The present invention provides humanized monoclonal antibodies that specifically recognize human QSOX1 and inhibit its activity. The humanized antibodies of the present invention were designed following in-silico selection of specific variable region segments, based on their energy scores, and were produced and confirmed to function properly in binding and inhibiting human QSOX1. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the humanized antibodies and methods for their use in cancer therapy and diagnosis.
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
Methods of inhibiting eIF4G1 binding to eIF1, and inhibiting translation initiation are provided. Pharmaceutical compositions comprising inhibitors of eIF4G1-eIF1 binding and there use in treating disease are also provided.
Disclosed herein are broad-spectrum Coronavirus entry inhibitor compounds and methods of use thereof. Methods disclosed herein include inhibiting Coronavirus infection, treating a Coronavirus infection, and treating a subject at risk of contracting a Coronavirus infection. The compounds described herein target entry of Coronaviruses downstream of binding of the viral receptor.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
There is provided an isolated fungus belonging to the genus Kazachstania, a composition comprising same, and methods of using same, such as for preventing or treating an infection, a disease, or both.
Yissum Research Development Company of The Hebrew University of Jerusalem Ltd. (Israël)
Inventeur(s)
Aharoni, Asaph
Sonawane, Prashant
Cardenas, Pablo D.
Burdman, Saul
Abrégé
Disclosed herein are genetically modified plants having altered biological activity of 3-β-hydroxysteroid dehydrogenase/isomerase (GAME25), or 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase (GAME31), or a combination thereof, wherein the genetically modified plants have an altered content of at least one cholesterol derived compound selected from the group including a steroidal alkaloid or a glycosylated derivative thereof and an unsaturated or saturated steroidal saponin or a glycoside derivative thereof. Further disclosed herein are genetically modified plants having altered expression of a gene encoding a 3-β-hydroxysteroid dehydrogenase/isomerase (GAME25), or a 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase (GAME31), or a combination thereof, wherein the genetically modified plant has an altered content of at least one cholesterol derived compound selected from the group including a steroidal alkaloid or a glycosylated derivative thereof and an unsaturated or saturated steroidal saponin or a glycoside derivative thereof. Methods of producing these genetically modified plants are also disclosed.
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
An assembly, system, and method for photodynamic therapy (PDT) of a target tissue utilizing a delivery apparatus and a displacement control arrangement. The delivery apparatus comprises a flexible needle device with an elongated flexible tube having a fiber-receiving lumen, extendable in a proximal-distal direction along a delivery axis, and with a pointed, needle-like distal tip for penetrating said tissue. An optical fiber is insertable and axially displaceable within said lumen and couplable at its proximal end to a light source, emitting a PDT-effective light at a wavelength applicable for said PDT. The fiber's distal end portion has a light-diffusing section for emitting light from within the fiber in one or more directions and has one or more X-ray markers. The displacement-control arrangement is couplable to a proximal portion of the flexible needle device and to a proximal portion of the optical fiber accommodated within the flexible needle device with the proximal portion projecting out of the proximal end of the flexible needle device, and comprises an axial displacement arrangement configured for controlled axial displacement of said delivery apparatus. The delivery apparatus may also comprise a delivery catheter extending in a proximal-to-distal direction and has a working channel that can accommodate the flexible needle device.
A co-polymeric compound represented by Formula (I): wherein the variables are described in the specification and claims, a composition comprising a hydrogel or a composite material containing a hydrogel what has incorporated therein the co- polymeric compound and a process of preparing such a composition, a method of lowering a friction coefficient of a hydrogel or of a composite material containing a hydrogel effected by forming the hydrogel in the presence of the co-polymeric compound, a method of inhibiting biofilm formation on a surface of a substrate comprising contacting the substrate with the composition or composite material, and an article-of-manufacturing comprising the composition or composite material, are provided.
A61L 27/18 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
A61L 27/48 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent comportant une matrice macromoléculaire avec des charges macromoléculaires
A61L 29/06 - Matériaux macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
A61L 29/12 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
A61L 29/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
8.
LASER-BASED CONTRAST CONTROL IN TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPY
A system and methods for electron beam imaging or electron beam spectroscopy. The system comprising: a transmission electron microscope (TEM) having a back focal plane; one or more laser-based devices, configured to shift a predetermined portion of an electron wave to an energy that is different from the energy originally provided by the electron source of the TEM; and an electron energy filter that is configured to accept electron waves, at the energy provided by the electron source of the TEM, and further configured to reject electron waves shifted to a different energy by the laser device.
Provided herein a biodegradable composite comprising a biodegradable polymer and bio-crystals, wherein the bio-crystals are in a concentration of between 1 wt % to 50 wt % of the biodegradable polymer.
TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED (Israël)
Inventeur(s)
Erez, Ayelet
Goldman, Omer
Hajaj, Emma
Schroeder, Avi
Abrégé
Methods of predicting clinical outcome in a subject suffering from cancer, detecting non-liver cancer in a subject, and methods of treating or preventing cancer or cancer-associated cachexia are provided. Synthetic lipid nanoparticles encapsulating an mRNA encoding for HNF4A and composition comprising same are also provided.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
11.
GENETICALLY MODIFIED BACTERIA FOR MULTI-MODAL SECRETION OF A NEOANTIGEN
A vaccine and methods of treatment thereof, wherein the vaccine comprises a recombinant Gram-negative bacteria genetically modified to express a first antigen fusion peptide comprising a neoantigen or series thereof, said neoantigen or series thereof associated with a first secretion signal from a double membrane-spanning secretion system and a second antigen fusion peptide comprising a homologous neoantigen or series thereof, associated with a second secretion signal from an outer membrane-spanning secretion system. The Gram-negative bacteria may be further modified for quadmodal transport. Specifically, the fusion peptides include signal peptides are each associated with a Type III (T3SS) and a Type V (T5SS) secretion system.
Provided herein a supramolecular assembly comprising a solid porous particle comprising a single-stranded polynucleotide encapsulated by non-covalent organic structure. Specifically, the non-covalent organic structure is melamine-cyanurate, and the single-stranded polynucleotide is ssDNA or ssRNA.
Methods of treating a disease or disorder associated with a down or up-regulation of an immune response of a subject are disclosed. The methods comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of any one or more of the molecule 1′-2′ glycosyl cyclic adenosine diphosphate ribose (1′-2′ gcADPR), 1′-3′ gcADPR or Tad1 protein.
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
14.
COMPOSITE COMPRISING AN ELASTIC POLYMERIC SUBSTRATE AND METAL NANOSTRUCTURES AND METHOD OF MAKING SAME
A composite, an article comprising the composite, and a method of making the composite are disclosed. The composite may include an elastic polymeric substrate and metal nanostructures attached to a surface of the elastic polymeric substrate; wherein: each of said metal nanostructures comprises a first portion embedded within the elastic polymeric substrate and a second portion exposed to an ambient; said metal nanostructures have lateral dimension between 1 to 1000 nm, said metal nanostructures have a thickness of between 5 to 200 nm.
A polymeric compound is disclosed herein, having the general formula I:
A polymeric compound is disclosed herein, having the general formula I:
A polymeric compound is disclosed herein, having the general formula I:
wherein m, n, X, Y, Z and L are as defined herein. Further disclosed herein are lipid bilayers comprising at least one bilayer-forming lipid and the aforementioned polymeric compound, and liposomes comprising such a bilayer, as well as methods, uses and compositions utilizing such bilayers and/or liposomes for reducing a friction coefficient of a surface and/or for inhibiting biofilm formation.
C08F 130/02 - Homopolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant du phosphore
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
Nucleic acid molecules comprising a heterologous promoter and an open reading frame encoding a T cell receptor (TCR) alpha chain comprising a CDR-A3 of SEQ ID NO: 3 and an open reading frame encoding a TCR beta chain comprising a CDR-B3 of SEQ ID NO: 4 are provided. Isolated populations of T cells and compositions comprising the nucleic acid molecules as well as methods of treating cancer are also provided.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
One or more pMPC conjugate(s) and lipid nanoparticles comprising same are provided. Pharmaceutical compositions comprising the lipid nanoparticles encapsulating an active agent are also provided. Use of the pharmaceutical composition for delivering a cargo (e.g. a nucleotide) to a subject is also provided.
A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
Genetically modified phages are provided. Accordingly, there is provided a genetically modified phage comprising a polynucleotide encoding an anti-defense system polypeptide. Also provided are methods of producing and using same.
This invention is directed to a method of electrocatalytic reduction of dinitrogen (N2) to ammonia using a poly oxometalate catalyst, an alkali metal cation and a donor of a proton and/or an electron.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
The present invention relates to a quantum computing device based on manipulating Majorana Zero Mode excitations (MZMs) in topological superconducting regions formed in a tapered nanowire or similar structure. The tapering of the NW structure results in the formation of discrete regions of topological superconductivity having MZMs at their end boundaries, and thereby facilitates establishing the MZMs without delicate tuning procedures. A quantum swap gate is provided, utilizing two such structures in contact and disposed orthogonally to one another. Applying a magnetic field selectively lengthens the region of one structure while shortening the region of the other, allowing voltage and magnetic field changes to manipulate and interchange the MZM quantum states of the two structures to effect the swap operation.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
22.
METHOD AND SYSTEM FOR SEMANTIC APPEARANCE TRANSFER USING SPLICING ViT FEATURES
Using a pre-trained and fixed Vision Transformer (ViT) model as an external semantic prior, a generator is trained given only a single structure/appearance image pair as input. Given two input images, a source structure image and a target appearance image, a new image is generated by the generator in which the structure of the source image is preserved, while the visual appearance of the target image is transferred in a semantically aware manner, so that objects in the structure image are “painted” with the visual appearance of semantically related objects in the appearance image. A self-supervised, pre-trained ViT model, such as a DINO-VIT model, is leveraged as an external semantic prior, allowing for training of the generator only on a single input image pair, without any additional information (e.g., segmentation/correspondences), and without adversarial training. The method may generate high quality results in high resolution (e.g., HD).
A nanowire having a magnetic property is disclosed. The nanowire comprising: a ternary Zintl phase of a stoichiometric formula of X3Y2Z4, wherein the ternary Zintl phase is in a crystalline state; and wherein: X is selected from Eu, Ca, Sr, and Ba; ¥ is In or Al; and Z is As or P.
C30B 29/60 - Monocristaux ou matériaux polycristallins homogènes de structure déterminée caractérisés par leurs matériaux ou par leur forme caractérisés par la forme
Provided herein a PINCH (Polymerization Inducing Chimera) compound targeting a homomeric protein of interest, wherein the PINCH compound comprises at least two protein binder groups that target the homomeric protein of interest and induces its polymerization.
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07J 63/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par expansion d'un seul cycle par un ou deux atomes
C07D 417/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
A system (20) for quantum computing includes an array of qubits (40) and a radiation source (28), which applies simultaneously to multiple qubits in the array radiation including a set of spectral components in multiple vibrational sidebands of an internal transition frequency of the qubits with different, respective complex amplitudes. The sidebands are generated by a group of the normal modes having a minimal spacing Δf between the respective vibrational frequencies. A controller (32) initializes a multi-qubit gate, including at least five of the qubits, to an initial state and drives the radiation source to apply the radiation to each of the qubits with respective complex amplitudes of the spectral components in the set selected so as to switch the multi-qubit gate to a target state within a gate time that is less than 50/Δf.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G06N 10/20 - Modèles d’informatique quantique, p. ex. circuits quantiques ou ordinateurs quantiques universels
Non-invasive methods of detecting pathology of the bone marrow comprising receiving a metacell model of a plurality of metacell types based on single cell RNA sequencing (scRNA-seq) of CD34 positive cells from peripheral blood and comparing it to control values of metacells of CD34 positive cells from peripheral blood of healthy subjects are provided. Non-invasive methods of predicting the percentage of blasts in the bone marrow and of calculating an IPSS-M risk score are also provided, as are systems for performing the methods of the invention.
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G06N 20/10 - Apprentissage automatique utilisant des méthodes à noyaux, p. ex. séparateurs à vaste marge [SVM]
G06N 20/20 - Techniques d’ensemble en apprentissage automatique
This invention provides nanostructures comprising a base. and nano-protrusions attached to the base. The invention further provides arrays of such nanostructures on substrates. Also provided by this invention are analysis and catalysis. separation and purification systems and methods. comprising or making use of the novel nanostructures. Particles and films comprising nano-protrusions are included in this invention as well.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS (USA)
YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. (Israël)
Inventeur(s)
Vandenbark, Arthur, A.
Kulkarni, Rajan
Meza-Romero, Roberto
Pellegrino, Bianca
Shachar, Idit
Abrégé
Methods of treating a subject with cancer with a recombinant polypeptide including an antigenic peptide covalently linked to a DRα1 domain or portion thereof comprising a glutamine residue at a position corresponding to amino acid 45 of SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 are provided. In some examples, the subject is resistant to immune checkpoint blockade treatment and/or has a tumor that does not express a BRAF mutation.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A method of treating a malignant disease involving T cell exhaustion in a subject, with the proviso that said malignant disease is not a B cell malignancy, is disclosed. The method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an agent capable of decreasing an activity or expression of CD84, thereby treating the malignant disease involving the T cell exhaustion. Also disclosed is a method of treating an autoimmune or inflammatory disease in a subject, the method comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of an agent capable of decreasing an activity or expression of CD84. A method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an agent capable of decreasing an activity or expression of SLAMF1, with the proviso that said agent is not an agent capable of decreasing an activity or expression of CD84, is also disclosed.
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
30.
PROPEPTIDE OF LYSYL OXIDASE FOR TREATMENT OF CANCER
A method of treating a cancer which is characterized by an up-regulation of expression of lysyl oxidase (LOX) and heat shock protein 70 (HSP70) is disclosed. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a polypeptide comprising a propeptide of lysyl oxidase (LOX), said polypeptide being devoid of LOX catalytic activity, wherein said polypeptide binds to both LOX and heat shock protein 70 (HSP70) with a EC50 of less than 100 nM.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present disclosure relates to medical assemblies and devices designed to capture and remove particulates and debris from a patient's body. In one example, a medical assembly can include a delivery shaft defining a working channel, and a debris removal device axially movable through the working channel. The debris removal device includes a main shaft and at least one debris capture segment attached to the main shaft. The debris capture segment includes a plurality of outwardly biased filaments, and is configured to transition between a compacted state when disposed inside the working channel or inside a lumen of a sleeve that can be optionally disposed around the main shaft, and an expanded state when exposed out of the working channel and/or lumen of the sleeve.
The present invention provides polynucleotide sequences encoding a protein belonging to a decarboxylating (DC) enzyme family and/or a protein belonging to a hydroxylating (CYP) enzyme family. Further provided are a plasmid including the polynucleotide, a transgenic cell, and/or a plant including same. Further provided is a method for synthesizing mescaline.
This invention is directed to a catalytic hydrogenation process for the preparation of 1-(4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol, which is an intermediate for the preparation of Salbutamol.
This invention is directed to a catalytic hydrogenation process for the preparation of 1-(4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol, which is an intermediate for the preparation of Salbutamol.
C07C 217/70 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui sont substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples et des cycles aromatiques à six chaînons liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant deux atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
34.
ACTIVE MACROLIDE ANTIBIOTIC COMPOUNDS AGAINST PATHOGENS
C07H 17/08 - Hétérocycles d'au moins huit chaînons, p. ex. érythromycines
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
Liposomes, and pharmaceutical compositions comprising same, for use in treating biofilm in a subject in need thereof are disclosed herein. The liposomes comprise a bilayer-forming lipid; a polymer-lipid conjugate having the general formula I, as described and defined in the specification; a positively-charged lipidic agent, incorporated within a lipid bilayer and/or on a surface of the liposome; and a therapeutically active agent, bound to a surface of the liposome and/or within a lipid bilayer and/or core of the liposome.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
Methods for decompressing a multiplexed-image, of C different channels, acquired to identify P targets in a tissue sample, where the targets are combinatorically labeled by at least C different labeling-elements, which are configured to be detected by the C different channels, and where P > C. The method comprising processor implemented step of: applying the multiplexed-image as an input to a trained NN. The NN is configured to output a tensor B, having P binary -images each having binary-pixels, each binary -image p per a different molecule p of the P molecules (where p = l,2,...,Py, wherein a pixel (ij; i = 1,2, = 7,2, in a binary-image p having a value of one (7) indicates that pixel (zj) is expected to contain a signal of its associated molecule p.
G06V 10/77 - Traitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 20/69 - Objets microscopiques, p. ex. cellules biologiques ou pièces cellulaires
37.
MULTISPECIFIC ANTIBODIES FOR USE IN TREATING DISEASES
A multispecific antibody is provided. The antibody comprises a first antigen binding moiety, which specifically binds to an immune checkpoint protein on intratumor T cells and a second antigen binding moiety which specifically binds to a conventional dendritic cell 1 (cDC1). Also provided are uses of such antibodies in cancer treatment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present disclosure relates to catheter assemblies (100) designed to provide fluid communication between an organ in a patient's body and the external environment. Such a catheter assembly (100) includes an indwelling catheter (102) equipped with an anchoring mechanism (110) at a distal portion (104) thereof and an external tube (150) configured to frictionally engage with a proximal end portion (128) of the indwelling catheter. The frictional force between corresponding engagement surfaces of the indwelling catheter (102) and the external tube (150) is configured to allow disengagement therebetween in response to a pull force equal to or greater than a threshold separating pull force not greater than 20N for a duration of no more than 10 seconds, wherein the threshold separating pull force is designed to be lower than the pull force required to cause dislodgment of the indwelling (102) catheter from the patient's body.
The disclosure presented herein provides DNA constructs, recombinant cells comprising thereof, system comprising thereof, bacterial probes, and/or a recombinant cell decorated with various labels and/or synthetic agents, wherein said labels and/or synthetic agents can be reversibly modified or removed from the cells. Also disclosed herein are methods for decorating and/or modifying cells, preferably bacteria cells, and methods for using thereof.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
40.
A NONCOVALENT HYBRID COMPRISING CARBON NANOTUBES (CNT) AND AROMATIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
Provided herein noncovalent hybrids comprising carbon nanotubes (CNTs) and aromatic compounds, composites based on them, process of preparation and uses thereof; wherein the hybrids possess superior mechanical and electrical properties.
C25C 5/00 - Production, récupération ou affinage de poudres métalliques ou de métaux poreux
B22F 9/02 - Fabrication des poudres métalliques ou de leurs suspensionsAppareils ou dispositifs spécialement adaptés à cet effet par des procédés physiques
42.
COMPOSITIONS FOR USE IN THE TREATMENT OF ENDOMETRIOSIS
The present invention is directed to a pharmaceutical composition including a therapeutically effective amount of an agent capable of inhibiting an active site of a matrix metalloprotease (MMP-7) protein, and use of same in a method for treating endometriosis or ameliorating at least one symptom associated therewith, in a subject in need thereof.
A method of analyzing nucleosomes is provided. The method comprising: (a) isolating a plurality of nucleosome molecules from a biological sample; (b) enzymatically linking adenine nucleotides to free DNA ends of the plurality of nucleosome molecules, wherein at least a portion of the adenine nucleotides comprises a label, such that the plurality of nucleosome molecules become attached to a labeled poly(A) tail; (c) hybridizing the plurality of nucleosome molecules attached to the labeled poly(A) tail to a solid support coated with poly(T); and (d) imaging the solid support, whereby the plurality of nucleosome molecules are visualized.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
Systems and methods for a quantum computing include a plurality of photonic processing stages, a plurality of heralding-free connections, and circuitry configured to regulate photon flow between adjacent stages such that decisions about stage settings or flow between adjacent stages are free of input from a previous stage. Each heralding-free connection is located between adjacent photonic processing stages. Each photonic processing stage includes at least two of an optical switch, a beam splitter, a waveguide or a photon generator. Methods include transmitting or receiving a plurality of photons via a plurality of heralding-free connections, and regulating photon flow between adjacent stages such that decisions about stage settings or flow between adjacent stages are free of input from a previous stage.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G06N 10/20 - Modèles d’informatique quantique, p. ex. circuits quantiques ou ordinateurs quantiques universels
H01L 29/66 - Types de dispositifs semi-conducteurs
H01L 33/06 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails caractérisés par les corps semi-conducteurs ayant une structure à effet quantique ou un superréseau, p.ex. jonction tunnel au sein de la région électroluminescente, p.ex. structure de confinement quantique ou barrière tunnel
45.
METHOD AND SYSTEM FOR DETERMINING EFFICACY OF TREATMENT BY A PREDETERMINED SUBSTANCE
A system and method of determining efficacy of treatment by at least one processor may include receiving, from at least one camera, images depicting motion of an animal that may be treated with a predetermined substance of interest. Said processor may extract from the images, a plurality of motion features representing motion of at least one specific body part of the animal, and apply a dimensionality reduction algorithm on the plurality of motion features, to obtain a latent vector representing the plurality of motion features in a latent space. The latent vector may include a plurality of latent features. Said processor may subsequently calculate a value of a behavioral indicator, representing a behavior of the animal, based on the latent features of the latent vector, and determine efficacy of the treatment based on the behavioral indicator value.
G06V 10/70 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G06V 40/20 - Mouvements ou comportement, p. ex. reconnaissance des gestes
A quantum computing system, method, and computer readable medium involves initializing a state of a resonator-coupled quantum emitter having at least four levels arranged in an N-configuration, the N-configuration having a first ground state, a second ground state, a first excited state and a second excited state. A frequency of a first transition between the first ground state and the first excited state is tuned, a frequency of a second transition between the second ground state and the second excited state is tuned, and a frequency of a third transition between the second ground state and the first excited state is tuned. A plurality of photons are fed at a frequency corresponding to the frequency of the second transition, thereby entangling the plurality of photons to the resonator-coupled quantum emitter. Likewise, a photon at a frequency corresponding to the frequency of at least one of the first transition or the third transition is fed, thereby mapping a state of the resonator-coupled quantum emitter into a photon.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G06N 10/20 - Modèles d’informatique quantique, p. ex. circuits quantiques ou ordinateurs quantiques universels
HEALTH CORPORATION NEXT TO SHAMIR MEDICAL CENTER (ASSAF HAROFEH) (R.A.) (Israël)
Inventeur(s)
Berkowitz, Brian
Heller, Lior
Abrégé
The present disclosure relates to drainage devices designed to enable drainage of bodily fluids while reducing the risk of drainage openings being clogged by tissues surrounding the device. In one example, a drainage device comprises a drainage tube and a porous plug attached to a distal portion of the drainage tube. The porous plug defines a plurality of pores that includes interconnected channels fluidly connecting between pore outer openings along an exposed outer surface of the plug, and pore inner openings along an inner uncovered surface of the plug, such that upon application of suction to the drainage tube, bodily fluid can flow, through the pore outer openings, pore interconnected channels, and pore inner openings, towards a lumen of the drainage tube.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 27/00 - Appareillage pour drainage des blessures
Systems and methods for generating photonic graph states for quantum computing include coupling a quantum emitter to a cavity, generating a first dirty photon having a first temporal profile, using the first dirty photon to form a first photonic qubit, generating a second dirty photon having a second temporal profile, using the second dirty photon to form a second photonic qubit, using the quantum emitter coupled to the cavity to entangle the first photonic qubit with the second photonic qubit to form a pair of entangled photonic qubits, and using the pair of entangled photonic qubits for quantum computation.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
A quantum computing system, method and computer readable medium involve a vacuum chamber, an atom source input associated with the vacuum chamber, a Photonic Integrated Circuit (PIC) having an interaction region configured to interact with an atom from the atom source, a coupling location for atom positioning, a trapping laser for trapping the atom in the coupling location, an excitation laser for manipulating an electronic state or a nuclear state of the atom, a waveguide for guiding input light to the coupling location, and an output channel for directing quantum light generated at the coupling location, out of the vacuum chamber as a resource for quantum computing. The coupling location is associated with the PIC, and the interaction region of the PIC is arranged for at least partial exposure to the vacuum.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
50.
METHOD AND SYSTEM FOR PREDICTING LIVER ASSOCIATED DISEASE
A system for predicting probability for developing a liver associated disease, comprises a data processor which obtains parameters extracted from a body liquid test applied to a healthy subject, and feeds a machine learning procedure with the parameters. The machine learning procedure is trained for predicting probabilities for liver associated disease, and the processor receives from procedure an output indicative of a probability that the subject is expected to develop a liver associated disease.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
51.
A COMPOSITE COMPRISING CARBON NANOTUBES AND USES THEREOF AS A CATHODE
Provided herein a composite comprising a multi-layered structure comprising at least one layer of multi-walled carbon nanotube (MWCNT) and at least one layer of single-walled carbon nanotube (SWCNT); and its use as a cathode for e.g. LSBs (lithium sulfur batteries).
Board of Regents, The University of Texas System (USA)
Inventeur(s)
Reisner, Yair
Rosen, Chava
Shezen, Elias
Orgad, Ran
Milman Krentsis, Irit
Su, Xiaohua
Yadav, Raj Kumar
Zheng, Yangxi
Abrégé
Multipotent lung progenitor cells for lung regeneration are provided. Accordingly, there are provided methods of expanding in culture an isolated population of pulmonary cells, methods of qualifying suitability of an isolated population of pulmonary cells for administration to a subject in need thereof, and methods of generating an isolated population of pulmonary cells comprising selecting a cell population being double positive for expression of epithelial and endothelial cell markers. Also provided are isolated populations of pulmonary cells, pharmaceutical compositions comprising same and uses of same.
A culture medium is disclosed which comprises STAT3 activator, an ERK1/2 inhibitor and an Axin stabilizer, and optionally also a PKC inhibitor. Cell cultures comprising same and uses thereof are also disclosed.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
Provided herein are genetically modified cells and genetically modified plants having increased or decreased expression of a cellulose synthase like G (CSLG) enzyme. These cells and plants may have an increased or decreased content a steroidal alkaloid, a steroidal saponin, or a triterpenoid saponin, compared to a corresponding unmodified cell or plant. Also provided herein are methods of producing a steroidal alkaloid, a steroidal saponin, or a triterpenoid saponin in a genetically modified cell, as well as methods of reducing the content of a steroidal alkaloid, a steroidal saponin, or a triterpenoid saponin in a cell of a plant or a plant part, and methods of increasing the content of a steroidal alkaloid, a steroidal saponin, or a triterpenoid saponin in a cell of a plant or a plant part.
A method for quantum computing includes defining a quantum computation including a sequence of computing steps in which multiple quantum operations are performed in parallel in each step. An array of ions (40) in an ion trap (24) is segmented into first computational segments (110) including groups of adjacent ions separated by first barrier ions (112) between the groups, by optically confining the barrier ions. Excitation fields are applied to the ions in the computational segments so as to cause the groups of ions to carry out the quantum operations in a first step in the sequence. After completing the first step, the array is reconfigured into second computational segments by optically confining second barrier ions, at least some of which are different from the first barrier ions, while retaining at least some coherence from the first computational segments to the second computational segments.
G06N 10/00 - Informatique quantique, c.-à-d. traitement de l’information fondé sur des phénomènes de mécanique quantique
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
Recombinant peroxidase enzymes are disclosed having mutations that increase yield when expressed in yeast cells as compared to their corresponding wild-type peroxidase enzyme. Methods of generating are also disclosed as well as uses thereof.
C12N 9/08 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur le peroxyde d'hydrogène comme accepteur (1.11)
C12N 15/81 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour champignons pour levures
C12P 7/10 - Éthanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques d'un substrat constitué par des matières cellulosiques
58.
TRANSPORT SYSTEM FOR A VERY HIGH ENERGY ELECTRON (VHEE) BEAM
A transport line for a very high energy electron (VHEE) beam with a wide energy spread produced by a laser plasma accelerator (LPA) includes three quadrupoles and a collimator. The three quadrupoles focus the VHEE beam vertically and horizontally to provide a very high energy dose at a pre-defined depth within a body. The collimator is located after the three quadrupoles and filters out low energy particles.
Provided herein a polyoxometalate compound represented by formula (I): (Q)n[XMaMbMc(La)(Lb)(Lc)W9O37] (I) or a solvate thereof; and a method of electrocatalytic reduction of carbon dioxide (CO2) using the polyoxometalate compound.
This invention is directed to modified proteins or modified peptides (modified by an electrophile, such as acrylamide or acrylate) for covalent binding with target proteins.
An electrochemical decontamination method of removing fluorinated organic compound(s) (FOC(s)) from an aqueous stream, comprising applying electric voltage across electrodes in contact with the FOC(s)-containing aqueous stream in the presence of at least one Mn+and at least one Ak-, wherein Mn+is a reducible cation of a transition metal selected from the group consisting of iron, nickel, manganese and copper that can assume multiple oxidation states and Ak- is an oxidizable anion, which is chloride or bromide.
C02F 1/467 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse par désinfection électrochimique
C02F 1/72 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par oxydation
C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
C02F 1/42 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par échange d'ions
C02F 1/44 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dialyse, osmose ou osmose inverse
C02F 1/52 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par floculation ou précipitation d'impuretés en suspension
C02F 101/36 - Composés organiques contenant des atomes d'halogène
C02F 103/34 - Nature de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux ou boues d'égout à traiter provenant de l'industrie chimique non prévue dans les groupes
C02F 103/36 - Nature de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux ou boues d'égout à traiter provenant de l'industrie chimique non prévue dans les groupes provenant de la fabrication de composés organiques
C02F 1/461 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse
Provided herein are planar waveguides comprising a plurality of unit cells (81) or an array of unit cells which have a particular refractive index profile. This grid of unit cells, together with a reflecting structure (93) enables light to be reflected and redirected along a path within the waveguide. An optical bus is provided for multi-core processing. Methods of fabricating an array of unit cells for a planar waveguide involving depositing photoresist and thermal oxidation are also provided.
The presently disclosed subject matter relates to methods of using the spin-strain coupling in nanoparticles comprising defects or color centers, to provide a unique fingerprint. In particular, the methods are directed to spin parameters extracted from nitrogen vacancies in nanodiamonds.
G01N 24/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin
G01N 24/10 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance paramagnétique électronique
G01R 33/32 - Systèmes d'excitation ou de détection, p. ex. utilisant des signaux radiofréquence
G07D 7/00 - Vérification spécialement adaptée à la détermination de l’identité ou de l’authenticité de papiers de valeur ou pour discriminer ceux qui sont inacceptables, p. ex. qui ne correspondent pas à une monnaie
Apparatus for quantum computing, consisting of a superconducting shell (50) having a first surface of rotation (66) about a central axis (54), and a second surface of rotation (86), different from the first surface of rotation, about the central axis. The first surface terminates in a first rim (78), and the second surface has an aperture (90) and terminates in a second rim (102) congruent to the first rim. The first rim and the second rim are sealed together to enclose a microwave cavity (14A) within the shell. The apparatus further includes a superconducting qubit (12) formed on a substrate (16) which is mounted so that a portion of the substrate penetrates through the aperture, thereby coupling the superconducting qubit to the microwave cavity.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
−3 millibar, optical resonators tuned to a resonance of an alkali atom, and a trapping laser for maintaining the alkali atom within a mode of the optical resonators. An atom excitation laser induces photon emissions, a plurality of waveguides couple photons to and from the optical resonators, and a plurality of detectors detect a presence or absence of an atom-resonator coupling. A processor receives output signals from the detectors and controls optical switches for switching between two or more of the plurality of waveguides.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G02F 1/313 - Dispositifs de déflexion numérique dans une structure de guide d'ondes optique
G21K 1/00 - Dispositions pour manipuler des particules ou des rayonnements ionisants, p. ex. pour focaliser ou pour modérer
H01S 3/042 - Dispositions pour la gestion thermique pour des lasers à l'état solide
66.
CYP76AD1-BETA CLADE POLYNUCLEOTIDES, POLYPEPTIDES, AND USES THEREOF
The invention provides recombinant polynucleotides comprising a nucleic acid encoding a CYP76AD6 or related gene and their use for producing L-DOPA from tyrosine and treating dopamine-responsive disorders, such as Parkinson's Disease. The invention also provides recombinant polynucleotides comprising a nucleic acid encoding a CYP76AD1 and/or CYP76AD6, a nucleic acid encoding a DOPA 4,5-dioxygenase (DOD) enzyme, such as Beta vulgaris DODA1, and, in some cases, a nucleic acid encoding betalain related glucosyltransferase, such as M. jalapa gene cyclo-DOPA 5-O-glucosyltransferase (cDOPA5GT), and their use for producing betalains. Finally, the invention provides chimeric polypeptides, expression vectors, cells, compositions, and organisms, including plants, and their uses in various methods of the invention.
A23L 3/3526 - Composés organiques contenant de l'azote
A23L 3/3544 - Composés organiques contenant des hétérocycles
A23L 5/46 - Adjonction de colorants ou de pigments, p. ex. en combinaison avec des azurants optiques en utilisant des colorants ou des pigments d'origine microbienne ou algale
C07K 14/415 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de végétaux
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
C12P 17/12 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons
A quantum computing method includes initializing a state of a resonator-coupled quantum emitter, receiving at least two photonic graph states, selecting at least one photon from each graph state, feeding the selected photons through an entangling gate via the resonator-coupled quantum emitter, and disentangling the resonator-coupled quantum emitter from the selected photons. Each of the at least two photonic graph states contains at least two photons. The disentangling includes at least one of detecting the state of the resonator-coupled quantum emitter or mapping the state of the resonator-coupled quantum emitter to a state of an additional photon.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
A method of diagnosing an inflammatory bowel disease (IBD) of a subject is disclosed. The method comprises analyzing the RNA expression level of particular human gene in a fecal RNA sample of the subject, wherein when the expression level is above a predetermined amount it is indicative of the inflammatory bowel disease.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
69.
LEARNED SUPER RESOLUTION ULTRASOUND FOR IMPROVED BREAST LESION CHARACTERIZATION
An ultrasound scanning system includes an ultrasound scanner, a trained spare recovery neural network and a super resolution image generator. The ultrasound scanner views a patient after intravenous injection of microbubbles and then generates a sequence of ultrasound images. The sequence of ultrasound images is formed of a sequence of B-mode ultrasound images and a sequence of contrast enhanced ultrasound images corresponding to the B-mode ultrasound images. The trained sparse recovery neural network is trained on synthesized images of point sources and generates, for at least one image of the sequence of contrast-enhanced ultrasound images, a super-resolved image of locations of the microbubbles in that image. The super resolution image generator receives an output of the trained sparse recovery neural network and generates therefrom a super-resolved image of a microvasculature through which the microbubbles flowed.
G06T 3/4053 - Changement d'échelle d’images complètes ou de parties d’image, p. ex. agrandissement ou rétrécissement basé sur la super-résolution, c.-à-d. où la résolution de l’image obtenue est plus élevée que la résolution du capteur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
Disclosed herein are 3, 4-didehydro- and 3′-deoxy-3, 4-didehydro-compounds, and pharmaceutical compositions thereof. The 3, 4-didehydro- and 3′-deoxy-3, 4-didehydro-compounds, and pharmaceutical compositions thereof may be used in methods of treating diseases including virus-induced diseases, cancer, autoimmune diseases, immune disorders, and bacterial-associated diseases or infections, or combinations thereof. Examples of viral-induced diseases include viral infections by RNA or DNA viruses, for example SARS-CoV-2, EBV, and BKV.
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
72.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALUMINUM SCANDIUM NITRIDE FILMS
This invention provides a process for the preparation of aluminum scandium nitride films. This invention further provides Caluminum scandium nitride films and layers, and devices and systems comprising aluminum scandium nitride films.
C23C 14/06 - Revêtement par évaporation sous vide, pulvérisation cathodique ou implantation d'ions du matériau composant le revêtement caractérisé par le matériau de revêtement
C23C 14/00 - Revêtement par évaporation sous vide, pulvérisation cathodique ou implantation d'ions du matériau composant le revêtement
H10N 30/06 - Formation d’électrodes ou d’interconnexions, p. ex. de connections électriques ou de bornes
H10N 30/076 - Formation de parties ou de corps piézo-électriques ou électrostrictifs sur un élément électrique ou sur un autre support par dépôt de couches piézo-électriques ou électrostrictives, p. ex. par impression par aérosol ou par sérigraphie par dépôt en phase vapeur
H10N 30/079 - Formation de parties ou de corps piézo-électriques ou électrostrictifs sur un élément électrique ou sur un autre support par dépôt de couches piézo-électriques ou électrostrictives, p. ex. par impression par aérosol ou par sérigraphie à l’aide de couches intermédiaires, p. ex. pour contrôler la croissance
H10N 30/20 - Dispositifs piézo-électriques ou électrostrictifs à entrée électrique et sortie mécanique, p. ex. fonctionnant comme actionneurs ou comme vibrateurs
Ex-vivo culture systems are provided. Accordingly there is provided a culture system comprising a culture medium and a precision-cut tissue slice placed on a tissue culture insert, wherein the precision-cut tissue slice is maintained in a highly oxygenated atmosphere containing at least 50% oxygen and wherein said culture is rotationally agitated facilitating intermittent submersion of the tissue slice in the culture medium. Also provided are methods of culturing a tissue and methods of using the culture system for selecting a drug for the treatment of a disease.
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4748 - QuinoléinesIsoquinoléines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
74.
INHIBITORS OF THE PEPTIDYL-PROLYL CIS/TRANS ISOMERASE (PIN1) AND USES THEREOF
Disclosed are compounds which inhibit Pin1 activity, methods of making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases or disorders characterized or mediated by dysregulated Pin1 activity.
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07D 333/48 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles substitués sur l'atome de soufre du cycle par des atomes d'oxygène
75.
ELECTRODE COMPRISING CARBON NANOTUBES AND AROMATIC COMPOUNDS AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
Provided herein noncovalent hybrids comprising carbon nanotubes (CNTs) and aromatic compounds, composites based on them, process of preparation and uses thereof, e.g. as electrodes and in lithium-ion cells; wherein the hybrids possess superior mechanical and electrical properties.
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/583 - Matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
76.
SYSTEM AND METHOD FOR BIOLOGICAL DEEP-TISSUE IMAGING
TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED (Israël)
YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. (Israël)
Inventeur(s)
Schroeder, Avraham
Abel, Ravit
Eldar, Yonina
Eder, Yonathan
Abrégé
A system and method is presented for imaging a biological tissue, marked by metal particles, in at least one region of interest in the biological tissue. The system comprises: a frequency modulated continuous wave (FMCW) transceiver system comprising at least one radiation transmitter and at least one radiation receiver, the FMCW transceiver being configured to transmit series of millimeter wavelength signals to interact with each of said at least one region of interest and receive radiation originated within a field of view of the transceiver, and generate raw measured data indicative of received radiation; and a control system configured and operable to receive and process said raw measured data, the processing comprising extracting from said raw measured data, data indicative of radiation response of said metal particles to said interaction with the millimeter wavelength signals for each of said at least one region of interest, and determining map data indicative of a distribution of said metal particles within each region of interest.
A monitoring system (100) is presented for monitoring vital signs of subject(s). The monitoring system (100) includes a control system (12) configured for signal communication with a frequency modulated continuous wave FMCW radar system (10) to process measured data which is received from a single-channel limited to either the in-phase or the quadrature component of receiver of said FMCW radar and which is in the form of a data matrix (DM) indicative of consecutive beat signals. The control system comprises a data processing utility comprising: a localization module (30) configured and operable to process the measured data indicative of said data matrix (DM) and provide support recovery data indicative of the received signals originated at localized one or more subjects; and a vital signs extraction module (32) configured and operable to analyze the support recovery data and monitor vital signs, such as respiration rate RR and heart rate HR, of said localized one or more subjects.
A61B 5/0507 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio utilisant des micro-ondes ou des ondes térahertz
A61B 5/0205 - Évaluation simultanée de l'état cardio-vasculaire et de l'état d'autres parties du corps, p. ex. de l'état cardiaque et respiratoire
G01S 13/88 - Radar ou systèmes analogues, spécialement adaptés pour des applications spécifiques
78.
PRENYLTRANSFERASE AND A TRANSGENIC CELL, TISSUE, AND ORGANISM COMPRISING SAME
The present invention provides polynucleotide sequences derived from Helichrysum umbraculigerum and encoding a protein or a plurality thereof belonging to the prenyltransferase (PT) family. Further provided are an artificial nucleic acid molecule including the polynucleotide, a transgenic cell, tissue, or plant including same.
A method of treating cancer in a subject is disclosed. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a population of T cells, wherein an alpha chain of a TCR of at least 10% of the T cells of the population has a CDR3 amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 6, and a beta chain of the CDR has a CDR3 amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 7.
The present invention relates to a technique for flow crystallization. The system comprises a container having a bottom surface defining a first plane, the container including at least two planar magnetic surfaces being arranged in a spaced-apart manner along a first plane and being substantially parallel to a second plane; a magnetization vector of each of the magnetic surfaces being perpendicularly to the surface, wherein the container is configured such that the first plane is substantially perpendicularly to the second plane; wherein a cavity formed in between the planar magnetic surfaces is configured to accommodate a racemic mixture including different enantiomers such that each magnetic surface interacts differently with each of the different enantiomers to thereby enable enantio-selective crystallization. Therefore, the system of the present invention is based on enantio-separation of the crystals using magnetic surfaces.
A pharmaceutical composition comprising an active agent that causes reduction of the level of systemic immunosuppression in an individual for use in treating a disease, disorder, condition or injury of the CNS that does not include the autoimmune neuroinflammatory disease, relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), is provided. The pharmaceutical composition is for administration by a dosage regimen comprising at least two courses of therapy, each course of therapy comprising in sequence a treatment session followed by an interval session of non-treatment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
Intraluminal photodynamic therapy (PDT) of a target tumor tissue that is carried out from within a blood vessel is disclosed. The PDT method may be a vascular-targeted photodynamic therapy (VTP) or any other form of PDT where photosensitizer concentration in the blood vessel endothelium is not phototoxic. The PDT of this disclosure is carried out from within a blood vessel in the vicinity of the target tissue or organ with a light-diffusing section of an irradiating optical fiber being positioned within the confines of an inflatable balloon section of a balloon catheter, which is inflated during irradiation to occlude blood flow.
The present invention provides a stirring-free scalable electrochemical reactor enabled by alternating current and uses thereof in a method of performing electrosynthesis of organic reaction.
Monoclonal antibodies for the treatment of ovarian cancer are provided also provide are uses of same. Such uses include characterizing the tumor, diagnosing it and treatment of same.
Formulations (e.g., solutions) comprising one or more water-soluble polymer(s), liposomes, and an aqueous carrier, are provided. The provided solutions are useful for rinsing, and/or immersing therein, a contact lens and/or in the treatment of ocular discomfort, for example, an ocular discomfort associated with a contact lens. Also provided are kits comprising the solution and a contact lens; articles-of-manufacturing comprising the solution and configured for dispending the solution; and methods utilizing the solution.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
B65D 35/00 - Réceptacles pliables, de forme tubulaire, conçus de telle sorte que l'expulsion de leur contenu leur donne une déformation permanente, p. ex. tubes souples pour dentifrice ou autres produits plastiques ou semi-liquidesSupports adéquats
B65D 75/36 - Objets ou matériaux enveloppés entre deux feuilles ou flans opposés à bords réunis, p. ex. par adhésifs à pression, pliage, thermosoudage ou soudage une ou les deux feuilles ou flans étant renfoncés pour épouser la forme du contenu une feuille ou un flan étant renfoncés et l'autre fait d'une feuille plate relativement rigide, p. ex. empaquetage pour ampoules
THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY (Canada)
YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. (Israël)
YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM, LTD. (Israël)
Inventeur(s)
Lubell, William D.
Fernandez Prada, Christopher
Olivier, Martin
Bashan, Anat
Yonath, Ada
Nguyen, Anh Minh Thao
Rajan, K. Shanmugha
Jaffe, Charles L.
Abrégé
In the absence of vaccines, chemotherapy is the main tool for treating parasitic diseases. As emergent resistant strains limit the utility of the few viable clinical options, new therapy is urgently needed to fight parasitic diseases. The present application relates to anisomycin analogs of Formula (I) or prodrug, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as to pharmaceutical compositions comprising same. These anisomycin analogs, prodrugs, solvates, or pharmaceutically acceptable salts thereof may be used for the treatment of parasitic infections and diseases, including protozoan diseases such as trypanosomiasis, leishmaniasis or toxoplasmosis.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
A61P 33/02 - Antiprotozoaires, p. ex. pour le traitement de la leishmaniose, de la trichomonase, de la toxoplasmose
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
87.
COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER COMPRISING AN ANTl-EGFR ANTIBODY AND AN AXL-INHIBITOR
A method of treating cancer in a subject in need thereof is disclosed wherein cancer cells of the subject express an EGFR having a mutation in a kinase domain of the receptor. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of: (i) an anti-epidermal growth factor receptor (anti-EGFR) antibody; (ii) an AXL inhibitor, and optionally (iii) a tyrosine kinase inhibitor (TKI). Also disclosed is a new anti-AXL antibody.
MERHAVIM – MEDICAL CENTER FOR BRAIN AND MENTAL CARE BEER-YAAKOV / NESS-ZIONA (Israël)
Inventeur(s)
Alon, Uri
Milo, Tomer
Maimon, Lior
Cohen Rappaport, Gadi
Abrégé
Methods for assessment and monitoring of mood in subjects with bipolar disorder are provided, based on changes in the level of cortisol in hair samples of patients. In particular, methods for assessment of depression and anxiety in subjects with bipolar disorder are provided, based on changes in cortisol levels in their hair over time. The methods of the present invention are particularly useful in monitoring, managing and adjusting treatment of subjects with bipolar disorder.
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
89.
+ VETO CELLS IN HAPLOIDENTICAL STEM CELL TRANSPLANTATION
BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (USA)
Inventeur(s)
Reisner, Yair
Bachar-Lustig, Esther
Abrégé
Conditioning protocols for use with anti-viral central memory CD8+ veto cells in haploidentical stem cell transplantation are provided. Accordingly, there is provided a method of treating a disease in a subject in need thereof, wherein the disease comprises pathological cells residing in a bone marrow of the subject, the method comprising: conditioning the subject under a pre-transplant conditioning protocol comprising total marrow irradiation; transplanting into the subject T cell depleted immature hematopoietic cells; administering to the subject cyclophosphamide; and administering to the subject veto non-graft versus host disease inducing cells.
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
90.
GENETICALLY MODIFIED ANTI-THIRD PARTY CENTRAL MEMORY T CELLS AND USE OF SAME IN IMMUNOTHERAPY
An isolated cell having a central memory T-lymphocyte (Tcm) phenotype, the cell being tolerance-inducing cell and capable of homing to the lymph nodes following transplantation, the cell being transduced to express a cell surface receptor comprising a T cell receptor signaling module is disclosed. Methods of generating same and using same are also disclosed.
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
91.
ACYL ACTIVATING ENZYME AND A TRANSGENIC CELL, TISSUE, AND ORGANISM COMPRISING SAME
The present invention provides polynucleotide sequences derived from Helichrysum umbraculigerum and encoding a protein or a plurality thereof belonging to the acyl activating enzyme (AAE) family. Further provided are an artificial nucleic acid molecule including the polynucleotide, a transgenic cell, tissue, or plant including same. Further provided are method for synthesizing an acyl coenzyme A (CoA).
C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
C12P 17/18 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, p. ex. rifamycine
A method of isolating an antibody is disclosed. The method comprises contacting a hydrophobic chelator, a non-ionic detergent and metal ions so as to generate an aggregate comprising the hydrophobic chelator, the detergent and the metal ions; and contacting the aggregate with a medium comprising the antibody under conditions that allow partitioning of the antibody into the aggregate. Kits for isolating the antibody are also disclosed.
THE MEDICAL RESEARCH INFRASTRUCTURE AND HEALTH SERVICES FUND OF THE TEL AVIV MEDICAL CENTER (Israël)
YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. (Israël)
Inventeur(s)
Eshhar, Zelig
Waks, Tova
Globerson Levin, Anat
Rawet Slobodkin, Moran
Abrégé
The present invention provides T-cells expressing at least two different chimeric antigen receptors, wherein one of the CARs binds specifically to CD138 and another CAR binds specifically to CD38. In particular, the present invention provides T-cells expressing two different CARs, when one CAR comprises anti-CD138 scFv and the second CAR anti-CD138 scFv. Further, the invention provides a pharmaceutical composition comprising these dual CAR T-cells and their use in treatment of cancer, in particular multiple myeloma, and methods for preparation of these cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
C09K 11/07 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes ayant des constituants réagissant chimiquement entre eux, p. ex. compositions chimi-luminescentes réactives
Combined treatment for cancer is provided. Accordingly, there is provided a method of selecting or determining therapeutic efficacy of a combination of agents for the treatment of cancer in a subject in need thereof, the method comprising: (i) culturing a cancerous tissue of the subject in an ex-vivo organ culture (EVOC) in the presence of a combination of an anti-cancer agent and an additional agent, said additional agent is inhibiting expression and/or activity of a target conferring innate resistance to said anti-cancer agent or increasing expression and/or activity of a target conferring innate sensitivity to said anti-cancer agent; and (ii) determining an anti-cancer effect of the combination on the tissue, wherein responsiveness of the tissue to the combination indicates the combination is efficacious for the treatment of the cancer in the subject. Also provided are methods of treating cancer with a combination of agent wherein cancerous tissue obtained from the subject demonstrates responsiveness to the combination of agents in an ex-vivo organ culture (EVOC).
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
96.
Resonator couplable to alkali atom for qubit generation and entanglement
A quantum computing system includes a first resonator couplable to a first alkali atom, a second resonator couplable to a second alkali atom, and lasers for trapping, cooling, and manipulating the first alkali atom and the second alkali atom. Detectors detect a presence of the trapped first alkali atom and the trapped second alkali atom, and a processor is configured to receive at least one input signal from at least one of the detectors, the input signal indicating a presence of the trapped first alkali atom and the trapped second alkali atom, and, based on the received input, control at least some of the lasers to manipulate at least one of the trapped first alkali atom and the trapped second alkali atom to thereby generate photonic qubits using the trapped first alkali atom or generate entanglement between photonic qubits transmitted to the trapped second alkali atom.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
97.
COMPOSITIONS FOR USE IN THE TREATMENT OF CHD2 HAPLOINSUFFICIENCY AND METHODS OF IDENTIFYING SAME
A method of increasing an amount of Chromodomain Helicase DNA Binding Protein 2 (CHD2) in a neuronal cell is provided. The method comprising introducing into the cell a nucleic acid agent that down-regulates activity or expression of human Chaserr, wherein the nucleic acid agent is directed at the last exon of human Chaserr, thereby increasing the amount of CHD2 in the neuronal cell.
A recombinant bacteria which is genetically modified to express formate dehydrogenase (FDH), phosphoribulokinase (prk) and Ribulose-Bisphosphate Carboxylase/oxygenase (RuBisCo) is disclosed. The bacteria may be modified to be autotrophic.
C12P 1/04 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des bactéries
C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
Bacteriophage compositions and therapeutic uses thereof. In particular, compositions of lytic bacteriophages that are capable of lysing Propionibacterium acnes (P. acnes) bacterial strains associated with acne and biofilms, thereby treating or preventing acne and biofilms.
Proxies for physiological states of tissue are provided. Accordingly, there are provided methods of determining host AMP landscape, establishing a profile indicative of tissue status, and identifying proxies for tissue status in AMP profiles of samples of secretions, exudates and/or excretions of the tissue. Also provided are methods for determination of disease severity and chronology.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
