INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
Inventeur(s)
Ruminy, Philippe
Marchand, Vinciane
Jardin, Fabrice
Abrégé
A method for diagnosing a cancer in a subject, notably with the aim of finding fusion transcripts, includes an RT-MLPA step carried out on a biological sample obtained from the subject using the probes SEQ ID NO: 1 to 25, 30, 31 and 113 to 120, and/or with at least the probes SEQ ID NO: 374 to 405, and/or with at least the probes SEQ ID NO: 524 to 559, each of the probes being fused, at one end at least, with a priming sequence.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
2.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORTHO-HALOGENATED PHENYLALANINE COMPOUNDS
C07C 227/14 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés
C07D 209/26 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec un radical acyle lié à l'atome d'azote du cycle
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
TARGEDYS (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Nicol, Marion
Picolo, Clémentine
Lambert, Grégory
Abrégé
The present invention relates to a composition comprising a probiotic composition comprisin a Lactobacillus salivarius strain and a Lactobacillus gasseri strain. The invention further relates to the nutraceutical and therapeutical uses of such compositions in oxytocin-related neuropsychiatric disorders, in particular autism or anxiety related disorders selected from depression and eating disorders.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
TARGEDYS (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Nicol, Marion
Picolo, Clémentine
Lambert, Grégory
Abrégé
Lactobacillus salivarius Lactobacillus camelliaeBifidobacterium ruminantium Bifidobacterium ruminantium strain. The invention further relates to its use in the treatment of oxytocin-related disorders.
C07C 227/14 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés
C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
6.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORTHO-HALOGENATED PHENYLALANINE COMPOUNDS
C07C 227/14 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés
C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Picolo, Clémentine
Lambert, Grégory
Legrand, Romain
Lucas, Nicolas
Abrégé
A composition essentially made of a Hafnia alvei probiotic strain expressing the ClpB protein; wherein the ClpB protein is in an amount of at least 0.7% (w/w) in weight relative to the total weight of the composition; and the ratio of the total number of Hafnia alvei Colony Forming Units to the total Hafnia alvei cell number ranges from 10−4 to 0.8. Also, oral dosage forms, namely gastro-resistant capsules including the composition of essentially made of a Hafnia alvei probiotic strain expressing the ClpB protein.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Lambert, Grégory
Legrand, Romain
Lucas, Nicolas
Abrégé
Methods of treating inflammation, in particular obesity, inducing satiation, prolonging satiety, and stimulating weight loss in a subject in need thereof, including the administration of a Brassicaceae protein extract. The Brassicaceae protein extract may be administered in the form of a dietary supplement or a food composition, either of which may include at least one additional ingredient.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
TARGEDYS (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Dechelotte, Pierre
Breton, Jonathan
Lambert, Gregory
Lucas, Nicolas
Legrand, Romain
Abrégé
Hafnia alvei probiotics; wherein said obesity-related parameters are selected from the group of hyperphagia, increased fat mass on lean mass ratio, increased waist circumference, postprandial hyperglycemia, fasting hyperglycemia and hypercholesterolemia.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
TARGEDYS (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Dechelotte, Pierre
Breton, Jonathan
Lambert, Gregory
Tennoune, Naouel
Legrand, Romain
Abrégé
The present invention relates to pharmaceutical and food compositions for inducing satiation and prolonging satiety in subjects in need thereof. In particular, the present invention relates to a method of inducing satiation in a subject in need thereof comprising administering to the subject an effective amount of a ClpB protein or an effective amount of a bacterium that expresses the ClpB protein.
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Picolo, Clémentine
Lambert, Grégory
Legrand, Romain
Lucas, Nicolas
Abrégé
Hafnia alvei Hafnia alveiHafnia alveiHafnia alvei cell number ranges from 10-4 to 0.8. The invention further relates to oral dosage forms, namely gastro-resistant capsules comprising the composition of the invention.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
UNIVERSITÉ PARIS NORD (France)
Inventeur(s)
Melard, Adeline
Bertine, Mélanie
Avettand Fenoel, Véronique
Damond, Florence
Rouzioux, Christine
Descamps, Diane
Gueudin, Marie
Plantier, Jean-Christophe
Abrégé
The present invention relates to a method for detecting or quantifying deoxyribonucleic acid (DNA) of human immunodeficiency virus 2 (HIV-2) in a sample containing DNA comprising: a) performing a real-time polymerase chain reaction (PCR) on the sample, or a fraction thereof comprising DNA, with at least two sets of primers and probe each respectively comprising two primers and a labeled probe for the detection or quantification of HIV-2 DNA, at least one of the sets is selected from the group consisting of: a set comprising a primer comprising or consisting of a sequence SEQ ID NO: 1 or a sequence having al least 90% identity to SEQ ID NO: 1, a primer comprising or consisting of a sequence SEQ ID NO: 2 or a sequence having 90% identity to SEQ ID NO: 2 or the complement of these sequences, and a labeled probe comprising or consisting of a sequence SEQ ID NO: 3, or a sequence having at least 90% identify to SEQ ID NO: 3 or the complement of these sequences, and a set comprising a primer comprising or consisting of a sequence SEQ ID NO: 4 or a sequence having at least 90% identity to SEQ ID NO: 4, a primer comprising or consisting of a sequence SEQ ID NO: 5 or a sequence having 90% identity to SEQ ID NO: 5 or the complement of these sequences, and a labeled probe comprising or consisting of a sequence SEQ ID NO: 6 or a sequence having at least 90% identity to SEQ ID NO: 6 or the complement of these sequences, and b) determining therefrom the presence or absence and/or the quantity of HIV-2 DNA in the biological sample.
C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
The invention relates to the field of resolution of chiral compounds existing in the form of two optical antipodes (enantiomers), such as Baclofen. More particularly, the invention relates to the production of the pure enantiomer (R)(−) Baclofen, of chemical nomenclature (R)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)-butanoic acid, and the hydrogen maleate salt thereof. More specifically, the invention relates to the resolution of hydrogen maleate salts of racemic Baclofen by preferential crystallisation and particularly by the AS3PC method (auto-seeded and programmed polythermal preferential crystallisation).
C07C 229/34 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 227/34 - Préparation d'isomères optiques par séparation d'isomères optiques
14.
Bacterial influence on regulation of appetite via ClpB protein mimicry of alpha-MSH
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
TARGEDYS (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
De, Emmanuelle
Tennoune, Naouel
Breton, Jonathan
Chan-Tchi-Song, Philippe
Dechelotte, Pierre
Legrand, Romain
Lambert, Gregory
Abrégé
The present invention relates to ClpB expressing bacteria and their impact on obesity. The present invention relates to bacterial ClpB protein and ClpB expressing bacteria and their impact on eating disorders. The invention further relates to compositions comprising antibiotic directed against at least one ClpB expressing bacterium as well as probiotics not expressing ClpB protein and their use in the treatment or prevention of eating disorders. The invention also relates to diagnostic tools for determining whether a subject is likely to respond to a method of treating eating disorders and to methods of immunization against eating disorders.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE-HOPITAUX DE PARIS (France)
UNIVERSITE PARIS DIDEROT (France)
UNIVERSITE PARIS NORD (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
CHU DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Melard, Adeline
Bertine, Mélanie
Avettand Fenoel, Véronique
Damond, Florence
Rouzioux, Christine
Descamps, Diane
Gueudin, Marie
Plantier, Jean-Christophe
Abrégé
The present invention relates to a method for detecting or quantifying human immunodeficiency virus 2 (HIV-2) deoxyribonucleic acid (DNA) in a sample containing DNA, which comprises: a) performing a real-time polymerase chain reaction (PCR) on the sample, or a fraction of same comprising the DNA, with at least two primer and probe assemblies each comprising two primers and one marked probe, respectively, intended for detecting or quantifying HIV-2 DNA, in which at least one of the assemblies is chosen from the group made up of: an assembly comprising a primer comprising or consisting of a sequence of SEQ ID NO.: 1 or a sequence that is at least 90% identical with SEQ ID NO.: 1, a primer comprising or consisting of a sequence of SEQ ID NO.: 2 or a sequence that is 90% identical with SEQ ID NO.: 2 or the complements of these sequences, and a marked probe comprising or consisting of a sequence of SEQ ID NO.: 3, or a sequence that is at least 90% identical with SEQ ID NO.: 3 or the complement of these sequences, and an assembly comprising a primer comprising or consisting of a sequence of SEQ ID NO.: 4 or a sequence that is at least 90% identical with SEQ ID NO.: 4, a primer comprising or consisting of a sequence of SEQ ID NO.: 5 or a sequence that is at least 90% identical with SEQ ID NO.: 5 or the complements of these sequences, and a marked probe comprising or consisting of a sequence of SEQ ID NO.: 6, or a sequence that is at least 90% identical with SEQ ID NO.: 6 or the complement of these sequences; and b) determining from same the presence or absence and/or the amount of HIV-2 DNA in the biological sample.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Lambert, Grégory
Legrand, Romain
Lucas, Nicolas
Abrégé
The present invention relates to polypeptides and proteins comprising a fragment of a ClpB protein and compositions therefrom. The present invention also relates to the treatment and/or prevention of inflammation, in particular overweight and/or obesity-related diseases and disorders. The present invention also relates to methods of inducing satiation, prolonging satiety, reducing meal size, reducing food intake, controlling weight gain and stimulating weight loss.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Lambert, Grégory
Legrand, Romain
Lucas, Nicolas
Abrégé
The present invention relates to methods of treating inflammation, in particular obesity, inducing satiation, prolonging satiety, and stimulating weight loss in a subject in need thereof, comprising the administration of a Brassicaceae protein extract.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
UNIVERSITÉ´DE ROUEN (France)
TARGEDYS (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Sergueï
Dechelotte, Pierre
Breton, Jonathan
Lambert, Gregory
Legrand, Romain
Abrégé
The present invention relates to pharmaceutical and food compositions for inducing satiation and prolonging satiety in subjects in need thereof. In particular, the present invention relates to a method of inducing satiation in a subject in need thereof comprising administering to the subject an effective amount of a ClpB protein or an effective amount of a bacterium that expresses the ClpB protein.
The invention relates to the field of resolution of chiral compounds existing in the form of two optical antipodes (enantiomers), such as Baclofen. More particularly, the invention relates to the production of the pure enantiomer (R)(-) Baclofen, of chemical nomenclature (R)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)-butanoic acid, and the hydrogen maleate salt thereof. More specifically, the invention relates to the resolution of hydrogen maleate salts of racemic Baclofen by preferential crystallisation and particularly by the AS3PC method (auto-seeded and programmed polythermal preferential crystallisation).
C07C 229/34 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
The invention relates to the field of resolution of chiral compounds existing in the form of two optical antipodes (enantiomers), such as Baclofen. More particularly, the invention relates to the production of the pure enantiomer (R)(-) Baclofen, of chemical nomenclature (R)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)-butanoic acid, and the hydrogen maleate salt thereof. More specifically, the invention relates to the resolution of hydrogen maleate salts of racemic Baclofen by preferential crystallisation and particularly by the AS3PC method (auto-seeded and programmed polythermal preferential crystallisation).
C07C 229/34 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
INSTITUT NATIONAL SCIENCES APPLIQUEES ROUEN (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
Azzouz, Rabah
Bischoff, Laurent
Levacher, Vincent
Estel, Lionel
Ledoux, Alain
Derrouiche, Salim
Contreras Moreno, Viviana
Marsais, Francis
Abrégé
The invention relates to the recovery of CO2 by using a reaction transforming an epoxide into cyclic carbonate using, as a catalyst, an amine of general formula (I) below or its tautomeric form. The invention also relates to the intermediate products (carbamates) formed by activating CO2 of general formulas (III) or (IV) below.
C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
22.
HAFNIA ALVEI BASED PHARMACEUTICAL AND FOOD COMPOSITIONS FOR INDUCING SATIATION AND PROLONGING SATIETY
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
TARGEDYS (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Dechelotte, Pierre
Breton, Jonathan
Lambert, Gregory
Abrégé
The present invention relates to pharmaceutical and food compositions for inducing satiation and prolonging satiety in subjects in need thereof. In particular, the present invention relates to a method of inducing satiation in a subject in need thereof comprising administering to the subject an effective amount of Hafnia alvei.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
TARGEDYS (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Dechelotte, Pierre
Breton, Jonathan
Lambert, Grégory
Abrégé
The present invention relates to pharmaceutical and food compositions for inducing satiation and prolonging satiety in subjects in need thereof. In particular, the present invention relates to a method of inducing satiation in a subject in need thereof comprising administering to the subject an effective amount of Hafnia alvei.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY (USA)
Inventeur(s)
Lequerre, Thierry
Vittecoq, Olivier
Derambure, Céline
Gozariu Le Bars, Manuela
Townsend, Robert, Martin
Connolly, Sean, Eugène
Abrégé
The present invention relates to methods of predicting drug responsiveness of patients suffering from autoimmune inflammatory diseases. In particular, the present invention relates to a method of predicting whether a patient suffering from an autoimmune inflammatory disease will achieve a response with an agent that interrupts the T-cell co-stimulatory signal mediated through the CD28−CD80/CD86 pathway comprising i) determining the expression level of at least one gene selected from the group consisting of RNASE3, BLOC1S1, COX6A1 and PTRH2 ii) comparing the expression level determined at step i) with a predetermined reference value and iii) concluding that there is probability that the patient will achieve a response when the level determined at step i) is lower than the predetermined reference value or concluding that there is probability that the patient will not achieve a response when the level determined at step i) is higher than the predetermined reference value.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
25.
STIMULATION DEVICE FOR STIMULATING AT LEAST A PART OF THE NERVOUS SYSTEM OF A MAMMAL
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
ECOLE SUPERIEURE EN GENIE ELECTRIQUE (France)
Inventeur(s)
Gourcerol, Guillaume
Langlois, Ludovic
Merriaux, Pierre
Abrégé
Stimulation device comprising: - a casing adapted to be implanted within the body of the mammal, - an autonomous electrical power supply (3), - an electronic unit (5) operable as a stimulation generator adapted to generate an electrical stimulation signal adapted to stimulate a part of the nervous system of the mammal, - at least a first electrode and at least a second electrode having respective first and second contact surfaces arranged to contact the part of the nervous system at a distance from each other, wherein the electronic unit (5) is operable as an impedance meter adapted to measure an impedance of the part of the nervous system between the first and second contact surfaces, and wherein the stimulation device (10) comprises a controller (4) adapted to selectively operate the electronic unit (5) as one of the stimulation generator and the impedance meter.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
26.
Methods and kits for classifying diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs) into GCB-DLBCLs or into ABC-DLBCLs
INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale) (France)
Universite de Rouen (France)
Centre Henri Becquerrel (France)
Inventeur(s)
Jardin, Fabrice
Ruminy, Philippe
Mareschal, Sylvain
Marchand, Vinciane
Bagacean, Cristina
Abrégé
The present invention relates to a method for classifying a diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) of a subject into a GCB-DLBCL or into a ABC-DLBCL comprising the step of determining the expression level of 10 genes in a tumor tissue sample obtained from the subject by performing a Reverse Transcriptase Multiplex Ligation dependent Probe Amplification (RT-MLPA) assay wherein the 10 genes are NEK6, IRF4, IGHM, LMO2, FOXP1, TNFRSF9, BCL6, TNFRSF13B, CCND2 and MYBL1.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
27.
PHARMACEUTICAL AND FOOD COMPOSITIONS FOR INDUCING SATIATION AND PROLONGING SATIETY IN SUBJECTS IN NEED THEREOF.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
TARGEDYS (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Sergueï
Dechelotte, Pierre
Breton, Jonathan
Lambert, Gregory
Abrégé
The present invention relates to pharmaceutical and food compositions for inducing satiation and prolonging satiety in subjects in need thereof. In particular, the present invention relates to a method of inducing satiation in a subject in need thereof comprising administering to the subject an effective amount of a ClpB protein or an effective amount of a bacterium that expresses the ClpB protein.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific, measuring, checking (supervision), analysis (not
for medical use) apparatus and instruments; laboratory
apparatus and instruments; apparatus and instruments for
monitoring, measuring and controlling crystallization
operations by X-ray diffraction. Scientific and technological services as well as research
and design relating thereto; research and development of
new products for others; industrial analysis and research
services; chemistry services; technical project study;
engineering; surveying (engineering work); scientific
laboratory services; research and development services in
the field of crystallization operations by X-ray
diffraction.
29.
METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MYOCARDIAL INFARCTION
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Mulder, Paul
Adriouch, Sahil
Richard, Vincent
Boukhalfa, Inès
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of myocardial infarction and myocardial infarction induced cardiovascular dysfunction. In particular, the present invention relates to a method of treating myocardial infarction in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of selenoprotein T or a nucleic acid molecule encoding for selenoprotein T.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
30.
METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USING OREXINS (OXA, OXB) FOR THE TREATMENT OF PROSTATE CANCERS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
UNIVERSITÉ PARIS DIDEROT - PARIS 7 (France)
Inventeur(s)
Chartrel, Nicolas
Anouar, Youssef
Jeandel, Lydie
Alexandre, David
Leprince, Jérôme
Couvineau, Alain
Voisin, Thierry
Abrégé
The present disclosure relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of prostate cancers. In particular, the present invention relates to an OX1R agonist for use in the treatment of prostate cancer in a subject in need thereof.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Orenga, Sylvain
Chalansonnet, Valérie
Chevalier, Arnaud
Renard, Pierre-Yves
Romieu, Anthony
Roubinet, Benoit
Abrégé
The invention relates to fluorescent/fluorogenic probes of formula (I″) or (II″):
2′ being independently a hydrogen atom or an organic group that does not obscure the corresponding ester bond; and
e being independently a hydrogen atom or any organic group that does not obscure the corresponding arylether bond so as not to prevent its possible cleavage by a myeloperoxidase activity.
It also relates to the use of these fluorescent/fluorogenic probes, for the detection of an enzyme activity, notably in order to identify/discriminate microorganisms in function of their ability to express particular enzyme activities.
C12Q 1/44 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une estérase
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
C09B 49/12 - Colorants au soufre à partir d'autres composés
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
32.
FLUORINATED PYRIDAZIN-3-ONES FOR THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF LUNG DISEASES
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Gerard, Stéphane
Bouillon, Jean-Philippe
Belaaouaj, Azzaq
Henon, Eric
Abrégé
The present invention concerns a compounds belonging to the family of fluorinated pyridazin-3-ones, for the use thereof in the treatment of broncho-pulmonary conditions, said compound having formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, formula (I) in which: R1 represents H, an alkyl, an aryl or a heteroaryl; either E2 and E3 represent, separately from each other, H, an alkyl, an aryl or a heteroaryl, or R2 and R3 are bridged within a same cycle or via several cycles; &F represents CF3, (CF2)nCF3 or CF2H, with n representing an integer of between 1 and 7.
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
TARGEDYS (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Dechelotte, Pierre
Breton, Jonathan
Lambert, Gregory
Abrégé
The present invention relates to pharmaceutical and food compositions for inducing satiation and prolonging satiety in subjects in need thereof. In particular, the present invention relates to a method of inducing satiation in a subject in need thereof comprising administering to the subject an effective amount of a ClpB protein or an effective amount of a bacterium that expresses the ClpB protein.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
TARGEDYS (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Dechelotte, Pierre
Breton, Jonathan
Lambert, Gregory
Abrégé
The present invention relates to pharmaceutical and food compositions for inducing satiation and prolonging satiety in subjects in need thereof. In particular, the present invention relates to a method of inducing satiation in a subject in need thereof comprising administering to the subject an effective amount of a ClpB protein or an effective amount of a bacterium that expresses the ClpB protein.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
Maquart, Francois
Bellon, Georges
Marchal, Claire
Ducatel, Helene
Dupuis, Olivier
Picton, Luc
Lecerf, Didier
Forbice, Renauld
Abrégé
The method for producing a mixture of neutral oligosaccharides extracted from flaxseed includes oligosaccharides having high molar masses generated by fractionation by ultrafiltration at a cut-off of between 15,000 and 50,000 Da and between 5,000 and 15,000 Da. The mixture of oligosaccharides produced as a result of the implementation of the method, and to the applications of the mixture can be used for skin repair and skin aging control.
A61K 8/97 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base d’algues, de champignons, de lichens ou de plantesCosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base de leurs dérivés
A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement
C12P 19/04 - Polysaccharides, c.-à-d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques
Centre National de la Recherche Scientifique (France)
Universite de Rouen (France)
Universite de Limoges (France)
Inventeur(s)
Hideur, Ammar
Lecaplain, Caroline
Fevrier, Sébastien
Roy, Philippe
Abrégé
The invention relates to a laser oscillator comprising an amplifying optical fiber (MA) inserted in a resonant cavity so as to act as an active medium, and pumping means (DL, CP) causing a population inversion in said amplifying optical fiber, characterized in that said amplifying optical fiber comprises at least two cores (C1, C2) optically coupled to each other in a common cladding (G), and in that the shapes, sizes, refractive indices and the relative arrangement of said cores are chosen so that super-modes are supported, at least one (SMI) of which super-modes has, in an emission spectral band of said laser oscillator, a normal chromatic dispersion.
H01S 3/30 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet utilisant des effets de diffusion, p. ex. l'effet Brillouin ou Raman stimulé
H01S 3/08 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants
H01S 3/11 - Blocage de modesCommutation-QAutres techniques d'impulsions géantes, p. ex. vidange de cavité
H01S 3/094 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente
H01S 3/0941 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente produite par un laser à semi-conducteur, p. ex. par une diode laser
37.
IN VITRO METHOD FOR THE DETECTION AND QUANTIFICATION OF HIV-2
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
UNIVERSITE PARIS DIDEROT (France)
Inventeur(s)
Rouzioux, Christine
Plantier, Jean-Christophe
Avetand-Fenoel, Véronique
Damond, Florence
Guedin, Marie
Descamps, Diane
Abrégé
The present invention relates to a method for detecting or quantifying Human Immunodeficiency Virus-2 (HIV-2) nucleic acids in a biological sample, comprising: a) performing a real-time polymerase chain reaction (PCR) or a real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) on nucleic acids of the biological sample with: (i) at least 4 primers respectively comprising or consisting of: - sequence SEQ ID NO: 1 or a sequence having at least 90% identity to SEQ ID NO: 1, a nd - sequence SEQ ID NO: 2 or a sequence having at least 90% identity to SEQ ID NO: 2, a nd - sequence SEQ ID NO: 4 or a sequence having at least 90% identity to SEQ ID NO: 4, a nd - sequence SEQ ID NO: 5 or a sequence having at least 90% identity to SEQ ID NO: 5, a nd (ii) at least 2 labelled probes respectively comprising or consisting of: - sequence SEQ ID NO: 3, a sequence complementary to SEQ ID NO: 3, or a sequence having at least 90% identity to SEQ ID NO: 3 or the complementary thereof, and - sequence SEQ ID NO: 6, a sequence complementary to SEQ ID NO: 6, or a sequence having at least 90% identity to SEQ ID NO: 6 or the complementary thereof, and b) determining therefrom the presence or absence and/or the quantity of HIV-2 nucleic acids in the biological sample.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
38.
METHODS AND KITS FOR CLASSIFYING DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMAS (DLBCLs) INTO GCB-DLBCLs OR INTO ABC-DLBCLs
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
CENTRE HENRI BECQUEREL (France)
Inventeur(s)
Jardin, Fabrice
Ruminy, Philippe
Mareschal, Sylvain
Marchand, Vinciane
Bagacean, Cristina
Abrégé
The present invention relates to a method for classifying a diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) of a subject into a GCB-DLBCL or into a ABC-DLBCL comprising the step of determining the expression level of 10 genes in a tumor tissue sample obtained from the subject by performing a Reverse Transcriptase Multiplex Ligation dependent Probe Amplification (RT-MLPA) assay wherein the 10 genes are NEK6, IRF4, IGHM, LMO2, FOXP1, TNFRSF9, BCL6, TNFRSF13B, CCND2 and MYBL1.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
39.
METHOD FOR PREPARING DERIVATIVES OF 11-AMINOUNDECANOIC ACID AND 12-AMINODODECANOIC ACID
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
INSA DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Pees, Bernard
Le, Guillaume
Zovi, Ornella
De Paolis, Michael
Abrégé
The invention relates to a method for preparing a derivative of 11-aminoundecanoic acid or 12-aminododecanoic acid, or an ester of the latter, having the formula R-NH-(CH2)n-COOR', wherein n has a value of 10 or 11, R is an alkyl, fluoroalkyl, benzyl, or alkylbenzyl grouping, and R' is a hydrogen atom or an alkyl grouping. The method includes: reacting the starting compound, having the formula NH2-(CH2)n-COOR', with aldehyde, having the formula R=O, in a halogenated solvent such as to form an imine compound having formula R=N-(CH2)n-COOR'; and reducing the imine compound.
C07C 227/06 - Formation de groupes amino dans des composés contenant des groupes carboxyle par des réactions d'addition ou de substitution, sans augmentation du nombre d'atomes de carbone dans le squelette carboné de l'acide
C07C 227/10 - Formation de groupes amino dans des composés contenant des groupes carboxyle avec augmentation simultanée du nombre d'atomes de carbone dans le squelette carboné
C07C 249/02 - Préparation de composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné de composés contenant des groupes imino
C07C 229/12 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de squelettes carbonés acycliques
C07C 251/08 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé étant acyclique
C08G 69/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison amide carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
40.
MATERIAL FOR CELL CULTIVATION, PRODUCTION METHODS AND USES THEREOF
The invention relates to a double-porosity three-dimensional material comprising a support consisting of a polymer having a surface which comprises positive charges and is functionalised by bioactive molecules which comprise negative charges and are used to increase the proliferation of eukaryotic cells. It also relates to the production method thereof, and to the uses of same for fixing and stimulating the proliferation of eukaryotic cells.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
41.
7,11-methanocycloocta [b] quinoline derivative as highly functionalizable acetylcholinesterase inhibitors
New highly functionalizable Huprine derivatives of formula I:
a method for preparing such compounds and their use for treating neurological diseases in which the level of acetylcholine is affected such as Alzheimer's disease.
C12N 9/18 - Hydrolases agissant sur les esters d'acides carboxyliques
C07D 401/08 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alicycliques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
42.
NEW GENE MUTATIONS FOR THE DIAGNOSIS OF ARTHROGRYPOSIS MULTIPLEX CONGENITA AND CONGENITAL PERIPHERAL NEUROPATHIES DISEASE
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
ASSOCIATION FRANCAISES CONTRE LES MYOPATHIES (France)
UNIVERSITÉ DE PARIS XI PARIS SUD (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE -HÔPITAUX DE PARIS (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Melki, Judith
Lequerriere, Annie
Tawk, Marcel
Abrégé
The present invention relates to a method of identifying a subject having or at risk of having or developing arthrogryposis multiplex congenita and/or congenital peripheral neuropathy, comprising determining, in a sample obtained from said subject, the presence or absence of a single nucleotide variant (SNV) in CNTNAP1, ADCY6, LGI4 or LMOD3 genes
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
43.
BACTERIAL INFLUENCE OF HOST FEEDING AND EMOTION VIA CLPB PROTEIN MIMICRY OF A-MSH
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Sergueï
Tennoune, Naouel
Chan-Tchi-Song, Philippe
De, Emmanuelle
Dechelotte, Pierre
Abrégé
The present invention relates to bacterial Clp B protein and Clp B expressing bacteria and their impact on diseases or disorders related to reduced appetite, increased appetite and/or anxiety. The invention further relates to compositions related to bacterial ClpB protein and to its use in the immunization against a disorder related to reduced appetite and/or anxiety.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
De, Emmanuelle
Tennoune, Naouel
Breton, Jonathan
Chan-Tchi-Song, Philippe
Dechelotte, Pierre
Legrand, Romain
Abrégé
The present invention relates to bacterial Clp B protein and Clp B expressing bacteria and their impact on eating disorders. The invention further relates to compositions comprising antibiotic directed against at least one Clp B expressing bacterium as well as probiotics not expressing Clp B protein and their use in the treatment or prevention of eating disorders. The invention also relates to diagnostic tools for determining whether a subject is likely to respond to a method of treating eating disorders and to methods of immunization against eating disorders.
COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
L'ETAT (MINISTÈRE DE LA DÉFENSE), REPRÉSENTÉ PAR LE DIRECTEUR CENTRAL DU SERVICE DE SANTÉ DES ARMÉES (France)
Inventeur(s)
Baati, Rachid
Kliachyna, Maria
Nussbaum, Valentin
Renard, Pierre-Yves
Jean, Ludovic
Weik, Martin
Nachon, Florian
Touvrey, Mélanie
Friedel, Mélanie
Renou, Julien
Verdelet, Tristan
Mercey, Guillaume
Colletier, Jacques-Philippe
Sanson, Benoît
Santoni, Gianluca
Abrégé
The present invention deals with compounds of formula (I) which are novel uncharged reactivators of human acetylcholinesterase, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and their use for reactivating human acetylcholinesterase inhibited by at least one organophosphorus nerve agent.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
46.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PURIFICATION AND PRODUCTION OF BUTYRYLCHOLINESTERASE
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
Inventeur(s)
Ruminy, Philippe
Marchand, Vinciane
Jardin, Fabrice
Abrégé
The invention relates to a method for diagnosing cancer in a patient, in particular with the aim of searching for fusion transcripts, comprising a step of RT-MLPA carried out on a biological sample obtained from said patient using probes SEQ ID NO: 1 to 25, 30, 31 and 113 to 120, and/or with at least probes SEQ ID NO: 374 to 405, and/or with at least probes SEQ ID NO: 524 to 559, each of the probes being fused, at at least one end, with a priming sequence.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
48.
METHOD FOR DIAGNOSING HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES AND ASSOCIATED KIT
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
Inventeur(s)
Ruminy, Philippe
Marchand, Vinciane
Jardin, Fabrice
Abrégé
The invention relates to a method for diagnosing cancer in a patient, in particular with the aim of searching for fusion transcripts, comprising a step of RT-MLPA carried out on a biological sample obtained from said patient using probes SEQ ID NO: 1 to 25, 30, 31 and 113 to 120, and/or with at least probes SEQ ID NO: 374 to 405, and/or with at least probes SEQ ID NO: 524 to 559, each of the probes being fused, at at least one end, with a priming sequence.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
49.
METHODS AND KITS OF DETERMINING WHETHER A SUBJECT IS SUSCEPTIBLE TO HAVE A HYPER-AGGRESSIVE BEHAVIOUR
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
AKERSHUS UNIVERSITETSSYKEHUS HF (Norvège)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Dechelotte, Pierre
Værøy, Henning
Legrand, Romain
Abrégé
The present invention relates to methods and kits of determining whether a subject is susceptible to have a hyper-aggressive behaviour. In particular, the present invention relates to a method for determining whether a subject is susceptible to have a hyper-aggressive behaviour comprising the steps consisting of i) isolating the auto antibodies that bind to adrenocorticotropic hormone (ACTH) from a blood sample obtained from the subject, ii) determining the affinity of the isolated autoantibodies iii) comparing the affinity determined at step ii) with a predetermined reference value and iv) concluding that the subject is susceptible to have a hyper-aggressive behaviour when the affinity determined at step ii) is higher than the predetermined reference value.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
50.
METHODS FOR PREDICTING RHEUMATOID ARTHRITIS TREATMENT RESPONSE
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
51.
METHOD FOR PRODUCING A MIXTURE OF NEUTRAL OLIGOSACCHARIDES EXTRACTED FROM FLAXSEED
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
Maquart, François
Bellon, Georges
Marchal, Claire
Ducatel, Hélène
Dupuis, Olivier
Picton, Luc
Lecerf, Didier
Forbice, Renauld
Abrégé
The invention relates to a method for producing a mixture of neutral oligosaccharides extracted from flaxseed, said oligosaccharides having high molar masses generated by fractionation by ultrafiltration at a cut-off of between 15000 and 50000 Da and between 5000 and 15000 Da. The invention also relates to the mixture of oligosaccharides produced as a result of the implementation of said method, and to the applications of said mixture, especially for skin repair and skin ageing control.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
KAGOSHIMA UNIVERSITY (Japon)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Fetissov, Serguei
Legrand, Romain
Dechelotte, Pierre
Inui, Akio
Asakawa, Akihiro
Takagi, Kuniko
Abrégé
The present invention relates to antibodies which bind human ghrelin and their use in methods of treating or preventing reduced appetite. The invention further relates to diagnostic tools for determining whether an individual is likely to respond to a method of treating or preventing reduced appetite.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Flaman, Jean-Michel
Frebourg, Thierry
Bougeard, Gaëlle
Zerdoumi, Yasmine
Abrégé
The present invention relates to methods and kits for testing the genotoxicity of an agent. In particular, the present invention provides a global assay for the measurement of genotoxic stress based on p53 target gene induction. In particular, the present invention relates to a method for testing the genotoxicity of an agent comprising the steps consisting of i) providing a population of test cells, ii) exposing the populations of test cells with the agent to be tested, iii) determining the expression level of at least one p53 target gene selected from the group consisting of ATF3, BBC3, CABYR, C10ORF10; EMX1; FHL2, GLS2; GRHL3; HES2; IGFBP4; KIAA0284; PODXL1; RRAD; TP53I3, and XPC in the population of test cells exposed to the agent to be tested iv) comparing the expression level determined at step iii) with the expression level determined when the population of test cells was not exposed to the agent to be tested, and v) concluding that the agent is genotoxic when the expression level determined at step iii) is higher than the level determined when the population of test cells was not exposed to the agent to be tested.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
54.
OXIDISABLE PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
INSA (INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES) DE ROUEN (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
VFP THÉRAPIES (France)
Inventeur(s)
Marsais, Francis
Levacher, Vincent
Papamicael, Cyril
Bohn, Pierre
Peauger, Ludovic
Gembus, Vincent
Le Fur, Nicolas
Dumartin-Lepine, Marie-Laurence
Abrégé
A compound of formula (I) in which the dotted lines indicate the presence of at least one double bond; n = 0 to 4; R3 and R4 are H, or when n = 1, R3 and R4 can also form together a double bond between the carbon atoms, and m = 0, 1 or 2, Z is CH or N or Z is C and - CHR3- is =CH- linked by the double bond to cyclopentanone; or - (-)m- is absent, and Z is NH, >N-alkyl, >N-phenyl, >N-benzyl or >N heteroaryl; R8 is alkyl, aryl or heteroaryl which can be optionally substituted; EWG represents an electron withdrawing group selected from the group comprising COOR, COSR, CONRR', CN, COR, CF3, SOR, SO2R, SONRR', SO2NRR', NO2, halogen, heteroaryl; and the pharmaceutical salts and stereisomers thereof. The compounds of formula (I) are potent in the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.
C07D 211/82 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/84 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/4425 - Dérivés de pyridinium, p. ex. pralidoxime, pyridostigmine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
55.
Method of measuring scattering of X-rays, its applications and implementation device
The present invention relates to a method and a device for measuring scattering of X-rays wherein the compound to be analyzed is installed in a receptacle comprising an X-ray-permeable flat bottom, wherein the X-ray diffraction analysis is undertaken by sending an X-ray stream upwards toward said X-ray-permeable bottom and by measuring the stream of scattered X-rays reflected downwards, and wherein a fluid thermostatically controlled to the same temperature as that of the compound to be analyzed in the receptacle is projected toward the X-ray permeable flat bottom, from outside the receptacle.
G01N 23/20 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en utilisant la diffraction de la radiation par les matériaux, p. ex. pour rechercher la structure cristallineRecherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en utilisant la diffusion de la radiation par les matériaux, p. ex. pour rechercher les matériaux non cristallinsRecherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en utilisant la réflexion de la radiation par les matériaux
G01N 23/203 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en utilisant la diffraction de la radiation par les matériaux, p. ex. pour rechercher la structure cristallineRecherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en utilisant la diffusion de la radiation par les matériaux, p. ex. pour rechercher les matériaux non cristallinsRecherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en utilisant la réflexion de la radiation par les matériaux en mesurant la rétrodiffusion
G01N 23/207 - Diffractométrie, p. ex. en utilisant une sonde en position centrale et un ou plusieurs détecteurs déplaçables en positions circonférentielles
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
Inventeur(s)
Gembus, Vincent
Jubault, Philippe
Hoarau, Christophe
Levacher, Vincent
Bonfanti, Jean-François
Mc Gowan, David, Graig
Guillemont, Jérôme, Emile, Georges
Abrégé
This invention relates to 1,2,4-triazine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 253/07 - Triazines-1, 2, 4 comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
Inventeur(s)
Gembus, Vincent
Jubault, Philippe
Hoarau, Christophe
Levacher, Vincent
Bonfanti, Jean-Francois
Mc Gowan, David Graig
Guillemont, Jerome Emile Georges
Abrégé
This invention relates to 1,2,4-triazine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
C07D 253/07 - Triazines-1, 2, 4 comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
59.
NOVEL BRANCHED AND UNSATURATED COMPOUNDS FOR PRODUCING CROSS-LINKABLE POLYMERS
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES (I.N.S.A) DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Lecamp, Laurence
Burel, Fabrice
Kebir, Nasreddine
Desilles, Nicolas
Rejaibi, Majed
Bigot, Sandra
Abrégé
The present invention relates to novel bifunctional branched and unsaturated compounds of formula (I), obtained from fatty acids. The invention also relates to a method for preparing same and to the uses thereof, in particular as monomers in the synthesis of polymers. The invention particularly relates to compounds which have an amine, acid, nitrile, nitride and alcohol function, which are in particular produced from renewable resources, and which are particularly useful in the synthesis of polymers. The invention also relates to polymers obtained from said novel compounds, in particular polyamides, and to the use thereof for producing industrial or everyday objects.
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 245/24 - Chaînes d'uniquement trois atomes d'azote, p. ex. diazoamines
C07C 255/04 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé contenant deux groupes cyano liés au squelette carboné
C08G 69/02 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques
C08L 77/00 - Compositions contenant des polyamides obtenus par des réactions créant une liaison amide carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
60.
UROTENSIN-II FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF DISEASES INVOLVING GASTRIC MOTILITY
The invention relates to a compound selected among urotensin-II, to the fragments thereof, and to the variants thereof; to an agonist of the urotensin-II receptor, and to the derivatives thereof; and to the mixes of same; for use in the treatment and/or prevention of a disease involving the slowing of gastric motility. The invention also relates to a compound selected among the urotensin-II receptor, to the derivatives thereof and to the mixes of same, for use in the treatment and/or prevention of a disease involving the speeding up of gastric motility.
New highly functionalizable Huprine derivatives of formula I:
a method for preparing such compounds and their use for treating neurological diseases in which the level of acetylcholine is affected such as Alzheimer's disease.
C07D 401/08 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alicycliques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
62.
ARABINOGALACTAN PROTEINS FOR USE AS AN ANTIPARASITIC AGENT
The present invention relates to the use of at least one arabinogalactan protein (AGP) as a plant antiparasitic agent. AGP selectively induces chemotaxis, zoospore encystment and inhibit cyst germination. More precisely, AGP interferes in the normal process of infection of pea roots by Aphanomyces euteiches. It disrupts the natural and early interaction between the host and the parasite, thus preventing the host to be infected.
A01N 31/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique cycloaliphatique
63.
ADAPTABLE DEVICE FOR MEASURING EMOTIONS IN RODENTS
The present invention relates to the use of a dwelling box for the preclinical analysis of potentially psychotropic molecules in small animals, characterized in that said dwelling box includes: 1) a substantially flat bottom (1), at least a portion of the edge of which forms an arc (2); 2) vertical walls (3) which extend from the edge and which form an angle (a) between around 5º and around 45º relative to the vertical, preferably between around 10º and around 40º, more preferably between around 15º and around 35º, even more preferably between around 15º and around 25º, and most preferably between one degree and 20º, the height of said box being at least equal to the size of said small animal in the upright position, characterized in that said dwelling box is connected to an exploration box, the size and shape of which are substantially identical to those of said dwelling box, or characterized in that said dwelling box is connected to an exposed walkway (4) having a curved rim (7). The present invention also relates to a method using said dwelling box.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Inventeur(s)
Anouar, Youssef
Tanguy, Yannick
Falluel-Morel, Anthony
Abrégé
The invention relates to compounds comprising at least one thioredoxin-like fold domain (CXXU) for use as medicament, particularly for use for the treatment and/or the prevention of degenerative disorders.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Université de Rouen (France)
Inventeur(s)
Vittecoq, Olivier
Derambure, Céline
Lequerre, Thierry
Boyer, Olivier
Tron, François
Le Loet, Xavier
Gilbert, Danièle
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune diseases, especially rheumatoid arthritis. More particularly, the present invention relates to an a-enolase polypeptide for use in the prophylactic treatment of an autoimmune disease in a subject in need thereof.
A process for the resolution of two enantiomers which involves inducing the preferential crystallization of one enantiomer by adjusting the composition of a suspension or solution including a racemic mixture of the two enantiomers and a solvent, by evaporation of the latter.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
UNIVERSITE DE LIMOGES (France)
Inventeur(s)
Hideur, Ammar
Lecaplain, Caroline
Fevrier, Sébastien
Roy, Philippe
Abrégé
The invention relates to a laser oscillator comprising an amplifying optical fibre (MA) inserted in a resonant cavity so as to act as an active medium, and pumping means (DL, CP) causing a population inversion in said amplifying optical fibre, characterized in that said amplifying optical fibre comprises at least two cores (C1, C2) optically coupled to each other in a common cladding (G), and in that the shapes, sizes, refractive indices and the relative arrangement of said cores are chosen so that super-modes are supported, at least one (SM1) of which super-modes has, in an emission spectral band of said laser oscillator, a normal chromatic dispersion.
H01S 3/0941 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente produite par un laser à semi-conducteur, p. ex. par une diode laser
H01S 3/11 - Blocage de modesCommutation-QAutres techniques d'impulsions géantes, p. ex. vidange de cavité
68.
METHOD OF MEASURING SCATTERING OF X-RAYS, ITS APPLICATIONS AND IMPLEMENTATION DEVICE
Method of measuring scattering of X-rays, characterized in that a compound to be analyzed is installed in a receptacle (1) comprising a flat bottom permeable to X-rays, in that an analysis by scattering of the X-rays is carried out by sending a stream of X-rays upwards in the direction of said bottom permeable to the X-rays and by measuring the stream of scattered X-rays that is reflected downwards, and in that a thermostatically controlled fluid at the same temperature as that of the compound to be analyzed in the receptacle is projected towards the flat bottom (3) permeable to X-rays, from outside the receptacle (1), and device for measuring scattering of X-rays characterized in that it comprises a receptacle (1) comprising a bottom shut off by a membrane (3) transparent to X-rays, as well as a diffractometer whose goniometer (4, 5) is installed so as to direct a beam of X-rays from below towards the membrane (3) transparent to X-rays and the detector (5) being installed for the measurement of the X-rays scattered therebelow.
G01N 23/20 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en utilisant la diffraction de la radiation par les matériaux, p. ex. pour rechercher la structure cristallineRecherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en utilisant la diffusion de la radiation par les matériaux, p. ex. pour rechercher les matériaux non cristallinsRecherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en utilisant la réflexion de la radiation par les matériaux
G01N 23/207 - Diffractométrie, p. ex. en utilisant une sonde en position centrale et un ou plusieurs détecteurs déplaçables en positions circonférentielles
69.
PARTICLES CONTAINING A GROWTH FACTOR, AND USES THEREOF
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE (France)
Inventeur(s)
Brakenhielm, Ebba
Banquet, Sébastien
Edwards-Levy, Florence
Thuillez, Christian
Abrégé
The present invention concerns particles containing at least one covalently cross-linked polysaccharide and at least one growth factor, a method of preparation, and uses thereof.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE LYON (France)
Inventeur(s)
Medebielle, Maurice
Bouillon, Jean-Philippe
Picot, Stéphane
Abrégé
The invention relates to the compounds of formula (I) in which R1, R2a, R2b, R3, R'3, R4, R5, R6, X, Y, A, R8, R9, R10 and R11 are as defined in claim 1, in the form of a racemic mixture, of a pure optical or geometric isomer or of a mixture of optical or geometric isomers in any proportions, and also to the pharmaceutically acceptable hydrates, salts and solvates thereof, and to the use thereof as a medicament, in particular for treating malaria.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Compere, Vincent
Castel, Hélène
Marguerite, Caroline
Gandolfo, Pierrick
Arthaud, Sébastien
Desrues, Laurence
Jarry, Marie
Abrégé
The invention relates to human urotensin II, to urotensin II-derived peptides, to urotensin II analogues, and to human urotensin II receptor agonists for use in the treatment of sepsis.
A61K 38/33 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains dérivés de pro-opiomélanocortine, pro-enképhaline ou pro-dynorphine
72.
METHOD AND SYSTEM FOR AUTOMATIC SCORING OF SLEEP STAGES
A method to produce a scoring for sleep stages comprises: • acquiring an electroencephalogram (EEG) time series; • defining a sliding time windows having a predetermined time duration of the time series; • applying a Delay Differential Equations model onto the time series, said model having at least one parameter varying according to sleep stages; • scoring each sliding time windows based on the value of said at least one parameter.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS - (France)
Inventeur(s)
Chappey, Corinne
Karademir, Sema
Nguyen, Quang Trong
Langevin, Dominique
Marais, Stéphane
Mercier, Regis
Martinez, Mathieu
Iojoiu, Cristina
Sanchez, Jean-Ives
Abrégé
The present invention relates to a membrane that includes a porous polymer material made of a polyimide with interconnected macropores and impregnated with protic ionic liquid conductors (CLIP), as well as to the method for manufacturing same and to the uses thereof. The membranes of the invention fulfil the need for membranes including CLIPs, which have good proton-conducting properties as well as good physical properties, in particular high thermal and mechanical stability, in addition to a wide range of electrochemical stability.
H01B 1/12 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement d'autres substances non métalliques substances organiques
B01D 71/64 - PolyimidesPolyamide-imidesPolyester-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
C08G 73/10 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
74.
Use of a system for imaging by fiber-optic confocal fluorescence in vivo in situ, system and method for imaging by fiber-optic confocal fluorescence in vivo in situ
A method for imaging a tissue includes collecting a light signal from at least part of said tissue, using a fiber optic probe for fluorescence imaging, wherein the fiber optic probe comprises a plurality of optic fibers, and wherein a distal tip of the fiber optic probe is placed at a distance from said tissue, said imaging being made confocal at a proximal tip of said fiber optic probe. A fluorescence imaging system includes an endoscope equipped with a working channel, in which a fiber optic probe has been inserted, wherein the fiber optic probe is movable between a retracted position and at least one position of extension, said fiber optic probe comprising a plurality of optic fibers for performing imaging of a tissue, said imaging being confocal via a processor located at a proximal tip of said fiber optic probe.
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
A61B 1/267 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments pour les voies respiratoires, p. ex. laryngoscopes, bronchoscopes
A61B 1/04 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments combinés avec des dispositifs photographiques ou de télévision
A61B 1/273 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments pour l'appareil digestif supérieur, p. ex. œsophagoscopes, gastroscopes
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
A61B 1/018 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments caractérisés par les conduits internes ou par leurs accessoires destinés à recevoir des instruments
75.
N-GLYCOSYLATION IN TRANSFORMED PHAEODACTYLUM TRICORNUTUM
L'INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE POUR L'EXPLOITATION DE LA MER (IFREMER) (France)
ALGENICS (France)
Inventeur(s)
Bardor, Muriel
Louvet, Romain
Saint-Jean, Bruno
Burel, Carole
Baiet, Bérangère
Cadoret, Jean-Paul
Lerouge, Patrice
Michel, Rémy
Carlier, Aude
Abrégé
The present invention concerns transformed Phaeodactylum tricomutum comprising a nucleic acid sequence operatively linked to a promoter, wherein said nucleic acid sequence encodes an N-acetylglucosaminyltransferase I and/or an a-Mannosidase II and wherein at least one β-Ν-acetylglucosaminidase of said transformed Phaeodactylum tricomutum has been inactivated; a method for producing a glycosylated polypeptide, said method comprising the steps of (i) culturing a transformed P. tricomutum as defined previously and (ii) purifying said polypeptide that is expressed and glycosylated in said transformed P. tricomutum; and the use of such a transformed P. tricomutum for producing a glycosylated polypeptide.
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Boyer, Olivier
Drouot, Laurent
Jouen, Fabienne
Benveniste, Olivier
Abrégé
The present invention refers to a method for diagnosing an acquired myopathy in a mammal, particularly necrotizing or inflammatory myopathy, comprising a step of measuring the quantity and/or the concentration of anti-SRP antibodies in a biological sample of said mammal. The present invention also refers to a method for monitoring and/or predicting responsiveness to a treatment, and to a kit for measuring anti-SRP antibodies.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
77.
IMPROVED CROSSLINKED HYALURONAN HYDROGELS FOR 3D CELL CULTURE
The present invention relates to a new method for treating or processing a cross-linked hyaluronan hydrogel prior to its use in applications involving three-dimensional cell culture. The invention also relates to cross-linked hyaluronan hydrogels prepared by such a method and to their use in 3D cell culture, stem cell/tissue engineering, drug discovery, toxicology testing, and broad cell biology applications.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
78.
METHOD FOR HARVESTING CELLS CULTURED IN 3D HYDROGEL MATRICES
A method for harvesting cells grown on a 3D hydrogel matrix is provided. The method, which comprises a combination of enzymatic and mechanical steps, is gentle, simple, and fast. Furthermore, in contrast to commonly used harvesting procedures, the method provided by the present invention is non-disruptive to cell structures and functions. Also provided are isolated cells harvested by such a method and uses of these cells in a variety of applications such as cell therapy, biomaterial, and tissue engineering.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
79.
7,11-METHANOCYCLOOCTA [B] QUINOLINE DERIVATIVE AS HIGHLY FUNCTIONALIZABLE ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
The present invention concerns new highly functionalizable Huprine derivatives of formula I: a method for preparing such compounds and their use for treating neurological diseases in which the level of acetylcholine is affected such as Alzheimer's disease.
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 401/08 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alicycliques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
80.
7,11-METHANOCYCLOOCTA [B] QUINOLINE DERIVATIVE AS HIGHLY FUNCTIONALIZABLE ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
The present invention concerns new highly functionalizable Huprine derivatives of formula I: a method for preparing such compounds and their use for treating neurological diseases in which the level of acetylcholine is affected such as Alzheimer's disease.
C07D 401/08 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alicycliques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
81.
LABELLED HUPRINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN MEDICAL IMAGING
The present invention concerns new Huprine derivatives of formula I: wherein R comprises a fluorophore or a nuclear probe and their use in medical imaging and in radiotherapy.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
82.
PROCESS FOR THE RESOLUTION OF ENANTIOMERS BY PREFERENTIAL EVAPORATIVE CRYSTALLIZATION
The present invention relates to a process for the resolution of two enantiomers which consists in inducing the preferential crystallization of one enantiomer by adjusting the composition of a suspension or solution including a racemic mixture of the two enantiomers and a solvent, by evaporation of the latter.
The present invention relates to a process for the resolution of two enantiomers which consists in inducing the preferential crystallization of one enantiomer by adjusting the composition of a suspension or solution including a racemic mixture of the two enantiomers and a solvent, by evaporation of the latter.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS - (France)
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (France)
MACQUARIE UNIVERSITY (Australie)
Inventeur(s)
Franck, Xavier
Peixoto, Philippe
Karuso, Peter, Helmuth
Abrégé
The present invention relates to a process for the total synthesis of epicocconone analogs of formula (I): The invention also relates to novel epicocconone analogs.
C09B 57/00 - Autres colorants synthétiques de structure connue
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS - (France)
Inventeur(s)
Santos Freitas, Ubiratan
Letellier, Christophe
Achour-Makhlouf, Linda
Rabarimanantsoa-Jamous, Herinaina
Abrégé
A method for detecting respiratory cycle characteristics of a patient wearing a respiratory assistance mask comprises: - acquiring (20) sampled respiratory rate digital data at a predetermined acquisition frequency, thus defining a time-based rate curve; - defining (22) a size of a sliding time window for the rate; - predetermining (24) a pseudo-derivative by: for each sliding window, searching (26) for the maximum and minimum rates within the sliding window, and predetermining (28) the pseudo-derivative from the found maximum and minimum, the pseudo-derivative being defined as the difference between the found maximum and minimum, the pseudo-derivative being positive if the maximum appears after the minimum, and otherwise being negative; - moving (30) the sliding window toward the next rate sample; - detecting (32) a rate plateau when the pseudo-derivative is, as an absolute value, less than a predetermined value.
G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
86.
IMPROVED METHOD FOR A HIGHLY SENSITIVE DETECTION AND QUANTIFICATION OF BIOMOLECULES USING SECONDARY ION MASS SPECTROMETRY (SIMS)
The present invention relates to an improved method for detecting and quantifying the presence or absence of a number of biomolecules in a sample using the SIMS technique and arrays for use in said method.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 23/225 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en utilisant des microsondes électroniques ou ioniques
87.
Production of glycosylated polypeptides in micro algae
Institut Francais de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER) (France)
Centre National de la Recherche Scientifique—CNRS (France)
Universite de Rouen (France)
Inventeur(s)
Cadoret, Jean-Paul
Carlier, Aude
Lerouge, Patrice
Bardor, Muriel
Burel, Carole
Maury, Florian
Abrégé
Transformed microalgae capable of expressing glycosylated polypeptides and methods for producing said transformed microalgae and producing glycosylated polypeptides.
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A01H 11/00 - Bryophytes, p. ex. mousses, anémones hépatiques
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Gloanec, Philippe
De Nanteuil, Guillaume
Parmentier, Jean-Gilles
Guillouzic, Anne-Françoise
Verbeuren, Tony
Rupin, Alain
Mennecier, Philippe
Vallez, Marie-Odile
Quirion, Jean-Charles
Jubault, Philippe
Boyer, Nicolas
Abrégé
Compounds of formula (I) in which: R1 represents a hydrogen atom or a group of formula COR4, or else R1 represents a group of formula (A); R2 represents a group of formula NR5R6, or else R2 represents a nitrogen-containing heterocyclic, aryl or heteroaryl group; R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, m represents an integer between 1 and 6, n represents 0, 1 or 2, optical isomers thereof, and also the addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicaments.
C07C 323/61 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
C07C 327/34 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de soufre de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle avec des groupes amino liés aux mêmes radicaux hydrocarbonés
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL (Brésil)
Inventeur(s)
Rates, Stela Maris Kuze
Von Poser, Gilsane Lino
Viana, Alice Fialho
Costentin, Jean
Do Rego, Jean-Claude
Abrégé
The present invention belongs to the field of plant extracts with activity on the central nervous system. Specifically, the plant extract of the present invention is an extract obtained from Hypericum polyanthemum and comprising the compound uliginosin B and/or compounds from the class of benzopyrans such as. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising such an extract which has pharmacological action in psychiatric disorders, such as mood disorders, specifically, anti-depressant activity. Such as HP1 (6-isobutyryl-5,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-benzopyran), HP2 (7-hydroxy-6-isobutyryl-5-methoxy-2,2-dimethyl-benzopyran) and HP3 (5-hydroxy-6-isobutyryl-7-methoxy-2,2-dimethyl-benzopyran)).
The present invention pertains to a contrast agent for MRI imaging comprising: (a) one cyclodextrin, whose truncated-cone-shaped structure defines a central axis, a first and a second openings along said axis, (b) one paramagnetic element, located on said cyclodextrin axis, outside said structure and proximate to the first opening, (c) one or several coordination ligand(s) of the paramagnetic element which coordinate (s) said paramagnetic element, (d) one arm covalently bound to the cyclodextrin, proximate to the second opening, which is able to form an inclusion complex with the cyclodextrin.
A61K 49/08 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par le support
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
91.
METHOD FOR A HIGHLY SENSITIVE DETECTION AND QUANTIFICATION OF BIOMOLECULES USING SECONDARY ION MASS SPECTROMETRY (SIMS)
The present invention relates to a method for detecting and quantifying the presence or absence of a number of biomolecules in a sample using the SIMS technique and arrays for use in said method.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 23/225 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en utilisant des microsondes électroniques ou ioniques
92.
PRODUCTION OF GLYCOSYLATED POLYPEPTIDES IN MICROALGAE
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE-CNRS- (France)
INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE POUR L'EXPLOITATION DE LA MER (IFREMER) (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Cadoret, Jean-Paul
Carlier, Aude
Lerouge, Patrice
Bardor, Muriel
Burel, Carole
Maury, Florian
Abrégé
The invention relates to transformed microalgae capable of expressing glycosylated polypeptides and methods for producing said transformed microalgae and producing glycosylated polypeptides.
INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE POUR L'EXPLOITATION DE LA MER (IFREMER) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS - (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Cadoret, Jean-Paul
Carlier, Aude
Lerouge, Patrice
Bardor, Muriel
Burel, Carole
Maury, Florian
Abrégé
The invention relates to transformed microalgae capable of expressing glycosylated polypeptides and methods for producing said transformed microalgae and producing glycosylated polypeptides.
The present invention relates to the resolution by preferential crystallization of potassium salts of racemic omeprazole which is a solvate of ethanol and/or of ethylene glycol, which consists in converting the omeprazole to the potassium salt in the form of a solvate or of a mixture of these solvates in the presence of an excess of inorganic base which is a source of potassium, the said potassium salts existing in the form of conglomerates, and in then resolving the said conglomerates, independently or simultaneously, by preferential crystallization in order to separate the two (S) and (R) enantiomers of these potassium salts of omeprazole.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
95.
THREE-FUNCTIONAL PSEUDO-PEPTIDIC REAGENT, AND USES AND APPLICATIONS THEREOF
The invention relates to a three-functional pseudo-peptidic reagent, to the various uses thereof, in particular for preparing bioluminescent reagents or optionally luminescent bio-conjugates, to the use of said reagents and bio-conjugates for functionalising solid substrates, and to the use of solid substrates thus functionalised in the detection of molecules of interest.
C07D 207/44 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
The invention relates to the splitting by preferable crystallisation of potassium salts of omeprazole racemic solvate of ethanol and/or ethyleneglycol, that comprises transforming the omeprazole into a potassium salt in the form of a solvate or a mixture of these solvates in the presence of an excess of a mineral base defining a potassium source, said potassium salts being in the form of conglomerates, and splitting said conglomerates independently or simultaneously by preferable crystallisation for separating the two enantiomers (S) and (R) of the potassium salts from the omeprazole.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
D'Aoust, Marc-Andre
Marquet-Blouin, Estelle
Bardor, Muriel
Burel, Carole
Faye, Loic
Lerouge, Patrice
Vezina, Louis-Philippe
Gomord, Véronique
Aquin, Stéphanie
Rihouey, Christophe
Paccalet, Thomas
Sourrouille, Christophe
Abrégé
A method for synthesizing a protein of interest with a modified N-glycosylation profile within a plant, a portion of a plant, or a plant cell is provided. The method comprises co-expressing within a plant a nucleotide sequence encoding a first nucleotide sequence encoding a hybrid protein (GNTl-GaIT) comprising a CTS domain of N-acetylglucosaminyl transferase (GNTl) fused to a catalytic domain of beta-l,4galactosyltransferase (GaIT), the first nucleotide sequence operatively linked with a first regulatory region that is active in the plant, and a second nucleotide sequence for encoding the protein of interest, the second nucleotide sequence operatively linked with a second regulatory region that is active in the plant. The first and second nucleotide sequences are co-expressed to synthesize a protein of interest comprising glycans with the modified N-glycosylation profile within the plant, the portion of the plant, or the plant cell.
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE DE ROUEN (France)
MEDICAGO INC. (France)
Inventeur(s)
Aquin, Stephanie
D'Aoust, Marc-Andre
Marquet-Blouin, Estelle
Bardor, Muriel
Burel, Carole
Faye, Loic
Lerouge, Patrice
Vezina, Louis-Philippe
Gomord, Veronique
Rihouey, Christophe
Paccalet, Thomas
Sourrouille, Christophe
Abrégé
A method for synthesizing a protein of interest with a modified N-glycosylation profile within a plant, a portion of a plant, or a plant cell is provided. The method comprises co-expressing within a plant a nucleotide sequence encoding a first nucleotide sequence encoding a hybrid protein (GNT1-GaIT) comprising a CTS domain of N-acetylglucosaminyl transferase (GNT1) fused to a catalytic domain of beta-1,4galactosyltransferase (GaIT), the first nucleotide sequence operatively linked with a first regu-latory region that is active in the plant, and a second nucleotide sequence for encoding the protein of interest, the second nucleotide sequence operatively linked with a second regulatory region that is active in the plant. The first and second nucleotide sequences are co-expressed to synthesize a protein of interest comprising glycans with the modified N-glycosylation profile within the plant, the portion of the plant, or the plant cell.
The invention relates to pro-fluorescent compound of the general formula (I) A-B-X-F(I) in which A is a labile structure that can be activated by a physical, chemical or biological phenomenon, B is a reactive arm that can be activated by the release of A and is capable of generating a radical bearing a nucleophile and optionally anionic substituent, said radical being capable of undergoing an intra-molecular re-arrangement leading to the release of F, X is a sulphur or oxygen atom or a OC(O), OC(O)O, OS(O) or OP(O) pattern, F is a fluorophorous radical compatible with the establishment of an ether, thioether, ester, carbonate, sulphate, sulphinate, sulphonate, phosphate, phosphonate, phosphinate or aminophosphonate bond with B via the pattern X and such that the emission and/or excitation spectrum of F bound to B is offset relative to the emission and/or excitation spectrum of F when free.
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
UNIVERSITÉ DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Petit, André
Dechelotte, Pierre
Abrégé
The invention relates to a hypercaloric food product in solid form, that has a caloric density higher than or equal to 450 kcal/100 g of food product and that is normo- or hyper-proteinated, i.e. that has a protein content higher than 6 wt % relative to the total weight of the food product; the invention also relates to a method for producing such a food product.