The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Tarran, Robert
Sassano, Maria Florencia
Ahmad, Saira
Abrégé
This invention relates synthetic modified polypeptides which bind to the Orai1 calcium channel, and their therapeutic use in disorders such as, but not limited to, disorders of the respiratory system.
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/431 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes contenant d'autres systèmes hétérocycliques, p. ex. ticarcilline, azlocilline, oxacilline
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
2.
COMPOSITE EXOSOME COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Kabanov, Alexander
Ramsey, Jacob
Hwang, Duhyeong
Abrégé
In one aspect, composite exosomal compositions are described herein employing a linker for coupling small molecules to the exosome. In some embodiments, a composite composition comprises an exosome, and at least one small molecule coupled or attached to the exosome via a linker, the linker at least partially disposed in the exosomal membrane.
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
A61L 31/16 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
3.
CHLAMYDIAL PROTEASE-LIKE ACTIVITY FACTOR AND ADJUVANT COMPOSITIONS AND USES THEREOF
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Darville, Lee Antoinette
Poston, Taylor
Abrégé
Chlamydia trachomatisChlamydia trachomatis infection. In addition, the composition may further include a TLR agonist and/or an oil-in-water emulsion so as to increase the efficacy of the CPAF immunogen. This invention also describes methods of administration of the composition, including mucosal administration.
A61K 39/118 - Chlamydiaceae, p. ex. Chlamydia trachomatis ou Chlamydia psittaci
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Rozelle, James
Fairman, Jeff
Poston, Taylor
Darville, Lee Antoinette
Abrégé
Provided are chlamydial protease-like activity factor (CPAF) polypeptides conjugated to an adjuvant, such as through click chemistry, and uses thereof. Uses include as vaccines for protection against chlamydia infections.
C07K 14/295 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Chlamydiales (O)
A61K 39/118 - Chlamydiaceae, p. ex. Chlamydia trachomatis ou Chlamydia psittaci
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Coronell Nieto, Orlando
Zhang, Wei
Abrégé
Electrically conductive membranes (ECMs) have been demonstrated in the literature as a promising tool to enhance the performance of membrane-based water/wastewater treatment technologies. Membrane surface functionalization with “active” conductive materials is a direct and effective approach to obtain membranes with electrically conductive properties. However, a general strategy that could be utilized to fabricate ECMs using any types of commercial membrane (e.g., reverse osmosis, nanofiltration, ultrafiltration, and microfiltration) as a support or any type of conductive material as ‘active material’ is not available yet. To address this need, the subject matter described herein is a facile and low-cost polyethyleneimine/glutaraldehayde-based method for synthesis of electrically conductive membranes starting from a broad range of commercial membranes (i.e., SWC4+, ESPA3, NF 270, PSf 20 KDa, and 0.1 μm PVDF membranes) by using graphite or other conductive materials, including but not limited to, carbon nanotubes, activated charcoal, reduced graphene oxide, and silver nanoparticles.
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Huang, Jinsong
Liu, Ye
Lin, Yuze
Abrégé
Described herein are surface treatment methods for removing one or more surface defect layers from polycrystalline films, polycrystalline films that are free of one or more defect surface layers, and use of the films in solar cells. In certain embodiments, the method is conducted by means of an adhesive tape or mechanical polishing. As described herein, solar cells containing the surface treated perovskite films show enhanced efficiency and stability.
C07F 19/00 - Composés métalliques couverts par plus d'un des groupes principaux
H10K 30/40 - Dispositifs organiques sensibles au rayonnement infrarouge, à la lumière, au rayonnement électromagnétique de plus courte longueur d'onde ou au rayonnement corpusculaire comprenant une structure p-i-n, ayant p. ex. un absorbeur pérovskite entre des couches de transport de charge de type p et de type n
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Vilen, Barbara
Abrégé
The present invention provides methods of treating an autoimmune disorder comprising administering to the subject an effective amount of a molecule comprising molecules having multispecificity, such as wherein at least one of a first immunoglobulin fragment antigen binding region (Fab1) and at least one of a second immunoglobulin fragment antigen binding region (Fab2), wherein Fab1 is specific for FcγRI or FcγRIIa, and wherein Fab2 is specific for FcγRIIb.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Alterovitz, Ron
Angelopoulos, Angelos
Cahoon, James F.
Mckinney, Collin Jo
Verber, Matthew David
Abrégé
Methods and systems for automating injection in a laboratory. In some examples, a method includes obtaining, using a robotic arm attached to a mobile robotic base, a sample through an injection tool. The method includes navigating the mobile robotic base to laboratory apparatus having an injection port. The method includes computing, using a sensor system configured to detect the injection tool, a motion path for the robotic arm to align the injection tool with the injection port. The method includes moving, using the motion path, the robotic arm such that a tip of the injection tool enters the injection port.
A61B 5/153 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang spécialement adaptés pour le prélèvement d'échantillons de sang veineux ou artériel, p. ex. par des seringues
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Xiao, Xiao
Li, Juan
Yuan, Zhenhua
Abrégé
The invention relates to synthetic liver-specific promoters and expression constructs for producing polypeptides and functional nucleic acids in the liver of a subject. The invention further relates to Factor VIII proteins containing modifications in the amino acid sequence of the Factor VIII protein, as well as nucleic acid constructs encoding the Factor VIII proteins and methods of using these compositions to treat a bleeding disorder.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
10.
METHODS, SYSTEMS, AND COMPUTER READABLE MEDIA FOR USING TRAINED MACHINE LEARNING MODEL INCLUDING AN ATTENTION MODULE TO ESTIMATE GESTATIONAL AGE FROM ULTRASOUND IMAGE DATA
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Stringer, Jeffrey Samuel Allen
Prieto Bernal, Juan Carlos
Pokaprakarn, Teeranan
Abrégé
A method for estimating gestational age of a human fetus using a trained machine learning model with an attention function includes receiving, at a feature extraction module of a trained machine learning model, fetal ultrasound image data for at least one image of a human fetus, and producing, by propagating the ultrasound image data through the feature extraction module, at least one feature vector from the ultrasound image data. The method further includes providing the at least one feature vector as input to an attention module of the trained machine learning model and producing, by propagating the feature vectors through the attention module, a weighted sum vector that aggregates and weights the feature vectors. The method further includes providing the weighted sum vector as input to a gestational age prediction module of the trained machine learning model, which generates, from the weighted sum vector, an estimate of the gestational age of the human fetus. The method further includes outputting the estimate of gestational age to a user.
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Business networking, namely, providing business mentoring in the nature of advice in the fields of innovation and entrepreneurship; Business development services, namely, business consultation and advisory services; providing business incubator facilities, namely, rental of office equipment and machinery as well as providing business advisory services; all of the foregoing for start-up, re-start and spin-out companies; Business development services, namely, providing start-up support for the businesses of others; Business incubator services, namely, business management and business development services in the form of start-up support for the businesses of others; Business collaboration services, namely, providing a national computer-based networking web site for faculty and students for the purpose of promoting collaboration to accelerate the development and deployment of advanced manufacturing and new products in the arts and other fields; Business collaboration services, namely, promoting the creation of physical objects and prototyping for education, research, entrepreneurship and recreation; Market analysis; providing economic impact analysis services in the field of IP-based startups, namely, tracking and reporting on IP-based startups on social ventures, managing a database that tracks and generates reports on IP-based startups and social ventures, and the economic impact of such startups in North Carolina Fundraising services by means of organizing, arranging and conducting fundraising programs, for promoting research, education and other activities relating to innovation and entrepreneurship; charitable fundraising services for promoting innovation, new ideas and innovative technology; Fundraising services, namely, providing financial assistance for programs and services of others; providing fundraising activities to support innovation, new ideas, innovative technology and entrepreneurship; Providing grants for innovation, new ideas, innovative technology and entrepreneurship; providing technology development grants to aid in the advancement of developing unlicensed technologies to a commercial endpoint; providing technology development grants to help establish applications and proof-of-concept, prototype development, technology validation and intellectual property assistance; providing financial kick starter awards for start-ups in the fields of life sciences and technologies; Providing incubation services for business, namely, leasing of office space and facilities; financial risk assessment services that enables inventors to assess technology, marketplace and investment funding, and assist in increasing the creation of IP-based technology startups in North Carolina Educational services, conducting seminars and educational events relating to promoting innovation, new ideas and innovative technology; Education and training services, namely, organization, arranging and conducting of workshops, colloquiums, conferences, congresses, courses, seminars, training courses, symposiums in the field(s) of innovation and entrepreneurship; educational services, namely, providing a learning and innovation center featuring leadership, motivational, educational, and brainstorming training; leadership development training in the fields of innovation and entrepreneurship; providing group coaching and in-person learning forums in the field of leadership development in innovation and entrepreneurship; Educational and entertainment services, namely, arranging and conducting summits, conferences, seminars, workshops, case study presentations, panel discussions, and roundtable forums in the field of business strategy, data, innovation, and entrepreneurship, bringing together academia and industry leaders to enable the exchange of ideas, strategies, tactics, and best practices in the field of business strategy, data, innovation, and entrepreneurship; Educational services, namely, arranging and conducting educational conferences, meetings, roundtable discussion groups and summits in the nature of think tank activities for the purposes of generating thought-provoking ideas, concepts and recommendations related to the application of technology, innovation, and entrepreneurship; educational services, namely, providing mentoring services in the field of business; educational services, namely, providing mentoring services in the field of business, namely, innovation, and entrepreneurship; educational services, namely providing mentoring services to the membership of a collaborative community in the field of start up, re-start and spin-out companies
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Erie, Dorothy
Lentz, Emily
Abrégé
A stamp-transfer method for deposition of DNA, protein-DNA complexes, other polymers, and other biomolecules for scanning probe microscopy, including atomic force microscopy (AFM) as well as other imaging techniques. The method is suitable for adaptation to high-throughput depositions and can improve image resolution of the conformational states of protein-DNA complexes.
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
13.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PATHOGEN INFECTION
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Lai, Samuel
Yang, Bing
Mccallen, Justin
Abrégé
The presently-disclosed subject matter relates to antibodies, compositions, and methods for inhibiting and treating virus infection in the respiratory tract and virus transmission through the respiratory tract. In particular, the presently-disclosed subject matter relates to inhibiting and treating virus infection in a subject using compositions and antibodies that trap viruses in mucus of the respiratory tract, thereby inhibiting transport of virus across or through mucus secretions.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Pinnacle Hill, LLC (USA)
Inventeur(s)
Collins, Jon Loren
Hanley, Ronan Patrick
James, Lindsey Ingerman
Tabor, John Raymond
Stamford, Andrew W.
Abrégé
The current invention relates to nuclear receptor-binding SET domain-containing 2 (NSD2)-targeted protein degradation reagents and pharmaceutical compositions thereof and their utility as anti-cancer agents.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
15.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING THE BIOLOGICAL RESPONSE TO CHEMICAL AGENTS AND PHYSICAL STIMULI
The Research Foundation for the State University of New York (USA)
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Rubin, Clinton
Rubin, Janet
Abrégé
The present invention relates to compositions and methods configured to deliver a stimulus (e.g., a therapeutic agent or a therapeutically beneficial signal) to a cell, tissue, organ, or organism. The stimulus is applied at least twice, and the first and second applications are separated by a rest period in which no further stimulus is actively applied. The rest period is of a duration (e.g., about 1-6 hours) sufficient to provoke an enhanced response to the second stimulus.
A61N 2/02 - Magnétothérapie utilisant des champs magnétiques produits par des bobines, y compris par des boucles à spire unique ou par des électro-aimants
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
A61N 1/32 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Jiang, Xiaoning
Kim, Jinwook
Ma, Jianguo
Dai, Xuming
Abrégé
A catheter-implemented transducer device for intravascular thrombolysis, is described herein. Such a transducer device includes a catheter defining a longitudinal axis and having opposed proximal and distal ends. At least one ultrasonic transducer arrangement is disposed about the distal end. The ultrasonic transducer arrangement is oriented with acoustic waves propagating parallel or perpendicular to the longitudinal axis. Optionally, the ultrasonic transducer arrangement is configured as a multi-layer stacked structure of ultrasonic transducer elements. Optionally, the ultrasonic transducer arrangement is a laser ultrasonic transducer arrangement. Optionally, the ultrasonic transducer arrangement is configured to operate in a lateral mode.
A61B 17/22 - Instruments pour comprimer les ulcères ou similaires placés sur les organes internes du corpsInstruments pour curer les cavités des organes du corps, p. ex. des osInstruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour l'élimination ou la destruction invasives des calculs utilisant des vibrations mécaniquesInstruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour l'élimination non prévue ailleurs des obstructions dans les vaisseaux sanguins
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
A61B 18/22 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes en utilisant des lasers le faisceau étant dirigé le long, ou à l'intérieur d'un conduit flexible, p. ex. d'une fibre optiquePièces à main à cet effet
A61B 18/26 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes en utilisant des lasers le faisceau étant dirigé le long, ou à l'intérieur d'un conduit flexible, p. ex. d'une fibre optiquePièces à main à cet effet pour produire une onde de choc, p. ex. lithotritie par laser
17.
PLATFORM AND SAMPLE TYPE INDEPENDENT SINGLE SAMPLE CLASSIFIER FOR TREATMENT DECISION MAKING IN PANCREATIC DUCTAL ADENOCARCINOMA CANCER
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Yeh, Jen Jen
Moffitt, Richard
Rashid, Naim Ur
Abrégé
Provided are methods for identifying pancreatic cancer subtypes in a subject and treating the same. In some embodiments, the method comprise obtaining gene expression levels for each of the following genes in the biological sample: GPR87, KRT6A, BCAR3, PTGES, ITGA3, C16orf74, S100A2, KRTS, REG4, ANXA10, GATA6, CLDN18, LGALS4, DDC, SLC40A1, CLRN3; performing pair-wise comparisons of gene expression levels for combinations of these genes; and calculating a Raw Score for the biological sample, wherein the Raw Score is indicative of the pancreatic cancer subtype in the subject. Also provided are methods for identifying differential treatment strategies for subjects diagnosed with PDAC, methods for treating PDAC patients based on the subtype of PDAC the patients have; and methods for classifying subjects diagnosed with PDAC as having a basal-like subtype or a classical subtype of PDAC.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G16B 25/00 - TIC spécialement adaptées à l’hybridationTIC spécialement adaptées à l’expression de gènes ou de protéines
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
18.
COMBINATION THERAPY FOR TREATING ABNORMAL CELL GROWTH
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Chowdhury, Sanjib
Pachter, Jonathan A.
Coma, Silvia
Bryant, Kirsten Leigh
Der, Channing Joseph
Chang, Wen-Hsuan
Deliberty, Jonathan Michael
Abrégé
The present invention relates, in part, to methods, compounds, and compositions of an autophagy pathway inhibitor in combination with a dual RAF/MEK inhibitor, for treating abnormal cell growth (e.g., cancer).
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Caughey, Melissa, Champlin
Gallippi, Caterina, M
Phillips, Anna, Violet
Karafin, Matthew, S.
Abrégé
A method for non-invasively evaluating quality of stored blood using acoustic radiation force impulse (ARFI) ultrasound includes placing a container of stored blood within an imaging region of an ultrasound transducer. The method further includes applying, using the ultrasound transducer, at least one ARFI pulse to mechanically displace the stored blood within the container and determine at least one measurement of displacement of the stored blood within the container. The method further includes determining, using the at least one measurement of displacement an indication of the quality of the stored blood within the container. The method further includes outputting the indication of the quality of the stored blood within the container.
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Li, Zibo
Kim, Lawrence
Wu, Zhanhong
Abrégé
The present invention relates to labeled compounds suitable for positron emission tomography (PET) imaging and/or fluorescence imaging such as near-infrared fluorescence imaging (NIRF). The invention further relates to the use of these compounds for carrying out PET scans. imaging calcium sensing receptor (CSR)-positive organs. excising parathyroid tissue. protecting parathyroid tissue during thyroid surgery, and treating disorder(s) of a CSR-positive tissue in a subject.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
ARKRAY, INC. (Japon)
Inventeur(s)
Probst, David
Kerrigan, Jr., Joseph Adam
Sode, Koji
Abrégé
Provided is a bioelectrochemical sensor for measuring a target substance which at least comprises: a working electrode which comprises a biosensing molecule, which can catalyze or bind to the target substance, and a reference electrode which comprises a bioreference molecule which harbors a redox species which can be electrochemically accessible to the reference electrode, thereby giving a specific redox potential but lacks a catalytic activity or binding ability to the target substance.
A61B 5/1468 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques
G01N 30/96 - Recherche ou analyse de matériaux par séparation en constituants utilisant l'adsorption, l'absorption ou des phénomènes similaires ou utilisant l'échange d'ions, p. ex. la chromatographie en utilisant l'échange d'ions
A61B 5/05 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
22.
ARYLBENZOISOXAZOLE COMPOUNDS AS IP6K AND IPMK DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Wang, Xiaodong
Yang, Xiangbo
Abrégé
Arylbenzoisoxazole compounds of Formula I, where R1and R2are defined herein, are useful for degrading isoforms of IP6K and IPMK, and for treating diseases and disorders such as non- alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), cancer, and viral infections. Methods of using compounds of Formula I for prevention or treatment of such diseases and disorders, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of preparing the compounds are also disclosed.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Caughey, Melissa, Champlin
Dayton, Paul, Alexander
Tsuruta, Kazuya, James
Durham, Phillip, Gregory
Mccall, Jacob, Reed
Clapp, Phillip, Wayne
Weitz, Andrew
Hill, David, Brooks
Abrégé
A method for evaluating respiratory function or structure of a subject includes providing a mixture including a liquid and ultrasound contrast agent particles, each of the inhalable ultrasound contrast agent particles comprising a core, a shell surrounding the core, and a mucus-targeting material in or on the shell, wherein the mucus-targeting comprises a material that binds with or adheres to respiratory mucus. The method further includes nebulizing the mixture to make the ultrasound contrast agent particles inhalable. The method further includes allowing a subject to inhale the nebulized mixture. The method further includes applying ultrasound energy to image the ultrasound contrast agent particles within the subject. The method further includes using results of the imaging to evaluate respiratory function or structure of the subject.
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Ubil, Eric
Abrégé
Provided are pharmaceutical compositions for treating cancer patients. The pharmaceutical compositions include a combination of compounds inhibiting PTP1 b activity and chemotherapeutic agents. The PTP 1 b inhibitors in such pharmaceutical compositions can include a small molecule such as an anti-sense inhibitor, an allosteric/reversible inhibitor, and/or a permanent/chemical modification inhibitor. Methods of treating subjects are also provided. Such treatment methods include administering to a subject in need of treatment a pharmaceutical composition including one or more compounds inhibiting PTP1b activity and one or more chemotherapeutic agents. Also provided herein are methods of restoring an anti-tumor immune response in a subject receiving chemotherapy, including administering to the subject a PTP 1 b inhibitor prior to, during and/or after receiving a chemotherapeutic agent, whereby an anti-tumor immune response in the subject is restored and/or enhanced.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Kuhlman, Brian
Hvasta, Matthew
Desilva, Aravinda
Abrégé
Provided herein according to some embodiments are modified dengue virus E proteins, compositions comprising the modified dengue virus E proteins, and methods of use. The modified dengue virus E protein comprise three or more amino acid substitutions that enable a tetravalent mixture of DENV1, DENV2, DENV3, and DENV4 serotypes without formation of E protein heterodimers that lower immunogenic efficacy of the E proteins.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
James, Lindsey, Ingerman
Waybright, Jarod, Michael
Westbrook, Thomas, Franklin
Abrégé
The present invention relates to ligands for M-phase phosphoprotein (MPP8) and pharmaceutical compositions thereof and their utility as anti-cancer agents.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 239/95 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec des hétéro-atomes liés directement en positions 2 et 4
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
YALE UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Jin, Jian
Xiong, Yan
Park, Kwang-Su
Velez, Julia
Liu, Jing
Chen, Xian
Song, Juan
Xie, Ling
Sheehy, Ryan N.
Jiang, Yonghui
Wang, Sung-Eun
Abrégé
Described is small molecule N-(l-isopropylpiperidin-4-yl)-6-methoxy-2-morpholino-7- (3-(pyrrolidin-l-yl)propoxy)quinolin-4-amine)) (MS 1262) that inhibits methyltransferases G9a/GLP. This inhibitor can be used for the treatment of patients with G9a/GLP related diseases such as Alzheimer's Disease and Prader-Willi Syndrome.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
29.
METHODS, SYSTEMS, AND COMPUTER READABLE MEDIA FOR BIOMETRIC OCULAR PHOTOMETRY
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Pégard, Nicolas Christian Richard
Rodriguez, Jose Manuel
Curtis, Therese Marie
Ortiz, Maria Magdalena
Eybposh, Mohammad Hossein
Cohen, Tal
Hernandez, Leon Geronimo Pavel Velazquez
Abrégé
A system for determining a physical characteristic or measuring a physical activity of a subject using back-illumination of an eye of a subject includes at least one light source configured for illuminating an eye of a subject using light from within the head of the subject. The system further includes at least one light sensor positionable outside of the head of the subject for sensing light from the at least one light source exiting the subject through the eye of the subject. The system further includes a controller coupled to the at least one light source and to the at least one light sensor for recording an indication of the light while controlling the illuminating.
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Ramsey, John Michael
Henley, William
Oblath, Emily
Abrégé
A microfluidic device includes a plurality of reaction wells; and a plurality of solid supports, and each of the solid supports has a reagent attached thereto. The reagent is attached to the solid support via a labile reagent/support bond such that the reagent is configured to be cleaved from the support via a cleaving operation.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B01L 7/00 - Appareils de chauffage ou de refroidissementDispositifs d'isolation thermique
C12Q 1/6853 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques utilisant des amorces ou des matrices modifiées
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
31.
DEVICES, SYSTEMS AND APPARATUSES FOR GENERATING SELF-SUSTAINING HYPOXIC CONDITIONS AND GASEOUS AND NON-GASEOUS CHEMICAL GRADIENTS FOR IN VITRO CELL CULTURE
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Allbritton, Nancy L.
Wang, Yuli
Kim, Raehyun
Attayek, Peter Joseph
Abrégé
Disclosed herein are devices, apparatuses and methods for generating self-sustaining gaseous and non-gaseous gradients across a cell support structure and for culturing one or more cells or tissues under hypoxic conditions. Methods of generating one or more gas gradients across a cell support structure include providing a luminal container having a bottom wall that is a gas permeable membrane, positioning a cell support structure above the bottom wall, positioning one or more cells or tissues on the cell support structure, and generating one or more gas gradients between the bottom wall, across the cell support structure and into a luminal reservoir. An apparatus to produce hypoxic conditions for cell cultures includes a luminal container having a bottom wall, a cell support structure on the bottom wall, and a cover that sealably closes the open top, such that a hypoxic condition can be generated in the luminal reservoir.
G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
33.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING MUCOSAL TISSUE DISORDERS
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Arnold, Roland R.
Henke, David C.
Abrégé
The present invention provides compositions and formulations comprising glutathione with or without thiocyanate and methods of use thereof to treat diseases and disorders in mucosal/epithelial tissue.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN (USA)
Inventeur(s)
Dayton, Paul Alexander
Kim, Jinwook
Jiang, Xiaoning
Zhang, Bohua
Wu, Huaiyu
Xu, Zhen
Abrégé
A method for disrupting a blood clot with ultrasound and at least one cavitation enhancing agent includes administering at least one cavitation enhancing agent into a blood vessel of a subject. The method further includes monitoring the at least one cavitation enhancing agent to determine when at least a portion of the at least one cavitation enhancing agent has reached a blood clot. The method further includes controlling application of ultrasound energy to the at least one cavitation enhancing agent within the blood vessel of the subject such that, during a first time period, cavitation-enhancing ultrasound energy is not applied to the at least one cavitation enhancing agent within the blood vessel and, during a second time period after the first time period, cavitation enhancing ultrasound energy is applied to the at least one cavitation enhancing agent within the blood vessel.
A61B 17/22 - Instruments pour comprimer les ulcères ou similaires placés sur les organes internes du corpsInstruments pour curer les cavités des organes du corps, p. ex. des osInstruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour l'élimination ou la destruction invasives des calculs utilisant des vibrations mécaniquesInstruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour l'élimination non prévue ailleurs des obstructions dans les vaisseaux sanguins
35.
ANALYSIS SYSTEMS WITH MICROFLUIDIC DEVICES, MICROFLUIDIC DEVICES AND RELATED METHODS
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Henley, William Hampton
Pfefferle, Adam D.
Ramsey, John Michael
Perkowski, Ellen Foot
Abrégé
Analysis systems with a housing having a chamber sized and configured to receive at least one microfluidic device. The systems also include an optic system coupled to the housing in optical communication with the at least one microfluidic device, a controller coupled to the optic system, a heat source coupled to the optic system and thermally coupled to the at least one microfluidic device held in the housing, and a sub-array selection module in communication with the controller. The sub-array selection module is configured to select a sub-set of sets of microwells of at least one fluid channel of the microfluidic device for imaging by the optic system after a reaction step (e.g., one thermocycle) during an assay.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Fenton, Owen Shea
Narasipura, Eshan Amruth
Abrégé
e.g.,e.g., spleen) delivery of cargo. Methods of spleen specific delivery of a lipid nanoparticle comprising a cholesterol derivative according to the present invention are also provided.
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Weimer, Eric, Thomas
Cornaby, Caleb
Abrégé
A method for analyzing human leukocyte antigen (HLA) test results to identify clinically relevant changes in test patterns or evaluate HLA testing includes receiving, as input, HLA test results. The method further includes using principal component analysis (PCA) to analyze the HLA test results to detect a clinically relevant change for a subject or evaluate an aspect of HLA testing. The method further includes outputting results of the analysis.
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
G06F 17/18 - Opérations mathématiques complexes pour l'évaluation de données statistiques
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Baumann, Christopher Thomas
Heck, Bryan William
Smith, Joel Carter
Maddox, Paul
Abrégé
Methods and systems relate to imaging a sample using fluorescence microscopy. An example system includes a light source configured to propagate a light beam, and an illumination system comprising a light guide tip. The light guide tip is positioned over a sample. When the light beam is directed into the light guide tip at a first time instance, a first portion of the light beam is directed towards a first mirror included in the light guide tip, and the first mirror reflects the first portion of the light beam as a first focusing light beam over the sample, causing a fluorescent emission from the sample. The example system further includes an objective lens for receiving the fluorescent emission for imaging the sample.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Cole, Amy
Wiley, Nicole
Abrégé
A tool for loosening a clave and a hub that are attached to each other in a seized hub-clave joint and/or for connecting a clave and hub to form a hub-clave joint. The tool has a body and one or more grip areas disposed at different positions along the body. Each grip area includes a grip liner. Some or all of the body is deformable or movable when the clave or the hub is positioned within a corresponding one of the grip areas. The grip liner is used, when the body is deformed, to engage against the clave or the hub inserted within one of the grip areas of the tool, such that a user of the tool can rotate the tool about an axis defined by the corresponding grip area to exert a torque on the clave or the hub engaged by the tool, thereby loosening the seized hub-clave joint.
B25B 9/02 - Outils de serrage tenus à la main autres que ceux prévus au groupe sans connexions coulissantes ou pivotantes, p. ex. brucelles, pincettes de cheminées
B25B 13/28 - Clés à écrousClés anglaises à mâchoires réglables les mâchoires étant pivotantes
B67B 7/18 - Dispositifs à main ou à moteur pour ouvrir des récipients fermés pour enlever les capsules filetées
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Bowers, Albert
Iskandar, Sabrina
Pelton, Jarrett M.
Abrégé
Disclosed herein are mRNA display libraries comprising peptides with non-canonical amino acids and methods of making the mRNA display libraries which may include a plurality of mRNA-linker-macrocyclic peptide molecules comprising AcTyr-[amino acid]m-[PhSec]-[amino acid]n-[Cys]-[linker]-[mRNA]; wherein m and n are each an integer from 0 to 30; and wherein each macrocyclic peptide comprises a thioether linkage and is according to formula I: wherein R comprises [linker]-[mRNA].
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Dorsey, Kathleen C.
Thomas, Nancy E.
Edmiston, Sharon N.
Groben, Pamela A.
Parker, Joel S.
Abrégé
This disclosure is directed to a method for detecting melanoma in a tissue sample by measuring a level of methylation of one or more regulatory elements differentially methylated in melanoma and benign nevi. The invention provides methods for detecting melanoma, related kits, and methods of screening for compounds to prevent or treat melanoma.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
42.
BENZOYLGLYCINE DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Zhou, Pei
Toone, Eric J.
Nicholas, Robert A.
Gopalaswamy, Ramesh
Liang, Xiaofei
Navas, Iii, Frank
Abrégé
Disclosed are compounds of formulae:
Disclosed are compounds of formulae:
Disclosed are compounds of formulae:
and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, n, and m are defined herein. These compounds are usefμl for treating Gram-negative bacteria infections. Also disclosed are methods of making these compounds.
C07C 259/06 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 237/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07C 259/18 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'azote, p. ex. N-hydroxyamidines ayant des atomes de carbone de groupes hydroxyamidine liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 311/06 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant les atomes d'azote des groupes sulfonamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone acycliques de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
C07C 317/18 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07C 317/44 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné
C07D 203/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à trois chaînons ne comportant qu'un seul atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement à l'atome d'azote du cycle
C07D 203/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à trois chaînons ne comportant qu'un seul atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'azote du cycle acylés par des acides carboxyliques ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote
C07D 207/327 - Radicaux substitués par des atomes de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
C07D 263/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 277/40 - Radicaux amino ou imino non substitués
C07D 295/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles
C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 309/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydro-carbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 335/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07H 15/203 - Carbocycles monocycliques autres que des cycles cyclohexaneSystèmes carbocycliques bicycliques
43.
5' ANTISENSE DNA MODIFICATIONS TO ENHANCE RNA INTERFERENCE ACTIVITY
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
VANDERBILT UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Pecot, Chad
Chareddy, Yogitha
Huggins, Hayden
Egli, Martin
Abrégé
Provided herein according to some embodiments are double-stranded RNA molecules comprising a sense strand and an antisense strand with two or more dT overhangs on a 5' end of the antisense strand, and compositions comprising the double-stranded RNAs. Methods of enhancing RNA interference activity at a target are provided, comprising delivering a double-stranded RNA to the target. Methods of treating a disorder or disease are also provided.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Mei, Hua
Tsai, Chi Hao
Abrégé
This invention relates to methods and compositions for increasing tear production, increasing tear film stability, increasing the size and/or function of lacrimal glands and meibomian glands, reducing inflammation in the lacrimal gland, treating dry eye, and treating corneal epithelial defects by administering ADM protein or a functional fragment thereof, optionally where the ADM protein or a functional fragment thereof increases the basal tear production, reduces basal tear evaporation, and/or increases basal size and/or basal function of lacrimal glands and meibomian glands.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 8/64 - ProtéinesPeptidesLeurs dérivés ou produits de dégradation
A61P 9/08 - Vasodilatateurs pour des indications multiples
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
45.
TRANS-CYCLOOCTENE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE SYNTHESIS OF PET PROBES AND RADIOISOTOPE BASED THERAPY
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
UNIVERSITY OF DELAWARE (USA)
Inventeur(s)
Li, Zibo
Fox, Joseph, Michael
Pigga, Jessica
Wu, Zhanhong
Xu, Muyun
Ma, Xinrui
Zhang, He
Abrégé
This invention relates to the development of bioorthogonal reactant compounds, e.g., 5-hydroxy strained trans-cyclooctene compounds, and to methods of synthesizing said compounds. Moreover, this invention relates to methods of synthesizing positron emission tomography (PET) imaging probes using the bioorthogonal reactant compounds as described herein, as well as probes produced by the methods. Lastly, this invention relates to methods of detecting a tumor in a subject by administering said bioorthogonal reactant compounds and/or PET probes that are described herein.
C07C 235/14 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Kreda, Silvia
Dang, Yan
Abrégé
This invention relates to the finding that novel splice switching oligonucleotides can correct splicing mutations. Moreover, the invention relates to using the novel splice switching oligonucleotides to correct the c.6547-963G→A mutation in a pre-mRNA produced from the human DNAH11 gene and methods of using the same for treatment of primary ciliary dyskinesia (PCD) in a subject.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Tonks, Ian Albert
Rapagnani, Rachel Maria
Zhukhovitskiy, Aleksandr Vadymovich
Ditzler, Rachael Ann Jedlika
Berney, Nathaniel Kaznicki
Abrégé
The present document provides methods for post-polymerization modification of polymer backbones. In particular, the methods described in this document relate to transformation of polyesters and polyurethanes via [3,3]-sigmatropic rearrangement. Polymer compounds containing backbones modified post-polymerization are also provided, along with various methods of using these polymers in a variety of segments of the economy.
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Kreda, Silvia
Dang, Yan
Abrégé
This invention relates to the finding that novel splice switching oligonucleotides can correct splicing mutations. Moreover, the invention relates to using the novel splice switching oligonucleotides to correct the c.1167+1262A→G mutation in a pre-mRNA produced from the human CCDC39 gene and methods of using the same for treatment of primary ciliary dyskinesia (PCD) in a subject.
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Lai, Samuel
Forest, M. Gregory
Henry, Christine
Wessler, Timothy
Chen, Alexander
Schiller, Jennifer
Newby, Jay
Abrégé
The presently-disclosed subject matter relates to crosslinkers, compositions, and methods for trapping a target of interest on a substrate of interest. The methods may be used to inhibit and treat pathogen infection and provide contraception. The methods may be used to trap or separate particles and other substances. The subject matter further relates to methods of identifying and preparing optimal crosslinkers and methods for manipulating targets of interest.
C07K 16/08 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/557 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant des mesures cinétiques, c.-à-d. mesure de l'évolution en fonction du temps de l'interaction antigène-anticorps
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
50.
ENGINEERED ANTIBODY FUSION PROTEINS WITH MODULABLE BINDING CONSTANTS AND THEIR APPLICATIONS
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Sode, Koji
Wilson, Ellie
Abrégé
Compositions and methods of making engineered antibody fusion proteins with redox-sensitive domains with modulable binding affinity and devices for the continuous in vivo detection of target molecules are described.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Sode, Koji
Probst, David
Batchu, Kartheek
Satomura, Takenori
Abrégé
Sensors, kits, and methods are disclosed for assaying L-DOPA with an engineered multicopper oxidase. The engineered multicopper oxidase has improved catalytic activity at room temperature and can selectivity dehydrogenate L-DOPA as a substrate when immobilized on an electrode for electrochemical detection.
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
53.
COPPER DEHYDROGENASES ENGINEERED FROM MULTICOPPER OXIDASES AND THEIR BIOELECTROCHEMICAL APPLICATIONS
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Sode, Koji
Probst, David
Batchu, Kartheek
Satomura, Takenori
Abrégé
Described are copper dehydrogenase enzymes that are engineered from multicopper oxidases to have reduced oxidase activity. The oxygen-insensitive copper dehydrogenases catalyze the dehydrogenation of a phenolic substrate on an electrode to generate electrical current. Compositions, devices, kits, and methods are disclosed for assaying L-DOPA with a copper dehydrogenase. Anodes, enzyme fuel cells and batteries are disclosed with the copper dehydrogenase immobilized with a substrate.
C12Q 1/32 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase une déshydrogénase
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
H01M 8/16 - Éléments à combustible biochimique, c.-à-d. éléments dans lesquels des micro-organismes agissent comme catalyseurs
H01M 4/90 - Emploi de matériau catalytique spécifié
54.
R-3-HYDROXYBUTYRATE BINDING PROTEINS (BHBBPS) AND THEIR USE FOR KETONE MONITORING
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Sode, Koji
Shimazaki, Junko
Kane, Bryant
Abrégé
Compositions, devices, kits, and methods are disclosed for assaying R-3-hydroxybutyrate (BHB) with R-3-hydroxybutyrate binding protein (BHBBP). BHBBPs are derived from several microorganisms to bind BHB specifically, and methods to prepare BHBBPs are disclosed. Methods of determining the concentration BHB in a sample based on fluorometry and electrochemically are also disclosed. Methods and devices to monitor BHB using BHBBP modified electrodes are also disclosed.
C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
G01N 21/62 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente
G01N 27/30 - Électrodes, p. ex. électrodes pour testsDemi-cellules
55.
ORIENTATION CONTROLLABLE DIRECT ELECTRON TRANSFER TYPE GLUCOSE DEHYDROGENASES AND THEIR BIOSENSOR APPLICATIONS
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
ARKRAY, INC. (Japon)
Inventeur(s)
Sode, Koji
Shimazaki, Junko
Le, Thy
Abrégé
The present disclosure relates to a modified glucose dehydrogenase according to one embodiment of the invention comprises a catalytic subunit, an electron transfer subunit, and a hitchhiker subunit, wherein a carbon nanotube binding peptide (CNTBP) is fused to at least one of the catalytic subunit, the electron transfer subunit, and the hitchhiker subunit; an enzyme electrode comprising a carbon nanotube and the modified glucose dehydrogenase; and a biosensor comprising the enzyme electrode.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12Q 1/32 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase une déshydrogénase
A61B 5/1486 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques en utilisant des électrodes enzymatiques, p. ex. avec oxydase immobilisée
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
ARKRAY, INC. (Japon)
Inventeur(s)
Sode, Koji
Hatada, Mika
Probst, David
Abrégé
The present disclosure relates to a biosensor comprising an enzyme electrode comprising a direct electron transfer type oxidoreductase wherein said enzyme electrode is electrically connected to a gate electrode of a field effect transistor (FET), and a method of measuring a substance using the biosensor.
C12Q 1/54 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir le glucose ou le galactose
H10K 10/46 - Transistors à effet de champ, p. ex. transistors organiques à couche mince [OTFT]
57.
BIOSENSOR BASED ON A NEAR FIELD COMMUNICATION USING DIRECT ELECTRON TRANSFER
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
ARKRAY, INC. (Japon)
Inventeur(s)
Sode, Koji
Probst, David
Abrégé
The present disclosure relates to a biosensor comprising: a first coil which is electrically connected to an enzyme electrode and a reference electrode and transmits a signal generated via an enzyme reaction on the enzyme electrode; and a second coil which is placed proximate to the first coil and is connected to a detection device which receives the signal from the first coil, wherein said enzyme electrode comprises a direct electron transfer type oxidoreductase.
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Huang, Jinsong
Fei, Chengbin
Abrégé
The subject matter described herein relates to hole transport layers that contain one or more lead chelating molecules, multilayer perovskite composites comprising the hole transport layers, methods for preparing the multilayer perovskite composites, and use of the multilayer perovskite composites in photovoltaic (PV) devices, such as perovskite solar cells.
H10K 30/40 - Dispositifs organiques sensibles au rayonnement infrarouge, à la lumière, au rayonnement électromagnétique de plus courte longueur d'onde ou au rayonnement corpusculaire comprenant une structure p-i-n, ayant p. ex. un absorbeur pérovskite entre des couches de transport de charge de type p et de type n
H01L 31/032 - Matériaux inorganiques comprenant, à part les matériaux de dopage ou autres impuretés, uniquement des composés non couverts par les groupes
H01L 31/075 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails adaptés comme dispositifs de conversion photovoltaïque [PV] caractérisés par au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface les barrières de potentiel étant uniquement du type PIN, p.ex. cellules solaires PIN en silicium amorphe
H10K 30/85 - Couches à haute mobilité électronique, p. ex. couches de transport d'électrons ou couches de blocage de trous
H10K 30/86 - Couches à haute mobilité des trous, p. ex. de transport des trous ou couches de blocage des électrons
H10K 71/12 - Dépôt d'une matière active organique en utilisant un dépôt liquide, p. ex. revêtement par centrifugation
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Evangelista, Baggio
Cohen, Todd
Abrégé
Disclosed herein are modified protein disulfide isomerases (PDIs) or functional fragments thereof wherein the modified PDI or functional fragment thereof comprises a deletion of an endoplasmic reticulum (ER) signal sequence from a wild-type PDI or functional fragments thereof, and methods of making and using the same. The modified PDI or functional fragment thereof may be used to treat diseases associated with protein aggregates, including neurodegenerative diseases, muscular diseases, injuries, and aging-related conditions.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Alexanian, Erik
Faculak, Mason
Veatch, Alexander
Abrégé
The present disclosure relates to the general synthesis of amides, amines, esters, ethers, carboxylic acids, aldehydes and alcohols from alkene feedstock under mild conditions using a cobalt catalyst in a carbon monoxide atmosphere and light.
C07C 231/14 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par formation de groupes carboxamide combinée avec des réactions n'impliquant pas les groupes carboxamide
C07B 41/12 - Formation ou introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène de groupes esters d'acides carboxyliques
C07B 41/06 - Formation ou introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène de groupes carbonyle
C07C 235/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 233/58 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Lai, Samuel
Schaefer, Alison
Shen, Limei
Tiruthani, Karthik
Huckaby, Justin
Abrégé
The present disclosure provides methods, compositions, systems, or kits for treating or delaying the progression of cancer. Particularly, the disclosure relates to therapeutic bispecific binding molecules (e.g., bispecific antibodies) that target cancer cell membrane components and anti-inflammatory or tumorigenic cytokines or chemokines or T cell activators.
62.
Polymeric Microstructures and Systems and Methods for Making Same
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (USA)
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Desimone, Joseph M.
Jecobson, Gunilla B.
Dulay, Maria T.
Lee, Brian J.
Hsiao, Kai-Wen
Rajesh, Netra
Driskill, Madison M.
Shih, Audrey
Perry, Jillian
Tian, Shaomin
Abrégé
Aspects of the present disclosure include polymeric structures (e.g., microneedles) having a lattice microstructure composed of one or more lattice cell units. Polymeric structures according to certain embodiments have repeating lattice cell units that are formed by high resolution continuous liquid interface production. Aspects also include systems for making polymeric structures having a lattice microstructure. Systems according to certain embodiments include a micro-digital light projection system having a light beam generator component and a light projection monitoring component and a liquid interface polymerization module having a build elevator and a build surface configured for generating the polymeric lattice microstructure from a polymerizable composition positioned therebetween. Methods for making polymeric structures having a lattice microstructure with the subject systems are also provided. Patches having an array of polymeric microneedles for applying to a skin surface of a subject are also described. In some embodiments, patches include microneedles that contain an active agent compound (e.g., an immunogenic active agent). Methods for applying the patches to the skin surface of a subject are also described.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
B29C 64/135 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque la source d’énergie étant concentrée, p. ex. lasers à balayage ou sources lumineuses focalisées
B29C 64/232 - Moyens d’entraînement pour un mouvement le long de l'axe orthogonal au plan d’une couche
B29C 64/255 - Enceintes pour le matériau de construction, p. ex. récipients pour poudre
B29C 64/268 - Agencements pour irradiation par faisceaux laserAgencements pour irradiation par faisceaux d’électrons [FE]
B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Chen, Xian
Tisch, Roland M.
Xie, Ling
Abrégé
in vivoin vivo are also provided. Methods of identifying a compound to treat and/or prevent Type-1 diabetes (T1D) or related condition in a subject, including identifying a compound that blocks G9a translational regulation of β cell autoimmunity, are also provided.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
64.
MONOCLONAL ANTIBODIES TARGETING ACETYLATED TAU AND METHODS OF USE THEREOF
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Bryan, Miles
Cohen, Todd
Abrégé
The invention relates to monoclonal antibodies or an antigen binding fragment thereof targeting acetylation sites within the human Tau protein. K280 and K311, which can be indicative of a disease state and, as such, represent diagnostic and/or therapeutic targets. Accordingly, one aspect of the invention relates to a monoclonal antibody or an antigen binding fragment thereof that specifically binds acetylated lysine 280 or acetylated lysine 311 in human tau protein. The monoclonal antibody or an antigen binding fragment thereof can be part of a pharmaceutical composition and provided to a subject to diagnose and/or treat a tauopathy.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Mccown, Thomas
Gray, Steven
Abrégé
The invention relates to chimeric AAV capsids targeted to oligodendrocytes, virus vectors comprising the same, and methods of using the vectors to target oligodendrocytes.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Fu, Haiyan
Bobo, Tierra
Abrégé
This invention relates to viral vectors for delivery of iduronate-2-sulfatase (IDS) to a subject. In some aspects the IDS sequence is optimized for expression in human cells. The invention further relates to methods of using the vector to increase secretion of IDS from a cell and for treatment and prevention of mucopolysaccharidosis II.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Fu, Haiyan
Bobo, Tierra
Abrégé
This invention relates to methods and compositions for gene therapy. In particular, the invention relates to compositions for enhancing delivery of therapeutic products to bystander cells that have not received the expression vector encoding the therapeutic product. The invention further relates to methods of treating disorders using the compositions of the invention.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Payne, Taylor
Schultz, Zachary
Freeman, Ronit
Klawa, Stephen
Abrégé
Disclosed herein are compositions, devices, systems, and methods for detection of a target virus via Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) using a peptide-modified nanostructured metal.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
70.
MULTIFUNCTIONAL COMPOUND CORE FOR ACTIVE AGENTS AND USES THEREOF
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Li, Zibo
Abrégé
Provided are multifunctional compound cores that can be functionalized with specific R groups to act as theranostic agents, i.e., for the imaging and/or treating of a cancer in a subject. Methods of synthesizing said compounds and methods of treating a subject by administering a compound that is described herein are also provided.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
MONASH UNIVERSITY (Australie)
Inventeur(s)
Rao, Gauri
Sharma, Rajnikant
Velkov, Tony
Li, Jian
Thombare, Varsha
Abrégé
Provided herein according to some embodiments a hybrid antibiotic molecule that may be resistant to multi-drug resistance. Dry powder and hydrogel formulations of the hybrid antibiotic molecules are disclosed. Also provided herein is a method of treating a bacterial infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the hybrid antibiotic molecule or a pharmaceutical composition comprising the hybrid antibiotic molecule, thereby treating the bacterial infection in the subject.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (USA)
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Desimone, Joseph M.
Coates, Ian A.
Driskill, Madison M.
Rajesh, Netra U.
Hung, Hsiang-Hua
Perry, Jillian
Jacobson, Gunilla B.
Frank, Curtis W.
Dulay, Maria T.
Xu, Yue
Boczek, Stephanie M.
Qian, Emily
Tian, Shaomin
Abrégé
Aspects of the present disclosure include polymeric structures having one or more polymeric microneedles. Polymeric structures according to certain embodiments include a microstructural component configured to facilitate one or more of insertion of the polymeric microneedle into a skin surface of a subject; retention of the polymeric microneedle in the skin of the subject; creating a seal when the polymeric microneedle is inserted into the skin of the subject; and delivery of an active agent to a subject through the polymeric microneedle. Methods for applying a polymeric structure having polymeric microneedles to a skin surface of a subject is also described. Methods for making the polymeric structures, such as by high resolution continuous liquid interface production are also provided. Kits having one or more of the subject polymeric structures are also described.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
73.
MODIFIED CAPSID PROTEINS FOR ENHANCED INTRA-ARTICULAR DELIVERY OF ADENOVIRUS-ASSOCIATED VIRUS (AAV) VECTORS
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Li, Chengwen
Li, Wenjun
Samulski, Richard Jude
Abrégé
This invention relates to modified adenovirus-associated virus (AAV) capsid proteins with enhanced transduction efficiency and enhanced ability to evade neutralizing antibodies, AAV vectors comprising the same, and methods of using the same for delivery of nucleic acids to a cell of a joint or a joint of a subject.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Fenton, Owen Shea
Ma, Yutian
Abrégé
e.g.in vitro,in vivo ex-vivoe.g.e.g., adenosine triphosphate), or derivative, metabolite, analog, or precursor thereof, with a nucleic acid are provided. Methods of using the compositions to increase efficacy of the delivered molecules without concomitant increase in toxicity are also provided.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 9/62 - Revêtements organiques contenant des hydrates de carbone ou leurs dérivés
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
A61K 9/64 - Revêtements organiques contenant des protéines ou leurs dérivés
C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
75.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING CARGO TO CELLS
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Fenton, Owen
Ma, Yutian
Tiwade, Palas
Abrégé
Disclosed herein are functionalized polyethylenimine compounds for use as nanoparticles. Methods of making the compounds and nanoparticles comprising a cargo and methods of delivering a nanoparticle comprising a cargo are provided. The nanoparticles of the present invention can be utilized in methods of delivering cargo in a tissue specific manner, providing low toxicity and efficient release of cargo in the cell.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
76.
Methods, Systems and Devices for Post-Fabrication Drug Loading
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Benhabbour, Soumya Rahima
Janusziewicz, Rima
Abrégé
A post-fabrication method for drug loading a medical device with an active pharmaceutical ingredient (API). Such medical devices can include a polymer matrix, where the polymer matrix, after exposure to a loading solution with the API, can exhibit a degree of swelling of the polymer matrix and/or a degree of swelling in which the polymer matrix increases in a dimension along an axis. Medical devices including a polymer matrix and an API are provided, where the API is loaded into the polymer matrix by adsorption and/or swelling after fabrication of the polymer matrix, wherein the medical device provides a substantially sustained release of the API for an extended period of time. The medical devices include intravaginal rings (IVR). Methods of treating a subject using the disclosed medical devices are also provided, including treating a subject with an IVR with one or more APIs loaded therein.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61L 31/12 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
A61L 31/16 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
77.
METHODS FOR MODIFYING MEIOTIC RECOMBINATION IN PLANTS
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
BASF CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
Vogel, Jonathan, T.
Witschel, Matthias
Finch, Charles, W.
Copenhaver, Greg
Abrégé
Described herein are compounds for modifying meiotic recombination in a plant. In addition, described herein are methods of modifying meiotic recombination in a plant, including methods that can reduce linkage drag in a plant, increase recombination in a cold region of the genome of a plant, and/or reduce the number of backcross generations in a plant breeding method.
A01H 1/00 - Procédés de modification des génotypes
A01H 3/04 - Procédés de modification des phénotypes par traitement au moyen de produits chimiques
A01N 29/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des hydrocarbures halogénés l'atome d'halogène étant lié directement à un système carbocyclique
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Gandhi, Disha
Frankowski, Kevin
Ferrer, Marc
Free, R. Benjamin
Sibley, David R.
Moritz, Amy E.
Southall, Noel Terrence
Hu, Xin
Kelley, Amber
Abrégé
Compounds of Formula I, Formula II, and Formula III and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The variables R1-10 are disclosed herein. The compounds are useful for treating central nervous system disorders, especially those involving substance use disorder and/or withdrawal syndrome. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II or Formula III and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I or Formula II or Formula III are also disclosed.
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/424 - Oxazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. acide clavulanique
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 207/416 - Pyrrolidines-2, 5 diones avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Alexanian, Erik
Alty, Jill
Fazekas, Timothy
Leibfarth, Frank
Abrégé
The subject matter contained herein relates generally to methods and compounds that facilitate aliphatic carbon-hydrogen bond functionalization by group transfer via a nitrogen-centered radical in the presence of a trap, and the functionalized compounds prepared therefrom. The subject matter described herein provides a platform and the ability to efficiently and selectively introduce a range of valuable functionality on diverse hydrocarbon substrates ranging from methane to polyolefins with >3500 carbon atoms. As described herein, the reagents employed can form reactive N-centered radicals, the kinetics of which do not compete with companion radical traps. This technology finds usefulness in enhancing capabilities in late-stage diversification, while the molecules and materials now made accessible can provide solutions to important challenges in medicinal chemistry and materials science.
C08F 8/32 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote par réaction avec des amines
C07C 259/10 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
80.
PEROVSKITE PHOTON COUNTING DETECTORS AND USES THEREOF
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Huang, Jinsong
Zhou, Ying
Abrégé
As described herein, the dark count rate (DCR) of perovskite photon-counting detectors (PCDs) was dominated by charge de-trapping from shallow traps located at the grain boundaries and surface, and the ultra-low DCR was achieved by suppressing the shallow traps by enhancing grain size and passivating film surface with diphenyl sulfide. The suppression of shallow traps made the perovskite PCDs have 100-1000 times lower DCR and much better response linearity to weak light than SiPMs, and the DCR was not sensitive to temperature due to small activation energy of charge traps. The zero-bias operating perovskite PCDs were demonstrated as γ-ray spectrum detectors with better energy resolution under 57Co source than commercial SiPMs at room temperature. At higher temperature up to 85 ℃, the perovskite PCDs are much superior to SiPMs by maintaining the energy resolution, showing their potential of working in harsh environment. This study discovered regular surface passivation also dramatically impact shallow charge traps, which should have implication of perovskite stability and doping.
H01L 31/032 - Matériaux inorganiques comprenant, à part les matériaux de dopage ou autres impuretés, uniquement des composés non couverts par les groupes
H01L 31/075 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails adaptés comme dispositifs de conversion photovoltaïque [PV] caractérisés par au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface les barrières de potentiel étant uniquement du type PIN, p.ex. cellules solaires PIN en silicium amorphe
H10K 30/85 - Couches à haute mobilité électronique, p. ex. couches de transport d'électrons ou couches de blocage de trous
H10K 30/86 - Couches à haute mobilité des trous, p. ex. de transport des trous ou couches de blocage des électrons
H10K 30/60 - Dispositifs organiques sensibles au rayonnement infrarouge, à la lumière, au rayonnement électromagnétique de plus courte longueur d'onde ou au rayonnement corpusculaire dans lesquels le rayonnement commande le flux de courant à travers les dispositifs, p. ex. photorésistances
81.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR DUAL GLYCAN BINDING AAV VECTORS
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Asokan, Aravind
Samulski, Richard
Abrégé
The present invention provides methods and compositions comprising an adeno-associated virus (AAV) capsid protein, comprising one or more amino acids substitutions, wherein the substitutions introduce a new glycan binding site into the AAV capsid protein.
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Zhukhovitskiy, Aleksandr, V.
Ratushnyy, Maxim
Abrégé
The present disclosure relates to rearranging an all-carbon backbone of a polymer to a nitrogen-containing backbone using an 2-aza-Cope rearrangement. Furthermore, these newly formed polymers with their nitrogen-containing backbones can be depolymerized into one or more non-polymeric nitrogen-containing molecules.
C08F 8/28 - Condensation avec des aldéhydes ou des cétones
C08F 8/32 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote par réaction avec des amines
C08F 36/04 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
83.
COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO THE TREATMENT OF OCULAR DISEASES IN EQUINES
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Gilger, Brian
Crabtree, Elizabeth
Hirsch, Matthew L.
Abrégé
The present disclosure provides compositions and methods related to the treatment of ocular diseases in equines. In particular, the present disclosure provides novel compositions and methods related to the administration of therapeutic compositions comprising AAV-equine IL-10 for the treatment and/or prevention of various ocular diseases (e.g., non-infectious uveitis).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Spero, Richard Chasen
Fisher, Jay Kenneth
Superfine, Richard
Abrégé
A flow cell is provided that includes surface-attached structures in a chamber. The structures are movable in response to an actuation force. The flow cell may be utilized to extract or isolate nucleic acids from a sample flowing through the flow cell, wherein some portion of the flow cell comprises nucleic acid adsorbant material (e.g. the outer surface of the surface-attached structures, an inside surface of the chamber of the flow cell, beads attached to the outer surface of the surface-attached structures, or beads integrated into the outer surface of the surface-attached structures). Further, systems and methods for extraction of nucleic acids using such flow cells are also provided.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
85.
BROADLY NEUTRALIZING HUMAN MONOCLONAL ANTIBODIES THAT TARGET THE SARS-COV-2 RECEPTOR BINDING DOMAIN (RBD)
BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (USA)
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Ippolito, Gregory C.
Lavinder, Jason J.
Georgiou, George
Voss, William N.
Baric, Ralph
Abrégé
Provided herein are antibodies and antibody fragments that bind to the receptor binding domain (RBD) of the SARS-CoV-2 spike protein. Methods of treating or preventing SARS-CoV-2 infections are provided, comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a SARS-CoV-2 spike protein RBD-targeting antibody.
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Coleman, Jr., Leon G.
Barnett, Alexandra
Li, Zibo
Kalari, Saradhi
Ma, Xinrui
Abrégé
Novel lysosomal acid lipase (LAL) positron emission tomography ligands are provided. Also disclosed herein are methods of assessing the risk of developing Alzheimer's disease (AD) or Alzheimer's Disease Related Dementias (ADRD) and methods of diagnosing AD/ADRD in a subject comprising measuring levels of LAL and optionally LAL accumulation in the subject. Methods of treatment comprising administering LAL are also provided.
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Askew, Charles
Li, Chengwen
Kuhlman, Brian
Thieker, David Forrest
Abrégé
This invention relates to methods and compositions for binding antibodies. The methods may be used to isolate antibodies, treat disorders related to excess antibodies, acutely block antibodies to stop an autoimmune or inflammatory response, and inhibit neutralizing antibodies. In embodiments, the invention relates to methods of inhibiting neutralizing antibodies against a heterologous agent when the heterologous agent is administered to a subject, comprising administering to the subject an effective amount of Mycoplasma protein M or a functional fragment or derivative thereof, thereby inhibiting neutralization of the heterologous agent. The invention further relates to modified Mycoplasma protein M or functional fragments thereof having increased thermostability relative to wild-type protein M and their use in the methods of the invention.
C07K 14/30 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Mycoplasmatales, p. ex. organismes analogues aux Pleuropneumonia [PPLO]
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Liu, Jian
Liu, Jian
Su, Guowei
Abrégé
Methods of synthesizing chondroitin sulfate oligosaccharides are provided. Enzymatic schematic approaches to synthesizing structurally defined homogenous chondroitin sulfate oligosaccharides at high yields are provided. Synthetic chondroitin sulfate oligosaccharides ranging from 3-mers to 15-mers are provided.
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKYO UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND TECHNOLOGY (Japon)
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Nishio, Kyoichi
Tsugawa, Wakako
Sode, Koji
Abrégé
The present invention provides a glucose dehydrogenase having an improved specific activity. A polypeptide comprising an amino acid sequence having such a structure that an amino acid residue at position-578 is substituted by a valine residue or a phenylalanine residue in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, and a variant of the polypeptide have an improved glucose dehydrogenase activity.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12Q 1/32 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase une déshydrogénase
C12Q 1/54 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir le glucose ou le galactose
90.
INVERTED CHIMERIC siRNA MOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Pecot, Chad
Chareddy, Yogitha
Abrégé
The invention relates to inverted chimera siRNA molecules and their use for the inhibition of expression of one or more target genes. The invention further relates to the inhibition of expression of c-Myc, or the dual inhibition of c-Myc and KRAS, using RNA interference, chemically-modified oligonucleotides, and/or chimeric siRNA multivalent combinations.
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Ehrenstein, Samuel, Isaac
Pizer, Stephen, Murray
Sengupta, Soumyadip
Wang, Shuxian
Zhang, Yubo
Frahm, Jan-Michael
Abrégé
A method for colonoscopic blind spot detection includes receiving, as input, a video stream captured by a colonoscopic camera during a colonoscopy procedure and selecting, as output, video frames from the video stream containing information for generating a model of colonic surfaces. The method further includes identifying pixel depths and surface normals of the colonic surfaces. The method further includes refining the surface normals using scene illumination information. The method further includes refining the pixel depths using the refined surface normal. The method further includes estimating a camera pose for each of the video frames using the refined surface normals and refined depths. The method further includes generating the model of the colonic surfaces using the camera poses. The method further includes identifying blind spots in the model. The method further includes displaying indications of the blind spots.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Sode, Koji
Ikegai, Kurea
Okuda-Shimazaki, Junko
Tsugawa, Wakako
Abrégé
There are numerous enzymes reported which are categorized as nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) or nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NAD(P), also referred to as NAD(P)) dependent dehydrogenases. Target molecules are oxidized by using NAD(P) as a cofactor, such that the enzyme oxidizes the target molecule while reducing the co-factor NAD(P) to NAD(P)H. In order to use NAD(P)-dependent dehydrogenases in biosensing applications, NAD(P) must be added to the reaction solution as it is not bound to the enzyme. Therefore, development technologies and methods to utilize NAD(P)H dependent dehydrogenases for electrochemical/optical analyses without using soluble redox mediator are strongly desired.
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12Q 1/32 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase une déshydrogénase
C12Q 1/54 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir le glucose ou le galactose
C12N 15/80 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour champignons
93.
PREPARATION OF 3,4,5-TRISUBSTITUTED TRIAZOLES AND METHODS OF USING THE SAME
UNIVERSTIY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INCORPORATED (USA)
THE UNIVERSTIY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Trojniak, Ashley, Elizabeth
Aube, Jeffrey
Bohn, Laura, M.
Abrégé
The present disclosure is directed to kappa opioid receptor ligands and pharmaceutical compositions thereof and their utility as neurological modulators (e.g., anti-nociceptive agents, antidepressants, anxiolytics, antipruritics). Specifically, the disclosed kappa opioid ligands are G-protein biased kappa opioid agonists containing a core and three different arms as is shown in Formula (A) below.
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Hathaway, Nate
Jin, Jian
Butler, Kyle
Chiarella, Anna
Abrégé
The present disclosure relates to bifunctional chemical epigenetic modifiers, and methods of making, kits and using the bifunctional chemical epigenetic modifiers. The bifunctional chemical epigenetic modifiers can include a FK506 molecule or derivative thereof, a linker and a bifunctional ligand. The bifunctional ligand can be a histone deacetylase inhibitor.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Benhabbour, Soumya Rahima
Maturavongsadit, Panita
Shrivastava, Roopali
Young, Isabella C.
Abrégé
Injectable, biodegradable and removable polymer based drug suspension for ultra-long-acting drug delivery are disclosed. Ultra-long-acting in-situ forming implant (ISFI) drug suspension delivery systems as multipurpose prevention technologies for a multitude of applications are also provided. Methods of use, including treatment of subjects, using the disclosed compositions and ISFIs are also provided.
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
96.
METHODS AND SYSTEMS FOR FUNCTIONAL MAGNETIC RESONANCE IMAGING WITH A ZERO ECHO TIME PULSE-SEQUENCE
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Shih, Yen-Yu
Mackinnon, Martin John
Ma, Yuncong
Chang, Wei-Tang
Abrégé
This specification describes systems and methods for using Zero Echo Time (ZTE) magnetic resonance imaging (MRI) sequences for applications to functional MRI (fMRI). In some examples, a system for functional magnetic resonance imaging includes a magnetic resonance imaging (MRI) scanner and a control console implemented on at least one processor. The control console is configured for executing, using the MRI scanner, a zero echo time (ZTE) pulse sequence; acquiring, using the MRI scanner, magnetic resonance data in response to the ZTE pulse sequence; and constructing at least one MRI image using the magnetic resonance data and measuring tissue oxygenation (PtO2)-related T1 changes as a proxy of neural activity changes of a subject using the at least one MRI image.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Huang, Jinsong
Wang, Mengru
Shi, Zhifang
Abrégé
Described herein are perovskite films comprising a composition of Formula I (ABXs) and a compound of Formula II wherein A, B, X, D, R1and R2 are as defined herein. Further described are precursor perovskite solutions, methods for preparing the perovskite films, and use of the films in solar cells. As shown herein, solar cells fabricated using the perovskite films containing ammonium cations of Formula II as additives achieve enhanced efficiency and much improved thermal stability.
C09D 11/037 - Encres d’imprimerie caractérisées par des particularités autres que la nature chimique du liant caractérisées par le pigment
H10K 30/15 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibilisés à large bande interdite, p. ex. TiO2sensibilisé aux colorants
H01L 31/032 - Matériaux inorganiques comprenant, à part les matériaux de dopage ou autres impuretés, uniquement des composés non couverts par les groupes
H01L 31/075 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails adaptés comme dispositifs de conversion photovoltaïque [PV] caractérisés par au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface les barrières de potentiel étant uniquement du type PIN, p.ex. cellules solaires PIN en silicium amorphe
H10K 30/40 - Dispositifs organiques sensibles au rayonnement infrarouge, à la lumière, au rayonnement électromagnétique de plus courte longueur d'onde ou au rayonnement corpusculaire comprenant une structure p-i-n, ayant p. ex. un absorbeur pérovskite entre des couches de transport de charge de type p et de type n
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Griffith, Jack D.
Al Turki, Taghreed M.
Abrégé
Disclosed herein is the discovery of two telomere-encoded dipeptide repeat proteins, repeating VR protein and repeating GL protein. The properties of the proteins and their association with telomere health, biological age, and cancer are disclosed. Antibodies specific for telomere-encoded dipeptide repeat proteins, methods for detecting the proteins, and therapeutic approaches are also provided herein.
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Fu, Haiyan
Bobo, Tierra
Samowitz, Preston
Kuhlman, Brian
Thieker, David Forrest
Abrégé
This invention relates to methods and compositions for inhibiting or depleting antibodies, e.g., total IgG including neutralizing antibodies. In particular, the invention relates to methods of inhibiting or depleting antibodies against a heterologous agent when the heterologous agent is administered to a subject, comprising administering to the subject an effective amount of recombinant or modified Streptococcus pyogenes IgG degrading enzyme (IdeS) prepared from codon-optimized nucleic acids and/or modified nucleic acids, thereby inhibiting or depleting antibodies and inhibiting neutralization of the heterologous agent, e.g., to improve viral vector-mediated gene therapy.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
100.
NIRN NATIONAL IMPLEMENTATION RESEARCH NETWORK FRANK PORTER GRAHAM CHILD DEVELOPMENT INSTITUTE
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
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