In one aspect, the disclosure relates to new cannabidiol (CBD) analogs produced from allylic monoterpene alcohols and substituted resorcinols in the presence of aryl boronic acids, efficient and mild synthetic methods of making the new CBD analogs, and improved methods of making known CBD analogs. In one aspect, the methods produce low amounts of tetrahydrocannabinol (THC)-like compounds, low amounts of abnormal cannabidiol (abn-CBD) analogs, and higher amounts of CBD analogs, greatly simplifying purification. The methods can be tailored further to produce low amounts of CBD analogs and higher amounts abn-CBD analogs. In the disclosed methods, synthesis parameters can be varied in order to selectively produce a desired normal or abnormal regioisomer.
C07C 39/19 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques avec une insaturation autre que celle du cycle aromatique contenant des liaisons doubles carbone-carbone sans liaison triple carbone-carbone
C07C 37/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
2.
COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF RETINITIS PIGMENTOSA AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
In one aspect, the disclosure relates to substituted N-acetylated cysteine- and selenocysteine-based compounds. Also disclosed are methods of making the same, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating eye disorders including retinitis pigmentosa (RP) using the same. In some aspects, the compounds can also have antimicrobial activity. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
3.
PHOTOCHEMICAL FOOTPRINTING OF TARGETED PROTEINS FROM MAMMALIAN BODILY FLUIDS
In one aspect, the disclosure relates to methods and systems for evaluating the higher-order structure of a target biomolecule, such as, for example, a protein, within a biological fluid. The biological fluid can be isolated from a mammal or another multicellular host and subjected to the method without further processing steps. In an aspect, the biological fluid is labeled to produce a labeled target biomolecule, which can then be analyzed using LC-MS/MS or another technique to produce a labeled target molecule profile, which can be compared to an LC-MS/MS profile of the unlabeled target biomolecule, wherein m/z and retention times of the labeled target biomolecule or degradation products thereof can be compared to those for unlabeled target biomolecules in order to elucidate details about the structure of the target biomolecule including locations of solvent-accessible residues, conformation changes in a particular extracellular environment, drug-target biomolecule interactions, and the like.
4.
CANNABICHROMENE DERIVATIVES AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
Described herein are new derivatives of cannabichromene that are effective in treating or preventing pain in a subject. The new cannabichromene derivatives have improved bioavailability, which enhances their ability to treat or prevent pain. In one aspect, the cannabichromene derivatives have the structure I or the pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described herein are methods for making and using the cannabichromene derivatives.
C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
5.
FLUOROALCOHOLS AS CO-SOLVENTS FOR CHEMICAL SYNTHESIS AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME
gemgem-diols and can be conducted under mild conditions with high yields. Also disclosed herein are pentafluoroisopropanols generated by the disclosed method and methods of using the pentafluoroisopropanols as solvents and co-solvents for organic synthesis, metal catalyzed reactions, asymmetric processes, carbohydrate chemistry, and medicinal chemistry.
C07C 41/09 - Préparation d'éthers par déshydratation de composés contenant des groupes hydroxyle
C07C 45/63 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par introduction d'atomes d'halogènePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 45/82 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
Described herein are methods for providing the pulsed delivery of a 5HT2A agonist to a subject upon administration of a device to the subject. The device is composed of biodegradable polymers such that when administered to the subject, the polymers on the surface of the device erode, releasing the bioactive agent. In one aspect, the device is composed of alternating layers of biodegradable polymers, where every other layer includes the bioactive agent. In a further aspect, one or more of the layers are composed of a mixture of cellulose acetate phthalate (CAP) and a poloxamer. The layers that do not include the bioactive agent functions as “blanks,” which can be used to control the release rate of the bioactive agent. In a still further aspect, one or more sides of the device can be coated such that the bioactive agent is released from only one side of the device.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 31/48 - Dérivés de l'ergoline, p. ex. acide lysergique, ergotamine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
Described herein are methods for reducing or preventing intraocular pressure in a subject. The methods involve administering to the subject a delta-9-tetrahydrocannabinol amino acid ester or derivative thereof and the Rho kinase inhibitor. The combination of delta-9-tetrahydrocannabinol amino acid ester or derivative thereof and the Rho kinase inhibitor is effective in reducing intraocular pressure when compared to independently the delta-9-tetrahydrocannabinol amino acid ester or derivative thereof and the Rho kinase inhibitor.
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
Disclosed herein is a device for delivering one or more bioactive agents, the device comprising a first layer comprising a first biodegradable polymer, wherein the first layer has a first and a second side, and wherein a plurality of reservoirs comprising one or more bioactive agents are present on the first side; a second layer comprising a second biodegradable polymer, wherein the second layer is adjacent to the first side of the first layer; and a third layer comprising a third biodegradable polymer, wherein the third layer encapsulates the first and second layers, and wherein at least one face of the device comprises an exposed second layer not coated by the third biodegradable polymer. In one aspect, the first and third biodegradable polymers are poly-ε-caprolactone, while the second biodegradable polymer is a mixture of cellulose acetate phthalate and a poloxamer. Also disclosed are methods for fabricating the devices.
In one aspect, this disclosure relates to nanoparticle compositions comprising a core a plurality of nanoparticles, each nanoparticle of the plurality comprising a core, wherein the core comprises a biocompatible copolymer, and each nanoparticle of the plurality further comprising an ionic liquid coating surrounding the core; methods of making the same; pharmaceutical compositions comprising same; and methods of treating neurological diseases and disorders using same. In one aspect, the biocompatible copolymer can be poly(lactic-co-glycolic acid). In another aspect, the nanoparticle compositions can include one or more pharmaceutical agents including, but not limited to, antiretroviral agents. In still another aspect, the ionic liquids can include choline and an anion derived from a substituted or unsubstituted C2-C20 linear or branched fatty acid. In any of these aspects, the nanoparticle compositions are capable of crossing the blood brain barrier.
In one aspect, the disclosure relates to ammonium carboxylic acid ionic liquids, methods of making the ionic liquids, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating both Gram-negative and Gram-positive bacterial infections using same. In one aspect, the ionic liquids are biocompatible with mammalian cells. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
In one aspect, the disclosure relates to charge-shifting polymers including a polymeric backbone, one or more tertiary amine-containing pendant groups, and at least one linker between the polymeric backbone and each of the one or more pendant groups, wherein the at least one linker comprises a thioester. Also disclosed are methods of making the same, compositions comprising the charge-shifting polymers and at least one therapeutic molecule, and methods of controlled intracellular release of therapeutic molecules including, but not limited to, small molecules, peptides and proteins, and nucleic acids using the same. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
C07C 215/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique avec un seul groupe hydroxy et un seul groupe amino liés au squelette carboné
C07C 321/06 - Thiols ayant des groupes mercapto liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé contenant des cycles
C08F 134/02 - Homopolymères de composés cycliques ne contenant pas de radicaux aliphatiques non saturés dans une chaîne latérale et contenant une ou plusieurs liaisons doubles carbone-carbone dans un hétérocycle dans un cycle contenant de l'oxygène
C08F 234/02 - Copolymères de composés cycliques ne contenant pas de radicaux aliphatiques non saturés dans une chaîne latérale et contenant une ou plusieurs liaisons doubles carbone-carbone dans un hétérocycle dans un cycle contenant de l'oxygène
12.
FLUOROALCOHOLS AS CO-SOLVENTS FOR CHEMICAL SYNTHESIS AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME
in situd22 2 for hydroxydeuteromethylations and constitutes a new synthetic method for 2,2-difluoro-1,1-deuteroethanols. In one aspect, disclosed method is compatible with α,α-difluorobenzyl carbanions generated from the release of trifluoroacetate from electron-deficient aromatic and heteroaromatic rings and can be conducted under mild conditions with high yields. Also disclosed herein are 2,2-difluoroethanols generated by the disclosed method and methods of using the 2,2-difluoroethanols as solvents or co-solvents for organic synthesis, metal catalyzed reactions, asymmetric processes, carbohydrate chemistry, and medicinal chemistry.
C07C 33/02 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone
13.
Orally bioavailable, brain-penetrant compound with selectivity for the cannabinoid type 2 receptor with potential use towards visceral pain management and neurodegenerative disorders
The disclosure relates to compounds of Formula I, methods of making same, pharmaceutical compositions including same, and methods of treating pain and neurological disorders using same:
and wherein the bond indicated by * is a double bond or a single bond based on a valence of X.
The compounds selectively bind to CB2, can penetrate the blood brain barrier, and have a half-life of 20 hours or greater.
Mycobacterium tuberculosisMycobacterium tuberculosis using the same. In an aspect, the compounds and pharmaceutical compositions are not cytotoxic. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
A dry granulation process using a twin-screw extruder for granulating a powder mixture which includes at least one active ingredient and at least one carrier. The process includes steps of kneading the powder mixture in the screw barrel of the twin-screw extruder at a barrel temperature below a melting point of the at least one active ingredient and a melting point or a glass transition temperature of the at least one carrier to provide a kneaded powder mixture, and extruding the kneaded powder mixture to form granules. Granules and tablets produced using the dry granulation process in the twin-screw extruder are also provided.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
B01J 2/10 - Procédés ou dispositifs pour la granulation de substances, en généralTraitement de matériaux particulaires leur permettant de s'écouler librement, en général, p. ex. en les rendant hydrophobes dans des tambours ou cuves fixes, prévus avec des dispositifs de malaxage ou de mélangeage
17.
ALLOPREGNANOLONE ANALOGUES FOR HIV VIREMIA AND NEUROTOXICITY PROTECTION
In one aspect, the disclosure relates to pregnane neurosteroid analogues of 5a-pregnan-3a-ol-20-one (3a,5a-THP). Also disclosed herein are methods of making the same, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating HIV and/or neuroHIV using the same. The pharmaceutical compositions can alleviate at least one symptom associated with HIV and/or neuroHIV and can be used alone or in combination with other HIV therapies including combination antiretroviral therapy (cART).
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
18.
ALLOPREGNANOLONE ANALOGUES FOR HIV VIREMIA AND NEUROTOXICITY PROTECTION
In one aspect, the disclosure relates to pregnane neurosteroid analogues of 5α-pregnan-3α-ol-20-one (3α,5α-THP). Also disclosed herein are methods of making the same, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating HIV and/or neuroHIV using the same. The pharmaceutical compositions can alleviate at least one symptom associated with HIV and/or neuroHIV and can be used alone or in combination with other HIV therapies including combination antiretroviral therapy (cART).
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
C07J 5/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone, p. ex. prégnane, et substitués en position 21 par seulement une unique liaison carbone-oxygène
19.
CANNABICHROMENE DERIVATIVES AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
Described herein are new derivatives of cannabichromene that are effective in treating or preventing pain in a subject. The new cannabichromene derivatives have improved bioavailability, which enhances their ability to treat or prevent pain. In one aspect, the cannabichromene derivatives have the structure I or the pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described herein are methods for making and using the cannabichromene derivatives.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
20.
CANNABICHROMENE DERIVATIVES AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
Described herein are new derivatives of cannabichromene that are effective in treating or preventing pain in a subject. The new cannabichromene derivatives have improved bioavailability, which enhances their ability to treat or prevent pain. In one aspect, the cannabichromene derivatives have the structure I or the pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described herein are methods for making and using the cannabichromene derivatives.
C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
21.
METHODS FOR THE PULSED DELIVERY OF BIOACTIVE AGENTS
Described herein are methods for providing the pulsed delivery of a 5HT2A agonist to a subject upon administration of a device to the subject. The device is composed of biodegradable polymers such that when administered to the subject, the polymers on the surface of the device erode, releasing the bioactive agent. In one aspect, the device is composed of alternating layers of biodegradable polymers, where every other layer includes the bioactive agent. In a further aspect, one or more of the layers are composed of a mixture of cellulose acetate phthalate (CAP) and a poloxamer. The layers that do not include the bioactive agent functions as "blanks," which can be used to control the release rate of the bioactive agent. In a still further aspect, one or more sides of the device can be coated such that the bioactive agent is released from only one side of the device.
2A2A agonist to a subject upon administration of a device to the subject. The device is composed of biodegradable polymers such that when administered to the subject, the polymers on the surface of the device erode, releasing the bioactive agent. In one aspect, the device is composed of alternating layers of biodegradable polymers, where every other layer includes the bioactive agent. In a further aspect, one or more of the layers are composed of a mixture of cellulose acetate phthalate (CAP) and a poloxamer. The layers that do not include the bioactive agent functions as "blanks," which can be used to control the release rate of the bioactive agent. In a still further aspect, one or more sides of the device can be coated such that the bioactive agent is released from only one side of the device.
Provided herein are dyes, dye-sensitized solar cells, and sequential series multijunction dye-sensitized solar cell devices. The dyes include an electron deficient acceptor moiety, a medium electron density π-bridge moiety, and an electron rich donor moiety comprising a biaryl, a substituted biaryl, or an R1, R2, R3 substituted phenyl where each of R1, R2, and R3 independently comprises H, aryl, multiaryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, alkyl substituted multiaryl, alkoxy substituted multiaryl, OR4, N(R5)2, or a combination thereof, each R4 independently comprises H, alkyl, aryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, or a combination thereof; and each R5 independently comprises aryl, multiaryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, alkyl substituted multiaryl, alkoxy substituted multiaryl, or a combination thereof. The solar cells include a glass substrate, a dye-sensitized active layer, and a redox shuttle. The devices include at least two dye-sensitized solar cells connected in series.
C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
Described herein are new silicone-based compounds that have short wavelength infrared (SWIR) absorption and emission. The silicone-based compounds are readily accessible and obtainable on large scale with high purity through simple purification procedures. In one aspect, the silicone-based compounds have an absorption extending into the SWIR region and an emission maximum in the SWIR region which is promising for biological imaging applications.
Described herein are methods for reducing or preventing intraocular pressure in a subject. The methods involve administering to the subject a delta-9-tetrahydrocannabinol amino acid ester or derivative thereof and the Rho kinase inhibitor. The combination of delta-9-tetrahydrocannabinol amino acid ester or derivative thereof and the Rho kinase inhibitor is effective in reducing intraocular pressure when compared to independently the delta-9-tetrahydrocannabinol amino acid ester or derivative thereof and the Rho kinase inhibitor.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Described herein are methods for reducing or preventing intraocular pressure in a subject. The methods involve administering to the subject a delta-9-tetrahydrocannabinol amino acid ester or derivative thereof and the Rho kinase inhibitor. The combination of delta-9-tetrahydrocannabinol amino acid ester or derivative thereof and the Rho kinase inhibitor is effective in reducing intraocular pressure when compared to independently the delta-9-tetrahydrocannabinol amino acid ester or derivative thereof and the Rho kinase inhibitor.
Described herein are new silicone-based compounds that have short wavelength infrared (SWIR) absorption and emission. The silicone-based compounds are readily accessible and obtainable on large scale with high purity through simple purification procedures. In one aspect, the silicone-based compounds have an absorption extending into the SWIR region and an emission maximum in the SWIR region which is promising for biological imaging applications.
Disclosed are substantially pure L-y-methyleneglutamine, L-y-methyleneglutamic acid, and/or amide derivatives, and methods of use thereof. In particular, the presently disclosed subject matter relates to L-y-methyleneglutamine, L-y-methyleneglutamic acid, and/or amide derivatives thereof, and methods of treating cancer. The method comprises administering one or more substantially pure L-y-methyleneglutamine, L-y-methyleneglutamic acid, and/or amide derivatives to a subject in need thereof.
C07C 237/20 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
Compositions of a glycolysis inhibitor and a mitochondrial complex I inhibitor or glucose-6-phosphate dehydrogenase inhibitor are described. Methods of treating metabolic disorders by administration of a composition comprising glycolysis inhibitor and a mitochondrial complex I inhibitor or glucose-6-phosphate dehydrogenase inhibitor are also described. Also described are methods of inhibiting the proliferation of cancer cells by administration of a therapeutically effective amount of a composition comprising a glycolysis inhibitor and a mitochondrial complex I inhibitor or glucose-6-phosphate dehydrogenase inhibitor.
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/566 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol ayant un groupe oxo en position 17, p. ex. œstrone
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
30.
Design, synthesis, and photophysical properties of a novel NIR II dye for biological imaging and optoelectronic devices
In one aspect, the disclosure relates to fluorescent dyes that absorb and emit in the near infrared II (NIR II) range of the electromagnetic spectrum, methods of making same, compositions comprising same and methods of using the compositions to perform imaging on biological samples, and optoelectronic devices using the dyes. The dyes are small organic molecules that are inexpensive and facile to produce, can be water-soluble, have tunable properties, and are biocompatible and/or possess low toxicity.
A pharmaceutical composition is provided that comprises an effective amount of dillapiole or a derivative thereof, and a pharmaceutically-acceptable vehicle, carrier, or excipient. Methods of treating a bacterial infection are also described and include administering an effective amount of dillapiole or a derivative thereof to a subject in need of such treatment. Methods of reducing bacterial virulence are further described and include contacting a bacterium, such as a F. tularensis or A. baumannii bacterium, with an effective amount of dillapiole or a derivative thereof.
Described herein are novel topical compositions for treating peripheral neuropathic pain. The topical compositions include a cannabinoid and a fatty acid amide hydrolase inhibitor or a monoacylglycerol lipase inhibitor. The topical compositions may be used in the management of peripheral neuropathic pain.
Compositions of nanolipid carrier molecules comprising PEG molecules and solid and liquid lipids wherein the PEG has a molecular weight of between about 1000 and 5000 are described. Methods of administering nanolipid carrier molecules are also described. Also described is a method for treating fungal ocular infections by topical ocular administration of nanolipid carrier molecules comprising PEG molecules and solid and liquid lipids wherein the PEG has a molecular weight of between about 1000 and 5000.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
35.
Compositions comprising macrocycle derivatives incorporating bridged macrocycles and methods of producing and using same
Compositions are disclosed herein that include macrocycle derivatives incorporating bridged macrocycles. Also disclosed are methods of producing and using the compositions.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 273/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/60 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées faisant intervenir des substances marquées radioactives
Biologically active cannabidiol analogs comprising a compound of the formula
2 (in the case of the mono) is the residue of a dicarboxylic acid or dicarboxylic acid derivative or Hydrogen (H), (i.e. underivatized), and salts thereof. These CBD analogs are be useful in pain management in oncology and other clinical settings in which neuropathy is presented. Furthermore, these CBD-analogs are useful in blocking the addictive properties of opiates.
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/235 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
C07C 69/017 - Esters de composés hydroxylés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 229/24 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe carboxyle lié au squelette carboné, p. ex. acide aspartique
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
37.
L-Y-METHYLENEGLUTAMINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
Disclosed are substantially pure L-y-methyleneglutamine, L-y- methyleneglutamic acid, and/or amide derivatives, and methods of use thereof. In particular, the presently disclosed subject matter relates to L-y-methyleneglutamine, L-y-methyleneglutamic acid, and/or amide derivatives thereof, and methods of treating cancer. The method comprises administering one or more substantially pure L-y-methyleneglutamine, L-y-methyleneglutamic acid, and/or amide derivatives to a subject in need thereof.
C07C 237/04 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07C 237/28 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné
A61K 31/131 - Amines, p. ex. amantadine acycliques
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
Biologically active cannabidiol analogs comprising a compound of the formula
2 (in the case of the mono) is the residue of a dicarboxylic acid or dicarboxylic acid derivative or Hydrogen (H), (i.e. underivatized), and salts thereof. These CBD analogs are be useful in pain management in oncology and other clinical settings in which neuropathy is presented. Furthermore, these CBD-analogs are useful in blocking the addictive properties of opiates.
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/235 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
C07C 69/017 - Esters de composés hydroxylés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 229/24 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe carboxyle lié au squelette carboné, p. ex. acide aspartique
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
39.
Twin-screw dry granulation for producing solid formulations
A dry granulation process using a twin-screw extruder for granulating a powder mixture which includes at least one active ingredient and at least one carrier. The process includes steps of kneading the powder mixture in the screw barrel of the twin-screw extruder at a barrel temperature below a melting point of the at least one active ingredient and a melting point or a glass transition temperature of the at least one carrier to provide a kneaded powder mixture, and extruding the kneaded powder mixture to form granules. Granules and tablets produced using the dry granulation process in the twin-screw extruder are also provided.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
B01J 2/10 - Procédés ou dispositifs pour la granulation de substances, en généralTraitement de matériaux particulaires leur permettant de s'écouler librement, en général, p. ex. en les rendant hydrophobes dans des tambours ou cuves fixes, prévus avec des dispositifs de malaxage ou de mélangeage
Biologically active cannabidiol analogs comprising a compound of the formula
2 (in the case of the mono) is the residue of a dicarboxylic acid or dicarboxylic acid derivative or Hydrogen (H), (i.e. underivatized), and salts thereof. These CBD analogs are be useful in pain management in oncology and other clinical settings in which neuropathy is presented. Furthermore, these CBD-analogs are useful in blocking the addictive properties of opiates.
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/235 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
C07C 69/017 - Esters de composés hydroxylés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 229/24 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe carboxyle lié au squelette carboné, p. ex. acide aspartique
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
Biologically active cannabidiol analogs comprising a compound of the formula
2 (in the case of the mono) is the residue of a dicarboxylic acid or dicarboxylic acid derivative or Hydrogen (H), (i.e. underivatized), and salts thereof. These CBD analogs are be useful in pain management in oncology and other clinical settings in which neuropathy is presented. Furthermore, these CBD-analogs are useful in blocking the addictive properties of opiates.
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/235 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
C07C 69/017 - Esters de composés hydroxylés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 229/24 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe carboxyle lié au squelette carboné, p. ex. acide aspartique
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
Biologically active cannabidiol analogs comprising a compound of the formula
2 (in the case of the mono) is the residue of a dicarboxylic acid or dicarboxylic acid derivative or Hydrogen (H), (i.e. underivatized), and salts thereof. These CBD analogs are be useful in pain management in oncology and other clinical settings in which neuropathy is presented. Furthermore, these CBD-analogs are useful in blocking the addictive properties of opiates.
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/235 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
C07C 69/017 - Esters de composés hydroxylés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 229/24 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe carboxyle lié au squelette carboné, p. ex. acide aspartique
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
43.
Dyes, dye-sensitized solar cells, and methods of making and using the same
5 independently comprises aryl, multiaryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, alkyl substituted multiaryl, alkoxy substituted multiaryl, or a combination thereof. The solar cells include a glass substrate, a dye-sensitized active layer, and a redox shuttle. The devices include at least two dye-sensitized solar cells connected in series.
C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
Provided herein are dyes, dye-sensitized solar cells, and sequential series multijunction dye-sensitized solar cell devices. The dyes include an electron deficient acceptor moiety, a medium electron density ?-bridge moiety, and an electron rich donor moiety comprising a biaryl, a substituted biaryl, or an R1, R2, R3 substituted phenyl where each of R1, R2, and R3 independently comprises H, aryl, multiaryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, alkyl substituted multiaryl, alkoxy substituted multiaryl, OR4, N(R5)2, or a combination thereof; each R4 independently comprises H, alkyl, aryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, or a combination thereof; and each R5 independently comprises aryl, multiaryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, alkyl substituted multiaryl, alkoxy substituted multiaryl, or a combination thereof. The solar cells include a glass substrate, a dye-sensitized active layer, and a redox shuttle. The devices include at least two dye-sensitized solar cells connected in series.
H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
An apparatus for removing water vapor from a feed gas is provided that comprises a membrane housing, a membrane that divides a first pressure side and a second pressure side of the membrane housing, a feed gas inlet and outlet on the first pressure side, a sweep gas inlet and outlet on the second pressure side, a sweep gas flow regulator, and a pump. In some embodiments the feed gas can be at ambient pressure and a pressure drop across the membrane can be less than about 1 atm.
F24F 3/14 - Systèmes de conditionnement d'air dans lesquels l'air conditionné primaire est fourni par une ou plusieurs stations centrales aux blocs de distribution situés dans les pièces ou enceintes, blocs dans lesquels il peut subir un traitement secondaireAppareillage spécialement conçu pour de tels systèmes caractérisés par le traitement de l'air autrement que par chauffage et refroidissement par humidificationSystèmes de conditionnement d'air dans lesquels l'air conditionné primaire est fourni par une ou plusieurs stations centrales aux blocs de distribution situés dans les pièces ou enceintes, blocs dans lesquels il peut subir un traitement secondaireAppareillage spécialement conçu pour de tels systèmes caractérisés par le traitement de l'air autrement que par chauffage et refroidissement par déshumidification
Compositions of a glycolysis inhibitor and a mitochondrial complex I inhibitor or glucose-6-phosphate dehydrogenase inhibitor are described. Methods of treating metabolic disorders by administration of a composition comprising glycolysis inhibitor and a mitochondrial complex I inhibitor or glucose-6-phosphate dehydrogenase inhibitor are also described. Also described are methods of inhibiting the proliferation of cancer cells by administration of a therapeutically effective amount of a composition comprising a glycolysis inhibitor and a mitochondrial complex I inhibitor or glucose-6-phosphate dehydrogenase inhibitor.
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 36/65 - Paeoniaceae (famille de la pivoine), p. ex. pivoine chinoise
A61K 31/5685 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone ayant un groupe oxo en position 17, p. ex. androstérone
The present invention provides compositions and methods for treating or preventing a gram-positive bacterial infection. In one aspect, the composition comprises at least two cannabinoids.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
Anophies quadrimaculatus species of mosquitoes. The active fraction mainly comprises pure carotol. The essential oil and the pure compound have a potential to be developed and used as effective repellent against mosquitoes.
A01N 65/10 - Apiaceae ou Umbelliferae [famille de la carotte], p. ex. persil, carvi, aneth, livèche, fenouil ou "snakebed" [Cnidium monnieri]
A01N 31/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique cycloaliphatique
A01N 37/06 - Acides carboxyliques non saturés ou leurs thio-analoguesLeurs dérivés
A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
C07C 37/74 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
C07C 37/82 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par absorption-adsorption chimique
C07C 37/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 37/86 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
Compositions of nanolipid carrier molecules comprising PEG molecules and solid and liquid lipids wherein the PEG has a molecular weight of between about 1000 and 5000 are described. Methods of administering nanolipid carrier molecules are also described. Also described is a method for treating fungal ocular infections by topical ocular administration of nanolipid carrier molecules comprising PEG molecules and solid and liquid lipids wherein the PEG has a molecular weight of between about 1000 and 5000.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
52.
Light driven metal pincer photocatalysts for carbon dioxide reduction to carbon monoxide
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
Provided herein are dyes, dye-sensitized solar cells, and sequential series multijunction dye-sensitized solar cell devices. The dyes include an electron deficient acceptor moiety, a medium electron density ?-bridge moiety, and an electron rich donor moiety comprising a biaryl, a substituted biaryl, or an R1, R2, R3 substituted phenyl where each of R1, R2, and R3 independently comprises H, aryl, multiaryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, alkyl substituted multiaryl, alkoxy substituted multiaryl, OR4, N(R5)2, or a combination thereof; each R4 independently comprises H, alkyl, aryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, or a combination thereof; and each R5 independently comprises aryl, multiaryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, alkyl substituted multiaryl, alkoxy substituted multiaryl, or a combination thereof. The solar cells include a glass substrate, a dye-sensitized active layer, and a redox shuttle. The devices include at least two dye-sensitized solar cells connected in series.
Biologically active cannabidiol analogs comprising a compound of the formula
2 (in the case of the mono) is the residue of a dicarboxylic acid or dicarboxylic acid derivative or Hydrogen (H), (i.e. underivatized), and salts thereof. These CBD analogs are be useful in pain management in oncology and other clinical settings in which neuropathy is presented. Furthermore, these CBD-analogs are useful in blocking the addictive properties of opiates.
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
A61K 31/223 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'alpha-amino-acides
C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
C07C 69/017 - Esters de composés hydroxylés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 229/24 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe carboxyle lié au squelette carboné, p. ex. acide aspartique
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
55.
Symmetrical CCC-NHC pincer metal complexes and symmetrical bimetallic complexes: bio-activity, and applications to organic transformations and energy-related catalytic methods
Provided herein are a symmetrical pincer metal and bimetallic complexes. The symmetrical pincer metal complex includes a structure according to Formula I:
2TMS. The symmetrical bimetallic complex includes a structure according to Formula II:
2TMS. Also provided herein is a method of catalyzing a reaction including administering one or more of the compounds disclosed herein.
Δ9-Tetrahydrocannabinol (Δ9-THC or THC) and cannabidiol (CBD) are major constituents of the Cannabis plant that have pharmacological properties with potential therapeutic value. This invention is directed to processes for large scale isolation of these two and other cannabinoids from the Cannabis sativa plant. This is accomplished through the discovery that protected amino acid esters of the cannabinoids are easier to separate using normal phase silica column chromatography. Mild base hydrolysis of the esters regenerates the free cannabinoids in a purified form. The invention is also applicable to the isolation of other cannabinoids from Cannabis extracts.
?9-Tetrahydrocannabinol (?9-THC or THC) and cannabidiol (CBD) are major constituents of the Cannabis plant that have pharmacological properties with potential therapeutic value. This invention is directed to processes for large scale isolation of these two and other cannabinoids from the Cannabis sativa plant. This is accomplished through the discovery that protected amino acid esters of the cannabinoids are easier to separate using normal phase silica column chromatography. Mild base hydrolysis of the esters regenerates the free cannabinoids in a purified form. The invention is also applicable to the isolation of other cannabinoids from Cannabis extracts.
Methods are provided for treating an infectious disease of a subject with a composition which comprises an active ingredient that can be produced by bacteria of Paenibacillus or Bacillus. The disclosure also provides a composition or a pharmaceutical composition which comprises, or alternatively consists essentially of, or yet further consists of an active ingredient which can be produced by bacteria of Paenibacillus or Bacillus.
Compositions are disclosed herein that include macrocycle derivatives incorporating bridged macrocycles. Also disclosed are methods of producing and using the compositions.
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 273/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/60 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées faisant intervenir des substances marquées radioactives
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Educational and entertainment services, namely, providing university level graduate and undergraduate courses of instruction, organizing and conducting college sporting events, athletic competitions and sports training programs
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Educational and entertainment services, namely, providing university level graduate and undergraduate courses of instruction, organizing and conducting college sporting events, athletic competitions and sports training programs
Sports and athletic clothing relating to a university and collegiate sports, namely, t-shirts, jerseys, sweat shirts, pants, hats, polo shirts, shorts, visors as headwear, socks, ties, sweaters and dresses, skirts, blouses, shirts, underwear, bras, sports bras, and jackets; t-shirts, jerseys, sweat shirts, pants, hats, polo shirts, shorts, visors as headwear, socks, ties being clothing, sweaters and dresses
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Educational and entertainment services, namely, providing university level graduate and undergraduate courses of instruction, organizing and conducting college sporting events, athletic competitions and sports training programs
Sports and athletic clothing relating to a university and collegiate sports, namely, t-shirts, jerseys, sweat shirts, pants, hats, polo shirts, shorts, visors as headwear, socks, ties, sweaters and dresses, skirts, blouses, shirts, underwear, bras, sports bras, and jackets; t-shirts, jerseys, sweat shirts, pants, hats, polo shirts, shorts, visors as headwear, socks, ties being clothing, sweaters and dresses
Sports and athletic clothing relating to a university and collegiate sports, namely, t-shirts, jerseys, sweat shirts, pants, hats, polo shirts, shorts, visors as headwear, socks, ties, sweaters and dresses, skirts, blouses, shirts, underwear, bras, sports bras, and jackets; t-shirts, jerseys, sweat shirts, pants, hats, polo shirts, shorts, visors as headwear, socks, ties being clothing, sweaters and dresses
69.
Laser multibeam differential interferometric sensor and methods for vibration imaging
A sensor for a vibration imaging system is provided. The sensor includes a transmitter configured to project an array of laser beams onto a surface of an object such that neighboring beams in the array of laser beams are frequency shifted relative to each other, an interferometer configured to mix radiations reflected from neighboring points on the surface of the object such that the radiations from neighboring points interfere with one another, a photodetector array configured to produce output signals representative of the interfering beams, a demodulator configured to demodulate the output signals, and a computing device configured to calculate a deformation profile for the object based on the demodulated output signals.
G01H 9/00 - Mesure des vibrations mécaniques ou des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores en utilisant des moyens sensibles aux radiations, p. ex. des moyens optiques
G01B 11/16 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques optiques pour mesurer la déformation dans un solide, p. ex. indicateur optique de déformation
Natural products were screened for their insect repellent activity, and carrot seed essential oil gave very high activity in biting repellent/deterrent bioassays. Analysis of the oil revealed the presence of 47 compounds, mainly mono- and sesqui-terpenes. The sesquiterpene, carotol, constituted more than 75% w/w of the oil. In the initial screening, the essential oil gave high biting deterrent activity and high repellent activity comparable to DEET against both Aedes aegypti and Anophies quadrimaculatus species of mosquitoes. The active fraction mainly comprises pure carotol. The essential oil and the pure compound have a potential to be developed and used as effective repellent against mosquitoes.
A01N 35/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical aldéhyde contenant des groupes aldéhyde ou cétone, ou leurs thio-analogues, liés directement à un système cyclique aromatique, p. ex. acétophénoneLeurs dérivés, p. ex. acétals
A01N 31/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié à une chaîne latérale aliphatique d'un système cyclique carbocyclique
G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
A01N 37/06 - Acides carboxyliques non saturés ou leurs thio-analoguesLeurs dérivés
71.
Compositions for prevention/prophylactic treatment of poison ivy dermatitis
The present invention, in one or more embodiments, comprises derivatives of 3-n-pentadecylcatechol (poison ivy urushiol saturated congener) and/or 3-n-heptadecyl catechol (poison oak urushiol saturated congener) as compositions for the prevention and/or prophylactic treatment of contact dermatitis caused by poison ivy and poison oak. The present invention is also directed towards processes for making such compounds. Disclosed are compounds which are effective for tolerizing and desensitizing a subject against allergens contained in plants of the Anacardiaceae and Ginkgoaceae families comprising urushiol esters of general formula (IA) [Formula should be entered here] tolerizing and desensitizing mammals, including humans, to allergens contained in plants of the Anacardiaceae and Ginkgoaceae families is attained by administering a formulation containing at least one urushiol ester compound.
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
C07C 229/42 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné avec des groupes carboxyle reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
C07C 237/04 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07C 237/12 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
A stabilized formulation of triamcinolone acetonide in a bioadhesive base material is provided. The present invention further includes a method of producing a stabilized non-aqueous TAA formulation and methods of measuring the stability of such TAA formulations.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
73.
Twin-screw dry granulation for producing solid formulations
A dry granulation process using a twin-screw extruder for granulating a powder mixture which includes at least one active ingredient and at least one carrier. The process includes steps of kneading the powder mixture in the screw barrel of the twin-screw extruder at a barrel temperature below a melting point of the at least one active ingredient and a melting point or a glass transition temperature of the at least one carrier to provide a kneaded powder mixture, and extruding the kneaded powder mixture to form granules. Granules and tablets produced using the dry granulation process in the twin-screw extruder are also provided.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
B01J 2/10 - Procédés ou dispositifs pour la granulation de substances, en généralTraitement de matériaux particulaires leur permettant de s'écouler librement, en général, p. ex. en les rendant hydrophobes dans des tambours ou cuves fixes, prévus avec des dispositifs de malaxage ou de mélangeage
74.
TWIN-SCREW DRY GRANULATION FOR PRODUCING SOLID FORMULATIONS
A dry granulation process using a twin-screw extruder for granulating a powder mixture which includes at least one active ingredient and at least one carrier. The process includes steps of kneading the powder mixture in the screw barrel of the twin-screw extruder at a barrel temperature below a melting point of the at least one active ingredient and a melting point or a glass transition temperature of the at least one carrier to provide a kneaded powder mixture, and extruding the kneaded powder mixture to form granules. Granules and tablets produced using the dry granulation process in the twin-screw extruder are also provided.
Biologically active cannabidiol analogs comprising a compound of the formula [ I ] wherein one of R1 or R2 or both is/are the residue of a moiety formed by the reaction of an amino group of the amino acid ester of R1 or R2 or both with a dicarboxylic acid or a dicarboxylic acid derivative and the other R1 or R2 (in the case of the mono) is the residue of a dicarboxylic acid or dicarboxylic acid derivative or Hydrogen (H), (i.e. underivatized), and salts thereof. These CBD analogs are be useful in pain management in oncology and other clinical settings in which neuropathy is presented. Furthermore, these CBD-analogs are useful in blocking the addictive properties of opiates.
A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
Biologically active cannabidiol analogs comprising a compound of the formula [ I ] wherein one of R1 or R2 or both is/are the residue of a moiety formed by the reaction of an amino group of the amino acid ester of R1 or R2 or both with a dicarboxylic acid or a dicarboxylic acid derivative and the other R1 or R2 (in the case of the mono) is the residue of a dicarboxylic acid or dicarboxylic acid derivative or Hydrogen (H), (i.e. underivatized), and salts thereof. These CBD analogs are be useful in pain management in oncology and other clinical settings in which neuropathy is presented. Furthermore, these CBD-analogs are useful in blocking the addictive properties of opiates.
A61K 31/223 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'alpha-amino-acides
C07C 69/017 - Esters de composés hydroxylés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 233/48 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné saturé contenant des cycles
C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
78.
Methods for detecting and categorizing skin sensitizers
Methods for detecting skin sensitization chemical compounds using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy and/or a microplate spectrophotometric assay or other spectroscopic methods. The presently disclosed subject matter relates to a method of detecting skin sensitization potential of a test chemical compound using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy, microplate spectrophotometry or other spectroscopic methods as stand-alone or in combination.
G01N 21/25 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes
G01N 24/08 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance magnétique nucléaire
G01N 21/27 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
Compositions are disclosed herein that include macrocycle derivatives incorporating bridged macrocycles. Also disclosed are methods of producing and using the compositions.
A61K 49/06 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM]
C07D 273/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes
C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
Compositions are disclosed herein that include macrocycle derivatives incorporating bridged macrocycles. Also disclosed are methods of producing and using the compositions.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
C07D 273/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
81.
LASER MULTIBEAM DIFFERENTIAL INTERFEROMETRIC SENSOR AND METHODS FOR VIBRATION IMAGING
A sensor for a vibration imaging system is provided. The sensor includes a transmitter configured to project an array of laser beams onto a surface of an object such that neighboring beams in the array of laser beams are frequency shifted relative to each other, an interferometer configured to mix radiations reflected from neighboring points on the surface of the object such that the radiations from neighboring points interfere with one another, a photodetector array configured to produce output signals representative of the interfering beams, a demodulator configured to demodulate the output signals, and a computing device configured to calculate a deformation profile for the object based on the demodulated output signals.
G01B 11/25 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques optiques pour mesurer des contours ou des courbes en projetant un motif, p. ex. des franges de moiré, sur l'objet
The present invention, in one or more embodiments, comprises derivatives of 3-n-pentadecylcatechol (poison ivy urushiol saturated congener) and/or 3 -n-heptadecyl catechol (poison oak urushiol saturated congener) as compositions for the prevention and/or prophylactic treatment of contact dermatitis caused by poison ivy and poison oak. The present invention is also directed towards processes for making such compounds. Disclosed are compounds which are effective for tolerizing and desensitizing a subject against allergens contained in plants of the Anacardiaceae and Ginkgoaceae families comprising urushiol esters of general formula (IA) [Formula should be entered here] tolerizing and desensitizing mammals, including humans, to allergens contained in plants of the Anacardiaceae and Ginkgoaceae families is attained by administering a formulation containing at least one urushiol ester compound.
The present invention, in one or more embodiments, comprises derivatives of 3-n-pentadecylcatechol (poison ivy urushiol saturated congener) and/or 3 -n-heptadecyl catechol (poison oak urushiol saturated congener) as compositions for the prevention and/or prophylactic treatment of contact dermatitis caused by poison ivy and poison oak. The present invention is also directed towards processes for making such compounds. Disclosed are compounds which are effective for tolerizing and desensitizing a subject against allergens contained in plants of the Anacardiaceae and Ginkgoaceae families comprising urushiol esters of general formula (IA) [Formula should be entered here] tolerizing and desensitizing mammals, including humans, to allergens contained in plants of the Anacardiaceae and Ginkgoaceae families is attained by administering a formulation containing at least one urushiol ester compound.
The United States of America, as represented by The Secretary of Agriculture (USA)
University of Mississippi (USA)
Inventeur(s)
Rimando, Agnes M.
El-Alfy, Abir
Rahim, Md Al
Abrégé
We report for the first time that pterostilbene, a natural analog of resveratrol, shows anxiolytic-like action by downregulating phosphorylated levels of ERKs in the hippocampus of mice. Mice administered pterostilbene (1-10 mg/kg BW) by oral gavage were subjected to the Elevated-plus maze (EPM) test. Pterostilbene manifested anxiolytic activity at 1 and 2 mg/kg doses, demonstrated by an increase in percent permanence time and number of entries in open arms, critical determinants correlated with anxiety. This anxiolytic activity of pterostilbene was comparable to that of diazepam at 1 and 2 mg/kg in the EPM. The percent traveled distance and the percent permanence time in the enclosed arms were decreased with the 1 and 2 mg/kg doses. The 5 and 10 mg/kg doses did not show any anxiolytic effect. Locomotor activity was unaffected in all doses. Western blot analysis corroborated the observed behaviors in the EPM, revealing a decrease in both ERK1 and ERK2 phosphorylation in hippocampal homogenates from mice treated with 1 and 2 mg/kg doses; the 5 and 10 mg/kg doses showed no significant effect on the phosphorylation of ERKs. Pterostilbene was detected in serum and brain tissue following a single oral administration, demonstrating that the compound can cross the blood-brain barrier to reach the brain regions, including hippocampus, and thereby exert its anxiolytic effect. Resveratrol, the parent molecule of pterostilbene, did not have any anxiolytic effect.
Methods for detecting skin sensitization chemical compounds using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy and/or a microplate spectrophotometric assay or other spectroscopic methods. The presently disclosed subject matter relates to a method of detecting skin sensitization potential of a test chemical compound using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy, microplate spectrophotometry or other spectroscopic methods as stand-alone or in combination.
G01N 24/08 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance magnétique nucléaire
87.
SYSTEMS AND METHODS FOR PREPARING SOLID LIPID NANOPARTICLES
A continuous process for the manufacture of solid lipid nanoparticles includes preparing a pre-emulsion comprising a lipid and continuously passing the pre-emulsion through a high pressure homogenizer.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
88.
HIGHLY SELECTIVE SIGMA RECEPTOR LIGANDS AND RADIOLIGANDS AS PROBES IN NOCICEPTIVE PROCESSING AND THE PATHPHYSIOLOGICAL STUDY OF MEMORY DEFICITS AND COGNITIVE DISORDERS
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (USA)
THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI (USA)
Inventeur(s)
Mccurdy, Christopher R.
Mesangeau, Christophe
Chin, Frederick T.
James, Michelle L.
Shen, Bin
Gambhir, Sanjiv
Biswal, Sandip
Behera, Deepak
Abrégé
Described herein is a non-therapeutic method of detecting increased S1R density at the site of nerve injury arising from neuropathic pain comprising S1R-PET imaging a tissue with an imaging agent to determine a non-invasive biomarker of nerve injury and inflammation wherein the imaging agent comprises at least one S1R selective radioligand selected from the general formula III':wherein Ri is a radical of an optionally substituted piperazine, tetrahydropyridine, azepane or an tetrahydroisoquinoline in which the optional substituents are on the aromatic moiety or isoindoline-1,3-dione; R2,4,5 are each independently any one or combinations of hydrogen, cyano, nitro, acyl, alkyl, amido, azido, isothiocyanate, isocyanate, optionally substituted anilino, halogens, ethers, sulfonamides, thioacyl, nitro, aromatic, heterocyclic, olefinic, acetylene, deuterium, or tritium; Z is 0; "n" is 1 to 5 carbons; the moiety bridging Ri and N is a substituted alkylene; and X is tritium or Ci-C4 radiohaloalkyl; and stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
89.
HIGHLY SELECTIVE SIGMA RECEPTOR LIGANDS AND RADIOLIGANDS AS PROBES IN NOCICEPTIVE PROCESSING AND THE PATHPHYSIOLOGICAL STUDY OF MEMORY DEFICITS AND CONITIVE DISORDERS
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Mccurdy, Christopher, R.
Mesangeau, Christophe
Chin, Frederick, T.
James, Michelle, L.
Shen, Bin
Gambhir, Sanjiv
Biswal, Sandip
Behera, Deepak
Abrégé
A method for localizing and quantifying SIR role in nociceptive processing; for providing a guide to providing an analgesic therapy; of using an SIR selective ligand as a biomarker for pathphysiological study of memory deficits and cognitive disorders; or of detecting increased SIR density at the site of nerve injury arising from neuropathic pain comprising using as a probe at least one SRI selective compound or radioligand of the general formula III', or IV' :
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
90.
Compositions for prevention/prophylactic treatment of poison ivy dermatitis
The present invention, in one or more embodiments, comprises water-soluble derivatives of 3-n-pentadecylcatechol (poison ivy urushiol saturated congener) and/or 3-n-heptadecylcatechol (poison oak urushiol saturated congener) as compositions for the prevention and/or prophylactic treatment of contact dermatitis caused by poison ivy and poison oak. The present invention is also directed towards processes for making such compounds. Disclosed are compounds which are effective for tolerizing and desensitizing a subject against allergens contained in plants of the Anacardiaceae and Ginkgoaceae families comprising water soluble urushiol esters of general formula (I)
tolerizing and desensitizing mammals, including humans, to allergens contained in plants of the Anacardiaceae and Ginkgoaceae families is attained by administering a composition containing at least one water soluble urushiol ester compound.
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/14 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques à partir d'halogénures d'acides carboxyliques
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 237/12 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
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Systems and methods for detecting transient acoustic signals
A two-scale array for detecting wind noise signals and acoustic signals includes a plurality of subarrays each including a plurality of microphones. The subarrays are spaced apart from one another such that the subarrays are configured to detect acoustic signals, and the plurality of microphones in each subarray are located close enough to one another such that wind noise signals are substantially correlated between the microphones in each subarray.
H04R 1/40 - Dispositions pour obtenir la fréquence désirée ou les caractéristiques directionnelles pour obtenir la caractéristique directionnelle désirée uniquement en combinant plusieurs transducteurs identiques
G01H 5/00 - Mesure de la vitesse de propagation des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores
G10L 25/00 - Techniques d'analyse de la parole ou de la voix qui ne se limitent pas à un seul des groupes
G10L 21/0216 - Filtration du bruit caractérisée par le procédé d’estimation du bruit
Suppository, hot melt and ophthalmic formulations containing amino esters of the formulae (I), (II) and (III), where R1, R2 and R3 are residues of amino acids such as, but not limited to, valine, sarcosine, leucine, glutamine, tryptophan, tyrosine, alanine and 4(4-aminophenyl)butyric acid or combination thereof, and salts thereof.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
An underwater reconnaissance system includes an underwater reconnaissance platform configured to monitor conditions at a seafloor, carry at least one instrument, and deploy at least one instrument at the seafloor. The underwater reconnaissance system further includes a control station configured to monitor and control operation of the underwater reconnaissance platform, and a cable communicatively coupling the control station to the underwater reconnaissance platform.
Highly selective sigma receptor ligands and radioligands as probes in nociceptive processing and the pathphysiological study of memory deficits and cognitive disorders
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Mccurdy, Christopher R.
Mesangeau, Christophe
Chin, Frederick T.
James, Michelle L.
Shen, Bin
Gambhir, Sanjiv
Biswal, Sandip
Behera, Deepak
Abrégé
A method for localizing and quantifying S1R role in nociceptive processing; for providing a guide to providing an analgesic therapy; of using an S1R selective ligand as a biomarker for pathphysiological study of memory deficits and cognitive disorders; or of detecting increased S1R density at the site of nerve injury arising from neuropathic pain comprising using as a probe at least one SR1 selective compound or radioligand of the general formula III′, or IV′:
C07D 263/58 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
C07D 277/68 - Benzothiazoles avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 209/10 - IndolesIndoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 279/16 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
C07D 277/74 - Atomes de soufre substitués par des atomes de carbone
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Seeding of a workspace to optimize codec operations
Various embodiments are directed toward compressing and/or decompressing data communicated between one or more network devices (e.g., codec operations). In particular, embodiments are directed towards improving codec performance by seeding the computation workspace that may be used by various codec processors. The seeding data may be determined based on at least one characteristic of a particular codec and the characteristics of data that may be processed by the codec processor. Also, the codec processor may be employed to generate data for the codec workspace based on the determined seeding data. Workspace data may be generated by processing the seeding data with the same codec processor that is used for normal codec operations. The workspace generated from the seeding data may be stored for future use, such as, when a matched data stream arrives.
H04B 1/66 - Détails des systèmes de transmission, non couverts par l'un des groupes Détails des systèmes de transmission non caractérisés par le milieu utilisé pour la transmission pour réduire la largeur de bande des signauxDétails des systèmes de transmission, non couverts par l'un des groupes Détails des systèmes de transmission non caractérisés par le milieu utilisé pour la transmission pour améliorer l'efficacité de la transmission
H04L 29/06 - Commande de la communication; Traitement de la communication caractérisés par un protocole
Embodiments compress and encrypt data in a single pass to reduce inefficiencies that occur from compression and encrypting data separately. Typically, compression and encryption are implemented in separate functional units. This has a few disadvantages: 1) encryption cannot make use of compression state to further secure the message, 2) processed data is read and written twice, 3) additional space, time, and resources are consumed, and 4) it is more prone to potential cipher-attacks since the encryption stage is independent from compression. Embodiments overcome these disadvantages by structuring these operations so that both compression and encryption is executed within the same processing loop. Thus: 1) encryption is stronger due to the dependence on the compression state, 2) I/O buffers are accessed only once reducing overhead, 3) system footprint is reduced, and 4) cipher analysis is more complex since the decryption process cannot be separated from the decompression process.
H04L 9/28 - Dispositions pour les communications secrètes ou protégéesProtocoles réseaux de sécurité utilisant un algorithme de chiffrement particulier
H04L 9/06 - Dispositions pour les communications secrètes ou protégéesProtocoles réseaux de sécurité l'appareil de chiffrement utilisant des registres à décalage ou des mémoires pour le codage par blocs, p. ex. système DES
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SYSTEMS AND METHODS FOR DETECTING TRANSIENT ACOUSTIC SIGNALS
A two-scale array for detecting wind noise signals and acoustic signals includes a plurality of subarrays each including a plurality of microphones. The subarrays are spaced apart from one another such that the subarrays are configured to detect acoustic signals, and the plurality of microphones in each subarray are located close enough to one another such that wind noise signals are substantially correlated between the microphones in each subarray.
G01R 23/167 - Analyse de spectreAnalyse de Fourier en utilisant des filtres des filtres numériques
G01R 29/027 - Indication de ce qu'une caractéristique d'impulsion est, soit supérieure ou inférieure à une valeur prédéterminée, soit à l'intérieur ou à l'extérieur d'une plage de valeurs prédéterminée
G01S 7/52 - Détails des systèmes correspondant aux groupes , , de systèmes selon le groupe
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SYSTEMS AND METHODS FOR DETECTING TRANSIENT ACOUSTIC SIGNALS
A two-scale array for detecting wind noise signals and acoustic signals includes a plurality of subarrays each including a plurality of microphones. The subarrays are spaced apart from one another such that the subarrays are configured to detect acoustic signals, and the plurality of microphones in each subarray are located close enough to one another such that wind noise signals are substantially correlated between the microphones in each subarray.
G01R 23/167 - Analyse de spectreAnalyse de Fourier en utilisant des filtres des filtres numériques
G01R 29/027 - Indication de ce qu'une caractéristique d'impulsion est, soit supérieure ou inférieure à une valeur prédéterminée, soit à l'intérieur ou à l'extérieur d'une plage de valeurs prédéterminée
G01S 7/52 - Détails des systèmes correspondant aux groupes , , de systèmes selon le groupe
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Collapsible three dimensional vector demonstration and measurement device
The present invention, in one or more embodiments, comprises water-soluble derivatives of 3-n-pentadecylcatechol (poison ivy urushiol saturated congener) and/or 3-n-heptadecylcatechol (poison oak urushiol saturated congener) as compositions for the prevention and/or prophylactic treatment of contact dermatitis caused by poison ivy and poison oak. The present invention is also directed towards processes for making such compounds. Disclosed are compounds which are effective for tolerizing and desensitizing a subject against allergens contained in plants of the Anacardiaceae and Ginkgoaceae families comprising water soluble urushiol esters of general formula (I)
Tolerizing and desensitizing mammals, including humans, to allergens contained in plants of the Anacardiaceae and Ginkgoaceae families is attained by administering a composition containing at least one water soluble urushiol ester compound.
A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
C07D 205/00 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 237/12 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
