Toyama Chemical Co., Ltd.

Japon

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Type PI
        Brevet 102
        Marque 6
Juridiction
        International 73
        États-Unis 19
        Canada 10
        Europe 6
Classe IPC
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes 26
A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées 16
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine 14
A61P 31/04 - Agents antibactériens 14
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol 10
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Classe NICE
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture 3
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques 3
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1.

METHOD FOR PRODUCING LYOPHILIZED PREPARATION

      
Numéro d'application JP2017024032
Numéro de publication 2018/003946
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-06-29
Date de publication 2018-01-04
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ono Makoto
  • Hirota Takafumi
  • Mizogaki Iori

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a method for producing a lyophilized preparation containing 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide or a salt thereof and having uniform quality, which can be scaled up. A method for producing a lyophilized preparation containing an amorphia of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide sodium salt according to the present invention is useful as a method for producing a lyophilized preparation having uniform quality.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

2.

TABLET CONTAINING TOSUFLOXACIN TOSILATE

      
Numéro d'application JP2017016681
Numéro de publication 2017/188361
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-04-27
Date de publication 2017-11-02
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Taya Kazumi
  • Kasuya Yuki

Abrégé

This tablet contains, (1) tosufloxacin tosilate, (2) a binder, and (3) an acidic amino acid. The tablet contains one or more types of binder selected from water-soluble polyvinyl polymers and gelatins, and is useful as a tablet containing tosufloxacin tosilate that exhibits rapid dissolution, is not subject to tableting problems, and can be manufactured stably.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

3.

TABLET CONTAINING TOSUFLOXACIN TOSILATE, DISINTEGRATOR AND ACIDIC AMINO ACID

      
Numéro d'application JP2017016682
Numéro de publication 2017/188362
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-04-27
Date de publication 2017-11-02
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Taya Kazumi
  • Kasuya Yuki
  • Okada Kotaro

Abrégé

This tablet containing (1) tosufloxacin tosilate, (2) disintegrator and (3) acidic amino acid is useful as a tablet containing tosufloxacin tosilate that dissolves rapidly, improves drug compliance in children, and has excellent storage stability.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/30 - Revêtements organiques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

4.

NOVEL METHOD FOR PRODUCING HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREOF

      
Numéro d'application JP2017013289
Numéro de publication 2017/170884
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-30
Date de publication 2017-10-05
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nagato Yusuke
  • Baba Yasutaka

Abrégé

Provided are: a novel method for producing a hydroxamic acid derivative, which uses, as an intermediate, a compound represented by general formula [12] (wherein R1 represents a methyl group, etc.; R2 represents a methyl group, etc.; and R5 represents a hydrogen atom, etc.); and said intermediate.

Classes IPC  ?

  • C07C 259/06 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • C07C 27/02 - Saponification d'esters d'acides organiques
  • C07C 33/26 - Alcools polyhydroxyliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons dans la partie cyclique
  • C07D 317/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle

5.

METHOD FOR PRODUCING 5-(BROMOMETHYL)-1-BENZOTHIOPHENE

      
Numéro d'application JP2017013206
Numéro de publication 2017/170850
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-30
Date de publication 2017-10-05
Propriétaire
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
  • FUJIFILM CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishihara Kentaro
  • Arai Tsuyoshi

Abrégé

Provided is a method for industrially producing 5-(bromomethyl)-1-benzothiophene. The production method according to the present invention comprises: (1) a step for introducing 5-methyl-1-benzothiophene, a brominating agent, and a solvent into a reactor; (2) a step for emitting light having a wavelength range of 200-780 nm inside the reactor; and (3) a step for recovering 5-(bromomethyl)-1-benzothiophene from the reactor.

Classes IPC  ?

  • C07D 333/54 - Benzo [b] thiophènesBenzo [b] thiophènes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle

6.

CRYSTALS OF NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION

      
Numéro d'application JP2017013290
Numéro de publication 2017/170885
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-30
Date de publication 2017-10-05
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Baba Yasutaka
  • Nagato Yusuke
  • Koseki Yu

Abrégé

Crystals of (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-dihydroxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N',2-dimethylmalonamide having diffraction peaks at diffraction angles (2θ) of 3.8±0.2°, 7.7±0.2°, and 10.8±0.2°, and the like or 8.2±0.2°, 12.4±0.2°, and 13.3±0.2°, and the like in powder x-ray diffraction, a method for producing the same, and a pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

  • C07C 239/08 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

7.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING N-[7-[(METHYLSULFONYL)AMINO]-4-OXO-6-PHENOXY-4H-1-BENZOPYRAN-3-YL]FORMAMIDE OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2017001915
Numéro de publication 2017/126648
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-01-20
Date de publication 2017-07-27
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka Keiichi
  • Morimoto Kimiko

Abrégé

A therapeutic method whereby it becomes possible to reduce adverse side effects and the QOL of a patient can be improved while exerting a therapeutic effect on pain has been demanded. When N-[7-[(methylsulfonyl)amino]-4-oxo-6-phenoxy-4H-1- benzopyran-3-yl]formamide is administered for a certain period and subsequently a washout period is provided, a therapeutic effect on pain can also be exerted in the washout period and adverse side effects can be reduced or eliminated. This is useful as a therapeutic method for pain.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

8.

TABLET COMPRISING 1-(3-(2-(1-BENZOTHIOPHEN-5-YL)ETHOXY)PROPYL)AZETIDIN-3-OL OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2016088352
Numéro de publication 2017/111005
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-22
Date de publication 2017-06-29
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kano Atsushi
  • Inaba Hiroyuki
  • Oura Tai

Abrégé

A tablet which comprises (1) 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5- yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or a salt thereof and (2) ethyl cellulose, said tablet having excellent elution properties and good moldability, remaining stable during prolonged storage, and exhibiting high impact resistance.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

9.

Post nerve injury rehabilitation effect-enhancing agent comprising alkyl ether derivative or salt thereof

      
Numéro d'application 15115416
Numéro de brevet 10039744
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-01-30
Date de la première publication 2017-06-15
Date d'octroi 2018-08-07
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takahashi, Takuya
  • Okuda, Tomohiro

Abrégé

Provided is a medicinal composition characterized by comprising an alkyl ether derivative represented by general formula [1] 3 represents an optionally protected hydroxyl group, etc.; and m and n are the same or different and represent an integer of 1 to 6] or a salt thereof. The medicinal composition according to the present invention is useful as a post nerve injury rehabilitation effect-enhancing agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine

10.

TABLET CONTAINING SOLITHROMYCIN

      
Numéro d'application JP2016079498
Numéro de publication 2017/061431
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-04
Date de publication 2017-04-13
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shimada Yoko
  • Kubo Yoshiko
  • Oura Tai
  • Oishi Toshikazu

Abrégé

A tablet comprising solithromycin, a disintegrating agent and a hydrophobic lubricant has excellent drug compliance and excellent elution properties.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

11.

ANTI-HEPATITIS B VIRUS AGENT

      
Numéro d'application JP2016079614
Numéro de publication 2017/061466
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-05
Date de publication 2017-04-13
Propriétaire
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
  • PUBLIC UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA CITY UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Shimane Kazuki
  • Tanaka Yasuhito

Abrégé

An anti-hepatitis B virus agent comprising a compound represented by general formula [1] (wherein R1 represents an aryl group which may be substituted or the like; R2 represents an aryl group which may be substituted or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like) or a salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

12.

CRYSTALS OF 5-CYCLOPROPYL-2-((1-(3-FLUOROBENZYL)-1H-INDOL-5-YL)AMINO)NICOTINIC ACID

      
Numéro d'application JP2016075318
Numéro de publication 2017/038815
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-08-30
Date de publication 2017-03-09
Propriétaire
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
  • FUJIFILM CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Okubo Yusuke
  • Tanaka Tadashi

Abrégé

Crystals of 5-cyclopropyl-2-((1-(3-fluorobenzyl)-1H-indol-5-yl)amino)nicotinic acid having diffraction peaks at diffraction angles (2θ) of 12.2±0.2、17.2±0.2、19.4±0.2、24.1±0.2, and 27.1±0.2° or diffraction angles (2θ) of 12.9±0.2、15.5±0.2、21.2±0.2、21.7±0.2, and 25.9±0.2° in powder x-ray diffraction have excellent stability, are easy to handle, and are useful as a drug substance of pharmaceuticals to be used in treatments such as the prevention or treatment of diseases involving keratinocyte hyperproliferation.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 17/06 - Antipsoriasiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

13.

Prevention or treatment agent for cerebral amyloid beta storage diseases

      
Numéro d'application 15118671
Numéro de brevet 09968585
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-16
Date de la première publication 2017-02-23
Date d'octroi 2018-05-15
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Yanamoto, Hiroji

Abrégé

Provided is a prevention or treatment agent for cerebral amyloid beta storage diseases, that contains a substance capable of suppressing the progression, alleviating the symptoms, and improving cerebral amyloid beta storage diseases. This prevention or treatment agent for cerebral amyloid beta storage diseases has as an effective component thereof a compound (e.g., Iguratimod) indicated by formula (1) or a salt thereof and, as a result, is capable of preventing or treating cerebral amyloid beta storage diseases such as Alzheimer-type dementia or cerebral amyloid angiopathy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

14.

NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

      
Numéro d'application JP2016071047
Numéro de publication 2017/014201
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-07-15
Date de publication 2017-01-26
Propriétaire
  • FUJIFILM CORPORATION (Japon)
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka Tadashi
  • Fujino Masataka
  • Furuya Kentaro

Abrégé

A compound represented by the general formula, or a salt thereof, has exceptional CXCL10 inhibitory activity and is useful as a treatment agent for the prevention and/or treatment, etc., of diseases involving overproduction of CXCL10. In the formula: R1 is a C1-6 alkyl group, etc.; R2 is a hydrogen atom, etc.; R3 is a halogen atom, etc.; Z1, Z2, and Z3 are CH, etc.; X1 is CONH, etc.; ring A is a phenyl group, etc.; R4 is a halogen atom, etc.; and m is an integer of 0-5.

Classes IPC  ?

  • C07D 215/38 - Atomes d'azote
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p. ex. carbostyrile
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 17/06 - Antipsoriasiques
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
  • C07D 215/48 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

15.

SIGMA-RECEPTOR BINDING AGENT

      
Numéro d'application JP2016067308
Numéro de publication 2016/199878
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-10
Date de publication 2016-12-15
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD (Japon)
Inventeur(s) Yano, Takeaki

Abrégé

Provided is a sigma-receptor binding agent that is characterized by containing an alkyl ether derivative represented by general formula [1] or a salt thereof. (In the formula, R1 and R2 are the same or different and indicate a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted aryl group, or the like, R3 indicates an optionally protected hydroxyl group or the like, and m and n are the same or different and each indicate an integer from 1 to 6.)

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
  • A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
  • A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
  • A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
  • A61P 27/16 - Otologiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

16.

6-BROMO-3-HYDROXY-2-PYRAZINECARBOXAMIDE CRYSTAL AND METHOD FOR PRODUCING SAME

      
Numéro d'application JP2016067114
Numéro de publication 2016/199824
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-08
Date de publication 2016-12-15
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Uchida Tetsuro
  • Uehara Sayuri
  • Tsuzuki Takayoshi
  • Okubo Yusuke
  • Kobayashi Yuta
  • Koseki Yu

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a method for producing 6-bromo-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide in which the content of impurities is reduced. This production method includes a step of obtaining a 6-bromo-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide crystal having diffraction angles expressed in degrees 2θ of 5.5, 20.1, 23.7, 26.7, 27.5, and 28.1° and/or diffraction angles expressed in degrees 2θ of 7.1, 21.4, 25.2, 25.7, 27.1, and 28.8° in an X-ray powder diffraction.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

17.

Therapeutic agent for disease based on inhibitory effect of macrophage migration inhibitory factor

      
Numéro d'application 15132892
Numéro de brevet 09918963
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-04-19
Date de la première publication 2016-08-11
Date d'octroi 2018-03-20
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Keiichi
  • Morimoto, Kimiko

Abrégé

A method for treating the relapsing-remitting or secondary progressive multiple sclerosis at the time of relapse, by administering a benzopyran derivative of the following formula or a salt thereof, 3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted amino group, an optionally substituted acylamino group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted aryl group.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • C07D 311/30 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. flavones
  • C07D 311/24 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4

18.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF EBOLA VIRUS DISEASE

      
Numéro d'application EP2016051645
Numéro de publication 2016/120301
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-01-27
Date de publication 2016-08-04
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE BORDEAUX (France)
  • CHU DE BORDEAUX (France)
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD (Japon)
Inventeur(s) Malvy, Denis

Abrégé

The invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of Ebola Virus Disease. In particular the present relates to a method of treating Ebola Virus Disease in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of Favipiravir.

Classes IPC  ?

19.

METHOD FOR USING NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AND ANTIBACTERIAL SUBSTANCE IN COMBINATION

      
Numéro d'application JP2015075778
Numéro de publication 2016/039432
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-11
Date de publication 2016-03-17
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Eto, Maki
  • Funatsu, Tori
  • Nakagawa, Akiko
  • Fujiwara, Masasuke

Abrégé

Pharmacological compositions containing a hydroxamic acid derivative selected from (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-dihydroxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N',2-dimethylmalonamide, (2S)-2-((4-((4-((1R)-1,2-dihydroxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N',2-dimethylmalonamide, and (2S)-N-hydroxy-2-((4-((4-((1S)-1-hydroxy-2-methoxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N',2-dimethylmalonamide, or a salt of said derivatives, and an antibiotic substance are useful in the treatment of gram-negative bacterial infections.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
  • A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

20.

NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2015075779
Numéro de publication 2016/039433
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-11
Date de publication 2016-03-17
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Honda, Tatsuya
  • Suzumura, Yuko
  • Kato, Tomoya
  • Koseki, Yu
  • Ono, Kohei

Abrégé

This pharmaceutical composition contains a hydroxamic acid derivative, or a salt thereof, and a solubilizer, said hydroxamic acid derivative being selected from among (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-dihydroxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N’,2-dimethylmalonamide, (2S)-2-((4-((4-((1R)-1,2-dihydroxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N’,2-dimethylmalonamide, and (2S)-N-hydroxy-2-((4-((4-((1S)-1-hydroxy-2-methoxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N’,2-dimethylmalonamide. The pharmaceutical composition demonstrates strong antibacterial activity, has excellent solubility in water, and is useful as a drug.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
  • A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

21.

Hydroxamic acid derivative or salt thereof

      
Numéro d'application 14777156
Numéro de brevet 09862676
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-14
Date de la première publication 2016-02-11
Date d'octroi 2018-01-09
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shoji, Muneo
  • Sugaya, Naomi
  • Yasobu, Naoko

Abrégé

5 represents a hydrogen atom or the like) or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

Classes IPC  ?

  • C07C 259/06 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • C07D 309/12 - Atomes d'oxygène uniquement des atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. éthers du tétrahydropyranne
  • C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle

22.

Amine derivative or salt thereof

      
Numéro d'application 14440010
Numéro de brevet 09624215
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-30
Date de la première publication 2015-10-22
Date d'octroi 2017-04-18
Propriétaire
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
  • FUJIFILM CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tadashi
  • Konishi, Yoshitake
  • Kubo, Daisuke
  • Fujino, Masataka
  • Doi, Issei
  • Nakagawa, Daisuke
  • Murakami, Tatsuya
  • Yamakawa, Takayuki

Abrégé

A novel amine derivative expressed by general formula (1) 4 represents an optionally-substituted condensed bicyclic hydrocarbon group, an optionally-substituted bicyclic heterocyclic group, or the like), or a salt thereof is useful in procedures such as the treatment or prevention of conditions related to excessive keratinocyte proliferation.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/455 - Acide nicotinique, c.-à-d. niacineSes dérivés, p. ex. esters, amides
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 235/26 - Atomes d'oxygène
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 263/58 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 277/68 - Benzothiazoles avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4035 - Isoindoles, p. ex. phtalimide
  • A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
  • A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 213/80 - AcidesEsters en position 3
  • C07D 215/38 - Atomes d'azote
  • C07D 217/24 - Atomes d'oxygène
  • C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 235/08 - Radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 209/34 - Atomes d'oxygène en position 2
  • C07D 209/38 - Atomes d'oxygène en positions 2 et 3, p. ex. isatine
  • C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 209/46 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec un atome d'oxygène en position 1
  • C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
  • C07C 211/45 - Monoamines
  • C07D 209/04 - IndolesIndoles hydrogénés
  • C07D 215/227 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 2
  • C07D 239/88 - Atomes d'oxygène
  • C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

23.

GRANULAR SOLID FORMULATION CONTAINING CEPHALOSPORIN ESTER, AND METHOD FOR PRODUCING SAME

      
Numéro d'application JP2015060034
Numéro de publication 2015/152190
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-31
Date de publication 2015-10-08
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yoshimura, Misaki
  • Kubo, Yoshiko
  • Yamakawa, Tetsumi
  • Kaneko, Masashi
  • Tomida, Hiromasa

Abrégé

A granular solid formulation containing drug granules that contain (1) a core substance and (2) a drug-containing layer covering the core substance, wherein a granular solid formulation in which the drug-containing layer contains a cephalosporin ester and a heat-meltable substance, the content ratio of heat-meltable substance is 10-20% relative to the mass of the drug granules, and the content ratio of cephalosporin ester is 20-40% relative to the mass of the granular solid formulation has a high drug content, exceptional stability and elutability, and reduced bitterness, and is useful as a formulation that improves compliance in children and/or the elderly.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/545 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine
  • A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques

24.

PREVENTION OR TREATMENT AGENT FOR CEREBRAL AMYLOID BETA STORAGE DISEASES

      
Numéro d'application JP2015054185
Numéro de publication 2015/122524
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-16
Date de publication 2015-08-20
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Yanamoto, Hiroji

Abrégé

Provided is a prevention or treatment agent for cerebral amyloid beta storage diseases, that contains a substance capable of suppressing the progression, alleviating the symptoms, and improving cerebral amyloid beta storage diseases. This prevention or treatment agent for cerebral amyloid beta storage diseases has as an effective component thereof a compound (e.g., Iguratimod) indicated by formula (1) or a salt thereof and, as a result, is capable of preventing or treating cerebral amyloid beta storage diseases such as Alzheimer-type dementia or cerebral amyloid angiopathy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

25.

Hydroxamic acid derivative

      
Numéro d'application 14692200
Numéro de brevet 09499477
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-04-21
Date de la première publication 2015-08-13
Date d'octroi 2016-11-22
Propriétaire
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD (Japon)
Inventeur(s)
  • Takashima, Hajime
  • Tsuruta, Risa
  • Yabuuchi, Tetsuya
  • Oka, Yusuke
  • Urabe, Hiroki
  • Suga, Yoichiro
  • Takahashi, Masato
  • Uneuchi, Fumito
  • Kotsubo, Hironori
  • Shoji, Muneo
  • Kawaguchi, Yasuko

Abrégé

Pseudomonas aeruginosa and its drug resistant bacteria. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07C 259/06 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • C07C 323/62 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
  • C07D 305/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du cycle
  • C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 317/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle
  • C07D 295/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
  • C07D 285/12 - Thiadiazoles-1, 3, 4Thiadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
  • C07D 271/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
  • C07D 263/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 235/04 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés
  • C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 207/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07C 233/83 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique saturé
  • C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
  • C07C 271/28 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé
  • C07C 311/08 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
  • C07C 317/44 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné
  • C07C 323/41 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone acyclique
  • C07D 205/12 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 207/12 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 207/27 - Pyrrolidones-2 avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés directement à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 207/327 - Radicaux substitués par des atomes de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 209/44 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés
  • C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
  • C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 211/38 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
  • C07D 211/56 - Atomes d'azote
  • C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
  • C07D 213/40 - Atome d'azote substituant acylé
  • C07D 213/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
  • C07D 213/70 - Atomes de soufre
  • C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 217/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
  • C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/56 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
  • C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
  • C07D 267/10 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 277/62 - Benzothiazoles
  • C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
  • C07D 295/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles
  • C07D 295/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 295/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle
  • C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
  • C07D 307/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
  • C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 307/78 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés
  • C07D 307/82 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 307/87 - Benzo [c] furannesBenzo [c] furannes hydrogénés
  • C07D 309/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydro-carbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 317/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 319/20 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons avec des substituants liés à l'hétérocycle
  • C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés
  • C07F 9/09 - Esters des acides phosphoriques
  • C07C 235/84 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 237/36 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
  • C07C 309/30 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle
  • C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
  • C07D 307/81 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

26.

POST NERVE INJURY REHABILITATION EFFECT-ENHANCING AGENT COMPRISING ALKYL ETHER DERIVATIVE OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2015052617
Numéro de publication 2015/115582
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-01-30
Date de publication 2015-08-06
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takahashi, Takuya
  • Okuda, Tomohiro

Abrégé

Provided is a medicinal composition characterized by comprising an alkyl ether derivative represented by general formula [1] [wherein: R1 and R2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted aryl group, etc.; R3 represents an optionally protected hydroxyl group, etc.; and m and n are the same or different and represent an integer of 1 to 6] or a salt thereof. The medicinal composition according to the present invention is useful as a post nerve injury rehabilitation effect-enhancing agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

27.

Method for improving therapy for autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis

      
Numéro d'application 14241655
Numéro de brevet 09421186
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-08-29
Date de la première publication 2015-03-19
Date d'octroi 2016-08-23
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Tanaka, Keiichi

Abrégé

In the present invention, a method using a combination of iguratimod or a salt thereof and one or more immunosuppressants is useful as a method for the treatment of autoimmune diseases, and with this method adverse effects are lessened. A pharmaceutical composition containing this combination is useful for the treatment of autoimmune diseases. This method and pharmaceutical composition are useful for the treatment of more severe autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

  • A01N 45/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés comportant au moins trois cycles carbocycliques condensés entre eux, un cycle au moins n'étant pas un cycle à six chaînons
  • A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
  • A01N 43/58 - Diazines-1,2Diazines-1,2 hydrogénés
  • A01N 43/60 - Diazines-1,4Diazines-1,4 hydrogénées
  • A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

28.

AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2014072054
Numéro de publication 2015/025962
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-08-22
Date de publication 2015-02-26
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takebayashi, Masahiro
  • Tsutsui, Yasuhiro
  • Mori, Ayumu
  • Kato, Tomoya

Abrégé

A compound represented by general formula (1) [wherein R1 and R2 independently represent a C1-6 alkyl group or the like; R3 represents a hydrogen atom or the like; R4A represents an aryl group which may be substituted, a heterocyclic group which may be substituted or the like; R5 and R6 independently represent a C1-6 alkyl group or the like; X1 represents a methylene group or the like; and Z1 and Z2 independently represent CH or the like] or a salt thereof is useful as an anti-fungal agent.

Classes IPC  ?

  • C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61P 31/10 - Antifongiques
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

29.

Solid pharmaceutical composition containing 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or salt thereof

      
Numéro d'application 14379960
Numéro de brevet 09872914
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-02-21
Date de la première publication 2015-02-12
Date d'octroi 2018-01-23
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Inaba, Hiroyuki
  • Nagata, Mitsuhiro

Abrégé

This solid pharmaceutical composition is useful as a solid pharmaceutical composition of 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol, which is excellently elutable and moldable and is stable in long-term storage, or a salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 205/00 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
  • C07D 333/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle
  • C07D 333/56 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE

30.

Sodium salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazine carboxamide

      
Numéro d'application 14515673
Numéro de brevet 09096547
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-10-16
Date de la première publication 2015-02-05
Date d'octroi 2015-08-04
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takakura, Keiko
  • Nakamatsu, Namika
  • Takeshima, Sakiko
  • Uehara, Sayuri

Abrégé

A preparation replete with crystals of a sodium salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazine carboxamide has superior solubility, and is useful as a preparation for injection.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées

31.

Meglumine salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazine carboxamide

      
Numéro d'application 14508185
Numéro de brevet 09090571
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-10-07
Date de la première publication 2015-01-29
Date d'octroi 2015-07-28
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takakura, Keiko
  • Nakamatsu, Namika
  • Takeshima, Sakiko
  • Nakashima, Takayoshi

Abrégé

A preparation replete with a meglumine salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazine carboxamide has superior solubility, and is useful as a preparation for injection.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • A61K 9/08 - Solutions

32.

BENZOPYRAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRRATION INHIBITORY FACTOR

      
Numéro de document 02918325
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-07-17
Date de disponibilité au public 2015-01-22
Date d'octroi 2018-06-26
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Keiichi
  • Morimoto, Kimiko

Abrégé

A benzopyran derivative represented by general formula [1], or a salt thereof, is useful in therapeutic or preventive treatment of disease, wherein said therapeutic or preventive treatment is effective because said benzopyran derivative, or salt thereof, binds to MIF, has an MIF inhibitory effect, and inhibits MIF. [In the formula, R1 represents an optionally substituted C1-6 alkyl group, one of R2 and R3 represents a hydrogen atom, and the other of R2 and R3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted amino group, an optionally substituted acylamino group, an optionally substituted carbamoyl group, or an optionally substituted aryl group.]

Classes IPC  ?

  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
  • C07D 311/24 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
  • C07D 311/30 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. flavones

33.

THERAPEUTIC AGENT FOR DISEASE BASED ON INHIBITORY EFFECT OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR

      
Numéro d'application JP2014069026
Numéro de publication 2015/008827
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-07-17
Date de publication 2015-01-22
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Keiichi
  • Morimoto, Kimiko

Abrégé

A benzopyran derivative represented by general formula [1], or a salt thereof, is useful in therapeutic or preventive treatment of disease, wherein said therapeutic or preventive treatment is effective because said benzopyran derivative, or salt thereof, binds to MIF, has an MIF inhibitory effect, and inhibits MIF. [In the formula, R1 represents an optionally substituted C1-6 alkyl group, one of R2 and R3 represents a hydrogen atom, and the other of R2 and R3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted amino group, an optionally substituted acylamino group, an optionally substituted carbamoyl group, or an optionally substituted aryl group.]

Classes IPC  ?

  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
  • C07D 311/24 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
  • C07D 311/30 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. flavones

34.

THERAPEUTIC AGENT FOR PULMONARY HYPERTENSION, WHICH CONTAINS BENZOPHENONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2014059133
Numéro de publication 2014/157623
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-28
Date de publication 2014-10-02
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Aikawa, Yukihiko
  • Shiozawa, Shunichi

Abrégé

A method using a benzophenone derivative represented by general formula (AA) or a salt thereof and a pharmaceutical composition containing the benzophenone derivative or a salt thereof are useful for the treatment or prophylaxis of pulmonary hypertension or heart failure. (In the formula, R1 represents an optionally substituted heterocyclic group, a substituted phenyl group or the like; Z represents an alkylene group or the like; R2 represents a carboxyl group which may be protected by an alkyl group, or the like; R3 represents an optionally protected hydroxyl group or the like; R4 represents an optionally substituted cycloalkyloxy group or the like; and R5 represents a hydrogen atom or the like.)

Classes IPC  ?

  • A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

35.

NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2014056864
Numéro de publication 2014/142298
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-14
Date de publication 2014-09-18
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shoji, Muneo
  • Sugaya, Naomi
  • Yasobu, Naoko

Abrégé

A compound represented by general formula (1) (wherein R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like; R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like; R3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C1-6 alkyl group; R4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like; X1 represents an optionally substituted C2-6 alkynylene group or the like; A represents an optionally substituted bivalent aromatic hydrocarbon group or the like; X2 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; Y1 represents an oxygen atom or the like; and R5 represents a hydrogen atom or the like) or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

Classes IPC  ?

  • C07C 259/06 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

36.

AMIDINE COMPOUND AND SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2014051966
Numéro de publication 2014/119617
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-01-29
Date de publication 2014-08-07
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takebayashi, Masahiro
  • Tsutsui, Yasuhiro
  • Mori, Ayumu
  • Kato, Tomoya
  • Fujino, Noritomo

Abrégé

A compound that can be represented by general formula or a salt of such a compound is useful as an antifungal agent. (In the formula, R1 and R2 may be the same as or different from each other and each represent a halogen atom, a C1-6 alkyl group that may be substituted, or the like; R3 represents an indanyl group that may be substituted, an indenyl group that may be substituted, a dihydronaphthyl group that may be substituted, a tetrahydronaphthyl group that may be substituted, or the like; R4 and R5 may be the same as or different from each other and each represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group that may be substituted, or the like; X1 represents a C1-6 alkylene group or the like; Z1 and Z2 may be the same as or different from each other and each represent a nitrogen atom, the group represented by the formula CH, or the like; and Z3 represents a nitrogen atom, the group represented by the formula CH, or the like.)

Classes IPC  ?

37.

NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2013079364
Numéro de publication 2014/069510
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-30
Date de publication 2014-05-08
Propriétaire
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
  • FUJIFILM CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka Tadashi
  • Konishi Yoshitake
  • Kubo Daisuke
  • Fujino Masataka
  • Doi Issei
  • Nakagawa Daisuke
  • Murakami Tatsuya
  • Yamakawa Takayuki

Abrégé

A novel amine derivative expressed by general formula (1) (in the formula: G1, G2, and G3 are the same or different and represent CH or a nitrogen atom; R1 represents a chlorine atom, an optionally-substituted C3-8 cycloalkyl group, or the like; R2 represents -COOR5 (in the formula, R5 represents a hydrogen atom or a carboxyl protective group), or the like; R3 represents a hydrogen atom, or the like; and R4 represents an optionally-substituted condensed bicyclic hydrocarbon group, an optionally-substituted bicyclic heterocyclic group, or the like), or a salt thereof is useful in procedures such as the treatment or prevention of conditions related to excessive keratinocyte proliferation.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • A61K 31/4035 - Isoindoles, p. ex. phtalimide
  • A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
  • A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/455 - Acide nicotinique, c.-à-d. niacineSes dérivés, p. ex. esters, amides
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 17/06 - Antipsoriasiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/08 - Agents antiallergiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 209/34 - Atomes d'oxygène en position 2
  • C07D 209/38 - Atomes d'oxygène en positions 2 et 3, p. ex. isatine
  • C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 209/46 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec un atome d'oxygène en position 1
  • C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
  • C07D 213/80 - AcidesEsters en position 3
  • C07D 215/38 - Atomes d'azote
  • C07D 217/24 - Atomes d'oxygène
  • C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
  • C07D 235/08 - Radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone
  • C07D 235/26 - Atomes d'oxygène
  • C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 263/58 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
  • C07D 277/68 - Benzothiazoles avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

38.

NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2013067668
Numéro de publication 2014/003124
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-06-27
Date de publication 2014-01-03
Propriétaire
  • FUJIFILM CORPORATION (Japon)
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yokotani Junichi
  • Taniguchi Yoichi
  • Takatori Arihiro
  • Tsuzuki Takayoshi
  • Obata Yasuko
  • Kato Hiroshi

Abrégé

The compound represented by formula (1) or a salt thereof has a collagen production-inhibiting effect, and is thus useful for use in the prevention, treatment, or the like of diseases associated with overproduction of collagen such as pulmonary fibrosis, scleroderma, nephrosclerosis, and cirrhosis. In formula (1): R1 represents an aryl group or the like that may be substituted with one or more groups selected from the substituent group (α); one of R2 or R3 represents a group represented by the formula -X1-R6 (in the formula, X1 represents an oxygen atom, a bond, or the like, and R6 represents an aryl group of the like that may be substituted; the other of R2 or R3 represents a hydrogen atom or a halogen atom; Z1 and Z2 may be identical or different, and represent either a nitrogen atom or the group represented by the formula C-R7 (in the formula, R7 represents a hydrogen atom or a halogen atom); and Y represents -N=N-, -S(O)-O-, -C(O)-O-, -C(O)-S-, or -C(S)-O- (wherein the bond to the left of each group is a bond that bonds to NH).

Classes IPC  ?

  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4245 - Oxadiazoles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 285/08 - Thiadiazoles-1, 2, 4Thiadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 291/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

39.

DEUTERATED NITROGENATED HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2013064840
Numéro de publication 2013/180149
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-29
Date de publication 2013-12-05
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Oonishi, Yuji

Abrégé

A deuterated nitrogenated heterocyclic carboxamide derivative represented by general formula [1] (wherein D represents a deuterium atom; and X represents a halogen atom) or a salt thereof, which exhibits excellent pharmacokinetics including the maintenance of the metabolic rate at a low level and the maintenance of the concentration in the blood at a high level in blood and the like, and is therefore useful as an anti-viral agent.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

40.

DEUTERATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2013062192
Numéro de publication 2013/161933
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-25
Date de publication 2013-10-31
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tsutsui, Yasuhiro
  • Anzai, Shuzo

Abrégé

This deuterated nitrogen-containing heterocyclic carboxamide derivative represented by general formula (1) (in the formula, D represents a deuterium atom, and R represents a hydrogen atom or deuterium atom), or a salt thereof, exhibits excellent pharmacokinetics, such as maintenance of a high blood concentration and/or increase in AUC, and is useful as an antiviral agent.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

41.

SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING 1-(3-(2-(1-BENZOTHIOPHEN-5-YL) ETHOXY) PROPYL) AZETIDIN-3-OL OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2013054268
Numéro de publication 2013/125617
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-02-21
Date de publication 2013-08-29
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Inaba, Hiroyuki
  • Nagata, Mitsuhiro

Abrégé

This solid pharmaceutical composition is useful as a solid pharmaceutical composition of 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl) ethoxy) propyl) azetidin-3-ol, which is excellently elutable and moldable and is stable in long-term storage, or a salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

42.

HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY

      
Numéro d'application JP2013052077
Numéro de publication 2013/115265
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-30
Date de publication 2013-08-08
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kawai, Hyouei
  • Murata, Daigo
  • Suzumura, Yuko

Abrégé

A heterocyclic compound represented by the general formula (in the formula, R1, R2 and R3 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or this general formula (X1-Y1-R4) (in the formula: X1 represents this general formula (NR5) (in the formula, R5 represents a hydrogen atom, etc.) or the like; Y1 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; and R4 represents an optionally substituted aryl group or the like), and Z represents a nitrogen atom or this general formula (CR6) (in the formula, R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted C1-12 alkyl group or the like)), or a salt thereof, exhibits excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

43.

TABLET CONTAINING 1-CYCLOPROPYL-8-(DIFLUOROMETHOXY)-7-[(1R)-1-METHYL-2, 3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-5-YL]-4-OXO-1, 4-DIHYDROQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID METHANESULFONIC ACID HYDRATE

      
Numéro d'application JP2012080887
Numéro de publication 2013/081044
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-11-29
Date de publication 2013-06-06
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kakuda, Sahoe
  • Miyazaki, Tsutomu
  • Okada, Kotaro

Abrégé

(1) A tablet according to the present invention has a percentage content of 1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-[(1R)-1-methyl-2, 3-dihydro-1H-isoindole-5-yl]-4-oxo-1, 4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid methanesulfonic acid hydrate of between 80 wt% and 97.5 wt%. (2) The tablet is smaller in size than 200mg of a commercially available Geninax tablet. (3) As a result, drug compliance is improved, (4) leachability is high, and (5) hardness and friability are high. (6) As a result, the present invention withstands film coating and transportation, and is useful as a tablet of methanesulfonic acid hydrate of chemical compound A.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • C07D 215/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3 avec des atomes d'oxygène en position 4

44.

Hydroxamic acid derivative

      
Numéro d'application 13642320
Numéro de brevet 09073821
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-04-20
Date de la première publication 2013-03-21
Date d'octroi 2015-07-07
Propriétaire
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD (Japon)
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takashima, Hajime
  • Tsuruta, Risa
  • Yabuuchi, Tetsuya
  • Oka, Yusuke
  • Urabe, Hiroki
  • Suga, Yoichiro
  • Takahashi, Masato
  • Uneuchi, Fumito
  • Kotsubo, Hironori
  • Shoji, Muneo
  • Kawaguchi, Yasuko

Abrégé

Pseudomonas aeruginosa and its drug resistant bacteria. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

Classes IPC  ?

  • C07C 259/06 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • C07C 323/62 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
  • C07D 305/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du cycle
  • C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 317/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle
  • C07D 295/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
  • C07D 285/12 - Thiadiazoles-1, 3, 4Thiadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
  • C07D 271/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
  • C07D 263/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
  • C07C 271/28 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé
  • C07C 311/08 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
  • C07C 317/44 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné
  • C07C 323/41 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone acyclique
  • C07D 205/12 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 207/12 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 207/27 - Pyrrolidones-2 avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés directement à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 207/327 - Radicaux substitués par des atomes de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 209/44 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés
  • C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
  • C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 211/38 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
  • C07D 211/56 - Atomes d'azote
  • C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
  • C07D 213/40 - Atome d'azote substituant acylé
  • C07D 213/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
  • C07D 213/70 - Atomes de soufre
  • C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 217/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
  • C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/56 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
  • C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
  • C07D 267/10 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 277/62 - Benzothiazoles
  • C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
  • C07D 295/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles
  • C07D 295/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 295/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle
  • C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
  • C07D 307/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
  • C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 307/78 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés
  • C07D 307/82 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 307/87 - Benzo [c] furannesBenzo [c] furannes hydrogénés
  • C07D 309/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydro-carbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 317/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 319/20 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons avec des substituants liés à l'hétérocycle
  • C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés
  • C07F 9/09 - Esters des acides phosphoriques
  • C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 235/04 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés
  • C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 207/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques

45.

AMINE COMPOUND AND SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2012071477
Numéro de publication 2013/031694
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-08-24
Date de publication 2013-03-07
Propriétaire
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tsutsui, Yasuhiro
  • Yamada, Nobuhiko
  • Kubo, Daisuke
  • Tanikawa, Tetsuya
  • Ushiki, Yasunobu
  • Hattori, Nobutaka
  • Yamamoto, Keiko
  • Ono, Naoya
  • Yamaguchi, Toru
  • Ushiyama, Fumihito

Abrégé

A compound represented by general formula or a salt thereof is useful as an antifungal agent. (In the formula, R1 and R2 may be the same or different and each represents a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like; R3 represents an optionally substituted pyridyl group, an optionally substituted monocyclic oxygen-containing heterocyclic group or the like; R4 and R5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like; X1 represents an optionally substituted 1,2-ethylene group, an optionally substituted 1,3-propylene group or the like; X2 represents an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group or the like; and Z1 and Z2 may be the same or different and each represents a nitrogen atom or a group that is represented by formula CH.)

Classes IPC  ?

  • C07D 213/68 - Un atome d'oxygène lié en position 4
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 31/10 - Antifongiques
  • C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 277/34 - Atomes d'oxygène
  • C07D 285/08 - Thiadiazoles-1, 2, 4Thiadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

46.

METHOD FOR IMPROVING THERAPY FOR AUTOIMMUNE DISEASES SUCH AS RHEUMATOID ARTHRITIS

      
Numéro d'application JP2012071840
Numéro de publication 2013/031831
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-08-29
Date de publication 2013-03-07
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Tanaka, Keiichi

Abrégé

In the present invention, a method using a combination of iguratimod or a salt thereof and one or more immunosuppressants is useful as a method for the treatment of autoimmune diseases, and with this method adverse effects are lessened. A pharmaceutical composition containing this combination is useful for the treatment of autoimmune diseases. This method and pharmaceutical composition are useful for the treatment of more severe autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4

47.

AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2012069249
Numéro de publication 2013/018735
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-07-27
Date de publication 2013-02-07
Propriétaire
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanikawa Tetsuya
  • Ushiki Yasunobu
  • Ushiyama Fumihito
  • Yamaguchi Toru
  • Ono Naoya
  • Yamamoto Keiko
  • Tsuruta Risa
  • Tsutsui Yasuhiro
  • Fujino Noritomo
  • Mori Ayumu

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel compound which has an anti-fungal activity on pathogenic fungi including fungi belonging to the genus Candida, the genus Aspergillus and the genus Trichophyton and is useful as a medicinal agent. A compound represented by formula (I) (wherein A1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR6; A2 and A3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R2 and R3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 haloalkyl group or a C1-6 alkoxy group; and R4 and R5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C1-6 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof is useful as an anti-fungal agent.

Classes IPC  ?

  • C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 31/10 - Antifongiques
  • C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 277/34 - Atomes d'oxygène
  • C07D 277/48 - Radicaux amino ou imino acylés par des radicaux dérivés de l'acide carbonique ou de ses analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. par des carbonyl-guanidines
  • C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
  • C07D 285/08 - Thiadiazoles-1, 2, 4Thiadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

48.

PYRAZINO[2,3-D]ISOOXAZOLE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2011076029
Numéro de publication 2012/063931
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-11-11
Date de publication 2012-05-18
Propriétaire
  • FUJIFILM CORPORATION (Japon)
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nakamura Kouki
  • Murakami Takeshi
  • Naitou Hiroyuki
  • Hanaki Naoyuki
  • Watanabe Katsuyuki

Abrégé

The object of the present invention is to provide a compound useful as an intermediate for the production of a pyrazinecarboxamide derivative such as 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide. The present invention provides a pyrazino[2,3-d]isooxazole derivative represented by general formula (I) (wherein X represents a halogen atom, a hydroxy group or a sulfamoyloxy group; and Y represents -C(=O)R or -CN (wherein R represents a hydrogen atom, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkyl group, an aryl group or an amino group)).

Classes IPC  ?

  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07C 239/18 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'azote de groupes hydroxylamino liés de plus à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 261/18 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène

49.

PROCESS FOR PRODUCING COUMARIN COMPOUND

      
Numéro d'application JP2011073471
Numéro de publication 2012/050147
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-10-13
Date de publication 2012-04-19
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hashimoto, Tomohiro
  • Hayashi, Katsuyuki

Abrégé

This process is characterized by reacting a salicylaldehyde derivative with an orthoacetic acid ester in the presence of a base, has advantageous features including the features (1) to (5) mentioned below, and is therefore useful: (1) raw materials are inexpensive; (2) any high-temperature reaction is not required; (3) the number of steps required for the production is few; (4) the desired product can be produced in high yield; and (5) the process is applicable to salicylaldehyde derivatives having various types of substituents.

Classes IPC  ?

  • C07D 311/10 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle non substitués
  • C07B 61/00 - Autres procédés généraux
  • C07D 311/14 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle substitués en position 6 et non substitués en position 7

50.

MEGLUMINE SALT OF 6-FLUORO-3-HYDROXY-2-PYRAZINE CARBOXAMIDE

      
Numéro d'application JP2011072329
Numéro de publication 2012/043696
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-09-29
Date de publication 2012-04-05
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takakura, Keiko
  • Nakamatsu, Namika
  • Takeshima, Sakiko
  • Nakashima, Takayoshi

Abrégé

A preparation replete with a meglumine salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazine carboxamide has superior solubility, and is useful as a preparation for injection.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

51.

SODIUM SALT OF 6-FLUORO-3-HYDROXY-2-PYRAZINE CARBOXAMIDE

      
Numéro d'application JP2011072333
Numéro de publication 2012/043700
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-09-29
Date de publication 2012-04-05
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takakura, Keiko
  • Nakamatsu, Namika
  • Takeshima, Sakiko
  • Uehara, Sayuri

Abrégé

A preparation replete with crystals of a sodium salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazine carboxamide has superior solubility, and is useful as a preparation for injection.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

52.

TRANSDERMAL ABSORPTION PREPARATION

      
Numéro d'application JP2011072334
Numéro de publication 2012/043701
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-09-29
Date de publication 2012-04-05
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kubo, Yoshiko
  • Kouno, Ryoji
  • Yoshimura, Misaki
  • Jo, Rumi

Abrégé

Disclosed is a safe, transdermal absorption preparation useful in the treatment of fungal infections, having excellent skin permeability and strong antifungal activity, and greatly contributing to a patient's quality of life. The disclosed transdermal absorption preparation contains 4-{3-[4-(3-{4-[amino (imino) methyl] phenoxy} propyl)-1-piperidinyl] propoxy} benzamidine, or a salt thereof, and a transdermal absorption enhancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG

53.

Tablet and granulated powder containing 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide

      
Numéro d'application 13256075
Numéro de brevet 08513261
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-12
Date de la première publication 2012-01-12
Date d'octroi 2013-08-20
Propriétaire Toyama Chemical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kakuda, Sahoe
  • Nishimura, Setsuko
  • Hirota, Takafumi

Abrégé

Disclosed is a useful tablet which contains a high quantity of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide or a salt thereof; has a size that is easy to ingest; has superior release characteristics; and has a hardness that can withstand film coating, packaging, and transportation.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
  • C07D 241/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles

54.

NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2011061939
Numéro de publication 2011/148962
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-05-25
Date de publication 2011-12-01
Propriétaire
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Noguchi Toshiya
  • Ushiyama Fumihito
  • Horikiri Hiromasa
  • Yamamoto Keiko
  • Ono Naoya
  • Takayama Tetsuo
  • Kamiyama Tomoko

Abrégé

Disclosed is a medicament having a strong antibacterial activity against Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria, and resistant bacteria. A compound represented by formula [I] or a salt thereof is useful as an antibacterial agent. In formula [I], a bond containing a dotted line and connecting X2 to Y1 represents a single bond or a double bond; Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, and Z6 each represent a nitrogen atom, formula: CH, or the like; X1 represents a C1-4 alkylene group which may be substituted by an oxo group; X2 represents a bonding hand or formula: CH; Y1 represents a spirocyclic group selected from a group of formulae (II); X3 represents a C1-4 alkylene group, formula: NR10(CH2)m, formula: SOn, or a bonding hand; and R7 represents a C3-6 cycloalkyl group, a C3-6 cycloalkenyl group, an aryl group, a monocyclic heterocyclic group, a bicyclic heterocyclic group, or the like.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
  • A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

55.

NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE

      
Numéro de document 02796750
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-04-20
Date de disponibilité au public 2011-10-27
Date d'octroi 2017-09-19
Propriétaire
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takashima, Hajime
  • Tsuruta, Risa
  • Yabuuchi, Tetsuya
  • Oka, Yusuke
  • Urabe, Hiroki
  • Suga, Yoichiro
  • Takahashi, Masato
  • Uneuchi, Fumito
  • Kotsubo, Hironori
  • Shoji, Muneo
  • Kawaguchi, Yasuko

Abrégé

Provided is a novel compound which is useful as a pharmaceutical composition by inhibiting an LpxC activity, thereby exhibiting potent antimicrobial activity against gram- negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and its drug resistant bacteria. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (see formula 1)

Classes IPC  ?

  • C07C 259/06 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
  • A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
  • A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
  • A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
  • A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
  • A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • A61K 31/4035 - Isoindoles, p. ex. phtalimide
  • A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
  • A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
  • A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4245 - Oxadiazoles
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
  • A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
  • A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
  • A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07C 323/62 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 205/12 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 207/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 207/12 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 207/27 - Pyrrolidones-2 avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés directement à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 207/327 - Radicaux substitués par des atomes de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 209/44 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés
  • C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
  • C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 211/38 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
  • C07D 211/56 - Atomes d'azote
  • C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
  • C07D 213/40 - Atome d'azote substituant acylé
  • C07D 213/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
  • C07D 213/70 - Atomes de soufre
  • C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 217/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
  • C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
  • C07D 235/04 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés
  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/56 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
  • C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
  • C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
  • C07D 267/10 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 271/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 277/62 - Benzothiazoles
  • C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
  • C07D 285/12 - Thiadiazoles-1, 3, 4Thiadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
  • C07D 295/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
  • C07D 295/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles
  • C07D 295/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 295/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle
  • C07D 305/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du cycle
  • C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
  • C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 307/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
  • C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 307/78 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés
  • C07D 307/82 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 307/87 - Benzo [c] furannesBenzo [c] furannes hydrogénés
  • C07D 309/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydro-carbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 317/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 317/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle
  • C07D 319/20 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons avec des substituants liés à l'hétérocycle
  • C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés

56.

NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2011059737
Numéro de publication 2011/132712
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-04-20
Date de publication 2011-10-27
Propriétaire
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takashima, Hajime
  • Tsuruta, Risa
  • Yabuuchi, Tetsuya
  • Oka, Yusuke
  • Urabe, Hiroki
  • Suga, Yoichiro
  • Takahashi, Masato
  • Uneuchi, Fumito
  • Kotsubo, Hironori
  • Shoji, Muneo
  • Kawaguchi, Yasuko

Abrégé

Provided is a novel compound that is useful as a medical drug in that said compound displays strong antimicrobial activity against gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and drug-resistant strains thereof, on the basis of LpxC-inhibiting activity. The novel compound is a hydroxamic acid derivative represented by general formula 1 (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07C 259/06 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
  • A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
  • A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
  • A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
  • A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
  • A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • A61K 31/4035 - Isoindoles, p. ex. phtalimide
  • A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
  • A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
  • A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4245 - Oxadiazoles
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
  • A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
  • A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
  • A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07C 323/62 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 205/12 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 207/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 207/12 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 207/27 - Pyrrolidones-2 avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés directement à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 207/327 - Radicaux substitués par des atomes de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 209/44 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés
  • C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
  • C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 211/38 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
  • C07D 211/56 - Atomes d'azote
  • C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
  • C07D 213/40 - Atome d'azote substituant acylé
  • C07D 213/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
  • C07D 213/70 - Atomes de soufre
  • C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 217/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
  • C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
  • C07D 235/04 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés
  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/56 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
  • C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
  • C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
  • C07D 267/10 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 271/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 277/62 - Benzothiazoles
  • C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
  • C07D 285/12 - Thiadiazoles-1, 3, 4Thiadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
  • C07D 295/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
  • C07D 295/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles
  • C07D 295/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 295/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle
  • C07D 305/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du cycle
  • C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
  • C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 307/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
  • C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 307/78 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés
  • C07D 307/82 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 307/87 - Benzo [c] furannesBenzo [c] furannes hydrogénés
  • C07D 309/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydro-carbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 317/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 317/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle
  • C07D 319/20 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons avec des substituants liés à l'hétérocycle
  • C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés

57.

HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING AZOLE GROUP

      
Numéro d'application JP2011050927
Numéro de publication 2011/090095
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-01-20
Date de publication 2011-07-28
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oonishi, Yuji
  • Awasaguchi, Kenichiro
  • Nomura, Nobuhiko
  • Tohdo, Keisuke
  • Kawai, Hyouei
  • Wakatsuki, Tomomi

Abrégé

A heterocyclic compound represented by general formula (I) [wherein R1 represents an optionally protected amino group, or an optionally substituted C1-6 alkyl group; R2 and R3 independently represent a C1-2 alkyl group; X represents a hydrogen atom, or a halogen atom; Z1 represents C-R4 (wherein R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected amino group, or a C1-6 alkylsulfonyl group), or N; Z2 represents C-R5 (wherein, R5 represents a hydrogen atom, a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected amino group, or a C1-6 alkylsulfonyl group), or N; Z3 represents C-R6 (wherein R6 represents a hydrogen atom, a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected amino group, or a C1-6 alkylsulfonyl group ), or N; Z4 represents C-R7 (wherein, R7 represents a hydrogen atom, a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected amino group, or a C1-6 alkylsulfonyl group), or N; Z represents CH or N; and A represents a methylene group, or a bond] or a salt thereof, which has an excellent anti-HIV activity and is therefore useful as an anti-HIV agent.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

58.

Process for production of 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)-ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or salts thereof

      
Numéro d'application 12985616
Numéro de brevet 08273902
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-01-06
Date de la première publication 2011-04-28
Date d'octroi 2012-09-25
Propriétaire Toyama Chemical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Saitoh, Akihito
  • Suzuki, Yoshiaki
  • Yonezawa, Kenji
  • Kawamura, Mitsuhide
  • Kusanagi, Takahiko
  • Nakai, Takashi

Abrégé

A Process for production of 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or salts thereof which comprises using as a starting compound as a (phenylthio)acetic acid derivative or salts thereof represented by the general formula: is useful as a safe process for mass production of 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or salts thereof which is useful as a remedy for disease of central and peripheral nerve.

Classes IPC  ?

  • C07D 205/00 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
  • C07D 333/72 - Benzo [c] thiophènesBenzo [c] thiophènes hydrogénés

59.

NOVEL CRYSTAL OF PIPERACILLIN SODIUM MONOHYDRATE

      
Numéro d'application JP2010066766
Numéro de publication 2011/040386
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-28
Date de publication 2011-04-07
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Mouri, Masaru
  • Oonishi, Yuji
  • Ishihara, Kentaro

Abrégé

Disclosed is a novel crystal of piperacillin sodium monohydrate, which has diffraction angles represented by 2θ of 6.6, 10.9, 14.6, 17.0, 18.2, 19.8 and 24.9° in powder X-ray diffraction. The crystal has a low analogous substance content, high purity, and low hygroscopicity, and is useful as an active ingredient for a drug or an intermediate for the production of an active ingredient for a drug.

Classes IPC  ?

  • C07D 499/68 - Composés avec un radical amino acylé par des acides carboxyliques, lié en position 6 avec une chaîne carbonée, substituée par des hétéro-atomes ou par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, liée au radical carboxamido substituée en position alpha du radical carboxamido par des atomes d'azote avec des cycles aromatiques en tant que substituants additionnels dans la chaîne carbonée
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

60.

Benzothiophene oxide derivative and salt thereof

      
Numéro d'application 12994837
Numéro de brevet 08026232
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-05-26
Date de la première publication 2011-03-31
Date d'octroi 2011-09-27
Propriétaire Toyama Chemical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nakamura, Tetsuro
  • Kato, Hiroshi

Abrégé

3 represents an alkylamino group, an amino group, a hydroxyl group or the like; and m and n are the same or different and each represents an integer of 1-6) or a salt thereof, which is useful as a prodrug of a benzothiophene derivative or a salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques
  • C07D 205/00 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle

61.

Organic amine salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarbonitrile and method for producing the same

      
Numéro d'application 12679496
Numéro de brevet 08168789
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-09-25
Date de la première publication 2010-11-11
Date d'octroi 2012-05-01
Propriétaire Toyama Chemical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takamatsu, Tamotsu
  • Yonezawa, Kenji

Abrégé

Disclosed is an organic amine salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarbonitrile, which is excellent in crystallinity and useful as a production intermediate for 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles

62.

TABLET AND GRANULATED POWDER CONTAINING 6-FLUORO-3-HYDROXY-2-PYRAZINECARBOXAMIDE

      
Numéro de document 02755274
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-12
Date de disponibilité au public 2010-09-16
Date d'octroi 2017-02-28
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kakuda, Sahoe
  • Nishimura, Setsuko
  • Hirota, Takafumi

Abrégé

Disclosed is a useful tablet which contains a high quantity of 6-fluoro-3- hydroxy2-pyrazinecarboxamide or a salt thereof; has a size that is easy to ingest; has superior release characteristics; and has a hardness that can withstand film coating, packaging, and transportation.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés

63.

TABLET AND GRANULATED POWDER CONTAINING 6-FLUORO-3-HYDROXY-2-PYRAZINECARBOXAMIDE

      
Numéro d'application JP2010054191
Numéro de publication 2010/104170
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-12
Date de publication 2010-09-16
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kakuda, Sahoe
  • Nishimura, Setsuko
  • Hirota, Takafumi

Abrégé

Disclosed is a useful tablet which contains a high quantity of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide or a salt thereof; has a size that is easy to ingest; has superior release characteristics; and has a hardness that can withstand film coating, packaging, and transportation.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés

64.

N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2010051209
Numéro de publication 2010/087430
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-01-29
Date de publication 2010-08-05
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yokotani, Junichi
  • Takatori, Arihiro
  • Tada, Yukie
  • Yanai, Minori
  • Kato, Hiroshi
  • Taniguchi, Yoichi
  • Tanabe, Chiharu

Abrégé

An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (I) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R1 represents a carboxyl group or the like; R2 represents a hydrogen atom or the like; R3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X1 represents a carbonyl group; X2 represents a bonding hand; X3 represents a bonding hand; X4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

Classes IPC  ?

  • C07C 235/58 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés en position ortho à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
  • A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
  • A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
  • A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
  • A61K 31/4245 - Oxadiazoles
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4462 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 3
  • A61K 31/4465 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 4
  • A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61K 31/609 - Amides, p. ex. salicylamide
  • A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
  • A61K 31/625 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant des substituants hétérocycliques, p. ex. 4-salicyloylmorpholine
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 207/337 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 211/44 - Atomes d'oxygène liés en position 4
  • C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
  • C07D 211/58 - Atomes d'azote liés en position 4
  • C07D 211/96 - Atome de soufre
  • C07D 213/56 - Amides
  • C07D 213/73 - Radicaux amino ou imino non substitués
  • C07D 213/85 - Nitriles en position 3
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
  • C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
  • C07D 267/08 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4
  • C07D 271/10 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
  • C07D 295/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
  • C07D 295/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles
  • C07D 295/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 307/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 317/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 317/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
  • C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle
  • C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

65.

Pharmaceutical composition comprising pyrazine derivative, and method of using pyrazine derivative in combination

      
Numéro d'application 12527260
Numéro de brevet 08759354
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-02-14
Date de la première publication 2010-04-08
Date d'octroi 2014-06-24
Propriétaire Toyama Chemical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s) Maekawa, Masako

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition comprising a pyrazine derivative represented by the general formula: 3 represents a hydrogen atom or an amino-protecting group] or a salt thereof and at least one neuraminidase inhibitor. The pharmaceutical composition is useful for a treatment including the treatment or prevention of influenza. Also disclosed is a method of using these components in combination. The method is useful for a treatment including the treatment or prevention of influenza.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/225 - Acides polycarboxyliques

66.

NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE HAVING NAPHTHYRIDINE-N-OXIDE

      
Numéro d'application JP2009065006
Numéro de publication 2010/024356
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-08-27
Date de publication 2010-03-04
Propriétaire
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takashima, Hajime
  • Suga, Yoichiro
  • Urabe, Hiroki
  • Tsuruta, Risa
  • Kotsubo, Hironori
  • Oohori, Ryutaro
  • Kawaguchi, Yasuko

Abrégé

Provided is a novel compound useful as a pharmaceutical that exhibits strong antibacterial activity for gram negative bacteria, such as Pseudomonas aeruginosa, and for drug-resistant bacterial strains thereof, based on LpxC inhibitory activity. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by general formula (1) or a pharmacologically permitted salt thereof. (1)

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

67.

NOVEL BENZOTHIOPHENE OXIDE DERIVATIVE AND SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2009059576
Numéro de publication 2009/145171
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-05-26
Date de publication 2009-12-03
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nakamura, Tetsuro
  • Kato, Hiroshi

Abrégé

Disclosed is a benzothiophene oxide derivative represented by the general formula (wherein R1 and R2 are the same or different and each represents one or more groups selected from a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkenyl group, an amino group, a heterocyclic group, an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, an oxo group and the like; R3 represents an alkylamino group, an amino group, a hydroxyl group or the like; and m and n are the same or different and each represents an integer of 1-6) or a salt thereof, which is useful as a prodrug of a benzothiophene derivative or a salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

68.

NOVEL BENZOTHIOPHENE OXIDE DERIVATIVE AND SALT THEREOF

      
Numéro de document 02725307
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-05-26
Date de disponibilité au public 2009-12-03
Date d'octroi 2015-12-22
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nakamura, tetsuro
  • Kato, hiroshi

Abrégé

Disclosed is a benzothiophene oxide derivative represented by the general formula (wherein R1 and R2 are the same or different and each represents one or more groups selected from a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkenyl group, an amino group, a heterocyclic group, an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, an oxo group and the like; R3 represents an alkylamino group, an amino group, a hydroxyl group or the like; and m and n are the same or different and each represents an integer of 1-6) or a salt thereof, which is useful as a prodrug of a benzothiophene derivative or a salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

69.

METHOD OF UTILIZATION OF COMBINATION OF BENZOPHENONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND IMMUNOSUPPRESSING AGENT, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THESE COMPONENTS

      
Numéro d'application JP2009057860
Numéro de publication 2009/131098
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-04-20
Date de publication 2009-10-29
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Aikawa, Yukihiko
  • Shiozawa, Shunichi

Abrégé

Disclosed are: a method of utilizing a combination of a benzophenone derivative represented by general formula [wherein R1 represents a heterocyclic group which may be substituted, a phenyl group which may be substituted, or the like; Z represents an alkylene group, or the like; R2 represents a carboxyl group which may be protected with an alkyl group, or the like; R3 represents a hydroxyl group which may be protected, or the like; R4 represents a cycloalkyloxy group which may be substituted, or the like; and R5 represents a hydrogen atom, or the like] or a salt thereof and at least one immunosuppressing agent; and a pharmaceutical composition comprising the benzophenone derivative or a salt thereof and at least one immunosuppressing agent. The method and the pharmaceutical composition are useful for the treatment (e.g., therapy and prophylaxis) of autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

70.

USE OF BENZOPHENONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND TNF α INHIBITOR IN COMBINATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND THE INHIBITOR

      
Numéro d'application JP2009055930
Numéro de publication 2009/119652
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-03-25
Date de publication 2009-10-01
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Aikawa, Yukihiko
  • Shiozawa, Shunichi

Abrégé

Disclosed are use of a benzophenone derivative represented by general formula (I) or a salt thereof and one or more TNFα inhibitors in combination, and a pharmaceutical composition containing the benzophenone derivative or a salt thereof and one or more TNFα inhibitors. The use and the composition are useful for treatment or prevention of autoimmune diseases and the like. (In the formula, R1 represents an optionally substituted heterocyclic group, a substituted phenyl group or the like; Z represents an alkylene group or the like; R2 represents a carboxyl group, which may be protected by an alkyl group, or the like; R3 represents an optionally protected hydroxyl group or the like; R4 represents an optionally substituted cycloalkyloxy group or the like; and R5 represents a hydrogen atom or the like.)

Classes IPC  ?

  • A61K 31/12 - Cétones
  • A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 261/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

71.

Neurogenesis inducer or neuropathy therapeutic agent comprising alkyl ether derivative or salt thereof

      
Numéro d'application 12370736
Numéro de brevet 08119625
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-02-13
Date de la première publication 2009-08-20
Date d'octroi 2012-02-21
Propriétaire Toyama Chemical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwakami, Noboru
  • Marubuchi, Shigeki
  • Okuda, Tomohiro

Abrégé

Disclosed is an agent comprising a benzothiophene alkyl ether derivative represented by the general formula below or a salt thereof: 3 represents an alkylamino group which may be substituted or an amino or hydroxyl group which may be protected; and m and n independently represent an integer ranging from 1 to 6. The agent is useful as a neurogenesis inducer or a therapeutic agent for neuropathy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques

72.

Anti-foot-and-mouth disease virus agent for animal belonging to family Suidae or sheep, and method for prevention or treatment of foot-and-mouth disease in animal belonging to family Suidae or sheep

      
Numéro d'application 12302839
Numéro de brevet 08815842
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-05-29
Date de la première publication 2009-06-18
Date d'octroi 2014-08-26
Propriétaire Toyama Chemical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s) Furuta, Yousuke

Abrégé

Disclosed is an anti-foot-and-mouth disease virus agent for an animal belonging to the Family Suidae, which comprises 3-oxo-3,4-dihyro-2-pyrazincarboxamide or a salt thereof. The agent is extremely useful for the prevention or treatment of food-and-mouth disease in an animal belonging to the Family Suidae. Also disclosed is an anti-foot-and-mouth disease virus agent for sheep, which comprises 3-oxo-3,4-dihyro-2-pyrazincarboxamide or a salt thereof. The agent is extremely useful for the prevention, therapy or the like of food-and-mouth disease in sheep.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A23K 1/18 - spécialement conçus pour des animaux déterminés
  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • A23K 1/16 - additionnés d'éléments nutritifs accessoires; Blocs de sel

73.

SOLID DISPERSION COMPRISING 3-[5-[4-(CYCLOPENTYLOXY)- 2-HYDROXYBENZOYL]-2-[(3-HYDROXY-1,2-BENZISOXAZOL-6- YL)METHOXY]PHENYL]PROPIONIC ACID OR SALT THEREOF, OR COMPOSITION COMPRISING THE SOLID DISPERSION

      
Numéro d'application JP2008071425
Numéro de publication 2009/069643
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-11-26
Date de publication 2009-06-04
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kakuda, Sahoe
  • Yahata, Tatsuhito

Abrégé

Disclosed is a solid dispersion comprising 3-[5-[4- (cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2- benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propionic acid or a salt thereof and polyvinylpyrrolidone, or a composition comprising the solid dispersion. The solid dispersion or the composition is useful as a pharmaceutical composition for oral application which is improved in and keeps the solubility of T-5224 contained therein in a neutral range and is also improved in gastrointestinal adsorption.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • C07D 261/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

74.

NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE MONOHYDRATE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

      
Numéro d'application JP2008071333
Numéro de publication 2009/069589
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-11-25
Date de publication 2009-06-04
Propriétaire
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kiyoto, Taro
  • Takebayashi, Masahiro
  • Baba, Yasutaka
  • Syoji, Muneo
  • Noguchi, Toshiya
  • Ushiyama, Fumihito
  • Urabe, Hiroki
  • Horikiri, Hiromasa

Abrégé

Disclosed is 1-(2-(4-((2,3-dihydro(1,4)dioxino(2,3-c)pyridin-7-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethyl)-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one monohydrate, which has a strong antibacterial activity. The compound is highly safe and useful as an original drug for pharmaceutical preparations. Also disclosed is a method which is useful for producing 1-(2-(4-((2,3-dihydro(1,4)dioxino(2,3-c)pyridin-7-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethyl)-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one monohydrate.

Classes IPC  ?

  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • C07D 309/40 - Atomes d'oxygène liés en positions 3 et 4, p. ex. maltol
  • C07D 491/056 - Systèmes condensés en ortho avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène

75.

ORGANIC AMINE SALT OF 6-FLUORO-3-HYDROXY-2-PYRAZINECARBONITRILE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

      
Numéro de document 02700490
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-09-25
Date de disponibilité au public 2009-04-02
Date d'octroi 2015-10-27
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO. LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takamatsu, Tamotsu
  • Yonezawa, Kenji

Abrégé

Disclosed is an organic amine salt of 6--fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarbonitrile, which is excellent in crystallinity and useful as a production intermediate for 6-fluoro-3-hydroxy-2--pyrazinecarboxamide.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

76.

DRUG CONTAINING BENZOPHENONE DERIVATIVE OR ITS SALT

      
Numéro d'application JP2007069066
Numéro de publication 2009/040952
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-09-28
Date de publication 2009-04-02
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Aikawa, Yukihiko
  • Morimoto, Kimiko
  • Yamamoto, Mari
  • Shiozawa, Shunichi

Abrégé

Because of having an effect of inhibiting RANKL production, an effect of inhibiting lowering in OPG production and an effect of inhibiting the differentiation and activation of osteoclasts, a drug characterized by containing a benzophenone derivative represented by the following general formula or its salt is highly useful in caring, e.g., treating and/or preventing various diseases, in which the differentiation and activation of osteoclasts participate, such as osteoporosis: general formula wherein each substituent has the same meaning as defined in the description.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
  • C07D 261/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

77.

ORGANIC AMINE SALT OF 6-FLUORO-3-HYDROXY-2-PYRAZINECARBONITRILE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

      
Numéro d'application JP2008067251
Numéro de publication 2009/041473
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-09-25
Date de publication 2009-04-02
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takamatsu, Tamotsu
  • Yonezawa, Kenji

Abrégé

Disclosed is an organic amine salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarbonitrile, which is excellent in crystallinity and useful as a production intermediate for 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

78.

Process for production of 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)-ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or salts thereof

      
Numéro d'application 11909809
Numéro de brevet 07951963
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-03-27
Date de la première publication 2009-03-12
Date d'octroi 2011-05-31
Propriétaire Toyama Chemical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Saitoh, Akihito
  • Suzuki, Yoshiaki
  • Yonezawa, Kenji
  • Kawamura, Mitsuhide
  • Kusanagi, Takahiko
  • Nakai, Takashi

Abrégé

A Process for production of 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or salts thereof which comprises using as a starting compound as a (phenylthio)acetic acid derivative or salts thereof represented by the general formula: 1 represents a halogen atom, is useful as a safe process for mass production of 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or salts thereof which is useful as a remedy for disease of central and peripheral nerve.

Classes IPC  ?

  • C07D 333/56 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène

79.

NOVEL 4-{3-[4-(3-{4-[AMINO(BUTOXYCARBONYLIMINO)METHYL]PHENOXY}PROPYL)-1-PIPERIDINYL]PROPOXY]-N'-(BUTOXYCARBONYL)BENZAMIDINE CRYSTALS

      
Numéro d'application JP2008061944
Numéro de publication 2009/005077
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-07-02
Date de publication 2009-01-08
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Mitsuyama, Junichi
  • Aoki, Naokatu

Abrégé

Type II crystals, type III crystals and type IV crystals of 4-{3-[4-(3-{4-[amino(butoxycarbonylimino)methyl]phenoxy}propyl)-1-piperidinyl]propoxy]-N'-(butoxycarbonyl)benzamidine are useful as the active ingredient of excellent antifungal agents.

Classes IPC  ?

  • C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61P 31/10 - Antifongiques

80.

NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVE AND SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2008058015
Numéro de publication 2008/136378
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-04-25
Date de publication 2008-11-13
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yokotani, Junichi
  • Taniguchi, Yoichi
  • Konishi, Yoshitake
  • Tada, Yukie
  • Yanai, Minori
  • Katai, Masaki

Abrégé

Disclosed is a compound represented by the following general formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted alkyl or aryl group or the like; R3 and R4 may be the same or different and each represents an aryl group or the like; R5 represents a hydrogen atom or the like; X1 represents an alkylene group, a bonding hand or the like; X2 represents a bonding hand or the like; Y1 represents a bonding hand or the like; and Z1 and Z2 each represents CH or the like) or a salt thereof. Since the compound or a salt thereof has a strong PGE2 production inhibitory activity, it is useful for treatment or prevention of diseases and conditions associated with PGE2.

Classes IPC  ?

  • C07C 311/08 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
  • A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07C 311/13 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
  • C07C 311/21 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07D 207/335 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 207/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 213/53 - Atomes d'azote
  • C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 233/26 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes
  • C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 241/28 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle dans lesquels lesdits atomes de carbone ont des liaisons doubles à des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote
  • C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
  • C07D 295/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles
  • C07D 295/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 307/81 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle
  • C07D 333/20 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'azote
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

81.

NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2008053573
Numéro de publication 2008/105515
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-02-28
Date de publication 2008-09-04
Propriétaire
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takashima, Hajime
  • Yoshinaga, Mitsukane
  • Ushiki, Yasunobu
  • Tsuruta, Risa
  • Urabe, Hiroki
  • Tanikawa, Tetsuya
  • Tanabe, Katsuhiko
  • Baba, Yasutaka
  • Yokotani, Mai
  • Kawaguchi, Yasuko
  • Kotsubo, Hironori
  • Tsutsui, Yasuhiro

Abrégé

Disclosed is a novel compound which has a potent antibacterial activity on a gram-negative bacterium (e.g., Pseudomonas aeruginosa) or a drug-resistant mutant thereof relying on its and LpxC inhibitory activity, and which is therefore useful as a pharmaceutical agent. Specifically disclosed is a hydroxamic acid derivative represented by the general formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 215/52 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 4 avec des radicaux aryle liés en position 2
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 239/72 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées
  • C07D 239/74 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone de l'hétéro-cycle
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

82.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRAZINE DERIVATIVES AND NEURAMINIDASE INHIBITORS FOR TREATING INFLUENZA INFECTIONS

      
Numéro de document 02677905
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-02-14
Date de disponibilité au public 2008-08-21
Date d'octroi 2015-03-24
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Maekawa, Masako

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition comprising a pyrazine derivative represented by the general formula: (see formula 1) [wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or a halogen atom; and R3 represents a hydrogen atom or an amino-protecting group] or a salt thereof and at least one neuraminidase inhibitor. The pharmaceutical composition is useful for a treatment including the treatment or prevention of influenza. Also disclosed is a method of using these components in combination. The method is useful for a treatment including the treatment or prevention of influenza.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

83.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRAZINE DERIVATIVE, AND METHOD OF USING PYRAZINE DERIVATIVE IN COMBINATION

      
Numéro d'application JP2008052425
Numéro de publication 2008/099874
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-02-14
Date de publication 2008-08-21
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Maekawa, Masako

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition comprising a pyrazine derivative represented by the general formula: [wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or a halogen atom; and R3 represents a hydrogen atom or an amino-protecting group] or a salt thereof and at least one neuraminidase inhibitor. The pharmaceutical composition is useful for a treatment including the treatment or prevention of influenza. Also disclosed is a method of using these components in combination. The method is useful for a treatment including the treatment or prevention of influenza.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

84.

NOVEL CRYSTAL OF PIPERACILLIN SODIUM

      
Numéro d'application JP2008051232
Numéro de publication 2008/093650
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-01-29
Date de publication 2008-08-07
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Mouri, Masaru
  • Nishikawa, Dai

Abrégé

Disclosed are a novel crystal of piperacillin sodium which has diffraction angles of 3.7°, 5.5°, 7.3°, 11.6°, 14.5° and 18.0° and a novel crystal of piperacillin sodium which has diffraction angles of 5.6°, 7.8°, 12.3°, 15.5°, 17.5°, 23.3°, 24.8° and 28.5° expressed by 2ϑ in the powder X-ray diffraction analysis. The crystals have excellent stability and solubility and a low water-absorbing property, is extremely easy to be handled in the production process for a medicinal substance and in the packing during the preparation process for a pharmaceutical product. A pharmaceutical preparation for injection comprising any one of the crystals is useful.

Classes IPC  ?

  • C07D 499/68 - Composés avec un radical amino acylé par des acides carboxyliques, lié en position 6 avec une chaîne carbonée, substituée par des hétéro-atomes ou par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, liée au radical carboxamido substituée en position alpha du radical carboxamido par des atomes d'azote avec des cycles aromatiques en tant que substituants additionnels dans la chaîne carbonée
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • B01D 9/00 - Cristallisation
  • B01D 9/02 - Cristallisation à partir de solutions

85.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PHENYLAMIDINE DERIVATIVE AND METHOD OF USING THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN COMBINATION WITH ANTIFUNGAL AGENT

      
Numéro d'application JP2007069341
Numéro de publication 2008/044562
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-10-03
Date de publication 2008-04-17
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Nishikawa, Hiroshi

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition comprising a phenylamidine derivative represented by the general formula: [wherein R1 and R2 independently represent a C3-4 alkyl group which may be substituted] or a salt thereof and at least one substance selected from an azole-type antifungal agent, a polyene-type antifungal agent, a candin-type antifungal agent and a fluoropyrimidine-type antifungal agent. Also disclosed is a method of using a combination of the phenylamidine derivative or the salt thereof and the substance. The pharmaceutical composition and the method are useful for the treatment of a fungal infectioninduced by a fungal pathogen.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 31/10 - Antifongiques

86.

PROTEIN KINASE C ACTIVITY ENHANCER CONTAINING ALKYL ETHER DERIVATIVE OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2007065165
Numéro de publication 2008/016107
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-08-02
Date de publication 2008-02-07
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Fukushima, Tetsuo
  • Takagi, Akiko
  • Terashima, Nobuo

Abrégé

Disclosed is a protein kinase C enhancer characterized by containing a benzothiophenealkyl ether derivative represented by the general formula below or a salt thereof. (formula) (In the formula, R1 and R2 may be the same or different and represent one or more groups selected from a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkenyl group, an amino group, a heterocyclic group, an optionally protected amino group, a hydroxyl group, an carboxyl group, an oxo group and the like; R3 represents an alkylamino group, an amino group, a hydroxyl group or the like; and m and n may be the same or different and represent an integer of 1-6.) This protein kinase C enhancer is useful for treatment or prevention of various diseases associated with protein kinase C.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

87.

NOVEL CRYSTAL OF 3-[5-[4-(CYCLOPENTYLOXY)-2- HYDROXYBENZOYL]-2-[(3-HYDROXY-1,2-BENZISOXAZOL-6- YL)METHOXY]PHENYL]PROPIONIC ACID

      
Numéro d'application JP2007060670
Numéro de publication 2007/138996
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-05-25
Date de publication 2007-12-06
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yonezawa, Kenji
  • Kotsubo, Hironori
  • Baba, Yasutaka
  • Tada, Yukie

Abrégé

Disclosed is a crystal of 3-[5-[4-(cyclopentyloxy)-2- hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6- yl)methoxy]phenyl]propionic acid having refraction angles of 14.0, 16.0, 23.3, 23.7 and 26.3˚ as measured in terms of 2ϑ in powder X-ray diffraction pattern. Also disclosed is a crystal of 3-[5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3- hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propionic acid having refraction angles of 14.6, 23.1, 24.7, 25.6 and 26.0˚ as measured in terms of 2ϑ in powder X-ray diffraction pattern. These crystals have small specific volumes, are hardly charged electrically, can be handled easily, and are useful as excellent active ingredients for anti-rheumatic drugs.

Classes IPC  ?

88.

ANTI-FOOT-AND-MOUTH DISEASE VIRUS AGENT FOR ANIMAL BELONGING TO FAMILY SUIDAE OR SHEEP, AND METHOD FOR PREVENTION OR TREATMENT OF FOOT-AND-MOUTH DISEASE IN ANIMAL BELONGING TO FAMILY SUIDAE OR SHEEP

      
Numéro d'application JP2007060851
Numéro de publication 2007/139081
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-05-29
Date de publication 2007-12-06
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Furuta, Yousuke

Abrégé

Disclosed is an anti-foot-and-mouth disease virus agent for an animal belonging to the family Suidae, which comprises 3-oxo-3,4-dihyro-2-pyrazincarboxamide or a salt thereof. The agent is extremely useful for the prevention or treatment of food-and-mouth disease in an animal belonging to the family Suidae. Also disclosed is an anti-foot-and-mouth disease virus agent for sheep, which comprises 3-oxo-3,4-dihyro- 2-pyrazincarboxamide or a salt thereof. The agent is extremely useful for the prevention, therapy or the like of food-and-mouth disease in sheep.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A23K 1/16 - additionnés d'éléments nutritifs accessoires; Blocs de sel
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61P 31/12 - Antiviraux

89.

NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF

      
Numéro d'application JP2007060606
Numéro de publication 2007/138974
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-05-24
Date de publication 2007-12-06
Propriétaire
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kiyoto, Taro
  • Ando, Junichi
  • Tanaka, Tadashi
  • Tsutsui, Yasuhiro
  • Yokotani, Mai
  • Noguchi, Toshiya
  • Ushiyama, Fumihito
  • Urabe, Hiroki
  • Horikiri, Hiromasa

Abrégé

Disclosed is a compound represented by the general formula: [wherein R1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X1 represents a C2-C4 alkylene group or the like; X2, X3 and X5 independently represent NH, a bond or the like; X4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and Z6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z3, Z4, Z5 and Z6 represents a nitrogen atom] or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/542 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

90.

ANTI-FOOT-AND-MOUTH DISEASE VIRUS AGENT FOR ANIMAL BELONGING TO FAMILY SUIDAE OR SHEEP, AND METHOD FOR PREVENTION OR TREATMENT OF FOOT-AND-MOUTH DISEASE IN ANIMAL BELONGING TO FAMILY SUIDAE OR SHEEP

      
Numéro de document 02653933
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-05-29
Date de disponibilité au public 2007-12-06
Date d'octroi 2013-10-08
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Furuta, Yousuke

Abrégé

Disclosed is an anti-foot-and-mouth disease virus agent for an animal belonging to the family Suidae, which comprises 3-oxo-3,4-dihyro-2-pyrazincarboxamide or a salt thereof. The agent is extremely useful for the prevention or treatment of food-and-mouth disease in an animal belonging to the family Suidae. Also disclosed is an anti-foot-and-mouth disease virus agent for sheep, which comprises 3-oxo-3,4-dihyro- 2-pyrazincarboxamide or a salt thereof. The agent is extremely useful for the prevention, therapy or the like of food-and-mouth disease in sheep.

Classes IPC  ?

91.

ORAL COMPOSITION COMPRISING 3-[5-[4-(CYCLOPENTYLOXY) -2-HYDROXYBENZOYL]-2-[(3-HYDROXY-1,2-BENZISOXAZOL-6- YL)METHOXY]PHENYL]PROPIONIC ACID OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2007060671
Numéro de publication 2007/138997
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-05-25
Date de publication 2007-12-06
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kakuda, Sahoe
  • Yahata, Tatsuhito
  • Kaneko, Masashi

Abrégé

An oral composition comprising 3-[5-[4- (cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2- benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propionic acid or a salt thereof and polyvinylpyrrolidone. The oral composition is useful as a pharmaceutical composition for oral application having the following properties (1) to (3): (1) no new-type facility is required for the production of the composition; (2) the composition can be produced by a simple process; and (3) the composition can be dissolved stably in the gastrointestinal tract even when the pH value in the gastrointestinal tract varies and therefore is improved in gastrointestinal adsorption.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

92.

NEUROGENESIS INDUCER OR NEUROPATHY THERAPEUTIC AGENT COMPRISING ALKYL ETHER DERIVATIVE OR SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2007058841
Numéro de publication 2007/125913
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-04-24
Date de publication 2007-11-08
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwakami, Noboru
  • Marubuchi, Shigeki
  • Okuda, Tomohiro

Abrégé

Disclosed is an agent comprising a benzothiphene alkyl ether derivative represented by the general formula below or a salt thereof: wherein R1 and R2 independently represent at least one group selected from a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkenyl group, an alkenyloxy group, an amino group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a carbamoyl group, a heterocyclic group, an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a nitro group, an oxo group and the like; R3 represents an alkylamino group which may be substituted or an amino or hydroxyl group which may be protected; and m and n independently represent an integer ranging from 1 to 6. The agent is useful as a neurogenesis inducer or a therapeutic agent for neuropathy.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

93.

NEUROGENESIS INDUCER OR NEUROPATHY THERAPEUTIC AGENT COMPRISING ALKYL ETHER DERIVATIVE OR SALT THEREOF

      
Numéro de document 02648898
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-04-24
Date de disponibilité au public 2007-11-08
Date d'octroi 2015-01-20
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwakami, Noboru
  • Marubuchi, Shigeki
  • Okuda, Tomohiro

Abrégé

Disclosed is an agent comprising a benzothiophene alkyl ether derivative represented by the general formula below or a salt thereof: (see above formula) wherein R1 and R2 independently represent at least one group selected from a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkenyl group, an alkenyloxy group, an amino group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a carbamoyl group, a heterocyclic group, an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a nitro group, an oxo group and the like; R3 represents an alkylamino group which may be substituted or an amino or hydroxyl group which may be protected; and m and n independently represent an integer ranging from 1 to 6. The agent is useful as a neurogenesis inducer or a therapeutic agent for neuropathy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

94.

PROCESS FOR PRODUCTION OF 3-[5-[4-(CYCLOPENTYLOXY)-2-HYDROXYBENZOYL]-2-[(3-OXO-2-SUBSTITUTED-2,3-DIHYDRO-1,2-BEZISOXAZOL-6-YL)METHOXY]PHENYL]PROPIONATE ESTER AND INTERMEDIATE FOR THE PROCESS

      
Numéro d'application JP2007052953
Numéro de publication 2007/097279
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-02-19
Date de publication 2007-08-30
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yonezawa, Kenji
  • Takamatsu, Tamotsu
  • Aoki, Naokatu
  • Hashimoto, Tomohiro
  • Takebayashi, Masahiro
  • Suzuki, Yoshiaki
  • Oonishi, Yuji

Abrégé

Disclosed is a production process using, as an intermediate, a 6-(halomethyl)-1,2-benzisooxazol-3(2H)-one derivative represented by the general formula: Wherein R5 represents a methyl group substituted by at least one phenyl group which may be substituted, or an oxygenated heterocyclic ring which may be substituted; and X represents a halogen atom. The process is useful for the production of 3-[5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propionic acid, which is useful as an antirheumatic agent, in a high yield and in a safe and simple manner.

Classes IPC  ?

  • C07D 261/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07C 67/303 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénation de liaisons non saturées carbone-carbone
  • C07C 69/738 - Esters d'acides céto-carboxyliques
  • C07D 311/14 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle substitués en position 6 et non substitués en position 7
  • C07B 61/00 - Autres procédés généraux

95.

NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE, SALT THEREOF AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THOSE

      
Numéro d'application JP2006326061
Numéro de publication 2007/074868
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-12-27
Date de publication 2007-07-05
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Hayashi, Kazuya

Abrégé

Disclosed is an arylamidine derivative represented by the following general formula: ⏧Chemical formula] (wherein R1 and R2 independently represent an optionally substituted C3-4 alkyl group) or a salt thereof, which is useful as an antifungal agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61P 31/10 - Antifongiques
  • C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène

96.

METHOD FOR PRODUCING 4-(3-(4-(3-(4-CYANOPHENOXY)PROPYL)- 1-PIPERIDINYL)PROPOXY)BENZONITRILE AND INTERMEDIATE THEREOF

      
Numéro d'application JP2006322166
Numéro de publication 2007/055197
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-11-07
Date de publication 2007-05-18
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Aoki, Naokatu
  • Takebayashi, Masahiro
  • Nakamura, Hidetaka
  • Kawai, Hyouei

Abrégé

A production method using a piperidine derivative represented by the following general formula: ⏧Chemical formula 1] (wherein Y1 and Y2 independently represent a hydroxyl group, a halogen atom, an alkanesulfonyloxy group or an arylsulfonyloxy group) or a salt thereof as an intermediate is useful as a method for safely and easily producing a 4-(3-(4-(3-(4- cyanophenoxy)propyl)-1-piperidinyl)propoxy)benzonitrile, which is important as a production intermediate for pharmaceutical products, with high yield.

Classes IPC  ?

  • C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène

97.

NOVEL NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND SALT THEREOF

      
Numéro d'application JP2006312515
Numéro de publication 2006/137485
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-06-22
Date de publication 2006-12-28
Propriétaire
  • TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
  • TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kiyoto, Taro
  • Tanaka, Tadashi
  • Tsutsui, Yasuhiro
  • Ando, Junichi
  • Motono, Mai
  • Kawaguchi, Yasuko
  • Noguchi, Toshiya
  • Ushiki, Yasunobu
  • Ushiyama, Fumihito
  • Urabe, Hiroki

Abrégé

A nitrogenated heterocyclic compound represented by the general formula: wherein the broken line represents a single bond or a double bond; R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent a hydrogen or halogen atom, a lower alkyl, aryl, lower alkoxy or monocyclic heterocyclic group which may be substituted or the like; R6 represents a lower alkyl, aryl, monocyclic heterocyclic, dicyclic heterocyclic or tricyclic heterocyclic group which may be substituted; X1 represents a lower alkylene group or the like; X2 represents a lower alkylene, lower alkenylene or lower alkynilene group which may be substituted; X3 represents an oxygen or sulfur atom, a sulfiny or sulfonyl group or the like; Y1 represents a cyclic group containing a bivalent nitrogen which may be substituted or the like; and Z1 represents a nitrogen atom, a carbon atom which may be substituted or the like, or a salt thereof. The compound or salt has a potent antibacterial activity and a high safety, and is therefore useful as an excellent antibacterial agent.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 491/056 - Systèmes condensés en ortho avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène

98.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD USING ANTIFUNGAL AGENT IN COMBINATION

      
Numéro d'application JP2006307204
Numéro de publication 2006/109642
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-04-05
Date de publication 2006-10-19
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nomura, Nobuhiko
  • Nishikawa, Hiroshi
  • Fujino, Noritomo

Abrégé

A pharmaceutical composition containing one or more antifungal agents selected from an arylamidine derivative represented by the general formula: ⏧Chemical Formula 1] (wherein R1 represents an amidino group that may be substituted with a hydroxyl group that may be protected with an acyl group, an amidino group that may be substituted with an alkoxy group that may be substituted, or an amidino group that may be substituted with an aralkyloxy group that may be substituted; R2 and R3 identically or differently represent a hydrogen atom or a halogen atom) or a salt thereof, an azole antifungal agent, a polyene antifungal agent, a candin antifungal agent and a fluoropyrimidine antifungal agent has a strong antifungal activity and is useful for the treatment of fungal infection. A method for using them in combination is useful as an excellent therapeutic method for fungal infection. A pharmaceutical composition containing the arylamidine derivative represented by the above general formula or a salt thereof and an immunosuppressing agent has a strong antifungal activity and is useful for the treatment of fungal infection and a skin disease such as atopic dermatitis. A method for using them in combination is useful as an excellent therapeutic method for fungal infection and a skin disease such as atopic dermatitis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
  • A61P 31/10 - Antifongiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

99.

PROCESS FOR PRODUCTION OF 1-(3-(2-(1-BENZOTHIOPHEN-5-YL) ETHOXY)PROPYL) AZETIDIN-3-OL OR SALTS THEREOF

      
Numéro de document 02799659
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-03-27
Date de disponibilité au public 2006-10-05
Date d'octroi 2014-12-02
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Saitoh, Akihito
  • Suzuki, Yoshiaki
  • Yonezawa, Kenji
  • Kawamura, Mitsuhide
  • Kusanagi, Takahiko
  • Nakai, Takashi

Abrégé

Provided is a process for the production of 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5- yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol of the following formula: (see above formula) or a salt thereof, the process comprising: subjecting 1-(3-(2-(1-benzothiophen- 5-yl)ethoxy)propionyl)azetidin-3-ol to reduction reaction with the addition of an activator in the presence of alkali metal borohydride, to yield 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5- yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol and, if desired, reacting the thus formed 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5- yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol with an acid to form a salt thereof; wherein the activator is a protonic acid, a methylating agent or a silylating agent, or any combination thereof. The thus formed 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin- 3-ol or salts thereof may be used as a remedy for disease of central and peripheral nerve.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 333/56 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène

100.

PROCESS FOR PRODUCTION OF 1-(3-(2-(1-BENZOTHIOPHEN-5-YL)-ETHOXY)PROPYL)AZETIDIN-3-OL OR SALTS THEREOF

      
Numéro de document 02600381
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-03-27
Date de disponibilité au public 2006-10-05
Date d'octroi 2013-11-12
Propriétaire TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Saitoh, Akihito
  • Suzuki, Yoshiaki
  • Yonezawa, Kenji
  • Kawamura, Mitsuhide
  • Kusanagi, Takahiko
  • Nakai, Takashi

Abrégé

A Process for production of 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or salts thereof which comprises using as a.starting compound as a (phenylthio)acetic acid derivative or salts thereof represented by the general formula: (see above formula) wherein X1 represents a halogen atom, is useful as a safe process for mass production of 1-(3-(2-(1- benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or salts thereof which is useful as a remedy for disease of central and peripheral nerve.

Classes IPC  ?

  • C07D 333/56 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
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