University Court of The University of Dundee

Royaume‑Uni

Retour au propriétaire

1-40 de 40 pour University Court of The University of Dundee Trier par
Recheche Texte
Affiner par
Juridiction
        International 32
        États-Unis 8
Date
2020 1
Avant 2020 39
Classe IPC
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 7
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles 4
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] 4
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles 3
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol 3
Voir plus
Résultats pour  brevets

1.

Cysteine labelling

      
Numéro d'application 16677903
Numéro de brevet 11254966
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-11-08
Date de la première publication 2020-06-04
Date d'octroi 2022-02-22
Propriétaire University Court of the University of Dundee (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Virdee, Satpal
  • Stanley, Mathew
  • Pao, Kuan-Chuan

Abrégé

The present invention relates to the production of activated biological molecules for use in profiling biological molecule interactions. The activated biological molecule may be a ubiquitin (Ub) and ubiquitin-like conjugation enzyme as well as other proteins with internal reactive cysteine residues.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
  • G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
  • C12Q 1/44 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une estérase

2.

SIK inhibitor for use in a method of treating an inflammatory and/or immune disorder

      
Numéro d'application 15606970
Numéro de brevet 10233157
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-05-26
Date de la première publication 2018-08-02
Date d'octroi 2019-03-19
Propriétaire
  • Dana-Farber Cancer Institute, Inc. (USA)
  • University Court of the University of Dundee (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Cohen, Philip
  • Clark, Kristopher
  • Choi, Hwan Geun
  • Gray, Nathanael S.

Abrégé

The present invention relates to the discovery that salt inducible kinases (SIKs) suppress the formation of anti-inflammatory molecules such as IL-10, which are important for the resolution of inflammation and identifies SIK inhibitors that may be used to treat disorders associated with undesirable inflammation, such as inflammatory bowel disease and/or autoimmune disorders.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

3.

Treatment or prophylaxis of proliferative conditions

      
Numéro d'application 15425758
Numéro de brevet 09919060
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-02-06
Date de la première publication 2017-12-28
Date d'octroi 2018-03-20
Propriétaire University Court of the University of Dundee (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Everett, Steven Albert
  • Ulhaq, Saraj

Abrégé

The invention relates to novel compounds for use in the treatment or prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) and allelic variants thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds for use in medical therapy, for example in the treatment of prophylaxis of cancers or other proliferative conditions, as well as methods for treating cancers or other conditions in human or non-human animal patients. The invention also provides methods for identifying novel compounds for use in the treatment of prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express CYP1 B1 and allelic variants thereof. The invention also provides a method for determining the efficacy of a compound of the invention in treating cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61K 31/37 - Coumarines, p. ex. psoralène
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61K 31/665 - Composés du phosphore ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fosfomycine
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
  • C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 311/18 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle substitués autrement qu'en position 3 ou 7
  • C07D 311/16 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle substitués en position 7
  • C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • A61K 31/664 - Amides des acides du phosphore
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

4.

Cysteine labelling

      
Numéro d'application 15515374
Numéro de brevet 10829799
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-30
Date de la première publication 2017-08-17
Date d'octroi 2020-11-10
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Virdee, Satpal
  • Stanley, Mathew
  • Pao, Kuan-Chuan

Abrégé

The present invention relates to the production of activated biological molecules for use in profiling biological molecule interactions. The activated biological molecule may be a ubiquitin (Ub) and ubiquitin-like conjugation enzyme as well as other proteins with internal reactive cysteine residues.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
  • G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
  • C12Q 1/44 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une estérase

5.

Medical apparatus and its visualisation

      
Numéro d'application 14777514
Numéro de brevet 11123100
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-11
Date de la première publication 2016-08-25
Date d'octroi 2021-09-21
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Sadiq, Muhammad
  • Cochran, Sandy
  • Huang, Zhihong
  • Corner, George
  • Mcleod, Graeme
  • Carena, Patrick

Abrégé

An ultrasonically actuated medical implement is used in improving medical interventions and in certain instances to the generation of image data, in particular data acquired during a medical intervention or procedure. The medical implement employs a piezoelectric element which causes reciprocation between first and second mass assemblies in order to ultrasonically actuate a probe member and improve the visibility of the probe member to imaging methods. The invention also concerns the visibility of structures in target regions to be imaged and how this may be enhanced using the medical implement of the invention.

Classes IPC  ?

  • A61B 17/34 - TrocartsAiguilles à ponction
  • A61B 17/32 - Instruments chirurgicaux coupants
  • A61B 8/08 - Applications cliniques
  • A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores
  • A61B 10/02 - Instruments pour prélever des échantillons cellulaires ou pour la biopsie
  • A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
  • A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux

6.

SIK inhibitor for use in a method of treating an inflammatory and/or immune disorder

      
Numéro d'application 14385077
Numéro de brevet 09670165
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-03-13
Date de la première publication 2015-02-12
Date d'octroi 2017-06-06
Propriétaire
  • Dana-Farber Cancer Institute, Inc. (USA)
  • University Court of the University of Dundee (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Cohen, Philip
  • Clark, Kristopher
  • Choi, Hwan Geun
  • Gray, Nathanael

Abrégé

The present invention relates to the discovery that salt inducible kinases (SIKs) suppress the formation of anti-inflammatory molecules such as IL-10, which are important for the resolution of inflammation and identifies SIK inhibitors that may be used to treat disorders associated with undesirable inflammation, such as inflammatory bowel disease and/or autoimmune disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

7.

MEDICAL APPARATUS AND ITS VISUALISATION

      
Numéro d'application GB2014050717
Numéro de publication 2014/140556
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-11
Date de publication 2014-09-18
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Sadiq, Muhammad
  • Cochran, Sandy
  • Huang, Zhihong
  • Corner, George
  • Mcleod, Graeme
  • Carena, Patrick

Abrégé

The invention relates to improving medical interventions and in certain instances to the generation of image data, in particular data acquired during a medical intervention or procedure. The invention also concerns the visibility of structures in target regions to be imaged and how this may be enhanced.

Classes IPC  ?

  • A61B 8/08 - Applications cliniques
  • A61B 10/02 - Instruments pour prélever des échantillons cellulaires ou pour la biopsie
  • A61B 17/34 - TrocartsAiguilles à ponction
  • A61B 19/00 - Instruments, outillage ou accessoires pour la chirurgie ou le diagnostic non couverts par l'un des groupes A61B 1/00-A61B 18/00, p.ex. pour stéréotaxie, opération aseptique, traitement de la luxation, protecteurs des bords des blessures(masques de protection du visage A41D 13/11; blouses de chirurgien ou vêtements pour malades A41D 13/12; dispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corps A61M 1/00)

8.

BIOMARKER FOR VASCULAR ENDOTHELIAL FUNCTION

      
Numéro d'application GB2013052053
Numéro de publication 2014/020341
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-07-31
Date de publication 2014-02-06
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Jovanovic, Aleksandar
  • Khan, Faisel

Abrégé

A method of determining the vascular endothelial function of a subject using GAPDH as a biomarker is presented, whereby the level of GAPDH mRNA and/or GAPDH protein in a sample obtained from a subject is measured and compared to a reference. A difference in the level of GAPDH mRNA and/or GAPDH protein between that measured for the sample and a reference may be indicative of impaired vascular endothelial function and therefore may indicate the onset of a condition related to impaired vascular endothelial function such as atherosclerosis.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

9.

A SIK INHIBITOR FOR USE IN A METHOD OF TREATING AN INFLAMMATORY AND/OR IMMUNE DISORDER

      
Numéro d'application GB2013050618
Numéro de publication 2013/136070
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-03-13
Date de publication 2013-09-19
Propriétaire
  • UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
  • DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Cohen, Philip
  • Clark, Kristopher
  • Gray, Nathanael
  • Choi, Hwan, Geun

Abrégé

The present invention relates to the discovery that salt inducible kinases (SIKs) suppress the formation of anti-inflammatory molecules such as IL-10, which are important for the resolution of inflammation and identifies SIK inhibitors that may be used to treat disorders associated with undesirable inflammation, such as inflammatory bowel disease and/or autoimmune disorders.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

10.

Siglec-9 Binding Agents

      
Numéro d'application 12884120
Numéro de brevet 08394382
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-16
Date de la première publication 2011-05-05
Date d'octroi 2013-03-12
Propriétaire University Court of the University of Dundee (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Crocker, Paul Richard
  • Biedermann, Bjoern
  • Bowen, David

Abrégé

The present invention relates to agents capable of binding sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin-9 (Siglec-9) and their use in the treatment of cell proliferation and differentiation disorders. Furthermore, the present invention provides associated pharmaceutical formulations and methods.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

11.

Nano-particle dispersions

      
Numéro d'application 12744225
Numéro de brevet 08512760
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-11-21
Date de la première publication 2011-02-03
Date d'octroi 2013-08-20
Propriétaire The University Court of the University of Dundee (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Cairns, James Anthony
  • Gibson, Roderick Allan George
  • Berry, Graham James

Abrégé

A process for the production of an aqueous dispersion of metal nano particles comprising palladium is provided. The process comprises the admixture of a water soluble organic polymer, a palladium salt and a first reducing agent to an aqueous liquid. The first reducing agent is a metal-containing polymer which has reducing properties or a saccharide which has reducing properties. The nano particles can include a second metal. The dispersions can be used as catalysts for electroless plating, to produce heterogeneous catalysts and in the production of anti-microbial devices and compositions.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 31/74 - Matières polymères synthétiques
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés

12.

AROYLTHIOUREA AND ARYLTHIOCARBONYLUREA DERIVATIVES

      
Numéro d'application GB2010001136
Numéro de publication 2010/142956
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-09
Date de publication 2010-12-16
Propriétaire
  • UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
  • UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Lain, Sonia
  • Westwood, Nicholas, James
  • Lane, David, Philip

Abrégé

The invention provides compounds according to formula (I): (wherein X, Y, Z1 R1, R2, R3, Ar and Ar' are as dedfined herein), and physiologically acceptable salts, solvates, esters or amides thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in medicine, for example for the treatment or prophylaxis of diseases involving cell proliferation, such as cancer, and for the treatment or prophylaxis of other diseases.

Classes IPC  ?

  • C07C 335/26 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone, p. ex. benzoylthiourées
  • C07C 327/54 - Y étant un hétéro-atome
  • A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
  • A61P 33/06 - Antipaludéens
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

13.

APPROXIMAL IMAGING DEVICE

      
Numéro d'application GB2010001071
Numéro de publication 2010/136776
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-28
Date de publication 2010-12-02
Propriétaire
  • LUX INNOVATE LIMITED (Royaume‑Uni)
  • THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Longbottom, Christopher
  • Perfect, Emma
  • Haughey, Anne-Marie

Abrégé

The invention relates to an intraoral approximal assessment device comprising an approximal optical portion adapted to fit within an intraoral approximal space, a means of applying a disclosing substance to the intraoral approximal space or at least one of the approximal surfaces of the contacting teeth and a detector, with the the approximal optical portion and the detector being operably connected via a light transmitting material. The invention also relates to a method of assessing one or both of the approximal surfaces of contacting teeth located in the same dental arch and a kit for assessing approximal dental surfaces.

Classes IPC  ?

  • A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus

14.

TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF PROLIFERATIVE CONDITIONS

      
Numéro d'application GB2010000860
Numéro de publication 2010/125350
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-30
Date de publication 2010-11-04
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Everett, Steven, Albert
  • Ulhaq, Saraj

Abrégé

The invention relates to novel compounds for use in the treatment or prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) and allelic variants thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds for use in medical therapy, for example in the treatment of prophylaxis of cancers or other proliferative conditions, as well as methods for treating cancers or other conditions in human or non-human animal patients. The invention also provides methods for identifying novel compounds for use in the treatment of prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express CYP1 B1 and allelic variants thereof. The invention also provides a method for determining the efficacy of a compound of the invention in treating cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/664 - Amides des acides du phosphore
  • C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07D 311/16 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle substitués en position 7
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

15.

DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CELL PROLIFERATION AND DIFFERENTIATION DISORDERS BASED ON THE FMN2 GENE

      
Numéro d'application GB2010000448
Numéro de publication 2010/103284
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-15
Date de publication 2010-09-16
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Rocha, Sonia
  • Lamond, Angus Lain
  • Ono, Motoharu
  • Yamada, Kayo

Abrégé

The present invention provides methods for diagnosing cell proliferation and/or differentiation disorders, compounds and methods for treating the same and methods for identifying agents potentially useful in the treatment of cell proliferation and/or differentiation disorders.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

16.

PYRIMIDE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE

      
Numéro d'application GB2009002367
Numéro de publication 2010/038043
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-02
Date de publication 2010-04-08
Propriétaire
  • THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
  • THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Westwood, Nicholas, James
  • Lain, Sonia
  • Medda, Federico

Abrégé

The invention provides a compound according to formula (I): wherein: X is O or S; Y is O or S; each Ar and Ar' is independently a mono-, bi- or tricyclic aryl or heteroaryl group optionally substituted with one or more substituents selected from halo, alkyl, aryl, heteroaryl, hydroxyl, nitro, amino, alkoxy, alkylthio, cyano, thio, ester, acyl and amido; each R2 is independently hydrogen, halo, alkyl, aryl, heteroaryl, hydroxyl, nitro, amino, alkoxy, alkylthio, cyano and thio; and R1 is as defined herein, or a physiologically acceptable salt, solvate, ester, amide or other physiologically functional derivative thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
  • C07D 239/56 - Un atome d'oxygène et un atome de soufre
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

17.

P53 TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN ACTIVATING

      
Numéro d'application GB2009001884
Numéro de publication 2010/013011
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-07-30
Date de publication 2010-02-04
Propriétaire
  • UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
  • UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Westwood, Nicholas, James
  • Lain, Sonia
  • Hollick, Jonathan, James
  • Lane, David, Philip

Abrégé

The invention provides a compound of formula (I), wherein X, L1-4 and R1-4 are as defined herein, with the proviso that the compound is not (i) 4-benzoyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester; (ii) 4-(2,5-difluorobenzoyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester); (iii) 4-acetyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester; or (iv) 4-(3-dimethylamino-acryloyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester, or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 207/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

18.

METHODS CONCERNING PPAR DELTA AND ANTAGONISTS THEREOF

      
Numéro d'application GB2009050967
Numéro de publication 2010/013071
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-07-31
Date de publication 2010-02-04
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Palmer, Colin
  • Foerster, John
  • Sitheswaran, Nainamalai

Abrégé

Non-human animals which overexpress PPARd or which express transgenic PPARd are useful as models for inflammatory skin conditions such as psoriasis. Test substances can be screened to assess their suitability for the treatment of inflammatory skin conditions such as psoriasis. Methyl 3-({[2-(methoxy)-4-phenyl]amino}sulfonyl)-2-thiophenecarboxylate can be administered topically for the prevention or treatment of psoriasis.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
  • A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

19.

TREATMENT OF EPITHELIAL FRAGILITY DISORDERS

      
Numéro d'application GB2009001591
Numéro de publication 2009/156730
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-06-25
Date de publication 2009-12-30
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Mclean, Irwin
  • Liao, Haihui

Abrégé

The present invention provides compounds which modulate the expression of keratin genes, particularly mutated or defective keratin genes, for treating epithelial fragility disorders such as Meesmann Epithelial Corneal Dystrophy (MECD).

Classes IPC  ?

  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

20.

NANO-PARTICLE DISPERSIONS

      
Numéro d'application GB2008003903
Numéro de publication 2009/066079
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-11-21
Date de publication 2009-05-28
Propriétaire THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Cairns, James, Anthony
  • Berry, Graham, James
  • Gibson, Roderick, Allan, George

Abrégé

A process for the production of an aqueous dispersion of metal nano particles comprising palladium is provided. The process comprises the admixture of a water soluble organic polymer, a palladium salt and a first reducing agent to an aqueous liquid. The first reducing agent is a metal-containing polymer which has reducing properties or a saccharide which has reducing properties. The nano particles can include a second metal. The disperions can be used as catalysts for electroless plating, to produce heterogeneous catalysts and in the production of anti-microbial devices and compositions.

Classes IPC  ?

  • C23C 18/30 - Activation
  • C23C 18/44 - Revêtement avec des métaux nobles en utilisant des agents réducteurs
  • C25D 5/02 - Dépôt sur des surfaces déterminées
  • C25D 5/34 - Prétraitement des surfaces métalliques à revêtir de métaux par voie électrolytique

21.

MODULATION OF RSK

      
Numéro d'application GB2008003221
Numéro de publication 2009/040512
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-09-22
Date de publication 2009-04-02
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Watts, Colin
  • Zaru, Rossana

Abrégé

The present invention relates to specific compounds for use in controlling inflammatory cell function and their potential use in modulating an immune response or inflammation. The present invention also relates to the identification of an alternative RSK pathway in, for example, dendritic cells and the development of assays for the identification of compounds capable of modulating the alternative RSK associated pathway in dendritic cells/macrophage cells and their potential use in enhancing, or controlling an immune response or in treating inflammation.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

22.

TARGETED MODULATION OF GENE EXPRESSION

      
Numéro d'application GB2008003211
Numéro de publication 2009/037490
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-09-22
Date de publication 2009-03-26
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Lamond, Angus, Lain
  • Ono, Motoharu

Abrégé

The present invention relates to a method of modulating gene expression using snoRNA molecules or snoRNA like molecules or fragments, designed to target specific nucleic acid sequences.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

23.

PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER, SEPTIC SHOCK AND/OR PRIMARY OPEN ANGLE GLAUCOMA

      
Numéro d'application GB2008002967
Numéro de publication 2009/030890
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-09-02
Date de publication 2009-03-12
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s) Cohen, Philip

Abrégé

The present invention relates to the use of certain pyrimidine compounds to inhibit, for example, TBKl and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating cancer septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

24.

FLUORESCENCE LIFETIME AND FLUORESCENCE ASSAYS

      
Numéro d'application GB2008002134
Numéro de publication 2009/001051
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-06-20
Date de publication 2008-12-31
Propriétaire
  • EDINBURGH INSTRUMENTS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Gray, Alexander
  • Paterson, Michael, John
  • Gakamsky, Dmitry

Abrégé

The invention provides a method for determining a degree of phosphorylation of a substrate, for example a peptide substrate, using a fluorescence probe that acts alone or with another material and has a lifetime that varies when in proximity to a phosphate, the method comprising: causing the fluorescence probe to fluoresce; measuring a time response of the fluorescence, and analysing the fluorescence time response to identify a fluorescence component having a lifetime associated with phosphorylated substrate and a fluorescence component having a lifetime associated with un-phosphorylated substrate.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
  • C12Q 1/42 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une phosphatase
  • C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase

25.

A NON-IONISING IMAGER

      
Numéro d'application GB2008001085
Numéro de publication 2008/119964
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-03-28
Date de publication 2008-10-09
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF STRATHCLYDE (Royaume‑Uni)
  • THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Girkin, John, Michael
  • Poland, Simon
  • Longbottom, Christopher

Abrégé

A medical imager, primarily for use in oral and dental applications. The imager has a source for providing a plurality of collimated beams of non-ionising radiation, in particular near-infrared light, and a plurality of correlated detectors. Each detector is arranged to receive unscattered light from one or part of one of said collimated beams and scattered light from one or more other beams. The imager further comprises means for using both the unscattered and scattered light to form an image.

Classes IPC  ?

  • A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
  • G01N 21/49 - Dispersion, c.-à-d. réflexion diffuse dans un corps ou dans un fluide

26.

COMPOSITION AND METHOD FOR DETECTION OF DEMINERALISATION

      
Numéro d'application GB2007004944
Numéro de publication 2008/075081
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-12-21
Date de publication 2008-06-26
Propriétaire
  • LUX BIOTECHNOLOGY LIMITED (Royaume‑Uni)
  • THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Perfect, Emma
  • Longbottom, Chris

Abrégé

The invention relates to a composition for the detection of tooth demineralisation. More specifically, the invention concerns a composition comprising a complex capable of producing an optical signal characteristic of the presence of free ions, the pharmaceutical uses of such a composition, and methods and a kit for the detection of active demineralisation at tooth surfaces using such a composition.

Classes IPC  ?

27.

SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS

      
Numéro d'application GB2007004384
Numéro de publication 2008/059267
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-11-15
Date de publication 2008-05-22
Propriétaire THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Van Aalten, Daniel, Marinus
  • Borodkin, Vladimir, Sergeevich
  • Dorfmuller, Helge

Abrégé

The present invention provides glucoimidazole derivatives and methods of making them. The compounds can be used to inhibit the activity of O-GlcNAcase enzymes, including both bacterial OGA (bOGA) and human OGA (hOGA) and can be selective, showing low inhibition of hexosaminidases. The compounds can be used to study the role of the O-GlcNAcase modification in human or animal cells. Furthermore the compounds can have therapeutic uses in the treatment of diseases mediated by the activity of O-GlcNAcase enzymes including type II diabetes, Alzheimers Disease, and cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

28.

MANUFACTURE OF RIMCAZOLE

      
Numéro d'application GB2007003718
Numéro de publication 2008/040950
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-10-01
Date de publication 2008-04-10
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s) Lowdon, Ivan

Abrégé

The present invention relates to a new improved process for preparing Rimcazole and its salts.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

29.

P53 ACTIVATING BENZOYL UREA AND BENZOYL THIOUREA COMPOUNDS

      
Numéro d'application GB2007003302
Numéro de publication 2008/029096
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-09-04
Date de publication 2008-03-13
Propriétaire
  • UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
  • UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST. ANDREWS (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Lain, Sonia
  • Lane, David, Phillip
  • Stark, Michael, John, Raymond
  • Mccarthy, Anna, Rose
  • Hollick, Jonathan, James
  • Westwood, Nicholas, James

Abrégé

The present invention relates to compounds which acivate the p53 response, and find use in, for example, hyperproliferative diseases such as cancer treatment and potentially other diseases/conditions (involving sirtuin function).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine

30.

PROTEIN SOLUBILISATION

      
Numéro d'application GB2007002914
Numéro de publication 2008/015419
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-08-01
Date de publication 2008-02-07
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s) Fyfe, Paul

Abrégé

The present invention relates to a method of identifying optimal or desirable conditions for maintaining a selected protein in solution for enabling proteins to be kept in solution at high enough concentrations for structural analysis and the like.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

31.

RETINOIDS AND SMALL MOLECULES AS NRF2 ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH ABNORMAL CELL PROLIFERATION

      
Numéro d'application GB2007002833
Numéro de publication 2008/012534
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-07-25
Date de publication 2008-01-31
Propriétaire THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Wolf, Roland
  • Hayes, John
  • Wang, Xiu, Jun

Abrégé

The present invention relates to an improved assay for identifying compounds that may be of use in conjunction with cancer chemotherapeutic agents and anti-proliferative agents, to improve efficacy of such agents and/or render effective compounds with relatively little therapeutic activity. There is also provided a class of compounds of formula (I) and retinoids identified by said assay which may be used in a combination therapy, with current and novel agents, to treat cancers and other diseases associated with abnormal host cell proliferation, such as psoriasis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 31/07 - Composés du rétinol, p. ex. vitamine A
  • A61K 31/203 - Acides rétinoïques
  • A61K 31/12 - Cétones
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 17/06 - Antipsoriasiques
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
  • C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions

32.

RESORBABLE INSERT

      
Numéro d'application GB2007002539
Numéro de publication 2008/003983
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-07-09
Date de publication 2008-01-10
Propriétaire
  • HERIOT-WATT UNIVERSITY (Royaume‑Uni)
  • THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Daniel, Abraham
  • Dunn, Gail, Jennifer
  • Fotheringham, Alexander
  • Longbottom, Christopher

Abrégé

A resorbable insert, formed for attachment within the oral cavity of a subject comprises a polymer material slowly soluble in the mouth; and at least one therapeutic agent, for slow release in use. Methods of treatment or prevention of disease states using the resorbable inserts and methods of manufacture of the inserts are also provided.

Classes IPC  ?

  • A61K 33/16 - Composés du fluor
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

33.

PREVENTION/TREATMENT OF ICHTHYOSIS VULGARIS, ATOPY AND OTHER DISORDERS

      
Numéro d'application GB2007000109
Numéro de publication 2007/083094
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-01-17
Date de publication 2007-07-26
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Mclean, William, Henry, Irwin
  • Smith, Frances, Jan, Dorothy

Abrégé

The present invention relates to the prevention/treatment of ichthyosis vulgaris (IV), atopy and potentially other disorders associated with loss-of-function mutations in the filaggrin gene sequence. The prevention/therapy is based on the use of agents which enable the host's translational machinery to read through a nonsense mutation found in a mutant allele of the filaggrin gene.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

34.

IDENTIFICATION OF LOSS-OF-FUNCTION MUTATIONS IN FILAGGRIN CAUSING ICHTHYOSIS VULGARIS AND PREDISPOSING TO OTHER DISEASES

      
Numéro d'application GB2006004707
Numéro de publication 2007/068946
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-12-15
Date de publication 2007-06-21
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Mclean, William, Henry, Irwin
  • Smith, Frances, Jane, Dorothy

Abrégé

The present invention relates to the identification of loss-of-function mutations in the filaggrin gene and their use in diagnosing ichthyosis vulgaris and/or susceptibility to other diseases including atopic dermatitis (eczema), asthma, psoriasis and allergies (including food allergy).

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

35.

SIGLEC-9 BINDING AGENTS

      
Numéro d'application GB2006003983
Numéro de publication 2007/049044
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-10-27
Date de publication 2007-05-03
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Crocker, Paul, Richard
  • Biedermann, Bjoem
  • Bowen, David

Abrégé

The present invention relates to agents capable of binding sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin-9 (Siglec-9) and their use in the treatment of cell proliferation and differentiation disorders. Furthermore, the present invention provides associated pharmaceutical formulations and methods.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament

36.

SURGICAL DEVICE

      
Numéro d'application GB2006003337
Numéro de publication 2007/029013
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-09-08
Date de publication 2007-03-15
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s) Hewit, James, Robert

Abrégé

A surgical device (10) comprises an elongate member (12) defining at least one notch (16) in an outer surface thereof, wherein said elongate member (12) is adapted to be deformed in the region of said notch (16). The notch (16) is formed within the elongate member (12) at a location determined in accordance with specific patient requirements and geometries. A surgical instrument (14), such as a biopsy cutter, is mounted on an end of the elongate member (12).

Classes IPC  ?

  • A61B 1/005 - Endoscopes flexibles
  • A61B 17/24 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour la cavité buccale, le larynx, les conduits des bronches ou le nezGrattoirs pour la langue
  • A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
  • A61B 17/28 - Pinces chirurgicales
  • A61B 19/00 - Instruments, outillage ou accessoires pour la chirurgie ou le diagnostic non couverts par l'un des groupes A61B 1/00-A61B 18/00, p.ex. pour stéréotaxie, opération aseptique, traitement de la luxation, protecteurs des bords des blessures(masques de protection du visage A41D 13/11; blouses de chirurgien ou vêtements pour malades A41D 13/12; dispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corps A61M 1/00)

37.

CELL MIGRATION MODULATING COMPOUNDS

      
Numéro d'application GB2006003140
Numéro de publication 2007/023273
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-08-23
Date de publication 2007-03-01
Propriétaire THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Schor, Ana, Maria
  • Schor, Seth, Lawrence
  • Marquez, Rodolfo
  • Norman, David, George

Abrégé

The described invention relates to compounds (I) which modulate cell migration, and find use in, for example, wound healing, cancer progression and angiogenesis. All definitions as in claim 1.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 243/14 - Benzodiazépines-1, 4Benzodiazépines-1, 4 hydrogénées

38.

SURGICAL DEVICE FOR TRANS-NASAL USE

      
Numéro d'application GB2006002614
Numéro de publication 2007/010208
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-07-14
Date de publication 2007-01-25
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Abel, Eric
  • Brodie, Robie

Abrégé

A surgical apparatus (20) For trans-nasal use comprises an outer tubular member (22), an intermediate tubular member (24) slidably mounted within the outer member (22) and moveable between retracted and extended positions, and an inner member (26) slidably mounted within the intermediate tubular member (24) and adapted to be moved between retracted and extended positions. The intermediate member (24) defines a constrained shape when retracted within the outer member (22), and an unconstrained shape when extended from the outer tubular member (22), and the inner member (26) defines an unconstrained shape when in an extended position. The surgical apparatus (20) further comprises end effector means such as a cutter (30) mounted on a distal end (28) of the inner member (26) for cutting tissue from a patient (44) during a biopsy procedure, for example. In use, appropriate extension and retraction of the intermediate and inner members (24, 26) permits the end effector means (30) to be steered through a body cavity to a target site.

Classes IPC  ?

  • A61B 10/04 - Instruments endoscopiques, p. ex. instruments de type cathéther

39.

INHIBITOR COMPOUNDS

      
Numéro d'application GB2006002277
Numéro de publication 2006/136822
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-06-21
Date de publication 2006-12-28
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Van Allten, Daniel, Marinus, Ferdinand
  • Eggleston, Ian, Michael

Abrégé

The present invention relates to compounds and uses of compounds which interact with chitinase enzymes, in particular inhibition of those enzymes.

Classes IPC  ?

  • C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • A61P 33/00 - Agents antiparasitaires

40.

GENE OVER-EXPRESSION IN D. DISCOIDEUM FOR IDENTIFYING FARNESYL DIPHOSPHATE SYNTHASE ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING BONE DISEASES

      
Numéro d'application GB2006001658
Numéro de publication 2006/120406
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-05-08
Date de publication 2006-11-16
Propriétaire UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s) Williams, Jeffrey, Graham

Abrégé

The present invention relates to drug screening assays. The present invention also relates to methods of identifying putative drug target genes/proteins, as well as methods of testing the efficacy of test drug candidates.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables