Universite de droit et de La Sante de Lille 2

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Juridiction
        International 30
        États-Unis 9
Date
2020 1
Avant 2020 38
Classe IPC
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 8
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés 4
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides 4
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine 3
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps 3
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1.

Antibodies for the prevention or the treatment of bleeding episodes

      
Numéro d'application 16708553
Numéro de brevet 11597777
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-10
Date de la première publication 2020-03-26
Date d'octroi 2023-03-07
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDECALE) (France)
  • CENTRE HOSPITALIER REGIONALE UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Lenting, Petrus
  • Denis, Cécile
  • Christophe, Olivier
  • Legendre, Paulette
  • Rauch, Antoine
  • Susen, Sophie

Abrégé

The invention relates to an isolated monoclonal antibody that specifically binds to the D4 domain of VWF, competes for binding to VWF D4 domain with ADAMTS13 and partially inhibits ADAMTS 13-mediated degradation of VWF. More particularly, the invention relates to an isolated monoclonal antibody comprising a heavy chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 3 for H-CDR1, SEQ ID NO: 4 for H-CDR2 and SEQ ID NO: 5 for H-CDR3 and a light chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 7 for L-CDR1, SEQ ID NO: 8 for L-CDR2 and SEQ ID NO: 9 for L-CDR3. Antibodies of the invention are presented to be useful in for the prevention or the treatment of bleeding episodes, such as bleeding episodes occurring in patients with aortic stenosis or patients with ventricular assist devices (VAD).

Classes IPC  ?

  • C07K 16/36 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de coagulation sanguine

2.

HEPATITIS E VIRUS ORF2 CAPSID POLYPEPTIDES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2018052149
Numéro de publication 2018/138344
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-01-29
Date de publication 2018-08-02
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
  • CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
  • Cocquerel-Deproy, Laurence
  • Montpellier, Claire
  • Dubuisson, Jean
  • Goffard, Anne

Abrégé

Hepatitis E virus (HEV) is responsible for over 50% of acute viral hepatitis cases worldwide. The inventors have now identified the precise sequence of infectious particle-associated ORF2 capsid protein. Strikingly, their analyses revealed that in infected patients, HEV produces three forms of the ORF2 capsid protein: ORF2i, ORF2g and ORF2c. The ORF2i protein is associated with infectious particles whereas ORF2g and ORF2c proteins are massively produced glycoproteins that are not associated with infectious particles and are the major antigens present in HEV-infected patient sera. Accordingly, the ORF2i and ORF2g proteins are thus the subject matter of the present invention as well as antibodies specific for the proteins and diagnostic assays (e.g. ELISA) for the diagnosis of Hepatitis E virus infection.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/02 - Hepadnaviridae, p. ex. virus de l'hépatite B

3.

Antibodies for the prevention or the treatment of bleeding episodes

      
Numéro d'application 15303889
Numéro de brevet 10544231
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-04-16
Date de la première publication 2017-02-09
Date d'octroi 2020-01-28
Propriétaire
  • INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
  • CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Lenting, Petrus
  • Denis, Cécile
  • Christophe, Olivier
  • Legendre, Paulette
  • Rauch, Antoine
  • Susen, Sophie

Abrégé

The invention relates to an isolated monoclonal antibody that specifically binds to the D4 domain of VWF, competes for binding to VWF D4 domain with ADAMTS13 and partially inhibits ADAMTS 13-mediated degradation of VWF. More particularly, the invention relates to an isolated monoclonal antibody comprising a heavy chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 3 for H-CDR1, SEQ ID NO: 4 for H-CDR2 and SEQ ID NO: 5 for H-CDR3 and a light chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 7 for L-CDR1, SEQ ID NO: 8 for L-CDR2 and SEQ ID NO: 9 for L-CDR3. Antibodies of the invention are presented to be useful in for the prevention or the treatment of bleeding episodes, such as bleeding episodes occurring in patients with aortic stenosis or patients with ventricular assist devices (VAD).

Classes IPC  ?

  • C07K 16/36 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de coagulation sanguine
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

4.

Methods for determining human sperm quality

      
Numéro d'application 14913856
Numéro de brevet 09759728
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-09-04
Date de la première publication 2016-12-08
Date d'octroi 2017-09-12
Propriétaire
  • Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) (France)
  • Universite de Droit et de la Sante de Lille 2 (France)
  • Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille (France)
Inventeur(s)
  • Sergeant, Nicolas
  • Mitchell, Valerie
  • Jumeau, Fanny
  • Sigala, Julien

Abrégé

The present invention relates generally to the fields of reproductive medicine. More specifically, the present invention relates to methods and kits for determining the human sperm quality.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
  • C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
  • C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
  • C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
  • G01N 33/559 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant la diffusion ou la migration de l'anticorps ou de l'antigène dans un gel, p. ex. technique d'Ouchterlony
  • C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

5.

METHODS OF PROGNOSIS AND TREATMENT OF PATIENTS SUFFERING FROM ACUTE MYELOID LEUKEMIA

      
Numéro d'application EP2016061978
Numéro de publication 2016/189118
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-27
Date de publication 2016-12-01
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Cheok, Meyling
  • Guihard, Soizic
  • Roumier, Christophe
  • Preudhomme, Claude

Abrégé

The present invention relates to methods of prognosis and treatment of patients suffering from Acute Myeloid Leukemia (AML). In particular one aspect of the present invention relates to a method for predicting the survival time of a patient suffering from actue myeloid leukemia (AML) comprising determining the expression level of CD81 on leukemic cells and leukemic stem cells isolated from a sample obtained from the patient. One further object of the present invention relates to a method of treating acute myeloid leukemia in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of an anti-CD81 antibody.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

6.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ACUTE EXACERBATIONS OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE

      
Numéro d'application EP2015081111
Numéro de publication 2016/102640
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-23
Date de publication 2016-06-30
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Gosset, Philippe
  • Pichavant, Muriel
  • Sirard, Jean-Claude
  • Kone, Bachirou
  • Perez-Cruz, Magdiel

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. In particular, the present invention relates to a method of treating acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of a flagellin polypeptide.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

7.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL SUPERINFECTIONS POST-INFLUENZA

      
Numéro d'application EP2015080924
Numéro de publication 2016/102536
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-22
Date de publication 2016-06-30
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
  • UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
Inventeur(s)
  • Sirard, Jean-Claude
  • Carnoy, Christophe
  • Trottein, François
  • Porte, Rémi

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of bacterial superinfections post-influenza. In particular, the present invention relates to a method of treating a bacterial superinfection post-influenza in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of a flagellin polypeptide optionally in combination with at least one antibiotic.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

8.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ACUTE EXACERBATIONS OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE

      
Numéro d'application EP2015081112
Numéro de publication 2016/102641
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-23
Date de publication 2016-06-30
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Gosset, Philippe
  • Pichavant, Muriel
  • Kone, Bachirou
  • Perez-Cruz, Magdiel

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. In particular, the present invention relates to an agonist of IL-23 for use in a method for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/20 - Interleukines
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

9.

Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of bacterial infections

      
Numéro d'application 14906747
Numéro de brevet 09919029
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-07-25
Date de la première publication 2016-06-02
Date d'octroi 2018-03-20
Propriétaire
  • INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale) (France)
  • Universite de Droit et de la Sante de Lille 2 (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) (France)
  • Institut Pasteur de Lille (France)
  • Universite de Lille 1 Sciences et Technologies (France)
  • ETH Zurich (Suisse)
  • Universidad de la Republica (Uruguay)
Inventeur(s)
  • Hardt, Wolf-Dietrich
  • Kaiser, Patrick
  • Sirard, Jean-Claude
  • Carnoy, Christophe
  • Fougeron, Delphine
  • Chabalgoity, Jose Alejandro
  • Munoz, Natalia

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of bacterial infections. In particular, the present invention relates to a Toll-like receptor (TLR) agonist for use in a method for the treatment of a bacterial infection in a subject in need thereof wherein the TLR agonist is administered to the subject in combination with at least one antibiotic.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine

10.

TREATMENT OF ACUTE EXACERBATIONS OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE BY ANTAGONISM OF THE IL-20R.

      
Numéro d'application EP2015077365
Numéro de publication 2016/083304
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-11-23
Date de publication 2016-06-02
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Gosset, Philippe
  • Pichavant, Muriel
  • Perez-Cruz, Magdiel
  • Kone, Bachirou

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. In particular, the present invention relates to a method of treating acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of an antagonist of IL-20 cytokines.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

11.

COMPOUNDS TARGETING THE BFL-1 ANTI-APOPTOTIC PROTEIN AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application EP2015076714
Numéro de publication 2016/079067
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-11-16
Date de publication 2016-05-26
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • INSTITUT REGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
  • UNIVERSITÉ PARIS DIDEROT - PARIS 7 (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Leroux, Florence
  • Sperandio, Olivier
  • Bonnefoy, Nathalie
  • Villoutreix, Bruno
  • Mathieu, Anne-Laure
  • Deprez, Benoit

Abrégé

The present invention relates to compounds targeting the Bfl-1 anti-apoptotic protein and uses thereof for the treatment of cancer. In particular, the present invention relates to a therapeutically effective amount of at least one compound selected from the group consisting of BDM 44931, BDM-44898 and pharmaceutical acceptable salts thereof for use in the treatment of cancer in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

12.

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING AN AT2R AGONIST FOR TREATING PAIN

      
Numéro d'application EP2015063085
Numéro de publication 2015/189342
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-06-11
Date de publication 2015-12-17
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITE DE NICE SOPHIA ANTIPOLIS (France)
  • UNIVERSITÉ DE NANTES (France)
  • UNIVERSITÉ D'ANGERS (France)
Inventeur(s)
  • Brodin, Priscille
  • Marion, Estelle
  • Marsollier, Laurent
  • Sandoz, Guillaume
  • Ok-Ryul, Song
  • Comoglio, Yannick

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for treating pain in subject in need thereof. In particular, the present invention relates to a method of treating pain in a subject thereof comprising administering the subject with at least one agonist of the type 2 angiotensin II receptors (AT2Rs)-TWIK-related arachidonic acid stimulated K+ channel (TRAAK) pathway.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/365 - Lactones
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

13.

Spiroisoxazoline compounds having an activity potentiating the activity of an antibiotic

      
Numéro d'application 14653675
Numéro de brevet 10174050
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-12-20
Date de la première publication 2015-12-03
Date d'octroi 2019-01-08
Propriétaire Universite de Droit et de la Sante de Lille 2 (France)
Inventeur(s)
  • Willand, Nicolas
  • Deprez, Benoit
  • Baulard, Alain
  • Brodin, Priscille
  • Desroses, Matthieu Frederik
  • Agouridas-Dutot, Laurence

Abrégé

The present invention concerns a spiroisoxazoline compound of general formula (I): in which m and n are 0 or 1, R1 represents, inter alia, an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine or with a cyclic group, and R2 is chosen from phenyl and optionally substituted benzyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, and the heterocycles having 5 or 6 vertices comprising at least one atom chosen from S, N and O. The present invention also concerns the use of this compound as a drug, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro

14.

Mycobacteria

      
Numéro d'application 14653669
Numéro de brevet 09957249
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-12-20
Date de la première publication 2015-10-29
Date d'octroi 2018-05-01
Propriétaire UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Willand, Nicolas
  • Deprez, Benoit
  • Baulard, Alain
  • Brodin, Priscille
  • Flipo, Marion
  • Maingot, Lucie

Abrégé

The present invention concerns a compound of general formula (I): in which n=0 or 1, R1 represents an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine, X is chosen from N and CH, and R2 is chosen from optionally substituted phenyl and benzyl, wherein the heterocycles having 6 vertices comprise one, two or three nitrogen atoms. The present invention also concerns the use of this compound as a medicament, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 295/185 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aliphatiques
  • C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
  • C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
  • C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

15.

ANTIBODIES FOR THE PREVENTION OR THE TREATMENT OF BLEEDING EPISODES

      
Numéro d'application EP2015058313
Numéro de publication 2015/158851
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-04-16
Date de publication 2015-10-22
Propriétaire
  • INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
  • UNIVERSITE PARIS - SUD (France)
  • CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Lenting, Petrus
  • Denis, Cécile
  • Christophe, Olivier
  • Legendre, Paulette
  • Rauch, Antoine
  • Susen, Sophie

Abrégé

The invention relates to an isolated monoclonal antibody that specifically binds to the D4 domain of VWF, competes for binding to VWF D4 domain with ADAMTS13 and partially inhibits ADAMTS 13 -mediated degradation of VWF. More particularly, the invention relates to an isolated monoclonal antibody comprising a heavy chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 3 for H-CDR1, SEQ ID NO: 4 for H-CDR2 and SEQ ID NO: 5 for H-CDR3 and a light chain wherein the variable domain comprises at least one CDR having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 7 for L-CDR1, SEQ ID NO: 8 for L-CDR2 and SEQ ID NO: 9 for L-CDR3. Antibodies of the invention are presented to be useful in for the prevention or the treatment of bleeding episodes, such as bleeding episodes occurring in patients with aortic stenosis or patients with ventricular assist devices (VAD).

Classes IPC  ?

  • C07K 16/36 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de coagulation sanguine
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques

16.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ACUTE EXACERBATIONS OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE

      
Numéro d'application EP2015053041
Numéro de publication 2015/121393
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-13
Date de publication 2015-08-20
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Gosset, Philippe
  • Pichavant, Muriel
  • Remy, Gaëlle

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease.In particular, the present invention relates to a method of treating acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of at least one NKT cell agonist.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

17.

Compounds for use in the treatment of mycobacterial infections

      
Numéro d'application 14430604
Numéro de brevet 09920042
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-09-27
Date de la première publication 2015-08-13
Date d'octroi 2018-03-20
Propriétaire UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Willand, Nicolas
  • Deprez, Benoit
  • Baulard, Alain
  • Brodin, Priscille
  • Sperando, Olivier
  • Villeret, Vincent
  • Villemagne, Baptiste

Abrégé

The present invention concerns compounds of general formula (I): 2; n is 1 to 3; R1 represents a group chosen, for example, from C1-C3 alkyl chains unsubstituted or substituted by fluorine, the unsubstituted or substituted cyclic, cyano, azido, alkoxy and phenyl groups; and R is chosen from the azido, cyano, alkinyl and 2-benzothiazolyl groups and an optionally substituted aromatic heterocycle with five vertices; and the use thereof in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as, for example, tuberculosis, leprosy and atypical mycobacterial infections. The present invention also concerns pharmaceutical compositions comprising, as the active ingredient, at least one of the abovementioned compounds and optionally an antibiotic activatable via the EthA pathway.

Classes IPC  ?

  • C07D 277/26 - Radicaux substitués par des atomes de soufre
  • C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
  • C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
  • C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
  • C07D 285/08 - Thiadiazoles-1, 2, 4Thiadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 285/12 - Thiadiazoles-1, 3, 4Thiadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
  • C07D 291/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07C 255/57 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au squelette carboné
  • C07C 311/37 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 247/18 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
  • A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
  • A61K 31/175 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine ayant le groupe , N-C(O)-N=N- ou , p. ex. carbonohydrazides, carbazones, semicarbazides, semicarbazonesLeurs thio-analogues
  • A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
  • A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
  • A61K 31/4245 - Oxadiazoles
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07C 255/60 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au squelette carboné au moins un des atomes d'azote, liés par des liaisons simples, étant acylé
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote

18.

COMPOUNDS TARGETING THE BFL-1 ANTI-APOPTOTIC PROTEIN AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application EP2014077041
Numéro de publication 2015/086593
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-12-09
Date de publication 2015-06-18
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD - LYON 1 (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
  • UNIVERSITÉ PARIS DIDEROT - PARIS 7 (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER 1 (France)
  • INSTITUT RÉGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Bonnefoy-Berard, Nathalie
  • Deprez, Benoît
  • Sperandio, Olivier
  • Debaud, Anne-Laure
  • Villoutreix, Bruno
  • Leroux, Florence

Abrégé

The present invention relates to compounds targeting the Bfl-1 anti- apoptotic protein and uses thereof for the treatment of cancer. In particular, the present invention relates to at least one compound selected from the group consisting of BDM-49234, BDM 53787 and pharmaceutical acceptable salts thereof for use in a method of treatment of cancer in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

19.

METHODS FOR DETERMINING HUMAN SPERM QUALITY

      
Numéro d'application EP2014068783
Numéro de publication 2015/032842
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-09-04
Date de publication 2015-03-12
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
  • CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
  • Sergeant, Nicolas
  • Mitchell, Valérie
  • Jumeau, Fanny
  • Sigala, Julien

Abrégé

The present invention relates generally to the fields of reproductive medicine. More specifically, the present invention relates to methods and kits for determining the human sperm quality.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase

20.

ANASTOMOTIC DEVICE FOR JOINING LUMENS OR VISCERA TO EACH OTHER

      
Numéro d'application FR2014051755
Numéro de publication 2015/015080
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-07-09
Date de publication 2015-02-05
Propriétaire
  • COUSIN BIOTECH (France)
  • UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Dalle, Valery
  • Solecki, Gilles
  • Pattou, François
  • Himpens, Jacques
  • Caiazzo, Robert

Abrégé

The invention relates to an anastomotic device for joining lumens or hollow viscera, able to be deployed on the surface of two superimposed adjacent lumens, said device comprising a main tubular body with a longitudinal axis (L), having first and second open ends as well as opposite outer and inner faces, said main tubular body comprising at least three columns of loops and at least three rows of loops. Characteristically, said tubular body comprises sets of radial, proximal and distal projections extending said tubular body along at least one depth (E) respectively on the periphery of the first and second ends, said distal and proximal plays being separated by a minimum inner distance (D), and comprises a set of intermediate radial projections extending from said body along at least one depth (e) and arranged between the sets of radial, proximal and distal projections, in that (e) is less than (E), and in that the minimum inner distance (D) is determined so as to receive two adjacent superimposed lumens.

Classes IPC  ?

  • A61B 17/11 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour réaliser l'anastomoseBoutons pour anastomose

21.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS

      
Numéro d'application EP2014066007
Numéro de publication 2015/011254
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-07-25
Date de publication 2015-01-29
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
  • ETH ZURICH (Suisse)
  • UNIVERSIDAD DE LA REPUBLICA (Uruguay)
Inventeur(s)
  • Hardt, Wolf-Dietrich
  • Kaiser, Patrick
  • Sirard, Jean-Claude
  • Carnoy, Christophe
  • Fougeron, Delphine
  • Chabalgoity, Jose Alejandro
  • Muñoz, Natalia

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of bacterial infections. In particular, the present invention relates to a Toll-like receptor (TLR) agonist for use in a method for the treatment of a bacterial infection in a subject in need thereof wherein the TLR agonist is administered to the subject in combination with at least one antibiotic.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
  • A61K 31/04 - Composés nitrés

22.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ACUTE EXACERBATIONS OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE

      
Numéro d'application EP2014063782
Numéro de publication 2014/207248
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-06-27
Date de publication 2014-12-31
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITÉ DE LILLE 1 SCIENCES ET TECHNOLOGIES (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Gosset, Philippe
  • Pichavant, Muriel
  • Sharan, Riti

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. In particular, the invention relates to relates to a polypeptide selected from the group consisting of IL-22 polypeptides or IL-17 polypeptides for use in a method for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/20 - Interleukines
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

23.

Fluoralkylcarbonyl-oxadiazoles

      
Numéro d'application 14353899
Numéro de brevet 08962658
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-24
Date de la première publication 2014-10-16
Date d'octroi 2015-02-24
Propriétaire Universite de Droit et de la Sante de Lille 2 (France)
Inventeur(s)
  • Deprez, Benoit
  • Willand, Nicolas
  • Flipo, Marion
  • Desroses, Matthieu
  • Baulard, Alain
  • Leroux, Florence

Abrégé

The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1 is chosen among the following radicals: and n=1 or 2 and m=1 or 2 with the proviso that m=2 when R1 is The present invention also relates to the use thereof as drugs, more particularly in the treatment of mycobacterial infections and more particularly in the treatment of tuberculosis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4245 - Oxadiazoles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

24.

ANTIBODIES SPECIFIC TO TAU PHOSPHORYLATED AT SERINE 422 AND USES FOR THE TREATMENT AND DIAGNOSIS OF TAUOPATHIES

      
Numéro d'application EP2013077608
Numéro de publication 2014/096321
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-12-20
Date de publication 2014-06-26
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
  • CENTRE HOSPITALIER RÉGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
Inventeur(s)
  • Buee, Luc
  • Troquier, Laetitia
  • Lassale, Philippe

Abrégé

The present invention relates to antibodies or fragments thereof that specifically bind to Tau phosphorylated at serine 422 (p S422), and to their use for treating and diagnosing Alzheimer's disease, Tauopathies and related Tau disorders.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

25.

SATURATED NITROGEN AND N-ACYLATED HETEROCYCLES POTENTIATING THE ACTIVITY OF AN ACTIVE ANTIBIOTIC AGAINST MYCOBACTERIA

      
Numéro d'application EP2013077732
Numéro de publication 2014/096378
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-12-20
Date de publication 2014-06-26
Propriétaire UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Willand, Nicolas
  • Deprez, Benoit
  • Baulard, Alain
  • Brodin, Priscille
  • Flipo, Marion
  • Maingot, Lucie

Abrégé

The present invention concerns a compound of general formula (I) in which n = 0 or 1, R1 represents an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine, X is chosen from N and CH, and R2 is chosen from phenyl and optionally substituted benzyl, and the heterocycles having 6 vertices comprising one, two or three nitrogen atoms. The present invention also concerns the use of this compound as a drug, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.

Classes IPC  ?

  • C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
  • C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
  • C07D 295/185 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aliphatiques
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

26.

SPIROISOXAZOLINE COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY POTENTIATING THE ACTIVITY OF AN ANTIBIOTIC

      
Numéro d'application EP2013077706
Numéro de publication 2014/096369
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-12-20
Date de publication 2014-06-26
Propriétaire UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Willand, Nicolas
  • Deprez, Benoit
  • Baulard, Alain
  • Brodin, Priscille
  • Desroses, Matthieu Frédérik
  • Agouridas-Dutot, Laurence

Abrégé

The present invention concerns a spiroisoxazoline compound of general formula (I): in which m and n are 0 or 1, R1 represents, inter alia, an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine or with a cyclic group, and R2 is chosen from phenyl and optionally substituted benzyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, and the heterocycles having 5 or 6 vertices comprising at least one atom chosen from S, N and O. The present invention also concerns the use of this compound as a drug, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.

Classes IPC  ?

27.

COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS

      
Numéro d'application EP2013070169
Numéro de publication 2014/049107
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-09-27
Date de publication 2014-04-03
Propriétaire UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Willand, Nicolas
  • Deprez, Benoit
  • Baulard, Alain
  • Brodin, Priscille
  • Sperando, Olivier
  • Villeret, Vincent
  • Villemagne, Baptiste

Abrégé

The present invention concerns compounds of general formula (I): (I) in which Y and Z are chosen from CH and N; T is chosen from CO or SO2; n is 1 to 3; R1 represents a group chosen, for example, from C1-C3 alkyl chains unsubstituted or substituted by fluorine, the unsubstituted or substituted cyclic, cyano, azido, alkoxy and phenyl groups; and R is chosen from the azido, cyano, alkinyl and 2-benzothiazolyl groups and an optionally substituted aromatic heterocycle with five vertices; and the use thereof in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as, for example, tuberculosis, leprosy and atypical mycobacterial infections. The present invention also concerns pharmaceutical compositions comprising, as the active ingredient, at least one of the abovementioned compounds and optionally an antibiotic activatable via the EthA pathway.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
  • C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 277/26 - Radicaux substitués par des atomes de soufre
  • C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
  • C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
  • C07D 285/08 - Thiadiazoles-1, 2, 4Thiadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • C07D 285/12 - Thiadiazoles-1, 3, 4Thiadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
  • C07D 291/04 - Cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques

28.

Methods and kits for predicting the risk of respiratory failure, renal failure or thrombopenia in a septic patient by measuring endocan levels in blood

      
Numéro d'application 13980656
Numéro de brevet 09945873
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-01-20
Date de la première publication 2014-01-16
Date d'octroi 2018-04-17
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
  • UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE LILLE 2 (France)
  • CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s) Lassalle, Philippe

Abrégé

The present invention relates to methods and kits for predicting the risk of respiratory failure, renal failure or thrombopenia in a septic patient. More particularly, the present invention relates to a method for predicting the risk of having an organ failure selected from the group consisting of respiratory failure, renal failure and thrombopenia in a septic patient comprising a step consisting of measuring the concentration of endocan in a blood sample obtained from said septic patient.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

29.

METHODS AND KITS FOR PREDICTING THE SURVIVAL TIME OF POST ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION PATIENTS

      
Numéro d'application EP2013062885
Numéro de publication 2013/190041
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-06-20
Date de publication 2013-12-27
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ DE LILLE 2 (France)
  • CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
  • Pinet, Florence
  • Bauters, Christophe

Abrégé

The present invention relates to a method for predicting the survival time of a post acute myocardial infarction patient comprising i) determining the level of MMP-8 in a blood sample obtained from the patient, ii) comparing the level determined at step i) with a predetermined reference value and iii) providing a bad prognosis when the level determined at step i) is higher than the predetermined reference level and a good prognosis when the level determined at step i) is lower than the predetermine reference value.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

30.

28 KDA GST PROTEINS FROM SCHISTOSOMA FOR THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AUTOIMMUNE DISEASES GENERATING A TH1 AND/OR TH17 RESPONSE

      
Numéro d'application FR2013050252
Numéro de publication 2013/117860
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-02-06
Date de publication 2013-08-15
Propriétaire
  • UNIVERSITE DU DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
  • Capron, Monique
  • El Nady, Mohamed
  • Colombel, Jean-Frédéric
  • Riveau, Gilles

Abrégé

The present invention concerns a product chosen from a protein, a fragment of said protein, a derived sequence and a homologous sequence of said protein, said protein comprising or being constituted by the 28 kDa glutathione S-transferase protein from a schistosoma chosen from Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni and Schistosoma bovis represented respectively by the sequences SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 and SEQ ID NO: 3 for the use thereof in the treatment of an inflammatory autoimmune disease generating a th1 and/or th17 response.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/45 - Transférases (2)
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

31.

1, 2, 4 - OXADIAZOLE DERIVATIVES AS ETHR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT TUBERCULOSIS

      
Numéro d'application EP2012071084
Numéro de publication 2013/060744
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-24
Date de publication 2013-05-02
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
Inventeur(s)
  • Deprez, Benoit
  • Willand, Nicolas
  • Flipo, Marion
  • Desroses, Matthieu
  • Baulard, Alain
  • Leroux, Florence

Abrégé

The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 is chosen among the following radicals : (II); (III); (IV), (V), (VI) (VII) and n= 1 or 2 and m=1 or 2 with the proviso that m=2 when R1 is (VIII). The present invention also relates to the use thereof as drugs, more particularly in the treatment of mycobacterial infections and more particularly in the treatment of tuberculosis.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose

32.

ANASTOMOTIC DEVICE AND METHOD FOR MANUFACTURING SUCH A DEVICE

      
Numéro d'application FR2012051347
Numéro de publication 2012/175847
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-06-15
Date de publication 2012-12-27
Propriétaire
  • COUSIN BIOTECH (France)
  • UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Dalle, Valery
  • Solecki, Gilles
  • Pattou, François
  • Himpens, Jacques

Abrégé

The present invention relates to an anastomotic device (1) for joining lumens and hollow viscera, which is capable of being implemented at the surface of two vertically adjacent lumens, wherein said device (1) includes a main tubular body (2) having a longitudinal axis (L) and first (2a) and second (2b) open ends, as well as opposite outer (2c) and inner (2) surfaces, characterized in that said first (2a) and second (2b) ends are extended by first (3) and second (4) annular rims projecting from the outer surface (2c) of said main tubular body (2), said rims having a inverted U-shaped configuration so as to form first (5) and second annular bearing areas. Said main body (2) and said first (3) and second (4) rims consist of a tubular knitted structure.

Classes IPC  ?

  • A61B 17/11 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour réaliser l'anastomoseBoutons pour anastomose
  • A61F 5/00 - Procédés ou dispositifs d'orthopédie pour le traitement non chirurgical d'os ou articulationsDispositifs pour donner des soins
  • A61F 2/04 - Éléments ou organes creux ou tubulaires, p. ex. vessies, trachées, bronches ou voies biliaires

33.

METHODS AND KITS FOR PREDICTING THE RISK OF RESPIRATORY FAILURE, RENAL FAILURE OR THROMBOPENIA IN A SEPTIC PATIENT BY MEASURING ENDOCAN LEVELS IN BLOOD

      
Numéro d'application EP2012050844
Numéro de publication 2012/098219
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-01-20
Date de publication 2012-07-26
Propriétaire
  • INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
  • UNIVERSITÉ DE DROIT ET DE LA SANTÉ LILLE 2 (France)
  • CENTRE HOSPITALIER RÉGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s) Lassalle, Philippe

Abrégé

The present invention relates to methods and kits for predicting the risk of respiratory failure, renal failure or thrombopenia in a septic patient. More particularly, the present invention relates to a method for predicting the risk of having an organ failure selected from the group consisting of respiratory failure, renal failure and thrombopenia in a septic patient comprising a step consisting of measuring the concentration of endocan in a blood sample obtained from said septic patient.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

34.

METHOD FOR OBTAINING DIFFERENTIATED ARTICULAR CHONDROCYTES IN VITRO OR EX VIVO, AND USES OF SAME

      
Numéro d'application FR2011052198
Numéro de publication 2012/038668
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-09-22
Date de publication 2012-03-29
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE CAEN BASSE NORMANDIE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON I (France)
  • SYMATESE (France)
  • HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
  • UNIVERSITE DES SCIENCES ET TECHNOLOGIES DE LILLE (France)
  • UNIVERSITE DU DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
  • Galera, Philippe
  • Ollitrault, David
  • Legendre, Florence
  • Demoor, Magali
  • Mallein-Gerin, Frédéric
  • Boumediene, Karim
  • Herbage, Benjamin
  • Duterque-Coquillaud, Martine
  • Damour, Odile

Abrégé

The present invention relates to a method for obtaining differentiated articular chondrocytes in vitro or ex vivo, and to the use of said chondrocytes for treating the loss of chondral substance possibly linked to a traumatic impact, osteoarticular diseases and, in particular, diseases that are characterised by a destruction or degeneration of cartilage, such as arthrosis.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires

35.

IMPLANT FOR TREATING A GENITAL PROLAPSE, AND ASSOCIATED TREATMENT METHOD

      
Numéro d'application EP2009065965
Numéro de publication 2010/060984
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-11-27
Date de publication 2010-06-03
Propriétaire
  • CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
  • UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Cosson, Michel
  • Debodinance, Philippe
  • Jacquetin, Bernard

Abrégé

The invention relates to an implant (1) or prosthesis for treating a genital prolapse, characterized in that it comprises a support portion (41, 51), which has been preformed with a hollow shape in order to match the shape of an organ that is to be supported, and one or more bearing portions (42, 52), which extend away from the support portion (41, 51) so as to bear on bone or ligament structures in order to stabilize the implant.

Classes IPC  ?

  • A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents

36.

METHOD FOR DETECTING THE DIFFERENTIAL EXPRESSION OF A SET OF MOLECULAR MARKERS ASSOCIATED WITH PARKINSON'S DISEASE

      
Numéro d'application FR2009051643
Numéro de publication 2010/026335
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-08-28
Date de publication 2010-03-11
Propriétaire
  • CENTRE HOSPITALIER REGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
  • UNIVERSITE DU DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
  • Chartier Harlin, Marie-Christine
  • Destee, Alain
  • Larvor, Lydie
  • Le Rhun, Emilie
  • Mouroux, Vincent
  • Mutez, Eugénie

Abrégé

Method for detecting the differential expression of a set of molecular markers associated with Parkinson's disease. The subject matter of the present invention is a method for detecting the differential expression of a set of molecular markers which is associated with the presence of or with the risk of developing Parkinson's disease, and in particular a sporadic form of this disease. The subject matter of the invention is also a kit or pack for implementing this method.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

37.

IMPERVIOUS VASCULAR PROSTHESIS AND METHOD FOR PREPARING SAID PROSTHESIS

      
Numéro d'application FR2009050098
Numéro de publication 2009/095594
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-01-23
Date de publication 2009-08-06
Propriétaire
  • UNIVERSITE DES SCIENCES ET TECHNOLOGIES DE LILLE (France)
  • UNIVERSITE DU DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
  • Laurent, Thomas
  • Martel, Bernard
  • Morcellet, Michel
  • Blanchemain, Nicolas
  • Hildebrand, Hartmut-Frédéric
  • Haulon, Stéphan

Abrégé

The invention relates to a vascular prosthesis made of a textile part that is made impervious using synthetic polymers. The prosthesis of the invention includes a water-repellent coating including at least one water-repellent synthetic polymer applied onto a substrate for making said substrate water-repellent, and a water-proofing coating covering the water-repellent substrate and including at least one biocompatible, hemocompatible and cytocompatible synthetic polymer. According to a second aspect, the invention relates to a method for making an impervious vascular prosthesis according to the invention. The method comprises the step a) of applying at least one water-repellent synthetic polymer on the textile part, followed by the step b) of applying at least one water-proofing synthetic polymer in order to obtain a water-proofing coating covering the water-repellent textile part.

Classes IPC  ?

  • A61L 27/34 - Matériaux macromoléculaires
  • A61L 27/50 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
  • A61L 31/10 - Matériaux macromoléculaires
  • A61F 2/06 - Vaisseaux sanguins

38.

FTO GENE POLYMORPHISMS ASSOCIATED TO OBESITY AND/OR TYPE II DIABETES

      
Numéro d'application EP2008054031
Numéro de publication 2008/119838
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-04-03
Date de publication 2008-10-09
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
Inventeur(s)
  • Dina, Christian, Rafaël
  • Gallina Delamare, Sophie, Catherine
  • Chevre, Jean-Claude
  • Meyre, David, Jean-Claude
  • Froguel, Philippe

Abrégé

The present invention provides means and methods for risk assessment and/or diagnosis and/or prognosis of obesity and/or type Il diabetes in humans, based on the detection of nucleic acid biomarkers belonging to, or associated with, a set of SNPs in the fatso (FTO) gene. The present invention also provides means and methods for identifying a SNP haplotype associated with obesity and/or type Il diabetes susceptibility in humans, for selecting pharmaceutical agents useful in prevention and/or treatment of obesity and/or type Il diabetes in humans, for haplotyping the fatso (FTO) gene in humans.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

39.

ENPP1 (PC-1) GENE HAPLOTYPE ASSOCIATED WITH THE RISK OF OBESITY AND TYPE 2 DIABETES AND THEIR APPLICATIONS

      
Numéro d'application EP2006063256
Numéro de publication 2006/134154
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-06-15
Date de publication 2006-12-21
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 (France)
Inventeur(s)
  • Froguel, Philippe
  • Meyre, David
  • Dina, Christian
  • Boutin, Philippe

Abrégé

The present invention is directed to a method for determining if a subject is at increased risk to develop obesity or pathology related to obesity by determining the presence of a haplotype comprising three specific SNPs in a DNA or RNA sample of this subject and/or an elevated serum ENPP1 protein concentration. The present invention also relates to a kit and to an isolated nucleic sequence, vector or recombinant cell comprises said ENPP1 gene haplotype. The invention further comprises a method for selecting a compound for the treatment or the prevention of obesity or pathology related to obesity and a method for determining the efficacy of a drug to reduce the risk of obesity or pathology related to obesity in a patient.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques