Methods and apparatuses for converting metal carbonate salts to metal hydroxides are disclosed. The methods involve electrochemical production of hydrogen ions (H+) for decarbonating the metal carbonate salt to generate metal ions in a chemical compartment of the electrochemical cell. The metal ions are transported to a cathode compartment where they combine with hydroxide (OH−) to form metal hydroxides. The methods and apparatus may be applied to produce calcium hydroxide which may be used as a precursor for cement clinker. In some embodiments electrochemically produced hydrogen and oxygen are burned to produce heat for production of cement clinker.
C25B 1/04 - Hydrogène ou oxygène par électrolyse de l'eau
C25B 9/21 - Cellules comprenant des électrodes fixes de dimensions stablesAssemblages de leurs éléments de structure avec des diaphragmes avec plusieurs diaphragmes
C25B 15/08 - Alimentation ou vidange des réactifs ou des électrolytesRégénération des électrolytes
2.
SUPERHYDROPHOBIC COATINGS, COMPOSITIONS AND METHODS
Provided herein are multilayer structures comprising superhydrophobic coatings, methods of making, and methods of using. Also set forth herein are improved adhesives with include PTFE or other fluoropolymers as a superhydrophobic surface. Also set forth herein are improved adhesives with can be applied as a paint to a surface. These superhydrophobic surfaces are useful for a variety of applications, including, but not limited to, drag reduction, as an anti-fouling surface in marine engineering, and as sealants and gaskets in static applications.
C09J 5/00 - Procédés de collage en généralProcédés de collage non prévus ailleurs, p. ex. relatifs aux amorces
C09J 7/24 - Matières plastiquesMatières plastiques métallisées à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
C09J 7/25 - Matières plastiquesMatières plastiques métallisées à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
C09J 7/40 - Adhésifs sous forme de films ou de pellicules caractérisés par des couches antiadhésives
3.
BISPHENOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY MODULATORS
Compounds having a structure of Formula I:
Compounds having a structure of Formula I:
Compounds having a structure of Formula I:
or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, R3, R11a, R11b, R11c, R11d, and X, are as defined herein, are provided. Uses of such compounds for modulating androgen receptor activity, imaging diagnostics in cancer and therapeutics, and methods for treatment of subjects in need thereof, including prostate cancer are also provided.
C07D 295/088 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
A61K 31/09 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique ayant plusieurs liaisons éther
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 69/28 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés dihydroxylés
C07C 233/18 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 311/04 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant les atomes d'azote des groupes sulfonamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone acycliques de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
C07C 317/18 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07C 317/22 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle
A force sensor includes: a dielectric elastic base material; and a first electrode and three second electrodes that sandwich the elastic base material from both sides in a thickness direction. In a plan view seen along the thickness direction, the three second electrodes are arranged to overlap portions of the first electrode that are different from one another. In each case where an external force acts on the elastic base material along each of a first direction and a second direction that form a predetermined angle on a plane orthogonal to the thickness direction, among areas of the portions where each of the three second electrodes overlaps the first electrode, the areas corresponding to at least two of the second electrodes change.
G01L 1/14 - Mesure des forces ou des contraintes, en général en mesurant les variations de la capacité ou de l'inductance des éléments électriques, p. ex. en mesurant les variations de fréquence des oscillateurs électriques
G01L 25/00 - Test ou étalonnage des appareils pour la mesure des forces, du couple, du travail, de la puissance ou du rendement mécanique
5.
HYBRID PHOTOCATALYSTS FOR DECOMPOSING SYNTHETIC CHEMICALS AND METHODS THEREOF
A method of producing a hybrid photocatalyst and a composition of a hybrid photocatalyst are disclosed. The method comprises impregnating a carbon-containing biomass with a metal-containing compound. The impregnated biomass is subject to pyrolysis to yield the hybrid photocatalyst. The hybrid photocatalyst comprises metal oxide immobilized on a biomass-derived carbonaceous material. The metal oxide may comprise a crystalline structure. The biomass-derived carbonaceous material may comprise amorphorus carbons. An example use of the hybrid photocatalyst is in the decomposition of perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances (PFAS).
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
The invention relates to an oligonucleotide, comprising a sequence that targets a c.877-2 A>G mutation of the transglutaminase-1 (TGM1) gene. In embodiments, the oligonucleotide hybridizes to a target region of the TGM1 gene comprising the c.877-2 A>G mutation (mutation site), and the oligonucleotide is 10 to 35 nucleotides in length. The invention further relates to a gene editing system targeting a c.877-2 A>G mutation of the TGM1 gene, comprising said oligonucleotide, and a base editor, prime editor or RNA-guided endonuclease. In further aspects, the invention relates to a pharmaceutical composition, preferably for use in the treatment of a condition associated with a c.877-2 A>G mutation of the TGM1 gene, comprising said oligonucleotide or said gene editing system with a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to an in vitro method for modifying a c.877-2 A>G mutation of the TGM1 gene.
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
7.
MONTBRETIN A BIOSYNTHESIS METHODS, CONSTRUCTS, AND RECOMBINANT ORGANISMS
Provided are transgenic organisms, such as plants and plant parts, cells, and related compositions and methods for producing and monitoring the genotype for enhanced production of montbretin A (MbA) and/or its precursors. For example, provided is a transgenic organism comprising at least one heterologous nucleic acid operatively linked to a promoter, wherein the heterologous nucleic acid encodes at least one enzyme in a montbretin A (MbA) metabolic pathway or other gene that is operable to increase MbA production. The organisms can be a plant, plant part, or plant cell, or a microorganism such as a yeast. Also provided are methods for producing at least one MbA precursor and/or MbA, comprising permitting the expression of the at least one heterologous nucleic acid in the transgenic organism and isolated nucleic acid molecules that comprise sequence encoding at least one enzyme in a MbA metabolic pathway and vectors comprising the nucleic acids.
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
C12P 19/60 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un hétérocycle autre que saccharide ou à un système cyclique condensé contenant un hétérocycle autre que saccharide, p. ex. coumermycine, novobiocine
8.
IN VIVO IMAGING OF GASTRIN-RELEASING PEPTIDE RECEPTOR (GRPR) AND TREATMENT OF GRPR-RELATED DISORDERS
The present invention relates to radiolabeled compounds for in vivo imaging or treatment of diseases or conditions characterized by expression of the gastrin-releasing peptide receptor (GRPR). The compounds comprise a radiolabeling group and a plurality of amino acids linked by peptide bonds. In preferred embodiments the radiolabeling group is a chelating group, such as 1,4,7,10-tetraazacyclododecane- 1,4, 7,10- tetraacetate (DOTA) which is conjugated with a radionuclide, such as gallium-68 (68Ga). The compounds are useful as diagnostic agents and as therapeutic agents, and may be used for the diagnosis and treatment of cancer.
H01L 31/18 - Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives
B82Y 20/00 - Nano-optique, p. ex. optique quantique ou cristaux photoniques
H01L 31/04 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails adaptés comme dispositifs de conversion photovoltaïque [PV]
Disclosed is a peptide including (a) a cell membrane penetration (CMP) sequence; and (b) one or more TDP-43 phosphorylation-blocking (PB) sequences. Also disclosed is a method of reducing the phosphorylation of TDP-43 in a cell, the method including: delivering an effective amount of a peptide to the cell, wherein the peptide comprises: (a) a cell membrane penetration (CMP) sequence; and (b) a TDP-43 phosphorylation-blocking (PB) sequence. Also disclosed is a method of treating a disease or pathological condition, the method comprising administering an effective amount of a peptide to a subject in need thereof; wherein the peptide comprises: (a) a cell membrane penetration (CMP) sequence; and (b) one or more TDP-43 phosphorylation-blocking (PB) sequences. Related uses, peptides for use, vectors, polynucleotide, and pharmaceutical compositions are disclosed.
Implantable devices for fixation of curved bone such as the pelvic ring pubic symphysis and acetabulum, and methods for the use of the devices are disclosed. The implantable devices are convertible between a flexible state and a rigid state, and include an elongate structure having a proximal bone interface, a main body, and a distal bone interface. In a flexible state, the devices may be inserted along, and conform to a curved pathway, and in the rigid state, the devices may support the mechanical loads required to fixate a fracture.
The present disclosure relates to aerogels (e.g., superelastic, ultralight and/or thermal super-insulating aerogels), methods for preparation of such aerogels and uses of such aerogels. For example, the methods for preparation can comprise: freezing a suspension comprising high aspect ratio microfibers; and freeze-drying the frozen suspension to obtain the aerogel.
D01F 2/24 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la celluloseLeur fabrication à partir de dérivés de la cellulose
D01F 11/02 - Post-traitement chimique de filaments, ou similaires, faits par l’homme, pendant leur fabrication de cellulose, de dérivés de la cellulose, de protéines
D01F 11/14 - Post-traitement chimique de filaments, ou similaires, faits par l’homme, pendant leur fabrication de carbone avec des composés organiques, p. ex. des composés macromoléculaires
D21C 9/00 - Post-traitement de la pâte de cellulose, p. ex. de la pâte de bois, ou des linters de coton
13.
3D STRUCTURED ILLUMINATION MICROSCOPE USING A SPINNING DISK
A spinnable disk spatial filter for a confocal microscope comprises a plurality of semi-annular sections, each semi-annular section shaped to define a corresponding section pinhole group comprising a plurality of pinholes arranged in a lattice pattern, each pinhole permitting transmission of light through the disk. For each semi-annular section, the corresponding section pinhole group is located to have a corresponding section offset along a section offset direction orthogonal to the spinning axis and having at least a component that extends radially from the spinning axis. The section offset is different for at least two of the plurality of semi-annular sections.
Provided herein are compounds including a linear polyglycerol, a peptide tag, with either a linker-sugar-sialic acid moiety or a sulfate group, a preservation solutions including the compounds, methods for using the compounds or the preservation solutions to cell surface engineering (CSE) of a cell, a tissue, an organ for transplant, and methods for making the compounds. In particular, the CSE may recapitulate or rebuild glycocalyx on the luminal endothelial surface of an organ to limit immune rejection of the organ after transplant.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C07K 5/113 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes carboxyle que de groupes amino, ou leurs dérivés, p. ex. Asp, Glu, Asn
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
16.
METHODS AND SYSTEMS FOR PROCESSING IMAGES OF BIOLOGICAL SAMPLES
Systems and method are provided for processing images representing biological samples captured using off-the-shelf (OTS) hardware. A computing device may receive a set of images from a mobile device over a network. The set of images may include images of biological samples captured by a camera of the mobile device. In some instances, the mobile device may be secured to an eyepiece of a microscope using an adapter to enable consistent imaging of the biological samples. The computing device may execute a neural network using the set of images. The neural network may be configured to generate one or more characteristics of the biological samples represented in the set of images such as, but not limited to, cell confluency. The computing device may then transmit the one or more characteristics of the biological samples to a computing device.
G06V 10/40 - Extraction de caractéristiques d’images ou de vidéos
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
Provided herein are compounds that inhibit glycogen synthase kinase-3 (GSK3) giving them antiviral activity. In particular, the invention relates to a subset of compounds represented by Formulas (I) and (II), for use as antiviral agents in the treatment or prevention of viral infection. Methods for using the GSK3 inhibitor compounds in the treatment or prophylaxis of a viral infection are provided. In particular, the viral infection may be selected from one or more of the following: Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) coronavirus-1 SARS-CoV-1) infection; SARS coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection; and Middle East Respiratory Syndrome (MFRS) coronavirus (MERS-CoV) infection. More specifically, the viral infection may be a human coronavirus 229E (HCoV-229E) infection.
Provided herein are compounds that inhibit glycogen synthase kinase-3 (GSK3) giving them antiviral activity. In particular, the invention relates to a subset of compounds represented by Formulas (I) and (II), for use as antiviral agents in the treatment or prevention of viral infection. Methods for using the GSK3 inhibitor compounds in the treatment or prophylaxis of a viral infection are provided. In particular, the viral infection may be selected from one or more of the following: Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) coronavirus-1 SARS-CoV-1) infection; SARS coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection; and Middle East Respiratory Syndrome (MFRS) coronavirus (MERS-CoV) infection. More specifically, the viral infection may be a human coronavirus 229E (HCoV-229E) infection.
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
Particles of a carbonate compound, such as calcium carbonate, in an amorphous form may be precipitated from solution, freeze dried and compressed to form transparent or translucent objects. The objects may, for example comprise blocks, bricks or other shapes that may be used in construction of buildings. Advantageously the carbonate compound may incorporate carbonate ions obtained by capture of carbon dioxide from an atmosphere of air, flue gas, exhaust gas or the like. Captured carbon may be sequestered in the objects indefinitely.
B01D 53/14 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption
C09D 127/18 - Homopolymères ou copolymères du tétrafluoro-éthylène
C09K 9/00 - Substances devenant sombres, c.-à-d. substances pour lesquelles la gamme de longueurs d'onde absorbées est modifiée par excitation avec une énergie sous une forme quelconque
19.
MXENE-COATED POLYMERS AS WAVEGUIDING COMPONENTS IN MICROWAVE REGIME
MXene-coated antennas, and associated devices and methods of manufacture, are described herein. In one aspect, an antenna may include an antenna body, where the antenna body has a coated region with a MXene film conformally coated thereon. The implementation of MXene-based waveguide components provides an example of a facile, convenient realization of 3D-printed polymer devices with performance levels as high as metallic waveguides. The waveguide and other conductive components can be additively manufactured using commonly available 3D printers and commercially available polymers. Dip-coating of MXene provides a general solution for realizing geometrically complex metal-like 3D structures. The disclosure provides herein the implementation of thru, bent, twisted, and discontinuous filtering waveguides, each of which can be utilized to manipulate the propagation of electromagnetic waves.
H01Q 19/10 - Combinaisons d'éléments actifs primaires d'antennes avec des dispositifs secondaires, p. ex. avec des dispositifs quasi optiques, pour donner à une antenne une caractéristique directionnelle désirée utilisant des surfaces réfléchissantes
e.g.e.g., cancer or a neurodegenerative disorder. In one aspect, the present disclosure provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m and n are as defined herein.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Thermal cracking of a hydrocarbon to produce hydrogen gas and carbon may be achieved by heating a molten medium to an operating temperature sufficient to thermally crack the hydrocarbon. The operating temperature may, for example, be in the range of 600° C. to 1100° C. The hydrocarbon is mixed into the heated molten medium the mixed fluid moves through a reactor. In the reactor, the hydrocarbon undergoes a thermal cracking reaction which forms hydrogen gas and carbon black. The carbon and hydrogen gas are separated from the molten medium. Means may be provided for controlling a level of mixed fluid in the reactor.
C01B 3/26 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par décomposition de composés organiques gazeux ou liquides d'hydrocarbures avec des catalyseurs
Systems and methods for performing a pediatric lower limb alignment assessment by: receiving a pediatric lower limb radiographic image; identifying a plurality of regions of interest in the radiographic image using a first artificial intelligence model such that each one of the plurality of regions of interest contains at least one of a plurality of anatomical features of interest; determining a plurality of landmark locations for each one of the plurality of identified regions of interest in the radiographic image using a second AI model; and calculating one or more parameter values representative of the pediatric lower limb alignment based on a geometric relationship between the plurality of landmark locations.
A61B 6/50 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des parties du corps spécifiquesAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des applications cliniques spécifiques
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
A61B 6/12 - Agencements pour détecter ou localiser des corps étrangers
G06T 7/73 - Détermination de la position ou de l'orientation des objets ou des caméras utilisant des procédés basés sur les caractéristiques
G06V 10/25 - Détermination d’une région d’intérêt [ROI] ou d’un volume d’intérêt [VOI]
G06V 10/26 - Segmentation de formes dans le champ d’imageDécoupage ou fusion d’éléments d’image visant à établir la région de motif, p. ex. techniques de regroupementDétection d’occlusion
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
23.
ENZYMATIC COMPOSITIONS FOR CARBOHYDRATE ANTIGEN CLEAVAGE, METHODS, USES, APPARATUSES AND SYSTEMS ASSOCIATED THEREWITH
Provided herein are enzymatic compositions for carbohydrate antigen cleavage, methods, uses, apparatuses and sys-O tems associated therewith. In particular, the composition comprises two enzymes, GalNAcDeacetylase and Galactosaminidase and the el composition may further comprise a crowding agent. Furthermore, the compositions described herein were found to have activity a C) temperatures and pH levels suitable for cell viability.
C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
An electric circuit body includes: a plurality of sensor cells integrally aligned; one or more terminal portions (a first terminal portion and a second terminal portion); and a conductor wire (a first conductor wire and a second conductor wire). Each terminal portion includes a plurality of terminals connected to the plurality of sensor cells. The conductor wire connects the plurality of terminals and the plurality of sensor cells. The plurality of sensor cells are separated into a first cell group connected to a predetermined terminal portion (for example, a first terminal portion) and a second cell group disconnected from the predetermined terminal portion by cutting the plurality of conductor wires at an appropriate position.
G01L 1/14 - Mesure des forces ou des contraintes, en général en mesurant les variations de la capacité ou de l'inductance des éléments électriques, p. ex. en mesurant les variations de fréquence des oscillateurs électriques
25.
APOLIPOPROTEIN A-I NANODISKS FOR CENTRAL NERVOUS SYSTEM DELIVERY
The present disclosure provides a therapeutic nanodisk, the therapeutic nanodisk comprising: a lipid-binding polypeptide; a lipid bilayer and a therapeutic agent, wherein the therapeutic agent may be of use for treating, preventing a central nervous system disease, disorder, trauma or injury; or as a diagnostic agent for diagnosing a central nervous system disease, disorder, trauma or injury. The lipid bilayer may be 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) and the therapeutic agent may be a nucleic acid polymer. Further provided are methods for administration of the therapeutic nanodisk to treat, prevent or diagnose the central nervous system disease, disorder, trauma or injury and uses of such therapeutic nanodisks.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Provided herein are compositions and methods to prevent and to treat thrombosis, to reverse the anticoagulant action of heparin, and to prevent and to treat the thrombotic and antifibrinolytic effect of nucleic acids. In particular, provided herein are compositions, methods, kits, systems and uses for switchable charge state multivalent biocompatible polycations for polyanion inhibition in blood.
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
27.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 (PAI-1)
VERSITI BLOOD RESEARCH INSTITUTE FOUNDATION, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kastrup, Christian
Ferraresso, Francesca
Abrégé
A siRNA molecule for inhibiting expression of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) is disclosed and may have a sense strand and an antisense strand. The sense strand may have at least 80% sequence identity to any one of SEQ ID NOs: 3, 5, 7, and 9. In some embodiments, the antisense strand may have at least 80% sequence identity to any one of SEQ ID NOs: 4, 6, 8, and 10. The sense strand and/or the antisense strand may comprise one or more modified nucleotides. The sense strand and/or the antisense strand may comprise of a ligand. A lipid nanoparticle comprising the siRNA molecule is also disclosed. Methods of using the siRNA molecule or the lipid nanoparticle comprising the siRNA molecule to treat a subject who suffers from at least one PAI-1-associated condition, disease or disorder are also disclosed.
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
The present disclosure relates, for example, to amatoxin analogs containing di- hydroxyisoleucine (DHIle) analogs and optionally additional handles for bioconjugation as well as methods for their preparation, constructs comprising such amatoxin analogs coupled to a linker and conjugates comprising such amatoxin analogs or amatoxin-linker constructs. The present disclosure also relates to uses of such amatoxin analogs, for example, in treatment of cancer. For example, the amatoxin analog can be a compound of Formula I.
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
C07C 251/04 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
C07K 14/37 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de champignons
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
The present disclosure relates to viscosupplements and uses thereof, for example, in viscosupplementation of a mammalian joint and/or in methods of treating osteoarthritis. For example, the viscosupplements can comprise hyaluronic acid and/or a derivative thereof and crystalline nanocellulose, in a physiologically acceptable buffered saline.
Example methods and apparatus for creating a reaction product. An example method comprises flowing a first fluid in a flow direction in a first conduit in a multilayer extrusion reactor apparatus. The first fluid may be characterized by inertial forces dominating viscous forces of the first fluid. The method flows a second fluid in a flow direction in a second conduit in the apparatus. The first and second fluids may be miscible with one another. The method shapes the first and second conduits to provide an interface region between the first and second fluids. The method permits a reaction to create a reaction product in the interface region. The reaction product may mitigate flow-disrupting mixing between the first and second fluids.
B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet
B29C 48/21 - Articles comprenant au moins deux composants, p. ex. couches coextrudées les composants étant des couches les couches étant jointes à leurs surfaces
B29C 48/32 - Filières ou matrices d’extrusion avec une ouverture annulaire, p. ex. pour former des objets tubulaires
B29K 33/00 - Utilisation de polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
Compounds having a structure of Formula I:
Compounds having a structure of Formula I:
Compounds having a structure of Formula I:
or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, R3, R11a, R11b, R11c, R11d, X, n1, n2, and n3 are as defined herein, are provided. Uses of such compounds for modulating androgen receptor activity, imaging diagnostics in cancer and therapeutics, and methods for treatment of subjects in need thereof, including prostate cancer are also provided.
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 295/084 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles
C07D 295/088 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
32.
SYSTEMS AND METHODS FOR ELECTROCHEMICAL GENERATION OF SYNGAS AND OTHER USEFUL CHEMICALS
Processes and apparatus for electrocatalytically converting carbon dioxide emissions and/or ambient carbon dioxide into useful chemicals are described. The process may include: removing carbon dioxide from ambient air through a carbon capture technique, supplying a carbonate or bicarbonate aqueous solution as cathode feed to a cathode of an electrolytic cell comprising a membrane electrode assembly which includes a bipolar membrane separating an anode from the cathode, and applying an electrical potential difference between the cathode and the anode of the membrane electrode assembly to electrocatalytically reduce the carbonate or bicarbonate aqueous solution to carbon monoxide or another useful chemical.
B01D 53/14 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption
Methods, systems, and techniques for generating one or more conditionally dependent data entries using a probabilistic generative model, and for training that model. The probabilistic generative model is trained using a plurality of data generation tasks respectively corresponding to a plurality of vectors each having a sequence of differently indexed data entries that are conditionally dependent on each other. Each of the data generation tasks involves generating at least one latent data entry selected from the sequence of data entries in response to being provided at least one index for each of the at least one latent data entry. Training can be performed by minimizing an expected value of a denoising loss over all training stages.
A method and system for producing synthetic viruses are disclosed. The methods and systems of the present invention implement a plasmid recombination assay to reassemble split viral vectors to simultaneously reassemble the genome of a reassembled virus particle by a recombinase, and activate variant protein expression upon integration of a payload plasmid into a landing pad cell line. The landing pad cell line may be produced by integrating a landing pad plasmid into a genomic locus of a host cell line.
C40B 40/02 - Bibliothèques contenues ou présentées dans des micro-organismes, p. ex. des bactéries ou des cellules animalesBibliothèques contenues ou présentées dans des vecteurs, p. ex. des plasmidesBibliothèques contenant uniquement des micro-organismes ou des vecteurs
C40B 50/06 - Procédés biochimiques, p. ex. utilisant des enzymes ou des micro-organismes viables entiers
The present disclosure provides a lipid nanoparticle comprising encapsulated mRNA and at least 30 mol % of a sphingolipid (e.g. sphingomyelin (SM)), and at least one of a sterol and a hydrophilic polymer-lipid conjugate, the lipid nanoparticle comprising a core comprising an electron dense region and an aqueous portion surrounded at least partially by a lipid layer comprising a bilayer and the lipid nanoparticle exhibiting at least a 2-fold increase in gene expression in the liver, spleen and/or bone marrow at 4 or 24 hours post-injection as compared to a lipid nanoparticle encapsulating mRNA with an Onpattro™-type formulation of cationic, ionizable lipid/DSPC or ESM/cholesterol/PEG-lipid at 50/10/38.5/1.5, mol:mol, wherein the gene expression is measured in an animal model by detection of green fluorescent protein (GFP). Further provided are methods of medical treatment and uses of such lipid nanoparticles to treat or prevent a disease condition in a hepatic or non-hepatic tissue or organ.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
36.
COMPOSITIONS, USES AND METHODS FOR TREATMENT OF PERIODONTAL DISEASE
A sustained-release pharmaceutical composition for localized treatment of periodontal disease (PD) comprises a suspension of microparticles. The microparticles comprise an epidermal growth factor receptor inhibitor (EGFRI), such as gefitinib, with a stabilizing sugar encapsulated in a shell comprising a plurality of polymers. The suspension may be introduced into a periodontal pocket and the EGFRI may be slowly released over a period of 350 hours or more. Methods for treating PD include administering dose units of the suspension directly into periodontal pockets of a patient. If necessary, administration may be repeated on a schedule of approximately 3 months. In an example formulation the polymers included cellulose acetate butyrate, poly lactic-co-glycolic acid and ethyl cellulose.
The invention provides an interfacial dilational strain apparatus. The interfacial dilational strain apparatus may comprise a body having a first surface facing in a first radial direction wherein the first surface defines a channel having an opening facing in the first radial direction. The interfacial dilational strain apparatus may comprise a deformable wall sealingly attached to the body to cover the opening of the channel wherein the deformable wall and the channel define a cavity. The interfacial dilational strain apparatus may comprise one or more ports fluidly connected to the cavity. The deformable wall may be deformable in the first radial direction by increasing a fluid pressure or volume within the cavity. The deformable wall may be deformable in a second radial direction opposite the first radial direction by decreasing the fluid pressure or volume within the cavity.
G01N 13/00 - Recherche des effets de surface ou de couche limite, p. ex. pouvoir mouillantRecherche des effets de diffusionAnalyse des matériaux en déterminant les effets superficiels, limites ou de diffusion
G01B 11/16 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques optiques pour mesurer la déformation dans un solide, p. ex. indicateur optique de déformation
38.
Methods and systems for transporting viscous fluids in a moving hydrogel tube
A method for transporting a material (which may be a viscous fluid) in a conduit defined by a conduit-defining surface comprises: flowing a first fluid and a second fluid in a flow direction within the conduit; contacting the first and second fluids to one another at a contact region to thereby facilitate a reaction creating a reaction product in an interface region that extends downstream from the contact region, wherein the reaction product is an elastic-solid; and transporting the material in the flow direction within the conduit. At locations downstream of interface region, the reaction product creates a barrier between the viscous fluid and the conduit-defining surface.
B01J 14/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir des liquides avec des liquidesAppareillage spécialement adapté à cet effet
C08J 3/02 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension
39.
SYSTEMS AND METHODS FOR ELECTROCHEMICAL GENERATION OF SYNGAS AND OTHER USEFUL CHEMICALS
Processes and apparatus for electrocatalytically converting carbon dioxide emissions and/or ambient carbon dioxide into useful chemicals are described. The process may include: removing carbon dioxide from ambient air through a carbon capture technique, supplying a carbonate or bicarbonate aqueous solution as cathode feed to a cathode of an electrolytic cell comprising a membrane electrode assembly which includes a bipolar membrane separating an anode from the cathode, and applying an electrical potential difference between the cathode and the anode of the membrane electrode assembly to electrocatalytically reduce the carbonate or bicarbonate aqueous solution to carbon monoxide or another useful chemical.
B01D 53/14 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption
Genetic markers for powdery mildew resistance in Cannabis are provided. In some embodiments, the genetic markers may be on chromosome 3 of the Cannabis genome. In some embodiments, the genetic markers may be single nucleotide polymorphisms (SNPs). Related methods for testing Cannabis plants using such markers and methods for producing Cannabis plants with powdery mildew resistance are also provided.
C12Q 1/6895 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les plantes, les champignons ou les algues
A method for transporting a material (which may be a viscous fluid) in a conduit defined by a conduit-defining surface comprises: flowing a first fluid and a second fluid in a flow direction within the conduit; contacting the first and second fluids to one another at a contact region to thereby facilitate a reaction creating a reaction product in an interface region that extends downstream from the contact region, wherein the reaction product is an elastic-solid; and transporting the material in the flow direction within the conduit. At locations downstream of interface region, the reaction product creates a barrier between the viscous fluid and the conduit-defining surface.
F17D 1/16 - Amélioration du transfert des liquides ou exécution du transfert de produits visqueux par modification de leur viscosité
F17D 1/17 - Amélioration du transfert des liquides ou exécution du transfert de produits visqueux par modification de leur viscosité par mélange avec un autre liquide
F17D 1/20 - Aménagements ou ensembles de dispositifs pour influencer ou modifier les caractéristiques dynamiques des systèmes, p. ex. pour amortir les pulsations dues à l'ouverture ou à la fermeture des vannes
One aspect of the invention provides a well plate. The well plate may comprise a substrate, a primary structure attached to a first side of the substrate and a light absorbent secondary structure attached to the first side of the substrate. The primary structure may comprise a plurality of walls wherein the plurality of walls and the substrate together define a plurality of wells. The secondary structure may comprise, within each of the plurality of the wells, a plurality of sub-walls wherein each plurality of sub-walls and the substrate together define a plurality of sub-wells.
A spatial filter for a confocal microscope comprising a spinnable disk locatable in an optical path of the confocal microscope between a coherent light source providing excitation light and a target. The spinnable disk comprises a first region providing a first optical path through the disk, the first region comprising a first optical path length for the excitation light transmitted through the disk and a second region providing a second optical path through the disk, the second region comprising a second optical path length for the excitation light transmitted through the disk, the second optical path length different from the first optical path length and thereby imparting a second phase shift to the excitation light transmitted through the second region that is different from a first phase shift imparted to the excitation light transmitted through the first region.
Lipid-based vesicles, typically herein called transfection competent vesicles (TCVs), configured to safely and efficiently deliver DNA, RNA, other nucleic acid and protein cargoes into target cells. The safety and efficiency are each, and both, achieved in part by eliminating organic solvents such as ethanol and detergents such as sodium dodecyl sulfate from the TCV loading processes (i.e., inserting a cargo into the TCV), TCV storage processes, and/or TCV delivery processes. The cargoes can also comprise nucleic acids complexed with a protein, such as a ribonucleoprotein (RNP). The systems, compositions, devices and methods, etc., herein, in some embodiments, can provide empty TCVs that can if desired be loaded at the bench without use of specialized equipment.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
45.
COMPOSITIONS AND SYSTEMS COMPRISING TRANSFECTION-COMPETENT VESICLES FREE OF ORGANIC-SOLVENTS AND DETERGENTS AND METHODS RELATED THERETO
Lipid-based vesicles, typically herein called transfection competent vesicles (TCVs), configured to safely and efficiently deliver DNA, RNA, other nucleic acid and protein cargoes into target cells. The safety and efficiency are each, and both, achieved in part by eliminating organic solvents such as ethanol and detergents such as sodium dodecyl sulfate from the TCV loading processes (i.e., inserting a cargo into the TCV), TCV storage processes, and/or TCV delivery processes. The cargoes can also comprise nucleic acids complexed with a protein, such as a ribonucleoprotein (RNP). The systems, compositions, devices and methods, etc., herein, in some embodiments, can provide empty TCVs that can if desired be loaded at the bench without use of specialized equipment.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
The present disclosure relates to peptidic compounds of Formula A, A-II, A-III, B, or C, or salt or solvate thereof, compositions thereof, and methods of use thereof. The compounds of the present disclosure are useful for targeting CXCR4 for purposes such as imaging and/or therapeutics.
Systems and methods for evaluating whether there is a collision between a first object represented by a first bounding volume and a second object represented by a second bounding volume, the method comprising determining at least one internal shape contained within the first bounding volume, and determining that there is an intersection between the at least one internal shape and the second bounding volume to conclude that there is a collision between the first object and the second object. Other aspects relate to systems and methods for filtering a plurality of candidate poses between first second objects.
B60R 21/013 - Circuits électriques pour déclencher le fonctionnement des dispositions de sécurité en cas d'accident, ou d'accident imminent, de véhicule comportant des moyens pour détecter les collisions, les collisions imminentes ou un renversement
48.
SENSORS FOR DETECTING TARGET NUCLEIC ACIDS AND THEIR USE
The present disclosure relates to sensors for detecting a nucleic acid in a sample as well as to methods for their preparation and use. For example, the sensors can comprise a first probe configured to increase photocurrent in the presence of a target nucleic acid and optionally a second probe configured to decrease photocurrent in the presence of a target nucleic acid.
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
B82Y 15/00 - Nanotechnologie pour l’interaction, la détection ou l'actionnement, p. ex. points quantiques comme marqueurs en dosages protéiques ou moteurs moléculaires
49.
METHOD TO ENGINEER PROTEIN HYDROGELS AND USES THEREOF
The present disclosure relates to protein hydrogels, to methods for their preparation and uses thereof, for example in the repair of an osteochondral defect. The protein hydrogels can comprise a crosslinked network of entangled polypeptide chains and at least one amino acid sequence capable as functioning as a biochemical cue.
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
C07K 1/10 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des agents de couplage
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
50.
AEROGELS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF
The present disclosure relates to aerogels (e.g., superelastic and/or superhydrophobic aerogels), methods for preparation of such aerogels and uses of such aerogels. For example, the methods for preparation can comprise: freezing a suspension comprising nanofibrils and a solvent at a first temperature; freeze-drying the frozen suspension to obtain sub-micron fibers; freezing an aqueous suspension comprising the sub-micron fibers at a second temperature; and freeze-drying the frozen suspension to obtain the aerogel.
B01J 13/00 - Chimie des colloïdes, p. ex. production de substances colloïdales ou de leurs solutions, non prévue ailleursFabrication de microcapsules ou de microbilles
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p. ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
C08J 9/28 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement par élimination d'une phase liquide d'un objet ou d'une composition macromoléculaire, p. ex. par séchage du coagulum
The present disclosure is directed towards improved systems and methods for large-scale production of nanoparticles used for delivery of therapeutic material. The apparatus can be used to manufacture a wide array of nanoparticles containing therapeutic material including, but not limited to, lipid nanoparticles and polymer nanoparticles. In certain embodiments, continuous flow operation and parallelization of microfluidic mixers contribute to increased nanoparticle production volume.
B01F 25/432 - Tubes de mélange, p. ex. dans lesquels la matière est déplacée dans une direction radiale ou partiellement inversée avec des moyens pour diviser l’écoulement de matière en écoulements secondaires séparés et pour repositionner et recombiner ces écoulements secondairesMélange croisé, p. ex. en amenant la couche extérieure de la matière plus près de l'axe du tube ou vice-versa
B01F 25/433 - Tubes de mélange dans lesquels la forme du tube influence le mélange, p. ex. tubes de mélange ayant une section transversale variable ou pourvus de profils s'étendant vers l'intérieur
B01F 33/81 - Combinaisons de mélangeurs similaires, p. ex. avec des dispositifs d'agitation rotatifs dans plusieurs récipients
B01F 101/22 - Mélange d'ingrédients pour compositions pharmaceutiques ou médicales
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
G01N 15/00 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
52.
PLANT WAX COATINGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
The present disclosure relates to methods of preparing coatings on substrates as well as to aqueous plant wax dispersions, methods for their preparation and uses thereof. For example, the methods of preparing an aqueous plant wax dispersion, can comprise contacting a source of tubule-forming plant wax with a solvent to obtain a solution comprising the plant wax, removing solvent from the solution to obtain a plant wax residue; and dispersing the plant wax residue in water, optionally without addition of exogenous emulsifiers and/or surfactants.
C08J 3/03 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans un milieux aqueux
An apparatus for collecting a gas sample may include a cartridge fluidly connected to the gas sample at a first end of the cartridge, the cartridge having: one or more bores; and sample media in the one or more bores, and a pressure source capable of drawing the gas sample through the apparatus. In some embodiments, the apparatus may further comprise: a conduit with a first end fluidly connected to the gas sample and a second end opposite to the first end connected to the cartridge. The conduit further comprises an interface that fluidly connects the gas sample to the first end of the conduit, and one or more sensors capable of measuring one or more parameters of the gas sample within the conduit.
The present disclosure relates to methods for the hydroaminoalkylation of an olefin. Such methods can comprise reacting the olefin with a secondary amine in the presence of a catalyst of Formula (I). The present disclosure also relates to catalysts which can be useful in such methods. LxM(R1)y(I)
C08F 255/08 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères d'hydrocarbures tels que définis dans le groupe sur des polymères d'oléfines contenant au moins quatre atomes de carbone
C08F 4/16 - Composés métalliques autres que les hydrures et autres que les composés organiques de métalComplexes d'halogénures de bore ou d'halogénures d'aluminium avec des composés organiques contenant de l'oxygène de silicium, de germanium, d'étain, de plomb, de titane, de zirconium ou de hafnium
Disclosed herein are antisense compounds and methods for selectively reducing expression of an allelic variant of a huntingtin gene containing a single nucleotide polymorphism (SNP). Such methods, compounds, and composition are useful to treat, prevent, or ameliorate Huntington's Disease (HD).
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/6811 - Méthodes de sélection pour la production ou l’élaboration d’oligonucléotides spécifiques cibles ou de molécules de liaison
C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
56.
LIPOPROTEIN LIPASE EXPRESSION CONSTRUCTS, VIRAL PARTICLES, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
Herein are described recombinant nucleic acid molecules for improved expression of human lipoprotein lipase compared to GlyberaTM. The recombinant nucleic acid molecule comprises a promoter for driving expression of hLPLS447X, and comprising the sequence of any one of SEQ ID NOs: 13 to 16 or a sequence having at least 80% sequence identity thereto; an expression cassette encoding the hLPLS447Xand a polyadenylation signal, and optionally comprising a woodchuck hepatitis virus posttranscriptional regulatory element (WPRE) or a truncated WPRE. The polyadenylation signal may be from human growth hormone. The WPRE or truncated WPRE may be entirely absent. Also described are recombinant AAV viral particles comprising the recombinant nucleic acid, which may be used in therapeutic applications, such as treating plasma lipidemia and/or lipoprotein lipase deficiency. Also described are intramuscular and intravenous administration of AAV8 serotype particles yielding improvements compared to GlyberaTM per unit dose.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Systems and methods for intermedullary bone fracture fixation are described herein. The fixation device includes a main body having a flexible state and a rigid state. The fixation device further includes a proximal interface coupled to a proximal end of the main body to anchor the fixation device to an exterior surface of the bone and a distal interface coupled to a distal end of the main body to anchor the fixation device to an interior cavity of the bone. The fixation device further includes a locking interface to configured to convert the main body from the flexible state to the rigid state.
Provided herein are compositions including polymeric binder, for example polydopamine (PDA); a poly(N,N-dimethylacrylamide) (PDMA) polymer or a PDMA co-N-(3-Aminopropyl) Methacrylamide (APMA) polymer, and an antimicrobial peptide (AMP), methods for using the compositions to coat a substrate, and methods for making the compositions. Alternatively, the composition may include a polymeric binder or a salt thereof, high molecular weight polymer and a pharmaceutically active agent. In particular, the substrate may form part of an apparatus on which it would be beneficial to limit biofouling and/or protein binding.
C09D 133/26 - Homopolymères ou copolymères de l'acrylamide ou du méthacrylamide
C09D 165/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
The present invention relates to protamine molecules. More specifically, the present invention relates to protamine molecules and their use in delivery of payload molecules.
C07K 14/46 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 47/51 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/56 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 14/535 - CSF du type granulocyteCSF du type granulocyte-macrophage
60.
ENZYMATIC COMPOSITIONS FOR CARBOHYDRATE ANTIGEN CLEAVAGE ON DONOR ORGANS, METHODS AND USES ASSOCIATED THEREWITH
Provided herein are perfusion fluids for enzymatically cleaving A-antigens from a donor organ, and methods. uses. associated therewith. In particular, the perfusion fluids comprise two enzymes. GalNAcDeacetylase and Galactosaminidase and the fluids may further comprise a buffered extracellular solution and/or a crowing agent. Furthermore. the compositions described herein were found to have activity at temperatures and ph levels suitable for cell viability.
C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
Provided herein are β-1,3-linked biopolymers (acholetin polysaccharides). Furthermore, provided herein are enzymatic methods and systems for producing β-1,3-linked oligosaccharides and polysaccharides using β-1,3-N-acetylglucosaminide phosphorylase (Acholetin phosphorylase (AchP)). The AchP was sourced from the genome of the cell wall-less Mollicute bacterium, Acholeplasma laidlawii and was found to synthesize β-1,3-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) or N-acetylgalactosamine (GalNAc) oligomers using the donor. α-N-acetylglucosamine 1-phosphate (GlcNAc1-P) or N-acetylgalactosamine 1-phosphate (GalNAc1-P).
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
C12N 9/42 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons bêta-glucosidiques-1, 4, p. ex. cellulase
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
C12P 19/26 - Préparation d'hydrates de carbone contenant de l'azote
The present invention provides an in vitro method, and in vitro assay, for staging, classification, screening, monitoring, stratification, selecting treatment for, ascertaining whether treatment is working in, and/or prognostication of cancer in a subject comprising determining allelic imbalance and copy number of target gene-regions in tumor DNA from a subject as set out in the application. The present invention also provides a set of oligonucleotide probes and kits for use in the method, and assay, of the present invention.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
G16B 20/10 - Ploïdie ou détection du nombre de copies
G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
G16B 30/10 - Alignement de séquenceRecherche d’homologie
63.
CONSERVED EPITOPES IN CORONAVIRUSES AND VACCINES AND ANTIBODIES THERETO
A vaccine immunogen comprising a S2 conserved epitope located in the S2 domain of the coronavirus spike protein is disclosed. Some embodiments pertain to a vaccine immunogen comprising a scaffolded protein. The scaffolded protein comprises the S2 conserved epitope and one or more non-naturally occurring regions. The one or more non-naturally occurring regions may be designed to patch two or more contiguous chains or structures of the S2 conserved epitope. Antibodies that selectively bind to the S2 conserved epitope and/or scaffolded protein, and methods of producing scaffolded proteins comprising the S2 conserved epitope are also disclosed.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
One aspect of the invention provides a well plate. The well plate may comprise a substrate, a primary structure attached to a first side of the substrate and a light absorbent secondary structure attached to the first side of the substrate. The primary structure may comprise a plurality of walls wherein the plurality of walls and the substrate together define a plurality of wells. The secondary structure may comprise, within each of the plurality of the wells, a plurality of sub-walls wherein each plurality of sub-walls and the substrate together define a plurality of sub-wells.
Antibody or binding fragment thereof, fusion protein, or pharmaceutical composition directed against misfolded SOD1 epitope, or nucleic acid encoding the antibody or binding fragment thereof, fusion protein, or pharmaceutical composition, are described. Also provided are methods for using and manufacturing such antibody or binding fragment thereof, fusion protein, nucleic acid, or pharmaceutical composition, as well as methods of their use for treating a disorder in a human subject in need thereof.
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present disclosure relates to aerogels (e.g., superelastic, ultralight and/or thermal super-insulating aerogels), methods for preparation of such aerogels and uses of such aerogels. For example, the methods for preparation can comprise: freezing a suspension comprising high aspect ratio microfibers; and freeze-drying the frozen suspension to obtain the aerogel.
222 particles may be useful, for example, as a cathode active material in electrochemical cells, such as those comprising a mildly acidic electrolyte. The present disclosure also includes rechargeable electrochemical cells comprising useful aqueous electrolytes.
A chelator having the general structure (I) wherein each R1 is independently OH, NH or SH, and X is O, S, or NR3, wherein R3 is H or CH2C(═O)R1. Methods of making and using the chelator, metal chelates, and biological constructs for delivering targeted radiation therapy using the chelator are provided. (I).
A chelator having the general structure (I) wherein each R1 is independently OH, NH or SH, and X is O, S, or NR3, wherein R3 is H or CH2C(═O)R1. Methods of making and using the chelator, metal chelates, and biological constructs for delivering targeted radiation therapy using the chelator are provided. (I).
The present disclosure relates to methods for classifying a subject into a sepsis mechanistic endotype as well as methods for predicting severity of sepsis in a subject. The methods can comprise use of a biological sample obtained from the subject at first clinical presentation. The classification of the subject into a sepsis mechanistic endotype and/or prediction of severity of sepsis may, for example, allow for treatment of sepsis using an approach suitable to the particular mechanistic endotype and/or severity.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
70.
FLEXIBLE EXPRESSION VECTOR SYSTEMS AND APPLICATION OF SAME TO VACCINES AND IMMUNOTHERAPEUTICS
The present invention relates to an expression vector that encodes all or a portion of replicon proteins from a positive stranded virus, wherein expression of the replicon proteins is under the control of CMV and T7 promoters, and wherein expression of a payload is under the control of a sub-genomic promoter. Also provided are methods of using the vector in therapeutics and vaccines.
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C08L 23/36 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères modifiées par post-traitement chimique par réaction avec des composés contenant de l'azote, p. ex. par nitration
B01J 31/16 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination
C08F 8/32 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote par réaction avec des amines
C08F 210/16 - Copolymères de l'éthylène avec des alpha-alcènes, p. ex. caoutchoucs EP
The present invention provides multi-epitope vaccines comprising or capable of expressing one or more concatemers of epitopes from a viral pathogen, namely, SARS-COV-2. wherein at least a portion of the epitopes are from conserved viral proteins and wherein the vaccine comprises or expresses epitopes for all MHC I and MHC II alleles with a frequency >1% in the target population.
Displacement devices comprise a stator and a moveable stage. The stator comprises a plurality of coils shaped to provide pluralities of generally linearly elongated coil traces in one or more layers. Layers of coils may overlap in the Z-direction. The moveable stage comprises a plurality of magnet arrays. Each magnet array may comprise a plurality of magnetization segments generally linearly elongated in a corresponding direction. Each magnetization segment has a magnetization direction generally orthogonal to the direction in which it is elongated and at least two of the magnetization directions are different from one another. One or more amplifiers may be connected to selectively drive current in the coil traces and to thereby effect relative movement between the stator and the moveable stage.
H01L 21/67 - Appareils spécialement adaptés pour la manipulation des dispositifs à semi-conducteurs ou des dispositifs électriques à l'état solide pendant leur fabrication ou leur traitementAppareils spécialement adaptés pour la manipulation des plaquettes pendant la fabrication ou le traitement des dispositifs à semi-conducteurs ou des dispositifs électriques à l'état solide ou de leurs composants
H02K 1/26 - Noyaux rotoriques à encoches pour enroulements
H02K 1/2795 - Rotors faisant face axialement à des stators le rotor étant formé de plusieurs aimants disposés sur la circonférence
H02K 3/28 - Schémas d'enroulements ou de connexions entre enroulements
H02K 7/09 - Association structurelle avec des paliers avec des paliers magnétiques
H02K 21/24 - Moteurs synchrones à aimants permanentsGénératrices synchrones à aimants permanents avec des induits fixes et des aimants tournants avec des aimants disposés axialement en face des induits, p. ex. dynamos de bicyclette du type moyeu
H02K 41/03 - Moteurs synchronesMoteurs pas à pasMoteurs à réluctance
An electrocatalyst may include a plurality of additively manufactured layers, each additively manufactured layer comprising nickel-containing stainless-steel, the plurality of additively manufactured layers defining at least one planar surface; and the plurality of additively manufactured layers comprising a microstructure having an average grain size no greater than 1 µm.
Described herein is a method for producing blood progenitor (hematopoietic progenitor cells) and T cell progenitor cells and to cells produced or obtainable by the process and the use of said cells, the method including: (a) optionally subjecting pluripotent stem cells under conditions that direct the cells to become mesoderm and subsequently hemogenic endothelial cells; and (b) directing hemogenic endothelial cells to differentiate into blood progenitor cells, preferably defined blood progenitor cells) using a media formulation designed to promote endothelial to hematopoietic transition (EHT) while being cultured on a surface functionalised with ligands designed to activate the Notch signaling pathway. In some aspects the ligands are Notch ligands, such as DLL4 and integrin ligands, such as integrin α4β1 ligand or VCAM1.
A method of beamforming by which a signal can be received into an array of channels, each of which is split into a real-part sub-channel and an imaginary part sub-channel. In each sub-channel, optical waves are used to carry the signal via waveguides. Each channel includes a real-part sub-channel where an optical wave is scaled by the real part of a complex number, and an imaginary part sub-channel, where a complementary optical wave is scaled by the complex part of the same complex number. When the complementary optical waves are received at the channel's output, they can be shifted by the phase of the complex number having defined their scaling. By processing a signal with a system operative to perform such method, the application of a different phase to each channel can result in a beamforming of the signal.
H04B 7/06 - Systèmes de diversitéSystèmes à plusieurs antennes, c.-à-d. émission ou réception utilisant plusieurs antennes utilisant plusieurs antennes indépendantes espacées à la station d'émission
H04B 7/0452 - Systèmes MIMO à plusieurs utilisateurs
77.
Methods and systems for closed-loop control of drug administration
A control system for administration of a drug comprises a drug administration actuator for administering the drug to a patient at a controllable dosage; a monitor for measuring an effect of the drug on the patient; and a controller configured to determine a control signal to the drug administration actuator; wherein the controller is configured to implement a closed loop model-predictive control scheme comprising, for each of a series of time steps, minimizing a cost function subject to one or more constraints to determine the control signal, the cost function based at least in part on a reference level and the monitor measurement; wherein the control signal is used as an input to an auxiliary model to estimate at least one concentration level of the drug in the patient; and wherein the constraints comprise at least one constraint on the estimate of the concentration level of the drug.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
78.
CAPACITANCE SENSOR AND CAPACITANCE SENSOR MANUFACTURING METHOD
A capacitance sensor made of a plurality of layers includes: a first layer including a first electrode; and a second layer including a second electrode and arranged to face the first layer, wherein at least one of the first layer and the second layer is an elastomer layer which is a dielectric and is made of an elastically deformable elastomer, and the elastomer layer is bonded by an adhesion layer formed by applying an elastomer in a pre-curing state that is a material identical to the first layer or the second layer and curing the elastomer.
G01V 3/08 - Prospection ou détection électrique ou magnétiqueMesure des caractéristiques du champ magnétique de la terre, p. ex. de la déclinaison ou de la déviation fonctionnant au moyen de champs magnétiques ou électriques produits ou modifiés par les objets ou les structures géologiques, ou par les dispositifs de détection
A capacitance sensor formed of a plurality of laminated layers includes: a first conductive portion; a second conductive portion arranged to face the first conductive portion; a first conductive wiring in a layer identical to the first conductive portion; a second conductive wiring in a layer identical to the second conductive portion; and a flexible base material having a dielectric property and elasticity and arranged between the first conductive portion and the second conductive portion, wherein a third conductive wiring connecting the first conductive portion or the first conductive wiring to the second conductive portion or the second conductive wiring between layers is arranged on the flexible base material.
The present disclosure provides a lipid nanoparticle to treat, prevent or diagnose a central nervous system disease, disorder, trauma or injury, the lipid nanoparticle comprising: a non-cationic helper lipid; a sterol; a hydrophilic polymer-lipid conjugate; an ionizable, amino lipid having a pKa between 5.0 and 7.0; and an mRNA having a nucleic acid sequence encoding for a secretory polypeptide for treating, preventing or diagnosing the central nervous system disease, disorder, trauma or injury, the secretory polypeptide being capable of secretion from a cell of the central nervous system into a interstitial and/or cerebrospinal fluid of a subject. Further provided arc methods for administration of the lipid nanoparticles to treat, prevent or diagnose the central nervous system disease, disorder, trauma or injury and uses of such lipid nanoparticles.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
81.
METHODS AND APPARATUS FOR PERFORMING ELECTROCHEMICAL AND ENZYMATIC REACTIONS
Methods and apparatus for performing coupled electrochemical and enzymatic reactions are disclosed. The method comprises applying an electrical potential between an anode and a metallic membrane. A hydrogen-containing compound may be electrochemically dissociated at the anode to form hydrogen ions. The hydrogen ions may be transported to a first surface of the metallic membrane and thereon, the hydrogen ions are reduced to form hydrogen atoms. The hydrogen atoms may then diffuse through the metallic membrane to reach an opposing second surface of the metallic membrane in an enzyme compartment. At the second surface, electrons are transferred to the hydrogen atom to form hydride ions. The hydride ions may react with oxidized cofactors in the enzyme compartment to form reduced cofactors. In some embodiments, the reduced cofactors is used by an enzyme in an enzymatic reaction with a substrate to form one or more products and releases an oxidized cofactor.
Deutsches Zentrum Für Luft- Und Raumfahrt E.V. (Allemagne)
University of British Columbia (Canada)
Inventeur(s)
Ganesan, Kathirvel
Milow, Barbara
Alousi, Sahar
Deyholos, Michael
Pakpour, Sepideh
Abrégé
The present invention relates to a process for the manufacturing of bio-based aerogels derived from crystalline cellulose extracted from plants' fiber agricultural residues, and bio-based aerogels by said process.
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p. ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
C08B 1/00 - Traitement préparatoire de la cellulose pour l'obtention de dérivés cellulosiques
83.
RED-SHIFTED PHOTOLIPIDS AND NANOPARTICLES FORMED FROM SAME
Ludwig-Maximilians-Universität München (Allemagne)
Inventeur(s)
Trauner, Dirk
Morstein, Johannes
Cullis, Pieter Rutter
Witzigmann, Dominik
Chander, Nisha
Konrad, David B.
Abrégé
Provided are photoswitchable glycerophospholipids having a photoswitchable group having the following structure: or The photoswitchable glycerophospholipids can be isomerized by red spectral light. Also disclosed are nanovesicles (e.g., liposomes). Also disclosed are methods of making the photoswitchable glycerophospholipids and nanovesicles formed therefrom. The present disclosure further provides methods of using the nanovesicles. e.g., for targeted delivery of cargo. A photoswitchable glycerophospholipid may have the following structure: Structure I.
Provided are photoswitchable glycerophospholipids having a photoswitchable group having the following structure: or The photoswitchable glycerophospholipids can be isomerized by red spectral light. Also disclosed are nanovesicles (e.g., liposomes). Also disclosed are methods of making the photoswitchable glycerophospholipids and nanovesicles formed therefrom. The present disclosure further provides methods of using the nanovesicles. e.g., for targeted delivery of cargo. A photoswitchable glycerophospholipid may have the following structure: Structure I.
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
gRNAs, combinations of gRNAs, polynucleotides and vectors encoding, RNPs, and compositions for effecting CRISPR-mediated gene editing of the huntingtin gene are provided. Also provided are methods for effecting CRISPR-mediated gene editing of the huntingtin gene and/or for preventing, ameliorating, slowing the progression of, and/or treating HD or HD symptoms.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
An apparatus for remote interaction with an object includes a local system and a remote system. The local system includes a mixed reality headset configured to display a virtual representation of a physical element relative to the object, and a device configured to obtain information relating to or dependent on position and orientation of the physical element interacting with the object. The remote system includes an electronic device including a display for displaying an image based on the information, and an input device for remote user interaction and configured to control position and orientation of the virtual representation displayed on the mixed reality headset. The remote system is configured to communicate with the local system with latency of 0.5 seconds or less, facilitating alignment of the physical element with the position and orientation of the virtual representation.
A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores
G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
86.
MUCOADHESIVE PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM FOR UNIDIRECTIONAL RELEASE OF PEPTIDE THERAPEUTIC PARTICLES
Provided herein are pharmaceutical dosage forms for delivering peptide therapeutics to a mucosal surface. The pharmaceutical dosage forms comprise a mucoadhesive layer; a peptide loading layer; and a water impermeable layer, wherein the peptide loading layer is between the mucoadhesive layer and the water impermeable layer, such that the water impermeable layer facilitates unidirectional movement of the encapsulated peptide through the mucoadhesive layer and to the target mucosal surface. The pharmaceutical dosage form is suitable for delivery of the encapsulated peptide therapeutic to buccal mucosa; sublingual mucosa; palate mucosa; and tongue mucosa. The peptide therapeutic may be an insulin; an insulin derivative; an insulin analog; a pre-insulin; a pro-drug of insulin; a glucagon-like peptide 1 (GLP-1); a GLP-1 analog; a pre- GLP-1; a pro-drug of GLP-1; or a combination thereof and may be suitable for the treatment of diabetes.
This invention provides compound having the structure of Formula I: (I) and uses of such compounds for modulating Lin28 activity, which may target an interaction site between the Lin28 ZKD and the Let‐7 GGAG motif and prevent Lin28 from inhibiting Let‐7 synthesis. These Lin28 inhibitors are clinically useful drugs for cancer treatment, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide. Furthermore, the compounds described herein may be used for the treatment of Lin28 expressing cancers. The cancer may be selected from prostate, lung, brain, ovary, breast, cervix, endometrium, liver, colon, esophageal, pancreas, testis, bladder, kidney, and skin.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
The present invention relates to an expression vector that encodes all or a portion of replicon proteins from a positive stranded virus, wherein expression of the replicon proteins is under the control of CMV and T7 promoters, and wherein expression of a payload is under the control of a sub-genomic promoter. Also provided are methods of using the vector in therapeutics and vaccines.
Provided herein is a method for preparing the nanoparticle comprising: (i) combining an aqueous phase comprising the nucleic acid with an organic solvent-lipid mixture comprising lipids, wherein the lipids comprise an ionizable lipid and at least one helper lipid and optionally a hydrophilic-polymer lipid conjugate; wherein the aqueous phase comprises a buffer having a concentration of at least 100 mM and has an aqueous phase pH that is lower than a pKa of the ionizable lipid such that the ionizable lipid is substantially charged; wherein the lipid nanoparticle is formed during or subsequent to the combining; and (ii) exchanging a solution external to the lipid nanoparticle with a higher pH solution, thereby producing the nucleic-acid lipid nanoparticle, wherein the nucleic-acid lipid nanoparticle comprises one or more bleb compartments.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
B01F 23/40 - Mélange de liquides avec des liquidesÉmulsion
90.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING, AMELIORATING, OR TREATING SICKLE CELL DISEASE AND COMPOSITIONS AND METHODS FOR DISRUPTING GENES AND GENE SEGMENTS
The present disclosure provides nucleic acids, compositions and vectors containing and their use for effecting gene editing and/or gene expression alteration on sickle cell disease (SCD)-associated genes, e.g., in vivo. The present disclosure further provides compositions for and methods of effecting gene editing and/or gene expression alteration, such as on SCD-associated genes in vivo, and methods of preventing, ameliorating, or treating SCD.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
91.
TRI-SUBSTITUTED INDOLE BINDING FUNCTION 3 (BF3) COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
92.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING PLASMINOGEN
The present disclosure provides a duplex or single-stranded siRNA molecule against plasminogen, the siRNA molecule containing modified or unmodified nucleotides and wherein at least one strand of the duplex or the single-stranded siRNA has a sequence that has at least 80% sequence identity to any one of SEQ NOs: 1 to 28. Further provided is a duplex or single-stranded siRNA molecule against plasminogen, the siRNA molecule containing modified or unmodified nucleotides and is between 25 and 35 nucleotides in length. The siRNA molecule may be formulated in a lipid nanoparticle as described herein.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
A UV reactor comprises a reactor body shaped to define longitudinally extending inner and outer reactor chambers. One or more passages located at a first longitudinal end of the inner reactor chamber provide fluid communication between the inner and outer reactor chambers. The outer reactor chamber surrounds a portion of the inner reactor chamber that includes the first longitudinal end. The UV reactor also comprises: an inlet/outlet in fluid communication with the outer reactor chamber; and an outlet/inlet in fluid communication with the inner reactor chamber. The outlet/inlet is located at a second longitudinal end of the inner reactor chamber. A cap connected to the reactor body houses one or more UV radiation emitters optically oriented to direct UV radiation into the inner reactor chamber. An inner fluid-flow cross-section of the inner reactor chamber may be greater than an outer fluid flow cross-section of the outer reactor chamber.
Provided herein is a compound having a structure of Formula (I): (Formula (I)) wherein: D is S, O or an ester; p is 1 to 6; L1 and/or L2 are independently linear or branched C1-C30 alkyl, optionally having one or more C═C double bonds of E or Z geometry; and wherein: if D is S then L1 and/or L2 are unsubstituted or substituted with one or more S; and if D is O or an ester, then L1 and/or L2 are substituted with one more S. The compound may be formulated in a lipid nanoparticle for use in the delivery of charged cargo such as nucleic acid. Further provided are methods for making the compound.
Provided herein is a compound having a structure of Formula (I): (Formula (I)) wherein: D is S, O or an ester; p is 1 to 6; L1 and/or L2 are independently linear or branched C1-C30 alkyl, optionally having one or more C═C double bonds of E or Z geometry; and wherein: if D is S then L1 and/or L2 are unsubstituted or substituted with one or more S; and if D is O or an ester, then L1 and/or L2 are substituted with one more S. The compound may be formulated in a lipid nanoparticle for use in the delivery of charged cargo such as nucleic acid. Further provided are methods for making the compound.
C07C 323/25 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
96.
METHODS FOR SEALING CAVITIES IN MICRO-FABRICATED DEVICES AND MICRO-FABRICATED DEVICES FABRICATED IN ACCORDANCE WITH SAME
A method for fabricating a micro-fabricated device comprising a cavity-defining surface which defines a cavity, comprises: fabricating a channel that provides fluid communication with the cavity, the channel comprising a Tesla valve for permitting fluid flow in a first direction out of the cavity and through the channel while impeding fluid flow through the channel into the cavity in a second direction opposed to the first direction; and applying a sealing material to the device to thereby seal the channel, wherein applying the sealing material comprises: introducing the sealing material to the channel; and depositing the sealing material onto one or more channel-defining surfaces. The sealing material is prevented from reaching the cavity at least in part by the action of the Tesla valve.
This invention provides compound having a structure of Formulas I-VI. Uses of such compounds for treatment of various indications that would benefit from modulation of the androgen receptor, including prostate cancer. Also provided are methods of treatment and uses of the compounds described by Formulas I-VI.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07C 233/22 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
C07C 235/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 275/24 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07D 207/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 211/48 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome de carbone acyclique lié en position 4
C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
C07D 307/84 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 333/20 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'azote
C07D 333/54 - Benzo [b] thiophènesBenzo [b] thiophènes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Apparatuses and methods for producing hydrogen peroxide by performing coupled chemical and electrochemical reactions are disclosed. An electrochemical cell has a chemical reaction chamber configured to hydrogenate amyl-anthraquinone (AAQ) and an electrochemical chamber configured to electrochemically dissociate water to form hydrogen ions at an anode, and to reduce the hydrogen ions to atomic hydrogen at a cathode. The chemical reaction chamber and the anode chamber are separated by a metallic membrane. The metallic membrane acts as a cathode of the cell, a hydrogen-selective layer and a catalyst. The metallic membrane may comprise a layer of palladium or a palladium alloy. A layer of co-catalyst may optionally be electrodeposited on the layer of palladium or palladium alloy. An ion exchange membrane separates the metallic membrane and the anode chamber. The hydrogenated AAQ may be supplied to a reactor for contacting an oxygen-containing gas to yield hydrogen peroxide.
The present disclosure relates to peptidic compounds of Formula A, A-II, A-III, B, or C, or salt or solvate thereof, compositions thereof, and methods of use thereof. The compounds of the present disclosure are useful for targeting CXCR4 for purposes such as imaging and/or therapeutics.