Disclosed herein are methods of delivering a compound into a cell. In some embodiments, the method includes expressing in the cell a protein that confers a receptiveness for a compound herein, as well as contacting the cell with the compound herein. Also disclosed herein are kit for performing the method. In certain embodiments, the method and the kit are method and kit for performing gene therapy in a subject.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
Embodiments are provided for characterizing a biological sample. In some embodiments, one can estimate the risk that a subject with ductal carcinoma in situ will have a subsequent DCIS event and/or invasive cancers.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
3.
ANTIGEN-SPECIFIC PHYSIOLOGIC DENDRITIC CELLS FOR VACCINATION
This invention relates to compositions comprising physiologic dendritic cells and at least one miRNA. The invention further relates to compositions comprising physiologic dendritic cells and at least one mRNA for use in vaccination.
A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/21 - Retroviridae, p. ex. virus de l'anémie infectieuse équine
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
The present disclosure provides compositions and methods comprising stabilized IL-18 polypeptides for use in therapeutic and non-therapeutic applications. In some cases, the stabilized IL-18 proteins provide IL-18 signaling activity even in the presence of an inhibitory molecule such as IL-18BP. Also provide are methods of administration and methods for making active polypeptides.
Combination therapies including administering a subject in need thereof a cell-penetrating binding protein, such as an antibody, and an immune checkpoint modulator are provided. Typically, the cell-penetrating binding protein can induce DNA damage or reduce DNA damage repair in an effective amount to activate the innate immunity inflammatory pathway in target cells such as cancer cells or infected cells. For example, in some embodiments, the cell-penetrating binding protein increases induced p21 and/or p27 protein expression, increases accumulation of single-strand DNA in the cytosol, increases phosphorylation of STAT1, or a combination thereof in target cells. The subject can have cancer or an infection and the combination of the cell-penetrating binding protein and the immune checkpoint modulator reduce one or more symptoms of cancer or infection, preferably to a greater degree than administering the subject the same amount of cell-penetrating binding protein alone or the same amount of immune checkpoint modulator alone.
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
7.
POLYMERIC BILE ACID ESTER NANOPARTICLES TO INDUCE TOLERANCE
Polymeric bile acid (pBA) nanoparticles and tolerogenic formulation containing polymeric bile acid nanoparticles for oral delivery and induction of antigen-specific tolerance in a subject may include immunosuppressants and/or disease-specific antigen. Oral delivery results in local organ accumulation as well as systemic delivery of the nanoparticles. Early intervention with the nanoparticles induces antigen-specific tolerance and prevents development of autoimmune disorders. Treatment with the nanoparticles results in long-term antigen-specific immune tolerance, even after cessation of treatment, in autoimmune diseases.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
Catalysts for selective oxidation of methane and methods of making and using thereof have been developed. The catalysts can be incorporated into reactors which allow for the capture and oxidation of methane from gas streams, such as by photochemical means.
The present invention provides compositions and methods of preparing airway cells. In one aspect, an epithelial airway cell derived from an induced pluripotent stem (iPS) cell characterized by expression of airway cell surface markers and an ability to proliferate is described. In another aspect, methods of differentiating an iPS into an epithelial airway cell is provided. Engineered lungs, methods of making such engineered lungs comprising the epithelial airway cells and treating respiratory disorders are also disclosed.
Disclosed herein are methods and agents for the treatment of cancer using p53-independent apoptosis to reduce the number of p53-depleted or p53-mutated cancer cells that have amplified HER2 gene. Also disclosed herein are methods and agents for the treatment of HER2-positive cancer in individuals with Li-Fraumeni Syndrome.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
Embodiments provided herein, provide for methods of using polypeptides having IgM protease activity, or pharmaceutical compositions comprising the same, and methods that can be used to treat disorders, such as myasthenia gravis.
Compositions and methods for fetal or in utero delivery of active agents are provided. The compositions are most typically administered intravenously via the vitelline vein, umbilical vein, or directly into the amniotic cavity of a pregnant mother. Fibroblast growth factor is to correct structural defects of neural tissue.
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
13.
PARAMAGNETIC SODIUM NMR MACROCYCLIC-BASED BIOSENSORS, AND ASSOCIATED METHODS
Paramagnetic sodium NMR biosensors and associated methods are described herein. In one embodiment, a method for detecting sodium ion irregularities in a patient can include administering a volume of metallic biosensors to a region of the patient; and detecting a volume of compartmentalized sodium ions within the region based on the administered volume of metallic biosensors, which comprises a paramagnetic cation (such as, but not limited to, a lanthanide (III) metal ion and/or a transition (II) metal ion) as the core bound to an anionic macrocyclic chelate. In some cases, the volume of compartmentalized sodium ions can further include a volume of intracellular sodium ions, a volume of interstitial sodium ions, a volume of blood sodium ions, or a combination thereof.
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G01R 33/485 - Systèmes d'imagerie RMN avec sélection de signaux ou de spectres de régions particulières du volume, p. ex. spectroscopie in vivo basés sur l'information de déplacement chimique
G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne
14.
COMPOSITIONS FOR PATHOGENESIS-DIRECTED THERAPY AND TREATMENTS OF SKIN DISEASES AND DISORDERS
The present invention relates to compositions comprising at least one lipid-lowering drug or a derivative thereof for the treatment of skin diseases or disorders. In various aspects of the invention, the composition further comprises at least one lipid or a derivative thereof.
The present disclosure is directed in part to methods of imaging a subject's lung, including but not limited to the purpose of evaluating a pulmonary infection in a subject. The method includes administering an imaging agent comprising a 99mTc-labeled matrix metalloproteinase targeted radiotracer to a subject, acquiring an image of the subject's lung using SPECT/CT imaging, and measuring an amount of the imaging agent bound to matrix metalloproteinase in the subject's lung (or localized to the lung). Additionally, the present disclosure is directed in part to a method of high resolution imaging of a subject's heart tissue.
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
A61B 6/50 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des parties du corps spécifiquesAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des applications cliniques spécifiques
Disclosed are nanoparticles and compositions thereof for delivering active agents to the kidney. The nanoparticles include a dendrimer, a targeting ligand, and one or more active agents. From 5% to less than 90% of the dendrimer's surface groups can be modified with one or more functional groups e.g., acetyl groups. The dendrimer can be a PAMAM dendrimer or a saccharide dendrimer. The targeting ligand, such as folic acid, is conjugated to unmodified surface groups. Active agents, including small molecules (e.g., PPAR-α agonists), peptides, or nucleic acids, are encapsulated or associated with the nanoparticles. The nanoparticles have a neutral or positive zeta potential, ranging from about 0 mV to about 30 mV, and a diameter of ranging from 1 to 30 nm. Also disclosed are methods of administering the nanoparticle compositions for treating kidney diseases in a subject in need thereof.
A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
17.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR ANTIBODY DELIVERY OF RADIOISOTOPES
Disclosed herein are antibody-radioisotope conjugates comprising a 3E10 cell-penetrating antibody or antigen-binding fragment thereof. Also disclosed are uses of such conjugates comprising administering a therapeutically effective amount of the conjugates to treat cancer or to image cancer tissue.
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
G01N 33/60 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées faisant intervenir des substances marquées radioactives
Provided are digitally-implemented methods of treating a mental health issue in a subject. The methods include digitally delivering a standardized assessment to the subject; analyzing data collected from the standardized assessment; identifying an evidence-based treatment pathway based upon the analysis of the data; and administering the evidence-based treatment pathway to the subject.
G16H 20/70 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mentales, p. ex. la thérapie psychologique ou le training autogène
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
19.
SMALL MOLECULE RETINOIC ACID-INDUCIBLE GENE-I (RIG-I) AGONISTS, METHODS OF IDENTIFYING SAME, AND METHODS OF USE THEREOF
The disclosure relates, in part, to retinoic acid-inducible gene-I (RIG-I) agonists, methods of identifying the same, and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the disclosure are useful for treating, preventing, and/or ameliorating cancer and/or viral infections in a subject. In certain embodiments, the compounds of the disclosure are useful for promoting or inducing an immune response in a subject.
20.
POLYPEPTIDES, CONSTRUCTS, LIBRARIES AND METHODS FOR IDENTIFYING MODULATORS OF ABERRANT PROTEIN CONDENSATES
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C40B 40/08 - Bibliothèques comprenant de l'ARN ou de l'ADN codant des protéines, p. ex. bibliothèques de gènes
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
21.
METHODS OF TREATING, PREVENTING, AND/OR AMELIORATING CANCER WITH ACETYL COENZYME A (COA) CARBOXYLASE INHIBITOR(S)
The present disclosure relates, in one aspect, to a method of treating, preventing, and/or ameliorating cancer in a subject with administration of PF-05175157, or a salt or solvate thereof. In another aspect, the present disclosure relates to a method of treating preventing, and/or ameliorating cancer in a subject with administration of an acetyl-CoA carboxylase 1 and/or 2 inhibitor (ACCi) and at least one additional agent. In certain embodiments, the cancer is breast cancer.
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A sound bar comprising a prismatic bar having four faces, a first end and a second end, a first notch on a first face of the bar, and a second notch on a second face of the bar, wherein the first face is orthogonal to the second face. Also described herein is a method of making a sound bar, and a musical instrument comprising the sound bars.
G10D 13/08 - Instruments de musique à sons multiples, avec des barres, des blocs, des fourchettes, des gongs, des plaques, des baguettes ou des dents sonores
G10D 13/10 - Parties constitutives des instruments de musique à percussion ou accessoires pour ces instruments
G10D 13/24 - Matériaux pour la fabrication d’instruments de musique à percussionTraitement des matériaux
23.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR IDENTIFYING, CHARACTERIZING, AND TREATING KIDNEY DISEASES/DISORDERS
Disclosed are expression biomarkers and multiplex methods for detecting them through non-invasive liquid biopsies, such as urine samples. The methods identify biomarkers shed from kidney cells into urine by detecting the levels of at least one biomarker from two or more groups, including: (I) NPHS2 and NPHS1; (II) KIM-1, SHROOM3, VCAM1, and EGFR; (III) TGFβ1; (IV) AQP2; (V) CD68; (VI) 18sRNA and UPK1A; and (VII) CD74, CD3, and CD19. Biomarker levels are determined by measuring the expressed nucleic acids (e.g., RNA, preferably mRNA) or proteins encoded by corresponding genes. These methods can diagnose or assess the risk of kidney disease or disorder by comparing biomarker levels in the urine sample to a reference level. Additionally, the methods guide treatment decisions by evaluating biomarkers after diagnosis to tailor management of the condition based on the detected expression levels.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
24.
RNA SIGNATURE TEST FOR DIAGNOSIS OF THORACIC AORTIC ANEURYSM DISEASE
A method for identifying RNA patterns in diagnosis and treatment of thoracic aortic aneurysm disease includes performing RNA sequencing on samples; analyzing the RNA sequencing data with the performance of differential gene expression analysis focusing on differentially regulated pathways to reveal complex regulatory mechanisms; developing a machine learning model to integrate pathway-level interactions; and combining pathway- specific analysis of the RNA patterns with the machine learning model to generate predictions identifying patients likely to be susceptible to thoracic aortic aneurysm disease.
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G06N 20/20 - Techniques d’ensemble en apprentissage automatique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
25.
PHOTONIC INTEGRATED CIRCUIT WITH EDGE-COUPLER FOR FABRY-PEROT REFERENCE CAVITY INTERFACE
Described herein are photonic integrated circuits (PICs) interfaced with optical resonators such a Fabry-Perot cavities. The PICs provide high frequency stability and low noise, and may be used in precision metrology, quantum computing, communication, and advanced sensing technology applications. PICs may include optical couplers configured to split light from a light source and a polarizing beam splitter configured to combine the split light and provide circularly polarized light to the resonator cavity. The PICs further provide protection towards optical components like the light source by preventing back-reflection of light from the resonator to the input light source.
G02B 6/27 - Moyens de couplage optique avec des moyens de sélection et de réglage de la polarisation
G02B 6/12 - Guides de lumièreDétails de structure de dispositions comprenant des guides de lumière et d'autres éléments optiques, p. ex. des moyens de couplage du type guide d'ondes optiques du genre à circuit intégré
G02B 27/10 - Systèmes divisant ou combinant des faisceaux
H01S 3/13 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude
H01S 5/02253 - Découplage de lumière utilisant des lentilles
H01S 5/026 - Composants intégrés monolithiques, p. ex. guides d'ondes, photodétecteurs de surveillance ou dispositifs d'attaque
The present invention relates of treating a lymphocyte associated disease or condition, the method comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an agonist or activator of a β-catenin:Ikaros zinc finger (IKZF) protein complex. The present invention relates also to methods of eradicating pathogenic lymphocyte populations or enhancing adoptive cellular therapy (ACT) (e.g., via preconditioning) in a subject, the method comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an agonist or activator of a β-catenin:IKZF protein complex. The present invention also relates to methods of treating a lymphopenic associated disease or condition or enhancing ACT, the method comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an agent that inhibits the expression or function of β-catenin or a β-catenin:IKZF protein complex.
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
The present disclosure provides antibody-oligonucleotide conjugates (AOC) having an antibody, antigen-binding fragment thereof, or antigen-binding fragment thereof, conjugated through a linker to an oligonucleotide moiety (e.g., an siRNA molecule or an antisense ASO molecule). Compositions including the AOCs and methods of using the AOCs are also provided.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Provided herein are methods for treating phosphate disorders such as, but not limited to, X-linked Hypophosphatemia (XLH), as well as other related diseases or disorders. The methods include administering a therapeutically effective amount of a C-type natriuretic peptide (CNP) or CNP variant and optionally a FGF23 inhibitor to a subject in need thereof.
Disclosed herein are modified endonucleases which preferentially target single stranded nucleic acids including single stranded RNA molecules such as mRNA, single stranded DNA, protrusions of single stranded DNA inside double stranded DNA, and methods of use thereof.
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Described herein is a composition for immunization of a mammal against an infection by a parasite. The composition includes an extracellular vesicle produced by a red blood cell infected with the parasite; and a pharmaceutically acceptable carrier for parenteral administration. Also described herein is a method for immunizing a subject against an infection by a parasite. The method includes administering to the subject an effective amount of an extracellular vesicle exuded by the parasite, which resides with the host red blood cell.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (USA)
Yale University (USA)
Duke University (USA)
Biograft, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Heng, Elbert
Ramachandra, Abhay Bangalore
Chyr, Gloria Un
Klein, Taylor
Marsden, Alison
Boyd, Jack
Becker, Matthew
Humphrey, Jay
Obafemi, Oluwatomisin Olurotimi
Wilson, Nathan M.
Dulay, Maria Theresa
Desimone, Joseph M.
Abrégé
Reinforced external graft support assemblies and methods of manufacture and implantation are provided herein. In particular, graft support assemblies are composed of single or multilayer sheaths designed to provide mechanical support to vascular conduits during cardiovascular bypass surgery. Graft sheath systems may be fabricated using 3D printing techniques with biocompatible materials incorporate surgical design considerations such as mechanical strength, flexibility, porosity, and the ability to be tailored to specific anatomical structures. External graft sheaths may include one or more layers of various biomaterials to produce customized biomechanical properties including varied time courses of degradation. Furthermore, these customizable features may incorporate standardized designs or be tailored for individual patients depending on medical and surgical history, or other pertinent geometric attributes measured in pre-operative medical imaging. These methods protect vascular conduits, particularly venous grafts, from adverse remodeling and graft failure, thereby providing precision medicine solutions to cardiovascular bypass surgery.
Compositions and methods for improved ACT are provided. Chimeric γδTCR cells including gamma-delta TCRs fused with an immunoglobulin antigen-binding domain targeting the Fc of human monoclonal antibodies (hmAb) are described. Compositions of chimeric γδTCR cells together with hmAbs that target antigen associated with a disease or disorder are described for selective ACT directed against the disease or disorder. The chimeric γδTCRs include removable masking domains that prevents non-specific T cell killing and reduce toxicity in vivo. Typically, the masking domain is removed by protease present in the TME. The compositions and methods provide enhanced ACT for cancer, auto-immune disease and other disease and disorders. Also disclosed are hmABs, genetically modified cells and pharmaceutical compositions and methods of use thereof for treating subjects having diseases or disorders.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
34.
BIOMETRIC CONTRASTIVE LEARNING FOR DATA-EFFICIENT DEEP LEARNING FROM ELECTROCARDIOGRAPHIC IMAGES
Provided herein are methods of developing a deep learning model for detecting cardiovascular disorders from electrocardiographic images. The method includes pre-training the nodes of a deep neural network to detect homologies of electrocardiogram (ECG) signatures in distinct ECG images from a single person, and subsequently training the nodes on labeled ECG image examples of a cardiovascular disorder of interest. Also provided herein are methods of detecting cardiovascular disorders using the model.
Compact RNA structural motifs control many aspects of gene expression, but the art lacks methods for finding these structures in the vast expanse of multi-kilobase RNAs. To adopt specific 3-D shapes, many RNA modules must compress their RNA backbones together, bringing negatively charged phosphates into close proximity. This is often accomplished by recruiting multivalent cations (usually Mg2+), which stabilize these sites and neutralize regions of local negative charge. Coordinated lanthanide ions, such as terbium (III) (Tb3+), can substitute for Mg2+ at these sites, inducing efficient RNA cleavage, thereby revealing compact RNA 3-D modules. This study presents Tb-seq, a high-throughput sequencing method for detecting compact tertiary structures in large RNAs. Tb-seq detects sharp backbone turns found in RNA tertiary structures and RNP interfaces, providing a way to scan transcriptomes for stable structural modules and potential riboregulatory motifs.
Provided herein are methods of forming a fully-pipelined dataflow circuit. The methods include mapping a program into the dataflow circuit through dataflow high-level synthesis (HLS), the dataflow HLS including a compilation stage comprising synthesizing functions into separate hardware modules and a linking stage comprising generating logic to combine the hardware modules into a whole program dataflow graph; and generating the dataflow circuit; wherein at least one link in the dataflow circuit is slack elastic.
G06F 30/327 - Synthèse logiqueSynthèse de comportement, p. ex. logique de correspondance, langage de description de matériel [HDL] à liste d’interconnections [Netlist], langage de haut niveau à langage de transfert entre registres [RTL] ou liste d’interconnections [Netlist]
37.
METHODS FOR TREATING AND PREVENTING ANOREXIA NERVOSA
This application relates to methods of treating anorexia nervosa (AN), obsessive-compulsive disorder (OCD), and anxiety in a subject comprising administering an incretin analog (e.g., a glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonist) to the subject, as well as a composition comprising an incretin analog (e.g., a GLP-1 receptor agonist) and a food and/or a beverage.
Described herein are antibodies having pan-antiviral activity. The antibodies recognize glycosylation patterns, such as those found on viral proteins, or, in some instances, those found on host proteins. Also described herein are methods of preventing, treating and/or ameliorating viral infections using the antibodies of the disclosure. The present disclosure also describes tetramer and hexamer assemblies of the antibodies described herein.
The disclosure describes compounds, which in non-limiting aspects contain an asialoglycoprotein receptor (ASGPR) binding moiety and an anti-CCP (anti-cyclic citrullinated peptide binding moiety). The compounds are useful in preventing, treating, and/or ameliorating various types of arthritis, including rheumatoid arthritis (RA), in a subject when administered in therapeutically effective amounts.
The disclosure describes compounds, which in non-limiting aspects contain an asialoglycoprotein receptor (ASGPR) binding moiety and an anti-CCP (anti-cyclic citrullinated peptide binding moiety). The compounds are useful in preventing, treating, and/or ameliorating various types of arthritis, including rheumatoid arthritis (RA), in a subject when administered in therapeutically effective amounts.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
40.
SENSORS AND SYSTEMS FOR GROSS WATER CONTAMINANT DETECTION AND EARLY NOTIFICATION
A water purification system and a water quality monitoring sensor for use in the water purification system. The water purification system includes (a) a raw water inlet for accepting raw water from the source of raw water: (b) a filter coupled to the raw water inlet, wherein the filter is configured to filter contaminants from the raw water, wherein the filter comprises an outlet for releasing purified water; and a water quality monitoring sensor coupled to the outlet of the filter.
C02F 1/00 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout
C02F 9/20 - Dispositifs de traitement en plusieurs étapes de petite taille portables ou amovibles, p. ex. systèmes de purification de l'eau au point d'utilisation ou pour un laboratoire
Compositions and methods for improved Adoptive Cell Therapy (ACT) are provided. Compositions of CAR-T cells including CAR modified by fusion with one or more copies of a polypeptide including from between 50 and 500 amino acids derived from intrinsically disordered regions (IDRs) of proteins are described. CAR-IDR-T cells have improved condensation of CAR and T cell activation, and overall enhanced anti-tumor efficacy as compared with CAR-T cells lacking the IDR domain(s). In preferred embodiments, CAR-IDR fusion peptides include an IDR domain of any of SEQ ID NOs.1-6. The compositions and methods provide enhanced CAR-T cell therapy for cancer as well as other disease and disorders. Also disclosed are genetically modified cells and pharmaceutical compositions and methods of use thereof for treating subjects having diseases or disorders.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
42.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING T-DNA COPY NUMBER IN TRANSFORMED PLANTS
Methods of controlling the copy number of one or more genes introduced into a transgenic plant cell, transgenic plants/plant part are disclosed. The method of increasing the gene copy number of a gene introduced into a transgenic plant cell, plant or plant part include contacting the plant cell, plant or plant part with a vector containing a construct which includes an expression cassettes containing multiple pairs of DNA repeats and one or more gene of interest to be introduced into a plant cell under conditions effective for uptake of the vector into the plant cell or a cell in the plant/plant part. Transgenic plant cell, or plants/plant part including one or more than one copies of an exogenous nucleic acid encoding a gene of interest, preferably integrated into the genome of the plant cell, are also disclosed.
Provided herein are compounds that are degraders of GSPT1 (G1 to S phase transition 1) protein. Compounds of the disclosure are, in certain embodiments, useful in the treatment, amelioration, and/or prevention of a variety of cancers.
Disclosed herein are compositions comprising Oncostatin M, derivatives, variants, and functional fragments thereof. Additionally, methods of using the composition are disclosed for counteracting the immunopathological effects of IFN-I during a viral respiratory infection, are also disclosed. The compositions may be used to maintain or restore alveolar type II composition, maintain or increase epithelial cell proliferation, and maintain or restore lung epithelial barrier integrity.
Provided are compositions and uses for binding a chimeric antigen receptor (CAR) or an antibody or antigen binding fragment to a Vβ region of a T cell receptor. Also provided are methods for treating a disease such as cancer or an autoimmune disease using Vβ region targeting molecules.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Methods and systems are described for extracting and assaying one or more nucleic acid molecules. The methods may include extracting one or more nucleic acid molecules from a biological sample of a subject. The one or more nucleic acid molecules may include deoxyribonucleic acid (DNA). The methods may include assaying the extracted DNA using a single genomic assay. The systems may include systems for executing these methods.
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
47.
BIS-AMIDINE COMPOUNDS AND SALTS THEREOF AND METHODS OF USING SAME
The disclosure relates, in part, to certain amidine-substituted antifungal compounds and methods of use thereof for treating, preventing, and/or ameliorating fungal infections.
Compositions for enhanced gene editing and methods of use thereof are. The composition contains a cell-penetrating antibody and a donor oligonucleotide containing a sequence that can correct a mutation in a cell's genome. Preferably, the composition does not contain a nuclease, PNA, or nanoparticle. The compositions are used to modify the genome of a cell by contacting the cell with an effective amount of the composition. Genomic modification occurs at a higher frequency both ex vivo and in vivo, when cells are contacted with the cell-penetrating antibody and donor oligonucleotide as compared to the absence of the cell-penetrating antibody.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
49.
METHODS AND SYSTEMS FOR SEQUENCING OF NUCLEIC ACID MOLECULES USING A SINGLE SEQUENCING ASSAY
Methods and systems are described for sequencing one or more nucleic acid molecules. The methods may include obtaining a biological sample from a subject. The methods may include deriving one or more nucleic acid molecules from the biological sample of the subject. The methods may include sequencing the one or more nucleic acid molecules using a single genomic sequencing assay. The systems may include systems for executing these methods.
The present disclosure provides an antibody-drug conjugate (ADC) having an antibody, antigen-binding fragment thereof, or cell-penetrating fragment thereof; a linker; and a payload moiety. Compositions including the ADC and methods of using the ADC are also provided.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Provided herein are methods of training an algorithm to determine systems-level epigenetic scores. The methods include grouping biomarkers from a first dataset including biomarker data and DNA methylation data into biological systems, generating eigenvector matrices from the first dataset, inputting DNA methylation PC scores into a supervised elastic net penalized regression, generating a model including system PC predictors for each of the biological systems; applying the eigenvector matrices to a second dataset including DNA methylation data and linked mortality data, generating estimated DNA methylation PC scores for each individual in the second dataset; inputting the estimated DNA methylation PC scores into the model, producing DNA methylation proxies for system-specific PC scores; and separately for each of the biological systems, inputting the DNA methylation proxies of system-specific PC scores into a Cox elastic net penalized regression, generating a system-specific epigenetic age predictor for each of the biological systems.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
52.
STIMULATING DERMAL CELLS TO GENERATE HAIR FOLLICLE-INDUCING DERMAL CONDENSATES
Provided are compositions and methods for inducing formation of dermal condensates from dermal progenitor cells. The disclosed compositions are particularly suitable for increasing dermal condensate formation and promoting hair growth and regeneration. The compositions include one or more Wnt agonists, and/or one or more SHH agonists in the same or different formulations. The Wnt agonists are capable of binding to one or more components of the Wnt receptor complex, including Wnt ligands (such as Wnt3 and/or Wnt3a), the LRP5/6 co-receptor, Frizzled (FZD) receptors, Dishevelled 1 and/or CXXC-type zinc finger protein 5 such as DVL-CXXC5, or interfaces formed between these components.
The invention includes a method of preventing or treating a fibrotic lung disease in a subject, comprising administering to the subject a thyroid receptor β-agonist. The invention further comprises compositions and kits comprising compositions useful within the invention.
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
54.
LASER BEAM THREAD TRAP FOR INDIVIDUAL CIRCULAR RYDBERG ATOMS
Systems and methods for performing quantum information processing using a quantum device including a quantum oscillator dispersively coupled to a physical qubit comprising a trapped Rydberg atom are provided. The techniques include laser-trapping an atom using a laser beam focused to a Gaussian waist with a width less than a diameter of an orbital of an outermost electron of the trapped circular Rydberg atom.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
55.
COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRALLY DRIVEN CANCERS
Immunogenic compositions and methods of use thereof, for eliciting an immune response against one or more virally driven cancers are described. The compositions typically include one or more viral antigens expressed in the virally driven cancers, or a nucleic acid encoding the same, and optionally one or more adjuvants. Preferably, the compositions include nucleic acids (e.g., mRNA) encoding one or more viral antigens. Exemplary antigens include those derived from a truncated form of the viral Large T Antigen (LTA) or Small T Antigen (STA) of Merkel Cell Polyomavirus (MCPyV), or E2, E5, or E6 proteins of HPV. Pharmaceutical compositions and dosages including one or more of the compositions and an excipient, and methods of immunizing subjects and priming and engineer T cells for use in adoptive therapy are also provided.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ- GEMEINSCHAFT (Allemagne)
CHARITÉ - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN KÖRPERSCHAFT DES ÖFFENTLICHEN RECHTS (Allemagne)
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE (USA)
Inventeur(s)
Fedeles, Sorin
Krappitz, Matteus
Kaminski, Michael
Abrégé
Described herein is a method for treating, ameliorating, and/or preventing polycystic kidney disease and polycystic liver disease in a subject. The method comprises administering to the subject an effective amount of a genetic editing agent to correct a PKD1 mutation or PKD2 mutation that causes the polycystic kidney disease or the polycystic liver disease, or convert the mutant PKD1 or mutant PKD2 into a non-pathogenic PKD1 or non-pathogenic PKD2.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
57.
COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATING FIBROSIS
The present invention provides compounds and methods for treating MKP5 modulated disease. In certain embodiments, the MKP5 modulated disease is a fibrotic disease.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
58.
STIMULI-RESPONSIVE ENGINEERING PLATFORM FOR INTRACELLULAR PAYLOAD DELIVERY
Compounds having the structure (3) as shown in the specification wherein Y is as defined in the specification and wherein: [R2bR2a] represents a reaction product between R2band R2aof Formulas (2) and (1), respectively, R3functions as a cell penetration moiety, and R1functions as a binding moiety to bind to the payload (P) to form a conjugate with P, wherein R1, R3, A, D, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, r, m, s, n, p, and q are as defined in further detail elsewhere in this disclosure. Also described herein are methods of producing compounds of Formulas (1), (2), and (3), conjugates thereof with a payload (P), pharmaceutical compositions thereof, methods of delivering the conjugates to subjects or cells, and methods of treating a disease or condition by administering such conjugates.
Provided herein are methods of diagnosing neuropsychiatric diseases and disorders by means of identifying antigens that bind to specific cells in whole neural tissue. In a non-limiting example, a method of diagnosing pediatric acute-onset neuropsychiatric syndrome (PANS) is provided.
G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
60.
ARTICLES AND METHODS FOR DETECTION OF HIDDEN CARDIOVASCULAR DISEASE FROM PORTABLE ELECTROCARDIOGRAPHIC SIGNAL DATA USING DEEP LEARNING
Provided herein are methods of training a model to detect cardiovascular disease in a subject from portable electrocardiogram (ECG) signal data and computer-implemented methods of detecting cardiovascular disease in a subject. The methods of training a model includes selecting an ECG dataset corresponding to a cardiovascular disease, the ECG dataset including multiple distinct ECGs, forming a training dataset from the ECG dataset, training the nodes of a deep neural network on the training dataset, and including random gaussian noise with each ECG of the ECG dataset during the training of the nodes. The computer-implemented methods of detecting cardiovascular disease in a subject include applying a deep neural network to ECG data for a subject, the deep neural network being trained according to the training methods disclosed herein.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/332 - Dispositifs portables spécialement adaptés à cet effet
61.
STIMULI-RESPONSIVE ENGINEERING PLATFORM FOR INTRACELLULAR PAYLOAD DELIVERY
Compounds having the following structure:
Compounds having the following structure:
Compounds having the following structure:
wherein Y=
Compounds having the following structure:
wherein Y=
Compounds having the following structure:
wherein Y=
wherein: [R2bR2a] represents a reaction product between R2b and R2a of Formulas (2) and (1), respectively, R3 functions as a cell penetration moiety, and R1 functions as a binding moiety to bind to the payload (P) to form a conjugate with P, wherein R1, R3, A, D, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, r, m, s, n, p, and q are as defined in further detail elsewhere in this disclosure. Also described herein are methods of producing compounds of Formulas (1), (2), and (3), conjugates thereof with a payload (P), pharmaceutical compositions thereof, methods of delivering the conjugates to subjects or cells, and methods of treating a disease or condition by administering such conjugates.
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C08G 65/334 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant du soufre
62.
MC4 Antagonists in the Treatment of Restless Legs Syndrome
Provided herein are methods of treating restless leg syndrome (RLS). The methods include administering to a subject a pharmaceutical composition containing an MC4 antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
63.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE CONDITIONS
Described herein is a method of treating, ameliorating and/or preventing a neurodegenerative disease in a subject. The method includes administer to the subject a compound that reverses, ameliorates, and/or prevents a formation or enlargement of an axonal spheroid in a neuron of the subject. Also described herein is a method of reversing, ameliorating, and/or preventing a formation or enlargement of an axonal spheroid, as well as a compound for treating, ameliorating and/or preventing a neurodegenerative disease in a subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present disclosure generally relates to methods for the treatment, amelioration, and/or prevention of vascular inflammatory disorders. In some aspects, the methods of the present disclosure comprise administration of an EZH2 inhibitor in a therapeutically effective amount to a subject in need thereof in order to treat, ameliorate, and/or prevent a vascular inflammatory disorder. In some aspects, the methods of the present disclosure comprise administration of an EZH2 inhibitor in a therapeutically effective amount to a subject in need thereof in order to treat, ameliorate, and/or prevent a cardiovascular disease.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
65.
COMPATIBILIZATION OF POLYMER BLENDS BY MIXED-GRAFT BLOCK COPOLYMERS
A mixed-graft block copolymer (mGBCP) compatibilizer for use in mixed waste plastic recycle streams. The mixed-graft block copolymer compatibilizer is capable of producing compatibilized blends that exhibit competitive mechanical properties as compared with virgin plastic products. The mGBCP contains a linear backbone that is tethered to two or more dissimilar side chains. The two or more dissimilar side chains undergo phase separation in a polymer blend, with each side chain interacting with its corresponding homopolymer by polymer chain entanglement or co-crystallization.
C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
C08F 8/30 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote
Described herein is an imaging method, the method includes: performing a first labeling of a sample and acquiring a first image. Performing the first labeling includes applying to a sample a first target; applying to the sample a first adapter; and applying to the sample a first imaging molecule including a first detection motif. Acquiring the first image includes acquiring a first image the first detection motif. The first target labels a point of interest, such as a molecule, a complex, a structure, an organelle or a cell, in the sample. The first adapter mediates a specific, indirect and reversible interaction between the first imaging molecule and the first target.
The present disclosure provides compositions of stem cell-derived pancreatic islet cells engineered for improved engraftment and methods of use thereof for treating a subject having an insulin deficiency.
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 35/51 - Cordon ombilicalSang de cordon ombilicalCellules souches ombilicales
A61P 5/48 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
68.
MAGNETIC RESONANCE IMAGING OF SUGAR MOIETIES AND PH IN METABOLIC DYSFUNCTION
Provided herein is a noninvasive method for measuring pH, glucose and glycogen levels using a single acquisition method, as well as systems for performing the method. This method for glycogen/glucose (and pH) detection has high specificity enabled by superior chemical shift separation in high-strength magnetic fields. The methods have applications in detecting changing tumor microenvironments in cancerous cells for measuring important metrics for noninvasive and quantitative metabolic profiling.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
The disclosure relates in part to the discovery that slow-flow vascular malformations (which can be venous and/or lymphatic) can be treated using direct intralesional delivery of an active drug, such as but not limited to a mTOR inhibitor, such as but not limited to temsirolimus, or a salt or solvate thereof.
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
The present disclosure relates, in part, to catalyst compounds and methods of use thereof for stereocontrolled living radical polymerization. In another aspect, the present disclosure relates to isotactic polymers and/or polymers having controlled tacticity, and applications thereof. In certain embodiments, the isotactic polymers and/or controlled tacticity polymers are prepared according to the methods of the present disclosure.
The invention relates to a microfluidic device and system for detecting and/or measuring at least one nucleotide sequence. The invention also relates to a method of detecting a nucleotide sequence by microfluidic impedance cytometry, and detecting genetic variation in individuals by allele-specific amplification by PCR and microfluidic impedance cytometry.
G01N 15/14 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux
G01N 27/30 - Électrodes, p. ex. électrodes pour testsDemi-cellules
H10D 48/38 - Dispositifs commandés uniquement par la variation du courant électrique fourni, ou uniquement par la tension électrique appliquée, à l’une ou à plusieurs des électrodes parcourues par le courant à redresser, à amplifier, à osciller ou à commuter
A computer-implemented conversation system includes a base large language model configured to receive a prompt from a user and provide a base response, an observer large language model configured to evaluate the base response and provide a feedback prompt to the base large language model to produce a refined response, a sentiment analysis module configured to calculate a sentiment score of the refined response, a coherence analysis module configured to calculate a coherence score of the refined response, a formality analysis module configured to calculate a formality score of the refined response, and a controller configured to present the refined response to the user when the sentiment score is above a sentiment threshold, when the coherence score is above a coherence threshold, and when a formality score is below a formality threshold. A conversation system and a grounded observer system are also disclosed.
The present invention is directed to chimeric CatSper channel proteins which are engineered by replacing the cytoplasmic domain of CatSper with those from a related channel with proven surface localization. The novel chimeric channels with the intact CatSper pore successfully traffic to the surface of mammalian cells and conduct calcium. The invention therefore is directed to chimeric CatSper channel proteins, nucleotide sequences which encode for such channel proteins, expression vectors which express such proteins and mammalian cells in which CatSper channel proteins have localized onto cell surfaces as well as methods for recording calcium flux in cells which comprise chimeric CatSper channel proteins localized on the cell surface. The present invention can be used to identify ligands and molecules which exhibit inhibition of fertility (contraception) or enhanced fertility (fertility agents).
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
74.
SYSTEMS AND METHODS FOR HIGH-POWER MULTIMODE FIBER LASER AMPLIFIERS WITH CONTROLLED OUTPUT BEAM
Provided herein is a multimode fiber laser amplification system. The multimode fiber laser amplification system includes a multimode fiber (MMF) amplifier and a first polarization-resolved wavefront shaping unit positioned before the MMF amplifier, where the amplifier is arranged and disposed to receive a shaped seed from the first polarization-resolved wavefront shaping unit and generate an amplified output beam. Also provided herein are methods of multimode laser amplification using the system.
Compositions and methods are provided for treating cancer by administering a complex formed between a therapeutic polynucleotide and a 3E10 antibody or variant thereof, or antigen-binding fragment thereof. In some instances, the complexes are stabilized through a molar ratio of 3E10 antibody or variant thereof, or antigen-binding fragment thereof to therapeutic polynucleotide of at least about 2:1.
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
76.
Compositions and Methods for Enhancement of mRNA Vaccine Performance and Vaccination against Mpox
The current disclosure includes a modular vaccine platform. Also included are monkeypox vaccines that protect against pathogenic monkeypox (Mpox) species, as well as their variants. The vaccines typically include a modified mRNA encoding at least one immunogen, such as a viral envelope protein, cell surface binding protein, or a biologically effective/significant fragment thereof. The mRNA can be encapsulated into lipid nanoparticles or other carriers and formulated as pharmaceutical compositions that can be used to generate an immune response to pathogens, including monkeypox virus, in a subject.
Compositions and methods for reducing one or more symptoms associated with fibrosis are disclosed. The compositions include one or more agents that inhibit SUN2 expression or activity, directly, or indirectly. The composition includes one or more functional nucleic acids that inhibit the production or stability of SUN2, CTDNEP1, and/or NEP1R1. In some forms, the compositions include a dominant negative protein or peptide to disrupt SUN2 function, including dominant negative truncations of Sun or Nesprin proteins In some forms the composition is a gene editing composition targeting SUN2, CTDNEP1, and/or NEP1R1. The compositions can include nucleic acids and/or small molecule activators that increase expression of CK2. The compositions can be administered to a subject in need thereof to treat one or more conditions in which fibrosis is implicated.
The present disclosure relates to methods of treating obesity and/or treating or preventing Type 2 diabetes mellitus (T2D) or other obesity-related disease, disorder, or condition in a subject in need thereof, the methods comprising administering to the subject a pyruvate kinase (PK) activator.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
Provided herein is a method of generating a mixed reality induced psychedelic experience. The method includes providing a visual and audio output device, providing a visual and audio input, modifying at least one visual and/or auditory element of the visual and audio input, generating a modified output, and outputting the modified output to a subject through the visual and audio output device, where the modified output creates a mixed reality designed to induce a psychedelic effect, therapeutic effect, or combination thereof in the subject.
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
A61M 21/00 - Autres dispositifs ou méthodes pour amener un changement dans l'état de conscienceDispositifs pour provoquer ou arrêter le sommeil par des moyens mécaniques, optiques ou acoustiques, p. ex. pour mettre en état d'hypnose
G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61K 31/48 - Dérivés de l'ergoline, p. ex. acide lysergique, ergotamine
A61G 10/02 - Locaux de traitement à usage médical climatisésLocaux de traitement à usage médical avec des moyens pour maintenir une pression déterminée, p. ex. locaux exempts de germes
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G09B 9/052 - Simulateurs pour l'enseignement ou l'entraînement pour l'enseignement de la conduite des véhicules ou autres moyens de transport pour l'enseignement de la conduite des véhicules terrestres caractérisés par des moyens pour enregistrer ou mesurer les performances de l'élève
H04L 67/131 - Protocoles pour jeux, simulations en réseau ou réalité virtuelle
80.
CONSTRUCTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR PROMOTING THROMBOANGIOPLASTICITY
Described herein are a composition or a construct including a first polypeptide and a second polypeptide. The first polypeptide includes a growth arrest-specific 6 (GAS6) polypeptide or a protein S polypeptide, and the second polypeptide includes an annexin V polypeptide. Also described is a method of treating, ameliorating and/or preventing a disease or disorder caused by or involves a vascular occlusion or damage.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
81.
ISOQUINUCLIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
κκ-opioid receptor (KOR), respectively. In another aspect, the disclosure provides a method of treating, preventing, and/or ameliorating an opioid overdose, the method comprising administering to the subject at least one compound of the disclosure.
C07D 451/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
Provided herein is a method of training a machine learning model for assessing aortic risk. The method includes providing an initial dataset; forming a training dataset from the initial dataset; and training a machine learning model using the training dataset. Also provided herein are a method of assessing risk using the trained machine learning model, an apparatus for assessing aortic risk, and a computer readable storage medium including instructions for performing the method of training the machine learning model.
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G06F 18/214 - Génération de motifs d'entraînementProcédés de Bootstrapping, p. ex. ”bagging” ou ”boosting”
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
83.
METHODS OF TREATING, AMELIORATING, AND/OR PREVENTING STRESS-RELATED DISORDER
Described herein are methods of treating, ameliorating and/or preventing a stress-related disorder in a subject in need thereof. The method, in certain embodiments, includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a selective β-adrenergic receptor antagonist compound. In certain embodiments, the compound has a larger dissociation constant (pKD) for the β1-adrenergic receptor subtype (β1-AR) than for the β2-adrenergic receptor subtype (β2-AR) and/or β3-adrenergic receptor subtype (β3-AR).
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
Poly(amine-co-ester) polymers, methods of forming active agent-load polyplexes and particles therefrom, and methods of using them for delivery of nucleic acid agents with optimal uptake have been developed. Examples demonstrate critical molecular weights in combination with exposed carboxylic and/or hydroxyl groups, and methods of making. Typically, the compositions are less toxic, more efficient at drug delivery, or a combination thereof compared to a control other transfection reagents. In some embodiments, the compositions are suitable for in vivo delivery, and can be administered systemically to a subject to treat a disease or condition.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites
85.
Treatment of diuretic resistant heart failure patients having at least one copy of the TMPRSS6 rs855791 allele
The present disclosure provides methods of treating diuretic resistance by administering an IL-6 antagonist to patients who require diuresis. In typical embodiments, the patient has heart failure. Optionally, the patient has elevated urine levels of IL-6, plasma levels of IL-6, or both urine and plasma levels of IL-6.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
86.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE CONDITIONS
Described herein is a method of treating, ameliorating and/or preventing a neurodegenerative disease in a subject. The method includes administer to the subject a compound that reverses, ameliorates, and/or prevents a formation or enlargement of an axonal spheroid in a neuron of the subject. Also described herein is a method of reversing, ameliorating, and/or preventing a formation or enlargement of an axonal spheroid, as well as a compound for treating, ameliorating and/or preventing a neurodegenerative disease in a subject.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
87.
ASYMMETRIC KERR PARAMETRIC OSCILLATOR FOR QUANTUM INFORMATION PROCESSING
The inventors have developed techniques to facilitate the operation of a quantum oscillator with increased bit-flip lifetimes by inducing an energetic asymmetry between qubit states. The technology may be used for the storage of quantum information or for providing a system for quantum information processing with longer bit flip lifetimes. The technology includes a qubit along with corresponding drives for controlling the energetic barrier and energetic asymmetry between the energetic potentials for each qubit state.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G02F 1/017 - Structures avec une variation de potentiel périodique ou quasi périodique, p. ex. superréseaux, puits quantiques
B82Y 10/00 - Nanotechnologie pour le traitement, le stockage ou la transmission d’informations, p. ex. calcul quantique ou logique à un électron
G06N 10/00 - Informatique quantique, c.-à-d. traitement de l’information fondé sur des phénomènes de mécanique quantique
G06N 10/20 - Modèles d’informatique quantique, p. ex. circuits quantiques ou ordinateurs quantiques universels
G06N 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
G21K 1/00 - Dispositions pour manipuler des particules ou des rayonnements ionisants, p. ex. pour focaliser ou pour modérer
H03K 19/195 - Circuits logiques, c.-à-d. ayant au moins deux entrées agissant sur une sortieCircuits d'inversion utilisant des éléments spécifiés utilisant des dispositifs supraconducteurs
88.
ROS1 ANTIBODIES, USES THEREOF, AND STRATEGIES OF IDENTIFYING ROS1 ANTIBODIES
Described herein are antibodies that specifically bind the extracellular region (ECR) of ROS1. Also described are method of treating, ameliorating, and/or preventing ROS1-positive cancers using the antibodies, as well as methods for identifying additional ROS1 antibodies.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
89.
AMPLIFIER BASED ON GEOMETRIC PHASE AND NON-HERMITICITY
Systems and methods for performing amplification using geometric gain are provided herein. The amplifier includes at least one oscillator configured to support a first mode coupled to a second mode and a controller configured to apply one or more drive signals to the first and second modes. The one or more drive signals are configured to generate a control loop configured to introduce a geometric gain to the first mode and/or to couple the first mode to the second mode.
H03B 5/12 - Éléments déterminant la fréquence comportant des inductances ou des capacités localisées l'élément actif de l'amplificateur étant un dispositif à semi-conducteurs
H01S 3/05 - Structure ou forme de résonateursAccommodation de milieu actif à l'intérieur de ces résonateursForme du milieu actif
H01S 3/14 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet caractérisés par le matériau utilisé comme milieu actif
G06N 10/00 - Informatique quantique, c.-à-d. traitement de l’information fondé sur des phénomènes de mécanique quantique
H03G 3/00 - Commande de gain dans les amplificateurs ou les changeurs de fréquence
90.
SUBSTITUTED 1,2-DIAMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR FERROPTOSIS AND USE THEREOF
The present disclosure is directed in one aspect to substituted 1,2-diamine compound inhibitors for ferroptosis, as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The disclosure is also directed in one aspect to a method for treating, ameliorating, and/or preventing a disease or disorder comprising administering an effective amount of the pharmaceutical composition to the subject.
The disclosed technology herein relates to an on-chip artificial intelligence memory system. The system includes a mixed-memory cell comprising a static random access memory (SRAM) cell and at least one embedded dynamic random access memory (eDRAM) cell. The mixed-memory cell is configured to map a control bit of encoded data to the SRAM cell and to map remaining bits of the encoded data to the at least one eDRAM cell. The system includes an enhancement encoder decoder module configured to receive and encode data for storage in the mixed-memory cell. The system includes a refresh controller configured to refresh at least one data bit stored in the at least one eDRAM cell.
Provided herein is a method of training an artificial intelligence (AI) model to generate digital phenotypes. The method includes providing a training set including digital descriptors and training the AI model to generate the digital phenotype using the training set, wherein the training is configured to relate the digital descriptors to a health condition to generate the digital phenotype. Also provided herein are methods of generating a digital phenotype for a subject using the trained AI model and methods of predicting a health status of a subject based upon the generated digital phenotype.
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
G06F 30/27 - Optimisation, vérification ou simulation de l’objet conçu utilisant l’apprentissage automatique, p. ex. l’intelligence artificielle, les réseaux neuronaux, les machines à support de vecteur [MSV] ou l’apprentissage d’un modèle
G06N 20/20 - Techniques d’ensemble en apprentissage automatique
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 10/00 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients
93.
RE-ENVISIONING FORCE-TORQUE SENSING: SIMPLE SIX-AXIS SENSOR WITH A SINGLE CAMERA AND FIDUCIAL MARKERS
Described herein is a sensor device comprising a mounting plate, a flexure plate positioned parallel to the mounting plate having an inner surface facing the mounting plate and an outer surface opposite the inner surface, a wall connected to the flexure plate and the mounting plate, forming an enclosure between the flexure plate and the mounting plate, at least one detector disposed on the mounting plate within the enclosure, an end-effector connected to the outer surface of the flexure plate and configured to transfer applied forces to the flexure plate, at least one mirror attached to the inner surface of the flexure plate opposite the at least one detector, and at least one emitter arm located within the enclosure and attached to the inner surface of the flexure plate, positioned to be visible by the at least one detector via the at least one mirror.
G01L 1/24 - Mesure des forces ou des contraintes, en général en mesurant les variations des propriétés optiques du matériau quand il est soumis à une contrainte, p. ex. par l'analyse des contraintes par photo-élasticité
G01L 3/08 - Dynamomètres de transmission rotatifs dans lesquels l'élément transmettant le couple comporte un arbre élastique en torsion impliquant des moyens optiques d'indication
G01L 1/04 - Mesure des forces ou des contraintes, en général en mesurant la déformation élastique de jauges, p. ex. de ressorts
The disclosure provides, in part, a polymer composition comprising a random copolymer of at least one cleavable monomer and at least one cyclic monomer, and methods of preparing the same. In certain embodiments, the method comprises subjecting at least one cleavable monomer to acyclic diene metathesis (ADMET) polymerization to prepare a cleavable oligomer, and further comprises subjecting the cleavable oligomer to ring opening metathesis polymerization (ROMP) in the presence of a cyclic monomer. In certain embodiments, the polymer compositions of the disclosure are degradable and/or prepared from plastic waste feedstock.
C08F 297/06 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type de coordination
C08F 4/42 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs
C09D 133/04 - Homopolymères ou copolymères d'esters
The present invention relates to compositions and methods for preventing or treating diseases or disorders involving nucleic acid damage, such as cancer, in a subject, as well as methods of identifying gut microbes, strains or metabolites thereof associated with nucleic acid damage and diseases or disorders involving nucleic acid damage, such as cancer.
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 209/40 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, p. ex. semicarbazone d'isatine
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
96.
TISSUE-ENGINEERED VASCULAR CONDUITS FOR SINGLE VENTRICLE REPAIR
The present invention provides a tissue-engineered vascular conduit comprising a graft and a plurality of stem-cell derived cells, wherein the plurality of stem-cell derived cells are seeded on the graft, wherein a shear stress is applied to the plurality of stem-cell derived cells.
The present application provides modified Chymotrypsin-like ELAstase 2A (CELA2A) proteins such as catalytically inactivate and protease resistant CELA2A proteins. Also provided herein are the uses of the CELA2A proteins for preserving pancreatic islet size, number as well as enhancing insulin secreting and insulin signaling and for the treatment of diabetes, pancreatitis and other related diseases.
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p. ex. rennine
C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
98.
GENETICALLY MODIFIED NON-HUMAN ANIMALS EXPRESSING HUMAN EPO
INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE (IRB) (Suisse)
Inventeur(s)
Murphy, Andrew J.
Stevens, Sean
Flavell, Richard
Manz, Markus
Shan, Liang
Abrégé
[000158] Genetically modified non-human animals expressing human EPO from the animal genome are provided. Also provided are methods for making non-human animals expressing human EPO from the non-human animal genome, and methods for using non- human animals expressing human EPO from the non-human animal genome. These animals and methods find many uses in the art, including, for example, in modeling human erythropoiesis and erythrocyte function; in modeling human pathogen infection of erythrocytes; in in vivo screens for agents that modulate erythropoiesis and/or erythrocyte function, e.g. in a healthy or a diseased state; in in vivo screens for agents that are toxic to erythrocytes or erythrocyte progenitors; in in vivo screens for agents that prevent against, mitigate, or reverse the toxic effects of toxic agents on erythrocytes or erythrocyte progenitors; in in vivo screens of erythrocytes or erythrocyte progenitors from an individual to predict the responsiveness of an individual to a disease therapy.
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
A scanning electron microscopy (SEM) system performs color SEM using a probe and detector. The probe directs incoming probe electrons at a sample. The detector detects electrons scattered by the sample. The system determines materials of the sample using the detected scattered electrons. The system generates a color SEM image of the sample using the detected scattered electrons, determining colors in the image based on determined materials. The system may determine an electron distribution, e.g., electron count relative to detection angle, and may determine materials by comparing a sample's electron distribution to electron distributions for a group of materials. The system may be a focused ion beam scanning electron microscopy (FIB-SEM) system that directs a FIB at samples to separate layers thereof. For each of multiple layers, the system detects scattered electrons, to generate a three-dimensional color SEM image of the sample having thicker than individual layers.
H01J 37/28 - Microscopes électroniques ou ioniquesTubes à diffraction d'électrons ou d'ions avec faisceaux de balayage
G01N 23/2251 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en utilisant des microsondes électroniques ou ioniques en utilisant des faisceaux d’électrons incidents, p. ex. la microscopie électronique à balayage [SEM]
100.
METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING, AMELIORATING AND/OR PREVENTING FIBROTIC DISEASES
Described herein are methods of treating, ameliorating, and/or preventing a fibrotic disease in a subject in need thereof. In certain embodiments, the methods comprise administering to the subject an effective amount of a compound that downregulates GPR87. Also described are compounds, compositions, and kits for carrying out the methods of the disclosure.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
