The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services

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        États-Unis 86
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2024 décembre 1
2024 octobre 1
2024 septembre 1
2024 12
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Classe IPC
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps 21
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques 19
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées 16
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur  11
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens 11
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Statut
En Instance 32
Enregistré / En vigueur 178
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1.

GLYCAN-MASKED ENGINEERED OUTER DOMAINS OF HIV-1 GP120 AND THEIR USE

      
Numéro d'application 18793025
Statut En instance
Date de dépôt 2024-08-02
Date de la première publication 2024-12-26
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Chen, Xuejun
  • Boyington, Jeffrey
  • Holdsworth, Hongying Duan
  • Cheng, Cheng
  • Mascola, John R.

Abrégé

Embodiments of immunogens based on the outer domain of HIV-1 gp120 and methods of their use and production are disclosed. Nucleic acid molecules encoding the immunogens are also provided. In several embodiments, the immunogens can be used to prime an immune response to gp120 in a subject, for example, to treat or prevent an HIV-1 infection in the subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/21 - Retroviridae, p.ex. virus de l'anémie infectieuse équine
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
  • C07K 14/16 - HIV-1
  • C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification

2.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SICKLE CELL DISEASES

      
Numéro d'application 18560035
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-10
Date de la première publication 2024-10-24
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Tisdale, John Fitzgerald
  • Gudmundsdottir, Bjorg
  • Tumburu, Laxminath

Abrégé

The present invention provides ribonucleotide agents that decrease expression of RIOK3 for the treatment of a sickle cell disease.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 35/12 - Substances provenant de mammifères; Compositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiés; Compositions comprenant des cellules souches non embryonnaires; Cellules génétiquement modifiées
  • A61P 7/06 - Antianémiques
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

3.

SELECTIVE OXIDATION OF 5-METHYLCYTOSINE BY TET-FAMILY PROTEINS

      
Numéro d'application 18739955
Statut En instance
Date de dépôt 2024-06-11
Date de la première publication 2024-09-26
Propriétaire
  • The Children's Medical Center Corporation (USA)
  • The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Anjana
  • Tahiliani, Mamta
  • Koh, Kian Peng
  • Agarwal, Suneet
  • Iyer, Aravind

Abrégé

The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
  • C12N 9/10 - Transférases (2.)
  • C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
  • C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet

4.

SELECTIVE OXIDATION OF 5-METHYLCYTOSINE BY TET-FAMILY PROTEINS

      
Numéro d'application 18588930
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-27
Date de la première publication 2024-08-01
Propriétaire
  • The Children's Medical Center Corporation (USA)
  • The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Anjana
  • Tahiliani, Mamta
  • Koh, Kian Peng
  • Agarwal, Suneet
  • Iyer, Aravind

Abrégé

The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
  • C12N 9/10 - Transférases (2.)
  • C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
  • C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet

5.

SELECTIVE OXIDATION OF 5-METHYLCYTOSINE BY TET-FAMILY PROTEINS

      
Numéro d'application 18588987
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-27
Date de la première publication 2024-08-01
Propriétaire
  • The Children's Medical Center Corporation (USA)
  • The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Anjana
  • Tahiliani, Mamta
  • Koh, Kian Peng
  • Agarwal, Suneet
  • Iyer, Aravind

Abrégé

The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TEM3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
  • C12N 9/10 - Transférases (2.)
  • C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
  • C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet

6.

SINGLE DOMAIN ANTIBODIES THAT NEUTRALIZE SARS-CoV-2

      
Numéro d'application 18546933
Statut En instance
Date de dépôt 2022-02-18
Date de la première publication 2024-07-11
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Casellas, Rafael Cristian
  • Xu, Jianliang

Abrégé

Single-domain antibodies against SARS-CoV-2 are provided. The single-domain antibodies have been shown to have neutralizing activity against SARS-CoV-2 and can be used as a diagnostic and/or therapeutic in patients with coronavirus infection, such as COVID-19; and in diseases and disorders related to, or resulting from, coronavirus infection.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/10 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
  • G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus

7.

KITS AND METHODS TO DISTINGUISH FALSE LABOR AND TRUE LABOR

      
Numéro d'application 18414339
Statut En instance
Date de dépôt 2024-01-16
Date de la première publication 2024-06-13
Propriétaire
  • Wayne State University (USA)
  • The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Tarca, Adi L.
  • Chaemsaithong, Piya
  • Chaiworapongsa, Tinnakorn
  • Hassan, Sonia S.
  • Romero, Roberto

Abrégé

Kits and methods to distinguish between false and true labor are provided. The kits and methods can utilize differences in abundance and/or differences in the rate of change in abundance of B7-H2, SORC2, TF, C1-Esterase Inhibitor, Ran, IMDH1 and/or PGAM1, as markers of true labor.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
  • G06F 17/18 - Opérations mathématiques complexes pour l'évaluation de données statistiques
  • G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
  • G16B 5/20 - Modèles probabilistes

8.

SELECTIVE OXIDATION OF 5-METHYLCYTOSINE BY TET-FAMILY PROTEINS

      
Numéro d'application 18588956
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-27
Date de la première publication 2024-06-13
Propriétaire
  • The Children's Medical Center Corporation (USA)
  • The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Anjana
  • Tahiliani, Mamta
  • Koh, Kian Peng
  • Agarwal, Suneet
  • Iyer, Aravind

Abrégé

The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
  • C12N 9/10 - Transférases (2.)
  • C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
  • C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet

9.

FUNCTIONAL BRAIN REGION-SPECIFIC NEURAL SPHEROIDS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 18547037
Statut En instance
Date de dépôt 2022-02-22
Date de la première publication 2024-05-02
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Lee, Emily
  • Strong, Caroline
  • Boutin, Molly
  • Ferrer, Marc

Abrégé

Functional, brain region-specific neural spheroids comprising neuronal cells and optionally glial cells at varying ratios are disclosed, as are methods of making such spheroids and methods for their use, such as for modeling particular brain regions that may be implicated in diseases, or for observing drug effects.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/0793 - Neurones
  • C12N 5/079 - Cellules neurales
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique

10.

USE OF CYSTEAMINE AND DERIVATIVES THEREOF TO SUPPRESS TUMOR METASTASES

      
Numéro d'application 18506386
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-10
Date de la première publication 2024-03-14
Propriétaire
  • MESHABERASE, LLC (USA)
  • The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Rubin, Benjamin
  • Gilbert, Mark
  • Jung, Jinkyu

Abrégé

The present Disclosure is directed to methods for inhibiting or suppressing metastasis of a tumor in a mammalian subject using a cysteamine product, e.g., cysteamine or cystamine or a derivative thereof. Also described herein is a method for treating pancreatic cancer in a mammalian subject by administering a cysteamine product described herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/145 - Amines, p.ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p.ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N); Sulfinylamines (-N=SO); Sulfonylamines (-N=SO2)
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/28 - Dragées; Pilules ou comprimés avec revêtements
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 

11.

COMPOSITION AND METHOD OF PRESERVING VIABILITY OF CELL IN A LOW TEMPERATURE

      
Numéro d'application 18258125
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-17
Date de la première publication 2024-02-08
Propriétaire
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
  • Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University (Chine)
Inventeur(s)
  • Ou, Jingxing
  • Jin, Guanghui
  • Yang, Yang
  • Liu, Wei
  • Ge, Lihao
  • Miyagishima, Kiyoharu Joshua
  • Li, Wei

Abrégé

Composition for treating a cell, tissue or organ to withstand exposure and/or preserve viability when exposed to a low temperature environment, and methods for using such compositions. The cell, tissue, or organ is preferably a cornea or corneal cell.

Classes IPC  ?

  • A01N 1/02 - Conservation de parties vivantes

12.

KITS AND METHODS FOR PREDICTION AND TREATMENT OF PREECLAMPSIA

      
Numéro d'application 18482286
Statut En instance
Date de dépôt 2023-10-06
Date de la première publication 2024-01-25
Propriétaire
  • Wayne State University (USA)
  • The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Tarca, Adi L.
  • Chaemsaithong, Piya
  • Chaiworapongsa, Tinnakorn
  • Hassan, Sonia S.
  • Romero, Roberto

Abrégé

Biomarkers tests which can be used to predict a positive or negative risk of preeclampsia are described. More specifically, a panel of biomarkers including MMP-7 and gpIIbIIIa, described. The test is useful to predict preeclampsia when a biological sample is obtained between the 16th and 22nd week of pregnancy. Prediction later in pregnancy can be achieved by a combination of Siglec-6, Activin A, ALCAM, and/or FCN2.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
  • A61K 35/16 - Plasma sanguin; Sérum sanguin

13.

HEPTAMETHINE CYANINES FOR USE AS FLUORESCENT MARKERS OF THE BILIARY AND RENAL SYSTEMS

      
Numéro d'application 18358068
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-25
Date de la première publication 2023-11-30
Propriétaire
  • CHILDREN'S NATIONAL MEDICAL CENTER (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Schnermann, Martin John
  • Kim, Peter C.W.
  • Cha, Jaepyeong
  • Nani, Roger Rauhauser

Abrégé

Heptamethine cyanines for use as fluorescent markers of the biliary system are disclosed. Certain heptamethine cyanines exhibit biliary system specificity and methods for in vivo visualization of a biliary system of a subject are provided. The methods may be for diagnostic purposes and/or for visualization of biliary systems during surgery.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/10 - Indoles; Indoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • G01N 21/64 - Fluorescence; Phosphorescence
  • G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des substances marquées
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes

14.

ANTIBODY SPECIFIC FOR SARS-COV-2 RECEPTOR BINDING DOMAIN AND THERAPEUTIC METHODS

      
Numéro d'application 18031814
Statut En instance
Date de dépôt 2021-10-08
Date de la première publication 2023-11-30
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Sadtler, Kaitlyn Noelle
  • Memoli, Matthew James

Abrégé

Antibodies against coronavirus receptor binding domain (SARS-CoV-2) are provided. The antibodies have neutralizing activity against coronaviruses and their activity. The anti-coronavirus receptor binding domain antibodies may be used in therapeutic treatment in patients with coronavirus infections and/or conditions associated with coronavirus infection.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/10 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN

15.

RECOMBINANT HUMAN METAPNEUMOVIRUS F PROTEINS AND THEIR USE

      
Numéro d'application 17919733
Statut En instance
Date de dépôt 2021-04-29
Date de la première publication 2023-06-08
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Kwong, Peter
  • Stewart-Jones, Guillaume
  • Gorman, Jason
  • Ou, Li
  • Zhou, Tongqing
  • Zhang, Baoshan
  • Kong, Wing-Pui
  • Tsybovsky, Yaroslav
  • Mascola, John
  • Collins, Peter
  • Buchholz, Ursula

Abrégé

Metapneumovirus (HMPV) F ectodomain trimers stabilized in a prefusion or postfusion conformation, nucleic acid molecules and vectors encoding these proteins, and methods of their use and production are disclosed. In several embodiments, the HMPV F ectodomain trimers and/or nucleic acid molecules can be used to generate an immune response to HMPV in a subject. In additional embodiments, the therapeutically effective amount of the HMPV F ectodomain trimers and/or nucleic acid molecules can be administered to a subject in a method of treating or preventing HMPV infection.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
  • A61K 39/155 - Paramyxoviridae, p.ex. virus de para-influenza
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

16.

SELF-ASSEMBLING NANOPARTICLES BASED ON AMPHIPHILIC PEPTIDES FOR DRUG DELIVERY APPLICATIONS

      
Numéro de document 03222840
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-16
Date de disponibilité au public 2022-12-22
Propriétaire
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPART... (USA)
  • BARINTHUS BIOTHERAPEUTICS NORTH AMERICA, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Lynn, Geoffrey M.
  • Zhu, Yaling
  • Nichols, Sarah R.
  • Ren, Qiuyin
  • Ishizuka, Andrew S.

Abrégé

The present disclosure relates to a composition comprising a first amphiphile and optionally a second amphiphile each having the formula S-[B]-[U]-H-[D] and at least one dmg molecule is noncovalently associated with or covalently bonded directly or via a suitable linker XI to the first amphiphile and/or to the optional second amphiphile. The composition is useful in treating a cancer, an infectious disease or an inflammatory disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61K 47/56 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p.ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique
  • A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
  • A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes ; Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p.ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline

17.

T CELL RECEPTORS RECOGNIZING C135Y, R175H, OR M237I MUTATION IN P53

      
Numéro de document 03217263
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-06
Date de disponibilité au public 2022-11-10
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPART... (USA)
Inventeur(s)
  • Kim, Sanghyun
  • Zacharakis, Nikolaos
  • Rosenberg, Steven A.
  • Lowery, Iii Frank J.
  • Parkhurst, Maria R.

Abrégé

Disclosed are isolated or purified T cell receptors (TCRs) having antigenic specificity for human p53C135Y, human p53R175H, or human p53M237I. Related polypeptides and proteins, as well as related nucleic acids, recombinant expression vectors, host cells, populations of cells, and pharmaceutical compositions are also provided. Also disclosed are methods of detecting the presence of cancer in a mammal and methods of treating or preventing cancer in a mammal.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

18.

Selective oxidation of 5-methylcytosine by TET-family proteins

      
Numéro d'application 17675502
Numéro de brevet 12018320
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-02-18
Date de la première publication 2022-11-03
Date d'octroi 2024-06-25
Propriétaire
  • The Children's Medical Center Corporation (USA)
  • The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Anjana
  • Tahiliani, Mamta
  • Koh, Kian Peng
  • Agarwal, Suneet
  • Iyer, Aravind

Abrégé

The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
  • C12N 9/10 - Transférases (2.)
  • C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
  • C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet

19.

Attenuation of human respiratory syncytial virus by genome scale codon-pair deoptimization

      
Numéro d'application 17831259
Numéro de brevet 12054749
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-06-02
Date de la première publication 2022-10-13
Date d'octroi 2024-08-06
Propriétaire
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
  • The Research Foundation for the State University of New York (USA)
Inventeur(s)
  • Collins, Peter L.
  • Le Nouen, Cyril
  • Brock, Linda G.
  • Buchholz, Ursula J.
  • Dinapoli, Joshua Marc
  • Mueller, Steffen
  • Wimmer, Eckard

Abrégé

Described herein are RSV polynucleotide sequences that make use of multiple codons that are containing silent nucleotide substitutions engineered in multiple locations in the genome, wherein the substitutions introduce a numerous synonymous codons into the genome. Due to the large number of defects involved, the attenuated viruses disclosed herein provide a means of producing attenuated, live vaccines against RSV.

Classes IPC  ?

  • C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
  • A61K 39/155 - Paramyxoviridae, p.ex. virus de para-influenza
  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

20.

BICISTRONIC CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS DESIGNED TO REDUCE RETROVIRAL RECOMBINATION AND USES THEREOF

      
Numéro de document 03212978
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-23
Date de disponibilité au public 2022-09-29
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPART... (USA)
Inventeur(s)
  • Kochenderfer, James N.
  • Lam, Norris

Abrégé

An aspect of the invention provides nucleic acids comprising a nucleotide sequence encoding chimeric antigen receptor (CAR) amino acid constructs. Polypeptides, recombinant expression vectors, host cells, populations of cells, and pharmaceutical compositions relating to the CAR constructs are disclosed. Methods of detecting the presence of cancer in a mammal and methods of treating or preventing cancer in a mammal are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides

21.

COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING MALARIA

      
Numéro d'application US2022013223
Numéro de publication 2022/159649
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-01-21
Date de publication 2022-07-28
Propriétaire
  • MICROBIOTIX, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Waidyarachchi, Samanthi, L.
  • Nguyen, Son, T.
  • Ding, Xiaoyuan
  • Adhikari, Sharmila
  • Williams, John, D.
  • Peet, Norton, P.
  • Aron, Zachary, D.
  • Desai, Sanjay, A.
  • Butler, Michelle, M.

Abrégé

PlasmodiaPlasmodia strains known as the causative agent of malaria.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/50 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées
  • A61K 31/501 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 33/00 - Agents antiparasitaires
  • C07D 207/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle  comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
  • C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 277/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle

22.

DENGUE VIRUS NON-STRUCTURAL PROTEIN 1 SPECIFIC BINDING POLYPEPTIDES AND METHODS OF USING THE SAME

      
Numéro d'application 17583936
Statut En instance
Date de dépôt 2022-01-25
Date de la première publication 2022-05-12
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Hunsperger, Elizabeth Anne
  • Taye, Tesfaye Gelanew

Abrégé

The present disclosure relates to polypeptides that specifically bind to Dengue virus non-structural protein 1, including antibodies and fragments thereof. The antibody or antigen-binding fragment thereof may specifically bind Dengue virus (DENV) serotype 4 and include: a heavy chain variable region that comprises at least one CDR amino acid sequence selected from the group consisting of: SGYNWH, YIHYSGGTNYNPSLKS, RTGTVPFAY, SYVMH, YLNPYNDDTKYNEKFKG, and GPPYALDY. The present disclosure further relates to methods of producing the polypeptides of the present disclosure, methods of diagnosing DENV, and methods of treating a DENV infection.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/10 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
  • G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus

23.

Kits and methods for prediction and treatment of preeclampsia

      
Numéro d'application 17558248
Numéro de brevet 11782065
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-21
Date de la première publication 2022-04-14
Date d'octroi 2023-10-10
Propriétaire
  • Wayne State University (USA)
  • The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Tarca, Adi L.
  • Chaemsaithong, Piya
  • Chaiworapongsa, Tinnakorn
  • Hassan, Sonia S.
  • Romero, Roberto

Abrégé

nd week of pregnancy. Prediction later in pregnancy can be achieved by a combination of Siglec-6, Activin A, ALCAM, and/or FCN2.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
  • A61K 35/16 - Plasma sanguin; Sérum sanguin

24.

Kits and methods to distinguish false labor and true labor

      
Numéro d'application 17525717
Numéro de brevet 11906528
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-11-12
Date de la première publication 2022-03-03
Date d'octroi 2024-02-20
Propriétaire
  • Wayne State University (USA)
  • The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Tarca, Adi L.
  • Chaemsaithong, Piya
  • Chaiworapongsa, Tinnakorn
  • Hassan, Sonia S.
  • Romero, Roberto

Abrégé

Kits and methods to distinguish between false and true labor are provided. The kits and methods can utilize differences in abundance and/or differences in the rate of change in abundance of B7-H2, SORC2, TF, C1-Esterase Inhibitor, Ran, IMDH1 and/or PGAM1, as markers of true labor.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
  • G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • G06F 17/18 - Opérations mathématiques complexes pour l'évaluation de données statistiques
  • G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
  • G16B 5/20 - Modèles probabilistes

25.

VDAC INHIBITORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES

      
Numéro d'application 17297017
Statut En instance
Date de dépôt 2019-11-26
Date de la première publication 2022-01-27
Propriétaire
  • NATIONAL INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY IN THE NEGEV LTD. (Israël)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Shoshan-Barmatz, Varda
  • Chang, Jay
  • Kim, Jeonghan

Abrégé

The present invention relates to a method for treating diseases associated with type-1 interferon signaling. Particularly, the present invention is directed to use of specific inhibitors of Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC1), such as piperazine- and/or piperidine-derivatives, among others, e.g., peptides and oligonucleotides, for treating an autoimmune disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
  • A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p.ex. clébopride, fentanyl
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

26.

HLA CLASS II-RESTRICTED DRB T CELL RECEPTORS AGAINST RAS WITH G12V MUTATION

      
Numéro de document 03185483
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-15
Date de disponibilité au public 2022-01-20
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPART... (USA)
Inventeur(s)
  • Levin, Noam
  • Lowery, Iii Frank J.
  • Parkhurst, Maria R.
  • Rosenberg, Steven A.

Abrégé

Disclosed is an isolated or purified T cell receptor (TCR), wherein the TCR has antigenic specificity for a mutated human RAS amino acid sequence with a substitution of glycine at position 12 with valine. The TCRs may recognize G12V RAS presented by an HLA-DR heterodimer. Related polypeptides and proteins, as well as related nucleic acids, recombinant expression vectors, host cells, populations of cells, and pharmaceutical compositions are also provided. Also disclosed are methods of detecting the presence of cancer in a mammal and methods of treating or preventing cancer in a mammal.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • C07K 16/40 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
  • G01N 33/574 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour le cancer

27.

MONOMERIC AND OLIGOMERIC COMPOUND EMBODIMENTS AS CONTRACEPTIVES AND THERAPIES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME

      
Numéro de document 03184810
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-10
Date de disponibilité au public 2021-12-16
Propriétaire
  • ASH STEVENS, LLC (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Kaskar, Bashir
  • Lin, Ming-Teh
  • Lee, Min
  • Blithe, Diana
  • Gupta, Pranab

Abrégé

Disclosed herein are monomeric and oligomeric compound embodiments for use as contraceptive agents. Monomeric compound embodiments disclosed herein comprise substituents that facilitate the ability of the compounds to exhibit progestogenic, androgenic, and estrogenic activity, which can prevent or inhibit bone density loss in subjects. Oligomeric compound embodiments disclosed herein provide the ability to control receptor activation and/or treatment by incorporating a tunable linker group which couples steroidal-based compounds to one another or with therapeutic agents and facilitates selective cleavage of the monomeric components of the oligomeric compound.

Classes IPC  ?

  • C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
  • A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol 
  • A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol  substitués en position 17 alpha, p.ex. mestranol, noréthandrolone
  • A61K 31/568 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol  substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p.ex. androstane, testostérone
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 7/06 - Antianémiques
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuels; Contraceptifs
  • A61P 15/16 - Contraceptifs masculins
  • C07J 1/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 17bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, androstane
  • C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle

28.

Methods of epigenetic analysis

      
Numéro d'application 17231671
Numéro de brevet 11208683
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-04-15
Date de la première publication 2021-08-12
Date d'octroi 2021-12-28
Propriétaire
  • The Children's Medical Center Corporation (USA)
  • The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Anjana
  • Tahiliani, Mamta
  • Koh, Kian Peng
  • Agarwal, Suneet
  • Iyer, Aravind

Abrégé

The present invention provides for methods of epigenetic analysis. In some cases, the methods may include obtaining a sample comprising a nucleic acid sequence. In some cases, the nucleic acid sequence may comprise one or more epigenetic marks. The methods may include performing a sequencing. The methods may include distinguishing a hydroxymethylated base from a methylated base.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
  • C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
  • C12N 9/10 - Transférases (2.)
  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
  • C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage

29.

Compositions and methods for treating bacterial infections

      
Numéro d'application 17137481
Numéro de brevet 11865168
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-12-30
Date de la première publication 2021-07-15
Date d'octroi 2024-01-09
Propriétaire
  • Massachusetts Institute of Technology (USA)
  • The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
  • University of Pittsburgh—Of The Commonwealth System of Higher Education (USA)
Inventeur(s)
  • Shalek, Alexander K.
  • Hughes, Travis
  • Wadsworth, Marc H.
  • Seder, Robert
  • Roederer, Mario
  • Flynn, Joanne L.
  • Darrah, Patricia

Abrégé

Mycobacterium tuberculosis (MTB) infection.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/02 - Antigènes bactériens
  • A61K 39/04 - Mycobacterium, p.ex. Mycobacterium tuberculosis
  • A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

30.

METHOD FOR PURIFYING ANTIBODIES

      
Numéro d'application 17154678
Statut En instance
Date de dépôt 2021-01-21
Date de la première publication 2021-05-13
Propriétaire
  • United Therapeutics Corporation (USA)
  • The United States of America as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Meh, David
  • Atolagbe, Timothy
  • Farquharson, G. Mark
  • Shaban, Samir
  • Koleck, Mary
  • Mitra, George

Abrégé

Disclosed here includes a method for purifying a biologic composition, comprising diafiltering the biologic composition into a composition comprising phosphate buffered saline (PBS) to obtain a purified composition. The method disclosed here can be particularly useful for removing one or more impurities from the biologic composition, such as bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methane (Bis-tris).

Classes IPC  ?

  • C07K 1/36 - Extraction; Séparation; Purification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
  • C07K 1/14 - Extraction; Séparation; Purification
  • C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • B01D 15/12 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la préparation de l'alimentation
  • B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
  • B01D 15/24 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au traitement des fractions à répartir
  • B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
  • B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
  • B01D 61/14 - Ultrafiltration; Microfiltration
  • B01D 61/16 - Prétraitement du courant d'alimentation
  • C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions

31.

Using machine learning and/or neural networks to validate stem cells and their derivatives (2-D cells and 3-D tissues) for use in cell therapy and tissue engineered products

      
Numéro d'application 16981531
Numéro de brevet 11531844
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-15
Date de la première publication 2021-04-22
Date d'octroi 2022-12-20
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Bharti, Kapil
  • Hotaling, Nathan A.
  • Schaub, Nicholas J.
  • Simon, Carl G.

Abrégé

A method is provided for non-invasively predicting characteristics of one or more cells and cell derivatives. The method includes training a machine learning model using at least one of a plurality of training cell images representing a plurality of cells and data identifying characteristics for the plurality of cells. The method further includes receiving at least one test cell image representing at least one test cell being evaluated, the at least one test cell image being acquired non-invasively and based on absorbance as an absolute measure of light, and providing the at least one test cell image to the trained machine learning model. Using machine learning based on the trained machine learning model, characteristics of the at least one test cell are predicted. The method further includes generating, by the trained machine learning model, release criteria for clinical preparations of cells based on the predicted characteristics of the at least one test cell.

Classes IPC  ?

  • G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
  • G06K 9/62 - Méthodes ou dispositions pour la reconnaissance utilisant des moyens électroniques
  • G06T 7/00 - Analyse d'image
  • G06V 20/69 - Objets microscopiques, p.ex. cellules biologiques ou pièces cellulaires

32.

Heptamethine cyanines for use as fluorescent markers of the biliary and renal systems

      
Numéro d'application 16970155
Numéro de brevet 11787764
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-14
Date de la première publication 2021-04-08
Date d'octroi 2023-10-17
Propriétaire
  • CHILDREN'S NATIONAL MEDICAL CENTER (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Schnermann, Martin John
  • Kim, Peter C. W.
  • Cha, Jaepyeong
  • Nani, Roger Rauhauser

Abrégé

Heptamethine cyanines for use as fluorescent markers of the biliary and renal systems are disclosed. Certain heptamethine cyanines exhibit renal system specificity, while others exhibit biliary system specificity. The compounds may be used for diagnostic purposes and/or for visualization of renal or biliary systems during surgery.

Classes IPC  ?

  • A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic ; Identification des individus
  • A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores
  • A61B 10/00 - Autres méthodes ou instruments pour le diagnostic, p.ex. pour le diagnostic de vaccination; Détermination du sexe; Détermination de la période d'ovulation; Instruments pour gratter la gorge
  • C07D 209/10 - Indoles; Indoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • G01N 21/64 - Fluorescence; Phosphorescence
  • G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des substances marquées
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C09K 11/06 - Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes

33.

DRUGGABLE TARGET TO TREAT RETINAL DEGENERATION

      
Numéro de document 03151011
Statut En instance
Date de dépôt 2020-09-11
Date de disponibilité au public 2021-03-18
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Bharti, Kapil
  • Barbosa Sabanero, Karla Yadira
  • Chang, Justin Ren Yuan
  • Jha, Balendu Shekhar
  • Sharma, Ruchi

Abrégé

This invention relates to novel method of treating or ameliorating a retinal disease or disorder or retinal degradation in a subject and a novel method of restoring retinal pigment epithelium cell compromising the administration of a one or more compounds which modulate Nox4, formation of radical oxygen species, serine protease, a dopamine receptor, NF-kB, mTOR, AMPK, RPE epithelial to mesenchymal transition, RPE dedifferentiation, or one or more Rho GTPases; and kits for administration of the methods.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/12 - Cétones
  • A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
  • A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p.ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
  • A61K 31/14 - Composés d'ammonium quaternaire, p.ex. édrophonium, choline
  • A61K 31/15 - Oximes (C=N-O-); Hydrazines ( N-N); Hydrazones (N-N=)
  • A61K 31/155 - Amidines (), p.ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p.ex. acide gamma-aminobutyrique (GABA), bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque, acide pantothénique
  • A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p.ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p.ex. acides oléique ou linoléique
  • A61K 31/265 - Esters, p.ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p.ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/401 - Proline; Ses dérivés, p.ex. captopril
  • A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. cromakalim
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p.ex. carbazole
  • A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p.ex. indazole
  • A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p.ex. histamine, phentolamine
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
  • A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p.ex glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
  • A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pizotifène
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octane; Ses dérivés, p.ex. atropine, cocaïne
  • A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p.ex. carbostyrile
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p.ex. diazépam
  • A61K 31/5685 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol  substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p.ex. androstane, testostérone ayant un groupe oxo en position 17, p.ex. androstérone
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

34.

DRUGGABLE TARGET TO TREAT RETINAL DEGENERATION

      
Numéro d'application US2020050540
Numéro de publication 2021/050980
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-09-11
Date de publication 2021-03-18
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Bharti, Kapil
  • Barbosa Sabanero, Karla, Yadira
  • Chang, Justin, Ren Yuan
  • Jar, Balendu, Shekhar
  • Ruchi, Fnu

Abrégé

This invention relates to novel method of treating or ameliorating a retinal disease or disorder or retinal degradation in a subject and a novel method of restoring retinal pigment epithelium cell compromising the administration of a one or more compounds which modulate Nox4, formation of radical oxygen species, serine protease, a dopamine receptor, NF-kB, mTOR, AMPK, RPE epithelial to mesenchymal transition, RPE dedifferentiation, or one or more Rho GTPases; and kits for administration of the methods.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/12 - Cétones
  • A61K 31/137 - Arylalkylamines, p.ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
  • A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p.ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
  • A61K 31/14 - Composés d'ammonium quaternaire, p.ex. édrophonium, choline
  • A61K 31/15 - Oximes (C=N-O-); Hydrazines ( N-N); Hydrazones (N-N=)
  • A61K 31/155 - Amidines (), p.ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p.ex. acide gamma-aminobutyrique (GABA), bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque, acide pantothénique
  • A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p.ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p.ex. acides oléique ou linoléique
  • A61K 31/265 - Esters, p.ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p.ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/401 - Proline; Ses dérivés, p.ex. captopril
  • A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. cromakalim
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p.ex. carbazole
  • A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p.ex. indazole
  • A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p.ex. histamine, phentolamine
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
  • A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p.ex glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
  • A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pizotifène
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octane; Ses dérivés, p.ex. atropine, cocaïne
  • A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p.ex. carbostyrile
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p.ex. diazépam
  • A61K 31/5685 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol  substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p.ex. androstane, testostérone ayant un groupe oxo en position 17, p.ex. androstérone
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

35.

MYELIN OLIGODENDROCYTE GLYCOPROTEIN, MYELIN BASIC PROTEIN, AND PROTEOLIPID PROTEIN COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 16934573
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-21
Date de la première publication 2021-02-11
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Lenardo, Michael J.
  • Li, Jian
  • Zheng, Lixin
  • Lee, Jae W.
  • Lu, Wei

Abrégé

Disclosed is a protein comprising no more than three human autoantigenic proteins, wherein a first human autoantigenic protein comprises a truncated myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) amino acid sequence, a second human autoantigenic protein comprises a myelin basic protein (MBP) amino acid sequence, and a third human autoantigenic protein comprises a truncated proteolipid protein (PLP) amino acid sequence. Also disclosed are related nucleic acids, pharmaceutical compositions, methods of treating a demyelinating disease, and methods of producing the proteins.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

36.

POINT OF NEED TESTING DEVICE AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application 16941333
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-28
Date de la première publication 2020-11-12
Propriétaire
  • GODX, INC (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Kim, Chang Hee
  • Henderson, Wendy A.
  • Abey, Sarah K.
  • Fourie, Nicolaas H.
  • Ferguson, Eric G.

Abrégé

The present invention relates to the rapid and electricity-free, point-of-care, multiplexed detection and quantification of at least one or more nucleic acid sequences from nucleic acids corresponding to a plurality of pathogens or biomarkers using a micropatterned lateral flow device. Rapid and molecular-level sensitive differential diagnosis of a disease condition may be enabled without the need for a delayed laboratory test so that timely treatment can be administered.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6834 - Couplage enzymatique ou biochimique d’acides nucléiques à une phase solide
  • C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
  • G01N 15/06 - Recherche de la concentration des suspensions de particules
  • C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
  • G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
  • G01N 15/14 - Recherche par des moyens électro-optiques
  • C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
  • C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
  • G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
  • B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
  • C12Q 1/6825 - Détecteurs faisant intervenir la détection d’acides nucléiques
  • C12Q 1/6888 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes

37.

VDAC INHIBITORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES

      
Numéro d'application IL2019051290
Numéro de publication 2020/110111
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-11-26
Date de publication 2020-06-04
Propriétaire
  • NATIONAL INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY IN THE NEGEV LTD. (Israël)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Shoshan-Barmatz, Varda
  • Chung, Jay H.
  • Jeonghan, Kim

Abrégé

The present invention relates to a method for treating diseases associated with type- 1 interferon signaling. Particularly, the present invention is directed to use of specific inhibitors of Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC1), such as piperazine- and/or piperidine-derivatives, among others, e.g., peptides and oligonucleotides, for treating an autoimmune disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p.ex. clébopride, fentanyl
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
  • A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

38.

MODULATING PHOSPHATASE ACTIVITY IN CARDIAC CELLS

      
Numéro d'application 16381781
Statut En instance
Date de dépôt 2019-04-11
Date de la première publication 2020-02-20
Propriétaire
  • The University of Cincinnati (USA)
  • The General Hospital Corporation (USA)
  • The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Hajjar, Roger J.
  • Del Monte, Federica
  • Kranias, Evangelia

Abrégé

Expression of a phosphatase inhibitor in heart cells can be used to treat cardiac disorders, e.g., heart failure. Decreasing phosphatase activity can improve β-adrenergic responsiveness.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/66 - Composés du phosphore
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A01K 67/027 - Nouvelles races de vertébrés

39.

RAPID MOLECULAR DIAGNOSTIC DEVICE

      
Numéro d'application US2019023234
Numéro de publication 2019/183263
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-20
Date de publication 2019-09-26
Propriétaire
  • GODX, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETAY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Kim, Chang, Hee
  • Xiang, Lichen
  • Henderson, Wendy, A.
  • Jiang, Xiao

Abrégé

Described herein are microfluidic devices for rapidly amplifying and detecting nucleic acids suitable for point-of-need (PON) or point-of-care (POC) portable settings. The device comprising a sample loading panel, the sample loading panel comprising a sample loading area, and one or more amplification panels, the amplification panel comprising an amplification reaction area; wherein each of the panels comprises an absorbent material configured to wick an aqueous sample across a superimposed stack of the panels. Also disclosed are methods of amplifying and detecting target nucleic acids.

Classes IPC  ?

  • C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
  • C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

40.

USING MACHINE LEARNING AND/OR NEURAL NETWORKS TO VALIDATE STEM CELLS AND THEIR DERIVATIVES FOR USE IN CELL THERAPY, DRUG DISCOVERY, AND DIAGNOSTICS

      
Numéro d'application US2019022611
Numéro de publication 2019/178561
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-15
Date de publication 2019-09-19
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Bharti, Kapil
  • Hotaling, Nathan, A.
  • Schaub, Nicholas, J.
  • Simon, Carl, G.

Abrégé

A method is provided for non-invasively predicting characteristics of one or more cells and cell derivatives. The method includes training a machine learning model using at least one of a plurality of training cell images representing a plurality of cells and data identifying characteristics for the plurality of cells. The method further includes receiving at least one test cell image representing at least one test cell being evaluated, the at least one test cell image being acquired non-invasively and based on absorbance as an absolute measure of light, and providing the at least one test cell image to the trained machine learning model. Using machine learning based on the trained machine learning model, characteristics of the at least one test cell are predicted. The method further includes generating, by the trained machine learning model, release criteria for clinical preparations of cells based on the predicted characteristics of the at least one test cell.

Classes IPC  ?

  • G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales

41.

METHODS OF ISOLATING T CELLS HAVING ANTIGENIC SPECIFICITY FOR A P53 CANCER-SPECIFIC MUTATION

      
Numéro de document 03080274
Statut En instance
Date de dépôt 2018-09-17
Date de disponibilité au public 2019-04-04
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Malekzadeh, Parisa
  • Rosenberg, Steven A.
  • Deniger, Drew C.

Abrégé

CA 03080274 2020-03-24 (12) INTERNATIONAL APPLICATION PUBLISHED UNDER THE PATENT COOPERATION TREATY (PCT) (19) World Intellectual Property 111111 1 11111111 111111 1 11 11111 1 111 11111 1 11 11111 11111111 1 11 11111 1 11 11111111111 1 111111 Organization 0---- International Bureau (10) International Publication Number (43) International Publication Date ,.....0="1 WO 2019/067242 Al 04 April 2019 (04.04.2019) WIPO I PCT (51) International Patent Classification: Road, Potomac, Maryland 20854 (US). DENIGER, Drew C12N 5/0783 (2010.01) A 61K 39/00 (2006.01) C.; 10111 Crestwood Road, Kensington, Maryland 20895 C12N 5/0784 (2010.01) C07K 14/47 (2006.01) (US). A61K 35/1 7 (2015.01) (74) Agent: LAWLEY, Stephanie M.; Leydig, Voit & Mayer, (21) International Application Number: Two Prudential Plaza, Suite 4900, 180 North Stetson Av- PCT/U52018/051280 enue, Chicago, Illinois 60601 (US). (22) International Filing Date: (81) Designated States (unless otherwise indicated, for every 1'7 September 2018 (17.09.2018) kind of national protection available): AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, (25) Filing Language: English CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, (26) Publication Language: English DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ED, EL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, (30) Priority Data: KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, 62/565,464 29 September 2017 (29.09.2017) US MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, (71) Applicant: THE UNITED STATES OF AMERICA, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DE- SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, PARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW. [US/US]; Office of Technology Transfer, National Insti- (84) Designated States (unless otherwise indicated, for every tutes of Health, 6011 Executive Boulevard, Suite 325, MSC kind of regional protection available): ARIPO (BW, GH, '7660, Bethesda, Maryland 20892-'7660 (US). GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, (72) Inventors: MALEKZADEH, Parisa; 3 Washington Cir- UG, ZM, ZW), Eurasian (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, _ cle NW, Apartment 704, Washington, District of Colum- TM), European (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, . bia (US). ROSENBERG, Steven A.; 10104 Iron Gate EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, EE, IS, IT, LT, LU, LV, (54) Title: METHODS OF ISOLATING T CELLS HAVING ANTIGENIC SPECEFICITY FOR A P53 CANCER-SPECIFIC MU- = TATION . 1000- -- - cr) : : = 1221 TMG-IRR . 75 . . = = . c.) = ,40 = L_ 800 - '* * :. = IMJ p53-wt-TMG . 0 _ ,. = . _ ¨ .r.) . = = '.. a) == .= = '. 1.11 p53-mut- TMG ..,-,,- 600- = * * '= .` * = 72 DMSO ,r :* o . = = * = = ! * = x 400- = * = = INZI LP-p53-wt-R175

Classes IPC  ?

  • C12N 5/0783 - Cellules T; Cellules NK; Progéniteurs de cellules T ou NK
  • C12N 5/0784 - Cellules dendritiques; Leurs progéniteurs
  • A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

42.

Human rotavirus G9P[6] strain and use as a vaccine

      
Numéro d'application 15765716
Numéro de brevet 10548970
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-09-28
Date de la première publication 2019-03-28
Date d'octroi 2020-02-04
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Jiang, Baoming
  • Wang, Yuhuan

Abrégé

Attenuated G9P[6] rotavirus is disclosed herein. In some embodiments, pharmaceutical compositions are disclosed that include an attenuated G9P[6] rotavirus, or a component thereof. These compositions can be used to induce an immune response, such as a protective immune response, to a rotavirus. The compositions can be used as vaccines, such as for children (infants), for example in a prime boost strategy.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/15 - Reoviridae, p.ex. virus de la diarrhée du veau
  • C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p.ex. par les adjuvants chimiques
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

43.

Recombinant HIV-1 envelope proteins and their use

      
Numéro d'application 16083359
Numéro de brevet 10808011
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-09
Date de la première publication 2019-03-21
Date d'octroi 2020-10-20
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Lusso, Paolo
  • Zhang, Peng

Abrégé

Embodiments of HIV-1 Env ectodomain trimers stabilized in a prefusion mature closed conformation and methods of their use and production are disclosed. Nucleic acid molecules encoding the HIV-1 Env ectodomain trimers are also provided. In several embodiments, the HIV-1 Env ectodomain trimers and/or nucleic acid molecules can be used to generate an immune response to HIV-1 in a subject, for example, to treat or prevent an HIV-1 infection in the subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/21 - Retroviridae, p.ex. virus de l'anémie infectieuse équine
  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
  • C07K 16/10 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN

44.

Methods for distinguishing 5-hydroxymethylcytosine from 5-methylcytosine

      
Numéro d'application 16180450
Numéro de brevet 10767216
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-11-05
Date de la première publication 2019-02-28
Date d'octroi 2020-09-08
Propriétaire
  • The Children's Medical Center Corporation (USA)
  • The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Anjana
  • Tahiliani, Mamta
  • Koh, Kian Peng
  • Agarwal, Suneet
  • Iyer, Aravind

Abrégé

Provided herein are methods and kits for distinguishing 5-hydroxymethylcytosine from 5-methylcytosine.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
  • C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
  • C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet

45.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE

      
Numéro d'application US2018045874
Numéro de publication 2019/032749
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-08-08
Date de publication 2019-02-14
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Wilson, Samuel, H.
  • Beard, William, A.
  • Shock, David, D.

Abrégé

The description provides compositions and methods of using a pyrophosphate analog, in which the bridging oxygen is replaced with an imido group (PNP) to increase the rate of the reverse polymerase reaction.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/664 - Amides des acides du phosphore
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

46.

FATTY ACID DERIVATIVES AND THEIR USE

      
Numéro d'application US2018041086
Numéro de publication 2019/010414
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-07-06
Date de publication 2019-01-10
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Keyes, Gregory
  • Ramsden, Christopher

Abrégé

This disclosure concerns fatty acid derivatives, pharmaceutical compositions comprising the fatty acid derivatives, and methods of using the fatty acid derivatives, for example, to treat inflammation, chronic itch, chronic pain, an autoimmune disorder, atherosclerosis, a skin disorder, arthritis, a neurodegenerative disorder, or a psychiatric disorder in a subject. In some embodiments, the fatty acid derivative is a compound, or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, having a structure according to: (I) wherein X is from 1-16 carbons in length, Z is aliphatic from 1-16 carbons in length, or is not present, Y is selected from: (II) R1, R2, and R3are independently hydrogen or lower alkyl, R4is lower alkyl, hydroxyl, carboxyl, or amine, R5is hydrogen, lower alkyl, or halide, R6is hydroxyl or substituted thiol, and each R7 is independently hydrogen or fluoride or is not present and the adjacent carbons form alkyne.

Classes IPC  ?

  • C07D 303/38 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07C 49/24 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes hydroxyle
  • C07D 303/42 - Composés acycliques comportant une chaîne d'au moins sept atomes de carbone, p.ex. corps gras époxydés
  • C07C 59/42 - Composés non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal

47.

FORMATION OF STABLE CARTILAGE

      
Numéro d'application US2018035448
Numéro de publication 2018/222906
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-31
Date de publication 2018-12-06
Propriétaire
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
  • HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. (Israël)
Inventeur(s)
  • Robey, Pamela, Gehron
  • Kuznetsov, Sergei
  • Gorodetsky, Raphael
  • Hailu-Lazmi, Astar
  • Shirvan, Mitchell
  • Featherall, Joseph

Abrégé

Methods are provided for promoting cartilage growth and/or repair. The methods include, administering locally to a site in a subject in need thereof, bone marrow stromal cells attached to fibrin microbeads comprising crosslinked hyaluronic acid and thereby producing stable cartilage locally at the site in the subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/28 - Moelle osseuse; Cellules souches hématopoïétiques; Cellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p.ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses

48.

RECOMBINANT CHIMERIC BOVINE/HUMAN PARAINFLUENZA VIRUS 3 EXPRESSING RSV G AND ITS USE

      
Numéro d'application US2018034848
Numéro de publication 2018/222573
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-29
Date de publication 2018-12-06
Propriétaire THE UNITED STATE OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Collins, Peter, L.
  • Buchholz, Ursula, J.
  • Liang, Bo
  • Munir, Shirin

Abrégé

Recombinant chimeric bovine/human parainfluenza virus 3 (rB/HPIV3) vectors expressing Respiratory Syncytial Virus (RSV) G protein or a recombinant RSV G protein, as well as methods of their use and manufacture, are provided. The rB/HPIV3 vector comprises a genome comprising a heterologous gene encoding the RSV G protein or the recombinant RSV G protein. Nucleic acid molecules comprising the sequence of the genome or antigenome of the disclosed rB/HPIV3 vectors are also provided. The disclosed rB/HPIV3 vectors can be used, for example, to induce an immune response to RSV and HPIV3 in a subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/155 - Paramyxoviridae, p.ex. virus de para-influenza
  • C07K 14/115 - Paramyxoviridae, p.ex. virus para-influenza

49.

SYSTEMS, METHODS, AND DEVICES FOR ASSISTING OR PERFORMING GUIDED INTERVENTIONAL PROCEDURES USING INERTIAL MEASUREMENT UNITS AND MAGNETOMETER SENSORS

      
Numéro d'application US2018033025
Numéro de publication 2018/213489
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-16
Date de publication 2018-11-22
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTEMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Xu, Sheng
  • Wood, Bradford, J., Ph.D.
  • Tse, Tsz Ho

Abrégé

An instrument tracker includes a case having an interior and exterior with a plurality of instrument seats, an inertial measurement unit (IMU), and a controller. The IMU and controller are arranged within the interior of the case and the controller is disposed in communication with the IMU and is responsive to instructions recorded on a memory to receive position information from the IMU, determine at least one of position and orientation of an instrument fixed relative to the case by the plurality of instrument seats using the position information received from the IMU, and transmit the at least one of position and orientation to a display device for displaying position and orientation of the instrument relative to a predetermined insertion path through a subject between an entry point on the surface of the subject and a region of interest within the interior of the subject. Instrument tracking systems and methods tracking position of instruments are also described.

Classes IPC  ?

  • G01C 21/16 - Navigation; Instruments de navigation non prévus dans les groupes en utilisant des mesures de la vitesse ou de l'accélération exécutées à bord de l'objet navigant; Navigation à l'estime en intégrant l'accélération ou la vitesse, c. à d. navigation par inertie
  • A61B 17/17 - Dispositifs de guidage pour les forets
  • A61B 17/34 - Trocarts; Aiguilles à ponction
  • A61B 90/11 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p.ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures pour la chirurgie stéréotaxique, p.ex. système stéréotaxique à cadre avec des guides pour aiguilles ou instruments, p.ex. des glissières courbes ou des articulations à rotule

50.

Peptide and peptide mimetic binding antagonists of polo-like kinase 1 polo box domain and methods of use

      
Numéro d'application 15977768
Numéro de brevet 10905769
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-11
Date de la première publication 2018-10-18
Date d'octroi 2021-02-02
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Burke, Jr., Terrence R.
  • Hymel, David T.
  • Tsuji, Kohei

Abrégé

The description provides novel compounds that may serve as anticancer therapeutics. The compounds of the description bind to polo-like kinases through the polo-box domain. The peptide derivatives of the description have achieved improved efficacy in biochemical assays against Plk1. Exemplary compounds of the description include macrocyclic peptidomimetics with high affinity and selectivity for polo-like kinases, which may provide the basis for a new genre of anticancer therapeutics. Other exemplary compounds of the description include bi-valent compounds with that bind to polo-like kinases through both kinase domain and polo-box domain simultaneously by incorporating additional moieties that target Plk1 kinase domain, which significantly enhances affinitity relative and may provide the basis for a new genre of anticancer therapeutics. The description also provides methods of use, methods of preparation, compositions, and kits thereof. Further, the description provides a novel method of design and/or synthesis of phosphoryl-derived peptide derivatives useful as therapeutic agents.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c. à d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p.ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p.ex. oxandrolone, bufaline
  • C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
  • C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales

51.

PEPTIDE-BASED VACCINES, METHODS OF MANUFACTURING, AND USES THEREOF FOR INDUCING AN IMMUNE RESPONSE

      
Numéro de document 03057715
Statut En instance
Date de dépôt 2018-04-04
Date de disponibilité au public 2018-10-11
Propriétaire
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
  • BARINTHUS BIOTHERAPEUTICS NORTH AMERICA, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Lynn, Geoffrey
  • Ishizuka, Andrew

Abrégé

The present disclosure relates to novel peptide-based vaccines, methods of manufacturing the novel peptide-based vaccines and uses thereof for delivering peptide antigens to induce an immune response, and in particular a T cell response to a subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
  • A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p.ex. par les adjuvants chimiques

52.

FUNCTIONALLY-INTERDEPENDENT SHAPE SWITCHING NUCLEIC ACID NANOPARTICLES

      
Numéro d'application US2018025953
Numéro de publication 2018/187373
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-04-03
Date de publication 2018-10-11
Propriétaire
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
  • THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHARLOTTE (USA)
Inventeur(s)
  • Shapiro, Bruce Allen
  • Afonin, Kirill Andreevich
  • Bindwald, Eckart H.U.
  • Viard, Mathias D.
  • Kasprzak, Wojciech
  • Dobrovolskaia, Marina A.
  • Halman, Justin R.

Abrégé

The description provides a molecular switch comprising at least two nanoparticles, wherein a first nanoparticle comprises DNA and/or RNA oligonucleotides, and a second nanoparticle which is complementary to the first nanoparticle comprises reverse complementary DNA and/or RNA oligonucleotides of the first nanoparticle; wherein the complementary nanoparticles interact under physiological conditions leading to thermodynamically driven conformational changes in the first and second nanoparticles leading to their re-association to release one or more duplexes comprising said DNA and/or RNA oligonucleotides and the reverse complementary DNA and/or RNA oligonucleotides, and wherein the nanoparticles are not rings and have no single stranded toeholds.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p.ex. génie protéique ou administration de médicaments
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

53.

Eye tracking applications in computer aided diagnosis and image processing in radiology

      
Numéro d'application 15912126
Numéro de brevet 10839520
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-05
Date de la première publication 2018-09-20
Date d'octroi 2020-11-17
Propriétaire The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Wood, Bradford J.
  • Celik, Haydar
  • Bagci, Ulas
  • Turkbey, Ismail Baris

Abrégé

A system and method for using gaze information to extract visual attention information combined with computer derived local saliency information from medical images to (1) infer object and background cues from a region of interest indicated by the eye-tracking and (2) perform a medical image segmentation process. Moreover, an embodiment is configured to notify a medical professional of overlooked regions on medical images and/or train the medical professional to review regions that he/she often overlooks.

Classes IPC  ?

  • G06T 7/194 - Découpage; Détection de bords impliquant une segmentation premier plan-arrière-plan
  • G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p.ex. l’édition
  • G06T 7/00 - Analyse d'image
  • G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
  • A61B 6/00 - Appareils pour diagnostic par radiations, p.ex. combinés avec un équipement de thérapie par radiations
  • A61B 6/03 - Tomographes assistés par ordinateur
  • G06T 7/11 - Découpage basé sur les zones
  • G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
  • G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicales; TIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p.ex. basé sur des systèmes experts médicaux
  • G06K 9/46 - Extraction d'éléments ou de caractéristiques de l'image

54.

METHOD OF TREATING OBESITY, INSULIN RESISTANCE, NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE INCLUDING NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS

      
Numéro d'application US2018020333
Numéro de publication 2018/160772
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-02-28
Date de publication 2018-09-07
Propriétaire THE UNITED STATE OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Gonzalez, Frank, J.
  • Xie, Cen
  • Jiang, Changtao

Abrégé

The method disclosed herein provides a treatment for obesity, insulin resistance, non¬ alcoholic fatty acid disease and non-alcoholic steatohepatitis in a subject, comprising selectively decreasing the expression or inhibiting the activity of HIF-2a in the intestine, thereby decreasing obesity, insulin resistance, and non-alcoholic fatty acid disease in the subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

55.

APOC-II MIMETIC PEPTIDES

      
Numéro d'application US2018014532
Numéro de publication 2018/136803
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-01-19
Date de publication 2018-07-26
Propriétaire
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
  • CORVIDIA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Remaley, Alan, Thomas
  • Ghosh, Soumitra, Shanker
  • Devalaraja, Madhav, N.
  • Lo, Chih-Hung
  • Sviridov, Denis, O.
  • Wolska, Anna

Abrégé

The disclosure provides apolipoprotein C-II (apoC-II) mimetic peptides and methods for treating hypertriglyceridemia in a patient with an effective amount of an apoC-II mimetic peptide.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

56.

Pyrazole derivatives and their use as cannabinoid receptor mediators

      
Numéro d'application 15309728
Numéro de brevet 10329259
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-08
Date de la première publication 2018-06-28
Date d'octroi 2019-06-25
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Kunos, George
  • Iyer, Malliga
  • Cinar, Resat
  • Rice, Kenner C.

Abrégé

A compound, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, having a structure of: n is 0 to 5.

Classes IPC  ?

  • A61P 3/04 - Anorexigènes; Médicaments de l'obésité
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
  • A61P 19/06 - Agents antigoutte, p.ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • C07D 231/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles

57.

3D VASCULARIZED HUMAN OCULAR TISSUE FOR CELL THERAPY AND DRUG DISCOVERY

      
Numéro de document 03043194
Statut En instance
Date de dépôt 2017-11-08
Date de disponibilité au public 2018-05-17
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Bharti, Kapil
  • Song, Min Jae
  • Quinn, Russell Louis

Abrégé

Methods are disclosed for fabricating a three-dimensional engineered blood retinal barrier (BRB) comprising a choroid and retinal pigment epithelial cells. The methods include the use of bioprinting. Also disclosed is a three-dimensional engineered BRB, and its use. Methods are also disclosed for using the three-dimensional engineered BRB, such as for the treatment of retinal degeneration in a subject or screening. A three-dimensional printing insert that is adapted for bioprinting on a culture substrate sheet that is securely retained within and exposed through a printing frame is also disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61L 27/18 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
  • A61L 27/24 - Collagène
  • A61L 27/38 - Cellules animales
  • A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes
  • A61L 27/56 - Matériaux poreux ou cellulaires
  • A61L 27/58 - Matériaux au moins partiellement résorbables par le corps

58.

Selective oxidation of 5-methylcytosine by TET-family proteins

      
Numéro d'application 15440815
Numéro de brevet 10323269
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-02-23
Date de la première publication 2018-05-03
Date d'octroi 2019-06-18
Propriétaire
  • THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Anjana
  • Tahiliani, Mamta
  • Koh, Kian Peng
  • Agarwal, Suneet
  • Iyer, Aravind

Abrégé

The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.

Classes IPC  ?

  • C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p.ex. luciférase
  • C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
  • C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
  • C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p.ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
  • C12N 5/074 - Cellules souches adultes
  • G01N 33/574 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour le cancer
  • C12N 5/0783 - Cellules T; Cellules NK; Progéniteurs de cellules T ou NK
  • C12N 15/873 - Techniques de production de nouveaux embryons, p.ex. transfert nucléaire, manipulation de cellules totipotentes ou production d'embryons chimériques
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

59.

METHODS OF DELIVERING A NEUROPROTECTIVE POLYPEPTIDE TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM

      
Numéro d'application US2017057606
Numéro de publication 2018/075901
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-10-20
Date de publication 2018-04-26
Propriétaire
  • PEPTRON, INC. (République de Corée)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Kim, Dong, Seok
  • Kim, Hee, Kyung
  • Greig, Nigel, H.

Abrégé

The present disclosure provides a method for delivering a neuroprotective polypeptide to at least a portion of a central nervous system (CNS) of a subject. The method includes administering to the systemic blood circulation of the subject a therapeutically effective amount of a neuroprotective polypeptide by a controlled-release formulation or a device providing a sustained release of the neuroprotective polypeptide including at least one neuroprotective polypeptide selected from the group consisting of GLP-1, exendin-4, or a therapeutically effective GLP-1 or exendin-4 analogue; the neuroprotective polypeptide binds to and activates a receptor that binds at least one of GLP-1, exendin-4, or a combination thereof; and the controlled-release neuroprotective formulation or the sustained release of the neuroprotective polypeptide enhances the delivery of the neuroprotective polypeptide across a blood-brain barrier (BBB) of the subject to at least a portion of the CNS relative to a rapid release formulation of the neuroprotective polypeptide. Also disclosed is a method of treating a subject with a CNS-related disease or reducing at least one symptom of a CNS-related disease in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/26 - Glucagons
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
  • A61K 9/16 - Agglomérés; Granulés; Microbilles
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

60.

Myelin oligodendrocyte glycoprotein, myelin basic protein, and proteolipid protein compositions and methods of use

      
Numéro d'application 15556738
Numéro de brevet 10759838
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-03-09
Date de la première publication 2018-04-19
Date d'octroi 2020-09-01
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Lenardo, Michael J.
  • Li, Jian
  • Zheng, Lixin
  • Lee, Jae W.
  • Lu, Wei

Abrégé

Disclosed is a protein comprising no more than three human autoantigenic proteins, wherein a first human autoantigenic protein comprises a truncated myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) amino acid sequence, a second human autoantigenic protein comprises a myelin basic protein (MBP) amino acid sequence, and a third human autoantigenic protein comprises a truncated proteolipid protein (PLP) amino acid sequence. Also disclosed are related nucleic acids, pharmaceutical compositions, methods of treating a demyelinating disease, and methods of producing the proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61K 38/13 - Cyclosporines

61.

-(4-(6,7-DIMETHOXYQUINOLIN-4-YLOXY)PHENYL)-N'-(4-FLUOROPHENYL)CYCLOPROPANE-1,1-DICARBOXAMIDE

      
Numéro d'application US2017053766
Numéro de publication 2018/064191
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-09-27
Date de publication 2018-04-05
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s) Apolo, Andrea, B.

Abrégé

The present disclosure relates to a method of treating urothelial carcinoma using Cabozantinib, a kinase inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/47 - Quinoléines; Isoquinoléines
  • A61K 31/16 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

62.

DENGUE VIRUS NON-STRUCTURAL PROTEIN 1 SPECIFIC BINDING POLYPEPTIDES AND METHODS OF USING THE SAME

      
Numéro d'application US2017038703
Numéro de publication 2017/223286
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-06-22
Date de publication 2017-12-28
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Hunsperger, Elizabeth Anne
  • Taye, Tesfaye Gelanew

Abrégé

The present disclosure relates to polypeptides that specifically bind to Dengue virus non¬ structural protein 1, including antibodies and fragments thereof. The antibody or antigen-binding fragment thereof may specifically bind Dengue virus (DENV) serotype 4 and include: a heavy chain variable region that comprises at least one CDR amino acid sequence selected from the group consisting of: SGYNWH, YIH YS GGTN YNPS LKS, RTGTVPFAY, SYVMH, YLNPYNDDTKYNEKFKG, and GPPYALDY. The present disclosure further relates to methods of producing the polypeptides of the present disclosure, methods of diagnosing DENV, and methods of treating a DENV infection.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/10 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet

63.

MULTIVALENT VACCINES FOR RABIES VIRUS AND CORONAVIRUSES

      
Numéro d'application US2017025623
Numéro de publication 2017/176596
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-31
Date de publication 2017-10-12
Propriétaire
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
  • THE UNIVERSITY OF MARYLAND (USA)
  • THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
  • Johnson, Reed, F., Ph.D.
  • Schnell, Matthias
  • Hensley, Lisa, E.
  • Wirblich, Christoph
  • Coleman, Christopher, M.
  • Frieman, Matthew, B.

Abrégé

The present disclosure provides methods and compositions for inducing an immune response that confers dual protection against infections by either or both of a rabies virus and a coronavirus, and/or which can be used therapeutically for an existing infection with rabies virus and/or a coronavirus to treat at least one symptom thereof and/or to neutralize or clear the infecting agents. In particular, the present disclosure provides a recombinant rabies virus vector comprising a nucleotide sequence encoding at least one coronavirus immunogenic glycoprotein fragment, as well as pharmaceutical compositions comprising the vaccine vectors.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • A61K 39/205 - Rabdoviridae, p.ex. virus de la rage
  • A61K 39/215 - Coronaviridae, p.ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
  • C12N 7/04 - Inactivation ou atténuation; Production de parties élémentaires de virus
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

64.

FRANCISELLA LIPIDS AS BROAD ANTI-INFLAMMATORY THERAPEUTICS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2017026467
Numéro de publication 2017/177073
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-04-06
Date de publication 2017-10-12
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Bosio, Catharine, Mans
  • Ireland, Robin, M.
  • Nardone, Glenn, A.

Abrégé

Embodiments of the present disclosure include anti-inflammatory compositions and methods of use thereof. The compositions include purified lipids from Francisella, for example, virulent strains of Francisella. Other features and advantages of the invention will be apparent from the detailed description, and from the claims.

Classes IPC  ?

65.

BIOMAKERS AND IMMUNOGENIC COMPOSITIONS FOR FILARIAL PARASITES

      
Numéro d'application US2017025554
Numéro de publication 2017/173369
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-31
Date de publication 2017-10-05
Propriétaire
  • NEW YORK BLOOD CENTER, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Lustigman, Sara
  • Nutman, Thomas, B.
  • Bennuru, Sasisekhar

Abrégé

Disclosed herein are immunogenic compositions for preventing or treating infection with filarial parasites and biomarkers for diagnosing infection with filarial parasites.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

66.

Compositions and methods for treating or preventing lupus

      
Numéro d'application 15498202
Numéro de brevet 10017762
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-04-26
Date de la première publication 2017-09-28
Date d'octroi 2018-07-10
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Rivera, Juan
  • Charles, Nicolas

Abrégé

The present disclosure provides methods for inhibiting and/or reducing self-reactive IgE and/or basophils, thereby treating or preventing lupus, lupus nephritis, and lupus-related disorders.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • C07K 16/42 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des immunoglobulines (anticorps anti-idiotypiques)
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol

67.

NANOPARTICLE TO TARGET CANCER

      
Numéro d'application US2017022567
Numéro de publication 2017/161031
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-15
Date de publication 2017-09-21
Propriétaire
  • GEORGETOWN UNIVERSITY (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Jillp, P.
  • Stern, Stephan
  • Mahmud, Abdullah

Abrégé

A construct, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising: (a) a polyethylene glycol-block-poly(L-lysine) polymer moiety, wherein the polyethylene glycol is thiol-functionalized; (b) a cholecystokinin-B (CCK-B) receptor ligand coupled to the polyethylene glycol of the polymer moiety; and (c) a siRNA complexed with the poly(L-lysine) of the polymer moiety, wherein the construct is neutralized.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 9/127 - Liposomes
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
  • C12N 15/115 - Aptamères, c. à d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider

68.

NANOPARTICLE TO TARGET CANCER

      
Numéro de document 03017517
Statut En instance
Date de dépôt 2017-03-15
Date de disponibilité au public 2017-09-21
Propriétaire
  • GEORGETOWN UNIVERSITY (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Smith, Jill P.
  • Stern, Stephan
  • Mahmud, Abdullah

Abrégé

A construct, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising: (a) a polyethylene glycol-block-poly(L-lysine) polymer moiety, wherein the polyethylene glycol is thiol-functionalized; (b) a cholecystokinin-B (CCK-B) receptor ligand coupled to the polyethylene glycol of the polymer moiety; and (c) a siRNA complexed with the poly(L-lysine) of the polymer moiety, wherein the construct is neutralized.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • C12N 15/115 - Aptamères, c. à d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
  • A61K 9/127 - Liposomes
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées

69.

RNA/DNA HYBRID NANOPARTICLES MODIFIED WITH SINGLE STRANDED RNA TOEHOLDS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2017017661
Numéro de publication 2017/139758
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-02-13
Date de publication 2017-08-17
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Shapiro, Bruce, Allen
  • Afonin, Kirill, Andreevich
  • Viard, Mathias, D.
  • Bindewald, Eckart, H.U.

Abrégé

The invention discloses the use of single- stranded RNA toeholds of different lengths to promote the re-association of various RNA-DNA hybrids, which results in activation of multiple split functionalities inside human cells. Previously designed RNA/DNA nanoparticles employed single- stranded DNA toeholds to initiate re-association. The use of RNA toeholds is advantageous because of the simpler design rules, the shorter toeholds, and the smaller size of the resulting nanoparticles compared to the same hybrid nanoparticles with single-stranded DNA toeholds. Moreover, the co-transcriptional assemblies result in higher yields for hybrid nanoparticles with ssRNA toeholds.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
  • B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p.ex. génie protéique ou administration de médicaments
  • A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c. à d. le conjugué entier étant un co-médicament, p.ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
  • C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation

70.

Methods and devices for transcatheter cerclage annuloplasty

      
Numéro d'application 15442636
Numéro de brevet 10751179
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-02-25
Date de la première publication 2017-08-10
Date d'octroi 2020-08-25
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s) Lederman, Robert J.

Abrégé

Devices, apparatus, and methods for catheter-based repair of cardiac valves, including transcatheter-mitral-valve-cerclage annuloplasty and transcatheter-mitral-valve reapposition. In particular, a target and capture device is provided for guiding a cerclage traversal catheter system through a cerclage trajectory, particularly through a reentry site of the cerclage trajectory. The target and capture device provides the user with a target through which the cerclage traversal catheter system must be guided, particularly under imaging guidance, so as to properly traverse the cerclage trajectory at any desired location, particularly at a reentry site. The target and capture device can, further, ensnare and externalize the cerclage traversal catheter system.

Classes IPC  ?

  • A61F 2/24 - Valvules de cœur
  • A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux, p.ex. tourniquets
  • A61B 17/221 - Dispositifs de préhension des calculs en forme de boucles ou de paniers
  • A61B 17/02 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux, p.ex. tourniquets Écarteurs
  • A61B 17/22 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux, p.ex. tourniquets pour l'élimination non prévue ailleurs des obstructions dans les vaisseaux sanguins
  • A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p.ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures

71.

DEVICE AND METHOD FOR DETECTION OF COUNTERFEIT PHARMACEUTICALS

      
Numéro d'application US2017015324
Numéro de publication 2017/132502
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-01-27
Date de publication 2017-08-03
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s) Green, Michael, D.

Abrégé

A device (100) for measuring light transmission through a suspected counterfeit pharmaceutical tablet (102) includes a laser source (110) configured to emit a light transmission through the pharmaceutical tablet (102). A light detector (120) is included in the device (100) configured to receive the light transmission and measure an amount of light passed through the suspected counterfeit pharmaceutical tablet (102). The amount of light transmitted through the suspected counterfeit pharmaceutical tablet (102) is indicative of an authentic or counterfeit.

Classes IPC  ?

  • G01N 21/3563 - Couleur; Propriétés spectrales, c. à d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p.ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge pour l'analyse de solides; Préparation des échantillons à cet effet
  • G01N 33/15 - Préparations médicinales
  • G01N 21/95 - Recherche de la présence de criques, de défauts ou de souillures caractérisée par le matériau ou la forme de l'objet à analyser

72.

PEPTIDE AND PEPTIDE MIMETIC BINDING ANTAGONISTS OF POLO-LIKE KINASE 1 POLO BOX DOMAIN AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2015060629
Numéro de publication 2017/082924
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-11-13
Date de publication 2017-05-18
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Burke, Terrence, R., Jr.
  • Hymel, David

Abrégé

The description provides novel compounds that may serve as anticancer therapeutics. The compounds of the description bind to polo-like kinases through the polo-box domain. The peptide derivatives of the description have achieved improved efficacy in biochemical assays against Plk1. The description also provides methods of use, methods of preparation, compositions, and kits thereof. Further, the description provides a novel method of design and/or synthesis of phosphoryl-derived peptide derivatives useful as therapeutic agents.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/38 - Acides phosphoniques (R—P(:O)(OH)2); Acides thiophosphoniques
  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
  • C07C 47/11 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des cycles monocycliques
  • C07C 47/14 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des atomes d'halogène
  • C07C 47/17 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des atomes d'halogène contenant des cycles
  • C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • C07D 213/48 - Radicaux aldéhyde
  • C07F 9/40 - Leurs esters

73.

Intracellular genomic transplant and methods of therapy

      
Numéro d'application 15224151
Numéro de brevet 10166255
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-07-29
Date de la première publication 2017-05-11
Date d'octroi 2019-01-01
Propriétaire
  • REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA (USA)
  • INTIMA BIOSCIENCE, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Moriarity, Branden
  • Webber, Beau
  • Mcivor, R. Scott
  • Choudhry, Modassir
  • Rosenberg, Steven A.
  • Palmer, Douglas C.
  • Restifo, Nicholas P.

Abrégé

Genetically modified compositions, such as non-viral vectors and T cells, for treating cancer are disclosed. Also disclosed are the methods of making and using the genetically modified compositions in treating cancer.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
  • A61K 35/17 - Lymphocytes; Lymphocytes B; Lymphocytes T; Cellules tueuses naturelles; Lymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • C12N 5/0783 - Cellules T; Cellules NK; Progéniteurs de cellules T ou NK
  • C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/715 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des interférons
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une composition; Formation de conjugaisons d'enzymes
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation

74.

Methods and compositions for modulating immune tolerance

      
Numéro d'application 15404189
Numéro de brevet 10300115
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-01-11
Date de la première publication 2017-05-04
Date d'octroi 2019-05-28
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Biragyn, Arya
  • Matsushima, Kouji
  • Baatar, Dolgor

Abrégé

The instant invention provides methods and compositions for modulation of the immune system. Specifically, the present disclosure provides methods and compositions for increasing T cell mediated immune response useful in the treatment of cancer and chronic infection.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 38/46 - Hydrolases (3)
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • C07K 14/52 - Cytokines; Lymphokines; Interférons
  • C07K 14/715 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des interférons
  • C12N 9/10 - Transférases (2.)
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • A61K 38/19 - Cytokines; Lymphokines; Interférons
  • A61K 38/45 - Transférases (2)
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c. à d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif

75.

Treatment or prevention of an intestinal disease or disorder

      
Numéro d'application 15311405
Numéro de brevet 10058559
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-15
Date de la première publication 2017-03-23
Date d'octroi 2018-08-28
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Strober, Warren
  • Fuss, Ivan J.
  • Takagawa, Tetsuya
  • Kitani, Atsushi

Abrégé

Disclosed are methods of treating or preventing an intestinal disease or disorder comprising administering to a subject a modulator of leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) in an amount effective to treat or prevent an intestinal disease or disorder and methods of determining the susceptibility or risk of a subject to develop an intestinal disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p.ex. diazépam
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
  • A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
  • C07K 16/40 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes

76.

MODIFIED YEAST-BRACHYURY IMMUNOTHERAPEUTIC COMPOSITIONS

      
Numéro de document 02994272
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-08-01
Date de disponibilité au public 2017-02-09
Date d'octroi 2023-08-22
Propriétaire
  • GLOBEIMMUNE, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • King, Thomas H.
  • Guo, Zhimin
  • Schlom, Jeffrey
  • Palena, Claudia

Abrégé

Disclosed are improved yeast-based immunotherapeutic compositions comprising modified Brachyury antigens, and methods for the prevention and/or treatment of cancers characterized by the expression or overexpression of Brachyury.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 36/06 - Champignons, p.ex. levures
  • C07K 14/82 - Produits de traduction des oncogènes

77.

Chlamydia vaccine

      
Numéro d'application 15043975
Numéro de brevet 10420829
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-02-15
Date de la première publication 2017-01-26
Date d'octroi 2019-09-24
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Caldwell, Harlan D.
  • Crane, Deborah

Abrégé

Chlamydia antigen and DNA sequences encoding such polypeptides. Pharmaceutical compositions, vaccines and diagnostic kits are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/118 - Chlamydiaceae, p.ex. Chlamydia trachomatis ou Chlamydia psittaci
  • C07K 14/295 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Chlamydiales (O)
  • C07K 16/12 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

78.

Peptide substrates recognizable by type E botulinum neurotoxin

      
Numéro d'application 15103295
Numéro de brevet 10408837
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-12-09
Date de la première publication 2016-10-20
Date d'octroi 2019-09-10
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Wang, Dongxia
  • Kalb, Suzanne R.
  • Barr, John R.

Abrégé

The present invention relates to peptide substrates selectively recognized by botulinum toxin type A, BoNT/E, and their uses, in particular for carrying out methods for detecting, identifying and/or diagnosing botulinum toxin type E.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
  • C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
  • G01N 33/573 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
  • G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus

79.

Compositions and methods for inhibiting JC virus (JCV)

      
Numéro d'application 15023352
Numéro de brevet 10036020
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-09-19
Date de la première publication 2016-09-22
Date d'octroi 2018-07-31
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Jaeger, Laura B.
  • Nath, Avindra
  • Major, Eugene
  • Kushner-Monaco, Maria Chiara
  • Ferenczy, Michael W.

Abrégé

The instant invention provides compositions and methods for inhibiting the JC Virus (JCV), and that can be used, for example, for treating progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Antisense oligonucleotides are provided which are effective in inhibiting JCV replication or multiplication, alone or in a combination. In preferred embodiments, the oligonucleotides contain modifications.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c. à d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c. à d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c. à d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07K 16/08 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus

80.

Adapter for suspending a cryovial over a centrifuge tube

      
Numéro d'application 14661449
Numéro de brevet 09663812
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-18
Date de la première publication 2016-09-22
Date d'octroi 2017-05-30
Propriétaire The United Stated of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Roederer, Mario
  • Beddall, Margaret H.
  • Chattopadhyay, Pratip K.

Abrégé

A system is disclosed for thawing a frozen specimen that includes a cryovial containing a frozen specimen, a centrifuge tube containing a medium, and an adaptor for suspending the cryovial over the centrifuge tube in an inverted position, wherein the adaptor has an elongated tubular body defining opposed proximal and distal ends, and it has an axial bore extending from the distal end thereof to the proximal end thereof to define an outer periphery and an inner periphery, and wherein the outer periphery is dimensioned for insertion into the centrifuge tube and the inner periphery is dimensioned to receive the cryovial in an inverted position.

Classes IPC  ?

  • B04B 1/00 - Centrifugeurs à tambours rotatifs à parois pleines pour la séparation de mélanges essentiellement liquides contenant ou non des particules solides
  • C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
  • B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes

81.

Method for purifying antibodies using PBS

      
Numéro d'application 14809211
Numéro de brevet 10329323
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-25
Date de la première publication 2016-06-30
Date d'octroi 2019-06-25
Propriétaire
  • The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
  • United Therapeutics Corporation (USA)
Inventeur(s)
  • Shaban, Samir H.
  • Koleck, Mary P.
  • Meh, David A.
  • Farquharson, Gerald M.
  • Atolagbe, Timothy O.
  • Mitra, George

Abrégé

Disclosed here includes a method for purifying a biologic composition, comprising diafiltering the biologic composition into a composition comprising phosphate buffered saline (PBS) to obtain a purified composition. The method disclosed here can be particularly useful for removing one or more impurities from the biologic composition, such as bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methane (Bis-tris).

Classes IPC  ?

  • C07K 1/14 - Extraction; Séparation; Purification
  • C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
  • C07K 1/36 - Extraction; Séparation; Purification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • B01D 15/12 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la préparation de l'alimentation
  • B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
  • B01D 15/24 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au traitement des fractions à répartir
  • B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
  • B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
  • B01D 61/14 - Ultrafiltration; Microfiltration
  • B01D 61/16 - Prétraitement du courant d'alimentation
  • C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions

82.

Development of dengue virus vaccine components

      
Numéro d'application 13895908
Numéro de brevet RE046042
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-17
Date de la première publication 2016-06-28
Date d'octroi 2016-06-28
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Whitehead, Stephen S.
  • Blaney, Joseph E.
  • Murphy, Brian R.
  • Lai, Ching-Juh

Abrégé

The invention is related to a dengue virus or chimeric dengue virus that contains a mutation in the 3′ untranslated region (3′-UTR) comprising a Δ30 mutation that removes the TL-2 homologous structure in each of the dengue virus serotypes 1, 2, 3, and 4, and nucleotides additional to the Δ30 mutation deleted from the 3′-UTR that removes sequence in the 5′ direction as far as the 5′ boundary of the TL-3 homologous structure in each of the dengue virus serotypes 1, 2, 3, and 4, or a replacement of the 3′-UTR of a dengue virus of a first serotype with the 3′-UTR of a dengue virus of a second serotype, optionally containing the Δ30 mutation and nucleotides additional to the Δ30 mutation deleted from the 3′-UTR; and immunogenic compositions, methods of inducing an immune response, and methods of producing a dengue virus or chimeric dengue virus.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • C12N 15/40 - Protéines de virus à ARN, p.ex. flavivirus
  • C12N 7/04 - Inactivation ou atténuation; Production de parties élémentaires de virus
  • C12N 7/01 - Virus, p.ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
  • A61K 39/295 - Antigènes viraux polyvalents; Mélanges d'antigènes viraux et bactériens
  • C12N 15/83 - Vecteurs viraux, p.ex. virus de la mosaïque du chou-fleur
  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de virus
  • C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
  • C07K 14/18 - Togaviridae, p.ex. flavivirus, virus de la peste, virus de la fièvre jaune, virus de l'hépatite C, virus de l'encéphalite japonaise
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

83.

APPARATUS, KIT AND METHOD FOR MANIPULATING SMALL MODEL ORGANISMS

      
Numéro d'application US2015060575
Numéro de publication 2016/077692
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-11-13
Date de publication 2016-05-19
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Jaime, Maria De Los Angeles
  • Oliver, Brian Clay

Abrégé

Provided herein are a miniature devices, systems and methods for the treatment and manipulation of small model organisms to perform high-throughput screens of small molecules, chemical compounds, bioreactive agents and/or environmental conditions. Disclosed is an apparatus for housing a small model organism in array format the includes an array of chambers joined by a solid support, wherein the bottom of each chamber has a round bottom well, wherein the round bottom of the round bottom well comprises one or more holes that are: (a) of sufficiently large size to be permeable to liquid and (b) of sufficiently small size to prevent exit of the small model organism.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
  • B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
  • C12M 1/32 - Inoculateur ou échantillonneur du type à champs multiples ou en continu
  • C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
  • B01L 9/00 - Dispositifs de support; Dispositifs de serrage

84.

MAGNETIC RESONANCE MAGNIFICATION IMAGING USING RF PULSES FOR NONLINEAR PHASE ENCODING

      
Numéro d'application US2015053730
Numéro de publication 2016/054513
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-10-02
Date de publication 2016-04-07
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s) Shen, Jun

Abrégé

One aspect of the present disclosure provides an imaging method including: specifying an imaging focus region on a subject to be imaged, applying radiofrequency pulses to the subject to interact with a magnetic field gradient, wherein the radiofrequency pulses successively bend magnetization phases of respective electromagnetic signals from the specified imaging focus region, resulting in magnified pixel data, and generating a magnified image of the imaging focus region based on the magnified pixel data.

Classes IPC  ?

  • G01R 33/483 - Systèmes d'imagerie RMN avec sélection de signaux ou de spectres de régions particulières du volume, p.ex. spectroscopie in vivo
  • G01R 33/54 - Systèmes de traitement du signal, p.ex. utilisant des séquences d'impulsions
  • G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p.ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne

85.

Peptide and peptide mimetic binding antagonists of polo-like kinase 1 polo box domain and methods of use

      
Numéro d'application 14776512
Numéro de brevet 10047122
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-14
Date de la première publication 2016-02-11
Date d'octroi 2018-08-14
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Qian, Wenjian
  • Park, Jung Eun
  • Lai, Christopher C.
  • Kelley, James A.
  • Lee, Kyung S.
  • Burke, Jr., Terrence R.

Abrégé

The invention provides novel compounds that may serve as anticancer therapeutics. The compounds of the invention bind to polo-like kinases through the polo-box domain. In certain embodiments, the compounds of the invention are POM-protected peptide derivatives. The use of cationic bis-alkyl his residues in combination with a mono POM-protected phophoryl group results in a peptide possessing an overall neutral charge. The peptide derivatives of the invention have achieved both good efficacy and an enhanced bioavailability. The invention also provides methods of use, compositions, and kits thereof. Further, the invention provides a novel method of design and/or synthesis of phosphoryl-derived peptide derivatives useful as therapeutic agents.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p.ex. kinases (2.7)
  • C07F 9/141 - Esters des acides phosphoreux
  • C07F 9/40 - Leurs esters
  • C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation

86.

Compositions and methods for predicting age of onset of a lysosomal storage disease or a disease associated with a lysosomal defect

      
Numéro d'application 14776440
Numéro de brevet 09983200
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-14
Date de la première publication 2016-01-28
Date d'octroi 2018-05-29
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Pavan, William J.
  • Rodriguez, Jorge L.
  • Larson, Denise M.
  • Porter, Iii, Forbes D.

Abrégé

The present invention features diagnostic compositions and methods for predicting the age of onset of a lysosomal storage disease or a disease associated with a lysosomal defect in subject.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle  avec un hétéro-atome
  • G01N 33/53 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
  • G01N 33/567 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand utilisant un extrait de tissu ou d'organe comme agent de liaison
  • G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p.ex. utilisation de bandes de papier indicateur
  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des substances marquées
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

87.

Attenuated chlamydia vaccine

      
Numéro d'application 14761520
Numéro de brevet 10258682
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-01-16
Date de la première publication 2016-01-21
Date d'octroi 2019-04-16
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s) Caldwell, Harlan D.

Abrégé

chlamydia, which are cured of their plasmid and have additional mutations to improve the attenuation, especially mutations in the CT135 gene or in the tryptophan operon (trp promoter, trpA, or trpB). Uses of said nucleic acids and attenuated pathogens for inducing or modulating an immune response in a subject, especially for prevention or treatment of infections, are proposed.

Classes IPC  ?

  • C12N 1/36 - Adaptation ou atténuation de cellules
  • C12N 15/74 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p.ex. Lactobacillus, Micromonospora
  • A61K 39/118 - Chlamydiaceae, p.ex. Chlamydia trachomatis ou Chlamydia psittaci
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

88.

SURGICAL TOOL AND METHOD FOR OCULAR TISSUE TRANSPLANTATION

      
Numéro d'application US2015039932
Numéro de publication 2016/007852
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-10
Date de publication 2016-01-14
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s) Maminishkis, Arvydas

Abrégé

Disclosed are devices and methods for delivering a sheet of tissue (506) into the eye in such a way that damage to the tissue is minimized, damage to the eye during insertion and manipulation of the tissue is minimized, and the tissue is released and delivered in a precise and controlled fashion.The device (100) includes a hollow handle portion (110) configured to convey a fluid (502) therein. The device also includes an injector portion (112) fluidically coupled to the handle portion and defining an internal channel (508) via which the fluid is conveyed. The injector portion includes a substantially flat tip (408) that defines an aperture connected to the internal channel of the injector portion and configured to enshroud a tissue for transplantation. When a vacuum pressure (510) is applied to the tissue via the fluid, the tissue is held in place within the tip aperture. When an injection pressure that is opposite in direction to the vacuum pressure is applied to the tissue via the fluid, the tissue is injected into the eye.

Classes IPC  ?

  • A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeux; Dispositifs pour mettre en place des verres de contact; Dispositifs pour corriger le strabisme; Appareils pour guider les aveugles; Dispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main

89.

OXABICYCLOHEPTANES AND OXABICYCLOHEPTENES FOR THE TREATMENT OF OVARIAN CANCER

      
Numéro d'application US2015036693
Numéro de publication 2015/196073
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-06-19
Date de publication 2015-12-23
Propriétaire
  • LIXTE BIOTECHNOLOGY, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Kovach, John, S.
  • Zhuang, Zhengping
  • Chang, Ki-Eun
  • Hall, Matthew
  • Gottesman, Michael, M.

Abrégé

A method of treating ovarian cancer in a subject afflicted therewith comprising administering to the subject an effective amount of an anti-cancer agent and an effective amount of a compound having the structure:

Classes IPC  ?

  • A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

90.

Expression protein-coding and noncoding genes as prognostic classifiers in early stage lung cancer

      
Numéro d'application 14423069
Numéro de brevet 10047401
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-08-20
Date de la première publication 2015-11-26
Date d'octroi 2018-08-14
Propriétaire The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
  • Harris, Curtis C.
  • Schetter, Aaron Joseph
  • Okayama, Hirokazu
  • Akagi, Ichiro

Abrégé

The invention provides novel biomarkers (four genes BRCA1, HIF1A, DLC1, and XPO1 alone or in combination of miR-21) for early stage lung cancer.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p.ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • A61B 6/03 - Tomographes assistés par ordinateur
  • A61N 5/10 - Radiothérapie; Traitement aux rayons gamma; Traitement par irradiation de particules

91.

TREATMENT OR PREVENTION OF AN INTESTINAL DISEASE OR DISORDER

      
Numéro d'application US2015031200
Numéro de publication 2015/176010
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-15
Date de publication 2015-11-19
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENTOF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Strober, Warren
  • Fuss, Ivan, J.
  • Takagawa, Tetsuya
  • Kitani, Atsushi

Abrégé

Disclosed are methods of treating or preventing an intestinal disease or disorder comprising administering to a subject a modulator of leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) in an amount effective to treat or prevent an intestinal disease or disorder and methods of determining the susceptibility or risk of a subject to develop an intestinal disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p.ex. indazole
  • A61K 31/505 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

92.

MINIATURE SERIAL SECTIONING MICROTOME FOR BLOCK-FACE IMAGING

      
Numéro d'application US2015030359
Numéro de publication 2015/175525
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-12
Date de publication 2015-11-19
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s) Briggman, Kevin, L.

Abrégé

The present disclosure is directed to embodiments of microtome devices and methods of their use. In some embodiments, a microtome can be mounted on the built-in stage of a scanning electron microscope and used to perform serial block-face scanning electron microscopy. In some cases, a microtome installed in a scanning electron microscope can cut the sample at a location off the electron beam axis of the scanning electron microscope. In some cases, a microtome can include a capacitive sensor which can measure the location of a blade of the microtome, and the microtome can be computer-controlled by program implemented in MATLAB.

Classes IPC  ?

  • G01N 1/28 - Préparation d'échantillons pour l'analyse
  • G01N 21/64 - Fluorescence; Phosphorescence
  • G01N 21/66 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité électriquement, p.ex. par électroluminescence
  • G01N 23/225 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p.ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en utilisant des microsondes électroniques ou ioniques
  • G01N 23/227 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p.ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en mesurant l'effet photo-électrique, p.ex. microscopie d'émission photo-électronique [PEEM]

93.

TRIGGERING RNA INTERFERENCE WITH RNA-DNA AND DNA-RNA NANOPARTICLES

      
Numéro d'application US2015029553
Numéro de publication 2015/171827
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-06
Date de publication 2015-11-12
Propriétaire THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Shapiro, Bruce, Allen
  • Afonin, Kirill, Andreevich
  • Viard, Mathias, Denis

Abrégé

The instant invention provides RNA nanocubes, DNA nanocubes and R/DNA chimeric nanocubes comprising one or more functionalities. The multifunctional RNA nanocubes are suitable for therapeutic or diagnostic use in a number of diseases or disorders.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

94.

ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS

      
Numéro d'application US2015021476
Numéro de publication 2015/143162
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-19
Date de publication 2015-09-24
Propriétaire
  • VIAMET PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Hoekstra, William, J.
  • Yates, Christopher, M.
  • Behnke, Mark
  • Alimardanov, Asaf
  • David, Scott, A.
  • Fry, Douglas, Franklin

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 295/215 - Radicaux dérivés d'analogues azotés de l'acide carbonique
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

95.

ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS

      
Numéro d'application US2015021491
Numéro de publication 2015/143172
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-19
Date de publication 2015-09-24
Propriétaire
  • VIAMET PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Hoekstra, William, J.
  • Yates, Christopher, M.
  • Behnke, Mark
  • Alimardanov, Asaf
  • David, Scott, A.
  • Fry, Douglas, Franklin

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/26 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou par des radicaux nitro
  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

96.

ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS

      
Numéro d'application US2015021511
Numéro de publication 2015/143184
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-19
Date de publication 2015-09-24
Propriétaire
  • VIAMET PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Hoekstra, William, J.
  • Yates, Christopher, M.
  • Behnke, Mark
  • Alimardanov, Asaf
  • David, Scott, A.
  • Fry, Douglas, Franklin

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/26 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou par des radicaux nitro
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
  • A61K 31/336 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à trois chaînons, p.ex. oxirane, fumagilline
  • A61K 31/04 - Composés nitrés

97.

ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS

      
Numéro de document 02942968
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-19
Date de disponibilité au public 2015-09-24
Date d'octroi 2022-03-15
Propriétaire
  • MYCOVIA PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Hoekstra, William J.
  • Yates, Christopher M.
  • Behnke, Mark
  • Alimardanov, Asaf
  • David, Scott A.
  • Fry, Douglas Franklin

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing compound 1, la or a combination thereof, or a salt thereof that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention provides new methodology for preparing compound 1 or la, or a salt thereof and substituted derivatives thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/26 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou par des radicaux nitro
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

98.

ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS

      
Numéro d'application US2015021464
Numéro de publication 2015/143154
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-19
Date de publication 2015-09-24
Propriétaire
  • VIAMET PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Hoekstra, William, J.
  • Yates, Christopher, M.
  • Behnke, Mark
  • Alimardanov, Asaf
  • David, Scott, A.
  • Fry, Douglas, Franklin

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 295/215 - Radicaux dérivés d'analogues azotés de l'acide carbonique
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

99.

ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS

      
Numéro d'application US2015021484
Numéro de publication 2015/143166
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-19
Date de publication 2015-09-24
Propriétaire
  • VIAMET PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Hoekstra, William, J.
  • Yates, Christopher, M.
  • Behnke, Mark
  • Alimardanov, Asaf
  • David, Scott, A.
  • Fry, Douglas, Franklin

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 31/44 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
  • A61P 31/02 - Antiseptiques locaux

100.

ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS

      
Numéro d'application US2015021504
Numéro de publication 2015/143180
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-19
Date de publication 2015-09-24
Propriétaire
  • VIAMET PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
  • Hoekstra, William, J.
  • Yates, Christopher, M.
  • Behnke, Mark
  • Alimardanov, Asaf
  • David, Scott, A.
  • Fry, Douglas, Franklin

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
  • A61K 31/04 - Composés nitrés
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