Abrégé

Disclosed are a dual modulator of mGluR5 and 5-HT2AR (5-HT2A receptor), and use thereof. More specifically, disclosed are a compound which acts as modulator of mGluR5 and an antagonist of 5-HT2AR at the same time, and use thereof as therapeutic agent for pain.

Classes IPC  ?

• C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de car avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p.ex. opioïdes
• C07C 233/66 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
• C07C 233/70 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné saturé contenant des cycles
• C07C 233/72 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 233/78 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
• C07C 233/86 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 237/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07D 213/40 - Atome d'azote substituant acylé
• C07D 213/56 - Amides
• C07D 305/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du cycle
• C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 309/06 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 319/12 - Dioxanes-1, 4; Dioxanes-1, 4 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles

Abrégé

Disclosed are a double regulator for mGluR5 and HDAC6 and a use thereof. More specifically, disclosed are a compound that simultaneously regulates mGluR5 and HDAC6, and a use thereof as a therapeutic agent for movement disorders.

Classes IPC  ?

• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p.ex. chorée, dyskinésie
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

A pharmaceutical composition containing a high concentration of opiranserin is disclosed. More specifically, disclosed is a pharmaceutical composition comprising: opiranserin or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a carrier selected from sodium benzoate, trisodium citrate, sodium salicylate and mixtures thereof; and a solvent for injection.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/12 - Acides carboxyliques; Leurs sels ou anhydrides
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

2A2AR.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/166 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p.ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p.ex. taxol
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/22 - Anxiolytiques

Abrégé

The present invention relates to a colonic purgative composition and a preparation method therefor, and more specifically, to a colonic purgative composition comprising sodium picosulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate, and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• A61K 33/04 - Soufre, sélénium ou tellure; Leurs composés
• A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésium; Leurs composés
• A61K 31/80 - Polymères contenant des hétéro-atomes non prévus par les groupes
• A61P 1/10 - Laxatifs
• A61K 9/16 - Agglomérés; Granulés; Microbilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - Dragées; Pilules ou comprimés avec revêtements

Abrégé

Disclosed are a dual modulator of mGluR5 and 5-HT2AR (5-HT2A receptor), and use thereof. More specifically, disclosed are a compound which acts as modulator of mGluR5 and an antagonist of 5-HT2AR at the same time, and use thereof as therapeutic agent for pain.

Classes IPC  ?

• C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de car avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p.ex. opioïdes
• C07C 233/66 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
• C07C 233/70 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné saturé contenant des cycles
• C07C 233/72 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 233/78 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
• C07C 233/86 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 237/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07D 213/40 - Atome d'azote substituant acylé
• C07D 213/56 - Amides
• C07D 305/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du cycle
• C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 309/06 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 319/12 - Dioxanes-1, 4; Dioxanes-1, 4 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles

Abrégé

A method for treating or preempting pain including postoperative pain following a soft or hard tissue surgery is disclosed. Also disclosed is a method for reducing an postoperative analgesic need, including administering a compound of Formula (I) or a salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

A dual regulator for MGLUR5 and 5-HT2A receptor and a use thereof are disclosed. More specifically, a compound functioning as both a regulator of mGluR5 and an antagonist of 5-HT2A receptor, and a use thereof as a therapeutic agent for pain are disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 213/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p.ex. opioïdes
• C07C 231/08 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'amides par réaction sur les atomes d'azote de groupes carboxamide
• C07C 233/32 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

A dual regulator for MGLUR5 and 5-HT2A receptor and a use thereof are disclosed. More specifically, a compound functioning as both a regulator of mGluR5 and an antagonist of 5-HT2A receptor, and a use thereof as a therapeutic agent for pain are disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 213/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
• A61K 31/4402 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p.ex. phéniramine, bisacodyl
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p.ex. opioïdes
• C07C 233/32 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 231/08 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'amides par réaction sur les atomes d'azote de groupes carboxamide

Abrégé

The present invention relates to a colonic purgative composition and a preparation method therefor, and more specifically, to a colonic purgative composition comprising sodium picosulfate, potassium sulfate and magnesium sulfate, and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4402 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p.ex. phéniramine, bisacodyl
• A61K 33/04 - Soufre, sélénium ou tellure; Leurs composés
• A61K 31/80 - Polymères contenant des hétéro-atomes non prévus par les groupes
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. carbomères
• A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/28 - Dragées; Pilules ou comprimés avec revêtements
• A61P 1/10 - Laxatifs

Abrégé

A method for treating or preempting pain including postoperative pain following a soft or hard tissue surgery is disclosed. Also disclosed is a method for reducing an postoperative analgesic need, including administering a compound of Formula (I) or a salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Produits et services

Medicines for human purposes and veterinary preparations for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; dietetic foods and beverages adapted for medical purposes; dietetic foods and beverages adapted for veterinary purposes; sanitary preparations for medical purposes; biological preparations for medical purposes for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; biochemical preparations for medical purposes for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; chemical preparations for pharmaceutical purposes, for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; ferments for pharmaceutical purposes; biotechnological preparations for medical purposes, namely, analgesic preparations, anti-inflammatory preparations, antipyretic preparations, and anti-itch ointment; blood for medical purposes; chemical preparations for pharmaceutical purposes for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; chemical preparations for medical or veterinary purposes for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; chemical preparations for sanitary use; pharmaceutical preparations for immunity treatment; vitamin preparations; vaccines; dietary supplements; Therapeutic pharmaceutical for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; chemico-pharmaceutical preparations for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; bacteriological preparations for medical and veterinary use

Produits et services

Medicines for human purposes and veterinary preparations for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; dietetic foods and beverages adapted for medical purposes; dietetic foods and beverages adapted for veterinary purposes; sanitary preparations for medical purposes; biological preparations for medical purposes for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; biochemical preparations for medical purposes for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; chemical preparations for pharmaceutical purposes, for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; ferments for pharmaceutical purposes; biotechnological preparations for medical purposes, namely, analgesic preparations, anti-inflammatory preparations, antipyretic preparations, and anti-itch ointment; blood for medical purposes; chemical preparations for pharmaceutical purposes for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; chemical preparations for medical or veterinary purposes for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; chemical preparations for sanitary use; pharmaceutical preparations for immunity treatment; vitamin preparations; vaccines; dietary supplements; Therapeutic pharmaceutical for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; chemico-pharmaceutical preparations for the treatment of central nervous system diseases, pain, inflammation and skin disorders; bacteriological preparations for medical and veterinary use

Abrégé

Disclosed are a novel benzamide derivative and pharmaceutical use thereof, and more particularly, a novel benzamide derivative having a structure of Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a composition for prevention or treatment of pain or itching including the above material. The novel benzamide derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention exhibit excellent pain-suppressive effect and, in particular, pain-suppressive effect in not only a neuropathic animal model but also other models such as a formalin model, and therefore, may be used in suppression of different pains such as nociceptive pain, chronic pain, etc. Further, since it was demonstrated that the present invention displays anti-pruritic efficacy even in an itching model, to which a mechanism and treatment concept established with respect to pain is applied, the present invention may also be effectively used in radical treatment of atopic dermatitis by applying the inventive product to an anti-pruritic composition in order to suppress an initial itching stage and treat symptoms thereof, thus preventing skin damage or inflammation after the scratching stage.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - Quinoléines; Isoquinoléines
• C07D 295/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de car avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles
• C07D 217/22 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
• C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle  ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 211/58 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 207/09 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 455/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p.ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p.ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine sans autre condensation
• C07D 285/12 - Thiadiazoles-1, 3, 4; Thiadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 211/44 - Atomes d'oxygène liés en position 4
• C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p.ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
• C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07C 235/50 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07C 235/54 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle  ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 295/15 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de car avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée

Abrégé

The present invention relates to a novel benzamide derivative and a pharmaceutical use thereof, and more specifically, to a novel benzamide derivative of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition containing same for the prevention and treatment of pain and itching. The benzamide derivative and the pharmaceutically acceptable salt according to the present invention have a remarkable effect on the suppression of pain. The benzamide derivative and the pharmaceutically acceptable salt have an effect on the suppression of pain not only in a neuropathic animal model but also in a formalin model and other pain-induced models, and thus can be used for the suppression of various kinds of pain such as nociceptive pain and chronic pain. Further, it is confirmed that the present invention has an antipruriginous effect on an itch model in which an established mechanism of pain and concept of treatment is applied, and therefore the antipruriginous composition is useful since the composition can be used for the radical treatment of atopy by suppressing and treating the early itching phase to prevent skin damage and inflammatory response after the scratching phase.

Classes IPC  ?

• C07D 215/16 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p.ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• A61K 31/47 - Quinoléines; Isoquinoléines
• A61P 17/04 - Antiprurigineux

Abrégé

The present invention relates to a combination of effective substances causing synergistic effects of multiple targeting, and to uses thereof. More particularly, the present invention relates to a composition for a functional health food; to a cosmetic composition; to a pain alleviating composition; and to a composition for treating/preventing itching or atopic dermatitis, wherein each composition contains, as active ingredients, two or more substances selected from a group consisting of (a) an antagonist to a 5-HT2(5-hydroxtryptamine subtype 2) receptor; (b) an antagonist to a P2X receptor; and (c) any one of an agonist to a glycine receptor, an antagonist to a glycine transporter (GlyT), an agonist to a gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor, and an antagonist to GABA transporter 1 (GABA1). The multi-targeting complex composition (specifically, natural product complex composition) has synergistic effects, and thus a treatment using a combination of individual substances may achieve increased biological effects from the mechanisms which the individual substances involve. Thus, the multi-targeting complex composition may not only remarkably alleviate pain but may also increase effects of: alleviating symptoms of skin diseases such as itching and atopic dermatitis; preventing or ameliorating depression; relaxation; skin pore reduction; ameliorating wrinkles; skin regeneration; skin health; skin condition recovery; whitening; preventing or ameliorating athlete's foot; scalp health recovery and regeneration; stimulation of hair growth; prevention of premature gray hair; improving teeth or ameliorating periodontal diseases; etc.

Classes IPC  ?

• A23L 1/29 - Modification de la qualité nutritive des aliments; Produits diététiques ( A23L 1/09 a priorité;substituts diététiques du sel A23L 1/22)
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

Disclosed therein are a method and a system for testing a neuropathic pain of a human testee. The method for testing the neuropathic pain includes the steps of : applying a pain and a tactile sense to the skin of a testee to cause a neuropathic pain to the testee and causing a pain relative to the tactile sense; and testing the level of the testee' s pain after the pain causing step.

Classes IPC  ?

• G01N 33/15 - Préparations médicinales

Abrégé

Disclosed therein is a system for testing pain reactions for experimental animals. The testing system includes: a receiving part for receiving an experimental animal; a pain causing part for causing a pain to the experimental animal; a weight measuring part for measuring the extent of weight deflection of the received experimental animal; and a management server for datarizing the extent of weight deflection measured in the weight measuring part and managing and treating data of the extent of the weight deflection.

Classes IPC  ?

• G01N 33/15 - Préparations médicinales