Produits et services

Development of pharmaceutical preparations and medicines; Research and development in the field of gene delivery technology;; Development of gene-based medicines; Research and development in the field of gene therapy;; Product development in the field of biotechnology; Development of new technology for others in the field of genetic engineering and biotechnology

Produits et services

Medicines for human purposes; medicinal preparations and substances for human use; medicinal preparations and substances for treating arthritis; medicinal preparations and substances for treating inflammatory diseases; medicinal preparations and substances for relieving pain; pharmaceutical preparations, namely, pharmaceutical preparations for managing and relieving pain and inflammation; pharmaceutical preparations, namely, injections for relieving pain; pharmaceutical preparations for use in the treatment of musculoskeletal conditions, soft tissue conditions, and arthritis; analgesics; anti-inflammatory agents; anti-inflammatory and pain-relieving preparations and substances; pharmaceutical preparations for injection for medical purposes for the treatment of musculoskeletal conditions, soft tissue conditions, and arthritis; soluble microparticle drug delivery carriers for medical use; drug delivery carriers for medical use.

Produits et services

Medicines for human purposes; medicinal preparations and substances for human use; medicinal preparations and substances for treating arthritis; medicinal preparations and substances for treating inflammatory diseases; medicinal preparations and substances for relieving pain; pharmaceutical preparations, namely, pharmaceutical preparations for managing and relieving pain and inflammation; pharmaceutical preparations, namely, injections for relieving pain; pharmaceutical preparations for use in the treatment of musculoskeletal conditions, soft tissue conditions, and arthritis; analgesics; anti-inflammatory agents; anti-inflammatory and pain-relieving preparations and substances; pharmaceutical preparations for injection for medical purposes for the treatment of musculoskeletal conditions, soft tissue conditions, and arthritis; soluble microparticle drug delivery carriers for medical use; drug delivery carriers for medical use.

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for delivery of an active agent to an eye. The pharmaceutical composition may comprise a lipid mixture; an active agent and a biocompatible hydrogel. The pharmaceutical composition achieves a prolonged therapeutic effect as well as reduced side effects. Also provided is a method of delivering an active agent in the pharmaceutical composition to an eye of a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance

Produits et services

Pharmaceutical preparations, namely, pharmaceutical preparations for managing and relieving pain and inflammation; Pharmaceutical preparations for use in the treatment of musculoskeletal conditions, soft tissue conditions, and arthritis; Analgesic and anti-inflammatory pharmaceutical preparations; Pharmaceutical preparations for injection for medical purposes for the treatment of musculoskeletal conditions, soft tissue conditions, and arthritis; Drug delivery agents in the form of soluble microparticles that facilitate the delivery of pharmaceutical preparations for medical use; Drug delivery agents in the form of dissolvable films and coatings for tablets that facilitate the delivery of pharmaceutical preparations for medical use

Produits et services

Pharmaceutical preparations, namely, pharmaceutical preparations for managing and relieving pain and inflammation; Pharmaceutical preparations for use in the treatment of musculoskeletal conditions, soft tissue conditions, and arthritis; Analgesic and anti-inflammatory pharmaceutical preparations; Pharmaceutical preparations for injection for medical purposes for the treatment of musculoskeletal conditions, soft tissue conditions, and arthritis; Drug delivery agents in the form of soluble microparticles that facilitate the delivery of pharmaceutical preparations for medical use; Drug delivery agents in the form of dissolvable films and coatings for tablets that facilitate the delivery of pharmaceutical preparations for medical use

Abrégé

Provided is an anesthetic composition for locally administrating an amide-type anesthetic into a subject in need thereof. The anesthetic composition has multilamellar vesicles with entrapped amide-type anesthetic prepared by hydrating a highly entrapped lipid structure comprising an amide-type anesthetic and a lipid mixture with an aqueous buffer solution at a pH higher than 5.5. Also provided is a method to prepare an anesthetic composition using a simpler and more feasible process for large-scale manufacture and for providing a high molar ratio of amide-type anesthetic to phospholipid content as compared to the prior art. This anesthetic composition has a prolonged duration of efficacy adapted to drug delivery.

Classes IPC  ?

• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61P 23/00 - Anesthésiques
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

Abrégé

Provided is a method for treating joint pain in a subject with arthritis. The method comprises administering to the subject with a determined grade of osteoarthritis an effective amount of intra-articular corticosteroid or pharmaceutically acceptable salt thereof in a pharmaceutical composition. Achieved is robustness of the efficacy response to a treatment with intra-articular corticosteroid in predetermined subgroups of the intent-to-treat population.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Produits et services

Pharmaceutical and medicinal preparations and substances; Pharmaceutical products and formulations for the treatment of infections; Antibiotics; Antimicrobial preparations for inhibiting mold; Medicinal infusions for treating infectious diseases; Pharmaceutical preparations for treating skin disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of infectious diseases; Antibiotic ointments; Antifungal medications; Antifungal preparations; Pharmaceutical preparations for skin care; Bacterial poisons; Chemical preparations to treat mildew; Germicides; Liniments; Pharmaceutical preparation, namely a liposomal antifungal preparation; Bacterial preparations for medical purposes.

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for delivery of an active agent to an eye. The pharmaceutical composition may comprise a lipid mixture; an active agent and a biocompatible hydrogel. The pharmaceutical composition achieves a prolonged therapeutic effect as well as reduced side effects. Also provided is a method of delivering an active agent in the pharmaceutical composition to an eye of a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a liposomal sustained-release composition comprising a therapeutic agent and one or more lipids. The therapeutic agent and total lipids are present in the liposomal sustained-released composition at a predetermined ratio. The liposomal sustained-release composition achieves a desired therapeutic effect while avoiding undesired side effects. The therapeutic agent is stably entrapped in the liposomes of the composition and sustainably released therefrom. This liposomal formulation for the therapeutic agent demonstrates an improved release profile.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 31/4168 - 1,3-Diazoles ayant un atome d'azote lié en position 2, p. ex. clonidine
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
• A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
• A61K 31/245 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro du type acide aminobenzoïque, p. ex. procaïne, novocaïne
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for use in treating postsurgical pain. The pharmaceutical composition comprises a lipid-based complex. The lipid-based complex comprises an amide-type anesthetic and at least one lipid, wherein a molar ratio of the amide-type anesthetic to the at least one lipid of the lipid-based complex is at least 0.5:1. The total amount of the amide-type anesthetic is at least 1.5 to 5 times of a standard therapeutic dose for treating postsurgical pain with the amide-type anesthetic to achieve an improved pain control with desired prolonged analgesic effect.

Classes IPC  ?

• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61P 23/02 - Anesthésiques locaux
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one liposome, a trapping agent and a sedative drug with a high drug to lipid ratio and a high encapsulation efficiency. Also provided are the methods to sedate or treat pain in a subject in need thereof by administering the pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés

Abrégé

Provided is a method for treating joint pain in a subject with arthritis. The method comprises administering to the subject with a determined grade of osteoarthritis an effective amount of intra- articular corticosteroid or pharmaceutically acceptable salt thereof in a pharmaceutical composition. Achieved is robustness of the efficacy response to a treatment with intra- articular corticosteroid in predetermined subgroups of the intent-to-treat population.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

Provided is a method for preparing a liposomal composition. The method comprises the step of contacting a liposome solution with a mild acidic agent for a limited time. The liposome solution comprises a weak acid salt encapsulated within an aqueous interior space separated from the aqueous medium by a membrane comprised of a lipid mixture containing one or more lipids and a hydrophilic polymer conjugated lipid at a molar percentage of less than 3% based on the total amount of the lipid mixture. The time for encapsulating the agent to a desired amount at a predetermined ratio to lipids is dramatically reduced even under a condition without elevating the temperature to above ambient environment.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one liposome and a therapeutic agent for treating an auto-immune disease with a high therapeutic agent to lipid ratio and a high encapsulation efficiency. The pharmaceutical composition improves the pharmacokinetic profile and sustains the release of the therapeutic agent. Also provided is the method for treating an auto-immune disease using the pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising at least one liposome and a therapeutic agent for treating dementia with a high drug to lipid ratio and a high encapsulation efficiency. The pharmaceutical composition improves the pharmacokinetic profile and sustains the release of the therapeutic agent. Also provided is the method for treating dementia using the pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 31/13 - Amines, p. ex. amantadine
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine

Abrégé

The present disclosure relates to pharmaceutical composition for the treatment of joint pain. The composition contains a lipid mixture comprising one or more phospholipids; and an effective amount of a therapeutic agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the total amount of phospholipids in said composition is about 20 mM to about 150 mM, optionally 70 mM to 110 mM. Also provided is the use of the pharmaceutical composition in the treatment of joint pain by articular injection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Produits et services

Antibiotics; Antimicrobial preparations for inhibiting mold; Medicinal infusions for treating infectious diseases; Pharmaceutical preparations for treating skin disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of infectious diseases; Antibiotic ointments; Antifungal medications; Antifungal preparations; Pharmaceutical preparations for skin care; Bacterial poisons; Chemical preparations to treat mildew; Germicides; Liniments; Pharmaceutical preparations, namely liposomal antifungal preparations; Bacterial preparations for medical purposes.

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one liposome and a therapeutic agent for treating depression or anxiety, with a therapeutic agent to lipid ratio equal to or higher than about 0.15. The pharmaceutical composition improves the pharmacokinetic profile and sustains the release of the therapeutic agent. Also provided is the method for treating depression or anxiety using the pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one liposome and an antipsychotic drug with a high drug to lipid ratio and encapsulation efficiency. The pharmaceutical composition improves the pharmacokinetic profile and sustains the release of the antipsychotic drug. Also provided is the method for treating schizophrenia or bipolar disorder using the pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe

Produits et services

Allergy medications; Antibacterial pharmaceuticals; Antibiotic preparations; Antibiotics; Antifungal preparations; Anti-cancer preparations; Anti-diabetic preparations; Anti-inflammatories; Aspirin; Cardiovascular treatment preparations; Cells for medical or clinical use; Chemotherapeutics; Drug delivery agents consisting of compounds that facilitate delivery of a wide range of pharmaceuticals; Medicated skin care preparations; Ophthalmic preparations; Pain relief medication; Pharmaceutical preparations for use in chemotherapy; Pharmaceutical preparations for the treatment of infectious diseases; Pharmaceutical preparations for the treatment of eye diseases and conditions; Pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of ocular disorders or diseases, for the treatment of bacteria-based diseases, and for the treatment of diabetes, and anti - infective preparations, antiviral preparations, antibiotics, antifungal preparations and vaccines; Pharmaceutical products for ophthalmological use; Pharmaceutical products for the treatment of viral and infectious diseases, for the treatment of cancer; Radioactive pharmaceutical preparations for therapeutic use

Abrégé

Provided is a composition of antiviral agent for use in prophylaxis or treatment against pathogenic infection. The liposomal antiviral agent of the composition has a liposome and an antiviral agent entrapped in the liposome. The antiviral agent has been stably encapsulated in the liposome, and the resulting liposomal antiviral agent is proven to be stably aerosolized or nebulized for administration via the inhalation route to treat a subject in need thereof with reduced side effect.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

The present invention relates to an ophthalmic pharmaceutical composition comprising at least one liposome and a therapeutic agent for treating an eye disease with a high drug to lipid ratio and encapsulation efficiency. Also provided is the method for treating age-related macular degeneration or diabetic eye disease using the ophthalmic pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

Provided are methods of treating joint pain, comprising administering to a subject in need of joint pain treatment an effective amount of a pharmaceutical composition comprising a lipid mixture comprising one or more lipids; and an effective amount of an intra-articular steroid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the therapeutic efficacy of the intra-articular steroid is sustained but the side effects associated with the intra-articular steroid are reduced.

Classes IPC  ?

• A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/683 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

The present invention provides methods of treating arthritis. A sustained release composition comprising liposomes and one or more therapeutic agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to a subject in need thereof. The liposomes may be in an aqueous suspension. The sustained release composition can be administered intraarticularly.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

Abrégé

Provided is an anesthetic composition for locally administering a local anesthetic agent to a subject in need thereof. The anesthetic composition has a lipid based complex prepared by hydrating a lipid cake containing a local anesthetic agent and a lipid mixture with an aqueous buffer solution at a pH higher than 5.5. Also provided is a method to prepare an anesthetic composition using a simpler and more robust for large-scale manufacture and for providing a high molar ratio of local anesthetic agent to phospholipid content as compared to the prior art. This anesthetic composition has a prolonged duration of efficacy adapted to drug delivery.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61P 23/02 - Anesthésiques locaux

Produits et services

Antibiotics; Antimicrobial preparations for inhibiting mold; Medicinal infusions for treating infectious diseases; Pharmaceutical preparations for treating skin disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of infectious diseases; Antibiotic ointments; Antifungal medications; Antifungal preparations; Pharmaceutical preparations for skin care; Bacterial poisons; Chemical preparations to treat mildew; Germicides; Liniments; Pharmaceutical preparation, namely, a liposomal antifungal preparation; Bacterial preparations for medical purposes

Abrégé

Provided is a sustained-release triptan composition as a suitable depot formulation to carry a therapeutically effective amount of triptan for administration via subcutaneous or intramuscular injection. This sustained-release triptan composition is characterized by a high drug to phospholipid ratio and provides an improved pharmacokinetic profile in vivo. The sustained-release triptan composition is for use as a medicament in the treatment of migraine or cluster headache.

Classes IPC  ?

• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

Abrégé

Provided is a liposomal sustained release composition of bronchodilator for use in treatment of pulmonary disease. The liposomal bronchodilator has a liposome containing a bronchodilator entrapped in the liposome. The bronchodilator has been stably encapsulated in the liposome, and the resulting liposomal bronchodilator is proven to be stably aerosolized or nebulized for administration via the inhalation route to treat a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine

Abrégé

Provided is a liposomal sustained-release composition comprising a therapeutic agent and one or more lipids. The therapeutic agent and total lipids are present in the liposomal sustained-released composition at a predetermined ratio. The liposomal sustained-release composition achieves a desired therapeutic effect while avoiding undesired side effects. The therapeutic agent is stably entrapped in the liposomes of the composition and sustainably released therefrom. This liposomal formulation for the therapeutic agent demonstrates an improved release profile.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique

Abrégé

An ophthalmic drug delivery system that contains phospholipid and cholesterol for prolonging drug lifetime in the eyes.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/38 - Albumines
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention provides methods of treating arthritis. A sustained release composition comprising liposomes and one or more therapeutic agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to a subject in need thereof. The liposomes may be in an aqueous suspension. The sustained release composition can be administered intraarticularly.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for use in treating postsurgical pain. The pharmaceutical composition comprises a lipid-based complex. The lipid-based complex comprises an amide-type anesthetic and at least one lipid, wherein a molar ratio of the amide-type anesthetic to the at least one lipid of the lipid-based complex is at least 0.5:1. The total amount of the amide-type anesthetic is at least 1.5 to 5 times of a standard therapeutic dose for treating postsurgical pain with the amide-type anesthetic to achieve an improved pain control with desired prolonged analgesic effect.

Classes IPC  ?

• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61P 23/02 - Anesthésiques locaux
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique

Abrégé

Provided is an anesthetic composition for locally administrating an amide-type anesthetic into a subject in need thereof. The anesthetic composition has multilamellar vesicles with entrapped amide-type anesthetic prepared by hydrating a highly entrapped lipid structure comprising an amide-type anesthetic and a lipid mixture with an aqueous buffer solution at a pH higher than 5.5. Also provided is a method to prepare an anesthetic composition using a simpler and more feasible process for large-scale manufacture and for providing a high molar ratio of amide-type anesthetic to phospholipid content as compared to the prior art. This anesthetic composition has a prolonged duration of efficacy adapted to drug delivery.

Classes IPC  ?

• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61P 23/00 - Anesthésiques
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one liposome and a therapeutic agent for treating a disease due to reduced bone density or cartilage loss with a high drug to lipid ratio and encapsulation efficiency. The pharmaceutical composition improves the pharmacokinetic profile and sustains the release of the therapeutic agent. Also provided is the method for treating a disease due to reduced bone density or cartilage loss using the pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one liposome and a therapeutic agent for treating an auto-immune disease with a high therapeutic agent to lipid ratio and a high encapsulation efficiency. The pharmaceutical composition improves the pharmacokinetic profile and sustains the release of the therapeutic agent. Also provided is the method for treating an auto-immune disease using the pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one liposome, a trapping agent and a sedative drug with a high drug to lipid ratio and a high encapsulation efficiency. Also provided are the methods to sedate or treat pain in a subject in need thereof by administering the pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament

Abrégé

The present disclosure relates to pharmaceutical composition for the treatment of joint pain. The composition contains a lipid mixture comprising one or more phospholipids; and an effective amount of a therapeutic agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the total amount of phospholipids in said composition is about 20 mM to about 150 mM, optionally 70 mM to 110 mM. Also provided is the use of the pharmaceutical composition in the treatment of joint pain by articular injection.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion

Abrégé

The present invention relates to an ophthalmic pharmaceutical composition comprising at least one liposome and a therapeutic agent for treating an eye disease with a high drug to lipid ratio and encapsulation efficiency. Also provided is the method for treating age-related macular degeneration or diabetic eye disease using the ophthalmic pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one liposome and an antipsychotic drug with a high drug to lipid ratio and encapsulation efficiency. The pharmaceutical composition improves the pharmacokinetic profile and sustains the release of the antipsychotic drug. Also provided is the method for treating schizophrenia or bipolar disorder using the pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising at least one liposome and a therapeutic agent for treating dementia with a high drug to lipid ratio and a high encapsulation efficiency. The pharmaceutical composition improves the pharmacokinetic profile and sustains the release of the therapeutic agent. Also provided is the method for treating dementia using the pharmaceutical composition disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/13 - Amines, p. ex. amantadine
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

Provided are methods of treating joint pain, comprising administering to a subject in need of joint pain treatment an effective amount of a pharmaceutical composition comprising a lipid mixture comprising one or more lipids; and an effective amount of an intra-articular steroid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the therapeutic efficacy of the intra-articular steroid is sustained but the side effects associated with the intra-articular steroid are reduced.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine

Abrégé

Provided are methods of treating joint pain, comprising administering to a subject in need of joint pain treatment an effective amount of a pharmaceutical composition comprising a lipid mixture comprising one or more lipids; and an effective amount of an intra-articular steroid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the therapeutic efficacy of the intra-articular steroid is sustained but the side effects associated with the intra-articular steroid are reduced.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Produits et services

Biochemical research and development; biomedical research services; consulting services in the fields of biotechnology, pharmaceutical research and development, laboratory testing, diagnostics, and pharmacogenetics; chemical, biochemical, biological and bacteriological research and analysis; development of pharmaceutical preparations and medicines; medical and scientific research, namely, conducting clinical trials for others; medical research services relating to diagnostics; providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; product development in the field of biopharmaceutical; pharmaceutical research services; pharmaceutical drug development services; research and development in the pharmaceutical and biotechnology fields; research and development of vaccines and medicines; technical research in the field of drug delivery systems

Abrégé

Provided is a liposomal sustained-release composition for use in treatment of pulmonary disease. The liposomal sustained release composition comprises a liposome that includes a polyethylene glycol (PEG)-modified lipid and encapsulates a tyrosine kinase inhibitor. Tyrosine kinase inhibitor is stably entrapped in the liposome, and the resulting liposomal drug formulation can be aerosolized or nebulized for administration via inhalation. This aerosolized liposomal drug formulation yields consistent pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles while achieving desired efficacy and safety.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

Provide is a method of using a topoisomerase I inhibitor in treatment of cancer to reduce bone marrow suppression. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical composition. The composition has at least one hydrophobic topoisomerase I inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one polyethylene glycol (PEG) conjugated phospholipid, wherein the molar ratio of said PEG conjugated phospholipid to said hydrophobic topoisomerase I inhibitor or said pharmaceutically acceptable salt of said hydrophobic topoisomerase I inhibitor is about 0.45:1 to about 1.05:1.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE

Abrégé

Provided is an anesthetic composition for locally administering a local anesthetic agent to a subject in need thereof. The anesthetic composition has a lipid based complex prepared by hydrating a lipid cake containing a local anesthetic agent and a lipid mixture with an aqueous buffer solution at a pH higher than 5.5. Also provided is a method to prepare an anesthetic composition using a simpler and more robust for large-scale manufacture and for providing a high molar ratio of local anesthetic agent to phospholipid content as compared to the prior art. This anesthetic composition has a prolonged duration of efficacy adapted to drug delivery.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

Abrégé

Provided is an anesthetic composition for locally administering a local anesthetic agent to a subject in need thereof. The anesthetic composition has a lipid based complex prepared by hydrating a lipid cake containing a local anesthetic agent and a lipid mixture with an aqueous buffer solution at a pH higher than 5.5. Also provided is a method to prepare an anesthetic composition using a simpler and more robust for large-scale manufacture and for providing a high molar ratio of local anesthetic agent to phospholipid content as compared to the prior art. This anesthetic composition has a prolonged duration of efficacy adapted to drug delivery.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

Abrégé

The present invention provides methods of treating arthritis. A sustained release composition comprising liposomes and one or more therapeutic agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to a subject in need thereof. The liposomes may be in an aqueous suspension. The sustained release composition can be administered intraarticularly.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising at least one liposome, at least one polyvalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one monovalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an amphipathic therapeutic agent or a derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to methods of inhibiting cancer cell growth while reducing toxicity, comprising administering the pharmaceutical composition described herein.

Classes IPC  ?

• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/365 - Lactones
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine

Abrégé

in vivoin vivo. The sustained-release triptan composition is for use as a medicament in the treatment of migraine or cluster headache.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

Abrégé

Provided is an anesthetic composition for locally administrating an amide-type anesthetic into a subject in need thereof. The anesthetic composition has multilamellar vesicles with en trapped amide-type anesthetic prepared by hydrating a highly entrapped lipid structure comprising an amide-type anesthetic and a lipid mixture with an aqueous buffer solution at a pH higher than 5.5. Also provided is a method to prepare an anesthetic composition using a simpler and more feasible process for large-scale manufacture and for providing a high molar ratio of amide-type anesthetic to phospholipid content as compared to the prior art. This anesthetic composition has a prolonged duration of efficacy adapted to drug delivery.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol

Abrégé

Provided is an anesthetic composition for locally administrating an amide-type anesthetic into a subject in need thereof. The anesthetic composition has multilamellar vesicles with en trapped amide-type anesthetic prepared by hydrating a highly entrapped lipid structure comprising an amide-type anesthetic and a lipid mixture with an aqueous buffer solution at a pH higher than 5.5. Also provided is a method to prepare an anesthetic composition using a simpler and more feasible process for large-scale manufacture and for providing a high molar ratio of amide-type anesthetic to phospholipid content as compared to the prior art. This anesthetic composition has a prolonged duration of efficacy adapted to drug delivery.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol

Produits et services

Biochemical research and development; biomedical research services; consulting services in the fields of biotechnology, pharmaceutical research and development, laboratory testing, diagnostics, and pharmacogenetics; chemical, biochemical, biological and bacteriological research and analysis; development of pharmaceutical preparations and medicines; medical and scientific research, namely, conducting clinical trials for others; medical research services relating to diagnostics; providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; product development in the field of biopharmaceutical; pharmaceutical research services; pharmaceutical drug development services; research and development in the pharmaceutical and biotechnology fields; research and development of vaccines and medicines; technical research in the field of drug delivery systems

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a combination of a lipid cake mixture comprising one or more phospholipids, with or without cholesterol, and a steroid solution comprising an ocular steroid, derivative thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, wherein the total amount of the phospholipid in the said composition is about 0.1 umol to less than about 2.5 umol per 50 ul of pharmaceutical composition and the side effects of the ocular steroid are reduced. The pharmaceutical composition is preferably administered by ocular route to treat ophthalmic diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
• A61K 31/683 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 47/02 - Composés inorganiques

Abrégé

An ophthalmic drug delivery system that contains phospholipid and cholesterol for prolonging drug lifetime in the eyes.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/38 - Albumines
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Provided is a method for preparing a liposomal composition. The method comprises the step of contacting a liposome solution with a mild acidic agent for a limited time. The liposome solution comprises a weak acid salt encapsulated within an aqueous interior space separated from the aqueous medium by a membrane comprised of a lipid mixture containing one or more lipids and a hydrophilic polymer conjugated lipid at a molar percentage of less than 3% based on the total amount of the lipid mixture. The time for encapsulating the agent to a desired amount at a predetermined ratio to lipids is dramatically reduced even under a condition without elevating the temperature to above ambient environment.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha

Abrégé

Provided is a method for preparing a liposomal composition. The method comprises the step of contacting a liposome solution with a mild acidic agent for a limited time. The liposome solution comprises a weak acid salt encapsulated within an aqueous interior space separated from the aqueous medium by a membrane comprised of a lipid mixture containing one or more lipids and a hydrophilic polymer conjugated lipid at a molar percentage of less than 3% based on the total amount of the lipid mixture. The time for encapsulating the agent to a desired amount at a predetermined ratio to lipids is dramatically reduced even under a condition without elevating the temperature to above ambient environment.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha

Produits et services

Medicine and pharmaceutical preparations for human use for the treatment of cancer; antibiotics; pharmaceutical preparations, namely, lipid-based injection for the treatment of cancer; anti-cancer preparations; pharmaceutical preparations for use in the field of oncology; medicines for the treatment of breast cancer; biological preparations for medical use in the field of oncology for the treatment of cancer; bacterial poisons; tumor suppressing agents; chemical preparations for medical purposes, namely, for the prevention and treatment of cancer; anticancer alkaloids for medical purposes; greases for medical purposes; germicides for human purposes; lecithin for medical purposes; bacterial preparations for medical and veterinary use

Abrégé

The present invention provides methods of treating arthritis. A sustained release composition comprising liposomes and one or more therapeutic agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to a subject in need thereof. The liposomes may be in an aqueous suspension. The sustained release composition can be administered intraarticularly.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone

Produits et services

Medicines for human purposes; pharmaceutical preparations for human use; antibiotics; lipid-based pharmaceutical preparations; anti-cancer preparations; pharmaceutical preparations for use in the field of oncology; medicines for the treatment of breast cáncer; biological preparationsfor medical purposes; bacterial poisons; tumor suppressing agents; chemical preparations for medical purposes; alkaloids for medical purposes; greases for medical purposes; germicides; lecithin for medical purposes; bacterial preparations for medical and veterinary use; Drug delivery agents that facilitate the delivery of pharmaceutical preparations.

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising at least one liposome, at least one polyvalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one monovalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an amphipathic therapeutic agent or a derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to methods of inhibiting cancer cell growth while reducing toxicity, comprising administering the pharmaceutical composition described herein.

Classes IPC  ?

• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
• A61K 31/365 - Lactones
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine

Produits et services

Biochemical research and development; biomedical research services; consulting services in the fields of biotechnology, pharmaceutical research and development, laboratory testing, diagnostics, and pharmacogenetics; chemical, biochemical, biological and bacteriological research and analysis; development of pharmaceutical preparations and medicines; medical and scientific research, namely, conducting clinical trials for others; medical research services relating to diagnostics; providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; product development in the field of biopharmaceutical; pharmaceutical research services; pharmaceutical drug development services; research and development in the pharmaceutical and biotechnology fields; research and development of vaccines and medicines; technical research in the field of drug delivery systems; research and development of new products for medicinal and nutritional use for others

Produits et services

Biological research for medical and pharmaceutical purposes, clinical research for medical and pharmaceutical purposes and medical research; Biological development services for medical and pharmaceutical purposes; Biochemical research and development for medical and pharmaceutical purposes; Clinical research for medical and pharmaceutical purposes; Clinical trials for medical and pharmaceutical purposes; Chemical analysis for medical and pharmaceutical purposes; Development of pharmaceutical preparations and medicines; Pharmaceutical drug development services; Pharmaceutical research and development services; Providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; Research relating to pharmaceuticals; Research and development of vaccines and medicines; Scientific research for medical purposes, except in the fields of piezoelectric drives; Technical research services for medical and pharmaceutical purposes, except in the fields of piezoelectric drives; Research and development of new products for others for medical and pharmaceutical purposes, except in the fields of piezoelectric drives; technical research relating to drug delivery systems for medical and pharmaceutical purposes, except in the fields of piezoelectric drives.

Produits et services

Biochemical research and development; biomedical research services; consulting services in the fields of biotechnology, pharmaceutical research and development, laboratory testing, diagnostics, and pharmacogenetics; chemical, biochemical, biological and bacteriological research and analysis; development of pharmaceutical preparations and medicines; medical and scientific research, namely, conducting clinical trials for others; medical research services relating to diagnostics; providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; product development in the field of biopharmaceutical; pharmaceutical research services; pharmaceutical drug development services; research and development in the pharmaceutical and biotechnology fields; research and development of vaccines and medicines; technical research in the field of drug delivery systems [ Allergy medications; antibacterial pharmaceuticals; antibiotic preparations; antibiotics; antifungal preparations; anti-cancer preparations; anti-diabetic preparations; anti-inflammatories; aspirin; lipid-based preparations for medical or clinical use; cardiovascular treatment preparations; cells for medical or clinical use; chemotherapeutics; drug delivery agents consisting of compounds that facilitate delivery of a wide range of pharmaceuticals; medicated skin care preparations; ophthalmic preparations; pain relief medication; pharmaceutical preparations for use in chemotherapy; pharmaceutical preparations for the treatment of infectious diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of eye diseases and conditions; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of ocular disorders or diseases, for the treatment of bacteria-based diseases, and for the treatment of diabetes, and anti - infective preparations, antiviral preparations, antibiotics, antifungal preparations and vaccines; pharmaceutical products for ophthalmological use; pharmaceutical products for the treatment of viral and infectious diseases, for the treatment of cancer; radioactive pharmaceutical preparations for therapeutic use ]

Produits et services

Allergy medications; anti-cancer preparations; antibiotics; antibiotic preparations; antibacterial pharmaceuticals; antifungal preparations; antiviral preparations; anti-inflammatories; aspirin; anti-diabetic preparations; anti-infective preparations; biological preparations for medical purposes; chemotherapeutics; cells for medical use; drug delivery agents that facilitate the delivery of pharmaceutical preparations; hormones for medical purposes; medicated preparations for skin treatment; ophthalmic preparations; pharmaceutical preparations for use in chemotherapy; pharmaceutical preparations for the treatment of infectious diseases; pharmaceutical products for ophthalmological use; pharmaceutical preparations for the treatment of cancer; pharmaceutical preparations for the treatment of eye diseases and conditions; pain relief medication; pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular disease; pharmaceutical preparations for the prevention of ocular disorders; radioactive materials for medical purposes. Biological research, clinical research and medical research; biological development services; biochemical research and development; clinical research; clinical trials; chemical analysis; development of pharmaceutical preparations and medicines; pharmaceutical drug development services; pharmaceutical research and development services; providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; research relating to pharmaceuticals; research and development of vaccines and medicines; scientific research for medical purposes; technical research relating to drug delivery systems; technical research services. Consultancy and information services relating to biopharmaceutical products; consultancy and information services relating to pharmaceutical products; drug use screening services; dispensing of pharmaceuticals; medical diagnostic services; provision of information relating to medicine.

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one liposome, at least one polyvalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one monovalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an amphipathic therapeutic agent. The present invention also relates to methods of inhibiting cancer cell growth, comprising administering the pharmaceutical composition described herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine

Abrégé

The present invention provides methods of treating arthritis. A sustained release composition comprising liposomes and one or more therapeutic agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to a subject in need thereof. The liposomes may be in an aqueous suspension. The sustained release composition can be administered intraarticularly.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

An ophthalmic drug delivery system that contains phospholipid and cholesterol for prolonging drug lifetime in the eyes.

Classes IPC  ?

• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/38 - Albumines
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a combination of a lipid cake mixture comprising one or more phospholipids, with or without cholesterol, and a steroid solution comprising an ocular steroid, derivative thereof a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, wherein the total amount of the phospholipid in the said composition is about 0.1 umol to less than about 2.5 umol per 50 ul of pharmaceutical composition and the side effects of the ocular steroid are reduced. The pharmaceutical composition is preferably administered by ocular route to treat ophthalmic diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/683 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols
• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition comprising at least one hydrophobic camptothecin derivative or a pharmaceutically acceptable salt of said derivative and a polyethylene glycol (PEG) conjugated phospholipid. Also provided is a method to inhibit cancer cells in a subject in need thereof by administering the pharmaceutical composition of the present invention.

Classes IPC  ?

• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one liposome, at least one polyvalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one monovalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an amphipathic therapeutic agent. The present invention also relates to methods of inhibiting cancer cell growth, comprising administering the pharmaceutical composition described herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one liposome, at least one polyvalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one monovalent counterion donor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an amphipathic therapeutic agent. The present invention also relates to methods of inhibiting cancer cell growth, comprising administering the pharmaceutical composition described herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine

Abrégé

Disclosed herein are methods of treating arthritis, comprising administering a sustained release composition comprising liposomes comprising one or more phospholipids, cholesterol, and a therapeutic agent. The sustained release composition can be administered intraarticularly.

Classes IPC  ?

• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a combination of a lipid cake mixture comprising one or more phospholipids, with or without cholesterol, and a steroid solution comprising an ocular steroid, derivative thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, wherein the total amount of the phospholipid in the said composition is about 0.1 umol to less than about 2.5umol per 50ul of pharmaceutical composition and the side effects of the ocular steroid are reduced. The pharmaceutical composition is preferably administered by ocular route to treat ophthalmic diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
• A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition comprising at least one hydrophobic camptothecin derivative or a pharmaceutically acceptable salt of said derivative and a polyethylene glycol (PEG) conjugated phospholipid. Also provided is a method to inhibit cancer cells in a subject in need thereof by administering the pharmaceutical composition of the present invention.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

An ophthalmic drug delivery system that contains phospholipid and cholesterol for prolonging drug lifetime in the eyes.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/38 - Revêtements organiques contenant des protéines ou leurs dérivés
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

An ophthalmic drug delivery system that contains phospholipid and cholesterol for prolonging drug lifetime in the eyes.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/38 - Revêtements organiques contenant des protéines ou leurs dérivés
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Produits et services

Allergy medications; Antibacterial pharmaceuticals; Antibiotic preparations; Antibiotics; Antifungal preparations; Anti-cancer preparations; Anti-diabetic preparations; Anti-inflammatories; Aspirin; Biological preparations for medical purposes; Biomedical compounds, namely, peptide substrates used in analyzing and detecting certain toxins for clinical or medical laboratory use; Cardiovascular treatment preparations; Cells for medical or clinical use; Chemotherapeutics; Drug delivery agents consisting of compounds that facilitate delivery of a wide range of pharmaceuticals; Fungal medications; Hormones for medical purposes; Medicated skin care preparations; Ophthalmic preparations; Pain relief medication; Pharmaceutical preparations for use in chemotherapy; Pharmaceutical preparations for the treatment of cancer; Pharmaceutical preparations for the treatment of infectious diseases; Pharmaceutical preparations for the treatment of eye diseases and conditions; Pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of ocular disorders or diseases; for the treatment of bacteria-based diseases; for the treatment of diabetes, anti-infective preparations, antiviral preparations, antibiotics, antifungal preparations and vaccines; Pharmaceutical products for ophthalmological use; Pharmaceutical products for the treatment of viral and infectious diseases, for the treatment of cancer; Radioactive pharmaceutical preparations for therapeutic use. Research and development services performed for others in the fields of drug discovery, drug discovery products, pharmaceutics, medicinal diagnostics, and biological products; Medical and scientific research, namely, conducting clinical research; Biological, chemical, pharmaceutical and medical research; Testing and inspection of medicines and drugs; Scientific and technological services in the field of manufacture of pharmaceutical drugs and design relating thereto. Medical monitoring, testing, inspection, imaging and diagnostic services; pharmaceutical advice; diagnostic testing relating to the bodies of humans and animals.

Produits et services

Anti-inflammatory preparations; pharmaceutical preparations for the treatment of gout; antibiotic preparations; antiallergic medicines; steroids; hormones for medical purposes; immunomodulators; eye drops; pharmaceutical preparations for the treatment of eye diseases and conditions; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of metabolic related diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of rheumatic related diseases; pharmaceutical preparations and medicines for the treatment of human diseases; hormones for medical purposes; ophthalmic preparations; preparations for the relief of pain; and chemical reagents for medical purposes. Research and development services performed for others in the fields of drug discovery, drug discovery products, pharmaceutics, medicinal diagnostics, and biological products; medical and scientific research, namely, conducting clinical research; biological, chemical, pharmaceutical and medical research; testing and inspection of medicines and drugs; scientific and technological services in the field of manufacture of pharmaceutical drugs and design relating thereto. Medical monitoring, testing, inspection, imaging and diagnostic services; pharmaceutical advice; diagnostic testing relating to the bodies of humans and animals.

Abrégé

The present invention provides novel monoclonal antibodies with a high binding affinity to all five isoforms of human VEGF.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance

Produits et services

Antibiotics; antibiotic preparations; antiallergic medicines; steroids; hormones for medical purposes; immunomodulators; medical imaging reagents; liposome for injection; lymphocyte T cell monoclonal antibodies; anti-cancer preparations; pharmaceutical preparations for treating diabetes; insulin injectors sold filled with insulin; tumor suppressing agents; cardiovascular treatment preparations; cod-liver oil; antivirals; ophthalmic preparations; preparations for the relief of pain; biological preparations for medical purposes for human use. Research and development services performed for others in the fields of drug discovery, drug discovery products, pharmaceutics, medicinal diagnostics, and biological products; medical and scientific research, namely, conducting clinical research; biological, chemical, pharmaceutical and medical research; testing and inspection of medicines and drugs; scientific and technological services in the field of manufacture of pharmaceutical drugs and design relating thereto. Medical monitoring, testing, inspection, imaging and diagnostic services; pharmaceutical advice; diagnostic testing relating to the bodies of humans and animals.

Abrégé

The invention provides a liposome composition for delivering high pay-load of a therapeutic agent to neovascularization sites of the eyes in a patient in need thereof. The liposome composition for entrapping the therapeutic agent comprises a particle forming component composed of a variety of vesicle-forming lipids, and an agent-carrying component able to form a complex with the therapeutic agent via electrostatic charge-charge interaction or hydrophobic-hydrophobic interaction; wherein the liposome composition comprising the therapeutic agent has a mean particle diameter of about 30 to 200 nm and may accumulate at the neovascularization sites of the eyes 24 hours after the intravenous administration of the liposome composition comprising the therapeutic agent to the patient. A method for delivering the therapeutic agent to the eyes in a patient with this liposome composition is also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/724 - Cyclodextrines
• A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique

Produits et services

antibiotics, antivirals, pharmaceutical preparations for use in chemotherapy, clinical medical reagents, contrast media for use with x-ray equipment, diagnostic preparations and reagents for clinical or medical laboratory use, fungal medications, medicated hair care preparations, medicated skin care preparations, medicated vaccine adjuvants