Abrégé

This invention relates to an OLED, comprising an anode, a cathode, and an organic layer, the organic layer at least contains one or more layers containing light emitting layer from the hole injection layer, hole transport layer, electron injection layer, electron transport layer, light emitting layer; the light emitting layer is composed of a single compound with the structure of formula (I). The OLED can emit blue light and has the advantages of high light emitting efficiency, excellent color purity and long lifetime.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
• H01L 27/32 - Dispositifs consistant en une pluralité de composants semi-conducteurs ou d'autres composants à l'état solide formés dans ou sur un substrat commun comprenant des composants qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux avec des composants spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. panneaux d'affichage plats utilisant des diodes émettrices de lumière organiques
• H01L 51/52 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED) - Détails des dispositifs

Abrégé

This invention relates to an OLED, comprising an anode, a cathode, and an organic layer, the organic layer at least contains one or more layers containing light emitting layer from the hole injection layer, hole transport layer, electron injection layer, electron transport layer, light emitting layer; the light emitting layer is a host guest doping system composed of host materials and guest materials. The light-emitting zone of the light emitting layer is blue 440-490 nm, and the host material or guest material has a structure with the formula (I). The OLED has the advantages of excellent light emitting efficiency, excellent color purity and long lifetime.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
• C07C 13/573 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycles condensés à trois cycles condensés à trois cycles à six chaînons
• C07C 13/72 - Spiro-hydrocarbures
• C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension

Abrégé

The present invention relates to an organic electroluminescent material, which has a structure as represented by formula (I). Compounds as represented by formula (I) have highly stable electron acceptor groups and electron donor groups, stable chemical bonds are provided among the compounds, and no strong conjugate is present. These characteristics provide the compounds as represented by formula (I) with increased fluorescent quantum efficiency and great electric charge transfer capabilities and to be close to the international standard dark blue, thus facilitating implementation of displays having high color purity.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
• C07C 225/16 - Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe —CHO, p. ex. aminocétones ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 219/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'acridine ou de l'acridine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
• C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
• C07D 279/22 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons avec des atomes de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés
• H01L 51/46 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

An organic electroluminescent component comprising a cathode (20), an anode (90), and one or more organic layers, where at least one among the organic layers comprises a material as represented by formula (I). Because compounds as represent by formula (I) have highly stable electron acceptor groups and electron donor groups, stable chemical bonds are provided among the compounds, and no strong conjugate is present. These characteristics make the compounds as represented by formula (I) to have increased fluorescent quantum efficiency and great electric charge transfer capabilities, and to have a light emission spectrum close to the international standard dark blue, thus facilitating the implementation of a full-color display of high color purity.

Classes IPC  ?

• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés
• C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique

Abrégé

Provided is an organic electronic material shown in a formula (I), which relates to the technical field of display materials of organic electroluminescent devices. The organic electronic material has relatively good thermal stability, high light-emitting efficiency and high light-emitting purity. An organic electroluminescent device manufactured by adopting an organic light-emitting material has the advantages of good electroluminescent efficiency, excellent color purity and long service life.

Classes IPC  ?

• C07C 13/567 - FluorènesFluorènes complètement ou partiellement hydrogénés
• C07C 13/573 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycles condensés à trois cycles condensés à trois cycles à six chaînons
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)

Abrégé

An organic electroluminescent device, comprising an anode (20), a cathode (80), and an organic layer; the organic layer is one layer or more layers, at least comprising a light-emitting layer (50), of a hole injection layer (30), a hole transport layer (40), an electron injection layer (70), an electron transport layer (60) and the light-emitting layer (50); and the light-emitting layer (50) is formed by a single compound having a structure shown in a formula (I). The organic electroluminescent device emits blue light, and has the advantages of good electroluminescent efficiency, excellent color purity and long service life.

Classes IPC  ?

• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

An organic electroluminescent device, comprising an anode (20), a cathode (80) and an organic layer, wherein the organic layer is one or more layers, at least comprising a light-emitting layer (50), of a hole injection layer (30), a hole transport layer (40), an electron injection layer (70), an electron transport layer (60) and the light-emitting layer (50); and the light-emitting layer (50) is a host-guest doped system consisting of a host material and a guest material, a light-emitting region of the light-emitting layer (50) is blue 440-490nm, the host material or the guest material has a compound with a structure shown in a formula (I), and the organic electroluminescent device has the advantages of good electroluminescent efficiency, excellent color purity and long service life.

Classes IPC  ?

• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

Provided is an organic electroluminescent device (1), comprising an anode (20), a cathode (80) and an organic layer, wherein the organic layer is one or more layers, at least comprising a light-emitting layer (50), of a hole injection layer (30), a hole transport layer (40), an electron injection layer (70), an electron transport layer (60) and the light-emitting layer (50); and the light-emitting layer (50) is a host-guest doped system consisting of a host material and a guest material, a light-emitting region of the light-emitting layer (50) is 490-750nm, the host material has a compound having a structure shown in a formula (I), and the organic electroluminescent device emits red light or green light and has the advantages of good electroluminescent efficiency, excellent color purity and long service life.

Classes IPC  ?

• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
• H05B 33/12 - Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• C07C 13/567 - FluorènesFluorènes complètement ou partiellement hydrogénés
• C07D 213/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle

Abrégé

The present invention also relates to an organic electronic material with the structure of formula (I). It is a kind of hole transport and injection material with good thermal stability, high hole mobility and excellent solubility. The OLEDs prepared thereof have the advantages such as good light emitting efficiency, excellent color purity and long lifetime.

Classes IPC  ?

• C07D 219/08 - Atomes d'azote
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)

Abrégé

A highly dispersed and viscosity controllable transparent electrode ink with carbon nanotubes, which consists of the following constituents having the following weight percentage contents: 0.03%-1% of a pure carbon nanotube powder, 0.2%-0.5% of a carrier 1, 0.2%-0.5% of a carrier 2, and 98%-99% of a solvent, wherein the carrier 1 is an alkylated quaternary ammonium base, the carrier 2 is a water-soluble anionic acidic substance, and the solvent is water. A method for preparing the ink comprises: taking a part of the solvent to prepare aqueous solutions from the carrier 1 and the carrier 2, dispersing the pure carbon nanotube powder material into the aqueous solution of carrier 1, then adding the remaining solvent, and dropwise adding the aqueous solution of carrier 2 under stirring, wherein ultrasonic dispersion is adopted in steps (2) and (3), and magnetic stirring is adopted in step (4).

Classes IPC  ?

• C09D 11/52 - Encres conductrices de l’électricité

Abrégé

A carbon nanotube-macromolecule composite layered transparent flexible electrode, with a carbon nanotube layer and a conductive macromolecule layer, sequentially distributed on a PET surface from inside to outside. Carbon nanotube composite conductive ink with carbon nanotube as a conductive medium and having high dispersion and good viscosity controllability is prepared as a carbon nano-tube film of a uniform network structure on the PET surface by a spin coating process or an ink-jet printing process, and then a layer of PEDOT:PSS conductive macromolecules is spin coated or jet printed on the surface, to form the carbon nano-tube-macromolecule composite layered transparent electrode having small surface roughness and good conductivity. The layered carbon nanotube macromolecule composite transparent flexible electrode can have a sheet resistance reaching 20 to 30 omega per square, and an optical transmittance reaching 80% or more. Such a composite layered electrode film has bright application prospects in a flexible transparent electrode required by display devices such as a touch screen, a solar panel, an OLED and the like.

Classes IPC  ?

• H01L 51/56 - Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• H01L 31/18 - Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives
• H01B 5/14 - Conducteurs ou corps conducteurs non isolés caractérisés par la forme comprenant des couches ou pellicules conductrices sur supports isolants

Abrégé

A high-dispersion carbon nanotube composite conductive ink, consisting of modified carbon nanotubes, conductive polymeric material, and solvent; said modified carbon nanotubes being obtained from conventional carbon nanotubes that have been irradiated on a UV bench and then oxidized by a strong acid. Carbon nanotubes obtained via this process do not require, when preparing conductive composite ink, the addition of a surfactant to increase the dispersibility of the ink, such that the conductive layer obtained therefrom has good conductive properties, optical transmittance within the visible light range, and flexibility. The conductive properties of this flexible carbon nanotube polymeric transparent conductive film are world class, and the invention has good prospects for application.

Classes IPC  ?

• H01B 1/06 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement d'autres substances non métalliques

Abrégé

Provided is a method for uniform dispersion of single-wall carbon nanotubes, comprising: (1) dispersing single-wall carbon nanotube powder in a low-boiling point alcohol or water or DMF, then placing into a UV bench for ultraviolet irradiation and oxidation; (2) after cleaning the carbon nanotubes in the UV bench, using a strong acid to carry out an oxidation reaction, then washing by centrifugation; (3) after cleaning with strong acid, subjecting the single-wall carbon nanotubes to ethanol or water ultrasonic dispersion 2-3 times, washing by centrifugation, then dissolving in low-boiling point alcohol or water or DMF solution to obtain a single-wall carbon nanotube dispersion. By means of the present method, the entire surface of a carbon nanotube is grafted with a functionalized group, achieving solubility of single-wall carbon nanotubes; further, high-performance carbon nanotube composite flexible transparent electrode materials can be prepared, which have high transmittance and low sheet resistance.

Classes IPC  ?

• C01B 31/02 - Préparation du carbone; Purification
• B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites
• B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures

Abrégé

The present invention relates to "a method for synthesizing 2,6-bis[3'-(N-carbazolyl)phenyl]pyridine compound", and belongs to the field of chemical synthesis. In the present invention, a pyridine ring is formed by cyclization, the intermediate product can be directly used in the next reaction without purification and thus the process is very easy; the final product I will precipitate from the mixed reaction solution after the completion of the reaction, and the product can be very conveniently extracted.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Provided is a method for improving single-wall carbon nanotube dispersion, comprising the following steps: (1) using ultrasonic waves to disperse single-wall carbon nanotube powder in a lipid solvent, and allowing to stand for 2-3 days for swelling and centrifuging; (2) successively washing by centrifugation with low-boiling point alcohol solvent and water, then drying; (3) adding the dried single-wall carbon nanotubes to a strongly oxidative acid solution for oxidation, and centrifuging; (4) washing by centrifugation with water to a centrate of pH 7, then dissolving the single-wall carbon nanotubes in water or alcohol solvent. Upon processing by the described method, recovery of single-wall carbon nanotubes is around 80% or higher, and the single-wall carbon nanotube solution is highly concentrated; the absorbance value of the carbon nanotube dispersion can be reduced to approximately 1600, and the invention can be used for preparation of flexible transparent electrode materials.

Classes IPC  ?

• C01B 31/02 - Préparation du carbone; Purification
• B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites

Abrégé

The present invention discloses an “organic light-emitting device (OLED)”, comprising an anode, a cathode, and one or more organic layers, wherein the said organic layer contains at least one compound having the formula (I), and the said OLED has the advantages of excellent light-emitting efficiency, excellent color purity and long lifetime.

Classes IPC  ?

• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)

Abrégé

An organic electroluminescent material and organic electroluminescent device comprising same; the organic electroluminescent material has a structure as represented by formula (I).

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés
• H05B 33/14 - Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions caractérisées par la composition chimique ou physique ou la disposition du matériau électroluminescent
• C07D 221/18 - Systèmes cycliques d'au moins quatre cycles

Abrégé

The present invention discloses an “organic electronic material”, belonging to the organic light-emitting device (OLED) display materials field. The organic electronic material in the present invention has a structural formula (I). The OLED made by this kind of organic light-emitting material has the advantages of excellent light-emitting efficiency, excellent color purity and long service lifetime.

Classes IPC  ?

• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• C07C 13/567 - FluorènesFluorènes complètement ou partiellement hydrogénés
• C07C 13/66 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycles condensés à plus de trois cycles condensés le système cyclique condensé ne contenant que quatre cycles
• C07C 13/72 - Spiro-hydrocarbures
• C07C 15/60 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique substitués par des radicaux hydrocarbonés non saturés polycycliques condensés contenant trois cycles
• C07C 211/54 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 211/58 - NaphtylaminesLeurs dérivés N-substitués

Abrégé

An organic light-emitting material having the structure of formula (I) or (II) as described below and an organic light-emitting device (OLED) are disclosed. The OLED adopts the compound containing fluoranthene group as the electron transport material possessing good electron transport and injection ability. The material also enhances the luminous efficiency and lifetime of the device because of its excellent thermal stability and film-forming properties. At the same time, the high triplet energy and excellent electron transport capacity of the material containing fluoranthene group make it suitable to be used as the host for phosphorescent devices, increasing the number of electrons in the light-emitting layer and the efficiency of the device.

Classes IPC  ?

• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• C07F 9/53 - Oxydes des organo-phospinesSulfures des organo-phosphines
• C07D 333/76 - Dibenzothiophènes
• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
• C07C 211/54 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 251/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à trois atomes de carbone du cycle
• C07D 271/107 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés avec deux radicaux aryle ou aryle substitués liés en positions 2 et 5
• C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
• C07C 13/66 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycles condensés à plus de trois cycles condensés le système cyclique condensé ne contenant que quatre cycles
• C07D 213/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle
• C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique
• C07D 307/91 - DibenzofurannesDibenzofurannes hydrogénés
• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
• C07D 235/20 - Deux radicaux 2-benzimidazolyle liés ensemble, directement ou par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou d'un radical hydrocarboné substitué
• C07C 13/72 - Spiro-hydrocarbures
• C09B 57/00 - Autres colorants synthétiques de structure connue
• C09B 69/00 - Colorants non prévus par un seul groupe de la présente sous-classe
• C07D 235/08 - Radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)

Abrégé

An organic electroluminescence device comprises an anode (20), a cathode (80), and one or more organic layers. The organic layer at least comprises one kind of material with a structural formula described in the following chemical formula I. The organic electroluminescence device made of the organic electroluminescence material has the advantages of good electroluminescence efficiency, excellent color purity and a long service life.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

The present invention relates to an organic electronic material, having the structure shown in the formula (I), and being a hole transport and injection material having a good thermal stability, a high hole migration rate, and good solubility. An organic electroluminescence device manufactured by the material has the advantages of good electroluminescence efficiency, excellent color purity and a long service life.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes

Abrégé

The present invention relates to a transparent conductive ink composited by carbon nano tubes and polymers, and a method for preparing same. The conductive ink consists of modified carbon nano tubes, a conductive polymer, a water-soluble polymer co-solvent, a polymer modification assistant, a surfactant, and deionized water. By means of a blending process technology for solution, the uniform dispersion of the nano tubes and the conductive polymer solution is achieved, and the ink prepared has good stability and re-dispersity. The method can prepare a fine electrode pattern using the devices of spin coating, ink-jet printing, etc., under the condition of room temperature, also can achieve the preparation of the fine electrode pattern by a photo-etching process, and can further prepare a conductive ink of photo-etched type to achieve the one-time preparation of the microstructural electrode pattern. The ink can be applied to the highly transparent electrode material in the devices such as a flexible OLED display device, a solar cell, a liquid crystal display and a touch screen panel, has a good compatibility with the transparent polymer substrate and a strong adhesive force thereto, and guarantee the service life of the flexible electrode.

Classes IPC  ?

• C08L 79/02 - Polyamines
• C08K 3/04 - Carbone
• C08K 9/02 - Ingrédients traités par des substances inorganiques

Abrégé

A preparation method for a carbon nanotube transparent composite electrode. One or more layered structures are formed by taking a super-aligned carbon nanotube film (2) as a conductive substrate and a conductive polymer as a carrier. A formed transparent CNT composite film (3) shows excellent conductivity. A transparent CNT composite electrode of large areas can be manufactured using mechanical processes according to an economical and simple way at a room temperature, and the transparent CNT composite electrode can be applied to devices, such as flexible OLED display devices, solar cells, liquid crystal displays, touchscreen panels, etc.

Classes IPC  ?

• H01B 5/14 - Conducteurs ou corps conducteurs non isolés caractérisés par la forme comprenant des couches ou pellicules conductrices sur supports isolants
• H01B 13/00 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication de conducteurs ou câbles

Abrégé

An organic electronic material having the structure of formula (I) or (II) as described below and an organic electroluminescent device are disclosed. The organic electroluminescent device possesses high electronic transmission and injection capacity by using the compound having an fluoranthene group as electronic transmission material. It also enhances luminous efficiency and lifetime of the device because of its excellent thermal stability and film-forming properties. At the same time, the organic electroluminescent device possesses high triplet energy level and excellent electronic transmission capacity by using the compound having the fluoranthene group as the main body of phosphorescence material. It enhances the number of electrons in emission layers and the efficiency of the device effectively.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• C07C 13/66 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycles condensés à plus de trois cycles condensés le système cyclique condensé ne contenant que quatre cycles
• C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique
• C07D 213/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle
• C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 271/107 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés avec deux radicaux aryle ou aryle substitués liés en positions 2 et 5
• C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
• C07D 251/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à trois atomes de carbone du cycle
• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
• C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
• C07C 211/54 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
• C07F 9/53 - Oxydes des organo-phospinesSulfures des organo-phosphines
• C07D 333/76 - Dibenzothiophènes
• C07D 307/91 - DibenzofurannesDibenzofurannes hydrogénés
• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

Disclosed is an organic electronic material having the structure as represented in formula (I), the definitions of all substituents being described in description. The organic electroluminescent material is deposited into a film by means of vacuum deposition, is used in organic electroluminescent LEDs as a blue light electroluminescent material, and has high stability, luminous efficiency, and optical purity.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• C07C 15/56 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique substitués par des radicaux hydrocarbonés non saturés polycycliques condensés

Abrégé

The present invention relates to "an organic electroluminescent device," comprising an anode, a cathode, and one or multiple organic layers. The organic layer at least comprises one compound as represented in formula I. The organic electroluminescent device has the advantages such as good electroluminescent efficiency, excellent color purity, and long service life.

Classes IPC  ?

• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

Disclosed is a sublimation purification method of small organic molecules. The small organic molecule compound to be sublimed is placed in the heating region of a sublimation heating tube, and a vacuum pump is started to heat and sublime, then the main substance is enriched in a collection region and the volatile impurity is enriched in an impurity region. The method is characterized in that a barrier is fastened in the collection region so that the gas is capable of passing through the barrier or passing around the barrier from the heating zone to the vacuum pump interface. The arrangement of the barrier can effectively separate the main substance from the impurity. The sublimation substance separated in this method is proved to have an improved purity of the material by purity test and OLED performance test.

Classes IPC  ?

• C07B 63/00 - PurificationSéparation spécialement adaptée aux fins d'isolement des composés organiquesStabilisationEmploi d'additifs
• C07C 211/58 - NaphtylaminesLeurs dérivés N-substitués
• C07C 209/84 - Purification
• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés
• B01D 7/00 - Sublimation

Abrégé

Disclosed is a method for synthesizing 1,3,5-tri-(N-phenylbenzimidazolyl)benzene, in which 1,3,5-tri-(N-phenyl-N-phenylamino)benzamide is reacted in the presence of a dehydrant at 80-200℃ to obtain the target compound, and the target compound is further purified by sublimation to obtain a stable crystalline material.

Classes IPC  ?

• C07D 235/20 - Deux radicaux 2-benzimidazolyle liés ensemble, directement ou par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou d'un radical hydrocarboné substitué

Abrégé

Disclosed are bianthracene compounds substituted by aromatic rings and their uses as luminescence materials which belong to the synthetic field of organic electroluminescence material. The said compounds have high glass-transition temperature and high efficiency of solution which can be used as blue host material with high efficiency.

Classes IPC  ?

• C07C 15/28 - Anthracènes
• C07C 15/62 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique substitués par des radicaux hydrocarbonés non saturés polycycliques condensés contenant quatre cycles
• C07C 13/72 - Spiro-hydrocarbures
• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
• C07D 209/96 - Systèmes cycliques condensés en spiro
• C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
• C07D 307/91 - DibenzofurannesDibenzofurannes hydrogénés
• C07D 333/76 - Dibenzothiophènes
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes

Abrégé

Synthetic method of organometallic iridium compound is provided. The method comprises: (1) dissolving the hydrate of iridium trihalide into water, dropping the refluxing solution of a ligand in hydrosoluble organic solvent, refluxing for 2-6 hours, filtering and recrystallizing to obtain a halogenated bridged bi-iridium compound L2Ir(μ-X)2IrL2; (2) reacting the bi-iridium compound with a ligand to obtain the product [C︿N]2Ir(LX). This invention can shorten the reaction time greatly, improve the yield, and obtain the product having a purity more than 99% only by recrystallization. The invention is suitable for industrial production.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique

Abrégé

A synthetic method of 5,5-dimethyl-2,4-adipaldehyde-0,0-boron difluoride is provided. The method includes the following steps: reacting pinacolone with boron trifluoride etherate at low temperature, adding alkaline aqueous solution to adjust pH to neutrality, separating the solution, condensing the organic phase to obtain 5,5-dimethyl-2,4-adipaldehyde-0,0-boron difluoride.

Classes IPC  ?

• C07F 5/02 - Composés du bore

Abrégé

A synthetic method of 2-methyl-6-tert-butyl-4-dicyanomethylene-4H-pyran is disclosed. This method includes the following steps: (1) refluxing the solution of 2-methyl-6-tert-butyl-pyrone and malononitrile in acetic anhydride, monitoring the reaction by TLC; (2) condensing, adding the alcohol solvent for recrystallizing and obtaining the target compound.

Classes IPC  ?

• C07D 309/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques

Abrégé

Disclosed is a process for the synthesis of 9,9'-dianthracene, which pertains to the technical field of the synthesis of organic electroluminescent materials. In the process for synthesizing 9,9'-dianthracene, hydrochloric acid is added in batches to the glacial acetic acid solution, which has dissolved anthraquinone (raw material) and zinc (reducing reagent). The reaction temperature is maintained at 70-120℃ to obtain the end product. The one-step process has lower cost and fewer side-product formed, and needs no special purification. The process can also be used to synthesize relevant analogs and is suitable for large-scale industrial production.

Classes IPC  ?

• C07C 15/28 - Anthracènes
• C07C 1/207 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes à partir de composés carbonylés
• C07B 31/00 - Réduction, en général

Abrégé

Disclosed is a process for the synthesis of 10,10'-dibromo-9,9'-dianthracene, which pertains to the technical field of the synthesis of organic electroluminescent materials, wherein 9,9'-dianthracene is used as the raw material, chlorinated hydrocarbon is used as the solvent and bromine is used as the bromination reagent. The process doesn't raise environment pollution, the yield is very high, and the reaction time is short, thus the process is suitable for industrial production.

Classes IPC  ?

• C07C 17/12 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène dans le cycle de composés aromatiques
• C07C 15/28 - Anthracènes
• C07B 31/00 - Réduction, en général
• C07C 25/22 - Hydrocarbures halogénés aromatiques polycycliques à cycles condensés

Abrégé

A synthetic method of 2-methyl-6-tert-butyl-4-dicyanomethylene-4H-pyran is disclosed. This method includes the following steps: (1). reacting pinacolone with boron trifluoride etherate to obtain 5,5-dimethyl-2,4-adipaldehyde-0,0-boron difluoride; (2). reacting the product of (1) with N,N-dimethylacetamide dimethyl acetal to obtain 7-dimethylamino-2,2-dimethyl-6-ene-3,5-suberic aldehyde-0,0-boron difluoride; (3). cyclizing the product of (2) by perchloric acid to obtain 2-methyl-6-tert-butyl-pyrone; (4). refluxing the solution of the product of (3) and malononitrile in acetic anhydride, condensing, adding the alcohol solvent for recrystallizing and obtaining the target compound.

Classes IPC  ?

• C07D 309/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques

Abrégé

A synthetic method of 7-dimethylamino-2,2-dimethyl-6-ene-3,5-subericaldehyde-0,0-boron difluoride is provided. The method includes the following steps: adding N,N-dimethylacetamide dimethyl acetal to an anhydrous solution containing N,N-dimethylacetamide, 2,6-dimethylpyridine and 5,5-dimethyl-2,4-adipaldehyde-0,0-boron difluoride under 20-50℃; stirring for 2-5h and then reacting for 2-24h under 80-100℃; cooling under -10-0℃; separating the product and washing by organic solvent to obtain 7-dimethylamino-2,2-dimethyl-6-ene-3,5-subericaldehyde-0,0-boron difluoride.

Classes IPC  ?

• C07F 5/02 - Composés du bore

Abrégé

A one-step synthesis method of 1,10-phenanthroline derivative represented by formula I is disclosed (wherein R1-R4 is defined as the description). The method is adding the compound of formula III which is defined as the description to the concentrated hydrochloric acid solution of the compound of formula II which is defined as the description to carry out the reaction in the presence of mixed water reducing agent, and obtaining the 1,10-phenanthroline derivative by one step, wherein the said mixed water reducing agent is the mixture of concentrated hydrochloric acid and organic acid.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

One-step synthesis method of 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline is provided which belongs to the field of organic synthesis. The method comprises that o-diaminobenzene reacts with the compound of formula III in one step in the presence of mixed dehydrating agent, wherein the said mixed dehydrating agent is the mixture of hydrochloric acid and organic acid. The organic acid acts as phase-transfer catalyst and dehydrating agent as well as buffering agent which can reduce the polymerization of the compound of formula III and reduce side reaction. The reaction is mild and easy to control, and produces the product with high purity. The waste liquid can be discharged safely as no pollutant is added or generated in the reaction. By using of ketone solvent in the post-treatment, the separating step and loss of product can be reduced, and the yield can be improved.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Disclosed is a method for synthesizing substituted anthraquinone with high purity. The substituted anthraquinone is obtained by the following step: the product which is obtained by reacting 3-X1 substituted benzoic acid anhydride with X2 substituted benzene is dehydrated in the presence of dehydrant. The process of the present invention optimizes the reaction route and avoides the side reactions; thereby the method can be used in the industry production. The product obtained by the process of the present invention is soluble and its color is white; therebythe product can be used to produce organic luminous materials and field effect transistors.

Classes IPC  ?

• C07C 45/45 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par condensation
• C07C 50/16 - Quinones la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé comportant trois cycles

Abrégé

The method for preparing metal compounds of 8-hydroxyquinoline or its derivatives thereof with the formula of Mqnq'm is provided. Wherein M = Al or Li, n = 1-3, m = 0-2, q = 8-hydroxyquinoline or its derivatives, and q' = ligand different from q. The method comprises that C3-6 alkoxide aluminum or lithium compound is added in hydrophobic solvent to obtain solution A 8-hydroxyquinoline or its derivatives are dissolved in hydrophobic solvent to obtain solution B Ligand q' is dissolved in hydrophobic solvent to obtain solution C. Then solution B and C are dropped sequentially into solution A under protection of nitrogen, and the reaction process is carried out at 25-140 °C. With hydrophobic solvent, the reaction is high-effective, the reaction time is saved, the yield and purity are increased and mother liquor can be recycled. The inventive metal compound of 8-hydroxyquinoline or the derivatives can be used as electroluminescent material or electron transfer material.

Classes IPC  ?

• C07D 215/30 - Sels métalliquesChélates
• C07F 5/06 - Composés de l'aluminium
• C07F 1/02 - Composés du lithium
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes