The disclosure herein provides, in example embodiments, methods of treating a subject in need thereof, e.g., a subject with polycystic kidney disease (PKD), for example, with an antibody-drug conjugate comprising, e.g., tumor-associated calcium signal transducer 2 protein (TACSTD2).
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 307/93 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
3.
WRAP-AROUND, IMPACT FORCE ABSORBING, PADDED, HEAD-IMPACT PROTECTING HEADBAND AND HELMET LINER
An impact protecting device includes flocked energy absorbing material (FEAM) impact force absorbing (IFA) segments. Each segment includes a double-sided flock section; a segment cover disposed covering the double-sided flock section and an outer elastic cover enclosing the plurality of FEAM IFA segments including stitching to keep the segments adjacent to adjoining segments but separated. The device further includes overlapped segments to provide extra head protection for the forehead and frontal head areas.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
C07D 307/77 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 307/93 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
C07D 493/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
An optical probe includes a probe body and a shank extending from the probe body to a tip. The tip includes a first plurality of light emitting diode pixels and a first plurality of recording electrodes. The first plurality of light emitting diode pixels includes a first light emitting diode and a second light emitting diode, wherein the first light emitting diode and the second light emitting diode emit a different color of light. The first plurality of light emitting diode pixels are arranged in groups. The light emitting diode pixels and groups of pixels are arranged in a particular manner. Methods for the manufacture of the probe and methods of using the probe are also described.
Provided is an RNA vector comprising: a permuted group 1 intron/exon comprising a 5' exon, a 3' exon, and an intron, the intron comprising a 5' intron end and a 3' intron end; and at least one modified nucleotide; wherein the 3' exon is upstream of the 5' exon; wherein a portion of the intron including the 3' intron end is upstream of the 3' exon; wherein a portion of the intron including the 5' intron end is downstream of the 5' exon; and wherein the permuted group 1 intron/exon is active in the presence of the modified nucleotide. Also provided is a DNA vector and methods for expressing a target protein from a circular RNA vector.
Disclosed herein is a fluid composition for depolymerizing a polymer comprising 5 to 90 volume percent of carbon dioxide in supercritical fluid form; 5 to 90 volume percent of superheated water; and 5 to 90 volume percent of an alcohol; where the alcohol is in either its superheated state or supercritical fluid; where all volume percents are based on a total volume of the fluid composition; where the fluid composition is at a temperature greater than 150°C, a pressure greater than 500 psi for a time period greater than 30 minutes.
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
C08J 11/04 - Récupération ou traitement des résidus des polymères
9.
COMPOSITION FOR DEPOLYMERIZING RESINS AND METHODS OF ACCOMPLISHING THE SAME
Disclosed herein is a method of solubilizing a polymeric resin comprising treating the polymeric resin or a composite comprising the polymeric resin with a first mixture of fluids for one or more pressure cycles; where the first mixture comprises a first superheated fluid and a first supercritical fluid; where each pressure cycle comprises a pressurization step, a pressure retention step and a depressurization step; and treating the polymeric resin or the composite comprising the polymeric resin to one or more pressure cycles with a second mixture of fluids; where the second mixture of fluids comprises superheated water, a second superheated or supercritical fluid and a third supercritical fluid; where the first superheated fluid and the second superheated or supercritical fluid comprise a solvent has a Hildebrand solubility parameter between 15 and 40 (MPa)1/2.
C08G 18/00 - Polymérisats d'isocyanates ou d'isothiocyanates
B32B 5/24 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse
B32B 5/02 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par les caractéristiques de structure d'une couche comprenant des fibres ou des filaments
The present disclosure provides oligonucleotides, methods, and compositions for degrading RNA via the lysosomal pathway. Also contemplated are oligonucleotides, methods, and compositions for the treatment, prevention, or amelioration of diseases, disorders, and conditions associated with EXOC2, Ku80, and Task1 in a subject in need thereof.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A device may include a porous substrate. A device may include a superhydrophobic coating applied to at least a portion of the porous substrate. A device may include a gas source adapted to deliver gas through the porous substrate and to contact the superhydrophobic coating.
12.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR PROMOTING THE GENERATION OF PHARYNGEAL FOREGUT ENDODERM AND ITS DERIVATIVES
The present disclosure relates to chimeric human papillomavirus (HPV) compositions for use in preventing infectious diseases. The present disclosure also relates to methods of generating chimeric HPV compositions using transgenic plant methods.
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C07K 14/025 - Papovaviridae, p. ex. virus du papillome, virus du polyome, SV40, virus BK, virus JC
C07K 14/22 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Neisseriaceae (F), p. ex. Acinetobacter
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
Disclosed are compositions comprising genomic safe harbor (GSH) loci and methods using same. Further disclosed are methods of identifying novel GSH loci.
This disclosure relates to oligonucleotides with internucleotide linkage modifications and used thereof for treating and preventing kidney diseases. In particular, the present disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotide to kidney. The oligonucleotide disclosed herein can be delivered to the kidney upon administration.
The present invention provides a Cas9 platform to facilitate single-site nuclease gene editing precision within a human genome. For example, a Cas9 nuclease/DNA-targeting unit (Cas9-DTU) fusion protein precisely delivers a Cas9/sgRNA complex to a specific target site within the genome for subsequent sgRNA-dependent cleavage of an adjacent target sequence. Alternatively, attenuating Cas9 binding using mutations to the a protospacer adjacent motif (PAM) recognition domain makes Cas9 target site recognition dependent on the associated DTU, all while retaining Cas9's sgRNA-mediated DNA cleavage fidelity. Cas9-DTU fusion proteins have improved target site binding precision, greater nuclease activity, and a broader sequence targeting range than standard Cas9 systems. Existing Cas9 or sgRNA variants (e.g., truncated sgRNAs (tru-gRNAs), nickases and FokI fusions) are compatible with these improvements to further reduce off-target cleavage. A robust, broadly applicable strategy is disclosed to impart Cas9 genome-editing systems with the single-genomic-site accuracy needed for safe, effective clinical application.
Various examples disclosed relate to a method of manufacturing a mechanically stabilized material that includes a nanostructure. The method includes providing a curable material disposed on a substrate. The curable material includes inorganic nanoparticles. The method further includes exposing the curable material and the substrate to pulsed electromagnetic radiation to form the mechanically stabilized material.
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
Provided herein, in various embodiments, are methods of diagnosing a subject as having, or having a propensity to develop, a fragile X-associated disorder (e.g., FXS), methods of prognosing a fragile X-associated disorder (e.g., FXS) in a subject, methods of predicting a treatment outcome of a fragile X-associated disorder (e.g., FXS) in a subject, methods of stratifying a set of subjects having a fragile X-associated disorder, methods of stratifying a population of subjects having, or having a propensity to develop, FXS, and method for assessing the efficacy of a drug for treatment of FXS. Also provided herein, in various embodiments, are assays and systems useful for performing the disclosed methods. The present disclosure also provides methods of treating a subject having FXS.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
This disclosure relates to oligonucleotides with internucleotide linkage modifications and used thereof for treating and preventing diseases. Particularly, this disclosure relates to SLC5A2 targeting sequences, and methods for treating and preventing kidney diseases using same.
Provided herein are methods and compositions for treating cancer by contacting cancer cells with a CRISPR nickase and a single guide RNA (sgRNA) targeting at least one sequence in the cancer cells.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
23.
FORMULATIONS FOR FORMING A STRUCTURED NANOPARTICLE COMPOSITE
Structured nanoparticle composite and methods and formulations for forming the same. A formulation for forming a structured nanoparticle composite includes a nanoparticle with an average diameter of less than 50 nm. The formulation includes at least one solvent with a boiling point of 40° C. to 300° C. The formulation includes a binder for the nanoparticles that is the solvent or that has a different chemical structure than the solvent.
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
C09D 11/033 - Encres d’imprimerie caractérisées par des particularités autres que la nature chimique du liant caractérisées par le solvant
C09D 11/101 - Encres spécialement adaptées aux procédés d’imprimerie mettant en œuvre la réticulation par énergie ondulatoire ou par radiation de particules, p. ex. réticulation par UV qui suit l’impression
Provided herein are self-delivering oligonucleotides that are characterized by efficient RISC entry, minimum immune response and off-target effects, efficient cellular uptake without formulation, and efficient and specific tissue distribution.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
The present application provides compounds useful in treating various inflammatory disease and conditions, for example, various PAD and/or STING-associated disorders.
A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
C07C 251/08 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé étant acyclique
C07D 209/46 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec un atome d'oxygène en position 1
C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
27.
A-REPEAT MINIGENE COMPOSITIONS FOR TARGETED REPRESSION OF SELECTED CHROMOSOMAL REGIONS AND METHODS OF USE THEREOF
This invention relates to compositions and methods for modulating gene expression, e.g., allele-specific gene expression, and to DNA sequences that can be integrated into targeted genomic locations (e.g., introns, exons, non-coding regions) within or near one or more alleles and confer reduced expression of said allele(s). Targeted alleles include, but are not limited to, gene sequences, translocated sequences, fully or partially duplicated sequences, and integrated viral-derived sequences.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
This disclosure relates to novel SNCA targeting sequences. Novel SNCA targeting oligonucleotides for the treatment of neurodegenerative diseases are also provided.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
29.
IMPROVED MODULAR PRIME EDITING WITH MODIFIED EFFECTORS AND TEMPLATES
Provided are modular prime editing systems, comprising: i) a fusion protein comprising a Cas9 nickase protein linked to a nucleotide polymerase (NT) protein, ii) a prime editor template RNA (petRNA) comprising a primer binding site (PBS), a nucleotide polymerase template (NPT), and at least one MS2 hairpin, and iii) a single guide RNA (sgRNA).
Aspects of the disclosure relate to barcoded chimeric adeno-associated virus (AAV) capsid libraries, chimeric capsids and related recombinant AAVs (rAAVs) identified using the libraries. Specifically, the chimeric AAV capsid libraries comprise a plurality of nucleic adds encoding AAV capsid proteins, wherein each nucleic acid (i) encodes a unique AAV capsid protein having distinct polypeptide regions of greater than six amino acids in length that are derived from at least two different AAV serotypes, and (ii) comprises a unique barcode sequence. Further disclosed are methods of preparing an AAV library and identifying AAV capsids tropic for a target tissue.
Some aspects of the disclosure provide truncated potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 (KCNH2) proteins. In some aspects, the disclosure provides nucleic acid regulatory elements comprising (i) an atrial natriuretic peptide (Anf) promoter and (ii) an enhancer element, wherein the enhancer element is not a naturally-occurring Anf enhancer element.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
This disclosure relates to the combination of DGAT2 targeting sequences with FASN, OPN, and/or NOX4 targeting sequences, and methods for treating and preventing non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and lipodystrophy syndromes.
Provided herein are compounds of Formulae (I) and (II), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. Also provided are methods, uses, and kits involving the disclosed compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating and/or preventing a disease (e.g., a metabolic disorder (e.g., obesity, diabetes), a hypoxia related disease (e.g., a proliferative disease, inflammatory disease, neuromuscular disorder, neurodegenerative disorder, hypoxia, ischemia, oxidative stress, or a mitochondrial DNA related disorder), or a disease resulting from rhodoquinone depletion (e.g., a proliferative disease, inflammatory disease, neuromuscular disorder, metabolic disorder, or neurodegenerative disorder)) in a subject.
Provided herein are compounds of Formulae (I) and (II), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. Also provided are methods, uses, and kits involving the disclosed compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating and/or preventing a disease (e.g., a metabolic disorder (e.g., obesity, diabetes), a hypoxia related disease (e.g., a proliferative disease, inflammatory disease, neuromuscular disorder, neurodegenerative disorder, hypoxia, ischemia, oxidative stress, or a mitochondrial DNA related disorder), or a disease resulting from rhodoquinone depletion (e.g., a proliferative disease, inflammatory disease, neuromuscular disorder, metabolic disorder, or neurodegenerative disorder)) in a subject.
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
34.
HOXA11AS LONG NON-CODING RNA IN INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
Provided herein are gene replacement approaches to restore HOXA11AS in the colon for patients with IBD, e.g., UC. Further, since HOXA11os levels inversely correlate with disease severity this lncRNA can also be used as a sensitive colon specific disease relevant biomarker.
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
35.
LIQUID COMPLEX COACERVATES, ARTICLES DERIVED THEREFROM, AND METHODS FOR THE MANUFACTURE THEREOF
A cured product of a liquid complex coacervate includes a macroion phase of a polyanion, a polycation, and a salt; wherein the polyanion has repeating units including one or more of a carboxylate group, a sulfonate group, a phosphonate group, a sulfate group, or a phosphate group; and wherein the polycation has repeating units including one or more of a nitrogen-containing cationic group, a phosphorus-containing cationic group, or a sulfur-containing cationic group; provided that when the polycation is poly(diallyldimethyl ammonium), the poly anion is not polystyrene sulfonate, or when the polyanion is polystyrene sulfonate, the polycation is not poly(diallyldimethyl ammonium). Methods of forming coatings are also disclosed.
C09D 133/02 - Homopolymères ou copolymères d'acidesLeurs sels métalliques ou d'ammonium
C09D 133/14 - Homopolymères ou copolymères d'esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle
36.
MACHINE LEARNING SYSTEM AND METHOD FOR PREDICTING CLEAN WATER ACT JURISDICTION
An approach for determining regulatory status of water resources under the Clean Water Act includes receiving input data layers for a geographic location, preprocessing the layers into a multi-channel image, feeding the image into a trained convolutional neural network, obtaining an output score indicating a probability of regulated waters, and determining regulatory status based on the score. The input layers may include aerial imagery, wetland/stream data, soil/elevation/climate data, land cover classification, and regulatory boundary data. The neural network may be trained on approved jurisdictional determinations. The method enables efficient, consistent predictions of Clean Water Act jurisdiction across diverse water resources and geographic regions. By incorporating regulatory information alongside environmental data, the approach accounts for variations in Clean Water Act implementation across jurisdictions and regulatory regimes. The scalable method supports rapid evaluation of large areas for policy analysis and environmental planning.
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for treating spinal muscular atrophy (SMA). The disclosure is based, in part, on isolated nucleic acids and vectors (e.g., viral vectors, such as rAAV vectors) encoding SMN1. In some embodiments, the expression of SMN 1 is driven by a native SMN 1 promoter or a variant thereof. In some embodiments, isolated nucleic acids and vectors of the disclosure have reduced toxicity and/or increased transgene expression relative to previously described SMN-encoding vectors.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
38.
SIGNAL AMPLIFYING JOSEPHSON JUNCTION TRANSMISSION LINE
A transmission line as discussed herein includes: an input node operative to receive input derived from a primary signal and a pump signal; an output node operative to output an output signal; and circuitry disposed in a circuit path extending between the input node and the output node, the circuitry including a first Josephson junction component coupled between the circuit path and a reference voltage node, the circuitry operative to amplify the primary signal to produce the output signal.
H01P 3/00 - Guides d'ondesLignes de transmission du type guide d'ondes
H03K 17/92 - Commutation ou ouverture de porte électronique, c.-à-d. par d'autres moyens que la fermeture et l'ouverture de contacts caractérisée par l'utilisation de composants spécifiés par l'utilisation, comme éléments actifs, de dispositifs supraconducteurs
This disclosure relates to oligonucleotides with internucleotide linkage modifications and used thereof for treating and preventing kidney diseases. In particular, the present disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotide to kidney. The oligonucleotide disclosed herein can be delivered to the kidney upon administration.
C07H 19/067 - Radicaux pyrimidine avec un ribosyle comme radical saccharide
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
41.
BIOMARKERS AND METHODS RELATED TO FRAGILE X SYNDROME
Provided herein, in various embodiments, are methods of treating fragile X syndrome (FXS), comprising determining in a sample from the subject: a presence, an absence, or a level of an FXS-associated metabolite; an alteration or a ratio of a level of an FXS-associated metabolite, relative to a reference level of the same metabolite; a ratio between levels of two FXS-associated metabolites, or an alteration thereof relative to a reference ratio of the two FXS- associated metabolites, or a combination of the foregoing. Also provided herein, in various embodiments, are methods of diagnosing, prognosing, subclassifying and/or predicting a treatment outcome of FXS in a subject.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
This disclosure relates to novel SARS-CoV-2 targeting sequences. Novel SARS-CoV-2 targeting oligonucleotides for the treatment of SARS-CoV-2 infection are also provided.
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for treating spinal muscular atrophy (SMA). The disclosure is based, in part, on isolated nucleic acids and vectors (e.g., viral vectors, such as rAAV vectors) encoding SMN1. In some embodiments, the expression of SMN1 is driven by a native SMN1 promoter or a variant thereof. In some embodiments, isolated nucleic acids and vectors of the disclosure have reduced toxicity and/or increased transgene expression relative to previously described SMN-encoding vectors.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
45.
OLIGONUCLEOTIDES FOR TISSUE SPECIFIC GENE EXPRESSION MODULATION
This disclosure relates to a therapeutic combination of drugs for the treatment or management of a neurodegenerative disease, the combination comprising: a first conjugate comprising an RNA silencing agent and a first targeting agent that targets the first conjugate to the central nervous system, and a second conjugate comprising an antagonist of the RNA silencing agent and a second targeting agent that targets the second conjugate to a off-target tissue.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
Methods for formation of graphene films, graphene films made thereby, and applications thereof. A method for the formation of a graphene film includes coating a polymeric graphene precursor on a substrate. The method includes irradiating the polymeric graphene precursor coated on the substrate with a pulsed high intensity light source emitting at more than a single wavelength and with a pulse duration of less than one second, to convert the polymeric graphene precursor to the graphene film.
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
48.
BOVID HORNCORE BONE MORPHOLOGY BASED ENERGY ABSORBING STRUCTURES AND METHOD OF MAKING THEREOF
An energy absorbing structure and method of making thereof is disclosed. The energy absorbing structure comprises an energy absorbing lattice structure having an irregular, but not random, lattice pattern. The irregular lattice pattern of the energy absorbing lattice structure may be a Voronoi cell pattern, which may be derived from a bovid skull horncore morphology. Other lattice patterns may be used, such as two-dimensional tessellations forming a distribution of asymmetric polygons or three-dimensional tessellations to form a distribution of asymmetric polyhedral shapes. The energy absorbing structure may further comprise one or more substrates to one or more sides of the energy absorbing lattice structure. The energy absorbing structure may be formed through additive manufacturing and has a variety of applications including, but not limited to, helmet liners, protective gear, shoe soles, packaging material, vehicle panels, or phone cases.
RESEARCH INSTITUTE AT NATIONWIDE CHILDREN'S HOSPITAL (USA)
UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS (USA)
Inventeur(s)
Bradbury, Allison, Marie
Sena-Esteves, Miguel
Abrégé
Provided are gene therapy vectors, such as adeno-associated virus (AAV), designed for treatment of mutations in the neurofibromin 1 (NF1) gene. The disclosed gene therapy vectors provide a mini-NF1 cDNA to a subject in need which results in expression of a functional NF1 protein. Also provided are compositions, nanoparticles, extracellular vesicles, exosomes, or vector comprising the NF1 gene with nerve-cell specific and Schwann-cell specific promoters and methods of using the mini-NF1 gene with nerve-cell specific and Schwann-cell specific promoters in treating neurofibromatosis type 1. Also provided are novel mini-NF1 gene constructs.
The present disclosure relates to Neisseria meningitidis (Nme) 2 Cas9 (Nme2Cas9) and Nme2SmuCas9 variants comprising one or more amino acid substitutions with increased genome editing activities (e.g., improve nuclease and base editing efficiencies).
Provided herein, in various embodiments, are methods of treating a fragile X-associated disorder (e.g., fragile X syndrome), comprising administering to a subject in need thereof, a therapeutically effective amount of an agent that decreases expression of an aberrant fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1) gene product (e.g., FMR1-217). Also provided herein, in various embodiments, are compositions (e.g., polynucleotides such as antisense oligonucleotides or pharmaceutical compositions) for decreasing expression of an aberrant FMR1 gene product.
The present invention is related to the field of gene editing. In particular, the gene editing is directed toward single nucleotide base editing. For example, such single nucleotide base editing results in a conversion of a mutated base pair to a wild type base pair. The high accuracy and precision of the presently disclosed single nucleotide base gene editor is accomplished by a fusion protein including an NmeCas9 nuclease and an inlaid nucleotide deaminase protein domain. The Nme2Cas9 protospacer interacting domain may be replaced with an SmuCas9 protospacer interacting domain.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Various embodiments disclosed relate to methods of manufacturing textured surfaces nanoimprint lithography with nanoparticulate inks. The present invention provides methods that allow flexible patterning of substrates with features having complex geometries.
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
B05D 1/00 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces
C23C 16/04 - Revêtement de parties déterminées de la surface, p. ex. au moyen de masques
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
55.
USE OF INVERTED TERMINAL REPEATS (ITRS) FROM ADENO-ASSOCIATED VIRUS SEROTYPES 8 AND RH.39 IN GENE THERAPY VECTORS
In some aspects, the disclosure provides recombinant AAV and nucleic acid constructs having novel inverted terminal repeats (ITRs), cap, and/or rep genes. In some aspects, the disclosure relates to gene transfer methods using rAAVs described herein.
H04L 41/12 - Découverte ou gestion des topologies de réseau
H04L 41/22 - Dispositions pour la maintenance, l’administration ou la gestion des réseaux de commutation de données, p. ex. des réseaux de commutation de paquets comprenant des interfaces utilisateur graphiques spécialement adaptées [GUI]
56.
ARTICLE COMPRISING NON-WELDABLE SUPERALLOYS AND METHODS OF MANUFACTURE THEREOF
An ink formulation for manufacturing a non-weldable superalloy, the ink formulation including: a superalloy particle, the superalloy particle including a primary element of Ni, Co, Fe, or a combination thereof, and a secondary element including an element of Group 4 to Group 14, or a combination thereof, of the Periodic Table of the Elements, other than the primary element, wherein the superalloy particle has a size of less than 30 micrometers; a binder including a polymer, and a solvent.
B22F 1/103 - Poudres métalliques contenant des agents lubrifiants ou liantsPoudres métalliques contenant des matières organiques contenant un liant organique comprenant un mélange de, ou obtenu par réaction de, plusieurs composants autres que les solvants ou les agents lubrifiants
B22F 1/05 - Poudres métalliques caractérisées par la dimension ou la surface spécifique des particules
B22F 1/107 - Poudres métalliques contenant des agents lubrifiants ou liantsPoudres métalliques contenant des matières organiques contenant des matériaux organiques comportant des solvants, p. ex. pour la coulée en moule poreux ou absorbant
B22F 3/20 - Fabrication de pièces ou d'objets à partir de poudres métalliques, caractérisée par le mode de compactage ou de frittageAppareils spécialement adaptés à cet effet par extrusion
B22F 3/24 - Traitement ultérieur des pièces ou objets
B22F 9/08 - Fabrication des poudres métalliques ou de leurs suspensionsAppareils ou dispositifs spécialement adaptés à cet effet par des procédés physiques à partir d'un matériau liquide par coulée, p. ex. à travers de petits orifices ou dans l'eau, par atomisation ou pulvérisation
The present disclosure relates to the field of rAAV delivery of transgenes. In some aspects, the disclosure relates to RNAi. Provided herein are recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors comprising modified ITRs. In some embodiments, the modified ITRs comprise a sequence encoding a shRNA, miRNA, or AmiRNA.
Disclosed herein is an article comprising (a) a light-emitting layer; and (b) one or more UV light sources coupled within the article such that a light beam is side-emitted by the light-emitting layer in a direction substantially perpendicular to a direction of the light beam; wherein the light-emitting layer comprises a plurality of light-scattering elements and exhibits at least 90% transmittance. Also disclosed are methods of making and using the same.
C03C 3/04 - Compositions pour la fabrication du verre contenant de la silice
C03C 3/076 - Compositions pour la fabrication du verre contenant de la silice avec 40 à 90% en poids de silice
C03C 4/08 - Compositions pour verres ayant des propriétés particulières pour verre absorbant sélectivement des radiations de longueurs d'ondes déterminées
C03C 4/12 - Compositions pour verres ayant des propriétés particulières pour verre luminescentCompositions pour verres ayant des propriétés particulières pour verre fluorescent
59.
IMPROVED MODULAR PRIME EDITING WITH MODIFIED EFFECTORS AND TEMPLATES
Provided are modular prime editing systems, comprising: i) a fusion protein comprising a Cas9 nickase protein linked to a nucleotide polymerase (NT) protein, ii) a prime editor template RNA (petRNA) comprising a primer binding site (PBS), a nucleotide polymerase template (NPT), and at least one MS2 hairpin, and iii) a single guide RNA (sgRNA).
This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to a tumor. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising an end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
Various examples are provided related to evaluation and testing of bridge beams. In one example, a method includes obtaining point cloud data for opposite sides of a bridge beam including registration objects affixed at defined locations; determining contour maps based upon the point cloud data; identifying thicknesses of the bridge beam from the contour maps; and determining failure load of the bridge beam based at least in part upon the thicknesses and the contour maps. The point cloud data can be aligned by course registration based upon the registration objects and subsequent fine registration based upon surface features of the scanned regions. In another example, a system can determine contour maps of a bridge beam based upon point cloud data for opposite sides of the bridge beam; identify thicknesses from the contour maps; and determine failure load of the bridge beam using the thicknesses and the contour maps.
Methods for treating cancer, and for reducing angiogenesis in a tissue, comprising administering one or more of a miR-371 oligonucleotide; a miR-146 oligonucleotide; or an inhibitor of MLK2/3 activity.
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
Described herein are methods for treating insulin-dependent diabetes in a subject, Donohue syndrome, Rabson–Mendenhall syndrome, or a disorder associated with obesity, preferably diabetes, metabolic syndrome, fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), non-hepatic steatosis, obesity-associated cardiac hypertrophy, or dyslipidemia, the method comprising administering a therapeutically effective amount of adipose-secreted signaling protein (ADISSP) polypeptide to a subject in need thereof. In some embodiments, the polypeptide is administered in a dose of 0.5-2.5 mg/kg/day, e.g., 1.0-1.4 mg/kg per day once a day or once every other day.
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for epigenetic regulation of endogenous gene expression from viral vectors. In some embodiments, the disclosure provides expression constructs comprising a viral vector encoding a transgene, the activation of which is regulated by a rapamycin/rapalog-based system, and the transgene is capable of epigenetically regulate an endogenous gene.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
Described herein are methods for preventing or treating KRAS mutant pancreatic cancer in a subject in need thereof comprising administering to the subject an effective amount of (i) an effective amount of a PRC2 inhibitor, (ii) an effective amount of a MEK inhibitor, (ii) and an effective amount of a CDK4/6 inhibitor, as well as compositions and kits for use in said methods.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
The present disclosure provides CCR5 binding agents with increased effector function and circulation half-life that are useful for preventing or treating HIV.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
An exemplary reconfigurable optical vector-matrix multiplier (VMM) and related optical waveguide switch are provided herein that can be employed in linear, reconfigurable photonic integrated circuits using CMOS electronic drivers developed and optimized for liquid crystal displays (LCDs). The approach can be straightforward to manufacture as compared to counterpart PIC and lower in cost. Devices based on the disclosed VMM can be programmed and reprogrammed in real-time to realize different PICs for applications in, e.g., optical communications, linear optical classical and quantum computing, neuromorphic computing, and optical sensing.
G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides
G02F 1/015 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des éléments à semi-conducteurs ayant des barrières de potentiel, p. ex. une jonction PN ou PIN
G02F 1/025 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des éléments à semi-conducteurs ayant des barrières de potentiel, p. ex. une jonction PN ou PIN dans une structure de guide d'ondes optique
69.
ANTI-ETEC ADHESIN PROTEIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
Provided herein are methods and compositions for disrupting expression of nuclear receptor interacting protein 1 (Nrip1) in adipose cells. and methods of use of such adipose cells for treating, or reducing risk of, a condition associated with an elevated body mass index (BMI).
Described herein is the combination of STING/TLR4 agonist nanoparticles (NPs) and a combination of a MEK inhibitor (e.g., trametinib) and CDK4/6 inhibitor (e.g., palbociclib) treatment. This combination synergizes to (a) lead to enhanced NP uptake in multiple cell types in the TME, (b) increased antigen presentation on tumors cells as well as APCs, and (c) CD8+ T cell mediated long-term tumor control that is interferon signaling dependent. Also provided are methods to treat cancer, e.g., KRAS mutant cancers, e.g., KRAS mutant PDAC or lung cancer.
A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
72.
OLIGONUCLEOTIDES FOR DGAT2, FASN, OPN, AND NOX4 MODULATIONS
DGAT2FASNOPNNOX4NOX4 targeting sequences, and methods for treating and preventing non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and lipodystrophy syndromes.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
Various implementations include an intravenous (IV) therapy pole device. The device includes a pole, a first crossbar, and a second crossbar. The pole extends along a pole longitudinal axis. The first crossbar extends along a first longitudinal axis. The first crossbar is couplable to the pole such that the first longitudinal axis is transverse to the pole longitudinal axis. The second crossbar extends along a second longitudinal axis. The second crossbar is couplable to the pole such that the second longitudinal axis is transverse to the pole longitudinal axis. The first crossbar and the second crossbar are spaced apart along the pole longitudinal axis by a distance. The distance is in a range of 6 to 48 inches.
Provided herein are a) pharmaceutical compositions comprising a vector, a host protein inhibitor, and a pharmaceutically acceptable carrier; b) methods of delivering a transgene to a cell in a subject, said method comprising administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a vector and a host protein inhibitor; c) methods of increasing transduction efficiency of a vector to a cell, said method comprising contacting the cell with a host protein inhibitor; and d) methods of treating a disease in a subject, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising a vector and a host protein inhibitor.
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 233/56 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
Neisseria meningitidis Neisseria meningitidis (Nme) 2 Cas9 (Nme2Cas9) and Nme2SmuCas9 variants comprising one or more amino acid substitutions with increased genome editing activities (e.g., improve nuclease and base editing efficiencies).
C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
76.
MODULAR PRIME EDITING SYSTEMS FOR GENOME ENGINEERING
A modular prime editing (sPE) system is disclosed with separate and independent Cas9 nickase and reverse transcriptase template. This sPE system results in precise and efficient genome editing in cells and in adult mouse liver which is advantageous over conventional fusion proteins. Additionally, a pegRNA can be separated into an sgRNA and a prime editor template RNA, designated as a petRNA. This flexible, and modular system, is an improvement in the art to obtain precise genome editing.
The present disclosure is directed to optical probes. An optical probe can include a plasmonic core, a buffer layer on the plasmonic core, and a composite shell comprising a fluorophore embedded in a transparent metal oxide matrix. An optical probe can include a plasmonic core, a transparent shell encapsulating the core, and a plurality of Raman dyes proximate to the core and embedded in the transparent shell. An optical probe can include a plasmonic core comprising a nanoparticle; and a plurality of secondary nanoparticles proximate to the plasmonic core selected to provide plasmonic coupling to the plasmonic core by charge transfer. The optical probes can be useful in various detection systems, for example paper-based lateral flow strip assemblies, particularly where it is necessary to detect low levels of an analyte.
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
B82Y 15/00 - Nanotechnologie pour l’interaction, la détection ou l'actionnement, p. ex. points quantiques comme marqueurs en dosages protéiques ou moteurs moléculaires
B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
78.
APPARATUS AND METHOD FOR CONTINUOUS PRODUCTION OF RNA
A modular apparatus for continuous production of purified RNA, the apparatus including, in operable communication: a reaction module including a bioreactor configured for continuous synthesis of an affinity-tagged RNA molecule by in vitro transcription using reactants in an in vitro transcription mixture; a control module including a sensor; and an RNA separation system configured to receive a transcription reaction product comprising the affinity-tagged RNA molecule from the bioreactor and to separate the affinity tagged RNA molecule from the transcription reaction product, wherein the RNA separation system includes a capture module including at least one affinity column for binding the affinity-tagged RNA molecule and a purification module including a continuous chromatography column, wherein the control module controls input of the reactants to the bioreactor and monitors separation of the affinity-tagged RNA molecule using the sensor, and wherein the sensor is in communication with the reaction module and the RNA separation system and the sensor provides feedback control of the transcription mixture in the reaction module and the transcription reaction product in the RNA separation system.
This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to the lung. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising a hydrophilic end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
A61K 47/56 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A method for electrochemical treatment of water is provided. The method includes providing a flow-through reactor including a cathode and an anode, wherein the anode includes about 80 weight percent or greater of a sub-stoichiometric titanium oxide. The method further includes applying power to the cathode and the anode, passing a solution including water and a metal chloride through the flow-through reactor, and withdrawing the purified water.
C02F 1/467 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse par désinfection électrochimique
C02F 1/461 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse
C25B 9/00 - Cellules ou assemblages de cellulesÉléments de structure des cellulesAssemblages d'éléments de structure, p. ex. assemblages d'électrode-diaphragmeCaractéristiques des cellules relatives aux procédés
This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to the brain. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising a hydrophilic end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
82.
CAS-EMBEDDED CYTIDINE DEAMINASE RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEXES HAVING IMPROVED BASE EDITING SPECIFICITY AND EFFICIENCY
Some aspects of the disclosure provide Cas-embedded cytosine base editors with expanded or shifted editing windows, allowing for editing of cytosines (Cs) at otherwise inaccessible positions. Methods of treating a disease or disorder using the Cas-embedded cytosine base editors are also provided.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present disclosure provides a gastric resistant, enteric coated nano-silica yeast particle (YP) delivery system. The disclosure further provides methods of making and methods of using a nano-silica yeast particle delivery system.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for delivering a transgene (e.g., a transgene encoding one or more gene products) to a target cell (e.g., an ocular cell). The disclosure is based, in part, on adeno-associated virus (AAV) capsid protein variants and methods of using same for delivery of a transgene.
Aspects of the disclosure provide compositions and methods for promoting expression of functional COX20 protein in a subject. In some embodiments, the disclosure provides methods of treating a subject having COX20 deficiency.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for delivering a transgene (e.g., a transgene encoding one or more gene products) to a target cell (e.g., a brain cell). The disclosure is based, in part, on adeno-associated virus (AAV) capsid proteins comprising one or more amino acid substitutions, and methods of using the same for delivery of a transgene to tissues and cells of the central nervous system (e.g., brain cells).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
87.
AAV5 CAPSID WITH NON-CANONICAL AMINO ACID INCORPORATION AND USES THEREOF
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for delivering a transgene (e.g., a transgene encoding one or more gene products) to a target cell. The disclosure is based, in part, on adeno-associated virus (AAV) capsid protein variants characterized by tropisms for certain cell types (e.g., neurons, lung cells muscle cells, bone cells, heart cells, etc.). In some embodiments, recombinant AAVs (rAAVs) comprising the capsid protein variants described herein exhibit enhanced lung tropism when compared to rAAVs having certain wild-type AAV capsid proteins (e.g., AAV5). Methods of delivering an rAAV comprising the AAV capsid protein variants are also described by the disclosure.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to the skin. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising a hydrophilic end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
90.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR SIRNA TREATMENT OF MUSCULAR DYSTROPHY
The present invention is related to the treatment of muscular dystrophy. In particular, compositions of short interfering ribonucleic acids (siRNAs) Eire contemplated that are targeted to different portions of a DUX4 messenger ribonucleic acid molecule. Preferably, these siRNAs are double stranded having a sense strand of fifteen (15) nucleotides. When applied as a therapeutic method, the short interfering ribonucleic acids reduce DUX4 protein translation and mediate a therapeutic response in human facioscapulohumeral muscular dystrophies, FSHD 1 and FSHD2.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
91.
PRIME EDITING SYSTEMS HAVING PEGRNA WITH REDUCED AUTO-INHIBITORY INTERACTION
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for delivery of certain gene products (e.g., proteins, nucleic acids, etc.) to a subject, e.g., to the central nervous system (CNS) of a subject. The disclosure is based, in part, on expression cassettes (e.g., isolated nucleic acids) comprising a nucleic acid sequence operably linked to a human SMN 1 promoter or a variant of a human SMN1 promoter, for example variants that are truncated relative to native SMN1 promoters.
93.
AAV CAPSID PROTEINS HAVING MUTATIONS IN THE VP1 REGION
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for delivering a transgene (e.g., a transgene encoding one or more gene products) to a target cell. The disclosure is based, in part, on adeno-associated virus (AAV) capsid proteins comprising one or more amino acid substitutions in the VP1 region, and methods of using same for delivery of a transgene.
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
94.
TARGETING GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL (GPI) PATHWAY PROTEINS TO TREAT OVARIAN CANCER
Methods for treating an ovarian cancer involving inhibition of a glycosylphosphatidylinositol (GPI) pathway protein such as glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 (GPAA1), phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class K(PIGK), phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P (PIGP), phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T (PIGT), and phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U protein (PIGU).
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for treating fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) in a subject. In some aspects, the disclosure provides isolated nucleic acids, and vectors such as rAAV vectors, configured to express transgenes that inhibit (e.g., decrease) expression of an 1NHBA and/or inhibit (e.g., decrease) expression of an mutated ACVR1 gene and/or promote (e.g., increase) expression of wild-type ACVR1 protein in muscle cells, bone cells or connective tissues.
Provided herein are methods for treating cancer using an inhibitor of KDSR, a precursor of 3KDS (e.g., palmitate), 3KDS itself, or a combination thereof.
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Slcl6a2, Acls5, Cyb5b, and Cyp2ElSlcl6a2, Acls5, Cyb5b, and Cyp2El. In some embodiments, an inhibitory nucleic acid is a miR-375. In some embodiments, the isolated nucleic acid encode a protein that is protective to ALT, e.g., Gstm3. The disclosure relates, in some aspects, to methods of reducing cytochrome p450-related toxicity in a cell (e.g., a liver cell) by administering the isolated nucleic acids of the disclosure.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
An underwater line stress detection device includes a piezoelectric transducer; a signal generator circuit; a reed switch operatively coupled to the piezoelectric transducer and the signal generator circuit such that the signal generator circuit drives the piezoelectric transducer when the reed switch is activated; a magnet; and a plunger mechanism, attachable to the underwater line. The plunger mechanism is configured to bias the magnet to the reed switch to deactivate the reed switch when the underwater line is in a non-stressed state; and the magnet and the reed switch to activate the reed switch when the underwater line is in a stressed state.
The disclosure relates to biomass-based polyester materials; methods of making biomass-based polyester materials; polyester compositions comprising the disclosed biomass-based polyester materials; polymer compositions comprising the biomass-based polyester materials and one or more additional polymer, including a conventional or non-biomass-based polymer; and articles comprising the disclosed biomass-based polyester materials or disclosed polymer compositions comprising a disclosed biomass-based polyester materials.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07H 19/067 - Radicaux pyrimidine avec un ribosyle comme radical saccharide
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide