INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDECALE) (France)
CENTRE HOSPITALIER REGIONALE UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Lenting, Petrus
Denis, Cécile
Christophe, Olivier
Legendre, Paulette
Rauch, Antoine
Susen, Sophie
Abrégé
The invention relates to an isolated monoclonal antibody that specifically binds to the D4 domain of VWF, competes for binding to VWF D4 domain with ADAMTS13 and partially inhibits ADAMTS 13-mediated degradation of VWF. More particularly, the invention relates to an isolated monoclonal antibody comprising a heavy chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 3 for H-CDR1, SEQ ID NO: 4 for H-CDR2 and SEQ ID NO: 5 for H-CDR3 and a light chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 7 for L-CDR1, SEQ ID NO: 8 for L-CDR2 and SEQ ID NO: 9 for L-CDR3. Antibodies of the invention are presented to be useful in for the prevention or the treatment of bleeding episodes, such as bleeding episodes occurring in patients with aortic stenosis or patients with ventricular assist devices (VAD).
C07K 16/36 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de coagulation sanguine
2.
HEPATITIS E VIRUS ORF2 CAPSID POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Cocquerel-Deproy, Laurence
Montpellier, Claire
Dubuisson, Jean
Goffard, Anne
Abrégé
Hepatitis E virus (HEV) is responsible for over 50% of acute viral hepatitis cases worldwide. The inventors have now identified the precise sequence of infectious particle-associated ORF2 capsid protein. Strikingly, their analyses revealed that in infected patients, HEV produces three forms of the ORF2 capsid protein: ORF2i, ORF2g and ORF2c. The ORF2i protein is associated with infectious particles whereas ORF2g and ORF2c proteins are massively produced glycoproteins that are not associated with infectious particles and are the major antigens present in HEV-infected patient sera. Accordingly, the ORF2i and ORF2g proteins are thus the subject matter of the present invention as well as antibodies specific for the proteins and diagnostic assays (e.g. ELISA) for the diagnosis of Hepatitis E virus infection.
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Lenting, Petrus
Denis, Cécile
Christophe, Olivier
Legendre, Paulette
Rauch, Antoine
Susen, Sophie
Abrégé
The invention relates to an isolated monoclonal antibody that specifically binds to the D4 domain of VWF, competes for binding to VWF D4 domain with ADAMTS13 and partially inhibits ADAMTS 13-mediated degradation of VWF. More particularly, the invention relates to an isolated monoclonal antibody comprising a heavy chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 3 for H-CDR1, SEQ ID NO: 4 for H-CDR2 and SEQ ID NO: 5 for H-CDR3 and a light chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 7 for L-CDR1, SEQ ID NO: 8 for L-CDR2 and SEQ ID NO: 9 for L-CDR3. Antibodies of the invention are presented to be useful in for the prevention or the treatment of bleeding episodes, such as bleeding episodes occurring in patients with aortic stenosis or patients with ventricular assist devices (VAD).
C07K 16/36 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de coagulation sanguine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) (France)
Universite de Droit et de la Sante de Lille 2 (France)
Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille (France)
Inventeur(s)
Sergeant, Nicolas
Mitchell, Valerie
Jumeau, Fanny
Sigala, Julien
Abrégé
The present invention relates generally to the fields of reproductive medicine. More specifically, the present invention relates to methods and kits for determining the human sperm quality.
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
G01N 33/559 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant la diffusion ou la migration de l'anticorps ou de l'antigène dans un gel, p. ex. technique d'Ouchterlony
C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
5.
METHODS OF PROGNOSIS AND TREATMENT OF PATIENTS SUFFERING FROM ACUTE MYELOID LEUKEMIA
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Cheok, Meyling
Guihard, Soizic
Roumier, Christophe
Preudhomme, Claude
Abrégé
The present invention relates to methods of prognosis and treatment of patients suffering from Acute Myeloid Leukemia (AML). In particular one aspect of the present invention relates to a method for predicting the survival time of a patient suffering from actue myeloid leukemia (AML) comprising determining the expression level of CD81 on leukemic cells and leukemic stem cells isolated from a sample obtained from the patient. One further object of the present invention relates to a method of treating acute myeloid leukemia in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of an anti-CD81 antibody.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Gosset, Philippe
Pichavant, Muriel
Sirard, Jean-Claude
Kone, Bachirou
Perez-Cruz, Magdiel
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. In particular, the present invention relates to a method of treating acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of a flagellin polypeptide.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Sirard, Jean-Claude
Carnoy, Christophe
Trottein, François
Porte, Rémi
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of bacterial superinfections post-influenza. In particular, the present invention relates to a method of treating a bacterial superinfection post-influenza in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of a flagellin polypeptide optionally in combination with at least one antibiotic.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Gosset, Philippe
Pichavant, Muriel
Kone, Bachirou
Perez-Cruz, Magdiel
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. In particular, the present invention relates to an agonist of IL-23 for use in a method for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a subject in need thereof.
INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale) (France)
Universite de Droit et de la Sante de Lille 2 (France)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) (France)
Institut Pasteur de Lille (France)
Universite de Lille 1 Sciences et Technologies (France)
ETH Zurich (Suisse)
Universidad de la Republica (Uruguay)
Inventeur(s)
Hardt, Wolf-Dietrich
Kaiser, Patrick
Sirard, Jean-Claude
Carnoy, Christophe
Fougeron, Delphine
Chabalgoity, Jose Alejandro
Munoz, Natalia
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of bacterial infections. In particular, the present invention relates to a Toll-like receptor (TLR) agonist for use in a method for the treatment of a bacterial infection in a subject in need thereof wherein the TLR agonist is administered to the subject in combination with at least one antibiotic.
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
10.
TREATMENT OF ACUTE EXACERBATIONS OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE BY ANTAGONISM OF THE IL-20R.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Gosset, Philippe
Pichavant, Muriel
Perez-Cruz, Magdiel
Kone, Bachirou
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. In particular, the present invention relates to a method of treating acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of an antagonist of IL-20 cytokines.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
11.
COMPOUNDS TARGETING THE BFL-1 ANTI-APOPTOTIC PROTEIN AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
INSTITUT REGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
UNIVERSITÉ PARIS DIDEROT - PARIS 7 (France)
UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
Leroux, Florence
Sperandio, Olivier
Bonnefoy, Nathalie
Villoutreix, Bruno
Mathieu, Anne-Laure
Deprez, Benoit
Abrégé
The present invention relates to compounds targeting the Bfl-1 anti-apoptotic protein and uses thereof for the treatment of cancer. In particular, the present invention relates to a therapeutically effective amount of at least one compound selected from the group consisting of BDM 44931, BDM-44898 and pharmaceutical acceptable salts thereof for use in the treatment of cancer in a subject in need thereof.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE DE NICE SOPHIA ANTIPOLIS (France)
UNIVERSITÉ DE NANTES (France)
UNIVERSITÉ D'ANGERS (France)
Inventeur(s)
Brodin, Priscille
Marion, Estelle
Marsollier, Laurent
Sandoz, Guillaume
Ok-Ryul, Song
Comoglio, Yannick
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for treating pain in subject in need thereof. In particular, the present invention relates to a method of treating pain in a subject thereof comprising administering the subject with at least one agonist of the type 2 angiotensin II receptors (AT2Rs)-TWIK-related arachidonic acid stimulated K+ channel (TRAAK) pathway.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
13.
Spiroisoxazoline compounds having an activity potentiating the activity of an antibiotic
Universite de Droit et de la Sante de Lille 2 (France)
Inventeur(s)
Willand, Nicolas
Deprez, Benoit
Baulard, Alain
Brodin, Priscille
Desroses, Matthieu Frederik
Agouridas-Dutot, Laurence
Abrégé
The present invention concerns a spiroisoxazoline compound of general formula (I):
in which m and n are 0 or 1, R1 represents, inter alia, an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine or with a cyclic group, and R2 is chosen from phenyl and optionally substituted benzyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, and the heterocycles having 5 or 6 vertices comprising at least one atom chosen from S, N and O. The present invention also concerns the use of this compound as a drug, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Willand, Nicolas
Deprez, Benoit
Baulard, Alain
Brodin, Priscille
Flipo, Marion
Maingot, Lucie
Abrégé
The present invention concerns a compound of general formula (I):
in which n=0 or 1, R1 represents an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine, X is chosen from N and CH, and R2 is chosen from optionally substituted phenyl and benzyl, wherein the heterocycles having 6 vertices comprise one, two or three nitrogen atoms. The present invention also concerns the use of this compound as a medicament, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
15.
ANTIBODIES FOR THE PREVENTION OR THE TREATMENT OF BLEEDING EPISODES
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
UNIVERSITE PARIS - SUD (France)
CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Lenting, Petrus
Denis, Cécile
Christophe, Olivier
Legendre, Paulette
Rauch, Antoine
Susen, Sophie
Abrégé
The invention relates to an isolated monoclonal antibody that specifically binds to the D4 domain of VWF, competes for binding to VWF D4 domain with ADAMTS13 and partially inhibits ADAMTS 13 -mediated degradation of VWF. More particularly, the invention relates to an isolated monoclonal antibody comprising a heavy chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 3 for H-CDR1, SEQ ID NO: 4 for H-CDR2 and SEQ ID NO: 5 for H-CDR3 and a light chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 7 for L-CDR1, SEQ ID NO: 8 for L-CDR2 and SEQ ID NO: 9 for L-CDR3. Antibodies of the invention are presented to be useful in for the prevention or the treatment of bleeding episodes, such as bleeding episodes occurring in patients with aortic stenosis or patients with ventricular assist devices (VAD).
C07K 16/36 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de coagulation sanguine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
16.
METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ACUTE EXACERBATIONS OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Gosset, Philippe
Pichavant, Muriel
Remy, Gaëlle
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease.In particular, the present invention relates to a method of treating acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of at least one NKT cell agonist.
A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
17.
Compounds for use in the treatment of mycobacterial infections
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Willand, Nicolas
Deprez, Benoit
Baulard, Alain
Brodin, Priscille
Sperando, Olivier
Villeret, Vincent
Villemagne, Baptiste
Abrégé
The present invention concerns compounds of general formula (I):
2; n is 1 to 3; R1 represents a group chosen, for example, from C1-C3 alkyl chains unsubstituted or substituted by fluorine, the unsubstituted or substituted cyclic, cyano, azido, alkoxy and phenyl groups; and R is chosen from the azido, cyano, alkinyl and 2-benzothiazolyl groups and an optionally substituted aromatic heterocycle with five vertices; and the use thereof in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as, for example, tuberculosis, leprosy and atypical mycobacterial infections. The present invention also concerns pharmaceutical compositions comprising, as the active ingredient, at least one of the abovementioned compounds and optionally an antibiotic activatable via the EthA pathway.
C07D 277/26 - Radicaux substitués par des atomes de soufre
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
C07C 255/57 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au squelette carboné
C07C 311/37 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 247/18 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
A61K 31/175 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine ayant le groupe , N-C(O)-N=N- ou , p. ex. carbonohydrazides, carbazones, semicarbazides, semicarbazonesLeurs thio-analogues
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07C 255/60 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au squelette carboné au moins un des atomes d'azote, liés par des liaisons simples, étant acylé
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
18.
COMPOUNDS TARGETING THE BFL-1 ANTI-APOPTOTIC PROTEIN AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
UNIVERSITÉ PARIS DIDEROT - PARIS 7 (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER 1 (France)
INSTITUT RÉGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
Bonnefoy-Berard, Nathalie
Deprez, Benoît
Sperandio, Olivier
Debaud, Anne-Laure
Villoutreix, Bruno
Leroux, Florence
Abrégé
The present invention relates to compounds targeting the Bfl-1 anti- apoptotic protein and uses thereof for the treatment of cancer. In particular, the present invention relates to at least one compound selected from the group consisting of BDM-49234, BDM 53787 and pharmaceutical acceptable salts thereof for use in a method of treatment of cancer in a subject in need thereof.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Sergeant, Nicolas
Mitchell, Valérie
Jumeau, Fanny
Sigala, Julien
Abrégé
The present invention relates generally to the fields of reproductive medicine. More specifically, the present invention relates to methods and kits for determining the human sperm quality.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
20.
ANASTOMOTIC DEVICE FOR JOINING LUMENS OR VISCERA TO EACH OTHER
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Dalle, Valery
Solecki, Gilles
Pattou, François
Himpens, Jacques
Caiazzo, Robert
Abrégé
The invention relates to an anastomotic device for joining lumens or hollow viscera, able to be deployed on the surface of two superimposed adjacent lumens, said device comprising a main tubular body with a longitudinal axis (L), having first and second open ends as well as opposite outer and inner faces, said main tubular body comprising at least three columns of loops and at least three rows of loops. Characteristically, said tubular body comprises sets of radial, proximal and distal projections extending said tubular body along at least one depth (E) respectively on the periphery of the first and second ends, said distal and proximal plays being separated by a minimum inner distance (D), and comprises a set of intermediate radial projections extending from said body along at least one depth (e) and arranged between the sets of radial, proximal and distal projections, in that (e) is less than (E), and in that the minimum inner distance (D) is determined so as to receive two adjacent superimposed lumens.
A61B 17/11 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour réaliser l'anastomoseBoutons pour anastomose
21.
METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
ETH ZURICH (Suisse)
UNIVERSIDAD DE LA REPUBLICA (Uruguay)
Inventeur(s)
Hardt, Wolf-Dietrich
Kaiser, Patrick
Sirard, Jean-Claude
Carnoy, Christophe
Fougeron, Delphine
Chabalgoity, Jose Alejandro
Muñoz, Natalia
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of bacterial infections. In particular, the present invention relates to a Toll-like receptor (TLR) agonist for use in a method for the treatment of a bacterial infection in a subject in need thereof wherein the TLR agonist is administered to the subject in combination with at least one antibiotic.
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Gosset, Philippe
Pichavant, Muriel
Sharan, Riti
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. In particular, the invention relates to relates to a polypeptide selected from the group consisting of IL-22 polypeptides or IL-17 polypeptides for use in a method for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a subject in need thereof.
Universite de Droit et de la Sante de Lille 2 (France)
Inventeur(s)
Deprez, Benoit
Willand, Nicolas
Flipo, Marion
Desroses, Matthieu
Baulard, Alain
Leroux, Florence
Abrégé
The present invention relates to compounds of Formula (I)
wherein R1 is chosen among the following radicals:
and n=1 or 2 and m=1 or 2 with the proviso that m=2 when R1 is
The present invention also relates to the use thereof as drugs, more particularly in the treatment of mycobacterial infections and more particularly in the treatment of tuberculosis.
A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
24.
ANTIBODIES SPECIFIC TO TAU PHOSPHORYLATED AT SERINE 422 AND USES FOR THE TREATMENT AND DIAGNOSIS OF TAUOPATHIES
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
CENTRE HOSPITALIER RÉGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
Inventeur(s)
Buee, Luc
Troquier, Laetitia
Lassale, Philippe
Abrégé
The present invention relates to antibodies or fragments thereof that specifically bind to Tau phosphorylated at serine 422 (p S422), and to their use for treating and diagnosing Alzheimer's disease, Tauopathies and related Tau disorders.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
25.
SATURATED NITROGEN AND N-ACYLATED HETEROCYCLES POTENTIATING THE ACTIVITY OF AN ACTIVE ANTIBIOTIC AGAINST MYCOBACTERIA
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Willand, Nicolas
Deprez, Benoit
Baulard, Alain
Brodin, Priscille
Flipo, Marion
Maingot, Lucie
Abrégé
The present invention concerns a compound of general formula (I) in which n = 0 or 1, R1 represents an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine, X is chosen from N and CH, and R2 is chosen from phenyl and optionally substituted benzyl, and the heterocycles having 6 vertices comprising one, two or three nitrogen atoms. The present invention also concerns the use of this compound as a drug, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.
C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Willand, Nicolas
Deprez, Benoit
Baulard, Alain
Brodin, Priscille
Desroses, Matthieu Frédérik
Agouridas-Dutot, Laurence
Abrégé
The present invention concerns a spiroisoxazoline compound of general formula (I): in which m and n are 0 or 1, R1 represents, inter alia, an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine or with a cyclic group, and R2 is chosen from phenyl and optionally substituted benzyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, and the heterocycles having 5 or 6 vertices comprising at least one atom chosen from S, N and O. The present invention also concerns the use of this compound as a drug, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Willand, Nicolas
Deprez, Benoit
Baulard, Alain
Brodin, Priscille
Sperando, Olivier
Villeret, Vincent
Villemagne, Baptiste
Abrégé
The present invention concerns compounds of general formula (I): (I) in which Y and Z are chosen from CH and N; T is chosen from CO or SO2; n is 1 to 3; R1 represents a group chosen, for example, from C1-C3 alkyl chains unsubstituted or substituted by fluorine, the unsubstituted or substituted cyclic, cyano, azido, alkoxy and phenyl groups; and R is chosen from the azido, cyano, alkinyl and 2-benzothiazolyl groups and an optionally substituted aromatic heterocycle with five vertices; and the use thereof in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as, for example, tuberculosis, leprosy and atypical mycobacterial infections. The present invention also concerns pharmaceutical compositions comprising, as the active ingredient, at least one of the abovementioned compounds and optionally an antibiotic activatable via the EthA pathway.
C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
C07D 277/26 - Radicaux substitués par des atomes de soufre
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
28.
Methods and kits for predicting the risk of respiratory failure, renal failure or thrombopenia in a septic patient by measuring endocan levels in blood
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE LILLE 2 (France)
CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Lassalle, Philippe
Abrégé
The present invention relates to methods and kits for predicting the risk of respiratory failure, renal failure or thrombopenia in a septic patient. More particularly, the present invention relates to a method for predicting the risk of having an organ failure selected from the group consisting of respiratory failure, renal failure and thrombopenia in a septic patient comprising a step consisting of measuring the concentration of endocan in a blood sample obtained from said septic patient.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
29.
METHODS AND KITS FOR PREDICTING THE SURVIVAL TIME OF POST ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION PATIENTS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Pinet, Florence
Bauters, Christophe
Abrégé
The present invention relates to a method for predicting the survival time of a post acute myocardial infarction patient comprising i) determining the level of MMP-8 in a blood sample obtained from the patient, ii) comparing the level determined at step i) with a predetermined reference value and iii) providing a bad prognosis when the level determined at step i) is higher than the predetermined reference level and a good prognosis when the level determined at step i) is lower than the predetermine reference value.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
30.
28 KDA GST PROTEINS FROM SCHISTOSOMA FOR THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AUTOIMMUNE DISEASES GENERATING A TH1 AND/OR TH17 RESPONSE
UNIVERSITE DU DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Capron, Monique
El Nady, Mohamed
Colombel, Jean-Frédéric
Riveau, Gilles
Abrégé
The present invention concerns a product chosen from a protein, a fragment of said protein, a derived sequence and a homologous sequence of said protein, said protein comprising or being constituted by the 28 kDa glutathione S-transferase protein from a schistosoma chosen from Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni and Schistosoma bovis represented respectively by the sequences SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 and SEQ ID NO: 3 for the use thereof in the treatment of an inflammatory autoimmune disease generating a th1 and/or th17 response.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
31.
1, 2, 4 - OXADIAZOLE DERIVATIVES AS ETHR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT TUBERCULOSIS
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Deprez, Benoit
Willand, Nicolas
Flipo, Marion
Desroses, Matthieu
Baulard, Alain
Leroux, Florence
Abrégé
The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 is chosen among the following radicals : (II); (III); (IV), (V), (VI) (VII) and n= 1 or 2 and m=1 or 2 with the proviso that m=2 when R1 is (VIII). The present invention also relates to the use thereof as drugs, more particularly in the treatment of mycobacterial infections and more particularly in the treatment of tuberculosis.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
32.
ANASTOMOTIC DEVICE AND METHOD FOR MANUFACTURING SUCH A DEVICE
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Dalle, Valery
Solecki, Gilles
Pattou, François
Himpens, Jacques
Abrégé
The present invention relates to an anastomotic device (1) for joining lumens and hollow viscera, which is capable of being implemented at the surface of two vertically adjacent lumens, wherein said device (1) includes a main tubular body (2) having a longitudinal axis (L) and first (2a) and second (2b) open ends, as well as opposite outer (2c) and inner (2) surfaces, characterized in that said first (2a) and second (2b) ends are extended by first (3) and second (4) annular rims projecting from the outer surface (2c) of said main tubular body (2), said rims having a inverted U-shaped configuration so as to form first (5) and second annular bearing areas. Said main body (2) and said first (3) and second (4) rims consist of a tubular knitted structure.
A61B 17/11 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour réaliser l'anastomoseBoutons pour anastomose
A61F 5/00 - Procédés ou dispositifs d'orthopédie pour le traitement non chirurgical d'os ou articulationsDispositifs pour donner des soins
A61F 2/04 - Éléments ou organes creux ou tubulaires, p. ex. vessies, trachées, bronches ou voies biliaires
33.
METHODS AND KITS FOR PREDICTING THE RISK OF RESPIRATORY FAILURE, RENAL FAILURE OR THROMBOPENIA IN A SEPTIC PATIENT BY MEASURING ENDOCAN LEVELS IN BLOOD
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ LILLE 2 (France)
CENTRE HOSPITALIER RÉGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Lassalle, Philippe
Abrégé
The present invention relates to methods and kits for predicting the risk of respiratory failure, renal failure or thrombopenia in a septic patient. More particularly, the present invention relates to a method for predicting the risk of having an organ failure selected from the group consisting of respiratory failure, renal failure and thrombopenia in a septic patient comprising a step consisting of measuring the concentration of endocan in a blood sample obtained from said septic patient.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
34.
METHOD FOR OBTAINING DIFFERENTIATED ARTICULAR CHONDROCYTES IN VITRO OR EX VIVO, AND USES OF SAME
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON I (France)
SYMATESE (France)
HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
UNIVERSITE DES SCIENCES ET TECHNOLOGIES DE LILLE (France)
UNIVERSITE DU DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Galera, Philippe
Ollitrault, David
Legendre, Florence
Demoor, Magali
Mallein-Gerin, Frédéric
Boumediene, Karim
Herbage, Benjamin
Duterque-Coquillaud, Martine
Damour, Odile
Abrégé
The present invention relates to a method for obtaining differentiated articular chondrocytes in vitro or ex vivo, and to the use of said chondrocytes for treating the loss of chondral substance possibly linked to a traumatic impact, osteoarticular diseases and, in particular, diseases that are characterised by a destruction or degeneration of cartilage, such as arthrosis.
CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Cosson, Michel
Debodinance, Philippe
Jacquetin, Bernard
Abrégé
The invention relates to an implant (1) or prosthesis for treating a genital prolapse, characterized in that it comprises a support portion (41, 51), which has been preformed with a hollow shape in order to match the shape of an organ that is to be supported, and one or more bearing portions (42, 52), which extend away from the support portion (41, 51) so as to bear on bone or ligament structures in order to stabilize the implant.
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
36.
METHOD FOR DETECTING THE DIFFERENTIAL EXPRESSION OF A SET OF MOLECULAR MARKERS ASSOCIATED WITH PARKINSON'S DISEASE
CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
UNIVERSITE DU DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Chartier Harlin, Marie-Christine
Destee, Alain
Larvor, Lydie
Le Rhun, Emilie
Mouroux, Vincent
Mutez, Eugénie
Abrégé
Method for detecting the differential expression of a set of molecular markers associated with Parkinson's disease. The subject matter of the present invention is a method for detecting the differential expression of a set of molecular markers which is associated with the presence of or with the risk of developing Parkinson's disease, and in particular a sporadic form of this disease. The subject matter of the invention is also a kit or pack for implementing this method.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
37.
IMPERVIOUS VASCULAR PROSTHESIS AND METHOD FOR PREPARING SAID PROSTHESIS
UNIVERSITE DES SCIENCES ET TECHNOLOGIES DE LILLE (France)
UNIVERSITE DU DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Laurent, Thomas
Martel, Bernard
Morcellet, Michel
Blanchemain, Nicolas
Hildebrand, Hartmut-Frédéric
Haulon, Stéphan
Abrégé
The invention relates to a vascular prosthesis made of a textile part that is made impervious using synthetic polymers. The prosthesis of the invention includes a water-repellent coating including at least one water-repellent synthetic polymer applied onto a substrate for making said substrate water-repellent, and a water-proofing coating covering the water-repellent substrate and including at least one biocompatible, hemocompatible and cytocompatible synthetic polymer. According to a second aspect, the invention relates to a method for making an impervious vascular prosthesis according to the invention. The method comprises the step a) of applying at least one water-repellent synthetic polymer on the textile part, followed by the step b) of applying at least one water-proofing synthetic polymer in order to obtain a water-proofing coating covering the water-repellent textile part.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Dina, Christian, Rafaël
Gallina Delamare, Sophie, Catherine
Chevre, Jean-Claude
Meyre, David, Jean-Claude
Froguel, Philippe
Abrégé
The present invention provides means and methods for risk assessment and/or diagnosis and/or prognosis of obesity and/or type Il diabetes in humans, based on the detection of nucleic acid biomarkers belonging to, or associated with, a set of SNPs in the fatso (FTO) gene. The present invention also provides means and methods for identifying a SNP haplotype associated with obesity and/or type Il diabetes susceptibility in humans, for selecting pharmaceutical agents useful in prevention and/or treatment of obesity and/or type Il diabetes in humans, for haplotyping the fatso (FTO) gene in humans.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
39.
ENPP1 (PC-1) GENE HAPLOTYPE ASSOCIATED WITH THE RISK OF OBESITY AND TYPE 2 DIABETES AND THEIR APPLICATIONS
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
Froguel, Philippe
Meyre, David
Dina, Christian
Boutin, Philippe
Abrégé
The present invention is directed to a method for determining if a subject is at increased risk to develop obesity or pathology related to obesity by determining the presence of a haplotype comprising three specific SNPs in a DNA or RNA sample of this subject and/or an elevated serum ENPP1 protein concentration. The present invention also relates to a kit and to an isolated nucleic sequence, vector or recombinant cell comprises said ENPP1 gene haplotype. The invention further comprises a method for selecting a compound for the treatment or the prevention of obesity or pathology related to obesity and a method for determining the efficacy of a drug to reduce the risk of obesity or pathology related to obesity in a patient.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques