The USA, as represented by the Secretary, Dept, of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Kanekiyo, Masaru
Nabel, Gary J.
Cohen, Jeffrey
Bu, Wei
Abrégé
Vaccines are provided that elicit neutralizing antibodies to Epstein-Barr virus (EBV). Some vaccines comprise nanoparticles that display envelope proteins from EBV on their surface. The nanoparticles comprise fusion proteins comprising a monomeric subunit of a self-assembly protein, such as ferritin, joined to at least a portion of an EBV envelope protein. The fusion proteins self-assemble to form the envelope protein-displaying nanoparticles. Such vaccines can be used to vaccinate an individual against infection by different types of Epstein-Barr viruses as well as Epstein-Barr viruses that are antigenically divergent from the virus from which the EBV envelope protein was obtained. Also provided are fusion proteins and nucleic acid molecules encoding such proteins.
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Hodge, James
Schlom, Jeffrey
Franzusoff, Alex
Abrégé
Disclosed are immunotherapeutic compositions and the concurrent use of combinations of such compositions for the improved induction of therapeutic immune responses and/or for the prevention, amelioration and/or treatment of disease, including, but not limited to, cancer and infectious disease.
The USA, as represented by The Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
The Florida State University Research Foundation (USA)
Inventeur(s)
Huang, Wenwei
Shamim, Khalida
Tang, Hengli
Abrégé
The present disclosure relates generally to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), commonly referred to as coronavirus disease 2019 (COVID-19). The present disclosure relates more particularly to small molecule inhibitors of SARS-CoV-2 of Formula (II) and prodrug derivatives thereof of Formula (I), and methods of treating COVID-19 therewith.
The present disclosure relates generally to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), commonly referred to as coronavirus disease 2019 (COVID-19). The present disclosure relates more particularly to small molecule inhibitors of SARS-CoV-2 of Formula (II) and prodrug derivatives thereof of Formula (I), and methods of treating COVID-19 therewith.
C07C 235/84 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
C07D 209/26 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec un radical acyle lié à l'atome d'azote du cycle
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Morris, Patrick, J.
Duveau, Damien, Y.
Thomas, Craig, J.
Hoyt, Scott, B.
Ceribelli, Michele
Abrégé
The present disclosure provides certain LATS1 and/or LATS2 inhibitors, including selective LATS1/LATS2 inhibitors and dual LATS1/LATS2 and AKT inhibitors that are useful for the treatment of wounds, of diseases that would benefit from organ or cellular regeneration, of cancer, and of heavy metal poisoning, as well as for promoting ex vivo growth of a cell line or a cell product and for accelerating tissue growth ex vivo. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds.
C07D 471/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Lozoya, Oswaldo Alonso
Papas, Brian Nicholas
Abrégé
The invention generally relates to detecting the presence of a pathogen in a sample, specifically severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), and physiological effects on the host with prognostic value, by methods that can simultaneously detect the pathogen and a host's transcriptional response to infection by the pathogen.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
6.
HLA-A24 AGONIST EPITOPES OF MUC1-C ONCOPROTEIN AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Schlom, Jeffrey
Tsang, Kwong-Yok
Abrégé
The invention provides a human cytotoxic T lymphocyte (CTL) agonist epitope from the C-terminal subunit of mucin 1 (MUC1-C), which can be used as a peptide, polypeptide (protein), and/or in vaccine or other composition for the prevention or therapy of cancer. The invention further provides a nucleic acid encoding the peptide, protein, or polypeptide, a vector comprising the nucleic acid, a cell comprising the peptide, polypeptide, nucleic acid, or vector, and compositions thereof.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
7.
C-ABL TYROSINE KINASE INHIBITORY COMPOUND EMBODIMENTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Pontificia Universidad Católica de Chile (Chili)
Inventeur(s)
Marugan, Juan J.
Ferrer, Marc
Southall, Noel T.
Dulcey, Andres E.
Hu, Xin
Dextras, Christopher R.
Talley, Daniel C.
Alvarez, Alejandra
Zanlungo, Silvana
Von Bernhardi, Rommy M.
Abrégé
Disclosed herein are embodiments of a compound that inhibits c-Abl tyrosine kinase (also referred to herein as “c-Abl”). The compound embodiments described herein are novel c-Abl inhibitors that can bind to c-Abl at an allosteric site and inhibit its activity in various pathways. The compound embodiments also are capable of crossing the blood brain barrier and therefore are useful in inhibiting c-Abl activity as it affects pathways and/or proteins in the brain. The compound embodiments described herein are effective therapeutic agents for treating diseases involving c-Abl, such as cancers, motor neuron diseases, and neurodegenerative diseases. Also disclosed herein are embodiments of methods for making and using the c-Abl inhibitory compound embodiments.
C07D 243/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés en [b, e] ou en [b, f] avec des cycles à six chaînons
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
C07C 201/12 - Préparation de composés nitrés par des réactions ne créant pas de groupes nitro
C07C 227/22 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de lactames, de cétones cycliques ou d'oximes cycliques, p. ex. par des réactions impliquant un réarrangement de Beckmann
C07C 319/14 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures
C07D 267/18 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons condensés en [b, e]
C07D 267/20 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons condensés en [b, f]
C07D 281/16 - Cycles à sept chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons condensés en [b, f]
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Chatterjee, Deb K.
Kaczmarczyk, Stanislaw J.
Abrégé
Described herein is a method of preventing or treating a disease in a mammalian subject, comprising administering to the subject who is in need thereof an effective dosage of a pharmaceutical composition comprising a virus like particle (VLP) comprising: an alphavirus replicon comprising a recombinant polynucleotide, wherein the polynucleotide comprises a sequence encoding both subunits of a human class II major histocompatibility antigen, a retroviral gag protein, and a fusogenic envelope protein, wherein the VLP does not contain an alphavirus structural protein gene.
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Hodge, James
Schlom, Jeffrey
Franzusoff, Alex
Abrégé
Disclosed are immunotherapeutic compositions and the concurrent use of combinations of such compositions for the improved induction of therapeutic immune responses and/or for the prevention, amelioration and/or treatment of disease, including, but not limited to, cancer and infectious disease.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
10.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF SARS-COV-2 VIRUS INFECTION
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Finn, M.G.
Chapman, Asheley
Goldstein, Jason
Zhao, Liangjun
Bagarozzi, Jr., Dennis Anthony
Chida, Asiya Seema
Abrégé
Compositions that selectively bind to coronaviruses, including but not limited to SARS-COV-2 and methods of use thereof are provided. The disclosed antibodies and antigen-binding fragments were developed against SARS-CoV-2. The antibodies bind to the spike protein of coronaviruses. The disclosed antibodies are useful for diagnosing, detecting, preventing, and treating coronavirus infections.
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
11.
NANOBODIES DIRECTED TO CORONAVIRUS SPIKE PROTEIN RECEPTOR BINDING DOMAIN AND USES THEREOF
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Brody, David
Esparza, Thomas J.
Abrégé
The invention generally relates to VHH domains that specifically bind a severe acute respiratory syndrome coronavirus spike protein receptor binding domain, corresponding expression vectors and host cells, and methods of treatment using such VHH domains.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Levine, Stewart J.
Yao, Xianglan
Kaler, Maryann
Remaley, Alan T.
Barochia, Amisha V.
Abrégé
A method of treating an asthmatic subject is provided. The method includes determining serum level of serum amyloid A (SAA) in the subject; comparing the serum level with a pre-determined threshold; and administering to the subject a therapeutically effective amount of a COX-2 inhibitor if the serum level is greater than or equal to the threshold.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Zhao, Xuezhi
Wang, Wenjie
Lountos, George, Themistoclis
Kiselev, Evgeny, Anatolyevich
Waugh, David, Spencer
Pommier, Yves, Georges
Burke, Terrence, Richard, Jr.
Abrégé
The present disclosure provides methods, compounds and compositions that are relevant to DNA-repair and DNA-repair proteins such as tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) and type I topoisomerase (TOP1).
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
14.
SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SARS-COV-2 INFECTIONS
THE USA, as represented by THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
THE FLORIDA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION (USA)
Inventeur(s)
Huang, Wenwei
Shamim, Khalida
Tang, Hengli
Abrégé
The present disclosure relates generally to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), commonly referred to as coronavirus disease 2019 (COVID-19). The present disclosure relates more particularly to small molecule inhibitors of SARS-CoV-2 of Formula (II) and prodrug derivatives thereof of Formula (I), and methods of treating COVID-19 therewith.
C07C 235/64 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés en position ortho à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07C 235/66 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné
C07C 237/40 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
C07D 215/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3 avec des atomes d'oxygène en position 4
C07D 277/46 - Radicaux amino ou imino acylés par les acides carboxyliques ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
15.
METHODS AND SYSTEMS FOR MANAGING FLUID FLOW IN CONTAINERS
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES, (USA)
Inventeur(s)
Godfrey, Alexander Glenn
Bende, Pranav
Wallgren, Linus Eric
Abrégé
Systems and methods for managing fluid flow in and evaporating solvents from containers are provided. In various embodiments, systems of the present disclosure provide for cap or cover members operable to be provided with vials or containers comprising one or more fluids. The caps are further operable to direct air and gas flow into and out of the containers. In some embodiments, supporting structures and heating elements are provided to enhance and assist various processes.
B01D 3/34 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction avec une ou plusieurs substances auxiliaires
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B65D 51/16 - Fermetures non prévues ailleurs avec moyens pour laisser partir l'air ou le gaz
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Finn, M.G.
Chapman, Asheley
Goldstein, Jason
Zhao, Liangjun
Bagarozzi, Jr., Dennis Anthony
Chida, Asiya Seema
Abrégé
Compositions that selectively bind to coronaviruses, including but not limited to SARS-COV-2 and methods of use thereof are provided. The disclosed antibodies and antigen-binding fragments were developed against SARS-CoV-2. The antibodies bind to the spike protein of coronaviruses. The disclosed antibodies are useful for diagnosing, detecting, preventing, and treating coronavirus infections.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Wingfield, Paul T.
Watts, Norman R.
Steven, Alasdair C
Abrégé
Antibodies and compositions of matter useful for the detection, diagnosis and treatment of Hepatitis B Virus infection in mammals, and to methods of using those compositions of matter for the same.
C07K 16/08 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
18.
Human iPSC-derived vascular-related and hematopoetic cells for therapies and toxicology/drug screenings
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Boehm, Manfred
Chen, Guibin
Rao, Mahendra
Larochelle, Andre
Abrégé
Described herein are cells, cell culture methods, and cell culture media compositions useful for producing and maintaining iPSC-derided cell lines that are of higher purity and maintain cell type integrity better than current iPSC-derived cell lines. Also disclosed are methods of using the described cells and media, such as therapeutic methods of use for the described cells. The described cells include iPSC-derived mesodermal precursor cells (MPC), which itself may differentiate into at least four different cell types. When cultured under appropriate conditions, the mesodermal precursor cells can be used to produce hematopoietic stem cells (HSC), mesenchymal stem cells (MSC), smooth muscle cells (SMC), or unlimited functional endothelial cells (UFEC). One characteristic that makes the described cells desirable is that they can be maintained in culture for a number of days, or passages, without changing phenotype through differentiation.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Sieving, Paul Albert
Bush, Ronald Avery
Song, Hongman
Wei, Lisa L.
Zeng, Yong
Wiley, Henry Ernest
Abrégé
Methods of administering a gene therapy construct to the eye including injection of the construct into the eye and application of an electric current to enhance penetration of or cellular expression of molecules in ocular tissues. These methods provide effective technique for the intraocular delivery of gene therapy vectors, especially AAV vectors, and nanoparticles.
A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeuxDispositifs pour mettre en place des verres de contactDispositifs pour corriger le strabismeAppareils pour guider les aveuglesDispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main
A61N 1/30 - Appareils d'ionothérapie ou d'électrophorèse
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Schlom, Jeffrey
Tsang, Kwong-Yok
Abrégé
The invention provides a human cytotoxic T lymphocyte (CTL) agonist epitope from the C-terminal subunit of mucin 1 (MUC1-C), which can be used as a peptide, polypeptide (protein), and/or in vaccine or other composition for the prevention or therapy of cancer. The invention further provides a nucleic acid encoding the peptide, protein, or polypeptide, a vector comprising the nucleic acid, a cell comprising the peptide, polypeptide, nucleic acid, or vector, and compositions thereof.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
21.
Compositions comprising a PCSK9 peptide conjugated to a qbeta carrier and methods of using the same
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
UNM RAINFOREST INNOVATIONS (USA)
Inventeur(s)
Remaley, Alan
Schiller, John T.
Amar, Marcelo
Chackerian, Bryce
Abrégé
A vaccine construct comprising an antigenic PCSK9 peptide and an immunogenic carrier, and methods of using the same that are effective to lower blood cholesterol levels in a mammal and treat dyslipidemias and related disease states in a mammal without the frequency of administration required by passive immunity strategies.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
C07K 9/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides, contenant des radicaux saccharide et comportant une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
C07K 11/00 - Depsipeptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p. ex. rennine
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
22.
Device and method for detection of counterfeit pharmaceuticals
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Green, Michael D.
Abrégé
A device (100) for measuring light transmission through a suspected counterfeit pharmaceutical tablet (102) includes a laser source (110) configured to emit a light transmission through the pharmaceutical tablet (102). A light detector (120) is included in the device (100) configured to receive the light transmission and measure an amount of light passed through the suspected counterfeit pharmaceutical tablet (102). The amount of light transmitted through the suspected counterfeit pharmaceutical tablet (102) is indicative of an authentic or counterfeit.
G01N 21/3563 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge pour l'analyse de solidesPréparation des échantillons à cet effet
G01N 21/63 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité optiquement
G01N 21/95 - Recherche de la présence de criques, de défauts ou de souillures caractérisée par le matériau ou la forme de l'objet à analyser
23.
Methods of metabolic regulation of mitochondria for treating neural injury and neurological disorders
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Li, Wei
Zhao, Tantai
Ou, Jingxing
Abrégé
Methods are disclosed for treating and/or preventing a neurological condition, such as neural injury or neurological disorder, in a subject through metabolic regulation of mitochondria using compounds that are natural metabolites, metabolite analogs, or derivatives of natural metabolites to modulate biochemical pathways comprising succinate and/or succinate dehydrogenase, thereby reducing microglial cell and/or astrocyte activation. Compounds and related formulations are also provided to modulate the biochemical pathways comprising succinate and/or succinate dehydrogenase for reducing or inhibiting microglial cell and/or astrocyte activation.
A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
A61K 31/23 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone
24.
Cancer immunotherapy by delivering class II MHC antigens using a VLP-replicon
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Chatterjee, Deb K.
Kaczmarczyk, Stanislaw J.
Abrégé
Described herein is a method of preventing or treating a disease in a mammalian subject, comprising administering to the subject who is in need thereof an effective dosage of a pharmaceutical composition comprising a virus like particle (VLP) comprising: an alphavirus replicon comprising a recombinant polynucleotide, wherein the polynucleotide comprises a sequence encoding both subunits of a human class II major histocompatibility antigen, a retroviral gag protein, and a fusogenic envelope protein, wherein the VLP does not contain an alphavirus structural protein gene.
The USA, as represented by the Secretary, Dept, of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Hodge, James
Schlom, Jeffrey
Franzusoff, Alex
Abrégé
Disclosed are immunotherapeutic compositions and the concurrent use of combinations of such compositions for the improved induction of therapeutic immune responses and/or for the prevention, amelioration and/or treatment of disease, including, but not limited to, cancer and infectious disease.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
GlobeImmune, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Palena, Claudia
Guo, Zhimin
Apelian, David
Schlom, Jeffrey
Abrégé
Disclosed are yeast-based immunotherapeutic compositions comprising Brachyury antigens, and methods for the prevention and/or treatment of cancers characterized by the expression or overexpression of Brachyury.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 36/064 - Saccharomycetales, p. ex. levure de boulanger
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
27.
Combination immunotherapy compositions against cancer and methods
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Hodge, James
Schlom, Jeffrey
Franzusoff, Alex
Abrégé
Disclosed are immunotherapeutic compositions and the concurrent use of combinations of such compositions for the improved induction of therapeutic immune responses and/or for the prevention, amelioration and/or treatment of disease, including, but not limited to, cancer and infectious disease.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
28.
MAMMALIAN CELL FOR PRODUCING MODIFIED VACCINIA ANKARA (MVA) VIRUS
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Moss, Bernard
Wyatt, Linda S.
Liu, Ruikang
Mendez-Rios, Jorge
Peng, Chen
Sivan, Gilad
Glushakow-Smith, Shira
Abrégé
The present invention relates to modified animal cells comprising a vaccinia virus gene encoding a protein having the activity of a vaccinia virus C12, C16, or C17 protein, and/or that is deficient in an activity that inhibits replication of MVA virus, such as ZAP activity. Also provided are altered MVA viruses that encode a protein comprising the activity of vaccinia virus C12 protein, a vaccinia virus C16 protein, or a vaccinia virus C17 protein, or that comprise a mutation in an MVA ORF encoding a decapping protein, such as ORF D9 or D10. Such viruses have an extended host range (i.e., (HRE MVA viruses). Also provided are methods of producing modified cells and HRE MVA viruses of the disclosure, as well as methods of producing progeny MVA virus in modified and unmodified animal cells. Also provided are methods of using MVA viruses of the disclosure to vaccinate individuals.
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Schlom, Jeffrey
Tsang, Kwong-Yok
Abrégé
The invention provides a human cytotoxic T lymphocyte (CTL) agonist epitope from the C-terminal subunit of mucin 1 (MUC1-C), which can be used as a peptide, polypeptide (protein), and/or in vaccine or other composition for the prevention or therapy of cancer. The invention further provides a nucleic acid encoding the peptide, protein, or polypeptide, a vector comprising the nucleic acid, a cell comprising the peptide, polypeptide, nucleic acid, or vector, and compositions thereof.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
30.
Human iPSC-derived vascular-related and hematopoetic cells for therapies and toxicology/drug screenings
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Boehm, Manfred
Chen, Guibin
Rao, Mahendra
Larochelle, Andre
Abrégé
Described herein are cells, cell culture methods, and cell culture media compositions useful for producing and maintaining iPSC-derived cell lines that are of higher purity and maintain cell type integrity better than current iPSC-derived cell lines. Also disclosed are methods of using the described cells and media, such as therapeutic methods of use for the described cells. The described cells include iPSC-derived mesodermal precursor cells (MPC), which itself may differentiate into at least four different cell types. When cultured under appropriate conditions, the mesodermal precursor cells can be used to produce hematopoietic stem cells (HSC), mesenchymal stem cells (MSC), smooth muscle cells (SMC), or unlimited functional endothelial cells (UFEC). One characteristic that makes the described cells desirable is that they can be maintained in culture for a number of days, or passages, without changing phenotype through differentiation.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
The USA, as represented by the Secretary, Dept of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Hodge, James
Schlom, Jeffrey
Franzusoff, Alex
Abrégé
Disclosed are immunotherapeutic compositions and the concurrent use of combinations of such compositions for the improved induction of therapeutic immune responses and/or for the prevention, amelioration and/or treatment of disease, including, but not limited to, cancer and infectious disease.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Li, Wei
Zhao, Tantai
Ou, Jingxing
Abrégé
Methods are disclosed for treating and/or preventing a neurological condition, such as neural injury or neurological disorder, in a subject through metabolic regulation of mitochondria using compounds that are natural metabolites, metabolite analogs, or derivatives of natural metabolites to modulate biochemical pathways comprising succinate and/or succinate dehydrogenase, thereby reducing microglial cell and/or astrocyte activation. Compounds and related formulations are also provided to modulate the biochemical pathways comprising succinate and/or succinate dehydrogenase for reducing or inhibiting microglial cell and/or astrocyte activation.
A61K 31/23 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone
33.
Methods of delivering a neuroprotective polypeptide to the central nervous system
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Kim, Dong Seok
Kim, Hee Kyung
Greig, Nigel H.
Abrégé
The present disclosure provides a method for delivering a neuroprotective polypeptide to at least a portion of a central nervous system (CNS) of a subject. The method includes administering to the systemic blood circulation of the subject a therapeutically effective amount of a neuroprotective polypeptide by a controlled-release formulation or a device providing a sustained release of the neuroprotective polypeptide including at least one neuroprotective polypeptide selected from the group consisting of GLP-1, exendin-4, or a therapeutically effective GLP-1 or exendin-4 analogue; the neuroprotective polypeptide binds to and activates a receptor that binds at least one of GLP-1, exendin-4, or a combination thereof; and the controlled-release neuroprotective formulation or the sustained release of the neuroprotective polypeptide enhances the delivery of the neuroprotective polypeptide across a blood-brain barrier (BBB) of the subject to at least a portion of the CNS relative to a rapid release formulation of the neuroprotective polypeptide. Also disclosed is a method of treating a subject with a CNS-related disease or reducing at least one symptom of a CNS-related disease in a subject in need thereof.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Sieving, Paul Albert
Bush, Ronald Avery
Song, Hongman
Wei, Lisa L.
Zeng, Yong
Wiley, Henry Ernest
Abrégé
Methods of administering a gene therapy construct to the eye including injection of the construct into the eye and application of an electric current to enhance penetration of or cellular expression of molecules in ocular tissues. These methods provide effective technique for the intraocular delivery of gene therapy vectors, especially AAV vectors, and nanoparticles.
A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeuxDispositifs pour mettre en place des verres de contactDispositifs pour corriger le strabismeAppareils pour guider les aveuglesDispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main
A61N 1/30 - Appareils d'ionothérapie ou d'électrophorèse
A61N 1/32 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation
35.
INTRAOCULAR DELIVERY OF GENE THERAPY EXPRESSION VECTORS
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Sieving, Paul Albert
Bush, Ronald Avery
Song, Hongman
Wei, Lisa L.
Zeng, Yong
Wiley, Henry Ernest
Abrégé
Methods of administering a gene therapy construct to the eye including injection of the construct into the eye and application of an electric current to enhance penetration of or cellular expression of molecules in ocular tissues. These methods provide effective technique for the intraocular delivery of gene therapy vectors, especially AAV vectors, and nanoparticles.
A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeuxDispositifs pour mettre en place des verres de contactDispositifs pour corriger le strabismeAppareils pour guider les aveuglesDispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main
A61N 1/30 - Appareils d'ionothérapie ou d'électrophorèse
A61N 1/32 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
GlobeImmune, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Palena, Claudia
Guo, Zhimin
Apelian, David
Schlom, Jeffrey
Abrégé
Disclosed are yeast-based immunotherapeutic compositions comprising Brachyury antigens, and methods for the prevention and/or treatment of cancers characterized by the expression or overexpression of Brachyury.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 36/064 - Saccharomycetales, p. ex. levure de boulanger
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
37.
Diagnosing COL6-related disorders and methods for treating same
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Bonnemann, Carsten G.
Bolduc, Veronique
Muntoni, Francesco
Wilton, Steve
Macarthur, Daniel
Lek, Monkol
Cummings, Beryl
Abrégé
A single nucleotide polymorphism (SNP) that results in development of a Type VI collagen, alpha 1 chain-related disorder, and the use of the SNP to identify individuals at risk for developing COL6-related disorders (COL6-RD). Also provided are antisense oligomers for treating individuals at risk for developing COL6-RD, as well as methods for screening compounds for their potential as therapeutic agents.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
38.
USE OF EPITHELIAL MEMBRANE PROTEIN 2 (EMP2) TARGETING AGENTS IN TREATING LUNG DISORDERS
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Fessler, Michael Brian
Williams, Carmen J.
Lin, Wan-Chi
Abrégé
Disclosed herein are methods of treating or preventing a lung disorder comprising administering to a subject a composition comprising an agent that modulates activity and/or expression of Epithelial Membrane Protein 2 (EMP2) in an amount effective to treat or prevent the lung disorder and compositions useful in such for methods.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
THE HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE (USA)
Inventeur(s)
Kanekiyo, Masaru
Joyce, Michael Gordon
Bu, Wei
Cohen, Jeffrey I.
Tsybovsky, Yaroslav
Abrégé
Anti-EBV gH antibodies, anti-EBV gL antibodies, anti-EBV gH/gL antibodies, and compositions of matter useful for the detection, diagnosis, prevention, and treatment of Epstein Barr Virus infection in humans, and methods of using those compositions of matter for the same.
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Roberts, Jeffrey
Lowy, Douglas R.
Schiller, John T.
Abrégé
Disclosed herein are methods of detecting tumors, monitoring cancer therapy, and selectively inhibiting the proliferation and/or killing of cancer cells utilizing a papilloma pseudovirus or a papilloma virus-like particle (VLP).
A61K 49/04 - Préparations de contraste pour rayons X
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsion, microcapsules, liposomes
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
41.
Magnetic microstructures for magnetic resonance imaging
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne
G01R 33/563 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne de matériaux en mouvement, p. ex. angiographie à écoulement contrasté
G01R 33/28 - Détails des appareils prévus dans les groupes
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Wang, Zhengqiang
Kankanala, Jayakanth
Pommier, Yves
Abrégé
The invention provides a compound of formula (I), (II) or (III):
5 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I), (II) or (III). The compounds and compositions are useful as chemotherapeutic sensitizing agents.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Franzusoff, Alex
Guo, Zhimin
Schlom, Jeffrey
Tsang, Kwong-Yok
Abrégé
Disclosed are yeast-based immunotherapeutic compositions comprising mucin-1 (MUC1), as well as methods for the prevention and/or treatment of cancers characterized by the expression or overexpression of mucin-1 (MUC1).
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 35/13 - Cellules tumorales, quel que soit le tissu d’origine
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
44.
Vaccine candidates for human respiratory syncytial virus (RSV) having attenuated phenotypes
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Codagenix, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Lenouen, Cyril
Buchholz, Ursula J.
Collins, Peter L.
Mueller, Steffen
Abrégé
Reported herein are presumptively de-attenuating mutations that are useful, either individually or in combinations that may include other known mutations, in producing recombinant strains of human respiratory syncytial virus (RSV) exhibiting attenuation phenotypes. Also described herein is a novel RSV construct, Min_L-NPM2-1(N88K)L, which exhibits an attenuated phenotype, is stable and is as immunogenic as wild type RSV. The recombinant RSV strains described here are suitable for use as live-attenuated RSV vaccines. Exemplary vaccine candidates are described. Also provided are polynucleotide sequences capable of encoding the described viruses, as well as methods for producing and using the viruses.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Sieving, Paul Albert
Bush, Ronald Avery
Colosi, Peter C.
Zeng, Yong
Abrégé
Expression vectors and therapeutic methods of using such vectors in the treatment of diseases of the eye resulting from failure to produce a specific protein in the eye, or the production of a non-functional protein in the eye.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Chatterjee, Deb
Kaczmarczyk, Stanislaw Jan
Abrégé
The present invention provides methods and compositions for protein delivery. The invention features virus like particles, methods of making virus like particles and methods of using virus like particles to deliver proteins to a cell, to provide protein therapy and to treat diseases or disorders. The invention also features methods of targeting a protein to a cell, methods of protein therapy and methods of treating diseases or disorders using a TUS protein, a NLS or NES identified from full length TUS.
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
47.
Composition comprising PCSK9 peptide conjugated to a Qbeta carrier and methods of using the same
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
UNM Rainforest Innovations (USA)
Inventeur(s)
Remaley, Alan
Schiller, John T.
Amar, Marcelo
Chackerian, Bryce
Abrégé
A vaccine construct comprising an antigenic PCSK9 peptide and an immunogenic carrier, and methods of using the same that are effective to lower blood cholesterol levels in a mammal and treat dyslipidemias and related disease states in a mammal without the frequency of administration required by passive immunity strategies.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
C07K 9/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides, contenant des radicaux saccharide et comportant une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
C07K 11/00 - Depsipeptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p. ex. rennine
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
48.
CLOSED-ENDED, LINEAR, DUPLEX ADENOASSOCIATED VIRUS DNA, AND USES THEREOF
THE USA, as represented by THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Li, Lina
Kotin, Robert
Abrégé
Closed-ended, linear, duplex (CELID) DNA molecules, recombinant AAV (rAAV), particles comprising CELID DNA, methods of making such molecules and particles, and therapeutic applications of such particles.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
49.
HEPATITIS B NANOPARTICLE-BASED VACCINE FOR INFLUENZA VIRUS
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Harris, Audray K.
Mccraw, Dustin M.
Abrégé
Fusion proteins comprising one or more portions of hepatitis virus core antigen (HBcAg) fused to immunogenic portions of influenza virus hemagglutinin (HA) protein, and nanoparticles (virus-like particles) formed from such proteins, nucleic acid molecules encoding such proteins, methods of making such nanoparticles, methods of using the disclosed nanoparticles to vaccinate an individual against influenza virus, and antibodies elicited by vaccination of a mammal with the disclosed nanoparticles.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Wingfield, Paul T.
Watts, Norman R.
Steven, Alasdair C.
Abrégé
Antibodies and compositions of matter useful for the detection, diagnosis and treatment of Hepatitis B Virus infection in mammals, and to methods of using those compositions of matter for the same.
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Schlom, Jeffrey
Tsang, Kwong-Yok
Abrégé
The invention provides a human cytotoxic T lymphocyte (CTL) agonist epitope from the C-terminal subunit of mucin 1 (MUC1-C), which can be used as a peptide, polypeptide (protein), and/or in vaccine or other composition for the prevention or therapy of cancer. The invention further provides a nucleic acid encoding the peptide, protein, or polypeptide, a vector comprising the nucleic acid, a cell comprising the peptide, polypeptide, nucleic acid, or vector, and compositions thereof.
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
52.
ANTIBODIES AND METHODS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF EPSTEIN BARR VIRUS INFECTION
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
THE HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE, INC. (USA)
Inventeur(s)
Bu, Wei
Kanekiyo, Masaru
Joyce, Michael Gordon
Cohen, Jeffrey I.
Abrégé
Antibodies and compositions of matter useful for the detection, diagnosis and treatment of Epstein Barr Virus infection in mammals, and to methods of using those compositions of matter for the same. Also disclosed are proteins, referred to as anti-gp350 antibody probes, and anti-gp350 B-cell probes, that maintain the epitope structure of the CR2-binding region of gp350, but do not bind CR2.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Schiller, John T.
Correia Cerqueira, Carla V.
Day, Patricia M.
Lowy, Douglas R.
Fitzgerald, David J.
Abrégé
Methods of preparing papillomavirus nucleic acid transfer vectors, including by disassembly/reassembly of papillomavirus L1 and L2 virus-like particles, in a defined, cell-free high-efficiency production protocol. These methods may be used to efficiently encapsidate desired moieties, e.g., toxic or therapeutic nucleic acids such as DNA and RNA, and the resultant pseudovirus particles may be used as in vivo delivery vehicles.
THE USA, As Represented By THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Castilho, Leda, R.
Creanga, Adrian
Demaso, Christina, R.
Schief, William, R.
Shi, Wei
Ko, Sung-Youl
Mascola, John, R.
Graham, Barney, S.
Dowd, Kimberly, A.
Pierson, Theodore, C.
Kong, Wing-Pui
Yang, Eun Sung
Wang, Lingshu
Raemisch, Sebastian
Pelc, Rebecca, S.
Ledgerwood, Julie
Abrégé
The present invention relates to a vaccine for Zika virus, the vaccine comprising Zika virus membrane and envelope proteins. More specifically, the vaccine comprises nucleic acid molecules encoding modified Zika virus membrane and/or envelope proteins. When introduced into a cell, the encoded proteins are produced, which results in the production of a virus-like particle capable of eliciting an immune response against Zika virus.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Bagarozzi, Dennis
Goldstein, Jason M.
Abrégé
Antibodies and compositions of matter useful for the detection, diagnosis, and treatment of Zika Virus infection in mammals, and to methods of using those compositions of matter for the same.
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Henry Ford Health System (USA)
Inventeur(s)
Lederman, Robert J.
Rogers, Toby
Rafiee, Nasser
Greenbaum, Adam B.
O'Neill, William W.
Abrégé
Disclosed delivery catheters have a three-dimensional curvature that facilitates reaching the RAA from the inferior vena cava, positioning the distal end of the catheter generally parallel to the plane of the pericardial space at the puncture location within the RAA, orienting the puncturing device in a direction that avoids the right coronary artery, aorta, pulmonary artery, and other structures to prevent bystander injury to such structures, and provides sufficient rigidity to puncture through a wall of the RAA into the pericardial space.
A61B 17/22 - Instruments pour comprimer les ulcères ou similaires placés sur les organes internes du corpsInstruments pour curer les cavités des organes du corps, p. ex. des osInstruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour l'élimination ou la destruction invasives des calculs utilisant des vibrations mécaniquesInstruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour l'élimination non prévue ailleurs des obstructions dans les vaisseaux sanguins
A61B 17/12 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour ligaturer ou comprimer par un autre moyen les parties tubulaires du corps, p. ex. les vaisseaux sanguins ou le cordon ombilical
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
King, Thomas H.
Guo, Zhimin
Schlom, Jeffrey
Palena, Claudia
Abrégé
Disclosed are improved yeast-based immunotherapeutic compositions comprising modified Brachyury antigens, and methods for the prevention and/or treatment of cancers characterized by the expression or overexpression of Brachyury.
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Siegel, Richard M.
Meylan, Francoise
Song, Yun-Jeong
Abrégé
Methods and compositions for treating inflammatory or autoimmune diseases in a subject comprising blocking the interaction between DR3 and TL1A. In the methods of treating inflammatory or autoimmune disease, the inflammatory or autoimmune disease can be an autoimmune disease with a T cell component, including asthma, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, graft versus host disease or inflammatory bowel disease.
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
59.
VACCINE CANDIDATES FOR HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) HAVING ATTENUATED PHENOTYPES
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
CODAGENIX, INC. (USA)
Inventeur(s)
Lenouen, Cyril
Buchholz, Ursula, J.
Collins, Peter, L.
Mueller, Steffen
Abrégé
Reported herein are presumptively de-attenuating mutations that are useful, either individually or in combinations that may include other known mutations, in producing recombinant strains of human respiratory syncytial virus (RSV) exhibiting attenuation phenotypes. Also described herein is a novel RSV construct, Min_L-NPM2-l(N88K)L, which exhibits an attenuated phenotype, is stable and is as immunogenic as wild type RSV. The recombinant RSV strains described here are suitable for use as live-attenuated RSV vaccines. Exemplary vaccine candidates are described. Also provided are polynucleotide sequences capable of encoding the described viruses, as well as methods for producing and using the viruses.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Graham, Barney, S.
Pierson, Theodore, C.
Dowd, Kimberly, A.
Mascola, John, R.
Kong, Wing-Pui
Ko, Sung-Youl
Yang, Eun Sung
Shi, Wei
Wang, Lingshu
Demaso, Christina, R.
Pelc, Rebecca, S.
Creanga, Adrian
Ledgerwood, Julie
Castilho, Leda, R.
Abrégé
The present invention relates to a vaccine for Zika virus, the vaccine comprising Zika virus membrane and envelope proteins. More specifically, the vaccine comprises nucleic acid molecules encoding modified Zika virus membrane and/or envelope proteins. When introduced into a cell, the encoded proteins are produced, which results in the production of a virus-like particle capable of eliciting an immune response against Zika virus.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Boyington, Jeffrey C.
Graham, Barney S.
Mascola, John R.
Yassine, Hadi M.
Corbett, Kizzmekia S.
Moin, Syed M.
Wang, Lingshu
Kanekiyo, Masaru
Abrégé
Vaccines that elicit broadly protective anti-influenza antibodies. The vaccines comprise nanoparticles that display HA trimers from Group 2 influenza virus on their surface. The nanoparticles are fusion proteins comprising a monomeric subunit (e.g., ferritin) joined to stabilized stem regions of Group 2 influenza virus HA proteins. The fusion proteins self-assemble to form the HA-displaying nanoparticles. Also provided are fusion proteins, and nucleic acid molecules encoding such proteins, and assays using nanoparticles of the invention to detect anti-influenza antibodies.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Boyington, Jeffrey, C.
Graham, Barney, S.
Mascola, John, R.
Yassine, Hadi, M.
Corbett, Kizzmekia, S.
Moin, Syed, M.
Wang, Lingshu
Kanekiyo, Masaru
Abrégé
Vaccines that elicit broadly protective anti-influenza antibodies. The vaccines comprise nanoparticles that display HA trimers from Group 2 influenza virus on their surface. The nanoparticles are fusion proteins comprising a monomeric subunit (e.g., ferritin) joined to stabilized stem regions of Group 2 influenza virus HA proteins. The fusion proteins self-assemble to form the HA-displaying nanoparticles. Also provided are fusion proteins, and nucleic acid molecules encoding such proteins, and assays using nanoparticles of the invention to detect anti-influenza antibodies.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
MURDOCH UNIVERSITY (Australie)
THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION (USA)
PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE (USA)
UCL BUSINESS PLC (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Bonnemann, Carsten, G.
Bolduc, Veronique
Muntoni, Francesco
Wilton, Steve
Macarthur, Daniel
Lek, Monkol
Cummings, Beryl
Abrégé
A single nucleotide polymorphism (SNP) that results in development of a Type VI collagen, alpha 1 chain-related disorder, and the use of the SNP to identify individuals at risk for developing COL6-related disorders (COL6-RD). Also provided are antisense oligomers for treating individuals at risk for developing COL6-RD, as well as methods for screening compounds for their potential as therapeutic agents.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
64.
METHODS FOR IMPROVING DRUG DELIVERY ACROSS A P-GLYCOPROTEIN EXPRESSING BARRIER
THE USA, as representd by THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Cannon, Ronald E.
Banks, David B.
Abrégé
Described herein are novel methods and compositions useful in modulating the permeability of a P-glycoprotein expressing barrier of a tissue or an organ, such as the blood- brain barrier, of a subject and improving transport of an agent across the barrier by co¬ administration of the agent with a LPAl Receptor ligand, wherein the LPAl Receptor ligand is administered at a concentration sufficient to reversibly inhibit transport activity of P glycoprotein. Further described herein are compositions and methods useful for treating a condition or disease in a subject by administering to the subject a composition that comprises a therapeutic agent effective against the condition or disease and an LPAl Receptor ligand at a concentration sufficient to reversibly inhibit transport activity of P glycoprotein thereby increasing transport of the therapeutic agent across a P-glycoprotein expressing barrier of a tissue or an organ, such as the blood brain barrier of the subject. In some embodiments, the LPAl Receptor ligand may be an antidepressant, including a tricyclic antidepressant (TCA).
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
A61K 31/665 - Composés du phosphore ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fosfomycine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Prokunina, Liudmila
O'Brien, Thomas R.
Muchmore, Brian
Donnelly, Raymond P.
Porter-Gill, Patricia A.
Abrégé
The invention is related to identification of an interferon-analog (IFNL4) protein and genetic association with spontaneous clearance of HCV infection and response to treatment for HCV infection.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Kaczmarczyk, Stanislaw J.
Chatterjee, Deb K.
Abrégé
Described herein are compositions relating to alphavirus-based virus-like particles (VLPs) and methods for making and using the described VLPs. The described compositions include VLPs and vectors and cells used to produce the VLPs. Also included are related methods to produce the VLPs, to transduce cells using the VLPs, and to produce a protein or polynucleotide of interest in a target cell using the VLPs. Also described are alphavirus-based replicons that allow for expression of proteins or polynucleotides of interest in a target cell without a cytopathic effect.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Kanekiyo, Masaru
Nabel, Gary J.
Cohen, Jeffrey
Bu, Wei
Abrégé
Vaccines are provided that elicit neutralizing antibodies to Epstein-Barr virus (EBV). Some vaccines comprise nanoparticles that display envelope proteins from EBV on their surface. The nanoparticles comprise fusion proteins comprising a monomeric subunit of a self-assembly protein, such as ferritin, joined to at least a portion of an EBV envelope protein. The fusion proteins self-assemble to form the envelope protein-displaying nanoparticles. Such vaccines can be used to vaccinate an individual against infection by different types of Epstein-Barr viruses as well as Epstein-Barr viruses that are antigenically divergent from the virus from which the EBV envelope protein was obtained. Also provided are fusion proteins and nucleic acid molecules encoding such proteins.
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Rodell, Timothy C.
Apelian, David
Palena, Claudia
Schlom, Jeffrey
Abrégé
One embodiment of the invention relates to a method to treat chordoma in an individual who has chordoma. The method includes the step of administering to an individual who has chordoma, an immunotherapeutic composition comprising: (a) a yeast vehicle; and (b) a cancer antigen comprising at least one Brachyury antigen. Another embodiment of the invention relates to the use of an immunotherapeutic composition comprising a yeast vehicle and a cancer antigen comprising at least one Brachyury antigen to chordoma in an individual who has chordoma. Yet another embodiment of the invention relates to the use an immunotherapeutic composition comprising a yeast vehicle.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Graham, Barney, S.
Kanekiyo, Masaru
Yassine, Hadi, M.
Abrégé
Novel, nanoparticle-based vaccines are provided that elicit an immune response to a broad range of infectious agents, such as influenza viruses. The nanoparticles comprise a heterogeneous population of fusion proteins, each comprising a monomeric subunit of a self-assembly protein, such as ferritin, joined to one or more immunogenic portions of a protein from an infectious agent, such as influenza virus. The fusion proteins self- assemble to form nanoparticles that display a heterogeneous population of immunogenic portions on their surface. When administered to an individual, such nanoparticles elicit an immune response to different strains, types, subtypes and species with in the same taxonomic family. Thus, such nanoparticles can be used to vaccinate an individual against infection by different Types, subtypes and/or strains of infectious agents. Also provided are specific fusion proteins, nucleic acid molecules encoding such fusion proteins and methods of using nanoparticles of the invention to vaccinate individuals.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Graham, Barney S.
Kanekiyo, Masaru
Yassine, Hadi M.
Abrégé
Novel, nanoparticle-based vaccines are provided that elicit an immune response to a broad range of infectious agents, such as influenza viruses. The nanoparticles comprise a heterogeneous population of fusion proteins, each comprising a monomeric subunit of a self-assembly protein, such as ferritin, joined to one or more immunogenic portions of a protein from an infectious agent, such as influenza virus. The fusion proteins self- assemble to form nanoparticles that display a heterogeneous population of immunogenic portions on their surface. When administered to an individual, such nanoparticles elicit an immune response to different strains, types, subtypes and species with in the same taxonomic family. Thus, such nanoparticles can be used to vaccinate an individual against infection by different Types, subtypes and/or strains of infectious agents. Also provided are specific fusion proteins, nucleic acid molecules encoding such fusion proteins and methods of using nanoparticles of the invention to vaccinate individuals.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY (USA)
SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Gahl, William, A.
Ziegler, Shira, G.
Dietz, Harry, C.
Pinkerton, Anthony, B.
Millan, Jose, Luis
Abrégé
Disclosed herein are methods of treating a disorder or a symptom of the disorder, characterized by medial vascular calcification in a subject, by administering to the subject a therapeutically effective amount of an inhibitor of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP), or a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a TNAP inhibitor.
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Moss, Bernard
Wyatt, Linda S.
Abrégé
Expression vectors ideal for use in vaccinating individuals against disease based on vaccinia virus and other chordopoxviruses having high expression of recombinant genes and low expression of vector genes in target animals, and low expression of recombinant genes and high expression of vector genes in cells used for propagation.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Moss, Bernard
Wyatt, Linda, S.
Abrégé
Expression vectors ideal for use in vaccinating individuals against disease based on vaccinia virus and other chordopoxviruses having high expression of recombinant genes and low expression of vector genes in target animals, and low expression of recombinant genes and high expression of vector genes in cells used for propagation.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Wu, Zhijian
Swaroop, Anand
Mookherjee, Suddhasil
Hiriyanna, Suja
Abrégé
Expression vectors, viral particles and therapeutic methods of using such constructs to improve the visual function of a patient suffering from diseases of the eye, resulting from failure to produce a specific protein in the eye, or the production of a non-functional protein in the eye, particularly Leber Congenital Amaurosis (LCA) and CEP290-related LCA.
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Wu, Zhijian
Swaroop, Anand
Mookherjee, Suddhasil
Hiriyanna, Suja
Abrégé
Expression vectors, viral particles and therapeutic methods of using such constructs to improve the visual function of a patient suffering from diseases of the eye, resulting from failure to produce a specific protein in the eye, or the production of a non-functional protein in the eye, particularly Leber Congenital Amaurosis (LCA) and CEP290-related LCA.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
76.
STABILIZED INFLUENZA HEMAGGLUTININ STEM REGION TRIMERS AND USES THEREOF
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Mascola, John, R.
Boyington, Jeffrey, C.
Yassine, Hadi, M.
Kwong, Peter, D.
Graham, Barney, S.
Kanekiyo, Masaru
Abrégé
Vaccines that elicit broadly protective anti-influenza antibodies. Some vaccines comprise nanoparticles that display HA trimers from influenza virus on their surface. The nanoparticles are fusion proteins comprising a monomeric subunit (e.g., ferritin) joined to the stem region of an influenza HA protein. The fusion proteins self-assemble to form the HA-displaying nanoparticles. The vaccines comprise only the stem region of an influenza HA protein joined to a trimerization domain. Also provided are fusion proteins, and nucleic acid molecules encoding such proteins, and assays using nanoparticles of the invention to detect anti-influenza antibodies.
THE USA, as represented by THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
STC.UNM (USA)
Inventeur(s)
Remaley, Alan
Schillerr, John, T.
Amar, Marcelo
Chackerian, Bryce
Abrégé
A vaccine construct comprising an antigenic PCSK9 peptide and an immunogenic carrier, and methods of using the same that are effective to lower blood cholesterol levels in a mammal and treat dyslipidemias and related disease states in a mammal without the frequency of administration required by passive immunity strategies.
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Roberts, David D.
Kaur, Sukhbir
Isenberg, Jeffrey S.
Abrégé
This disclosure relates to methods of producing induced pluripotent (iPS), multipotent, and/or lineage-committed stem cells from differentiated cells, maintaining iPS, multipotent, and/or lineage-committed cells in culture, and re-differentiating the iPS and multipotent stem cells into any desired lineage-committed cell type.
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Ho, Mitchell
Pastan, Ira, H.
Kim, Heungnam
Abrégé
Described herein is the development of an immunocytokine based on interleukin-12 (IL12) and the mesothelin-specific SS1 Fv. The IL12-SS1 (Fv) immunocytokine was produced in insect cells using a baculovirus expression system. The SS1 single-chain Fv was fused to the C terminus of the p35 subunit of IL12 through a short linker. The single-chain IL12-SS1 (Fv) immunocytokine binds native mesothelin proteins on mesothelioma and ovarian cancer cells, as well as recombinant mesothelin. The recombinant immunocytokine retains sufficient bioactivity of IL12 and significantly inhibits human malignant mesothelioma in an animal model.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
80.
Combination immunotherapy compositions against cancer and methods
The USA, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Hodge, James
Schlom, Jeffrey
Franzusoff, Alex
Abrégé
Disclosed are immunotherapeutic compositions and the concurrent use of combinations of such compositions for the improved induction of therapeutic immune responses and/or for the prevention, amelioration and/or treatment of disease, including, but not limited to, cancer and infectious disease.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
81.
COMPOUNDS THAT TREAT MALARIA AND PREVENT MALARIA TRANSMISSION
THE U.S.A., AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Su, Xin-Zhuan
Yuan, Jing
Raj, Dipak
Pattaradilokrat, Sittiporn
Johnson, Ron
Huang, Ruili
Abrégé
The invention provides methods and compounds for the treatment and prevention of malaria infection and transmission in a mammal by administering compounds of the invention to a mammal having or suspected of having a malaria infection. The invention also provides pharmaceutical compositions that can kill or arrest the growth of Plasmodium organisms, and especially Plasmodium falciparum, thereby preventing or blocking transmission of malaria as well as treating malaria infection.
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
82.
AKT PHOSPHORYLATION AT SER473 AS AN INDICATOR FOR TAXANE-BASED CHEMOTHERAPY
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DPT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Yang, Sherry, X.
Swain, Sandra, M.
Abrégé
Methods for determining whether a cancer patient is likely to benefit from treatment with a taxane compound based on Akt-Ser473 phosphorylation status are provided, together with kits for determining Akt-Ser473 phosphorylation status and methods for improving treatment of a cancer patient that include obtaining a determination of the Akt-Ser473 phosphorylation status of the cancer.
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique