UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Lloyd-Evans, Emyr
Pertusati, Fabrizio
Serpi, Michaela
Waller-Evans, Helen
Abrégé
The invention relates to an iminosugar prodrug compound of General Formula (I) or General Formula (II): Compounds and compositions comprising the same exhibit low toxicity and are efficacious against Lysosomal Storage Disorders (LSDs), neurodegenerative disorders and Down Syndrome. Further, by masking the iminosugar API, well documented adverse effects associated with iminosugar APIs, including diarrhoea and other gut-related issues can be minimized or even eliminated. The invention also relates to methods of treating LSDs, neurodegenerative disorders or Down Syndrome using the compounds of General Formula (I) or General Formula (II).
C07F 9/26 - Amides des acides du phosphore contenant des groupes P-halogénés
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Parker, Alan
Bates, Emily
Abrégé
The invention concerns a modified adenoviral vector of serotype Ad5 comprising cancer selective targeting motif; a pharmaceutical composition comprising same; a combination therapeutic comprising same, the use of said adenoviral vector or pharmaceutical composition or combination therapeutic as a medicament and, in particular to treat cancer; and a method of treating cancer using said modified adenoviral vector or pharmaceutical composition or combination therapeutic.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
University College Cardiff Consultants (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Crowther, Michael Douglas
Abrégé
The present disclosure relates inter alia to a new T-cell receptor (TCR), an immune cell, particularly a T-cell expressing said TCR; a vector encoding said TCR; a soluble version of said TCR; a pharmaceutical composition or bispecific comprising said TCR, and a method of treating cancer using said TCR, said cell, said vector, said pharmaceutical composition or bispecific comprising said TCR.
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Ward, Simon
Atack, John
Ashall-Kelly, Alexander
Baldwin, Alex
Foley, David
Jones, Heulyn
Yu, Wai Leung
Brand, Stephen
Natarajan, Srinivasan
Abrégé
The present invention provides compounds of Formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X1, X2, X3, R3, Ring A and Ring B are as described herein. The compounds have affinity for α5-subunit-containing GABAA receptors. The invention further provides the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use as medicaments for the treatment of diseases and disorders associated with α5-GABAA receptors, including depression and cognitive impairment, for example, cognitive impairment associated with a psychotic disorder such as schizophrenia.
The present invention provides compounds of Formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X1, X2, X3, R3, Ring A and Ring B are as described herein. The compounds have affinity for α5-subunit-containing GABAA receptors. The invention further provides the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use as medicaments for the treatment of diseases and disorders associated with α5-GABAA receptors, including depression and cognitive impairment, for example, cognitive impairment associated with a psychotic disorder such as schizophrenia.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 207/327 - Radicaux substitués par des atomes de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 333/78 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec des cycles autres que des cycles à six chaînons ou avec des systèmes cycliques contenant de tels cycles
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
6.
NOVEL PHOSPHOANTIGEN PRODRUG COMPOUND AND USE THEREOF
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
UNIVERSITY OF BIRMINGHAM (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Mehellou, Youcef
Willcox, Benjamin
Abrégé
The invention relates to a novel phosphoantigen (PAg) prodrug compound which provides for a potent activation of therapeutically active γδ T cells. The PAg prodrug compound of the in- vention can be used for the preparation of therapeutically active γδ T cells as well as in the immunotherapy of different diseases, and in particular different types of cancer. The invention further relates to a method for expanding γδ T-cells ex vivo which makes use of the PAg pro-drug compound of the invention. Also provided are γδ T-cells which have been expanded with the PAg prodrug compound of the invention and pharmaceutical compositions comprising such expanded cells and/or the PAg prodrug compound of the invention.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Elgaid, Khaled Ibrahim
Eblabla, Abdalla
Varghese, Arathy
Abrégé
A sample sensor (100) has a AIGaN/GaN high electron mobility transistor (HEMT) (102) comprising a semiconductor portion comprising an AIGaN/GaN heterojunction, a source (108) a drain (114) and a gate comprising a gate foot (140) with a functionalised gate head detection surface thereon, the gate head being offset from the source and drain, and the gate head with the patterned detection surface spans over the entire device area, wherein the detection surface has a capture reagent provided thereon, wherein the capture reagent binds or otherwise associates with a target antigen or analyte.
University College Cardiff Consultants Ltd (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Reed, Simon
Dobbs, Felix
Van Eijk, Patrick
Abrégé
The invention relates to a method for determining the number and nature of DNA double-strand breaks (DSBs) in a nucleic acid sample, ideally gDNA; a kit of parts for performing the aforesaid method including at least a plurality of oligonucleotides for ligating to said nucleic acid sample and providing at least a first hybridization site (RD1 SP or RD2 SP) to which at least one read sequencing primer can hybridise; and oligonucleotides for use in said kit and said method.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
9.
ADENOSINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS AND CANCER
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Mehellou, Youcef
Abrégé
The invention relates to a compound of General Formula (I): (General Formula I) wherein R1and R2 are as defined herein; for use in the treatment of neurodegenerative diseases or conditions that are characterised by an elevated level of Ubiquitin Ser65 phosphorylation and/or in the treatment of cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions and combination therapeutic agents comprising compounds of formula (I) for treating these conditions as well to a method of treating such diseases and conditions using the compounds of General Formula (I).
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Parker, Alan
Davies, James
Bates, Emily
Abrégé
The invention concerns a modified low seroprevalence adenovirus: a pharmaceutical composition comprising same; and a method of treating cancer using same.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Parker, Alan
Badder, Luned
Abrégé
The invention concerns a modified adenoviral vector of serotype Ad5 comprising a suicide transgene; a pharmaceutical composition comprising same; a combination therapeutic comprising same, the use of said adenoviral vector or pharmaceutical composition or combination therapeutic as a medicament and, in particular to treat cancer; and a method of treating a disease, such as cancer, using said modified adenoviral vector or pharmaceutical composition or combination therapeutic.
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Stanton, Richard
Wang, Edward Chung Yern
Abrégé
The invention relates to an anti-viral composition comprising at least one, and ideally a plurality of, monoclonal antibodies, or fragments thereof; an immunogenic agent, vaccine or pharmaceutical composition comprising the afore anti-viral composition; said anti-viral composition, immunogenic agent, vaccine or said pharmaceutical composition for use in the treatment of or prevention of a viral infection; use of said anti-viral composition in the manufacture of a medicament to treat or prevent a viral infection; a combination therapeutic for use in the treatment or prevention of a viral infection comprising said anti-viral composition, immunogenic agent, vaccine or pharmaceutical composition in combination with at least one other therapeutic agent; and a method of treating or preventing a viral infection comprising administering said anti-viral composition, immunogenic agent, vaccine or said pharmaceutical composition to an individual having, or suspected of having, a viral infection.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Bland, Henry Alexander
Mandal, Soumen
Williams, Oliver Aneurin
Abrégé
A filter element for filtering a fluid is described. The filter element comprises diamond particles fixed to a filter substrate. Also described is a method for the manufacture of the filter element and a filtration device comprising the filter element.
B01D 39/20 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance inorganique, p. ex. papier d'amiante ou substance filtrante métallique faite de fils métalliques non-tissés
B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p. ex. fibres synthétiques
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Medina, Agustin Valera
Abrégé
System comprising a gas turbine engine fuel injection apparatus (11) arranged to deliver to a combustion chamber (9) of a gas turbine engine a first injection fluid comprising a first fuel and a second injection fluid comprising a second fuel. The apparatus is arranged to deliver the first and second injection fluids in a manner such that the first injection fluid is delivered in a first stream and the second injection fluid is delivered in a second stream. Further, such that there is a delivery zone (47) corresponding to a first location at which both the first and second streams have been delivered in which the first stream is substantially radially surrounded by the second stream.
F23R 3/36 - Alimentation en combustibles différents
F23R 3/34 - Alimentation de différentes zones de combustion
F23R 3/16 - Chambres de combustion à combustion continue utilisant des combustibles liquides ou gazeux caractérisées par la configuration du flux d'air ou du flux de gaz avec des dispositifs à l'intérieur du tube à flamme ou de la chambre de combustion pour influer sur le flux d'air ou de gaz
F23R 3/00 - Chambres de combustion à combustion continue utilisant des combustibles liquides ou gazeux
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Abrégé
There is provided inter alia an isolated anti-cancer T-cell receptor (TCR), or anti- cancer binding fragment thereof, that binds to a plurality of cancer polypeptide antigens or antigenic peptide fragments thereof wherein said cancer polypeptide antigens or antigenic peptide fragments thereof are distinct from each other and are presented at the cell surface of one or more than one type of cancer cell.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
University College Cardiff Consultants Ltd (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Reed, Simon
Dobbs, Felix
Van Eijk, Patrick
Abrégé
The invention relates to a method for determining the number and nature of DNA double-strand breaks (DSBs) in a nucleic acid sample, ideally gDNA; a kit of parts for performing the aforesaid method including at least a plurality of oligonucleotides for ligating to said nucleic acid sample and providing at least a first hybridization site (RD1 SP or RD2 SP) to which at least one read sequencing primer can hybridise; and oligonucleotides for use in said kit and said method.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
17.
PROTACS FOR TARGETED DEGRADATION OF KAT2A AND KAT2B FOR THE TREATMENT OF CANCER
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Ward, Simon
Le Grand, Darren
Pennicott, Lewis
Abrégé
The present invention relates to bifunctional compounds (PROTACs) of formula (I) that target the degradation of KAT2A and KAT2B, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the compounds for use as medicaments. The compounds of the invention are useful in the treatment of diseases and medical conditions associated with KAT2A and KAT2B, including, for example, cancer, autoimmune conditions, and inflammatory conditions.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Hall, Judith
Szakmany, Tamas
Shah, Sanjoy
Kempsell, Karen
Ball, Graham
Abrégé
There is provided a method for distinguishing between sepsis and systemic inflammatory response syndrome (SIRS) in a patient, comprising:
There is provided a method for distinguishing between sepsis and systemic inflammatory response syndrome (SIRS) in a patient, comprising:
(i) determining the amount of one or more biomarker for sepsis, and one or more biomarker for SIRS in a sample obtained from a patient, wherein the one or more biomarker for sepsis is selected from the group consisting of: ITGB3, ITGA2B, MYL9, LCN2, TREML1, LCN15, CMTM5, PPBP, and PF4; and the one or more biomarker for SIRS is selected from the group consisting of: PLA2G7, ARHGEF10L, MYCL, TGFBI, and GPR124,
There is provided a method for distinguishing between sepsis and systemic inflammatory response syndrome (SIRS) in a patient, comprising:
(i) determining the amount of one or more biomarker for sepsis, and one or more biomarker for SIRS in a sample obtained from a patient, wherein the one or more biomarker for sepsis is selected from the group consisting of: ITGB3, ITGA2B, MYL9, LCN2, TREML1, LCN15, CMTM5, PPBP, and PF4; and the one or more biomarker for SIRS is selected from the group consisting of: PLA2G7, ARHGEF10L, MYCL, TGFBI, and GPR124,
(ii) comparing the amount of the one or more biomarker for sepsis determined in said sample in (i) to a corresponding reference value representative of a healthy individual,
There is provided a method for distinguishing between sepsis and systemic inflammatory response syndrome (SIRS) in a patient, comprising:
(i) determining the amount of one or more biomarker for sepsis, and one or more biomarker for SIRS in a sample obtained from a patient, wherein the one or more biomarker for sepsis is selected from the group consisting of: ITGB3, ITGA2B, MYL9, LCN2, TREML1, LCN15, CMTM5, PPBP, and PF4; and the one or more biomarker for SIRS is selected from the group consisting of: PLA2G7, ARHGEF10L, MYCL, TGFBI, and GPR124,
(ii) comparing the amount of the one or more biomarker for sepsis determined in said sample in (i) to a corresponding reference value representative of a healthy individual,
(iii) comparing the amount of the one or more biomarker for SIRS determined in said sample in (i) to a corresponding reference value representative of a healthy individual;
There is provided a method for distinguishing between sepsis and systemic inflammatory response syndrome (SIRS) in a patient, comprising:
(i) determining the amount of one or more biomarker for sepsis, and one or more biomarker for SIRS in a sample obtained from a patient, wherein the one or more biomarker for sepsis is selected from the group consisting of: ITGB3, ITGA2B, MYL9, LCN2, TREML1, LCN15, CMTM5, PPBP, and PF4; and the one or more biomarker for SIRS is selected from the group consisting of: PLA2G7, ARHGEF10L, MYCL, TGFBI, and GPR124,
(ii) comparing the amount of the one or more biomarker for sepsis determined in said sample in (i) to a corresponding reference value representative of a healthy individual,
(iii) comparing the amount of the one or more biomarker for SIRS determined in said sample in (i) to a corresponding reference value representative of a healthy individual;
wherein the patient is diagnosed as having sepsis, when an increase is observed in the one or more biomarker for sepsis, and no increase is observed in the one or more biomarker for SIRS, in the sample obtained from the patient relative to the corresponding reference value; and
There is provided a method for distinguishing between sepsis and systemic inflammatory response syndrome (SIRS) in a patient, comprising:
(i) determining the amount of one or more biomarker for sepsis, and one or more biomarker for SIRS in a sample obtained from a patient, wherein the one or more biomarker for sepsis is selected from the group consisting of: ITGB3, ITGA2B, MYL9, LCN2, TREML1, LCN15, CMTM5, PPBP, and PF4; and the one or more biomarker for SIRS is selected from the group consisting of: PLA2G7, ARHGEF10L, MYCL, TGFBI, and GPR124,
(ii) comparing the amount of the one or more biomarker for sepsis determined in said sample in (i) to a corresponding reference value representative of a healthy individual,
(iii) comparing the amount of the one or more biomarker for SIRS determined in said sample in (i) to a corresponding reference value representative of a healthy individual;
wherein the patient is diagnosed as having sepsis, when an increase is observed in the one or more biomarker for sepsis, and no increase is observed in the one or more biomarker for SIRS, in the sample obtained from the patient relative to the corresponding reference value; and
wherein the patient is diagnosed as having SIRS, when an increase is observed in the one or more biomarker for SIRS, and no increase is observed in the one or more biomarker for sepsis, in the sample obtained from the patient relative to the corresponding reference value.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
cUNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Mahenthiralingam, Eshwar
Mullins, Alex James
Petrova, Yoana Danielova
Webster, Gordon
Abrégé
ParaburkholderiaParaburkholderia cells comprising a heterologous biosynthetic gene cluster for producing an antimicrobial compound, compositions thereof, and their uses in methods of preventing, reducing or treating infection of a plant with a plant pathogen, and/or in improving plant growth.
C12P 17/04 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à cinq chaînons, p. ex. griséofulvine
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
20.
Local control of an electricity distribution network using voltage-source converters
University College Cardiff Consultants Ltd. (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Wu, Jianzhong
Long, Chao
Abrégé
A method of controlling an electricity distribution network, wherein the electricity distribution network is a mesh network including a plurality of loads and there is a voltage-source converter connected to a point in the network. The method comprises, while using the voltage-source converter to try to hold the voltage magnitude constant at said point, establishing a record of how, at said point, the real power flowing between the network and the voltage-source converter varies with variation of the reactive power that the voltage-source converter causes to flow between itself and the network, using a reactive-power value, proportional to the sum of the reactive-power draws of the loads, in order to look up a real-power value from the record, and configuring the voltage-source converter to supply into the network at said point reactive and real power at said reactive- and real-power values, respectively.
H02J 3/16 - Circuits pour réseaux principaux ou de distribution, à courant alternatif pour règler la tension dans des réseaux à courant alternatif par changement d'une caractéristique de la charge du réseau par réglage de puissance réactive
H02J 3/46 - Dispositions pour l’alimentation en parallèle d’un seul réseau, par plusieurs générateurs, convertisseurs ou transformateurs contrôlant la répartition de puissance entre les générateurs, convertisseurs ou transformateurs
21.
ELECTRIC STEEL WITH TENSION COATING LAYER, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD. (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Davies, Philip Rosser
Anderson, Philip Ian
Edwards, Lee Eric
Abrégé
A method of producing a coated electrical steel is described. The method comprises: providing an electrical steel substrate; providing a coating composition, said coating composition comprising silica particles, metal phosphate, and a graphitic oxide; applying the coating composition to at least a portion of the electrical steel substrate; and subjecting the coating composition to at least one curing treatment to form a tension coating layer.
C21D 8/02 - Modification des propriétés physiques par déformation en combinaison avec, ou suivie par, un traitement thermique pendant la fabrication de produits plats ou de bandes
C21D 8/12 - Modification des propriétés physiques par déformation en combinaison avec, ou suivie par, un traitement thermique pendant la fabrication d'objets à propriétés électromagnétiques particulières
C23C 22/74 - Traitement chimique de surface de matériaux métalliques par réaction de la surface avec un milieu réactif laissant des produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, p. ex. revêtement par conversion, passivation des métaux caractérisé par le procédé pour obtenir des revêtements de conversion cuits
H01F 1/18 - Aimants ou corps magnétiques, caractérisés par les matériaux magnétiques appropriésEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés magnétiques en matériaux inorganiques caractérisés par leur coercivité en matériaux magnétiques doux métaux ou alliages sous forme de feuilles avec revêtement isolant
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Prior-Jones, Michael
Abrégé
The present invention concerns a snow stake for measuring snow depth. This invention also concerns a method of manufacturing a snow stake for measuring snow depth. The snow stake comprises an elongate body and a strip of dual-purpose emitters/detectors mechanically attached to the elongate body. Each dual-purpose emitter/detector is configured to be able to both emit light and detect light. A control unit controls the dual-purpose emitters/detectors to emit light, or detect light and switch the function of the dual-purpose emitters/detectors over the course of a measurement process. Each of the dual-purpose emitters/detectors is an LED.
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Kerkovich, Danielle
Waller-Evans, Helen
Lloyd-Evans, Emyr
Amawi, Abdallah
Lofti, Parisa
Sardiello, Marco
Abrégé
The present invention relates to a product containing Miglustat alone, or to a combination product containing parenteral Trehalose and oral Miglustat, for treating lysosomal diseases such as the CLN3 disease.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
UNIVERSITY OF ULSTER (Royaume‑Uni)
UCL BUSINESS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Redmond, Anthony William
Mulholland, Pádraig Joseph
Anderson, Roger Sproule
Garway-Heath, David Fitzgerald
Abrégé
The present invention is concerned with a method and an instrument for measuring visual field sensitivity wherein the method relies on measuring, across a subject's visual field, the subject's response to a fixed-luminance stimulus, the area of which is modulated on subsequent stimulation; and said instrument is adapted to emit, at one or more locations across a subject's visual field, a fixed-luminance stimulus whose area is modulated on subsequent stimulation and wherein the instrument is also adapted to record the subject's response to said fixed-luminance stimulus by comparing the subject's response with the response in an age-matched normal group or by comparing the response to a prior determined baseline in order to identify any change in visual field sensitivity.
A61B 3/024 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure subjective, c.-à-d. appareils de d’examen nécessitant la participation active du patient pour la détermination du champ de vision, p. ex. périmètres
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Birchall, James
Coulman, Sion
Gualeni, Benedetta
Bishop, Oliver
Smart, Nicholas
Stauber, Isabelle
Abrégé
The invention concerns a device for introducing microneedles into the skin of a subject; and a method for inserting microneedles into the skin of a subject comprising use of said device.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Theobald, Peter Simon
Elfekky, Mohamed Mahmoud
Abrégé
The invention concerns a device for use in ligament surgery to locate the best graft attachment site, including parts thereof; a kit of parts for use in ligament surgery; and a method for performing ligament surgery.
A61B 17/06 - AiguillesSupports ou empaquetages pour aiguilles ou matériaux de suture
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Crowther, Michael Douglas
Abrégé
The present disclosure relates inter alia to a new T-cell receptor (TCR), an immune cell, particularly a T-cell expressing said TCR; a vector encoding said TCR; a soluble version of said TCR; a pharmaceutical composition or bispecific comprising said TCR, and a method of treating cancer using said TCR, said cell, said vector, said pharmaceutical composition or bispecific comprising said TCR.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Brambilla, Riccardo
Fasano, Stefania
Indrigo, Marzia
Papale, Alessandro
Abrégé
Inhibitors of MAPK3 (ERK1 MAP kinase), in particular to polypeptides having the ability to stimulate the global ERK signalling pathway in the brain and their use as neuroprotective and/or cognitive enhancing agents, are disclosed. Related polynucleotides, vectors, host cells and pharmaceutical compositions able to inhibit MAPK3, causing the stimulation of the global ERK signalling pathway, are also disclosed. Additionally, use of the afore inhibitors or stimulators in the treatment of neurodegenerative or neuropsychiatric disorders and cognitive impairment is also disclosed.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Hardinge, Patrick
Murray, James
Abrégé
The invention relates to a self-hybridising primer for use in a nucleic acid detection assay, typically involving amplification of the target nucleic acid; a method for detecting nucleic acid in a sample using said primer and a kit of parts for performing the aforesaid method including at least one and ideally a plurality of said primers.
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Ward, Simon
Beswick, Paul
Pennicott, Lewis
Reuillon, Tristan
Chuckowree, Irina
Villalonga-Barber, Carolina
Porter, Roderick Alan
Abrégé
The invention provides compounds of the formula (I): (I) wherein A1, A2, R2, R4, B1, B2, X, X1, n, a and b are as defined are defined in the specification, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the compounds for use as medicaments. The compounds potentiate AMPA receptor function and are expected to be useful in the treatment of central nervous system disorders, for example in the treatment of depressive disorders, mood disorders and cognitive dysfunction associated with neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.
The invention provides compounds of the formula (I): (I) wherein A1, A2, R2, R4, B1, B2, X, X1, n, a and b are as defined are defined in the specification, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the compounds for use as medicaments. The compounds potentiate AMPA receptor function and are expected to be useful in the treatment of central nervous system disorders, for example in the treatment of depressive disorders, mood disorders and cognitive dysfunction associated with neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
University College Cardiff Consultants Ltd (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Morgan, Bryan Paul
Zelek, Wioleta Milena
Abrégé
An antibody or antibody fragment that binds to complement protein C7 in isolation or as part of a protein complex and the various uses, for example for the treatment of a disease associated with the dysregulation of complement in a subject.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Ward, Simon
Atack, John
Ashall-Kelly, Alexander
Baldwin, Alex
Foley, David
Jones, Heulyn
Yu, Wai Leung
Brand, Stephen
Natarajan, Srinivasan
Abrégé
The present invention provides compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X1, X2, X3, R3, Ring A and Ring B are as described herein. The compounds have affinity for ?5-subunit-containing GABAA receptors. The invention further provides the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use as medicaments for the treatment of diseases and disorders associated with ?5-GABAA receptors, including depression and cognitive impairment, for example, congintive impairment associated with a psychotic disorder such as schizophrenia.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 491/056 - Systèmes condensés en ortho avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Ward, Simon
Atack, John
Ashall-Kelly, Alexander
Baldwin, Alex
Foley, David
Jones, Heulyn
Yu, Wai Leung
Brand, Stephen
Natarajan, Srinivasan
Abrégé
The present invention provides compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X1, X2, X3, R3AAA receptors, including depression and cognitive impairment, for example, congintive impairment associated with a psychotic disorder such as schizophrenia.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 491/056 - Systèmes condensés en ortho avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Parker, Alan
Davies, James
Bates, Emily
Abrégé
The invention concerns a modified low seroprevalence adenovirus; a pharmaceutical composition comprising same; and a method of treating cancer using same.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Parker, Alan
Davies, James
Bates, Emily
Abrégé
The invention concerns a modified low seroprevalence adenovirus; a pharmaceutical composition comprising same; and a method of treating cancer using same.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Purcell, Frederick
Pullin, Rhys
Abrégé
A method of non-destructive testing using Lamb waves. The method is suitable for obtaining an indication of the thickness of a structure, such as a structure comprising a composite material. The method comprises the following steps: subjecting a structure (106) to excitation so as to generate Lamb waves within a region of interest (104) within the structure, wherein the excitation is multi-frequency excitation and generates a steady-state response within the region of interest; obtaining a set of spatial domain wavefield data which defines a velocity response of a surface of the structure at a plurality of sample locations within the region of interest; transforming the spatial domain wavefield data to the frequency domain to obtain a set of frequency domain wavefield data; using the set of frequency domain wavefield data to determine a frequency-wavenumber relationship for antisymmetric mode Lamb waves generated in the region of interest; calculating a plurality of mode filters using the frequency-wavenumber relationship so determined; and using each of the mode filters so calculated to obtain an indication of the thickness of the structure at the sample points. There is also provided a non-destructive testing apparatus (100).
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Aberystwyth University (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Brancale, Andrea
Padalino, Gilda
Hoffman, Karl
Abrégé
A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, for use in the treatment of a patient infected with pathogenic organisms; wherein X and Y are each independently selected from C, N, O and S, provided at least one of X and Y is N, O or S; wherein R1 and R2 are each independently selected from an optionally substituted C1-C8 alkyl, C1-C8 alkenyl, aryl, heteroaryl or alkylaryl group; and wherein Z is selected from H, —CN, —NO2, —NR3R4, —NR5(CO)R6; C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, —(CO)WR12, hydroxy, amino, thiol, chloro, fluoro, CF3, CHF2 or CH2F groups. The compounds may be effective in treating patients/animals infected with parasites selected from Schistosoma, Haemonchus, Eimeria, Echinococcus, Dirofilaria, Fasciola or Plasmodium parasites. Additionally or alternatively, the compounds of formula (I) may be effective in treating patients infected with pathogenic bacteria selected from S. aureus, MRSA and Enterococcus faecalis.
C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Benedikt, Johannes
Mansel, Robert Edward
Jiang, Wen Guo
Martin, Tracey Amanda
Young, Philippa
Abrégé
The present disclosure provides a medical device (100) for inducing cell death in cancer cells. The device comprises a signal generator (102) arranged to generate a pulsed electrical signal, and a transmitter (116) arranged to receive the pulsed electrical signal and generate, in response to the electrical signal, an electric field in a treatment volume. The device (100) is arranged such that the pulsed electrical signal received by the transmitter (116) has a pulse width of 0.1 microsecond to 1 millisecond, and a signal frequency of 10 Megahertz to 20 Gigahertz. The present disclosure also provides a method of inducing cell death. The method comprising a step of generating, using a transmitter (116), a pulsed time varying electric field in a treatment volume comprising a volume of cells to be treated. The electric field has a pulse width of 0.1 microsecond to 1 millisecond, and a signal frequency of 10 Megahertz to 20 Gigahertz.
A61B 18/18 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61N 1/40 - Application de champs électriques par couplage inductif ou capacitif
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Stanton, Richard
Wang, Edward Chung Yern
Abrégé
The invention relates to an anti-viral composition comprising at least one, and ideally a plurality of, monoclonal antibodies, or fragments thereof; an immunogenic agent, vaccine or pharmaceutical composition comprising the afore anti-viral composition; said anti-viral composition, immunogenic agent, vaccine or said pharmaceutical composition for use in the treatment of or prevention of a viral infection; use of said anti-viral composition in the manufacture of a medicament to treat or prevent a viral infection; a combination therapeutic for use in the treatment or prevention of a viral infection comprising said anti-viral composition, immunogenic agent, vaccine or pharmaceutical composition in combination with at least one other therapeutic agent; and a method of treating or preventing a viral infection comprising administering said anti-viral composition, immunogenic agent, vaccine or said pharmaceutical composition to an individual having, or suspected of having, a viral infection.
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Yang, Xin
Abrégé
The invention concerns a novel acoustofluidic device to separate acoustically active particles from fluids comprising a novel device arrangement for improved acoustic pressure and particle velocity; and a method of separating particles from a fluid comprising use of same.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B01D 21/28 - Dispositifs mécaniques auxiliaires pour accélérer la sédimentation, p. ex. par des vibrateurs
B06B 1/02 - Procédés ou appareils pour produire des vibrations mécaniques de fréquence infrasonore, sonore ou ultrasonore utilisant l'énergie électrique
B06B 1/06 - Procédés ou appareils pour produire des vibrations mécaniques de fréquence infrasonore, sonore ou ultrasonore utilisant l'énergie électrique fonctionnant par effet piézo-électrique ou par électrostriction
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Medina, Agustin Valera
Abrégé
System comprising a gas turbine engine fuel injection apparatus (11) arranged to deliver to a combustion chamber (9) of a gas turbine engine a first injection fluid comprising a first fuel and a second injection fluid comprising a second fuel. The apparatus is arranged to deliver the first and second injection fluids in a manner such that the first injection fluid is delivered in a first stream and the second injection fluid is delivered in a second stream. Further, such that there is a delivery zone (47) corresponding to a first location at which both the first and second streams have been delivered in which the first stream is substantially radially surrounded by the second stream.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Prior-Jones, Michael
Abrégé
The present invention concerns a snow stake for measuring snow depth. This invention also concerns a method of manufacturing a snow stake for measuring snow depth. The snow stake comprises an elongate body and a strip of dual-purpose emitters/detectors mechanically attached to the elongate body. Each dual-purpose emitter/detector is configured to be able to both emit light and detect light. A control unit controls the dual-purpose emitters/detectors to emit light, or detect light and switch the function of the dual-purpose emitters/detectors over the course of a measurement process. Each of the dual-purpose emitters/detectors is an LED.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Prior-Jones, Michael
Abrégé
The present invention concerns a snow stake for measuring snow depth. This invention also concerns a method of manufacturing a snow stake for measuring snow depth. The snow stake comprises an elongate body and a strip of dual-purpose emitters/detectors mechanically attached to the elongate body. Each dual-purpose emitter/detector is configured to be able to both emit light and detect light. A control unit controls the dual-purpose emitters/detectors to emit light, or detect light and switch the function of the dual-purpose emitters/detectors over the course of a measurement process. Each of the dual-purpose emitters/detectors is an LED.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Maramai, Samuele
Mazzacani, Alessandro
Paradowski, Michael
Ward, Simon
Abrégé
The present invention provides compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, L1, R1, R2, R3, R4AAA receptors, including, for example anxiety disorders.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Maramai, Samuele
Mazzacani, Alessandro
Paradowski, Michael
Ward, Simon
Abrégé
The present invention provides compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, L1, R1, R2, R3, R4, Ring A, n and p are as described herein. The compounds of the present invention have affinity for ?2- and/or ?3-subunit-5 containing GABAA receptors. The present invention further provides the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use as medicaments for the treatment of diseases and disorders associated with ?2- and/or ?3-GABAA receptors, including, for example anxiety disorders.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07D 215/54 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
BROKEN STRING BIOSCIENCES LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Reed, Simon
Dobbs, Felix
Van Eijk, Patrick
Abrégé
The invention relates to a method for determining the number and nature of DNA double-strand breaks (DSBs) in a nucleic acid sample, ideally gDNA; a kit of parts for performing the aforesaid method including at least a plurality of oligonucleotides for ligating to said nucleic acid sample and providing at least a first hybridization site (RD1 SP or RD2 SP) to which at least one read sequencing primer can hybridise; and oligonucleotides for use in said kit and said method.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Reed, Simon
Dobbs, Felix
Van Eijk, Patrick
Abrégé
The invention relates to a method for determining the number and nature of DNA double-strand breaks (DSBs) in a nucleic acid sample, ideally gDNA; a kit of parts for performing the aforesaid method including at least a plurality of oligonucleotides for ligating to said nucleic acid sample and providing at least a first hybridization site (RD1 SP or RD2 SP) to which at least one read sequencing primer can hybridise; and oligonucleotides for use in said kit and said method.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
BEYOND BATTEN DISEASE FOUNDATION (USA)
Inventeur(s)
Kerkovich, Danielle
Waller-Evans, Helen
Lloyd-Evans, Emyr
Amawi, Abdallah
Lofti, Parisa
Sardiello, Marco
Abrégé
The present invention relates to a product containing Miglustat alone, or to a combination product containing parenteral Trehalose and oral Miglustat, for treating lysosomal diseases such as the CLN3 disease.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
49.
MIGLUSTAT ALONE OR IN COMBINATION WITH TREHALOSE FOR THE TREATMENT OF A|LYSOSOMAL STORAGE DISORDER
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Kerkovich, Danielle
Waller-Evans, Helen
Lloyd-Evans, Emyr
Amawi, Abdallah
Lofti, Parisa
Sardiello, Marco
Abrégé
The present invention relates to a product containing Miglustat alone, or to a combination product containing parenteral Trehalose and oral Miglustat, for treating lysosomal diseases such as the CLN3 disease.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
50.
2-BENZOYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AS BCL-3 INHIBITORS
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Westwell, Andrew David
Brancale, Andrea
Clarkson, Richard William Ernest
Soukupova, Jitka
Abrégé
The invention relates to a compound of general formula (I):
The invention relates to a compound of general formula (I):
The invention relates to a compound of general formula (I):
wherein R1, R2, R3, R4, Q, m and n are as defined herein. The compounds are inhibitors of Bcl3 and are useful for the treatment of cancer, particularly metastatic cancer.
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
C07C 237/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Birchall, James
Coulman, Sion
Gualeni, Benedetta
Bishop, Oliver
Smart, Nicholas
Stauber, Isabelle
Abrégé
A device (1) for introducing microneedles (4) into the skin of a subject; and a method for inserting microneedles into the skin of a subject comprising use of said device.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Ward, Benjamin David
Ould, Darren Michael Charles
Bahili, Mohammed Ahmed Abed
Abrégé
Compounds can be used as catalysts, particularly in ring-opening polymerization reactions, including ring-opening co-polymerization (ROCOP) reactions, or in isocyanate trimerization reactions. The compounds have the formula L-M-Xn, where L is a pyridyl-bis(iminophenolate) ligand, M is a metal ion, X is a co-ligand to balance the charge of the compound, and n is an integer from 0 to 7. The compounds can be prepared by base condensation of a pyridyl-diamine compound with an aldehyde or ketone.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Wu, Jianzhong
Long, Chao
Abrégé
A method of controlling an electricity distribution network, wherein the electricity distribution network is a mesh network including a plurality of loads and there is a voltage- source converter connected to a point in the network. The method comprises, while using the voltage-source converter to try to hold the voltage magnitude constant at said point, establishing a record of how, at said point, the real power flowing between the network and the voltage-source converter varies with variation of the reactive power that the voltage-source converter causes to flow between itself and the network, using a reactive- power value, proportional to the sum of the reactive-power draws of the loads, in order to look up a real-power value from the record, and configuring the voltage-source converter to supply into the network at said point reactive and real power at said reactive- and real- power values, respectively.
H02J 3/48 - Dispositions pour l’alimentation en parallèle d’un seul réseau, par plusieurs générateurs, convertisseurs ou transformateurs contrôlant la répartition de puissance entre les générateurs, convertisseurs ou transformateurs contrôlant la répartition de la composante en phase
H02J 3/50 - Dispositions pour l’alimentation en parallèle d’un seul réseau, par plusieurs générateurs, convertisseurs ou transformateurs contrôlant la répartition de puissance entre les générateurs, convertisseurs ou transformateurs contrôlant la répartition de la composante déphasée
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Wu, Jianzhong
Aithal, Avinash
Abrégé
An SOP for connection to a first feeder in an electricity distribution network, the SOP being configured to, when a feeder connected to the SOP is faulty, apply a diagnostic voltage to the feeder and make current and voltage measurements at the connection of the SOP to the feeder while the diagnostic voltage is being applied.
G01R 31/42 - Tests d'alimentation d'alimentations en courant alternatif
H02J 3/00 - Circuits pour réseaux principaux ou de distribution, à courant alternatif
H02J 3/36 - Dispositions pour le transfert de puissance électrique entre réseaux à courant alternatif par l'intermédiaire de haute tension à courant continu
H02M 1/32 - Moyens pour protéger les convertisseurs autrement que par mise hors circuit automatique
University College Cardiff Consultants Ltd. (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Abrégé
The present disclosure relates to a new anti-cancer peptide; a vector encoding same; a pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine comprising said anti-cancer peptide; use of said anti-cancer peptide, vector, pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine to treat cancer; a method of treating cancer using said anti-cancer peptide, vector, pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine; and a combination therapeutic for the treatment of cancer comprising said anti-cancer peptide, vector, pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
UNIVERSITY OF BIRMINGHAM (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Mehellou, Youcef
Willcox, Benjamin
Abrégé
The invention relates to a compound of General Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Compounds and compositions comprising the same exhibit high serum stability and potent activation of the γδ T-cell immune response, so are suitable for use in immunotherapy. The invention also relates to methods of immunotherapy using the compounds of General Formula (I).
The invention relates to a compound of General Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Compounds and compositions comprising the same exhibit high serum stability and potent activation of the γδ T-cell immune response, so are suitable for use in immunotherapy. The invention also relates to methods of immunotherapy using the compounds of General Formula (I).
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Bland, Henry Alexander
Mandal, Soumen
Williams, Oliver Aneurin
Abrégé
A filter element for filtering a fluid is described. The filter element comprises diamond particles fixed to a filter substrate. Also described is a method for the manufacture of the filter element and a filtration device comprising the filter element.
B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétésProcédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
University College Cardiff Consultants Ltd. (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Abrégé
The present disclosure relates to a new T-cell receptor (TCR), in particular at least one complementarity-determining region (CDR) thereof; a T-cell expressing said TCR; a clone expressing said TCR; a vector encoding said TCR; a soluble version of said TCR; a pharmaceutical composition or bispecific comprising said TCR, said cell, said clone or said vector; use of said TCR or said cell or said clone or said vector or said pharmaceutical composition or bispecific to treat cancer; and a method of treating cancer using said TCR, said cell, said clone, said vector, said pharmaceutical composition or bispecific comprising said TCR.
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Ward, Simon
Beswick, Paul
Pennicott, Lewis
Reuillon, Tristan
Abrégé
2 are defined in the specification, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the compounds for use as medicaments. The compounds potentiate AMPA receptor function and are expected to be useful in the treatment of central nervous system disorders, for example in the treatment of depressive disorders, mood disorders and cognitive dysfunction associated with neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Ward, Simon
Beswick, Paul
Pennicott, Lewis
Reuillon, Tristan
Chuckowree, Irina
Villalonga-Barber, Carolina
Porter, Roderick Alan
Abrégé
1, n, a and b are as defined are defined in the specification, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the compounds for use as medicaments. The compounds potentiate AMPA receptor function and are expected to be useful in the treatment of central nervous system disorders, for example in the treatment of depressive disorders, mood disorders and cognitive dysfunction associated with neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Theobald, Peter Simon
Elfekky, Mohamed Mahmoud
Abrégé
The invention concerns a device (1, 2, 3, 4) for use in ligament surgery to locate the best graft attachment site, including parts thereof; a kit of parts for use in ligament surgery; and a method for performing ligament surgery.
A61B 17/04 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour la suture des plaiesSupports ou emballages pour aiguilles ou matériaux de suture
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Parker, Alan
Uusi-Kerttula, Hanni
Abrégé
The invention concerns a modified oncolytic adenovirus of serotype Ad5; a pharmaceutical composition comprising same; and a method of treating cancer using same wherein said modified adenovirus comprises at least one point mutation(s) in the hexon hypervariable region 7 (HVR7 mutation) to prevent virus binding with coagulation factor 10 (FX); at least one point mutation(s) in the fiber knob region AB loop (KO1 mutation) to prevent virus binding with the coxsackie and adenovirus receptor (CAR); and at least one point mutation(s) in the penton integrin binding motif Arg-Gly-Asp (RGD) to prevent virus binding with αVβ3/αVβ5 integrin.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Morgan, Bryan Paul
Zelek, Wioleta Milena
Abrégé
An antibody or antibody fragment that binds to complement protein C7 in isolation or as part of a protein complex and the various uses, for example for the treatment of a disease associated with the dysregulation of complement in a subject.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Morgan, Bryan Paul
Zelek, Wioleta Milena
Abrégé
An antibody or antibody fragment that binds to complement protein C7 in isolation or as part of a protein complex and the various uses, for example for the treatment of a disease associated with the dysregulation of complement in a subject.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Brancale, Andrea
Padalino, Gilda
Hoffmann, Karl
Abrégé
A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, for use in the treatment of a patient infected with pathogenic organisms; wherein X and Y are each independently selected from C, N, O and S, provided at least one of X and Y is N, O or S; wherein R1and R2181822, -NR3R4, -NR5(CO)R614144 alkoxy, -(CO)WR12322Schistosoma, Haemonchus, Eimeria, Echinococcus, Dirofilaria, FasciolaPlasmodiumS. aureusEnterococcus faecalis.Enterococcus faecalis.
C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
66.
ANTI-MITOTIC COMPOSITION COMPRISING ANTIBODIES AGAINST ZIP6 AND/OR ZIP10
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Taylor, Kathryn
Abrégé
The invention relates to an anti-mitotic agent comprising at least one antibody, or an epitope thereof, that selectively binds the extracellular domain of at least one ZIP (Zrt, Irt-like Proteins) transporter protein to inhibit its function, specifically mitosis; a composition comprising same; and the use of said anti-mitotic agent or composition to treat a hyper proliferative disorder including cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
CARDIFF METROPOLITAN UNIVERSITY (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Hall, Judith
Gill, Stephen
Loudon, Gareth
Watkins, Clara
Abrégé
The invention concerns a brace, ideally disposable, formed from a blank and, particularly but not exclusively, a neck or limb brace wherein the brace is contoured to fit about a wearer and comprises at least one, or a series of, crease line(s) that mirror(s) the contour of at least one edge of said brace and spaced from same by a selected amount whereby said edge can be folded or torn along at least one selected crease line to fit a wearer.
University College Cardiff Consultants Ltd. (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Abrégé
The present disclosure relates to a new T-cell receptor (TCR), in particular at least one complementarity-determining region (CDR) thereof; a T-cell expressing said TCR; a clone expressing said TCR; a vector encoding said TCR; a soluble version of said TCR; a pharmaceutical composition or bispecific comprising said TCR, said cell, said clone or said vector; use of said TCR or said cell or said clone or said vector or said pharmaceutical composition or bispecific to treat cancer; and a method of treating cancer using said TCR, said cell, said clone, said vector, said pharmaceutical composition or bispecific comprising said TCR.
University College Cardiff Consultants Ltd (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Brambilla, Riccardo
Fasano, Stefania
Indrigo, Marzia
Papale, Alessandro
Abrégé
Inhibitors of MAPK3 (ERK1 MAP kinase), in particular polypeptides having the ability to stimulate the global ERK signalling pathway in the brain and their use as neuroprotective and/or cognitive enhancing agents, are disclosed. Related polynucleotides, vectors, host cells and pharmaceutical compositions able to inhibit MAPK3, causing the stimulation of the global ERK signalling pathway, are also disclosed. Additionally, use of the afore inhibitors or stimulators in the treatment of neurodegenerative or neuropsychiatric disorders and cognitive impairment is also disclosed.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Benedikt, Johannes
Mansel, Robert Edward
Jiang, Wen Guo
Martin, Tracey Amanda
Young, Philippa
Abrégé
The present disclosure provides a medical device (100) for inducing cell death in cancer cells. The device comprises a signal generator (102) arranged to generate a pulsed electrical signal, and a transmitter (116) arranged to receive the pulsed electrical signal and generate, in response to the electrical signal, an electric field in a treatment volume. The device (100) is arranged such that the pulsed electrical signal received by the transmitter (116) has a pulse width of 0.1 microsecond to 1 millisecond, and a signal frequency of 10 Megahertz to 20 Gigahertz. The present disclosure also provides a method of inducing cell death. The method comprising a step of generating, using a transmitter (116), a pulsed time varying electric field in a treatment volume comprising a volume of cells to be treated. The electric field has a pulse width of 0.1 microsecond to 1 millisecond, and a signal frequency of 10 Megahertz to 20 Gigahertz.
A61B 18/18 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes
University College Cardiff Consultants Ltd. (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Abrégé
The present disclosure relates to a new T-cell receptor (TCR), in particular at least one complementarity-determining region (CDR) thereof; a T-cell expressing said TCR; a clone expressing said TCR; a vector encoding said TCR; a soluble version of said TCR; a pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine comprising said TCR, said cell, said clone or said vector; said TCR or said cell or said clone or said vector or said pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine for use in the treatment of cancer; a method of treating cancer using said TCR, said cell, said clone, said vector, said pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine comprising said TCR; and a ligand with which said TCR binds.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Yang, Xin
Abrégé
The invention concerns a novel acoustofluidic device to separate acoustically active particles from fluids comprising a novel device arrangement for improved acoustic pressure and particle velocity; and a method of separating particles from a fluid comprising use of same.
B01D 21/28 - Dispositifs mécaniques auxiliaires pour accélérer la sédimentation, p. ex. par des vibrateurs
B01D 43/00 - Séparation de particules de liquides, ou de liquides de solides, autrement que par sédimentation ou filtration
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B06B 1/06 - Procédés ou appareils pour produire des vibrations mécaniques de fréquence infrasonore, sonore ou ultrasonore utilisant l'énergie électrique fonctionnant par effet piézo-électrique ou par électrostriction
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Lloyd-Evans, Emyr
Pertusati, Fabrizio
James, Edward
Maguire, Emily
Mcguigan, Christopher
Abrégé
1 are as defined herein are inhibitors of class I histone deacetylases and are of use in the treatment of lysosomal storage disorders, especially Niemann-Pick type C disease, as well as other lysosomal storage disorders, defective autophagy, accumulation of free cholesterol and mycobacterial diseases.
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Porch, Adrian
Murphy, Damien
Abrégé
Microwave resonance cavities and associated methods and apparatus are described. In one example, a cavity (100) comprises a first and a second input port (102, 104) for inputting microwave radiation at a first and a second frequency respectively. The microwave radiation at the first frequency may be to excite a sample in the cavity whereas the microwave radiation at the second frequency may be to interrogate a sample in the cavity for analysis. The cavity has dimensions such that it resonates at both the first and the second frequency.
G01R 33/60 - Dispositions ou appareils pour la mesure des grandeurs magnétiques faisant intervenir la résonance magnétique utilisant la résonance paramagnétique électronique
G01N 22/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de micro-ondes ou d'ondes radio, c.-à-d. d'ondes électromagnétiques d'une longueur d'onde d'un millimètre ou plus
G01N 24/10 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance paramagnétique électronique
G01R 33/345 - Détails de structure, p. ex. résonateurs du type guide d'ondes
University College Cardiff Consultants Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Borri, Paola
Langbein, Wolfgang Werner
Zilli, Attilio
Payne, Lukas Menezes
Abrégé
Methods and apparatus for analysis of nano-objects using wide-field bright field transmission techniques are described. Such methods may comprise acquiring a plurality of images of a sample comprising a plurality of nano-objects using bright field illumination via a continuously variable spectral filter, and identifying a nano-object within the sample in the plurality of images, wherein the position of the nano-object changes between images. Using data extracted from the plurality of images, an extinction cross-section of the identified nano-object may be quantitatively determined.
G01N 15/14 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux
G01N 15/00 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Wu, Jianzhong
Aithal, Avinash
Abrégé
An SOP for connection to a first feeder in an electricity distribution network, the SOP being configured to, when a feeder connected to the SOP is faulty, apply a diagnostic voltage to the feeder and make current and voltage measurements at the connection of the SOP to the feeder while the diagnostic voltage is being applied.
G01R 31/42 - Tests d'alimentation d'alimentations en courant alternatif
H02J 3/00 - Circuits pour réseaux principaux ou de distribution, à courant alternatif
H02J 13/00 - Circuits pour pourvoir à l'indication à distance des conditions d'un réseau, p. ex. un enregistrement instantané des conditions d'ouverture ou de fermeture de chaque sectionneur du réseauCircuits pour pourvoir à la commande à distance des moyens de commutation dans un réseau de distribution d'énergie, p. ex. mise en ou hors circuit de consommateurs de courant par l'utilisation de signaux d'impulsion codés transmis par le réseau
H02M 1/32 - Moyens pour protéger les convertisseurs autrement que par mise hors circuit automatique
H02J 3/36 - Dispositions pour le transfert de puissance électrique entre réseaux à courant alternatif par l'intermédiaire de haute tension à courant continu
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Ward, Benjamin David
Ould, Darren Michael Charles
Bahili, Mohammed Ahmed Abed
Abrégé
Compounds that can be used as catalysts, particularly compounds that can be used as catalysts in ring-opening polymerization reactions and/or isocyanate trimerization reactions.
University College Cardiff Consultants LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Hutchings, Graham
Agarwal, Nishtha
Freakley, Simon
Taylor, Stuart
Abrégé
A method of direct oxidation of a hydrocarbon to produce an oxygenated reaction product, wherein said method comprises contacting a peroxide and oxygen and the hydrocarbon with a suspension of catalyst particles dispersed in a liquid reaction medium, wherein the catalyst particles are unsupported and comprise at least one transition metal.
C07C 29/48 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'oxydation avec formation de groupes hydroxyle
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Mehellou, Youcef
Willcox, Benjamin
Abrégé
The invention relates to a compound of General Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Compounds and compositions comprising the same exhibit high serum stability and potent activation of the ?d T-cell immune response, so are suitable for use in immunotherapy. The invention also relates to methods of immunotherapy using the compounds of General Formula (I).
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
UNIVERSITY OF BIRMINGHAM (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Mehellou, Youcef
Willcox, Benjamin
Abrégé
The invention relates to a compound of General Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Compounds and compositions comprising the same exhibit high serum stability and potent activation of the γδ T-cell immune response, so are suitable for use in immunotherapy. The invention also relates to methods of immunotherapy using the compounds of General Formula (I).
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Abrégé
The present disclosure relates to a new anti-cancer peptide; a vector encoding same; a pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine comprising said anti-cancer peptide; use of said anti-cancer peptide, vector, pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine to treat cancer; a method of treating cancer using said anti-cancer peptide, vector, pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine; and a combination therapeutic for the treatment of cancer comprising said anti-cancer peptide, vector, pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine.
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Abrégé
The present disclosure relates to a new anti-cancer peptide; a vector encoding same; a pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine comprising said anti-cancer peptide; use of said anti-cancer peptide, vector, pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine to treat cancer; a method of treating cancer using said anti-cancer peptide, vector, pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine; and a combination therapeutic for the treatment of cancer comprising said anti-cancer peptide, vector, pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine.
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Godkin, Andrew
Gallimore, Awen
Scurr, Martin
Abrégé
The present disclosure relates to an immunogenic agent comprising Dna J heat shock protein family (Hsp40) member B7 or an immunogenic fragment thereof; a DNA vaccine comprising a nucleic acid encoding said protein or at least one immunogenic fragment thereof; a pharmaceutical composition or vector or DNA vaccine for use in the treatment of cancer; and a method of treating cancer comprising the use of said immunogenic agent or pharmaceutical composition or vector or DNA vaccine.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Godkin, Andrew
Gallimore, Awen
Scurr, Martin
Abrégé
The present disclosure relates to an immunogenic agent comprising Dna J heat shock protein family (Hsp40) member B7 or an immunogenic fragment thereof; a DNA vaccine comprising a nucleic acid encoding said protein or at least one immunogenic fragment thereof; a pharmaceutical composition or vector or DNA vaccine for use in the treatment of cancer; and a method of treating cancer comprising the use of said immunogenic agent or pharmaceutical composition or vector or DNA vaccine.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Gumbleton, Mark
Abdulkarim, Muthanna
Abrégé
The present invention relates to a polymer comprising a polymer chain of general formula (I): wherein R1is H or methyl; R21-61-6 alkyl R3is H or methyl; R42pp-N+322322O-2p322; p is an integer of 1 to 4; n is an integer of 15 to 30; and m is an integer wherein the ratio of n:m is from 80:20 to 20:80; provided that at least 90% of the R42PP-N+322322O- The invention also relates to nanoparticles formed from the polymers and to pharmaceutical compositions comprising an active agent encapsulated in the nanoparticles.
C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p. ex. des agents d'arrêt de chaîne
C08F 8/34 - Introduction d'atomes de soufre ou de groupes contenant du soufre
C08F 8/44 - Préparation de sels métalliques ou de sels d'ammonium
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C08F 120/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Jathoul, Amit Paul
Murray, James Augustus Henry
Abrégé
The invention concerns a mutant luciferase protein; a nucleic acid molecule encoding same and a vector comprising said nucleic acid molecule; use of said mutant luciferase protein in a bioluminescence assay, including in vivo imaging; a reporter system comprising said mutant luciferase protein and a kit including at least said mutant luciferase protein.
C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
C12Q 1/66 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une luciférase
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Baird, Duncan
Pepper, Chris
Fegan, Christopher
Abrégé
The disclosure concerns a prognostic method for determining at least one, or a combination, of the following: time to first treatment, response to treatment or overall survival for a patient presenting with a disease including or characterised by telomere shortening, including an assessment of the longest mean telomere length at which telomere end-end fusion events can be detected and then a determination of the mean telomere length in the fusogenic range (i.e. the range below that mean telomere length at which telomere end-end fusion events can be detected) and the subsequent use of the mean telomere length in the fusogenic range as a prognostic indicator.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Ward, Simon
Beswick, Paul
Pennicott, Lewis
Reuillon, Tristan
Chuckowree, Irina
Villalonga-Barber, Carolina
Porter, Roderick, Alan
Abrégé
The invention provides compounds of the formula (I): (I) wherein A1, A2, R2, R4, B1, B2, X, X1, n, a and b are as defined are defined in the specification, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the compounds for use as medicaments. The compounds potentiate AMPA receptor function and are expected to be useful in the treatment of central nervous system disorders, for example in the treatment of depressive disorders, mood disorders and cognitive dysfunction associated with neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Ward, Simon
Beswick, Paul
Pennicott, Lewis
Reuillon, Tristan
Chuckowree, Irina
Villalonga-Barber, Carolina
Porter, Roderick Alan
Abrégé
The invention provides compounds of the formula (I): (I) wherein A1, A2, R2, R4, B1, B2, X, X1, n, a and b are as defined are defined in the specification, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the compounds for use as medicaments. The compounds potentiate AMPA receptor function and are expected to be useful in the treatment of central nervous system disorders, for example in the treatment of depressive disorders, mood disorders and cognitive dysfunction associated with neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Parker, Alan
Uusi-Kerttula, Hanni
Abrégé
The invention concerns a modified oncolytic adenovirus of serotype Ad5; a pharmaceutical composition comprising same; and a method of treating cancer using same wherein said modified adenovirus comprises at least one point mutation(s) in the hexon hypervariable region 7 (HVR7 mutation) to prevent vims binding with coagulation factor 10 (FX); at least one point mutation(s) in the fiber knob region AB loop (KOI mutation) to prevent vims binding with the coxsackie and adenovirus receptor (CAR); and at least one point mutation(s) in the penton integrin binding motif Arg-Gly-Asp (RGD) to prevent vims binding with Oyps/Oyps integrin.
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Castell, Oliver
Barrow, David
Baxani, Divesh
Abrégé
The invention relates to an artificial cell system comprising at least one droplet-interface bilayer (DIB) encased within a shell; a suspension comprising same; and a method and a device for the manufacture of same.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Brambilla, Riccardo
Fasano, Stefania
Indrigo, Marzia
Papale, Alessandro
Abrégé
The invention relates to inhibitors of MAPK3(ERK1 MAP kinase), in particular to polypeptides having the ability to stimulate the global ERK signalling pathway in the brain and their use as neuroprotective and/or cognitive enhancing agents.The invention also concerns related polynucleotides, vectors, host cells and pharmaceutical compositions able to inhibit MAPK3, causing the stimulation of the global ERK signalling pathway.Additionally, use of the afore inhibitors or stimulators in the treatment of neurodegenerative or neuropsychiatric disorders and cognitive impairment is also disclosed.
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Brambilla, Riccardo
Fasano, Stefania
Indrigo, Marzia
Papale, Alessandro
Abrégé
The invention relates to inhibitors of MAPK3(ERK1 MAP kinase), in particular to polypeptides having the ability to stimulate the global ERK signalling pathway in the brain and their use as neuroprotective and/or cognitive enhancing agents.The invention also concerns related polynucleotides, vectors, host cells and pharmaceutical compositions able to inhibit MAPK3, causing the stimulation of the global ERK signalling pathway.Additionally, use of the afore inhibitors or stimulators in the treatment of neurodegenerative or neuropsychiatric disorders and cognitive impairment is also disclosed.
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Abrégé
The present disclosure relates to a new T-cell receptor (TCR), in particular at least one complementarity-determining region (CDR) thereof; a T-cell expressing said TCR; a clone expressing said TCR; a vector encoding said TCR; a soluble version of said TCR; a pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine comprising said TCR, said cell, said clone or said vector; said TCR or said cell or said clone or said vector or said pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine for use in the treatment of cancer; a method of treating cancer using said TCR, said cell, said clone, said vector, said pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine comprising said TCR; and a ligand with which said TCR binds.
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Abrégé
The present disclosure relates to a new T-cell receptor (TCR), in particular at least one complementarity-determining region (CDR) thereof; a T-cell expressing said TCR; a clone expressing said TCR; a vector encoding said TCR; a soluble version of said TCR; a pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine comprising said TCR, said cell, said clone or said vector; said TCR or said cell or said clone or said vector or said pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine for use in the treatment of cancer; a method of treating cancer using said TCR, said cell, said clone, said vector, said pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine comprising said TCR; and a ligand with which said TCR binds.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
98.
Catalytic water treatment with in-situ production of hydrogen peroxide
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Hutchings, Graham John
Freakley, Simon James
Edwards, Jennifer
Abrégé
This application relates to a water treatment process. The process comprises contacting contaminated water with a catalyst, introducing hydrogen and an oxygen-containing gas into the contaminated water, and reacting hydrogen and oxygen in the presence of the catalyst and the contaminated water.
B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
C01B 15/029 - Préparation à partir de l'hydrogène et de l'oxygène
C02F 1/461 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse
C02F 1/467 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse par désinfection électrochimique
C25B 1/04 - Hydrogène ou oxygène par électrolyse de l'eau
C02F 1/72 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par oxydation
C02F 103/00 - Nature de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux ou boues d'égout à traiter
C02F 103/08 - Eau de mer, p. ex. pour le dessalement
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Abrégé
The present disclosure relates to a new T-cell receptor (TCR), in particular at least one complementarity-determining region (CDR) thereof; a T-cell expressing said TCR; a clone expressing said TCR; a vector encoding said TCR; a soluble version of said TCR; a pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine comprising said TCR, said cell, said clone or said vector; use of said TCR or said cell or said clone or said vector or said pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine to treat cancer; and a method of treating cancer using said TCR, said cell, said clone, said vector, said pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine comprising said TCR.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Sewell, Andrew
Dolton, Garry
Abrégé
The present disclosure relates to a new T-cell receptor (TCR), in particular at least one complementarity-determining region (CDR) thereof; a T-cell expressing said TCR; a clone expressing said TCR; a vector encoding said TCR; a soluble version of said TCR; a pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine comprising said TCR, said cell, said clone or said vector; use of said TCR or said cell or said clone or said vector or said pharmaceutical composition or immunogenic agent or bispecific or vaccine to treat cancer; and a method of treating cancer using said TCR, said cell, said clone, said vector, said pharmaceutical composition, immunogenic agent, bispecific or vaccine comprising said TCR.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains