The present invention relates to compositions, formulations, and methods for treating pulmonary disorders having fibrosis as part of the underlying pathology, such as IPF and ARDS, by administration of a UPase inhibitor, with or without supplemental UR, a UR prodrug, or a UR mimetic to a subject in need thereof.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
Methods for treating a subject for mucositis are provided. Aspects of the methods include administering an effective amount of a cancer therapy toxicity-reducing adjuvant in combination with uridine or a prodrug thereof to the subject. In certain embodiments, the cancer therapy toxicity-reducing adjuvant is a 2,2′-anhydropyrimidine, or a derivative thereof. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The subject methods and compositions find use in a variety of different cancer therapy applications.
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
RAS modulating compounds and methods of using the same are provided. The compounds find use in modulating the activity of a target RAS in a sample. The target RAS can be a mutant RAS that is implicated in a disease of interest. In some cases, the subject compounds can inhibit the growth of cancer cells whose progression is driven by kRAS or a mutated kRAS. Methods of treating a subject for a RAS driven disease including administering a therapeutically effective amount of the subject compound are provided. Also provided are pharmaceutical compositions and kits which include the subject compounds.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
4.
Uridine Phosphorylase Inhibitors to Prevent or Treat Drug-Induced Pulmonary Dysfunction
The present invention relates to compositions, formulations, and methods for treating drug-induced ILF/IPF disorders by administration of a UPase inhibitor, with or without supplemental uridine, a uridine prodrug or a uridine mimetic to a subject in need thereof. Candidate drugs for the treatment include bleomycin and analogs, methotrexate and analogs, and amiodarone and analogs.
Methods of treating a subject for a liver condition, e.g., NAFLD, NASH, and/or DILI, are provided. Aspects of the methods include administering to the subject an effective amount of a UPase inhibitor, optionally in combination with a uridine active agent (e.g., uridine (UR), a UR pro-drug or a UR mimetic), such as supplemental uridine, to treat the subject for the liver condition. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
The present invention relates to compositions, formulations, and methods for treating drug-induced ILF/IPF disorders by administration of a UPase inhibitor, with or without supplemental uridine, a uridine prodrug, or a uridine mimetic to a subject in need thereof. Candidate drugs for the treatment include bleomycin and analogs, methotrexate and analogs, and amiodarone and analogs.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
7.
URIDINE PHOSPHORYLASE INHIBITORS TO PREVENT OR TREAT DRUG-INDUCED PULMONARY DYSFUNCTION
The present invention relates to compositions, formulations, and methods for treating drug-induced ILF/IPF disorders by administration of a UPase inhibitor, with or without supplemental uridine, a uridine prodrug, or a uridine mimetic to a subject in need thereof. Candidate drugs for the treatment include bleomycin and analogs, methotrexate and analogs, and amiodarone and analogs.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
RAS modulating compounds and methods of using the same are provided. The compounds find use in modulating the activity of a target RAS in a sample. The target RAS can be a mutant RAS that is implicated in a disease of interest. In some cases, the subject compounds can inhibit the growth of cancer cells whose progression is driven by kRAS or a mutated kRAS. Methods of treating a subject for a RAS driven disease including administering a therapeutically effective amount of the subject compound are provided. Also provided are pharmaceutical compositions and kits which include the subject compounds.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
RAS modulating compounds and methods of using the same are provided. The compounds find use in modulating the activity of a target RAS in a sample. The target RAS can be a mutant RAS that is implicated in a disease of interest. In some cases, the subject compounds can inhibit the growth of cancer cells whose progression is driven by kRAS or a mutated kRAS. Methods of treating a subject for a RAS driven disease including administering a therapeutically effective amount of the subject compound are provided. Also provided are pharmaceutical compositions and kits which include the subject compounds.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C12N 9/99 - Inactivation des enzymes par traitement chimique
RAS modulating compounds and methods of using the same are provided. The subject compounds comprise a core fused bicyclic group based on a quinoline-type scaffold having two fused six-membered aryl or heteroaryl rings, linked to a cyclic group (A) through the 2-position via a linker. The linked cyclic group can be an optionally substituted cyclopentyl or pyrrolidine group. The compounds find use in modulating the activity of a target RAS in a sample. The target RAS can be a mutant RAS that is implicated in a disease of interest. In some cases, the subject compounds can inhibit the growth of cancer cells whose progression is driven by kRAS or a mutated kRAS. Methods of treating a subject for a RAS driven disease including administering a therapeutically effective amount of the subject compound are provided. Also provided are pharmaceutical compositions and kits which include the subject compounds.
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 491/056 - Systèmes condensés en ortho avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C12N 9/99 - Inactivation des enzymes par traitement chimique
11.
URIDINE PHOSPHORYLASE INHIBITORS TO TREAT OR PREVENT PULMONARY DISEASE
The present invention relates to compositions, formulations, and methods for treating pulmonary disorders having fibrosis as part of the underlying pathology, such as IPF and ARDS, by administration of a UPase inhibitor, with or without supplemental UR, a UR prodrug, or a UR mimetic to a subject in need thereof.
The present invention relates to compositions, formulations, and methods for treating pulmonary disorders having fibrosis as part of the underlying pathology, such as IPF and ARDS, by administration of a UPase inhibitor, with or without supplemental UR, a UR prodrug, or a UR mimetic to a subject in need thereof.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
13.
URIDINE PHOSPHORYLASE INHIBITORS TO TREAT OR PREVENT PULMONARY DISEASE
The present invention relates to compositions, formulations, and methods for treating pulmonary disorders having fibrosis as part of the underlying pathology, such as IPF and ARDS, by administration of a UPase inhibitor, with or without supplemental UR, a UR prodrug, or a UR mimetic to a subject in need thereof.
RAS modulating compounds and methods of using the same are provided. The compounds find use in modulating the activity of a target RAS in a sample. The target RAS can be a mutant RAS that is implicated in a disease of interest. In some cases, the subject compounds can inhibit the growth of cancer cells whose progression is driven by kRAS or a mutated kRAS. Methods of treating a subject for a RAS driven disease including administering a therapeutically effective amount of the subject compound are provided. Also provided are pharmaceutical compositions and kits which include the subject compounds.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Methods for treating a subject for mucositis are provided. Aspects of the methods include administering an effective amount of a cancer therapy toxicity-reducing adjuvant in combination with uridine or a prodrug thereof to the subject. In certain embodiments, the cancer therapy toxicity-reducing adjuvant is a 2,2′-anhydropyrimidine, or a derivative thereof. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The subject methods and compositions find use in a variety of different cancer therapy applications.
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
16.
Methods and compositions for reducing radiation induced toxicity
Methods for reducing radiation therapy induced toxicity, e.g., mucositis, in a subject are provided. Aspects of the methods include administering an effective amount of a radiation toxicity-reducing adjuvant to the subject. In certain embodiments, the radiation toxicity-reducing adjuvant is a 2,2′-anhydropyrimidine, or a derivative thereof. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The subject methods and compositions find use in a variety of different applications, including the treatment of a variety of different disease conditions.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
17.
Methods and compositions for maximizing the prevention and/or reduction of various maladies and drug side-effects using uridine
Methods for improving the therapeutic effectiveness of uridine administered to prevent and/or reduce various maladies including adverse event from drugs are provided. Aspects of the methods include administering an effective amount of a uridine maximizing adjuvant, e.g., a 2,2′-anhydropyrimidine, or a derivative thereof, to the subject. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The subject methods and compositions find use in a variety of different applications, including the treatment of a variety of different disease conditions.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 39/00 - Agents protecteurs généraux ou antipoisons
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
Methods of treating a subject for a liver condition, e.g., NAFLD, NASH, and/or DILI, are provided. Aspects of the methods include administering to the subject an effective amount of a UPase inhibitor, optionally in combination with a uridine active agent (e.g., uridine (UR), a UR pro-drug or a UR mimetic), such as supplemental uridine, to treat the subject for the liver condition. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
19.
URIDINE PHOSPHORYLASE (UPASE) INHIBITORS FOR TREATMENT OF LIVER CONDITIONS
Methods of treating a subject for a liver condition, e.g., NAFLD, NASH, and/or DILI, are provided. Aspects of the methods include administering to the subject an effective amount of a UPase inhibitor, optionally in combination with a uridine active agent (e.g., uridine (UR), a UR pro-drug or a UR mimetic), such as supplemental uridine, to treat the subject for the liver condition. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
Methods of treating a subject for a liver condition, e.g., NAFLD, NASH, and/or DILI, are provided. Aspects of the methods include administering to the subject an effective amount of a UPase inhibitor, optionally in combination with a uridine active agent (e.g., uridine (UR), a UR pro-drug or a UR mimetic), such as supplemental uridine, to treat the subject for the liver condition. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
RAS modulating compounds and methods of using the same are provided. The compounds find use in modulating the activity of a target RAS in a sample. The target RAS can be a mutant RAS that is implicated in a disease of interest. In some cases, the subject compounds can inhibit the growth of cancer cells whose progression is driven by kRAS or a mutated kRAS. Methods of treating a subject for a RAS driven disease including administering a therapeutically effective amount of the subject compound are provided. Also provided are pharmaceutical compositions and kits which include the subject compounds.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
C07D 403/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles
Methods are provided for using methotrexate (MTX) active agents in which reduced host toxicity is observed. Aspects of the methods include administering to a subject an effective amount of an MTX active agent in conjunction with a MTX toxicity-reducing adjuvant, such as a 2,2′-anhydropyrimidine, a derivative thereof or a uridine phosphorylase inhibitor. Also provided are compositions and kits that find use in practicing embodiments of the invention. The methods and compositions find use in a variety of applications, including the treatment of a variety of different disease conditions.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07H 19/24 - Radicaux hétérocycliques contenant de l'oxygène ou du soufre comme hétéro-atomes du cycle
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Pyrazolopyrimidine RAS modulating compounds and methods of using the same are provided. The pyrazolopyrimidine compounds find use in modulating the activity of a target RAS in a sample. The target RAS can be a mutant RAS that is implicated in a disease of interest. In some cases, the subject compounds can inhibit the growth of cancer cells whose progression is driven by kRAS or a mutated kRAS. Methods of treating a subject for a RAS driven disease including administering a therapeutically effective amount of the subject compound are provided. Also provided are pharmaceutical compositions and kits which include the subject compounds.
Pyrazolopyrimidine RAS modulating compounds and methods of using the same are provided. The pyrazolopyrimidine compounds find use in modulating the activity of a target RAS in a sample. The target RAS can be a mutant RAS that is implicated in a disease of interest. In some cases, the subject compounds can inhibit the growth of cancer cells whose progression is driven by kRAS or a mutated kRAS. Methods of treating a subject for a RAS driven disease including administering a therapeutically effective amount of the subject compound are provided. Also provided are pharmaceutical compositions and kits which include the subject compounds.
Methods for treating a subject for mucositis are provided. Aspects of the methods include administering an effective amount of a cancer therapy toxicity-reducing adjuvant in combination with a uridine plasma level modulator to the subject. In certain embodiments, the cancer therapy toxicity-reducing adjuvant is a 2,2'-anhydropyrimidine, or a derivative thereof. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The subject methods and compositions find use in a variety of different cancer therapy applications.
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
26.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR REDUCING RADIATION INDUCED TOXICITY
Methods for reducing radiation therapy induced toxicity, e.g., mucositis, in a subject are provided. Aspects of the methods include administering an effective amount of a radiation toxicity-reducing adjuvant to the subject. In certain embodiments, the radiation toxicity-reducing adjuvant is a 2,2'-anhydropyrimidine, or a derivative thereof. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The subject methods and compositions find use in a variety of different applications, including the treatment of a variety of different disease conditions.
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61P 39/00 - Agents protecteurs généraux ou antipoisons
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
27.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR REDUCING FLUOROURACIL INDUCED TOXICITY
Methods for reducing fluorouracil induced toxicity, e.g., mucositis, in a subject are provided. Aspects of the methods include administering an effective amount of a fluorouracil toxicity-reducing adjuvant to the subject. In certain embodiments, the fluorouracil toxicity-reducing adjuvant is a 2,2'-anhydropyrimidine, or a derivative thereof. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The subject methods and compositions find use in a variety of different applications, including the treatment of a variety of different disease conditions.
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
RAS modulating compounds and methods of using the same are provided. The compounds find use in modulating the activity of a target RAS in a sample. The target RAS can be a mutant RAS that is implicated in a disease of interest. In some cases, the subject compounds can inhibit the growth of cancer cells whose progression is driven by kRAS or a mutated kRAS. Methods of treating a subject for a RAS driven disease including administering a therapeutically effective amount of the subject compound are provided. Also provided are pharmaceutical compositions and kits which include the subject compounds.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A wireless speaker device having a housing including a first magnet and an arm configurable between a straight configuration and a bent configuration. The arm is attached to the housing on one end and has an opposing end having a second magnet. The arm is bendable to allow the magnets to engage another to attach the device to clothing and other items.
Non-mammalian, transgenic animals, e.g., flies, that include a RAS transgene, are provided. Also provided are methods of using the subject transgenic non-mammalian animals to identify compounds having activity with respect to cellular proliferative, such as neoplastic, diseases.
Methods are provided for using doxorubicin active agents in which reduced host toxicity is observed. Aspects of the methods including administering to a subject an effective amount of a doxorubicin active agent in conjunction with a doxorubicin toxicity-reducing adjuvant, e.g., a nitrone compound, or a nitrone compound in combination with a bisdioxopiperazine compound. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The methods and compositions find use in a variety of different applications, including in the treatment of a variety of different disease conditions.
A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
C07C 321/24 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 321/22 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
C07C 323/47 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant au moins un des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, lié de plus à d'autres hétéro-atomes à des atomes d'oxygène
C07C 251/30 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes d'azote de groupes imino quaternisés
A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
34.
Methotrexate adjuvants to reduce toxicity and methods for using the same
Methods are provided for using methotrexate (MTX) active agents in which reduced host toxicity is observed. Aspects of the methods include administering to a subject an effective amount of an MTX active agent in conjunction with a MTX toxicity-reducing adjuvant, such as a 2,2′-anhydropyrimidine, a derivative thereof or a uridine phosphorylase inhibitor. Also provided are compositions and kits that find use in practicing embodiments of the invention. The methods and compositions find use in a variety of applications, including the treatment of a variety of different disease conditions.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07H 19/24 - Radicaux hétérocycliques contenant de l'oxygène ou du soufre comme hétéro-atomes du cycle
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Non-mammalian, transgenic animals, e.g., flies, that include a RAS transgene, are provided. Also provided are methods of using the subject transgenic non-mammalian animals to identify compounds having activity with respect to cellular proliferative, such as neoplastic, diseases.
Methods are provided for using doxorubicin active agents in which reduced host toxicity is observed. Aspects of the methods including administering to a subject an effective amount of a doxorubicin active agent in conjunction with a doxorubicin toxicity-reducing adjuvant, e.g., a nitrone compound, or a nitrone compound in combination with a bisdioxopiperazine compound. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The methods and compositions find use in a variety of different applications, including in the treatment of a variety of different disease conditions.
C07C 321/22 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 321/24 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
C07C 323/47 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant au moins un des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, lié de plus à d'autres hétéro-atomes à des atomes d'oxygène
37.
Methotrexate adjuvants to reduce toxicity and methods for using the same
Methods are provided for using methotrexate (MTX) active agents in which reduced host toxicity is observed. Aspects of the methods include administering to a subject an effective amount of an MTX active agent in conjunction with a MTX toxicity-reducing adjuvant, such as a 2,2′-anhydropyrimidine, a derivative thereof or a uridine phosphorylase inhibitor. Also provided are compositions and kits that find use in practicing embodiments of the invention. The methods and compositions find use in a variety of applications, including the treatment of a variety of different disease conditions.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
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Methotrexate adjuvants to reduce toxicity and methods for using the same
Methods are provided for using methotrexate (MTX) in which reduced host toxicity is observed. Aspects of the methods include administering to a subject an effective amount of MTX in conjunction with a MTX toxicity-reducing adjuvant, such as a 2,2′-anhydropyrimidine, a derivative thereof or a uridine phosphorylase inhibitor. Also provided are compositions that find use in practicing embodiments of the invention. The methods and compositions find use in a variety of applications, including the treatment of a variety of different disease conditions.
Methods are provided for using doxorubicin active agents in which reduced host toxicity is observed. Aspects of the methods including administering to a subject an effective amount of a doxorubicin active agent in conjunction with a doxorubicin toxicity-reducing adjuvant, e.g., a nitrone compound, or a nitrone compound in combination with a bisdioxopiperazine compound. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The methods and compositions find use in a variety of different applications, including in the treatment of a variety of different disease conditions.
C07C 321/22 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 321/24 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 321/28 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 323/08 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'halogène ou des groupes nitro ou nitroso liés au même squelette carboné ayant des atomes de soufre de groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 323/09 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'halogène ou des groupes nitro ou nitroso liés au même squelette carboné ayant des atomes de soufre de groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 207/00 - Composés contenant des groupes nitroso liés à un squelette carboné
C07C 207/04 - Composés contenant des groupes nitroso liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
40.
METHOTREXATE ADJUVANTS TO REDUCE TOXICITY AND METHODS FOR USING THE SAME
Methods are provided for using methotrexate (MTX) active agents in which reduced host toxicity is observed. Aspects of the methods include administering to a subject an effective amount of an MTX active agent in conjunction with a MTX toxicity-reducing adjuvant, such as a 2,2'-anhydropyrimidine, a derivative thereof or a uridine phosphorylase inhibitor. Also provided are compositions and kits that find use in practicing embodiments of the invention. The methods and compositions find use in a variety of applications, including the treatment of a variety of different disease conditions.
Methods are provided for using doxorubicin active agents in which reduced host toxicity is observed. Aspects of the methods including administering to a subject an effective amount of a doxorubicin active agent in conjunction with a doxorubicin toxicity-reducing adjuvant, e.g., a nitrone compound, or a nitrone compound in combination with a bisdioxopiperazine compound. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The methods and compositions find use in a variety of different applications, including in the treatment of a variety of different disease conditions.
A01N 37/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques
brevets
