Abrégé

The present invention provides a therapeutic agent for refractory viral infections, etc., which is capable of reducing or eliminating cccDNA from hepatocytes. The therapeutic agent for refractory viral infections according to the present invention is characterized by comprising a complex encapsulating poly-I or a poly-I analog and poly-C or a poly-C analog within a drug carrier useful for drug delivery into cells, wherein the surface of the carrier is conjugated with a molecule imparting the ability to accumulate in hepatocytes.

Classes IPC  ?

• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 38/21 - Interférons
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

A medication for preventing or treating influenza, said medication including an inactivated influenza virus or a recombinant vaccinia virus that includes, within the genome of the vaccinia virus DIs strain, an expression promoter and all or a portion of DNA coding for an influenza virus-derived protein.

Classes IPC  ?

• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61K 39/285 - Virus de la vaccine ou virus de la variole
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN

Abrégé

Provided are: a neurodegenerative model animal also exhibiting amyotrophy, the neurodegenerative model animal comprising a nonhuman animal from which both the PNPLA6 and PNPLA7 genes have been deleted; and a method for screening a drug for neurodegenerative disease or a drug for a disease that causes amyotrophy, the screening method involving causing contact of a substance to be examined with said animal or with a biological sample collected from the animal, and using, as an index, an improvement effect with regards to neurodegeneration or amyotrophy of the nonhuman animal or biological sample after contact with the substance to be examined.

Classes IPC  ?

• A01K 67/0276 - Vertébrés knock-out
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

Provided are a novel nucleic acid construct coding for an insulin receptor fragment, use thereof, etc. and one aspect of the present invention is a nucleic acid construct coding for a fusion polypeptide containing an intracellular domain of an insulin receptor and a membrane localized sequence thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/864 - Vecteurs parvoviraux

Abrégé

Provided is a medicine and the like which can be used to treat brain injuries or traumatic brain injuries caused by cerebrovascular disorders. The present invention pertains to a pharmaceutical composition and the like comprising a compound that inhibits or suppresses the expression of a Zfp384 gene, a compound that has inhibitory or suppressive activity against a ZFP384 protein, and the like.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

Provided is a composition for preventing or treating cerebrovascular disease in a subject, comprising an activator of peptidylarginine deiminase 4.

Classes IPC  ?

• A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a vaccine composition for nasal administration that is usable for preventing and treating hepatitis B, and a nasal administration system of the vaccine.　Provided is a hepatitis B vaccine composition that comprises: (i) virus-like particles containing hepatitis B surface L antigen proteins (HBs-L antigen proteins) of two or more genotypes selected from the group consisting of types A, B, C and D, and a hepatitis B nucleocapsid antigen (HBc antigen) protein; and (ii) a base material containing a carboxyvinyl polymer having been treated by externally applying a shear force. Also provided is a nasal administration system of the hepatitis B vaccine, said system comprising the composition filled into a sprayable device equipped with a nasal spray nozzle.

Classes IPC  ?

• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61K 39/295 - Antigènes viraux polyvalentsMélanges d'antigènes viraux et bactériens
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61M 11/00 - Pulvérisateurs ou vaporisateurs spécialement destinés à des usages médicaux
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• C07K 14/02 - Hepadnaviridae, p. ex. virus de l'hépatite B
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 7/01 - Virus, p. ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger

Abrégé

The present invention provides: a biomarker for detecting liver disease at high accuracy and noninvasively or minimally invasively; a kit, a method, and a program for detecting liver disease at high accuracy and noninvasively or minimally invasively using the biomarker; a data processing method for detecting liver disease at high accuracy using the liver disease noninvasive marker; and a data processing device for use in the data processing. More specifically, provided is a biomarker selected from the group consisting of SEQ ID NOS: 1-125. Also provided is a detection kit for liver disease that includes a nucleic acid capable of binding specifically with a specific miRNA. Additionally provided are: a method for assessing the presence or absence or the risk or degree of progression of liver disease in a subject and/or the degree of success of a procedure performed for treatment, which includes measuring the level of a biomarker in a biological sample from a subject and comparing the measured value of the biomarker with a reference value, wherein the biomarker is one or more selected from the group consisting of SEQ ID NOS: 1-125, and a program; and a data processing method for detecting liver disease at high accuracy using the liver disease noninvasive marker; and a data processing device for use in the data processing.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a method for evaluating the occurrence of lymph node metastasis of endometrial cancer or the lymph node metastasis capability of endometrial cancer with high accuracy. Provided is a method for evaluating the occurrence of lymph node metastasis of endometrial cancer, or the lymph node metastasis capability of endometrial cancer or the prognosis of endometrial cancer, the method comprising measuring a value of a specific parameter, then introducing the value to a model that is constructed by machine learning, and then evaluating the occurrence of lymph node metastasis of endometrial cancer, or the lymph node metastasis capability of endometrial cancer or the prognosis of endometrial cancer, in which the model is constructed by machine learning employing a value of the parameter in each patient in a teacher sample group including endometrial cancer patients with lymph node metastasis and endometrial cancer patients without lymph node metastasis as an explanatory variable and also employing data about the presence or absence of lymph node metastasis in each patient in the group as an objective variable.

Classes IPC  ?

• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

This variant neurodegenerative disease-associated protein comprises an amino acid sequence in which one or several amino acids present in a region of interaction between two protofilaments (PF) among the amino acid sequences of the neurodegenerative disease-associated protein are deleted, substituted or added, and has a reduced activity of seeds serving as a core of an aggregate of said protein.

Classes IPC  ?

• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables

Abrégé

A vector set including a combination of the following vectors (A), (B), and (D) or (C) and (D): (A) a targeting vector 1 incorporated at any position P1 distal to a human MHC region, (B) a targeting vector 2 incorporated at a position p1 corresponding to the P1 of a non-human MHC region, (C) a targeting vector 3 that triggers a recombination between a region from the P1 to the distal end and a region from the p1 to the distal end, and (D) a targeting vector 4 that triggers in the chromosome after recombination a recombination between a region from any position P2 proximal to a human MHC region to the distal end and a region from a position p2 corresponding to the P2 in a chromosome in which a non-human MHC is present to the distal end.

Classes IPC  ?

• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnairesCellules germinales embryonnaires
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales

Abrégé

The present invention is an anti-ubiquitin synthetic antibody including a fibronectin type III polypeptide monobody.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]

Abrégé

Provided are: a recombinant vaccinia virus which is effective for the prevention of the development of a disease by the infection by H7 avian influenza virus and has high safety; and a vaccine against H7 avian influenza virus, which comprises the recombinant vaccinia virus. The recombinant vaccinia virus according to the present invention is a recombinant vaccinia virus having such a structure that an expression promoter and the full length or a part of cDNA encoding hemagglutinin protein of H7 avian influenza virus are contained in the genome for vaccinia virus strain DIs.

Classes IPC  ?

• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza

Abrégé

Provided is a therapeutic agent or the like that is for refractory viral infections and that is capable of eliminating or decreasing cccDNA in hepatocytes. This therapeutic agent for refractory viral infections according to the present invention is characterized by comprising a composite which includes, in a drug carrier useful for delivering a drug into cells, poly-I or a poly-I analog, and poly-C or a poly-C analog, and in which a molecule for providing the ability to accumulate to hepatocytes is conjugated on the surface of the carrier.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 38/21 - Interférons
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/117 - Acides nucléiques présentant des propriétés immunomodulatrices, p. ex. contenant des motifs CpG

Abrégé

Provided are: a neurodegenerative model animal also exhibiting amyotrophy, the neurodegenerative model animal comprising a nonhuman animal from which both the PNPLA6 gene and the PNPLA7 gene have been deleted; and a method for screening a drug for neurodegenerative disease or a drug for a disease that causes amyotrophy, the screening method involving causing contact of a substance to be examined with said animal or with a biological sample collected from the animal, and using, as an index, an improvement effect with regards to neurodegeneration or amyotrophy of the nonhuman animal or biological sample after contact with the substance to be examined.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés

Abrégé

Provided is a transgenic non-human animal enabling an analysis of an evaluation of proteasome function and activity on an individual basis. The present invention relates to a transgenic non-human animal and the like with an attenuated proteasome function.

Classes IPC  ?

• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/57 - Hydrolases (3) agissant sur les liaisons peptidiques (3.4)
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

Provided is an invention that is based on the novel function of a transcription factor RP58 in cells of the central nervous system. The present invention relates to: a transgenic non-human animal capable of increasing or decreasing the expression of the transcription factor RP58 in cells of the central nervous system of a non-human animal in the nascent stage and/or during and after the developmental stage; and a pharmaceutical composition for use in the treatment or prevention of brain dysfunction, or behavioral disorder, or a disease related thereto, wherein the pharmaceutical composition comprises a transcription factor RP58 protein, or a gene encoding the transcription factor RP58; etc.

Classes IPC  ?

• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

Provided is a composition that is for preventing or treating cerebrovascular accident in a subject, and that contains a peptidylarginine deiminase 4 activator.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A23L 33/12 - Acides gras ou leurs dérivés
• A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
• A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

The present invention provides: a novel nucleic acid construct encoding a functional fragment of a Trk family member; and use of the nucleic acid construct. A nucleic acid construct in accordance with an embodiment of the present invention encodes a fusion polypeptide including an intracellular domain of Trk and a membrane localization sequence.

Classes IPC  ?

• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• A61K 38/45 - Transférases (2)
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques

Abrégé

The present invention provides a recombinant Vaccinia virus as a dengue virus vaccine that can be used as a therapeutic or prophylactic agent in the clinic. This recombinant Vaccinia virus is characterized by including: all or part of a cDNA that encodes a non-structural protein from a dengue virus; and an expression promoter.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present invention aims to provide a peptide of the C region of HGS and an antitumor agent comprising the same having a higher tumor growth inhibitory effect as compared with conventional techniques. An antitumor agent comprising a peptide comprising at least 10 consecutive amino acid residues of the amino acid sequence of the C region of HGS is described.

Classes IPC  ?

• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Produits et services

Educational and instruction services relating to arts, crafts, sports or general knowledge; arranging, conducting and organization of seminars; providing electronic publications; services of reference libraries for literature and documentary records; book rental; publication of books; production of videotape film in the field of education, culture, entertainment or sports [not for movies or television programs and not for advertising or publicity]; organization of entertainment events excluding movies, shows, plays, musical performances, sports, horse races, bicycle races, boat races and auto races; providing facilities for movies, shows, plays, music or educational training. Creating or maintaining web sites for others; computer software design, computer programming, or maintenance of computer software; testing, inspection or research of pharmaceuticals, cosmetics or foodstuffs; testing, inspection or research on agriculture, livestock breeding or fisheries; testing or research on machines, apparatus and instruments; rental of measuring apparatus; rental of computers; providing computer programs on data networks; rental of laboratory apparatus and instruments. Providing medical information; physical examination; dietary and nutritional guidance; nursing care; rental of medical apparatus and instruments.

Abrégé

Provides is a method for assessing disease susceptibility. The present invention pertains to a disease susceptibility assessment method characterized by associating genetic polymorphism in the HS3ST4 gene, the IGF2R gene, or the IGF2 gene with the disease susceptibility of an individual.

Classes IPC  ?

• C12N 5/07 - Cellules animales ou tissus animaux
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
• C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

Provided are a recombinant vaccinia virus, which is a clinically usable preventive vaccine for COVID-19 (a vaccine for SARS-CoV-2), etc. The recombinant vaccinia virus according to the present invention is characterized by comprising all or part of a cDNA, said cDNA encoding a non-structural protein or a structural protein derived from SARS-CoV-2, and an expression promoter.

Classes IPC  ?

• C12N 15/50 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse, virus de la gastro-entérite transmissible
• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 7/01 - Virus, p. ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/863 - Vecteurs poxviraux, p. ex. virus de la vaccine

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for treating hepatitis B. The present invention provides a composition for inhibiting the replication of hepatitis B virus and a pharmaceutical composition for treating hepatitis B virus infection, each comprising an inhibitory substance against microRNA binding to the 5′ epsilon signal sequence in the pregenomic RNA of hepatitis B virus.

Classes IPC  ?

• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

An electrode for electroporation comprising a plurality of electrode needles, wherein first polarity electrode needles, an electrode needle holding portion, and a syringe holding portion are provided; two or more first polarity electrode needles project from a bottom surface of a lower structural body of an outer frame support of the electrode needle holding portion toward an electroporation target side; the bottom surface of the lower structural body of the outer frame support is provided with a hole for syringe needle insertion and removal communicating with a syringe holding portion side; the syringe holding portion is provided on a side opposite to the electroporation target side of the electrode needle holding portion; and the syringe holding portion has a path for syringe needle insertion and removal, at least a portion of the path for syringe needle insertion and removal being provided with an electro-conductive portion for a second polarity.

Classes IPC  ?

• A61N 1/04 - Électrodes

Abrégé

Provided is an invention that is based on a novel function of transcription factor RP58 in a central nervous system cell.　The present invention pertains to: a transgenic non-human animal that is capable of increasing or decreasing the expression of transcription factor RP58 in a central nervous system cell of a non-human animal after the development stage and/or the growth stage; a pharmaceutical composition for treating or preventing brain dysfunction, behavioral disorder or a disease associated therewith, said pharmaceutical composition comprising a transcription factor RP58 protein or a gene encoding transcription factor RP58, etc.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés

Abrégé

A novel therapeutic agent effective for the treatment of intellectual disability or autism is disclosed. The therapeutic agent for intellectual disability or autism contains, as an active component(s), at least one selected from the group consisting of tipifarnib and lonafarnib. Examples of the intellectual disability include memory impairment. Examples of the memory impairment include memory impairment caused by abnormality of the Tsc1 gene and/or Tsc2 gene, and epilepsy-induced memory impairment. Also provided is a method of treating intellectual disability or autism, comprising administering an effective amount of at least one selected from the group consisting of tipifarnib and lonafarnib to a patient with intellectual disability or autism.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present invention provides a recombinant Vaccinia virus as a dengue virus vaccine that can be used as a therapeutic or prophylactic agent in the clinic. This recombinant Vaccinia virus is characterized by including: all or part of a cDNA that encodes a non-structural protein from a dengue virus; and an expression promoter.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C12N 7/01 - Virus, p. ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/40 - Protéines de virus à ARN, p. ex. flavivirus
• C12N 15/863 - Vecteurs poxviraux, p. ex. virus de la vaccine

Abrégé

The present invention provides a disease model animal for tauopathies which reproduces the expression pattern of tau protein isoforms of adult human brain, that is, approximately equal amounts of 3R type tau and 4R type tau being expressed in the adult brain. The method for producing the disease model animal for tauopathies of the present invention comprises the steps of: preparing a tau seeds; and injecting the tau seeds in the brain of an animal carrying a mutation in the tau gene which fails to express the tenth exon. The animal carrying a mutation in the tau gene which fails to express the tenth exon may be produced by using any of the genome editing, gene targeting or base editing technologies.

Classes IPC  ?

• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• C12N 15/01 - Préparation de mutants sans introduction de matériel génétique étrangerProcédés de criblage à cet effet

Abrégé

Provided are a novel nucleic acid construct encoding a functional fragment of the Trk family, and the use thereof. The nucleic acid construct according to one embodiment of the present invention encodes a fusion polypeptide including an intracellular region of Trk and a membrane localization sequence.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C12N 5/0793 - Neurones
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12N 15/864 - Vecteurs parvoviraux
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages

Abrégé

The present invention relates to a hepatitis B vaccine composition for spray-administration to nasal mucosa for preventing and treating hepatitis B, which comprises hepatitis B antigen and carboxy vinyl polymer.

Classes IPC  ?

• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

Provided are: a recombinant vaccinia virus which is effective for the prevention of the development of a disease by the infection by H7 avian influenza virus and has high safety; and a vaccine against H7 avian influenza virus, which comprises the recombinant vaccinia virus. The recombinant vaccinia virus according to the present invention is a recombinant vaccinia virus having such a structure that an expression promoter and the full length or a part of cDNA encoding hemagglutinin protein of H7 avian influenza virus are contained in the genome for vaccinia virus strain DIs.

Classes IPC  ?

• A61K 39/275 - Poxviridae, p. ex. Avipoxvirus
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
• C12N 7/01 - Virus, p. ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/44 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza

Abrégé

Provided is a medicinal composition for treating hepatitis B. The present invention provides: a composition for inhibiting the replication of the hepatitis B virus, the composition comprising an inhibitor of a micro RNA that binds to an epsilon signal sequence in the 5'-side of a pregenomic RNA of the hepatitis B virus; and a medicinal composition for treating a hepatitis B virus infection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

Provided is a method of adjusting the stability of double-stranded RNA, the method comprising (1) a step of introducing a modification into the backbone of double-stranded RNA; and (2) a step of bringing the double-stranded RNA provided by step (1) into contact with a cationic oligosaccharide, e.g., 2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-(1→4)-D-galactopyranose tetramer. Also provided is a nucleic acid composition comprising a complex between backbone-modified double-stranded RNA and a cationic oligosaccharide, e.g., 2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-(1→4)-D-galactopyranose tetramer, wherein the nucleic acid composition has a pharmaceutical activity equivalent to unmodified double-stranded RNA and has a serum half-life that is at least five times longer than that of the unmodified double-stranded RNA.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• C07H 5/06 - Sucres aminés
• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a peptide of the C region of HGS, said peptide having a higher tumor growth inhibitory effect compared to prior art products, and an antitumor agent comprising the same. Provided is an antitumor agent comprising a peptide which contains at least 10 consecutive amino acid residues in the amino acid sequence of the C region of HGS.

Classes IPC  ?

• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

Abrégé

Provided is a host cell for stably propagating a virulent hand, foot and mouth disease virus, the host cell expressing no heparan sulfate and overexpressing primate scavenger receptor class B member 2 (SCARB2). Also provided is a method for screening for an anti-hand, foot and mouth disease virus vaccine or an anti-hand, foot and mouth disease virus drug using a stably cultured virulent hand, foot and mouth disease virus.

Classes IPC  ?

• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
• G01N 33/15 - Préparations médicinales

Abrégé

(iv) crossing the chimeric mice obtained in step (iii), so as to obtain a transgenic mouse in which the DNA fragment is introduced in a heterozygous form.

Classes IPC  ?

• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• C12N 9/72 - Urokinase
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 15/877 - Techniques de production de nouveaux embryons clonés de mammifères
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

(iv) an amino acid sequence having 90% or more sequence identity to that of SEQ ID NO: 1 or 2.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
• C07K 14/11 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Abrégé

The present invention provides a vaccine for enteroviruses. In view of the structure of enteroviruses, particularly VP0's cleaving VP2 and VP4, it was discovered that said cleaving affects immunogenicity. In other words, it is believed that designing a vaccine including a large amount of VP2 and VP4 as polypeptides which exhibit immunogenicity leads to providing a vaccine which exhibits high immunogenicity. Polypeptides including VP1, VP2, VP3, and VP4 derived from an enterovirus are produced, and these polypeptides are confirmed to have a high effect as an immunogen against enteroviruses.

Classes IPC  ?

• C07K 14/085 - Picornaviridae, p. ex. virus coxsackie, échovirus, entérovirus
• A61K 39/125 - Picornaviridae, p. ex. calicivirus
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 7/04 - Inactivation ou atténuationProduction de parties élémentaires de virus
• C12N 9/50 - Protéinases

Abrégé

Disclosed is a novel therapeutic agent effective for the treatment of mental retardation or autism. The therapeutic agent for mental retardation or autism contains at least one component selected from the group consisting of tipifarnib and lonafarnib as an active ingredient. The mental retardation includes memory impair, and the memory impair includes memory impair associated with the abnormality of Tsc1 gene and/or Tsc2 gene and epilepsy-induced memory impair. Also provided is a method for treating mental retardation or autism, the method including administering an effective amount of at least one component selected from the group consisting of tipifarnib and lonafarnib to a mental retardation or autism patient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

A model of human non-alcoholic steatohepatitis which comprises an animal obtained by feeding a chimeric rodent, in which hepatocytes have been partially or totally substituted by human hepatocytes, with an adjusted feed having one or more characteristics selected from among: (a) the content of choline or a salt thereof being 0.01 wt% or less relative to the total amount of the adjusted feed; (b) the content of methionine being 0.5 wt% or less relative to the total amount of the adjusted feed; and (c) the fat content being 25 kcal% or more relative to the total calorie value of proteins, carbohydrates and fats contained in the adjusted feed. This model stably exhibits the symptoms of human non-alcoholic steatohepatitis.

Classes IPC  ?

• C12N 15/01 - Préparation de mutants sans introduction de matériel génétique étrangerProcédés de criblage à cet effet
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The present invention relates to a hepatitis B vaccine composition for nasal mucosa spraying administration, characterized by comprising a hepatitis B antigen and a gel base containing a carboxyl vinyl polymer, and by being applicable to hepatitis B prevention and treatment.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

A medication for preventing or treating influenza, said medication including an inactivated influenza virus or a recombinant vaccinia virus that includes, within the genome of the vaccinia virus DIs strain, an expression promoter and all or a portion of DNA coding for an influenza virus-derived protein.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61K 39/275 - Poxviridae, p. ex. Avipoxvirus
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

Abrégé

The present invention relates to a hepatitis B vaccine composition for nasal mucosa spraying administration, characterized by comprising a hepatitis B antigen and a gel base containing a carboxyl vinyl polymer, and by being applicable to hepatitis B prevention and treatment.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

This hepatitis B vaccine includes surface antigen particles formed in which only L-proteins of the hepatitis B virus, or mutants of said L-proteins, collect on the lipid membrane.

Classes IPC  ?

• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• C07K 14/02 - Hepadnaviridae, p. ex. virus de l'hépatite B
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an active ingredient having an effect of preventing, ameliorating or treating an acanthotic disease and/or an acanthotic symptom. This problem is solved by an agent for preventing, ameliorating or treating an acanthotic disease and/or an acanthotic symptom, said agent comprising at least one member selected from the group consisting of phospholipase D and an expression cassette thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 38/46 - Hydrolases (3)
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 35/74 - Bactéries
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
• C12N 15/55 - Hydrolases (3)
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli

Abrégé

Provided is a host cell for use in the stable proliferation of a highly virulent pathogenic virus for hand, foot and mouth disease, which does not express heparan sulfate and overexpresses primate scavenger receptor class B member 2 (SCARB2). Also provided is a method for screening for an anti-hand, foot and mouth disease pathogenic virus vaccine or an anti-hand, foot and mouth disease pathogenic virus drug using a stably-proliferated highly-virulent pathogenic virus for hand, foot and mouth disease.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

An object of the present invention is to provide a method for efficiently identifying a polyubiquitinated substrate which is generally not easily identified. The method for identifying a polyubiquitinated substrate includes (1) a step of expressing a trypsin-resistant polyubiquitin chain-binding protein and a ubiquitin ligase in a cell, (2) a step of isolating a complex that contains the trypsin-resistant polyubiquitin chain-binding protein from the cell having undergone the step (1), (3) a step of subjecting the complex isolated by the step (2) to trypsin digestion, and (4) a step of identifying a peptide that has a ubiquitination site from a digested material obtained by the step (3).

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• C12Q 1/527 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une lyase
• C12Q 1/25 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des enzymes qui ne peuvent pas être classées dans les groupes

Abrégé

Protein ubiquitylation, an essential post-translational modification, regulates almost every cellular process including protein degradation, protein trafficking, signal transduction, and DNA damage response in eukaryotic cells. The diverse functions of ubiquitylation are thought to be mediated by distinct chain topologies resulting from eight different ubiquitin linkages, chain lengths, and complexities. Currently, ubiquitin linkages are generally thought to be a critical determinant of ubiquitin signaling. However, ubiquitin chain lengths, another key element of ubiquitin signaling, have not been well documented especially in vivo situation during past three decades from the discovery of ubiquitin. The reason of this was simply because no method has been available for determination of ubiquitin chain length in endogenous ubiquitylated substrates. In the present invention, a practical technique for determining the actual length of substrate-attached polyubiquitin chains from biological samples is established. Using the method, the mean length of substrate-attached polyubiquitin chains was determined and the robustness of ubiquitin chain length regulation in cells is investigated. The following is a summary of findings in this invention: 1. A method for determining ubiquitin chain length was developed and this method was named ‘ubiquitin protection from trypsinization’ (Ub-ProT). 2. Using Ub-ProT, it was determined that the mean length of substrate-attached ubiquitin chains is in the dimer to decamer range. 3. By quantitative proteomics, it was found that the mean lengths of five major types of ubiquitin chains can be divided into two groups. 4. Proteasome-inhibition did not alter the mean length of substrate-attached polyubiquitin chains, indicating that cells have a robust system for regulating ubiquitin chain length.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

(iv) an amino acid sequence having 90% or more sequence identity to that of SEQ ID NO: 1 or 2.

Classes IPC  ?

• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
• C07K 14/11 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a technique whereby it is possible to stably improve the efficiency of introduction of a foreign material, and perform in vivo electroporation by a simple and quick operation regardless of the operator's skill. The present invention pertains to an electrode for electroporation having a plurality of electrode needles. The electrode for electroporation is characterized in that: the electrode has a structure comprising first polarity electrode needles, an electrode needle holding part, and a syringe holding part; the electrode is configured so that two or more first polarity electrode needles protrude from the bottom surface of a lower structure of an outer frame support of the electrode needle holding part towards an object to be electroporated; the lower structure of the outer frame support has, on the bottom surface thereof, a syringe needle insertion/retrieval hole which communicates with the syringe holding part; the syringe holding part is present on the reverse side of the electrode needle holding part from the side facing the object to be electroporated; and the syringe holding part is configured to have a syringe needle insertion/retrieval path having a second polarity conductive part on at least part thereof.

Classes IPC  ?

• A61N 1/04 - Électrodes
• A61N 1/32 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents

Abrégé

A antibody has as a target molecule a ubiquitin protein comprising a phosphorylated serine residue at position 65. In addition, a method is provided for specifically detecting Parkinson's disease at an early stage, in which a target molecule is a ubiquitin protein comprising a phosphorylated serine residue at position 65, a pharmaceutical composition for definitively treating or preventing Parkinson's disease, and a method for screening for the pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

Provided is a non-human mammal obtained by somatic cell nuclear transfer using a CD4+ T cell nucleus as the nuclear donor. Also provided are the offspring of the non-human mammal. The non-human mammal reliably and efficiently exhibits a specific allergic reaction to a variety of antigens, such as mites and Japanese cedar pollen, that have been linked to immunoallergic diseases. Therefore, the non-human mammal can be suitably used in research into a variety of diseases by investigating the possibility of applying the non-human mammal to allergic diseases as an onset model of said diseases.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés

Abrégé

The present invention can induce stronger cellular immunity to hepatitis C and provide a treatment means and a prevention means that are effective in completely eliminating the hepatitis C virus (HCV). Provided is a pharmaceutical composition for the treatment and/or prevention of hepatitis C, said composition comprising a recombinant vaccinia virus (a) and a recombinant vector (b) and characterized in that after one of the recombinant vaccinia virus (a) and the recombinant vector (b) is administered for initial immunity, the other is administered for additional immunity. The recombinant vaccinia virus (a) contains an expression promoter and all or a portion of the cDNA of the HCV genome. The recombinant vector (b) contains an expression promoter and all or a portion of the cDNA of the HCV (where the cDNA contained in the recombinant vector (b) has a different base sequence than that included in the recombinant vaccinia virus (a)).

Classes IPC  ?

• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 7/01 - Virus, p. ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

The present invention address the problem of providing a hemagglutinin-binding peptide from which can be obtained an anti influenza virus effect that is stronger than that of preexisting peptides. Provided is a hemagglutinin-binding peptide, or the like, containing a polypeptide that comprises any of amino acid sequences (i) to (iv). (i) Thr-MeGly-Asp-MePhe-MePhe-Ser-MeSer-His-Tyr-Thr-Val-Pro-Arg (SEQ ID NO. 1). (ii) Arg-Val-Ser-MePhe-Thr-Tyr-MePhe-MeSer-Tyr-Thr-Pro-Ser (SEQ ID NO. 2). (iii) An amino acid sequence obtained by deleting, adding, or substituting one or more amino acids in SEQ ID NO. 1 or 2. (iv) An amino acid sequence having at least 90% sequence identity with SEQ ID NO. 1 or 2.

Classes IPC  ?

• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales

Abrégé

The present invention provides antibodies useful for diagnosing and treating tumors as well as methods of screening for antitumor agents. More specifically, tumors can be diagnosed and treated using an anti-phosphorylated p62 antibody that recognizes phosphorylation of serine at position 351 of an amino acid sequence of SEQ ID No. 1 or at a position corresponding thereto. An antitumor agent can be obtained by screening for a substance that inhibits the phosphorylation or that dephosphorylates the phosphorylated serine.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

This invention provides the following: an antibody that targets the molecule that results when the 65th serine residue in ubiquitin is phosphorylated; a method for early, specific detection of Parkinson's disease that targets the molecule that results when the 65th serine residue in ubiquitin is phosphorylated; a pharmaceutical composition for treating or preventing Parkinson's disease at a fundamental level; and a method for screening for such pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

The present invention provides a method for efficiently identifying a polyubiquitinated substrate, which is generally difficult to identify. This method for identifying a polyubiquitinated substrate has (1) a step for causing a trypsin-resistant polyubiquitin chain binding protein and ubiquitin ligase to be expressed in a cell, (2) a step for separating a complex containing the trypsin-resistant polyubiquitin chain binding protein from the cell subsequent to step (1), (3) a step for trypsin-digesting the complex separated by step (2), and (4) a step for identifying a peptide including a ubiquitinated site from the digest obtained by step (3).

Classes IPC  ?

• C12Q 1/527 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une lyase
• C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

Protein ubiquitylation, an essential post-translational modification, regulates almost every cellular process including protein degradation, protein trafficking, signal transduction, and DNA damage response in eukaryotic cells. The diverse functions of ubiquitylation are thought to be mediated by distinct chain topologies resulting from eight different ubiquitin linkages, chain lengths, and complexities. Currently, ubiquitin linkages are generally thought to be a critical determinant of ubiquitin signaling. However, ubiquitin chain lengths, another key element of ubiquitin signaling, have not been well documented especially in vivo situation during past three decades from the discovery of ubiquitin. The reason of this was simply because no method has been available for determination of ubiquitin chain length in endogenous ubiquitylated substrates. In the present invention, a practical technique for determining the actual length of substrate-attached polyubiquitin chains from biological samples is established. Using the method, the mean length of substrate-attached polyubiquitin chains was determined and the robustness of ubiquitin chain length regulation in cells is investigated. The following is a summary of findings in this invention: 1. A method for determining ubiquitin chain length was developed and this method was named ‘ubiquitin protection from trypsinization’ (Ub-ProT). 2. Using Ub-ProT, it was determined that the mean length of substrate-attached ubiquitin chains is in the dimer to decamer range. 3. By quantitative proteomics, it was found that the mean lengths of five major types of ubiquitin chains can be divided into two groups. 4. Proteasome-inhibition did not alter the mean length of substrate-attached polyubiquitin chains, indicating that cells have a robust system for regulating ubiquitin chain length.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

The present invention provides a mouse with liver damage, having a high degree of damage against the mouse's original hepatocytes while having a uPA gene in a heterozygous form, and a method for efficiently preparing the mouse. Specifically, the method for preparing a mouse with liver damage having the uPA gene in a heterozygous form comprises the following steps of: (i) transforming mouse ES cells with a DNA fragment containing a liver-specific promoter/enhancer and cDNA that encodes a urokinase-type plasminogen activator operably linked under the control thereof; (ii) injecting the transformed mouse ES cells obtained in step (i) into a host embryo; (iii) transplanting the host embryo obtained in step (ii) via the injection of the ES cells into the uterus of a surrogate mother mouse, so as to obtain a chimeric mouse; and (iv) crossing the chimeric mice obtained in step (iii), so as to obtain a transgenic mouse in which the DNA fragment is introduced in a heterozygous form.

Classes IPC  ?

• A01K 67/00 - Élevage ou obtention d'animaux, non prévus ailleursNouvelles races ou races modifiées d'animaux
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• C12N 9/72 - Urokinase
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 15/877 - Techniques de production de nouveaux embryons clonés de mammifères
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel therapeutic means for curing HBV infections.　Provided is an HBV-specific artificial DNA nuclease comprising: a transcription activator-like effector (TALE) derived from Xanthomonas bacterium modified so as to specifically bond with HBV DNA; and a sequence-independent endonuclease.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 38/46 - Hydrolases (3)
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)

Abrégé

The objective of the present invention is to evaluate with higher precision motor functions of a subject with neurodegenerative disease using a motor function analysis system that uses articulatory wrist movements of the subject. This motor function analysis system (1) comprises: a display device (3) which displays image information including a moving target image and a cursor image (11) for tracking the target image; a movement device (4) which is used by the subject to move the cursor image (11); and an analysis device (7) which detects tracking status of the target image by the cursor image and carries out a frequency analysis of motor components included in the tracking status.

Classes IPC  ?

• A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
• A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre

Abrégé

The purpose of the present invention is to develop a method for amplifying in vitro to a large amount of a homogenous insoluble aggregate that is equivalent to an insoluble aggregate formed in the brain of a patient. A method of producing an insoluble aggregate including TDP-43 protein and fragments thereof according to the present invention includes the steps of: (1) introducing an insoluble fraction originated from the brain of a neurodegenerative disease patient into a cell culture in which the intact TDP-43 protein can be expressed in a constitutive manner; (2) culturing the cultured cell into which the insoluble fraction has been introduced; and (3) separating an insoluble fraction from the cultured cell. Optionally, the method may additionally include a step of amplifying the insoluble aggregate of the neurodegenerative-disease-related protein in the cultured cell.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The invention pertains to an antibody to the HA protein of an influenza virus having a dissociation constant of at least 1 × 10-10 M, a method for producing said antibody, a method for detecting the influenza virus by reacting an antibody and a biological sample, and a pharmaceutical composition for the influenza virus containing said antibody.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

The present invention provides, as an enzyme which can be used for enzyme replacement therapy for Fabry disease, a protein having α-galactosidase activity, which shows no allergic adverse side effect, shows a high stability in blood, and can be easily incorporated into a cell of an affected organ. The protein of the present invention is a protein which has acquired α-galactosidase activity by changing the structure of the active site of wild-type human α-N-acetylgalactosaminidase.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61K 38/43 - EnzymesProenzymesLeurs dérivés
• C12N 9/40 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons alpha-galactose-glycoside, p. ex. alpha-galactosidase
• C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
• C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
• C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
• C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

The present invention provides antibodies useful for diagnosing and treating tumors as well as methods of screening for antitumor agents. More specifically, tumors can be diagnosed and treated using an anti-phosphorylated p62 antibody that recognizes phosphorylation of serine at position 351 of an amino acid sequence of SEQ ID No. 1 or at a position corresponding thereto. An antitumor agent can be obtained by screening for a substance that inhibits the phosphorylation or that dephosphorylates the phosphorylated serine.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

Disclosed is a transformed cell (a cell model) which can form a cytoplasmic inclusion body derived from TAR DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43) that is found in the brain of a patient suffering from a neurodegenerative disease such as FTLD and ALS. The transformed cell is characterized by having, introduced therein, a promoter capable of functioning in a host cell and a mutant TDP-43 gene.

Classes IPC  ?

• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

Provided are: a HCV particles formation promoter which can promote the formation of HCV particles in a cultured cell; a method for enhancing the production of HCV particles; a method for evaluating a candidate substance for an anti-HCV agent; and a method for producing a HCV vaccine. A HCV particles formation promoter comprising statin or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. When statin or a pharmaceutically acceptable salt thereof is added to a HCV-infected cultured cell, the formation of infectious HCV particles is promoted and the enhancement of the production of the particles is observed. A candidate substance for an anti-HCV agent is evaluated by culturing a HCV-infected cell in the presence of the HCV particles formation promoter and the candidate substance for an anti-HCV agent. A HCV vaccine is produced using HCV particles produced by a method for enhancing the production of HCV particles.

Classes IPC  ?

• C12N 7/02 - Isolement ou purification
• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 7/06 - Inactivation ou atténuationProduction de parties élémentaires de virus par traitement chimique
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a protein having α-galactosidase activity for treating Fabry disease, which causes no allergic side effect, which is highly stable in blood (plasma) and which can readily be taken up by a cell of an affected organ. The pharmaceutical composition for treating Fabry disease of the invention comprises, for example, a protein which acquires an α-galactosidase activity through alteration of the structure of the active site of wild-type human α-N-acetylgalactosaminidase.

Classes IPC  ?

• C12N 9/40 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons alpha-galactose-glycoside, p. ex. alpha-galactosidase
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

It is now revealed that the amount of syntenin protein is increased in tuberous sclerosis. It is now also revealed that the binding between syndecan-2 protein, which is a protein known as a factor capable of inducing the formation of spine, and CASK protein is inhibited with the increase in the amount of syntenin protein to cause abnormal spine formation. It is found that abnormal spine formation in tuberous sclerosis can be inhibited, abnormal behavior can be improved and the occurrence of epileptic seizure can be prevented by administering siRNA specific to syntenin gene. Thus, provided are: a pharmaceutical composition and a vaccine composition both for inhibiting abnormal spine formation; and a method for screening for a compound having an activity of inhibiting abnormal spine formation.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

The present invention relates to the provision of a mouse with liver damage. Prepation of the mouse involves: (i) transforming mouse ES cells with a DNA fragment containing a mouse albumin promoter and/or enhancer and cDNA comprising nucleotides 104 to 1405 of SEQ ID NO: 11 or mouse uPA gene that encodes uPA operably linked under the control thereof; (ii) injecting the transformed mouse ES cells into a host blastocyst; (iii) performing a cross to obtain a transgenic mouse comprising the DNA fragment in heterozygous form. The serum alanine aminotransferase (ALT) level of the transgenic mouse increases at least from when it is 6 weeks old to when it is 8 weeks old. Alternatively, the serum ALT level of the transgenic mouse at at least 6 weeks old or at at least 8 weeks old is higher than in a mouse having no uPA gene.

Classes IPC  ?

• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

The present invention provides: a mouse with liver injury, in which uPA gene occurs in a heterozygous form, and which has a high degree of injury to hepatocytes originated from the mouse; and a method for producing the mouse with high efficiency. A method for producing a mouse with liver injury in which uPA gene occurs in a heterozygous form, said method comprising the steps of: (i) transforming a mouse ES cell with a DNA fragment which contains a liver-specific promoter/enhancer and urokinase-type plasminogen activator-encoding cDNA that is operably linked under the regulation by the liver-specific promoter/enhancer; (ii) injecting the transformed mouse ES cell produced in step (i) into a host embryo; (iii) transplanting the host embryo which is produced in step (ii) and into which the ES cell has been injected into the uterus of a foster mother mouse to produce a chimeric mouse; and (iv) mating the chimeric mouse produced in step (iii) to produce a transgenic mouse into which the DNA fragment has been introduced in a heterozygous form.

Classes IPC  ?

• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

A method for evaluating drug sensitivity, characterized by correlating a combination of gene polymorphisms of at least two genes independently selected from the group consisting of a GIRK channel gene, a mu-opioid receptor gene, a voltage-dependent calcium channel gene, an adrenaline receptor gene and a gene for a protein capable of binding to a cyclic AMP response sequence with the drug sensitivity of an individual.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

The purpose of the present invention is to develop a method for producing a large amount of an insoluble aggregate that is equivalent to an insoluble aggregate formed in the brain of a patient. A method for producing an insoluble aggregate of a neurodegenerative-disease-related protein according to the present invention comprises the steps of: (1) introducing an insoluble fraction originated from the brain of a neurodegenerative disease patient into a cultured cell in which the neurodegenerative-disease-related protein can be expressed in a constitutive manner; (2) culturing the cultured cell into which the insoluble fraction has been introduced; and (3) extracting an insoluble fraction from the cultured cell. Optionally, the method may additionally comprise a step of amplifying the insoluble aggregate of the neurodegenerative-disease-related protein in the cultured cell.

Classes IPC  ?

• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• C12Q 1/06 - Détermination quantitative
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

Provided are a peptide and the like that can suppress or inhibit CXCR4 activity, and can suppress or inhibit the activity of both CXCL12 and CXCL14. The peptide and the like are: a dimer peptide resulting from dimerizing via a linker bond a peptide—or a variant peptide thereof—containing a region having the α-helix structure of the C-terminal side of a human CXCL14 chemokine protein; a derivative of the dimer peptide; or a salt of the dimer peptide or the derivative thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 14/52 - CytokinesLymphokinesInterférons
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention provides a method for evaluating (predicting or the like) the difference in (e.g., the tendency of) drug sensitivity and susceptibility to diseases among individuals using a polymorphism of a gene for a protein capable of binding to a cyclic-AMP-responsive sequence or the like. The method for evaluating drug sensitivity and the method for evaluating the susceptibility to diseases according to the present invention are characterized in that a gene polymorphism of a gene for a protein capable of binding to a cyclic-AMP-responsive sequence or a haplotype constituted by the gene polymorphism is correlated with the drug sensitivity and the susceptibility to diseases of an individual.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

The present invention provides, as an enzyme which can be used for enzyme replacement therapy for Fabry disease, a protein having α-galactosidase activity, which shows no allergic adverse side effect, shows a high stability in blood, and can be easily incorporated into a cell of an affected organ. The protein of the present invention is a protein which has acquired α-galactosidase activity by changing the structure of the active site of wild-type human α-N-acetylgalactosaminidase.

Classes IPC  ?

• A61K 38/43 - EnzymesProenzymesLeurs dérivés
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• C12N 9/40 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons alpha-galactose-glycoside, p. ex. alpha-galactosidase
• C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
• C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides

Abrégé

Provided are means for further improving the therapeutic effect of enzyme replacement therapy for lysosomal disease. The invention is a recombinant human saposin B protein containing a phosphorylated glucose ring; a lysosomal enzyme activator, characterized in comprising the recombinant protein; and a pharmaceutical composition for lysosomal disease therapy, characterized in comprising the recombinant protein and the lysosomal enzyme.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61K 38/46 - Hydrolases (3)
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

Provided is a method of evaluating (predicting) differences between individuals in drug sensitivity or vulnerability to diseases, using a voltage-dependent calcium channel polymorphism. The method of evaluating vulnerability to diseases and the method of evaluating drug sensitivity according to the present invention are characterized by relating vulnerability to diseases and drug sensitivity of individuals to a voltage-dependent calcium channel polymorphism, or a haplotype comprising said polymorphism.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes

Abrégé

Provided are a highly-safe recombinant vaccinia virus that is effective in preventing the onset of symptoms due to infection by novel influenza viruses, and a vaccine for the novel influenza viruses containing the recombinant vaccinia virus. This recombinant vaccinia virus is capable of expressing the hemagglutinin protein genes of the novel influenza viruses. This novel influenza vaccine contains the recombinant vaccinia virus.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• C12N 7/04 - Inactivation ou atténuationProduction de parties élémentaires de virus

Abrégé

The present invention provides a method for diagnosing schizophrenia, and a schizophrenia diagnostic reagent or device for use in the method. The present invention further provides a therapeutic or ameliorating agent for schizophrenia, which is effective for the treatment or amelioration of schizophrenia. The therapeutic or ameliorating agent for schizophrenia contains a carbonyl scavenger or a carbonyl-modified protein formation inhibitor as an active ingredient. The method for diagnosing schizophrenia according to the present invention includes measuring at least one parameter in a subject, the parameter being selected from the group consisting of: (1) a genetic abnormality of glyoxalase I gene; (2) the expression level or activity of glyoxalase I in a biological sample; (3) the amount of a carbonyl compound or a carbonyl-modified protein that is a protein modified with the carbonyl compound; and (4) the amount of pyridoxal in a biological sample.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
• A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a therapeutic agent for hepatitis C containing an RRM2 antagonist as the active ingredient, an oligoribonucleotide for suppressing the expression of RRM2, a vector for expressing the oligoribonucleotide, and a method for inhibiting the expression of RRM2 by combining the oligoribonucleotide with RRM2 RNA. In order to solve the problem, the present inventors first identified the siRNA sequence that binds to the IRES region of HCV and that exhibits RNAi activity against the ribonucleotide reductase M2 subunit that has been recognized as having an important role in HCV replication, and then reverse transfected the siRNA molecules into persistently HCV-infected cells and measured replicon cytotoxicity. As a result, the siRNA molecules of the present invention were found to exhibit significant HCV replication-suppressing activity.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

Disclosed are an antitumor agent and a tumor growth controlling method, each has anti-angiogenic activity and/or tumor growth inhibitory activity. Specifically disclosed is an antitumor agent which contains a polypeptide that comprises at least the C region or a part thereof among the polypeptides of a galactosylceramide expression factor-1 excluding the Q region. The antitumor agent is characterized by having anti-angiogenic activity and/or tumor growth inhibitory activity.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention provides an antibody that specifically binds to an abnormal TDP-43 protein aggregate, an agent comprising the antibody for detecting a TDP-43 proteinopathy lesion, and a method for detecting or diagnosing a TDP-43 proteinopathy lesion by using the antibody.

Classes IPC  ?

• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

Disclosed is a method, and the like, that is for detecting schizophrenia and that can easily and rapidly detect the presence of schizophrenia at a higher degree of certainty. The method for detecting schizophrenia is characterized by measuring the amount of secretory advanced glycation end-product receptors in a biological sample, and associating the obtained measurement result and schizophrenia.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

Disclosed are: a tumor detection method which can detect the occurrence of a tumor with higher accuracy, in a simple manner and rapidly; and others. In the tumor detection method, both the amount of N1,N12-diacetylspermine in an affected tissue and the amount of N1,N12-diacetylspermine in a normal tissue that is located at the periphery of the affected tissue are measured, and the occurrence of the tumor is detected by employing the measurement results as measures.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

Provided is an HCV strain that exhibits high virus productivity in a cell culture system. The disclosed nucleic acid encodes a precursor polyprotein of hepatitis C virus JFH1 strain including at least one amino acid substitution. In the precursor polyprotein, at least the glutamine at position 862 according to the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2 in the sequence listing is substituted by arginine.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 7/08 - Inactivation ou atténuationProduction de parties élémentaires de virus par passages successifs de virus

Abrégé

Provided is a method for controlling the interaction between Keap1 and p62 which control the formation of an ubiquitin-positive inclusion body.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

Disclosed are: a pharmaceutical composition for treating and preventing age-related memory impair; and others. Specifically disclosed is a pharmaceutical composition for treating and/or preventing age-related memory impair, which is characterized by containing lactic acid and/or a derivative thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
• A23L 2/00 - Boissons non alcooliséesCompositions sèches ou concentrés pour les fabriquer Leur préparation ou leur traitement
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

Disclosed is an influenza virus infection inhibitor. Specifically disclosed is a pharmaceutical composition that is composed of an inhibitor such as an antibody which recognizes a peptide comprising the amino acid sequence of RERRRKKR (SEQ ID NO: 1) and inhibits the action of introducing an RR sequence into a cell. The influenza virus infection inhibitor is produced so as to contain the pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 31/12 - Antiviraux
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN

Abrégé

Provided are biomarkers for predicting the therapeutic effect in a hyposensitization therapy. A method for detecting the efficacy of a hyposensitization therapy for an immediate allergy patient, comprising: detecting, from a test sample collected from said patient, copy number variation in at least one gene selected from the group consisting of genes AGXT2L2, AZGP1, CAV3, CEP72, CUL4A, CXCR7, C12orf60, C16orf48, C19orf34, DNAJB8, FTH1, GEMIN4, GIGYF2, GJC3, HTT, ITCH, MARK2, METT10D, NAV3, NOB1, PAFAH2, PLEKHG4B, PPFIA1, SCARNA11, SDF2L1, SMPD3, SNORA44, SRP14, ST6GALNAC1, SULF2, TMED6, TYRP1, WFDC13, ZNFX1, NCAM2, PCDH17, CHODL, BTG3, DIAPH3, GBA3, IFRD1, KCNT2, THOC7, TMEM168, BST1, C7orf53, CD38, DCUN1D1, FGFBP1, FOXP2, GLRB, GTF2B, HSP90AB2P, MCCC1, MDFIC, ODF2L, PDGFC, SEP15, SH3GLB1, TDRD3, YEATS2, CCDC127, C14orf180, SIVA1, TNFRSF14, AHNAK2, C14orf79, LOC25845, PLD4, GPR132, LOC389257, BRF1 and ADSSL1; and associating the detection result of the copy number variation thus obtained with the efficacy of the hyposensitization therapy.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

Disclosed is an effective HCV vaccine composition, which is developed as a result of the finding of an optimum combination of an HCV antigen capable of inducing an antibody having an inhibitory activity on the infection by an HCV and an adjuvant. Specifically disclosed is a hepatitis C virus vaccine composition which comprises: inactivated virus particles produced by inactivating infectious hepatitis C virus particles that are produced from hepatitis C virus genome containing sequences respectively encoding NS3 protein, NS4A protein, NS4B protein, NS5A protein and NS5B protein derived from hepatitis C virus strain JFH1; a non-methylated CpG-containing oligonucleotide represented by SEQ ID NO:5 shown in the Sequence Listing; and aluminum hydroxide.

Classes IPC  ?

• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C07K 14/18 - Togaviridae, p. ex. flavivirus, virus de la peste, virus de la fièvre jaune, virus de l'hépatite C, virus de l'encéphalite japonaise
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 7/04 - Inactivation ou atténuationProduction de parties élémentaires de virus
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

Disclosed is a polynucleotide that encodes a sequence 2 or a sequence 5 amino acid sequence, or an amino acid sequence having at least 98% identity to said amino acid sequence; preferably a polynucleotide that comprises a substitution of an amino acid equivalent to a glutamic acid at position 1202 in sequence 2 (position 177 in sequence 5) with a glycine, a substitution of an amino acid equivalent to a glutamic acid at position 1056 in sequence 2 (position 31 in sequence 5) with a valine, and a substitution of an amino acid equivalent to an alanine at position 2199 in sequence 2 (position 1174 in sequence 5) with a threonine.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

Disclosed is a transformed cell (a cell model) which can form a cytoplasmic inclusion body derived from TAR DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43) that is found in the brain of a patient suffering from a neurodegenerative disease such as FTLD and ALS. The transformed cell is characterized by having, introduced therein, a promoter capable of functioning in a host cell and a mutant TDP-43 gene.

Classes IPC  ?

• A01N 63/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des micro-organismes, des virus, des champignons microscopiques, des animaux ou des substances produites par, ou obtenues à partir de micro-organismes, de virus, de champignons microscopiques ou d'animaux, p. ex. enzymes ou produits de fermentation
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a protein having α-galactosidase activity for treating Fabry disease, which causes no allergic side effect, which is highly stable in blood (plasma) and which can readily be taken up by a cell of an affected organ. The pharmaceutical composition for treating Fabry disease of the invention comprises, for example, a protein which acquires an α-galactosidase activity through alteration of the structure of the active site of wild-type human α-N-acetylgalactosaminidase.

Classes IPC  ?

• C12N 9/40 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons alpha-galactose-glycoside, p. ex. alpha-galactosidase

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical agent for preventing cell death. The occurrence of cell death can be prevented by inhibiting the function of Int6 protein in an affected area. Then, a pharmaceutical agent comprising a substance capable of inhibiting the function of Int6 protein is prepared. The pharmaceutical agent can be used for preventing cell death.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Disclosed is a DNA vaccine for Alzheimer's disease. Specifically disclosed are: a recombinant vector carrying DNA encoding amyloid β and DNA encoding Th2 cytokine; and a DNA vaccine for Alzheimer's disease, which comprises the vector.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

An analysis is pursued mainly on siE sequences, which have been believed to have an RNAi activity against HCV virus RNA, by selecting mainly D5-50 and D5-197 regions occurring in an IRES region, and siRNA sequences each having a more effective RNAi activity against hepatitis C virus RNA are successfully identified.  It is also found that each of the siRNA sequences also has a significant inhibitory effect on in vivo HCV proliferation.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

It is found that a biologically active substance contained in an endoplasmic reticulum can be delivered to a hepatocyte efficiently and specifically by adsorbing or chemically binding vitamin E to the surface of the endoplasmic reticulum. This can be achieved by utilizing a serum component's property to deliver vitamin E to a hepatocyte.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
• A61K 31/282 - Composés du platine
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 31/7008 - Composés ayant un groupe amino lié directement à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. D-galactosamine, ranimustine
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 38/21 - Interférons
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux