The present disclosure provides compositions and methods for treatment of bladder cancer. The methods include administering an immunoconjugate having a binding protein that specifically binds to Ep-CAM and a toxin to a subject in need of treatment for bladder cancer.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
The present disclosure provides methods for treatment of bladder cancer. The methods include administering an immunoconjugate to a subject in a dosing regimen that includes an induction phase with twice weekly followed by once weekly dosing, and optionally a maintenance phase. The immunoconjugates useful in the methods provided include immunoconjugates having a binding protein that specifically binds to Ep-CAM and a toxin molecule.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
The present invention relates to immunoconjugates having a ligand that binds to EpCAM and a toxin, and methods for making such immunoconjugates. Also encompassed by the invention are compositions and methods for the prevention or treatment of cancer.
The present invention relates to methods for preventing or treating cancer using an immunotoxin comprising (a) a ligand that binds to a protein on the cancer cell and; (b) a toxin that is cytotoxic to the cancer cell. In a specific embodiment, the invention is directed to the prevention or treatment of cancer using a recombinant immunotoxin comprising an anti-HER2/neu antibody or antibody fragment that is fused to a deimmunized bouganin toxin. Also encompassed by the invention are combination therapy methods, including the use of reduced dosages of chemotherapeutic agents, for the prevention or treatment of cancer. Also encompassed by the invention are formulations and methods for direct administration of the recombinant immunotoxin to the carcinoma, for the prevention or treatment of cancer.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
The present disclosure is directed to novel deimmunized furin protease-sensitive peptide linkers that have been specifically engineered to lack T-cell epitopes and therefore elicit reduced immune response. The present disclosure also relates to immunotoxins comprising such linkers and methods of use of said immunotoxins comprising such linkers.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
The present disclosure provides compositions and methods for treatment of bladder cancer. The methods include administering an immunoconjugate having a binding protein that specifically binds to Ep-CAM and a toxin to a subject in need of treatment for bladder cancer. In one aspect, the present disclosure provides methods for treating bladder cancer in a subject in need thereof, wherein the methods comprise administering to the subject an immunoconjugate, and wherein the administration is sufficient to result in event-free survival of the subject. In some embodiment's, the administration is sufficient to result in event-free survival of the subject for at least 12 months following the first dose of the the immunoconjugate. In some embodiment's, the administration is sufficient to result in event free survival of the subject for at least about 18 months following the first dose of the immunoconjugate.
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
7.
DOSING STRATEGIES FOR TARGETING EPCAM POSITIVE BLADDER CANCER
The present disclosure provides methods for treatment of bladder cancer. The methods include administering an immunoconjugate to a subject in a dosing regimen that includes an induction phase with twice weekly followed by once weekly dosing, and optionally a maintenance phase. The immunoconjugates useful in the methods provided include immunoconjugates having a binding protein that specifically binds to Ep-CAM and a toxin molecule.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure provides methods for treatment of bladder cancer. The methods include administering an immunoconjugate to a subject in a dosing regimen that includes an induction phase with twice weekly followed by once weekly dosing, and optionally a maintenance phase. The immunoconjugates useful in the methods provided include immunoconjugates having a binding protein that specifically binds to Ep-CAM and a toxin molecule.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
9.
METHODS OF TREATMENT FOR EPCAM POSITIVE BLADDER CANCER
The present disclosure provides compositions and methods for treatment of bladder cancer. The methods include administering an immunoconjugate having a binding protein that specifically binds to Ep-CAM and a toxin to a subject in need of treatment for bladder cancer. In one aspect, the present disclosure provides methods for treating bladder cancer in a subject in need thereof, wherein the methods comprise administering to the subject an immunoconjugate, and wherein the administration is sufficient to result in event-free survival of the subject. In some embodiment's, the administration is sufficient to result in event-free survival of the subject for at least 12 months following the first dose of the the immunoconjugate. In some embodiment's, the administration is sufficient to result in event free survival of the subject for at least about 18 months following the first dose of the immunoconjugate.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
The present disclosure is related to compositions of antibodies and immunoconjugates that potentially lack T-cell epitopes and elicit reduced immune response. The antibody may be an antibody fragment, such as Fab, Fab′, F(ab′)2, scFv, dsFv, ds-scFv, dimers, minibodies, diabodies, bispecific antibody fragments, multimers, and any combination thereof. In a further embodiment, the antibody may bind to an antigen epithelial cell adhesion molecule (EpCAM). In another embodiment, an immunoconjugate may comprise an antibody attached to an effector molecule, wherein the effector molecule may be a radioisotope, an antineoplastic agent, an immunomodulator, a biological response modifier, lectin, a toxin, a chromophore, a fluorophore, a chemiluminescent compound, an enzyme, a metal ion, and any combination thereof.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
The present disclosure is related to compositions of antibodies and immunoconjugates that potentially lack T-cell epitopes and elicit reduced immune response. The antibody may be an antibody fragment, such as Fab, Fab', F(ab')2, scFv, dsFv, ds-scFv, dimers, minibodies, diabodies, bispecific antibody fragments, multimers, and any combination thereof. In a further embodiment, the antibody may bind to an antigen epithelial cell adhesion molecule (EpCAM). In another embodiment, an immunoconjugate may comprise an antibody attached to an effector molecule, wherein the effector molecule may be a radioisotope, an antineoplastic agent, an immunomodulator, a biological response modifier, lectin, a toxin, a chromophore, a fluorophore, a chemiluminescent compound, an enzyme, a metal ion, and any combination thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
C07K 14/415 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de végétaux
The present disclosure is related to compositions of antibodies and immunoconjugates that potentially lack T-cell epitopes and elicit reduced immune response. The antibody may be an antibody fragment, such as Fab, Fab', F(ab')2, scFv, dsFv, ds-scFv, dimers, minibodies, diabodies, bispecific antibody fragments, multimers, and any combination thereof. In a further embodiment, the antibody may bind to an antigen epithelial cell adhesion molecule (EpCAM). In another embodiment, an immunoconjugate may comprise an antibody attached to an effector molecule, wherein the effector molecule may be a radioisotope, an antineoplastic agent, an immunomodulator, a biological response modifier, lectin, a toxin, a chromophore, a fluorophore, a chemiluminescent compound, an enzyme, a metal ion, and any combination thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
C07K 14/415 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de végétaux
Disclosed herein are compositions and methods to treat hepatocellular carcinoma. In one embodiment, a method of treating a subject with hepatocellular carcinoma comprises administering a therapeutically effective amount of an immunoconjugate (VB4- 845) comprising an antibody conjugated to an effector molecule, and wherein the antibody recognizes epithelial cell adhesion molecule (Ep-CAM). The effector molecule may be Pseudomonas exotoxin A. In some embodiments, the immunoconjugate may be co- administered, concurrently administered, or sequentially administered with one or more other anticancer agents.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
The present application provides the amino acid and nucleic acid sequences of heavy and light chain complementarity determining regions of a cancer specific antibody directed to an epitope of variant Nuclear Factor Kappa-B inhibitor beta (NFKBIB). In addition, the application provides cancer specific antibodies and immunoconjugates comprising the cancer specific antibody attached to a toxin or a label, and methods of uses thereof. The application also relates to diagnostic methods and kits using the cancer specific antibodies herein. Further, the application provides novel cancer-associated epitopes and antigens of variant NFKBIB, and uses thereof.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
The present invention provides a novel cancer-associated antigen that can be used in the treatment and diagnosis of cancer. Further, the invention provides amino acid and nucleic acid sequence of the novel antigen, binding proteins, and immunoconjugates. The invention also relates to diagnostic and therapeutic methods and kits.
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention provides the amino acid and nucleic acid sequences of heavy chain and light chain complementarity determining regions of a tumor specific antibody. In addition, the invention provides tumor-specific antibodies and immunoconjugates comprising the tumor-specific antibody attached to a toxin or label, and methods and uses thereof. The invention also relates to diagnostic methods and kits using the tumor-specific antibodies of the invention.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
17.
Cancer specific antibody and cell surface proteins
The present invention provides the amino acid and nucleic acid sequences of heavy chain and light chain complementarity determining regions of a cancer specific antibody. In addition, the invention provides cancer specific antibodies and immunoconjugates comprising the cancer specific antibody attached to a toxin or label, and methods and uses thereof. The invention also relates to diagnostic methods and kits using the cancer specific antibodies of the invention. Further, the invention provides a novel cancer-associated antigen and its uses thereof.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
The present invention provides a novel cancer-associated antigen that can be used in the treatment and diagnosis of cancer. Further, the invention provides amino acid and nucleic acid sequence of the novel antigen, binding proteins, and immunoconjugates. The invention also relates to diagnostic and therapeutic methods and kits.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention provides the amino acid and nucleic acid sequences of heavy chain and light chain complementarity determining regions of a cancer specific antibody. In addition, the invention provides cancer specific antibodies and immunoconjugates comprising the cancer specific antibody attached to a toxin or label, and methods and uses thereof. The invention also relates to diagnostic methods and kits using the cancer specific antibodies of the invention. Further, the invention provides a novel cancer-associated antigen and its uses thereof.
The present invention provides a novel cancer-associated antigen that can be used in the treatment and diagnosis of cancer. Further, the invention provides amino acid and nucleic acid sequence of the novel antigen, binding proteins, and immuno-conjugates. The invention also relates to diagnostic and therapeutic methods and kits.
The invention provides methods for generating fusion protein libraries, such as immunotoxin libraries. The invention also relates to libraries of recombinant cells encoding nucleic acid sequences comprising fusion proteins. In addition, the invention relates to the libraries themselves and the use of the libraries to screen for fusion proteins that are specific for target cells, such as cancer cells. Further, the invention relates to methods of improving fusion proteins and to the improved fusion proteins.
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
(1) Polypeptides for use in the biopharmaceutical industry; biopharmaceutical preparations for immunotherapy; biopharmaceutical preparations for the treatment of cancer; vaccines for humans; diagnostic preparations; monoclonal antibodies; human antibodies, immunotoxins; toxin proteins (1) Research, development and production of proteins for immunotherapy.
