The invention relates to the treatment of bone disorders. In particular, the invention provides an approach involving administration of a high initial dose or doses of an sclerostin antibody to bring about a rapid increase in bone formation, followed by administration of lowers doses of the antibody to give a sustained lower rate of bone formation after the initial burst of bone formation. The invention also provides an approach involving decreasing dosing frequency with such an antibody to control bone formation. The approaches may be used in particular in those subjects who would benefit most from such an initial rapid burst of bone formation. Examples of such subjects include subjects who have been recently diagnosed or are experiencing severe symptoms of the disorder, as well as those subjects who have been administered a different treatment for the bone disorder which is proving ineffective. The approaches may be used in combination with each other.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
The invention relates to the treatment of bone disorders. In particular, the invention is directed to the use of a dosing holiday to help overcome the resistance to anti-sclerostin antibodies which develops over time when a plurality of doses of antibody are given to a subject. By giving the subject to be treated such a dosing holiday, the subject may subsequently display an increased response to a subsequent dose of the anti-sclerostin antibody. The subject may be given multiple cycles of a batch of at least two doses of anti-sclerostin antibody and a dosing holiday. In some instances, the subject may be monitored to help determine when to give the dosing holiday. Further, the subject may be given a different treatment for the bone disorder during the dosing holiday from the anti-sclerostin antibody.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
3.
Antibodies Specific for Sclerostin and Methods for Increasing Bone Mineralization
Compositions and methods relating to antibodies that specifically bind to TGF-beta binding proteins are provided. These methods and compositions relate to altering bone mineral density by interfering with the interaction between a TGF-beta binding protein sclerostin and a TGF-beta superfamily member, particularly a bone morphogenic protein. Increasing bone mineral density has uses in diseases and conditions in which low bone mineral density typifies the condition, such as osteopenia, osteoporosis, and bone fractures.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
C07K 14/51 - Facteur morphogénique osseuxOstéogénineFacteur ostéogéniqueFacteur inducteur d'os
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The invention relates to the field of pharmaceutical formulations. More particularly it is directed to liquid formulations comprising anti-TG2 antibodies and to methods of producing such formulations. The liquid formulations according to the invention are stable upon storage at a temperature from about 2 to 25°C for an appropriate period of time.
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention relates to a process for the purification of an antibody fragment from a periplasmic cell extract comprising a first cation exchange chromatography step and a second anion exchange chromatography step.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
The invention relates to the treatment of bone disorders. In particular, the invention is directed to the use of a dosing holiday to help overcome the resistance to anti-sclerostin antibodies which develops over time when a plurality of doses of antibody are given to a subject. By giving the subject to be treated such a dosing holiday, the subject may subsequently display an increased response to a subsequent dose of the anti-sclerostin antibody. The subject may be given multiple cycles of a batch of at least two doses of anti-sclerostin antibody and a dosing holiday. In some instances, the subject may be monitored to help determine when to give the dosing holiday. Further, the subject may be given a different treatment for the bone disorder during the dosing holiday from the anti-sclerostin antibody.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Provided is a cap for an injector comprising a syringe with a needle cover. The cap comprises a cap body defining an inner and outer cap body; provided to the inner cap body, a grip for gripping the needle cover of said syringe; provided to the outer cap body, an opposing pair of recessed portions, wherein each recessed portion defines a recess base, and wherein each recessed portion is bounded by a peripheral lip; and provided to the recess base of each recessed portion, an over-coating. The cap body comprises a generally rigid material and each over-coating comprises a more flexible material. Each peripheral lip defines banks that extend beyond the over-coating of the recess base.
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
Provided is a cap for an injector comprising a syringe with a needle cover. The cap comprises a first cap body part in the form of a sleeve having forward and rear openings; a second cap body part in the form of a plug arranged for receipt by said forward opening of said sleeve form first cap body part, wherein said plug form second body part defines a plug top and an inner plug body, and wherein said inner plug body defines a protruding pocket; and arranged for receipt within said protruding pocket of the inner plug body, a metal connector defining plural needle cover gripping elements arranged around a central hub, wherein each gripping element is provided with one or more barbs for gripping the needle cover. The first cap body part, second cap body part and connector are provided as separate parts. In the assembled cap, the plug top of the plug form second cap body part forms a cover for the forward opening of the sleeve form first cap body part, and the needle cover gripping elements of the connector extend into the sleeve form first cap body part.
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
Crystalline forms of seletalisib, designated as Form B and Form F and characterized herein, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, in particular of the human PBKδ isoform, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
The present invention provides a method for generation of multi-domain proteins, more particular antibodies, with an improved native state colloidal stability.
This disclosure describes improved formulations for the delivery of a therapeutic benzodiazepine compound to the nasal mucosa. In one embodiment, the disclosure provides a formulation of midazolam suitable for intranasal administration. The formulations of the disclosure may be particularly useful in the treatment of epilepsy, as an abortive or rescue therapy when breakthrough seizures or seizure clusters are experienced by a patient. The formulations may also be useful in other therapeutic applications, such as procedural sedation.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
The present invention relates to 1-imidazothiadiazolo-2H-pyrrol-5-one derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals. (l)
The application relates to a series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives and 3-imino-5-methyl-l,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxide derivatives of formula (I), substituted by an arylaminophenyl or heteroarylaminophenyl moiety. The compounds are potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood and thus useful as pharmaceutical agents for the treatment of malaria.
C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to methods for the treatment of a bone fracture or bone defect. The invention discloses the effective use of an anti-gremlin-1 antibody to accelerate the healing and bridging of bone tissue in segmental gap defects; and demonstrates that inhibitors of gremlin-1 activity may provide improved therapies for treating or preventing fracture non-union.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
15.
PHARMACEUTICAL 6,5 HETEROBICYCLIC RING DERIVATIVES
The invention relates to 6,5 heterobicyclic ring derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of inflammatory conditions driven by STING activation, such as, but not confined to, SLE and geographic atrophy.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Providing medical information on disease and disease management in the field of immunology; Medical information services, namely, providing a patient adherence program in the nature of providing medical information to patients living with immunology diseases and their caregivers; Patient support and pharmaceutical adherence program in the nature of providing medical information on disease management, patient wellness and assistance to patient in complying with instructions and directions for taking medicines for the treatment of immunology diseases; Providing a website featuring medical information for patients and healthcare professionals in the field of immunology; Providing medical information on disease and disease management in the field of rheumatoid arthritis, plaque psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, and Crohn's disease; Medical information services, namely, providing a patient adherence program in the nature of providing medical information to patients living with rheumatoid arthritis, plaque psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, and Crohn's disease and their caregivers; Patient support and pharmaceutical adherence program in the nature of providing medical information on disease management, patient wellness and assistance to patient in complying with instructions and directions for taking medicines for the treatment of rheumatoid arthritis, plaque psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, and Crohn's disease; Providing a website featuring medical information for patients and healthcare professionals in the field of rheumatoid arthritis, plaque psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, and Crohn's disease
A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
The present invention relates to antibodies binding alpha synuclein and fragments thereof capable of binding alpha synuclein as a monomer and in fibrils and preventing alpha synuclein aggregation induced by alpha synuclein fibrils. The antibodies of the present invention are for use in the treatment of alpha synucleinopathies, including Parkinson's disease.
The present invention relates to 2-oxo-1-pyrrolidinyl imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals. (I)
The present invention relates to alpha synuclein binding antibodies and fragments thereof capable of binding alpha synuclein as a monomer and in fibrils and preventing alpha synuclein aggregation induced by alpha synuclein fibrils. The antibodies of the present invention are for use in the treatment of alpha synucleinopathies, including Parkinson's disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances, namely pharmaceutical preparations for the treatment of autoimmune diseases and disorders, immunologic deficiency syndromes, immunological disorders, pharmaceutical preparations for the treatment of neurological diseases, namely, myasthenia gravis, Alzheimer's, Huntington's Disease and cerebral palsy, pharmaceutical preparations and substances for the treatment of diseases and disorders of the peripheral nervous system, namely cranial and spinal neuropathies, autonomic neuropathies, sensorimotor neuropathies and plexopathies, pharmaceutical preparations for the treatment of neurological disorders, namely, brain injury, spinal cord injury, seizure disorders, pharmaceutical preparations for the treatment of the diseases, disorders and infections of the central nervous system namely brain, movement, ocular motility and spinal cord diseases.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances, namely pharmaceutical preparations for the treatment of autoimmune diseases and disorders, immunologic deficiency syndromes, immunological disorders, pharmaceutical preparations for the treatment of neurological diseases, namely, myasthenia gravis, Alzheimer's, Huntington's Disease and cerebral palsy, pharmaceutical preparations and substances for the treatment of diseases and disorders of the peripheral nervous system, namely cranial and spinal neuropathies, autonomic neuropathies, sensorimotor neuropathies and plexopathies, pharmaceutical preparations for the treatment of neurological disorders, namely, brain injury, spinal cord injury, seizure disorders, pharmaceutical preparations for the treatment of the diseases, disorders and infections of the central nervous system namely brain, movement, ocular motility and spinal cord diseases.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances, namely pharmaceutical preparations for the treatment of autoimmune diseases and disorders, immunologic deficiency syndromes, immunological disorders, pharmaceutical preparations for the treatment of neurological diseases, namely, myasthenia gravis, Alzheimer's, Huntington's Disease and cerebral palsy, pharmaceutical preparations and substances for the treatment of diseases and disorders of the peripheral nervous system, namely cranial and spinal neuropathies, autonomic neuropathies, sensorimotor neuropathies and plexopathies, pharmaceutical preparations for the treatment of neurological disorders, namely, brain injury, spinal cord injury, seizure disorders, pharmaceutical preparations for the treatment of the diseases, disorders and infections of the central nervous system namely brain, movement, ocular motility and spinal cord diseases.
The present invention provides a machine-based learning method to estimate a probability of bone fractures in a 3D image, more specifically vertebral fractures. The method and system utilizing such method utilize a data-driven computational model to learn 3D image features for classifying vertebra fractures.
The present invention relates to methods for reducing the heterogeneity of a population of recombinant proteins produced in cell culture, said methods comprising growing host cells producing a recombinant protein in a cell culture medium wherein the cell culture medium comprises one or more cysteine/cystine analogs.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
The present invention relates to radiolabelled 4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yl) derivatives and their use as radioactive tracers, and in particular their use as imaging agents.
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising from an antibody or a fragment thereof which binds IL-17A and IL-17F and a combination of glycine, acetate buffer at pH 4.6 to 5.5 and polysorbate 80.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
30.
METHOD FOR REDUCING THE RECONSTITUTION TIME OF SPRAY-DRIED PROTEIN FORMULATIONS
The present invention relates to the use of a combination of sugar and one or more amino acids for reducing the reconstitution time of a spray-dried protein formulation.
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention relates to a process for the purification of an antibody fragment from a periplasmic cell extract comprising a first cation exchange chromatography step and a second anion exchange chromatography step.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
C07D 207/27 - Pyrrolidones-2 avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés directement à l'atome d'azote du cycle
6), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A series of 3-imino-5-methyl-1,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxide derivatives of formula (I), substituted in the 5-position by a phenyl moiety NH which in turn is meta-substituted by an optionally substituted fused bicyclic heteroaromatic ring system containing at least one nitrogen atom, being selective inhibitors of plasmepsin V activity, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention is in the field of purification and protein purification in particular. The invention provides improved techniques for the industrial-scale purification of proteins and other biomolecules. More specifically, it relates to a process for the purification of a compound of interest, such as a protein, preferably an antibody or an antibody fragment using a chromatography step, preferably a semi-continuous chromatography step.
The present invention relates to 2-oxo-1,3-oxazolidinyl imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
The present invention relates to 2-oxo-1-imidazolidinyl imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
The disclosure relates to a method of treating or preventing immune (idiopathic) thrombocytopenic purpura (ITP) in a human in need thereof, the method comprising administering to the human in the range of 1 to 5 doses of an anti-FcRn antibody or antigen binding fragment thereof over a treatment period of 1 to 12 weeks, wherein the aggregrate dose in the treatment period is in the range of 1 to 30 mg per kg.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to the use of limited amounts of cysteine and tryptophan in the cell culture medium during production of recombinant proteins, and in particular antibodies. Proteins and antibodies produced under such controlled conditions exhibit reduced heterogeneity, in particular reduced charge variants heterogeneity.
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
Crystalline forms of seletalisib, designated as Form B and Form F and characterized herein, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, in particular of the human ΡΒΚδ isoform, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
Crystalline forms of seletalisib, designated as Form B and Form F and characterized herein, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, in particular of the human PBK.delta. isoform, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention relates to the use of limited amounts of cysteine and tryptophan in the cell culture medium during production of recombinant proteins, and in particular antibodies. Proteins and antibodies produced under such controlled conditions exhibit reduced heterogeneity, in particular reduced charge variants heterogeneity.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
A housing for a USB connector plug includes a body for partly surrounding the USB connector plug. The body defines a forward aperture from which a plug head of the USB connector plug extends and a rearward aperture from which a cable of the USB connector plug extends. The body has an outer form, which defines on a first surface thereof, a thumb pad and on a second opposing surface, a finger pad. The outer form of the body is provided with a thumb push element that stands proud from a forward part of the thumb pad. The housing is configured as an over-housing for a conventional USB connector plug.
2) and libraries/multiplexes thereof for use in research and therapy and in particular an in vitro/ex vivo method of detecting synergistic biological function of otherwise unknown pairs of targets. Such complexes may be used to capture soluble molecules secreted from a particular cell, in therapy, in research and for experimental purposes such as in assays to characterise patient populations by identifying cell populations relevant to a pathology or prognosis.
(1) Medical devices, namely, injections syringes, auto injectors and electronic medical devices allowing for auto injection for pharmaceutical products in the field of immunology disorders and/or central nervous system disorders, all of the foregoing excluding invasive and/or surgical medical devices, or devices related to cardiovascular medicine.
Provided is a cap for an injector comprising a syringe with a needle cover. The cap comprises a cap body defining an inner and outer cap body; provided to the inner cap body, a grip for gripping the needle cover of said syringe; provided to the outer cap body, an opposing pair of recessed portions, wherein each recessed portion defines a recess base, and wherein each recessed portion is bounded by a peripheral lip; and provided to the recess base of each recessed portion, an over-coating. The cap body comprises a generally rigid material and each over-coating comprises a more flexible material. Each peripheral lip defines banks that extend beyond the over-coating of the recess base.
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
Provided is a cap for an injector comprising a syringe with a needle cover. The cap comprises a first cap body part in the form of a sleeve having forward and rear openings; a second cap body part in the form of a plug arranged for receipt by said forward opening of said sleeve form first cap body part, wherein said plug form second body part defines a plug top and an inner plug body, and wherein said inner plug body defines a protruding pocket; and arranged for receipt within said protruding pocket of the inner plug body, a metal connector defining plural needle cover gripping elements arranged around a central hub, wherein each gripping element is provided with one or more barbs for gripping the needle cover. The first cap body part, second cap body part and connector are provided as separate parts. In the assembled cap, the plug top of the plug form second cap body part forms a cover for the forward opening of the sleeve form first cap body part, and the needle cover gripping elements of the connector extend into the sleeve form first cap body part.
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
52.
FUSED PENTACYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
A compound of formula (I) as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
The present disclosure relates to antibody molecules comprising a binding domain specific to CD22, said binding domain comprising SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 and 6 or 7. The disclosure also extends to pharmaceutical compositions comprising said antibody molecules and use of the antibody molecules/compositions in treatment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
54.
FUSED PENTACYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
A series of substituted fused pentacyclic imidazopyridine and imidazopyridazine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activiy, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances limited to the treatment of immunology disorders and diseases, namely, autoimmune diseases, immunologic deficiency syndromes, all the aforesaid excluding pharmaceutical preparations and substances in the field of gynecology
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of immunology diseases, namely, autoimmune diseases, immunologic deficiency syndromes.
The present invention relates to certain bicyclic bis-heteroaryl compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
61.
BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION
The present invention relates to bis-heteroaryl compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
63.
BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION
The present invention relates to bis-heteroaryl compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
64.
BICYCLIC BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION
The present invention relates to certain bicyclic bis-heteroaryl compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.
A method of building a machine learning pipeline for predicting the efficacy of anti-epilepsy drug treatment regimens is provided. The method includes providing electronic health records data; constructing a patient cohort from the electronic health records data by selecting patients based on a defined target variable indicating anti- epilepsy drug treatment regimen efficacy; constructing a set features found in or derived from the electronic health records data; electronically processing the patient cohort to identify a subset of the features that are predictive for anti-epilepsy drug treatment regimen efficacy for inclusion in predictive models configured for generating predictions representative of efficacy for a plurality of anti-epilepsy drug treatment regimens; and training the predictive computerized model to generate predictions representative of efficacy for a plurality of anti-epilepsy drug treatment regimens for the patients based on the defined target variable indicating anti-epilepsy drug treatment regimen efficacy.
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
66.
METHOD AND SYSTEM FOR PREDICTING REFRACTORY EPILEPSY STATUS
A method of building a machine learning pipeline for predicting refractoriness of epilepsy patients is provided. The method includes providing electronic health records data; constructing a patient cohort from the electronic health records data by selecting patients based on failure of at least one anti-epilepsy drug; constructing a set features found in or derived from the electronic health records data; electronically processing the patient cohort to identify a subset of the features that are predictive for refractoriness for inclusion in a predictive model configured for classifying patients as refractory or non-refractory; and training the predictive computerized model to classify the patients having at least one anti-epilepsy drug failure based on likelihood of becoming refractory.
G06F 19/00 - Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques (spécialement adaptés à des fonctions spécifiques G06F 17/00;systèmes ou méthodes de traitement de données spécialement adaptés à des fins administratives, commerciales, financières, de gestion, de surveillance ou de prévision G06Q;informatique médicale G16H)
G06N 3/04 - Architecture, p. ex. topologie d'interconnexion
A method of building a machine learning pipeline for predicting refractoriness of epilepsy patients is provided. The method includes providing electronic health records data; constructing a patient cohort from the electronic health records data by selecting patients based on failure of at least one anti-epilepsy drug; constructing a set features found in or derived from the electronic health records data; electronically processing the patient cohort to identify a subset of the features that are predictive for refractoriness for inclusion in a predictive model configured for classifying patients as refractory or non- refractory; and training the predictive computerized model to classify the patients having at least one anti-epilepsy drug failure based on likelihood of becoming refractory.
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
68.
MEDICAL USE OF INTERFERON-LAMBDA FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS
The present invention relates to methods for the treatment of fibrosis. The invention discloses new research which demonstrates that interferon-lambda has directly acting anti-fibrotic effects both in vitro and in vivo and may be used to provide effective new therapies for the treatment of multiple types of fibrosis.
It has been demonstrated that certain compounds bind to TNF and stabilise a conformation of trimeric TNF that binds to the TNF receptor. Antibodies which selectively bind to complexes of such compounds with TNF superfamily members are disclosed. These antibodies may be used to detect further compounds with the same activity, and as target engagement biomarker.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
70.
ANTIBODY FRAMEWORKS FOR REDUCING AGGREGATION OF MULTISPECIFIC ANTIBODIES
The present invention provides a multispecific antibody molecule comprising at least two binding domains each with a variable heavy region VH and a variable light region VL, wherein each binding domain is specific for an antigen and comprises 6 CDRs, characterised in that at least one binding domain comprises a variable heavy region, VHA, having a framework comprising valine at position (5), lysine at position (13), alanine at position (24) and threonine at position (96) with the proviso that CDRH3 in VHA is other than RYYSAMPFAY (SEQ ID NO:29) and a variable light region, VLA, having a framework comprising leucine at position (11) and glutamine at position (103).
This invention relates to crystals of the human Gremlin-1 protein, and the human Gremlin-1 protein in complex with an inhibitory antibody. The invention also relates to the structure of human Gremlin-1 (on its own, or in complex with the antibody) and uses of these structures in screening for agents which modulate Gremlin-1 activity. The invention further provides antibodies which bind an allosteric inhibitory site on Gremlin-1, together with pharmaceutical compositions and medical uses of such antibodies and agents identified by the screening methods.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The invention relates to the treatment of bone disorders. In particular, the invention is directed to the use of a dosing holiday to help overcome the resistance to anti-sclerostin antibodies which develops over time when a plurality of doses of antibody are given to a subject. By giving the subject to be treated such a dosing holiday, the subject may subsequently display an increased response to a subsequent dose of the anti-sclerostin antibody. The subject may be given multiple cycles of a batch of at least two doses of anti-sclerostin antibody and a dosing holiday. In some instances, the subject may be monitored to help determine when to give the dosing holiday. Further, the subject may be given a different treatment for the bone disorder during the dosing holiday from the anti-sclerostin antibody.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
2-(5-{1-[2-(Difluoromethoxy)-6-fluorobenzyl]-2-methyl-1H-benzimidazol-6- yl}pyrimidin-2-yl)propan-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
Produits et services
Business administration of medication reimbursement programs and services Charitable services, namely, providing financial support to disadvantaged patients for the purpose of facilitating good health
A serum albumin binding antibody or fragment thereof comprising a heavy chain variable domain having the sequence given in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO:2 and/or comprising a light chain variable domain having the sequence given in SEQ ID NO:3 or SEQ ID NO:4, in particular comprising a heavy chain variable domain and a light chain variable domain having the sequence given in SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO:3 or a heavy chain variable domain and a light chain variable domain having the sequence given in SEQ ID NO: 2 and SEQ ID NO:4. The disclosure also extends to polynucleotides encoding the antibodies or fragments, vectors comprising same and host cells capable of expressing the polynucleotides. The disclosure further includes pharmaceutical compositions comprising the antibodies or fragments and therapeutic used of any one of the same.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
An inhalable powder composition comprises a) an antagonistic antibody which binds human IL-13, b) leucine and c) trehalose. The antibody may comprise a heavy chain, wherein the variable domain of the heavy chain comprises the sequence given in SEQ ID NO:3 and a light chain, wherein the variable domain of the light chain comprises the sequence given in SEQ ID NO:1. Also described is the use of such compositions in the treatment of asthma, as well as inhalers containing such compositions.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The invention is in the field of protein: protein interactions, in particular the stabilisation of protein: protein interactions. Binding proteins are provided for stabilising the interactions, together with compositions comprising the binding proteins. Methods using the binding proteins are also provided, including targeting of cells and also medical uses.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The invention relates to the treatment of bone disorders. In particular, the invention provides an approach involving administration of a high initial dose or doses of an sclerostin antibody to bring about a rapid increase in bone formation, followed by administration of lowers doses of the antibody to give a sustained lower rate of bone formation after the initial burst of bone formation. The invention also provides an approach involving decreasing dosing frequency with such an antibody to control bone formation. The approaches may be used in particular in those subjects who would benefit most from such an initial rapid burst of bone formation. Examples of such subjects include subjects who have been recently diagnosed or are experiencing severe symptoms of the disorder, as well as those subjects who have been administered a different treatment for the bone disorder which is proving ineffective. The approaches may be used in combination with each other.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
Provided is a cassette unit suitable for use with an auto-injector having a drive unit. The cassette unit comprises a cassette unit housing defining a cassette unit housing cavity arranged for receipt of a syringe; a needle projection aperture; a needle cover defining a needle sheath for sheathing of a needle tip of the syringe; a removable cap that in a capping position fits over and thereby, acts such as to close off, the needle projection aperture, the removable cap defining a cap interior; provided to the removable cap, a cap insert; and provided to the cap insert, a connector defining one or more needle cover gripping elements for gripping the needle cover and the connector defines a central hub and the one or more needle gripper elements attach to the central hub and in spaced arrangement relative to each other, wherein the connector locates within the removable cap such that the central hub of the connector is in spaced relationship with a forward end wall or surface of the cap interior and the needle cover gripping elements project away from the forward end cap wall or surface of the cap interior and towards the open end of the cap, and wherein the removable cap is shaped to allow for limited axial travel of the cap insert there within.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p. ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c.-à-d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p. ex. automatiques
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
85.
Specific trifluoroethyl quinoline analogue for use in the treatment of Sjögren's syndrome
N-{(R)-1-[8-Chloro-2-(1-oxypyridin-3-yl)-quinolin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethyl}-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamine is effective in the treatment and/or prevention of Sjögren's syndrome.
Provided is a drive unit for an auto-injector having a drive unit housing arranged for docking receipt of a syringe or of a cassette unit comprising a syringe movable from a rest position, in which a needle tip of the syringe is within the drive unit housing to a use position, in which the needle tip protrudes from a needle delivery aperture; and a drive arrangement including one or more electrically powered sources of axial drive; a first drive transfer element for advancing the syringe to said use position; and a second drive transfer element for moving a plunger into the barrel of the syringe to eject liquid contents thereof. The drive unit housing is provided with a skin sensor arrangement having an array of plural skin sensor electrodes located about the needle delivery aperture.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p. ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
The present invention relates to certain heteroaryl amide compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer and melanoma.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Compounds of formula (I), wherein Ar is an aryl group optionally further substituted with one or more groups R3; A is a lipophilic, hydrophobic moiety; R1 is a phosphodiester, phosphotriester, thioether or amide group; X is an unsubstituted or substituted C6 to C24 alkylene or alkenylene group, which is optionally interrupted by one or more -NR9-, -O- or -S- linkages, R2 is -YC(R4)(R5)CO2R6; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are useful as endosomolytic agents particularly for the delivery of nucleic acids useful in gene therapy.
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
89.
METHOD OF GENERATING, STORING AND MINING DATA RELATED TO KEY OPINION LEADERS IN SCIENTIFIC FIELDS AND COMPUTER SYSTEM CONFIGURED FOR PRESENTING AN EXPLORABLE GRAPHICAL USER INTERFACE
A method of storing and ingesting data related to key opinion leaders is provided. The method includes extracting published works data, individual data, organization data and subject matter data for a plurality of published scientific works to identify entities for each of the published scientific works and storing the published works data, the individual data, the organization data and the subject matter data in a graph database as an explorable network in which each of the entities is represented by a respective node, the published scientific works including at least one of results of clinical trials and biomedical scientific publications, the entities including the published scientific works, individuals, organizations and subjects, the nodes including published work nodes representing the published scientific works, individual nodes representing the individuals, organization nodes representing the organizations and subject matter nodes representing the subjects, each of the individual nodes being linked to at least one of the other individual nodes, at least one of the organization nodes and at least one of the subject matter nodes, the graph database being configured such that the individual nodes, organization nodes and subject nodes are each displayable on a graphical user interface as a center node icon in a partial view of the explorable network with linked nodes being generated as outer node icons surrounding the center node icon. The method also includes mining the explorable network stored in the graph database to augment the explorable network with supplemental information for each individual in the explorable network. The supplemental information is relevant to each individual being a key opinion leader. The method also includes storing the supplemental information for each individual in the explorable network such that upon selection of a node icon representing one or more of the individual nodes the corresponding supplemental information for the one or more individuals represented by the one or more individual nodes is generated on the graphical user interface.
G06F 19/00 - Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques (spécialement adaptés à des fonctions spécifiques G06F 17/00;systèmes ou méthodes de traitement de données spécialement adaptés à des fins administratives, commerciales, financières, de gestion, de surveillance ou de prévision G06Q;informatique médicale G16H)
Provided is a drive unit for an auto-injector having a drive unit housing arranged for docking receipt of a syringe or of a cassette unit comprising a syringe movable from a rest position, in which a needle tip of the syringe is within the drive unit housing to a use position, in which the needle tip protrudes from a needle delivery aperture; and a drive arrangement including one or more electrically powered sources of axial drive; a first drive transfer element for advancing the syringe to said use position; and a second drive transfer element for moving a plunger into the barrel of the syringe to eject liquid contents thereof. The drive unit housing is provided with a skin sensor arrangement having an array of plural skin sensor electrodes located about the needle delivery aperture.
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p. ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
H05K 1/18 - Circuits imprimés associés structurellement à des composants électriques non imprimés
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c.-à-d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p. ex. automatiques
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
The invention relates to 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as radiopharmaceuticals in particular as imaging agents for the detection of Tau aggregates.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The invention relates to 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as radiopharmaceuticals in particular as imaging agents for the detection of Tau aggregates.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Provided is a trainer device (101) for an auto-injector comprising a housing (120,122,124); within said housing (120,122,124), a barrel (110); within said barrel (110), a plunger (118); in communication with said plunger (118), a plunger rod (180); and a source of drive (148) capable of providing drive force to said plunger rod (180) to move said plunger (118) within said barrel (110), wherein said plunger (118) comprises a frictional component (112,114) for frictionally damping movement of the plunger (118) within the barrel (110). In embodiments, the frictional component (112,114) comprises a circular jacket (112) that encloses a radial spring (114). Also provided is a recharger device (190) for the trainer device (101) and an assembly for use in a trainer device (101).
G09B 23/28 - Modèles à usage scientifique, médical ou mathématique, p. ex. dispositif en vraie grandeur pour la démonstration pour la médecine
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p. ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
The present disclosure relates to TGF-beta antibodies and binding fragments thereof, DNA encoding the same, host cells comprising said DNA and methods of expressing the antibody or binding fragment in a host cell. The disclosure also extends to pharmaceutical compositions comprising the antibody or a binding fragment thereof and use of the antibody, binding fragment and compositions comprising the same in treatment of various diseases including fibrosis.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
The present invention relates to the area of improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents, and compositions thereof, which target IgE, for instance: for use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, or certain autoimmune responses); and, in particular, disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor. In particular, this invention relates to improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents related to novel mutants of omalizumab (Xolair®). The improved anti-IgE antibodies and antigen binding agents of the invention may have improved affinity for IgE and/or an improved interaction with the Cε2 domain of IgE and/or an improved modified epitope on IgE (for instance further involving the Cε2 domain of IgE) and/or the ability to disassociate IgE from the FcεRI receptor for instance at pharmaceutically-relevant concentrations. In one aspect, improved or novel treatments for IgE mediated disorders are disclosed in which IgE is targeted (for instance free IgE and/or IgE complexed with the FcεRI receptor).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES LYON (France)
CPE LYON FORMATION CONTINUE ET RECHERCHE - CPE LYON FCR SAS (France)
Inventeur(s)
Leclaire, Julien
Lecomte Norrant, Edith
Perret, Florent
Dumartin, Melissa
Ourri, Benjamin
Abrégé
The invention relates to oligomeric macrocycles and to uses thereof as receptors for recognition of protein post-translational modifications (PTM) or specific motifs in proteins.
The present invention provides a novel method for manufacturing a protein, particularly where said protein is to be coupled with another molecule. The invention further provides a method for industrial scale protein manufacturing to obtain proteins, e.g., for therapeutic purposes.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 15/74 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p. ex. Lactobacillus, Micromonospora
C12N 15/79 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
99.
A SPECIFIC TRIFLUOROETHYL QUINOLINE ANALOGUE FOR USE IN THE TREATMENT OF APDS
N-{(R)-1-[8-Chloro-2-(1-oxypyridin-3-yl)-quinolin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethyl}-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamine is effective in the treatment and/or prevention of activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome (APDS).
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an antibody or a fragment thereof suitable for freeze-drying (i.e. lyophilizing). The pharmaceutical compositions, which comprise an antibody or an antigen-binding fragment thereof; from 1 % to 20% w/v sucrose; an amino acid or a mixture of amino acids; and surfactant, are provided as pharmaceutical compositions for freeze-drying; as freeze-dried (i.e. lyophilized) compositions which can be reconstituted into a solvent at the time of use or as reconstituted liquid formulations ready for administration.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
