Abrégé

The present invention relates to isolated single domain antibodies having specificity for deNEDDylating enzyme NEDP1. It concerns in particular to a kit for inhibiting the deNEDDylating enzyme NEDP1, more particularly for the prevention and/or treatment of neurodegenerative diseases such as Amyotrophic Lateral Sclerosis and/or Frontotemporal Degeneration, said kit comprising at least one isolated single domain antibody specific for the deNEDDylating enzyme NEDP1. It further relates to said isolated single domain antibodies for use as inhibitors of the deNEDDylating enzyme NEDP1, in particular for the prevention and/or treatment of neurodegenerative diseases such as ALS/FTD.

Classes IPC  ?

• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

A method of treating an inflammatory disease selected from the group of atherosclerosis, ankylosing spondylitis, and Sjogren syndrome. The method includes administering a quinoline derivative to a patient in need thereof. The quinoline derivative is a compound of formula (I) A method of treating an inflammatory disease selected from the group of atherosclerosis, ankylosing spondylitis, and Sjogren syndrome. The method includes administering a quinoline derivative to a patient in need thereof. The quinoline derivative is a compound of formula (I) A method of treating an inflammatory disease selected from the group of atherosclerosis, ankylosing spondylitis, and Sjogren syndrome. The method includes administering a quinoline derivative to a patient in need thereof. The quinoline derivative is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The invention relates to a process for synthesis of a benzophenone or a benzophenone derivative which uses a metal base with a solvent selected from linear or cyclic carboxamides for activating a compound of formula (II) and allowing it to be coupled with a compound of formula (I) so as to give said benzophenone or said benzophenone derivative.

Classes IPC  ?

• C07C 45/45 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par condensation
• C07D 213/50 - Radicaux cétoniques
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07C 45/46 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par condensation par réactions de Friedel-Crafts
• C07D 317/54 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène

Abrégé

122 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where said compounds of formula (I) are 3,5-dialkoxypyridine (DARQ) analogues of bedaquiline (BDQ) and may be used in the treatment of a nontuberculous mycobacterial (NTM) infection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to a multilayer material, comprising a solid substrate coated at least partially with a textured α-quartz buffer layer, the crystallographic direction of the α-quartz being parallel to the crystallographic direction of the silicon; and on said α-quartz buffer layer, a layer of one-dimensional epitaxial ZnO microcrystals (or epitaxial ZnO microwires), said microcrystals being self-assembled. The present invention also relates to a method for producing such a multilayer material, as well as to the industrial use thereof in various technical fields.

Classes IPC  ?

• C30B 29/62 - Aiguilles ou "whiskers"
• C30B 5/00 - Croissance des monocristaux à partir de gels
• C30B 7/00 - Croissance des monocristaux à partir de solutions en utilisant des solvants liquides à la température ordinaire, p. ex. à partir de solutions aqueuses
• C30B 7/10 - Croissance des monocristaux à partir de solutions en utilisant des solvants liquides à la température ordinaire, p. ex. à partir de solutions aqueuses par application d'une pression, p. ex. procédés hydrothermiques
• C30B 7/14 - Croissance des monocristaux à partir de solutions en utilisant des solvants liquides à la température ordinaire, p. ex. à partir de solutions aqueuses le matériau à cristalliser étant produit dans la solution par des réactions chimiques
• C30B 29/16 - Oxydes
• H03H 9/17 - Détails de réalisation de résonateurs se composant de matériau piézo-électrique ou électrostrictif ayant un résonateur unique
• H03H 9/19 - Détails de réalisation de résonateurs se composant de matériau piézo-électrique ou électrostrictif ayant un résonateur unique en quartz

Abrégé

A pattern learning and recognition device including a training unit adapted to train an oscillatory neural network, the training unit being a part of a processor, an oscillatory neural network unit, the oscillatory neural network unit implementing a trained oscillatory neural network being adapted to output a pattern when an image is inputted, the oscillatory neural network unit being a part of a programmable architecture, and a controlling unit adapted to control the oscillatory neural network unit and the training unit, the controlling unit being another part of the programmable architecture, the processor and the programmable architecture forming a system-on-chip.

Classes IPC  ?

• G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
• G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”

Abrégé

RNA interferent (RNAi) molecules that inhibit a PMP22 protein expression and/or activity by targeting exon 5 of a nucleic acid sequence encoding the PMP22 protein, and the prevention and treatment of the Charcot-Marie-Tooth type 1A or 1E diseases in which an adeno-associated virus (AAV) vector including an RNAi molecule is administered.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention concerns a compound of formula (I), or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the ERK kinase activity, in particular ERK2 activity.

Classes IPC  ?

• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 5/02 - Composés du bore

Abrégé

There is an interest to develop anti-ROBO4 antibodies that can be suitable for the treatment of cancer. The inventors produced new human antibodies directed against ROBO4 were by a phage display strategy and the antibody selection was performed by using HEK and HEK stably expressing ROBO4 (HEK-ROBO4) cell lines. As a first step, a batch of 6 different antibodies named D3, H3, H9, E11, H11 and G12 was tested for their binding properties. The antibodies were then tested for their ability to inhibit the attachment of tumor cells to osteoblastic cells in monolayers. Finally the inventors showed that the anti-ROBO4 antibodies E11 and G12 inhibits significantly the formation of the tumor spheroid. The present invention thus relates to anti-ROBO4 human monoclonal antibodies and uses thereof for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed herein are compositions and methods for preventing or attenuating the development of fibrosis and scarring, or for treating fibrosis and scarring that have resulted from implantation trauma, implantation and maintenance of a foreign body in the inner ear, such as a cochlear or vestibular implant, or from damage resulting from other injury to the inner ear, such as, for example, from electrical stimulation from an implant electrode.

Classes IPC  ?

• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
• A61F 2/18 - Parties internes de l'oreille ou du nez, p. ex. tympans

Abrégé

A stimulation system designed to be implanted in a person and including several distributed elements connected by a wire bus comprising an energy wire, a data wire and a reference wire.

Classes IPC  ?

• A61N 1/372 - Aménagements en relation avec l'implantation des stimulateurs
• A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques

Abrégé

The invention relates to a method for recovering uranium from seawater, which uses complexation of uranium and filtration on a membrane made of an inorganic material and which comprises at least the steps of: a) complexing the uranium present in the seawater with at least one water-soluble organic polymer, comprising one or more groups complexing the uranium at the pH of the seawater, the organic polymer being retained by the membrane in the uncomplexed state and in the complexed state; b) passing the water obtained at the end of a) through the membrane, whereby, on either side of the membrane, a uranium-depleted permeate and a uranium-enriched retentate in the form of complexes are obtained; then c) collecting the retentate and dissociating the uranium complexes present in the retentate.

Classes IPC  ?

• C22B 3/20 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation
• B01D 61/02 - Osmose inverseHyperfiltration
• B01D 61/14 - UltrafiltrationMicrofiltration
• C02F 1/44 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dialyse, osmose ou osmose inverse
• C22B 3/22 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p. ex. par filtration, par des moyens magnétiques
• C22B 3/24 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p. ex. par filtration, par des moyens magnétiques par adsorption sur des substances solides, p. ex. par extraction avec des résines solides
• C22B 3/26 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par extraction liquide-liquide utilisant des composés organiques
• C22B 60/02 - Obtention du thorium, de l'uranium ou des autres actinides
• C02F 1/68 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par addition de substances spécifiées, pour améliorer l'eau potable, p. ex. par addition d'oligo-éléments
• C02F 1/66 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par neutralisationAjustage du pH
• C02F 103/08 - Eau de mer, p. ex. pour le dessalement

Abrégé

In general, the current disclosure relates to pre-queuosine1 (preQ1) affecting mammalian cellular function, including affecting proliferation of the mammalian cell. Aspects herein further show that preQ1 can affect tRNA abundance.

Classes IPC  ?

• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C12P 17/16 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a piezoelectric, epitaxially grown pseudosubstrate comprising a silicon wafer (100) having two parallel faces, and a thin layer of α-quartz (100) grown epitaxially on one of the faces of said wafer, said thin α-quartz layer (100) exhibiting a uniform crystallization with a mosaicity around the peak (100) of the quartz of between 6° and 1° and a thickness of between 100 nm and 1 μm. The present invention also relates to a process for fabricating such a pseudosubstrate, and to the use thereof for producing piezoelectric membranes.

Classes IPC  ?

• C30B 29/18 - Quartz
• C30B 1/02 - Croissance des monocristaux à partir de l'état solide par traitement thermique, p. ex. recuit sous contrainte
• H03H 3/02 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication de réseaux d'impédance, de circuits résonnants, de résonateurs pour la fabrication de résonateurs ou de réseaux électromécaniques pour la fabrication de résonateurs ou de réseaux piézo-électriques ou électrostrictifs
• H03H 9/19 - Détails de réalisation de résonateurs se composant de matériau piézo-électrique ou électrostrictif ayant un résonateur unique en quartz

Abrégé

Inventors analyzed the prognostic value of tumor and stromal-derived SPARC in a large series that included 148 non-metastatic TNBC patients with a long follow-up by immunohistochemistry. They show that SPARC expression was detected in cancer cells (42.4%), cancer-associated fibroblasts (CATs) (88.1%). TAMs (77.1%), endothelial cells (75.2%) and TILs (9.8%). Recurrence-free survival (RFS) was significantly lower for patients with a positive expression of SPARC in CATs (SPARC+CATs) with a median follow-up of 5.4 years. SPARC expression in CATs was found to be an independent prognostic factor in multivariate analysis. Accordingly, the present invention relates to a method for predicting the survival time of a subject suffering from triple-negative breast cancer (TNBC) comprising determining the expression level of Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine (SPARC) in cancer-associated fibroblasts (CATs) in a biological sample obtained from the subject wherein said positive expression of SPARC in CATs (SPARC+CAFs) correlates with a short survival time of the subject.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The invention relates to a metamaterial comprising at least two components, including a first component that comprises, and preferably consists of, a dielectric oxide of at least one of the elements chosen from among Al, Ti, Ca, Mg, Ta, Hf and Zr; and a second component that comprises, and preferably consists of, a transparent electron-conductive oxide, the oxide being an oxide of at least one element chosen from among Zn, Sn, Ni, Ga, In and Cd, the conductive and dielectric oxides being inert with respect to one another at a temperature of 1000°C and at a pressure of 0.1 MPa, the components being present in the metamaterial in the form of a plurality of layers of the two components or of a wall consisting of one of the components on which a layer of the other component is deposited, the thickness of each layer or wall being less than 300 nanometers and the maximum distance between the two closest walls or layers of the same component being less than 300 nanometers.

Classes IPC  ?

• C04B 41/00 - Post-traitement des mortiers, du béton, de la pierre artificielle ou des céramiquesTraitement de la pierre naturelle
• B32B 18/00 - Produits stratifiés composés essentiellement de céramiques, p. ex. de produits réfractaires
• C04B 41/52 - Revêtement ou imprégnation multiple
• C04B 41/89 - Revêtement ou imprégnation pour obtenir au moins deux revêtements superposés de compositions différentes
• H01L 31/0224 - Electrodes
• H01L 31/0392 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails caractérisés par leurs corps semi-conducteurs caractérisés par leur structure cristalline ou par l'orientation particulière des plans cristallins comprenant des films minces déposés sur des substrats métalliques ou isolants
• H02S 10/30 - Systèmes thermo-photovoltaïques
• C23C 16/40 - Oxydes
• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
• C04B 111/00 - Fonction, propriétés ou utilisation des mortiers, du béton ou de la pierre artificielle
• C04B 111/92 - Matériaux isolants électriques
• C04B 111/94 - Matériaux conducteurs électriques

Abrégé

A method for extracting at least one lanthanide element, preferably selected from lanthanum (La), praseodymium (Pr), neodymium (Nd), europium (Eu), dysprosium (Dy), and ytterbium (Yb), from a solid material including the lanthanide element, one or more waste elements such as iron (Fe), and/or one or more other lanthanide elements. The method implements a composition including water, at least one organic aprotic solvent, and at least one charged hydrotrope. Also, the use of the composition for recycling lanthanide elements, and more particularly WEEE, and for the decontamination of effluents.

Classes IPC  ?

• C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
• C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques
• C22B 3/44 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés chimiques
• C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés

Abrégé

The invention relates to a measurement device for measuring weak magnetic fields, such as fields in the sub-picotesla range (e.g. lower than a few nanotesla). The measurement device comprises ultrasensitive magnetic sensors (or arrays of ultrasensitive magnetic sensors) coupled to low-noise processing circuitry. The processing circuitry comprises a two-stage design including low-noise amplifiers and analog filters. The invention is suitable for magnetocardiovascular (MCV) applications thanks to its ability to measure very small magnetic fields with good accuracy and very little noise.

Classes IPC  ?

• A61B 5/243 - Détection de champs biomagnétiques, p. ex. de champs magnétiques produits par des courants bioélectriques spécialement adaptée aux signaux magnétocardiographiques [MCG]
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
• G01N 27/82 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant des variables magnétiques pour rechercher la présence des criques

Abrégé

The invention relates to novel compounds, referred to as pro-ligands or inactivated ligands, of formula (I). The invention also relates to conjugates comprising such pro-ligands, said conjugates corresponding to formula (II). The invention further relates to said conjugates (II) for use as a drug.

Classes IPC  ?

• C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
• C07H 15/10 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide contenant des liaisons non saturées carbone-carbone
• C07H 15/18 - Radicaux acycliques substitués par des carbocycles
• C07H 15/26 - Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles
• C07F 9/655 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes d'oxygène, avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
• A61K 31/7042 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles

Abrégé

A compound of formula I: A compound of formula I: A compound of formula I: wherein A is NH or CH2; G1 is a linear or a cyclic alkyl; Y1 is CH or N; Y2 is O, N or CH, W is O, N or CH; Z is NH or O; X1 and X2 and R, and R1 to R8 are functional groups. Also, a method of treating a viral infection or pathology linked to a viral infection in which an effective amount of the compound is administered to a patient in need thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• C07C 327/42 - Amides d'acides thiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé
• C07C 335/16 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné
• C07D 207/273 - Pyrrolidones-2 avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle
• C07D 211/56 - Atomes d'azote
• C07D 295/30 - Atomes d'azote non acylés
• C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

1163626163632344 independently represent a hydrogen atom or a halogen atom. It further relates to such a compound for its use as a medicament, and in particular for its use in treating and/or prevention of cancer, in particular cancer exhibiting recruitment of MDM2 to chromatin, more particularly selected from the group consisting of bone cancer, brain cancer, ovary cancer, breast cancer, lung cancer, colorectal cancer, osteosarcoma, skin cancer, blood cancer, including acute myeloid leukemia, pancreatic cancer, prostate cancer and liposarcoma and even more particularly selected from the group consisting of skin cancer, blood cancer, for example but not limited to acute myeloid leukemia, melanoma and liposarcoma.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The inventors generated a new anti-Cath-D antibody (F1M1) which is able to reduce tumor growth without apparent toxicity in strongly immune-infiltrated Cath-D-secreting basal-like TNBC cell lines. F1M1 antibody prevented the recruitment of immunosuppressive M2- polarized tumor-associated macrophages (TAMs), and induced natural killer cell activation in tumors, F1M1 also enhanced the activation of anti -tumor M1 -polarized TAMs, the recruitment and maturation of conventional cDC1 dendritic cells in tumors to promote antigen presentation, and reduced the expression of exhaustion markers on CD4+and CD8+T cells in tumors and draining lymph nodes. Interestingly, the antibody F1M1 exhibit also a better affinity to Cath-D than the antibody F1 previously generated by the inventors. The inventors also generated a novel Fc-optimized F1M 1-Fc+human antibody that promotes ADCC induction on both cancer cells and CAF, improves antitumor potency, and triggers NK cell recruitment, activation and cytotoxic activity in tumors. F1M1-Fc+F1M1-Fc+inhibited growth of MDA-MB-231 and SUM159 TNBC cell xenografts, and of two TNBC-PDX (one resistant to neoadjuvant chemotherapy) without apparent toxicity. Moreover, this F1M1-Fc+ improves paclitaxel and enzalutamide therapeutic efficacy in combination. Thus, the present invention relates to anti- cathepsin-D antibodies and their use in the treatment of cancers, particularly of triple negative breast cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne

Abrégé

PIM2 kinase deregulation has been reported in several cancers. In particular, PIM2 is considered in multiple myeloma as part of the oncogenic process and several PIM kinase inhibitors have been developed showing encouraging results in preclinical studies and clinical trials. Now the inventors have developed an antisense RNA strategy based on a splice-switching oligonucleotide (SSO) so as to induce efficient knockdown of PIM2 expression. This SSO-mediated knockdown is a powerful approach to for cancer treatments. Accordingly, the present invention relates to the use of splice switching oligonucleotides for exon skipping-mediated knockdown of PIM2.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

An in vitro method is disclosed for characterizing a tumour, based on the quantitative analysis of modified and unmodified nucleosides from total cellular RNA, from extracellular RNA and/or from isolated nucleosides, extracted from a biological sample. More particularly, the invention relates to a method for predicting the grade of a glial tumour. More particularly, the invention also relates to a method for detecting a tumour. The present invention therefore lies in the fields of cancerology and molecular biology, more particularly applied to medical diagnosis.

Classes IPC  ?

• G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• G01N 30/02 - Chromatographie sur colonne
• G01N 30/72 - Spectromètres de masse
• G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• G06N 3/09 - Apprentissage supervisé
• G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients

Abrégé

An optical slide intended to receive a biological sample for the purposes of total internal reflection microscopy. Such an optical slide includes a glass base substrate and a stack of thin layers of alternating dielectric materials which is arranged on the substrate, the free layer of the stack being biocompatible. The stack has index and layer thickness characteristics for supporting the surface waves at the interface between the free layer and the sample, such that the imaging sensitivity and resolution of total internal reflection microscopy are improved.

Classes IPC  ?

• G02B 21/16 - Microscopes adaptés pour éclairage ultraviolet
• G02B 5/26 - Filtres réfléchissants
• G02B 21/08 - Condensateurs
• G02B 21/34 - Lames de microscope, p. ex. montage d'échantillons sur des lames de microscope
• G02B 27/56 - Optique utilisant des ondes évanescentes, c.-à-d. ondes non homogènes

Abrégé

The manufacture and use of compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging. The compounds of formula (Ia) being: The manufacture and use of compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging. The compounds of formula (Ia) being: The manufacture and use of compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging. The compounds of formula (Ia) being: where: R independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a (C1-C3)alkyl group, a —CN group, a hydroxyl group, a —COOR1 group, a (C1-C3)fluoroalkyl group, a —NO2 group, a —NR1R2 group, or a (C1-C3)alkoxy group; R′ is a hydrogen atom, a halogen atom, a (C1-C3)alkyl group, a —NO2 group, a (C1-C3)alkoxy group, or a —NR1R2 group; and R1 and R2 are a hydrogen atom or a (C1-C3)alkyl group.

Classes IPC  ?

• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote
• C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

A current switcher including: a positive supply bus and a negative supply bus; a floating-output current amplifier configured to make flow, as an output, an intermediate current dependent on a flowing setpoint current implied as an input; at least one anodic reference dipole connected between the positive supply bus and the floating-output current amplifier; at least one cathodic reference dipole connected between the floating-output current amplifier and the negative supply bus; and at least two stimulation bridges, each stimulation bridge including an anodic current source and a cathodic current source each configured to copy the intermediate current.

Classes IPC  ?

• A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques

Abrégé

Method for extracting oleacein. The present invention relates to a method for treating co-products formed during olive oil production. The present invention also relates to a method for extracting active substances of cosmetic, therapeutic and/or nutritional interest.

Classes IPC  ?

• A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
• B01D 61/02 - Osmose inverseHyperfiltration
• B01D 61/14 - UltrafiltrationMicrofiltration
• B01D 61/58 - Procédés à plusieurs étapes
• C02F 1/44 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dialyse, osmose ou osmose inverse
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/9789 - Magnoliopsida [dicotylédones]
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• C02F 9/00 - Traitement en plusieurs étapes de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout
• B01D 71/02 - Matériaux inorganiques
• C02F 1/38 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par séparation centrifuge
• C02F 1/66 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par neutralisationAjustage du pH
• C02F 3/34 - Traitement biologique de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout caractérisé par les micro-organismes utilisés

Abrégé

The present invention relates to as powder composition comprising a specific degradable A and B block copolymer, at least one lubricant, and at least one haemostatic agent. The powder composition according to the invention is particularly useful in a method of preventing and/or treating haemorrhage preferably uterine haemorrhage. The invention also relates to a kit comprising (i) the powder composition of the invention, and (ii) means for inserting said powder composition into a body cavity, preferably into the uterine cavity.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
• A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
• A61B 17/12 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour ligaturer ou comprimer par un autre moyen les parties tubulaires du corps, p. ex. les vaisseaux sanguins ou le cordon ombilical
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61L 24/04 - Adhésifs ou ciments chirurgicauxAdhésifs pour dispositifs de colostomie contenant des matériaux macromoléculaires
• A61L 24/00 - Adhésifs ou ciments chirurgicauxAdhésifs pour dispositifs de colostomie
• A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux

Abrégé

A neural stimulation device configured to apply neural activations including at least two interleaved sequences of current pulses, and a neurostimulation method. The device includes at least one neural electrode including at least two electrical contacts and intended to be implanted on at least one nerve; a current pulse generator connected to the at least one neural electrode via a current distributor; a storage element configured to contain a library of sequences, each sequence including a time series of current pulses associated with a configuration of electrical contacts; and a sequencer configured to apply neural activation to the at least one neural electrode, the neural activation including at least two interleaved sequences.

Classes IPC  ?

• A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
• A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque

Abrégé

The present disclosure relates to an Interleukin-6 (IL-6) signaling inhibitor selected from an IL-6 inhibitor, an IL-6 receptor inhibitor, an IL-6/IL-6 receptor complex inhibitor, a gp130 inhibitor and a STAT3 inhibitor or a pharmaceutical composition comprising such an IL-6 signaling inhibitor. for use in a method for treating and/or preventing cancer in a subject in need thereof. wherein the subject has been previously classified as being affected with a cancer exhibiting recruitment of MDM2 to chromatin. The inventors have observed that cancers exhibiting recruitment of MDM2 to chromatin have been shown to secrete IL-6 that in turn acts on myoblast cells to activate serine synthesis. Following these surprising and unexpected observations. the inventors set up methods of treatment that are able to induce cancer cells death in subjects that have been previously classified as being affected with a cancer exhibiting recruitment of MDM2 to chromatin.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The invention relates to an optoelectronic component (1) that is insensitive to dislocations, comprising: The invention relates to an optoelectronic component (1) that is insensitive to dislocations, comprising: a semiconductor heterostructure (2) able to emit laser radiation, said semiconductor heterostructure being formed from first semiconductors comprising a cascade of gain-providing active regions (21) in which the inter-band radiative transition is of type II, and The invention relates to an optoelectronic component (1) that is insensitive to dislocations, comprising: a semiconductor heterostructure (2) able to emit laser radiation, said semiconductor heterostructure being formed from first semiconductors comprising a cascade of gain-providing active regions (21) in which the inter-band radiative transition is of type II, and a carrier structure (30) comprising a non-native substrate (3) different from the first semiconductors, said semiconductor heterostructure (2) being formed by epitaxial growth on the carrier structure (30), The invention relates to an optoelectronic component (1) that is insensitive to dislocations, comprising: a semiconductor heterostructure (2) able to emit laser radiation, said semiconductor heterostructure being formed from first semiconductors comprising a cascade of gain-providing active regions (21) in which the inter-band radiative transition is of type II, and a carrier structure (30) comprising a non-native substrate (3) different from the first semiconductors, said semiconductor heterostructure (2) being formed by epitaxial growth on the carrier structure (30), wherein the active regions have a dislocation density higher than 107 .cm−2.

Classes IPC  ?

• H01S 5/343 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH] dans des composés AIIIBV, p. ex. laser AlGaAs
• H01S 5/02 - Détails ou composants structurels non essentiels au fonctionnement laser
• H01S 5/34 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH]

Abrégé

A measuring device for measuring deformation, suitable for being placed in a borehole, comprises: a hollow elastic shell having a diameter compatible with the borehole into which it is inserted; a pressurization system for pressurizing the hollow elastic shell; and uniaxial sensors for measuring the elongation of the hollow elastic shell in at least six different directions.

Classes IPC  ?

• E21B 47/08 - Mesure du diamètre ou des dimensions correspondantes des trous de forage
• E21B 49/00 - Test pour déterminer la nature des parois des trous de forageEssais de couchesProcédés ou appareils pour prélever des échantillons du terrain ou de fluides en provenance des puits, spécialement adaptés au forage du sol ou aux puits

Abrégé

The invention relates to an immune cell comprising at least one Fc receptor on its surface, characterised in that a hybrid molecule is grafted onto the Fc receptor, said hybrid molecule comprising at least one antibody Fc fragment covalently bound to at least one fibrin-derived peptide comprising one or more citrullyl residue(s). The present invention also relates to the uses of such a grafted cell, as well as its method of production.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/735 - Récepteurs Fc
• C07K 14/75 - Fibrinogène
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages

Abrégé

The present invention concerns a compound of formula (I): The present invention concerns a compound of formula (I): The present invention concerns a compound of formula (I): or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the ERK kinase activity, in particular ERK2 activity.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 213/643 - Phénoxy-2 pyridinesLeurs dérivés
• C07F 5/02 - Composés du bore

Abrégé

A compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification A compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification A compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification wherein R3 represents a chlorine atom or a hydrogen atom, R represents a (C1-C4)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl group, a halogen atom, a (C1-C5)alkoxy group, a —SO2—NRaRb group, a —SO3H group, a —OH group, a —O—SO2—ORc group or a —O—P(═O)—(ORc)(ORd) group, R1 represents (i) a CF3 group, (ii) a (C1-C10)alkyl group, (iii) a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3-C6)heterocycloalkyl group or (iv) a phenyl group or a naphthyl group, and R2 represents a hydrogen atom, a (C1-C10)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3-C6)heterocycloalkyl group and further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

Provided herein are oligourea foldamers comprising the sequence of Ac-LUEULUKUPULUEULUKUAU2 2 (SEQ ID NO: 1) or Ac-LUEULUKUAULUEULUKUAU22 (SEQ ID NO: 2), and permeable membranes comprising thereof. Also provided herein is a method of purifying water using the permeable membranes.

Classes IPC  ?

• C08L 75/02 - Polyurées
• B01D 71/54 - PolyuréesPolyuréthanes
• C02F 1/44 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dialyse, osmose ou osmose inverse

Abrégé

The present invention relates to novel conjugates having a general formula (I) as defined in claim 1. The conjugates of the invention comprise: 1/ at least one mannose 6-phosphate (M6P) analogue, the M6P analogue targeting both the cation-independent mannose 6-phosphate receptor (CI-MPR) and bone tissue; and 2/ a product of interest Y. The invention also relates to the method for preparing the conjugates and to the therapeutic or diagnostic medical use thereof. The conjugates of formula (I) of the invention are particularly beneficial for use as a medicament, in particular in the treatment of bone diseases and/or diseases affecting both bone tissue and soft tissue.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 9/26 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons alpha-glucosidiques-1, 4, p. ex. hyaluronidase, invertase, amylase
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The invention relates to a hybrid molecule comprising a fibrin-derived citrullinated peptide and an antibody or antibody fragment which binds to CD38 and/or CD138, the uses of such a hybrid molecule and its method of production.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• C07K 14/745 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse

Abrégé

A method for analysing a noisy sound signal for the recognition of at least one group of control keywords and of a speaker of the analysed noisy sound signal, the noisy sound signal being recorded by a microphone and the method including: supervised training of an artificial neural network using a training database in order to obtain a trained artificial neural network capable of providing, based on a sound signature obtained from a noisy sound signal, a prediction of the speaker and at least one prediction of a group of control keywords, the training database including a plurality of sound signatures, each associated with a speaker and with at least one group of control keywords; calculating a sound signature of the analysed noisy sound signal; using the trained artificial neural network on the calculated sound signature in order to obtain a prediction of the speaker and at least one prediction of a group of control keywords.

Classes IPC  ?

• G10L 25/84 - Détection de la présence ou de l’absence de signaux de voix pour différencier la parole du bruit
• G10L 15/06 - Création de gabarits de référenceEntraînement des systèmes de reconnaissance de la parole, p. ex. adaptation aux caractéristiques de la voix du locuteur

Abrégé

The present invention relates to the field of therapeutic treatment, particularly of cell therapy based on CD16+ cells and NK (Natural Killer) cells. In particular, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising a CD16+ cell, a NK cell or a NK cell precursor, in combination with a recombinant polypeptide comprising a modified Fc region, in particular a modified CH2 domain. More particularly, the invention relates to a composition comprising a CD16+ cell and/or a NK cell, in combination with a recombinant polypeptide capable of binding to the FcγRIII (CD16) surface protein, wherein the recombinant polypeptide is non-covalently bound to the FcγRIII (CD16) surface protein expressed by the CD16+ cell, and wherein said recombinant polypeptide comprises: (i) a modified CH2 domain of a wild-type human IgG1, bound, optionally through a linker, to (ii) a ligand binding domain, wherein the ligand binding domain comprises a sequence capable of binding to a target ligand; wherein the modified CH2 domain is characterized by comprising mutations S239D and I332E with respect to the CH2 domain of a wild-type human IgG1, and wherein said CH2 domain of a wild-type human IgG1 is represented by SEQ ID NO 1, and comprises sequence positions 231-340, according to the EU numbering.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

MMinθ1inθ2θθ1θ2θ2θinin θ1θ1θinin θ22.

Classes IPC  ?

• G02B 1/00 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques
• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
• G02B 5/26 - Filtres réfléchissants
• G02B 21/34 - Lames de microscope, p. ex. montage d'échantillons sur des lames de microscope
• G02B 27/56 - Optique utilisant des ondes évanescentes, c.-à-d. ondes non homogènes

Abrégé

The invention relates to a readout circuit comprising a readout amplifier for amplifying and latching a read data signal, via a bit line, in a memory cell (having a variable resistance) of a resistive memory. The readout amplifier comprises: two branches, each including two transistors mounted to form a logic inverter; a capacitor connecting the output of the logic inverter of the first branch with the input of the logic inverter of the second branch; two reference resistors and at least five switches. The variable resistor and the two reference resistors are connected to the input electrode of one of the four transistors, reducing power consumption and improving sensing speed and margins. Multi-phase operation allows readout with high sensing margins and fast sensing phases. The capacitor allows the effects of mismatches on the structure to be cancelled out.

Classes IPC  ?

• G11C 7/06 - Amplificateurs de lectureCircuits associés
• G11C 13/00 - Mémoires numériques caractérisées par l'utilisation d'éléments d'emmagasinage non couverts par les groupes , ou

Abrégé

The present invention relates to a microfluidic chip capable of attracting and trapping a specific biological element, said chip comprising: a reservoir (1) consisting of a matrix comprising a chemoattractant compound capable of attracting the biological element, and at least one array of microchannels (2) arranged between the reservoir (1) and the external medium (3) of the chip and enabling the chemoattractant compound to pass towards said medium and the biological element present in said medium to pass towards the reservoir (1), characterized in that each microchannel is in the form of a harpoon comprising at least two arrows spaced apart longitudinally and directed towards the reservoir, in which each arrow comprises two branches each having a free end forming an acute angle of between 10° and 80°, and in which each arrow comprises two openings (7) communicating with a longitudinal part of the microchannel and having a width of between 5 μm and 30 μm.

Classes IPC  ?

• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes

Abrégé

The present application relates to novel bifunctional PROTAC-type compounds simultaneously binding the target protein PXR and E3-ubiquitin ligase, to a method for preparing same, and to uses thereof for treating cancers overexpressing PXR.

Classes IPC  ?

• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote

Abrégé

The present invention relates to a carbonaceous polymeric material also referred to as porous carbonaceous material complexed with at least one metal ion, preferably a metal cation, a composition comprising a protein immobilized on said material, and methods of preparing the same. The invention further relates to the use of the composition comprising an immobilized protein in particular in heterogeneous biocatalysis applications.

Classes IPC  ?

• C08L 73/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale une liaison contenant soit de l'oxygène, soit de l'oxygène et du carbone, non prévus dans les groupes Compositions contenant des dérivés de tels polymères
• C12N 11/089 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support organique le support étant un polymère synthétique obtenu autrement que par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone

Abrégé

The present invention relates to a carbon-based polymer material also referred to as a porous carbon-based material complexed with optionally at least one metal ion, preferably a metal cation, and a composition comprising a protein immobilized on said material and methods for preparing same. The invention further relates to the use of the composition comprising an immobilized protein in heterogeneous biocatalysis applications in particular.

Classes IPC  ?

• C12N 11/089 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support organique le support étant un polymère synthétique obtenu autrement que par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• C08L 73/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale une liaison contenant soit de l'oxygène, soit de l'oxygène et du carbone, non prévus dans les groupes Compositions contenant des dérivés de tels polymères

Abrégé

The present invention relates to new amphiphilic perfluorinated compounds and their use as a detergent for extracting membrane-proteins or synthesizing membrane-proteins in acellular system. It also relates to a method for extracting a membrane-protein from a biological sample using such compounds.

Classes IPC  ?

• C11D 1/00 - Compositions détergentes formées essentiellement de composés tensio-actifsEmploi de ces composés comme détergents
• C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
• C07H 15/06 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide le radical acyclique étant un groupe hydroxyalkyle estérifié par un acide gras
• C07H 15/18 - Radicaux acycliques substitués par des carbocycles
• C07K 14/245 - Escherichia (G)

Abrégé

The invention relates to a timer device for activating a spacecraft passivation system. The timer device (2) is made up of a control device (4) coupled to a dosimeter (6). The dosimeter is capable of characterizing a dose of radiation to which a spacecraft is exposed during its mission, so that the control device (4) can know the dose of radiation absorbed by said dosimeter (6). The control device (4) is capable of activating a system for passivating a spacecraft when the dose of radiation received by said dosimeter (6) exceeds a reference value, corresponding to a predetermined time of flight on a predetermined orbit.

Classes IPC  ?

• B64G 1/66 - Aménagements ou adaptations d'appareils ou d'instruments, non prévus ailleurs
• B64G 1/42 - Aménagements ou adaptations des systèmes fournissant l'énergie

Abrégé

The present invention relates to compounds derived from 7-azaindole useful as inhibitors of AXL kinases for the treatment of viral infections. The present invention also relates to their method of preparation. Specifically, the invention relates to compounds of formula (I): for use in the prevention and/or treatment of viral infections.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

OO>-2-methoxyethyl-modified FXYD2-LASO (FXYD2- LASO-Gapmer) and injected them intravenously, a less invasive administration route. The intravenous administration of FXYD2 optimized antisense oligonucleotide (LASO) with MOE allows a long-time effect on the pain compared to an intrathecal administration. Inventors have demonstrated this long-lasting effect on neuropathic pain in the Spinal Nerve Ligation (SNL) rat model and inflammatory pain in the Complete Freund's Adjuvant (CFA)- induced rat model. Accordingly, the invention relates to antisense oligonucleotide targeting FXYD2 for use in the treatment of pain, wherein said antisense oligonucleotide is administered intravenously.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The inventors previously demonstrated that mitochondrial VDAC1 directly induces Schwann cell demyelination via MAPK and c-jun activation after sciatic nerve injury and diabetic neuropathy and CMT1A. They found that reduction of mitochondrial calcium release by VDAC1 blocking strongly reduces the number of demyelinating Schwann cell in vivo and improve nerve conduction and neuromuscular activity in diabetic, Guillain-Barre syndrome and Charcot-Marie Tooth disease models. Herein, the inventors precisely map the binding region of the N-terminal HK-1 helix through an ala scan completed by a deletion study. Furthermore, they optimized the HK-derived peptide through stabilization of the helix by replacement of non-essential amino acids by the a-aminoisobutyric acid (Aib) known as a helix inducer. Additionally, they described an in-house cellular screening assay based on the ability of MJ to detach HK from VDAC that allows to determine the peptide potency. Overall, their data confirm that N-terminal HK derived peptides acting on VDAC are promising tools for the study of the demyelination process. Thus, the present invention refers to optimized HK-derived peptide and its use for treating peripheral demyelinating disease, myocardium diseases10 11, cancer12,13-15, diabetes14 14-16, lupus-like diseases17, non-alcoholic fatty liver disease24,25, chemoinduced neuropathy9 Alzheimer disease18 19, Parkinson disease20, Huntington disease21, ALS22,23 and more generally all neurodegenerative diseases linked to a protein aggregation28.

Classes IPC  ?

• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

Disclosed is a light conversion method in which light having a wavelength of 300 nm to 580 nm produced by a light source (1) converting electrical energy into light is subjected to a luminescent material (2) having graphitic-core quantum carbon dots dispersed in a matrix, said quantum carbon dots producing, in response to this illumination, red light having a wavelength of 625 nm to 740 nm.

Classes IPC  ?

• H01L 33/50 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails caractérisés par les éléments du boîtier des corps semi-conducteurs Éléments de conversion de la longueur d'onde
• H01L 33/00 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails

Abrégé

The present invention relates to a crosslinkable polymer composition comprising at least one calcium phosphate, at least one biocompatible and biodegradable organic polymer or one of its precursors, and Zn-ZnO core-shell particles, to a biomaterial obtainable by photopolymerization of such a crosslinkable polymer composition, to a process for preparing such a composition and such a biomaterial, and to the use of such a biomaterial for various applications in the field of health.

Classes IPC  ?

• A61K 6/62 - Initiateurs radicalaires photochimiques
• A61C 8/02 - Moyens pour la transfixation des dents naturelles
• A61F 2/28 - Os
• A61K 6/824 - Préparations pour la fabrication de dents artificielles, l’obturation ou le recouvrage des dents comprenant des céramiques comprenant de l’oxyde de métaux de transition
• A61K 6/887 - Composés obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• C01G 9/00 - Composés du zinc
• C01G 9/02 - OxydesHydroxydes
• B33Y 70/10 - Composites de différents types de matériaux, p. ex. mélanges de céramiques et de polymères ou mélanges de métaux et de biomatériaux

Abrégé

The present invention belongs to the field of water purification and decontamination. The present invention relates to new versatile family of trianglamine based compound and their uses thereof as is or in the manufacture of membranes and gels useful to purify and decontaminate water.

Classes IPC  ?

• B01D 61/00 - Procédés de séparation utilisant des membranes semi-perméables, p. ex. dialyse, osmose ou ultrafiltrationAppareils, accessoires ou opérations auxiliaires, spécialement adaptés à cet effet
• C07D 259/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant plus de quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle

Abrégé

The invention relates to a method for extracting at least one rare earth from an aqueous solution Al of an organic acid or of a mixture of organic acids comprising, in addition to one or more rare earths, one or more transition metals, which method comprises at least one step of bringing the aqueous solution Al into contact with a water-immiscible organic solution comprising, as an extractant, the diglycolamide of formula (I): dissolved in an organic diluent, followed by separating the aqueous solution Al from the organic solution, wherein the method is characterised in that the aqueous solution Al further comprises a salting-out agent. It also relates to a method for recovering, together or separately, the thus extracted rare earths.

Classes IPC  ?

• C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques
• C22B 3/32 - Acides carboxyliques
• C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
• C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés

Abrégé

in vitro in vivo in vivo use of the anti-SLC1A4 monoclonal antibodies disclosed therein for diagnosis purpose.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

Abrégé

in vitroin vivoin vivo methods of specifically detecting or/and measuring the level of ASCT1, and to the use of said polypeptides in diagnosis and therapy.

Classes IPC  ?

• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• A61K 39/21 - Retroviridae, p. ex. virus de l'anémie infectieuse équine

Abrégé

The present invention concerns a method for the molecular detection of an infectious agent based on isothermal amplification by recombinase polymerase amplification (RPA) combined with a Magnetic Field-Enhanced Agglutination (MFEA) readout.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
• C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
• C12Q 1/6844 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques
• C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries

Abrégé

A method for preparing a compound of formula (I), a powder, and a pharmaceutical composition are disclosed. The method includes: (i) reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III), to form the hydrochloride salt of the compound of formula (I), and (ii) recovering the compound of formula (I) in the form of a free base through addition of a base. In step (i), the molar ratio of the compound of formula (II) to the compound of formula (III) is in a range of from 1.00:0.80 to 1.00:1.20, and no metal catalyst is present. A powder including the composition of formula (I) may be obtained by the method. The powder may have a particle size distribution with specific D50, D90 and/or D10 values. A pharmaceutical composition may include the powder and at least one pharmaceutically acceptable excipient.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote

Abrégé

The present invention relates to a finished leather having at least one ennobled property provided by at least one silylated treatment agent, and to the methods for preparing such a finished leather, comprising the use of a silylated compound during the tanning step and/or during an ennoblement step performed after tanning.

Classes IPC  ?

• C14C 3/08 - Tannage chimique par agents organiques
• C14C 3/02 - Tannage chimique
• C14C 3/28 - Procédés à stades multiples
• C14C 9/00 - Imprégnation du cuir en vue de sa conservation, de son imperméabilisation, pour le rendre résistant à la chaleur ou en vue de buts similaires
• C14C 11/00 - Finition de la surface du cuir
• C14C 3/22 - Tannage chimique par agents organiques au moyen de produits de polymérisation

Abrégé

Respiratory muscle contractile inactivity during mechanical ventilation (MV) induces diaphragm muscle weakness, a condition referred to as ventilator-induced diaphragm dysfunction (VIDD). Among the different hypothesis to explain VIDD, one involves the remodeling of the sarcoplasmic reticulum (SR) calcium release channel/ryanodine receptors (RyR1) in the diaphragm as a proximal mechanism of VIDD. The inventors have developed novel derivatives which prevent with a high efficiency VIDD both in a murine and porcine model of VIDD. This effect is associated with a normalization of RyR function. The present invention thus relates to novel compounds and their use in the treatment of diseases associated with Ryanodine Receptor (RyR) dysfunction.

Classes IPC  ?

• A61K 31/191 - Acides acycliques ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. acide gluconique
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07C 1/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure

Abrégé

The invention relates to a method of polymerizing at least one fluorinated monomer comprising an ethylene bond, the method comprising putting in contact the at least one fluorinated monomer with a polymerization initiator and a chain transfer agent, the chain transfer agent being a polysulfide compound, preferably a disulfide compound. The invention also relates to a telechelic fluoride-based polymer obtained with said method.

Classes IPC  ?

• C08F 14/22 - Fluorure de vinylidène

Abrégé

An imaging method and device configured to provide an image of an implant previously stored in a database, taking into account an arrangement of an implant implanted in a body is disclosed. To this end, a sensor such as a proximity sensor disposed outside the body is configured to detect a portion of the implant in order to determine data relating to the positioning of same within the body.

Classes IPC  ?

• A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
• G06T 17/00 - Modélisation tridimensionnelle [3D] pour infographie
• G06T 19/00 - Transformation de modèles ou d'images tridimensionnels [3D] pour infographie
• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux

Abrégé

The present invention relates to the diagnostics of pancreatic cancer. The inventors engineered a novel biomarker discovery approach, tailored for PDAC, which is all-patient inclusive, termed PanEXPEL. This approach offers access to PDAC clinical material before any treatment is applied. The method benefits from clinical biopsy, yet does not interfere with that diagnostic procedure. It can be integrated seamlessly into clinical routine, and is compatible with any type of OMICS profiling. PanEXPEL relies on the interstitial tissue fluid released from the lesion during diagnostic biopsy by endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration (EUS-FNA). This is the first technique that allows both clinicians and researchers to analyze identical material in the field of proteomics biomarker research. Here, they demonstrate the potential of PanEXPEL methodology by identifying a PDAC early detection signature through proteomics and subsequent statistical learning. Thus, the present invention relates to a method for diagnosing a pancreatic cancer in a subject in need thereof comprising determining in a sample obtained from the subject the expression levels of at least one biomarker selected from the group consisting of AGR2, ANXA2, ANXA3, ANXA4, CECAM6, CYP2S1, DMBT1, KRT7, KRT8, KRT17, KRT18, KRT19, MAL2, MYH14, 0LFM4, PIGR, SERPINB5, SERPINH1, and TIMP1.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The invention relates to products comprising at least one inhibitor of SERCA2 (Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+−AT-Pase 2) according to the invention, and at least one activator of STING, as combination products for a simultaneous, separate or sequential use in the treatment and/or prevention of a cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/6615 - Composés ayant plusieurs groupes d'acide du phosphore estérifiés, p. ex. triphosphate d'inositol, acide phytique
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention concerns a neuromorphic circuit (10) implementing an oscillatory neural network, the neuromorphic circuit (10) comprising : - neuron units (12), each neuron unit (12) being an analog oscillator adapted to convert an incoming analog signal having a specific waveform on an analog input (12I) of the neuron unit (12) into a digital output signal, and - synapse units (14), each synapse unit (14) being adapted to multiply a digital output from a neuron unit (12) with a respective synaptic weight to output a weighted signal sent to the analog input (12I) of a neuron unit (12).

Classes IPC  ?

• G06N 3/065 - Moyens analogiques

Abrégé

Osteoarthritis (OA) is a type of degenerative joint disease that results from breakdown of joint cartilage and underlying bone. Here, the inventors studied the effects of intra-articular anti-GD3 monoclonal antibody injection. The present invention relates to a method for treating osteoarthritis in a subject in need thereof, comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of a GD3 inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

48481436141414142214141414141414144)alkoxy group. The present invention further related to a pharmaceutical composition comprising it and to its use in the prevention and/or the treatment of pain.

Classes IPC  ?

• C07D 215/40 - Atomes d'azote liés en position 8
• C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
• C07D 237/30 - Phtalazines
• C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine

Abrégé

Methods for screening a subject for a cancer are provided. In particular, the methods include i) extracting the cell free nucleic acids from a sample obtained from the subject, ii) determining the total concentration of mitochondrial cell free nucleic acids, ii) determining the total concentration of nuclear cell free nucleic acids iv) calculating the ratio of the level determined at step ii) to the concentration determined at step iii), v) comparing ratio determined at step iv) with a predetermined corresponding reference value and vi) concluding that the subject suffers from a cancer when the ratio determined at step iv) is lower than the predetermined corresponding reference value or concluding that the subject does not suffer from a cancer when the ratio determined at step iv) is higher than the predetermined corresponding reference value.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

Bile salts are steroid acids derived from cholesterol in the liver, are released into the gastrointestinal tract to aid in digestion and are thoroughly modified by the resident gut microbiota. Bile acids act as versatile signaling molecules with a variety In of endocrine functions and are linked to several diseases. In particular, serum and urinary bile salts represent biomarkers for early diagnostics of liver dysfunction, yet their current detection methods are impractical and hard to scale. Here the inventors engineered engineered synthetic bile salt receptors using VtrA as sensing domains connected to E. coli CadC system which activates transcription upon dimerization. The performance of the system was assayed for various selection of promoters and they can show that fine tunable response that may be reached by changing expression levels of the bile salt receptor. By performing multiple rounds of directed evolution of the VtrA sensor the inventors obtained a collection of variants with a lower limit of detection and a higher sensitivity. Finally, they show that their bactosensor can detect pathological bile-salt concentrations in samples from patients with liver dysfunction. The present invention thus relates to bile salts bactosensor and use thereof for diagnostic and therapeutic purposes.

Classes IPC  ?

• C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The invention primarily relates to a biobased polyurethane resin composition, characterised in that it is obtained by mixing a volume V1 of polyisocyanate phase and a volume V2 of polyol phase, and in that: - either the polyisocyanate phase includes at least two polyisocyanates, at least one of which is an isocyanate-terminated prepolymer that comprises at least 70% biobased carbons and the other comprises at least 60% biobased carbons, and the polyol phase includes at least one polyol that comprises at least 80% biobased carbons, - or the polyol phase includes at least two polyols that each comprise at least 80% biobased carbons, and the polyisocyanate phase includes at least one isocyanate-terminated prepolymer that comprises at least 70% biobased carbons. Preferentially, the number of isocyanate functions in the polyisocyanate phase is equal to the number of alcohol functions in the polyol phase. The invention also relates to a method for manufacturing such a composition, which method advantageously involves evaluating the equivalent reactive volumes of each compound. The invention lastly relates to a printed support at least partially covered with a dome of resin, which dome of resin is produced from said polyurethane resin composition.

Classes IPC  ?

• C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle
• C08G 18/36 - Esters hydroxylés d'acides gras supérieurs
• C08G 18/48 - Polyéthers
• C08G 18/66 - Composés des groupes , ou
• C08G 18/72 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates
• C08G 18/79 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote caractérisés par le polyisocyanate utilisé, celui-ci contenant des groupes formés par oligomérisation d'isocyanates ou d'isothiocyanates
• C09D 175/04 - Polyuréthanes
• C09D 175/08 - Polyuréthanes à partir de polyéthers
• C08L 75/04 - Polyuréthanes

Abrégé

The invention relates to the use of a lipophilic derivative of an aminopolycarboxylic acid as an extractant to extract at least one rare earth from an acidic aqueous solution. Applications: production of rare earths from concentrates derived from urban ores and, in particular, from concentrates from waste electrical and electronic equipment such as used or discarded NdFeB permanent magnets; production of rare earths from concentrates derived from natural ores or from concentrates derived from residues of natural ores.

Classes IPC  ?

• C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
• C22B 3/28 - Amines
• C22B 3/32 - Acides carboxyliques
• C22B 3/26 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par extraction liquide-liquide utilisant des composés organiques
• C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
• C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques

Abrégé

A method for recognizing a pattern in an image including a training phase of an oscillatory neuron network, the oscillatory neuron network being adapted to output a pattern when an image is inputted, the oscillatory neuron network being implemented by a circuitry comprising oscillators linked by interconnections including at least one coupling resistance having a coupling resistance value, the oscillators being coupled by a sub-harmonic injection technique and coding the output by their relative phase difference, the coupling resistance values being learnt during the training phase by using Hebbian learning rules, and an operating phase wherein the trained oscillatory neuron network is used to recognize a pattern in an image, at least one of the training phase and the operating phase being computer-implemented.

Classes IPC  ?

• G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
• G06V 10/94 - Architectures logicielles ou matérielles spécialement adaptées à la compréhension d’images ou de vidéos

Abrégé

A novel method for synthesizing NCA compounds. Also, a new use of a peptide coupling agent. The method makes it possible to obtain NCA compounds from α-amino-acids, under mild and non-racemic reaction conditions, and in the absence of constraining reagents of use, such as phosgene, which may lead to the formation of undesirable by-products.

Classes IPC  ?

• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 263/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène, liés aux atomes de carbone du cycle
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention relates to a method (100) for assisting the determination of a dosage of antioxidants to be administered to a patient suffering from oxidative stress, said method (100) comprising at least one iteration of a prediction phase (108) comprising the following steps: - measurement (110), on a blood sample previously taken from said patient, of a level of at least the following input parameters: cholesterol level, zinc level, copper level, vitamin C level, vitamin E level, and selenium level; - estimation (130) of a dosage for at least one antioxidant to be administered to said patient, via a previously trained estimation model, executed by a calculation unit, said estimation model taking as input said at least one input parameter. The invention also relates to a device which implements such a method.

Classes IPC  ?

• G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients

Abrégé

The present invention relates to a process for tanning hides using a tanning solution that comprises a silicon compound and is free from metals. The invention also relates to a method for preparing leather that includes a tanning process of this type. The invention also relates to tanned hides obtained by such a tanning process. The invention further relates to a process for detanning the hides obtained by means of the above tanning process.

Classes IPC  ?

• C14C 3/08 - Tannage chimique par agents organiques

Abrégé

A method for isolating a mammalian genomic DNA replication origin, the method including: isolating the genomic DNA molecules; identifying 500 bp windows within the DNA molecules; isolating from the genomic DNA molecules the fragments that have a size from 500 pb up 6000 pb; selecting a DNA replication origin that is able, when contained in the DNA of an Eukaryotic cell, to produce nascent DNA, and to initiate DNA replication; and isolating the origin.

Classes IPC  ?

• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

The invention relates to a hybrid molecule comprising at least one antibody Fc portion covalently bound to at least one peptide binding to a self-reactive lymphocyte responsible for autoimmune dermatitis, the uses of such a hybrid molecule, and a method for producing same.

Classes IPC  ?

• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C12N 9/50 - Protéinases

Abrégé

The present invention relates to an in vitro method for preparing a composition comprising mesenchymal stem cells (MSCs) intended for treating ischemia-reperfusion injury, comprising: a) providing MSCs; b) cultivating MSCs in a culture medium comprising a PPARβ/δ agonist; c) removing the culture medium and washing the MSCs; and d) collecting MSCs in a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the pharmaceutically acceptable carrier does not contain a PPARβ/δ agonist. It further relates to MSCs obtained using the method of the invention, as well as their use as a medicament, preferably in the treatment or prevention of ischemia-reperfusion injury, wherein the method of treatment or prevention does not comprise administering a PPARβ/δ agonist to the subject.

Classes IPC  ?

• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateusesCellules souches dérivées du tissu adipeux

Abrégé

The present invention relates to the treatment of cancer. Here, the inventors identified a subset of prostate cancer patients showing an up-regulation of the epigenetic enzymes SUV4-20H1 and SUV4-20H2, two methyltransferases responsible for the di- and tri- methylation of histone H4 at lysine 20 (H4K20me2/3). Consistent with this, the inventors demonstrate that the pharmacological inhibition of both SUV4-20H1 and SUV4-20H2 enzymes by the chemical compound A196 (14) leads to the complete loss of H4K20me2/3 states in prostate cancer cells. Although displaying epigenetic reprograming at genome-wide levels, cancer cells display any significant impairment in their survival or proliferation, thereby demonstrating that the inhibition of SUV4-20H1 and SUV4-20H2 is not toxic per se. Yet, the inventors showed that the pharmacological inhibition of SUV4-2H1 and SUV4-20H2 subtly affects DNA repair mechanisms and the levels of trapped topoisomerase II (TOPO2) complex in silent chromatin regions upon TOPO2 poisons. This creates in vitro as well as in vivo a lethal synergy between A196 and the TOPO2-poison etoposide in prostate cancer cells. Altogether, the results of the inventors showed that the simultaneous inhibition of SUV4-20H and TOPO2 enzymatic activity constitutes indeed a new therapeutic approach for the treatment of advanced or metastatic prostate cancers, which are particularly addicted to SUV4-20H2 and TOPO2 activities. Other cancers could also benefit of this drug combination, since the co-treatment of A196 and etoposide induces similar lethal synergy in other epithelial cancer cells such as breast cancer cell lines. Thus, the present invention relates to a combination of a SUV4-20H inhibitor and a TOPO2 inhibitor for use in the treatment of a cancer in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates to a hybrid molecule comprising at least one antibody Fc portion covalently bound to at least one peptide binding to a self-reactive lymphocyte involved in autoimmune vasculitis, to the uses of such a hybrid molecule, and to a method for producing same.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 9/08 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur le peroxyde d'hydrogène comme accepteur (1.11)
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

Abrégé

The present invention relates to the treatment of cancers linked to cancer-associated fibroblasts (CAF). In this study, the inventors have studied the LTBP2+ CAF subset that is responsible for desmoplastic reaction in CRC-LM. They have used gene invalidation experiments to better understand the potential function of these cells, and they have also developed a fully human antibody that enables targeting of LTBP2+ CAF and their depletion in vitro. These new insights identify for the first time a CAF entity within CRC liver metastases whose targeting may be become a valuable asset in the development of new anti-tumor agents. Thus, the present invention relates to antibodies having specificity to LTBP2 and uses thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

Abrégé

A method for stripping U(VI) and an An(IV) from an organic solution including tri-n-butyl phosphate in an organic diluent, the solution containing U(VI) and the An(IV) present as U(VI) nitrate and An(IV) nitrate at concentrations such that the U(VI) nitrate concentration is higher than the An(IV) nitrate concentration, and the sum of the U(VI) nitrate and An(IV) nitrate concentrations is ≥55 g/L. The method includes contacting the organic solution and an aqueous solution of nitric and oxalic acids, the oxalic acid concentration in the aqueous solution and the O/A volume ratio selected so that the oxalic acid is deficient with respect to the stoichiometric conditions of a complete precipitation of U(VI) and actinide(IV), to obtain a precipitate containing the actinide(IV) in oxalate form and a fraction of the U(VI) in oxalate form with a U(VI)/actinide(IV) mass ratio of between 0.5 and 5; and separating the precipitate from the organic and aqueous solutions.

Classes IPC  ?

• G21F 9/12 - Traitements par absorptionTraitements par adsorptionTraitements par échange d'ions

Abrégé

In vitroin vivoin vivo.

Classes IPC  ?

• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates to an inhibitor of FXYD2 wherein said inhibitor reduces the expression and/or activity of FXYD2 in a subject in need thereof and targets at least the region comprising or consisting of the nucleotides 219-229 of SEQ ID NO: 3. Inventors have shown that targeting a region of FXYD2 can be used to inhibit and/or reduce the expression and/or activity of FXYD2. They have designed and synthesized an antisense oligonucleotide (SEQ ID NO: 4) targeting the rat and human FXYD2 gene. The have performed intrathecal injection of FXYD2 optimized ASO in two rat models of pain (neuropathic and inflammatory pain). They have shown that FXYD2 ASO efficiently reduces its expression in rat Dorsal root ganglion (DRG). The have demonstrated that FXYD2 ASO dramatically reduces neuropathic pain in the Spinal Nerve Ligation (SNL) rat model and analgesic effect of FXYD2 ASO on neuropathic pain is greater than that of Ziconotide, the current market leader. They also have shown that FXYD2 ASO dramatically reduces inflammatory pain in Complete Freund's Adjuvant (CFA)-induced rat model.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes

Abrégé

Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited retinal dystrophy that causes progressive vision loss. The second most common mutation causing autosomal dominant (ad) RP is the G56R mutation in NR2E3, a transcription factor essential for photoreceptor development. The G56R variant is exclusively responsible for all cases of NR2E3-associated adRP. Currently, there is no treatment for NR2E3-related, or other, adRP, but genome editing holds promise. In this study, the inventors developed a CRISPR/Cas strategy to specifically knockout the mutant G56R allele of NR2E3 and performed a proof-of-concept study in iPSC of an adRP patient. They demonstrate allele-specific knockout of the mutant G56R allele in the absence of off-target events. Furthermore, they validated this knockout strategy in an exogenous overexpression system. They showed for the first time that G56R iPSC, as well as G56R-CRISPR iPSC, can differentiate into NR2E3-expressing retinal organoids. Overall, they demonstrate that G56R allele-specific knockout by CRISPR/Cas could be a clinically relevant approach to treat NR2E3-associated adRP.Thus, the invention refers to a site-directed genetic engineering system for specifically editing an allele containing c.166G>A mutation in NR2E3 in the genome of an individual and its use for treating autosomal dominant retinitis pigmentosa.

Classes IPC  ?

• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• A61K 38/46 - Hydrolases (3)
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention relates to the field of neuromuscular disorders (NMDs) and corresponding quantification methods. There indeed remains a strong need for novel drugs for the treatment and prevention of neuromuscular disorders. The inventors showed that the compounds according to the invention allow restoring locomotion and cellular related parameters: neuromuscular junctions structure, in particular by improving AChR clustering, and/or by increasing the co-localization of presynaptic nerve terminals and AChR microclusters, and/or by rescuing axonal outgrowth, in an individual with a neuromuscular disorder. In particular, the present invention relates to new compounds suitable for treating and/or preventing a neuromuscular disorder in an individual in need thereof. The present invention also relates to a method for automating the quantification of axons and/or neuromuscular junctions in a whole organism or in a biological sample and to a method for the identification of a compound able to prevent and/or treat a neuromuscular disorder in an individual in need thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
• A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
• A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p. ex. histamine, phentolamine

Abrégé

Inventors have used FXYD7 knock-out mouse line and DRG-specific conditional Knock-out mice to demonstrate that the constitutive or DRG-specific knock-out of the FXYD7 gene specifically alleviate mechanical chronic pain induced by peripheral inflammation, but not by peripheral nerve lesions. They have also showed that: i) FXYD2 and FXYD7 are expressed by distinct and complementary somatosensory neuron subtypes suggesting specific functions in the somatosensory system; ii) FXYD7 is largely dispensable for neuronal differentiation and survival; iii) in FXYD7-/- animals, FXYD7 expression was not affected in the DRG. Accordingly, the present invention relates to a method for treating a subject suffering from a chronic pain disorder comprising a step of administrating said subject with a therapeutically effective amount of an inhibitor of FXYD7.

Classes IPC  ?

• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester

Abrégé

The present invention relates to the creation of an electromechanical microsystem in the form of a piezoelectric resonant membrane comprising a piezoelectric epitaxial pseudo-substrate based on an epitaxial α-quartz layer on a silicon wafer, as well as to a process for manufacturing such a microsystem.

Classes IPC  ?

• B81C 1/00 - Fabrication ou traitement de dispositifs ou de systèmes dans ou sur un substrat
• H10N 30/01 - Fabrication ou traitement

Abrégé

The invention provides a silica aerogel comprising one or more channels, each channel having a surface roughness of from about 0.1 to about 10 µm, an internal diameter in the range of from about 100 µm to about 2900 µm and a length of from about 5mm to about 200 mm.

Classes IPC  ?

• B01J 13/00 - Chimie des colloïdes, p. ex. production de substances colloïdales ou de leurs solutions, non prévue ailleursFabrication de microcapsules ou de microbilles

Abrégé

The present invention relates to a high-Z element containing nanoparticles for use in a method of treating a tumor by radiopharmaceutical therapy, in a subject in need thereof, the method comprising a combined administration of an efficient amount of said high-Z element containing nanoparticles and of an efficient amount of a radionuclide containing therapeutic radiopharmaceutical, wherein the high-Z element containing nanoparticles contain an element with an atomic Z number higher than 40, preferably higher than 50, and wherein said nanoparticles have a mean hydrodynamic diameter of 20 nm or less, for example between 1 and 10 nm, preferably between 2 and 8 nm.

Classes IPC  ?

• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
• A61K 103/30 - Terres rares

Abrégé

The inventors have now succeeded in developing compounds of Formula (I), described below, having the advantage of inhibiting NAD kinases, in particular P. aeruginosa NADK (PaNADK) enzyme, Listeria monocytogenes (LmNADK) enzyme and/or human cytosolic NADK (HsNADK) enzyme. The present invention relates to benzamide adenine dinucleoside compounds which are useful as inhibitors of NAD kinases, to pharmaceutical composition comprising such compounds, and to uses of such compounds in the treatment or prevention of bacterial infections.

Classes IPC  ?

• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07H 19/167 - Radicaux purine avec un ribosyle comme radical saccharide

Abrégé

The present invention relates to a compound of the following formula (I): The present invention relates to a compound of the following formula (I): The present invention relates to a compound of the following formula (I): in particular for use in a method for preventing or treating a disease in an individual, more particularly for preventing or treating a disease is associated to progerin or to prelamin A.

Classes IPC  ?

• C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07C 271/02 - Acides carbamiquesSels d'acides carbamiques
• C07D 241/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The invention relates to biodegradable intranasal system for the sustained-release of fluticasone propionate in the intranasal cavity, said system comprising a biodegradable polyester matrix that comprises the fluticasone propionate as the active ingredient to be released in the intranasal cavity, wherein the polyester is selected from the list of poly(L,D-lactic acid) (PLA), poly(caprolactone) (PCL), their copolymers such as PLA-PCL, and mixtures thereof; and a method for preparing said system. The invention also relates to a kit comprising the system of the invention and the means of insertion of the system into the nasal cavity. The invention further relates to fluticasone propionate for use for treating chronic rhinitis or chronic sinusitis, wherein the fluticasone propionate is in a form suitable for administration in the nasal cavity by means of the biodegradable intranasal system of the invention.

Classes IPC  ?

• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The present invention relates to a process and an installation wherein a ternary system comprising an aqueous acidic solution, an organic solvent not miscible with water and a thermosensitive hydrotropic agent is used to selectively extract tantalum and optionally niobium by cycling extraction between low- temperature single-phase and high temperature two phase regions in the ternary phase prism far from the critical point.

Classes IPC  ?

• C22B 3/26 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par extraction liquide-liquide utilisant des composés organiques
• C22B 34/24 - Obtention du niobium ou du tantale
• B01J 38/50 - Traitement par un liquide ou traitement en phase liquide, p. ex. en solution ou en suspension avec des liquides organiques
• B01J 38/60 - Traitement par un liquide ou traitement en phase liquide, p. ex. en solution ou en suspension avec des acides
• C01G 33/00 - Composés du niobium
• C01G 35/00 - Composés du tantale

Abrégé

A method of selecting T cells with improved anti-cancer activity, the method including: a) quantifying glucose transporter 1 (GLUT1) expression level at the cell surface of a population of T cells by using a GLUT1 ligand, b) selecting T cells having a low GLUT1 expression level, wherein the T cells having a low GLUT1 expression level have improved anti-cancer activity. Also, a population of T cells with improved anti-cancer activity for use in the treatment of cancer, to the use of a GLUT1 ligand for selecting T cells with improved anti-cancer activity, and to the use of GLUT1 as a biomarker of the anti-cancer therapeutic efficacy of T cells.

Classes IPC  ?

• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to an anti-mGLUR2 biparatopic nanobody comprising : (i) one single domain antibody having a CDR1 having a sequence set forth as SEQ ID NO:1, a CDR2 having a sequence set forth as SEQ ID NO:2and a CDR3 having a sequence set forth as SEQ ID NO:3; or a CDR1 having a sequence set forth as SEQ ID NO:4, a CDR2 having a sequence set forth as SEQ ID NO:5 and a CDR3 having a sequence set forth as SEQ ID NO:6; or a CDR1 having a sequence set forth as SEQ ID NO:7, a CDR2 having a sequence set forth as SEQ ID NO:8 and a CDR3 having a sequence set forth as SEQ ID NO:9; preferably a CDR1 having a sequence set forth as SEQ ID NO:1, a CDR2 having a sequence set forth as SEQ ID NO:2 and a CDR3 having a sequence set forth as SEQ ID NO:3; and (ii) another single domain antibody having a CDR1 having a sequence set forth as SEQ ID NO:10, a CDR2 having a sequence set forth as SEQ ID NO:11 and a CDR3 having a sequence set forth as SEQ ID NO:12; or a CDR1 having a sequence set forth as SEQ ID NO:13, a CDR2 having a sequence set forth as SEQ ID NO:14 and a CDR3 having a sequence set forth as SEQ ID NO:15; or a CDR1 having a sequence set forth as SEQ ID NO:16, a CDR2 having a sequence set forth as SEQ ID NO:17 and a CDR3 having a sequence set forth as SEQ ID NO:18.

Classes IPC  ?

• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

Abrégé

The present invention relates to a polypeptide comprising at least one single domain antibody directed against mGluR2 for use as a biomolecule transporter crossing the blood- brain barrier (BBB), with the proviso that the polypeptide does not comprise another binding domain directed against a receptor on the vascular endothelium of the blood- brain barrier or a Fc portion of an immunoglobulin binding domain. In particular, the said polypeptide is used for transporting detectable label or therapeutic agent.

Classes IPC  ?

• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire