The present invention relates to a method for screening for compounds which modulate the expression and/or activity of a ITIM and/or ITSM comprising modulatory immune receptor expressed in an immune cell, in which a ITIM and/or ITSM comprising modulatory immune receptor or biologically active portion thereof with a test compound is contacted with a test compound; and the effect of the test compound on the expression and/or activity of the a ITIM and/or ITSM comprising modulatory immune receptor or biologically active portion thereof is determined. The invention also includes methods that relate to the inventive concept of using the ITIM and/or ITSM comprising modulatory immune receptor expressed in an immune cell to test compounds. Immune cell wherein a gene encoding the ITIM and/or ITSM comprising modulatory immune receptor has been knocked-out is also disclosed.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
2.
PEPTIDES FOR THE DETECTION OF AMYLOID FIBRIL AGGREGATES
The present invention relates to molecules that are capable of binding to amyloid fibril aggregates. The invention further describes methods for detecting the presence of amyloid fibril aggregates in a sample or a subject. The invention even further describes methods for treating pathologies caused by amyloid fibril aggregates.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
3.
HYBRID SUPRAMOLECULAR BIOMATERIAL FOR BIOPRINTING AND CELL CULTURE
PRINSES MAXIMA CENTRUM VOOR KINDERONCOLOGIE B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Falandt, Marc
Núñez Bernal, Paulina
Levato, Riccardo
Buchholz, Maj-Britt
Rios, Anne Caroline
Abrégé
The present invention relates to a hybrid supramolecular biomaterial for bioprinting and cell culture, wherein the composition is comprised of functionalized proteinaceous biopolymer and/or polysaccharide biopolymer. The present invention further relates to a biological scaffold comprised of hybrid supramolecular biomaterial and methods for the production of a hybrid supramolecular biomaterial. The present invention furthermore relates to the use of the hybrid supramolecular biomaterial for cell culture, organoid culture and/or bioprinting.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
C02F 3/34 - Traitement biologique de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout caractérisé par les micro-organismes utilisés
B09C 1/10 - Régénération de sols pollués par des procédés microbiologiques ou utilisant des enzymes
C02F 101/36 - Composés organiques contenant des atomes d'halogène
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
Subject of the invention is a catalyst comprising a copper-promotor metal phase supported on carbon, wherein the promotor metal is selected from alkali metals and alkaline earth metals excluding magnesium, wherein the atomic ratio between copper and promotor metal in the catalyst is ≥ 7:1.
B01J 23/78 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
The application relates to a composition comprising an agricultural substrate, further comprising superabsorbent polymer particles and optionally further comprising fungal mycelium. Methods for producing the composition and methods the production of fungal mycelium and/or mushrooms using the composition as well as mycelium, mushrooms and/or a mycelium comprising the composition are also described herein.
A01G 24/20 - Substrats de cultureMilieux de cultureAppareils ou méthodes à cet effet basés sur ou contenant de la matière organique naturelle
A01G 24/22 - Substrats de cultureMilieux de cultureAppareils ou méthodes à cet effet basés sur ou contenant de la matière organique naturelle contenant de la matière végétale
A01G 24/35 - Substrats de cultureMilieux de cultureAppareils ou méthodes à cet effet basés sur ou contenant des composés organiques synthétiques contenant des polymères absorbant l’eau
Disclosed are phosphonate-containing trifunctional crosslinkers and methods for synthesizing same. The invention further pertains to using the trifunctional crosslinkers in methods for crosslinking, purifying, and characterizing biomolecules such as peptides, proteins and polynucleotides.
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention pertains to a composition comprising nucleic acid-lipid particles, wherein the nucleic acid-lipid particles are characterized by encapsulation of nucleic acids in the lipid bilayer. The present invention furthermore pertains to said composition, for use in preventing and/or treating a disease, in particular for use in preventing and/or treating cancer. The present invention furthermore pertains to a method for producing a composition comprising said nucleic acid-lipids particles.
The present invention relates to a reference grid assembly for use in expansion microscopy (ExM) of a biological sample providing a scalable and expandible calibration marker for ExM. The present invention further relates to methods for analyzing a biological sample by expansion microscopy using the reference grid assembly and the use of the reference grid assembly in expansion microscopy of a biological sample.
The invention relates to methods for inhibiting S. suis comprising administering to CATH2 or a derivative thereof and to methods for the treatment or prevention of a S. suis infection in a subject in need thereof, comprising administering CATH2 or a derivative thereof to the subject.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
The disclosure pertains to method of depolymerizing plastic material using certain grinding media, to the grinding media, and to methods of manufacturing the grinding media. The grinding media are catalytically functionalized. In an example embodiment, milling balls (1) can be used for the depolymerization of polymers (2), such as polyolefins. The zirconia milling balls are sulfated (3) to enhance solid acid catalytic functionality. The vigorous motion (4) during milling and the catalytic functionality synergistically contribute to depolymerisation.
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
C08J 11/12 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation uniquement par traitement à la chaleur sèche
The present invention relates to an injectable hydrogel for drug delivery, preferably ocular drug delivery, wherein the hydrogel is comprised of a polymer comprised of an AB and/or ABA block co-polymer and at least one drug compound co-polymerised with the AB and/or ABA block co-polymer. The present invention further relates to a drug delivery system comprised of the hydrogel, methods for providing an injectable hydrogel for drug delivery and the injectable hydrogel or drug delivery system for use in the treatment of an inflammatory disease, preferably ocular inflammatory disease.
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention relates to an injectable hydrogel for drug delivery, preferably ocular drug delivery, wherein the hydrogel is comprised of a polymer comprised of an AB and/or ABA block co-polymer and at least one drug compound co-polymerised with the AB and/or ABA block co-polymer. The present invention further relates to a drug delivery system comprised of the hydrogel, methods for providing an injectable hydrogel for drug delivery and the injectable hydrogel or drug delivery system for use in the treatment of an inflammatory disease, preferably ocular inflammatory disease.
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
15.
CATH2 DERIVATIVES FOR STIMULATING INNATE IMMUNE MEMORY
The invention relates to methods for activating, inducing or promoting innate immune memory in a subject in need thereof comprising administering to the subject CATH2 or a derivative thereof. The invention further relates to methods of improving antimicrobial treatment in a subject in need thereof comprising administering to the subject CATH2 or a derivative thereof and to a use of CATH2 or a derivative thereof as an adjuvant for a pathogen-specific vaccine.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
The present invention relates to novel cyclic peptides. The peptides bind viral proteins, particularly a conserved site on the SARS-CoV-2 spike protein, and therefore the peptides can be useful for neutralizing SARS-CoV-2 variants. Accordingly, the invention also relates to medical use of the peptides.
A method of shrinking a hydrogel is described. The method includes contacting a polyionic hydrogel with a polyionic solution including an ionic polymer having a net opposite charge from that of the polyionic hydrogel for an amount of time sufficient to decrease the volume of the polyionic hydrogel. Hydrogel compositions made using this method, and methods of using these hydrogels in 3D printing are also described.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive
B33Y 40/20 - Posttraitement, p. ex. durcissement, revêtement ou polissage
B29C 64/30 - Opérations ou équipements auxiliaires
18.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETING THE INTERACTION OF HOST MYO5B+D AND CORONAVIRUS M PROTEINS
Disclosed herein is a method for treating or preventing a coronavirus infection in a subject that involves administering to the subject an effective amount of a composition comprising an agent that disrupts the binding of coronavirus membrane glycoprotein (M protein) and Myosin Vb protein (MYO5B). Also disclosed herein is a method for identifying an agent for treating or preventing a coronavirus infection that involves providing a system comprising coronavirus membrane glycoprotein (M protein) and human Myosin Vb protein (MYO5B) with conditions suitable for binding of the M protein and MYO5B; contacting the system with a candidate agent; and assaying the system for binding of M protein and MYO5B.
The present invention provides new derivatives of CATH2 or CMAP27, one of the cathelicidins. These derivatives comprise N-terminally truncated peptides, cyclic peptides, D-amino acid variants of CATH2 and its truncated derivatives, inverso and retroinverso CATH2 derivatives. These derivatives are useful as anti-infectives, in vaccines, and especially for in ovo applications. Further, for the above derivatives and also for the already known C-terminally truncated derivatives new immunoactivating functions have been described that are particularly advantageous for prophylactic treatments.
C07K 14/465 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant d'oiseaux
A prosthesis for a mammal comprises a prosthesis body (302) with a dorsal surface (311) and a ventral surface (312) shaped to fit in a joint between a tibia and a femur so that the dorsal surface faces a distal end of the femur and the ventral surface faces a proximal end of the tibia. At least one fixation element (303) is provided for fixing the prosthesis body (302) to the tibia (150), wherein the dorsal surface (311) is inclined in a dorsal direction towards a caudal edge of the prosthesis body, to stabilize the femur.
B01D 53/00 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols
B01D 53/22 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par diffusion
H01M 8/0668 - Élimination du monoxyde de carbone ou du dioxyde de carbone
22 from the cathode to the anode, wherein the molten carbonate fuel cell is a multi-stage fuel cell, wherein the anode is in fluid communication with the pressure swing adsorption unit for receiving at least a portion of the tail gas as an inlet stream.
C01B 3/00 - HydrogèneMélanges gazeux contenant de l'hydrogèneSéparation de l'hydrogène à partir de mélanges en contenantPurification de l'hydrogène
H01M 8/0612 - Combinaison d’éléments à combustible avec des moyens de production de réactifs ou pour le traitement de résidus avec des moyens de production des réactifs gazeux à partir de matériaux contenant du carbone
H01M 8/24 - Groupement d'éléments à combustible, p. ex. empilement d'éléments à combustible
This disclosure relates to new methods for antibody characterization sequencing, such as middle down antibody characterization and sequencing, for example, for de novo antibody sequencing, identifying known antibodies in a sample, or verifying the sequence of antibodies in a sample. In some embodiments, the methods involve exposing antibodies to cathepsin D, cathepsin L, and/or cathepsin D and L, followed by mass spectrometry and sequence identification and deconvolution.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
24.
Macromolecular compositions comprising indene-derivatives, preparation thereof, and use thereof
Stichting voor de Technische Wetenschappen (Pays‑Bas)
Universiteit Utrecht Holding B.V. (Pays‑Bas)
UMC Utrecht Holding B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Smakman, Robert
Hennink, Wilhelmus Everhardus
Gerritsen, Karin Gerarda Frederika
Jong, Jacobus Adrianus Wilhelmus
Van Nostrum, Cornelus Franciscus
Abrégé
The present invention relates to a method for preparing a macromolecular composition comprising indene-derivatives. The invention also relates to the macromolecular compositions per se, and to methods of using the macromolecular compositions. The macromolecular compositions are useful for undergoing subsequent reactions with small molecules.
C08F 212/14 - Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé contenant un cycle substitué par des hétéro-atomes ou des groupes contenant des hétéro-atomes
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Grosveld, Franklin Gerardus
Bosch, Berend Jan
Haagmans, Bartholomeus Leonard
Abrégé
The invention relates to antibodies that recognize SARS-CoV-2 spike protein (SARS2-S). In some embodiments, the antibodies bind to SARS2-S with high affinity and potently neutralize a broad range of SARS-CoV-2 variants of concern. In some embodiments, the antibodies provide a means of preventing, treating or ameliorating SARS2 infection. In some embodiments, the antibodies are used in diagnostic assays (e.g. serodiagnostic assays for SARS2).
The present invention relates to a bioreactor for the production of organoids comprised of at least two reactor modules for cultivation of organoids, for example allowing parallel cultivation of organoids. The present invention further relates to a method for cell culturing using the bioreactor, more specifically a method for the expansion and differentiation of organoids using the bioreactor.
Stichting voor de Technische Wetenschappen (Pays‑Bas)
Universiteit Utrecht Holding B.V. (Pays‑Bas)
UMC Utrecht Holding B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Smakman, Robert
Hennink, Wilhelmus Everhardus
Gerritsen, Karin Gerarda Frederika
Jong, Jacobus Adrianus Wilhelmus
Van Nostrum, Cornelus Franciscus
Abrégé
The present invention relates to a method for preparing a macromolecular composition comprising phenylglyoxaldehyde-derivatives. The invention also relates to the macromolecular compositions per se, and to methods of using the macromolecular compositions. The macromolecular compositions are useful for undergoing subsequent reactions with small molecules, for instance to remove such small molecules from a solution.
C08F 212/14 - Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé contenant un cycle substitué par des hétéro-atomes ou des groupes contenant des hétéro-atomes
A61M 1/16 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang avec membranes
29.
Porous membranes comprising sorbent particles for improved urea capture
Stichting voor de Technische Wetenschappen (Pays‑Bas)
UMC Utrecht Holding B.V. (Pays‑Bas)
Universiteit Utrecht Holding B.V. (Pays‑Bas)
Universiteit Twente (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Stamatialis, Dimitrios
Geremia, Ilaria
Van Nostrum, Cornelus Franciscus
Gerritsen, Karin Gerarda Frederika
Smakman, Robert
Hennink, Wilhelmus Everhardus
Jong, Jacobus Adrianus Wilhelmus
Guo, Yong
Abrégé
The present invention relates to a method for preparing a membrane comprising sorbent particles that bind urea. The invention also relates to the sorbent-comprising membranes per se, and to methods of using the membranes. The membranes are useful for undergoing subsequent reactions with small molecules such as urea, for instance to remove urea from a solution.
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétésProcédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
B01D 71/44 - Polymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, non prévus dans un seul des groupes
ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Grosveld, Franklin Gerardus
Van Haperen, Marinus Johannes
Drabek, Dubravka
Bosch, Berend Jan
Widjaja, Ivy
Wang, Chunyan
Van Dieren, Brenda
Li, Wentao
Van Kuppeveld, Frank J.M.
Haagmans, Bart L.
Okba, Nisreen M.A.
Abrégé
The invention relates to antibodies and antigen-binding fragments thereof that recognize coronavirus spike proteins(CoV-S), such asthe spike protein of Middle East respiratory syndrome coronavirusspike protein(MERS-S). In some embodiments, the antibodiesbind to CoV-Swith high affinity, inhibit CoV infection of human cells, inhibit CoV sialic acid-binding activity and/or bind to multiple types of CoV-S. In some embodiments, the antibodies provide a means of preventing, treating or ameliorating CoV infection.
C07K 16/08 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
A method of producing a diffractive optical element (1) comprises the steps of providing at least one substrate (3) having a surface (4) and generating a relief structure (2) in the surface (4) of the substrate (3) using a processing device (5). The relief structure (2) is generated such that a distance (D) between a surface (8) of the relief structure (2) and the surface (4) of the substrate (3) along the third direction (z) varies essentially continuously. A diffractive optical element (1) comprises a relief structure (2), wherein at least in a portion of the relief structure (2) a distance (D) between the surface (8) of the relief structure (2) and the surface (4) of the substrate (3) varies essentially continuously. A virtual image display device comprises at least a first and a second of such diffractive optical elements (1).
B82Y 20/00 - Nano-optique, p. ex. optique quantique ou cristaux photoniques
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
G02B 6/34 - Moyens de couplage optique utilisant des prismes ou des réseaux
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
32.
CATH2 AND DERIVATIVES FOR INHIBITING STREPTOCOCCUS SUIS
The invention relates to methods for inhibiting S. suis comprising administering to CATH2 or a derivative thereof and to methods for the treatment or prevention of a S. suis infection in a subject in need thereof, comprising administering CATH2 or a derivative thereof to the subject.
C07K 14/465 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant d'oiseaux
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
33.
CATH2 DERIVATIVES FOR STIMULATING INNATE IMMUNE MEMORY
The invention relates to methods for activating, inducing or promoting innate immune memory in a subject in need thereof comprising administering to the subject CATH2 or a derivative thereof. The invention further relates to methods of improving antimicrobial treatment in a subject in need thereof comprising administering to the subject CATH2 or a derivative thereof and to a use of CATH2 or a derivative thereof as an adjuvant for a pathogen-specific vaccine.
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A method of shrinking a hydrogel is described. The method includes contacting a polyionic hydrogel with a polyionic solution including an ionic polymer having a net opposite charge from that of the polyionic hydrogel for an amount of time sufficient to decrease the volume of the polyionic hydrogel. Hydrogel compositions made using this method, and methods of using these hydrogels in 3D printing are also described.
B29C 64/153 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux solides utilisant des couches de poudre avec jonction sélective, p. ex. par frittage ou fusion laser sélectif
B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive
35.
DEVICE, METHOD AND SYSTEM FOR AIDING A SURGEON WHILE OPERATING
The invention relates to a device, method and system for aiding a surgeon in guiding an invasive tool into the body of a patient while operating. Claimed is a haptic feedback device arranged for being part of a guidance system for aiding a surgeon during an invasive procedure on a body, wherein the haptic feedback device comprises: haptic actuators arranged for having a spatial arrangement defining a haptic interaction surface, and for being in haptic communication with the surgeon; and a controller arranged for: retrieving information on locations of critical structures in an area of the body; retrieving information on the spatial arrangement of the haptic actuators; receiving a tool tip location indicative of a location of a tool tip of an invasive tool used for invading a body area of the body during the invasive procedure in an invading direction, wherein the tool tip is arranged for being thrusted forward in and/or sideward from the invading direction; selecting a nearest critical structure of the critical structures relative to the tool tip location; projecting a direction of the nearest critical structure onto the haptic interaction surface; and actuating one or more of the haptic actuators based on the projection.
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61B 34/00 - Chirurgie assistée par ordinateurManipulateurs ou robots spécialement adaptés à l’utilisation en chirurgie
A61B 90/10 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures pour la chirurgie stéréotaxique, p. ex. système stéréotaxique à cadre
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
36.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETING THE INTERACTION OF HOST MYO5B+D AND CORONAVIRUS M PROTEINS
Disclosed herein is a method for treating or preventing a coronavirus infection in a subject that involves administering to the subject an effective amount of a composition comprising an agent that disrupts the binding of coronavirus membrane glycoprotein (M protein) and Myosin Vb protein (MYO5B). Also disclosed herein is a method for identifying an agent for treating or preventing a coronavirus infection that involves providing a system comprising coronavirus membrane glycoprotein (M protein) and human Myosin Vb protein (MYO5B) with conditions suitable for binding of the M protein and MYO5B; contacting the system with a candidate agent; and assaying the system for binding of M protein and MYO5B.
A prosthesis for a mammal comprises a prosthesis body (302) with a dorsal surface (311) and a ventral surface (312) shaped to fit in a joint between a tibia and a femur so that the dorsal surface faces a distal end of the femur and the ventral surface faces a proximal end of the tibia. At least one fixation element (303) is provided for fixing the prosthesis body (302) to the tibia (150), wherein the dorsal surface (311) is inclined in a dorsal direction towards a caudal edge of the prosthesis body, to stabilize the femur.
The invention relates to heat shock-induced outer membrane vesicles (hOMV) from Bordetella spp., having an average diameter between 10 and 80 nm. The invention further relates to a pharmaceutical composition, comprising said hOMV and a pharmaceutically and/or veterinary acceptable excipient, and to methods of preventing or ameliorating pertussis in human and/or infectious bronchitis in a farm or companion animal, comprising administering said hOMV to said human, farm or companion animal. The invention further relates to methods of producing isolated hOMV from Bordetella species.
This disclosure relates to new methods for antibody characterization sequencing, such as middle down antibody characterization and sequencing, for example, for de novo antibody sequencing, identifying known antibodies in a sample, or verifying the sequence of antibodies in a sample. In some embodiments, the methods involve exposing antibodies to cathepsin D, cathepsin L, and/or cathepsin D and L, followed by mass spectrometry and sequence identification and deconvolution.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
40.
MEANS AND METHODS FOR DETECTING, PRODUCING, ISOLATING OR CHARACTERIZING INFLUENZA
The invention provides cells and other compounds having at their surface multi-antennary or bi-antennary glycans for detecting, producing, isolating and/or characterizing influenza virus.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM (Pays‑Bas)
UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Haagmans, Bartholomeus Leonardus
Bosch, Berend Jan
Abrégé
The present invention provides inter alia a self-assembling nanoparticle that displays on the outer surface a receptor binding domain (RBD) of a coronavirus spike (S) protein. The present prevention also relates to vaccine formulations and methods for therapeutic and prophylactic interventions for coronaviral infection, more in particular SARS-CoV-2, the causal agent of COVID-19.
ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Grosveld, Franklin Gerardus
Drabek, Dubravka
Van Haperen, Rien
Bosch, Berend Jan
Fedry, Juliette
Hurdiss, Daniel L.
Kuiken, Thijs
Haagmans, Bartholomeus Leonardus
Rockx, Barry Hubertus Gerardus
Abrégé
The invention relates to antibodies and antigen-binding fragments thereof that recognize SARS-Cov-2 spike proteins (SARS2-S). In some embodiments, the antibodies bind to SARS2-S with high affinity and/or inhibit SARS-Cov-2 infection of human cells. In some embodiments, the antibodies provide a means of preventing, treating or ameliorating SARS2 infection. In some embodiments, the antibodies are used in diagnostic assays (e.g. serodiagnostic assays for SARS2).
The invention relates to antibodies and antigen-binding fragments thereof that recognize SARS-Cov-2 spike proteins (SARS2-S). In some embodiments, the antibodies bind to SARS2-S with high affinity and/or inhibit SARS-Cov-2 infection of human cells. In some embodiments, the antibodies provide a means of preventing, treating or ameliorating SARS2 infection. In some embodiments, the antibodies are used in diagnostic assays (e.g. serodiagnostic assays for SARS2).
The present invention relates to a method for monitoring kinase activity or activation in a sample, the method comprises the steps of a) providing a sample comprising a kinase, b) incubating the sample with a protease to cleave the kinase provided in step a) into protease specific proteolytic peptides, c) applying phosphopeptide enrichment to the sample, d) analysing the sample obtained in step c) via liquid chromatography-mass spectrometry, and e) detecting phosphorylations of the kinase provided in step a), wherein the detection of step e) is performed only in case a proteolytic peptide associated with the activation region of the kinase is identified.
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
The present invention provides new derivatives of CATH2 or CMAP27, one of the cathelicidins. These derivatives comprise N-terminally truncated peptides, cyclic peptides, D-amino acid variants of CATH2 and its truncated derivatives, inverso and retroinverso CATH2 derivatives. These derivatives are useful as anti-infectives, in vaccines, and especially for in ovo applications. Further, for the above derivatives and also for the already known C-terminally truncated derivatives new immunoactivating functions have been described that are particularly advantageous for prophylactic treatments.
C07K 2/00 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acidesLeurs dérivés
C07K 14/465 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant d'oiseaux
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
46.
MACROMOLECULAR COMPOSITIONS FOR BINDING SMALL MOLECULES
STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN (Pays‑Bas)
UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V. (Pays‑Bas)
UMC UTRECHT HOLDING B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Smakman, Robert
Hennink, Wilhelmus Everhardus
Gerritsen, Karin Gerarda Frederika
Jong, Jacobus Adrianus Wilhelmus
Van Nostrum, Cornelus Franciscus
Abrégé
The present invention relates to a method for preparing a macromolecular composition comprising phenylglyoxaldehyde-derivatives. The invention also relates to the macromolecular compositions per se, and to methods of using the macromolecular compositions. The macromolecular compositions are useful for undergoing subsequent reactions with small molecules, for instance to remove such small molecules from a solution.
C08F 12/14 - Monomères ne contenant qu'un seul radical aliphatique non saturé contenant un seul cycle substitué par des hétéro-atomes ou des groupes contenant des hétéro-atomes
C08F 2/20 - Polymérisation en suspension utilisant des agents de dispersion macromoléculaires
C08J 9/28 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement par élimination d'une phase liquide d'un objet ou d'une composition macromoléculaire, p. ex. par séchage du coagulum
C08L 25/18 - Homopolymères ou copolymères de monomères aromatiques contenant des éléments autres que le carbone et l'hydrogène
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61M 1/16 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang avec membranes
C08F 212/14 - Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé contenant un cycle substitué par des hétéro-atomes ou des groupes contenant des hétéro-atomes
C07C 45/52 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par pyrolyse, réarrangement ou décomposition par déshydratation et réarrangement faisant intervenir deux groupes hydroxyle de la même molécule
C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 45/64 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
C07C 45/66 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels par déshydratation
C07C 49/794 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique
C07C 49/80 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
C07C 49/835 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique
C07C 49/86 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes —CHO
C07D 317/26 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés par des liaisons doubles, ou par deux de ces atomes liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C08F 112/14 - Monomères ne contenant qu'un seul radical aliphatique non saturé contenant un cycle substitué par des hétéro-atomes ou des groupes contenant des hétéro-atomes
STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN (Pays‑Bas)
UMC UTRECHT HOLDING B.V. (Pays‑Bas)
UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V. (Pays‑Bas)
UNIVERSITEIT TWENTE (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Stamatialis, Dimitrios
Geremia, Ilaria
Van Nostrum, Cornelus Franciscus
Gerritsen, Karin Gerarda Frederika
Smakman, Robert
Hennink, Wilhelmus Everhardus
Jong, Jacobus Adrianus Wilhelmus
Guo, Yong
Abrégé
The present invention relates to a method for preparing a membrane comprising sorbent particles that bind urea. The invention also relates to the sorbent-comprising membranes per se, and to methods of using the membranes. The membranes are useful for undergoing subsequent reactions with small molecules such as urea, for instance to remove urea from a solution.
The invention relates to compounds, in particular pyrimidine-2,4-diamines, analogues and salts thereof and pharmaceutical compositions comprising pyrimidine-2,4-diamines analogues and salts thereof for use in the treatment and prevention of a disease, in particular a growth hormone receptor-dependent condition. The invention also relates to methods of using these compounds and compositions to treat physiological disorders related to the amount or activity of growth hormone. In a particular embodiment, the invention relates to a compound according to formula 1 for use in the treatment or prevention of a disease in a subject.
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A method of producing a diffractive optical element (1) comprises the steps of providing at least one substrate (3) having a surface (4) and generating a relief structure (2) in the surface (4) of the substrate (3) using a processing device (5). The processing device (5) comprises a probe (6) having a tip (7) with a radius (R) being smaller than about 1 micrometer. The probe (6) is movable with respect to the substrate (3). The relief structure (2) is generated by an action of the tip (7) on the surface (4) of the substrate (3) such that a distance (D) between a surface (8) of the relief structure (2) and the surface (4) of the substrate (3) along the third direction (z) varies essentially continuously. A diffractive optical element (1) comprises a relief structure (2) having a surface, (8) wherein at least in a portion of the relief structure (2) a distance (D) between the surface (8) of the relief structure (2) and the surface (4) of the substrate (3) varies essentially continuously. A virtual image display device comprises at least a first and a second of such diffractive optical elements (1).
The present invention provides methods for removing arsenic from an aqueous solution containing dissolved arsenic using a continuous-flow air-cathode iron electrocoagulation device and current densities of from at least 30 mA·cm−2 to about 250 mA·cm−2. The present invention also provides continuous-flow air-cathode iron electrocoagulation devices having barriers for reducing electrode fouling and maintaining faradaic efficiency for longer periods of time.
C02F 1/463 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse par électrocoagulation
C02F 1/467 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse par désinfection électrochimique
51.
Macromolecular compositions comprising indene-derivatives, preparation thereof, and use thereof
Stichting voor de Technische Wetenschappen (Pays‑Bas)
Universiteit Utrecht Holding B.V. (Pays‑Bas)
UMC Utrecht Holding B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Smakman, Robert
Hennink, Wilhelmus Everhardus
Gerritsen, Karin Gerarda Frederika
Jong, Jacobus Adrianus Wilhelmus
Van Nostrum, Cornelus Franciscus
Abrégé
The present invention relates to a method for preparing a macromolecular composition comprising indene-derivatives. The invention also relates to the macromolecular compositions per se, and to methods of using the macromolecular compositions. The macromolecular compositions are useful for undergoing subsequent reactions with small molecules.
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
C08F 212/32 - Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé contenant plusieurs cycles
C08F 212/14 - Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé contenant un cycle substitué par des hétéro-atomes ou des groupes contenant des hétéro-atomes
ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Grosveld, Franklin Gerardus
Van Haperen, Marinus Johannes
Drabek, Dubravka
Bosch, Berend Jan
Widjaja, Ivy
Wang, Chunyan
Van Dieren, Brenda
Li, Wentao
Van Kuppeveld, Frank J.M.
Haagmans, Bart L.
Okba, Nisreen M.A.
Abrégé
The invention relates to antibodies and antigen-binding fragments thereof that recognize coronavirus spike proteins(CoV-S), such asthe spike protein of Middle East respiratory syndrome coronavirusspike protein(MERS-S). In some embodiments, the antibodiesbind to CoV-Swith high affinity, inhibit CoV infection of human cells, inhibit CoV sialic acid-binding activity and/or bind to multiple types of CoV-S.In some embodiments, the antibodies provide a means of preventing, treating or ameliorating CoV infection.
The invention relates to the field of antibiotics, more specifically to peptide antibiotics, such as antimicrobial peptides and their use in the treatment of diseases associated with microbial infections. In particular, the invention provides a peptide with antimicrobial activity comprising an amino acid sequence RRWVQRWIRRWR (SEQ ID NO: 24) or an analogue thereof.
Disclosed are phosphonate-containing trifunctional crosslinkers and methods for synthesizing same. The invention further pertains to using the trifunctional crosslinkers in methods for crosslinking, purifying, and characterizing biomolecules such as peptides, proteins and polynucleotides.
C08K 5/5317 - Composés phosphoniques, p. ex. R—P(:O)(OR')2
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST- NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO (Pays‑Bas)
UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Crockatt, Marc
Urbanus, Johan
Bruijnincx, Pieter Cornelis Antonius
Lancefield, Christopher Stuart
Fölker, Bart
Abrégé
i.e.α,βα'α'-leaving group. The inventions further involved preparation of phthalic anhydride compounds, phthalic acid compounds and reduction products of the intermediate phthalide compounds.
The present invention relates to a method for monitoring kinase activity or activation in a sample, the method comprises the steps of a) providing a sample comprising a kinase, b) incubating the sample with a protease to cleave the kinase provided in step a) into protease specific proteolytic peptides, c) applying phosphopeptide enrichment to the sample, d) analysing the sample obtained in step c) via liquid chromatography-mass spectrometry, and e) detecting phosphorylations of the kinase provided in step a), wherein the detection of step e) is performed only in case a proteolytic peptide associated with the activation region of the kinase is identified.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
57.
ELECTROCHEMICAL REMOVAL OF ARSENIC USING AN AIR DIFFUSION CATHODE
The present invention provides methods for removing arsenic from an aqueous solution containing dissolved arsenic using a continuous-flow air-cathode iron electrocoagulation device and current densities of from at least 30 mA.cm-2to about 250 mA.cm-2. The present invention also provides continuous-flow air-cathode iron electrocoagulation devices having barriers for reducing electrode fouling and maintaining faradaic efficiency for longer periods of time.
The invention concerns derivatives of CMAP27, which have a good antimicrobial activity and a low haemolytic activity as compared to the wild-type CMAP27 peptide. These derivatives can be used for antibiotic therapy or in a bacteriocidal composition. Further comprised in the invention is the use of CMAP27 and/or its derivatives as adjuvant.
C07K 14/465 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant d'oiseaux
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
59.
MACROMOLECULAR COMPOSITIONS COMPRISING INDENE-DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF
STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN (Pays‑Bas)
UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V. (Pays‑Bas)
UMC UTRECHT HOLDING B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Smakman, Robert
Hennink, Wilhelmus Everhardus
Gerritsen, Karin Gerarda Frederika
Jong, Jacobus Adrianus Wilhelmus
Van Nostrum,, Cornelus Franciscus
Abrégé
The present invention relates to a method for preparing a macromolecular composition comprising indene-derivatives. The invention also relates to the macromolecular compositions per se, and to methods of using the macromolecular compositions. The macromolecular compositions are useful for undergoing subsequent reactions with small molecules.
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
C08F 212/14 - Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé contenant un cycle substitué par des hétéro-atomes ou des groupes contenant des hétéro-atomes
C08F 212/32 - Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé contenant plusieurs cycles
An implant, a fitting plate suitable for placing of an implant, and a method for manufacturing an implant suitable for application on one or more bones.
A method of determining the structure of a macromolecular assembly (MMA) comprises the steps of (a) generating precursor ions of an MMA species to be investigated; (b) transporting the MMA precursor ions to a fragmentation zone; (c) carrying out pulsed fragmentation of the MMA precursor ions in the fragmentation zone; (d) for a first plurality of MMA precursor ions, detecting both a spatial distribution of the resultant MMA fragment ions, and an m/z distribution of the MMA fragment ions; (e) analyzing the spatial and m/z distributions of fragment ions formed from the said first plurality of precursor ions of the MMA species to be investigated, to determine the relative positions of those fragment ions within the structure of the precursor MMA; and (f) reconstructing the three dimensional (3D) structure of the MMA from the analysis of the spatial and m/z distributions of fragment ions.
The invention relates to the field of antibiotics, more specifically to peptide antibiotics, such as antimicrobial peptides and their use in the treatment of diseases associated with microbial infections. In particular, the invention provides a peptide with antimicrobial activity comprising an amino acid sequence RRWVQRWIRRWR (SEQ ID NO: 24) or an analogue thereof.
Polymeric micelle - phthalocyanine nano-systems are useful as therapeutic, diagnostic, and theranostic (therapeutic and diagnostic) nano-systems for photodynamic therapy and/or fluorescence-based imaging. In particular, there is provided a composition comprising polymeric micelles as a nanocarrier and one or more molecules of a phthalocyanine as a payload, wherein the phthalocyanine is of the formula (I) in which R1-R8 and Ra and Rb are as defined. The invention also provides certain groups of phthalocyanines of general formula (I) that are also novel.
An implant (42) configured for application on one or more bones, a fitting plate suitable for placing of an implant and a method for manufacturing the implant and a fitting plate. The method of manufacturing the implant comprises: - providing a data set of at least a part of each of the one or more bones; - creating a model of the one or more bones on the basis of the data set; - defining in the model a range of motion of the one or more bones within predetermined boundaries; - positioning a model of an implant with predetermined shape in the model of the one or more bones, wherein a first rotation point of the model implant is placed at a most probable position in the model of the one or more bones; - modifying the positioned model implant by removing parts of the model implant which overlap the model of the one or more bones; - simulating movements of the model of the one or more bones with the modified model implant, wherein the simulated movements are encompassed by the defined range of motion of the one or more bones in the model; - selecting parts of the model implant which during the simulation limit the simulated movements which cause the defined range of motion not to be reached; - further modifying the model implant by removing the selected parts; - manufacturing the further modified model implant so that the implant is obtained.
A method of determining the structure of a macromolecular assembly (MMA) comprises the steps of (a) generating precursor ions of an MMA species to be investigated; (b) transporting the MMA precursor ions to a fragmentation zone; (c) carrying out pulsed fragmentation of the MMA precursor ions in the fragmentation zone; (d) for a first plurality of MMA precursor ions, detesting both a spatial distribution of the resultant MMA fragment ions, and an m/z distribution of the MMA fragment ions; (e) analyzing the spatial and m/z distributions of fragment ions formed from the said first plurality of precursor ions of the MMA species to be investigated, to determine the relative positions of those fragment ions within the structure of the precursor MMA; and (f) reconstructing the three dimensional (3D) structure of the MMA from the analysis of the spatial and m/z distributions of fragment ions.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
67.
Vaccine for use in protecting a pig against porcine epidemic diarrhea virus
A61K 39/225 - Virus de la gastro-entérite transmissible du porc
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
C07K 14/165 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention provides new derivatives of CATH2 or CMAP27, one of the cathelicidins. These derivatives comprise N-terminally truncated peptides, cyclic peptides, D-amino acid variants of CATH2 and its truncated derivatives, inverso and retroinverso CATH2 derivatives. These derivatives are useful as anti-infectives, in vaccines, and especially for in ovo applications. Further, for the above derivatives and also for the already known C-terminally truncated derivatives new immunoactivating functions have been described that are particularly advantageous for prophylactic treatments.
C07K 14/465 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant d'oiseaux
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
69.
METHOD FOR PREPARING A CHEMICAL COMPOUND USING A RUTHENIUM METAL CATALYST ON A ZIRCONIUM OXIDE SUPPORT IN THE PRESENCE OF A CONTAMINANT
The invention relates to a method for preparing a chemical compound from a starting compound in a contaminant containing feedstock, wherein the feedstock comprises a contaminant, wherein the contaminant is selected from the group consisting of sulfur compounds, halide salts, mineral acids and salts thereof, phenolics, lignins, humins, furans, C1-C2 organic acids and combinations thereof, wherein the starting compound is subjected to a chemical reaction catalyzed by a metal catalyst on a support, wherein the metal comprises ruthenium and wherein the support comprises zirconium oxide.
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
C07D 307/33 - Atomes d'oxygène en position 2, l'atome d'oxygène étant sous la forme céto ou énol non substituée
B01J 38/48 - Traitement par un liquide ou traitement en phase liquide, p. ex. en solution ou en suspension
B01J 38/52 - Traitement par un liquide ou traitement en phase liquide, p. ex. en solution ou en suspension avec des liquides organiques contenant de l'oxygène
70.
NISIN-BASED COMPOUNDS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
The invention relates to new antimicrobial compounds derived from nisin. In particular, the compounds are based on the unsubstituted nisin [1-12] structure, wherein said compounds have an antimicrobial activity exceeding the activity of the unsubstituted nisin [1-12] structure.
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 14/315 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Streptococcus (G), p. ex. Enterocoques
71.
METHOD FOR DETERMINING THE STRUCTURE OF A MACROMOLECULAR ASSEMBLY
A method of determining the structure of a macromolecular assembly (MMA) comprises the steps of (a) generating precursor ions of an MMA species to be investigated; (b) transporting the MMA precursor ions to a fragmentation zone; (c) carrying out pulsed fragmentation of the MMA precursor ions in the fragmentation zone; (d) for a first plurality of MMA precursor ions, detecting both a spatial distribution of the resultant MMA fragment ions, and an m/z distribution of the MMA fragment ions; (e) analyzing the spatial and m/z distributions of fragment ions formed from the said first plurality of precursor ions of the MMA species to be investigated, to determine the relative positions of those fragment ions within the structure of the precursor MMA; and (f) reconstructing the three dimensional (3D) structure of the MMA from the analysis of the spatial and m/z distributions of fragment ions.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G06F 19/16 - pour la structure moléculaire, p.ex. alignement de la structure, relations structurales ou fonctionnelles, repliement protéique, topologies de domaine, ciblage de médicaments utilisant des données de structure, impliquant des structures bidimensionnelles ou tridimensionnelles
72.
GENETICALLY MODIFIED COCCIDIAN PARASITES USEFUL AS VACCINES
The present invention relates to genetically modified coccidian parasites wherein expression of phosphatidylthreonine synthase (PTS) is disrupted, a polynucleotide comprising a nucleotide sequence encoding a phosphatidylthreonine synthase (PTS) enzyme, which catalyzes the production of a lipid, phosphatidylthreonine (PtdThr). PtdThr is an exclusive, major and physiologically important lipid in selected coccidian parasites, which is required for a normal growth and virulence of coccidian parasites. Coccidian parasites, having the expression of PTS disrupted as described herein, are useful as vaccines. The phosphatidylthreonine synthase enzyme and the nucleotide encoding sequences thereof as well as the phosphatidylthreonine phospholipid can find use in diagnostic methods and diagnostic kits or in vaccine and drug development applications.
The invention pertains to a vaccine for use in protecting a pig against an infection with porcine endemic diarrhea virus (PEDV), the vaccine comprising non-live PEDV antigen and a non-metabolizable oil containing adjuvant, wherein the total amount of oil in the vaccine is less than 50% v/v, by administration of a dose of the antigen corresponding to at least 3.0E6 TCID50 killed whole PEDV. The invention also pertains to a method of protecting a pig against an infection with porcine endemic diarrhea virus.
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
C07K 14/165 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
74.
VACCINE FOR USE IN PROTECTING OFFSPRING OF A SOW AGAINST PORCINE ENDEMIC DIARRHEA VIRUS
The present invention pertains to a vaccine for use in protecting offspring of a sow against an infection with porcine endemic diarrhea virus (PEDV), the vaccine comprising non-live PEDV antigen and an oil containing adjuvant, by administration of the vaccine to the pregnant sow at a dose of the antigen corresponding to at least 3.0E6 TCID50 killed whole PEDV. The invention also pertains to a method of protecting young piglets against an infection with porcine endemic diarrhea virus (PEDV).
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
C07K 14/165 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
75.
MUTANT PORCINE EPIZOOTIC DIARRHEA VIRUS FOR USE IN A VACCINE
The invention relates to a mutant Porcine Epizootic Diarrhea Virus (PEDVdN), to methods of producing said PEDVdN, and to compositions comprising the PEDVdN. The invention further relates to methods of stimulating an immune response in a pig comprising administering the PEDVdN, to vaccines comprising the PEDVdN, and to methods for preventing or ameliorating porcine epizootic diarrhoea in a pig.
The present invention provides new derivatives of CATH2 or CMAP27, one of the cathelicidins. These derivatives comprise N-terminally truncated peptides, cyclic peptides, D-amino acid variants of CATH2 and its truncated derivatives, inverso and retro-inverso CATH2 derivatives. These derivatives are useful as anti-infectives, in vaccines, and especially for in ovo applications. Further, for the above derivatives and also for the already known C-terminally truncated derivatives new immunoactivating functions have been described that are particularly advantageous for prophylactic treatments.
C07K 4/12 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminéeLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminéeLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/465 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant d'oiseaux
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
The invention relates to a method for preparing polyglycerol, comprising - providing a catalyst salt on a support, the catalyst salt having catalytic activity with respect to an etherification reaction of a polyol selected from the group of glycerol and oligoglycerols, - contacting the catalyst salt on the support with a fluid phase comprising a polyol selected from the group of glycerol and oligoglycerols, - and subjecting the polyol in the fluid phase to an etherification reaction in the presence of the catalyst salt, thereby forming the polyglycerol.
C07C 41/09 - Préparation d'éthers par déshydratation de composés contenant des groupes hydroxyle
C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
The invention concerns derivatives of CMAP27, which have a good antimicrobial activity and a low haemolytic activity as compared to the wild-type CMAP27 peptide. These derivatives can be used for antibiotic therapy or in a bacteriocidal composition. Further comprised in the invention is the use of CMAP27 and/or its derivatives as adjuvant.
C07K 14/465 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant d'oiseaux
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
79.
SUPPORTED METAL NANOPARTICLE-BASED CATALYST FOR THE HYDROGENATION OF A LEVULINIC ACID SOURCE
The invention relates to a method for preparing a chemical compound, comprising subjecting a levulinic acid source, preferably a compound selected from the group of levulinic acid, levulinic acid anhydrides, levulinic acid salts, levulinc acid esters and levulinic acid amides to a reduction reaction catalysed by a metal catalyst on an oxide support, wherein the metal catalyst on a support is obtainable by an metal-ion impregnation method, which metal-ion impregnation method uses an anion-excess, and wherein the metal comprises ruthenium, in particular ruthenium and palladium.
B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes
B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
C07C 67/31 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07D 307/33 - Atomes d'oxygène en position 2, l'atome d'oxygène étant sous la forme céto ou énol non substituée
C07C 51/367 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une liaison simple
80.
Modified tyrosine amino acids, peptides containing them, and their use for detecting hydrolase enzyme activity
C07K 2/00 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acidesLeurs dérivés
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
C07C 305/24 - Esters d'acides sulfuriques ayant des atomes d'oxygène de groupes sulfate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
C07F 9/12 - Esters des acides phosphoriques avec des composés hydroxyarylés
C12Q 1/42 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une phosphatase
STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Pieters, Roelof Jan
Martin, Nathaniel Isaac
Branderhorst, Hilbert Marinus
Kooij, Raymond
Abrégé
The invention relates to novel urea and guanidinium derivatives of deoxynojirimycin and related iminosugars, wherein the ring nitrogen in the iminosugars is derivatised, methods for the preparation urea and guanidinium derivatives of deoxynojirimycin, (protected) intermediates and the use of the urea and guanidinium derivatives of deoxynojirimycin in the modification of the activity of glycosidases and their use as a pharmaceutical. Where in is a 5, 6, 7 or 8-membered (saturated) nitrogen-containing cyclic compound; wherein X is O or NR7; wherein R1 is H or a straight or branched alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl or aminoalkyl containing 1 -20 carbon atoms, an aryl, alkylaryl, heteroaryl, heteroalkyl, alkoxy(het)aryl containing 5-12 ring atoms, wherein R1 is optionally substituted with one o more -OH, -COOH, -CI, -F, -CF3, -OCF3, -O-C(=O)N-(alkyl)2; wherein R2 is H or a straight or branched alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl or aminoalkyl containing 1 -12 carbon atoms, an aryl, alkylaryl, heteroaryl, heteroalkyl, alkoxy(het)aryl containing 5-12 ring atoms, wherein R1 is optionally substituted with one o more -OH, -COOH, -CI, -F, -CF3, -OCF3, -O-C(=O)N-(alkyl)2; wherein R3, R4, R5, R6 are independently H or a hydroxyl protecting group, wherein R7 is H, C1-C6 alkyl;
The present invention relates to bi-specific adapters for re-directing viruses to non-virus specific host cells, to expression cassettes comprising a DNA molecule having a nucleotide sequence encoding such bi-specific adapters,to recombinant Coronaviruses comprising such expression cassettes and to their use as a medicament and their use in the treatment of tumors.
The invention provides methods and means for distinguishing FECV and FIPV, and methods and means for determining whether FIPV is present in a sample. Further provided are primers and probes for detecting FIPV specific nucleic acid sequences encoding a spike protein, antibodies for detecting a FIPV, and an immunogenic composition and use thereof for eliciting an immune response against a feline coronavirus, preferably a FIPV.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The disclosure relates to a novel class of broadly neutralizing anti-HIV antibodies, more specifically to broadly neutralizing heavy chain variable domain antibodies (VHH) and variants and modifications thereof. The disclosure further relates to methods for producing these antibodies and to the use of the antibodies for diagnostic and therapeutic and/or prophylactic treatment of individuals that are infected with HIV, or are at risk of becoming infected.
A process for the liquid-phase reforming of lignin into monomeric, dimeric, and oligomeric aromatic chemicals, hydrogen, and other light gases is provided using components from a second-generation lignocellulosic biorefinery whereby a lignin containing feed is solubilized in water-alcohol containing solvents followed by the liquid-phase reforming in the optional presence of a superacid, acid, or base co- catalyst. The resulting isolated aromatic components, the gases, and the solvent following the process can be tuned based on reaction conditions in particular on the catalyst and co-catalyst, and therefore the product distribution is highly tunable depending on chemical demand. The aromatic products consist of alkylated phenol, guaiacol, catechol, and syringolmonomers, dimers, and oligomers, and the ethanol solvent is recoverable either as ethanol, ethyl ether, or higher alcohols including n- butanol or n-hexanol with the particular distribution based on the reaction conditions employed.
C01B 3/26 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par décomposition de composés organiques gazeux ou liquides d'hydrocarbures avec des catalyseurs
C10G 1/08 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p. ex. bois, charbon par hydrogénation destructive avec catalyseurs mobiles
86.
HOT WIRE CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION PROCESS FOR PRODUCING AN INORGANIC-POLYMER MULTI-LAYER STACK
STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Schropp, Ruud Emmanuel Isidore
Spee, Diederick Adrianus
Rath, Jatindra Kumar
Van Der Werf, Catharina Henriette Maria
Abrégé
The invention provides a process for the production of a multi-layer stack comprising alternating layers of a polymeric material and an inorganic material, the process comprising a first formation process for the formation of a polymeric material layer or an inorganic material layer followed by a second formation process for the formation of the inorganic material layer or the polymeric material layer; wherein the first formation process and the second formation process comprise a hot wire chemical vapour deposition process using a wire at a predetermined wire temperature and a target substrate at a predetermined substrate temperature; wherein when the formation process comprises the formation of the polymeric material layer, the predetermined wire temperature is at maximum 230 °C; and wherein when the formation process comprises formation of the inorganic material layer, the predetermined substrate temperature is at maximum 110 °C. The invention also provides a device with such multi-layer stack.
C23C 16/458 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour supporter les substrats dans la chambre de réaction
C23C 16/48 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement par irradiation, p. ex. par photolyse, radiolyse ou rayonnement corpusculaire
C23C 30/00 - Revêtement avec des matériaux métalliques, caractérisé uniquement par la composition du matériau métallique, c.-à-d. non caractérisé par le procédé de revêtement
H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
The present invention relates to a method and tools which allow the kinetic monitoring of hydrolase enzyme activity. The present invention also aims to provide synthetic peptides and peptide residues modified such that they can be used in assays for monitoring hydrolase enzyme activity, and preferably phosphatase activity. Also claimed are modified tyrosine amino acid derivatives of formula (IV), wherein Y is chosen from -POy2- with y equal to 2 or 3 and esters thereof, -SOZ- with z equal to 2 or 3 and esters thereof, a carbohydrate or carbohydrate derivatives; and; wherein X1 and/or X2 is selected from -N3, -NO2, -CI, or -CN, -SCN, a C1 to C8 alkyl, or H, wherein either X1 or X2 is not H.
C07C 305/24 - Esters d'acides sulfuriques ayant des atomes d'oxygène de groupes sulfate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
C07F 9/12 - Esters des acides phosphoriques avec des composés hydroxyarylés
C07K 7/04 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
88.
STREPTOCOCCUS BACTERIOPHAGE LYSINS FOR TREATMENT OF GRAM POSITIVE BACTERIA IN COMPANION ANIMALS AND LIVESTOCK
The present invention provides methods for the prophylactic and therapeutic amelioration and treatment of gram-positive bacteria in companion animals and livestock, including Streptococcus and Staphylococcus bacterial strains, including pathogenic and antibiotic-resistant bacteria, and related conditions. The methods of the invention utilize PlySs2 and/or PlySsl lytic enzymes and variants thereof, including truncations thereof. Methods for treatment of companion animals and livestock are provided.
The invention provides a slidable bushing assembly (10), comprising - an axle (11), said axle being rotable around an axial centerline (20) of the axle, said axle having a straightness deviation (D) that results in a lateral movement of the axle surface when the axle is rotated; - a first slidable bushing (12) at least partially enclosing a part of the axle or interacting with said axle and arranged for being moved along the axle in an axial direction; - a bearing (18) between the first slidable bushing and the axle, said bearing and first slidable bushing being arranged to accommodate the lateral movement of the axle surface when the axle is rotated; - an axle driver for rotating the axle around the centerline at a sufficiently high rotation frequency so that the first slidable bushing follows the lateral movement of the axle with a reduced amplitude.
The invention concerns derivatives of CMAP27, which have a good antimicrobial activity and a low haemolytic activity as compared to the wild-type CMAP27 peptide. These derivatives can be used for antibiotic therapy or in a bacteriocidal composition. Further comprised in the invention is the use of CMAP27 and/or its derivatives as adjuvant.
C07K 14/465 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant d'oiseaux
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
The invention relates to a method of forming sections for inspection in an electron microscope and a fluorescent light microscope. Conventionally these sections are made by for example the Tokuyama method, which involves freeze substitution and fixing at cryogenic temperatures. A problem is the time that it takes to come from a sample to sections, as the diffusion speed of the chemicals (organic solvents and fixatives) is extremely low. The invention comprises the sectioning of the sample at cryogenic temperature and fixing afterwards. As the sections are much thinner (e.g. 100 nm or less) than the sample (often > 1µm), the total time it takes to come from a sample to a section ready for inspection is less than 8 hours. This makes it possible to achieve results relevant for health care within one workday.
The disclosure relates among other to a method for the treatment of an individual suffering from a chronic infection by a pathogen and/or a tumor, said method comprising providing the individual in need thereof with antigen of said pathogen or tumor, said method further comprising administering an EGF-R inhibitor and/or a high affinity EGF-R signalling ligand to said individual. The disclosure also relates to a method for the treatment of an individual suffering from a disease associated with an over-active immune response, said method comprising administering to the individual in need thereof a low affinity EGF-R signalling ligand.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Ohm, Robin, Arthur
Lugones, Luis, Gaston
Wösten, Herman, Abel, Bernard
Abrégé
The invention relates to a method of producing mushroom using a heat inducible promoter. The invention further relates to a heat inducible promoter, a nucleic acid construct, a vector and a fungus or mushroom comprising a heat inducible promoter of the invention and to methods for producing such a mushroom or fungus or a substance of interest.
The invention relates to immunogenic compositions comprising recombinant multimeric influenza proteins or parts thereof fused to a streptavidin affinity tag, preferably recombinant trimeric influenza virus hemagglutinin and/or recombinant tetrameric influenza virus neuraminidase, or vectors comprising nucleic acid sequences encoding such influenza proteins. The inventions further relate to methods for the preparation of such immunogenic compositions and uses thereof and methods for eliciting an immune response in an individual.
The invention provides methods and means for distinguishing FECV and FIPV, and methods and means for determining whether FIPV is present in a sample. Further provided are primers and probes for detecting FIPV specific nucleic acid sequences encoding a spike protein, antibodies for detecting a FIPV, and an immunogenic composition and use thereof for eliciting an immune response against a feline coronavirus, preferably a FIPV.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
96.
TRYPTAMINE-DERIVED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
The present invention relates to a compound according to formula I, a pharmaceutically acceptable salt and/or N-oxide thereof for use as an antibacterial agent.
STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN (Pays‑Bas)
UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V. (Pays‑Bas)
VERENIGING VOOR CHRISTELIJK HOGER ONDERWIJS, WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN PATIËNTENZORG (Pays‑Bas)
UNIVERSITEIT LEIDEN (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Vankuyk, Patricia, Ann
De Vries, Ronald, Peter
Visser, Jacob
Ram, Arthur, Fransciscus, Johannes
Van Den Hondel, Cornelis Antonius Maria Jacobus Johannes
Battaglia, Evy
Vivas Duarte, Diana, Alexandra
Abrégé
The invention relates to the production of biofuels, proteins, peptides and other value-added compounds from crude carbon sources. The inventors identified genes encoding novel pentose transporters, in particular transporters of L-arabinose and/or D-xylose. Regulation of the Aspergillus niger genes by xln R and araR was instrumental in the identification of these genes and their substrate specificities. Provided are novel pentose transporters and their encoding nucleic acids. Also provided are host cells (over)expressing a transporter, and industrial applications thereof, for instance in biofuel production.
VERENIGING VOOR CHRISTELIJK HOGER ONDERWIJS, WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN PATIËNTENZORG (Pays‑Bas)
STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN (Pays‑Bas)
UNIVERSITEIT LEIDEN (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Vankuyk, Patricia, Ann
De Vries, Ronald, Peter
Visser, Jacob
Ram, Arthur, Franciscus, Johannes
Van Den Hondel, Cornelis, Antonius, Maria, Jacobus, Johannes
Battaglia, Evy
Vivas Duarte, Diana, Alexandra
Abrégé
The invention relates to the production of biofuels, proteins, peptides and other value-added compounds from crude carbon sources. The inventors identified genes encoding novel pentose transporters, in particular transporters of L-arabinose and/or D-xylose. Regulation of the Aspergillus niger genes by xlnR and araR was instrumental in the identification of these genes and their substrate specificities. Provided are novel pentose transporters and their encoding nucleic acids. Also provided are host cells (over)expressing a transporter, and industrial applications thereof, for instance in biofuel production.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
The invention relates to an ATAQ antigen which could be used as a vaccine for the treatment and/or prevention of a disease or condition associated with a tick.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
brevets
