The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health and Human Services, Office of Technology Transfer, National Institutes of Health
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pour The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health and Human Services, Office of Technology Transfer, National Institutes of Health
UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Lederman, Robert, Jay
Halaby, Rim, Nabil
Abrégé
A catheter system for performing intramyocardial ablation is provided. In one example, a microcatheter includes a flexible catheter tube having a rounded or tapered nosecone and a conductive ablation electrode coupled to the catheter tube near a distal tip of the catheter tube, the ablation electrode including one or more openings to facilitate delivery of fluid out of the ablation electrode.
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
2.
MULTI-CYCLIC IRAK AND FLT3 INHIBITING COMPOUNDS AND USES THEREOF
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY, TRANSFER, NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH (USA)
KUROME THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
Hoyt, Scott, Bryan
Thomas, Craig, Joseph
Finocchio, Chris, James
Starczynowski, Daniel, T.
Tawa, Gregory, J.
Rosenbaum, Jan, Susan
Gracia Maldonado, Gabriel
Abrégé
Some embodiments of the disclosure include disclosed compounds (e.g., compounds of Formula (I)) and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) which inhibit IRAK and/or FLT3 and which can be used for treating, for example, certain diseases. Some embodiments include methods of using the disclosed compound (e.g., in compositions or in pharmaceutical compositions) for administering and treating (e.g., diseases such as hematopoietic cancers, myelodysplastic syndromes (MDS), acute myeloid leukemia (AML), etc.). Additional embodiments provide disease treatment using combinations of the disclosed IRAK and/or FLT3 inhibiting compounds with other therapies, such as cancer therapies.
C07D 471/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
3.
Use of isovalerylspiramycins as anti-cancer agents to inhibit metastasis
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Jiang, Enhong
Zhuang, Zhengping
Cui, Jing
Abrégé
A pharmaceutical composition containing any one or more of 4″-O-isolvalerylspiramycin I, II and III counters tumorigenesis and reduces or prevents metastasis by inhibiting selenoprotein H to trigger genomic instability and cell-cycle arrest in cancer cells.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
4.
USE OF ISOVALERYLSPIRAMYCINS AS ANTI-CANCER AGENTS TO INHIBIT METASTASIS
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Jiang, Enhong
Zhuang, Zhengping
Cui, Jing
Abrégé
OO-isolvalerylspiramycin I, II and III counters tumorigenesis and reduces or prevents metastasis by inhibiting selenoprotein H to trigger genomic instability and cell-cycle arrest in cancer cells.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
5.
COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURING STAR POLYMERS FOR LIGAND DISPLAY AND/OR DRUG DELIVERY
INSTITUTE OF MACROMOLECULAR CHEMISTRY (République tchèque)
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Lynn, Geoffrey
Zhu, Yaling
Holechek, Jacob
Wilson, David
Francica, Joe
Laga, Richard
Mužíková, Gabriela
Abrégé
A star polymer of formula O[P1]-([X]-A[P2]-[Z]-[P3])n where O is a core; A is a polymer arm attached to the core; X is a linker molecule between the core and the polymer arm; Z is a linker molecule between the end of the polymer arm and P3; P1, P2 and P3 are each independently one or more pharmaceutically active compounds that act extracellularly or intracellularly, n is an integer number; [ ] denotes that the group is optional; and at least one of P1, P2 or P3 is present.
A61K 47/56 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique
6.
Ultrasound-sensitive peptide particles for spatially resolved molecule delivery
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Schneider, Joel P.
Medina, Scott H.
Abrégé
The present invention is directed to peptisomes, including nanopeptisomes, which have a perfluorocarbon liquid core containing a perfluorocarbon liquid and a cargo, such as a therapeutically active agent, dispersed in the perfluorocarbon. liquid, and a plurality of amphiphilic peptide molecules surrounding the perfluorocarbon liquid core, wherein the amphiphilic peptide is represented by Formula (I) HB-CL-HP wherein HB is a fluorinated hydrophobic block, such as a fluorinated hydrophobic amino acid sequence, CL is a cross-linking motif, and HP is a hydrophilic amino acid sequence. The present invention is also directed to methods of use of the amphiphilic peptides and peptisomes, such as nanopeptisomes, to deliver a cargo, such as a therapeutically active agent, to a cell, Q wherein the cell may be in vitro, ex vivo, or in vivo.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
7.
Methods and compositions for the inhibition of PIN1
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Office of Technology Transfer, National Institutes of Health (USA)
Inventeur(s)
Lu, Kun Ping
Boxer, Matthew Brian
Davis, Mindy Irene Emily
Pragani, Rajan
Shen, Min
Simeonov, Anton Momtchilov
Wei, Shuo
Zhou, Xiao Zhen
Abrégé
The invention features compositions and methods for inhibiting the Pin1 protein, and the treatment of disorders characterized by elevated Pin1 levels.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
BARINTHUS BIOTHERAPEUTICS NORTH AMERICA, INC. (USA)
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER—NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Lynn, Geoffrey Martin
Ishizuka, Andrew Scott
Abrégé
The present disclosure relates to novel peptide-based vaccines, methods of manufacturing the novel peptide-based vaccines and uses thereof for delivering peptide antigens to induce an immune response, and in particular a T cell response to a subject.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 38/02 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acidesLeurs dérivés
A61K 38/03 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminéeLeurs dérivés
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C07K 4/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminéeLeurs dérivés
C07K 17/00 - Peptides fixés sur un support ou immobilisésLeur préparation
C07K 17/06 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique liés au support au moyen d'un agent de pontage
C07K 17/08 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique le support étant un polymère synthétique
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Lynn, Geoffrey
Ishizuka, Andrew
Coble, Vincent
Zhu, Yaling
Abrégé
A process for producing a peptide antigen conjugate suitable for administration to a mammal is disclosed. The peptide antigen conjugate comprises a peptide antigen linked to a hydrophobic block. The process comprises reacting a hydrophobic block fragment with a peptide antigen fragment comprising the peptide antigen in a pharmaceutically acceptable organic solvent in a hydrophobic block fragment to peptide antigen fragment molar ratio of 1:1 or greater under conditions to directly or indirectly link the peptide antigen to the hydrophobic block and obtaining a product solution comprising the peptide antigen conjugate, unreacted hydrophobic block fragment and pharmaceutically acceptable organic solvent.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
10.
DISCOVERY OF 2,6-DIMETHOXY-4-(5-PHENYL-4-THIOPHENE-2-YL-1H-IMIDAZOL-2-YL)-PHENOL (DPTIP) A SMALL MOLECULE INHIBITOR OF NEUTRAL SPHINGOMYELINASE 2 (nSMase-2) FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND ONCOLOGIC DISEASES
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Slusher, Barbara
Rojas, Camilo
Thomas, Ajit G.
Haughey, Norman
Ferrer, Marc
Hu, Xin
Abrégé
Methods for treating one or more diseases associated with neutral sphingomyelinase 2 (nSMase2) in a subject in need of treatment thereof, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of 2,6-dimethoxy-4-(5-phenyl-4-thiophen-2-yl-1H-imidazol-2-yl)-phenol (DPTIP) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
11.
Tumor infiltrating lymphocytes and methods of therapy
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Moriarity, Branden
Webber, Beau
Choudhry, Modassir
Rosenberg, Steven A.
Palmer, Douglas C.
Restifo, Nicholas P.
Abrégé
Genetically modified compositions, such as non-viral vectors and tumor infiltrating lymphocytes, for the treatment of gastrointestinal cancer are disclosed. Disclosed are methods of utilizing a CRISPR system to generate genetically modified compositions. Also disclosed are the methods of making and using the genetically modified compositions for the treatment of gastrointestinal cancer.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Urano, Fumihiko
Mahadevan, Jana
Clark, Amy
Jadhav, Ajit
Maloney, David
Harvey, Brandon
Yang, Shyh-Ming
Henderson, Mark
Abrégé
The present invention generally relates to compositions and methods for treating or preventing an endoplasmic reticulum stress disorder in subjects, including compositions and methods for treating or preventing Wolfram syndrome. The present invention also relates to methods for treating symptoms of neurodegenerative diseases.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
13.
Use of (2R, 6R)-hydroxynorketamine, (S)-dehydronorketamine and other stereoisomeric dehydro and hydroxylated metabolites of (R,S)-ketamine in the treatment of depression and neuropathic pain
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
COOPER HEALTH SYSTEM (USA)
SRI INTERNATIONAL (USA)
Inventeur(s)
Wainer, Irving W.
Moaddel, Ruin
Bernier, Michel
Zarate, Carlos A.
Torjman, Marc C.
Goldberg, Michael E.
Tanga, Mary J.
Abrégé
The disclosure provides pharmaceutical preparations containing (2R,6R)-hydroxynorketamine, or (R)- or (S)-dehydronorketamine, or other stereoisomeric dehydro or hydroxylated ketamine metabolite.
(2R,6R)-hydroxynorketamine
The disclosure also provides novel ketamine metabolite prodrugs. The disclosure provides methods of treating, bipolar depression, major depressive disorder, neuropathic and chronic pain, including complex regional pain synthetic pain disorder (CRPD) by administering a purified ketamine metabolite or a ketamine metabolite prodrug directly to patients in need of such treatment.
C07C 225/20 - Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe —CHO, p. ex. aminocétones ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 237/04 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07D 295/108 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles avec les atomes d'azote du cycle, ainsi que les atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles, liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
C07D 295/112 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07C 229/48 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino ou carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle non condensé
C07C 237/20 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07D 295/15 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
A61K 31/265 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p. ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (USA)
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Wang, Yun-Xing
Liu, Yu
Sousa, Rui
Abrégé
The invention relates to a method for synthesizing a selectively labeled RNA, and an apparatus for performing the method. Specific segments or discrete residues within the RNA may be selectively labeled, and different segments may include different labels.
THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH (USA)
SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Ananthan, Subramaniam
Rothman, Richard B.
Abrégé
The present disclosure relates to certain amine derivatives of fused bicyclic heterocycles that inhibit the amine reuptake function of the biogenic amine transporters, dopamine transporter (DAT), serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET). Compounds of the present disclosure are potent inhibitors of the reuptake of dopamine (DA), serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and norepinephrine (NE) with full or partial maximal efficacy. The compounds with partial maximal efficacy in inhibiting reuptake of all three biogenic amines are herein referred to as partial triple uptake inhibitors (PTRIs). Compounds of the present disclosure are useful for treating depression, pain and substance abuse and relapse to substance abuse and addiction to substances such as cocaine, methamphetamine, nicotine and alcohol. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
16.
THE EFFECT OF PHOSPHOLIPID COMPOSITION OF RECONSTITUTED HDL ON ITS CHOLESTEROL EFFLUX AND ANTI-INFLAMMATORY PROPERTIES
THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Turner, Scott
Schwendeman, Anna
Remaley, Alan
Abrégé
The present invention relates to peptide-phospholipid formulations, methods of generating these formulations and methods of administering these formulations for treatment. The present disclosure also provides methods for increasing cholesterol efflux, inducing anti-atherosclerotic activity, increasing pre-β HDL, inducing anti-inflammatory activity, inhibiting cytokine release (including cytokines TNF-α, IL-Ιβ, and/or IL-6 or a combination thereof) and increasing cholesterol mobilization and/or esterification by administering the peptide-phospholipid formulations disclosed.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
17.
Potent and selective inhibitors of monoamine transporters; method of making; and use thereof
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Newman, Amy Hauck
Okunola-Bakare, Oluyomi M
Cao, Jianjing
Abrégé
Disclosed herein are bisarylmethylthioacetamides and bisarylmethylthioethylamines useful as inhibitors of monoamine transporters. The compounds are potent and/or selective inhibitors of dopamine (DA), serotonin (5-HT), and/or norepinephrine (NE) reuptake via their respective transporters, DAT, SERT and NET. Also disclosed are methods for eliciting a wake-promoting or cognitive or attention enhancing effect and for treating substance use disorders, attention deficit (hyperactivity) disorder, depressive disorders, bipolar disorder or other neuropsychiatric disorders sleep disorders or cognitive impairment using the compounds.
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
C07C 323/60 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxyle lié à des atomes d'azote
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
C07C 317/44 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné
C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07C 323/25 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07D 295/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
C07D 295/088 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
C07D 295/108 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles avec les atomes d'azote du cycle, ainsi que les atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles, liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
ZYMO RESEARCH CORPORATION (USA)
EOTVOS LORAND UNIVERSITY (Hongrie)
Inventeur(s)
Than, Nándor Gábor
Chung, Tzu Hung
Juhász, Gábor
Kékesi, Adrienna Katalin
Krispin, Manuel
Leavitt, Ron
Papp, Zoltán
Romero, Roberto
Tarca, Adi L.
Abrégé
Disclosed are specific biomarkers and therapeutic targets that allow for early testing and treatment of preeclampsia and closely related complications of pregnancy. Thus methods are provided for predicting, diagnosing, treating, and following-up preeclampsia and closely related complications of pregnancy in a pregnant woman. Also disclosed are diagnostic kits comprising means for assaying a sample from a pregnant woman for specific biomarkers.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
19.
DEVICE AND METHODS OF USING DEVICE FOR DETECTION OF HYPERAMMONEMIA
THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Ayyub, Omar Bilal
Behrens, Adam Michael
Kofinas, Peter
Summar, Marshall Lynn
Cabrera-Luque, Juan Manuel
Cunningham, Gary
Simeonov, Anton
Marugan, Juan
Abrégé
The present disclosure relates to a biosensor capable of measuring the total concentration of one or a plurality of ammonia or ammonium ions with the use of indophenol reagents in the presence of an ionomer. In some embodiments, the biosensor comprises a perflurinated membrane that comprises an ionomer in contact with an alkaline buffer in a vessel configured to receive a sample, such as whole blood. The disclosure also relates to a method of detecting or quantifying the ammonia or ammonium ion concentration in whole blood in a point of care biosensor without reliance on gas chromatography or any measurement that takes more than about twenty minutes.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Mascola, John R.
Nabel, Gary
Haynes, Barton F.
Wu, Xueling
Kepler, Thomas B.
Kwong, Peter
Abrégé
Antibody VRC01 represents a human immunoglobulin that neutralizes—˜90% of diverse HIV-1 isolates. To understand how such broadly neutralizing HIV-1 antibodies develop and recognize the viral envelope, we used X-ray crystallography and 454 pyrosequencing to characterize additional antibodies from HIV-1-infected individuals. Crystal structures revealed a convergent mode of binding of different antibodies to the same CD4-binding-site epitope. Antibody recognition was achieved through the evolution of complementary contact domains that were generated in diverse ways. Phylogenetic analysis of expressed heavy and light chains determined by deep sequencing revealed a common pathway of antibody heavy chain maturation confined to IGHV1-2*02 lineage that could pair with different light chains. The maturation pathway inferred by antibodyomics reveals that diverse antibodies evolve to a highly affinity-matured state to recognize an invariant viral structure, providing insight into the development and evolution of broadly neutralizing HIV-1 immunity.
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
21.
DEVICE AND METHODS OF USING DEVICE FOR DETECTION OF AMINOACIDOPATHIES
UNIVERSITY OF MARYLAND, OFFICE OF TECHNOLOGY COMMERCIALIZATION (USA)
CHILDREN'S NATIONAL MEDICAL CENTER (USA)
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Ayyub, Omar Bilal
Behrens, Adam Michael
Kofinas, Peter
Summar, Marshall Lynn
Cabrera-Luque, Juan Manuel
Cunningham, Gary
Simeonov, Anton
Marugan, Juan
Abrégé
The present invention relates to a biosensor capable of measuring the total concentration of one or a plurality of amino acids with the use of a reagentless system comprising an electrode modified by hydrogel that comprises at least one enzyme that oxidizes at least one substrate that is at least one amino acid. In some embodiments, the biosensor comprises a hydrogel comprising alginate. In some embodiments, the biosensor comprises use of a thermophilic bacterial metabolic enzyme immobilized or attached to the hydrogel.
G01F 1/64 - Mesure du débit volumétrique ou du débit massique d'un fluide ou d'un matériau solide fluent, dans laquelle le fluide passe à travers un compteur par un écoulement continu en utilisant des effets électriques ou magnétiques en mesurant des courants électriques passant à travers l’écoulement de fluideMesure du débit volumétrique ou du débit massique d'un fluide ou d'un matériau solide fluent, dans laquelle le fluide passe à travers un compteur par un écoulement continu en utilisant des effets électriques ou magnétiques en mesurant le potentiel électrique produit par l’écoulement de fluide, p. ex. par effet électrochimique, effet de contact ou effet de frottement
C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
C12N 11/00 - Enzymes fixées sur un support ou immobiliséesCellules microbiennes fixées sur un support ou immobiliséesLeur préparation
22.
BIOMARKER TEST FOR PREDICTION OR EARLY DETECTION OF PREECLAMPSIA AND/OR HELLP SYNDROME
THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Disclosed are specific biomarkers that allow for early testing of preeclampsia/HELLP syndrome. Thus, a method is provided predicting preeclampsia in a pregnant woman. Also disclosed is a kit comprising means for assaying a sample from a pregnant woman for the concentrations of the specific biomarkers.
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
23.
MULTI-FOCAL STRUCTURED ILLUMINATION MICROSCOPY SYSTEMS AND METHODS
THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Shroff, Hari
York, Andrew
Abrégé
A multi-focal selective illumination microscopy (SIM) system for generating multi-focal patterns of a sample is disclosed. The multi-focal SIM system performs a focusing, scaling and summing operation on each multi-focal pattern in a sequence of multi-focal patterns that completely scan the sample to produce a high resolution composite image.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Pomerantsev, Andrei, P., Dr.
Leppla, Stephen, H.
Abrégé
The invention relates to a Bacillus anthracis (B. anthracis) in which more than one secreted protease is inactivated by genetic modification. Such a protease-deficient B. anthracis has an improved ability to produce recombinant secreted proteins compared to other bacteria, particularly other Bacillus. Improvements include production of intact (i.e., mature full-length) proteins, often at high yield. The disclosure provides a B. anthracis that comprises a genetic modification that inactivates a protease of the M4 family of metalloproteases and a genetic modification that inactivates a protease of the M6 family of metalloproteases. Also provided is a modified B. anthracis comprising such genetic modification transformed with a recombinant molecule encoding a product, as well as methods to prepare and use such B. anthracis.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER (USA)
Inventeur(s)
Qian, Chunqi
Murphy-Boesch, Joe
Koretsky, Alan
Dodd, Stephen John
Abrégé
An implantable parametric circuit enables local signal amplification and wireless transmission of RF signals in connection with magnetic resonance imaging systems. The parametric circuit detects RF signal detected during magnetic resonance imaging procedure, amplifies the detected RF signal, and transmits the amplified RF signal in a wireless manner to an external pick-up coil. The parametric amplifier is also configured to use another RF signal generated by an external source as the primary power source. As a result, implanted or catheter coils could be used as a wireless signal transducer without the need for a battery or a power connection.
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Office of Technology Transfer National Institutes of Health (USA)
Inventeur(s)
Nussenblatt, Robert
Liu, Baoying
Wei, Lai
Abrégé
The present invention is directed to methods of treating and diagnosing age-related macular degeneration.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
York, Andrew
Shroff, Hari
Aubuchon, Matthew
Abrégé
A spatial light modulator system for adaptive near-field imaging having an optical source for transmitting an optical beam through a filter which is controlled to convert the optical light beam into a filtered optical light beam to define one or more transmission pathways through a photoconductive material is disclosed. The system further includes a terahertz light source for transmitting a terahertz beam through the one or more transmission pathways defined by the filtered optical light beam through the photoconductive material for illuminating and scanning the sample without the use of moving structural components.
G01N 21/35 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
G02F 1/00 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire
28.
ALPHA-GLUCOSIDASE BINDERS AND METHODS OF THEIR USE
THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER,, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Marugan, Juan, J.
Sidransky, Ellen
Southall, Noel
Xiao, Jingbo
Zheng, Wei
Abrégé
Compounds that bind to acid alpha glucosidase are described. Methods of using these compounds for the treatment of diabetes and Pompe disease are also described.
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
C07D 215/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
29.
Magnetic microstructures for magnetic resonance imaging
The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Office of Technology Transfer, National Institutes of Health (USA)
The United States of America, Represented by the Secretary of Commerce (USA)
Inventeur(s)
Zabow, Gary
Dodd, Stephen
Koretsky, Alan
Moreland, John
Abrégé
A magnetic resonance contrast agent has a medium, and a contrast structure dispersed in the medium. The contrast structure comprises a magnetic material arranged to create a local region of a local magnetic field such that nuclear magnetic moments of a material when arranged within the local region precess at a characteristic Larmor frequency about a total magnetic field in the local region while in use, the characteristic Larmor frequency being identifiable with the contrast structure, and the total magnetic field in the local region being a substantially spatially uniform magnetic field.
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G01R 33/12 - Mesure de propriétés magnétiques des articles ou échantillons de solides ou de fluides
G01R 33/28 - Détails des appareils prévus dans les groupes
G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne
G01R 33/563 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne de matériaux en mouvement, p. ex. angiographie à écoulement contrasté
H01F 10/14 - Métaux ou alliages contenant du fer ou du nickel
G01R 33/34 - Détails de structure, p. ex. résonateurs
30.
PROTECTION AGAINST PANDEMIC AND SEASONAL STRAINS OF INFLUENZA
THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER (USA)
Inventeur(s)
Nabel, Gary, J.
Wei, Chi-Jen
Yang, Zhi-Yong
Boyington, Jeffrey
Abrégé
Immunogens and compositions are provided that encode a protein comprising an influenza A subtype H1 hemagglutinin glycan-shielded receptor binding domain A (RBD A) region and at least one influenza A subtype H1 hemagglutinin antigenic site wherein the antigenic site is not within the RBD-A region. Also provided are immunogens and compositions that encode an immunogenic protein comprising at least one epitope of the RBD-A region of a pandemic influenza A subtype H1 hemagglutinin antigen. Also provided are such proteins, nucleic acids that encode such proteins, and antibodies against such proteins. Also provided are methods to use such immunogens and compositions to elicit a neutralizing antibody immune response against influenza A subtype H1 virus.
THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Office of Technology Transfer, National Institutes of Health (USA)
Inventeur(s)
Chen, Jing
Waldmann, Thomas, Alexander
Abrégé
The invention provides a sensitive and specific assay for quantifying low levels of soluble IL-15Rα in any mammalian sample containing or suspected of containing sIL-15Rα, including biological samples such as serum, plasma, tissue lysate, tumor lysate, or tumor cell culture supernatant. These methods are particularly suitable for the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The invention also provides methods for diagnosing or monitoring IL-15Rα-associated disorders including leukemias, lymphomas, autoimmune diseases, retroviral diseases, or LPS induced septic shock. The invention also provides methods for monitoring the effectiveness of a therapeutic treatment that increases the amount of sIL- 15Rα in a patient, particularly when the therapeutic treatment is LPS, interferon, IL- 15 or IL-15Rα.
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
32.
INDIVIDUALIZED THERAPY OF SINGLE GENE DISORDERS WITH GENETICALLY MODIFIED ADULT STEM CELLS
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Briest, Wilfried
Talan, Mark
Abrégé
Embodiments of the invention provide methods for individualized therapy of diseases and disorders caused by one or more mutations in a single gene that involve administration of adult stem cells to a patient that have been genetically modified to enable the cells to produce small interfering RNA molecules that specifically target the single mutant gene. In particular embodiments of the invention, the monogenic diseases or disorders are accompanied by tissue damage associated with inflammation, and, following administration of the genetically modified adult stem cells to a patient, the cells localize to one or more areas of inflammation. Further embodiments of the invention relate to genetically modified adult stem cells and short interfering RNA molecules used in such methods.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
33.
Magnetic microstructures for magnetic resonance imaging
The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health and Human Services, Office of Technology Transfer, National Institutes of Health (USA)
THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF COMMERCE (USA)
Inventeur(s)
Zabow, Gary
Dodd, Stephen
Korelsky, Alan
Moreland, John M.
Abrégé
2* contrast agents that have a significantly higher magnetic moment compared to similarly-sized existing MRI contrast agents.
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites
G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne
A61B 5/05 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio
G01R 33/563 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne de matériaux en mouvement, p. ex. angiographie à écoulement contrasté
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Horkay, Ferenc
Pierpaoli, Carlo
Basser, Peter, J.
Abrégé
A phantom calibration body (12) for calibrating diffusion MRI device (16) that mimics a material such as a mammalian tissue is disclosed. The phantom calibration body (12) includes a homogeneous aqueous solution (30) that contains a mixture of low molecular-weight and high molecular-weight polymers housed in a container (14) that is placed in the diffusion MRI device (16) for obtaining one or more diffusion MRI images of the phantom calibration body (12). A measure of diffusivity is calculated for each of the one or more diffusion MRI images in order to calibrate the diffusion MRI device. Methods of using the phantom calibration body (12) to calibrate diffusion MRI device (16) are also disclosed.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
35.
PAPILLOMAVIRUS PSEUDOVIRUSES FOR DETECTION AND THERAPY OF TUMORS
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER NATIONAL INSTITUT OF HEALTH (USA)
Inventeur(s)
Roberts, Jeff
Lowy, Douglas, R.
Schiller, John, T.
Abrégé
Disclosed herein are methods of detecting tumors, monitoring cancer therapy, and selectively inhibiting the proliferation and/or killing of cancer cells utilizing a papilloma pseudovirus or a papilloma virus-like particle (VLP)
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique