Cryopreserving polymers are provided herein. The cryopreserving polymers comprises polymerized vitamin B5 analogous monomers and a crosslinker such that the crosslinker and the polymerized vitamin B5 analogous monomers are crosslinked. Compositions, cryopreserving colloidal gels, cryopreserving agents comprising the cryopreserving polymers as well as uses thereof are also provided. Methods of cryopreserving cells and methods of preparing the cryopreserving polymer, the compositions, the cryopreserving colloidal gels, and the cryopreserving agents are further provided. The vitamin B5 analogous monomers are defined by formula (I).
Disclosed herein are hydrogels useful for restoring a biological activity of a denatured polypeptide, solubizing one or more protein aggregates, and/or stabilizing a polypeptide, and methods of using the same, wherein the hydrogel comprises a cross-linked polymer prepared by polymerization of a cross-linker and a first monomer of formula I.
A process is described for preparation of tunicate derived CNCs (T-CNCs) which exhibit a high aspect ratio, increased crystallinity and superior thermal properties compared to wood pulp derived CNCs (W-CNCs). The process enables scalable isolation of T-CNCs from tunicates, and a solution to the challenge invasive tunicates pose to aquaculture communities.
Hygroscopic hydrogels including a cross-linked polymer, the polymer being prepared by polymerization of one or more monomers, wherein at least one of the monomers is a compound of formula I, are provided. Related monomers and polymers, as well as methods for the production and use thereof, are also provided. Hygroscopic hydrogels as described herein may be used for water harvesting, for example. (I) (formula I)
Hygroscopic hydrogels including a cross-linked polymer, the polymer being prepared by polymerization of one or more monomers, wherein at least one of the monomers is a compound of formula I, are provided. Related monomers and polymers, as well as methods for the production and use thereof, are also provided. Hygroscopic hydrogels as described herein may be used for water harvesting, for example. (I) (formula I)
C07C 235/10 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
Disclosed herein are hydrogels useful for restoring a biological activity of a denatured polypeptide, solubizing one or more protein aggregates, and/or stabilizing a polypeptide, and methods of using the same, wherein the hydrogel comprises a cross-linked polymer prepared by polymerization of a cross-linker and a first monomer of formula I.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
C08L 33/14 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle
A print head for a 3D printer can receive a syringe of printing material which controllably exits through a needle or nozzle. The print head has a misting port through which a mist of the chemical cross-linker flows around the printing material for curing. The print head further includes an extraction port for extracting excess chemical cross from around the printed object.
B29C 64/00 - Fabrication additive, c.-à-d. fabrication d’objets en trois dimensions [3D] par dépôt additif, agglomération additive ou stratification additive, p. ex. par impression en 3D, stéréolithographie ou frittage laser sélectif
Hygroscopic hydrogels including a cross-linked polymer, the polymer being prepared by polymerization of one or more monomers, wherein at least one of the monomers is a compound of formula I, are provided. Related monomers and polymers, as well as methods for the production and use thereof, are also provided. Hygroscopic hydrogels as described herein may be used for water harvesting, for example. (I) (formula I)
C07C 235/12 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
B01J 20/291 - Absorbants ou adsorbants sous forme de gel
C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
C07C 321/18 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
C07D 233/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux alkyle, contenant plus de quatre atomes de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement à l'atome d'azote du cycle
C08F 20/60 - Amides contenant de l'azote en plus de l'azote de la fonction carbonamide
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
A print head for a 3D printer can receive a syringe of printing material which controllably exits through a needle or nozzle. The print head has a misting port through which a mist of the chemical cross-linker flows around the printing material for curing. The print head further includes an extraction port for extracting excess chemical cross from around the printed object.
B29C 64/30 - Opérations ou équipements auxiliaires
B29C 64/106 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux
B33Y 30/00 - Appareils pour la fabrication additiveLeurs parties constitutives ou accessoires à cet effet
Provided is a device for flipping or rotating a floating aquatic cage to mitigate biofouling, and for farm management, such as to carry out maintenance and facilitate harvesting, particularly the style of floating cage used in farming oysters and other shellfish. The device includes a hollow frame or housing which defines a path through which the floating aquatic cage may pass, including entrance and exit openings; and one or more guide elements positioned on an inside surface of the hollow frame or housing. The one or more guide elements form an obstruction to opposing corners of the floating aquatic cage, and impart a turning force in such a manner as to rotate the floating aquatic cage.
A hand-portable test apparatus includes an in-the-field test processing assembly, and a lab-on-a-chip test cartridge having a neutralising zone, a specific reagent mixing zone, and a testing chamber. It has a convective heating loop for thermal cycling. There are two passive self-actuating valves that allow the test chamber volume to fill with solution, but then close to meter and trap the solution. The apparatus has external illumination ports, and an optical sensing port. Each cartridge is uniquely identified. It has smooth surfaces that allow adhesive membranes to be used to permit the pre-loading of reagents, prevent evaporation, and permit preservation of results. The test apparatus includes a holder for the cartridge with a heater, illumination, and optical sensor units closely positioned relative to the holder. There is a wiring circuit board, a processor, and a power supply. All of the items are contained within a unitary housing.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
A hand-portable test apparatus includes an in-the-field test processing assembly, and a lab-on-a-chip test cartridge having a neutralising zone, a specific reagent mixing zone, and a testing chamber. It has a convective heating loop for thermal cycling. There are two passive self-actuating valves that allow the test chamber volume to fill with solution, but then close to meter and trap the solution. The apparatus has external illumination ports, and an optical sensing port. Each cartridge is uniquely identified. It has smooth surfaces that allow adhesive membranes to be used to permit the pre-loading of reagents, prevent evaporation, and permit preservation of results. The test apparatus includes a holder for the cartridge with a heater, illumination, and optical sensor units closely positioned relative to the holder. There is a wiring circuit board, a processor, and a power supply. All of the items are contained within a unitary housing.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 1/44 - Traitement d'échantillons mettant en œuvre un rayonnement, p. ex. de la chaleur
G01N 21/01 - Dispositions ou appareils pour faciliter la recherche optique
Described herein is a device for flipping or rotating a floating aquatic cage to mitigate biofouling, and for farm management, such as to carry out maintenance and facilitate harvesting, particularly the style of floating cage used in farming oysters and other shellfish. The device comprises a hollow frame or housing which defines a path through which the floating aquatic cage may pass, including entrance and exit openings; and one or more guide elements positioned on an inside surface of the hollow frame or housing. The one or more guide elements form an obstruction to opposing corners of the floating aquatic cage, and impart a turning force in such a manner as to rotate the floating aquatic cage.
There is provided herein compounds of formula I, wherein R1 is H or linear or branched C1-C6 lower alkyl; R2 is H, linear or branched C1-C6 lower alkyl, or a proteinogenic amino acid side chain; R3 is H, linear or branched C1-C6 lower alkyl, or a proteinogenic amino acid side chain; R4 is -OH or -O-R5 wherein R5 is linear or branched C1-C6 lower alkyl; and each R6 is independently H or -CH3; or a pharmaceutically acceptable prodrug, salt, or ester thereof. Compositions containing said compounds, and uses thereof, are also provided. (I)
Described are covalent conjugates between lipoic acid (LA), or a derivative thereof, and resveratrol, or a derivative thereof. As an example, the covalent conjugate may be a compound of the formula: (I). Methods using the LA-resveratrol conjugates for the treatment of diseases, disorders, or conditions related to oxidative stress are also provided.
C07D 339/04 - Cycles à cinq chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 2, p. ex. acide lipoïque
A61K 31/385 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant plusieurs atomes de soufre dans le même cycle
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
C07C 323/00 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio
C07C 327/28 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de soufre de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
Covalent conjugates between lipoic acid (LA), or a derivative thereof, and edaravone, or a derivative thereof, are disclosed, including compounds of Formula I: (I) Therapeutic methods using the LA-edaravone conjugates are also described, including for the treatment of diseases, disorders, or conditions related to oxidative stress.
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
C07D 231/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
19.
MULTIPLEX DIAGNOSTIC ASSAY FOR DETECTING SALMONID PATHOGENS
A method is provided for detecting the presence or absence of salmonid pathogens, including Infectious Hematopoietic Necrosis Virus (IHNV), Infectious Pancreatic Virus (IPNV), Infectious Salmon Anemia Virus (ISAV), Salmon Alphaviruses (SAV), Viral Hemorrhagic Septicemia Virus (VHSV), and Renibacterium salmoninarum. The method includes steps which may be carried out using a variety of analytical techniques, such as multiplexing RT-PCR, Target Specific Primer Extension (TSPE), and fluidic bead-based technology. PCR primers and TSPE primers which are components of the multiplex diagnostic assay using fluidic bead-based technology for detection of salmonid pathogens are also described.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
Described herein is an apparatus and method for ischemic muscle training or recovery by coordinated blood flow restriction and electrical muscle stimulation. The apparatus comprises a blood flow occluding element for restricting blood flow to a target muscle or muscle group in a user, and measuring resting systolic blood pressure (SBP); and an electrical muscle stimulator comprising at least one electrode and a control unit which, upon activation, is effective to send low amplitude electric pulses through the target muscle or muscle group forcing the targeted muscle to contract while the blood flow is restricted.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61B 5/022 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par application d'une pression pour fermer les vaisseaux sanguins, p. ex. contre la peauOphtalmodynamomètres
21.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CARDIOMETABOLIC DISEASES AND DISORDERS
Described herein are combinations useful for treating or preventing a cardiometabolic disease or disorder, or which can be used for appetite suppression, for improvement of endothelial function, for controlling weight, or a combination of one or more thereof. The combinations comprise Berberine, alpha lipoic acid (LA), and apocynin, or an isomer, derivative, pharmaceutically acceptable salt or ester of one or more thereof. Methods of treatment using the combinations, as well as compositions and related medical uses are also described.
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A method is described for measuring symptoms in a rodent model of Autism Spectrum Disorders and comorbid conditions. The method comprises measuring deficits in one or more developmental, communication, social behaviour and abnormally repetitive behaviour phenotype, together with at least one measurement of Ultrasonic Vocalizations (USVs).
The present application relates to novel apocynin-lipoic acid covalent conjugates, compositions comprising these compounds and their use, in particular for the treatment of diseases, disorders or conditions that are mediated by oxidative stress. In particular, the present application includes compounds of Formula (I), and compositions and uses thereof.
C07C 323/52 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
24.
IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF
The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.
C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
B01J 31/16 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination
C07C 215/50 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy avec des groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée
C07C 217/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p. ex. des agents d'arrêt de chaîne
C08F 4/80 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux non prévus dans le groupe choisis parmi les métaux du groupe du fer ou les métaux du groupe du platine
An animal stroke model is provided. The model is useful in the study of brain ischemia and/or reperfusion injury and in identification and testing of compounds and interventions useful in the treatment of stroke. The method is carried out in a non-human mammal, such as rat. The method of inducing ischemia and/or reperfusion injury involves exposing a portion of the middle cerebral artery (MCA) and temporarily occluding it at one or more distinct locations, preferably three distinct locations. The model results in highly reproducible and focal infarct sizes, with low rate of mortality during the experimental procedure.
A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
G01N 21/78 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé en observant l'effet sur un réactif chimique produisant un changement de couleur
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
26.
PREPARATION AND USE OF PSEUDOPTEROXAZOLE AND PSEUDOPTEROSIN ANALOGS AND DERIVATIVES
New methods of converting pseudopterosins to pseudopteroxazoles have been developed and used to make several new non-natural pseudopteroxazole analogs. These as well as pseudopterosins and derivatives thereof and prenylated aromatic structural mimics of pseudopterosins/pseudopteroxazoles are shown to display anti-bacterial activity including that against non-replicating mycobacteria, with some exhibiting no or limited toxicity against mammalian cells.
C07D 263/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61L 2/16 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques
C07C 215/88 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés formés par au moins trois cycles
C07C 49/747 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07D 235/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, condensés avec d'autres cycles condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 241/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement aux atomes d'azote du cycle
An animal stroke model is provided. The model is useful in the study of brain ischemia and/or reperfusion injury and in identification and testing of compounds and interventions useful in the treatment of stroke. The method is carried out in a non-human mammal, such as rat. The method of inducing ischemia and/or reperfusion injury involves exposing a portion of the middle cerebral artery (MCA) and temporarily occluding it at one or more distinct locations, preferably three distinct locations. The model results in highly reproducible and focal infarct sizes, with low rate of mortality during the experimental procedure.
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
28.
PROCESS FOR CONTROLLED RADICAL POLYMERIZATION USING A VANADIUM CATALYST
The controlled radical polymerization of functionalized vinyl monomers is described. The polymerization takes place in the presence of a free radical initiator and a vanadium based catalyst. Suitable monomers include styrenes, acrylates, methacrylates, acrylonitrile and isobutylene. The vanadium based catalyst comprises a non-innocent ligand. In preferred embodiments, the non-innocent ligand is selected from the group consisting of alpha-diimine ligands, 1,2-dithiolate ligands, 2,2'-bipyridine ligands, porphyrins, pthalocyanines, dioxalenes, dithiolenes and bis(imino)pyridines.
C08F 4/76 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux non prévus dans le groupe choisis parmi les métaux réfractaires choisis parmi le titane, le zirconium, le hafnium, le vanadium, le niobium ou le tantale
Disclosed is a method for synthesizing star polymers having controlled tacticity. The method comprises reacting a lactone-based monomer having at least one stereocentre and a poly -functional initiator in the presence of at least one catalyst. In particular embodiments, the lactone-based monomer is L-lactide or DL-lactide, the poly -functional initiator is dipentaerythritol, and the at least one catalyst is an aluminum-salen catalyst (tBu[O,N,N,O] A1Me) or an aluminum-salan catalyst (Cl[O,N,N,O] A1Me). Star polymers comprising at least two arms and having heterotacticity bias, isotacticity bias, or stereoblocks of different tacticity bias are produced. Such star polymers are useful, for example, in controlled delivery of bioactive molecules
A method of modeling in vitro focal ischemia comprising: perfusing a tissue slice in vitro with an oxygenated medium; and, applying a focal insult to a targeted portion of the tissue slice. The method is particularly useful for brain tissue.
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
33.
Identification of immunoglobulin (lg) disorders using fourier transform infrared spectroscopy
A method and a corresponding system for obtaining a serum mid-infrared spectroscopic profile using Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) are described. The method comprises acquiring FTIR spectra for dried sera and preprocessing the FTIR spectra of sera by differentiation and smoothing to enhance weak spectral features and to remove baseline variations. The preprocessed FTIR spectra are normalized to a common intensity range, the normalization being performed in a spectral sub-region defined by strongest infrared (IR) absorption for a protein to obtain the serum spectroscopic profile. The serum spectroscopic profiles provide a basis to diagnose immunoglobulin disorders or to quantify serum immunoglobulin levels.
Clonal strains of bacteria derived from Pseudopterogorgia elisabethae are capable of making pseudopterosins in in vitro cultures without requiring the presence of other bacteria, algae, or animal cells that are normally present in P. elisabethae.
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
C40B 40/02 - Bibliothèques contenues ou présentées dans des micro-organismes, p. ex. des bactéries ou des cellules animalesBibliothèques contenues ou présentées dans des vecteurs, p. ex. des plasmidesBibliothèques contenant uniquement des micro-organismes ou des vecteurs
C07H 15/24 - Systèmes cycliques condensés comportant au moins trois cycles
C12N 15/01 - Préparation de mutants sans introduction de matériel génétique étrangerProcédés de criblage à cet effet
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
Disclosed herein are hydrogels useful for restoring a biological activity of a denatured polypeptide, solubizing one or more protein aggregates, and/or stabilizing a polypeptide, and methods of using the same, wherein the hydrogel comprises a cross-linked polymer prepared by polymerization of a cross-linker and a first monomer of formula I.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
C08L 33/14 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle
Described herein is a device for flipping or rotating a floating aquatic cage to mitigate biofouling, and for farm management, such as to carry out maintenance and facilitate harvesting, particularly the style of floating cage used in farming oysters and other shellfish. The device comprises a hollow frame or housing which defines a path through which the floating aquatic cage may pass, including entrance and exit openings; and one or more guide elements positioned on an inside surface of the hollow frame or housing. The one or more guide elements form an obstruction to opposing corners of the floating aquatic cage, and impart a turning force in such a manner as to rotate the floating aquatic cage.
A print head for a 3D printer can receive a syringe of printing material which controllably exits through a needle or nozzle. The print head has a misting port through which a mist of the chemical cross-linker flows around the printing material for curing. The print head further includes an extraction port for extracting excess chemical cross from around the printed object.
B29C 64/106 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux
B29C 64/30 - Opérations ou équipements auxiliaires
58.
IDENTIFICATION OF IMMUNOGLOBULIN (IG) DISORDERS USING FOURIER TRANSFORM INFRARED SPECTROSCOPY
A method and a corresponding system for obtaining a serum mid-infrared spectroscopic profile using Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) are described. The method comprises acquiring FTIR spectra for dried sera and preprocessing the FTIR spectra of sera by differentiation and smoothing to enhance weak spectral features and to remove baseline variations. The preprocessed FTIR spectra are normalized to a common intensity range, the normalization being performed in a spectral sub- region defined by strongest infrared (IR) absorption for a protein to obtain the serum spectroscopic profile. The serum spectroscopic profiles provide a basis to diagnose immunoglobulin disorders or to quantify serum immunoglobulin levels.
G01N 21/3563 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge pour l'analyse de solidesPréparation des échantillons à cet effet
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
There is provided herein compounds of formula I, wherein R1 is H or linear or branched C^Cg lower alkyl; R2 is H, linear or branched C^Cg lower alkyl, or a proteinogenic amino acid side chain; R3 is H, linear or branched C^Cg lower alkyl, or a proteinogenic amino acid side chain; R4 is -OH or -O-R5 wherein R5 is linear or branched C^Cg lower alkyl; and each R6 is independently H or -CH3; or a pharmaceutically acceptable prodrug, salt, or ester thereof. Compositions containing said compounds, and uses thereof, are also provided. (I)
Hygroscopic hydrogels including a cross-linked polymer, the polymer being prepared by polymerization of one or more monomers, wherein at least one of the monomers is a compound of formula I, are provided. Related monomers and polymers, as well as methods for the production and use thereof, are also provided. Hygroscopic hydrogels as described herein may be used for water harvesting, for example. (I) (formula I)
B01J 20/291 - Absorbants ou adsorbants sous forme de gel
C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
C07C 235/12 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
C07C 321/18 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07D 233/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux alkyle, contenant plus de quatre atomes de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement à l'atome d'azote du cycle
C08F 20/60 - Amides contenant de l'azote en plus de l'azote de la fonction carbonamide
A process is described for preparation of tunicate derived CNCs (T-CNCs) which exhibit a high aspect ratio, increased crystallinity and superior thermal properties compared to wood pulp derived CNCs (W-CNCs). The process enables scalable isolation of T-CNCs from tunicates, and a solution to the challenge invasive tunicates pose to aquaculture communities.
The present disclosure provides a dual-drag-containing nanoparticle, in which a first antiviral drag, such as remdesivir and a second antiviral drag are co-encapsulated and co-delivered by the nanoparticle, said nanoparticle comprising an alginate-oleic acid particle. The disclosure also relates to the therapeutic use of the nanoparticle in treating viral infections, such as SARS-CoV-2.
A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A hand-portable test apparatus includes an in-the-field test processing assembly, and a lab-on-a-chiptest cartridge having a neutralising zone, a specific reagent mixing zone, and a testing chamber. It has a convective heating loop for thermal cycling. There are two passive self-actuating valves that allow the test chamber volume to fill with solution, but then close to meter and trap the solution. The apparatus has external illumination ports, and an optical sensing port. Each cartridge is uniquely identified. It has smooth surfaces that allow adhesive membranes to be used to permit the pre-loading of reagents, prevent evaporation, and permit preservation of results. The test apparatus includes a holder for the cartridge with a heater, illumination, and optical sensor units closely positioned relative to the holder. There is a wiring circuit board, a processor, and a power supply. All of the items are contained within a unitary housing.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 1/38 - Dilution, dispersion ou mélange des échantillons
G01N 1/44 - Traitement d'échantillons mettant en œuvre un rayonnement, p. ex. de la chaleur
G01N 21/01 - Dispositions ou appareils pour faciliter la recherche optique
