Many chemicals are sensitive to or can react with compounds in the air. For example, many chemicals can react to water vapor and oxygen as well as trace gases carbon dioxide, ammonia, and hydrogen sulfide. Chemicals are typically packaged in a container. A device, called an adapter, is presented to provide an inert environment when working with reactive chemicals. The adapter is fitted on the container and allows for the establishment of inert environment that surrounds the opening of the container.
B01J 19/14 - Production de mélanges de gaz inertesUtilisation des gaz inertes en général
B01J 19/02 - Appareils caractérisés par le fait qu'ils sont construits avec des matériaux choisis pour leurs propriétés de résistance aux agents chimiques
B65D 85/84 - Réceptacles, éléments d'emballage ou paquets spécialement adaptés à des objets ou à des matériaux particuliers pour produits chimiques corrosifs
A material flow control system. In one embodiment, the flow control system includes an elongated flow control body, the body having an axial passage therethrough, wherein the axial passage is in communication with a heat exchanger and in communication with low temperature storage. Each of a plurality of fingers are received in an opening passing through the flow control body into the axial passage, each opening at an angle to the axial passage, wherein the plurality of fingers together form a nozzle for passage of heat transfer material therethrough. A mechanism actuates movement of each of said plurality of fingers in said elongated flow control body.
B05B 1/32 - Buses, têtes de pulvérisation ou autres dispositifs de sortie, avec ou sans dispositifs auxiliaires tels que valves, moyens de chauffage agencés pour commander un débit, p. ex. à l'aide de conduits de section réglable dans lesquels un élément de valve fait partie de l'orifice de sortie
F16K 3/02 - Robinets-vannes ou tiroirs, c.-à-d. dispositifs obturateurs dont l'élément de fermeture glisse le long d'un siège pour l'ouverture ou la fermeture à faces d'obturation planesGarnitures d'étanchéité à cet effet
F16K 31/58 - Moyens mécaniques d'actionnement comportant une buse mobile de décharge
The use of long-chain alkenones to impart desired characteristics in personal care compositions for topical applications is described. The preparation of mixtures long-chain alkenones and synthetic derivatives thereof is presented. Examples of compositions include abrasive soaps, with alkenones serving as natural exfoliating agents. Alkenones and their derivatives can serve as emollients, occlusive agents, stabailizing agents, binding agents, thickening agents, surfactants, and antimicrobials.
A61K 8/33 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'oxygène
A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
A61K 8/36 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
A61K 8/55 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du phosphore
A61K 8/9711 - Phaeophycota ou Phaeophyta [algues brunes], p. ex. Fucus
A61K 8/9717 - Rhodophycota ou Rhodophyta [algues rouges], p. ex. Porphyra
A screw locating system including an intramedullary nail, a locating hole at the distal end of the intramedullary nail, a locator pin including a hollow section, and a locating end configured to fit in the locating hole, a cap configured to fill in the locating hole when the locator pin is in the locating hole, a screw configured to securely hold the locator pin, and a jig configured to guide a user to locate at least one distal screw at the distal end of the intramedullary nail.
Systems and methods for locating tagged objects in remote regions are presented herein, in one embodiment, a method of locating tagged objects in remote regions includes creating a signal strength probability density map by. The method also includes transmitting first packets of data from at least one first tag to a plurality of stations and determining, by a plurality of stations, received signal strength indicator (RSSI) for received first packets of data. The method also includes transmitting, by the plurality of stations, the RSSI to an uplink node; and transmitting, by the uplink node, the RSSI to a database. The method further includes determining, by the database, the signal strength probability density map representative of probabilistic locations of the at least one first tag; and transmitting second packets of data from a second tag to the plurality of stations. Based on the signal strength probability density map and the second packets of data from the second tag, a location of the second tag is determined.
G01S 5/02 - Localisation par coordination de plusieurs déterminations de direction ou de ligne de positionLocalisation par coordination de plusieurs déterminations de distance utilisant les ondes radioélectriques
G01S 5/00 - Localisation par coordination de plusieurs déterminations de direction ou de ligne de positionLocalisation par coordination de plusieurs déterminations de distance
6.
Alkenone-based formulations for topical applications
The use of long-chain alkenones to impart desired characteristics in personal care compositions for topical applications is described. The preparation of mixtures long-chain alkenones and synthetic derivatives thereof is presented. Examples of compositions include abrasive soaps, with alkenones serving as natural exfoliating agents. Alkenones and their derivatives can serve as emollients, occlusive agents, encapsulating agents, stabilizing agents, binding agents, thickening agents, surfactants, and antimicrobials.
A61K 8/33 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'oxygène
A61K 8/55 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du phosphore
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
A61K 8/9711 - Phaeophycota ou Phaeophyta [algues brunes], p. ex. Fucus
A61K 8/9717 - Rhodophycota ou Rhodophyta [algues rouges], p. ex. Porphyra
C12P 7/64 - GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées
C07D 303/32 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ou doubles par des radicaux aldéhydiques ou cétoniques
C12N 1/12 - Algues unicellulairesLeurs milieux de culture
Systems and methods for locating tagged objects in remote regions are presented herein, in one embodiment, a method of locating tagged objects in remote regions includes creating a signal strength probability density map by. The method also includes transmitting first packets of data from at least one first tag to a plurality of stations and determining, by a plurality of stations, received signal strength indicator (RSSI) for received first packets of data. The method also includes transmitting, by the plurality of stations, the RSSI to an uplink node; and transmitting, by the uplink node, the RSSI to a database. The method further includes determining, by the database, the signal strength probability density map representative of probabilistic locations of the at least one first tag; and transmitting second packets of data from a second tag to the plurality of stations. Based on the signal strength probability density map and the second packets of data from the second tag, a location of the second tag is determined.
G01S 11/06 - Systèmes pour déterminer la distance ou la vitesse sans utiliser la réflexion ou la reradiation utilisant les ondes radioélectriques utilisant des mesures d'intensité
H04W 4/029 - Services de gestion ou de suivi basés sur la localisation
G01S 5/02 - Localisation par coordination de plusieurs déterminations de direction ou de ligne de positionLocalisation par coordination de plusieurs déterminations de distance utilisant les ondes radioélectriques
Provided herein are blends of benzoxazine-containing monomers with polymer having one or more leaving groups, such as tosylated polymers (e.g., tosylated polyethylene glycol (PEG)); or blends of benzoxazine-containing monomers with particles/fibers having one or more leaving groups.
C08F 283/06 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères prévus par la sous-classe sur des polyéthers, des polyoxyméthylènes ou des polyacétals
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present disclosure describes renewable technology applications for a unique suite of algal lipids known as polyunsaturated long-chain alkenones. The present disclosure describes the use of alkenones as phase change materials. Unmodified alkenone mixtures display good melting ranges and latent heat enthalpy values, making these compounds useful as environmentally friendly phase change materials.
C07C 45/65 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
Provided herein are blends of benzoxazine-containing monomers with polymer having one or more leaving groups, such as tosylated polymers (e.g., tosylated polyethylene glycol (PEG)); or blends of benzoxazine-containing monomers with particles/fibers having one or more leaving groups.
C08G 73/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant de l'azote, avec ou sans oxygène ou carbone, non prévus dans les groupes
C08J 3/00 - Procédés pour le traitement de substances macromoléculaires ou la formation de mélanges
C08L 79/04 - Polycondensats possédant des hétérocycles contenant de l'azote dans la chaîne principalePolyhydrazidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
C09D 179/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement de l'azote, avec ou sans oxygène ou carbone, non prévues dans les groupes
H01B 3/30 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires
12.
Use of marine algae for co-producing alkenones, alkenone derivatives, and co-products
C12P 7/64 - GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées
C12N 1/12 - Algues unicellulairesLeurs milieux de culture
C07D 303/32 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ou doubles par des radicaux aldéhydiques ou cétoniques
C12P 7/64 - GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées
C07D 303/32 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ou doubles par des radicaux aldéhydiques ou cétoniques
C12N 1/12 - Algues unicellulairesLeurs milieux de culture
14.
Photoluminescent semiconductor nanocrystal-based luminescent solar concentrators
University of Washington Through Its Center For Commercialization (USA)
Inventeur(s)
Patrick, David
Gilbertson, John
Mcdowall, Stephen
Erickson, Christian
Gamelin, Daniel R.
Bradshaw, Liam
Mclaurin, Emily Jane
Knowles, Kathryn E.
Abrégé
The present disclosure describes luminescent solar concentrators that include photoluminescent nanoparticles. The photoluminescent nanoparticles include a semiconductor nanocrystal that sensitizes the luminescence of a defect. The defect can include, for example, an atom, a cluster of atoms, or a lattice vacancy. The defect can be incorporated into the semiconductor nanocrystal, adsorbed onto, or otherwise associated with the surface of the semiconductor nanocrystal.
H01L 31/055 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails adaptés comme dispositifs de conversion photovoltaïque [PV] Éléments optiques directement associés ou intégrés à la cellule PV, p.ex. moyens réflecteurs ou concentrateurs de lumière où la lumière est absorbée et réémise avec une longueur d’onde différente par l’élément optique directement associé ou intégré à la cellule PV, p.ex. en utilisant un matériau luminescent, des concentrateurs fluorescents ou des dispositions de convers
C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension
C09K 11/56 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du soufre
C09K 11/58 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du cuivre, de l'argent ou de l'or
C09K 11/77 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant des métaux des terres rares
C09K 11/88 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du sélénium, du tellure ou des chalcogènes non spécifiés
H01L 31/0232 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails - Détails Éléments ou dispositions optiques associés au dispositif
B82Y 20/00 - Nano-optique, p. ex. optique quantique ou cristaux photoniques
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
15.
Nanoscale nickel phosphide catalysts for hydrotreatment
2P) particles supported on high-surface area metal oxides (e.g., silica, alumina, amorphous silica-alumina), in a manner that is compatible with conditions employed in commercial hydrotreating units. The catalyst synthesis includes impregnation, drying, and in situ reduction, and can provide highly active catalysts for the removal of S and N impurities from crude oil fractions.
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
C10G 45/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène
C10G 45/06 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage caractérisé par le catalyseur utilisé contenant du nickel ou du cobalt, ou leurs composés
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
16.
Photoluminescent semiconductor nanocrystal-based luminescent solar concentrators
University of Washington through its Center for Commercialization (USA)
Inventeur(s)
Patrick, David
Gilbertson, John
Mcdowall, Stephen
Erickson, Christian
Gamelin, Daniel R.
Bradshaw, Liam
Mclaurin, Emily Jane
Knowles, Kathryn E.
Abrégé
The present disclosure describes luminescent solar concentrators that include photoluminescent nanoparticles. The photoluminescent nanoparticles include a semiconductor nanocrystal that sensitizes the luminescence of a defect. The defect can include, for example, an atom, a cluster of atoms, or a lattice vacancy. The defect can be incorporated into the semiconductor nanocrystal, adsorbed onto, or otherwise associated with the surface of the semiconductor nanocrystal.
F21V 8/00 - Utilisation de guides de lumière, p. ex. dispositifs à fibres optiques, dans les dispositifs ou systèmes d'éclairage
H01L 31/055 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails adaptés comme dispositifs de conversion photovoltaïque [PV] Éléments optiques directement associés ou intégrés à la cellule PV, p.ex. moyens réflecteurs ou concentrateurs de lumière où la lumière est absorbée et réémise avec une longueur d’onde différente par l’élément optique directement associé ou intégré à la cellule PV, p.ex. en utilisant un matériau luminescent, des concentrateurs fluorescents ou des dispositions de convers
H01L 31/0232 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails - Détails Éléments ou dispositions optiques associés au dispositif
C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension
C09K 11/56 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du soufre
C09K 11/58 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du cuivre, de l'argent ou de l'or
C09K 11/77 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant des métaux des terres rares
C09K 11/88 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du sélénium, du tellure ou des chalcogènes non spécifiés
B82Y 20/00 - Nano-optique, p. ex. optique quantique ou cristaux photoniques
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
17.
NANOSCALE NICKEL PHOSPHIDE CATALYSTS FOR HYDROTREATMENT
This present disclosure is directed to methods for the preparation of a hydrotreatment catalyst, such as nanoscale nickel phosphide (i.e., Ni2P) particles supported on high-surface area metal oxides (e.g., silica, alumina, amorphous silica- alumina), in a manner that is compatible with conditions employed in commercial hydrotreating units. The catalyst synthesis includes impregnation, drying, and in situ reduction, and can provide highly active catalysts for the removal of S and N impurities from crude oil fractions.
B01J 27/185 - PhosphoreSes composés avec des métaux du groupe du fer ou avec des métaux du groupe du platine
B01J 27/00 - Catalyseurs contenant les éléments halogènes, soufre, sélénium, tellure, phosphore ou azote ou leurs composésCatalyseurs contenant des composés du carbone
C12N 1/26 - Procédés utilisant des hydrocarbures ou milieux de culture en contenant
C12N 1/12 - Algues unicellulairesLeurs milieux de culture
C12P 7/64 - GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées
C07D 303/32 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ou doubles par des radicaux aldéhydiques ou cétoniques
19.
PHOTOLUMINESCENT SEMICONDUCTOR NANOCRYSTAL-BASED LUMINESCENT SOLAR CONCENTRATORS
UNIVERSITY OF WASHINGTON THROUGH ITS CENTER FOR COMMERCIALIZATION (USA)
Inventeur(s)
Patrick, David
Gilbertson, John
Mcdowall, Stephen
Erickson, Christian
Gamelin, Daniel, R.
Bradshaw, Liam
Mclaurin, Emily, Jane
Knowles, Kathryn, E.
Abrégé
The present disclosure describes luminescent solar concentrators that include photoluminescent nanoparticles. The photoluminescent nanoparticles include a semiconductor nanocrystal that sensitizes the luminescence of a defect. The defect can include, for example, an atom, a cluster of atoms, or a lattice vacancy. The defect can be incorporated into the semiconductor nanocrystal, adsorbed onto, or otherwise associated with the surface of the semiconductor nanocrystal.
In certain aspects, the disclosure provides methods for producing polymers from alkenone-producing algae, such as algae species of the Isochrysis family.
C12N 1/12 - Algues unicellulairesLeurs milieux de culture
C12P 7/64 - GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
educational services, namely, preparing and disseminating materials of others for use in teaching students and the public about global issues; educational services, namely, conducting seminars and training to educators and the public about global issues and solutions and distributing course materials in connection therewith
