provides an ophthalmic solution comprising a. therapeutically effective concentration of difluprednate, a crystal growth inhibitor and pharmaceutically acceptable amounts of a solubilizer comprising a mixture of i. quaternary ammonium compound and ii. polyethoxylated castor oil, b. in an aqueous vehicle. wherein the crystal growth inhibitor is polyvinyl alcohol or its derivatives.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/02 - Composés inorganiques

Abrégé

The present invention provides an ophthalmic solution comprising a. therapeutically effective concentration of difluprednate, a crystal growth inhibitor and pharmaceutically acceptable amounts of a solubilizer comprising a mixture of i. quaternary ammonium compound and ii. polyethoxylated castor oil, b. in an aqueous vehicle. wherein the crystal growth inhibitor is polyvinyl alcohol or its derivatives. Also, the present invention provides a method of treatment of inflammatory disorder of the eye, said method comprising administering into the eye of a person in need thereof, an aqueous solution comprising difluprednate as the sole active ingredient at a concentration of 0.02% to 0.04% weight by volume in an aqueous vehicle, wherein the solution is free of oil and wherein the solution is administered twice-a-day.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline

Abrégé

The present invention relates to an ophthalmic solution comprising (i) bimatoprost or its pharmaceutically acceptable salt in an amount ranging from about 0.005 % to 0.015 % weight by volume; (ii) a biguanide compound in an amount ranging from about 0.003 % to 0.05 % weight by volume; (iii) an acylated amino acid in an amount ranging from about 0.01 % to 0.1 % weight by volume; (iv) pharmaceutically acceptable excipients and (v) purified water.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
• A61K 31/164 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques d'un acide carboxylique avec un aminoalcool, p. ex. céramides

Abrégé

An oral solid dosage form comprising a mixture of compound of formula I and a fusible polymeric carrier; and optionally pharmaceutically acceptable excipients, wherein the mixture is an amorphous dispersion. The present invention provides an oral solid dosage form of the compound of formula I that has improved bioavailability and stability.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères

Abrégé

An oral solid dosage form comprising a mixture of compound of formula I and a fusible polymeric carrier; and optionally pharmaceutically acceptable excipients, wherein the mixture is an amorphous dispersion.

Classes IPC  ?

• C07D 215/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

An oral, solid dosage form comprising a mixture of compound of formula I and a fusible polymeric carrier; and optionally pharmaceutically acceptable excipients, wherein the mixture is an amorphous dispersion.

Classes IPC  ?

• C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique

Abrégé

The present invention provides novel heterocyclic compounds of Formula I wherein A, B, E, ring Z, Y, L, ring X, D, m, n, R7 and R8 are as defined in the specification as estrogen receptor antagonists/degraders. The compound of Formula I can be used for the treatment of cancers mediated by estrogen receptors. (Formula I ).

Classes IPC  ?

• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 9/09 - Esters des acides phosphoriques
• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Produits et services

Pharmaceutical preparations acting on the central nervous system to treat neurological disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of epilepsy

Abrégé

A method of treating patients suffering from carcinoma of intrahepatic or extra hepatic bile duct or gall bladder which is locally advanced or metastatic, by intravenously administering to the patient, paclitaxel in the form of a nanodispersion. The nanodispersion comprises particles with a mean particle size less than 300 nm and is free of polyoxyethylated castor oil and free of a protein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères

Abrégé

The present invention relates to novel amidoheteroaryl aroyl hydrazide ethynes as tyrosine kinase inhibitors, process of preparation thereof, and use of the compounds for preparation of pharmaceutical compositions in the therapeutic treatment of disorders related to tyrosine kinases in humans.

Classes IPC  ?

• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07B 43/06 - Formation ou introduction de groupes fonctionnels contenant de l'azote de groupes amide

Produits et services

Ophthalmic preparations

Abrégé

The present invention relates to novel hydrazide containing compounds as Bruton tyrosine kinase inhibitors, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders involving mediation of Bruton tyrosine kinase in humans.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir