The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Chen, Xuejun
Boyington, Jeffrey
Holdsworth, Hongying Duan
Cheng, Cheng
Mascola, John R.
Abrégé
Embodiments of immunogens based on the outer domain of HIV-1 gp120 and methods of their use and production are disclosed. Nucleic acid molecules encoding the immunogens are also provided. In several embodiments, the immunogens can be used to prime an immune response to gp120 in a subject, for example, to treat or prevent an HIV-1 infection in the subject.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifères; Compositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiés; Compositions comprenant des cellules souches non embryonnaires; Cellules génétiquement modifiées
The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Rao, Anjana
Tahiliani, Mamta
Koh, Kian Peng
Agarwal, Suneet
Iyer, Aravind
Abrégé
The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Rao, Anjana
Tahiliani, Mamta
Koh, Kian Peng
Agarwal, Suneet
Iyer, Aravind
Abrégé
The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Rao, Anjana
Tahiliani, Mamta
Koh, Kian Peng
Agarwal, Suneet
Iyer, Aravind
Abrégé
The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TEM3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Casellas, Rafael Cristian
Xu, Jianliang
Abrégé
Single-domain antibodies against SARS-CoV-2 are provided. The single-domain antibodies have been shown to have neutralizing activity against SARS-CoV-2 and can be used as a diagnostic and/or therapeutic in patients with coronavirus infection, such as COVID-19; and in diseases and disorders related to, or resulting from, coronavirus infection.
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus
7.
KITS AND METHODS TO DISTINGUISH FALSE LABOR AND TRUE LABOR
The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Tarca, Adi L.
Chaemsaithong, Piya
Chaiworapongsa, Tinnakorn
Hassan, Sonia S.
Romero, Roberto
Abrégé
Kits and methods to distinguish between false and true labor are provided. The kits and methods can utilize differences in abundance and/or differences in the rate of change in abundance of B7-H2, SORC2, TF, C1-Esterase Inhibitor, Ran, IMDH1 and/or PGAM1, as markers of true labor.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G06F 17/18 - Opérations mathématiques complexes pour l'évaluation de données statistiques
G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Rao, Anjana
Tahiliani, Mamta
Koh, Kian Peng
Agarwal, Suneet
Iyer, Aravind
Abrégé
The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Lee, Emily
Strong, Caroline
Boutin, Molly
Ferrer, Marc
Abrégé
Functional, brain region-specific neural spheroids comprising neuronal cells and optionally glial cells at varying ratios are disclosed, as are methods of making such spheroids and methods for their use, such as for modeling particular brain regions that may be implicated in diseases, or for observing drug effects.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
10.
USE OF CYSTEAMINE AND DERIVATIVES THEREOF TO SUPPRESS TUMOR METASTASES
The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Rubin, Benjamin
Gilbert, Mark
Jung, Jinkyu
Abrégé
The present Disclosure is directed to methods for inhibiting or suppressing metastasis of a tumor in a mammalian subject using a cysteamine product, e.g., cysteamine or cystamine or a derivative thereof. Also described herein is a method for treating pancreatic cancer in a mammalian subject by administering a cysteamine product described herein.
A61K 31/145 - Amines, p.ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p.ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N); Sulfinylamines (-N=SO); Sulfonylamines (-N=SO2)
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/28 - Dragées; Pilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
11.
COMPOSITION AND METHOD OF PRESERVING VIABILITY OF CELL IN A LOW TEMPERATURE
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University (Chine)
Inventeur(s)
Ou, Jingxing
Jin, Guanghui
Yang, Yang
Liu, Wei
Ge, Lihao
Miyagishima, Kiyoharu Joshua
Li, Wei
Abrégé
Composition for treating a cell, tissue or organ to withstand exposure and/or preserve viability when exposed to a low temperature environment, and methods for using such compositions. The cell, tissue, or organ is preferably a cornea or corneal cell.
The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Tarca, Adi L.
Chaemsaithong, Piya
Chaiworapongsa, Tinnakorn
Hassan, Sonia S.
Romero, Roberto
Abrégé
Biomarkers tests which can be used to predict a positive or negative risk of preeclampsia are described. More specifically, a panel of biomarkers including MMP-7 and gpIIbIIIa, described. The test is useful to predict preeclampsia when a biological sample is obtained between the 16th and 22nd week of pregnancy. Prediction later in pregnancy can be achieved by a combination of Siglec-6, Activin A, ALCAM, and/or FCN2.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Schnermann, Martin John
Kim, Peter C.W.
Cha, Jaepyeong
Nani, Roger Rauhauser
Abrégé
Heptamethine cyanines for use as fluorescent markers of the biliary system are disclosed. Certain heptamethine cyanines exhibit biliary system specificity and methods for in vivo visualization of a biliary system of a subject are provided. The methods may be for diagnostic purposes and/or for visualization of biliary systems during surgery.
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des substances marquées
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Sadtler, Kaitlyn Noelle
Memoli, Matthew James
Abrégé
Antibodies against coronavirus receptor binding domain (SARS-CoV-2) are provided. The antibodies have neutralizing activity against coronaviruses and their activity. The anti-coronavirus receptor binding domain antibodies may be used in therapeutic treatment in patients with coronavirus infections and/or conditions associated with coronavirus infection.
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Kwong, Peter
Stewart-Jones, Guillaume
Gorman, Jason
Ou, Li
Zhou, Tongqing
Zhang, Baoshan
Kong, Wing-Pui
Tsybovsky, Yaroslav
Mascola, John
Collins, Peter
Buchholz, Ursula
Abrégé
Metapneumovirus (HMPV) F ectodomain trimers stabilized in a prefusion or postfusion conformation, nucleic acid molecules and vectors encoding these proteins, and methods of their use and production are disclosed. In several embodiments, the HMPV F ectodomain trimers and/or nucleic acid molecules can be used to generate an immune response to HMPV in a subject. In additional embodiments, the therapeutically effective amount of the HMPV F ectodomain trimers and/or nucleic acid molecules can be administered to a subject in a method of treating or preventing HMPV infection.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPART... (USA)
BARINTHUS BIOTHERAPEUTICS NORTH AMERICA, INC. (USA)
Inventeur(s)
Lynn, Geoffrey M.
Zhu, Yaling
Nichols, Sarah R.
Ren, Qiuyin
Ishizuka, Andrew S.
Abrégé
The present disclosure relates to a composition comprising a first amphiphile and optionally a second amphiphile each having the formula S-[B]-[U]-H-[D] and at least one dmg molecule is noncovalently associated with or covalently bonded directly or via a suitable linker XI to the first amphiphile and/or to the optional second amphiphile. The composition is useful in treating a cancer, an infectious disease or an inflammatory disease.
A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 47/56 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p.ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes ; Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p.ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
17.
T CELL RECEPTORS RECOGNIZING C135Y, R175H, OR M237I MUTATION IN P53
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPART... (USA)
Inventeur(s)
Kim, Sanghyun
Zacharakis, Nikolaos
Rosenberg, Steven A.
Lowery, Iii Frank J.
Parkhurst, Maria R.
Abrégé
Disclosed are isolated or purified T cell receptors (TCRs) having antigenic specificity for human p53C135Y, human p53R175H, or human p53M237I. Related polypeptides and proteins, as well as related nucleic acids, recombinant expression vectors, host cells, populations of cells, and pharmaceutical compositions are also provided. Also disclosed are methods of detecting the presence of cancer in a mammal and methods of treating or preventing cancer in a mammal.
A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
18.
Selective oxidation of 5-methylcytosine by TET-family proteins
The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Rao, Anjana
Tahiliani, Mamta
Koh, Kian Peng
Agarwal, Suneet
Iyer, Aravind
Abrégé
The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
The Research Foundation for the State University of New York (USA)
Inventeur(s)
Collins, Peter L.
Le Nouen, Cyril
Brock, Linda G.
Buchholz, Ursula J.
Dinapoli, Joshua Marc
Mueller, Steffen
Wimmer, Eckard
Abrégé
Described herein are RSV polynucleotide sequences that make use of multiple codons that are containing silent nucleotide substitutions engineered in multiple locations in the genome, wherein the substitutions introduce a numerous synonymous codons into the genome. Due to the large number of defects involved, the attenuated viruses disclosed herein provide a means of producing attenuated, live vaccines against RSV.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPART... (USA)
Inventeur(s)
Kochenderfer, James N.
Lam, Norris
Abrégé
An aspect of the invention provides nucleic acids comprising a nucleotide sequence encoding chimeric antigen receptor (CAR) amino acid constructs. Polypeptides, recombinant expression vectors, host cells, populations of cells, and pharmaceutical compositions relating to the CAR constructs are disclosed. Methods of detecting the presence of cancer in a mammal and methods of treating or preventing cancer in a mammal are also disclosed.
C07D 207/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 277/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
22.
DENGUE VIRUS NON-STRUCTURAL PROTEIN 1 SPECIFIC BINDING POLYPEPTIDES AND METHODS OF USING THE SAME
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Hunsperger, Elizabeth Anne
Taye, Tesfaye Gelanew
Abrégé
The present disclosure relates to polypeptides that specifically bind to Dengue virus non-structural protein 1, including antibodies and fragments thereof. The antibody or antigen-binding fragment thereof may specifically bind Dengue virus (DENV) serotype 4 and include: a heavy chain variable region that comprises at least one CDR amino acid sequence selected from the group consisting of: SGYNWH, YIHYSGGTNYNPSLKS, RTGTVPFAY, SYVMH, YLNPYNDDTKYNEKFKG, and GPPYALDY. The present disclosure further relates to methods of producing the polypeptides of the present disclosure, methods of diagnosing DENV, and methods of treating a DENV infection.
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus
23.
Kits and methods for prediction and treatment of preeclampsia
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Tarca, Adi L.
Chaemsaithong, Piya
Chaiworapongsa, Tinnakorn
Hassan, Sonia S.
Romero, Roberto
Abrégé
Kits and methods to distinguish between false and true labor are provided. The kits and methods can utilize differences in abundance and/or differences in the rate of change in abundance of B7-H2, SORC2, TF, C1-Esterase Inhibitor, Ran, IMDH1 and/or PGAM1, as markers of true labor.
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G06F 17/18 - Opérations mathématiques complexes pour l'évaluation de données statistiques
G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
NATIONAL INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY IN THE NEGEV LTD. (Israël)
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Shoshan-Barmatz, Varda
Chang, Jay
Kim, Jeonghan
Abrégé
The present invention relates to a method for treating diseases associated with type-1 interferon signaling. Particularly, the present invention is directed to use of specific inhibitors of Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC1), such as piperazine- and/or piperidine-derivatives, among others, e.g., peptides and oligonucleotides, for treating an autoimmune disease.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p.ex. clébopride, fentanyl
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
26.
HLA CLASS II-RESTRICTED DRB T CELL RECEPTORS AGAINST RAS WITH G12V MUTATION
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPART... (USA)
Inventeur(s)
Levin, Noam
Lowery, Iii Frank J.
Parkhurst, Maria R.
Rosenberg, Steven A.
Abrégé
Disclosed is an isolated or purified T cell receptor (TCR), wherein the TCR has antigenic specificity for a mutated human RAS amino acid sequence with a substitution of glycine at position 12 with valine. The TCRs may recognize G12V RAS presented by an HLA-DR heterodimer. Related polypeptides and proteins, as well as related nucleic acids, recombinant expression vectors, host cells, populations of cells, and pharmaceutical compositions are also provided. Also disclosed are methods of detecting the presence of cancer in a mammal and methods of treating or preventing cancer in a mammal.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
G01N 33/574 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour le cancer
27.
MONOMERIC AND OLIGOMERIC COMPOUND EMBODIMENTS AS CONTRACEPTIVES AND THERAPIES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Kaskar, Bashir
Lin, Ming-Teh
Lee, Min
Blithe, Diana
Gupta, Pranab
Abrégé
Disclosed herein are monomeric and oligomeric compound embodiments for use as contraceptive agents. Monomeric compound embodiments disclosed herein comprise substituents that facilitate the ability of the compounds to exhibit progestogenic, androgenic, and estrogenic activity, which can prevent or inhibit bone density loss in subjects. Oligomeric compound embodiments disclosed herein provide the ability to control receptor activation and/or treatment by incorporating a tunable linker group which couples steroidal-based compounds to one another or with therapeutic agents and facilitates selective cleavage of the monomeric components of the oligomeric compound.
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p.ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 31/568 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p.ex. androstane, testostérone
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
C07J 1/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 17bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, androstane
C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle
The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Rao, Anjana
Tahiliani, Mamta
Koh, Kian Peng
Agarwal, Suneet
Iyer, Aravind
Abrégé
The present invention provides for methods of epigenetic analysis. In some cases, the methods may include obtaining a sample comprising a nucleic acid sequence. In some cases, the nucleic acid sequence may comprise one or more epigenetic marks. The methods may include performing a sequencing. The methods may include distinguishing a hydroxymethylated base from a methylated base.
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
The United States of America as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Meh, David
Atolagbe, Timothy
Farquharson, G. Mark
Shaban, Samir
Koleck, Mary
Mitra, George
Abrégé
Disclosed here includes a method for purifying a biologic composition, comprising diafiltering the biologic composition into a composition comprising phosphate buffered saline (PBS) to obtain a purified composition. The method disclosed here can be particularly useful for removing one or more impurities from the biologic composition, such as bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methane (Bis-tris).
C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
B01D 15/12 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la préparation de l'alimentation
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/24 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au traitement des fractions à répartir
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
Using machine learning and/or neural networks to validate stem cells and their derivatives (2-D cells and 3-D tissues) for use in cell therapy and tissue engineered products
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Bharti, Kapil
Hotaling, Nathan A.
Schaub, Nicholas J.
Simon, Carl G.
Abrégé
A method is provided for non-invasively predicting characteristics of one or more cells and cell derivatives. The method includes training a machine learning model using at least one of a plurality of training cell images representing a plurality of cells and data identifying characteristics for the plurality of cells. The method further includes receiving at least one test cell image representing at least one test cell being evaluated, the at least one test cell image being acquired non-invasively and based on absorbance as an absolute measure of light, and providing the at least one test cell image to the trained machine learning model. Using machine learning based on the trained machine learning model, characteristics of the at least one test cell are predicted. The method further includes generating, by the trained machine learning model, release criteria for clinical preparations of cells based on the predicted characteristics of the at least one test cell.
G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
G06K 9/62 - Méthodes ou dispositions pour la reconnaissance utilisant des moyens électroniques
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Schnermann, Martin John
Kim, Peter C. W.
Cha, Jaepyeong
Nani, Roger Rauhauser
Abrégé
Heptamethine cyanines for use as fluorescent markers of the biliary and renal systems are disclosed. Certain heptamethine cyanines exhibit renal system specificity, while others exhibit biliary system specificity. The compounds may be used for diagnostic purposes and/or for visualization of renal or biliary systems during surgery.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores
A61B 10/00 - Autres méthodes ou instruments pour le diagnostic, p.ex. pour le diagnostic de vaccination; Détermination du sexe; Détermination de la période d'ovulation; Instruments pour gratter la gorge
C07D 209/10 - Indoles; Indoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des substances marquées
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Bharti, Kapil
Barbosa Sabanero, Karla Yadira
Chang, Justin Ren Yuan
Jha, Balendu Shekhar
Sharma, Ruchi
Abrégé
This invention relates to novel method of treating or ameliorating a retinal disease or disorder or retinal degradation in a subject and a novel method of restoring retinal pigment epithelium cell compromising the administration of a one or more compounds which modulate Nox4, formation of radical oxygen species, serine protease, a dopamine receptor, NF-kB, mTOR, AMPK, RPE epithelial to mesenchymal transition, RPE dedifferentiation, or one or more Rho GTPases; and kits for administration of the methods.
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p.ex. acide gamma-aminobutyrique (GABA), bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque, acide pantothénique
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p.ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p.ex. acides oléique ou linoléique
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/401 - Proline; Ses dérivés, p.ex. captopril
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. cromakalim
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p.ex. carbazole
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p.ex. indazole
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p.ex glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pizotifène
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octane; Ses dérivés, p.ex. atropine, cocaïne
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/5685 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p.ex. androstane, testostérone ayant un groupe oxo en position 17, p.ex. androstérone
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Bharti, Kapil
Barbosa Sabanero, Karla, Yadira
Chang, Justin, Ren Yuan
Jar, Balendu, Shekhar
Ruchi, Fnu
Abrégé
This invention relates to novel method of treating or ameliorating a retinal disease or disorder or retinal degradation in a subject and a novel method of restoring retinal pigment epithelium cell compromising the administration of a one or more compounds which modulate Nox4, formation of radical oxygen species, serine protease, a dopamine receptor, NF-kB, mTOR, AMPK, RPE epithelial to mesenchymal transition, RPE dedifferentiation, or one or more Rho GTPases; and kits for administration of the methods.
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p.ex. acide gamma-aminobutyrique (GABA), bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque, acide pantothénique
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p.ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p.ex. acides oléique ou linoléique
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/401 - Proline; Ses dérivés, p.ex. captopril
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. cromakalim
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p.ex. carbazole
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p.ex. indazole
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p.ex glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pizotifène
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octane; Ses dérivés, p.ex. atropine, cocaïne
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/5685 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p.ex. androstane, testostérone ayant un groupe oxo en position 17, p.ex. androstérone
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Lenardo, Michael J.
Li, Jian
Zheng, Lixin
Lee, Jae W.
Lu, Wei
Abrégé
Disclosed is a protein comprising no more than three human autoantigenic proteins, wherein a first human autoantigenic protein comprises a truncated myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) amino acid sequence, a second human autoantigenic protein comprises a myelin basic protein (MBP) amino acid sequence, and a third human autoantigenic protein comprises a truncated proteolipid protein (PLP) amino acid sequence. Also disclosed are related nucleic acids, pharmaceutical compositions, methods of treating a demyelinating disease, and methods of producing the proteins.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
36.
POINT OF NEED TESTING DEVICE AND METHODS OF USE THEREOF
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Kim, Chang Hee
Henderson, Wendy A.
Abey, Sarah K.
Fourie, Nicolaas H.
Ferguson, Eric G.
Abrégé
The present invention relates to the rapid and electricity-free, point-of-care, multiplexed detection and quantification of at least one or more nucleic acid sequences from nucleic acids corresponding to a plurality of pathogens or biomarkers using a micropatterned lateral flow device. Rapid and molecular-level sensitive differential diagnosis of a disease condition may be enabled without the need for a delayed laboratory test so that timely treatment can be administered.
C12Q 1/6834 - Couplage enzymatique ou biochimique d’acides nucléiques à une phase solide
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
G01N 15/06 - Recherche de la concentration des suspensions de particules
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 15/14 - Recherche par des moyens électro-optiques
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
C12Q 1/6825 - Détecteurs faisant intervenir la détection d’acides nucléiques
C12Q 1/6888 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes
NATIONAL INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY IN THE NEGEV LTD. (Israël)
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Shoshan-Barmatz, Varda
Chung, Jay H.
Jeonghan, Kim
Abrégé
The present invention relates to a method for treating diseases associated with type- 1 interferon signaling. Particularly, the present invention is directed to use of specific inhibitors of Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC1), such as piperazine- and/or piperidine-derivatives, among others, e.g., peptides and oligonucleotides, for treating an autoimmune disease.
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p.ex. clébopride, fentanyl
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Hajjar, Roger J.
Del Monte, Federica
Kranias, Evangelia
Abrégé
Expression of a phosphatase inhibitor in heart cells can be used to treat cardiac disorders, e.g., heart failure. Decreasing phosphatase activity can improve β-adrenergic responsiveness.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETAY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Kim, Chang, Hee
Xiang, Lichen
Henderson, Wendy, A.
Jiang, Xiao
Abrégé
Described herein are microfluidic devices for rapidly amplifying and detecting nucleic acids suitable for point-of-need (PON) or point-of-care (POC) portable settings. The device comprising a sample loading panel, the sample loading panel comprising a sample loading area, and one or more amplification panels, the amplification panel comprising an amplification reaction area; wherein each of the panels comprises an absorbent material configured to wick an aqueous sample across a superimposed stack of the panels. Also disclosed are methods of amplifying and detecting target nucleic acids.
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
40.
USING MACHINE LEARNING AND/OR NEURAL NETWORKS TO VALIDATE STEM CELLS AND THEIR DERIVATIVES FOR USE IN CELL THERAPY, DRUG DISCOVERY, AND DIAGNOSTICS
THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Bharti, Kapil
Hotaling, Nathan, A.
Schaub, Nicholas, J.
Simon, Carl, G.
Abrégé
A method is provided for non-invasively predicting characteristics of one or more cells and cell derivatives. The method includes training a machine learning model using at least one of a plurality of training cell images representing a plurality of cells and data identifying characteristics for the plurality of cells. The method further includes receiving at least one test cell image representing at least one test cell being evaluated, the at least one test cell image being acquired non-invasively and based on absorbance as an absolute measure of light, and providing the at least one test cell image to the trained machine learning model. Using machine learning based on the trained machine learning model, characteristics of the at least one test cell are predicted. The method further includes generating, by the trained machine learning model, release criteria for clinical preparations of cells based on the predicted characteristics of the at least one test cell.
G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
41.
METHODS OF ISOLATING T CELLS HAVING ANTIGENIC SPECIFICITY FOR A P53 CANCER-SPECIFIC MUTATION
C12N 5/0783 - Cellules T; Cellules NK; Progéniteurs de cellules T ou NK
C12N 5/0784 - Cellules dendritiques; Leurs progéniteurs
A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
42.
Human rotavirus G9P[6] strain and use as a vaccine
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Jiang, Baoming
Wang, Yuhuan
Abrégé
Attenuated G9P[6] rotavirus is disclosed herein. In some embodiments, pharmaceutical compositions are disclosed that include an attenuated G9P[6] rotavirus, or a component thereof. These compositions can be used to induce an immune response, such as a protective immune response, to a rotavirus. The compositions can be used as vaccines, such as for children (infants), for example in a prime boost strategy.
A61K 39/15 - Reoviridae, p.ex. virus de la diarrhée du veau
C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p.ex. par les adjuvants chimiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Lusso, Paolo
Zhang, Peng
Abrégé
Embodiments of HIV-1 Env ectodomain trimers stabilized in a prefusion mature closed conformation and methods of their use and production are disclosed. Nucleic acid molecules encoding the HIV-1 Env ectodomain trimers are also provided. In several embodiments, the HIV-1 Env ectodomain trimers and/or nucleic acid molecules can be used to generate an immune response to HIV-1 in a subject, for example, to treat or prevent an HIV-1 infection in the subject.
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Wilson, Samuel, H.
Beard, William, A.
Shock, David, D.
Abrégé
The description provides compositions and methods of using a pyrophosphate analog, in which the bridging oxygen is replaced with an imido group (PNP) to increase the rate of the reverse polymerase reaction.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Keyes, Gregory
Ramsden, Christopher
Abrégé
This disclosure concerns fatty acid derivatives, pharmaceutical compositions comprising the fatty acid derivatives, and methods of using the fatty acid derivatives, for example, to treat inflammation, chronic itch, chronic pain, an autoimmune disorder, atherosclerosis, a skin disorder, arthritis, a neurodegenerative disorder, or a psychiatric disorder in a subject. In some embodiments, the fatty acid derivative is a compound, or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, having a structure according to: (I) wherein X is from 1-16 carbons in length, Z is aliphatic from 1-16 carbons in length, or is not present, Y is selected from: (II) R1, R2, and R3are independently hydrogen or lower alkyl, R4is lower alkyl, hydroxyl, carboxyl, or amine, R5is hydrogen, lower alkyl, or halide, R6is hydroxyl or substituted thiol, and each R7 is independently hydrogen or fluoride or is not present and the adjacent carbons form alkyne.
C07D 303/38 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
C07C 49/24 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes hydroxyle
C07D 303/42 - Composés acycliques comportant une chaîne d'au moins sept atomes de carbone, p.ex. corps gras époxydés
C07C 59/42 - Composés non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. (Israël)
Inventeur(s)
Robey, Pamela, Gehron
Kuznetsov, Sergei
Gorodetsky, Raphael
Hailu-Lazmi, Astar
Shirvan, Mitchell
Featherall, Joseph
Abrégé
Methods are provided for promoting cartilage growth and/or repair. The methods include, administering locally to a site in a subject in need thereof, bone marrow stromal cells attached to fibrin microbeads comprising crosslinked hyaluronic acid and thereby producing stable cartilage locally at the site in the subject.
THE UNITED STATE OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Collins, Peter, L.
Buchholz, Ursula, J.
Liang, Bo
Munir, Shirin
Abrégé
Recombinant chimeric bovine/human parainfluenza virus 3 (rB/HPIV3) vectors expressing Respiratory Syncytial Virus (RSV) G protein or a recombinant RSV G protein, as well as methods of their use and manufacture, are provided. The rB/HPIV3 vector comprises a genome comprising a heterologous gene encoding the RSV G protein or the recombinant RSV G protein. Nucleic acid molecules comprising the sequence of the genome or antigenome of the disclosed rB/HPIV3 vectors are also provided. The disclosed rB/HPIV3 vectors can be used, for example, to induce an immune response to RSV and HPIV3 in a subject.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTEMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Xu, Sheng
Wood, Bradford, J., Ph.D.
Tse, Tsz Ho
Abrégé
An instrument tracker includes a case having an interior and exterior with a plurality of instrument seats, an inertial measurement unit (IMU), and a controller. The IMU and controller are arranged within the interior of the case and the controller is disposed in communication with the IMU and is responsive to instructions recorded on a memory to receive position information from the IMU, determine at least one of position and orientation of an instrument fixed relative to the case by the plurality of instrument seats using the position information received from the IMU, and transmit the at least one of position and orientation to a display device for displaying position and orientation of the instrument relative to a predetermined insertion path through a subject between an entry point on the surface of the subject and a region of interest within the interior of the subject. Instrument tracking systems and methods tracking position of instruments are also described.
G01C 21/16 - Navigation; Instruments de navigation non prévus dans les groupes en utilisant des mesures de la vitesse ou de l'accélération exécutées à bord de l'objet navigant; Navigation à l'estime en intégrant l'accélération ou la vitesse, c. à d. navigation par inertie
A61B 17/17 - Dispositifs de guidage pour les forets
A61B 90/11 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p.ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures pour la chirurgie stéréotaxique, p.ex. système stéréotaxique à cadre avec des guides pour aiguilles ou instruments, p.ex. des glissières courbes ou des articulations à rotule
50.
Peptide and peptide mimetic binding antagonists of polo-like kinase 1 polo box domain and methods of use
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Burke, Jr., Terrence R.
Hymel, David T.
Tsuji, Kohei
Abrégé
The description provides novel compounds that may serve as anticancer therapeutics. The compounds of the description bind to polo-like kinases through the polo-box domain. The peptide derivatives of the description have achieved improved efficacy in biochemical assays against Plk1. Exemplary compounds of the description include macrocyclic peptidomimetics with high affinity and selectivity for polo-like kinases, which may provide the basis for a new genre of anticancer therapeutics. Other exemplary compounds of the description include bi-valent compounds with that bind to polo-like kinases through both kinase domain and polo-box domain simultaneously by incorporating additional moieties that target Plk1 kinase domain, which significantly enhances affinitity relative and may provide the basis for a new genre of anticancer therapeutics. The description also provides methods of use, methods of preparation, compositions, and kits thereof. Further, the description provides a novel method of design and/or synthesis of phosphoryl-derived peptide derivatives useful as therapeutic agents.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c. à d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p.ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p.ex. oxandrolone, bufaline
C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
51.
PEPTIDE-BASED VACCINES, METHODS OF MANUFACTURING, AND USES THEREOF FOR INDUCING AN IMMUNE RESPONSE
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
BARINTHUS BIOTHERAPEUTICS NORTH AMERICA, INC. (USA)
Inventeur(s)
Lynn, Geoffrey
Ishizuka, Andrew
Abrégé
The present disclosure relates to novel peptide-based vaccines, methods of manufacturing the novel peptide-based vaccines and uses thereof for delivering peptide antigens to induce an immune response, and in particular a T cell response to a subject.
A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p.ex. par les adjuvants chimiques
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHARLOTTE (USA)
Inventeur(s)
Shapiro, Bruce Allen
Afonin, Kirill Andreevich
Bindwald, Eckart H.U.
Viard, Mathias D.
Kasprzak, Wojciech
Dobrovolskaia, Marina A.
Halman, Justin R.
Abrégé
The description provides a molecular switch comprising at least two nanoparticles, wherein a first nanoparticle comprises DNA and/or RNA oligonucleotides, and a second nanoparticle which is complementary to the first nanoparticle comprises reverse complementary DNA and/or RNA oligonucleotides of the first nanoparticle; wherein the complementary nanoparticles interact under physiological conditions leading to thermodynamically driven conformational changes in the first and second nanoparticles leading to their re-association to release one or more duplexes comprising said DNA and/or RNA oligonucleotides and the reverse complementary DNA and/or RNA oligonucleotides, and wherein the nanoparticles are not rings and have no single stranded toeholds.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p.ex. génie protéique ou administration de médicaments
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
53.
Eye tracking applications in computer aided diagnosis and image processing in radiology
The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Wood, Bradford J.
Celik, Haydar
Bagci, Ulas
Turkbey, Ismail Baris
Abrégé
A system and method for using gaze information to extract visual attention information combined with computer derived local saliency information from medical images to (1) infer object and background cues from a region of interest indicated by the eye-tracking and (2) perform a medical image segmentation process. Moreover, an embodiment is configured to notify a medical professional of overlooked regions on medical images and/or train the medical professional to review regions that he/she often overlooks.
G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G06K 9/46 - Extraction d'éléments ou de caractéristiques de l'image
54.
METHOD OF TREATING OBESITY, INSULIN RESISTANCE, NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE INCLUDING NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS
THE UNITED STATE OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Gonzalez, Frank, J.
Xie, Cen
Jiang, Changtao
Abrégé
The method disclosed herein provides a treatment for obesity, insulin resistance, non¬ alcoholic fatty acid disease and non-alcoholic steatohepatitis in a subject, comprising selectively decreasing the expression or inhibiting the activity of HIF-2a in the intestine, thereby decreasing obesity, insulin resistance, and non-alcoholic fatty acid disease in the subject.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
CORVIDIA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
Remaley, Alan, Thomas
Ghosh, Soumitra, Shanker
Devalaraja, Madhav, N.
Lo, Chih-Hung
Sviridov, Denis, O.
Wolska, Anna
Abrégé
The disclosure provides apolipoprotein C-II (apoC-II) mimetic peptides and methods for treating hypertriglyceridemia in a patient with an effective amount of an apoC-II mimetic peptide.
A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
A61P 19/06 - Agents antigoutte, p.ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
C07D 231/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
57.
3D VASCULARIZED HUMAN OCULAR TISSUE FOR CELL THERAPY AND DRUG DISCOVERY
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Bharti, Kapil
Song, Min Jae
Quinn, Russell Louis
Abrégé
Methods are disclosed for fabricating a three-dimensional engineered blood retinal barrier (BRB) comprising a choroid and retinal pigment epithelial cells. The methods include the use of bioprinting. Also disclosed is a three-dimensional engineered BRB, and its use. Methods are also disclosed for using the three-dimensional engineered BRB, such as for the treatment of retinal degeneration in a subject or screening. A three-dimensional printing insert that is adapted for bioprinting on a culture substrate sheet that is securely retained within and exposed through a printing frame is also disclosed.
A61L 27/18 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Rao, Anjana
Tahiliani, Mamta
Koh, Kian Peng
Agarwal, Suneet
Iyer, Aravind
Abrégé
The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
G01N 33/574 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour le cancer
C12N 5/0783 - Cellules T; Cellules NK; Progéniteurs de cellules T ou NK
C12N 15/873 - Techniques de production de nouveaux embryons, p.ex. transfert nucléaire, manipulation de cellules totipotentes ou production d'embryons chimériques
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
59.
METHODS OF DELIVERING A NEUROPROTECTIVE POLYPEPTIDE TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Kim, Dong, Seok
Kim, Hee, Kyung
Greig, Nigel, H.
Abrégé
The present disclosure provides a method for delivering a neuroprotective polypeptide to at least a portion of a central nervous system (CNS) of a subject. The method includes administering to the systemic blood circulation of the subject a therapeutically effective amount of a neuroprotective polypeptide by a controlled-release formulation or a device providing a sustained release of the neuroprotective polypeptide including at least one neuroprotective polypeptide selected from the group consisting of GLP-1, exendin-4, or a therapeutically effective GLP-1 or exendin-4 analogue; the neuroprotective polypeptide binds to and activates a receptor that binds at least one of GLP-1, exendin-4, or a combination thereof; and the controlled-release neuroprotective formulation or the sustained release of the neuroprotective polypeptide enhances the delivery of the neuroprotective polypeptide across a blood-brain barrier (BBB) of the subject to at least a portion of the CNS relative to a rapid release formulation of the neuroprotective polypeptide. Also disclosed is a method of treating a subject with a CNS-related disease or reducing at least one symptom of a CNS-related disease in a subject in need thereof.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
60.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein, myelin basic protein, and proteolipid protein compositions and methods of use
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Lenardo, Michael J.
Li, Jian
Zheng, Lixin
Lee, Jae W.
Lu, Wei
Abrégé
Disclosed is a protein comprising no more than three human autoantigenic proteins, wherein a first human autoantigenic protein comprises a truncated myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) amino acid sequence, a second human autoantigenic protein comprises a myelin basic protein (MBP) amino acid sequence, and a third human autoantigenic protein comprises a truncated proteolipid protein (PLP) amino acid sequence. Also disclosed are related nucleic acids, pharmaceutical compositions, methods of treating a demyelinating disease, and methods of producing the proteins.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Hunsperger, Elizabeth Anne
Taye, Tesfaye Gelanew
Abrégé
The present disclosure relates to polypeptides that specifically bind to Dengue virus non¬ structural protein 1, including antibodies and fragments thereof. The antibody or antigen-binding fragment thereof may specifically bind Dengue virus (DENV) serotype 4 and include: a heavy chain variable region that comprises at least one CDR amino acid sequence selected from the group consisting of: SGYNWH, YIH YS GGTN YNPS LKS, RTGTVPFAY, SYVMH, YLNPYNDDTKYNEKFKG, and GPPYALDY. The present disclosure further relates to methods of producing the polypeptides of the present disclosure, methods of diagnosing DENV, and methods of treating a DENV infection.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
THE UNIVERSITY OF MARYLAND (USA)
THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Johnson, Reed, F., Ph.D.
Schnell, Matthias
Hensley, Lisa, E.
Wirblich, Christoph
Coleman, Christopher, M.
Frieman, Matthew, B.
Abrégé
The present disclosure provides methods and compositions for inducing an immune response that confers dual protection against infections by either or both of a rabies virus and a coronavirus, and/or which can be used therapeutically for an existing infection with rabies virus and/or a coronavirus to treat at least one symptom thereof and/or to neutralize or clear the infecting agents. In particular, the present disclosure provides a recombinant rabies virus vector comprising a nucleotide sequence encoding at least one coronavirus immunogenic glycoprotein fragment, as well as pharmaceutical compositions comprising the vaccine vectors.
THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Bosio, Catharine, Mans
Ireland, Robin, M.
Nardone, Glenn, A.
Abrégé
Embodiments of the present disclosure include anti-inflammatory compositions and methods of use thereof. The compositions include purified lipids from Francisella, for example, virulent strains of Francisella. Other features and advantages of the invention will be apparent from the detailed description, and from the claims.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Lustigman, Sara
Nutman, Thomas, B.
Bennuru, Sasisekhar
Abrégé
Disclosed herein are immunogenic compositions for preventing or treating infection with filarial parasites and biomarkers for diagnosing infection with filarial parasites.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
C07K 16/42 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des immunoglobulines (anticorps anti-idiotypiques)
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phosphate de pyridoxal
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Smith, Jillp, P.
Stern, Stephan
Mahmud, Abdullah
Abrégé
A construct, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising: (a) a polyethylene glycol-block-poly(L-lysine) polymer moiety, wherein the polyethylene glycol is thiol-functionalized; (b) a cholecystokinin-B (CCK-B) receptor ligand coupled to the polyethylene glycol of the polymer moiety; and (c) a siRNA complexed with the poly(L-lysine) of the polymer moiety, wherein the construct is neutralized.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Smith, Jill P.
Stern, Stephan
Mahmud, Abdullah
Abrégé
A construct, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising: (a) a polyethylene glycol-block-poly(L-lysine) polymer moiety, wherein the polyethylene glycol is thiol-functionalized; (b) a cholecystokinin-B (CCK-B) receptor ligand coupled to the polyethylene glycol of the polymer moiety; and (c) a siRNA complexed with the poly(L-lysine) of the polymer moiety, wherein the construct is neutralized.
THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Shapiro, Bruce, Allen
Afonin, Kirill, Andreevich
Viard, Mathias, D.
Bindewald, Eckart, H.U.
Abrégé
The invention discloses the use of single- stranded RNA toeholds of different lengths to promote the re-association of various RNA-DNA hybrids, which results in activation of multiple split functionalities inside human cells. Previously designed RNA/DNA nanoparticles employed single- stranded DNA toeholds to initiate re-association. The use of RNA toeholds is advantageous because of the simpler design rules, the shorter toeholds, and the smaller size of the resulting nanoparticles compared to the same hybrid nanoparticles with single-stranded DNA toeholds. Moreover, the co-transcriptional assemblies result in higher yields for hybrid nanoparticles with ssRNA toeholds.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p.ex. génie protéique ou administration de médicaments
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c. à d. le conjugué entier étant un co-médicament, p.ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation
70.
Methods and devices for transcatheter cerclage annuloplasty
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Lederman, Robert J.
Abrégé
Devices, apparatus, and methods for catheter-based repair of cardiac valves, including transcatheter-mitral-valve-cerclage annuloplasty and transcatheter-mitral-valve reapposition. In particular, a target and capture device is provided for guiding a cerclage traversal catheter system through a cerclage trajectory, particularly through a reentry site of the cerclage trajectory. The target and capture device provides the user with a target through which the cerclage traversal catheter system must be guided, particularly under imaging guidance, so as to properly traverse the cerclage trajectory at any desired location, particularly at a reentry site. The target and capture device can, further, ensnare and externalize the cerclage traversal catheter system.
A61B 17/22 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux, p.ex. tourniquets pour l'élimination non prévue ailleurs des obstructions dans les vaisseaux sanguins
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p.ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
71.
DEVICE AND METHOD FOR DETECTION OF COUNTERFEIT PHARMACEUTICALS
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Green, Michael, D.
Abrégé
A device (100) for measuring light transmission through a suspected counterfeit pharmaceutical tablet (102) includes a laser source (110) configured to emit a light transmission through the pharmaceutical tablet (102). A light detector (120) is included in the device (100) configured to receive the light transmission and measure an amount of light passed through the suspected counterfeit pharmaceutical tablet (102). The amount of light transmitted through the suspected counterfeit pharmaceutical tablet (102) is indicative of an authentic or counterfeit.
G01N 21/3563 - Couleur; Propriétés spectrales, c. à d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p.ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge pour l'analyse de solides; Préparation des échantillons à cet effet
THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Burke, Terrence, R., Jr.
Hymel, David
Abrégé
The description provides novel compounds that may serve as anticancer therapeutics. The compounds of the description bind to polo-like kinases through the polo-box domain. The peptide derivatives of the description have achieved improved efficacy in biochemical assays against Plk1. The description also provides methods of use, methods of preparation, compositions, and kits thereof. Further, the description provides a novel method of design and/or synthesis of phosphoryl-derived peptide derivatives useful as therapeutic agents.
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
C07C 47/11 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des cycles monocycliques
C07C 47/14 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des atomes d'halogène
C07C 47/17 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des atomes d'halogène contenant des cycles
C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Moriarity, Branden
Webber, Beau
Mcivor, R. Scott
Choudhry, Modassir
Rosenberg, Steven A.
Palmer, Douglas C.
Restifo, Nicholas P.
Abrégé
Genetically modified compositions, such as non-viral vectors and T cells, for treating cancer are disclosed. Also disclosed are the methods of making and using the genetically modified compositions in treating cancer.
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Biragyn, Arya
Matsushima, Kouji
Baatar, Dolgor
Abrégé
The instant invention provides methods and compositions for modulation of the immune system. Specifically, the present disclosure provides methods and compositions for increasing T cell mediated immune response useful in the treatment of cancer and chronic infection.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c. à d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
75.
Treatment or prevention of an intestinal disease or disorder
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Strober, Warren
Fuss, Ivan J.
Takagawa, Tetsuya
Kitani, Atsushi
Abrégé
Disclosed are methods of treating or preventing an intestinal disease or disorder comprising administering to a subject a modulator of leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) in an amount effective to treat or prevent an intestinal disease or disorder and methods of determining the susceptibility or risk of a subject to develop an intestinal disease.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
King, Thomas H.
Guo, Zhimin
Schlom, Jeffrey
Palena, Claudia
Abrégé
Disclosed are improved yeast-based immunotherapeutic compositions comprising modified Brachyury antigens, and methods for the prevention and/or treatment of cancers characterized by the expression or overexpression of Brachyury.
A61K 39/118 - Chlamydiaceae, p.ex. Chlamydia trachomatis ou Chlamydia psittaci
C07K 14/295 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Chlamydiales (O)
C07K 16/12 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
78.
Peptide substrates recognizable by type E botulinum neurotoxin
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Wang, Dongxia
Kalb, Suzanne R.
Barr, John R.
Abrégé
The present invention relates to peptide substrates selectively recognized by botulinum toxin type A, BoNT/E, and their uses, in particular for carrying out methods for detecting, identifying and/or diagnosing botulinum toxin type E.
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
G01N 33/573 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus
79.
Compositions and methods for inhibiting JC virus (JCV)
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Jaeger, Laura B.
Nath, Avindra
Major, Eugene
Kushner-Monaco, Maria Chiara
Ferenczy, Michael W.
Abrégé
The instant invention provides compositions and methods for inhibiting the JC Virus (JCV), and that can be used, for example, for treating progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Antisense oligonucleotides are provided which are effective in inhibiting JCV replication or multiplication, alone or in a combination. In preferred embodiments, the oligonucleotides contain modifications.
A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c. à d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c. à d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c. à d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
C07K 16/08 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus
80.
Adapter for suspending a cryovial over a centrifuge tube
The United Stated of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Roederer, Mario
Beddall, Margaret H.
Chattopadhyay, Pratip K.
Abrégé
A system is disclosed for thawing a frozen specimen that includes a cryovial containing a frozen specimen, a centrifuge tube containing a medium, and an adaptor for suspending the cryovial over the centrifuge tube in an inverted position, wherein the adaptor has an elongated tubular body defining opposed proximal and distal ends, and it has an axial bore extending from the distal end thereof to the proximal end thereof to define an outer periphery and an inner periphery, and wherein the outer periphery is dimensioned for insertion into the centrifuge tube and the inner periphery is dimensioned to receive the cryovial in an inverted position.
B04B 1/00 - Centrifugeurs à tambours rotatifs à parois pleines pour la séparation de mélanges essentiellement liquides contenant ou non des particules solides
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
United Therapeutics Corporation (USA)
Inventeur(s)
Shaban, Samir H.
Koleck, Mary P.
Meh, David A.
Farquharson, Gerald M.
Atolagbe, Timothy O.
Mitra, George
Abrégé
Disclosed here includes a method for purifying a biologic composition, comprising diafiltering the biologic composition into a composition comprising phosphate buffered saline (PBS) to obtain a purified composition. The method disclosed here can be particularly useful for removing one or more impurities from the biologic composition, such as bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methane (Bis-tris).
C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
C07K 1/36 - Extraction; Séparation; Purification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
B01D 15/12 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la préparation de l'alimentation
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/24 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au traitement des fractions à répartir
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Whitehead, Stephen S.
Blaney, Joseph E.
Murphy, Brian R.
Lai, Ching-Juh
Abrégé
The invention is related to a dengue virus or chimeric dengue virus that contains a mutation in the 3′ untranslated region (3′-UTR) comprising a Δ30 mutation that removes the TL-2 homologous structure in each of the dengue virus serotypes 1, 2, 3, and 4, and nucleotides additional to the Δ30 mutation deleted from the 3′-UTR that removes sequence in the 5′ direction as far as the 5′ boundary of the TL-3 homologous structure in each of the dengue virus serotypes 1, 2, 3, and 4, or a replacement of the 3′-UTR of a dengue virus of a first serotype with the 3′-UTR of a dengue virus of a second serotype, optionally containing the Δ30 mutation and nucleotides additional to the Δ30 mutation deleted from the 3′-UTR; and immunogenic compositions, methods of inducing an immune response, and methods of producing a dengue virus or chimeric dengue virus.
C12N 15/40 - Protéines de virus à ARN, p.ex. flavivirus
C12N 7/04 - Inactivation ou atténuation; Production de parties élémentaires de virus
C12N 7/01 - Virus, p.ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Jaime, Maria De Los Angeles
Oliver, Brian Clay
Abrégé
Provided herein are a miniature devices, systems and methods for the treatment and manipulation of small model organisms to perform high-throughput screens of small molecules, chemical compounds, bioreactive agents and/or environmental conditions. Disclosed is an apparatus for housing a small model organism in array format the includes an array of chambers joined by a solid support, wherein the bottom of each chamber has a round bottom well, wherein the round bottom of the round bottom well comprises one or more holes that are: (a) of sufficiently large size to be permeable to liquid and (b) of sufficiently small size to prevent exit of the small model organism.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
C12M 1/32 - Inoculateur ou échantillonneur du type à champs multiples ou en continu
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
B01L 9/00 - Dispositifs de support; Dispositifs de serrage
84.
MAGNETIC RESONANCE MAGNIFICATION IMAGING USING RF PULSES FOR NONLINEAR PHASE ENCODING
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Shen, Jun
Abrégé
One aspect of the present disclosure provides an imaging method including: specifying an imaging focus region on a subject to be imaged, applying radiofrequency pulses to the subject to interact with a magnetic field gradient, wherein the radiofrequency pulses successively bend magnetization phases of respective electromagnetic signals from the specified imaging focus region, resulting in magnified pixel data, and generating a magnified image of the imaging focus region based on the magnified pixel data.
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Qian, Wenjian
Park, Jung Eun
Lai, Christopher C.
Kelley, James A.
Lee, Kyung S.
Burke, Jr., Terrence R.
Abrégé
The invention provides novel compounds that may serve as anticancer therapeutics. The compounds of the invention bind to polo-like kinases through the polo-box domain. In certain embodiments, the compounds of the invention are POM-protected peptide derivatives. The use of cationic bis-alkyl his residues in combination with a mono POM-protected phophoryl group results in a peptide possessing an overall neutral charge. The peptide derivatives of the invention have achieved both good efficacy and an enhanced bioavailability. The invention also provides methods of use, compositions, and kits thereof. Further, the invention provides a novel method of design and/or synthesis of phosphoryl-derived peptide derivatives useful as therapeutic agents.
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Pavan, William J.
Rodriguez, Jorge L.
Larson, Denise M.
Porter, Iii, Forbes D.
Abrégé
The present invention features diagnostic compositions and methods for predicting the age of onset of a lysosomal storage disease or a disease associated with a lysosomal defect in subject.
A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
G01N 33/567 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand utilisant un extrait de tissu ou d'organe comme agent de liaison
G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p.ex. utilisation de bandes de papier indicateur
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Caldwell, Harlan D.
Abrégé
chlamydia, which are cured of their plasmid and have additional mutations to improve the attenuation, especially mutations in the CT135 gene or in the tryptophan operon (trp promoter, trpA, or trpB). Uses of said nucleic acids and attenuated pathogens for inducing or modulating an immune response in a subject, especially for prevention or treatment of infections, are proposed.
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Maminishkis, Arvydas
Abrégé
Disclosed are devices and methods for delivering a sheet of tissue (506) into the eye in such a way that damage to the tissue is minimized, damage to the eye during insertion and manipulation of the tissue is minimized, and the tissue is released and delivered in a precise and controlled fashion.The device (100) includes a hollow handle portion (110) configured to convey a fluid (502) therein. The device also includes an injector portion (112) fluidically coupled to the handle portion and defining an internal channel (508) via which the fluid is conveyed. The injector portion includes a substantially flat tip (408) that defines an aperture connected to the internal channel of the injector portion and configured to enshroud a tissue for transplantation. When a vacuum pressure (510) is applied to the tissue via the fluid, the tissue is held in place within the tip aperture. When an injection pressure that is opposite in direction to the vacuum pressure is applied to the tissue via the fluid, the tissue is injected into the eye.
A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeux; Dispositifs pour mettre en place des verres de contact; Dispositifs pour corriger le strabisme; Appareils pour guider les aveugles; Dispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main
89.
OXABICYCLOHEPTANES AND OXABICYCLOHEPTENES FOR THE TREATMENT OF OVARIAN CANCER
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Kovach, John, S.
Zhuang, Zhengping
Chang, Ki-Eun
Hall, Matthew
Gottesman, Michael, M.
Abrégé
A method of treating ovarian cancer in a subject afflicted therewith comprising administering to the subject an effective amount of an anti-cancer agent and an effective amount of a compound having the structure:
A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENTOF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Strober, Warren
Fuss, Ivan, J.
Takagawa, Tetsuya
Kitani, Atsushi
Abrégé
Disclosed are methods of treating or preventing an intestinal disease or disorder comprising administering to a subject a modulator of leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) in an amount effective to treat or prevent an intestinal disease or disorder and methods of determining the susceptibility or risk of a subject to develop an intestinal disease.
THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Briggman, Kevin, L.
Abrégé
The present disclosure is directed to embodiments of microtome devices and methods of their use. In some embodiments, a microtome can be mounted on the built-in stage of a scanning electron microscope and used to perform serial block-face scanning electron microscopy. In some cases, a microtome installed in a scanning electron microscope can cut the sample at a location off the electron beam axis of the scanning electron microscope. In some cases, a microtome can include a capacitive sensor which can measure the location of a blade of the microtome, and the microtome can be computer-controlled by program implemented in MATLAB.
G01N 21/66 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité électriquement, p.ex. par électroluminescence
G01N 23/225 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p.ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en utilisant des microsondes électroniques ou ioniques
G01N 23/227 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p.ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en mesurant l'effet photo-électrique, p.ex. microscopie d'émission photo-électronique [PEEM]
93.
TRIGGERING RNA INTERFERENCE WITH RNA-DNA AND DNA-RNA NANOPARTICLES
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Shapiro, Bruce, Allen
Afonin, Kirill, Andreevich
Viard, Mathias, Denis
Abrégé
The instant invention provides RNA nanocubes, DNA nanocubes and R/DNA chimeric nanocubes comprising one or more functionalities. The multifunctional RNA nanocubes are suitable for therapeutic or diagnostic use in a number of diseases or disorders.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Hoekstra, William, J.
Yates, Christopher, M.
Behnke, Mark
Alimardanov, Asaf
David, Scott, A.
Fry, Douglas, Franklin
Abrégé
The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 295/215 - Radicaux dérivés d'analogues azotés de l'acide carbonique
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Hoekstra, William, J.
Yates, Christopher, M.
Behnke, Mark
Alimardanov, Asaf
David, Scott, A.
Fry, Douglas, Franklin
Abrégé
The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Hoekstra, William, J.
Yates, Christopher, M.
Behnke, Mark
Alimardanov, Asaf
David, Scott, A.
Fry, Douglas, Franklin
Abrégé
The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.
C07D 213/26 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou par des radicaux nitro
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
A61K 31/336 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à trois chaînons, p.ex. oxirane, fumagilline
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Hoekstra, William J.
Yates, Christopher M.
Behnke, Mark
Alimardanov, Asaf
David, Scott A.
Fry, Douglas Franklin
Abrégé
The present invention relates to a process for preparing compound 1, la or a combination thereof, or a salt thereof that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention provides new methodology for preparing compound 1 or la, or a salt thereof and substituted derivatives thereof.
C07D 213/26 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou par des radicaux nitro
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Hoekstra, William, J.
Yates, Christopher, M.
Behnke, Mark
Alimardanov, Asaf
David, Scott, A.
Fry, Douglas, Franklin
Abrégé
The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 295/215 - Radicaux dérivés d'analogues azotés de l'acide carbonique
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Hoekstra, William, J.
Yates, Christopher, M.
Behnke, Mark
Alimardanov, Asaf
David, Scott, A.
Fry, Douglas, Franklin
Abrégé
The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.
C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/44 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Hoekstra, William, J.
Yates, Christopher, M.
Behnke, Mark
Alimardanov, Asaf
David, Scott, A.
Fry, Douglas, Franklin
Abrégé
The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole